Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Нандролон

О препарате:

Препарат является активным длительно действующим анаболическим стероидом (лекарственным средством, усиливающим синтез белка). После однократной инъекции эффект сохраняется 7-15 дней. Оказывает слабый андрогенный эффект (действие, подобное действию мужских половых гормонов), малотоксичен.

Показания и дозировка:

Показания к применению такие же, как и для других анаболических стероидных веществ (см. Метандростенолон), особенно в тех случаях, когда требуется анаболическое (усиливающее синтез белка) и антикатаболическое (действие, препятствующее распаду белка) действие.

Вводят внутримышечно в виде масляного раствора. Взрослым 1 раз в 7-10 дней по 0,025-0,05 (25-50 мг); детям – из расчета 1,0-1,5 мг/кг а месяц, причем 1/4-1/3 этой дозы вводят соответственно через каждые 7-10 дней. Курс лечения продолжается обычно 1,5-2 мес. При необходимости лечение повторяют после месячного перерыва. Детям с задержкой роста (при церебральногипофизарном нанизме (/карликовое™/ пропорциональном снижении роста, обусловленном снижением функции гипофиза, как правило, сочетающимся со снижением функции других желез внутренней секреции) препарат вводят длительное время (до 1-2 лет). Препарат хорошо переносится, явлений вирилизации (появлений у женщин мужских черт /огрубение голоса, развитие мускулатуры и т. д./ под действием мужских половых гормонов) обычно не вызывает.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Головная боль – 20%
Ринит (выделения из носа) – 15%
Боль в спине – 15%
Сыпь – 10%

Противопоказания:

Противопоказан при раке предстательной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Винстрол – очень хорошо сочетается с препаратом.

Тестостерон – как правило используется 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 250-750 мг в неделю тестостерона соответственно.

Сустанон – при этом 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 250-750 мг в неделю сустанона соответственно.

Метандростенолон – при этом 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 10-50 мг метандростенолона каждый день, в комбинации с Тестостероном.

Состав и свойства:

Состав: нандролона фенилпропионат.

Форма выпуска: 1% и 2,5% растворы (10 и 25 мг) в масле в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Фармакологическое действие:

Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (свыше 90%) и около 6% — с фекалиями.

Условия хранения: список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нандролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нандролон Д – анаболічний засіб для системного застосування.

Показания и дозировка

Показання препарату Нандролон Д:

Період реконвалесценції.
Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.

Анемія.

Дорослим застосовують внутрішньом’язово: чоловікам – по 200 мг 1 раз на тиждень, жінкам – по 100 мг 1 раз на тиждень. Терапевтичний ефект носить індивідуальний характер. Лікування варто припинити у разі відсутності терапевтичного ефекту після 3-6 місяців застосування.

Після відповідного поліпшення картини крові або її нормалізації слід поступово знизити дозу, регулярно контролюючи гематологічні показники. Погіршення показників під час зниження дози або після закінчення лікування може бути показанням для поновлення лікування.

Період реконвалесценції.

Дорослим застосовують по 50 мг кожні 3-4 тижні, внутрішньом’язово, глибоко у м’язи.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Нандролон Д не відмічались.

У випадку зловживання препаратами, що містять нандролон (застосування більших доз як анаболічного засобу), спостерігали тяжкі ендокринні, метаболічні й психічні побічні реакції.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Нандролон Д:

У жінок – симптоми вірилізації, пригнічення функції яєчників, розлади менструального циклу, гіперкальціємія. У чоловіків – подразнення сечового міхура, гінекомастія, пріапізм; у літньому віці – гіпертрофія і/або карцинома передміхурової залози.

Прогресування атеросклерозу, периферійні набряки, диспепсичні розлади, порушення функції печінки з жовтяницею, зміни у лейкоцитарній формулі, біль у довгих трубчастих кістках, гіпокоагуляція зі схильністю до кровотеч.

Противопоказания

Протипоказання препарату Нандролон Д:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; рак передміхурової залози, рак молочної залози у чоловіків, карцинома молочної залози у жінок з гіперкальціємією, ІХС, виражений атеросклероз, нефротичний синдром, гострі і хронічні захворювання печінки, у т.ч. алкогольні ураження, нефрит; вагітність, період годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Нандролон Д з іншими препаратами:

Глюкокортикоїди, мінералокортикоїди, кортикотропін, препарати, що містять натрій та їжа, багата натрієм, потенціюють затримку рідини в організмі, збільшують ризик розвитку набряків, вугрових висипань. Посилює ефекти антиагрегантів, непрямих антикоагулянтів, інсуліну і пероральних антидіабетичних засобів, похідних кумарину, послаблює – СТГ та його похідні.

Состав и свойства

діюча речовина: нандролону деканоат;

1 мл розчину містить 200 мг нандролону деканоату;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, бензилбензоат, олія персикова.

Форма выпуска: Розчин олійний для ін’єкцій.

Фармакологическое действие: Синтетичне похідне тестостерону з послабленим андрогенним, але посиленим анаболічним ефектом. Анаболічний ефект препарату Нандролон Д проявляється активацією репаративних процесів в епітелії (покривному та залозистому), кістковій та м’язовій тканинах у результаті стимуляції синтезу білка і структурних компонентів клітини. Підвищує повноту абсорбції амінокислот із тонкої кишки (при дієті, збагаченій протеїнами), створює позитивний азотистий баланс. Стимулює вироблення еритропоетину та активує анаболічні процеси в кістковому мозку, що при одночасному призначенні препаратів заліза чинить антианемічну дію. Пригнічує синтез гонадотропінів та ендогенного тестостерону. У великих дозах пригнічує сперматогенез. Може затримувати ріст і статеве формування дітей. Порушує синтез вітамін-К-залежних плазмових факторів згортання крові (II, VII, IX, X) у печінці, змінює ліпідний профіль плазми (збільшує ЛПНП і зменшує вміст ЛПВП), посилює реабсорбцію натрію і води у нирках, що спричиняє утворення периферійних набряків.

Условия хранения: Зберігати Нандролон Д при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нандролон
Производитель:

Балкан Фармасьютикалс СК, ООО, Молдова

Описание препарата «Нандролон Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НАНИПРУС (NANIPRUS) sodium nitroprusside Представительство:СОФАРМА АО Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACHIM HOLDING EAD/SOPHARMA, AD код ATX: C02DD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 амп. натрия нитропруссид 30 мг

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Ампулы темного стекла объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп.) и ампульным ножом – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Периферический вазодилататор

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нитропруссид
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Периферические вазодилататоры

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02D

Средства, влияющие на тонус гладких мышц артериол
C02DD

Нитроферрицианида производные
C02DD01

Нитропруссид

Описание препарата «Нанипрус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:Нанопласт Форте обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Нанопласт Форте применяется для лечения следующих недугов: – артриты, в том числе ревматические,- артрозы, остеоартроз, в том числе коленного, тазобедренного и плечевого суставов,- спондилоартрозы,- шейный остеохондроз, в том числе его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей,- грудной остеохондроз,- межреберные невралгии,- поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас,- другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом,- боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов,- закрытые травмы мягких тканей – ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки,- спортивные травмы.Способ применения: Только для наружного применения!Нанопласт Форте не требует предварительной обработки.Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области.Пластырь Нанопласт Форте одноразовый. Не подлежит повторному использованию!В отличие от мазей, кремов и гелей, пластырь не оставляет следов на коже и одежде, снимается легко и безболезненно, фиксирующий материал имеет телесный цвет. Использование пластыря удобно и комфортно, не ограничивает движений, не меняет привычный образ жизни.Для удобства применения в зависимости от локализации беспокоящей области выпускается пластырь двух размеров: 7х9 см и 9х12 см.Рекомендации по применению:Рекомендуется держать Нанопласт Форте на коже не более 12 часов. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 часов после снятия предыдущего.При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели.При лечении острого болевого синдрома – использовать пластырь Нанопласт Форте от 3 до 9 дней.При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков в зависимости от тяжести состояния использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях – до 9 дней.Нанопласт Форте может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также ЛФК и массажем.Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии.Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования.

Передозировка:

Случаев передозировки пластырем Нанопласт Форте не отмечено.

Побочные эффекты:

Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря Нанопласт Форте на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций – прекратите использование и обратитесь к врачу.

Противопоказания:

Нанопласт Форте не рукомендуется принимать при беременности и наличии открытой раны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пластырь Нанопласт Форте может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключениемодновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи.

Состав и свойства:

нанопласт Форте – магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра.

Форма выпуска: Один или более запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см в каждом, уложены в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.Запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см без картонной коробки.

Фармакологическое действие: Нанопласт Форте обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т.д.).Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. нанопласт Форте способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов.

Условия хранения: Хранить лейкопластырь, в том числе и во вскрытой упаковке, необходимо в сухом помещении при комнатной температуре в недоступном для детей месте. Защитную пленку необходимо снимать непосредственно перед применением. Нанопласт Форте из вскрытой упаковки пригоден к применению в течение не более 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Нанопласт Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нанотив представляет собой лиофилизированный высокоочищенный концентрат фактора свертывания крови №IX, полученного из свежезамороженной плазмы крови человека. Будучи коагулянтом, Нанотив обладает гемостатическим эффектом.

Показания и дозировка

Показания препарата Нанотив:

Кровотечения, вызванные дефицитом фактора IX (лечение, профилактика); гемофилия, кровотечения вызванные кумариновыми антикоагулянтами (перед экстренным хирургическим вмешательством, в до- и послеоперационное периоды лечения, при травме).

Наиболее рациональным способом определения режима дозирования является установление активности фактора IX в плазме пациента во время курса лечения. Лечение Наноти- вом должно происходить под наблюдением врача-специалиста.

Требуемая доза вычисляется по следующей формуле:

Количество единиц (доза) = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора IX (МЕ/децилитр) х 0,8*.

* поправочный коэффициент

Схема лечения при кровотечениях и хирургических вмешательствах

Тяжесть кровотечения / тип хирургического вмешательства	Необходимый уровень фактора IX (МЕ/дл)	Частота введения (часы) / Длительность лечения(дни)
Кровотечение
Умеренные кровотечения: ранние гемартрозы, внутримышечные кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости	20-40	Повторять каждые 24 часа. По крайней мере 1 день, пока эпизод кровотечения, как источник боли, будет устранен или до достижения заживления.
Более значительные кровотечения, внутримышечные кровотечения или гематомы	30-60	Повторные введения каждые 24 часа в течение 3-4 дней или более, пока боль и острые симптомы будут устранены.
Опасные для жизни кровотечения	60-100	Повторные введения каждые 824 часа до полного устранения угрозы жизни.
Хирургические вмешательства
Малые, включая удаление зубов	30-60	Каждые 24 часа, по меньшей мере 1 день до достижения заживления.
Большие	80-100 (до и после операции)	Повторные введения каждые 824 часа, до адекватного заживления раны, затем лечение в среднем 7 дней для поддержания активности фактора IX на уровне 30-60 МЕ/дл

Показано применение внутривенной инъекции со скоростью введения фактора IX 50 ME – 100 ME (0,5-1 мл) в минуту после растворения препарата Нанотив в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций соответственно.

В случае сильного, серьезного кровотечения, например, после травмы или желудочнокишечного, забрюшинного, внутрибрюшного, внутримозгового (после тяжелой травмы черепа, даже при отсутствии первоначально признаков внутричерепного кровотечения) и подобных кровотечений, активность фактора IX/кг веса человека должна быть повышена на 50-100% по сравнению с нормой. Первоначальная активность фактора IX/кг массы тела человека принята за 35-70 ME. Активность фактора IX должна поддерживаться на высоком уровне в течение некоторого времени после начала кровотечения.

Дальнейшее лечение Нанотивом должно протекать под наблюдением врача-специалиста и основываться на постоянном определении активности фактора IX в плазме.

В случае незначительного кровотечения, как правило, достаточно однократной дозы. Необходимость введения дополнительной дозы определяется клиническими эффектами.

При хирургических вмешательствах необходимо повышать активность фактора IX на 50100% по сравнению с нормой и поддерживать ее на высоком уровне от 1 до 3 недель. При хирургических вмешательствах обязательна консультация со специалистом по свертыванию крови. Активность фактора IX должна постоянно контролироваться.

При удалении зуба необходимо индивидуальное дозирование, которое определяется совместно со специалистом по свертыванию крови.

Для продолжительной профилактики кровотечений у больных с тяжелой формой гемофилии В, необходимо вводить препарат в дозе от 20-40МЕ/кг массы тела каждые 2-3 дня. В некоторых случаях, особенно у молодых пациентов, может возникнуть необходимость уменьшения интервала между введениями или увеличения дозы.

Передозировка

Сообщений о симптомах при передозировке фактора IX не имеется.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Нанотив:

Общие Другие реакции: У пациентов с тяжелой гемофилией типа В после длительного повторного лечения концентратом фактора IX, могут появиться антитела к фактору IX Редкие Общие: Гиперчувствительность к препарату

У пациентов во время лечения препаратами, содержащими IX фактор свёртывания крови может наблюдаться сосудистый отёк, покраснение места инъекции, озноб, приливы, головная боль, генерализованная крапивница, гипотензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, чувство сдавления в груди, тошнота, рвота, затруднение дыхания, послеоперационный тромбоз, появление антител к IX фактору.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нанотив:

Повышенная чувствительность к фактору IX и/или другим компонентам препарата, а также ДВС-синдром, острый тромбоз, острый инфаркт миокарда, дефицит фактора VII, острая почечная недостаточность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нанотив несовместим с другими гемостатическими лекарственными средствами вследствие возможной контактной активации или инактивации. Аминокапроновая кислота увеличивает риск тромбоза.

Состав и свойства

фактор свёртывания крови IX (Coagulation factor IX)

Каждый флакон содержит:

Активное вещество – человеческий фактор свертывания крови IX – 500 ME или 1000 ME Вспомогательные вещества: хлорид натрия, L-лизина моногидрохлорид, цитрат натрия безводный.

Каждая упаковка препарата содержит:

Воду для инъекций 5 или 10 мл Набор для введения:

Проводниковая канюля (игла), шприц, игла с фильтром, инъекционная игла, тампоны.

Форма выпуска: 1) лиофилизированный порошок для инъекций 500МЕ и 1000МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 5мл и 10мл) и набором для введения в упаковке №1

Фармакологическое действие:

НАНОТИВ – лиофилизированный высокоочищенный концентрат фактора IX, полученного из свежезамороженной плазмы крови человека. Для предотвращения риска переноса инфекций, все доноры крови подвергаются строгому обследованию. При получении концентрата также проводиться удаление вирусов и их инактивация.

Каждая порция плазмы тестируется на отсутствие антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и вирусу гепатита С, а также к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Фактор IX выделяется из плазмы и очищается методами ионного обмена и аффинной хроматографии. Способ получения также включает взаимодействие с три(н-бутил) фосфатом и Тритоном Х-100, в результате которого специфически инактивируются капсульные вирусы, такие как ВИЧ и вирусы гепатита В и С. Эта процедура не влияет на некапсульные вирусы (вирус гепатита А или Парвовирус В19). Еще одним важным этапом удаления вирусов является фильтрация с включением вирусоудаляющего модуля. В процессе фильтрации вирусы удаляются в зависимости от их размеров; она эффективна как по отношению к капсульным, так и некапсульным вирусам. Однако, с теоретической точки зрения, полное удаление вирусов невозможно. Степень чистоты полученного концентрата очень высокая, примерно в 5000 раз превышает таковую фактора IX обычной плазмы человека.

Условия хранения: Хранить Нанотив невскрытый флакон при температуре +2°С до +8°С, может храниться при температуре не выше 25 С в течение 1 месяца в пределах срока годности. Не замораживать. Беречь от света.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фактор свертывания IX
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Описание препарата «Нанотив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Каридотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство.

Показания к применению:

Хроническая сердечная недостаточность различной этиологии (причины), пароксизмальная тахикардия (нарушение ритма сердца).

Способ применения:

Внутрь порошок листьев и экстракт (концентрат) по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день; настой (0,5:180,0) по столовой ложке 3-4 раза в день; детям от 0,005 до 0,06 г на прием в зависимости от возраста. Высшая разовая доза для взрослых внутрь – 0,1 г, суточная – 0,5 г.

Побочные действия:

Обладает кумулятивным свойством (способностью накапливаться в организме).

Противопоказания:

Выраженная брадикардия (редкий пульс), атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения возбуждения по проводящей системе сердца), учащенные приступы стенокардии.

Форма выпуска:

Экстракт (концентрат) листьев сухой 1:1, листья резаные; порошок листьев наперстянки.

Условия хранения:

Список Б. В плотно укупоренной таре и защищенном от света месте.Дополнительно:В приготовлении препарата используются стеблевые листья культивируемого растения наперстянки пурпуровой DigitalispurpureaL. и дикорастущей наперстянки крупноцветковой DigitalisgrandifloraMill. (Syn. Digitalis ambigua Murr.) сем. норичниковых Scrophulariaceae. Содержат сердечные гликозиды (пурпуреагликозиды А и В, дигитоксин, гитоксин, гиталоксин и др.), стероидные сапонины (дигитонин, тигонин, гитонин), флавоноиды (лютеолин, 7-глюкозид-лютеолина), органические кислоты.Внимание!Перед применением препарата Наперстянки листья вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Наперстянки листья» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Каридотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство.

Показания к применению:

Способ применения:

Взрослым назначают внутрь обычно по 0,05-0,1 г на прием 3-4 раза в день. Может назначаться также в свечах. После достижения необходимого эффекта (урежение пульса, увеличение мочеотделения, значительное уменьшение одышки) дозу снижают, индивидуально подбирая поддерживающую. Детям назначают от 0,005 до 0,06 г на прием в зависимости от возраста. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,1 г, суточная – 0,5 г.

Побочные действия:

Обладает кумулятивным свойством (способностью накапливаться в организме).

Противопоказания:

Форма выпуска:

Порошок и таблетки, содержащие по 0,05 г порошка наперстянки.

Условия хранения:

Список Б. Сохраняют в маленьких, доверху заполненных, плотно укупоренных и залитых парафином банках оранжевого стекла. На каждой банке указывают активность порошка (количество ЕД в 1 г).Дополнительно:Размельченные листья, порошок зеленого цвета. Активность 50-66 ЛЕД или 10,3-12,6 КЕД в 1 г.Внимание!Перед применением препарата Наперстянки пурпуровой листья в порошке вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Наперстянки пурпуровой листья в порошке» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Напроксен

О препарате:

Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях.

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания – по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1.75 г. Для поддерживающей терапии – в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза – 825 мг; затем – 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее – в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени – 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза – 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.

Передозировка:

Симптомы: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь – 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), “аспириновая” триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Состав и свойства:

Состав:

Таблетки могут содержать по 0,125; 0,25; 0,375; 0,5; 0,75; 1,0 г напроксена. Суспензия для перорального применения содержит в 5 мл – 0,125 г напроксена. Свечи ректальные содержат по 0,25 и 0,5 г напроксена.

Форма выпуска:

Таблетки, суспензия для перорального применения во флаконах, свечи ректальные.

Фармакологическое действие:

Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напроксен-Акри является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, Напроксен-Акри тормозит активность циклооксигеназы арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы – 99%. Выделяется преимущественно почками. Период полувыведения – 12-15 ч.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA12

Напроксен

Описание препарата «Напроксен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Напроксен

О препарате:

Показания и дозировка:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при 'простудных' и инфекционных заболеваниях.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), 'аспириновая' триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Напроксен.

Форма выпуска:

Таблетки 1 таб. напроксен 250 мг. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA12

Напроксен

Описание препарата «Напроксен-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Напроксен-эмо

О препарате:

Гель оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и против отечная действие. Механизм действия активного вещества, то есть напроксена, связан с угнетением фермента – простагландинциклооксигенази. Циклооксигеназа катализирует окисление арахидоновой кислоты в ендопероксидив. Эта реакция является первым этапом в синтезе простагландинов, которые останавливают развитие поздней фазы воспалительного процесса – гиперемии и отека.

Показания и дозировка:

Гель Напроксен – эмо применяют при постравматических миалгиях, артралгиях, ушибах, вывихах, растяжениях, дегенеративныех изменениях в суставах.Количество применяемого геля, должно соответствовать размеру болезненного участка. Полоску геля длиной примерно 4 см применяют детям с 3-х лет и взрослым, с интервалом в несколько часов; наносят на чистую и сухую кожу 4 – 5 раз в сутки. Распределить после аппликации препарата; до полного впитывания аккуратно втирать. Для уменьшения концентрации геля всасывающегося через кожу, после применения препарата следует помыть руки. Контакта геля с глазами и слизистыми оболочками следует избегать. Длительность лечения, как правило, составляет не более 4 недель и зависит от течения заболевания, а также эффективности лечения. Следует избегать инсоляции (также посещение солярия) в период лечения, а также после завершения лечения в течение 2-х недель.

Передозировка:

Симптомы передозировки не описаны. Учитывая незначительное всасывание напроксена через кожу в системный кровоток, нет риска передозировки или интоксикации препаратом, предназначенным для местного применения. Однако вследствие ненадлежащего применения или случайного потребления возможно появление системных побочных действий. В таком случае следует применить терапевтическую тактику, как при интоксикации не стероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

Побочные эффекты:

В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам средства могут появиться местные реакции: эритема, крапивница, жжение, покраснение кожи. Эти симптомы обычно исчезают после отмены препарата. При длительном применении на большие участки кожи могут появиться побочные эффекты, обусловленные общим действием напроксена (например, тошнота диарея, сонливость, головная боль, реакции повышенной чувствительности).

Противопоказания:

Гель Напроксен противопоказан в детском возрасте до 3 лет. При повышенной чувствительности к составляющим препарата, салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, в период беременности (III триместр), в период лактации; при воспалительных состояниях и поражениях кожи, открытых ранах. Лекарственный препарат следует применять с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций (сыпи, зуда, покраснения кожи), при лечении препаратами группы нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, при применении лекарственного препарата в течение длительного времени на большие участки кожи, так как существует опасность появления системных побочных действий. Под повязку, бандажи, пластыри, применять препарат не следует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлена. Однако в случае длительного применения препарата на больших участках кожи нельзя полностью исключить наступления такого взаимодействия.

Состав и свойства:

Состав:

1 г геля содержит напроксена 100 мг.

Форма выпуска:

Гель однородной желеобразной консистенции, с характерным запахом ментола, белого цвета, без механических включений. Алюминиевая туба 50 г, с защитной мембраной, с внутренним лаковым покрытием, в картонной коробке с навинчивающейся крышкой-бушоном.

Фармакологическое действие:

Противовоспалительные свойства напроксена, кроме того, связаны с угнетением лизосомальной активности, ингибированием миграции лейкоцитов, нейтрализацией свободных радикалов, а также подавлением интерлейкина-2.

Гель благодаря наличию в его составе ментола и этанола оказывает также поверхностный охлаждающий и успокаивающий эффект. Ментол, содержащийся в препарате, вызывает ощущение прохлады, снижает чувствительность кожных нервных окончаний и местно расширяет кровеносные сосуды. Также ментол увеличивает абсорбцию напроксена через кожу.

Условия хранения:

Хранить в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Напроксен-эмо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация