Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.

Показания и дозировка:

Функциональные состояния и болевой синдром, вызванный спазмом гладкой мускулатуры (в том числе как дополнительное лечение): спазмы желудочно-кишечного тракта, связанные с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; спазм пилоричного и кардиального отделов желудка; спастический колит с запором, проктит, послеоперационные колики в результате задержки газов, спазмы мочевыводящих путей, пиелит; спазмы желчного пузыря, связанные с холелитиазом, холециститом, приступы желче- и мочекаменной болезни
Дисменорея
Снижение возбудимости матки в период беременности; спазм зева матки при родах, угрозе аборта
Проведение некоторых инструментальных методов исследования

Препарат применяют ректально. Дозы для взрослых и детей старше 12 лет – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность лечения врач определяет индивидуально.

Передозировка:

Нет данных относительно передозировки дротаверина. При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, и получать симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты:

Побочное действие, которое наблюдалось во время клинических испытаний и, возможно, было вызвано дротаверином, распределено по системе органов и частоте возникновения: очень распространенные (> 1/10), распространенные (> 1/100, < 1/10), нераспространенные (> 1/1 000, < 1/100), единичные (> 1/10 000, < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000).

Желудочно-кишечные нарушения. Единичные: тошнота, запор.

Нарушения нервной системы. Единичные: головная боль, головокружение, бессонница.

Сердечно-сосудистые нарушения. Единичные: ускоренное сердцебиение, артериальная гипотензия.

У лиц с повышенной чувствительностью возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому другому компоненту препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса). Дети в возрасте до 12 лет.Период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Можно применять одновременно с холинолитиками, а также в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза, при одновременном применении с препаратами леводопы возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней.

Состав и свойства:

1 суппозиторий содержит дротаверина гидрохлорид в пересчете на сухое вещество 0,04 г (40 мг);

вспомогательные вещества: твердый жир.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные.

Фармакологическое действие:

Спазмолитик миотропного действия. Уменьшает тонус и моторику внутренних органов, снижает их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды. По выраженности и длительности миотропного действия превышает папаверин. Не влияет на вегетативную нервную систему, не влияет на ЦНС.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Но-х-ша суппозитории» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.

Показания и дозировка:

Спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, связанный с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит; проктит; послеоперационные колики вследствие задержки газов; спазмы желчного пузыря, связанные с холелитиазом, холециститом; спазмы мочевыводящих органов, пиелит, приступы желче- и мочекаменной болезни
Лечение альгодисменореи
Снижение возбудимости матки в период беременности; при спазме зева матки при родах; родовых схватках; угрожающем аборте
Проведение некоторых инструментальных методов исследования функций желудка и желчевыводящих путей

Дозы для взрослых.

Таблетки по 0,04 г: по 1 – 2 таблетке (40 – 80мг) 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 таблеток (240 мг).

Таблетки по 0,08 г: по ½ – 1 таблетке (40 – 80 мг) 1–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (240 мг).

Дозы для детей.

Детям от 1 до 6 лет – 10 – 20 мг 1 – 2 раза в сутки; от 7 до 14 лет – 20 – 40 мг 2 – 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 200 мг. Курс лечения препаратом определяется врачом индивидуально.

Передозировка:

AV-блокада, остановка сердца, дыхания. Лечение симптоматическое. Промывание желудка, прием активированного угля.

Побочные эффекты:

Головокружение, ощущение сердцебиения, чувство жара, усиление потоотделения, тошнота, понижение артериального давления, бессонница, запор, аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени, почек и сердечная недостаточность, глаукома.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при гипертрофии предстательной железы и при артериальной гипотензии, а также женщинам в период беременностии и кормления грудью. У больных, страдающих непереносимостью лактозы, могут появляться жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие холинолитиков, энумолитиков, трициклических антидепрессантов, хинидина, новокаинамида. При одновременном применении с препаратами леводопы возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида – 0,04 г или 0,08 г; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Спазмолитическое средство. Действует непосредственно на гладкие мышцы путем ингибирования фосфодиэстеразы внутриклеточного накопления цАМФ, что приводит к расслаблению гладких мышц благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Но-х-ша таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Но-шпа Форте – миотропный спазмолитик.

Показания и дозировка:

Показания для применения Но-шпа Форте:

спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;
спазмы гладкой мускулатуры мочевыделительной системы: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии Но-шпа Форте принимают:

при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;
головные боли напряжения;
альгодисменорея.

Препарат назначают внутрь в суточной дозе 120-240 мг в 2-3 приема.

Передозировка:

Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

Лечение: в случае передозировки препаратом Но-шпа Форте пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. При необходимости следует проводить симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение.

Побочные эффекты:

Указанные ниже побочные эффекты Но-шпа Форте, которые в клинических исследованиях расценивались как, по крайней мере, возможно связанные с дротаверином, приведены в соответствии со следующей частотой возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10); редко (≥ 1/1000, < 1/100); иногда (≥ 1/10 000, < 1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10 000); частота неизвестна (по имеющимся данным частоту возникновения определить невозможно).

Со стороны нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – учащенное сердцебиение, снижение АД.

Со стороны пищеварительной системы: иногда – тошнота, запор.

Аллергические реакции: редко – зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Но-шпа Форте:

выраженная почечная недостаточность;
выраженная печеночная недостаточность;
тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса);
детский возраст (клинических исследований у детей не проводилось);
период грудного вскармливания;
наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе таблеток лактозы);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют препарат при артериальной гипотензии, при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Но-шпа Форте возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы, т.е. усиление ригидности и тремора.

При одновременном применении Но-шпа Форте усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).

При одновременном применении Но-шпа Форте уменьшает спазмогенную активность морфина.

При одновременном применении фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Состав и свойства:

1 таб. Но-шпа Форте содержит дротаверина гидрохлорид 80 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Но-шпа Форте – спазмолитическое средство, производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ. Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+-калмодулиновому комплексу, в результате этого инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Кроме того, цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в тканях (содержание ФДЭ4 в разных тканях различается). ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Но-шпа Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшения кровоснабжения и оксигенации тканей мозга, способствует выведению лактатов. Обладает антиоксидантными свойствами, замедляет перекисное окисление липидов и тем самым предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений.

Показания и дозировка:

психоорганический синдром, обусловленный нарушениями мозгового кровообращения и возрастными инволюционными изменениями головного мозга;
цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) и сочетанной этиологии, проявляющиеся в форме нарушений памяти и/или внимания, снижения интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональной неустойчивости, астенических, астено-депрессивных и умеренно выраженных депрессивных состояний, головной боли, головокружений, шума в ушах.

Рекомендуемая доза составляет 30 мг (1 капсула) 2-3 раза/сут. Длительность курса лечения – 1.5-2 мес; в зависимости от выраженности симптомов курсы повторяют 2-3 раза в год.

Капсулы принимают после еды, последний прием – до 17 ч.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль.

Прочие: аллергические реакции, диспепсия.

Противопоказания:

хроническая почечная недостаточность;
повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация. С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарата Нобен не описано.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 капсуле Нобена заключено 30 мг активного компонента идебенона. Вспомогательные компоненты: низкомолекулярный повидон, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, лактоза, картофельный крахмал.

Форма выпуска:

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (12) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Обладает также психостимулирующим эффектом и нейропротекторными свойствами. С первых дней приема препарата проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие. Ноотропное действие проявляется, как правило, после 20-25 дней терапии.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

АО «Биннофарм»
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Описание препарата «Нобен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Силденафил является препаратом для перорального применения, предназначенным для лечения эректильной дисфункции.

Показания и дозировка:

Лечение при нарушениях эрекции, которые определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта

Для эффективного действия препарата Новагра необходимо половое возбуждение.

препарат применять перорально.

Для эффективного действия препарата Новагра необходимо половое возбуждение.

Взрослые:

Рекомендуемая доза Новагры составляет 50 мг и применяется при необходимости примерно за 1 ч до полового акта. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно повысить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг.

Максимальная рекомендуемая частота применения препарата составляет 1 раз в сутки. При применении Новагры во время приема пищи действие препарата может наступать позднее, чем при его применении натощак.

Пациенты пожилого возраста. Необходимость в коррекции дозы лицам пожилого возраста отсутствует.

Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина — от 30 до 80 мл/мин) рекомендуемая доза препарата аналогична дозе, приведенной выше в разделе Взрослые.

Поскольку у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижен, рекомендуемая доза составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно повысить до 50 и 100 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Поскольку у лиц с печеночной недостаточностью (например циррозом) клиренс силденафила снижен, рекомендуемая доза составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно повысить до 50 и 100 мг.

Пациенты, применяющие другие лекарственные средства (например кетоконазол, эритромицин, циметидин, ритонавир). Подробная информация приведена в разделе ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ.

Рекомендуемая начальная доза препарата пациентам, применяющим ингибиторы CYP 3A4, за исключением ритонавира, применение которого сочетанно с силденафилом не рекомендуется, составляет 25 мг.

С целью минимизации риска развития ортостатической гипотензии состояние пациентов, применяющих блокаторы α-адренорецепторов, должно быть стабилизировано до начала применения силденафила. Рекомендуемая начальная доза силденафила составляет 25 мг.

Препарат Новагра не предназначен для применения у женщин.

Передозировка:

В исследованиях при применении разовой дозы силденафила до 800 мг побочные реакции были подобны таковым, наблюдаемым при применении силденафила в более низких дозах, но отмечались чаще и были более тяжелыми. Применение силденафила в дозе 200 мг не приводило к повышению эффективности, но вызывало увеличение количества случаев развития побочных реакций (головной боли, приливов, головокружения, диспепсии, заложенности носа, нарушений со стороны органа зрения).

В случае передозировки при необходимости прибегать к обычным поддерживающим мероприятиям. Ускорение клиренса силденафила при гемодиализе маловероятно вследствие высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови и отсутствия элиминации силденафила с мочой.

Побочные эффекты:

Побочные явления были преходящими, легкими и умеренными. Во время исследований частота и тяжесть росли при увеличении дозы.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, атаксия, невралгия, нейропатия, парестезии, тремор, головокружение, нарушение сна, бессонница, снижение рефлексов, повышение чувствительности, гипестезия, дисфазия, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, блокада, обмороки, тахикардия, сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, ишемия миокарда, тромбоз церебральных сосудов, сердечная недостаточность, нарушения электрокардиограммы.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсия, рвота, глоссит, колит, гастрит, гастроэнтероколит, эзофагит, стоматит, диарея, сухость во рту, гингивит, нарушение функции печени, геморроидальное кровотечение.
Со стороны дыхательной системы: ларингит, фарингит, синусит, бронхит, продуктивный кашель, боль в грудной клетке, ринит.
Со стороны костно-мышечной системы: артриты, артрозы, миалгия, разрыв сухожилия, тендосиновиите, синовииты, боль в костях, миастения.
Со стороны крови: анемия, лейкопения, носовые кровотечения.
Со стороны нарушения обмена: нарушение обмена углеводов, гипергликемия, гипогликемия, гиперурикемия.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, повышенная чувствительность к свету, хроматопсия, мидриаз, конъюнктивит, боль в глазах, ощущение сухости в глазах.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции – анафилактический шок, ангионевротический отек, кожные высыпания (крапивница, дерматит, эксфолиативный эпидермальный некроз); лихорадка.
Со стороны репродуктивной системы: пролонгированная эрекция и / или приапизм.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекция мочевыводящих путей; цистит, никтурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему или любой вспомогательного вещества.

Благодаря влиянию на обмен оксида азота / цГМФ силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов при их однократном или длительном применении, поэтому их совместное назначение с донорами оксида азота, органические нитраты или органическими нитритами в любой форме постоянно или периодически противопоказано.

Препараты для лечения нарушений эрекции, в том числе силденафил, не должны применять пациентами, для которых сексуальная активность нежелательна (например, пациенты с тяжелыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).

Прием силденафила противопоказан пациентам, которые потеряли зрение на одном глазу за неартериальну передней ишемической оптической нейропатии, независимо от того, произошло это из-за предыдущий прием ингибитора ФDE5.

Прием силденафила противопоказан пациентам, у которых безопасность применения данного препарата не изучалась: пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, артериальной гипотонией (артериальное давление <90/50 мм рт. Ст.), Недавно перенесенным инсультом или инфарктом миокарда и известными наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит (меньшая часть таких пациентов имеет генетическое заболевание ФДЭ сетчатки).

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Препарат Новагра не показан для применения у детей в возрасте до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Безопасность и эффективность применения препарата Новаграв комбинации с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции, не изучались, поэтому подобные комбинации использовать не рекомендуется.

Циметидин в дозе 800 мг при одновременном приёме с препаратом вызвал повышение концентрации силденафила в плазме крови на 56% у здоровых добровольцев.

Одноразовый приём антацида (магния/алюминия гидроксида) не влиял на биодоступность препарата.

Признаков существенного взаимодействия с толбутамидом в дозе 250 мг или варфарином в дозе 40 мг не обнаружено.

Препарат (50 мг) не усиливал гипотензивного действия алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг/дл. У больных артериальной гипертензией признаков взаимодействия препарата (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение AД, в положеннии лежа (систолического – на 8 мм рт.ст., диастолического – на 7 мм рт.ст.) было сопоставлено с таким при приёме одной таблетки препарата здоровыми добровольцами. Данные о безопасности применения свидетельствуют об отсутствии различий в побочных эффектах у больных, которые получали препарат в сочетании с антигипертензивными препаратами и без них.

Состав и свойства:

1 таблетка Новагра содержит силденафила цитрата в пересчете на силденафил 50 или 100 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидро фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, инстакот IC-S-091 (розовый).

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Восстанавливает нарушенную эрекцию и обеспечивает природный ответ на сексуальное возбуждение. Для достижения благоприятного фармакологического эффекта препарата необходима адекватная сексуальная стимуляция.

При одноразовом приеме препарата внутрь в дозах до 100 мг у здоровых добровольцев препарат не вызывал клинически значимых изменений ЭКГ. Понижение АД объясняется вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов.

У некоторых пациентов через 1 час после приёма препарата в дозе 100 мг обнаружено легкое, проходящее нарушение различия цветов (синего/зеленого) с помощью теста Frаnsworth-Munsell 100; через 2 часа после приёма препарата это нарушение исчезало. Препарат не влияет на остроту зрения и контрастность восприятия.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Новагра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Новалгин – комбинированный обезболивающий препарат, обладающий выраженным анальгетическим и антипиретическим действием. Кроме того, препарат обладает некоторой противовоспалительной активностью, стимулирует центральную нервную систему.

Показания и дозировка:

Препарат применяют для терапии острого болевого синдрома различной этиологии, в том числе:

Головная боль, мигрень и мигренеподобная боль
Зубная боль
Боли в мышцах и суставах, ревматические боли
Альгодисменорея

Кроме того, препарат применяется как жаропонижающее средство, в том числе у пациентов с гриппоподобными состояниями (лихорадка, боль в мышцах, головная боль).

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат рекомендуется принимать после приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-3 раза в сутки. Возможен также однократный прием препарата при острой боли. Детям в возрасте от 12 до 16 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых – 6 таблеток. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 12 до 16 лет – 3 таблетки. Не рекомендуется принимать препарат более 10 дней подряд. В случае если длительность курса лечения превышает 5 дней, следует контролировать функцию печени и картину периферической крови.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие лейкопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии, а также поражения почек и печени вплоть до печеночной недостаточности. При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие метгемоглобинемии. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. При отравлении парацетамолом показано введение N-ацетилцистеина и прием метионина.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным средствам группы нестероидных противовоспалительных средств. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 12 лет. Препарат противопоказан пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, нарушениями функции кроветворения, а также пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, лактазной недостаточностью и язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим заболеваниями печени и/или почек, доброкачественной гипербилирубинемией. Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Новалгин пациентам пожилого возраста. При применении препарата в рекомендованных дозах влияния на способность к управлению потенциально опасными механизмами и вождению автомобиля отмечено не было.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антикоагулянты повышают риск развития кровотечений;
Новокаин повышает длительность действия недеполяризующих миорелаксантов;
Новокаин усиливает действие физостигмина;
Метаболит Новокаина (ПАБК) является антагонистом сульфаниламидов. Новокаин не должен использоваться одновременно с ингибиторами холинэстеразы, в связи с увеличением токсичности Новокаина при метаболизме.

Небольшие дозы атропина продлевают анестезию Новокаином.

При обработке места инъекции местного анестетика антисептическими растворами, содержащими соли тяжелых металлов, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата содержит: Парацетамола – 200мг; Пропифеназона – 200мг; Кофеина – 50мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Форма выпуска:

Таблетки по 12 штук в блистере, по 1 или 10 блистеров в картонной упаковке. Таблетки по 30 штук в пластиковых флаконах, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Новалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

В основе противоопухолевой активности препарата лежит торможение синтеза ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации) и РНК (рибонуклеиновой кислоты – элемента строения клетки, участвующего в биосинтезе белка) в опухолевых клетках и ингибирование митоза (процесса деления клеток).

Показания и дозировка:

Применяют новантрон при:

Раке молочной железы с наличием метастазов (новых опухолей, появившихся в других органах и тканях в результате переносараковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли в молочной железе)
Лимфомах (раке, происходящем из лимфоидной ткани), но не при лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток)
Острых лейкозах (злокачественных опухолях крови, возникающих из властных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующихся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток) у взрослых, в том числе при властном кризе (резком ухудшении состояния, вызванном значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови) и при обострении хронического миелолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/)
При печеночно-клеточном раке (раке, развивающемся из клеток печени)

Вводят раствор новантрон строго внутривенно медленно (не быстрее чем в течение 5 мин) или в виде кратковременной капельной инфузии (в течение 15-30 мин). Растворяют препарат (соответственно содержанию во флаконе) в 50 или 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы.

При раке молочной железы, лимфоме Ходжкина (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), и печеночно-клеточном раке вводят из расчета 14 мг на 1 м кв. поверхности тела. Повторные введения производят обычно через 21 день. При общем тяжелом состоянии больного и угнетении кроветворения вводят вначале из расчета 12 мг/м кв., а повторные введения производят с промежутками 3-4 нед.

При повторных введениях дозы подбирают с учетом состояния кроветворной системы. Количество лейкоцитов в крови после введения препарата должно быть не менее 1,5 млрд./л. Обычно после введения митоксантрона количество лейкоцитов и тромбоцитов восстанавливается через 21 день или раньше. В этих случаях повторяют введение первоначальной дозы через 21 день. Если через 21 день эффекта не наблюдается, выжидают до восстановления картины крови. Если количество лейкоцитов в крови после введения препарата снижается до 1,5 млрд./л и более, а тромбоцитов – 50 млрд./л и более, то независимо от периода восстановления картины крови последующую дозу уменьшают на 2 мг/м кв.; при числе лейкоцитов менее 1 млрд./л и тромбоцитов менее 25 млрд./л последующую дозу уменьшают на 4 мг/м кв.. В обоих случаях последующие инъекции производят после восстановления картины крови.

При остром лейкозе вводят новантрон по ID-12 мг/м кв. в сутки в течение 5 дней. Курс лечения можно повторить после прекращения явлений угнетения костномозгового кроветворения. В случаях применения в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами митоксантрон назначают в дозах, на 2-4 мг/м кв. меньших, чем при монотерапии (лечении одним митоксантроном).

При всех способах применения суммарная доза на курс лечения не должна превышать 200 мг/м кв.

Передозировка:

Симптомы: выраженная депрессия костного мозга (длительностью до 3 нед), агранулоцитоз, некротическая ангина, инфекционные поражения ЖКТ, диарея, кровотечения, проявления кардиотоксичности.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; уменьшение дозы или отмена препарата; симптоматическая терапия; при необходимости — переливание компонентов крови, тромбоцитарной и лейкоцитарной массы, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Побочные эффекты:

При применении новантрон возможны побочные явления. Как и другие аналогичные химиотерапевтические препараты, он вызывает угнетение кроветворения: развиваются лейкопения (уменьшение содержания лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), реже – эритроцитопения (уменьшение содержания эритоцитов в крови). Митоксантрон оказывает кардиотоксическое действие (повреждающее воздействие на сердце). Могут возникать тошнота, рвота, понос, общая слабость, повышение температуры тела, аменорея (отсутствие менструации), алопеция (полное или частичное выпадение волос) и другие побочные эффекты.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности, беременности, кормлении грудью.

С осторожностью следует применять препарат при панцитопении (уменьшении содержания в крови всех форменных элементов /эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и т. д./), тяжелых инфекциях, тяжелой печеночной и почечной недостаточности, у больных с тяжелыми заболеваниями сердца. В связи с содержанием во флаконах с митоксантроном натрия дисульфита возможна в отдельных случаях непереносимость препарата больными с бронхиальной астмой.

Не допускается введение раствора митоксантрона под кожу (возможны некрозы -омертвение ткани), а также применение препарата в неразведенном виде.

После введения митоксантрона в течение 1-2 дней моча окрашивается в сине-зеленый цвет, возможно также окрашивание в синий цвет кожи (особенно в местах инъекций), а также склер (непрозрачной части оболочки глаза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Токсичность повышают другие противоопухолевые и миелотоксические препараты, пробенецид, сульфинпиразон, лучевая терапия. Даунорубицин, доксорубицин, облучение области средостения увеличивают риск кардиотоксического действия. Вероятность нефропатии увеличивают урикозурические противоподагрические препараты (необходима корректировка доз при лечении гиперурикемии и подагры). НПВС потенцируют побочные эффекты со стороны крови (риск кровотечений). Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами.

При использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации (иммунодепрессивное действие). Фармацевтически несовместим с тиамином (вызывает его разрушение), гепарином и с другими медикаментами в инфузионном растворе или в одном шприце.

Состав и свойства:

Состав:

Во флаконах вместимостью 5 мл содержится: 10 мг митоксантрона (митоксантрон AWD 10), что соответствует 11,64 мг митоксантрона гидрохлорида, с добавлением 0,5 мг натрия дисульфита.Во флаконах вместимостью 12,5 мл содержится: 25 мг митоксантрона (митоксантрон AWD 25), что соответствует 29,1 мг митоксантрона гидрохлорида, с добавлением 1,25 мг натрия дисульфита.

Форма выпуска:

Во флаконах вместимостью 5 мл и во флаконах вместимостью 12,5 мл.

Фармакологическое действие:

Встраивается между парами оснований ДНК, нарушает ее структуру и функцию, ингибирует синтез РНК и митоз (преимущественно в поздней стадии S-фазы). Действует как на пролиферирующие, так и на непролиферирующие клетки. Быстро проникает в ткани, несколько медленнее в головной и спинной мозг, глаза. Наиболее высокие концентрации создаются в щитовидной железе, легких, печени, сердце и эритроцитах. Дозозависимо и необратимо (при продолжительном лечении) угнетает функции половых желез, вызывая аменорею или азооспермию. Длительное применение может способствовать развитию вторичных злокачественных опухолей (отдаленный эффект).

Оказывает мутагенное действие в бактериальных системах, вызывает хромосомные аберрации у животных, повреждение ДНК и обмен сестринских хроматид в экспериментах in vitro. В опытах на кроликах увеличивает частоту преждевременных родов, на крысах — замедляет формирование почек и вызывает снижение массы тела потомства. Таким образом, при назначении необходимо учитывать возможное мутагенное, тератогенное и канцерогенное действие.

Связывается с белками плазмы на 78%. Выводится медленно: T1/2 в плазме — 2,3–13 дней. Стабильный объем распределения 1000 л/м2. В печени окисляется и образует производные моно- и дикарбоновых кислот. Экскретируется через гепатобилиарную систему (25% дозы обнаруживается в кале через 5 дней после в/в введения) и почки. Нарушение функции печени средней степени (концентрация билирубина 13–34 мг/л) не сопровождается изменением фармакокинетических свойств, более выраженное изменение (концентрация билирубина более 34 мг/л) приводит к понижению плазменного клиренса и увеличению AUC (необходима коррекция режима дозирования). Выведение почками лимитировано: только 6–11% дозы появляется в моче через 5 дней приема (65% — неизмененный препарат, 35% — 2 неактивных кислотных метаболита и их глюкурониды). Большая часть дозы активно связывается в тканях и высвобождается постепенно, обусловливая тенденцию к кумуляции. Практически не удаляется при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Новантрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Новаринг

АТХ код

G02BB01

О препарате:

Препарат Новаринг – комбинированное гормональное контрацептивное средство, содержащее этинилэстрадиол и этоногестрел.

Этинилэстрадиол – эстроген, который широко используют для производства контрацептивных препаратов.

Этоногестрел – прогестаген, который способен связываться с рецепторами прогестерона в органах-мишенях.

Контрацептивное действие обусловлено способностью подавлять овуляцию.

Показания и дозировка:

Контрацепция

Вагинальное кольцо Новаринг вводят во влагалище один раз в четыре недели. Вагинальное кольцо находится во влагалище три недели, удаляется в тот же день недели, в который было введено во влагалище. После перерыва (7 дней) вводится новое кольцо.

Передозировка:

Предполагаемые проявления передозировки: тошнота, небольшие вагинальные кровотечения.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Мигрень
Депрессия
Снижение либидо
Эмоциональная нестабильность
Головокружение
Беспокойство
Напряженность
Увеличение и болезненность молочных желез
Тошнота
Диарея
Рвота
Дисменорея
Лейкорея (вагинальные выделения)
Вагинальный дискомфорт
Боль в животе
Цервицит
Вагинит
Цистит
Инфекция мочевыводящего тракта
Увеличение/уменьшение массы тела
Выпадение кольца
Утомляемость
Проблемы, связанные с коитусом
Ощущение чужеродного тела во влагалище

Противопоказания:

Сахарный диабет с поражением сосудов
Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе
Артериальный тромбоз, в т.ч. инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака (ТИА), стенокардия
Выраженные факторы риска венозных, артериальных тромбозов
Венозный тромбоз, в т.ч. тромбоэмболия
Предрасположенность к развитию артериального/венозного тромбоза, в т.ч. наследственные заболевания (дефицит протеина S, дефицит антитромбина III, резистентность к активированному протеину С, дефицит протеина С, антифосфолипидные антитела и гипергомоцистеинемия
Пороки сердца с тромбогенными осложнениями
Тяжелые заболевания печени
Панкреатит, в сочетании со значительной гипертриглицеридемией
Вагинальное кровотечение неясной этиологии
Опухоли печени злокачественные/доброкачественные
Установленные/предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (молочной железы, половых органов)
Беременность (в т.ч. предполагаемая)
Гиперчувствительность к этинилэстрадиолу, этоногестрелу, вспомогательным компонентам препарата Новаринг

С осторожностью следует назначать препарат Новаринг при наличии следующих заболеваний и состояний:

Наличие в семейном анамнезе эмболии, артериальных тромбозов, венозных тромбозов
Ожирение (индекс массы тела ≥ 30 кг/м2)
Крупные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, любые хирургические вмешательства на нижних конечностях, серьезная травма
Тромбофлебит поверхностных вен
Курение
Порок клапанов сердца
Артериальная гипертензия
Дислипопротеинемия
Фибрилляция предсердий
Острая/хроническая дисфункция печени
Желтуха, зуд, вызванные холестазом
Порфирия
Желчекаменная болезнь
Системная красная волчанка
Гемолитико-уремический синдром
Малая хорея (хорея Сиденгама)
Потеря слуха вследствие отосклероза
Хлоазма
Сахарный диабет
Болезнь Крона, язвенный колит
Наследственный ангионевротический отек
Серповидноклеточная анемия

Состояния, затрудняющие использование вагинального кольца: грыжа мочевого пузыря, выпадение шейки матки, хронические запоры, грыжа прямой кишки

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата с гормональными контрацептивами, другими лекарственными средствами может приводить к неэффективности контрацепции, развитию ациклических кровотечений.

Возможно лекарственное взаимодействие с препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, что может вызвать усиление клиренса половых гормонов.

Установлено взаимодействие с препаратами; фенитоин, примидон, барбитураты, рифампицин, окскарбазепин, карбамазепин ,фелбамат, гризеофульвин, топирамат, ритонавир, препараты, содержащие зверобой.

Совместимость с алкоголем: нет данных.

Состав и свойства:

1 кольцо вагинальное Новаринг содержит:

Этоногестрела – 11,7 мг;

Этинилэстрадиола – 2,7 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Кольцо вагинальное 11,7 мг/2,7 мг № 1.

Условия хранения:

Необходимо хранить препарат Новаринг в оригинальной упаковке при температуре в пределах 2–8оС. Срок годности – 36 месяцев.

Продукт нельзя использовать после окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этоногестрел
Производитель:

Органон, Нидерланды
Фарм. группа:

Монофазные противозачаточные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03A

Гормональные пероральные контрацептивы
G03AC

Прогестагены
G03AC08

Этоногестрел

Описание препарата «Новаринг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Наряду с умеренной м-холиноблокирующей активностью обладает способностью непосредственно влиять на гладкую мускулатуру внутренних органов (миотропное спазмолитическое действие).

Показания и дозировка

Недержание мочи, обусловленное нестабильностью функции мочевого пузыря нейрогенного характера (гиперрефлексия детрузора, например, при рассеянном склерозе или spina bifida) либо идиопатической природы; ночной энурез у детей старше 5 лет (в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).

Принимают внутрь. Взрослым – по 5 мг 2-3 раза/сут. У пожилых пациентов в начале лечения применяют по 2.5-3 мг 2 раза/сут, затем при необходимости постепенно повышают дозу до 5 мг 2 раза/сут.

Детям старше 5 лет – начальная доза 2.5-3 мг 2 раза/сут, при необходимости постепенно повышают дозу до 5 мг 2-3 раза/сут. При ночном энурезе последнюю дозу следует принимать непосредственно перед сном.

Передозировка:

Симптомы: возбуждение ЦНС (беспокойство, тремор, раздражительность, судороги, бред, галлюцинации), покраснение лица, лихорадка, тошнота, рвота, тахикардия, гипо- или гипертензия, дыхательная недостаточность, паралич, кома.

Лечение: поддержание функции дыхания, индукция рвоты, промывание желудка; возможно использование активированного угля и слабительных средств; для реверсии симптомов антихолинергической интоксикации назначают физостигмин; при гиперпирексии — холодные компрессы, в т.ч. со льдом, спиртовые обтирания.

Побочные эффекты:

Сухость во рту, диспептические расстройства (тошнота, рвота, запор, метеоризм), задержка мочи, сонливость или бессонница, слабость, головокружение, нарушения зрения, мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, импотенция, подавление лактации, аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, глаукома, атония кишечника, непроходимость ЖКТ (в том числе паралитическая), расширение ободочной кишки, язвенный колит, миастения, обструктивная уропатия, кровотечение, возраст до 5 лет.

Безопасность применения во время беременности не установлена. Кормящим матерям следует применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Алкоголь и другие седативные средства усиливают головокружение и сонливость.

Состав и свойства:

окибутинина хлорида -5 мг

Форма выпуска:

таблетки 5 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

Фармакологическое действие:

Устраняет спазмы и понижает тонус гладких мышц внутренних органов: ЖКТ, желчевыводящих путей, матки, мочевыводящих путей, в т.ч. мочевого пузыря. При нейрогенном мочевом пузыре оксибутинин расслабляет детрузор мочевого пузыря, уменьшает спонтанные сокращения детрузора, увеличивает вместимость мочевого пузыря, уменьшает частоту позывов к мочеиспусканию.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте при температуре 15 °С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь

Описание препарата «Новитропан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, состоящий из комплекса экстрактов из лекарственных растений и гвайфенезина. Оказывает седативное (успокаивающее) и анксиолитическое (противотревожное) действие. Устраняет страх, психическое напряжение. Расслабляет гладкие мышцы.

Показания и дозировка:

Легкая форма неврастении, сопровождающаяся беспокойством, страхом, грустью, раздражительностью, повышенной усталостью или снижением внимания

Легкие формы расстройства сна, астении или невротических нарушений памяти
Поддерживающая терапия при мигрени, головной боли, обусловленные нервным перенапряжением
Сосудистые психосоматические расстройства с нейроциркуляторной астенией
Нервно-мышечная возбудимость, боль в области лица при климактерическом синдроме
Функциональные заболевания пищеварительного тракта (диспептический синдром, синдром раздраженного кишечника)
Постоянное психоэмоциональное напряжение (синдром менеджера)
Психосоматические дерматозы, сопровождающиеся зудом (атопическая экзема, крапивница)

Обычно препарат назначают по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в сутки. При необходимости разовую дозу повышают до 10 мл 3 раза в сутки или снижают до 2,5 мл утром и днем и 5 мл вечером. Дозу можно изменить в соответствии с состоянием пациента. Интервалы между приемом препарата должны составлять 4–6 ч. Максимальная суточная доза — 30 мл.Препарат можно смешивать с напитками (сок, чай и т.п.).Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают также в форме таблеток, обычно по 1 таблетке 3 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно повысить (по 2 таблетки 3 раза в сутки) или снизить (по 1/2 таблетки утром и в дневное время и 1 таблетку вечером). Интервал между приемами — 4–6 ч. Принимают с напитками (чай, сок). В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Курс лечения — 2–6 нед.

Передозировка:

Вначале проявляется угнетением функции ЦНС, сонливостью. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, легкой мышечной слабостью, болью в суставах и ощущением тяжести в желудке.

Лечение симптоматическое согласно общим принципам лечения при передозировке. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Ново-Пассит хорошо переносится пациентами. Однако в отдельных случаях отмечали следующие побочные реакции:

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, сонливость
Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея или запор
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: экзантема, зуд
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: редко — легкая мышечная слабость
Общие нарушения: редко — утомляемость

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующим веществам или вспомогательным компонентам препарата, миастения гравис, эпилепсия, возраст младше 12 лет.

С осторожностью применяют препарат при тяжелых заболеваниях печени, интоксикации веществами, угнетающими функцию ЦНС.

Препарат содержит 12,19 об.% этанола, 1 доза (5 мл) содержит 0,481 г этанола, что следует учитывать при применении препарата в период беременности и кормления грудью, у детей и групп риска (пациенты с заболеванием печени, эпилепсией, алкоголизмом).

Исследований влияния препарата на репродуктивную функцию не проводили; безопасность применения препарата в период беременности не установлена. В связи с этим препарат Ново-Пассит применяют в период беременности только в исключительных случаях. Перед применением препарата, особенно в І триместр беременности, необходимо оценить потенциальный риск для плода в сравнении с ожидаемой пользой.

Неизвестно, проникает ли гвайфенезин и другие активные компоненты препарата в грудное молоко, поэтому необходимо тщательно сопоставить потенциальный риск влияния препарата на ребенка и возможную пользу для матери.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гвайфенезин усиливает обезболивающий эффект парацетамола и ацетилсалициловой кислоты и усиливает влияние алкоголя и других веществ, угнетающих функцию ЦНС. Миорелаксанты центрального действия могут усиливать побочные эффекты гвайфенезина, особенно мышечную слабость.

Зверобой перфорированный может обусловливать индукцию изоферментов CYP 3A4, CYP 1A2 и CYP 2C9 цитохрома P450, что может вызывать снижение действия других препаратов, матаболизирующихся этими изоферментами. Указанное действие может быть также обусловлено способностью к индукции кишечной транспортной системы P-гликопротеин. Это взаимодействие впервые выявлено у здоровых добровольцев при одновременном применении индинавира и зверобоя перфорированного. Также можно ожидать, что подобное взаимодействие происходит и с другими ингибиторами ретровирусной протеазы (апренавир, нельфинавир, ритонавир, саквинавир), а также ненуклеотидными ингибиторами реверсивной транскриптазы (делавердин, эфавиренз, невирапин), применяемых при лечении ВИЧ-1-положительных пациентов. При сочетанном применении антиретровирусных препаратов и зверобоя перфорированного происходит снижение их действия с возможным возникновением резистентности. Поэтому зверобой не применяют одновременно с этими препаратами.

Существенные клинические взаимодействия со зверобоем были также описаны при одновременном применении циклоспорина, дигоксина и варфарина. Взаимодействие может привести к снижению концентрации препаратов в плазме крови и, соответственно, к уменьшению терапевтического действия. Поэтому зверобой нельзя применять с циклоспорином. Если пациент применяет циклоспорин, то необходимо отменить прием зверобоя и на основании определения уровня циклоспорина в плазме крови откорригировать дозирование циклоспорина.

Сочетанное применение зверобоя с дигоксином или варфарином не рекомендуют. При необходимости применения зверобоя проводят мониторинг уровня дигоксина в плазме крови или контроль протромбинового индекса во время лечения с варфарином, дозу необходимо соответственно корригировать. При повышении дозы варфарина или дигоксина дозу зверобоя не изменяют.

Зверобой перфорированный может значительно уменьшать выраженность действия теофиллина, поэтому одновременное применение не рекомендовано. При необходимости применения зверобоя следует контролировать уровень теофиллина в плазме крови и при необходимости корригировать дозу теофиллина, не изменяя дозу зверобоя.

Одновременное применение с пероральными контрацептивами может вызывать нарушение менструального цикла, кровотечения, а также снижение эффективности препарата. Поэтому сочетанное применение зверобоя и пероральных контрацептивов не рекомендуют.

Одновременная терапия с амитриптиллином не рекомендуется.

Влияние на результаты лабораторных анализов Гвайфенезин может обусловить ложноположительные результаты диагностических тестов определения 5-гидроксииндолуксусной кислоты (фотометрический метод с применением нитросонафтола в качестве реагента) и ванилилминдальной кислоты в моче. Применение Ново-Пассита необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для проведения данного анализа.

В связи с тем, что Ново-Пассит содержит этанол и гвайфенезин, при применении препарата возможно снижение скорости психомоторных реакций, что проявляется индивидуально у каждого пациента. Поэтому следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, таких как управление транспортными средствами или работа с другими механизмами.

Состав и свойства:

табл. п/о фл., № 30, № 60, № 100

Гвайфенезин 200 мг Экстракт Ново-Пассита сухой157,5 мг

Прочие ингредиенты: кремнезем безводный коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, глицерин трибегенат, магния стеарат, лактозы моногидрат, опадри “АМВ 80W31115” зеленый.

р-р оральный саше 5 мл, № 30

Гвайфенезин 0,04 г/мл Экстракт Ново-Пассита жидкий0,0775 г/мл

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, натрия цикламат, камедь ксантановая, сироп фруктозы, натрия бензоат, натрия сахаринат моногидрат, этанол, ароматизатор апельсиновый, натрия цитрата дигидрат, мальтодекстрин, вода очищенная.

р-р д/внутр. прим. фл. 100 мл

Гвайфенезин0,04 г/мл Экстракт Ново-Пассита жидкий0,0775 г/мл

Экстракт Ново-Пассита состоит из: валерианы лекарственной, мелиссы лекарственной, зверобоя, боярышника, пассифлоры, хмеля, бузины черной

Форма выпуска:

табл. п/о фл., № 30, № 60, № 100

р-р оральный саше 5 мл, № 30

р-р д/внутр. прим. фл. 100 мл

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре до 25 °C. Не замораживать. После вскрытия флакона препарат хранят 28 сут.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гвайфенезин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Описание препарата «Ново-пасит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: