Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Панадол Бэби – лекарственный препарат для применения в педиатрии, обладающий жаропонижающим и обезболивающим действием.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для устранения болевого синдрома различной этиологии, в том числе:

Головная боль, мигрень и мигренеподобная боль.
Миалгии, артралгии, ревматические боли, невралгии.
Альгодисменорея, зубная боль.

Кроме того, препарат может применяться для устранения симптомов гриппа, в том числе повышенной температуры тела, головной и мышечной боли.

Препарат Панадол Бэби может применяться для лечения поствакцинальной гипертермии у детей.

Препарат принимают перорально, дозировать суспензию рекомендуется с помощью специального дозирующего устройства, не рекомендуется растворять суспензию в воде или чае, однако после приема суспензию можно запивать водой или чаем. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Рекомендованная разовая доза препарата составляет 10-15мг/кг массы тела, суточная – 60мг/кг массы тела. Следует соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. При необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд необходимо обратится к лечащему врачу.

Детям в возрасте 2-3 месяца для лечения поствакцинальной гипертермии обычно назначают по 2,5мл суспензии. В случае необходимости назначают повторную дозу препарата, но не ранее чем через 4 часа после предыдущего приема. В случае если температура тела не нормализовалась, следует обратиться к лечащему врачу.
Детям в возрасте от 3 до 6 месяцев обычно назначают по 4мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года обычно назначают по 5мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 1 до 2 лет обычно назначают по 7мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 2 до 3 лет обычно назначают по 9мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 10мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 6 до 9 лет обычно назначают по 14мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет обычно назначают по 20мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Суппозитории, содержащие 125мг активного вещества:

Препарат применяют ректально. Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется применять препарат после дефекации. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Детям в возрасте от 3 месяцев до 3 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. При необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд следует обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:

При длительном применении высоких доз препарата возможно развитие нарушений со стороны системы кроветворения, в том числе тромбоцитопения, панцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз и апластическая анемия. Кроме того, при применении завышенных доз препарата возможно развитие интерстициального нефрита, папиллярного некроза, бледности кожных покровов, потери аппетита, тошноты, абдоминальной боли и нарушений со стороны печени. В некоторых случаях при передозировке препарата отмечалось развитие сонливости, психомоторного возбуждения, аритмии, тремора конечностей и судорог. При тяжелом отравлении препаратом возможно развитие нарушений углеводного обмена и метаболического ацидоза.

При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. Если после приема препарата прошло менее 48 часов, показан пероральный прием метионина и внутривенное введение N-ацетилцистеина. Лечение передозировки должно проходить в условиях стационара.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, повышение активности печеночных ферментов, нарушения функции печени. Кроме того, возможно некоторое слабительное действие препарата.

Со стороны системы кроветворения: анемия, в том числе гемолитическая анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, отек Квинке, анафилактический шок.

Другие: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с повышенной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам), снижение уровня сахара в крови, в том числе гипогликемическая кома.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Препарат не назначают пациентам, страдающим алкоголизмом, нарушениями функции системы кроветворения (тяжелая анемия, лейкопения), тромбофлебитом, тромбозом, атеросклерозом и артериальной гипертензией.
Препарат не применяют для лечения пациентов, страдающих бессонницей, глаукомой, в том числе закрытоугольной глаукомой, эпилепсией, гипертиреозом, нарушением сердечной проводимости, декомпенсированной сердечной недостаточностью, ИБС, гипертрофией предстательной железы, сахарным диабетом и острым панкреатитом.
Препарат не следует назначать пациентам пожилого возраста и пациентам, имеющим склонность к спазму сосудов.
Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации, а также детям в возрасте младше 12 лет. (Панадол Бэби: Детский возраст меньше 2 месяцев.)
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.

Препарат в форме суспензии противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат следует с осторожностью назначать детям в возрасте 2-3 месяца, которые родились недоношенными.

Препарат не оказывает эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия, однако в связи с тем, что парацетамол проникает через гематоплацентарный барьер его назначение в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Препарат может быть назначен в период лактации лечащим врачом, который должен учесть возможные риски для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают абсорбцию парацетамола.

При сочетанном применении с холестирамином отмечается снижение абсорбции парацетамола.

При регулярном сочетанном применении препарата с кумариновыми антикоагулянтами, в том числе варфарином возможно увеличение риска развития кровотечений.

При одновременном применении барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.

Индукторы микросомальных ферментов печени, изониазид и лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием, усиливают гепатотоксический эффект парацетамола.

Препарат при одновременном применении снижает эффективность диуретиков.

Парацетамол не применяют одновременно с этиловым спиртом.

Состав и свойства:

Панадол:

5мл суспензии Панадол Бэби для перорального применения содержат: Парацетамола – 120мг; Вспомогательные вещества, в том числе сорбит.

1 суппозиторий Панадол Бэби содержит: Парацетамола – 125мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Суспензия Панадол Бэби по 100мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в комплекте с дозирующим устройством в картонной упаковке.
Суппозитории Панадол Бэби по 5 штук в стрипах, по 2 стрипа в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата Панадол Бэби в форме суспензии для перорального применения – 3 года.

Срок годности препарата Панадол Бэби в форме суппозиториев – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Панадол Бэби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Панадол Экстра – комбинированный лекарственный препарат, содержащий парацетамол и кофеин. Препарат оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Парацетамол лекарственное средство группы нестероидных противовоспалительных препаратов, способствует снижению уровня простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения фермента циклооксигеназы.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для лечения пациентов с болевым синдромом средней и умеренной интенсивности различной этиологии, в том числе:

Головной боли, мигренеподобной боли и приступов мигрени.
Мышечной боли, невралгии, артралгии, ревматической боли.
Альгодисменореи.

Кроме того, препарат может применяться как жаропонижающее средство при гриппе и ОРВИ.

Препарат принимают перорально. Таблетки, покрытые оболочкой, и каплеты, покрытые оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Таблетки Панадол Экстра Солюбл перед применением рекомендуется растворить в стакане воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 500-1000мг препарата (2 таблетки или 2 каплеты или 2 таблетки шипучих) 3-4 раза в день с интервалом не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 4000мг (8 таблеток). Прием препарата в течение более 3 дней подряд возможен только по назначению лечащего врача. В период лечения препаратом Панадол Экстра не следует употреблять большое количество напитков, содержащих кофеин.

Передозировка:

При передозировке препарата возможно развитие нефротоксического и гепатотоксического действия препарата, а также развитие нарушений со стороны системы кроветворения (анемия, тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз) и центральной нервной системы (повышенная возбудимость, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, тремор). Кроме того, возможно развитие тахиаритмии, судорог, бледности кожных покровов, рвоты, гепатонекроза, нарушений метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. При тяжелой передозировке показано внутривенное введение N-ацетилцистеина и пероральный прием метионина (в случае если у пациента нет рвоты). В случае развития судорог применяют диазепам.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в некоторых случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Кроме того, возможно изменение активности печеночных ферментов и токсическое поражение печени. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, панцитопения, анемия, в том числе гемолитическая, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия. Со стороны центральной нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, повышенная раздражительность, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахиаритмия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, отек Квинке, синдром Лайелла, анафилактический шок. Другие: бронхоспазм, гипогликемия, гипогликемическая кома.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Препарат не назначают пациентам, страдающим алкоголизмом, нарушениями функции системы кроветворения (тяжелая анемия, лейкопения), тромбофлебитом, тромбозом, атеросклерозом и артериальной гипертензией. Препарат не применяют для лечения пациентов, страдающих бессонницей, глаукомой, в том числе закрытоугольной глаукомой, эпилепсией, гипертиреозом, нарушением сердечной проводимости, декомпенсированной сердечной недостаточностью, ИБС, гипертрофией предстательной железы, сахарным диабетом и острым панкреатитом. Препарат не следует назначать пациентам пожилого возраста и пациентам, имеющим склонность к спазму сосудов. Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации, а также детям в возрасте младше 12 лет. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказано одновременное применение препарата с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и блокаторами бета-адренорецепторов. Перерыв в лечении между приемами препаратов группы ингибиторов моноаминооксидазы и препарата Панадол Экстра должен составлять не менее 14 дней. Скорость абсорбции парацетамола увеличивается при его одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном, при одновременном применении с холестирамином – снижается. При сочетанном применении препарата с варфарином и другими кумариновыми антикоагулянтами повышается риск развития кровотечения. Барбитураты ослабляют антипиретический эффект парацетамола при сочетанном применении. Индукторы микросомальных ферментов, гепатотоксические препараты и изониазид увеличивают токсическое действие парацетамола на печень. При сочетанном применении препарат снижает эффективность диуретиков. Противопоказано одновременное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт, а также алкогольными напитками. Кофеин при сочетанном применении повышает эффективность альфа- и бета-адреномиметиков, ксантина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему. При одновременном применении циметидина, пероральных контрацептивов и изониазида отмечается повышение эффективности кофеина. Кофеин при сочетанном применении снижает эффективность лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Кофеин увеличивает содержание лития в крови, усиливает терапевтическое действие тиреотропных препаратов и улучшает абсорбцию эрготамина в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:

Панадол:

1 таблетка, покрытая оболочкой, Панадол Экстра содержит: Парацетамола – 500мг; Кофеина – 65мг; Вспомогательные вещества.

1 таблетка Панадол Экстра Солюбл содержит: Парацетамола – 500мг; Кофеина – 65мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки Панадол Экстра, покрытые оболочкой, по 12 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки Панадол Экстра Солюбл по 2 штуки в стрипах ламинированных, по 6 стрипов в картонной упаковке.

Условия хранения:

Срок годности препарата Панадол Экстра – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Панадол Экстра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Панангин

О препарате:

Препарат калия и магния, который применяют главным образом при заболеваниях сердца.

АТХ код:

A12CC30

Показания и дозировка:

Препарат Панангин применяется как дополнительная терапия при хронических заболеваниях сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфаркта миокарда), при нарушениях сердечного ритма (преимущественно при желудочковых аритмиях), при лечении сердечными гликозидами (для повышения эффективности и улучшения переносимости гликозидов), при алиментарной гипокалиемии и гипомагниемии.

Взрослым Панангин назначают внутрь по 1–2 таблетки 3 раза в сутки. Дозу можно повысить до 3 таблеток 3 раза в сутки. Кислое содержимое желудка может снижать биодоступность препарата, поэтому Панангин целесообразно принимать после еды.

Раствор для инъекций Панангин назначают исключительно внутривенно. Взрослым вводят медленно в/в капельно по 10–20 мл (содержимое ампулы разводят в 50–100 мл 5% раствора глюкозы). Эту дозу можно повторить через 4–6 ч при необходимости. Препарат пригоден для комбинированной терапии.

Передозировка:

При многолетнем применении препарата Панангин случаи передозировки не описаны. Теоретически при передозировке могут развиться признаки гиперкалиемии (тошнота, рвота, брадикардия, слабость, паралич мышц, диарея, парестезии) и гипермагниемии (покраснение кожи лица, жажда, снижение АД, гипорефлексия, нервно-мышечная блокада, угнетение дыхания, судороги, слабость, паралич, аритмии). При появлении указанных симптомов рекомендуется прервать курс лечения Панангином и провести симптоматическую терапию (внутривенно 10% раствор кальция хлорида или кальция глюконата в дозе 100 мг/мин, в случае необходимости — гемодиализ).

Побочные эффекты:

При применении препарата Панангин внутрь в высоких дозах может отмечаться учащение дефекаций.

При быстром внутривенном введении препарата Панангин может возникнуть внезапное покраснение кожи, симптомы гиперкалиемии и гипермагниемии.

Противопоказания:

Препарат Панангин противопоказан при острой и хронической почечной недостаточности, болезни Аддисона, атриовентрикулярной блокаде III степени, кардиогенном шоке (при систолическом артериальном давлении у взрослых <90 мм рт. ст.). Опыт применения в детском возрасте недостаточный.

Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата Панангин больным с высоким риском развития гиперкалиемии. В таких случаях необходимо регулярно контролировать показатели электролитного гомеостаза и ЭКГ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Панангин может тормозить всасывание тетрациклина, солей железа и фторида натрия в пищеварительном тракте. Интервал между применением указанных средств и Панангина должен составлять не менее 3 часов.

При одновременном применении Панангина с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АПФ повышается риск развития гиперкалиемии (следует контролировать уровень калия в плазме крови).

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Панангин.

Данных о неблагоприятном действии препарата в период беременности и кормления грудью нет.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Калия аспарагинат, магния аспарагинат.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 50 штук во флаконе; 1 флакон в упаковке

Раствор для инъекций; в ампулах по 10 мл; 5 ампул в упаковке

Фармакологическое действие:

Ионы калия и магния являются важными внутриклеточными катионами. Они играют основную роль в функционировании многих ферментов, в связывании макромолекул с внутриклеточными структурами, а также принимают участие в молекулярных механизмах мышечного сокращения. Интра- и экстрацеллюлярное соотношения ионов К+, Mg2+, Na+, Ca2+ влияет на сократительную функцию миокарда. Остаток аспарагиновой кислоты (аспартат) как эндогенное вещество является носителем ионов, поскольку он характеризуется большим сродством к клеткам. Соли аспарагиновой кислоты слабо диссоциируют, поэтому ионы поступают в клетки в виде комплексных соединений. Аспартат калия и магния улучшает метаболизм миокарда. Дефицит калия и магния приводит к развитию артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных сосудов, нарушений сердечного ритма и дисфункции миокарда.

Условия хранения:

Хранить препарат при температуре 15–30°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Магния аспарагинат
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Другие минеральные добавки. Препараты магния.

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A12

Минеральные добавки
A12C

Прочие минеральные вещества
A12CC

Препараты магния
A12CC05

Магния аспарагинат

Описание препарата «Панангин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противокашлевое средство центрального действия, ни химически, ни фармакологически не относящееся к алкалоидам опия. Оказывает также бронхоспазмолитическое (снимающее спазм /резкое сужение просвета/ бронхов) действие.

Показания и дозировка:

Острый кашель любой этиологии (причины); для подавления кашля в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии (инструментальном обследовании бронхов); коклюш.

Капли для детей. Разовая доза зависит от возраста ребенка и составляет детям от 2 месяцев до 1 года – 10 капель; от 1 года до 3 лет – 15 капель; старше 3 лет – 25 капель. Капли принимают 4 раза в сутки. Сироп. Разовая доза составляет для детей от 3 до 6 лет – 5 мл (1 чайная ложка), 6-12 лет – 10 мл; 12 лет и старше – 15 мл. Сироп детям назначают 3 раза в сутки. Взрослым обычно назначают по 15 мл сиропа 4 раза в сутки. Таблетки депо. Детям старше12 лет назначают по 1 таблетке 1 или 2 раза в сутки; взрослым по 1 таблетке 2 или 3 раза в сутки (по 1 таблетке каждые 8-12 ч). Препарат проглатывают целиком, не разжевывая, желательно перед едой.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Очень редко возникают сыпь, тошнота, понос, головокружение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует назначать препарат беременным женщинам в I триместре, во II и III триместре беременности возможно только по прямым показаниям под контролем врача. В период кормления грудью назначение препарата возможно в том случае, если польза для женщины оправдывает потенциальный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бутамират.

Форма выпуска:

Таблетки депо по 50 мг в упаковке по 10 штук. Капли для приема внутрь по 20 мл в упаковке (1 мл = 22 капли – 5 мг бутамирата цитрата). Сироп по 200 мл в упаковке в комплекте с мерной емкостью (10мл – 15 мг бутамирата цитрата).

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Панатус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пангастро – противоязвенный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Пангастро:

Язва двенадцатиперстной кишки.
Язва желудка.
Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния.

Введение препарата рекомендуется лишь в случае, когда его применение перорально невозможно.

Рекомендуемые дозы.

Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени

1 флакон (40 мг пантопразола) в сутки.

Пептические язвы, осложненные желудочно-кишечными кровотечениями, с целью профилактики повторного кровотечения – Пангастро 80 мг болюсно, затем в виде капельной инфузии 8 мг / ч в течение 3-х дней.

Длительное лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний гиперсекреции

Начальная суточная доза составляет 80 мг. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Если дозы превышают 80 мг в сутки, их необходимо разделить на два введения. Возможно временное увеличение дозы пантопразола до 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, который необходим для адекватного контроля секреции кислоты.

В случае необходимости быстрого уменьшения кислотности большинства пациентов достаточно начальной дозы 2 х 80 мг для достижения желаемого уровня (<10 мэкв / ч) в течение 1:00. При клинической возможности осуществляется переход от внутривенного введения на пероральный.

печеночная недостаточность

Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью не следует превышать суточную дозу 20 мг пантопразола.

почечная недостаточность

Пациентам с почечной недостаточностью не следует превышать суточную дозу 40 мг.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста не следует превышать суточную дозу 40 мг.

способ приема

Готовый к применению раствор получают путем разведения порошка во флаконе 10 мл раствора для инъекций хлорида натрия 0,9%. Полученный раствор можно вводить сразу или вливать после смешивания с 100 мл раствора для инъекций хлорида натрия 0,9% или раствора для инъекций глюкозы 5%.

После приготовления раствор нужно использовать в течение 12:00.

Данный препарат предназначен для введения в течение 2-15 минут.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Пангастро у человека не описаны.

Дозы до 240 мг, введенные внутривенно в течение 2 минут, хорошо переносились. Пантопразол почти не выводится при проведении гемодиализа. В случае передозировки, при наличии клинических признаков интоксикации, следует принять обычных терапевтических мероприятий, предусмотренных на случай интоксикации.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пангастро:

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: часто (> 1/100 и

≤ 1/10), нечасто (> 1/1000 и ≤ 1/100), редко (> 1/10 000 и ≤ 1/1000), очень редко (≤ 1/10 000, включая единичные случаи).

Примерно у 5% пациентов могут возникнуть побочные эффекты на лекарственное средство. Чаще всего сообщается о развитии побочных реакций на препарат как тромбофлебит в месте инъекции. Диарея и головная боль возникли примерно у 1% пациентов.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – боль в эпигастральной области, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота, рвота редко – сухость во рту, вздутие живота, боль и дискомфорт в животе.

Со стороны печени: очень редко – повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), триглицеридов, повышение температуры тела, повышение билирубина, гепатоклеточная расстройство, приводил к желтухе или печеночной недостаточности.

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны кожи: нечасто – аллергические реакции (зуд, кожные высыпания) очень редко – крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность, системная красная волчанка.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия очень редко – миалгия, редко – перелом костей бедра, запястья или позвоночника, мышечный спазм как следствие нарушения баланса электролитов.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, нарушение зрения (нечеткость) очень редко – депрессии, нарушения сна, нарушения вкусовых ощущений, парестезии;

частота неизвестна – галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных пациентов, а также обострение уже существующих симптомов).

Со стороны зрения: нарушение зрения / нечеткость зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – интерстициальный нефрит.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: часто – боль в месте введения очень редко – периферические отеки часто – тромбофлебит в месте инъекции; нечасто – астения, усталость и общее недомогание; редко – повышение температуры тела.

Нарушения, определенные по результатам лабораторных исследований: очень редко – повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-ГТ) повышение концентрации триглицеридов;повышение температуры тела.

Нарушение обмена веществ: редко – гиперлипидемия и рост уровня липидов (триглицеридов, холестерина), колебания массы тела очень редко – гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия на фоне гипомагниемии, гипокалиемии.

Со стороны репродуктивной системы: редко – гинекомастия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пангастро:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, замещенных бензимидазола.

Пантопразол, как и другие препараты – ингибиторы протонного насоса (ИПН), не следует применять одновременно с атазанавиром.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Влияние пантопразола на всасывание других лекарственных препаратов

Через выразительное и длительное торможение секреции соляной кислоты пантопразол может ослаблять всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудка, в частности азольным противогрибковых средств (кетоконазол, итраконазол, Посаконазол) и таких препаратов, как эрлотиниб.

Средства против ВИЧ (атазанавир)

Совместный прием атазанавира или других лекарств от ВИЧ, всасывание которых зависит от рН, с ингибиторами протонного насоса может привести определенное ослабление биологической доступности лекарств против ВИЧ и, соответственно, снизить их терапевтическую эффективность.Поэтому не рекомендуется совместный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса.

Непрямых антикоагулянтов (фенпрокумоном или варфарин)

Хотя во время клинических фармакокинетических исследований при совместном приеме с фенпрокумоном или варфарином реакции взаимодействия не наблюдалось, в период постмаркетингового наблюдения при совместном применении сообщалось о нескольких отдельных случаев отклонений международного нормализованного отношения (МНО). Поэтому для пациентов, получающих антикоагулянты кумаринового (в частности фенпрокумоном или варфарин), рекомендуется мониторинг протромбинового времени (МНО) в начале, после окончания и при эпизодическом применении пантопразола.

Совместный прием с атазанавиром

Не рекомендуется совместный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса. Если же применение комбинации атазанавира с ингибитором протонного насоса невозможно избежать, рекомендуется тщательный клинический мониторинг (в том числе вирусной нагрузки), особенно для комбинаций с повышением дозы атазанавира до 400 мг с 100 мг ритонавира. Превышать суточную дозу пантопразола 20 мг.

Другие исследования лекарственных взаимодействий

В печени происходит экстенсивный метаболизм пантопразола при участии ферментативной системы цитохрома Р450. Основной метаболический путь – это деметилирования CYP2C19 и среди других метаболических путей – окисления CYP3A4.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами, имеющими аналогичные метаболические пути, в частности карбамазепином, диазепамом, глибенкламидом, нифедипином и оральными контрацептивами с левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически важных взаимодействий.

Результаты ряда исследований лекарственных взаимодействий свидетельствуют, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ при участии ферментов CYP1A2 (кофеин, теофиллин), CYP2C9 (пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (метопролол), CYP2E1 (этанол) и не влияет на ассоциированное с p гликопротеинами всасывания дигоксина.

Взаимодействия при совместном применении с антацидами не обнаружено.

Также проводились исследования лекарственных взаимодействий при одновременном применении пантопразола с соответствующими антибиотиками (кларитромицином, метронидазолом, амоксициллином). Клинически значимых взаимодействий выявлено не было.

метотрексат

Сопутствующее использование метотрексата в высоких дозах (например, 300 мг) и ингибиторов протонной помпы повышало уровне метотрексата у некоторых пациентов. Таким образом, при использовании больших доз метотрексата, например, для лечения рака и псориаза, может потребоваться временное прекращение приема пантопразола.

Состав и свойтва

действующее вещество: пантопразол;

1 флакон содержит 40 мг пантопразола (в виде пантопразола натрия сесквигидрата).

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Пантопразол является замещенным бензимидазола, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке из-за специфической блокаду протонных насосов париетальных клеток.

Пантопразол в кислой среде париетальных клеток превращается в активную форму и ингибирует H +, K + -ATФазу, что блокирует конечную стадию производства соляной кислоты желудком. Ингибирование является дозозависимым и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов симптомы исчезают за 2 недели. Как и другие ингибиторы протонного насоса и ингибиторы Н ₂ рецепторов, пантопразол ослабляет кислотность желудка и, соответственно, увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Рост гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывается с ферментами, отдаленными от уровня клеточных рецепторов, ему присуще свойство ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолином, гистамином, гастрином). Пероральные и внутривенные лекарственные формы обеспечивают одинаковый терапевтический эффект.

Под влиянием пантопразола растут уровня гастрина натощак. При краткосрочном применении верхняя граница нормы в большинстве случаев не превышается. При длительном лечении уровня гастрина в основном растут в 2 раза. Однако в редких случаях возможно чрезмерный рост этих уровней. Как следствие, у небольшой части пациентов при длительном лечении наблюдается незначительное или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток желудка (как при аденоматоидний гиперплазии). Однако, как показали проведенные исследования, у людей не происходит формирования карциноидном прекурсоров (атипичной гиперплазии) и гастральном карциноидном опухолей, как это наблюдалось в ходе экспериментов на животных.

Согласно результатам исследований на животных, при продолжительности лечения пантопразолом более

1 год не исключено влияние на эндокринные параметры щитовидной железы.

Фармакокинетика.

В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетика пантопразола в плазме линейная как при пероральном, так и при внутривенном введении.

распределение

Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения – около 0,15 л / кг.

вывод

Вещество почти полностью метаболизируется в печени. Основной метаболический путь – деметилирования CYP2C19 с последующей серной конъюгацией. Среди других метаболических путей – окисления CYP3A4. Период полувыведения – около 1:00, клиренс – около 0,1 л / ч / кг. Зарегистрировано несколько случаев задержанного вывода. Из-за специфического связывания пантопразола с протонного насоса париетальных клеток увеличение периода полувыведения существенно не коррелирует с продолжительностью терапевтического действия (ингибированием секреции соляной кислоты).

Большинство метаболитов пантопразола (около 80%) выводится почками, остальное – с желчью.Основным метаболитом как в сыворотке, так и в моче дисметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (примерно 1,5 часа) не намного больше, чем у пантопразола.

Характеристики для отдельных групп пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) уменьшение дозы пантопразола не требуется. Так же, как и у здоровых лиц, период полувыведения пантопразола у этих пациентов короткий. Совсем небольшое количество пантопразола диализируется. Несмотря на то, что период полувыведения основного метаболита несколько увеличивается (2-3 часа), он быстро выводится, поэтому не накапливается.

Хотя у больных циррозом печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью (Child)) период полувыведения действующего вещества увеличивается до 7-9 часов и, соответственно этому, увеличивается площадь под кривой (AUC), максимальная концентрация пантопразола в плазме увеличивается лишь в 1,5 раза с такой у здоровых добровольцев.

Небольшое увеличение AUC и C _max у пациентов пожилого возраста по сравнению с пациентами младшего возраста не является клинически значимым.

Условия хранения: Хранить Пангастро следует при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Пангастро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комплексный препарат, действие которого обусловлено суммой свойств входящих в него компонентов.

Показания к применению:

Гиповитаминозы и авитаминозы (отсутствие поступления и пониженное поступление витаминов в организм). Понижение остроты зрения. Некоторые кожные заболевания (ихтиоз, псориаз, трихофитии).

Способ применения:

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день. Детям в возрасте до 1 года – по ]/2 таблетки 2 раза в день; от 3 до 7 лет – по 1 таблетке 2 раза в день; старше 7 лет – по 1 таблетке 3 раза в день.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла в прохладном, защищенном от света сухом месте.

Состав:

В одной таблетке содержится: ретинола ацетата (вит.А) – 0,00568 г (16 500 ME), тиамина бромида (вит.ВО -0,00645 г, рибофлавина (вит. Вз) – 0,005 г, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 0,005 г, никотинамида (вит.РР) – 0,05 г, кальция пантотената -0,01 г.Внимание!Перед применением препарата Пангексавит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Пангексавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Панензим – ферментный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Панензим:

Заболевания, сопровождающиеся нарушениями процесса пищеварения в связи с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы: хронический панкреатит, муковисцидоз, а также при состояниях после резекции желудка и тонкого кишечника, при функциональном ускорении прохождения пищи через кишечник, при заболеваниях кишечника, органов пищеварительной системы, при погрешностях в диете – употреблении растительной, жирной и непривычной пищи, трудно переваривается, при метеоризме, подготовке к рентгенологическим или ультразвуковым диагностическим исследованиям.

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Доза подбирается индивидуально, в зависимости от степени недостаточности функции поджелудочной железы и состава диеты.

Обычно назначают по 1 – 2 таблетки (что соответствует 10 000 – 20 000 ЕД в липазы) во время еды. В зависимости от вида пищи и тяжести расстройства пищеварения доза может быть значительно выше.

Не рекомендуется превышать дозу, равную 15 000 – 20 000 ЕД липазы на 1 кг массы тела.

Вопрос о продолжительности лечения решают индивидуально.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Панензим не описаны.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Панензим:

Аллергические реакции; в отдельных случаях у пациентов с муковисцидозом – стенозирования нижних отделов тонкого кишечника, запор и непроходимость кишечника.

Противопоказания

Противопоказания препарата Панензим:

Гиперчувствительность, острый панкреатит, хронический панкреатит в фазе обострения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Данных о взаимодействии Панензима с другими лекарственными средствами нет.

Состав и свойства

одна таблетка содержит панкреатина с минимальной ферментативной активностью: липазы 10000 ЕД ЕФ, амилазы 7500 ЕД ЕФ, протеазы 375 ЕД ЕФ;

вспомогательные вещества : лактоза, натрия хлорид, полипласдон XL, магния стеарат, покрытие ACRYL-EZE для нанесения оболочки до получения таблетки массой 330 мг.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой,.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ферментный препарат. Восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы (липазы, амилазы и протеаз), которые гидролизуют соответственно растительные и животные жиры (до глицерина и жирных кислот), полисахариды (до декстринов и моносахаров) и белки (до дипептидов и аминокислот), способствуя более полному всасыванию пищевых веществ в тонком кишечнике.Применяется для заместительной терапии при недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы.

Фармакокинетика. Кислотоустойчивой оболочкой таблеток предохраняет ферменты от инактивации желудочным соком. Только под действием нейтральной или слегка щелочной среды тонкого кишечника происходит растворение оболочки и высвобождение ферментов. Пищеварительные ферменты, входящие в состав панкреатина, не всасываются, а действуют только в полости кишечника.

Условия хранения:

Хранить Панензим следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ⁰ С до 8 ⁰ С.

Срок годности – 2 года.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Индар, ЧАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Панензим 10 000» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Панзинорм применяется для компенсаций недостаточности ферментов поджелудочной железы, стимулирует катаболизм и улучшает клиническое течение мальдигестии. Активные ферменты высвобождаются в двенадцатиперстной кишке, где они и реагируют. Высокая активность липазы имеет ключевую важность в лечении мальдигестии, вызванной недостаточностью ферментов поджелудочной железы. Липаза гидролизует жиры на жирные кислоты и глицерол, таким образом, обеспечивая их всасывание и всасывание жирорастворимых витаминов. Амилаза гидролизует углеводы на сахара и декстрины, а протеаза способствует перевариванию белков. Панзинорм 10 увеличивает всасывание всех видов питательных веществ и улучшает пищеварение пациента. Он предотвращает или снижает стеаторею и симптомы, связанные с мальдигестией.

Панкреатин может уменьшить болевой синдром при хроническом панкреатите. Этот эффект характерен протеазам, которые ингибируют секрецию собственных ферментов поджелудочной железы. Точный механизм этого эффекта пока до конца не выяснен.

Показания и дозировка:

Недостаточность пищеварения при нарушении экзокринной функции поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, панкреатэктомия, диспепсии, синдром Ремхельда, метеоризм; нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника, ускоренное прохождение пищи через кишечник, погрешности в диете при приеме жирной, непривычной или трудноперевариваемой пищи, при нервозности и др.), кишечные инфекции, хронические заболевания в системе печени и желчных путей, дегазация кишечника перед диагностическими исследованиями (рентгенологическими, УЗИ и др.).

Панзинорм 10000 следует принимать внутрь, во время еды или легкой закуски. Капсулы следует принимать целиком, не разжевывая с достаточным количеством жидкости.Доза и длительность терапии определяется индивидуально в зависимости от возраста, степени недостаточности функции поджелудочной железы и диеты. Взрослым Панзинорм 10000 рекомендуют принимать в начале лечения минимальные дозы — по 1–2 капс. 3 раза в день, во время каждого основного приема пищи (завтрак, обед, ужин) и по 1 капс. во время каждой легкой закуски. При необходимости разовую дозу постепенно увеличивают. Эффективная суточная доза составляет от 4 до 15 капс. препарата Панзинорм 10000.Следует принимать наименьшие эффективные дозы, особенно у пациентов с муковисцидозом.У детей препарат применяется по назначению врача. Детям в возрасте старше 3 лет — по 1–2 капс. препарата Панзинорм 10000 во время еды или легкой закуски.Продолжительность лечения может варьировать от однократного приема или нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Передозировка:

Передозировка препаратом Панзинорм 10000 не вызывает системной интоксикации.Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гиперурикозурия, гиперурикемия, перианальное раздражение; редко развивается фиброзная колонопатия (при муковисцидозе).Лечение: отмена препарата, гидратация, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Панзинорм 10000 редко вызывает нежелательные эффекты.Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. гиперемия кожи, кожная сыпь, кожный зуд; обструкция дыхательных путей.Со стороны пищеварительной системы (при приеме больших доз препарата), тошнота, рвота, боль в животе (в т.ч. кишечная колика), диарея, запор, перианальное раздражение, раздражение слизистой оболочки полости рта. При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 Ед.Евр.Ф. липазы на 1 кг массы тела) редко возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.Прочие: гиперурикемия, гиперурикозурия, недостаточность фолатов.

Противопоказания:

– повышенная чувствительность к свиному белку или другим компонентам препарата панзинорм 10000;- острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;- дети до 3 лет (для данной лекарственной формы) и дети до 15 лет, страдающие муковисцидозом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При длительном применении панкреатина в высоких дозах возможно снижение всасывания препаратов железа (клинически незначимо) и фолиевой кислоты. Рекомендуется периодически контролировать уровень фолатов и/или назначение фолиевой кислоты.При одновременном применении с циметидином, бикарбонатами также рекомендуется периодически контролировать уровень фолатов и/или назначение фолиевой кислоты.Панкреатин может уменьшать эффективность акарбозы и миглитола. Устойчивая к кислоте оболочка пеллет Панзинорм 10000 растворяется в двенадцатиперстной кишке. При низком значении рН в двенадцатиперстной кишке панкреатин не высвобождается. Одновременное применение блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин), гидрокарбонатов, ингибиторов протонового насоса может привести к повышению эффективности панкреатина, что позволяет снизить дозу препарата Панзинорм 10000.

Состав и свойства:

1 таблетка Панзинорма 10000 содержит:

Липаза 10000 ЕД

Амилаза 7200 ЕД

Протеаза 400 ЕДФорма выпуска:

Капсулы; блистер 7 пачка картонная 3; Капсулы; блистер 7 пачка картонная 8; Капсулы; блистер 7 пачка картонная 12;

Фармакологическое действие: панзинорм 10000 содержит экскреторные панкреатические ферменты: липазу, альфа-амилазу, трипсин, химотрипсин, способствует расщеплению белков (до аминокислот), жиров (до глицерина и жирных кислот) и крахмала (до декстринов и моносахаров), нормализует процессы пищеварения. Ферменты, входящие в состав панкреатина, высвобождаются в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой. Трипсин в верхнем участке тонкого кишечника ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, обусловливая обезболивающий эффект панкреатина.

Условия хранения:

Панзинорм 10000 хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Панзинорм 10000» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Панзинорм рекомендуется при недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у детей и взрослых, связанной с мальдигестией. При муковисцидозе для поддержания функции поджелудочной железы.

Всегда принимайте Панзинорм так, как назначил ваш доктор или фармацевт. Если вы не уверены, свяжитесь со своим врачом или фармацевтом.

Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять капсулы.

Если вы не приняли дозу в ходе приема пищи, подождите до следующего приема пищи и продолжите регулярный прием капсул.

Дозу следует определять индивидуально, в зависимости от индивидуальных потребностей пациента, состояния функционирования поджелудочной железы и состава пищи. Капсулу нужно глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Если пациент не может проглотить капсулу (маленькие дети или пациенты пожилого возраста), капсулу можно раскрыть и смешать содержимое капсулы с жидкостью или жидкой пищей, не требующей пережевывания и имеющей кислый вкус (яблочное пюре, фруктовый сок). Такую смесь необходимо проглотить сразу после смешивания, не разжевывая.

Для обеспечения секреции ферментов рекомендуется принять одну капсулу во время дополнительного приема пищи, остальную дозу – в период основного приема пищи.

Муковисцидоз:

Рекомендуемая начальная доза для детей до 4 лет составляет 1000 ЕД ЕФ липазы на кг массы тела на каждый прием пищи, для детей с 4 лет – 500 ЕД ЕФ липазы на кг массы тела на каждый прием пищи. Однако дозировка может быть скорректирована в соответствии с тяжестью течения болезни, выраженностью симптомов стеатореи и состоянием питания.

Из-за возможности возникновения фиброзирующей колонопатии, в случае приема больших доз ферментов поджелудочной железы, для большинства пациентов не рекомендуется употреблять более 10 000 ЕД липазы/кг/сутки.

Дозы для других видов экзокринной недостаточности поджелудочной железы Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от индивидуальных потребностей пациента, состояния функционирования поджелудочной железы и состава пищи.

Лечение начинают с малых доз: 1-2 капсулы три раза в день во время основных приемов пищи. Если эти дозы не являются достаточно эффективными, их можно постепенно увеличивать. В случае необходимости пациент может принять еще одну капсулу во время дополнительного приема пищи. Следует принимать наименьшие эффективные дозы.

Продолжительность лечения Панзинормом определяет врач в зависимости от достигнутого эффекта и характера питания.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гиперурикозурия, гиперурикемия, перианальное раздражение, фиброзная колонопатия (при муковицидозе).

Лечение: отмена препарата, гидратация, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В ходе лечения Панзинормом возможны следующие побочные эффекты: тошнота, диарея, запор, рвота, боль в животе, раздражение кожи вокруг заднего прохода. Данные эффекты обычно протекают в легкой форме и не требуют отмены препарата.

Тяжелые побочные эффекты возможны очень редко. Если возникает отечность конечностей, лица, гортани, развивается слабость или желтуха, следует немедленно прекратить прием Панзинорма и обратиться к своему врачу. Это может быть реакцией гиперчувствительности на Панзинорм. Отек гортани может вызвать затруднение дыхания или глотания. Если у вас ощущение вздутия живота, боль, спазмы в области кишечника, немедленно обратитесь к врачу для исключения кишечной непроходимости.

Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, которые не были указаны в этом листке – вкладыше, пожалуйста, сообщите своему доктору или фармацевту.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активным компонентам, свиным белкам или к одному из вспомогательных веществ.

Острый панкреатит или приступ хронического панкреатита.

Клинические данные о лечении беременных женщин препаратами, содержащими ферменты поджелудочной железы, отсутствуют. В ходе исследований на животных не выявлено абсорбции ферментов поджелудочной железы свиного происхождения, поэтому токсического воздействия на репродуктивную функцию и развитие плода не предполагается.

Назначать препарат беременным женщинам следует с осторожностью, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Исходя из исследований на животных, во время которых не выявлено систематического негативного влияния ферментов поджелудочной железы, не ожидается никакого вредного влияния препарата на грудного ребенка через молоко кормящей женщины.

Во время кормления грудью можно принимать ферменты поджелудочной железы.

При необходимости приема во время беременности или кормления грудью, препарат следует принимать в дозах, достаточных для поддержания адекватного нутритивного статуса.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пожалуйста, сообщите своему доктору или фармацевту, что вы принимаете или недавно принимали другие препараты, включая препараты, принимаемые без назначения врача. Панкреатические ферменты могут снижать эффективность акарбозы и миглитола, а также поглощение фолиевой кислоты и железа (клинически подобное взаимодействие значения не имеет). Ингибиторы Н-2 рецепторов и ингибиторы протонной помпы могут увеличивать эффективность ферментов поджелудочной железы.

Не установлено влияние препарата на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Состав и свойства:

Панзинорм 10 000: Активное вещество: панкреатин свиной с энзимной активностью: липазы 10000 ЕД ЕФ амилазы 7200 ЕД ЕФ протеазы 400 ЕД ЕФ Вспомогательные вещества, сополимер метакриловой кислоты – этилакрилата (1:1), триэтилцитрат, тальк, симетикон. Оболочка капсул: желатин, титана диоксид (Е171), лаурилсульфат натрия.

Панзинорм форте 20 000: 1 таблетка содержит панкреатин свиной с энзимной активностью липазы 20000 ЕД ЕФ, амилазы 12000 ЕД ЕФ, протеазы 900 ЕД ЕФ. Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1: 1), триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), тальк, симетикон – эмульсия, ароматизатор ванилин 54 286 С, ароматизатор бергамот 54 253 Т, макрогол 6000, кармеллоза натрия и полисорбат 80.

Панзинорм форте-Н: 1 табл. содержит панкреатин с минимальной ферментативной активностью: липазы 20 000 ЕД Ph.Eur; амилазы 12 000 ЕД Ph.Eur; протеаз 900 ЕД Ph.Eur; в упакрвке 10,30 и 100 шт.

Форма выпуска:

Панзинорм 10 000: 7 капсул в блистере, 3 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Панзинорм форте 20 000: Картонная пачка с 10 таблетками (1 блистер из ОПА/А1/ПВХ пленки и А1 фольги по 10 таблеток) или 30 таблетками (3 блистера из ОПА/А1/ПВХ пленки и А1 фольги по 10 таблеток), с листком-вкладышем.

Панзинорм форте-Н: таблетки:

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Панзинорм форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции ЛОР-органов (острый и хронический синусит, острый и хронический отит, тонзиллит, фарингит)
Инфекции дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, пневмония, эмпиема плевры)
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. циститы, уретриты, пиелонефриты);
Инфекции в гинекологии (в т.ч. сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, септический аборт, пельвиоперитонит)
Инфекции костей и суставов (в т.ч. хронический остеомиелит)
Инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. флегмона, раневая инфекция)
Инфекции желчных путей (в т.ч. холецистит, холангит)
Гонорея
Шанкроид
Одонтогенные инфекции

Принимается внутрь взрослым и детям старше 12 лет (или с массой тела более 40 кг) при легком и среднетяжелом течении инфекций назначают по 1 таб. 250 мг 3 раза/сут. При тяжелом течении инфекций разовая доза составляет 2 таб. по 250 мг или 1 таб. по 500 мг 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет для взрослых 600 мг, для детей – 10 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза амоксициллина составляет для взрослых 6 г, для детей – 45 мг/кг массы тела.

Курс лечения составляет 5-14 дней. Лечение не следует продолжать более 14 дней без повторного медицинского осмотра.

При одонтогенных инфекциях рекомендуемая доза – 1 таб. по 500 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.

Больным с почечной недостаточностью (КК от 10 до 30 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 1 таб. по 500 мг каждые 12 ч, больным с почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) – 1 таб. по 500 мг каждые 24 ч.

При анурии интервал между приемами следует увеличить до 48 ч и более.

Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка:

Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, эффективен гемодиализ.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз; редко – гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания; редко – мультиформная эритема, анафилактический шок, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона; крайне редко – эксфолиативный дерматит.
Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.

Противопоказания:

Инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи)
Повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, другим бета-лактамным антибиотикам и другим компонентам препарата

Применение препарата Панклав при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

С осторожностью назначают больным с тяжелой печеночной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью, заболеваниями ЖКТ (в т.ч. колит, ассоциированный с применением пенициллинов, в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют абсорбцию Панклава, аскорбиновая кислота – повышает.

При одновременном применении Панклава и бактерицидных антибиотиков (в т.ч. аминогликозидов, цефалоспоринов, циклосерина, ванкомицина, рифампицина) последние оказывают синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) – антагонистическое.

При одновременном назначении Панклав повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов, необходимо следить за показателями свертываемости крови.

Сочетанное применение с Панклавом уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола – риск развития ациклических кровотечений.

Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП и другие препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).

Одновременное применение Панклава с аллопуринолом повышает риск развития кожной сыпи.

Препарат Панклав не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Состав и свойства:

Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой 250 мг/125 мг содержит активные вещества: амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) 250 мг, клавулановая кислота (в форме калия клавуланата) 125 мг.

Вспомогательные вещества: кремния, диоксид коллоидный – 6,50 ;мг, карбоксиметилкрахмала натрия – 13,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 247,75 мг, магния стеарат – 9,75 мг.

Оболочка: гипромеллоза – 13,589 мг, пропиленгликоль – 2,718 мг, титана диоксид Е171 – 9,693 мг.

Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой 500 мг/125 мг содержит активные вещества: амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) 500 мг, клавулановая кислота (в форме калия клавуланата) 125 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный – 10,50 мг, карбоксиметилкрахмала натрия – 21,05 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 382,65 мг, магния стеарат – 10,80 мг.

Оболочка: гипромеллоза — 21,951 мг, пропиленгликоль — 4,390 мг, титана диоксид Е171 – 15,659 мг.

Форма выпуска:

Для таблеток 250 мг/125 мг:

таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Для таблеток 500 мг/125 мг:

таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с втиснутыми буквами «А» и «К» и риской на одной стороне таблетки.

Фармакологическое действие:

Панклав представляет собой комбинацию амоксициллина – полусинтетического пенициллина с широким спектром антибактериальной активности и клавулановой кислоты – необратимого ингибитора бета-лактамаз (II, III, IV, V типа; неактивен в отношении I типа). Клавулановая кислота образует стойкий инактивированный комплекс с указанными ферментами и защищает амоксициллин от потери антибактериальной активности, вызванной продукцией b – лактамаз, как основными возбудителями и ко-патогенами, так и условнопатогенными микроорганизмами. Данная комбинация обеспечивает высокую бактерицидную активность.

Панклав обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении как чувствительных к амоксициллину штаммов, так и в отношении штаммов, продуцирующих р -лактамазы:

Грамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (кроме метициллин-резистентных штаммов), Staphylococcus epidermidis (кроме метициллин-резистентных штаммов), Listeria spp., Enteroccocus spp.
Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica.
Анаэробы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinomyces israelii.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амоксициллин
Производитель:

Хемофарм АД, Сербия

Описание препарата «Панклав» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: