Январь, 2021 - Piluli.info

Комбинированный поливитаминный препарат с минеральными веществами. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, участвует в процессах белкового, углеводного, жирового и минерального обмена. Систематическое применение мега вите способствует возрастанию устойчивости организма к инфекциям, радиации, повышает его адаптационные возможности и жизненный тонус в целом. (См. также Центрум).

Показания к применению:

Профилактика.и коррекция нарушений витаминного и минерального обменов, возникающих при неполноценном и несбалансированном питании, в том числе, зимне-весенний период; при тяжелом физическом труде и психоэмоциональных нагрузках; при систематическом занятии спортом; в период беременности и кормления грудью; у лиц среднего и пожилого возраста.

Способ применения:

Обычно по 1 таблетке в сутки.

Побочные действия:

Аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Противопоказания:

Гипервитаминоз (избыточное поступление витаминов в организм), повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Таблетки.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит: ретинола (вит.А) – 5000 ME, токоферола (вит.Е) – 30 мг, эргокалышферола (вит.Вз) – 400 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 60 мг, тиамина (вит.ВО – 1,5 мг, рибофлавина (вит.Ва) – 1,7 мг, пантотеновой кислоты – 10 мг, пиридоксина (вит.Вб) – 2 мг, цианокобаламина (вит. В п) – 6 мкг, фолиевой кислоты (вит.Вс) – 400 мкг, никотинамида (вит.РР) – 20 мг, биотина – 30 мкг, фитоменадиона – 25 мкг, фосфора – 125 мг, йода – 150 мкг, железа (в форме фумарата) – 18 мг, калия (в форме хлорида) – 40 мг, кальция – 162 мг, магния (в форме оксида) – 100 мг, меди (в форме оксида) – 2 мг, марганца (в форме сульфата) – 2,5 мг, цинка (в форме оксида) – 15 мг, хлорида – 36,3 мг, хрома (в виде хлорида) – 25 мкг, молибдена – 25 мкг, никеля (в форме сульфата) – 5 мкг, олова (в виде хлорида) – 10 мкг, кремния (в форме метасиликата натрия) – 10 мкг, ванадия (в форме метаванадата натрия) – 10 мкг.Внимание!Перед применением препарата Мегавите вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Описание препарата «Мегавите» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Мегадин

О препарате:

Мегадин это комбинация витаминов и минералов.

Показания и дозировка:

лечение дефицита витаминов и минералов в период реконвалесценции после длительных заболеваний, в пред- и послеоперационный период;
при нарушениях всасывания, обусловленных заболеваниям ЖКТ.

По 1 таб./сут во время завтрака.

Передозировка:

Необходимо подчеркнуть, что Мегадин, в рекомендуемых во вкладыше дозах, явлений передозировки или отравления не вызывает. Поскольку Мегадин содержит жирорастворимые витамины А и D, признаки острой или хронической передозировки могут развиться после однократного приема высокой дозы или при длительном применении.

Симптомы: признаки передозировки витамина А включают головную боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания, потерю аппетита, рвоту, диарею, сухость кожи и нарушения зрения. Главные признаки передозировки витамина D — тошнота, рвота, запор, головная боль, головокружение, сонливость, отложение кальция во внутренних органах (почках).

Лечение: при передозировке рекомендуется отменить данное лекарственное средство и провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции. В высоких дозах и при длительном применении возможны такие реакции, как аллергическая сыпь и изъязвление слизистых.

Противопоказания:

гипервитаминоз А или D;
гиперкальциемия или гиперкальциурия;
беременность;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применять одновременно с тетрациклинами из-за возможного нежелательного взаимодействия.

Если показан прием тетрациклинов в процессе применения Мегадина, интервал между приемом этих двух лекарственных средств должен составлять примерно 2 ч.

Состав и свойства:

Состав:

ретинол 10 тыс.МЕ колекальциферол 500 МЕ токоферол 10 мг тиамин 20 мг рибофлавин 5 мг пиридоксин 10 мг аскорбиновая кислота 150 мг цианокобаламин 5 мкг биотин 250 мкг никотинамид 50 мг пантотеновая кислота 11.6 мг кальций 50 мг фосфат 25.8 мг магний 36.2 мг железо 10 мг медь 1 мг цинк 500 мкг марганец 500 мкг молибден 100 мкг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие:

Витамин А (ретинол): это жирорастворимый витамин. При дефиците витамина А развиваются кератомаляция, ксерофтальмия и куриная слепота.
Витамин Е, благодаря своему антиоксидантному действию, защищает клетки от повреждения свободными радикалами.
Витамин С участвует в регенерации тканей, формировании коллагена.
Комплекс витаминов группы В участвует в превращении углеводов, белка и жиров.
Витамин D обеспечивает нормальное развитие костей и зубов, регулирует утилизацию кальция в организме.
Никотинамид и биотин участвует в различных биохимических реакциях.
Фосфат и кальций необходимы для минерализации костей.
Железо и медь участвуют в процессе кроветворения, цинк, молибден, магний и марганец являются необходимыми элементами.

Условия хранения:

Препарат хранить при температуре не выше 25°С, в сухом месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности – 2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Мегадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕГАДИН ДЖУНИОР (MEGADIN JUNIOR) Представительство:ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал Владелец регистрационного удостоверения:MECOM SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC., A.S.произведено ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. код ATX: A11AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки жевательные двояковыпуклые, треугольные с закругленными верхушками, светло-розового цвета с более светлыми вкраплениями, с приятным запахом, на обеих сторонах таблетки выгравированы насечки.

1 таб. ретинол (в форме ацетата) 1667 МЕ колекальциферол 400 МЕ токоферол (в форме α-токоферола ацетата) 10 мг тиамин (в форме гидрохлорида) 900 мкг рибофлавин 1.1 мг пиридоксин (в форме гидрохлорида) 1.1 мг аскорбиновая кислота 45 мг цианокобаламин 1 мкг биотин 25 мкг фолиевая кислота 75 мкг никотинамид 12 мг пантотеновая кислота 3.5 мг кальций 31.25 мг фосфат 31.25 мг магний 25 мг железо 2.25 мг медь 250 мкг цинк 1.88 мг марганец 180 мкг

Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, маннитол, ксилитол, сорбитол, аспартам, железа оксид красный, ароматизатор клубничный Permaseal 77896-31, ароматизатор малиновый 502707/АР 0551, магния стеарат.

30 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Мегадин джуниор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕГАДИН ПРОНАТАЛ (MEGADIN PRONATAL) Представительство:ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал Владелец регистрационного удостоверения:MECOM SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC., A.S.произведено ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. код ATX: A11AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой темно-желтого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с изображением логотипа фирмы на одной стороне.

1 таб. ретинол 4 000 МЕ тиамин 1.6 мг рибофлавин 1.8 мг пиридоксин 2.6 мг цианокобаламин 4 мкг аскорбиновая кислота 100 мг эргокальциферол 500 МЕ токоферол 15 мг кальция D-пантотенат 10 мг D-биотин 200 мкг никотинамид 19 мг фолиевая кислота 800 мкг кальций 125 мг железо 60 мг магний 100 мг фосфат 125 мг марганец 1 мг медь 1 мг цинк 7.5 мг

Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, лактоза, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза Е-5, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид, железа оксид желтый (III).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Мегадин пронатал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мегазир – витаминный комплекс для глаз.

Показания и дозировка

Показания препарата Мегазир:

Профилактика и в составе комплексного лечения:

миопии; – Диабетической ретинопатии; – Гипертонической ретинопатии; – Нарушений механизмов адаптации зрения к темноте как при ночном, так и при сумеречном зрения; – Дистрофических заболеваний сетчатки; – Возрастной макулярной дегенерации сетчатки; – Катаракты; – Окклюзии сосудов сетчатки; – Зрительной астенопии (в том числе в возрасте от 7 лет). Мегазир применяют также для профилактики ухудшения зрения при повышенной зрительной нагрузке на глаза, для устранения признаков зрительного утомления, а также в комплексной восстановительной терапии при состояниях после оперативного вмешательства (ФРК, отслойка сетчатки и т.д.).

Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 1 капсуле 2-3 раза в день после еды в течение месяца, далее – по 1 капсуле 1 раз в сутки в течение следующих двух месяцев.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Мегазир не сообщалось.

В случае случайной передозировки препарата показано промывание желудка, прием активированного угля при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции на препарат Мегазир.

В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Мегазир.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Мегазир с другими лекарствами не описано.

Состав и свойтва

действующие вещества: 1 капсула содержит черники Экстракт стандартизированного (25% антоцианидинив) * в пересчете на антоцианидины 44,25 мг, лютеина 20% FS в пересчете на лютеин 6 мг, зеаксантина 20% FS в пересчете на зеаксантин 1,2 мг

Вспомогательные вещества: лецитин, воск желтый, масло подсолнечное;

состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), титана диоксид (Е 171), бриллиантовый голубой (Е 133), железа оксид черный (Е172), кармоизин (Е 122 ).

* Экстрагент этанол 70%.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакологическая активность лекарственного средства Мегазир обусловлена комплексным действием активных компонентов: сухого экстракта черники, лютеина и зеаксантина.

Экстракт черники содержит антоцианиды, которые оказывают противовоспалительное и антиоксидантное действие. Они способствуют улучшению реологических свойств крови уменьшая тромбообразование, укреплению стенки кровеносных сосудов (эффект обусловлен способностью антоцианиды влиять на регуляцию биосинтеза коллагена), а также ускоряют восстановление обесцвеченных родопсина.

Специфические каротиноиды лютеин и зеаксантин содержатся в хрусталике и сетчатке глаза и обеспечивают защиту фоторецепторных клеток от кислородных радикалов, индуцированных светом.

Лютеин и зеаксантин оказывают антиоксидантное, экранизируя и поглощающую действие.

Условия хранения: Хранить Мегазир следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Черника
Производитель:

Минскинтеркапс, УП, г.Минск, Республика Беларусь
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01X

Прочие средства для лечения заболеваний глаз

Описание препарата «Мегазир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1

Цефепим500 мг

1 флакон содержит стерильную смесь цефепима гидрохлорида и L-аргинина эквивалентно цефепиму 500 мг.

№ UA/8212/01/01 от 23.05.2008 до 23.05.2013

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1

Цефепим1 г

1 флакон содержит стерильную смесь цефепима гидрохлорида и L-аргинина эквивалентно цефепиму 1000 мг.

№ UA/8212/01/02 от 23.05.2008 до 23.05.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Механизм действия базируется на ингибировании биосинтеза клеточной мембраны. Цефепим эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, обладает повышенной устойчивостью к гидролизу большинством β-лактамаз и низкой степенью сродства к β-лактамазам, кодируемым хромосомными генами; быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Отношение МБК (минимальная бактерицидная концентрация)/МПК для цефепима ≤2 для более чем 80% изолятов всех чувствительных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В опытах in vitro продемонстрировано синергическое действие в отношении аминогликозидов.Антибактериальный спектр цефепима включает:грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу, кроме метициллинрезистентных стафилококков), Streptococcus agalactiae (стрептококк группы В): Streptococcus pneumoniae (в том числе штаммы со средней резистентностью к пенициллину — МПК 0,1–1 мкг/мл); другие β-гемолитические стрептококки (группы С, G, F), Enterococcus faecalis и стафилококки, резистентные к метициллину, большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим, Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу, кроме метициллинрезистентных стафилококков), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, S. bovis (группа 1), стрептококки группы Viridans;грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Enterobacter spp. (в том числе E. aerogenes, H. agglomerans, K. cloacae, E. sakazakii): Escherichia coli. Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу): Haemophilus parainfluenzae: Klebsiella spp. (включая K. oxytoca, K. ozoanae. K. pneumoniae); Moraxella cacarrhalis (Branhamella catarrhalis): Morganella morganii; Proteus spp.. включая P. mirabilis. Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa, Serratia (в том числе S. marcescens, S. liquefaciens). Pseudomonas putida. P. stutzeri: Proleus vulguris. Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter spp., включая C. Freundii. Campylobacter jejuni, Cardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Hafnia alvei; Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Neisseria meningitidis; Providencia spp. (включая P. retigeri, P. stuartii); Salmonella spp.: Serratia liquefaciens, Shigella spp.; Yersinia enterocolitica. Цефепим in vitro демонстрирует минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) 8 мкг/мл для более чем 90% изолятов всех чувствительных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, однако активность in vitro не обязательно свидетельствует о клинической эффективности.Цефепим неактивен в отношении некоторых штаммов Xanthmonas maltophilia (Pscudomonas maltophilia).анаэробы: Clostridium perfringens; Mobiluncus spp.Цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile.Фармакокинетика. Взрослые. После в/м введения цефепим полностью всасывается. После однократного в/в введения цефепима терапевтические концентрации достигаются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, мочевом пузыре, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате. аппендиксе и желчном пузыре. Период полувыведения цефепима из организма составляет в среднем почти 2 ч. После в/в ведения 2 г препарата с интервалом 8 ч на протяжении 9 дней кумуляции не отмечено. Общий клиренс в среднем — 120 мл/мин. Цефепим выделяется в основном почками путем гломерулярной фильтрации (почечный клиренс в среднем — 110 мл/мин). В моче определяют около 85% введенной дозы в виде неизмененного цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы крови — <16,4% и не зависит от концентрации препарата в плазме крови.После однократного в/в введения 1 г препарата пациентам в возрасте старше 65 лет отмечали увеличение AUC и одновременное снижение почечного клиренса по сравнению с молодыми. Поэтому при нарушении функции почек пациентам пожилого возраста может понадобиться коррекция дозы.Фармакокинетика цефепима существенным образом не изменяется при нарушении функции печени после однократно введенной дозы 1 г.При почечной недостаточности период полувыведения цефепима увеличивается, при этом отмечают линейную зависимость между общим клиренсом цефепима и клиренсом креатинина. Коррекция дозы для таких пациентов не нужна.T1/2 цефепима при гемодиализе составляет 13 ч, при беспрерывном амбулаторном перитональном диализе — 19 ч.Дети. Фармакокинетика цефепима у детей практически не отличается от таковой у взрослых.

Показания:

лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами.Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (госпитальная и негоспитальная пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита); мочевыводящих путей; кожи и мягких тканей; интраабдоминальные (включая перитонит и инфекции желчевыводящих путей); сепсис; фебрильная нейтропения.

Применение:

цефепим применяют глубоко в/м или в/в путем инъекции или инфузии.

Режим дозирования

и способ введения определяются чувствительностью возбудителя, тяжестью инфекции, состоянием функции почек пациента.Взрослые. Рекомендации по дозированию препарата взрослым и детям в возрасте старше 12 лет без нарушения функции почек приведены в табл. 1*.

Степень тяжести заболеванияРазовая дозаИнтервал между введениями Инфекции мочевыводящих путей легкой и средней степени тяжести500 мг–1 г в/в или в/мКаждые 12 ч Инфекции легкой и средней степени тяжести, включая бронхит, инфекции кожи и мягких тканей1 г в/в или в/мКаждые 12 ч Тяжелые инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, интраабдоминальные инфекции, сепсис2 г в/вКаждые 12 ч Инфекции на фоне иммунодефицита (фебрильная нейтропения)2 г в/вКаждые 8 ч

*Обычно длительность терапии составляет 7–10 дней, при тяжелых инфекциях может быть необходимо более длительное лечение.Дети в возрасте от 2 мес до 12 лет с массой тела до 40 кг — 50 мг/кг через 12 ч, при бактериальном менингите и фебрильной нейтропении — через 8 ч.У детей в возрасте 1–2 мес препарат применяют только по жизненным показаниям — 30 мг/кг массы тела через 12 или 8 ч.Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима в зависимости от тяжести инфекции приведены в табл. 2*.

Клиренс креатинина, мл/минРекомендуемые поддерживающие дозы >50Коррекция дозы не нужна 2 г каждые 8 ч2 г каждые 12 ч1 г каждые 12 ч500 мг каждые 12 ч 30–501 г каждые 8 ч2 г каждые 24 ч1 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч 11–291 г каждые 12 ч1 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч <101 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 ч

*Поддерживающая доза препарата такая же, как у пациентов без нарушения функции почек.Когда известна только концентрация креатинина в плазме крови для вычисления клиренса креатинина можно использовать приведенную ниже формулу, исходя из пола, массы тела и возраста пациента. Полученный клиренс креатинина (мл/мин) является только расчетной величиной и измерение клиренса креатинина проводят безотлагательно при первой возможности.Мужчины:

Клиренс креатинина =Масса тела (кг) · возраст (лет) 72 · креатинин плазмы крови (мг/мл/100)

Женщины: 0,85 · клиренс креатинина для мужчин (определенный по вышеприведенной формуле).Креатинин плазмы крови должен достоверно отображать состояние функции почек. В противном случае расчетная величина клиренса креатинина неприемлема, поскольку дает завышенную оценку реального клиренса креатинина у пациентов со сниженной экскреторной функцией почек (при шоке, тяжелой сердечной недостаточности или олигурии), а также при нарушении нормального соотношения между мышечной массой и общей массой тела (например при ожирении, отеках или асците) и при гипокинезии.При гемодиализе в течение 3 ч выводится из организма около 68% препарата. По завершении каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную исходной. При беспрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно применять в рекомендуемых дозах 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом 48 ч.Детям при нарушении функции почек рекомендуется такое же дозирование, как у взрослых.Приготовление р-ра и введение Для приготовления р-ра для в/в или в/м введения порошок во флаконе растворяют, как указано в табл. 3.

Объем р-ра для разведения, млПриблизительный объем полученного р-ра, млПриблизительная концентрация цефепима, мг/мл В/в введение 250 мг/флакон2,5390 500 мг/флакон55,790 1 г/флакон1011,490 2 г/флакон1012,8160 В/м введение 250 мг/флакон11,5230 500 мг/флакон1,52,2230 1 г/флакон3,04,4230

В/в введение оптимально при тяжелых или угрожающих жизни инфекциях, риске развития шока.Для в/в введения препарат растворяют в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% р-ре глюкозы для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида, как указано в табл. 4. Вводят в/в на протяжении 3–5 мин. Для в/в инфузионного введения приготовленный р-р разводят инфузионными р-рами и вводят на протяжении не менее 30 мин.Для в/м введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида для инъекций, 5% р-ре декстрозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5 или 1% р-ре лидокаина гидрохлорида (табл. 4).

Путь введенияОбъем р-ра для разведения, млПриблизительный объем полученного р-ра, млПриблизительная концентрация цефепима, мг/мл В/в1011,3100 В/м2,43,6280

Приготовленные р-ры препарата для в/м и в/в введения можно хранить на протяжении 24 ч при комнатной температуре или 7 дней в холодильнике (2–8 °C).Как и другие лекарственные препараты для парентерального введения, приготовленные р-ры цефепима перед введением следует проверять на отсутствие механических включений. При хранении порошок во флаконе или р-р может темнеть, однако это не влияет на активность препарата.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к β-лактамным антибиотикам, снижение слуха.

Побочные эффекты:

наиболее частыми были побочные эффекты со стороны ЖКТ и реакции гиперчувствительности. Ниже перечислены побочные эффекты, возникавшие с частотой >0,1–1%.Реакции гиперчувствительности: анафилаксия, кожные высыпания, зуд, крапивница, синдром Стивенса — Джонсона. мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, дисгевзия, рвота, стоматит, псевдомембранозный колит, боль в животе, диспепсия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: вазодилатация.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, беспокойство, судороги.Другие: повышение температуры тела, вагинит, эритема, генитальный зуд, гипергидроз, периферические отеки, боль в спине.Местные реакции: в месте в/в введения — флебиты; при в/м введении местные реакции отмечали редко.Редко возможно отклонение лабораторных показателей — повышение уровня АлАТ, АсАТ, ЩФ, общего билирубина; анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, увеличение протромбинового времени или активированного частичного тромбопластинового времени, положительный результат теста Кумбса без гемолиза, повышение уровня азота мочевины и/или креатинина в плазме крови, лейкопения и нейтропения (транзиторного характера), колит, нарушение функции почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровоточивость, судороги, нарушение функции печени, включая холестаз, и ложноположительный результат анализа на содержание глюкозы в моче.

Особые указания:

с осторожностью применяют при различных формах аллергии, особенно медикаментозной.Антибиотики широкого спектра действия, особенно при продолжительном применении, могут служить причиной развития псевдомембранозного колита, поэтому необходимо обращать внимание на возникновение диареи во время лечения препаратом. Легкие формы колита могут исчезать после окончания терапии, средние или тяжелые состояния могут требовать специфического лечения.Нарушение функции почек. При клиренсе креатинина <30 мл/мин начальная доза препарата должна быть такой же, как и у пациентов без нарушения функции почек.Период беременности и кормления грудью. В период беременности препарат применяют только по жизненным показаниям. Цефепим в низкой концентрации проникает в грудное молоко, поэтому при применении препарата в период кормления грудью соблюдают особую осторожность.Дети. Безопасность и эффективность применения цефепима у детей в возрасте до 2 мес не установлены.

Взаимодействия:

р-р цефепима не следует вводить одновременно с р-рами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата. При назначении цефепима с перечисленными препаратами необходимо вводить каждый антибиотик отдельно.Цефепим несовместим с р-рами, содержащими кальций, — Рингера, Хартмана и т.п. При применении цепефима с аминогликозидами в/м инъекции антибиотиков вводят в разные места, не смешивая в одном шприце или инфузионном р-ре ввиду взаимной инактивации препаратов. При применении цефепима в сочетании с фуросемидом и аминогликозидами усиливаются ото- и нефротоксические эффекты.

Передозировка:

Симптомы: энцефалопатия, судороги у пациентов с почечной недостаточностью.Лечение: гемодиализ и симптоматическая терапия.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Приготовленные р-ры препарата для в/м и в/в введения можно хранить на протяжении 24 ч при комнатной температуре или 7 дней в холодильнике (2–8 °C).

Общая информация

Действующее в-о:

Цефепим
Производитель:

Лаборатория Элкем

Описание препарата «Мегапим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Дезинфицирующее средство «МегаСепт» представляет собой готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной жидкости от бесцветной до светло-желтого цвета со специфическим запахом.

Показания и дозировка:

Обработка рук хирургов и других лиц, принимающих участие в проведении оперативных вмешательств в лечебно-профилактических учреждениях (включая стоматологические учреждения, родильные дома и др.)
Обработки локтевых сгибов доноров на станциях переливания крови и др.
Обработка кожи операционного поля пациентов в лечебно-профилактических учреждениях и др.; обработка кожи инъекционного поля пациентов, перед инъекциями в том числе перед введением вакцин, проведением проколов, рассечений, биопсий в лечебно-профилактических учреждениях, в машинах скорой медицинской помощи, в зонах чрезвычайных ситуаций, в учреждениях соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов и др.), санаторно-курортных учреждениях, пенитенциарных учреждениях, населением в быту (кроме детей)
Гигиеническая обработка рук медицинского персонала в лечебно-профилактических учреждениях, в том числе скорой медицинской помощи, в том числе скорой медицинской помощи, учреждений стоматологического профиля, родильных стационаров, отделений для новорожденных, отделений интенсивной терапии и реанимации, травматологии, ожоговых центров, медицинских профильных центров, станциях переливания крови, в зонах чрезвычайных ситуаций; медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений; учреждений соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов и др.), санаторно-курортных учреждений пенитенциарных учреждений, учреждений образования, культуры, отдыха, спорта; работников лабораторий (в том числе бактериологических, вирусологических, иммунологических и др.), аптек и аптечных заведений; персонала медпунктов; работников парфюмерно-косметических, фармацевтических и микробиологических предприятий; предприятий пищевой промышленности, общественного питания, промышленных рынков, торговли (в т.ч. кассиров и др. лиц, работающих с денежными купюрами); предприятий коммунально-бытового обслуживания, учреждениях образования, культуры, отдыха, спорта; – населением в быту (кроме детей); обеззараживание перчаток (из латекса, неопрена, нитрила и др. материалов, устойчивых к воздействию химических веществ), надетых на руки медицинского персонала в микробиологических лабораториях при бактериальных (включая туберкулез), вирусных и грибковых (кандидозы) инфекциях, в том числе в случае попадания на перчатки инфекционного материала, при сборе медицинских отходов; а также работников предприятий, выпускающих стерильную продукцию

Внешне – наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток.

Дети.

Не применять детям до 14 лет.

Передозировка:

При наружном применении случаи передозировки не известны.

Побочные эффекты:

При местном применении – раздражение кожи или слизистых оболочек.

В случае появления каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность. Нельзя применять при острых воспалительных процессах кожи. Возраст до 14 лет.

В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При наружном применении этанола результаты взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Состав и свойства:

действующее вещество: этанол

не менее 95,1% об / об (92,6% м / м) и не более 96,9% об / об (95,2% м / м) этанола, а также воду.

Форма выпуска:

Раствор для наружного применения.

Фармакологическое действие:

При наружном применении оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местно-раздражающее действие. Этанол коагулирует белки, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Оказывает «дубильное» действие на кожу и слизистые оболочки.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Мегасепт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мегафен Плюс содержит диклофенак натрия и лидокаина гидрохлорид. Диклофенак — активный НПВП с анальгезирующими и жаропонижающими свойствами.

Показания и дозировка:

Ревматоидний артрит, остеоартрит, тендинит, тендосиновиит, бурсит, растяжение, вывих, анкилозирующий спондилит, острый приступ подагры, артрит, послеоперационная боль, боль и воспаление при ортопедических, стоматологических и хирургических вмешательствах.

Взрослые: р-р назначают по 1–2 ампулы в/м 1 раз в сутки путем глубокой инъекции в верхненаружный квадрант ягодицы. Если необходимы 2 инъекции в сутки, рекомендуется введение препарата в обе ягодицы. Курс лечения составляет в таких высоких дозах не более 2 сут. При необходимости можно повторить инъекцию через 30 мин. Максимальная суточная доза — 2 ампулы.Дети: для детей в возрасте старше 6 лет доза препарата составляет 1–3 мг/кг массы тела в сутки в 2–3 введения.

Передозировка:

Диклофенак может вызывать головокружение, головную боль, одышку, нарушение сознания, судороги, тошноту, рвоту, боль в области живота, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени и почек, возбуждение, снижение АД, кому, AV-блокаду, остановку дыхания.Лидокаин может вызвать психомоторные нарушения, головокружение, общую слабость, снижение АД, тремор, судороги, кому, коллапс, возможна блокада передачи импульса от предсердий к желудочкам сердца, угнетение ЦНС, остановку дыхания, брадикардию, зуд, отек кожи, двоение в глазах.При передозировке следует немедленно прекратить введение препарата! Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Наиболее частые побочные эффекты отмечают со стороны ЖКТ (изжога, тошнота и диарея). Редко наблюдают пептическую язву желудка и желудочно-кишечное кровотечение. Побочные эффекты, связанные с поражением ЦНС, включают головную боль, нервозность, депрессию, сонливость и бессонницу. Иногда отмечают реакции повышенной чувствительности — лихорадку и кожную сыпь.Также есть сведения о возможности развития аллергических реакций (поражение кожи, крапивница, отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок). Прочие реакции включают дерматит, эритему, цистит, гематурию, ОПН, нефрит и нефротический синдром, анемию, тромбоцитопению, нейтропению, эозинофилию, агранулоцитоз, нарушение функционального состояния печени, изменения цветовосприятия (синего цвета) и токсическую амблиопию. В отдельных случаях в месте введения может возникать абсцесс и локальный некроз.Лидокаина гидрохлорид может быть причиной побочных реакций со стороны ЦНС, включающих умеренную головную боль, нервозность, эйфорию, тошноту, сонливость, нарушение восприятия синего цвета, тик, тремор, судороги, нарушение функции дыхательной системы, сердечно-сосудистые эффекты (брадикардия, гипотензия, сердечно-сосудистый коллапс).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к другим НПВП, местным анестезирующим средствам амидного типа или любому вспомогательному веществу препарата (натрия метабисульфит, пропиленгликоль, бензиловый спирт и маннитол), язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, БА, астма, вызванная ацетилсалициловой кислотой, деструктивные формы заболеваний кишечника. Дети в возрасте до 6 лет, III триместр беременности.В/м введение диклофенака снижает функции тромбоцитов в течение 1 ч, что необходимо принимать во внимание при чрезмерной кровопотере, поэтому следует избегать применения диклофенака у больных с нарушением свертывающей системы крови.Не следует принимать препарат пациентам, у которых наблюдался ранее синдром Адамса — Стокса (эпизодическое головокружение, связанное с сердечной недостаточностью), полная AV-блокада, аллергия на прокаин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышает концентрацию дигоксина, лития и метотрексата в сыворотке крови. Есть данные о снижении концентрации салицилатов в крови и, наоборот, об их повышении. Нарушение почечной функции связывают с одновременным приемом диклофенака и триамтерена, а также диклофенака и циклоспорина. Диклофенак и другие НПВП могут снижать активность диуретических средств. Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками может быть связан с повышением уровня калия в сыворотке крови. Сопутствующая терапия НПВП, включая диклофенак и варфарин, требует строгого наблюдения за пациентом, чтобы вовремя провести коррекцию дозы антикоагулянта, поскольку простагландины играют важную роль в гемостазе, а НПВП в свою очередь влияют на функцию тромбоцитов.

Лидокаин ингибирует взаимодействие с циметидином, пропранололом, суксаметонием, фенитоином, бензодиазепинами и барбитуратами.У больных с болевым синдромом в области позвоночника анальгезирующая активность и гастропротекторное действие усиливаются при комбинации диклофенака натрия с антагонистом α2-адренорецепторов тизанидином в дозе 2 мг 2 раза в сутки.Препараты, в состав которых входит лидокаин, следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим антиаритмические препараты, блокаторы β-адренорецепторов, антагонисты кальция в связи с вероятностью угнетения проводимости и сократительной функции сердца.Диклофенак способствует задержке натрия и жидкости в организме, снижая эффективность антигипертензивных и диуретических средств.

Состав и свойства:

Состав:

Диклофенак натрий 37,5 мг/мл
Лидокаина гидрохлорид 10 мг/мл

Форма выпуска:

Р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10.

Фармакологическое действие:

Мегафен Плюс содержит диклофенак натрия и лидокаина гидрохлорид. Диклофенак — активный НПВП с анальгезирующими и жаропонижающими свойствами. Он также обладает некоторыми урикозурическими свойствами. Препарат ингибирует активность ЦОГ со снижением синтеза простагландинов в тканях.Лидокаина гидрохлорид представляет собой местноанестезирующее средство амидного типа, имеет быстрое начало действия и промежуточное время действия, составляющее 60–120 мин, стабилизирует мембраны нейронов благодаря угнетению потока ионов, необходимых для инициирования и передачи нервного импульса, за счет чего достигается анестезирующее действие.После инъекции диклофенака возможна незначительная боль в месте введения. Для ее уменьшения к диклофенаку натрия добавляют лидокаина гидрохлорид.

Диклофенак быстро всасывается после в/м и п/к инъекции. При применении в терапевтической концентрации >99% связывается с белками плазмы крови, проникает в синовиальную жидкость и экскретируется в грудное молоко. T1/2 составляет приблизительно 1–2 ч. Выводится в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов, в основном с мочой, а также с желчью.Лидокаин полностью всасывается после парентерального введения. Приблизительно 65% лидокаина связывается с белками плазмы крови. Он проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, вероятно, благодаря пассивной диффузии. Лидокаин быстро метаболизируется печенью, метаболиты (≈90%) и неизмененное вещество (<10%) выделяются почками.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С. При низкой температуре возможно образование кристаллов льда, которые при комнатной температуре растворяются, не влияя на свойства и действие препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Описание препарата «Мегафен плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мегаферин – препарат, содержащий железо.

Показания и дозировка

Показания препарата Мегаферин:

Лечение и профилактика железодефицитных анемий различного генеза у взрослых и детей любого возраста;
состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в железе (беременность, лактация);
недостаточное поступление железа с пищей.

Принимается внутрь за полчаса до еды.

Перед применением таблетку Мегаферин необходимо растворить в ½ стакана воды.

Взрослым и детям старше 12 лет

с целью профилактики назначается по 1 таблетке 1 раз в сутки
для лечения железодефицитных анемий назначается по 1 таблетке 2 – 3 раза в сутки.

Детям от рождения до 12 лет

с целью профилактики назначается по 1 мг Fe ⁺⁺ / кг / сут;
для лечения железодефицитных анемий назначается:

ü до 3 лет: по 5 – 8 мг Fe ⁺⁺ / кг / сут (½ таблетки – 1 таблетка) за 2 – 3 приема;

ü от 3 до 12 лет: по 5 мг Fe ⁺⁺ / кг / сут (1 – 2 таблетки) за 2 – 3 приема;

Продолжительность курса лечения обычно составляет 3 – 6 месяцев.

В случае отсутствия положительной динамики в картине периферической крови после 3 недель лечения анемии необходимо рассмотреть другие причины ее возникновения.

Передозировка

Передозировка препарата Мегаферин:

Симптомы: боль в животе, рвота, диарея, запор, желудочно-кишечное раздражение (вплоть до некроза), летаргия, слабый пульс, гипотензия, метаболический ацидоз, судороги, лихорадка, лецкоцитоз, кома, острые почечные и печеночные некрозы через 2 – 4 суток.

Лечение: индукция рвоты, парентеральное введение дефероксамина (в случае тяжелого отравления – внутривенно).

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Мегаферин:

Тошнота, рвота, возможны случаи диареи, осложненной желудочно-кишечным кровотечением в случае передозировки.

Противопоказания

Противопоказания препарата Мегаферин:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Гемосидероз, гемохроматоз, все несидеропенични анемии, хронические панкреатиты и цирроз печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антацидные средства ухудшают всасывание железа.

Пероральные препараты железа способны образовывать комплексные соединения с ципрофлоксацином и тетрациклиновыми антибиотиками и нарушать всасывание последних.

Поэтому интервал между приемами Мегаферина и антацидов, тетрациклиновых антибиотиков и ципрофлоксацина должна составлять не менее 2:00.

Состав и свойства

1 таблетка содержит железа (II) глюконата 695 мг, что эквивалентно 80 мг Fe ⁺⁺ ;

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, лимонная кислота, кислота винная, натрия бикарбонат, натрия карбоната моногидрат, натрия сахарин, аспартам, ароматизатор апельсиновый, краситель Е 110 желто-оранжевый.

Форма выпуска: Таблетки шипучие.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Микроэлемент железо является важной составляющей организма человека. Он входит в состав таких соединений как гемоглобин и миоглобин, различных ферментов. Применение препарата Мегаферин быстро ликвидирует недостаточность железа в организме и стимулирует эритропоэз. Железа глюконат способствует быстрому восстановлению гемоглобина у больных с железодефицитной анемией. При курсовом применении препарата происходит постепенная регрессия клинических (слабость, усталость, головокружение, тахикардия) и лабораторных симптомов анемии.

Фармакокинетика. Железо всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тонкой кишки. Всасывания происходит тем интенсивнее, чем больше дефицит железа в организме. Железа глюконат всасывается и усваивается лучше, чем другие соли железа неорганического происхождения, что связано с его низкой константой ионизации. Он не осаждает белки, не затрагивает протеолитическую активность пищеварительной системы и не вызывает тошноту, желудочные спазмы, запор или диарею у большинства пациентов. При высоком содержании в пище кальция, фосфора, фитиновой кислоты, секреторной недостаточности желудка всасывание железа уменьшается. В крови железо связывается с белком трансферрином и в виде феротрансферину доставляется в депо – костный мозг, печень, селезенку, где откладывается в виде ферритина и гемосидерина. Выводится железо преимущественно с мочой и потом, частично – через слизистую желудочно-кишечного тракта.

Условия хранения: Хранить Мегаферин следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности – 3 года

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Железа глюконат
Производитель:

Эй.Би.Си. Фармасьютици АО, Италия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B03

Стимуляторы гемопоэза
B03A

Препараты железа
B03AA

Препараты Fe++ для перорального приема
B03AA03

Железа глюконат

Описание препарата «Мегаферин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Мегейс – противоопухолевое средство, которое используют в целях терапии злокачественных новообразований и анорексии, вызванной первоначальным диагнозом. По фармакологической принадлежности является ингибитором синтеза лютеинизирующего гормона.

Действующее вещество – мегестрол.

Состав и форма выпуска:

Овальные двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне и маркировкой «160» на другой стороне.

Одна таблетка содержит:

активное вещество: мегестрола ацетат 160 мг; вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремиия диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Активный компонент препарата – мегестрол – относится к прогестагенам синтетического происхождения. На сегодняшний день механизм фармакологического эффекта препарата, направленного на устранение опухолей эндометрия злокачественной природы, изучен недостаточно. Предположительно противоопухолевый эффект обусловлен антилютеинизирующим действием препарата, которое реализуется через гипофиз.

Имеется сообщение о наличии у препарата эффективности при местном введении в полость матки.

Недостаточно изучен механизм воздействия препарата при терапии злокачественного образования молочных желез (а также при обусловленных первичной патологией анорексии и выраженном общем истощении), однако его эффективность подтверждена.

Механизм действия Мегейса при анорексии обусловлен выраженным повышением аппетита и стремительным увеличением массы жировой ткани.

Фармакокинетика. Однозначное определение плазменной концентрации препарата затруднено восприимчивостью данного показателя к различным эндогенным и экзогенным факторам и зависит от степени инактивации ЛП в ЖКТ и в печени (которая может быть обусловлена состоянием моторики кишечника, кишечной флоры, применением противомикробных средств, массой тела пациента, диетой и функциональной способность печени).

Наблюдается метаболизм препарата, в результате которого обнаруживаются его продукты в количестве 5–8 % от принятой дозы.

Экскреция препарата происходит преимущественно почками (с мочой) – приблизительно 66 %, а также через кишечник – приблизительно 20 % от введенной в организм дозы.

Оставшееся количество препарата подвергается выведению органами дыхания либо оседает в жировой ткани.

Показания и дозировка:

Мегейс используют для терапии онкологических больных с целью:

повышения качества жизни больного, в случае когда исходное заболевание лечению не поддается (паллиативное лечение) при распространенном раке молочной железы/эндометрия;

устранения анорексии и сниженной массы тела, когда эти патологии вызваны наличием онкологических заболеваний или СПИДом.

Мегейс представляет собой таблетки для перорального применения. Эффективность препарата может наблюдаться не ранее чем через 2 месяца непрерывного и регулярного применения.

Рекомендуемая схема дозирования Мегейса.

Внутрь. Для определения эффективности применения препарата необходимо, по крайней мере, два месяца непрерывного лечения.

Рак молочной железы: 160 мг в день (однократно или в несколько приемов).

Рак эндометрия: 80-320 мг в день (однократно или в несколько приемов).

Анорексия или потеря массы тела: однократная ежедневная доза составляет 400-800 мг.

Указанные выше дозы не изменяются при назначении препарата в геронтологии.

Передозировка:

При проведении клинических испытаний препарата изучалась его токсичность при применении суточной дозы – до 1600 мг на протяжении более чем 6 месяцев. Результатом исследования стало отсутствие выраженного токсического воздействия.

При отмеченном чрезмерном дозировании рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

При применении препарата Мегейс могут наблюдаться приведенные ниже побочные эффекты:

увеличение массы тела у больных раком молочной железы/эндометрия – при превышении желаемого результата является побочным эффектом, который наблюдается в результате повышенного аппетита;

тромбоэмболия (в том числе тромбофлебит и эмболия легкого);

тошнота;

рвота;

отек матки;

кровянистые выделения из полости матки (не относящиеся к менструальным выделениям) наблюдаются в 1–2 % случаев;

затруднение дыхания;

болевой синдром;

недостаточность сердечной деятельности;

повышение уровня АД;

приливы;

перемены настроения;

кушингоидные признаки на лице;

повышение активности роста новообразования (также наблюдаются при установленной гиперкальциемии);

повышенный уровень глюкозы в крови;

выпадение волос;

синдром запястного канала;

разжижение фекальных масс и частая дефекация;

летаргический сон;

эпидермальная сыпь;

Также могут проявляться признаки нарушения функций гипофизарно-надпочечниковой системы:

непереносимость глюкозы;

появление сахарного диабета (либо обострение уже имеющегося ранее указанного заболевания) со снижением толерантности к глюкозе и синдромом Кушинга;

симптомы, характерные для функциональной недостаточности надпочечников (которые могут возникать как на фоне длительной терапии, так и после прекращения приема препарата). При их появлении рекомендуется назначать пациенту высокодозированную ГКС-терапию как заместительную.

Противопоказания:

Мегейс противопоказан в следующих случаях:

при беременности и лактационном периоде;

детям (в возрасте до 18 лет) по причине отсутствия соответствующих исследований эффективности и безопасности применения;

наличия гиперчувствительности к активному и/или дополнительным компонентам препарата.

Осторожность и систематический мониторинг клинического состояния больного необходимы при назначении Мегейса пациентам с наличием тромбофлебита в анамнезе.

Беременность.

Назначать Мегейс женщинам, находящимся в периоде беременности/лактации, противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Аминоглутетимид – может наблюдаться снижение плазменной концентрации мегестрола как результат индукции микросомальных печеночных ферментов.

Карбамазепин, Гризеофульвин, Фенобарбитал, Фенитоин, Рифампицин – при данном виде взаимодействия возможно увеличение клиренса Мегейса.

Гипогликемические ЛС – может наблюдаться угнетение фармакологического действия ЛС данной фармакологической группы.

Циклоспорин – возможно угнетение метаболических процессов указанного средства и, как следствие, повышение его плазменной концентрации, что может привести к интенсификации токсического воздействия на организм.

Меры предосторожности при приеме:

Мегейс является лекарственным средством рецептурного отпуска.

Педиатрическая группа пациентов (до 18 лет). Применение препарата Мегейс противопоказано у пациентов данной возрастной категории по причине отсутствия соответствующих исследований эффективности и безопасности использования.

Геронтологическая группа пациентов (от 60лет). При назначении препарата Мегейс пациентам данной группы врач руководствуется стандартной схемой дозирования, приведенной выше. Необходимость ее изменения отсутствует.

Особенности применения препарата Мегейс.

Терапия злокачественных опухолей молочной железы/эндометрия и вызванных ими состояний (анорексия, снижение массы тела) с использованием данного средства должна осуществляться исключительно специалистом, квалифицированным в области химиотерапии. Клиническое состояние больного должно систематически мониторироваться.

Если в период применения препарата (или в течение 3-х месяцев после его отмены) у пациентки наступила беременность, то она подлежит прерыванию. Поэтому в этот период особо важно прибегать к надежным методам контрацепции.

Условия хранения:

Не хранить более 3-х лет с момента изготовления, данные о котором присутствуют на упаковке. Место хранения должно быть сухим, темным, температура – не более 25°С. Место хранения ЛП должно быть недоступным для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мегестрол
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб
Фарм. группа:

Ингибиторы синтеза лютеинизирующего гормона

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02A

Гормоны и их производные
L02AB

Прогестагены
L02AB01

Мегестрол

Описание препарата «МЕГЕЙС» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Режим дозирования

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX