Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Противопротозойное средство.

Показания и дозировка:

Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм.
В комбинации с амоксициллином: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Для наружного и местного применения: лечение розовых и вульгарных угрей, бактериальные вагинозы, лечение длительно не заживающих ран, трофических язв.

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет – по 7.5 мг/кг каждые 6 ч или по 250-750 мг 3-4 раза/сут. Детям до 12 лет – по 5-16.7 мг/кг 3 раза/сут.

При в/в введении взрослым и детям старше 12 лет начальная доза составляет 15 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 6 ч или в зависимости от этиологии заболевания – по 500-750 мг каждые 8 ч. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.

Интравагинально – по 500 мг 1 раз на ночь.

В комбинации с амоксициллином (2.25 г/сут) суточная доза метронидазола – 1.5 г; кратность приема – 3 раза/сут. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола – 1 г (амоксициллина – 1.5 г/сут); кратность приема – 2 раза/сут.

Наружно и местно применяют 2 раза/сут, дозу устанавливают индивидуально.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь и в/в введении составляет 4 г.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, раздражительность, бессонница, головокружение, атаксия, слабость, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги, галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Местные реакции: раздражение.
Прочие: артралгия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале.

Противопоказания:

Органические поражения ЦНС
Болезни крови
Нарушения функции печени
I триместр беременности
Повышенная чувствительность к метронидазолу

Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.

Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминия гидроксид, с колестирамином немного уменьшается абсорбция метронидазола из ЖКТ.

При одновременном применении метронидазол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с дисульфирамом возможно развитие острых психозов и нарушение сознания.

Нельзя исключить повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия при одновременном применении с метронидазолом.

При одновременном применении с лансопразолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка; с лития карбонатом – возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации; с преднизоном – повышается выведение метронидазола из организма вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием преднизона. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс метронидазола из организма; с фенитоином – возможно небольшое повышение концентрации фенитоина в плазме крови, описан случай развития токсического действия.

При одновременном применении с фенобарбиталом существенно повышается выведение метронидазола из организма, по-видимому, вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием фенобарбитала. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с фторурацилом усиливается токсическое действие, но не эффективность фторурацила.

Описан случай развития острой дистонии после приема однократной дозы хлорохина у пациента, получающего метронидазол.

При одновременном применении с циметидином возможно ингибирование метаболизма метронидазола в печени, что может привести к замедлению его выведения и повышению концентрации в плазме крови.

При одновременном применении этанола у пациентов, получающих метронидазол, возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.

Состав и свойства:

1 мл содержит: 5 мг метронидазола.

Форма выпуска:

Раствор

Фармакологическое действие:

Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы.

В комбинации с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метрозол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Метроксан – противомикробное и противопротозойное средство.

Показания и дозировка:

Показания для приема препарата Метроксан:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит.
Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис.
Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит,абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).
Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).
Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.
Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции).
Лучевая терапия больных с опухолями – в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Суспензия Метроксан для приема внутрь. Анаэробные бактериальные инфекции: детям – 7 мг/кг каждые 8 ч, курс лечения – 7-10 дней; лямблиоз: детям 2-5 лет – 200 мг/сут, 5-10 лет – 300 мг/сут, 10-15 лет – 400 мг/сут. Продолжительность лечения лямблиоза – 5 дней. Курс лечения можно повторить через 10-15 днейПарентерально. Взрослым и детям старше 12 лет Метроксан в начальной дозе 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий – 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения – 7 дней. При необходимости в/в введение Метроксана продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.5 мг/кг.При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза Метроксана – не более 1 г, кратность приема – 2 раза в сутки.В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Метроксан применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого леченияметронидазол не применяют. Максимальная разовая доза должна не превышать 10 г, курсовая – 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения).

Передозировка:

Симптомы передозировки Метроксаном: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях – периферическая нейропатия и эпилептические припадки. Лечение: симптоматическое; специфические антидоты отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Метроксан:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, 'металлический' привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции).Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Метроксан: Гиперчувствительность, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации. C осторожностью: Беременность (II-III триместры), почечная/печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метроксан усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением – не менее 2 нед).Метронидазол для в/в введения не рекомендуется смешивать с др. ЛС.Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.Одновременное назначение ЛС, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.При одновременном приеме Метроксана с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.Не рекомендуется сочетать Метроксан с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

Состав и свойства:

Активное вещество – Метронидазол.

Форма выпуска:

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, раствор для инфузий, суспензия для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия Метроксана заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.Метроксан активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacter spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции, стимулирует репаративные процессы.

Условия хранения:

Хранить Метроксан следует в прохладном, сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метроксан (суспензия)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Метроксан – противомикробное и противопротозойное средство.

Показания и дозировка:

Показания для приема препарата Метроксан:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит.
Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис.
Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит,абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).
Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).
Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.
Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции).
Лучевая терапия больных с опухолями – в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Метроксан принимают внутрь, во время или после еды (или запивая молоком), не разжевывая.При трихомониазе – по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней или по 400 мг 2 раза в сутки в течение 5-8 дней. Женщинам необходимо дополнительно назначать метронидазол в форме вагинальных свечей или таблеток. При необходимости можно повторить курс лечения или повысить дозу до 0.75-1 г/сут. Между курсами следует сделать перерыв в 3-4 нед с проведением повторных контрольных лабораторных исследований. Альтернативной схемой терапии является назначение по 2 г однократно пациенту и его половому партнеру.Детям 2-5 лет – 250 мг/сут; 5-10 лет – 250-375 мг/сут, старше 10 лет – 500 мг/сут. Суточную дозу следует разделить на 2 приема. Курс лечения – 10 дней.При лямблиозе – по 500 мг Метроксана 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.Детям до 1 года – по 125 мг/сут, 2-4 лет – по 250 мг/сут, 5-8 лет – по 375 мг/сут, старше 8 лет – по 500 мг/сут (в 2 приема). Курс лечения – 5 дней.При гиардиазисе – по 15 мг/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней.Взрослым: при бессимптомном амебиазе (при выявлении кисты) суточная доза Метроксана – 1-1.5 г (по 500 мг 2-3 раза в сутки) в течение 5-7 дней.При хроническом амебиазе суточная доза – 1.5 г в 3 приема в течение 5-10 дней, при острой амебной дизентерии – 2.25 г в 3 приема до прекращения симптомов.При абсцессе печени максимальная суточная доза – 2.5 г в 1 или 2-3 приема, в течение 3-5 дней, в комбинации с антибиотиками (тетрациклинами) и др. методами терапии.Детям 1-3 лет – 1/4 дозы взрослого, 3-7 лет – 1/3 дозы взрослого, 7-10 лет – 1/2 дозы взрослого.При балантидиазе – 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-6 дней.При язвенном стоматите взрослым назначают по 500 мг Метроксана 2 раза в сутки в течение 3-5 дней; детям в этом случае препарат не показан.При псевдомембранозном колите – по 500 мг 3-4 раза в сутки.Для эрадикации Helicobacter pylori – по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней (в составе комбинированной терапии, например комбинации с амоксициллином 2.25 г/сут).При лечении анаэробной инфекции максимальная суточная доза – 1.5-2 г.При лечении хронического алкоголизма назначают по 500 мг/сут на период до 6 (не более) мес.Для профилактики инфекционных осложнений – по 750-1500 мг/сут в 3 приема за 3-4 дня до операции или однократно 1 г в первые сутки после операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) – по 750 мг/сут в течение 7 дней.При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза Метроксана должна быть уменьшена в 2 раза.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Метроксан:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Активное вещество – Метронидазол.

Форма выпуска:

таблетки, таблетки вагинальные, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Хранить Метроксан следует в прохладном, сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метроксан (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мазь Метролавин – комплексный препарат, проявляет антимикробные, местнообезболивающее и противовоспалительные свойства.

Показания и дозировка

Показания препарата Метролавин:

Лечение гнойных ран и ожогов в гнойно-некротической фазе раневого процесса, вызванных аэробно-анаэробной инфекцией карбункулы, фурункулы, флегмоны в I фазе раневого процесса (первые сутки после операции).

Мазь Метролавин применять местно после первичной хирургической обработки ран, которая включает удаление некротических тканей и гнойного экссудата с последующим промыванием раны раствором антисептического средства. Мазь наносить непосредственно на пораженную поверхность 1 раз в сутки или на стерильные марлевые салфетки, которыми следует закрывать раневую поверхность, после чего накладывать стерильную повязку. Перевязку делать 1 раз в сутки ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала формирования грануляционной ткани.

Для лечения ожогов кожи, осложненных гнойной экссудацией, мазь Метролавин применять после первичной очистки и туалета раны. Мазь наносить непосредственно на ожоговую рану, после чего накладывать стерильную повязку, или на повязку, которой потом закрыть рану. Перевязку делать через день или 1 раз в 2-3 дня в зависимости от количества гнойного экссудата до полного очищения раны и начала формирования грануляций.

Максимальная суточная доза мази для взрослых составляет 75 г, для детей старше 12 лет – 25 г. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели. В случае глубокой локализации инфекции в мягких тканях мазь применять совместно с антибактериальными препаратами системного действия.

Передозировка

При длительном применении или при неправильном использовании и применении мази Метролавин на поврежденную кожу может увеличиться концентрация лидокаина в плазме крови.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Метролавин:

Со стороны кожи: реакции в месте применения, включая раздражение, зуд, отек в месте нанесения мази, сыпь, жжение.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Нарушение метаболизма миокарда, повышение уровня трансаминаз и нарушения кроветворения.

При правильном применении развитие системных побочных реакций маловероятен, поскольку поступления лидокаина в системный кровоток незначительно. Системные побочные реакции, связанные с лидокаином, идентичные по проявлениями к таким, которые связаны с местными анестетиками амидной группы. Системные побочные эффекты метронидазола маловероятно из-за того, что концентрации, которые достигаются в результате местного применения, очень низки. Во время применения препарата следует избегать прямого попадания солнечных лучей.

Противопоказания

Противопоказания препарата Метролавин:

Повышенная чувствительность к другим местных анестетиков амидного типа; к производным имидазола, парабенов и подобных соединений; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, активный опоясывающий герпес, атопический дерматит ИИ фаза раневого процесса (грануляции и пролиферация), III фаза (эпителизация и рубцевание) раневого процесса, повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Лидокаина гидрохлорид. Под влиянием ингибиторов МАО вероятно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Необходимо с осторожностью применять больным, принимающим антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) другие местные анестетики, так как возможен риск возникновения совокупных системных эффектов.

Метронидазол. При местном применении взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно. Применение метронидазола у пациентов, получающих антикоагулянтные средства, может приводить к увеличению протромбинового времени. С осторожностью применять с фенобарбиталом, дисульфирамом, циметидином, алкоголем.

Хлорамфеникол. Совместное применение хлорамфеникола с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность средства, а с солями бензилпенициллина – понижает. Хлорамфеникол несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенил, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г мази содержит лидокаина гидрохлорид – 40 мг, метронидазол – 20 мг, хлорамфеникол – 10 мг

вспомогательные вещества: макроголы.

Форма выпуска: Мазь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Мазь Метролавин – комплексный препарат, проявляет антимикробные, местнообезболивающее и противовоспалительные свойства. Антимикробное действие обеспечивается метронидазолом и хлорамфениколом, которые проявляют широкий спектр антибактериальной активности в отношении аэробных и анаэробных микроорганизмов – возбудителей гнойно-некротических процессов: стафилококка, протея, синегнойной палочки, кишечной палочки, клебсиеллы, клостридии, бактероидов, превотел, пептострептококки. За счет местного анестетика лидокаина мазь оказывает выраженное и длительное обезболивающее действие. Макроголы, рядом со свойствами основания, усиливают проникновение активных компонентов мази в глубокие слои кожи и проявляют выраженную осмотическое активность, обеспечивает адсорбцию гнойно-некротических масс и экссудата из раны.

Указанный комплекс фармакологических свойств обеспечивает лечебную эффективность мази Метролавин при гнойных ранах и ожогах на I (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, сопровождается выраженным инфекционным и воспалительным процессом и болью.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Условия хранения:

Хранить Метролавин следует в холодильнике при температуре от 2 ° до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лидокаин
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06C

Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации

Описание препарата «Метролавин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Метромикон-Нео – комбинированный противопротозойный, антибактериальный и противогрибковый препарат. Метромикон-Нео содержит метронидазол и миконазол. Метронидазол – вещество группы нитро-5-имидазолов, обладающее широким спектром противогрибковой и антибактериальной активности. Метронидазол активен в отношении Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella spp. и Veilonella. Кроме того, метронидазол нарушает рост и развитие простейших, в том числе Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica и Trichomonas vaginalis. К действию метронидазола могут быть резистентны некоторые штаммы Eubacterium spp. и Bifidobacterium spp. Штаммы Propionibacterium, Mobiluncus и Actinomyces не чувствительны к действию метронидазола. Миконазола нитрат – вещество группы имидазола с широким спектром фунгицидной и бактерицидной активности. Миконазол угнетает синтез веществ, являющихся основой клеточной мембраны микроорганизмов, что приводит к нарушению роста и развития чувствительных бактерий и грибов. К действию миконазола чувствительны дерматофиты, включая штаммы Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum, дрожжеподобные грибы рода Cаndida, а также другие патогенные грибы, включая Aspergilus niger, Malassezia furtur и Penicillium crustaceum. К действию миконазола чувствительны большинство штаммов грамположительных бактерий. Фармакокинетика препарата Метромикон-Нео не представлена.

Показания к применению:

Метромикон-Нео применяют в качестве средства местной терапии у пациентов, страдающих вагинальным кандидозом, бактериальным или трихомонадным вагинитом.

Способ применения:

Метромикон-Нео предназначен для интравагинального применения. Перед применением препарата следует тщательно вымыть руки. Вводить суппозиторий следует в положении лежа на спине. Суппозитории рекомендуется вводить непосредственно перед сном, если суппозиторий используют дважды в день, следует находиться в горизонтальном положении 15-30 минут после введения суппозитория. Продолжительность терапии и дозы препарата Метромикон-Нео определяет врач. Как правило, назначают введение 1 суппозитория Метромикон-Нео 1 или 2 раза в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней. При хронических вагинитах, а также вагинитах, вызванных флорой, резистентной к другим противомикробным средствам, рекомендуется увеличить курс лечения до 14 дней (суточная доза в таком случае составляет 1 суппозиторий). При продолжительной терапии следует контролировать картину крови. В период терапии следует избегать половых контактов. При вагините, вызванном трихомонадами, следует провести адекватную терапию обоих половых партнеров. Не рекомендуется применять гигиенические тампоны в период терапии препаратом Метромикон-Нео.

Побочные действия:

Метромикон-Нео, как правило, неплохо переносится пациентами. Однако, учитывая системную абсорбцию метронидазола при интравагинальном применении, нельзя исключать возможность развития таких нежелательных эффектов в период терапии препаратом Метромикон-Нео: Со стороны пищеварительной и гепатобилиарной системы: нарушения стула, тошнота, боль в эпигастральной и абдоминальной области, рвота, стоматит, гингивит, изменения вкусовых ощущений, снижение аппетита. В единичных случаях возможно развитие панкреатита, гепатита с холестазом и повышения активности печеночных ферментов. Со стороны центральной нервной системы: периферическая сенсорная нейропатия, судороги, головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации. В единичных случаях возможно развитие энцефалопатии, подострого мозжечкового синдрома и снижения остроты зрения. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, гипертермия, пустулезная сыпь, отек Квинке, анафилактический шок. Местные реакции: усиление зуда и раздражения слизистой оболочки влагалища при введении суппозитория. Кроме того, метронидазол может стать причиной ложноположительного результата теста Нельсона.

Противопоказания:

Метромикон-Нео не назначают пациентам с известной непереносимостью метронидазола, миконазола и производных нитроимидазола. Метромикон-Нео не применяют для терапии пациентов, страдающих порфирией, выраженными нарушениями функций печени и эпилепсией. Метромикон-Нео не используют в педиатрической практике. Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Метромикон-Нео пациентам, страдающим тяжелыми неврологическими заболеваниями и нарушениями функции системы кроветворения. Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период терапии препаратом Метромикон-Нео.

Беременность:

В период беременности не следует применять препарат Метромикон-Нео. В период лактации применение суппозиториев Метромикон-Нео допускается только после отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Метронидазол при сочетанном применении с этиловым спиртом может привести к развитию дисульфирамоподобной реакции. Метронидазол потенцирует действие антикоагулянтов и увеличивает токсичность лития. При одновременном применении фенобарбитала и фенитоина с метронидазолом отмечается снижение плазменных концентраций метронидазола (при этом может повышаться плазменная концентрация фенитоина). При одновременном применении метронидазола и дисульфирама у пациентов отмечалось развитие психотических реакций. Метромикон-Нео при сочетанном применении повышает плазменные концентрации астемизола, циклоспорина, бусульфана и терфенадина. Метронидазол может изменять плазменные концентрации глюкозы, печеночных ферментов, прокаинамида и теофиллина. Циметидин увеличивает плазменные концентрации метронидазола при одновременном применении и повышает риск развития неврологических симптомов. Основа суппозиториев может способствовать разрушению латекса и снижению контрацептивного эффекта презервативов и диафрагм.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Метромикон-Нео при интравагинальном применении нет. Абсорбция метронидазола при интравагинальном применении завышенных доз препарата Метромикон-Нео достаточна для развития нежелательных эффектов, в том числе тошноты, боли в абдоминальной области, нарушений стула, атаксии, парестезий, конвульсий, анорексии, головной боли, а также изменения цвета мочи и лейкопении. Специфического антидота нет. При случайном пероральном приеме препарата Метромикон-Нео следует провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства. При развитии симптомов передозировки рекомендуется проведение терапии, направленной на устранение проявлений интоксикации.

Форма выпуска:

Суппозитории вагинальные Метромикон-Нео по 7 штук в контурных ячейковых упаковках из полимерных материалов, в картонную пачку вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения:

Метромикон-Нео следует хранить при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия не более 3 лет после изготовления.

Синонимы:

Клион-Д, Нео-Пенотран.

Состав:

1 суппозиторий вагинальный Метромикон-Нео содержит: Метронидазола – 500 мг; Миконазола нитрата – 100 мг; Дополнительные ингредиенты.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Метромикон-Нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О прeпарате:

Метронидазол – противомикробный и противопротозойный препарат для лечения заболеваний, вызванных инфекциями. Входит в число жизненно необходимых лекарственных средств.

Показания и дозирoвка:

Лекарство эффективно в лечении протозоинфекции: кишечного амебиаза, внекишечного амебиаза, трихомониаза, лямблиоза, балантидиаза, кожного лейшманиоза, трихомонадного уретрита, трихомонадного вагинита.

Применяется при инфекциях обусловленных анаэробными бактериями, среди которых брюшные инфекции (абсцесс печени, перитонит), инфекции органов малого таза, инфекции костей и суставов, инфекции нервной системы, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, бактериальный эндокардит, кожные инфекции, сепсис.

Кроме того, Метронидазол может быть использован в качестве лечебной терапии при севдомембранозойном колите и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом алкоголизме. Применяется для профилактики послеоперационных осложнений.

Дозировка отличается в зависимости от заболевания.

Трихомониаз. Принимать по 250 мг 2 раза в день на протяжении 10 дней, либо по 400 мг 2 раза вдень на протяжении 5-8 дней. Женщины должны также дополнительно применять Метронидазол в форме вагинальных свечей. Курс можно повторить, либо же допустимо повышение дозы до 0,75-1,0 г за сутки. Перерыв между курсами составляет 3-4 недели с повторным проведением лабораторных исследований. Альтернативной схемой лечения может быть назначение Метронидазола по 2 г обоим половым партнерам. Дети от 2 до 5 лет принимают 250 мг в сутки; 5-10 лет – принимают 250-375 мг/сутки; старше 10 лет – принимают 500 мг/сутки. Суточную дозировку необходимо разделить на 2 приема, а курс лечения составляет 10 дней.

При лямбиозе принимать по 500 мг 2 раза в день на протяжении 5-7 дней.

Дети до 1 года: по 125 мг/сут; 2-4 лет – по 250 мг/сут; 5-8 лет – по 375 мг/сут; старше 8 лет – по 500 мг/сут (разделить на 2 приема). Курс лечения составляет 5 дней.

Гиардиазис. Принимать по 15 мг на 1 кг массы тела в 3 приема на протяжении 5 дней.

Амебиаз. Детям старше 13 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки на протяжении 8-10 суток.

Бессимптомный амебиаз. Принимать по 500 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней. В случае хронического амебиаза взрослые принимают по 500 мг Метронидазола 3 раза в сутки на протяжении 5-10 дней. В случае острой амебоидной дизентерии – принимать по 750 мг трижды в сутки до исчезновения симптоматики. При абсцессе печени взрослым принимать не более 2,5 г (10 таблеток) в 1 или 2 приема на протяжении 5 дней в сочетании с антибиотиками (тетрациклины) и другими терапевтическими методами.

Детям (2-3 года) препарат назначается в дозировке ¼ от взрослой дозы. Детям 3-7 лет – назначается 1/3 от дозы для взрослого. Дети 7-10 лет – ½ от взрослой доизровки.

Балантидиаз. Взрослые принимают по 3 таблетки (750 мг) трижды в сутки на протяжении 5-6 дней.

Язвенный стоматит. Взрослые принимают по 2 таблетки (500мг) дважды в сутки на протяжении 3-5 дней. Детям препарат в таком случае не показан.

Псевдомамбренозный колит. Взрослые принимают по 2 таблетки (500 мг) 3-4 раза в сутки.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Взрослые принимают по 2 таблетки (500 мг) трижды в сутки на протяжении 7 дней. Комбинировать с другими препаратами.

Анаэробная инфекция. Детям старше 12 лет и взрослым принимать 250-500 мг Метронидазола (1-2 таблетки) трижды в стуки на протяжении 7-10 дней. Дети 2-12 лет принимают из расчета 7,5 мг на 1 кг массы тела трижды в сутки.

Профилактика инфекционных осложнений, обусловленных анаэробными бактериями. Дети старше 12 лет и взрослые принимают в качестве первой разовой дозы 4 таблетки (1 г препарата), после чего по 250 мг трижды в сутки на протяжении 3-4 дней перед операций. Дети в возрасте 5-12 лет перед операцией принимают по 125 мг каждые 8 часов на протяжении 2 суток.

Хронический алкоголизм. Взрослые принимают суточную дозировку 500-750 мг на протяжении 2-4 дней. В случае хорошей переносимости дозу можно повысить до 1,5 г в сутки на протяжении 6-ти суток. После чего дозу снижают до 500 мг и курс лечения длится на протяжении 6-ти месяцев.

Для больных с печеночной и почечной недостаточностью и клиренсом креатинина меньше 30 миллитров в минуту максимальная суточная дозировка составляет 1 г дважды в сутки.

Передозирoвка:

При передозировке возникает атаксия, рвота, тошнота; в более сложных случаях – периферическая нейропатия, а также эпилептические приступы.

Побoчные эффекты:

При приеме Метронидазола могут проявляться такие побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в животе, запоры, диарея, анорексия, металлический привкус, глоссит, сухость во рту, стоматит, панкреатит.; головная боль, нарушение координации движений, головокружение, синкопальные состояния, спутанность сознания, раздраженность, повышенная возбудимость, слабость, депрессия, судороги, нарушения сна, галлюцинации, периферическая нейропатия; лейкопения, нейтропения; аллергические реакции; цистит, полиурия, кандидоз, недержание мочи, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.

Противопoказания:

Препарат не рекомендуется принимать при гиперчувствительности к компонентам препарата, лейкопении, органических поражениях нервной системы, беременности, лактации тяжелой печеночнойнедостаточности. Нельзя сочетать с амоксицилином лицам не достигшим 18 лет.

Сочетать Метронидазол с другими препаратами необходимо только после консультации с лечащим врачом и под тщательным его наблюдением, так как лекарство способно усиливать действие непрямых антикоагулянтов, а также увеличивать протромбиновое время. При одновременном применении с дисульфирамом возможно возникновение острых психозов и дезориентации.

Метронидазол способен увеличивать концентрацию лития в случае одновременном применении со средствами на основе солей лития (в этом случае может наблюдаться нарушение функций почек).

При одновременном применении с астемизолом и терфенадином возможны изменения в ЭКГ, блокада сердца, аритмия, головокружение.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкогoлем:

Фенобарбиталы способны увеличить время полувыведения препарата.

Циметидин способен замедлить метаболизм Метронидазола в печени и увеличить время его полувыведения, а также снижает клиренс.

Беременность и кормление. Препарат не рекомендуется принимать в период беременности, лактации.

Состав и свoйства:

Состав:

250 мг метронидазола. Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, прежелатизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрийкроскамелоза, стеариновая кислота.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в форме растворов (порошка для приготовления растворов) для внутривенного введения, растворов для инфузий, таблеток, суспензии для внутреннего приема, вагинальных таблеток, таблеток покрытых оболочкой.

Фармакологическое действие:

Механизм действия Метронидазола заключается в проникновении нитрогруппы препарата в дыхательную цепь простейших и анаэробов. Таким образом, нарушается процессы дыхания в микроорганизмах, что способствует гибели клеток. А у некоторых видах анаэробных микроорганизмов препарат нарушает синтез ДНК, что обуславливает ее деградацию.

Средство активно в отношении: простейших (Trichomonas vaginalis, Lamblia, Entamoeba histolytica,Leishmania), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (бактероиды Bacteroides fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. fragilis, B. ovatus, B.thetaiotaomicron, B. distasonis, B. Vulgatus, фузобактерии Prevotella P. buccae,P. bivia, P. Disiens), анаэробных грамотрицательных палочек (Clostridium, Eubacterium), анаэробных грамположительных кокков (Peptococcus spp., Peptostreptococcusspp).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD01

Метронидазол

Описание препарата «Метронидазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает широким спектром действия в отношении простейших.

Показания к применению:

Химиотерапевтическое действие совпадает с действием метронидазола. Применяют для лечения и профилактики различных форм анаэробных инфекций (инфекций, вызванных микробами, которые могут развиваться в отсутствии кислорода), при тяжелых формах протозойных заболеваний (абсцессы /гнойники/ печени, легких, мозга), лямблиозе (заболевании, вызванном простейшими одноклеточными организмами, паразитирующими в тонком кишечнике человека).

Способ применения:

Метронидазолгемисукцинат вводят внутривенно (струйно или капельно). Введение под кожу не допускается. Для струйного введения сначала растворяют содержимое флакона (0,5 г) в 10 мл стерильной воды для инъекций, или изотонического раствора натрия хлорида, или 5% раствора глюкозы, затем разводят раствор в 100 или 250 мл раствора натрия хлорида или глюкозы. При инфекционных заболеваниях вводят инфузионно (в течение 30-40 мин), а при хорошей переносимости -струйно. Разовая доза для взрослого – 0,5 г; суточная – 1,0-1,5 г (2-3 раза в сутки по 0,5 г с промежутком 8 ч). Курс лечения – 7-10 дней. Обычно достаточно одного курса. При язвенном колите (хроническом воспалении толстой кишки с образованием язв) и болезни Крона (болезни неясной причины, характеризующейся воспалением и сужением просвета отдельных отделов кишечника) проводят 2 курса (с промежутком 2 мес.).

Побочные действия:

При приеме препарата возможны аллергические реакции, умеренная лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови).

Противопоказания:

Беременность и кормление грудью.

Форма выпуска:

Во флаконах по 0,5 г и 3 г.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Метронидазол гемисукцинат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Метронидазол гемисукцинат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕТРОСЕПТОЛ (METROSEPTOL) metronidazole Представительство:Фармзавод ЕЛЬФА А.О. Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACEUTICAL WORKS JELFA, S.A. код ATX: D06BX01

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для наружного применения в виде бесцветной, прозрачной желеобразной массы, с опалесценцией.

1 г метронидазол 10 мг

15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Крем для наружного применения в виде однородной массы белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 г метронидазол 10 мг

15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью для наружного применения

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Фармзавод ЕЛЬФА А.О.
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения протозойных инфекций

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06B

Химиотерапевтические средства для местного применения
D06BX

Прочие химиотерапевтические средства
D06BX01

Метронидазол

Описание препарата «Метросептол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: довгасті таблетки в оболонці білого кольору з

лінією розлому на одному боці та снеп-таб – на другому;

склад: 1 таблетка містить: метформіну гідрохлориду – 1000 мг, що дорівнює 750 мг

метформІну;

допоміжні речовини: гіпромелоза, повідон (К 25), магнію стеарат, гіпромелоза,

макрогол 6000, титану діоксид (Е17]).

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Пероральні цукрознижувальні засоби.КодАТСА10ВА02

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Метморфін є бігуанідом з дією, спрямованою на зниження рівняцукру в крові, викликає зниження як базального рівня цукру в крові, так і рівня цукру в крові після приймання їжі. Він не стимулює секрецію Інсуліну І тому не призводить догіпоглікемії.

Гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози із шлунково-кишковоготракту, підвищує периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливістьтканин до Інсуліну. При цьому не діє на секрецію інсуліну бета-клітинамипідшлункової залози. Знижує рівень тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності у -крові. Застосовують при цукровому діабеті, у тому числі при супутніх порушеннях ліпідного обміну та ожирінні. Стабілізує або знижує масу тіла. Виявляє фібринолітичнудію внаслідок пригнічення ІнгібІтора активатора плазміногена тканинного типу.Фармакокінетика. Після пероральної дози метформіну максимальна концентрація(ТШі,0 досягається через 2,5 години. Після перорального прийому препаратабсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Його біодоступність становить 50-60 %.Період напіввиведення становить 1,5 – 4,5 години. В організмі не метаболізується,практично не зв’язується з білками крові. Накопичується в слинних залозах, печінці танирках. Метформін у незміненій формі виводиться з сечею. У людини до цього часу не були ідентифіковані ніякі продукти розпаду. Не спричиняє підвищення АТ і розвитоктахікардії.

Показання для застосування. Цукровий діабет II типу (інсулінонезалежний), у томучислі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемІєю та ожирінням,без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет 1 типу (у комбінації з інсулінотерапІєю).

Спосіб застосування та дози.

Загалом початкова доза складається з прийняття 1 таблетки в оболонці 2 або 3 рази на

день під час або після і’жи.

Через 10 – ! 5 днів дозування слід визначати залежно від результатів вимірювання рівня

цукру в крові.

Рекомендована максимальна денна доза становить 3 г метформіну гідрохлориду на

день.

Пацієнти літнього віку: в умовах часто обмеженої в літніх пацієнтів функції нирок

дозування метформіну слід здійснювати згідно з функцією нирок. У зв’язку з цим

необхідно регулярно вимірювати функцію нирок.

Діти віком від 10 років і старше: Початкова доза складає 0,5 таблетки Метфогама® 1000″ на

день (що відповідає 500 мг метформіну гідрохлориду) під час або після їжи.

Дозу, при необхідності, можливо збільшити до 1 таблетки „Метфогама 1000” двічі на

день (що відповідає 2 г метформіну гідрохлориду).

Діти віком молодше 10 років: оскільки немає достатнього досвіду, препарат

„Метфогама® 1000″ не слід застосовувати для лікування дітей віком молодше 10 років.

Побічна дія. Шлунково-кишковий тракт: (дуже часто – > 10 %) нудота, блювання,

пронос, біль в животі та втрата апетиту. Вони з’являються здебільшого на початку

лікування і в більшості випадків зникають. Для відвернення цих шлунково-кишкових

симптомів рекомендується приймати метформІн під час або після їжи у формі 2 або З

окремих доз. Повільне збільшення дози також може зменшувати шлунково-кишкову

нездатність до перенесення, (часто 1 % – 10 %) металічний присмак.

Порушення функції шкіри та підшкірної клітковини: (дуже рідко – < 0,01 %) легка

еритема у надчутливих пацієнтів

Порушення обміну речовин та харчування: (дуже рідко – < 0,01 %) зниження абсорбції

вітаміну Ви, а також зниження сироваткового рівня в разі тривалого лікування,

Дуже рідко молочнокислий ацидоз.

Протипоказання.

– Гіперчутливість до пдрохлориду метформіну або до одного з інших компонентів препарату;

діабетична кетоацидоза, діабетична прекома;
відмова нирок або порушення функції нирок;
гострі стани, які можуть призводити до порушення функції нирок;
гострі або хронічні захворювання, які можуть призводити до гіпоксії тканин, а саме: серцева або респіраторна недостатність; недавній інфаркт міокарда; шок; печінкованедостатність, гостра алкогольна інтоксикація, алкоголізм;
вагітність, період годування груддю.

Передозування. При дозуванні до 85 г гіпоглікемія не спостерігалася. При сильному передозуванні або наявності супровідних ризиків може траплятися молочнокислий ацидоз. При цьому лікування повинно проводитися в лікарні. Найбільш дійовим методом видалення лактату та метформіну з тіла є гемодіаліз.

Особливості застосування. Не рекомендується застосовувати при гострих інфекціях,загостренні хронічних інфекційно-запальних хвороб, травмах, гострих хірургічнихзахворюваннях, коли є показання до проведення інсулінотерапії. Не застосовуютьперед хірургічними операціями і протягом 2 діб після їх проведення.Не рекомендується застосовувати Метфогаму 1000 протягом не менш 2 діб до таменше 2 діб після рентгенологічного або радіологічного обстеження з використаннямконтрастних засобів. Оскільки метформін виводиться через нирки, перед початкомлікування, а також після нього слід через регулярні проміжки часу проводити контрольрівня креатиніну в сироватці:

принаймні один раз на рік у пацієнтів з нормальною функцією нирок;

принаймні два – чотири рази на рік у пацієнтів, у яких рівень креатиніну в< сироватці знаходиться біля верхньої межі нормального діапазону, або в літніх пацієнтів.

Зменшена функція нирок зустрічається у літніх пацієнтів часто і без симптомів.Слід бути обережними в ситуаціях, в яких може статися обмеження функції нирок (наприклад, початок лікування протигіпертензивними або сечогінними засобами, або нестероїдними протизапальними засобами).

Всі пацієнти повинні продовжувати свою дієту, причому слід дотримуватися адекватного розподілу вуглеводнів, які надходять протягом дня. Пацієнти з надмірноювагою повинні продовжувати свою дієту зі зниженим вмістом калорій.Повинні регулярно проводитися звичайні лабораторні дослідження з контролю над цукровим діабетом.

Сам метформін не призводить до гіпоглікемії, а ось у разі його поєднання з інсуліном або сульфоніловими карбамідами слід бути обережним.Вагітність і лактація.

Оскільки немає достатнього досвіду, препарат „Метфогама 1000″ не слідвикористовувати для лікування вагітних жінок, жінок, які годують груддю, або жінок,котрі планують завагітніти.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговування машин.Монотерапія за допомогою препарату ,,Метфогама® 1000″ не призводить до гіпоглікемії і тому не має впливу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговування машин.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Алкоголь: в разі гострої алкогольної інтоксикації існує підвищений ризик

молочнокислого ацидозу. Слід уникати вживання спиртних напоїв та ліків, які містять

спирт.

Глюкокортикоїди (системного і локального застосування), р2-агоністи та сечогінні

засоби мають внутрішню гіперглікемічну активність. Потрібно виміряти рівень цукру в

крові передусім на початку лікування, через короткі проміжки часу. Та підбирати дозу

антидіабетичного засобу – якщо необхідно – під час проведення лікування з

використанням іншого медикамент;’ або після його відміни.

Інгібітори ангіотензин-конвертуючого ферменту можуть призводити до зниження рівня

цукру в крові. Тому потрібно підібрати дозу антидіабетичного засобу – якщо необхідно

– під час проведення лікування з використанням іншого медикаменту або після його

відміни.

Умови та термін зберігання. При температурі +15°С – + 25°С в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну. зазначеного на упаковці.

Умови відпуску. За рецептом.

Форма випуску. По 15 таблеток у блістері, по 2 або по 8 блістерів у картонній коробці.

Виробник. Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метфогама» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: довгасті таблетки в оболонці білого кольору з

лінією розлому на одному боці та снеп-таб – на другому;

склад: 1 таблетка містить: метформінугідрохлориду – 1000 мг, що дорівнює 750 мг

метформІну;

допоміжні речовини: гіпромелоза, повідон (К 25), магнію стеарат, гіпромелоза,

макрогол 6000, титану діоксид (Е17]).

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Пероральні цукрознижувальні засоби. КодАТСА10ВА02

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Метморфін є бігуанідом з дією, спрямованою на зниження рівня цукру в крові, викликає зниження як базального рівня цукру в крові, так і рівня цукру в крові після приймання їжі. Він не стимулює секрецію Інсуліну І тому не призводить до гіпоглікемії.

Гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози із шлунково-кишкового тракту, підвищує периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до Інсуліну. При цьому не діє на секрецію інсуліну бета-клітинами підшлункової залози. Знижує рівень тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності у – крові. Застосовують при цукровому діабеті, у тому числі при супутніх порушеннях ліпідного обміну та ожирінні. Стабілізує або знижує масу тіла. Виявляє фібринолітичну дію внаслідок пригнічення ІнгібІтора активатора плазміногена тканинного типу.Фармакокінетика. Після пероральної дози метформіну максимальна концентрація (ТШі,0 досягається через 2,5 години. Після перорального прийому препарат абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Його біодоступність становить 50-60 %. Період напіввиведення становить 1,5 – 4,5 години. В організмі не метаболізується, практично не зв'язується з білками крові. Накопичується в слинних залозах, печінці та нирках. Метформін у незміненій формі виводиться з сечею. У людини до цього часу не були ідентифіковані ніякі продукти розпаду. Не спричиняє підвищення АТ і розвиток тахікардії.

Показання для застосування. Цукровий діабет IIтипу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемІєю та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет 1 типу (у комбінації з інсулінотерапІєю).

Спосіб застосування та дози.

Загалом початкова доза складається з прийняття 1 таблетки в оболонці 2 або 3 рази на

день під час або після і'жи.

Через 10 – ! 5 днів дозування слід визначати залежно від результатів вимірювання рівня

цукру в крові.

Рекомендована максимальна денна доза становить 3 г метформінугідрохлориду на

день.

Пацієнти літнього віку: в умовах часто обмеженої в літніх пацієнтів функції нирок

дозування метформіну слід здійснювати згідно з функцією нирок. У зв'язку з цим

необхідно регулярно вимірювати функцію нирок.

Діти віком від 10 років і старше: Початкова доза складає 0,5 таблетки Метфогама® 1000″ на

день (що відповідає 500 мг метформінугідрохлориду) під час або після їжи.

Дозу, при необхідності, можливо збільшити до 1 таблетки „Метфогама 1000'' двічі на

день (що відповідає 2 г метформінугідрохлориду).

Діти віком молодше 10 років: оскільки немає достатнього досвіду, препарат

„Метфогама® 1000″ не слід застосовувати для лікування дітей віком молодше 10 років.

Побічна дія. Шлунково-кишковий тракт: (дуже часто – > 10 %) нудота, блювання,

пронос, біль в животі та втрата апетиту. Вони з'являються здебільшого на початку

лікування і в більшості випадків зникають. Для відвернення цих шлунково-кишкових

симптомів рекомендується приймати метформІн під час або після їжи у формі 2 або З

окремих доз. Повільне збільшення дози також може зменшувати шлунково-кишкову

нездатність до перенесення, (часто 1 % – 10 %) металічний присмак.

Порушення функції шкіри та підшкірної клітковини: (дуже рідко – < 0,01 %) легка

еритема у надчутливих пацієнтів

Порушення обміну речовин та харчування: (дуже рідко – < 0,01 %) зниження абсорбції

вітаміну Ви, а також зниження сироваткового рівня в разі тривалого лікування,

Дуже рідко молочнокислий ацидоз.

Протипоказання.

– Гіперчутливість до пдрохлоридуметформіну або до одного з інших компонентів препарату;

– діабетична кетоацидоза, діабетична прекома;

– відмова нирок або порушення функції нирок;

– гострі стани, які можуть призводити до порушення функції нирок;

– гострі або хронічні захворювання, які можуть призводити до гіпоксії тканин, а саме: серцева або респіраторна недостатність; недавній інфаркт міокарда; шок; печінкова недостатність, гостра алкогольна інтоксикація, алкоголізм;

– вагітність, період годування груддю.

Передозування.

При дозуванні до 85 г гіпоглікемія не спостерігалася. При сильному передозуванні або наявності супровідних ризиків може траплятися молочнокислий ацидоз. При цьому лікування повинно проводитися в лікарні. Найбільш дійовим методом видалення лактату та метформіну з тіла є гемодіаліз.

Особливості застосування. Не рекомендується застосовувати при гострих інфекціях, загостренні хронічних інфекційно-запальних хвороб, травмах, гострих хірургічних захворюваннях, коли є показання до проведення інсулінотерапії. Не застосовують перед хірургічними операціями і протягом 2 діб після їх проведення. Не рекомендується застосовувати Метфогаму 1000 протягом не менш 2 діб до та менше 2 діб після рентгенологічного або радіологічного обстеження з використанням контрастних засобів. Оскільки метформін виводиться через нирки, перед початком лікування, а також після нього слід через регулярні проміжки часу проводити контроль рівня креатиніну в сироватці:

принаймні один раз на рік у пацієнтів з нормальною функцією нирок;

принаймні два – чотири рази на рік у пацієнтів, у яких рівень креатиніну в сироватці знаходиться біля верхньої межі нормального діапазону, або в літніх пацієнтів.

Зменшена функція нирок зустрічається у літніх пацієнтів часто і без симптомів. Слід бути обережними в ситуаціях, в яких може статися обмеження функції нирок (наприклад, початок лікування протигіпертензивними або сечогінними засобами, або нестероїдними протизапальними засобами).

Всі пацієнти повинні продовжувати свою дієту, причому слід дотримуватися адекватного розподілу вуглеводнів, які надходять протягом дня. Пацієнти з надмірною вагою повинні продовжувати свою дієту зі зниженим вмістом калорій. Повинні регулярно проводитися звичайні лабораторні дослідження з контролю над цукровим діабетом.

Оскільки немає достатнього досвіду, препарат „Метфогама 1000″ не слід використовувати для лікування вагітних жінок, жінок, які годують груддю, або жінок, котрі планують завагітніти.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Алкоголь: в разі гострої алкогольної інтоксикації існує підвищений ризик

молочнокислого ацидозу. Слід уникати вживання спиртних напоїв та ліків, які містять

спирт.

Глюкокортикоїди (системного і локального застосування), р2-агоністи та сечогінні

засоби мають внутрішню гіперглікемічну активність. Потрібно виміряти рівень цукру в

крові передусім на початку лікування, через короткі проміжки часу. Та підбирати дозу

антидіабетичного засобу – якщо необхідно – під час проведення лікування з

використанням іншого медикамент;' або після його відміни.

Інгібітори ангіотензин-конвертуючого ферменту можуть призводити до зниження рівня

цукру в крові. Тому потрібно підібрати дозу антидіабетичного засобу – якщо необхідно

– під час проведення лікування з використанням іншого медикаменту або після його

відміни.

Умови та термін зберігання.

При температурі +15°С – + 25°С в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну. зазначеного на упаковці.

Умови відпуску. За рецептом.

Форма випуску. По 15 таблеток у блістері, по 2 або по 8 блістерів у картонній коробці.

Виробник. Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метформин
Производитель:

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Описание препарата «Метфогамма 1000 Woerwag Pharma» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Общая информация

О прeпарате:

Показания и дозирoвка:

Передозирoвка:

Побoчные эффекты:

Противопoказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкогoлем:

Состав и свoйства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Общая информация