Январь, 2021 - Piluli.info

Относится к блокаторам 5-НТ2 серотониновых рецепторов. Препарат расширяет периферические сосуды (артерии), улучшает кровоснабжение, кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в сосудах мозга, сетчатке глаза и других органах.

Показания к применению:

Назначают при нарушениях кровообращения в периферических сосудах, особенно нижних конечностей (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно и др.), при трофических нарушениях тканей (пролежни, длительно не заживающие язвы и’др.), а также при нарушениях мозгового кровообращения, кровоснабжения глазного дна и др.

Способ применения:

Принимают per os (через рот) по 200-600 мг в сутки после еды. При острых сосудистых расстройствах вводят внутримышечно, внутривенно или внутриартериально по 100 мг 2-3 раза в день, а затем переходят на длительный прием препарата per os.

Побочные действия:

При приеме per os потеря аппетита, тошната, рвота, понос. При быстром внутривенном и внутриартериальном введении у некоторых больных возникают симптомы возбуждения, реже депрессии (подавленного состояния).

Противопоказания:

Острый инфаркт миокарда, склонность к гипотонии (понижению артериального давления), острый геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), повышенная судорожная готовность, выраженная сердечная недостаточность, тяжелые нарушения ритма сердца.

Форма выпуска:

Драже по 0,06 г в упаковке по 20, 50, 100 и 600 штук. Драже ретард (длительного действия) по 0,1 г в упаковке по 20,50, 100 и 600 штук. Капсулы по 0,2 г в упаковке по 20 штук. Ампулы, содержащие по 0,2 г нафтидрофурила, в упаковке по 5, 10, 20 или 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Дузодрил, Цитоксид, Дубимакс, Фуксатен, Иридакс, Нафронил, Натифлукс, Нафтифурин, Праксилен.Внимание!Перед применением препарата Нафтидрофурил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Нафтидрофурил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нафтизин

АТХ код

R01AA08

О препарате:

Препарат Нафтизин проявляет свой выраженный сосудосуживающий эффект благодаря воздействию на альфа-адренорецепторы периферических сосудов. При нанесении Нафтизина на слизистые оболочки, уменьшается гиперемия, отек, экссудация, в результате чего облегчается носовое дыхание при рините.

Показания и дозировка:

Препарат Нафтизин применяется при:

остром рините
евстахиите
воспалении придаточных пазух носа
среднем отите

Также Нафтизин используется при лечебных и диагностических процедурах с целью уменьшения отека.

Капли назальные Нафтизин следует закапывать в каждый носовой ход.

Взрослым и детям старше 15 лет с лечебной целью следует закапывать по 1-3 капли раствора 0,1% в каждый носовой ход. Детям от 2 до 6 лет Нафтизин 0,05% следует закапывать по 1 капле, от 6 до 15 лет – по 2 капле в каждый носовой ход. Нафтизин используется 2–3 раза/сутки, однако не чаще чем каждые 6 часов.

Нафтизин запрещается применять дольше одной недели взрослым и дольше трех дней детям. Повторное использование препарата Нафтизин разрешается только спустя 7-14 суток.

С диагностической целью Нафтизин применяется после очищения носовой полости. В каждый носовой ход следует закапывать по 3-4 капли 0,05% раствора. Также можно вводить тампон, смоченный 0,05% раствором, на 1-2 минуты.

Передозировка:

Передозировка Нафтизином или случайное проглатывание данного препарата проявляется следующими симптомами: повышение артериального давления, головная боль, тахикардия или брадикардия, ощущение сердцебиения, повышенная потливость, нарушение сознания, тошнота, цианоз, психические нарушения, отек легких, остановка сердца, повышение или снижение температуры тела, сонливость, апноэ, тремор, кома.

При передозировке Нафтизином необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Как правило, препарат Нафтизин переносится хорошо при соблюдении рекомендованных доз. В редких случаях возможно возникновение побочных явлений.

Препарат Нафтизин может вызывать реактивную гиперемию, ощущение сухости и жжения в полости носа, а в случае длительного использования – аллергические реакции, отек слизистой оболочки носа. Крайне редко при применении Нафтизина возможно развитие ангионевротического отека. При использовании Нафтизина дольше 1 недели возможно развитие привыкания.

Длительное использование Нафтизина может стать причиной развития атрофического ринита и постоянной заложенности носа.

Также Нафтизин может вызвать следующие системные побочные эффекты: слабость, тошнота, тремор, головная боль, повышенная потливость, раздражительность, тахикардия, повышение артериального давления, аритмия. Такие побочные явления возникают в основном при передозировке Нафтизином.

Противопоказания:

Противопоказан Нафтизин при гиперчувствительности к составляющим препарата, сухом воспалении слизистой оболочки носа.

Нафтизин 0,1% противопоказан детям младше 15 лет, 0,05% раствор – детям младше 2 лет.

С осторожностью Нафтизин допускается применять при сахарном диабете, феохромоцитоме, гипертиреозе, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Осторожность требуется при сочетанном использовании Нафтизина и ингибиторов МАО, а также других средств, которые потенциально способны вызвать повышение артериального давления. Кроме того, особая осторожность требуется при одновременном применении Нафтизина и анестетиков, увеличивающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (к примеру, галотан).

Применение препарата Нафтизин в период кормления грудью и во время беременности возможно только по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нафтизин способен снизить терапевтическую активность пероральных гипотензивных препаратов. Нафтизин замедляет абсорбцию анестетиков.

При сочетанном использовании препарата Нафтизин с трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО либо на протяжении нескольких суток после их отмены повышается угроза резкого повышения артериального давления.

Сосудосуживающий эффект Нафтизина усиливается при одновременном применении избирательных ингибиторов обратного захвата моноаминов.

Взаимодействие препарата Нафтизин с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Действующее вещество: нафазолина нитрат.

Форма выпуска:

Капли назальные 0,05% и 0,1%; флакон, 10 мл.

Фармакологическое действие:

Применение препарата Нафтизин способствует расширению и открытию евстахиевых труб и выводящих протоков придаточных пазух носа, вследствие чего улучшается отток секрета из них.

Условия хранения:

Хранить в темном месте. Температурный режим хранения – до 25°С. Беречь от детей.

Срок годности препарата Нафтизин после вскрытия флакона составляет 28 суток.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нафазолин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA08

Нафазолин

Описание препарата «Нафтизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспорин I поколения.

Показания и дозировка:

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов
Эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит
Раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции
Другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0.5-1 г- во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза/сут. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов:

Для в/м введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0.25-0.5% растворе новокаина.

Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 мин (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны ЦНС: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных » трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам
Беременность и лактация: При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают
Не назначают новорожденным (до 1 мес)

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Состав и свойства:

цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг / 1 г.

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нацеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обезболивающее средство, особенно при повторном применении. Усиливает эффект наркотических анальгетиков (см. морфин, промедол и 256) и местноанестезирующих средств (см. кокаин, тримекаин).

Показания к применению:

Болевой синдром при различных заболеваниях периферической нервной системы (пояснично-крестцовый радикулит, невралгия тройничного нерва /боль, распространяющаяся по ходу лицевого нерва/ и невриты /воспаление нерва/ различной причины).

Способ применения:

Подкожно и внутримышечно с интервалами в 1-3 дня. Лечение начинают с введения дозы 0,2 мл, затем повышая ее на 0,1-0,2 мл, и доводят до 1-2 мл. Максимальная разовая доза – 2 мл. Курс лечения – 12-20 инъекций. Курс лечения можно повторить после 4-недельного интервала.

Противопоказания:

Туберкулез легких, порок сердца, лихорадочное состояние (резкое повышение температуры тела), беременность и период лактации (молокоотделения), органические поражения печени и почек.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл для инъекций, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список А. В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Наяксин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Описание препарата «Наяксин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.

Показания и дозировка:

Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата:

Артриты различной этиологии
Невралгия
Миалгия
Ишиас
Радикулит

Применяется наружно. Наносить на кожу болезненных участков по 5-10 г (1-2 ч.ложки) по частям, втирая в кожу, 1 раз/сут. При сильном болевом синдроме – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома.

Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение, зуд.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Активный туберкулез легких
Лихорадка
Истощение
Недостаточность мозгового и коронарного кровообращения
Ангиоспазм (в т.ч. в анамнезе)
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность
Беременность
Период лактации
Заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази

C осторожностью: детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Активные компоненты мази: яд кобры обыкновенной сухой (12 МЕД в 100 г мази), метилсалицилат (4 г), камфора (3 г), эвкалиптовое масло (2 г). Кроме этого в состав мази входят вспомогательные вещества (пчелиный воск, вазелин).

Форма выпуска:

Наятокс выпускается в форме мази для наружного использования.

Фармакологическое действие:

Раздражение чувствительных рецепторов кожи и всасывание высокоактивных веществ (гистамин, ферменты, органические кислоты и т.д.) способствуют расширению сосудов, улучшению трофики подлежащих тканей и определяет болеутоляющее действие препарата.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Наятокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Бальзам Нгу Зя Би изготовлен из отборных трав и плодов предгорий Индокитая на основе воссозданного в наши дни рецепта 5 века. Оптимальное сочетание компонентов, современные технологии приготовления, большая лечебная широта, безвредность и отменные вкусовые качества обеспечили бальзаму Золотую медаль на Ярмарке Восточной медицины в 1989 году. Автор целебного напитка, профессор До Тат Лой, рекомендует его для профилактики инфекционных заболеваний, преждевременного старения, укрепления здоровья всем людям. Но особенно полезен бальзам жителям экологически неблагополучных районов, людям,работающим по вахтовому графику и метеозависимым.

Показания и дозировка

Антистресс. Общеукрепляющее средство, тонизирует при значительных физических и умственных нагрузках, укрепляет нервную систему, поддерживает молодость и активность.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура этого экстракта рекомендовалась для людей, желающих сделать свой организм невосприимчивым к заболеваниям. На Востоке его используют:

●   как средство, тонизирующее при значительных физических и умственных нагрузках, которые сопровождаются усталостью и ослаблением памяти;

●   для поддержания организма при смене климата, неблагоприятных экологических условий в качестве адаптогена;

●   как средство, способствующее восстановлению организма при стрессах, неврастении, бессоннице и вегето-сосудистой дистонии;

●   для профилактики нарушений кровообращения, полезен людям при заболеваниях суставов (боль в суставах, ревматический артрит), люмбаго.

●   для поддержания активности и молодости.

Способ применения и дозы: по 15 мл 2-3 раза в день за 30 минут перед приемом пищи самостоятельно или добавляя в напитки (сок, чаи, вода).

Курс приема 20 дней.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Нгу Зя Би не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Нгу Зя Би не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Нгу Зя Би не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Нгу Зя Би с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

кора Шефлеры, корень Ремании, корень Кодонопсиса, корень Ангелики китайской, корень Ангелики даурской, корневище Лигустикума, мякоть плодов Эуфории Лонган, плоды Зизифуса, корневище Гамалонемы, корневище Папоротника удачливого, корень Солодки, кожура Мандарина, кора Корицы, водно-спиртовая основа.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие: Биоактивные вещества этих уникальных растений, эффективно снимают состояние стресса, интеллектуального и физического переутомления, неврастений, нарушений сна и бессонницы (уравновешивают процессы возбуждения и торможения в коре головного мозга), вегето-сосудистых дистоний, заболеваний кожи и суставов, а также поддерживают бодрость духа и активное долголетие.

Условия хранения: Хранить добавку Нгу Зя Би следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Солодка
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Нгу Зя Би настойка fito, 250 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Небивал – лекарственный препарат с выраженным антигипертензивным эффектом.

Показания и дозировка:

Небивал применяют для терапии пациентов, страдающих эссенциальной формой артериальной гипертензии
Небивал также может быть назначен в комплексной терапии пациентам пожилого возраста, страдающим хронической сердечной недостаточностью, при недостаточной эффективности стандартных методов терапии

Небивал принимают перорально, независимо от приема пищи. При необходимости таблетку можно делить. Суточную дозу препарата Небивал, как правило, принимают за один прием. Для достижения максимального терапевтического эффекта небиволола гидрохлорид рекомендуется принимать в одно и то же время дня. Продолжительность терапии и дозы небиволола гидрохлорида устанавливает врач.

Пациентам, страдающим артериальной гипертензией, как правило, рекомендуется прием 1 таблетки препарата Небивал в сутки. При недостаточном контроле артериального давления спустя 4 недели после начала терапии следует назначить дополнительно антигипертензивное средство другой группы или диуретик (например, гидрохлоротиазид в дозе 12,5-25 мг в сутки).

Пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, как правило, рекомендуется прием 1,25 мг небиволола гидрохлорида в сутки. При хорошей переносимости препарата дозу можно увеличивать каждые 2 недели до достижения суточной дозы 10 мг небиволола гидрохлорида. Перед назначением препарата Небивал пациентам, получающим другие препараты, оптимальная доза последних должна быть уже подобрана (последняя коррекция дозы этих препаратов должна быть не ранее 2 недель до начала приема небиволола).

Максимальная рекомендованная суточная доза небиволола гидрохлорида составляет 10мг.

При необходимости отмены препарата дозу небиволола следует снижать постепенно (исключая случаи развития ухудшения состояния пациента на фоне терапии препаратом Небивал).

Максимальная рекомендованная суточная доза небиволола гидрохлорида для пациентов с нарушением функций почек составляет 5 мг.

Передозировка:

Прием высоких доз небиволола гидрохлорида может привести к развитию артериальной гипотензии, брадикардии, бронхоспазма, а также острой сердечной недостаточности и коллапса.

При приеме завышенных доз небиволола следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные препараты. Возможно также назначение слабительных средств для уменьшения абсорбции небиволола. При передозировке следует контролировать ЭКГ, артериальное давление, уровень глюкозы в плазме крови, а также общее состояние пациента.

В тяжелых случаях показано проведение интенсивной терапии. При брадикардии назначают введение атропина. При выраженной артериальной гипотензии назначают введение плазмозаменителей для увеличения общего объема циркулирующей крови, а также введение катехоламинов. Блокаду бета-адренорецепторов устраняют введением изопреналина гидрохлорида или добутамина в соответствующих дозах. При неэффективности вышеперечисленных мер вводят глюкагон в дозе 50-100 мкг/кг. В тяжелых случаях может потребоваться проведение искусственной вентиляции легких и применение водителя ритма.

Побочные эффекты:

При приеме препарата Небивал у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных небиволола гидрохлоридом:

Со стороны системы крови, сосудов и сердца: нарушение сердечного ритма, ухудшение состояния у пациентов с нарушением периферического кровотока, чрезмерное снижение артериального давления, острая сердечная недостаточность, боль в области сердца, атриовентрикулярная блокада, периферические отеки.
Со стороны нервной системы: парестезия, головная боль, ночные кошмары, головокружение, синкопе, депрессивные состояния, чрезмерная утомляемость, снижение остроты зрения. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие психических нарушений, галлюцинаций и синдрома Рейно.
Со стороны пищеварительного тракта: нарушения стула, тошнота, диспепсические явления, метеоризм.
Аллергические реакции: эритема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, обострение течения псориаза, бронхоспазм.
Другие: импотенция, цианоз конечностей, синдром сухого глаза.

Противопоказания:

Небивал не назначают пациентам при известной гиперчувствительности к небиволола гидрохлориду.
Таблетки Небивал не следует назначать пациентам, страдающим непереносимостью лактозы, в том числе пациентам с лактазной недостаточностью, нарушением кишечной абсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.
Небиволола гидрохлорид не применяют для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функций почек и печени, острой сердечной недостаточностью и сердечной недостаточностью с эпизодами декомпенсации (требующими введения средств с позитивным инотропным эффектом), а также пациентов с кардиогенным шоком и артериальной гипотензией.
Небивал не используют для терапии пациентов, страдающих выраженной брадикардией, атриовентрикулярной блокадой II-III степени, синдромом слабости синусового узла, нелеченой феохромоцитомой, метаболическим ацидозом, бронхиальной астмой (в том числе в анамнезе) и склонностью к развитию бронхоспазма, а также тяжелыми нарушениями периферического кровотока.
Небивал не применяют в педиатрической практике.
Следует отменить прием небиволола гидрохлорида не позднее, чем за 24 часа до проведения планового оперативного вмешательства с использованием общего наркоза.
Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Небивал пациентам, страдающим нарушениями периферического кровотока средней степени тяжести, атриовентрикулярной блокадой I степени, стенокардией Принцметала, сахарным диабетом, хроническими обструктивными заболеваниями легких, а также псориазом (в том числе в анамнезе).
Кроме того, осторожность следует соблюдать при назначении препарата Небивал пациентам, страдающим миастенией и депрессивными состояниями, а также пациентам старше 75 лет.
Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период терапии небиволола гидрохлоридом.

Небиволол может вызывать нарушения развития плода, поэтому препарат Небивал не следует назначать беременным женщинам. Перед началом терапии препаратом Небивал у женщин репродуктивного возраста необходимо исключить беременность. При планировании беременности следует отменить небиволола гидрохлорид и подобрать альтернативное средство, более безопасное для плода.

В период лактации прием небиволола гидрохлорида допустим только после отмены кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Небивал с флоктафенином и сультопридом.

Не желательно одновременно назначать небиволола гидрохлорид с антиаритмическими средствами I группы, антагонистами кальция типа верапамила и дигидропиридина, а также гипотензивными средствами, обладающими центральным действием, вследствие повышения риска развития атриовентрикулярной блокады и острой сердечной недостаточности.

Следует соблюдать осторожность, назначая небиволола гидрохлорид одновременно с амиодароном и галогенированными летучими анестетиками.

Небиволол может маскировать симптомы гипогликемии, поэтому его следует с осторожностью назначать сочетано с пероральными гипогликемическими средствами и инсулином.

Баклофен, амифостин, антипсихотические и антидепрессивные средства при одновременном применении с препаратом Небивал усиливают его гипотензивное действие.

Симпатомиметические средства снижают эффективность небиволола гидрохлорида при сочетанном применении.

Средства, ингибирующие фермент CYP2 D6 (в том числе тиоридазин, хинидин, декстрометорфан, пароксетин и флуоксетин), повышают плазменные концентрации неизменного небиволола.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Небивал содержит: Небиволола гидрохлорида (в пересчете на небиволол) – 5 мг; Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Небивал содержит активный компонент небиволол – смесь двух энантиомеров D- и L-небиволола. Препарат оказывает антигипертензивное действие за счет двух основных механизмов действия – селективной конкурентной блокады бета1-адренорецепторов (D-небиволол) и метаболического взаимодействия с L-аргинином/оксидом азота (L-небиволол). При применении препарата Небивал отмечается снижение частоты сердечных сокращений (независимо от нагрузок и артериального давления), уменьшение артериального давления и общего периферического сопротивления сосудов (за счет снижения тонуса гладкомышечного слоя сосудистой стенки).

При применении небиволола в комплексной терапии сердечной недостаточности отмечалось увеличение продолжительности жизни и снижение необходимости госпитализации в связи с сердечно-сосудистой патологией.

При пероральном применении небиволол хорошо абсорбируется в тонком кишечнике. Скорость и степень абсорбции небиволола не зависит от приема пищи. Активный компонент препарата Небивал метаболизируется в печени, образуя активные метаболиты. Период полувыведения небиволола может значительно отличаться у различных пациентов и составлять от 10 до 30-50 часов. Порядка 40% активного компонента выводится почками, около 50% экскретируется с калом.

Условия хранения:

Небивал можно использовать в течение 2 лет после изготовления при условии хранения таблеток в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Небиволол
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Небивал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Небиволол – лекарственный препарат, обладающий антигипертензивным действием. Небиволол является смесью D- и L-вращающих энантиомеров небиволола. За счет D-небиволола препарат проявляет свойства селективного конкурентного блокатора бета1-адренорецепторов. За счет L-небиволола оказывает вазодилатирующее действие вследствие метаболического взаимодействия с оксидом азота/L-аргинином.

Показания и дозировка:

Небиволол применяют для терапии пациентов с эссенциальной формой артериальной гипертензии.

Небиволол может быть назначен в комплексной терапии пациентов пожилого возраста, страдающих стабильной хронической сердечной недостаточностью средней степени тяжести.

Небиволол принимают перорально. Таблетки Небиволол можно принимать независимо от приема пищи. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток. Суточную дозу небиволола, как правило, назначают на 1 прием. Продолжительность терапии, а также дозы небиволола определяет врач.

Взрослым при эссенциальной форме артериальной гипертензии, как правило, рекомендуется прием 5 мг небиволола в сутки. Если спустя 4 недели после начала терапии препаратом Небиволол контроль артериального давления недостаточен, назначают дополнительную терапию, в том числе рекомендуется назначение сочетанного приема небиволола в стандартной суточной дозе и гидрохлоротиазида в суточной дозе 12,5-25 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста рекомендуется назначение небиволола в начальной дозе 2,5 мг в сутки. При недостаточно выраженном терапевтическом эффекте спустя 3-4 недели после начала терапии дозу можно увеличить до 5 мг небиволола в сутки.

Взрослым при хронической сердечной недостаточности небиволол назначают в начальной дозе 1,25 мг. При хорошей переносимости небиволола дозу увеличивают вдвое каждые 2-3 недели до достижения суточной дозы 10 мг небиволола. В течение 2 часов после приема увеличенной дозы следует контролировать клиническое состояние пациента. При развитии нежелательных эффектов, а также ухудшении состояния пациента дозу снижают или отменяют прием небиволола.

При необходимости отмены небиволола дозу рекомендуется снижать постепенно, резкая отмена небиволола может привести к временному усилению симптомов сердечной недостаточности.

Передозировка:

При применении завышенных доз небиволола у пациентов отмечается развитие бронхоспазма, артериальной гипотензии, брадикардии и острой сердечной недостаточности.

Специфического антидота нет. Сразу после приема завышенной дозы небиволола следует провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства. Лечение передозировки следует проводить в условиях стационара, при необходимости в палате интенсивной терапии. При передозировке небиволола следует контролировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений, уровень глюкозы в плазме и ЭКГ. В случае необходимости проводят искусственное дыхание. При развитии брадикардии показано введение атропина. При развитии шока или артериальной гипотензии следует ввести плазмозаменители, при необходимости также назначают введение катехоламинов.

Снизить выраженность блокады бета-адренорецепторов можно введением изопреналина гидрохлорида (начиная с дозы 5 мкг/мин) или добутамина (начиная с дозы 2,5мкг/мин). При отсутствии эффективности данных методов вводят глюкагон в дозе 70 мг/кг/час. Если брадикардия не устраняется при помощи лекарственных средств, следует использовать искусственный водитель ритма.

Побочные эффекты:

Небиволол, как правило, неплохо переносится пациентами. Нельзя исключать возможность развития таких нежелательных эффектов, обусловленных небивололом:

Со стороны периферической и центральной нервной системы: депрессивные состояния, ночные кошмары, головная боль, парестезии, головокружения, астения, синкопе, снижение остроты зрения. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие галлюцинаций, психоза и потери сознания.
Со стороны сосудов, сердца и системы крови: брадикардия, сердечная недостаточность, нарушения атриовентрикулярной проводимости, чрезмерное снижение артериального давления, обострение перемежающей хромоты. Также возможно развитие ортостатической гипотензии и атриовентрикулярной блокады.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления, рвота, тошнота, нарушения стула, метеоризм.
Аллергические реакции: бронхоспазм, отек Квинке, эритема, крапивница, обострение течения псориаза.
Другие: повышенная утомляемость, импотенция, отеки, сухость слизистой оболочки глаз, синюшность конечностей.

Пациентам, которые используют контактные линзы, при развитии сухости слизистой оболочки глаз рекомендуется использовать искусственные слезы или использовать очки в период терапии небивололом.

Противопоказания:

Небиволол не применяют для терапии пациентов с известной непереносимостью активного компонента препарата.

Таблетки Небиволол не назначают пациентам с синдромом нарушения абсорбции глюкозо-галактозы, недостаточностью лактазы, а также галактоземией.

Небиволол не назначают пациентам, страдающим нарушениями функций печени, кардиогенным шоком, синдромом слабости синусового узла, атриовентрикулярной блокадой второй и третьей степени без искусственного водителя ритма, компенсированной сердечной недостаточностью (которая требует инотропной терапии), а также острой сердечной недостаточностью (в том числе при наличии приступа острой сердечной недостаточности в течение 6 недель до начала терапии небивололом).

Небиволол не применяют для лечения пациентов с бронхиальной астмой и склонностью к развитию бронхоспазма, в том числе при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей.

Небиволол не следует назначать пациентам с нелеченной феохромоцитомой, метаболическим ацидозом, брадикардией, артериальной гипотензией, а также выраженными нарушениями периферического кровотока.

Небиволол противопоказан пациентам, получающим флоктафенин и сультоприд.

Небиволола гидрохлорид не используют в педиатрической практике.

Осторожность следует соблюдать, назначая небиволол пациентам с застойной сердечной недостаточностью, нарушениями периферического кровообращения, атриовентрикулярной блокадой первой степени, а также стенокардией Принцметала.

Также с осторожностью небиволол назначают пациентам с сахарным диабетом и нарушениями функции щитовидной железы (так как небиволол может маскировать симптомы гипертиреоидизма и гипергликемии).

Только после оценки пользы и рисков небиволол можно назначать пациентам с псориазом в анамнезе.

Перед плановым оперативным вмешательством с использованием общего наркоза небиволол следует отменить не менее чем за 24 часа до начала проведения анестезии.

В период терапии небивололом не следует управлять потенциально небезопасными механизмами и водить автомобиль в связи с риском снижения концентрации внимания, а также развития головокружения и ортостатической гипотензии при приеме небиволола.

Небиволол не следует назначать беременным, так как блокаторы бета-адренорецепторов снижают кровоток в плаценте и могут стать причиной задержки роста плода и нарушений внутриутробного развития. Если мать получала небиволол в период беременности, следует контролировать состояние новорожденного (возможно развитие брадикардии и гипогликемии особенно в течение первых 3 суток после рождения).

В период лактации прием небиволола возможен только после отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется сочетанное применение гипотензивных препаратов центрального действия, антиаритмических средств первого класса, а также блокаторов кальциевых каналов с небивололом.

Дозы гликозидов наперстянки, диуретиков, ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, а также антагонистов ангиотензина II должны быть стабилизированы в течение не менее 2 недель до начала приема небиволола.

Запрещено сочетанное применение небиволола с флоктафенином и сультопридом.

Возможно усиление атриовентрикулярной проводимости при сочетанном применении небиволола и антиаритмических препаратов третьего класса.

Увеличивается риск развития артериальной гипотензии при сочетанном применении небиволола и баклофена, амифостина, а также анестетиков, содержащих летучие галогены, и антагонистов кальция дигидропиридинового типа.

Осторожность следует соблюдать при сочетанном применении небиволола с инсулином или пероральными противодиабетическими препаратами.

При одновременном применении небиволола и мефлоквина возможно развитие увеличения интервала Q-T.

Антипсихотические препараты при одновременном применении усиливают гипотензивное действие небиволола.

Симпатомиметические средства при сочетанном применении с небивололом снижают его эффективность. Кроме того, при сочетанном применении данных препаратов возможно развитие артериальной гипертензии, выраженной брадикардии и атриовентрикулярной блокады.

Возможно повышение плазменной концентрации небиволола при сочетанном применении с ингибиторами изофермента CYP 2D6, в том числе флуоксетином, пароксетином, тиоридазином и бупропионом.

Циметидин увеличивает плазменные концентрации небиволола без изменения его эффективности.

Отмечается незначительное увеличение плазменных концентраций небиволола и никардипина при их сочетанном применении.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Небиволол содержит:

Небиволола (в форме небиволола гидрохлорида) – 5 мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Таблетки Небиволол по 10 штук в ячейковых контурных упаковках, в картонную пачку вложено 3 ячейковые контурные упаковки.

Таблетки Небиволол по 14 штук в ячейковых контурных упаковках, в картонную пачку вложено 1 или 2 контурные ячейковые упаковки

Условия хранения:

Небиволол следует хранить при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата Небиволол уточняйте на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Небиволол
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Избирательные бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Небиволол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Небидо по ссылке – https://www.piluli.info/shop/nebido/

Торговое название:

Небидо

О препарате:

Андроген. Тестостерона ундеканоат является эфиром природного андрогена, тестостерона.

Показания и дозировка:

Для лечения недостаточности тестостерона при первичном и вторичном гипогонадизме у мужчин.

Инъекция Небидо в дозе 1 г (1 ампула) производится 1 раз в 10-14 недель. При такой частоте инъекций обеспечивается поддержание достаточного уровня тестостерона, и не происходит кумуляции вещества. Инъекции следует производить очень медленно. Небидо можно вводить только строго в/м. Необходимо тщательно следить за тем, чтобы препарат не попал в кровеносный сосуд. Перед началом лечения следует определить величину содержания тестостерона в сыворотке. Первый интервал между инъекциями может быть сокращен, но должен составлять не менее 6 недель. Css при такой дозе достигается быстро.

В конце интервала между инъекциями рекомендуется измерять величину содержания тестостерона в сыворотке. Если его уровень ниже нормальных показателей, то данный факт может свидетельствовать о необходимости сокращения интервала между инъекциями. При высоких концентрациях следует рассмотреть вопрос о целесообразности продления данного интервала. Интервал между инъекциями должен оставаться в пределах рекомендуемого диапазона в 10-14 недель.

Передозировка:

В случае передозировки специальных терапевтических мероприятий не требуется, за исключением временного прекращения терапии или снижения дозы.

Побочные эффекты:

Вследствие малой выборки участников исследований, частота возникновения каждого зарегистрированного побочного эффекта, появление которого предположительно связано с применением препарата, попадает, по меньшей мере, в категорию “часто” (≥1%).

Со стороны пищеварительной системы: ≥1% – диарея.
Со стороны костно-мышечной системы: ≥1% – боль в ногах, артралгия.
Со стороны ЦНС: ≥1% – головокружение, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: ≥ 1% – нарушение дыхания.
Дерматологические реакции: ≥1% – акне, зуд, кожные нарушения.
Со стороны эндокринной системы: ≥1% – боль в молочных железах, гинекомастия.
Со стороны половой системы: ≥1% – боль в яичках (заболевания предстательной железы). Зарегистрирован один случай уплотнения средней части небольшой по размеру предстательной железы.
Местные реакции: ≥1% – боль в месте инъекции, подкожная гематома в месте инъекции.
Прочие: ≥1% – повышенное потоотделение.

Противопоказания:

андрогенозависимая карцинома предстательной железы;
андрогенозависимая карцинома молочной железы у мужчин;
гиперкальциемия, сопутствующая злокачественным опухолям;
опухоли печени в настоящее время или в анамнезе;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Небидо не применяют у женщин.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с синдромом апноэ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Под влиянием андрогенов возможно усиление гипогликемических эффектов инсулина. Может потребоваться уменьшение дозы гипогликемического препарата.

Возможно взаимодействие с препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты (например, барбитураты), что может привести к возрастанию клиренса тестостерона.

Андрогены могут повлиять на метаболизм других лекарственных средств. В соответствии с этим, концентрации лекарственных веществ в плазме и тканях могут изменяться: например, может наблюдаться возрастание концентрации оксифенбутазона в сыворотке. Кроме того, тестостерон и его производные могут повышать активность пероральных антикоагулянтов, что может привести к необходимости коррекции дозы. Независимо от данного факта, в качестве общего правила следует всегда соблюдать ограничения, касающиеся в/м инъекций пациентам с приобретенными или наследственными нарушениями свертываемости крови.

Поскольку исследований совместимости не проводилось, не следует смешивать данный препарат с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав: 1 мл 1 амп. тестостерона ундеканоат 250 мг 1 г. Вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло касторовое очищенное (для парентерального введения).

Форма выпуска: раствор для в/м введения прозрачный, желтоватый, масляный. 4 мл – ампулы стеклянные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Андроген. Тестостерона ундеканоат является эфиром природного андрогена, тестостерона. Активная форма, тестостерон, образуется в результате расщепления боковой цепи.

Тестостерон – мужской половой гормон, обладающий всем спектром биологической активности, необходимой для формирования и поддержания андрогенных функций. Синтезируется, главным образом, в яичках и, в меньшей степени, в коре надпочечников. Обеспечивает формирование внутренних и наружных половых органов по мужскому типу во время внутриутробного развития, в раннем детстве; в период полового созревания – формирование половых органов и развитие вторичных половых признаков. Впоследствии тестостерон обеспечивает поддержание мужского фенотипа и андрогенозависимых функций (например, сперматогенез, половые железы). Он также регулирует выполнение некоторых функций, например, в коже, мышцах, костях скелета, почках, печени, костном мозге и ЦНС.

Недостаточная секреция тестостерона приводит к мужскому гипогонадизму, который характеризуется низкими концентрациями тестостерона в сыворотке. К симптомам, связанным с мужским гипогонадизмом, кроме прочего, относятся импотенция, снижение полового влечения, утомляемость, депрессивные настроения, отсутствие, недоразвитость или регресс вторичных половых признаков, а также повышенный риск остеопороза. Экзогенные андрогены назначаются с целью повышения недостаточных уровней эндогенного тестостерона и уменьшения симптомов гипогонадизма.

В зависимости от органа-мишени характер действия тестостерона является, главным образом, андрогенным (например, простата, семенные пузырьки, придаток яичка) или белково-анаболическим (мышцы, кости, кроветворная система, почки, печень).

Действие тестостерона в некоторых органах проявляется после периферического превращения тестостерона в эстрадиол, который затем связывается с эстрогенными рецепторами в ядрах клеток-мишеней (например, гипофиза, жировой ткани, головного мозга, костей и в тестикулярных клетках Лейдига).

У мужчин, страдающих гипогонадизмом, применение андрогенов снижает массу жировой ткани тела, увеличивает нежировую массу тела, а также предотвращает потерю костной ткани. Андрогены могут улучшить половую функцию, а также оказывать положительное психотропное влияние, улучшая настроение.

Условия хранения: список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тестостерон
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе мужских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03B

Андрогены
G03BA

Производные 3-оксоандростена
G03BA03

Тестостерон

Описание препарата «Небидо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Невиграмон

О препарате:

Антибактериальный препарат группы хинолонов. Уроантисептик. Применяется преимущественно при инфекциях мочеполовой системы и некоторых инфекционных заболеваниях пищеварительного тракта.

Показания и дозировка:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

пиелонефрит;
цистит;
уретрит;
простатит;
инфекции ЖКТ;
холецистит.

Профилактика инфекций при операциях на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

Средняя доза для взрослых (в т.ч. пожилых) составляет 4 г (по 2 капсулы (1 г) – 4 раза/сут) в течение периода не менее 7 дней. В случае, если применение препарата требуется продолжить, доза может быть снижена до 1 капс. (0.5 г) – 4 раза/сут.

Для детей возрастом старше 12 лет (весом более 40 кг) рекомендуется суточная доза 50 мг/кг, разделенная на 3-4 приема.

Капсулы Невиграмон следует принимать за час до еды.

Передозировка:

У больных, принявших дозу, превышающую рекомендованную, могут наблюдаться: токсический психоз, судороги, повышенное внутричерепное давление или метаболический ацидоз. Также после передозировки могут наблюдаться: тошнота, рвота и летаргия.

В случае развития симптомов передозировки рекомендуется тщательное врачебное наблюдение за больным в условиях стационара. Лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.

Побочные эффекты:

Воздействие на центральную нервную систему: сонливость; слабость; головные боли; головокружение. Имеются редкие сообщения о токсическом психозе, повышении внутричерепного давления или судорогах (при наличии предрасполагающих заболеваний – эпилепсия, церебральный артериосклероз). Были описаны отдельные случаи паралича шестого черепного нерва. Механизм этих реакций неизвестен, но признаки и симптомы их обычно быстро проходят без последствий после отмены препарата.
Влияние на зрение: нарушение зрения (диплопия, снижение остроты зрения, трудность фокусировки) и цветовосприятия. Обычно эти эффекты быстро исчезали при снижении дозы или отмене препарата.
Желудочно-кишечные жалобы: боли в эпигастрии, тошнота, рвота и диарея.
Аллергические реакции:сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия, артралгия с тугоподвижностью и опуханием суставов, редко – ангионевротический отек,анафилактический шок и анафилактоидные реакции.
Кожные реакции: реакции светочувствительности: покраснение и появление пузырьков на коже, полностью проходящие в течение периода от двух недель до двух месяцев после отмены налидиксовой кислоты; однако, возможно вновь появление пузырьков под воздействием солнечного света или при небольших повреждениях поверхности кожи до трех месяцев после отмены препарата.
Прочие: редко встречаются холестаз, парестезия, метаболический ацидоз, тромбоцитопения, лейкопения или гемолитическая анемия, иногда сопровождающаяся дефицитом глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы.
Такие побочные действия как: дисфория и миалгия не были отмечены для Невиграмона.

Противопоказания:

известная повышенная чувствительность к налидиксовой кислоте или другим компонентам препарата;
эпилепсия;
болезнь Паркинсона;
атеросклероз сосудов головного мозга (тяжелая форма);
почечная и/или печеночная недостаточность;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
порфирия;
детский возраст до 12 лет;
I триместр беременности;
период грудного вскармливания.

С осторожностью назначать лицам в период от 12 до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Налидиксовая кислота может усиливать эффект пероральных антикоагулянтов, таких как варфарин или бис-гидроксикумарин, в результате конкурентного связывания с белками плазмы. В случае одновременного применения необходим соответствующий контроль протромбинового времени или международного индекса нормализации (INR), и может возникнуть необходимость в изменении дозы антикоагулянта.

Поскольку для проявления антибактериального действия налидиксовой кислоты необходимым условием является размножение бактериальных клеток, действие налидиксовой кислоты может подавляться в присутствии других антибактериальных соединений, особенно бактериостатических веществ, таких как: тетрациклин, хлорамфеникол или нитрофурантоин (последний является антагонистом налидиксовой кислоты in vitrо).

Пробенецид подавляет секрецию налидиксовой кислоты в почечных канальцах и может снижать ее эффективность в отношении инфекций мочеполовой системы, увеличивая в то же время риск развития системных побочных явлений.

Совместное применение налидиксовой кислоты и мелфаланасопровождалось гастроинтестинальной токсичностью.

Состав и свойства:

Налидиксовая кислота.

Форма выпуска:

Капсулы по 500 мг №56 во флаконе.

Фармакологическое действие:

Налидиксовая кислота обладает выраженной антибактериальной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, включая Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris и P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) и Klebsiella. Штаммы Pseudomonas обычно устойчивы к действию препарата.

Налидиксовая кислота действует путем селективного подавления бактериального синтеза ДНК. Действует бактерицидно и бактериостатически (в зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации препарата).

В низких концентрациях налидиксовая кислота действует только на пролиферирующие микроорганизмы путем подавления репликации ДНК. В случае более длительного воздействия она ингибирует также бактериальный синтез РНК и белка. Ее минимальная подавляющая концентрация (МПК) составляет 5 – 75 мкг/мл, но уже в концентрации ниже 10 мкг/мл она эффективна в отношении многих микроорганизмов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Налидиксовая кислота
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MB

Другие хинолоны (исключая перечисленные в п. G04AB)
J01MB02

Налидиксовая кислота

Описание препарата «Невиграмон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: