Январь, 2021 - Piluli.info

Применяется для искусственного вскармливания младенцев. Назначают при полном отсутствии материнского молока с целью его замещения или при недостаточной лактации (недостаточном молокоотделении) для дополнительного кормления.

Способ применения:

Обычно в день достаточно 150 мл приготовленного раствора на кг массы тела ребенка. Это количество дается ребенку на 5-6 кормлений. Количество молочного концентрата уменьшается в том случае, если ребенок получает и другую, немолочную пишу. Для одноразового кормления раствор применяется приблизительно в следующих количествах: новорожденному массой 3 кг – 6 раз в день по 2 дозировочные ложечки сухого концентрата, растворяемого в 75 мл воды; младенцу массой 4 кг – 5 раз в день по 4 дозировочные ложечки сухого концентрата в 150 мл воды; младенцу массой 5 кг – 4 раза в день по 5 дозировочных ложечек сухого концентрата в 175 мл воды. Для приготовления 100 мл питательного раствора берется 2,5 дозировочные ложечки сухого концентрата (одна дозировочная ложечка содержит примерно 5 г сухого концентрата). Рекомендуется сначала размешать сухой концентрат в небольшом количестве воды до гомогенного состояния, затем долить остаток воды, довести до кипения и, после охлаждения до соответствующей температуры, дать младенцу. К готовому раствору не добавляются другие продукты (например, сахар). Во время вскармливания линолаком дозировка витамина Д проводится по назначению врача, поскольку концентрат содержит витамин Di(100 г раствора содержит 52 ME витамина D:).

Форма выпуска:

500 г порошка в 1 коробке.

Условия хранения:

Коробка с концентратом содержится в сухом прохладном месте; после ее вскрытия содержимое должно быть использовано в течение 14 дней.

Состав:

В 100 мл раствора содержится: протеин (лактальбумин -7,5%, казеин -5%) – 12,5%; растительное масло (линолевая кислота -2,6%) -26,5%; углеводы (лактоза) – 56,1%; минеральные соли и витамины – 1,9%. Калорийность 100 г (около 100 мл) приготовленного раствора составляет 65 ккал ори и. В 100 мл раствора содержится: протеин (лактальбумин – 0,9 г, казеин – 0,6 г) – 1,500 г; растительное масло – 3,300 г; лактоза – 6,900 г; минеральные соли – 0,200 г; вода – 88,100 г; ретинол (вит.А) – 0,052 мг; тиамин (вит.ВО – 0,031 мг; рибофлавин (вит.В:) – 0,052 мг; амид никотиновой кислоты – 0,650 мг; пантотенат кальция – 0,320 мг; пиридоксин (вит.Вб) – 0,090 мг; фолиевая кислота – 0,320 мг; цианокобаламин (вит.Ви) – 0,260 мг; кислота аскорбиновая (вит.С) – 4,800 мг; эргокальциферол (вит.О:) – 1,300 мг (52 ME);токоферол (вит.Е) – 0,380 мг; железо – 0,650 мг.Внимание!Перед применением препарата Линолак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Детские питательные смеси

Описание препарата «Линолак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 5 мг, № 28

Лизиноприл5 мг

№ UA/10221/01/01 от 10.11.2009 до 10.11.2014

табл. 10 мг, № 28

Лизиноприл10 мг

№ UA/10221/01/02 от 10.11.2009 до 10.11.2014

табл. 20 мг, № 28

Лизиноприл20 мг

№ UA/10221/01/03 от 10.11.2009 до 10.11.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Линотор является ингибитором пептидилдипептидазы. Он ингибирует АПФ, который катализирует преобразование ангиотензина I в сосудосуживающий пептид ангиотензин II. Ангиотензин II также стимулирует секрецию альдостерона клубочковой зоны коры надпочечников. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II, что, в свою очередь, приводит к уменьшению сосудосуживающего эффекта и снижению секреции альдостерона.Фармакокинетика. Прием препарата во время приема пищи не влияет на скорость его всасывания. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 7 ч. У пациентов с острым инфарктом миокарда отмечалась тенденция к увеличению времени достижения максимальной концентрации в плазме крови. При многократном приеме T1/2 составляет 12,6 ч.

Показания:

АГ, острый инфаркт миокарда в первые 24 ч при условии стабильной гемодинамики.

Применение:

Линотор рекомендуется принимать 1 раз в сутки в одно и то же время. Препарат можно принимать независимо от приема пищи, поскольку пища не влияет на абсорбцию препарата, но обязательно с достаточным количеством жидкости.АГ. Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг/сут в один прием. Через 24 ч дозу увеличивают на 5 мг. Если при этом желательного терапевтического эффекта не достигнуто на протяжении 2–4 нед, доза может быть увеличена до 20 мг 1 раз в сутки.У больных с активированной системой ренин-ангиотензин-альдостерон (в частности устойчивая АГ, гиповолемия, сердечная декомпенсация) возможно чрезмерное снижение АД. Для таких пациентов рекомендованная начальная суточная доза составляет 2,5–5 мг, лечение требует постонного медицинского наблюдения. Поддерживающая доза составляет 20 мг/сут.Острый инфаркт миокарда. Терапию препаратом Линотор необходимо начинать в первые 24 ч после появления симптомов заболевания при условии отсутствия противопоказаний (гипотензии, гиповолемии, почечной недостаточности). Начальная доза препарата составляет 5 мг. «Целевая» доза препарата Линотор составляет 10 мг 1 раз в сутки.Пациентам с САД, не превышающее 120 мм рт. ст., лечение нужно начинать с дозы 2,5 мг препарата Линотор (1/2 таблетки по 5 мг). В случае развития артериальной гипотензии (САД <100 мм рт. ст.) не следует превышать суточную поддерживающую дозу 5 мг, а при необходимости — уменьшить ее до 2,5 мг. Если после приема лизиноприла в дозе 2,5 мг САД на протяжении 1 ч остается менее 90 мм рт. ст., необходимо прекратить лечение лизиноприлом. При дальнейшем развитии артериальной гипотензии (САД <90 мм рт. ст.), несмотря на снижение суточной дозы лизиноприла до 2,5 мг, препарат необходимо отменить.Больным с острым инфарктом миокарда рекомендовано лечение препаратом Линотор в поддерживающей дозе 10 мг/сут на протяжении 6 нед. В дальнейшем нужно оценить необходимость дальнейшего приема препарата. В случае нарушения функции левого желудочка лечение необходимо продолжить с использованием дозы 10–20 мг.При почечной недостаточности дозирование основывается на показателях клиренса креатинина, как приведено в таблице:

Клиренс креатинина, мл/минНачальная доза, мг/сут 31–805–10 10–302,5–5 < 102,5

Не следует превышать максимальную суточную дозу 20 мг, а больным с клиренсом креатинина <30 мл/мин — 10 мг/сут. Некоторым пациентам, в зависимости от переносимости, целесообразно увеличить интервалы приема препарата до 1 раза в 2 сут. Лизиноприл подвергается диализу, и потому пациенты, которые находятся на диализе, могут принимать стандартную дозу лизиноприла в день проведения процедуры диализа. В дни, свободные от диализа, дозу лизиноприла следует титровать с целью достижения контроля уровня АД.У больных, которые принимают диуретики, возможна симптоматическая гипотензия при применении препарата Линотор. Поэтому рекомендовано за 2–3 дня до начала терапии препаратом Линотор отменить прием диуретика. При невозможности отмены диуретиков, терапию препаратом Линотор необходимо начинать с 5 мг. При этом необходим контроль функции почек и уровня калия в крови. Дальнейшее дозирование препарата должно быть скорректировано согласно АД. С осторожностью назначают больным с гиповолемией.Пациенты пожилого возраста. Начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Терапевтическая доза устанавливается индивидуально, от показателей АД.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к лизиноприлу, другим ингибиторам АПФ или другим компонентам препарата. Ангионевротический отек в анамнезе, в том числе после предыдущей терапии ингибиторами АПФ. Идиопатическая или наследственная ангиоэдема. Стеноз почечной артерии, особенно билатеральный стеноз или стеноз артерии единственной почки. Тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая артериальная или реноваскулярная гипертензия, кардиомиопатия, аортальный стеноз. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 18 лет.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (особенно после приема первой дозы препарата пациентами с дефицитом натрия, дегидратацией, сердечной недостаточностью); ортостатические реакции, в том числе гипотония. Инфаркт миокарда или инсульт, возможны, как вторичные явления избыточной гипотонии у пациентов с риском развития, ощущение сердцебиения, тахикардия, синдром Рейно.При применении лизиноприла у пациентов с острым инфарктом миокарда, особенно в первые 24 ч, возможно развитие атриовентрикулярной блокады ІІ–ІІІ ст., тяжелая гипотензия и/или нарушение функции почек (0,1–1% случаев), в единичных случаях (0,01–0,1%) — кардиогенный шок.Со стороны мочеполовой системы: почечная дисфункция. Редко — уремия, острая почечная недостаточность, олигурия/анурия. У пациентов с поражением почечных артерий и больных, которые одновременно получают диуретики, возможно повышение уровня креатинина и азота мочевины в плазме крови.Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, бронхит. Редко — ринит, бронхоспазм, синусит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония, глоссит и сухость в рту.Со стороны ЖКТ и печени: диарея, рвота, тошнота, абдоминальная боль и нарушение пищеварения. Редко — сухость в рту, панкреатит, отек слизистой оболочки ЖКТ, гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит, желтуха.Со стороны иммунной системы и кожи: сыпь, зуд. Редко — реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек, крапивница, алопеция, псориаз, лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, положительный антинуклеарный фактор, повышение СОЭ, эозинофилия и лейкоцитоз, высыпание, фоточувствительность или другие дерматологические проявления.Со стороны ЦНС: иногда возникает головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, депрессия, нарушение сна, парестезия, нарушение равновесия, дезориентация, шум в ушах и снижение остроты зрения.Со стороны кровеносной системы: редко — снижение уровня гемоглобина, гематокрита, угнетение функции костного мозга, анемия, тромбопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфаденопатия, аутоиммунные заболевания.Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: импотенция, гинекомастия.Лабораторные показатели: повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови, повышение уровня ферментов печени, гиперкалиемия. Редко — повышение уровня билирубина в плазме крови, гипонатриемия.

Особые указания:

у пациентов с риском развития симптоматической артериальной гипотонии, ИБС или нарушением кровообращения головного мозга, со значительным снижением АД, стенозом митрального клапана и обструкцией левого желудочка возможно развитие инфаркта миокарда или инсульта. Начало терапии и подбор дозы должен тщательно контролироваться.Артериальная гипотензия. Препарат Линотор способен, особенно сразу после приема, послужить причиной резкого снижения АД. Симптоматическая гипотензия редко наблюдается у пациентов с неосложненной АГ, но чаще возникает у пациентов с нарушением водно-электролитного баланса, вызванного применением диуретиков, низкосолевой диетой, рвотой, диареей или диализом. Назначать прием препарата Линотор таким пациентам начинают под постоянным контролем врача, желательно в условиях стационара, в низких дозах и с тщательным корректированием доз. Одновременно необходимо контролировать функцию почек и уровень калия в плазме крови. Рекомендуется, по возможности, отменить терапию диуретиками.Это также касается пациентов со стенокардией и церебральной ангиопатией, у которых резкое снижение АД угрожает инфарктом миокарда или инсультом.В случае развития артериальной гипотензии пациента необходимо уложить в горизонтальное положение и, по возможности, перорально или в/в скорректировать водный баланс. В случае развития ассоциированной с гипотензией брадикардии показано применение атропина. После успешного лечения гипотензии, вызванной начальной дозой, необходимо тщательно откорректировать дозу препарата. Если гипотензия у пациентов с сердечной недостаточностью преобретает характер симптоматической, может возникнуть необходимость в снижении дозы и/или отмене терапии диуретиками или препаратом Линотор. По возможности, терапию диуретиками необходимо прекратить за 2–3 дня до начала терапии препаратом Линотор.Артериальная гипотензия с острым инфарктом миокарда. При остром инфаркте миокарда с элевацией сегмента ST лизиноприл может назначаться всем пациентам при отсутствии противопоказаний; однако в первую очередь это касается больных с клиническими признаками сердечной недостаточности на ранних стадиях заболевания, со сниженной фракцией выброса левого желудочка, с АГ, сахарным диабетом.Лизиноприл можно применять для лечения начальных стадий нефропатии у пациентов с сахарным диабетом I и II типа с нормальным уровнем АД или гипертензией и с проявлениями микроальбуминурии (30–300 мг/24 ч). При наличии I типа сахарного диабета (из-за тенденции к гиперкалиемии) лечение лизиноприлом начинают с низких доз и под контролем врача.Почечная недостаточность. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (уровнем креатинина ниже 30 мл/мин) и пациентам на диализе препарат Линотор противопоказан. Лизиноприл применяют с особой осторожностью пациентам со сниженной функцией почек. Пациенты этой группы нуждаются в снижении дозы или в увеличении интервала между дозами.У некоторых пациентов с АГ, не осложненной клинически выраженной дисфункцией почек, отмечается повышение уровня мочевины и креатинина, вызванное совместным применением лизиноприла и диуретиков. В этом случае рекомендуется снижение дозы ингибитора АПФ или отмена диуретиков, а также рассматривается возможное наличие невыявленного стеноза почечной артерии.Лечение острого инфаркта миокарда препаратом Линотор не показано пациентам с признаками нарушения функции почек и характерным для него повышением уровня креатинина плазмы крови (более 177 ммоль/л (2,0 мг/дл) и/или протеинурией более 500 мг/сут. При развитии дисфункции почек на протяжении терапии препаратом Линотор (клиренс креатинина 30 мл/мин или в 2 раза выше нормы уровень креатинина в плазме крови до лечения), препарат Линотор необходимо отменить.Гемодиализ. Пациентам при продолжительном гемодиализе препарат Линотор противопоказан. При одновременном применении препарата Линотор и поли(акрилнитрил, натрий-2-метилалилсульфонат)-высокопроточных мембран (например AN 69) при диализе или гемофильтрации существует риск развития реакции гиперчувствительности (псевдоанафилактической реакции) вплоть до развития шока. Среди первых проявлений анафилаксии — отек лица, гиперемия кожи, артериальная гипотензия и удушье. Симптомы развиваются на протяжении нескольких минут после начала гемодиализа. Рекомендуется использование мембран другого типа для проведения диализа или применение лекарственных средств других групп для терапии пациентов с АГ или сердечной недостаточностью.Гиперкалиемия. У пациентов с имеющейся почечной или сердечной недостаточностью терапия Линотором может спровоцировать гиперкалиемию. Лечение калийсберегающими диуретиками или препаратами калия не рекомендуется, поскольку это может привести к выраженному повышению уровня калия в плазме крови. Однако в случае, если терапия этими препаратами необходима, следует регулярно контролировать уровень калия в сыворотке крови на протяжении всего курса лечения.Первичный гиперальдостеронизм. У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом ингибиторы АПФ неэффективны, поэтому применение Линотора в данном случае не рекомендуется.Протеинурия. Описаны единичные случаи развития протеинурии, особенно у пациентов со сниженной почечной функцией или после приема Линотора в высоких дозах. В случае клинически значимой протеинурии (1 г/сут) Линотор необходимо применять только после критической оценки соотношения ожидаемого терапевтического эффекта и потенциального риска и только на фоне постоянного контроля клинических и биохимических показателей.Применение в период беременности и кормления грудью. Не применяется.Дети. Препарат не применяют в педиатрической практике.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работы с другими механизмами. В начале терапии при изменении дозирования, при условии употребления алкоголя и других лекарственных средств возможно развитие артериальной гипотензии и других симптомов, что может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с техникой.

Взаимодействия:

Диуретики. Как правило, сочетанное с Линотором применение диуретиков повышает антигипертензивный эффект Линотора. У пациентов, принимающих диуретики, особенно у тех, у кого терапия диуретиками была начата недавно, иногда отмечают снижение АД при сочетанном приеме Линотора. Риск развития симптоматической гипотензии на протяжении лечения лизиноприлом можно снизить, отменив диуретики перед назначением Линотора.Калийсберегающие диуретики или препараты калия. После применения калийсберегающих диуретиков уровень калия в крови продолжает повышаться, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Ингибиторы АПФ уменьшают выведение калия, вызванное диуретиками. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен или амилорид), а также препараты калия и пищевые добавки, содержащие калий, могут существенно повышать уровень калия в сыворотке крови. В случае необходимости применения вышеуказанных средств при имеющейся гипокалиемии их следует применять с особой осторожностью и под постоянным контролем уровня калия в сыворотке крови.Гипотензивные лечебные средства. Бета-адреноблокаторы, альфа-адреноблокаторы, антагонисты кальция и другие потенцируют гипотензивный эффект лизиноприла.НПВП. Могут ослаблять гипотензивный эффект препарата Линотор. НПВП и ингибиторы АПФ увеличевают содержания калия в плазме крови и могут привести к нарушениям функции почек.Препараты лития. При приеме лития с ингибиторами АПФ происходит обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови. Одновременное применение тиазидных диуретиков с ингибиторами АПФ может увеличить риск токсичности лития или усугубит токсичность. Если препарат Линотор принимают с препаратами лития, то необходимо проводить мониторинг уровня содержания лития в плазме крови.Симпатомиметические средства. Могут ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.Антидиабетические средства. Ингибиторы АПФ способны повышать гипогликемический эффект антидиабетических средств, особенно на протяжении первой недели совместной терапии.Средства, подавляющие функцию костного мозга. Вместе с лизиноприлом повышают риск развития нейтропении и/или агранулоцитоза. Аллопуринол, цитостатики, иммунодепрессанты, кортикостероиды, прокаинамид при одновременном применении с лизиноприлом могут привести к снижению количества лейкоцитов в крови, развития лейкопении.Эстрогены. За счет задержки жидкости в организме при одновременном назначении с лизиноприлом могут уменьшить его антигипертензивое действие.С осторожностью лизиноприл назначают больным с острым инфарктом миокарда на протяжении 6–12 ч после введения стрептокиназы (риск развития гипотензии).Лизиноприл усиливает проявления алкогольной интоксикации. На фоне действия алкоголя возможно усиление гипотензивного эффекта лизиноприла. Наркотические средства, анестетики, снотворные препараты в сочетании с лизиноприлом вызывают усиление гипотензивного эффекта.

Передозировка:

Симптомы: артериальная гипотензия, острая сосудистая недостаточность, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, гипервентиляция легких, тахикардия, брадикардия, головокружение, тревожные состояния и кашель.Лечение: лечение симптоматическое, в/в введение физиологического р-ра. Возможно введение инфузии ангиотензина II и/или в/в ведение катехоламинов. Если прием препарата был осуществлен недавно, то рекомендуется промывания желудка и прием энтеросорбентов или сульфата натрия. Лизиноприл может выводиться из организма с помощью гемодиализа, при этом необходимо избегать применения полиакрилонитрильных металосульфонатных мембран высокой проницаемости.

Условия хранения:

при температуре не выше 30° C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лизиноприл
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Описание препарата «Линотор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Рекомендовано: полезно принимать как дополнение к любой терапии.

Показания и дозировка

Гармонизирует деятельность всех систем организма, восстанавливает иммунитет, радиопротектор, адаптоген, нормализует уровень артериального давления, обладает противоопухолевым и сахароснижающим действием.

О чудодейственных свойствах гриба Линь Чи или Ganoderma lucidum (лат.) знали на востоке с незапамятных времен. Более 2000 лет назад в «Священной книге о чудодейственных лекарственных растениях» (Китай) гриб Линь Чи назван «лучшим среди 365 самых ценнейших лекарственных растений Востока», превосходящим по ценности женьшень. В природе существует 6 разновидностей гриба Линь Чи, из которых наибольшую ценность и терапевтическую активность имеет красный гриб Линь Чи, выращиваемый во Вьетнаме, входящий в состав данной группы фитопрепаратов.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура Линь Чи используется:

●   для повышения работоспособности, укрепления иммунитета и памяти, повышения интеллектуальной активности;

●   в качестве дополнительного средства в комплексе мероприятий по восстановлению функций сердечно-сосудистой системы (нормализует артериальное давление, снижает уровень холестерина, препятствует тромбообразованию);

●   для стабилизации функций нервной системы и гармонизации сна;

●   для поддержки и защиты печени, желчного пузыря, поджелудочной железы; способствует улучшению функций гепатоцитов, показан в реабилитационном периоде после перенесенных гепатитов, холециститов, панкреатитов;

●   в качестве препарата с антиаллергическим эффектом, в том числе при хронических бронхитах с астматическим компонентом, пищевой аллергии и т.п.;

●   для профилактики возникновения новообразований и при наличии воздействия повышенных доз ионизирующего излучения;

●   при регулярном длительном применении омолаживает и улучшает тургор кожи, замедляет процесс старения и продлевает жизнь.

●   как тонизирующее и стимулирующее средство — при изнурительных простудных заболеваниях, после тяжелых травм, оперативных вмешательств;

●   обладая адаптогенными свойствами препарат рекомендуется применять людям, проживающим в экологически неблагоприятных зонах.

Рекомендовано: полезно принимать как дополнение к любой терапии.

Способ применения и дозы: по 15 мл 3 раза в день, за 15-20 минут до еды. Курс приема 1 месяц.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Линь Чи не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Линь Чи не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Линь Чи не описано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Линь Чи с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

гриб Линь Чи, корень Горца многоцветкового, корень Дягиля, мякоть плодов Эуфории, водно-спиртовая основа.

Форма выпуска: настойка

Фармакологическое действие: гриб Линь Чи, корень Горца многоцветкового, корень Дягиля, мякоть плодов Эуфории, водно-спиртовая основа.

Доказано, что иммуномодулирующий эффект Линь Чи связан с воздействием полисахаридов на костный мозг, сопровождающимся увеличением РНК и ДНК на 50%,возрастанием числа В-лимфоцитов и макрофагов. Многие лечебные эффекты гриба Линь Чи связаны с наличием полисахаридов, оказывающих противоопухолевую активность. Линь Чи является эффективным радиопротектором.

Радиозащитный эффект полисахаридов не уступает действию L-цистеина после облучения клеток костного мозга кобальтовой пушкой. Линь Чи работает как антиоксидант, ловушка свободных радикалов, снижая содержание последних на 50%. При назначении препаратов Линь Чи повышается транспортная роль эритроцитов (перенос кислорода), обусловленная содержанием аденозина в плодовом теле гриба.

Использование фитопрепарата Линь Чи в клинике сердечно-сосудистой патологии связано со способностью препарата снижать у людей группы риска уровень триглицеридов и липопротеидов низкой плотности в плазме крови на 68-74%, активно подавлять биосинтез холестерина, причем лечебный эффект тем значительнее, чем выше уровень холестерина. Препараты этого растения улучшают сократимость миокарда при улучшении кровоснабжения и уменьшении потребности в кислороде. Линь Чи нормализует артериальное давление, эффективен при стенокардии, аритмии. Гипотензивный эффект гриба связывают с наличием в его мицелии более 100 тритерпеноидов, воздействующих на организм в качестве ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и не уступающим по эффективности каптоприлу. Так, при лечении препаратами гриба больных эссенциальной гипертензией статистически достоверное снижение диастолического артериального давления на 42,5% отмечено при приеме капсулированных форм Линь Чи в течение 10 дней. Установлено, что препарат может регулировать вязкость крови, уменьшая плотность тромбоцитов подобно аспирину,но при этом не раздражает слизистую оболочку желудка.

Условия хранения: Хранить Линь Чи при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гриб Линь Чи
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02B

Витамин K и другие гемостатики
B02BX

Прочие системные гемостатики
B02BX04

Ромиплостим

Описание препарата «Линь Чи Чыонг Суан настойка fito, 250 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Способствует образованию и оттоку желчи, усилению секреции поджелудочной железы, расщеплению и всасыванию жиров в кишечнике, усилению перистальтики (волнообразных движений) кишечника.

Показания к применению:

Как желчегонное средство при гепатитах (воспалении ткани печени), холециститах (воспалении желчного пузыря), а также для усиления секреторной функции поджелудочной железы и усиления перистальтики кишечника при привычных запорах.

Способ применения:

Взрослым назначают внутрь по 1 -3 таблетки 3 раза в день в конце еды. Курс лечения – 1-2 мес.

Противопоказания:

Обтурационная желтуха (желтуха, связанная с механическим препятствием оттоку желчи по желчевыводящим путям), острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 г, растворимые в кишечнике, в упаковке по 50 и 100 штук. 1 таблетка содержит 0,2 г лиофилизированной (обезвоженной путем замораживания в вакууме) бычьей печени.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше +25 “С.Внимание!Перед применением препарата Лиобил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гепатотропные, лекарственные средства. Желчегонные лекарственные средства.

Описание препарата «Лиобил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Лиогель 1000 при нанесении на кожу оказывает противоотечное, антиэкссудативное, противовоспалительное и антикоагуляционное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Лиогель:

Лечение заболеваний поверхностных вен, таких как варикозное расширение вен и связанных с ним осложнений, флеботромбоз, тромбофлебит, поверхностный перифлебит. Послеоперационный варикозный флебит, осложнения после хирургического удаления подкожной вены ноги. Травмы и ушибы, инфильтраты и локализованные отеки, подкожные гематомы. Травмы и растяжения мышечно-сухожильных и капсуло-зв'язочних структур.

Взрослым применять препарат Лиогель 1000 1-3 раза в сутки. На пораженный участок кожи наносить 3-10 см геля и осторожно втирать. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.

Передозировка

Явления передозировки препарата Лиогель 1000 до настоящего времени не описаны. Из-за незначительной системной абсорбции опасность передозировки препарата при местном применении отсутствует. Вследствие случайного перорального применения геля у ребенка может возникнуть тошнота или рвота. В таком случае нужно промыть желудок, а при необходимости – назначить симптоматическую терапию. Действие гепарина можно нейтрализовать с помощью протамина сульфата.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Лиогель:

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, такие как покраснение, зуд и припухлость кожи, ощущение жжения, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, геморрагии, иногда – возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей, которые быстро проходят после прекращения применения препарата. При нанесении на большие участки кожи возможны системные побочные реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Лиогель 1000:

Повышенная чувствительности к гепарину или другим компонентам препарата, трофические язвы ног, кровоточащие, открытые и/или инфицированные раны, геморрагический диатез, пурпура, тромбоцитопения, гемофилия. Склонность к кровотечениям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применение гепарина может способствовать удлинению протромбинового времени у больных, которые применяют пероральные антикоагулянты. Не следует применять препарат вместе с лекарственными средствами для местного применения, например, с препаратами, содержащими тетрациклин, гидрокортизон, салициловую кислоту, с антикоагулянтами.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 г геля содержит гепарина натрия в пересчете на 100 % вещество 1000 МЕ;

вспомогательные вещества: этанол 96 %, метилпарабен (метилпарагидроксибензоат) (Е 218), карбомеры, трометамол, масло лавандовое, масло неролиевое, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель для наружного применения.

Фармакологическое действие: Лиогель 1000 при нанесении на кожу оказывает противоотечное, антиэкссудативное, противовоспалительное и антикоагуляционное действие. Гепарин обнаруживается в плазме крови в течение 24 часов после применения препарата, при этом пиковая концентрация гепарина достигается через 8 часов. Выведение происходит преимущественно через почки. Нанесенный на кожу препарат не влияет на параметры свертывания крови.

Условия хранения: Хранить Лиогель 1000 следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гепарин натрия
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB01

Гепарин

Описание препарата «Лиогель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

2-Аллилоксиэтанол, входящий в состав препарата, обладает способностью предупреждать спазмы (резкое сужение) артерий кожи, улучшать кровоснабжение кожи и ускорять репаративные (восстановительные) процессы эпителия (ткани, выстилаюшей поверхность и полости тела, слизистые оболочки).

Показания к применению:

Применяют для предупреждения и лечения острых местных лучевых поражений кожи Iи IIстепени.

Способ применения:

Аэрозоль распыляют тонким слоем (с расстояния 10-15 см) на пораженные участки кожи. При лучевой терапии применяют профилактически после каждого сеанса облучения (не позже, чем через 1 ч) в течение всего курса лечения. С лечебной целью препарат наносят при появлении первых признаков поражения (отек, эритема /ограниченное покраснение кожи/ и др.). Аэрозоль распыляют 1 раз в день в течение 10-20 дней в зависимости от тяжести поражения.

Побочные действия:

В случае развития кожных аллергических реакций назначают противогистаминные средства или прекращают применение препарата.

Форма выпуска:

В аэрозольных баллонах.

Условия хранения:

При температуре до +35 °С вдали от отопительных систем и прямых солнечных лучей.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для профилактики и лечения синдрома лучевой болезни

Описание препарата «Лиоксазоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Лецетин-стандарт, антраль

Механизм действия

Препарат Лиолив это гепатопротекторное лекарственное средство. Проявляет детоксикационные свойства, уменьшает проявления мезенхимально-воспалительного, цитолитического, холестатичного синдромов. Уменьшает интенсивность астеновегетативных проявлений и диспепсических расстройств. Способствует уменьшению последствий воздействия гепатотоксинов, активирует репаративные процессы в клетках печени. Ингибирует перекисное окисление жиров, обладает неспецифическим дезинтоксикационным действием, поддерживает активность антиоксидантных систем, имеет мембранопротекторное, противовоспалительное действие. Нормализует показатели протеинограммы, уровень билирубина, трансаминаз, холестерина, щелочной фосфатазы в плазме крови, а также протромбиновый индекс.

Показания к применению

Показан в комплексном лечении острых/хронических гепатитов, цирроза печени, доброкачественной гипербилирубинемии.

Противопоказания

Препарат Лиолив не следует применять особам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам, с аллергическими реакциями на белок или вакцины в анамнезе. В связи с ограниченной информацией не рекомендуется применять в период беременности/лактации, детям возрастом до двенадцати лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртного во время использования препарата Лиолив.

Побочные действия

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Дозировка

Препарат Лиолив предназначен для внутривенного введения. Дозу, продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально в зависимости от характера и интенсивности патологического процесса. Эмульсия готовится непосредственно перед использованием путем добавления во флакон 50 мл 0,9 % р-ра натрия хлорида. После флакон интенсивно встряхивают несколько минут до образования однородной эмульсии. Препарат следует вводить внутривенно капельно (медленно) по 1–2 бутылки 1–2 раза/сутки. Стандартный курс терапии составляет 5–15 дней.

Форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в бутылке № 1, флаконе № 1

Производитель

ПАО “ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК”, Украина

Условия хранения

При температуре от –20°С до –10°С (в морозильной камере). Готовую эмульсию необходимо хранить при температуре 2°С–6°С не более 6 часов. Срок годности – 12 месяцев.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Лиолив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антитромботическим действием для наружного применения. Оказывает также антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие.

Показания и дозировка:

Тромбофлебиты поверхностных вен, флеботромбоз
Осложнения после хирургических операций на венах
Локализованные инфильтраты и отеки
Травмы, ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов)
Подкожные гематомы

На кожу в области поражения наносят 3-10 см геля 1-3 раза/сут и осторожно втирают.

Передозировка:

В связи с малой системной абсорбцией передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гепарину.

Возможно применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по строгим показаниям.

Препарат не следует применять при кровотечениях, а также на открытых ранах, на слизистых оболочках и при гнойных процессах.

С осторожностью применяют Лиотон 1000 при повышенной кровоточивости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие Лиотона 1000 не описано.

Состав и свойства:

Гепарин натрия – 100000 ЕД.

Форма выпуска:

Гель д/наружн. прим. 1 тыс.МЕ/1 г: тубы 30 г или 50 г.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гепарин натрия
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB01

Гепарин

Описание препарата «Лиотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гипохолестеринемические игипотриглицередемические препараты.

Показания и дозировка:

Гиперлипопротеинемия, неподдающаяся коррекции диетой, типаII a, II b, III, IV и V (классификация Фредериксона).

Рекомендуемая начальная доза для взрослых – 250 мг 1 раз в день внутрь, во время еды. Рекомендуемуюдозу можно использовать и для пожилыхпациентов. Препарат плохо абсорбируется при приеме натощак, поэтому ЛипидексСР следует принимать с пищей. Во время терапии ЛипидексСР необходимо придерживаться рекомендованнойдиеты.

Ответную реакцию на лечение следует контролировать поизменению показателей липидного обмена. По необходимости дозу можно увеличитьдо 500 мг в день (2 раза в день). Лечение препаратом Липидекс СР сопровождается быстрым снижением сывороточного липидного уровня.

Если в течение 3 месяцев не достигнута положительнаядинамика, следует прекратить лечениеданным препаратом.

Передозировка:

Симптомы: специфических симптомов и опасных последствийпередозировки не выявлены. Головная боль, рвота, боли в животе.

Лечение: специфических антидотов нет. Лечение острой передозировки должно быть симптоматическим.По необходимости можно произвести промывание желудка и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Головная боль, усталость, головокружение
Легкие желудочно-кишечные расстройства
Крапивница, зуд и сыпь

Редко:

Сексуальная астения
Мышечные судороги, миалгия, миастения
Рабдомиолиз
Умеренное повышение уровня сывороточных трансаминаз
Фоточувствительность
Венозная тромбоэмболия
Лейкоцитоз
Повышение мочевины в плазме крови
Гепатит
Панкреатит
Холелитиаз
Инстерстициальная пневмония

Противопоказания:

Гиперчувствительность к фибратам или одному из компонентов препарата
Тяжелая дисфункция печени
Заболевания желчного пузыря
Тяжелые функциональные нарушения почек
Беременность и период лактации
Детский возраст до 18 лет
Фотосенсибилизация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Липидекс СР:

С антикоагулянтами, дозу антикоагулянтов необходимо снизить на 1/3 в начале лечения, затемпостепенно регулировать по необходимости, так как возрастает риск кровотечений
С другими фибратами, индуцирует микросомальные оксидазы сосмешанной функцией, вовлеченные в метаболизм жирных кислот и может взаимодействоватьс лекарствами, метаболизм которых протекает при помощи данных ферментов
С другими антиатеросклеротическими средствами,потенцируется их действие
С кумаринами, инсулином и пероральными антидиабетическимисредствами, усиливаются их действие
Нестероидными противовоспалительными средствами,усиливаются действие фенофибрата
С антацидами и пероральными контрацептивами(эстрогенсодержащими), снижается эффективность фенофибрата
С другими гиполипидемическими лекарствами (при длительном применении), можетбыть гепатотоксический эффект.

Состав и свойства:

Одна капсула содержит

микропеллеты:

активное вещество – фенофибрат 250 мг,

вспомогательные вещества: микропеллеты нейтральные (размер30),

кополимер бутилированного метакрилата основного (Эудрагит Е 100)

кислота метакриловая – кополимер метил-метакрилата(1:1) (Эудрагит L 100), тальк,спирт этиловый 96 %

состав капсулы: корпус- сансет желтый FSF – FD&C желтый 6, желатин; крышечка- сансет желтый FCF – FD&C желтый 6, титана диоксидЕ 171, желатин

Форма выпуска:

Капсулы

Фармакологическое действие:

Липидекс® СР следуетиспользовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов,у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследованиядля установления истинной причины патологии.Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют контроля.

Эпидемиологические исследования показали прямую зависимостьмежду повышенным уровнем липидов и развития ишемической болезни сердца (ИБС). Но предполагаемыйблагоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.

Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракциипоказало уменьшение уровня ЛПНП иЛПОНП. Понижение липопротеинов низкой иочень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологическихисследованиях коррелировало с понижениематерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялисьпараллельно с уровнями ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП соответственно.

Фенофибрат снижаетсинтез триглицеридов, входящих в состав ЛПОНП; увеличивает активностьлипопротеинлипазы, разрушающей ЛПОНП; повышает нерецепторный и , возможно,рецепторный захват ЛПОНП и ЛПНП.

Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом.Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных сгиперлипидемией, особенно у пациентов с IVтипом гиперлипидемии. Липидекс® СР имеетурикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у такихбольных.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенофибрат
Производитель:

Нобел, Турция

Описание препарата «Липидекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Липикард – гиполипидимическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Липикард:

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия отдельно и в комбинации (дислипидемия типа IIa, IIb, III, IV) у пациентов, которые не реагируют на диетические и другие немедикаментозные меры лечения (например, снижение массы тела или увеличение физической активности), особенно при наличии очевидных сопутствующих факторов риска .

В сочетании с диетой Липикард предназначен для длительного симптоматического лечения, эффективность которого необходимо периодически контролировать.

Липикард назначают пациентам, которым показан этот препарат, по 1 капсуле в день во время одного из основных приемов пищи.

Диетотерапия, начатую до назначения препарата, необходимо продолжить.

Если после применения препарата в течение нескольких месяцев (например 3 месяцев) уровень липидов в сыворотке крови недостаточно снизился, необходимо рассмотреть вопрос о назначении дополнительного лечения или других видов терапии.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки препарата Липикард не было. Специфические антидоты неизвестны. При подозрении на передозировку лечение должно быть симптоматическим с применением необходимой поддерживающей терапии, если нужно. Фенофибрат не выводится при гемодиализе.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Липикард:

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, понос и вздутие живота, диспепсия, случаи панкреатита.

Гепатобилиарной системы: повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, возможно развитие или усиление билиарного литогенеза, образования камней в желчном пузыре, эпизоды гепатита, цирроза печени.

Если симптомы (например, желтуха, зуд) указывают на возникновение гепатита, следует провести лабораторные тесты для подтверждения диагноза и, если необходимо, отменить препарат (см. Раздел «Особые указания»).

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница или реакции фото чувствительности, алопеция, светочувствительность кожи с эритемой, появлением пузырьков или узелков на участках кожи, подвергшихся воздействию солнечного света или искусственного ультрафиолетового облучения в отдельных случаях (даже после многих месяцев применения без осложнений).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: диффузная миалгия, артралгия, миозит, судороги мышц и мышечная слабость, рабдомиолиз (риск развития рабдомиолиза более вероятен при одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: венозная тромбоэмболия (эмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен).

Со стороны крови: снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов.

Со стороны нервной системы: сексуальная слабость, головная боль, головокружение, общая слабость.

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность

Лабораторные проказники: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, снижение уровня гемоглобина в крови.

Противопоказания

Противопоказания препарата Липикард:

Повышенная чувствительность к фенофибрата или другим компонентам препарата. Выраженные нарушения функции печени (первичный билиарный цирроз печени, холелитиаз и заболевания желчного пузыря), печеночная недостаточность (включая цирроз печени), хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <20 мл / мин).

В анамнезе – фототоксические или фотоаллергические реакции при лечении фенофибратами или другими аналогичными препаратами (кетопрофен, комбинацией с другими фибратами) нельзя принимать пациентам с аллергией на арахисовое масло или соевый лецитин, или родственные продукты за возможного риска аллергических реакций. Период беременности и кормления грудью.Возраст до 18 лет. Лечение препаратами, которым свойственна гепатотоксичность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

пероральные антикоагулянты

Липикард усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может увеличивать риск кровотечения.Рекомендуется снижение дозы антикоагулянтов приблизительно одну треть в начале лечения и затем постепенное ее повышение, если необходимо, под контролем INR (международное нормированное соотношение).

циклоспорин

Несколько тяжелых случаев нарушения функции почек наблюдалось при одновременном назначении фенофибрата и циклоспорина. Поэтому у таких пациентов необходимо тщательно контролировать функцию почек и лечения Липикардом необходимо прекратить в случае выраженных отклонений лабораторных показателей.

Ингибиторы HMG-CoA редуктазы и другие фибраты

Риск серьезного токсического поражения мышц повышается при одновременном применении с ингибиторами HMG-CoA редуктазы или другими фибратами. Такую комбинацию необходимо применять с осторожностью и тщательно отслеживать появление признаков токсического эффекта на мышцы (см. Раздел «Особенности применения»).

Ферменты цитохрома Р450

Исследования in vitro с использованием печеночных микросом человека показали, что фенофибрат и фенофибриновая кислота не являются ингибиторами изоформ цитохрома (CYP) 450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. Они слабы ингибиторами 2С19 и CYP2А6 и имеют слабый или умеренный ингибирующий эффект на CYP2С9 в терапевтических концентрациях.

Состав и свойства

действующее вещество: fenofibrate;

1 капсула содержит фенофибрата микронизированного 200 мг

Вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, гидрогенизированное, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный

содержимое капсулы: кармоизин (Е 122), Понсо 4R (Е 124), титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Фенофибрат является производной веществом фиброевой кислоты. Его эффекты на липидный профиль, отличавшихся в человека, опосредованные активацией рецептора, который активируется пролиферирующим фактором пероксисом типа альфа (PРАRα).

Через активацию PРАRα фенофибрат увеличивает интенсивность липолиза и выведение из плазмы частиц, богатых ТГ, путем активации липопротеиновой липазы и уменьшения образования аполипопротеина СИII. Активация PPFRα также приводит к увеличению синтеза апопротеинам АИ и АИI.

Вышеупомянутые эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к снижению фракций липопротеиновыми очень низкой и низкой плотности (ЛПОНП и ЛПНП), которые содержат апопротеин В, и увеличению фракции липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), которые содержат апопротеины АИ и АИI.

Кроме того, путем модификации синтеза и катаболизма фракции ЛПОНП фенофибрат увеличивает клиренс ЛПНП и уменьшает количество ЛПНП низкой плотности, уровень которых повышен у пациентов с риском коронарной болезни сердца (атерогенный профиль липидов).

Во время клинических испытаний фенофибрата уровень общего холестерина снижался на 20-25%, триглицеридов – на 40-55%, а уровень ХС ЛПВП увеличивался на 10-30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, в которых уровень ХС ЛПВП был снижен на 20-35%, суммарный эффект в отношении холестерина касался уменьшения соотношений общего холестерина к ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина в ЛПВП-холестерина или аполипопротеина В к аполипопротеина АИ, все из которых являются маркерами атерогенного риска.

Благодаря значительному эффекту на ЛПНП-холестерин и триглицериды лечения фенофибратом имеет положительный эффект как у пациентов с гиперхолестеринемией в комбинации с гипертриглицеридемией, так и без нее, включая вторичную Гиперлипопротеинемия, такую как, например, наблюдается при сахарном диабете II типа.

На сегодняшний день отсутствуют результаты длительных контролируемых испытаний для демонстрации эффективности фенофибрата относительно первичной и вторичной профилактики осложнений атеросклероза.

Экстраваскулярные отложения холестерина ( xanthoma tendinosum et tuberosum ) могут существенно уменьшаться или даже полностью исчезать во время терапии фенофибратом.

У пациентов с увеличенным уровнем фибриногена, которые лечились фенофибратом, наблюдалось значительное уменьшение этого параметра. Другие маркеры воспаления, такие как С-реактивный протеин, также снижаются при лечении фенофибратом.

Урикозурическими действие фенофибрата, что приводит к снижению уровня мочевой кислоты приблизительно 25%, можно рассматривать как дополнительный положительный эффект у пациентов с дислипидемией в комбинации с гиперурикемией.

Было показано, что фенофибрат может снижать агрегацию тромбоцитов, индуцированную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме (C _max ) достигается через 4 – 5:00 после перорального приема. Концентрация в плазме стабильна при постоянном лечении. Всасывания фенофибрата увеличивается при приеме с пищей.

Фенофибриновая кислота имеет высокую степень связывания с альбумином плазмы крови (более 99%).

Период полувыведения составляет около 20 часов.

Фенофибрат в неизмененном виде в плазме крови не определяется. Основным метаболитом является фенофибриновая кислота. Фенофибрат выводится преимущественно с мочой. Практически весь фенофибрат выводится в течение 6 суток. Он выделяется преимущественно в виде фенофибриновая кислоты и ее конъюгата с глюкуронидом. У пожилых пациентов общий клиренс фенофибриновая кислоты не изменяется.

Кинетические исследования после приема однократной дозы и при длительном лечении показали, что фенофибрат не накапливается.

Фенофибриновая кислота не выводится при гемодиализе.

Условия хранения:

Хранить Липикард следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенофибрат
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AB

Фибраты
C10AB05

Фенофибрат

Описание препарата «Липикард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания