Январь, 2021 - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

табл. блистер, № 10, № 20

Лизиноприл20 мг Гидрохлоротиазид12,5 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат дигидрат, маннитол, магния стеарат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кремния оксид безводный коллоидный, тальк, железа оксид красный Е172 Cl 77491.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Лоприл Н 20 является комбинацией ингибитора АПФ лизиноприла и диуретика гидрохлоротиазида.Лизиноприл ингибирует АПФ, осуществляющий преобразование ангиотензина I в ангиотензин II, который оказывает сосудосуживающее действие. Это приводит к снижению ОПСС и системного АД.Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком; оказывает антигипертензивное действие. Снижает реабсорбцию электролитов в дистальных канальцах почек, увеличивает диурез, вследствие чего уменьшается ОЦК и снижается повышенное АД. Значительное снижение систолического и диастолического АД наступает через 3–4 дня с момента начала приема гидрохлоротиазида, а оптимальный антигипертензивный эффект — после 3–4 нед приема препарата.Комбинация лизиноприла и гидрохлоротиазида оказывает более выраженный гипотензивный эффект, чем каждый компонент в отдельности.Фармакокинетика. Лизиноприл всасывается в ЖКТ, его биодоступность составляет около 30%. В очень незначительной степени связывается с белками плазмы крови (6–10%). Начальный эффект после применения лизиноприла развивается через 1 ч, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6–7 ч после приема. Период полувыведения из сыворотки крови составляет 12 ч. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию лизиноприла. Лизиноприл частично проникает через плацентарный барьер. Практически не биотрансформируется в организме, только около 7% лизиноприла метаболизируется в печени. Основное количество препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой. Элиминация препарата у пациентов пожилого возраста замедлена.Диуретическое действие гидрохлоротиазида развивается через 2 ч после приема и достигает максимальной выраженности через 3–4 ч, длится 6–12 ч. Биодоступность гидрохлоротиазида составляет 65–70%. Около 40% связывается с белками плазмы крови. Гидрохлоротиазид не метаболизируется и полностью выводится почками. Проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко.

Показания:

АГ (в том числе реноваскулярная), требующая проведения комбинированной гипотензивной терапии.

Применение:

дозу подбирают индивидуально с учетом состояния. Рекомендуемая начальная доза для взрослых (в пересчете на лизиноприл) — 5–10 мг/сут. В дальнейшем дозу корригируют с учетом достигнутого клинического эффекта; стабильный терапевтический эффект обычно развивается через 2–4 нед приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза — 20 мг (1 таблетка Лоприла Н 20 1 раз в сутки). Максимальная суточная доза (в пересчете на лизиноприл) — 80 мг.При почечной недостаточности или реноваскулярной АГ начальная доза Лоприла Н 20 в пересчете на лизиноприл составляет 2,5 мг/сут. При клиренсе креатинина <30 мл/мин Лоприл Н 20 не назначают.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, к производным сульфонамида, ангионевротический отек в анамнезе, вызванный применением ингибиторов АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, тяжелая почечная недостаточность, анурия, аортальный стеноз; период беременности и кормления грудью; дети.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, включая ортостатическую гипотензию, ускоренное сердцебиение, ощущение давления в груди.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, парестезии, общая слабость.Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, панкреатит, поражение печени.Со стороны кожи: фотосенсибилизация, кожная сыпь, иногда сопровождающаяся ознобом, миалгией, артралгией, проявлениями васкулита.Со стороны почек: иногда могут возникать или усиливаться нарушение функции почек; в ряде случаев у пациентов с нормальной функцией почек — незначительное временное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови (данные симптомы исчезают после прекращения лечения Лоприлом Н 20).Прочие: ангионевротический отек (отечность лица, конечностей, затруднение при глотании и дыхании).Со стороны лабораторных показателей: клинически значимые изменения лабораторных показателей наблюдаются очень редко. В отдельных случаях могут возникать эозинофилия, лейкоцитоз, увеличение СОЭ, гипергликемия, гиперурикемия, гиперкалиемия или гипокалиемия.

Особые указания:

у пациентов с дегидратацией и нарушением электролитного баланса вследствие проводившегося ранее лечения диуретиками после приема Лоприла Н 20 может возникать артериальная гипотензия. Для ее предупреждения применение диуретиков необходимо прекратить за 2–3 дня до начала лечения Лоприлом Н 20.Пациенты перед назначением Лоприла Н 20 должны быть проинформированы о возможных признаках ангионевротического отека, чтобы своевременно прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью (затрудненное глотание и дыхание, отечность лица, конечностей, глаз, губ, языка).Тиазидные диуретики с осторожностью применяют у пациентов с нарушенной функцией или прогрессирующими заболеваниями печени, поскольку небольшие изменения в балансе жидкости и электролитов в организме могут вызвать ОПН.Следует соблюдать осторожность при применении Лоприла Н 20 у пациентов, которым планируется проведение оперативного вмешательства под наркозом. Артериальную гипотензию, развившуюся в данной ситуации, можно устранить компенсацией жидкости.Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции почек, гиповолемией (опасность развития гипотензии), коллагенозами, соблюдающим диету с ограничением натрия, находящимся на гемодиализе. Лечение этих больных необходимо начинать с назначения препарата в более низких дозах.Эффективность и переносимость Лоприла Н 20 одинакова у пациентов пожилого и молодого возраста, но при применении его у лиц пожилого возраста следует учитывать, что у пациентов этой группы выведение лизиноприла и гидрохлоротиазида из организма замедлено.С особой осторожностью следует применять препарат у пациентов с ИБС и цереброваскулярными расстройствами, поскольку выраженная гипотензия у них может привести к развитию инфаркта миокарда или ишемического инсульта.С осторожностью назначают препарат лицам с митральным и аортальным стенозом, обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью ингибиторы АПФ могут вызвать развитие артериальной гипотензии, иногда — олигурии, азотемии.У лиц со стенозом почечных артерий при применении ингибиторов АПФ может снижаться уровень клубочковой фильтрации, что приводит к дальнейшему нарушению функции почек, поэтому назначать препарат этим больным не рекомендуется. Прием Лоприла Н 20 не рекомендуется также пациентам с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина <30 мл/мин.Постоянное применение гидрохлоротиазида снижает экскрецию мочевой кислоты и может способствовать развитию подагры. Лизиноприл снижает выраженность гиперурикемии, вызванной приемом гидрохлоротиазида, потому при одновременном применении этих препаратов приступы подагры не возникают.Тиазидные диуретики могут снижать толерантность к глюкозе, поэтому больным сахарным диабетом необходимо подбирать дозу противодиабетических средств, включая инсулин.Пациентам с гиповолемией, гипонатриемией, гипохлоремическим алкалозом, гипомагниемией или гипокалиемией необходимо восстановить водно-электролитный баланс до начала лечения и регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке крови.Тиазидные диуретики могут снижать экскрецию кальция с мочой и вызывать незначительное повышение концентрации кальция в сыворотке крови. Значительная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза, поэтому рекомендуется прекратить применение тиазидных диуретиков до исследования функции паращитовидных желез.У больных, принимающих ингибиторы АПФ, определенные типы мембранных фильтров для гемодиализа, гемофильтрации или афереза (полиакрилонитрильные, метилосульфонатные) могут вызвать развитие анафилактических реакций.Во время лечения Лоприлом Н 20 следует ограничить пребывание на солнце в связи с риском развития фотосенсибилизации.Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучена.Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Однако в связи с опасностью возникновения артериальной гипотензии не рекомендуется на протяжении нескольких часов после приема препарата управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

одновременный прием лизиноприла и гидрохлоротиазида может привести к внезапному снижению АД, особенно у пациентов с гипонатриемией и гиповолемией. С целью предупреждения этого необходимо контролировать уровень АД на протяжении 4 ч после приема данной комбинации препаратов.Лизиноприл может снижать резистентность к инсулину у больных сахарным диабетом, а гидрохлоротиазид снижать эффективность пероральных противодиабетических средств и инсулина и быть причиной гипергликемии.Лизиноприл Лизиноприл можно комбинировать с блокаторами β-адренорецепторов, антагонистами кальция. Прием эстрогенов с Лоприлом Н 20 может обусловить повышение АД. Активированный уголь, тетрациклины, антациды снижают всасывание препарата. Сочетанное применение лизиноприла с петлевыми диуретиками (этакриновой кислотой, фуросемидом) может привести к развитию артериальной гипотензии различной степени выраженности. При одновременном приеме лизиноприла с НПВП (ацетилсалициловой кислотой, ибупрофеном и др.), а также с р-ром натрия хлорида отмечают снижение гипотензивного эффекта. Индометацин при применении с лизиноприлом повышает опасность развития гиперкалиемии.Гидрохлоротиазид Гидрохлоротиазид усиливает токсичность дигоксина. Взаимодействие гидрохлоротиазида и метилдопы может привести к внутрисосудистому гемолизу. Существует риск опасного взаимодействия гидрохлоротиазида с хинидином, когда из-за вызванной гидрохлоротиазидом гипокалиемии повышается риск развития желудочковой фибрилляции. Гидрохлоротиазид может снизить выведение амантадина почками.При одновременном применении Лоприла Н 20 с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и пищевыми добавками, содержащими калий, а также с циклоспорином возрастает риск повышения концентрации калия в крови и снижения антигипертензивного эффекта.Ингибиторы АПФ снижают скорость выведения лития из организма, что повышает риск развития литиевой интоксикации. Сочетанное применение препаратов лития противопоказано.Алкоголь, барбитураты и наркотические средства при одновременном приеме с Лоприлом Н 20 могут вызывать ортостатическую гипотензию, а также увеличивать выведение электролитов, в частности калия, усиливая выраженность гипокалиемии, обусловленной применением гидрохлоротиазида.Недеполяризующие миорелаксанты: тиазиды могут усиливать терапевтический эффект тубокурарина. Аллопуринол, цитостатики и иммуносупрессивные препараты, ГКС для системного применения, прокаинамид повышают риск возникновения лейкопении.Симпатомиметики могут снижать гипотензивный эффект Лоприла Н 20.При одновременном применении Лоприла Н 20 и сердечных гликозидов возможно развитие гипокалиемии.

Передозировка:

Симптомы: гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия и дегидратация вследствие усиленного диуреза.Лечение симптоматическое. Если после приема препарата прошло не более 4 ч, целесообразно промывание желудка. Показано проведение коррекции водно-электролитного баланса.

Передозировка

лизиноприла может вызвать развитие артериальной гипотензии. Пациенту придают лежачее положение с приподнятыми нижними конечностями, проводят в/в инфузию изотонического р-ра натрия хлорида. Лизиноприл выводится при проведении гемодиализа.В случае развития ангионевротического отека п/к вводят 0,3–0,5 мл р-ра эпинефрина, назначают десенсибилизирующие средства.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Босналек
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Лоприл h 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 5 мг, № 20

Лизиноприл5 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат дигидрат, маннитол, магния стеарат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, тальк, кремния оксид безводный коллоидный.

№ UA/1839/01/01 от 25.08.2009 до 25.08.2014

табл. 10 мг, № 20

Лизиноприл10 мг

№ UA/1839/01/02 от 25.08.2009 до 25.08.2014

табл. 20 мг, № 20

Лизиноприл20 мг

№ UA/1839/01/03 от 25.08.2009 до 25.08.2014

Фармакологические свойства:

лизиноприл блокирует АПФ и превращение ангиотензина I в ангиотензин II, оказывающего выраженное сосудосуживающее действие. Лоприл снижает ОПСС и системное АД.Препарат также уменьшает высвобождение норадреналина из нервных окончаний, секрецию альдостерона, эндотелина I и вазопрессина. При этом усиливаются образование вазодилатирующего гормона брадикинина, синтез простагландинов I2, E2 и оксида азота. Препарат снижает пред- и в большей степени постнагрузку на миокард. Лоприл снижает сопротивление сосудов почек и улучшает почечное кровообращение.При приеме внутрь биодоступность лизиноприла составляет около 30%. Незначительно связывается с белками плазмы крови (6–10%). Начальный эффект после приема лизиноприла регистрируют уже через 1 ч, а максимальная концентрация в плазме крови — через 7 ч после применения. Период полувыведения из сыворотки крови составляет 12 ч.Стабильный терапевтический эффект отмечали через 2–4 нед лечения. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию лизиноприла. Лизиноприл частично проникает через ГЭБ и плаценту. Практически не биотрансформируется, только около 7% лизиноприла метаболизируется в печени. Основное количество препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой и калом.При нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) выведение лизиноприла замедляется. У лиц пожилого возраста AUC препарата увеличивается. У лиц в возрасте старше 65 лет, а также у пациентов с сердечной недостаточностью клиренс Лоприла снижается.

Показания:

АГ, сердечная недостаточность, диабетическая нефро- или ретинопатия.

Применение:

АГ Рекомендуемая начальная доза — 5 мг/сут; поддерживающая — 10–20 мг/сут. Максимальная доза — 40 мг/сут. Повышают дозу не более чем на 10 мг с интервалом 2 нед.Сердечная недостаточность Рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут, поддерживающая — 5–10 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут. Если Лоприл назначают в комбинации с диуретиками, дозу последних следует снизить, чтобы снизить риск развития артериальной гипотензии.Острый инфаркт миокарда У пациентов со стабильной гемодинамикой, удерживающейся таковой в течение 24 ч после возникновения симптомов острого инфаркта миокарда, начальная доза лизиноприла составляет 5 мг/сут, через 24 ч — 5 мг/сут, спустя 48 ч — 10 мг/сут. Поддерживающая доза в течение ≥6 нед — 10 мг/сут. Пациентам с систолическим АД <120 мм рт. ст. в первые 3 дня после инфаркта назначают Лоприл по 2,5 мг/сут с переходом на поддерживающую дозу — 5 мг/сут. Если систолическое АД во время лечения снизилось до 100 мм рт. ст., поддерживающую дозу следует временно снизить с 5 до 2,5 мг/сут. Если гипотензия сохраняется и после снижения дозы, препарат отменяют. Лоприл не следует назначать пациентам с систолическим АД <90 мм рт. ст.Диабетическая нефропатия или ретинопатия Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг лизиноприла в сутки, поддерживающая — 10–20 мг/сут.Дозирование препарата при заболеваниях почек Пациентам с клиренсом креатинина >30 мл/мин лечение Лоприлом начинают с обычной начальной дозы в зависимости от показаний. При клиренсе креатинина 10–30 мл/мин начальная доза составляет 2,5–5 мг/сут (в зависимости от показаний). При клиренсе креатинина <10 мл/мин и у пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 2,5 мг/сут.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, ангионевротический отек (связанный с приемом ингибиторов АПФ в анамнезе), аортальный стеноз, ОПН с постоянно повышенным АД, период беременности и кормления грудью, дети.

Побочные эффекты:

со стороны сердечно-сосудистой системы — боль в груди, ортостатическая гипотензия, стенокардия, тахикардия, аритмия, периферические отеки.Со стороны ЦНС — головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, нервозность, спутанность сознания, депрессия, сонливость.Со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость во рту, диспептические явления, диарея, запор, панкреатит, гепатит, холестатический гепатит.Со стороны респираторного тракта — сухой кашель, синусит, ринит, ларингит, бронхоспазм.Со стороны кожи — сыпь, сопровождающаяся зудом, высокой температурой тела и эозинофилией.Со стороны показателей крови редко возникают тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны мочевыводящей системы могут возникнуть олигурия, анурия, ОПН.Аллергические реакции — ангионевротический отек (отечность лица с возможным затрудненным глотанием и/или дыханием), сыпь на коже.Лабораторные показатели — возможно повышение в крови уровня калия, ТГ, трансаминаз, мочевины и креатинина. Может повыситься выведение белка с мочой.

Особые указания:

пациентам, принимающим диуретики, во избежание развития гипотензии необходимо прекратить их прием за 2–3 сут до начала терапии лизиноприлом. Если отмена диуретиков невозможна, их дозу следует снизить и лечение Лоприлом начинать под тщательным врачебным наблюдением в течение минимум 2 ч и до тех пор, пока АД не будет оставаться стабильным на протяжении 1 ч. Дальнейшее дозирование зависит от полученного эффекта.За больными с гипонатриемией, алкалозом необходимо наблюдение в течение не менее 2 ч после приема первой дозы Лоприла ввиду возможного развития гипотензии. Риск возникновения гипотензии повышается у лиц пожилого возраста, пациентов, находящихся на гемодиализе, в случае диареи или рвоты.Не следует назначать препарат больным с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, пациентам с ОПН.При наличии почечной недостаточности следует контролировать функцию почек на протяжении всего курса лечения Лоприлом. У этих пациентов чаще возникают побочные эффекты.У лиц, находящихся на гемодиализе, во время диализа начальная доза препарата составляет 2,5 мг/сут. Дополнительная доза, составляющая 20% обычной суточной дозы, рекомендуется после окончания процедуры диализа.У больных, принимающих ингибиторы АПФ, определенные типы мембранных фильтров для гемодиализа, гемофильтрации или ЛПНП-афереза (полиакрилонитрильные, метилсульфонатные) могут обусловить возникновение анафилактических реакций.С осторожностью назначают препарат больным с дисфункцией печени ввиду риска внезапного развития холестатической желтухи и гепатита.Ингибиторы АПФ не влияют на метаболизм углеводов и секрецию инсулина. У пациентов с сахарным диабетом при применении препаратов этой группы повышается риск возникновения гиперкалиемии.Следует с осторожностью назначать Лоприл пациентам с митральным стенозом, больным с гипертрофической кардиомиопатией, генерализованным атеросклерозом. У больных с тяжелой сердечной недостаточностью ингибиторы АПФ могут вызывать гипотензию, иногда — олигурию, азотемию.У лиц пожилого возраста выведение препарата замедляется и повышается риск возникновения гипотензии, поэтому их лечение следует начинать с более низких доз, а дальнейшее повышение дозы Лоприла проводят с особой осторожностью.Пациенты, принимающие ингибиторы АПФ и подлежащие оперативному вмешательству, подвержены повышенному риску развития гипотензии. Коррекцию гипотензии у этих больных проводят введением дополнительного объема жидкости.Пациенты, применяющие Лоприл, должны быть проинформированы о возможных признаках ангионевротического отека, чтобы своевременно обратиться за медицинской помощью.В период лечения ингибиторами АПФ может повыситься уровень калия в крови, хотя, в отличие от других ингибиторов АПФ, лизиноприл не оказывает значительного влияния на его уровень. Факторами риска развития гиперкалиемии являются почечная недостаточность, сахарный диабет, прием калийсберегающих диуретиков или препаратов, содержащих калий. Поэтому не рекомендуется назначать Лоприл с указанными средствами, пищевыми добавками, содержащими калий. Также следует контролировать уровень калия у больных групп риска. При возникновении угрожающей для жизни гиперкалиемии Лоприл следует отменить.До начала лечения Лоприлом следует нормализовать водно-электролитный баланс. Во время лечения требуется мониторинг АД, уровня белка и калия в плазме крови, азота мочевины, креатинина, функции почек, состояния периферической крови, массы тела.У пациентов с аутоимунными и коллагеновыми заболеваниями при иммуносупрессивной терапии повышается риск возникновения нейтропении, тромбоцитопении и анемии. Следует постоянно контролировать изменения в крови.Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с другими потенциально опасными механизмами. Тем не менее ввиду опасности возникновения внезапных перепадов АД не рекомендуется заниматься этими видами деятельности на протяжении нескольких часов после приема препарата.

Взаимодействия:

при одновременном применении Лоприла с антигипертензивными средствами, особенно с диуретиками (петлевыми, тиазидными, тиазидоподобными) отмечают повышение гипотензивного эффекта. Аддитивное антигипертензивное действие наблюдается при комбинации Лоприла с блокаторами β-адренорецепторов, вазодилататорами и антагонистами кальция. При сочетанном приеме с НПВП (кислота ацетилсалициловая, ибупрофен и др.), а также натрия хлоридом наблюдается ослабление гипотензивного эффекта. Индометацин при применении с Лоприлом повышает опасность развития гиперкалиемии.При одновременном применении Лоприла с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или калийсодержащими пищевыми добавками повышается риск развития гиперкалиемии и снижения антигипертензивного эффекта.При сочетанном приеме Лоприла с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в крови с развитием токсических эффектов.Аллопуринол, цитостатики, иммунодепрессанты, прокаинамид при одновременном применении с Лоприлом могут обусловить лейкопению, а аллопуринол и прокаинамид — синдром Стивенса — Джонсона.Лоприл усиливает симптомы алкогольной интоксикации.Средства для наркоза при сочетанном применении усиливают гипотензивное действие Лоприла.Эстрогены при приеме с Лоприлом могут повышать АД.Активированный уголь, тетрациклины и антациды снижают всасывание Лоприла.

Передозировка:

проявляется гипотензией. В/в вводят физиологический р-р в положении пациента лежа с приподнятыми кверху нижними конечностями. Лизиноприл выводится из крови посредством гемодиализа. В случае развития ангионевротического отека необходимо ввести десенсибилизирующие средства.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Босналек
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Лоприл босналек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Лоприл Н – комбинированный антигипертензивный препарат. В состав препарата входят два активных компонента – лизиноприл и гидрохлортиазид. Терапевтический эффект и механизм действия препарата основаны на фармакологических свойствах активных компонентов, входящих в его состав. Лизиноприл – лекарственное средство группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, обладающее выраженным гипотензивным действием. Лизиноприл снижает артериальное давление, пред- и постнагрузку на миокард, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Механизм действия лизиноприла основан на его способности угнетать активность ангиотензин-превращающего фермента и предотвращать, таким образом, превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который обладает выраженной вазоконстрикторной активностью. Гидрохлортиазид – тиазидный диуретик, уменьшающий реабсорбцию электролитов в почечных канальцах. Гидрохлортиазид усиливает диурез, вследствие чего уменьшается объем крови и снижается кровяное давление. Значительный антигипертензивный эффект гидрохлортиазида отмечается спустя 3-4 дня после начала терапии, оптимальный эффект достигается в течение 3-4 недель. Компоненты препарата взаимно усиливают гипотензивный эффект друг друга. После перорального применения лизиноприл быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 30%, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции препарата. Для лизиноприла характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 10%). Терапевтический эффект наступает спустя 1 час после перорального применения лизиноприла, пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 6-7 часов после приема. Незначительная часть препарата метаболизируется в печени (около 7% принятой дозы лизиноприла). Выводится преимущественно почками, период полувыведения лизиноприла достигает 12 часов. У пациентов пожилого возраста период полувыведения лизиноприла увеличивается. Терапевтический эффект гидрохлортиазида развивается в течение 2-4 часов после перорального применения. Биодоступность достигает 70%, степень связи гидрохлортиазида с белками плазмы – 40%. Препарат не метаболизируется в организме, выводится почками. Оба активных компонента проникают через гематоплацентраный барьер и выделяются с грудным молоком.

Показания к применению:

Препарат применяют для терапии пациентов с артериальной гипертензией, в том числе с реноваскулярной гипертензией, которым необходима комбинированная гипотензивная терапия.

Способ применения:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. В случае необходимости таблетку можно делить. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают препарат в начальной дозе 5-10мг лизиноприла в сутки (1/2-1 таблетка препарата Лоприл Н 10 1 раз в сутки), после чего, постепенно увеличивая дозу препарата, переходят на прием поддерживающей дозы, которая обычно составляет 20мг лизиноприла в сутки (1 таблетка препарата Лоприл Н 20 1 раз в сутки). Максимальная суточная доза препарата составляет 80мг лизиноприла (4 таблетки препарата Лоприл Н 20). Стабильный гипотензивный эффект отмечается спустя 2-4 недели после начала терапии препаратом. Пациентам с реноваскулярной артериальной гипертензией, а также пациентам с нарушением функции почек и уровнем креатинина более 30мл/мин обычно назначают препарат в начальной дозе 2,5мг лизиноприла в сутки. Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин препарат Лоприл Н назначать не следует. Пациенты, принимающие диуретические препараты, для предупреждения развития артериальной гипотензии должны прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до начала терапии препаратом Лоприл Н. Пациентам с пониженным уровнем калия, натрия или магния в крови, а также пациентам с гиповолемией и гипохлоремическим ацидозом перед началом терапии препаратом Лоприл Н следует восстановить водно-электролитный баланс и в период терапии регулярно контролировать уровень электролитов в крови.

Побочные действия:

При применении препарата у пациентов возможно развитие таких побочных эффектов: Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение стула, нарушение функции печени, панкреатит и сухость во рту. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, слабость, раздражительность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая гипотензия, нарушение сердечного ритма, кардиалгия. Лабораторные показатели: эозинофилия, лейкоцитоз, увеличение скорости оседания эритроцитов, гипергликемия, изменение уровня калия в крови (возможно развитие, как гипокалиемии, так и гиперкалиемии). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, отек Квинке. Другие: кожная сыпь, которая сопровождается повышением температуры тела и болью в мышцах и суставах, кашель, повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. Следует учитывать, что значительное повышение уровня кальция в крови может быть признаком гиперпаратиреоза, в случае развития гиперкальциемии следует прекратить прием препарата Лоприл Н до получения результатов исследования функции паращитовидных желез.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и лекарственным веществам производным сульфонамида. Повышенная индивидуальная чувствительность к ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента, в частности ангионевротический отек в анамнезе. Препарат не назначают пациентам с наследственным ангионевротическим отеком и идиопатическим ангионевротическим отеком. Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек, анурии и аортальном стенозе. Лоприл Н не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 18 лет. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим нарушением функции печени, заболеваниями почек, гиповолемией, коллагенозами, ишемической болезнью сердца и цереброваскулярными расстройствами, а также пациентам, находящимся на диете с ограниченным потреблением натрия. Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует соблюдать осторожность при приеме препарата Лоприл Н. Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с аортальным и митральным стенозом, стенозом почечных артерий и обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии. Не следует назначать препарат пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля. Пациентам перед плановой операцией, которая проводится под наркозом, не следует принимать препарат Лоприл Н.

Беременность:

Препарат противопоказан к применению в период беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Комбинация активных компонентов препарата может привести к развитию артериальной гипотензии (преимущественно у пациентов с гипонатриемией и гиповолемией), следует контролировать состояние пациента в течение 4 часов после приема препарата. При сочетанном применении лизиноприл может снижать резистентность к инсулину у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Гидрохлортиазид при сочетанном применении снижает эффективность пероральных противодиабетических средств и инсулина. Активированный уголь, тетрациклины и антацидные лекарственные средства снижают абсорбцию препарата Лоприл Н при сочетанном применении. Эстрогены, нестероидные противовоспалительные средства и натрия хлорид при одновременном применении снижают эффективность препарата Лоприл Н. При одновременном применении препарата с петлевыми диуретиками возможно развитие артериальной гипотензии. При одновременном применении лизиноприла с индометацином повышается риск развития гиперкалиемии. При сочетанном применении препарат повышает токсичность дигоксина и препаратов лития. Одновременное применение препарата Лоприл Н и препаратов лития противопоказано. При одновременном применении гидрохлортиазида и метилдопы возможен внутрисосудистый гемодиализ. Препарат не следует применять одновременно с хинидином. Гидрохлортиазид при одновременном применении снижает выведение амантадина почками. Сочетанное применение препарата с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и циклоспорином может привести к развитию гиперкалиемии и снижению гипотензивного эффекта препарата Лоприл Н. Препараты, угнетающие центральную нервную систему (в частности этанол, барбитураты и наркотические препараты), при сочетанном применении с препаратом Лоприл Н повышают риск развития ортостатической гипотензии и гипокалиемии. Препарат повышает эффективность тубокурарина. При применении препарата одновременно с аллопуринолом, цитостатическими лекарственными препаратами, глюкокортикостероидами, прокаинамидом и иммуносупрессивными средствами повышается риск развития лейкопении. Симпатомиметические средства снижают эффективность препарата Лоприл Н. Сердечные гликозиды при сочетанном применении с препаратом Лоприл Н повышают риск развития гипокалиемии.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие гипокалиемии, гипонатриемии и гипохлоремии. Кроме того, вследствие усиленного диуреза возможно развитие дегидратации. При передозировке лизиноприла у пациентов отмечается развитие артериальной гипотензии. Специфического антидота нет. В случае передозировки показано промывание желудка (если после приема препарата прошло не более 4 часов), проведение мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса и симптоматическая терапия. При развитии артериальной гипотензии пациенту следует принять горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями, после чего назначают введение 0,9% раствора натрия хлорида в виде внутривенной инфузии. При передозировке лизиноприла также эффективно проведение гемодиализа. При развитии ангионевротического отека обычно назначают подкожное введение 0,3-0,5мл раствора эпинефрина, показаны также десенсибилизирующие средства.

Форма выпуска:

Таблетки Лоприл Н 10 по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке. Таблетки Лоприл Н 20 по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия. Срок годности независимо от формы выпуска – 3 года.

Состав:

1 таблетка препарата Лоприл Н 10 содержит: Лизиноприла дигидрата (в пересчете на лизиноприл) – 10мг; Гидрохлортиазида – 12,5мг; Вспомогательные вещества. 1 таблетка препарата Лоприл Н 20 содержит: Лизиноприла дигидрата (в пересчете на лизиноприл) – 20мг; Гидрохлортиазида – 12,5мг; Вспомогательные вещества.Внимание!Перед применением препарата Лоприл Н вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Лоприл Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Отвар из корня лопуха улучшает минеральный обмен, обладает ранозаживляющим и противовоспалительным действием, а также оказывает потогонное, мочегонное и слабо выраженное желчегонное действие на организм.

Показания к применению:

Наружно: при фурункулезе, экземе, угревой сыпи, жирной себореи, трофических язвах и ожогах. Внутрь: при подагре, артритах, дискинезии желчевыводящих путей (гипомоторный тип), гастрите, цистите и уретрите.

Способ применения:

– 2 столовые ложки корней залить 200 мл теплой воды и на водяной бане кипятить 25 минут. Полученный отвар охладить, процедить, объем раствора довести до 200 мл кипяченой водой; – 1 брикет залить горячей водой и томить на малом огне 20 минут, охладить, процедить, объем довести до первоначального (200 мл). Принимать по 100 мл трижды в день до еды. Рекомендованный курс 14 дней. Для более длительного приема необходима консультация врача Перед употреблением отвар нужно взбалтывать. Наружно применяют в виде примочек, промываний, орошений и влажных повязок. Отвар при этом должен быть теплым.

Побочные действия:

Иногда проявление аллергии в виде кожных высыпаний.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к растительному сырью, беременность, грудное вскармливание, возраст до 12 лет.

Беременность:

Не рекомендуется применять.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Возможно применение других лекарственных препаратов.

Передозировка:

Данных о передозировке нет.

Форма выпуска:

– Измельченные корни в картонной коробке с внутренним пакетом из полиэтилена. Расфасовка по 30, 50 и 100 грамм; – прессованные брикеты по 10 грамм, в картонной пачке 6 штук.

Условия хранения:

Лекарственное сырье хранить в сухом, хорошо вентилируемом месте, температура не выше 22 градусов Цельсия. Готовый отвар хранить в холодильнике не более 48 часов. Срок годности 4 года после даты изготовления.

Состав:

Активное вещество: корни лопуха.

Дополнительно:

Нет проверенных данных о том, что Лопуха корень способствует росту волос и препятствует их выпадению.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Лопуха» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЛОРАГЕКСАЛ® (LORAHEXAL) loratadine

Представительство: ГЕКСАЛ АГ

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Фармакологические свойства

Препарат Лорагексал снижает проницаемость капилляров, уменьшает экссудацию (мокнутие, везикуляция), снижает зуд кожи и эритему – покраснение фрагментов эпидермиса, что вызывается излишним наполнением капилляров кожного покрова кровью.

Лорагексал предотвращает развитие и способствует более легкому течению аллергии. Облегчение от препарата наступает уже спустя 1-3 часа после приема и действует максимально активно спустя восемь-двенадцать часов после приема. Держится эффект не менее суток. Препарат Лорагексал обладает эффектом слабого расширения активности бронхов.

Месячный прием препарата не способствует развитию толерантности организма.

Показания для применения

Лорагексал прописывают при:

аллергическом рините (сезонный и круглогодичный),
сенной лихорадке или сезонном аллергическом риноконъюнктивите – аллергическом заболевании, характеризующемся сезонностью в связи с периодичностью цветения определённых растений (деревьев, сорных трав, злаковых культур). Аллергическая реакция при поллинозе развивается непосредственно на пыльцу цветущих растений. Это одно из наиболее распространённых аллергических заболеваний, от которого страдают от 2-3 до 20% всего населения. Чаще поллинозом болеют женщины.
аллергическом конъюнктивите – заболевании, которое чаще всего встречается в молодом возрасте, преимущественно среди городского населения. Точных данных по распространенности этого недуга не существует, однако специалисты предполагают, что симптомы аллергического конъюнктивита можно встретить у 20-40% пациентов с другими аллергическими патологиями,
хронической идиопатической крапивнице – одним из наиболее распространенных симптомов аллергии. Несмотря на то что проявляется она одинаково во всех случаях, причиной ее возникновения могут быть самые разные факторы – от пыльцы растений до отрицательных температур.,
зудящих дерматозах (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема),
ангионевротическом отеке,
бронхиальной астме (вспомогательное средство),
аллергических реакциях на укусы насекомых,
псевдоаллергических реакциях на гистаминолибераторы.

Правила использвания Лорагексала во время беременности

Принимать Лорагексал можно лишь в случае, если польза для женщины превышает потенциальный риск для ребенка и только после консультации с врачом!

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата,
грудное вскармливание,
дети до двухлетнего возраста.

Побочные эффекты

Лорагексал способен вызывать следующие побочные эффекты со стороны различных систем организма:

ЦНС: головная боль (12%), сонливость (8%), усталость (4%), в 2% и менее ухудшается усидчивость, может появиться головокружение, нервное возбуждение, тревога (у детей), нарушение сна, в некоторых случаях потеря сознания, амнезия, апатия и депрессия, гиперкинезия, дрожь, нарушение чувствительности кожи, которое характеризуется онемением, покалыванием и «ползаньем мурашек», снижение остроты зрения.
ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее повышается аппетит, есть предположение, что возможен и обратный эффект, анорексия, токсикоз, стоматит, метеоризм даже реакция со печени и желчного пузыря, а именно, желтуха, гепатит и даже некроз печени.
ЛОР-органы: в 2% и менее закладывает нос, появляется усиленное отделение секрета, либо, напротив, сухость в носу,
Мочеполовая система организма: изменение цвета мочи, болезненное мочеиспускание, снижение либидо (данная патология может развиваться как у мужчин, так и у представительниц прекрасного пола), импотенция, в редких случаях отечность.
Опорно-двигательный аппарат: болевые ощущения в спинном отделе, симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов (полиартралгии), судороги икр.
Аллергии: зуд, сыпь на коже, крапивница.
Сердечно-сосудистая система: повышенное гидростатическое давление в сосудах, полых органах либо в полостях организма или снижение артериального давления: систолического – ниже 90 мм рт. ст. и диастолического – ниже 60 мм рт. ст, увеличение частоты сердечных сокращений от 90 ударов в минуту и выше.

Форма отпуска

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Регистрационные №№

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Лорагексал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лоразепам – противотревожное средство, применяемое для лечения панических атак, неврозоподобных состояний и различных нарушений, вызываемых стрессом.

Показания и дозировка:

Согласно инструкции Лоразепам следует применять при:

Нарушениях сна, которые обусловлены тревогой или кратковременной стрессовой ситуацией
Эпилепсии и эпилептическом статусе, чаще всего в составе комбинированной терапии
Психореактивных состояниях и фобиях
Эмоциональных реактивных состояниях
Психосоматических расстройствах и головных болях при респираторных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых и других заболеваниях внутренних органов
Эндогенных психозах, включая маниакальные и кататонические состояния, а также состояниях тревоги и возбуждения при шизофрении
Панических расстройствах
Остром алкогольном делирии
Неврозах и неврозоподобных состояниях
Симптоматических судорожных состояниях

Принимается внутрь, по 1 мг 2-3 раза в сутки. Для улучшения засыпания – по 1-2 мг за 30 мин до сна. При выраженном состоянии тревоги и возбуждения следует увеличить дозу до 4-6 мг/сут (не более). Для премедикации назначают за 1 ч до операции, взрослым – 2.5-5 мг, детям – 0.05 мг/кг. Отмена должна происходить постепенно из-за риска развития судорожного синдрома. У престарелых и ослабленных больных доза должна не превышать 2 мг/сут. Длительность первоначального курса не более 1 нед. У больных с почечной или печеночной недостаточностью используют меньшие дозы.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, атаксия, сонливость, кома, гипотония, гипнотическое состояние, возможен летальный исход.

Лечение: отмена препарата, индукция рвоты, промывание желудка (при приеме внутрь), симптоматическая терапия, в/в введение норадреналина гидротартрата для повышения АД, использование антагониста бензодиазепинов флумазенила; необходим мониторинг жизненно важных функций.

Побочные эффекты:

Лоразепам по инструкции побочные действия вызывает редко и, судя по отзывам, проводимая препаратом терапия обычно переносится хорошо.

К наиболее частым побочным эффектам относятся нарушения:

Центральной нервной системы, в виде повышенной утомляемости, мышечной слабости, атаксии, головокружения, амнезии
Пищеварительной системы, проявляющиеся как запор, сухость во рту, тошнота, нарушения аппетита и функции печени, дисфагия, диарея

Также применение Лоразепама может привести к изменениям картины периферической крови и вызвать незначительные аллергические реакции в виде зуда и кожной сыпи.

К числу наиболее вероятных местных реакций при внутривенном введении по отзывам относятся венозный тромбоз и флебит. Чаще всего нежелательные побочные эффекты при терапии Лоразепамом наблюдаются в начале лечения или при превышении рекомендуемых инструкцией доз препарата.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению Лоразепама по инструкции являются:

Закрытоугольная глаукома
Миастения
Острая алкогольная интоксикация
Острая интоксикация психотропными препаратами
Гиперчувствительность к лоразепаму или другим компонентам препарата

Лоразепам в любых лекарственных формах не следует применять при беременности, особенно в первом триместре, и в период грудного вскармливания. Препарат в виде таблеток назначают с 12 лет, в виде раствора для инъекций – с 18 лет.

Кроме того, Лоразепам следует применять с осторожностью при:

Подозрении на закрытоугольную глаукому и апноэ во сне
Эпилепсии
Порфирии
Нарушениях функции почек
Гиперкинезах
Психозах
Шоке
Органических заболеваниях мозга
Коматозном состоянии
Тяжелой депрессии
Тяжелых хронических обструктивных заболеваниях легких
Гипопротеинемии

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лоразепам усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС. Скополамин усиливает седацию, индуцирует галлюцинации и нелогичное поведение. Циметидин, эстрогенные контрацептивы для приема внутрь, дисульфирам и эритромицин, тормозящие окислительное превращение бензодиазепинов, в меньшей степени влияют на биотрансформацию лоразепама, который связывается глюкуронидами. Пробенецид может нарушать глюкуронидное связывание лоразепама, что приводит к повышению его концентрации в плазме и за счет усиления терапевтического действия возможно развитие чрезмерного седативного эффекта.

Состав и свойства:

Активное вещество – лоразепам.

Форма выпуска:

Таблетки 1 и 2 мг.

Условия хранения:

Лоразепам относится к лекарственным средствам списка Б со сроком годности 36 месяцев.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лоразепам
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Лоразепам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лораксон – это цефалоспориновый антибиотик третьего поколения с пролонгированным действием.

Действующее вещество – цефтриаксон. Антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения, бактерицидное действие которого происходит за счет разрушения стенки клеточной мембраны.

Показания и дозировка:

Лораксон применяют при инфекционных заболеваниях вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Лораксон при тяжелых состояниях:

Лораксон при перитоните – воспаление брюшины может происходить в результате бактериального инфицирования или воздействия агрессивных агентов неинфекционного характера: крови, жёлчи, желудочного сока, панкреатического сока, мочи. Наиболее часто перитонит является результатом перфорации или деструкции органов брюшной полости (при аппендиците, разрыве дивертикула толстой кишки, кишечной непроходимости, остром панкреатите и др.), что приводит к попаданию в брюшную полость содержащих бактерии каловых масс или гноя. Более редкая причина проникающие ранения брюшной полости, когда инфекция заносится либо извне, либо с содержимым поврежденных полых органов. В некоторых случаях причиной перитонита становится гематогенное распространение инфекции из очагов в органах и тканях.
Лораксон при менингите – воспалении оболочек головного и спинного мозга. Воспалительный процесс может быть вызван вирусами, бактериями или грибками.
Лораксон при септицемии
Лораксон при инфекции у больных со сниженным иммунитетом,
Лораксон при бактериемии.
Лораксон при заболеваниях дыхательных путей (бронхит, пневмония, в том числе и муковисцидозе – наследственном заболевании, характеризующемся нарушением работы желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями работы органов дыхания. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Частота заболеваемости составляет 1 на каждые 2-2,5 тысячи новорожденных).
Лораксон при инфекциях ЛОР-органов (тонзиллит, синусит, гайморит, фарингит),
Лораксон при заболеваниях мочеполовой системы

Аднексите (сальпингоофорите) – одностороннем или двустороннем воспалительном процессе яичников и маточных труб.

Цистите – одном из наиболее распространенных воспалительных заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей. Чаще всего причиной заболевания служат микробы, проникающие в мочеполовую систему, вызывая там воспалительный процесс.

Пиелонфрите – неспецифическом воспалении почечных лоханок, чашечек и паренхимы почки. Обычно болезнь затрагивает одну почку. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита является кишечная палочка. Заболеванию больше подвержены женщины. В большинстве случаев пиелонефрит развивается после цистита восходящим путем. У мужчин пиелонефрит обычно является осложнением урологических заболеваний (простатит, аденома простаты, мочекаменная болезнь).

Эндометрите – гинекологическом заболевании, при котором развивается воспалительный процесс в полости матки. Женщины с хроническим эндометритом, как правило, имеют и другие заболевания малого таза, как бактериального, так и вирусного характера. Часто эндометрит возникает после беременности, обычно развивается в первую неделю после родов. После этого срока болезнь развивается значительно реже, поскольку позже зев шейки матки закрывается, шейка удлиняется и создается барьер для проникновения патогенных бактерий в матку.

Гонорее – инфекционном заболевании, передающемся половым путем. Возбудителем гонореи является гонококк Neisseria gonorrhoeae. Заболевание характеризуется поражением слизистых оболочек мочеполового тракта, а также слизистой кишечника, ротоглотки и конъюнктивы.

Чаще всего гонорея обнаруживается у лиц в возрасте 19-35 лет. Эта болезнь крайне негативно влияет на здоровье больного, поражая различные органы и системы. За последнее время значительно участились случаи малосимптомных и бессимптомных форм гонореи. Кроме того, в медицинской практике все чаще встречаются недолеченные случаи.
Лораксон при холецистите, панкреатите, парапроктите), а также при заболеваниях костей и суставов (остеомиелит, тендовагинит, бурсит, артрит), кожи и мягких тканей (эризипелоид, рожистое воспаление, фурункулез, импетиго, стрептодермия) и других органов брюшной полости и малого таза.

Используют Лораксон также для предупреждения инфекционных осложнений после хирургических вмешательств.

Препарат Лораксон принимают парентерально (внутримышечно или внутривенно).

Дозировака Лораксона расчитывается для каждого пациента отдельно, беря во внимание течение болезни, возраст пациента и его вес.

Раствор Лораксона готовят перед самим введением лекарства. Для внутримышечного введения 1 г Лораксона разводят в 3-4 мл воды для инъекций или 0,25-0,5% растворе новокаина. Флакон взбалтывают до полного растворения. Вводят готовый раствор Лораксона глубоко в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы.

Приготовленный раствор Лораксона остается физически и химически стабилен в течение 6 часов при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Суточная доза для новорожденных детей в возрасте до двух недель составляет 20-50 мг на 1 кг массы тела ребенка в одно или два введения.

Для детей до 12 лет суточная доза Лораксона рекомендолвана в 20-75 мг на 1 кг массы тела ребенка 2 раза в сутки.
Для детей весом до 50 кг и больше необходимо придерживаться дозировки Лораксона как для взрослых.
Для детей старше 12 лет и взрослых обычно суточная доза составляет 1-2 г один раз в сутки, каждые 24 часа.
При тяжелых заболеваниях у пациентов со сниженным иммунитетом препарат назначают по 4 г в сутки.
Для внутривенного струйного введения 1 г Лораксона разводят 10 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида. Вводить готовый раствор в вену необходимо медленно в течение 3-5 минут.
Для внутривенной инфузии 2 г цефтриаксона растворяют в 40 мл раствора свободного от кальция (изотонического раствора натрия хлорида, 5-10% раствора декстрозы, 5% раствора фруктозы). Длительность внутривенной инфузии должна быть не менее 30-40 минут.
Длительность полного курса лечения Лораксоном зависит от течения заболевания и состояния пациента.
Для больных с нарушениями функции почек нет необходимости уменьшать суточную дозу цефтриаксона.

Передозировка:

Если введенная доза Лораксона, значительно превышает максимально допустимую дозу, то возможно усиление побочных действий препарат и развитие следующих симптомов: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях генерализированные судороги, энцефалопатии и комы. В таком случае следует срочно вызвать неотложную помощь для проведения гемодиализа, симптоматического лечения, мониторинга и поддержания жизненно важных функций организма.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли, изменение вкусовых ощущений, парестезии.
Со стороны выделительной системы: у больных с нарушением функции почек при неправильно подобранной дозе, судороги, тремор, энцефалопатия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, кандидозный колит, боли в эпигастральной области, расстройство кишечника, запор.
Со стороны системы крови: лейкопения, лимфоцитоз, нейтропения.
Со стороны мочеполовой системы: кандидозная инфекция, вагинит.
Аллергические реакции наблюдаются в виде крапивницы, зуда, бронхоспазма, в редких случаях ангионевротический отек, анафилактический шок, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Местные реакции: при внутривенном введении – флебит, тромбофлебит, боль по ходу вены, при внутримышечном – болезненность в месте введения, абсцесс – гнойное воспаление тканей с образованием гнойной полости. Может возникать в мышцах, костях, подкожной клетчатке, в органах и между ними. Абсцесс может развиваться самостоятельно или как осложнение других заболеваний (травм, пневмонии, ангины)..

Противопоказания:

Препарат Лораксон противопоказан при гиперчувствительности к препаратам цефалоспоринового и пенициллинового ряда с перекрестной гиперчувствительностью к бета-лактамам, и к другим компонентам препарата.

Нельзя назначать препарат пациентам при одновременной почечной и печеночной недостаточности.

Лораксон противопоказан в первом триместре беременности, а также в период лактации и кормления ребенка. Есть сведения, что Лораксон проникает в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, отмечается усиление терапевтического эффекта последних. Наиболее выражен данный эффект при сочетанном применении препарата с нитратами.

Препарат не следует применять сочетано с силденафила цитратом, одновременное назначение этих препаратов может привести к развитию тяжелой гипотензии – патологии, при которой отмечается снижение артериального давления: систолического – ниже 90 мм рт. ст. и диастолического – ниже 60 мм рт. ст..

Состав и свойства:

1 флакон препарата Лораксон содержит: цефтриаксон для инъекций – антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний (стерильная цефтриаксон натриевая соль) 500 или 1000 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 500 или 1000 мг. №1, №12.

Фармакологическое действие:

Лораксон обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные микрорганизмы (Staphylococcus aureus, Streptococcus группы В (Strept. agalactiae), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus mitis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spp., Streptococcus spp. Streptococcus pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А).

Лораксон также обладает бактериальным действием на грамотрицательные микрорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp. (включая Ps. pseudomallei), Proteus vulgaris, Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus rettgeri, Morganella morganii, Proteus morganii, Salmonella spp., Acinetobacter spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Citrobacter spp., Serratia spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы). Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae).

Цефтриаксон устойчив к штаммам грамположительных и граммотрицательных бактерий, которые вырабатывают β-лактамазу.

При парентеральном введении препарата очень быстро достигается максимальная концентрация его в плазме крови, при внутримышечном – через 30-45 минут, при внутривенном – через 5-10 минут. Период полувыведения цефтриаксона довольно длительный, у взрослых около 8 часов, у новорожденных и у лиц пожилого возраста он примерно в два раза длиннее.

Цефтриаксон хорошо проникает в жидкости и все ткани организма. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. При воспалительных заболеваниях артерий головы (артериит) и мозговых оболочек (менингит); внутричерепной гипертензии (повышение внутричерепного давления) и воспалительных внутричерепных процессах быстро достигается терапевтическая концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости. Цефтриаксон выводится 50-60% преимущественно почками в неизменном виде, и 40-50% также в неизменном виде с желчью.

Лекарственная форма:

Лораксон в виде порошка для изготовления раствора для внутривенного введения,
Лораксон в виде порошка для изготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения,
Лораксон в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения

Условия хранения:

Хранить препарат следует подальше от детей при температуре от 5 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD04

Цефтриаксон

Описание препарата «Лораксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лорангин – антисептическое средство для лечения горла.

Показания и дозировка

Показания препарата Лорангин:

Местное лечение инфекционных заболеваний и воспалительных процессов полости рта и глотки:

ангины, острые и хронические тонзиллиты, фарингиты, ларингиты;
гингивит, стоматит, афты.

Применяется как местное средство для орошения ротовой полости.

Взрослым и детям старше 15 лет: 1 распыление 4-6 раз в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 15 лет: 1 распыление 2-3 раза в сутки.

Курс лечения – не более 5 дней.

Передозировка

Сообщений о передозировке препарата Лорангин не поступало.

Вследствие всасывания достаточного количества спрея для полости рта может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Возникновение острой алкогольной интоксикации маловероятно. Если ребенок проглотил большую дозу препарата, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Концентрация гексетидина в препарате не является токсичным, если препарат применяется по назначению.

Не наблюдалось случаев чрезмерного применения гексетидина, которые приводили к возникновению аллергических реакций.

Лечение передозировки является симптоматическим. В случае проглатывания ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу. Необходимо рассмотреть возможность промывание желудка в течение 2:00 после глотания и принять меры, направленные на устранение признаков алкогольной интоксикации.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Лорангин:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы : агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение сладкого может дважды меняться на ощущение горького).

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка.

Со стороны пищеварительной системы : сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : аллергический контактный дерматит.

Общие нарушения и состояние места применения: местные реакции – обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки, а именно жжение, чувство онемения; раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и / или слизистой оболочки ротовой полости; снижение чувствительности; парестезии слизистой оболочки; воспаления; пузырьки; возникновения язв на слизистой оболочке.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Лорангин:

Возраст до 6 лет.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Атрофический фарингит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не применять Лорангин вместе с препаратами, содержащими антисептики.

Гексетидин может быть инактивированный щелочными растворами.

Состав и свойства

действующие вещества: гексетидин, холина салицилат, хлорбутанола гемигидрат;

50 мл раствора содержат гексетидина 0,05 г, холина салицилата 0,25 г, хлорбутанола гемигидрата 0,125 г

вспомогательные вещества: пропионовая кислота, натрия сахарин, полисорбат 20 лимонное масло, анисовое масло, мятное масло, цинеол, этанол 96%, ментол, метилсалицилат, вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей для полости рта.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действие препарата обусловлено тремя активными ингредиентами.

Антибактериальное и противогрибковое активность.

Гексетидин имеет антибактериальное воздействие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробные, так и на анаэробы.

Необходимо отметить, что на аэробные штаммы он имеет в целом бактериостатическое влияние, бактерицидное действие – слабая. На анаэробные штаммы гексетидин имеет выраженное бактерицидное действие. Механизм действия заключается в конкурентной действия с тиамином: структура гексетидина похожа на структуру тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.

Противовоспалительная активность.

Холина салицилат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Обезболивающее активность.

Хлорбутанола гемигидрат оказывает анальгезирующее действие.

Фармакокинетика.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке ротовой полости, откуда они постепенно высвобождаются.

Условия хранения: Хранить Лорангин следует при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гексетидин
Производитель:

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A01

Стоматологические средства
A01A

Стоматологические средства
A01AB

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта
A01AB12

Гексетидин

Описание препарата «Лорангин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Лорано

АТХ код

R06AX13

О препарате:

Лекарственное средство Лорано является противоаллергическим препаратом.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения различных форм аллергии.
Показанием к применению Лорано является наличие у пациента аллергического ринита, ощущения жжения в глазах (при сезонных аллергиях), хронической крапивницы или атопической экземы (нейродерматита)

Препарат Лорано предназначен для перорального применения. Таблетку следует глотать целиком, не разжёвывая. Запить небольшим количеством воды.

Кратность приёма препарата и продолжительность курса лечения устанавливаются лечащим врачом.

Взрослым пациентам и детям старше 12 лет обычно назначают приём 1 таблетки Лорано в день (что соответствует 10 мг лоратадина).

Детям в возрасте от 6 до 12 лет при массе тела до 30 кг обычно назначается применение половины таблетки (что соответствует 5 мг лоратадина), при массе ребёнка более 30 кг – назначается приём целой таблетки 1 раз в день.

Длительность курса лечения детей от 6 до 12 лет должна составлять не более 2 недель.

Передозировка:

Разовое применение высокой дозы препарата Лорано (до 15 раз превышающей рекомендуемую) не приводит к передозировке и не провоцирует усиленного проявления побочных эффектов. Однако длительный приём завышенных доз может привести к передозировке.

Симптомами передозировки данным лекарственным средством может быть сильная головная боль и тахикардия.

Специфического антидота к лоратадину не существует. В качестве рекомендованного лечения показана симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях применение данного лекарственного средства может сопровождаться проявлением некоторых побочных эффектов, а именно нарушений в работе желудочно-кишечного тракта (в виде тошноты, рвоты, эпигастральных болей, возникновения сухости во рту, развития гастрита или нарушений в работе почек и печени), сердечно-сосудистой системы (возможны изменения на ЭКГ, аритмии) или центральной нервной системы (включая повышение утомляемости, частые головные боли, сонливость).

Не исключается вероятность возникновения аллергической реакции на какой-либо компонент данного препарата (сыпь, зуд, анафилактические реакции).

В крайне редких случаях длительное применение препарата также может вызвать симптомы алопеции.

Противопоказания:

Данный препарат не назначается детям младше 6 лет.
При наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости одного или нескольких веществ, входящих в состав препарата, его применение противопоказано.
Кроме того, препарат Лорано противопоказан при наличии врождённого дефицита лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применять с осторожностью при наличии нарушений в работе печени и почек.
Не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение препарата Лорано с эритромицином, циметидином или кетоконазолом может привести к повышению концентрации лоратадина в плазме крови, однако это не оказывает существенного влияния на клиническую картину, не увеличивает вероятность проявления побочных действий препарата.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приёма данного препарата.

Состав и свойства:

1 таблетка Лорано содержит 10 мг лоратадина.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид.

Форма выпуска:

Таблетки в твёрдой оболочке №7, №10.

Фармакологическое действие:

В его состав входит лоратадин – вещество, относящееся к группе селективных блокаторов Н1-рецепторов II поколения. Действие препарата характеризуется ярко выраженным противоаллергическим, противозудным, а также антиэкссудативным эффектом. Лоратадин избирательно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы, устраняя тем самым аллергическую реакцию организма. Также препарат стабилизирует клеточную мембрану тучных клеток и подавляет синтез простагландинов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления. Лоратадин не оказывает влияния на холинорецепторы и не вызывает седативный эффект. Кроме того, данный препарат нормализирует проницаемость сосудистых стенок, способствует уменьшению отёков тканей и понижает тонус гладких мышц.

Благодаря высокой селективности данного препарата, его применение не провоцирует появление изменений на ЭКГ и лабораторных показателей. Не оказывает влияния на ЧСС.

Условия хранения:

Хранить препарат в месте, ограждённом от доступа детей. Максимальный срок хранения препарата – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Лорано» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственное средство Лорано является противоаллергическим препаратом.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения различных форм аллергии.
Показанием к применению Лорано является наличие у пациента аллергического ринита, ощущения жжения в глазах (при сезонных аллергиях), хронической крапивницы или атопической экземы (нейродерматита)

Лорано ОДТ — таблетки, диспергируемые в ротовой полости. Таблетки можно применять независимо от приема пищи. При применении таблеток следует соблюдать осторожность и брать только сухими руками.Таблетку следует положить на язык и подождать, пока она полностью растворится, запивать таблетки водой не надо.Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Детям в возрасте до 12 лет с массой тела >30 кг назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Пациенты с нарушением функции печени должны принимать более низкую начальную дозу, поскольку клиренс лоратадина у больных этой группы может снижаться. Для взрослых и детей с массой тела >30 кг рекомендуется прием лоратадина 10 мг через день.Для пациентов пожилого возраста или больных с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

Симптомами передозировки данным лекарственным средством может быть сильная головная боль и тахикардия.

Побочные эффекты:

В крайне редких случаях длительное применение препарата также может вызвать симптомы алопеции.

Противопоказания:

Данный препарат не назначается детям младше 6 лет.
При наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости одного или нескольких веществ, входящих в состав препарата, его применение противопоказано.
Кроме того, препарат Лорано противопоказан при наличии врождённого дефицита лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применять с осторожностью при наличии нарушений в работе печени и почек.
Не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время приёма данного препарата.

Состав и свойства:

Лоратадин микронизованный10 мг

Прочие ингредиенты: аспартам (Е951), кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, лактоза безводная, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, маннит (E421), сорбит (E 420), кросповидон, кремния диоксид коллоидный водный, полисорбат 80V, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска:

табл., дисперг. в рот. полости 10 мг, № 7, № 20

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Хранить препарат в месте, ограждённом от доступа детей. Максимальный срок хранения препарата – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Лорано одт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Передозировка

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологические свойства

Показания для применения

Противопоказания

Побочные эффекты

Форма отпуска

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Лекарственная форма:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства