Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Пантопразол – противоязвенное лекарственное средство.

Показания и дозировка:

Показаниями для приема Пантопразола считаются:

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2-рецепторов;

гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы);

синдром Золлингера-Эллисона;

комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

Пантопразол принимается внутрь, в/в. Внутривенное применение Пантопразола рекомендовано только в том случае, если невозможен пероральный прием. Монотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — обычно 40 мг/сут, возможно (увеличение дозы) до 80 мг/сут (особенно при эрозивных и язвенных формах рефлюкс-эзофагита). Продолжительность курса при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 14 дней (иногда еще до 2 нед), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4 нед (в отдельных случаях в течение еще до 4 нед).

Эрадикация Helicobacter pylori — в составе комплексной терапии в соответствии с рекомендованными комбинациями. Продолжительность курса эрадикационной терапии Пантопразола — 7 дней (максимально до 2 нед).

Передозировка:

Случаи передозировки Пантопразолом не описаны.

При подозрении на передозировку Пантопразолом рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны органов ЖКТ: диарея; редко — сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль; редко — астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях — нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях — гематурия, отеки, импотенция.
Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях — алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.
Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.
Прочие: редко — гипергликемия, миалгия; в единичных случаях — лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

Противопоказания:

Пантопразол не рекомендуется если у пациента наблюдается гиперчувствительность, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пантопразол может уменьшать pH-зависимую абсорбцию кетоконазола и других ЛС. Пантопразол совместим с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450: феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол. Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

Состав и свойства:

1 таблетка Пантопразол содержит пантопразола 0,04 г;

другие составляющие: лактоза фармацевтическая, крахмал кукурузный, поливинилпиролидон низкомолекулярный медицинский, магния стеарат, ойдрагит, тальк, полиэтиленоксид, титана диоксид пигментный, евросерт сунсет жёлтый.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые.

Фармакологическое действие: Пантопразол накапливается в канальцах париетальных клеток желудка и трансформируется в активную форму — циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует (образует ковалентную связь) с H+-K+-АТФазой. Ингибирует H+-K+-АТФазу париетальных клеток, нарушает перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка и блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты. Дозозависимо длительно Пантопразол подавляет базальную и стимулированную (вне зависимости от вида стимула — ацетилхолин, гистамин, гастрин) секрецию соляной кислоты. Значения средней эффективной дозы при исследованиях in vivo варьируют в пределах 0,2–2,4 мг/кг. Максимальный эффект проявляется только в сильно кислой (pH 3) среде (при более высоких значениях рН остается практически неактивным).

Условия хранения: Хранить Пантопразол следует в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

ЗАО Канонфарма Продакшн

Описание препарата «Пантопразол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антисептическое (обеззараживающее), дезинфицирующее (уничтожающее микробов) средство.

Показания к применению:

В качестве дезинфицирующего средства.

Способ применения:

Для обеззараживания воды (1 таблетка на 0,5-0,75 л воды), дезинфекции рук (1-1,5% растворы), спринцеваний и обработки ран (0,1-0,5% растворы).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Галазон, Пантосепт.

Состав:

В состав препарата входят: пантоцида – 0,0082 г, безводного карбоната натрия – 0,0036 г, натрия хлорида – 0,1082 г.Внимание!Перед применением препарата Пантоцид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Пантоцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Пантрипин является веществом полипептидной природы, обладающим специфической способностью ингибировать (подавлять) активность трипсина, химотрипсина, калликреина, плазмина и других протеаз (ферментов, расщепляющих белок). Активность пантрипина определяют биологическим способом по способности понижать активность трипсина. В 1 г препарата содержится не менее 650 ЕД. Поливалентная антипротеазная активность (активность, препятствующая расщеплению различных белков) пантрипина (как и других близких к нему по природе ингибиторов протеаз) определяет его высокую активность при остром панкреатите (воспалении поджелудочной железы). По современным данным, при остром панкреатите меняется процесс активации ферментов поджелудочной железы (трипсина, химотрипсина, липаз и др.). В физиологических условиях эти ферменты находятся в железе в неактивной (зимогенной) форме и активируются лишь при поступлении в кишечник. Нарушение обменных процессов и появление цитокинезы (в результате инфекций, травм, камнеобразований и др.) может привести к выделению в протоках поджелудочной железы активированных ферментов, что вызывает самопереваривание тканей железы, появление внутритканевых кровоизлияний, отека и других изменений.

Показания к применению:

Применяют для лечения острого панкреатита и рецидивов (повторного появления признаков болезни) хронического панкреатита, профилактики панкреатита при операциях на желудке и желчных путях, если существует опасность травмирования поджелудочной железы. Необходимо учитывать, что в тяжелых случаях применение пантрипина не заменяет оперативного вмешательства.

Способ применения:

Вводят внутривенно. При тяжелых формах панкреатита вводят одномоментно 100-125 ЕД в 10-20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Затем препарат вводят капельно в дозе 25-30 ЕД в 500 мл 5% раствора глюкозы (с добавлением инсулина из расчета 1 ЕД на каждые 3-4 г глюкозы) или изотонического раствора натрия хлорида. Капельные введения раствора пантрипина производят со скоростью 40-60 капель в минуту. В первые сутки препарат можно вводить повторно до общей дозы 250-300 ЕД. В последующие сутки вводят до 120-150 ЕД (в зависимости от картины заболевания). Введения повторяют до клинического выздоровления. При легких формах заболевания начальная доза составляет 12-25 ЕД, в дальнейшем дозы устанавливают в зависимости от состояния больного (вводят капельно). При желчных, дуоденальных (двенадцатиперстной кишки), высоких кишечных свищах (образующихся в результате заболевания каналах, соединяющих полые органы с внешней средой или между собой) и др. вводят капельно по 6-12 ЕД; в дальнейшем дозу меняют в зависимости от клинической картины; вводят 1 раз в сутки. Профилактически (при операциях на органах брюшной полости) назначают 50-80 ЕД. Пантрипин применяют также при операции удаления катаракты (помутненного хрусталика глаза) с использованием химотрипсина для торможения избыточного действия фермента, введенного в камеры глаза. Через 2-3 мин после введения химотрипсина в переднюю и заднюю камеры глаза их промывают раствором пантрипина в изотоническом растворе натрия хлорида.

Побочные действия:

С осторожностью следует назначать лицам, склонным к аллергическим реакциям. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного; лечение должно проводиться под контролем содержания амилазы в моче и крови и других биохимических показателей, измерения температуры тела, анализа крови и др. При явлениях непереносимости препарат отменяют.

Противопоказания:

Такие же, как для апротинина.

Форма выпуска:

В герметически укупоренных флаконах по 6; 12; 15; 20 и 30 ЕД.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при. температуре не выше +20 °С.Дополнительно:Препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота.Внимание!Перед применением препарата Пантрипин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, обладающие антиферментной активностью, применяемые для лечения острого панкреатита

Описание препарата «Пантрипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Панум – средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Показания и дозировка

Показания препарата Панум:

Рефлюкс-эзофагит.
Для эрадикации Helicobacter pylori (H. руlori) у пациентов с язвами желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванными этим микроорганизмом, в сочетании с определенными антибиотиками.
Язва двенадцатиперстной кишки.
Язва желудка.
Синдром Золлингера – Эллисона и другие гиперсекреторные патологические состояния.

Панум, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, следует принимать по 1:00 до еды целиком, не разжевывая но не измельчать, запивая водой.

Лечение рефлюкс-эзофагит.

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых составляет 1 таблетку царю 40 мг 1 раз в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки царю 40 мг в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов для лечения рефлюкс-эзофагит.

Для лечения рефлюкс-эзофагит, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 недель.

Эрадикация H. руlori в комбинации с двумя антибиотиками.

У пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на H. pyloriнеобходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии. В зависимости от чувствительности микроорганизмов для эрадикации Helicobacter pylori для взрослых могут быть назначены такие терапевтические комбинации:

а) 1 таблетка царю 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день;

б) 1 таблетка царю 40 мг 2 раза в день

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день;

в) 1 таблетка царю 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в день

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в день.

При применении комбинированной терапии для эрадикации H. pylori вторую таблетку препарата Панум следует принимать вечером за 1:00 до еды. Срок лечения составляет 7 дней и может быть продлен еще на 7 дней с общей продолжительностью лечения не более двух недель.

Если комбинированная терапия не показана, например для пациентов с отрицательным результатом наH. руlori , для монотерапии назначают Панум в нижеследующем дозировке.

Лечение язвы желудка. 1 таблетка царит в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки царит в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для лечения язвы желудка, как правило, требуется 4 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 4 недель.

Лечение язвы двенадцатиперстной кишки. 1 таблетка царит в сутки. В отдельных случаях дозу можно удвоить (2 таблетки царит в сутки), особенно при отсутствии эффекта от применения других препаратов.

Для лечения язвы, как правило, требуется 2 недели. Если этого недостаточно, излечения можно ожидать в течение следующих 2 недель.

Лечение синдрома Золлингера – Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний. Для длительного лечения синдрома Золлингера – Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки царю по 40 мг). При необходимости после этого дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Если доза превышает 80 мг в сутки, ее необходимо разделить на два приема.Возможно временное увеличение дозы до более 160 мг пантопразола, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Продолжительность лечения синдрома Золлингера – Эллисона и других патологических состояний не ограничена и зависит от клинической необходимости.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (необходимо применять препараты пантопразола в соответствующей дозировке). Пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени не следует применять препарат Панум для эрадикации H. руlori в комбинированной терапии, поскольку на сегодня нет данных об эффективности и безопасности такого применения.

Для пациентов с нарушенной функцией почек корректировки дозы не требуется. Пациентам с нарушенной функцией почек не следует применять препарат Панум для эрадикации H. руloriв комбинированной терапии, поскольку на сегодня нет данных об эффективности и безопасности такого применения.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Панум не известны.

В случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Панум:

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).

Метаболизм и нарушения обмена веществ: гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол) изменения массы тела, гипонатриемия, гипомагнезиемия.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия.

Психические расстройства: нарушения сна, депрессия (с осложнениями), дезориентация (с осложнениями), галлюцинация; спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к таким расстройствам, а также обострение этих симптомов в случае их наличия).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства вкуса.

Со стороны органов зрения : нарушение зрения / нечеткость.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), повышение уровня билирубина, поражения гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, экзантема, зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема, фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия.

Общие расстройства: астения, усталость, недомогание, повышение температуры тела, периферические отеки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, производных бензимидазола и компонентам препарата Панум.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Пантопразол может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например, некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол или других препаратов, таких как эрлотиниб).

Совместное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром и другими препаратами против ВИЧ , адсорбция которых зависит от рН, может приводить к существенному снижению биодоступности последних и влиять на их эффективность. Поэтому совместное применение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром не рекомендуется.

Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового (например, фенпрокумон и варфарин), рекомендуется осуществлять мониторинг ПВ / МНИ после начала, прекращения или при нерегулярном приеме пантопразола.

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Основной путь метаболизма – деметилирования с помощью 2С19 и других метаболических путей, в том числе окисления ферментом CYРЗА4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон и оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий.

Пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), CYP2Е1 (например, этанол), не влияет на р гликопротеинами, который обеспечивает всасывание дигоксина.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

Клинически значимых взаимодействий между пантопразолом и одновременно назначаемыми определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) не выявлено.

Состав и свойства

действующее вещество : пантопразол;

1 таблетка содержит пантопразол натрий сесквигидрата 45,1 мг в пересчете на пантопразол 40 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон, кальция стеарат, опадри YS-1R-7006 прозрачный (ГПМЦ 2910 / гипромеллоза 5сп, макрогол / ПЭГ 400, макрогол / ПЭГ 6000), натрия гидроксид, опадри Акрильоз желтый 9ЗО92052 (метакрилатный сополимер тип С, тальк, титана диоксид (Е 171), триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, железа оксид желтый (Е172), натрия лаурилсульфат), симетикон эмульсия (30%), манит (Е 421), натрия карбонат безводный, повидон.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Пантопразол подавляет секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического влияния на протонный насос париетальных клеток, в которых ингибирует Н ⁺ / К ⁺ -АТФазу, то есть конечную фазу образования соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции желудочного сока независимо от природы фактора, который стимулирует ее образования. Пропорционально увеличивается выделение гастрина, но при кратковременном лечении это увеличение не превышает верхней границы нормы. При долгосрочном лечении уровень гастрина увеличивается вдвое, что может привести (в редких случаях) до незначительного или умеренного увеличения различных эндокринных клеток желудка (аденоматоидна гиперплазия).

Фармакокинетика. Пантопразол быстро и полностью абсорбируется, максимальная концентрация в плазме крови – 2,4 мкг / мл – достигается через 2 – 2,5 часа после приема. Этот уровень остается постоянным после многократного приема. Биодоступность составляет 77%. Прием пищи не влияет на AUC, максимальную концентрацию препарата и его биодоступность. Объем распределения составляет 0,15 л / кг, его клиренс – около 0,1 л / ч / кг. Период полувыведения – 1:00. Проникает через гематоэнцефалический барьер в незначительном количестве. Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. НЕ кумулируется. Пантопразол метаболизируется в печени при участии ферментов системы цитохрома Р450.

Почти 80% метаболитов выводится с мочой. С фекалиями – 20%. Основным метаболитом, как в плазме крови, так и в моче, является дисметилпантопразол, связанный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита – 1,5 часа.

Условия хранения: Хранить Панум следует при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Панум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Панцеф – антибиотик, эффективно воздействует на микроорганизмы, разрушая их мембрану и препятствуя ее синтезу.

Показания и дозировка

Панцеф предназначен для употребления пациентам с инфекционными и бактериальными заболеваниями дыхательных путей (тонзиллит, синусит, фарингит, бронхит, ларинготрахеит, трахеобронхит), при воспалении среднего уха и мочевыводящих путей, вызванных бактериями, чувствительными к нему. Медикамент показан при лечении гонореи, не осложненной сопутствующими патологиями.

Приготовление суспензии Панцеф

Суспензию для перорального употребления перед приготовлением и готовую (перед каждым употреблением) следует энергично взбалтывать.

Для приготовления суспензии содержимое флакона с гранулами следует растворить в воде комнатной температуры. В зависимости от дозировки флакон разбавляют до 60 или 100 мл готового раствора.

При приеме дозировку измеряют мерным колпачком (1 колпачок = 20 мг цефиксима).

Применение пероральной суспензии

Для детей весом до 50 кг дозировку Панцеф рассчитывают, отталкиваясь от массы: до 6 кг – 50 мг цефиксима в сутки, от 6 до 12, 5 кг – 100 мг/сут., от 12,5 до 25 кг – 200мг/сут., от 25 до 37,5 кг–300мг/сут, от 37,5 до 50 кг – 300–400мг/сут. Свыше 50 кг суточная доза составляет 400 мг.

Курс лечения суспензией 7–10 дней.

Прием пероральных таблеток

Таблетки Панцеф запрещено принимать детям до 12 лет. Суточная доза препарата составляет 400 мг (1 таблетка). Лечение проводится курсом в течение 7–10 дней.

Передозировка

Токсическое действие Панцефа проявляется в интенсивности симптомов побочного действия.

Побочные эффекты:

Лечение Панцефом может сопровождаться тошнотой, рвотой, нарушением аппетита, расстройством стула, болями в животе, транзиторным увеличением печеночных трансаминаз, повышением билирубина в моче, желтухой, лейко-, тромбоцито-, нейтропенией, гемолитической анемией, головной болью и головокружением, осложнениями аллергического характера (зуд, крапивница, сыпь, эозинофилия).

В редких случаях терапия осложняется интерстициальным нефритом, глосситом, энтероколитом, экссудативной эритемой, токсическим эпидермальным некрозом. На фоне лечения антибиотиком Панцеф, как и другими антибактериальными препаратами, могут возникать осложнения в виде дисбактериоза и кандидоза (ротовой полости, кишечника, влагалища).

Противопоказания:

Панцеф противопоказан пациентам с аллергией на пенициллин, цефалоспорин и пеницилламин.

Не рекомендуется применять препарат в виде суспензии для детей до 6 месяцев, в виде таблеток – до 12 лет.

С осторожностью медикамент назначается людям пожилого возраста, пациентам с заболеваниями почек в остром периоде и воспалением толстого кишечника в анамнезе.

Беременность:

В период беременности препарат назначают при крайней необходимости, когда риск для плода незначительный в сравнении с ожидаемым терапевтическим эффектом для организма женщины. В лактационный период перед началом приема Панцефа следует отказаться от грудного вскармливания ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием Панцефа с препаратами, которые блокируют канальцевую секрецию (аллопуринол, Милурит, Зилоприм, некоторые диуретики), задерживает выведение компонентов медикамента из организма.

Снижая протромбиновый индекс, Панцеф усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия.

Антацидные препараты на основе гидроксида магния и/или алюминия способны снизить степень всасываемости препарата Панцеф в желудке.

Одновременное применение медикамента с препаратами на основе карбамазепина повышает биодоступность последнего.

Состав и свойства:

Таблетки Панцеф состоят из тригидрата цефиксима и дополнительных компонентов –микроцеллюлозы, прежелатинизированный крахмала, дигидрофосфата кальция, желатина, кукурузного крахмала, лаурилсульфата натрия, диоксида титана, стеарата магния, гипромеллозы, макрогола 4000.

Суспензия Панцеф состоит из тригидрата цефиксима и дополнительных компонентов – сахарозы, ксантиновой камеди, бензоата натрия, апельсинового ароматизатора.

Форма выпуска:

Панцеф выпускается в виде таблеток в оболочке и гранул для приготовления суспензии.

Таблетки по 400 мг выпускаются в затемненных флаконах или запечатаны в блистеры. Упаковки расфасованы по 6, 10, 720 или 1200 штук.

Гранулы для приготовления суспензии имеют желтовато-белый окрас, выпускаются в флаконах из темного стекла по 32 или 53 г (в каждой упаковке в наличие мерный колпачок).

Фармакологическое действие:

Панцеф эффективно воздействует на микроорганизмы, разрушая их мембрану и препятствуя ее синтезу. Медикамент оказывает губительное действие на широкий круг возбудителей инфекционных болезней, таких как патогенные виды стрептококка (Pneumoniae, Pyogenes, Agalactiae), гемофилюс (Influenzae, Parainfluenzae), моракселла (Catarrhalis и штаммы, выделяющие бета-лактамазу), эшерихия коли, протеи (Mirabilis, Vulgaris), клебсиелла (Pneumoniae, Oxytoca), сальмонелла и другие (Pasteurella, Providencia, Shigella, Citrobacter, Serratia Neisseria gonorrhoeae).

Слабо чувствительны к действию Панцефа или не чувствительны вовсе Pseudomonas, Acinetobacter, некоторые штаммы стрептококка, энтерококка, листерии, почти все штаммы стафилококка, энтеробактера и клостридиума.

Условия хранения:

Хранить Панцеф следует в защищенном от влажности месте без доступа детей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

По истечению 14-дневного срока готовая суспензия теряет свои фармакологические свойства, поэтому хранить ее длительное время не рекомендуется.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефиксим
Производитель:

Алкалоида Кемикал Компани
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD08

Цефиксим

Описание препарата «Панцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Папаверин

О препарате

Папаверин – спазмолитический, миотропный и гипотензивный препарат, применяемый для расслабления гладкой мускулатуры и устранения спазмов.

Показания и дозировка

Применение Папаверина уместно при наличии данных симптомов:

спазмы органов брюшной полости (спазматический колит, холецистит, желчнокаменная болезнь, пилороспазм);
спазмы периферических сосудов (в том числе эндартериит);
спазмы сосудов мозга;
спазмы мочевыводящих путей (почечная колика);
спазмы коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда, стенокардия).

Папаверин применяется внутривенно, внутримышечно и подкожно.

Взрослым и детям от 14 лет вводят по 10-40 мг (0.5-2 мл) 2% раствора подкожно или в/м. Вводить препарат внутривенно необходимо медленно (3-5 мл/минуту), предварительно растворив 1 мл 2% (20 мг) раствора препарата в 10-20 мл 0.9% расвора NaCl.

Для пациентов преклонного возраста начальная доза препарата не должна превышать 0.5 мл 2% раствора (10 мг).

Максимальная доза для в/м и подкожного введения:

разовая – 5 мл 2% раствора (100 мг);
суточная – 15 мл 2% раствора (300 мл).

Максимальная внутривенная доза Папаверона:

разовая – 1 мл 2% раствора (20 мг);
суточная – 6 мл 2% раствора (120 мг).

Разовая доза для детей возрастом от 1 до 14 лет составляет 0.7 – 1 мг/кг массы тела. Применять необходимо 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза (независимо от способа введения):

дети 1-2 года – 1 мл 2% раствора (20 мг);
дети 3-4 года – 1.5 мл 2% раствора (30 мг);
дети 5-6 лет – 2 мл 2% раствора (40 мг);
дети 7-9 лет 3 мл 2% раствора (60 мг);
дети 10-14 лет – 5 мл 2% раствора (100 мг).

Внутривенное введение препарата проводится под наблюдением частоты сердечных сокращений, артериального давления и электрокардиограммы.

Передозировка

При передозировке наблюдаются такие симптомы: диплопия и другие нарушения зрения, слабость, сухость во рту, запор, гипервентиляция, артериальная гипотензия, атаксия, асистолия, тахикардия, фибриляция желудочков, колапс.

При быстром введении Папаверона или при высоких дозах препарата возможно нарушение ритма и полная AV-блокада.

При обнаружении данных признаков, нужно немедленно прекратить прием препарата и провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Со стороны центральной и периферичной нервной системы: повышенное потоотделение, слабость, сонливость, головокружение, головная боль.

Со стороны органов ощущения: диплопия и другие нарушения зрения.

Со стороны пищеварения: тошнота, диарея, запор, анорексия, сухость во рту, повышенная активность АлАТ и АсАТ (печеночных трансаминаз).

Лабораторные показатели: эозинофилия.

Со стороны сердечно-сосдистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, частичная или полная AV-блокада, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков, коллапс.

Со стороны дыхательных органов: нарушение дыхания (апноэ).

Дерматологические нарушения: покраснение верхней части тела, рук и лица, зуд, крапивница, сыпь.

Аллергические реакции: повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможны местные реации на месте введения.

Противопоказания

Папаверон не рекомендуется принимать при:

гиперчувствительности к компонентам препарата и его аналогов;
артериальной гипотензии;
нарушении атривентикулярной проводимости;
угнетении дыхания;
одновременном приеме ингибиторов МАО;
глаукоме;
печеночной недостаточности;
коматозных состояниях.

Противопоказано детям до 1 года.

Реакция на препарат в период беременности и лактации не установлена.

С осторожностью необходимо применять людям преклонного возраста и пациентам с почечной и сердечной недостаточностью, больным с черепно-мозговыми травмами, наджелудочковой тахикардией, недостаточностью надпочечных желез, при гипотиреозе, шоковых состояниях, гиперплазии простаты.

С особой осторожностью назначают при стенозирующем коронаросклерозе.

Взаимодействие с другими лекарствами или алкоголем

При одновременном примени с сердечными гликозидами наблюдается снижение общего периферического противостояния сосудов и усиление сердцебиения.

При применении препарата вместе с антигипертензивными средствами усиливается антигипертензивный эффект.

При одновременном применении лекарств, угнетающих деятельность ЦНС, повышается их токсичность.

Папверин совместим с дибазолом, но не применим в кофеин-бензоатом натрия.

При лечении препаратом употребление алкоголя нужно прекратить.

Состав и свойства

Действующим веществом препарата является папаверин. В 1 мл раствора содержится 20 мг гидрохлорида папаверина. В качестве вспомогательных элементов были применены динатрия эдетат, D,L-метионин и вода для инъекций.

Форма выпуска: выпускается в виде раствора для инъекций 2% в ампулах по 2 мл.

Фармакологическое действие: препарат Папаверин имеет спазмолитическое и гипотензивное действие. Снижает тонус и сокращение гладких мышечных волокон, в связи с чем возникают сосудорасширяющие и спазмолитические эффекты. Препарат ингибирует фермент фосфодиестераза, в следствие чего формируется внитриколенное накопление цАМФ, который в свою очередь вызывает нарушение сократительной деятельности гладких мышц. Влияние препарата на ЦНС незначительно – седативное действие оказывается только при введении высоких доз.

Условия хранения: хранить при температуре не выше +25°С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Папаверин
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AD

Папаверин и его производные
A03AD01

Папаверин

Описание препарата «Папаверин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД (PAPAVERINE HYDROCHLORIDE) papaverine hydrochloride Представительство:НИЖФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:НИЖФАРМ, ОАО код ATX: A03AD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Суппозитории ректальные 1 супп. папаверин гидрохлорид 20 мг

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Миотропный спазмолитик

Регистрационные №№:

суппозитории рект. 20 мг: 10 шт. – Р №001990/01-2002, 16.12.02

Общая информация

Действующее в-о:

Папаверин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AD

Папаверин и его производные
A03AD01

Папаверин

Описание препарата «Папаверина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Папазол

О препарате

Показания и дозировка

Папазол применяют самостоятельно или в составе комбинированной фармакотерапии гипертонической болезни (или эссенциальная (первичная) артериальная гипертензия – это одна из форм артериальной гипертензии, диагноз которой устанавливается при исключении симптоматической (вторичной) гипертензии. По сути, это стойкое повышение цифр систолического артериального давления до 140 мм рт. ст. и/или диастолического – до 90 мм рт. ст. и более. Составляет около 40% среди всех сердечно-сосудистых заболеваний. Более 20% взрослого населения мира страдает данной патологией);

Препарат Папазол также прописывают при умеренно выраженных спазмах периферических сосудов, сосудов мозга, пилороспазме;
Папазол рекомендован при спастических колитах (боли и распирание в боку), холецистите (воспаление желчного пузыря, являющееся одним из самых частых осложнений желчнокаменной болезни), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
Папазол рекомендуют при спазмах мочевыводящих путей;
Папазол – средство при моно- и полиневритах;
Помогает при остаточных явлениях перенесённого полиомиелита (инфекционное заболевание вирусной природы, при котором происходит поражение центральной нервной системы, лимфатической системы и желудочно-кишечного тракта);
Папазол прописывают при параличе лицевого нерва.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день. Отсутствуют объективные данные в отношении применения Папазола у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции, тошнота, запоры, повышенное потовыделение, нарушения сердечного ритма.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным ингредиентам препарата, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости. Противопоказан больным пожилого возраста. Папазол противопоказан при беременности, а также во время кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышается антигипертензивное действие при совместном применении с бета-адреноблокаторами, другими антигипертензивньми средствами.

Состав и свойства

1 таблетка содержит: дибазола (бендазола гидрохлорида) – 0,03 г, папаверина гидрохлорида – 0,03 г; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный.

Форма выпуска: таблетки, в упаковке по 10 штук.

Фармакологическое действие

Папазол – комбинированный препарат, в состав которого входят алкалоид папаверин и производное имидазола – бендазол. Папаверин – блокатор внутриклеточной фосфодиэстеразы и креатинфосфокиназы в гладких мышцах сосудов, вызывает накопление циклической АМФ, уменьшает содержание внутриклеточного кальция, вызывает вазодилататорный эффект. Эффект в основном проявляется на резистентных артериях, вследствие чего уменьшается общее сосудистое сопротивление и снижается артериальное давление. Папаверин снимает спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих и мочевыводящих путей. Бендазол – средство, непосредственно влияющее на состояние гладких мышц сосудистой стенки за счет влияния на имидазоловые рецепторы. Снижает артериальное давление, содержание свободного кальция в гладких мышцах.

Снимает спазм гладких мышц органов брюшной полости. Действует стимулирующе на функции спинного мозга. При длительном применении осуществляет иммуномодулирующее действие, повышает синтез интерферона, способствует синтезу антител, повышает активность фагоцитов, способствует профилактике острых респираторных вирусных инфекций. Повышает способность ткани противостоять гипоксии, повышает синтез нуклеиновых кислот и белка.

Условия хранения: хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бендазол
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AX

Прочие периферические вазодилататоры
C04AX31

Бендазол**

Описание препарата «Папазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Папалор – препарат, который содержит активный компонент растительного происхождения – экстракт пеларгонии очитковой. Папалор оказывает выраженное антибактериальное, цитопротекторное, муколитическое, противовирусное и иммуномодулирующее действие.Препарат эффективен на различных стадиях острых вирусных респираторных инфекций, способствует улучшению клинического состояния, а также предупреждает развитие осложнений.Экстракт пеларгонии очитковой содержит кумарины, флавоноиды и фенолокислоты.Папалор активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая Staphylococcus aureus, beta-hemolytic Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa и Klebsiella pneumoniae.Препарат потенцирует фагоцитарную функцию макрофагов, увеличивает на поверхности нейтрофилов экспрессию адгезии молекул и ингибирует лейкоцитарный хемотаксис.Муколитический эффект препарата Папалор реализуется за счет активации механизмов естественного очищения дыхательных путей, разжижения слизи и её выведения.Фенолокислоты, входящие в состав экстракта пеларгонии очитковой стимулируют систему эндогенной противовирусной защиты, предупреждают проникновение вирусов в клетки, повышают синтез интерлейкинов и продукцию интерферона.Данные о фармакокинетическом профиле не представлены.

Показания к применению:

Папалор рекомендуют при острых и хронических типах воспалительных заболеваний респираторной системы инфекционной этиологии, в том числе при синусите, бронхите, ринофарингите и катаральной ангине.

Способ применения:

Папалор принимают перорально. Оптимальное время для приема препарата – за 30 минут до основного приема пищи. Назначенное количество капель перед приемом следует развести в 10-15 мл чистой охлажденной воды.Дозирование препарата назначает лечащий врач.Обычно детям 1-5 лет назначают прием Папалор трижды в сутки по 10 капель.Детям 6-12 лет обычно рекомендуют прием Папалор трижды в сутки по 20 капель.Взрослым обычно назначают прием Папалор трижды в сутки по 30 капель.Курс лечения устанавливается в зависимости от эффективности препарата, клинической картины и динамики заболевания.После снижения выраженности симптомов заболевания прием капель Папалор рекомендуется продолжать в течение нескольких дней. Такая схема приема дает возможность снизить риск рецидива заболевания.Если спустя 7 дней от начала лечения не отмечается улучшения клинического состояния пациента, необходимо обратиться к специалисту.

Побочные действия:

На фоне приема препарата Папалор у пациентов возможно появление диареи, тошноты, изжоги, а также боли в эпигастральной области.В редких случаях у пациентов с непереносимостью препарата возможно появление реакций аллергического типа, включая зуд, сыпь и крапивницу.

Противопоказания:

Папалор не используют при гиперчувствительности к компонентам препарата.Папалор не рекомендуется назначать пациентам, у которых отмечается склонность к кровотечениям.Пациентам с патологиями печени и почек Папалор не назначают.В педиатрии Папалор не рекомендуют детям до 1 года.

Беременность:

Папалор не рекомендован при беременности в связи с отсутствием достаточного клинического опыта использования капель у данной группы пациентов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Папалор может потенцировать эффекты антикоагулянтов, являющихся антагонистами витамина К.

Передозировка:

Сообщений о передозировке не поступало.

Форма выпуска:

Оральные капли Папалор по 20 мл в темных флаконах с полимерной капельницей и колпачком, в картонной пачке 1 флакон.

Условия хранения:

Папалор годен 2 года после выпуска. Хранить капли следует при комнатной температуре.После вскрытия упаковки капли Папалор годны в течение 3 месяцев.

Состав:

Раствор Папалор содержит:Экстракт пеларгонии очитковой (корней) – 1:10.Этиловый спирт 15%.Глицерин.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей (J00-J06) Острый бронхит (J20) Бронхит, не уточненный как острый или хронический (J40)

Общая информация

Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Папалор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пара плюс

О препарате:

Синтетический инсектицид, относится к группе природных пиретринов растений рода Compositae с выраженными инсектицидными свойствами. После однократного применения перметрин определяется на волосах в течение 10 дней. Результаты исследований in vitro показали, что перметрин обладает педикулоцидным и овоцидным действием на головных вшей.

Показания и дозировка:

Показания:

Педикулез волосистой части головы.

Применение:

Препарат предназначен для наружного применения.Короткими нажатиями с расстояния 3 см препарат распыляют на кожу волосистой части головы и на волосы по всей их длине. Длительность экспозиции — 10 мин (во время экспозиции не следует накрывать волосы полотенцем или косынкой). После применения препарата голову тщательно моют шампунем.Погибших паразитов и их яйца, оставшиеся на волосах, вычесывают густой расческой.Во избежание повторного заражения необходимо обработать препаратом одежду, головные уборы и постельные принадлежности.У детей в возрасте младше 2 лет экспозицию препарата уменьшают вдвое. Аэрозоль при этом не распыляют, а наносят на кожу головы ребенка с помощью смоченного препаратом ватного тампона. При необходимости обработку повторяют через 1 нед.

Передозировка:

Случаев передозировки не отмечали.

Побочные эффекты:

Местные реакции: эритема, зуд, возможно преходящее раздражение кожи головы.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата. В виде аэрозоля препарат противопоказан при БА, обструктивном бронхите, в том числе в анамнезе, а также новорожденным и детям раннего возраста в связи с риском возникновения бронхоспазма при случайном вдыхании аэрозоля. В таких случаях рекомендуется нанесение препарата на кожу волосистой части головы с помощью смоченного препаратом ватного тампона.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: перметрин5 мг/г, малатион2,5 мг/г, пиперонила бутоксид20 мг/г.

Форма выпуска: аэр. д/наруж. прим. баллон 116 г.

Фармакологическое действие:

Фармакологические свойства препарата обусловлены компонентами, обладающими инсектицидными свойствами. Перметрин — синтетический инсектицид, относится к группе природных пиретринов растений рода Compositae с выраженными инсектицидными свойствами. После однократного применения перметрин определяется на волосах в течение 10 дней. Результаты исследований in vitro показали, что перметрин обладает педикулоцидным и овоцидным действием на головных вшей. Перметрин действует на мембрану нервной клетки паразита, нарушая проведение импульсов по натриевым каналам, регулирующих реполяризацию мембраны нервной клетки, вызывая задержку реполяризации и паралич вшей. Действие перметрина потенцируется пиперонила бутоксидом, который блокирует действие детоксикационных ферментов, выделяемых насекомыми. Малатион — фосфорорганический инсектицид, ингибируя холинэстеразу в нервных структурах насекомых, угнетает передачу нервных импульсов.Комбинация данных веществ, обладающих различными механизмами инсектицидного действия, предотвращает развитие штаммов с низкой чувствительностью и появление резистентных штаммов.

Пара Плюс — быстродействующее противопедикулезное средство, эффективно влияющее не только на взрослых особей головных вшей, но и на их яйца (гниды).Малатион плохо проникает через кожу, в организме быстро метаболизируется под действием оксидаз, фосфатаз и особенно эстераз. Метаболиты малатиона выводятся, главным образом, с мочой.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С. Избегать попадания на баллончик прямых солнечных лучей, не нагревать до температуры свыше 50 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Омега Фарма Франс, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

Описание препарата «Пара плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами или алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Код ATX

Папазол

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты:

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Общая информация

Торговое название:

О препарате: