Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Пара плюс

О препарате:

Синтетический инсектицид, относится к группе природных пиретринов растений рода Compositae с выраженными инсектицидными свойствами. После однократного применения перметрин определяется на волосах в течение 10 дней. Результаты исследований in vitro показали, что перметрин обладает педикулоцидным и овоцидным действием на головных вшей.

Показания и дозировка:

Показания:

Педикулез волосистой части головы.

Применение:

Препарат предназначен для наружного применения.Короткими нажатиями с расстояния 3 см препарат распыляют на кожу волосистой части головы и на волосы по всей их длине. Длительность экспозиции — 10 мин (во время экспозиции не следует накрывать волосы полотенцем или косынкой). После применения препарата голову тщательно моют шампунем.Погибших паразитов и их яйца, оставшиеся на волосах, вычесывают густой расческой.Во избежание повторного заражения необходимо обработать препаратом одежду, головные уборы и постельные принадлежности.У детей в возрасте младше 2 лет экспозицию препарата уменьшают вдвое. Аэрозоль при этом не распыляют, а наносят на кожу головы ребенка с помощью смоченного препаратом ватного тампона. При необходимости обработку повторяют через 1 нед.

Передозировка:

Случаев передозировки не отмечали.

Побочные эффекты:

Местные реакции: эритема, зуд, возможно преходящее раздражение кожи головы.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата. В виде аэрозоля препарат противопоказан при БА, обструктивном бронхите, в том числе в анамнезе, а также новорожденным и детям раннего возраста в связи с риском возникновения бронхоспазма при случайном вдыхании аэрозоля. В таких случаях рекомендуется нанесение препарата на кожу волосистой части головы с помощью смоченного препаратом ватного тампона.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: перметрин5 мг/г, малатион2,5 мг/г, пиперонила бутоксид20 мг/г.

Форма выпуска: аэр. д/наруж. прим. баллон 116 г.

Фармакологическое действие:

Фармакологические свойства препарата обусловлены компонентами, обладающими инсектицидными свойствами. Перметрин — синтетический инсектицид, относится к группе природных пиретринов растений рода Compositae с выраженными инсектицидными свойствами. После однократного применения перметрин определяется на волосах в течение 10 дней. Результаты исследований in vitro показали, что перметрин обладает педикулоцидным и овоцидным действием на головных вшей. Перметрин действует на мембрану нервной клетки паразита, нарушая проведение импульсов по натриевым каналам, регулирующих реполяризацию мембраны нервной клетки, вызывая задержку реполяризации и паралич вшей. Действие перметрина потенцируется пиперонила бутоксидом, который блокирует действие детоксикационных ферментов, выделяемых насекомыми. Малатион — фосфорорганический инсектицид, ингибируя холинэстеразу в нервных структурах насекомых, угнетает передачу нервных импульсов.Комбинация данных веществ, обладающих различными механизмами инсектицидного действия, предотвращает развитие штаммов с низкой чувствительностью и появление резистентных штаммов.

Пара Плюс — быстродействующее противопедикулезное средство, эффективно влияющее не только на взрослых особей головных вшей, но и на их яйца (гниды).Малатион плохо проникает через кожу, в организме быстро метаболизируется под действием оксидаз, фосфатаз и особенно эстераз. Метаболиты малатиона выводятся, главным образом, с мочой.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С. Избегать попадания на баллончик прямых солнечных лучей, не нагревать до температуры свыше 50 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Омега Фарма Франс, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

Описание препарата «Пара плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

ПАРА-ТРАЛ® (PARA-TRAL®)

О препарате

Пара-трал – анальгетическое средство для лечения болевого синдрома различной этиологии.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является сильная и умеренная боль различной этиологии.

Применяется только по назначению и наблюдением врача. Курс лечения устанавливается индивидуально в зависимости от индивидуальной переносимости лекарства и интенсивности болевого синдрома. Не рекомендуется применять Пара-трал дольше установленного курса.

Начальная дозировка для взрослых составляет 1 – 2 капсулы независимо от приема пищи с интервалом не менее 6 часов между приемами. Таблетки глотать целыми, запивая достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза составляет 8 таблеток.

Пожилым пациентам и с нарушениями функции печени и почек применяется стандартная доза, но с увеличенными интервалами между приемами из-за замедленного выведения активных веществ.

Пациентам с тяжелым нарушением работы почек препарат не применяют. При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин) разница между приемами должна составлять не менее 12 часов. Постдиализное применение препарата больным с патологией почек не требуется, так как трамадол достаточно медленно выводится посредством гемодиализа и гемофильтрации.

При тяжелых нарушениях функции печени Пара-трал не назначается. При менее выраженном течении болезни интервал между приемами следует увеличить.

Передозировка

Симптомами передозировки препаратом являются:

тошнота и рвота;
боль в эпигастрии;
судороги;
бледность кожи;
повышенная потливость;
миоз;
нарушение сознания;
эпилептические приступы;
апноэ;
депрессия дыхательного центра;
коллапс;
кома.

В тяжелых случаях интоксикации может развиваться энцелофатия, печеночная недостаточность и коматозное состояние.

Печеночная недостаточность у взрослых развивается при приеме одноразовой дозы более 10 г, у детей – 15- мг/кг. У пациентов группы риска (больных СПИДом, кахексией, муковисцидозом, при голодовке и неправильном питании, злоупотреблении алкоголем или длительном приеме фенобарбитона, примидина, фенитоина, рифампицина, карбамазепина, зверобоя и других индукторов печеночных ферментов) интоксикация организма может проявляться после приеме 5г.

В первые 24 часа передозировка проявляется следующими симптомами:

тошнота и рвота;
анорекция;
абдоминальная боль.

Поражение печени становится выраженной в течение 12 – 24 часов. Возможно проявление метаболического ацидоза и нарушение метаболизма глюкозы. Тяжелое нарушение функции печени в следствии передозировки прогрессирует в гипогликемию, энцелофатию, кровоизлияния, кому и приводит к летальному исходу.

В ходе интоксикации развивается острая почечная недостаточность с острым некрозом кальциевых канальцев, которая выражается в сильной боли в области поясницы, протеинурией, гематурией, и может не быть связанной с поражением печени.

Возможно развитие сердечной аритмии и панкреатита.

Со стороны системы кроветворения при значительном превышении дозы Пара-Трала развивается панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, апластичная анемия.

Со стороны ЦНС: нарушение ориентации, психомоторное возбуждение.

Со стороны мочевой системы: нефротоксичность (папиллярный некроз, почечная колика, интерстициальный нефрит).

Со стороны системы пищеварения: гепатонекроз.

При приеме высоких доз, необходимо срочно вызвать скорую помощь и доставить пациента в стационарное отделение, даже если ранние симптомы передозировки ограничиваются тошнотой и рвотой.

Назначается промывание желудка, прием адсорбентов и полифепана, а также поддерживающая терапия сердечно-сосудистой системы.

При угнетенном дыхании применяется налоксон.

Для устранения судорог возможно применение диазепама.

Специального антидота для лечения передозировке Пара-тралом не существует.

Побочные эффекты

Со стороны кожи: синдром Лайелла и синдром Стивенса-Джонсона.

Аллергические реакции: экзантема, эритематозная сыпь, буллезная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, крапивница, зуд, отек Квинке, бронхоспазм (особенно у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП и ацетилсалициловой кислоте).

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость, повышенное потоотделение, усталость, заторможенность, сонливость, спутанность сознания, нарушение координации движения, нарушение сна, парадоксальная стимуляция нервной системы (галлюцинации, нервозность), судороги центрального генеза (при одновременном применении антипсихотических средств), парестезия, тремор, депрессия, амнесия, неустойчивая походка, тривожность, бессонница, ночные кошмары.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, затрудненное глотание, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, запор, метеоризм, абдоминальная боль, гепатонекроз (дозозависимый симптом), повышение активности печеночных трансаминаз (обычно без развития желтухи), раздражение пищеварительного тракта (ощущение тяжести в желудке).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, ускоренное сердцебиение, ортостатическая гипертензия, артериальная гипертензия, синкопе, коллапс.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, редко – гипогликемическая кома.

Со стороны мочевой системы: задержка мочи, затрудненное мочеиспускание, дизурия. При длительном приеме в высоких дозах – нефротоксичность.

Со стороны органов чувств: нарушение вкуса, зрения, мидриаз.

Со стороны органов дыхания: астма, диспноэ.

Со стороны системы кроветворения: метгемоглобинемия (боль в сердце, цианоз, задышка), сульфгемоглобинемия, гемолитическая анемия. При длительном пиеме препарата в высоких дозах – панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

Общие: потеря массы тела, изменение настроения и активности, снижение мышечного тонуса, нарушение менструального цикла, ослабление умственных способностей, снижение скорости психомоторной реакции, двигательная слабость, неконтролированные движения.

В последствии приема препарата возможны изменение настроения (эйфория или дисфория), изменение когнитивных функций восприятия, изменение активности, нарушение речи, неконтролированное подергивание мышц.

При длительном приеме Пара-трала возможна лекарственная зависимость. При резкой отменен препарата проявляется синдром отмены.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат в таких случаях:

гиперчувствительность к компонентам препарата;
острое отравление анальгетиками, снотворными, психотропными и опоидными препаратами;
при одновременном применении ингибиторов МАО и около 2 недель после их отмены;
тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
наследственная гипербилирубинемия;
неконтролированная эпилепсия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
синдром отмены наркотиков;
алкоголизм;
выраженная анемия;
лейкопения;
заболевание крови;
синдром Жильбера;
беременность и лактация;
детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном приеме препарата Пара-трал и антагонистов/агонистов (пентазоцин, бупренорфин, налбуфин) происходит снижение анальгетического действия лекарства в процессе конкурентного действия на рецепторы, а также синдром отмены.

При взаимодействии с препаратами, которые угнетают функцию ЦНС (снотворные и транквилизаторы), и алкоголем усиливаются побочные действия, вызванные трамадолом.

Индукторы микросомального окисления (например карбамазепин) снижают обезболивающий эффект Пара-трала и его длительность.

Барбитураты снижают жаропонижающий эффект.

Совместное применение с трицикличными антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, нейролептиками и другими лекарствами, снижающими эпилептический порог, может повлиять на возникновение судорог.

Противосудорожные препараты (барбитураты, фенитоин, карбамазепин) усиливают токсическое воздействие Пара-трала на печень, что проявляется в повышении степени метаболизма активных веществ в гепатотоксические производные.

Гепатотоксические средства усиливают токсичность лекарства на печень.

Изониазид повышает риск развития гепатотоксичного синдрома.

Пара-трал снижает эффективность диуретиков.

Ингибиторы CYP3A4 (эритромицин, кетоконазол) замедляют метаболизм трамадола и активного О-деметилированного поизводного.

Хинидинин повышает концентрацию трамадола и снижает кумуляцию М1-метаболита за счет конкурентного подавления изоэнзима CYP2D6.

Ингибиторы микросомального окисления, такие как циметидин, снижают возможное гепатотоксичное действие препарата.

Домперидон и метоклопрамид увеличивает скорость всасывания активного вещества. При одновременном приеме холестирамина всасываемость наоборот снижается.

В процессе длительного приема Пара-трала может способствовать усилению эффективности непрямых антикоагулянтов (варфарин), что проявляется в повышенном риске кровотечений.

Кобинация препарата с другими серотонинергическими средствами может привести к развитию серотонического синдрома (возбудимость, лихорадка, спутанность сознания, атаксия, диарея, повышенная потливость, миоклонус. Обычно данные симптомы проходят самостоятельно после отмены препарата. В тяжелых случаях необходимо симптоматическое лечение.

Варфарин и другие кумарины провоцируют сильное кровотечение и кровоизлияние, а также повышение МНО.

Взаимодействие с селективными антагонистами 5НТ3серотониновых рецепторов (ондансетрона) в перед- и послеоперационный период может вызвать повышенную потребность в трамадоле для утранения постоперационной боли.

Особые указания

Пара-трал с осторожностью применяют пациентам с артериальной гипертонией, заболеванием желчевыводящих путей, вирусном гепатите, нарушениями со стороны респираторной системы, при черепно-мозговой травме, со склонностью к судорогам, при одновременном использовании других обесболивающих препраатов центрального действия и анестезии.

Следует предпринимать меры предосторожности при назначении препарата пациентам с чувствительность к опоидам.

Риск возникновения судорог повышается при превышении суточной дозы Пара-трала – 400 мг.

Лечение пациентов с наркотической или медикаментозной зависимостью происходит в максимально короткие сроки и под строгим наблюдением врача.

Трамадол не используется для угнетения симптомов отмены морфина и не может быть альтернативой опоидной терапии.

Из-за содержащегося в составе Пара-трала парацетамола возможно изменение лабораторных показателей уровня глюкозы и мочевой кислоты в крови.

Не рекомендуется применять препарат совместно с наркозом и местной анестезии.

Пациентам, склонными к эпилептическим приступам, препарат применяется в крайних случаях угрозе жизни.

Не рекомендуется применять препарат пациентам, которые принимают лекарства, содержащие парацетамол и трамадол.

Следует четко придерживаться рекомендуемой дозы лекарства.

В процессе длителььного приема высоких доз Пара-трала возможно развитие медикаментозной зависимости, симптомами которого являются в фобии, психомоторной активности, раздражительности, треморе, нарушении сна, дискомфорте в области желудочно-кишечного тракта.

При длительном приеме препарата и совместном лечении ингибиторами центрального действия возможно развитие угнетенного дыхания. Эпилептические приступы возникают обычно при одновременном приеме препаратов, снижающих судорожный порог.

В ходе применения лекарства может проявляться абсистентный синдром, выражающийся в нервозности, возбудимости, тревоге, гиперкинезии, нарушении сна, треморе и расстройствах желудка.

После отмены препарата могут проявляться синдром отмены: приступы боли, галлюцинации, шум в ушах, парестезии, тяжелая форма тревоги, парадоксальные симптомы со стороны ЦНС (мания, араноя, спутанность сознания, деперсонализация, расстройства восприятия внешнего мира).

Во время лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Следует воздерживаться от управления автомобилем и работы с механизмами, требующими высокой степени концентрации внимания и скорости психомоторной реакции.

Состав и свойства

В составе препарата Пара-трал содержатся такие вещества:

активное вещество – трамадола гидрохлорид (37.5 мг), парацетамол (325 мг);
вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кукурузный крахмал;
оболочка – желатин, индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый (Е104).

Форма выпуска: капсулы.

Фармакологическое действие: действие препарата обусловлено двумя активными компонентами, содержащимися в составе лекарства – трамадол и парацетамол.

Трамадол оказывает анальгетическое действие и относится к синтетическим опоидам. Оказывает центральное влияние, в том числе на спинной мозг, усиливает седативный эффект других препаратов. Также вещество активизирует опоидные рецепторы на пре- и постсинаптических мембранах афферентных тканей ноцицептивной системы в головном мозгу и пищеварительном тракте.

Парацетамол оказывает жароснижающий и обезболивающий эффект, воздействуя на циклоосигеназу в ЦНС. Не оказывает раздражающее действие на слизистую желудка и водно-солевой обмен, так как его действие не связано с синтезом простагландинов в периферических тканях.

Трамадол в комплексе с парацетамолом снижает риск развития побочных эффектов.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в темном и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трамадол
Производитель:

Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина

Описание препарата «Пара-трал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательная, мочеполовая система) и сосудов.

Показания и дозировка:

Облегчение боли слабой и умеренной интенсивности, включая головную боль тензионного типа (как острая, так и хроническая).

Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 1–2 таблетки Параверина, которую в случае необходимости можно повторять каждые 8 ч. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.

При длительном лечении (более 3 дней) доза Параверина не должна превышать 4 таблеток в сутки.

Дети. Детям в возрасте 6–12 лет назначают дозу ½ таблетки однократно, прием которой при необходимости можно повторить через 10–12 ч, максимальную суточную дозу (1 таблетка) не следует превышать.

Пациенты пожилого возраста. Обычно применяют дозу для взрослых. При печеночной и почечной недостаточности не применяют.

Передозировка:

Симптомы передозировки и лечение при передозировке. Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и больше парацетамола, и у детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени; регулярный прием чрезмерных количеств этанола; глутатионовая кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия)) прием 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

Симптомы передозировки в первые 24 ч: бледность, тошнота, рвота, анорексия и абдоминальная боль. Поражение печени может стать явным через 12–48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и привести к летальному исходу. ОПН с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.

При длительном применении препарата в высоких дозах со стороны органов кроветворения могут развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме в высоких дозах со стороны ЦНС — головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы — нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).

При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 ч. Концентрация парацетамола в плазме крови должна измеряться через 4 ч или позже после приема (более ранние концентрации являются недостоверными). Лечение N-ацетилцистеином можно применять в течение 24 ч после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект получают при его применении в течение 8 ч после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту в/в вводят N-ацетилцистеин, согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне стационара.

При передозировке дротаверина могут появиться следующие симптомы: АV-блокада, снижение возбуждения сердечной мышцы, аритмия. В случае передозировки дротаверина необходимо провести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: анафилаксия, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованное высыпание, эритематозная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в том числе Синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), гиперемия кожи, лихорадка, озноб, повышение температуры тела, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, запор, рвота, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или другим НПВП
Почечная и печеночная недостаточность
Сердечная недостаточность тяжелой степени
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
АV-блокада II и III степени
Глаукома
Кардиогенный шок
Алкоголизм
Внутричерепная гипертензия
Тромбоцитопения
Лейкопения
Агранулоцитоз
Период лечения ингибиторами МАО и следующие 14 дней после их отмены
Прием других препаратов, содержащих парацетамол

Применение в период беременности и лактации противопоказано.

Применение препарата у детей в возрасте до 6 лет противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Для дротаверина. Леводопа. Противопаркинсонический эффект может быть снижен, если дротаверин применяют одновременно с леводопой, например, может ухудшиться ригидность и тремор.

Для парацетамола. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться при применении с колестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола, с повышением риска кровотечения. Периодический прием не вызывает значительного эффекта.

Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.

Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень.

Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Не применять одновременно с алкоголем.

Состав и свойства:

Парацетамол 500 мг
Дротаверина гидрохлорид 40 мг

Форма выпуска:

табл. блистер, № 10, № 30

Фармакологическое действие:

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС и в меньшей степени — в периферической, блокируя синтез простагландинов или их действие и других веществ, стимулирующих болевые рецепторы.

Парацетамол после перорального применения быстро и полностью абсорбируется в тонкой кишке; Cmax в плазме крови достигается через 30–90 мин, T½ составляет около 2 ч. Он слабо связывается с белками плазмы крови и эритроцитами, распределяется быстро и равномерно. Парацетамол метаболизируется в печени; его метаболиты выводятся путем клубочковой фильтрации. Он выводится с мочой в виде глюкуронида и сульфата (около 85%) или в неизмененном виде (2–3%). Около 10% полученной дозы детоксифицируется глутатионом в печени.

Дротаверин — это производное изохинолина, которое оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы путем ингибирования фермента ФДЭ-4. Эффективность дротаверина зависит от содержания фермента ФДЭ-4 в различных тканях, независимо от природы тканей. Повышенная концентрация дротаверина также приводит к слабому ингибирующему действию на кальцийзависимый кальмодулин.

Дротаверин после перорального применения абсорбируется быстро и полностью. Его Cmax в плазме достигается через 45–60 мин после приема внутрь; 95–98% дротаверина связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, α- и β-глобулинами. Его T½ составляет 2,4 ч, а биологический T½ — 8–10 ч. Дротаверин аккумулируется в ЦНС, жировой ткани, миокарде, почках и легких, а также проходит через плаценту. Метаболизируется в печени, более 50% выводится с мочой и около 30% — с калом.

Парацетамол и дротаверин не взаимодействуют на уровне связывания с белками. В исследовании in vitro было показано, что парацетамол (в количестве, соответствующем терапевтическим дозам) не подавляет метаболизм дротаверина специфически, но в 2–7 раз увеличивает период его существования в неизмененной форме. Поэтому возможно, что он также подавляет метаболизм дротаверина in vivo.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Параверин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Паракод – обезболивающий и жаропонижающий препарат.

Показания и дозировка:

Показанием для применения является боль различной этиологии:

мигрень;
головная боль;
менструальная боль;
зубная боль;
ревматические и миалгические боли;
боль в спине;
невралгия.

Таблетки принимается внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым и детям старше 12 лет можно принимать по 1 – 2 таблетки 1 – 3 раза в сутки в зависимости от интенсивности боли. Время между приемами должно составлять не менее 4 часов, но и не больше 6 часов. Максимальная суточная доза препарата – 8 таблеток.

При нарушении функции почек (КК < 10 мл/мин) интервал между приемами доз должен быть не менее 8 часов.

Для жаропонижающего эффекта необходимо принимать таблетки не дольше 3 суток, в качестве анальгетика – не дольше 5 суток.

Если по прошествии 4 – 5 суток не был достигнут терапевтический эффект, препарат необходимо отменить.

Передозировка:

При приеме детьми дозы свыше 150 мг/кг массы тела и взрослыми больше 10 г возможно нарушение функции печени.

У пациентов с фактором риска (длительный прием карбамазепина, фенитоина, фенобарбитона, примидина, рифампицина, зверобоя и значительных доз этанола, а также сильное изнеможение в следствии расстройства пищеварения, ВИЧ-инфекции, голода, муковисцидоза и кахексии) нарушение а работе печени наблюдается при приеме 5 г препарата.

Симптомами передозировки входящим в состав препарата парацетамолом в первые сутки после приема таблеток являются:

тошнота, рвота;
бледность;
абдоминальная боль;
анорексия.

Поражение печени становится выраженным через 12 – 48 часов, что проявляется в нарушении метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При сильной интоксикации препаратом печеночная недостаточность может перерасти в энцефалопатию, гипогликемию, кровоизлияния, кому и смертельный исход.

Острая почечная недостаточность с острым некрозом кальциевых канальцев может проявляться в сильной поперечной боли, протенурии, гематурии и развиться независимо от поражения печени.

Также возможны нарушения сердечного ритма и панкреатит.

Длительное применение больших доз может спровоцировать нарушения со стороны системы кроветворения: апластическую анемию, агранулоцитоз, панцитопению, нейтропению, тромбоцитопению, лейкопению.

Превышение дозы также может вызвать патологии со стороны ЦНС: головокружение, нарушение ориентации, психомоторное возбуждение.

Со стороны мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, почечную колику, капиллярный некроз.

При проявлении первых симптомов передозировки больному необходимо срочная госпитализация. Если симптомы интоксикации были подмечены в течение 1 часа, в качестве лечения назначают активированный уголь. Если прошло 8 – 24 часа после приема препарата, следует назначить лечение N-ацетилцистеином, для быстрого достижения терапевтического эффекта – в форме внутривенной инъекции. Если же у больного нет рвоты, как в условиях стационара, так и за его пределами, можно применять препарат в форме таблеток.

Симптомы передозировки входящим в состав препарата кодеина:

депрессия;
угнетение дыхания;
сужение зрачков;
тошнота;
рвота;
в редких случаях – артериальная гипотензия и тахикардия.

В качестве лечения показана симптоматическая терапия, в частности для поддержания дыхательной функции. Также назначаются адсорбенты (если симптомы передозировки были выявлены в течение 1 часа после приема), налоксон при коме или угнетенном дыхании. Больному необходим тщательный контроль общего состояния организма в течение первых 4 часов и в течение 8 часов во время поддерживающей терапии.

Симптомы передозировки усиливаются при одновременном приеме с алкоголем и психотропных средств.

Побочные эффекты:

В рекомендованных дозах препарат практически не оказывает побочных действий.

В некоторых случаях, в зависимости от длительности лечения и дозы, могут проявляться такие симптомы, связанные с приемом парацетамола:

Аллергические реакции: высыпания на коже и слизистых, зуд, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), синдром Лайелла.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в животе, повышение уровня печеночных трансаминаз без развития желтухи.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны системы кроветворения: метгемоглобинемия (одышка, цианоз, боль в грудной клетке), сульфгемоглобинемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения при применении увеличенных доз.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм и пациентов с гиперчувствительностью к НВПС или ацетилсалициловой кислоте.

Побочные эффекты, связанные с употреблением кодеина:

Со стороны иммунной системы: крапивница, сыпь на коже, зуд, затруднительное дыхание, повышенное потоотделение, покраснение кожи лица.
Со стороны ЦНС: сонливость, недомогание, головокружение, головная боль, эмоциональная лабильность, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги, повышение внутричерепного давления, гипотермия, дисфория, медикаментозная зависимость.
Со стороны органа зрения: нарушение остроты зрения, раздвоение, сужение зрачков, светочувствительность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая и артериальная гипотензия, брадикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны органов дыхания: угнетение дыхания.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, запор, сухость во рту, спазм желчных путей.
Со стороны костно-мышечной системы: ригидность мышц.
Со стороны мочевыводящих путей: затруднительное мочеиспускание, спазм мочевыводящих путей.
Со стороны репродуктивной системы: снижение потенции и либидо.

Препарат может вызвать синдром отмены.

Общие симптомы побочного эффекта препарата Паракод:

тошнота, рвота;
диарея;
бессонница;
тревожность;
раздражительность;
депрессия;
тремор;
повышенное потоотделение;
слезотечение;
чихание;
частая зевота;
ринорея;
эффект гусиной кожи;
расширение зрачков;
лихорадка;
обезвоживание;
слабость;
мышечный спазм;
аритмия;
нарушение дыхательного ритма;
нарушение АД.

Длительный прием препарата в качестве лекарства от головной боли может привести к повышению его интенсивности.

Противопоказания:

Не рекомендуется принимать препарат при таких заболеваниях:

гиперчувствительность к компонентам препарата;
тяжелое нарушение функции печени и почек;
бронхиальная астма;
дыхательная недостаточность;
врожденная гипербилирубинемия;
заболевание крови (лейкопения, выраженная анемия);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
черепно-мозговые травмы или повышение внутричерепного давления;
в состоянии алкогольного опьянения;
риск паралитической непроходимости кишечника.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с парацетамолом:

При взаимодействии препарата с допреридоном и метоклопрамидом возможно ускорение всасываемости парацетамола, при взаимодействии с холестирамином – наоборот, всасываемость замедляется.

Парацетамол усиливает антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов, что повышает риск кровотечения.

Барбитураты подавляют жаропонижающий эффект Паракода.

Противосудорожные препараты (барбитураты, фенитоин, карбамазепин), которые повышают активность микросомальных печеночных ферментов, увеличивают скорость метаболизма парацетамола в печени, что может вызвать повышенную токсичность препарата.

Взаимодействие высоких доз парацетамола и изониазида увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома.

Паракод снижает эффективность мочегонных средств.

Во время лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.

Взаимодействие с кодеином:

Не рекомендовано употребление кодеина совместно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) из-за вероятного возбуждения нервной системы или развития депрессии.

Применение кодеина возможно после 2-недельного перерыва после отмены ингибиторов МАО.

Антигистаминные средства с седативным эффектом, препараты, в состав которых входит этиловый спирт, анксиолитические лекарства и снотворные совместно с кодеином могут вызвать развитие реапираторной депрессии.

Антихолинергические (атропин) и антидиарейные (каолин, лоперамид) препараты повышают вероятность появления острого запора вплоть до заворота кишечника.

С осторожностью применяют Паракод совместно с домперидоном и метоклопрамидом из-за возможного антагонизма действия, антипсихотропные и анестезирующие средства – из-за усиления седативного и гипотензивного эффекта, трициклические антидепрессанты – из-за усиления седативного действия, антигипертензивные средства – из-за усиления гипотензивного действия, хинидин – из-за снижения аналгетического эффекта кодеина.

Взаимодействие кодеина с опиоидными антагонистами (налоксон, бупренорфин, налтрексон) может привести к появлению синдрома отмены.

Ципрофлоксацин снижает концентрацию кодеина в плазме крови.

Ритонавир и циметидин повышают концентрацию кодеина в плазме крови.

Кодеин продлевает время абсорбции мексилетина.

Паракод необходимо с осторожностью применять пациентам, страдающим такими заболеваниями:

мальабсорбция глюкозы;
нарушение функции почек и печени;
гипотиреоидизм;
воспалительные заболевания пищеварительного тракта;
артериальная гипотензия;
судорожные состояния;
шоковое состояние;
заболевания мочевого, в т.ч. желчекаменная болезнь;
хирургические операции на мочевом пузыре и органах пищеварения;
недостаточность коры надпочечников;
миастения;
гипертрофия предстательной железы;
нарушение дыхательной системы и астма в анамнезе.

При назначении препарата пациентам пожилого возраста требует корректировка дозы.

При первых признаках аллергии на компоненты препарата, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.

Состав и свойства:

Состав:

активные вещества – парацетамол (500 мг), кодеина фосфата гемигидрата (8 мг);
вспомогательные вещества – кукурузный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия мета бисульфит, повидон, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндричной формы с фаской.

Фармакологическое действие:

Входящий в состав Паракода парацетамол действует как обезболивающее и жаропонижающее средство, кодеин – опоидный анальгетик, который оказывает противокашлевый и антидиарейный эффект воздействуя на центральную нервную систему.

После приема внутрь парацетамол быстро и почти полностью всасываетсяв пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови уже через 45 – 75 минут. Метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты. Выводится с мочой в большей степени в виде метаболитов и 5% – в неизменном виде. Время полувыведения составляет около 3 часов.

Кодеин после перорального приема также всасывается достаточно быстро и достигает максимальной концентрации в крови через 60 минут. Время полувыведения составляет приблизительно 3 часа.

Кодеин и его производные проникают в плаценту и могут наблюдаться в грудном молоке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Паракод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Показания и дозировка:

Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности):

головная боль;
мигрень;
оссалгия;
миалгия;
невралгия;
артралгия;
альгодисменорея;
зубная боль.

Лихорадочный синдром, простудные заболевания, грипп.

Внутрь взрослым – по 2 таблетки 4 раза с интервалом не менее 4 ч. Максимальная суточная доза – 8 таблетки Длительность применения – не более 10 дней.

Передозировка:

Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени; развернутая клиническая картина повреждения печени проявляется через 1-6 дней. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч. Для предотвращения позднего гепатотоксического действия проводят промывание желудка.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль). В редких случаях – гемолитическая анемия, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксичность, нефротоксичность, панцитопения.

Противопоказания:

гиперчувствительность;
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
эпилепсия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

C осторожностью: беременность, период лактации, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст (до 12 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие ингибиторов МАО. Снижает эффективность урикозурических ЛС. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.

Состав и свойства:

Состав:

Кофеин
Парацетамол

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой; блистер 12 пачка картонная 1;
Таблетки, покрытые оболочкой; блистер 12 пачка картонная 2;

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Кофеин оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность. Парацетамол – жаропонижающее и анальгезирующее действие (за счет ингибирования ЦОГ и угнетения синтеза простагландинов влияет на центр терморегуляции в гипоталамусе и проведение болевых импульсов в ЦНС).

Условия хранения:

Список Б.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тимьян ползучий
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Парален» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Парамакс оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания и дозировка

Показания препарата Парамакс:

Симптоматическое лечение заболеваний, сопровождающихся болью слабой и умеренной интенсивности и / или повышением температуры тела.

Препарат следует применять под наблюдением врача, с особой осторожностью – детям в возрасте до 1 года.

Применять ректально. Суппозитории не подлежат разделу для получения необходимой дозировки. Если необходима разовая доза меньше содержание одного суппозитория, то после консультации с врачом рекомендуется применять другие лекарственные формы парацетамола (например раствор оральный).

При лечении детей следует рассчитывать дозу в соответствии с массой тела ребенка, и в зависимости от этого выбирать подходящую лекарственную форму. Возраст детей, исходя из массы тела, приведенный ниже примерный.

Парамакс, суппозитории ректальные по 80 мг предназначен для детей с массой тела от 4 до 6 кг (в возрасте примерно от 1 до 4 месяцев). Применяют от 3 до 4 суппозиториев в день с интервалом 6:00, в зависимости от массы тела ребенка из расчета 60 мг / кг / сут.

Образец расчета, когда масса тела ребенка – 4 кг:

4 кг х 60 мг

= 3 (до трех суппозиториев в сутки),

80 мг

где:

60 мг – суточная доза парацетамола на 1 кг массы тела в сутки,

80 мг – количество парацетамола в одном суппозитории.

Парамакс, суппозитории ректальные по 150 мг предназначен для детей с массой тела от 8 до 12 кг (в возрасте примерно от 6 месяцев до 2 лет). Применяют от 3 до 4 суппозиториев в день с интервалом 6:00, в зависимости от массы тела ребенка из расчета 60 мг / кг / сут.

Образец расчета, когда масса тела ребенка – 10 кг:

10 кг х 60 мг

= 4 (до четырех суппозиториев в сутки),

150 мг

где:

60 мг – суточная доза парацетамола на 1 кг массы тела в сутки,

150 мг – количество парацетамола в одном суппозитории.

Рекомендуемая суточная доза парацетамола составляет около 60 мг / кг / сут, следует разделить на 4 приема, то есть 15 мг / кг массы тела каждые 6:00. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8:00.

Применение предусматривает введение ректально одного суппозитория 80 мг или 150 мг, которое повторяют при необходимости с интервалом не менее 6:00, но не более суточную дозу и количество 4 суппозитории в сутки.

Из-за риска местной токсичности не рекомендуется применение суппозиториев более 4 раз в день, а продолжительность применения при ректальном способе введения должно быть малейшей.

Передозировка

Чтобы избежать передозировки препарата Парамакс, не следует применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол.

Существует риск передозировки у маленьких детей (распространены медикаментозное передозировки и случайное отравление). Это может привести к летальному исходу.

Для детей с массой тела менее 37 кг максимальная суточная доза парацетамола не должен превышать 80 мг / кг / сутки.

Для детей с массой тела от 38 кг до 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должен превышать 3 г / сут.

Для детей с массой тела более 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должен превышать 4 г / сут.

При однократном приеме в дозе 150 мг / кг массы тела ребенка препарат может вызвать гепатоцеллюлярную недостаточность, нарушения метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, кровоизлияния, гипогликемию, энцефалопатию, кому и летальный исход. При этом растет уровень печеночной трансаминазы, лактатдегидрогеназы и билирубина, в течение 12-48 часов снижается уровень протромбина. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны ЦНС – головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз) Со стороны пищеварительной системы – гепатонекроз. У пациентов с факторами риска (длительный прием карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона, рифампицина, зверобоя или других препаратов, индуцируют печеночные ферменты, злоупотребление алкоголем; недостаточность глутатионовой системы, например неправильное питание, СПИД, голодание, муковисцидоз, кахексия) применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. При передозировке пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы передозировки появляются в течение первых 24 часов: тошнота, рвота, снижение аппетита, бледность, боль в животе. Симптомы могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения. Неотложные меры:

немедленная госпитализация;
определение уровня парацетамола в плазме крови
промывание желудка;
введение антидота N-ацетилцистеина или метионина перорально в течение первых 10:00;
симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Парамакс:

Аллергические реакции: анафилаксия, анафилактический шок, отек Квинке, эритема, крапивница, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз

Со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения;

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Связанные с лекарственной форме: раздражение прямой кишки и анального отверстия.

При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Парамакс и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Парамакс:

Повышенная чувствительность к парацетамола или другим компонентам препарата.

Детский возраст до 1 месяца (масса тела ребенка до 4 кг).

Тяжелые нарушения функции почек и / или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения.

Воспаление слизистой оболочки прямой кишки и нарушение функции ануса.

Не использовать при диарее.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При приеме максимальных доз парацетамола (4 г / сут) в течение как минимум 4 дней существует риск усиления эффекта пероральных антикоагулянтов и повышенный риск кровотечения. Следует контролировать МНО (международное нормализованное отношение) через равные промежутки времени. При необходимости дозу приема антикоагулянта следует откорректировать при лечении парацетамолом.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином. Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается гепатотоксический влияние препарата на печень. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом, рифампицином повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем.

Высокие концентрации парацетамола могут влиять на лабораторные результаты определения глюкозы в крови оксидазы-пероксидазной методом, мочевой кислоты при использовании метода с фосфорновольфрамовою кислотой.

Состав и свойства

действующее вещество: paracetamol;

1 суппозиторий ректальный содержит 80 мг или 150 мг парацетамола;

вспомогательные вещества: твердый жир.

Форма выпуска: Суппозитории ректальные.

Фармакологическое действие:

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Всасывания парацетамола при ректальном введении более медленным, чем при оральном применении, однако оно является более полным. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 ч после введения.

Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме сопоставимы между собой. Связывание с белками плазмы слабое.

Парацетамол метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами.

Минимальный путь метаболизма, катализируемой цитохромом P450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимину), который при нормальном применении быстро детоксифицируется восстановленного глутатиона и выводится с мочой после конъюгации с цистеином и меркаптопуриновою кислотой. Однако при массивном отравлении количество этого токсичного метаболита повышается.

Выводится в основном с мочой. 90% принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой (от 60% до 80%) и сульфатных конъюгатов (от 20% до 30%).

Менее 5% вещества выводится в неизмененном виде.

Период полувыведения составляет от 4 до 5:00.

При серьезной почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин) выведение парацетамола и его метаболитов замедляется.

Условия хранения:

Хранить Парамакс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Фармекс групп, ООО, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Парамакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Клеарол (белое минеральное масло)

Механизм действия

Принцип действия препарата Паранит Шампунь – уничтожение вшей механическим путем. Действующее вещество блокирует дыхательную систему паразитов и обезвоживает их. Имеет быстрое действие: в течение десяти минут уничтожает вшей, гнид с резистентностью к любому другому противопедикулезному препарату.

Показания к применению

Шампунь Паранит применяют для уничтожения головных вшей, гнид.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Паранит Шампунь являются: индивидуальная гиперчувствительность к компонентам, детский возраст до трех лет, беременность, период лактации. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время применения шампуня.

Побочные действия

При применении препарата Паранит Шампунь возможно возникновение аллергических реакций.

Дозировка

Только для наружного применения. Нанести необходимое количество шампуня Паранит на сухие волосы, равномерно распределить средство на волосах по всей длине от корней до кончиков. Помассировать кожу головы и волосы, особенно в участках за ушами, на затылке. Оставить средство на десять минут на волосах. Добавить воды и тщательно промыть волосы. Перед высушиванием волос необходимо удалить вшей, гнид с помощью специального гребня, который прилагается к средству. Чтобы предотвратить повторное заражение, необходимо очищать гребень с помощью ватных шариков, дисков после прочесывания каждой пряди. Следует снова провести лечение через семь дней, повторив последовательность действий описанных выше. Для предупреждения повторного заражения, необходимо выстирать постельное белье, полотенца, одежду в горячей воде (температурой не ниже +60°С), вымыть предметы, которые были в контакте с головой (расчески, заколки и т.п.).

Форма выпуска

Шампунь в пластиковых флаконах по 200 мл, в комплекте – гребень для вычесывания вшей и гнид.

Производитель

Хранить препарат Паранит Шампунь при температуре от 0oС до +25oС, вдали от открытого огня и прямых солнечных лучей, в сухом месте. Беречь от детей. Гарантийный срок годности: три года с даты изготовления.

Условия хранения

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Паранит шампунь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Повышает содержание кальция в крови и устраняет синдром тетании (судороги), вызванный недостаточной функцией околощитовидных желез.

Показания к применению:

Гипопаратиреоз (недостаточность функции околощитовидной железы), различные формы тетании, спазмофилия (заболевание у детей, связанное с уменьшением содержания в крови ионов кальция и защелачиванием крови), аллергические заболевания (бронхиальная астма, крапивница и др.).

Способ применения:

Подкожно и внутримышечно 1 -2 мл ежедневно или через день. При остром приступе тетании взрослым вводят 2-4 мл (детям до 2 лет – по 0,25-0,5 мл, от 2 до 6 лет -по 0,5-1,5 мл, от 6 до 12 лет – по 1,5-2 мл) каждые 2-3 ч до прекращения судорог. Одновременно назначают кальция хлорид внутривенно (5-10 мл 10% раствора) или внутрь (1 столовая – 1 десертная ложка 5% раствора 5-6 раз в день). Высшая разовая доза для взрослых – 5 мл, суточная – 15 мл.

Побочные действия:

При передозировке – общая слабость, вялость, тошнота, рвота, диарея (понос). Если своевременно не принять меры, могут развиться адинамия (резкое уменьшение объема движений), мышечная атония (потеря тонуса) вплоть до комы (потери сознания, характеризующейся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители).

Противопоказания:

Повышенное содержание кальция в крови.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл в упаковке по 6 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Паратиреокрин, Паратгормон.

Состав:

Гормональный препарат, получаемый из околощитовидных желез крупного рогатого скота. Слабо опалесцирующая жидкость светло-коричневого цвета с запахом фенола (консерванта); рН 2,5 – 3,0. Биологическую активность устанавливают по способности повышать содержание кальция в крови у собак и выражают в единицах действия (ЕД). В 1 мл содержится 20 ЕД.Внимание!Перед применением препарата Паратиреоидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях околощитовидных желез

Описание препарата «Паратиреоидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Парафекс обладает обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, сосудосуживающим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Парафекс:

Симптоматическое лечение острых респираторных и простудных заболеваний, гриппа, сопровождающихся повышенной температурой тела, головной болью, отеком слизистой оболочки носа.

Содержимое пакетика Парафекс растворить в стакане горячей воды (около 250 мл). Принимать в горячем виде.

Назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику-саше порошка для орального раствора 2-3 раза в день. Курс лечения – 3-5 дней.

Передозировка

Симптомами передозировки Парафексом, обусловленными действием ацетаминофена, в первые 24 часа являются бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. При приеме больших доз могут также наблюдаться нарушения ориентации, возбуждение, головокружение и нарушение сна. Отмечались также нарушения сердечного ритма и панкреатит.

В редких случаях после передозировки ацетаминофена сообщалось о ОПН с острым некрозом канальцев, может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

В тяжелых случаях, особенно в присутствии алкоголя, может наблюдаться повреждения печени (гепатоцеллюлярный некроз) и ухудшение ее функции, может прогрессировать до энцефалопатии, печеночной комы и летальным исходам. Клинические признаки повреждения печени могут не проявляться в течение 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Поражение печени у взрослого может развиться после употребления 10 г или более парацетамола и более 150 мг / кг массы тела – у ребенка.

При длительном применении в высоких дозах возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Передозировки, обусловленное действием фенилэфрина может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство , повышение артериального давления.

При передозировке фенирамина малеата могут наблюдаться атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, повышение температуры тела, атония кишечника. Угнетение ЦНС сопровождается расстройствами дыхания и нарушениями работы сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты пульса, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Передозировки, обусловлено действием аскорбиновой кислоты может проявиться тошнотой, рвотой, вздутием и болью в животе, зудом, сыпью на коже, повышенной возбудимостью. Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, нарушение обмена цинка, меди, дистрофию миокарда, глюкозы в, кристаллурия, образование камней.

Лечение : промывание желудка должно быть выполнено в течение 6:00 после подозреваемого передозировки, введение метионина орально или введение цистеамина или N-ацетилцистеина в течение 8:00 после передозировки.

При передозировке Парафексом необходима симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Парафекс:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, дерматит, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.

Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, нервная возбудимость, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, депрессивные состояния, парестезии, шум в ушах, в отдельных случаях – кома, судороги, дискинезия, изменения поведения.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигаст-ральной области, запор, диарея, метеоризм, гиперсаливация, снижение аппетита, язвы слизистой оболочки рта, гиперсаливация, геморрагии.

Гепатобилиарной системы : нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (при применении высоких доз).

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нарушение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи и затруднение мочеиспускания.

Кардиальные нарушения: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Другие: общая слабость.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Парафекс тяжелые нарушения функции печени и / или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, лейкопения, анемия, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушение проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелой формой ишемической болезни сердца , гипертиреоз, острый панкреатит, гипертрофия предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, обструкция шейки мочевого пузыря, пилородуоденальной обструкция, бронхиальная астма, глаукома, тромбоз, тромбофлебит, сахарный диабет, эпилепсия, состояния повышенного возбуждения, сопутствующее лечение ингибиторами МАО и 2 недели после прекращения их применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться – с холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться с повышением риска кровотечения при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола. При непродолжительном применении в соответствии с рекомендуемым режимом дозирования указанные взаимодействия не имеют клинического значения.

Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.

Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом, рифампицином повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. НЕ приме-нять одновременно с алкоголем.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект, с трицик-лично антидепрессантами (например амитриптилином) – повышает риск возникновения кардио-васкулярных побочных эффектов, дигоксин и сердечных гликозидов – приводит к нарушению сердцебиения или инфаркта миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками повышает риск возникновения побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа и т.д.) с повышением риска возникновения гипертензии и других побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Аскорбиновая кислота при пероральном приеме усиливает всасывание пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивов, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Аскорбиновую кислоту можно принимать только через 2:00 после инъекции дефероксамина. Длительный прием больших доз у лиц, которые лечатся дисульфирамом, тормозит реакцию дисульфирам-алкоголь.Большие дозы препарата уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов.

Одновременное применение препарата со снотворными средствами, барбитуратами, успокаивающими средствами, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить угнетающее действие фенирамина малеата. Фенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 пакетик-саше порошка для орального раствора содержит парацетамола 0,5 г (500 мг), фенирамина малеата 0,02 г (20 мг), фенилэфрина гидрохлорида 0,01 г (10 мг), аскорбиновой кислоты

0,05 г (50 мг)

вспомогательные вещества: сахар, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска: Порошок для орального раствора.

Фармакологическое действие:

Парафекс обладает обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, сосудосуживающим действием. Механизм действия основного действующего вещества препарата –парацетамола – обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в центральной нервной системе.

Фенилэфрин – α-адреномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, способствуя устранению отека слизисто-вых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух, уменьшению ринорея, слезотечение и нормализации носового дыхания.

Фенирамина малеат – блокатор Н ₁ рецепторов гистамина, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняя зуд в глазах и носу.

Аскорбиновая кислота обладает антиоксидантными свойствами, способствует активации иммунной системы, повышает резистентность организма к простудным заболеваниям.

После приема внутрь активные компоненты препарата быстро и почти полностью всасываются из пищеварительного тракта.

Условия хранения: Хранить Парафекс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Луганский ХФЗ, ПАО, г.Луганск, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Парафекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антипаркинсонический препарат.

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона (в качестве монотерапии или вкомбинации с леводопой)

Внутрь, запивая водой, во время приема пищи или без нее.

Суточная доза делится на три приема в равных дозах.

Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона – по0,375 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают, но не чаще чем каждые 5–7 дней (до достижения оптимального терапевтического эффекта с учетом появления побочных эффектов): 2-я неделя лечения – 0,75 мг/сут, 3-янеделя- 1,5 мг/сут. и далее, увеличивая дозу на 0,75 мг в неделю до максимальной – 4,5 мг/сут. Поддерживающая доза -1,5–4,5 мг/сут в 3 приема. При комбинации с леводопой доза леводопы может быть снижена. У пациентов с почечной недостаточностью доза зависит от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина более 60 мл/мин – по0,125 мг 3 раза в сутки (максимальная доза – по 1,5 мг 3 раза всутки), 35–59 мл/мин – по 0,125 мг 2 раза в сутки (максимум- по1,5 мг 2 раза в сутки), 15–34 мл/мин – 0,125 мг 1 раз в сутки (максимум – 1,5 мг 1 раз в сутки). Прекращение лечения проводят постепенно, в течение 1 недели.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, двигательное возбуждение, раздражительность, головокружение, судороги.

Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия —в/в введение жидкости, контроль ЭКГ; при появлении признаков возбуждения ЦНСмогут быть показаны нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны). Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:

Часто:

Сонливость
Дискинезия
Галлюцинации
Бессонница
Тошнота
Запор

Редко:

Артериальная гипотензия
Периферические отеки

Очень редко:

Лихорадка
Периферические отеки
Потливость
Повышение внутриглазного давления
Понижение либидо, импотенция
Уменьшение массы тела
Учащение мочеиспускания,
Болевой синдром, в т.ч. боль в грудной клетке, боль в животе, боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, боль в шее
Изменение голоса
Аллергические реакции

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Беременность и период лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышает Cmax леводопы на 40% и уменьшает время ее достижения с 2,5 до 0,5 ч. Циметидин увеличивает AUC прамипексола (на 50%)и T1/2 (на 40%). При одновременном приеме лекарственных средств, которые секретируются катионной транспортной системой почек (ранитидин, дилтиазем, триамтерен,верапамил, хинидин и хинин и другие) клиренс прамипексола снижается примерно на20%. Антагонисты дофамина, в т.ч. нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид, могут уменьшать эффективность препарата.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит

активное вещество – прамипексола дигидрохлорида моногидрат 0,250мгили 1,0мг (эквивалентного 0,18мг или 0.7 мг прамипексолу)

вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, спирт этиловый, поливинилпирролидон К 25, аэросил 200, магния стеарат, вода очищенная

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Паркин, неэрготаминовый дофаминовый агонист, связывается с рецепторами подгруппы D2 с высокой чувствительностью и специфичностью. Он связывается с рецептором D3 с более высоким сродством по сравнению с рецепторами подгрупп D2 и D4 и проявляет селективное сродство по отношению крецептору D3. Паркин активирует дофаминовые рецепторы в стриатуме и черном веществе и оказывает влияние на скорости воспаления стриарных (относящихся кполосатому телу) нейронов.

Паркин смягчает дефицит движений при болезни Паркинсона с помощью стимуляции дофаминовых рецепторов в стриатуме и защищает дофаминовые нейроны в ответ на ишемию или от дегенерации, развивающейся при метамфетаниновой нейротоксичности.

Исследования in vitro выявили, что прамипексол защищает нейроны от токсичности леводопы.

Эффективность прамипексола была постоянной около 6 месяцевво время контролируемых клинических исследований у больных болезнью Паркинсона.

Условия хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прамипексол
Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Паркин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX