Лекоптин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные...

Read more
Лекоптин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные...

Read more

Лекран – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекран – комбинированный препарат, способствующий восстановлению нормальной микрофлоры, а также обладающий противомикробным действием в отношении патогенной флоры. Лекран содержит пробиотические бактерии, экстракт ягод клюквы...

Read more
Лекран – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекран – комбинированный препарат, способствующий восстановлению нормальной микрофлоры, а также обладающий противомикробным действием в отношении патогенной флоры. Лекран содержит пробиотические бактерии, экстракт ягод клюквы...

Read more

Лексин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат содержит активное вещество – цефалексин – антибиотик первого поколения группы цефалоспоринов. Цефалексин относится к бета-лактамным антибиотикам, применяется только для пероральной терапии инфекционных заболеваний. Препарат...

Read more
Лексин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат содержит активное вещество – цефалексин – антибиотик первого поколения группы цефалоспоринов. Цефалексин относится к бета-лактамным антибиотикам, применяется только для пероральной терапии инфекционных заболеваний. Препарат...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Лекоптин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные...

Read more
Лекоптин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные...

Read more

Лекран – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекран – комбинированный препарат, способствующий восстановлению нормальной микрофлоры, а также обладающий противомикробным действием в отношении патогенной флоры. Лекран содержит пробиотические бактерии, экстракт ягод клюквы...

Read more
Лекран – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Лекран – комбинированный препарат, способствующий восстановлению нормальной микрофлоры, а также обладающий противомикробным действием в отношении патогенной флоры. Лекран содержит пробиотические бактерии, экстракт ягод клюквы...

Read more

Лексин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат содержит активное вещество – цефалексин – антибиотик первого поколения группы цефалоспоринов. Цефалексин относится к бета-лактамным антибиотикам, применяется только для пероральной терапии инфекционных заболеваний. Препарат...

Read more
Лексин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат содержит активное вещество – цефалексин – антибиотик первого поколения группы цефалоспоринов. Цефалексин относится к бета-лактамным антибиотикам, применяется только для пероральной терапии инфекционных заболеваний. Препарат...

Read more
Лекозим представляет собой смесь трех протеолитических (расщепляющих белки) ферментов (папаин, химопапаин, протеиназа) сходной структуры и муколитического (разжижающего) фермента (лизоцим), стабилизированных и активированных соответствующими добавками. Имеет выраженную хондролитическую (рассасывающую хрящ), фибринолитическую (растворяющую сгусток крови) и тромболитическую (растворяющую сгусток крови) активность, лизирует (растворяет) и гидролизует (разлагает с участием воды) молодую соединительную ткань.

Показания к применению:

Применяют в травматологической, нейрохирургической, ортопедической’и офтальмологической практике: остеохондроз позвоночника (заболевание позвоночника, связанное с нарушением обмена в межпозвоночных дисках и костной ткани); грыжи межпозвоночного диска, особенно в поясничном отделе; базальные арахноидиты (воспаление мягких мозговых оболочек головного мозга); непроходимость слезных путей; кератиты (воспаление роговицы); помутнения роговицы (прозрачной оболочки глаза) и стекловидного тела (прозрачной массы, заполняющей полость глазного яблока).

Способ применения:

Применяют в инъекциях под кожу; методами электрофореза (способа введения лекарственных веществ через неповрежденную кожу или слизистую оболочку посредством электрического тока) – эндоназально (внутрь носа) и транскутанно (через кожу), в офтальмологии – методами фокусированного и локального электрофореза; фонофореза (способа введения лекарственных веществ через неповрежденную кожу или слизистую оболочку посредством ультразвука), а также в виде парабулъбарных (около глазного яблока) инъекций; путем инсталляций (закапывания). Непосредственно перед введением содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций и перемешивают, встряхивая. При контакте с металлами ферментативная активность препарата снижается, поэтому допустимо только кратковременное соприкосновение раствора с иглой шприца. Применяют препарат также в виде глазных капель. При грыже межпозвоночного диска полученный раствор вводят непосредственно в диск в дозе 35-75 FIP U, при дегенеративном диске (нарушении питания межпозвоночного хряща) достаточна доза 20-35 FIP U. Применение препарата требует особой осторожности в дозировании, особенно в офтальмологической практике, и строгого соблюдения инструкции по его применению. Наибольшая атсгивность проявляется в интервале рН (показателя кислотно-щелочного состояния) от 5 до 7 и при температуре около +37 *С.

Побочные действия:

При введении лекозима в ткани глаза или межпозвоночные диски может появиться боль, поэтому перед введением препарата назначают анальгетики (обезболивающие средства) и кортикостероидные препараты (гормоны коры надпочечников или их синтетические аналоги ). При повышенной чувствительности, проявляющейся зудом, повышением температуры тела, проводят антигистаминную терапию.

Противопоказания:

Быстро прогрессирующие неврологические расстройства, беременность, незавершенный рост, недержание кала и мочи. Препарат относительно противопоказан при аллергическом диатезе, в травматологической и нейрохирургической практике у детей в возрасте до 9 лет. Препарат не применяют внутривенно и внутримышечно.

Форма выпуска:

Лиофилизированная субстанция (порошок, обезвоженный путем замораживания в вакууме) во флаконе с протеолитической активностью 70 FIP U.

Условия хранения:

При температуре от + 2 до + 8 ‘С в темном сухом месте. При высокой температуре препарат теряет активность. Водные растворы сохраняют активность в течение 1 – 3 ч.Синонимы:Лекопаин, Картиказа.

Состав:

Протеолитический препарат, получаемый (так же, как карипазин) из млечного сока дынного деревa (Саrica рарауа L.). Подобно карипазину содержит ферменты папаин, химопапаин, пептидазы, а также муколитический фермент лизоцим. Лиофилизированный порошок белого цвета. Активность выражается в единицах действия [FIP U (от Fеderation International Рharmaceutical и Unit – единица).], установленных Международной федерацией фармацевтики (FIP).Внимание!Перед применением препарата Лекозим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах
Описание препарата «Лекозим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие: 

Лекоптин является блокатором медленных кальциевых каналов. Блокирует проникновение ионов кальция через клеточные мембраны из межклеточного пространства в сократительные и проводящие волокна миокарда и гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. При этом концентрация ионов кальция в крови остается на прежнем уровне. Лекоптин приводит к расширению коронарных артерий и артериол в ишемизированных и нормальных участках сердечной мышцы; улучшает кровоснабжение сердечной мышцы за счет ингибирования спазма коронарных сосудов. Уменьшает сократимость сердечной мышцы через влияние на поток кальциевых ионов. Лекоптин блокирует перенос ионов кальция через мембраны клеток, благодаря чему снижается общее периферическое сопротивление сосудов и уменьшается частота сердечных сокращений. В результате уменьшения нагрузки на сердечную мышцу происходит улучшение кровоснабжения миокарда при сниженной потребности в кислороде. Антиаритмическое действие верапамила состоит в продлении рефрактерного периода в атриовентрикулярном узле, вследствие чего замедляется атриовентрикулярная проводимость. Данный эффект зависит от дозы. Вследствие этого при мерцании или трепетании предсердий замедляется сократимость желудочков. Верапамил восстанавливает синусовый ритм при наджелудочковой пароксизмальной тахикардии благодаря своему воздействию на атриовентрикулярный узел. Препарат способствует уменьшению частоты приступов тахикардии. Обычная доза Лекоптина способствует снижению общего периферического сопротивления сосудов, а следовательно, происходит снижение артериального давления. При этом обычно не наблюдается рефлекторной тахикардии и ортостатической гипотензии. Лекоптин ретард не приводит к изменению систолической функции сердца у лиц с нормальной работой желудочков. Обычная дозировка верапамила при внутривенном введении приводит к снижению общего периферического сопротивления сосудов и, следовательно, к снижению артериального давления. При этом обычно не наблюдается рефлекторной тахикардии и ортостатической гипотензии. Фармакокинетика После перорального приема верапамил практически полностью всасывается. Метаболизм осуществляется преимущественно в печени. Вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении через портальную систему биодоступность препарата составляет 25-30%. Обладает высокой степенью связывания с плазменными белками (около 90%). Выведение происходит через почки (преимущественно) и кишечник.

Показания к применению: 

Для таблетированных форм с дозировкой 40, 80 и 120 мг: Стенокардия: – комбинированная стенокардия; – стенокардия напряжения; – вариантная стенокардия (стенокардия Принцметала). Аритмия: – профилактика рецидивов наджелудочковой пароксизмальной тахикардии; – у пациентов с хроническим трепетанием и/или мерцанием предсердий контроль частоты желудочковых сокращений (совместно с дигиталисом); – легкая и умеренная эссенциальная артериальная гипертензия. Таблетки мите 40 мг удобны к использованию у пожилых пациентов и лиц молодого возраста. Для таблетированных форм ретард: – эссенциальная артериальная гипертензия. Парентеральное введение Лекоптина: – непродолжительный контроль сократимости желудочков при трепетании и мерцании предсердий (кроме мерцания и трепетания предсердий по причине вспомогательного обходного кровообращения – WPW или LPG синдромы). При однократном парентеральном введении одной дозы верапамила происходит снижение скорости желудочковых сокращений на 30-60 минут.

Способ применения: 

Перорально При стенокардии стандартная дозировка составляет от 80 до 120 мг в сутки в три приема. Для пациентов с возможным высоким ответом на лечение, а также для лиц пожилого возраста рекомендуемая дозировка – 40 мг в сутки в три приема. При аритмии стандартная дозировка для пациентов с хроническим трепетанием предсердий составляет 240 мг в сутки в три приема (при одновременном применении сердечных гликозидов). Для пациентов, не принимающих препараты наперстянки, рекомендуемая дозировка составляет 240-480 мг в сутки в три-четыре приема для предотвращения рецидивов наджелудочковых пароксизмальных тахикардий. При эссенциальной артериальной гипертензии дозировка препарата составляет 80 мг в сутки в три приема. Для пациентов с возможным высоким ответом на лечение, а также для лиц пожилого возраста рекомендуемая дозировка – 40 мг в сутки в три приема. Таблетированная форма Лекоптин мите 40 мг предназначена для пациентов пожилого возраста, молодых людей и лиц с возможным высоким ответом на лечение. Таблетированная форма ретард. Принимается стандартно: 1 таблетка ретард (240 мг) одновременно с приемом пищи, утром 1 раз в день. Если есть необходимость, возможно увеличение дозировки со схемой приема: 1 таблетка утром и 0.5 или 1 таблетка вечером. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 480 мг. Для лиц с печеночной иили почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы Лекоптина. Таблетки необходимо пить целиком, не разжевывая. Парентерально Парентерально взрослым назначается в начальной дозировке 5-10 мг. Препарат вводится внутривенно медленно в течение 2 минут (минимум), пожилым пациентам – 3 минуты. При недостаточном ответе повторно можно ввести препарат через 30 минут в дозировке 10 мг. Внутривенное введение Лекоптина производится врачом под постоянным контролем артериального давления и показателей электрокардиограммы.

Побочные действия: 

Лекоптин хорошо переносится пациентами при соблюдении обычного режима дозирования. К редко возникающим побочным эффектам можно отнести головокружение, головную боль, тошноту, запоры, усталость, затрудненное дыхание, периферические отеки, брадикардию, аллергические реакции, гиперемию лица, гинекомастию, гипертрофию десен и повышение уровня трансаминаз печени. Высокие дозы препарата могут привести к преходящему снижению артериального давления, асистолии, атриовентрикулярной блокаде любой степени. Внутривенное введение Лекоптина может привести к брадикардии, симптоматической гипотензии, тяжелой тахикардии, асистолии, атриовентрикулярной блокаде любой степени тяжести, головной боли, головокружению, реакциям гиперчувствительности. При полной атриовентрикулярной блокаде или тяжелой гипотензии, развившихся после применения препарата, внутривенно назначается норэпинефрина битартарат, изопротенерол, 10% раствор глюконата кальция, атропин (в обычных дозировках). Для стабилизации артериального давления у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией применяются альфа-адренергические препараты – метоксамин, фенилэфрин. Назначение адреналина и изопротенерола не рекомендовано. При необходимости дальнейшей поддержки могут быть использованы инотропные препараты (добутамин или допамин). Режим дозирования определяется лечащим врачом, исходя из тяжести клинического состояния пациента и эффекта от проводимой терапии.

Противопоказания: 

– Кардиогенный шок или гипотензия с систолическим давлением – тяжелая дисфункция левого желудочка; – АВ-блокада II или III степеней тяжести (если нет стимулятора сердца); – синдром слабости синусового узла; – мерцание или трепетание предсердий, вспомогательное обходное кровообращение (LGL и WPW-синдромы); – острый инфаркт миокарда; – брадикардия менее 50 уд. в минуту; – нестабильная стенокардия; – порфирия; – явная сердечная недостаточность (для ретардной формы 240 мг); – наличие гиперчувствительности к верапамилу или любому другому компоненту препарата; – застойная сердечная недостаточность тяжелой степени, которая не связана с тахикардией (для парентерального введения); – широкие QRS-комплексaми (QRS>0.12 сек.) на ЭКГ при желудочковой тахикардии (для парентерального введения); – лечение бета-адреноблокаторами (для парентерального введения).

Беременность: 

Нежелательных эффектов верапамила во время беременности не отмечено, но в связи с отсутствием исследований безопасности применения верапамила у беременный женщин, препарат следует назначать только по строгим показаниям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Совместное применение Лекоптина и блокаторов бетa-aдренорецепторов повышает риск развития аритмии (выраженная брадикардия), застойной сердечной недостаточности и тяжелой гипотензии, особенно при внутривенном введении препарата или при назначении больших дозировок блокаторов бетa-aдренорецепторов. В данном случае к группе высокого риска можно отнести пациентов с тяжелой кардиомиопатией, застойной сердечной недостаточностью или лиц, недавно перенесших инфаркт миокарда. За состоянием таких пациентов необходим строгий врачебный контроль. Лекоптин может повышать антигипертензивный эффект других лекарственных средств в связи с антигипертензивным действием. Совместное применение блокаторов альфа-адренорецепторов и Лекоптина увеличивает риск развития гипотензии тяжелой степени. Совместный прием Лекоптина и сердечных гликозидов (препаратов наперстянки) приводит к увеличению концентрации гликозидов в крови, поэтому необходим контроль за сывороточной концентрацией гликозидов и коррекция дозировки гликозидов, особенно в начале лечения. Не допускается одновременное назначение Лекоптина и дисопирамида. Прием дисопирамида необходимо отменить не менее чем за 48 часов до приема Лекоптина. Перерыв между приемом Лекоптина и последующим использованием дисопирамида должен составлять минимум 24 часа. Совместное применение флекаинида и Лекоптина может привести к усилению подавляющего эффекта на сократительную способность миокарда и оказать дополнительное действие на атриовентрикулярную проводимость. Лицам с гипертрофической кардиомиопатией не следует одновременно принимать Лекоптин и хинидин, т.к. в этом случае возрастает риск развития сильной гипотензии. Одновременное применение верапамила и амиодарона может привести к остановке сердца или развитию атриовентрикулярной блокады. Осторожность необходима при совместном применении Лекоптина и пероральных антикоагулянтов, салицилатов, гидантоина, производных сульфанилмочевины и сульфаниламидов, т. к. данные препараты обладают высокой степенью связывания с плазменными белками. Совместный прием витамина D, солей кальция и Лекоптина может привести к ослаблению фармакологического эффекта верапамила. Необходимо избегать одновременного назначения Лекоптина и препаратов кальция в связи с высоким риском развития антагонистического эффекта (потенциальная гиперкальциемия). Верапамил может оказывать влияние на концентрацию лития в крови, поэтому за пациентами, принимающими одновременно оба препарата, необходим строгий контроль. Также Лекоптин повышает сывороточную концентрацию карбамазепина. Одновременный прием Лекоптина и карбамазепина может привести к снижению биодоступности верапамила. Совместный прием теофиллина и верапамила может привести к повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови. За пациентами, принимающими оба препарата, необходим строгий контроль. Фенобарбитал может увеличить клиренс верапамила. Лекоптин повышает сывороточную концентрацию циклоспорина. Совместный прием Лекоптина и ингаляционных анестетиков может привести к угнетению сердечно-сосудистой функции, поэтому необходим тщательный подбор дозировок данных препаратов. Верапамил может повышать эффективность нейромышечных блокаторов. Одновременный прием препаратов требует корректировки применяемых дозировок.

Передозировка: 

Передозировка Лекоптина может привести к развитию сердечной недостаточности, первичной гипотензии, асистолии и атриовентрикулярной блокады любой степени тяжести. При передозировке необходимо отменить прием лекарственного средства, нужен контроль за состоянием пациента (дыхательная функция, ЭКГ, артериальное давление). При приеме чрезмерного количества таблеток показано промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств. Коррекция развившейся гипотензии проводится с помощью внутривенного введения растворов электролитов, кардиотоников, плазмозаменителей и агонистов бета-адренорецепторов. При нарушении атриовентрикулярной проводимости или развитии тяжелой брадикардии показано введение атропина, а в тяжелых случаях – стимуляторов сердца. При появлении симптомов сердечной недостаточности назначаются препараты глюконата кальция или хлорида кальция, кардиотоники, симпатомиметики, глюкагон. Применение гемодиализа неэффективно.

Форма выпуска: 

Таблетки ретард 240 мг. Таблетки 40, 80, и 120 мг. Раствор для инъекций 2 мл – 5 мг.

Условия хранения: 

В защищенном от света месте, максимально допустимая температура хранения 25 градусов Цельсия. Беречь от детей!

Синонимы: 

Веранорм, Верапамил, Финоптин, Изоптин.

Состав: 

1 таблетка Лекоптина содержит 40, 80 или 120 мг верапамила в виде гидрохлорида. 1 таблетка Лекоптина ретард содержит 240 мг верапамила в виде гидрохлорида. 2 мл раствора Лекоптина содержат 5 мг верапамила в виде гидрохлорида.

Дополнительно: 

Лекоптин имеет отрицательное инотропное действие, компенсируемое у пациентов уменьшением нагрузки желудочка. Больным с тяжелой дисфункцией левого желудочка, при которой выброс составляет менее 30%, а также пациентам, принимающим блокаторы бета-адренорецепторов по поводу сердечной недостаточности или симптомов сердечной недостаточности, Лекоптин назначают с особой осторожностью. Перед началом приема Лекоптина необходимо скомпенсировать сердечную недостаточность с помощью дигиталиса или других сердечных гликозидов. Лекоптин может спровоцировать развитие преходящей брадикардии или атриовентрикулярной блокады I степени. В редких случаях возможно развитие атриовентрикулярной блокады более тяжелой степени. В таком случае необходимо уменьшение дозировки Лекоптина или прекращение приема препарата. Снижение дозировки Лекоптина также требуется для пациентов с мышечной дистрофией Дюшена. У пациентов с нарушением функции печени время действия и эффект верапамила могут усиливаться по причине замедленного метаболизма. Таким пациентам рекомендовано принимать 30% дозы препарата, рекомендуемой пациентам с ненарушенной функцией печени. Особую осторожность необходимо соблюдать при назначении Лекоптина пациентам с нарушением функции почек, поскольку выведение верапамила происходит через почки. Внутривенное введение верапамила может вызвать умеренную гипотензию с головокружением. Гипотензия является симптоматической и преходящей. Действие верапамила на AV- и SA-узел может привести к развитию атриовентрикулярной блокады II или III степеней тяжести, асистолии или брадикардии. Асистолия кратковременна и спонтанно исчезает спустя несколько секунд при отсутствии синдрома слабости синусового узла. Если асистолия сохраняется, необходимо проведение стандартного комплекса реанимационных мероприятий. При появлении атриовентрикулярной блокады необходим перерыв в приеме препарата или уменьшение дозировки. Однократное парентеральное введение Лекоптина при тяжелых нарушениях функции почек и печени не влияет на эффективность лекарственного средства. Но при многократных введениях может происходить накопление верапамила по причине замедленного метаболизма и выведения. Поэтому рекомендуется избегать многократного дозирования. При использовании Лекоптина у пациентов с опухолью, локализующейся над мозжечковым наметом, возможно повышение внутричерепного давления. Инъекционное введение Лекоптина требует готовности всей необходимой реанимационной аппаратуры, в которой может возникнуть необходимость при любом ухудшении состояния пациента. Необходим контроль за состоянием пациента, мониторинг артериального давления, электрокардиограммы и дыхательной функции.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Класс 4
Описание препарата «Лекоптин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

УТВЕРЖДЕНО

Приказ Министерства здравоохранения Украины

07.10.10 № 843

Регистрационное удостоверение

№ № UA/8638/02/01

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

ЛЕКОР (LEKOR)

Состав.

действующее вещество: нифуроксазид;

5 мл суспензии содержат нифуроксазида 200 мг;

вспомогательные вещества: метилпарабен (метилпарагидроксибензоат) (Е 218), сахар,

карбомер, кислота лимонная, моногидрат, эмульсия симетикона, ароматизатор пищевой

«банан», натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма. Суспензия оральная.

Фармакотерапевтическая группа. Антидиарейные препараты; средства, применяемые для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника. Нифуроксазид. КодАТСА07АХ03.

Клинические характеристики.

Показания

. Острая диарея инфекционного генеза у детей и взрослых; хронический колит, энтероколит различного инфекционного происхождения; комплексное лечение дисбактериоза кишечника.

Противопоказания

.

– Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, в т. ч. к другим производным 5-нитрофурана;

– сахарный диабет;

– детский возраст до 1 -го месяца.

Способприменения и дозы. Нифуроксазид применяют внутрь, независимо от приема

пищи, через равные промежутки времени. Перед употреблением суспензию необходимо

взболтать. Для дозирования используется мерная ложка (емкость 5 мл), градуированная по

2,5 мл, которая вложена в упаковку.

Дети в возрасте от 1 до 6 месяцев: по 2,5 мл суспензии 2-3 раза в сутки.

Дети в возрасте от 7 месяцев до 2 лет: по 2,5 мл суспензии 4 раза в сутки.

Дети в возрасте от 3 до 7 лет: по 5 мл суспензии 3 раза в сутки.

Дети старше 7 лет и взрослые: по 5 мл суспензии 4 раза в сутки.

Курс лечения – 5-7 дней. Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.

Побочные реакции. Редко – боль в животе, тошнота, усиление диареи. Эти симптомы не требуют прекращения лечения препаратом. В отдельных случаях возможна индивидуальная гиперчувствительность к препарату (одышка, кожная сыпь, зуд), которая требует отмены препарата и проведения симптоматической терапии.

Передозировка

. Случаи передозировки не описаны. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

Применение в период беременности или кормления грудью. Нет данных относительно неблагоприятного влияния на плод при приеме Нифуроксазида во время беременности, но по возможности следует избегать его применения. При необходимости, под наблюдением врача, препарат можно назначать женщинам, которые кормят грудью.

Дети.Не применять детям в возрасте до 1 -го месяца.

Особенности применения. При лечении острой диареи следует проводить регидратационную терапию (перорально или парентерально, в зависимости от состояния больного). Не следует ограничиваться применением только Нифуроксазида при лечении диареи, осложненной сепсисом, поскольку препарат не всасывается в кишечнике и не поступает в кровоток. Во время лечения Нифуроксазидом противопоказано употреблять алкоголь (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожи, ощущение жара, шум в ушах, затрудненное дыхание, тахикардия, чувство страха)). Препарат содержит сахарозу, что следует учитывать при назначении препарата больным сахарным диабетом. До назначения суспензии грудным детям необходимо исключить дефицит ферментов, которые расщепляют сахарозу.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Нифуроксазид не рекомендуется применять одновременно с сорбентами, а также с препаратами, содержащими этанол.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Нифуроксазид — кишечный антисептик, производное 5-нитрофурана; активен в отношении большинства возбудителей кишечных инфекций (в том числе штаммов-мутантов, устойчивых к другим противомикробным средствам): грамположительных (семейство Staphylococcus) и грамотрицательных (семейство Enterobacteriaceae: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia), а также Vibriocholerae. Heактивен в отношении бактерий рода Pseudomonasи рода Proteus(вид Proteusinconstans), а также штаммов подгруппы А вида Providentiaalcalifaciens.

Допускается, что препарат угнетает активность дегидрогеназ и нарушает синтез белков в патогенных бактериях. В среднетерапевтических дозах обладает бактериостатической активностью, а в более высоких — действует бактерицидно. Эффект проявляется с первых часов приема. В терапевтических дозах практически не нарушает равновесия микрофлоры кишечника; не вызывает развития резистентных штаммов патогенных микроорганизмов и перекрестной устойчивости бактерий к другим противомикробным средствам, что позволяет, при необходимости, в случае генерализованных инфекций назначать его в комплексной терапии с системными препаратами. При кишечных инфекциях вирусного генеза предупреждает развитие бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика. После перорального приема практически не всасывается из ЖКТ, создавая высокую концентрацию действующего вещества в кишечнике. Благодаря таким фармакокинетическим особенностям препарат оказывает исключительно энтеральное антисептическое действие, не обладает системной антибактериальной активностью, не вызывает общетоксических эффектов; выводится из организма с калом. Препарат не влияет на клинические и биохимические показатели анализа крови.

Фармацевтические свойства.

Основные физико-химические свойства: суспензия желтого цвета с банановымзапахом. При хранении может седиментировать, но при взбалтывании возвращаеться к однородному состоянию.

Срок годности.2 года. Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.По 100 мл в контейнере темно-коричневого цвета и картонной пачке с дозирующей ложкой.

Категория отпуска.По рецепту.

Производитель. Совместное украинско-испанское предприятие «Сперко Украина».

Местонахождение. Украина,21027, г. Винница, ул. 600-летия, 25.

Тел.: + 38(0432)52-30-36.E-mail: [email protected]

www.sperco.com.ua

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Лекор (суспензия оральная)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

УТВЕРЖДЕНО Приказ Министерства здравоохранения Украины от 15.07.2008 №373 Регистрационное удостоверение UA/8638/01/01

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ЛЕКОР (LEKOR)

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

ЛЕКОР (LEKOR)

Состав лекарственного средства: действующее вещество: нифуроксазид; 1 капсула содержит 0,2 г нифуроксазида; вспомогательные вещества: сахароза, лактоза безводная, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат.

Лекарственная форма. Капсулы. Твердые желатиновые капсулы. В капсулах — порошок, гранулы или пробки желтого цвета. Допустимо наличие белых вкраплений.

Производитель. Совместное украинско-испанское предприятие «Сперко Украина».

Местонахождение. 21027, Украина,

г.Винница, ул. 600-летия, 25.

Тел. +380(432)52-30-36.

E-mail: [email protected].

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные средства, применяемые при кишечных инфекциях. Код АТС А07А Х03.

Фармакологические свойства. Лекор — противомикробный препарат группы нитрофурана, который применяется при кишечных инфекциях. Препарат тормозит активность дегидрогеназ и нарушает синтез белков в патогенных бактериях, проявляет бактерицидное действие. Препарат активен в отношении большинства возбудителей кишечных инфекций, в том числе штаммов-мутантов, устойчивых к другим противомикробным средствам. К препарату чувствительны Staphylococcus spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinіa spp., а также Vibrio spp. Лекор проявляет также активность в отношении некоторых простейших: Entamoeba hystolytica, Blastocystis hominis, Trychomonas vaginalis. В терапевтических дозах практически не нарушает равновесия симбиотной бактериальной флоры толстого кишечника, не способствует развитию резистентных штаммов патогенных микроорганизмов, не вызывает перекрестной устойчивости бактерий к другим противомикробным препаратам, что позволяет, в случае необходимости, назначать его в комплексной терапии с системными противомикробными препаратами при генерализованных и тяжелых инфекциях. Препарат действует в просвете кишечника, не абсорбируется, создавая высокую местную концентрацию действующего вещества. Полностью выводится с калом. Скорость выведения препарата зависит от принятой дозы и перистальтической активности желудочно-кишечного тракта.

Показания

к применению. Диарея инфекционной этиологии у детей и взрослых, острые и хронические энтероколиты инфекционной этиологии, синдром дисбиоза кишечника, а также в качестве компонента деконтаминационной терапии перед хирургическими вмешательствами на органах брюшной полости.

Противопоказания

. Повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным 5-нитрофурана.

Надлежащие меры предосторожности. При лечении диареи обязательным является проведение регидратационной терапии (как правило, перорально, в более тяжелых случаях — парентерально). Препарат не назначают в качестве монотерапии для лечения кишечных инфекций тяжелой степени или осложненных сепсисом, так как Лекор не всасывается в кишечнике и не попадает в кровоток. При лечении Лекором не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития дисульфирамоподобной реакции.

Особые предостережения.

Применение во время беременности или кормления грудью. Тератогенного и эмбриотоксического влияния во время применения нифуроксазида не регистрировалось, но из-за отсутствия достаточного количества наблюдений применение Лекора во время беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Поскольку системная абсорбция Лекора минимальна или отсутствует, препарат не выделяется в грудное молоко, поэтому его можно применять во время кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Лекор не влияет на скорость психомоторных реакций.

Дети. Лекор в форме капсул показан для лечения детей старше 6 лет.

Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 6 лет назначают по 1 капсуле 4 раза в сутки, независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза — 800 мг. Курс лечения составляет в среднем 3-6 дней.

Передозировка

. Случаи передозировки не описаны. В случае передозировки рекомендуется отменить препарат, промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты. Препарат обычно хорошо переносится. У лиц с гиперчувствительностью к производным нитрофурана могут возникнуть аллергические реакции, как правило, кожного типа. В исключительных случаях, как и при применении других нитрофурановых производных, могут возникнуть тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек и анафилактический шок. В этих случаях необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей, назначить адреналин, внутривенную инфузию жидкости, глюкокортикоиды.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лекор не рекомендуется принимать вместе с сорбентами, а также с препаратами содержащими спирт.

Срок годности. Срок годности — 2 года. Запрещается применять препарат после окончания срока его годности. Конечный срок годности указан на упаковке после слов «Использовать до…»

Условия хранения. Хранить при температуре не выше +25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 12 и 24 капсулы в пластмассовом контейнере и картонной пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Общая информация

  • Производитель:
    Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
Описание препарата «Лекор капсулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие: 

Лекран – комбинированный препарат, способствующий восстановлению нормальной микрофлоры, а также обладающий противомикробным действием в отношении патогенной флоры. Лекран содержит пробиотические бактерии, экстракт ягод клюквы и витамин С. Бактерии препарата Лекран эффективно подавляют рост патогенной флоры, обладают выраженным антагонизмом в отношении широкого спектра бактерий, являющихся патогенными и условно-патогенными, а также предупреждают развитие дисбиоза кишечника. Лекран способствует улучшению пищеварения и повышению неспецифического иммунного ответа. Экстракт ягод клюквы содержит ряд биологически активных веществ (включая антоцианы, флавоноиды и органические кислоты), которые оказывают противомикробное действие, а также потенцируют действие антибиотиков. Органические кислоты способствуют снижению рН мочи, вследствие чего создаются неблагоприятные для патогенной микрофлоры условия. Антоцианы, флавоноиды и антоцианидины приводят к снижению адгезии патогенной флоры к слизистой оболочке мочевыводящих путей и предупреждают инфицирование, в том числе инфицирование штаммами Escherichia coli. Витамин С способствует повышению иммунного ответа, принимает участие в различных обменных процессах, а также повышает работоспособность. Фармакокинетика препарата Лекран не представлена.

Показания к применению: 

Лекран применяют в качестве профилактического и лечебного средства при дисбактериозе, обусловленном применением антибиотиков в гинекологической и урологической практике. Лекран может быть назначен в комплексной терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями мочевыводящей системы, а также воспалительными гинекологическими заболеваниями, которые сопровождаются дисбиозом.

Способ применения: 

Лекран принимают перорально. Капсулы следует глотать, не нарушая целостность оболочки, запивая достаточным количеством жидкости. Следует учитывать, что нарушение целостности оболочки капсулы снижает эффективность препарата Лекран. Предпочтительно принимать препарат Лекран во время или после приема пищи. Продолжительность курса применения и дозы препарата Лекран определяет врач, учитывая характер заболевания, переносимость препарата и сопутствующую терапию. Взрослым пациентам и подросткам, как правило, рекомендуется назначение 2 капсул Лекран дважды в сутки. Средняя продолжительность одного курса приема составляет 2 недели. При необходимости курс повторяют спустя 1-2 недели. Количество курсов определяет врач.

Побочные действия: 

При приеме препарата Лекран не отмечалось развитие побочных эффектов. У лиц с гиперчувствительностью не следует исключать возможность появления аллергических реакций. При развитии признаков гиперчувствительности препарат Лекран следует отменить и назначить альтернативные средства.

Противопоказания: 

Лекран не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на развитие аллергических реакций при применении какого-либо компонента капсул.

Беременность: 

Во время беременности и кормления ребенка грудью назначение препарата Лекран должен проводить врач.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Данных о фармакологических взаимодействиях препарата Лекран нет.

Передозировка: 

Не сообщалось о развитии передозировки при приеме препарата Лекран.

Форма выпуска: 

Капсулы Лекран в полимерных флаконах, в картонной пачке 1 флакон. По 10, 20 или 30 капсул Лекран в упаковке.

Условия хранения: 

Лекран следует хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата Лекран указан на упаковке.

Состав: 

1 капсула препарата Лекран содержит: Комбинацию пробиотических живых бактерий (включая Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium bifidum и Streptococcus thermophilus) – не менее 1х109 КОЕ/г; Экстракта ягод клюквы – 100 мг; Витамина С – 60 мг; Дополнительные компоненты.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Биологически активные добавки
Описание препарата «Лекран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Лекролин

О препарате:

Глазные капли, основной компонент которых обладает противоаллергическим эффектом посредством стабилизации мембраны тучных клеток. Применяется при конъюнктивитах и кератоконъюнктивитах аллергического характера.

Показания и дозировка:

Препарат Лекролин показан при острых и хронических аллергических конъюнктивитах или кератоконъюнктивитах.

Детям старше четырех лет и взрослым препарат Лекролин применяется 4 раза/сутки по 1-2 капли в каждый глаз.

При сезонном аллергическом конъюнктивите или кератоконъюнктивите лечение следует начинать сразу после возникновения первых симптомов. Также Лекролин можно применять с профилактической целью до начала периода появления пыльцы у растений. При этом применение данного препарата необходимо продолжать в течение всего периода, а при наличии стойких проявлений аллергии – более длительно.

Особенности применения.

В состав лекарственного препарата Лекролин в качестве консерванта входит бензалкония хлорид, в связи с чем данное средство может спровоцировать раздражение глаз. Также следует учитывать, что бензалкония хлорид способен оседать на мягких контактных линзах и вызывать их обесцвечивание. Перед закапыванием препарата Лекролин линзы требуется снять; после закапывания необходимо подождать не менее 15 минут, прежде чем их снова одеть. В целом при аллергических конъюнктивитах использование контактных линз не рекомендуется.

При закапывании препарата Лекролин необходимо избегать контакта наконечника флакона-капельницы с глазом или кожей.

Передозировка:

Натрия кромогликат имеет очень низкую как местную, так и системную токсичность. В случае местного применения препарата Лекролин развитие передозировки является маловероятным. При появлении симптомов, которые могут быть связаны с передозировкой, при необходимости проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При местном применении натрия кромогликат переносится, как правило, хорошо.

При использовании препарата Лекролин возможно развитие таких побочных явлений, как:

  • местное раздражение (включая конъюнктивальную гиперемию, хемоз, ощущение инородного тела), 
  • временное затуманивание зрения, 
  • непродолжительное ощущение жжения, 
  • реакции гиперчувствительности,
  • тяжелые генерализированные анафилактические реакции с бронхоспазмом.

Как и при применении других глазных капель, препарат Лекролин может вызывать кратковременное нарушение зрения.

Возможность воздействия на скорость реакции и способность концентрации внимания при работе со сложными механизмами или управлении транспортными средствами.

Как и в случае использования других офтальмологических препаратов, сразу после применения препарата Лекролин возможно кратковременное затуманивание зрения. В связи с этим, прежде чем начинать работу со сложными механизмами или управление транспортным средством, необходимо дождаться восстановления четкости зрения.

Противопоказания:

Препарат Лекролин запрещено использовать при гиперчувствительности к его ингредиентам.

Во время беременности, а также в период грудного вскармливания применение препарата Лекролин допускается только в случае, когда ожидаемый положительный эффект от терапии существенно превышает потенциальную угрозу для плода/ребенка.

Детям младше четырех лет лекарственный препарат Лекролин применять не разрешается.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Лекролин с другими местными офтальмологическими препаратами необходимо соблюдать пятнадцатиминутный интервал между закапываниями.

Взаимодействие препарата Лекролин с алкоголем: данные отсутствуют.

Состав и свойства:

Натрия кромогликат.

Форма выпуска:

Капли глазные; 20 мг/мл, во флаконе-капельнице 10 мл либо 40 мг/мл во флаконе-капельнице 5 мл.

Механизм действия:

Глазные капли Лекролин используются для лечения аллергического конъюнктивита (и острого, и хронического). Натрия кромогликат угнетает дегрануляцию тучных клеток, стабилизируя клеточную мембрану и таким образом предотвращая высвобождение гистамина и прочих веществ, вызывающих воспалительную реакцию.

Следует учитывать, что препарат Лекролин не предотвращает развитие вирусного или бактериального конъюнктивита.

Условия хранения:

Хранить капли глазные Лекролин требуется в оригинальной упаковке при температуре ниже +25°С.

Капли глазные Лекролин необходимо хранить в месте, недоступном для детей.

Срок годности лекарственного препарата Лекролин составляет три года. Открытый флакон разрешается использовать на протяжении одного месяца. Запрещается применять капли глазные Лекролин после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Кромоглициевая кислота
  • Производитель:
    Сантен АО, Финляндия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других “медиаторов” аллергии и воспаления

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S01
    Препараты для лечения заболеваний глаз
  • S01G
    Деконгестанты и противоаллергические средства
  • S01GX
    Прочие антиаллергические средства
  • S01GX01
    Кромоглициевая кислота
Описание препарата «Лекролин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат содержит активное вещество – цефалексин – антибиотик первого поколения группы цефалоспоринов. Цефалексин относится к бета-лактамным антибиотикам, применяется только для пероральной терапии инфекционных заболеваний. Препарат представляет собой полусинтетическое вещество, производное 7-аминоцефалоспориновой кислоты.

Показания и дозировка

Препарат применяют при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалексину, в том числе:

Инфекционные заболевания мочеполовой системы: простатит, цистит, уретрит, острый и хронический пиелонефрит, эндометрит, бактериальный вагинит.

Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: абсцесс, фурункулез, лимфадендрит, пиодермия, рожа.

Инфекционные заболевания ЛОР-органов: синусит, отит, фарингит, ангина.

Инфекционные заболевания дыхательных путей: бронхит, пневмония, трахеит.

Инфекционные заболевания костей: остеомиелит.

Суспензия для перорального применения 125 мг/5мл или 250 мг/5мл:

Препарат используют для перорального применения для лечения взрослых и детей начиная с первых дней жизни.

Для приготовления суспензии рекомендуется использовать кипяченую, охлажденную до комнатной температуры воду. Перед разведением порошка рекомендуется перевернуть и встряхнуть флакон, чтобы избежать образования комочков в суспензии. После этого к порошку добавляют треть воды и тщательно встряхивают, добавляют вторую треть воды и снова тщательно встряхивают, после чего доливают воду до метки на флаконе и оставляют готовую суспензию на 5 минут. Перед каждым использованием препарат необходимо тщательно встряхивать до образования равномерной суспензии.

Детям обычно назначают препарат в суточной дозе 25-50 мг/кг массы тела. При тяжелом состоянии пациента дозу можно увеличить вдвое. При остром бактериальном отите суточная доза для детей составляет 75-100 мг/кг массы тела. Суточную дозу делят на 2-4 приема, которые осуществляют через равные промежутки времени.

Курс лечения при неосложненных инфекциях составляет 7-10 дней.

Готовую суспензию дозируют с помощью мерной ложки, так детям в возрасте до 1 года назначают по 1 мерной ложке препарата Лексин 125 или по 1/2 мерной ложки препарата Лексин 250 3-4 раза в день.

Детям от 1 года до 3 лет назначают по 1 мерной ложке препарата Лексин 250 3 раза в день.

Детям от 3 до 6 лет назначают по 1,5 мерные ложки препарата Лексин 250 3 раза в день.

Детям старше 6 лет назначают по 2 ложки препарата Лексин 250 3-4 раза в день.

1 мерная ложка содержит 5 мл суспензии.

При инфекциях кожи, стрептококковом фарингите и инфекциях мочевых путей средней тяжести может быть назначен прием препарата по 250 мг каждые 6 часов или по 500 мг препарата каждые 12 часов. При осложненных инфекциях или тяжелом течении заболевания дозу препарата удваивают.

Взрослым обычно назначают препарат в суточной дозе 2-4г. Суточную дозу разделяют на несколько приемов через равные промежутки времени.

При нарушении функции почек необходимо корректировать дозу препарата в соответствии с клиренсом креатинина.

Капсулы 500 мг:

Препарат используют для лечения взрослых и детей старше 12 лет.

При неосложненных инфекционных заболеваниях средней степени тяжести обычно назначают по 500 мг препарата каждые 6 часов. Длительность курса лечения обычно 7-10 дней.

При тяжелых инфекциях дозу препарата препарат увеличивают до 4 г в сутки.

Лечение инфекций стрептококковой этиологии должно длиться не менее 10 дней.

Передозировка:

При передозировке препарата у пациентов отмечались тошнота, рвота, боли в эпигастральной области и диарея. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие симптомов возбуждения нервной системы (тремор, судороги).

Специфический антидот отсутствует. При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Терапия симптоматическая. Для снижения концентрации препарата показано проведение перитонеального диализа или гемодиализа.

Побочные эффекты:

При приеме препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, псевдомембранозный колит. В единичных случаях отмечалось повышение активности печеночных ферментов и токсический гепатит.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, состояние возбуждения или апатии, нарушение режима сна и бодрствования, тремор, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, в том числе кандидозный вагинит, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема, гиперемия лица и верхней части тела, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, анафилактический шок.

Другие побочные эффекты: увеличение протромбинового времени, ложные показатели лабораторных исследований на глюкозу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или антибиотикам цефалоспоринового ряда.

С осторожностью назначают пациентам, имеющим в анамнезе повышенную чувствительность к пенициллинам, так как возможно развитие перекрестной аллергии между этими группами антибиотиков.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением функции печени или почек.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, нужно учитывать, что суспензия для перорального применения содержит сахарозу.

Препарат применяют в период беременности только по жизненным показаниям и под строгим контролем врача. Цефалексин не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия на плод.

Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому его с осторожностью назначают в период лактации. Перед началом применения препарата необходимо решить вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат при одновременном применении усиливает эффект антикоагулянтов непрямого действия.

Лексин не совместим с этанолом, поэтому на время лечения препаратом необходимо избегать употребления алкогольных напитков.

Препарат не назначают одновременно с антибиотиками группы тетрациклинов и хлорамфениколом.

Препараты, обладающие выраженным диуретическим эффектом, и препараты, имеющие нефротоксическое действие, повышают нефротоксическую активность цефалексина.

Состав и свойства:

5 мл готовой суспензии для перорального применения содержат:

Цефалексин – 125 или 250 мг;

Вспомогательные вещества.

1 капсула содержит:

Цефалексин – 500 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления 60мл суспензии для перорального применения во флаконах, по 1 флакону в комплекте с мерной ложкой в картонных упаковках.

Капсулы в контурной ячейковой упаковке по 20 капсул в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат высокоэффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных грамположительными микроорганизмами, бактериостатическая активность препарата относительно грамотрицательных микроорганизмов менее выражена. Препарат эффективен относительно микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы. Препарат оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза биополимеров клеточной мембраны микроорганизмов, что приводит к её перфорации и, как следствие, гибели бактерии. Мишенями их действия являются пенициллинсвязывающие белки, обладающие ферментативной активность и принимающие участие в процессе синтеза пептидогликана – основного биополимера клеточной мембраны. Препарат характеризуется низкой токсичностью в отношении организма человека и млекопитающих, так как в их клеточных мембранах отсутствует пептидогликан и пенициллинсвязывающие белки.

Цефалексин оказывает бактерицидное действие относительно широкого спектра микроорганизмов, в том числе:

Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus equisimilis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Corynobacterium diphteriae, Bacterioides melaninogenicus.

Грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.

Препарат после перорального применения хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Степень связи с белками плазмы не превышает 15%, максимальная плазменная концентрация цефалексина отмечается через 1 час после перорального приема. Препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации цефалексина отмечаются в мягких тканях, костях, легких, внутриглазной и синовиальной жидкостях.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через гематоплацентарный барьер, невысокие концентрации цефалексина отмечаются в околоплодной жидкости. Препарат выделяется с грудным молоком. Цефалексин не метаболизируется в организме, выводится преимущественно почками в неизменном виде. Период полувыведения после перорального применения составляет 50-60 минут. Гемодиализ и перитонеальный диализ способствуют снижению концентрации цефалексина в крови.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефалексин
  • Производитель:
    Хикма Фармасьютикалс
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины
Описание препарата «Лексин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Комбинированный препарат, содержащий анальгезирующее ненаркотическое средство парацетамол и и альфа-адреномиметик фенилэфрин.

Показания и дозировка:

  • Повышение температуры тела

  • Головная боль

  • Боль в горле и придаточных пазухах носа

  • Озноб

  • Заложенность носа

  • Ринит

Внутрь, предварительно растворив 1 пак. (соответствует 1 разовой дозе) в стакане горячей воды. Принимают каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза – 4 пак. Курс лечения – до 5 дней.

Передозировка:

Симптомы (обусловленные парацетамолом): бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени, гепатонекроз.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, ацетилцистеин (антидот парацетамола), симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

  • Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

  • Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.

  • Со стороны органов чувств: парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления.

  • Прочие: гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярный некроз), бронхоспазм, тошнота, рвота, сухость во рту, задержка мочи.

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность

  • Артериальная гипертензия

  • Атеросклероз коронарных артерий

  • Аортальный стеноз

  • Острый инфаркт миокарда

  • Тахиаритмия

  • Тиреотоксикоз

  • Феохромоцитома

  • Закрытоугольная глаукома

  • Гиперплазия предстательной железы

  • Почечная/печеночная недостаточность

  • Одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены)

  • Наследственные нарушения всасывания глюкозы

  • Беременность

  • Период лактации

  • Детский возраст (до 18 лет)

C осторожностью: сахарный диабет, бронхиальная астма, ХОБЛ, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), гипероксалурия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Стимуляторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина.

Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумарина усиливается при длительном применении парацетамола.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

При одновременном применении фенилэфрина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость во рту, запор.

При применении с ГКС увеличивается риск развития глаукомы.

Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Состав и свойства:

1 пакет содержит парацетамол – 1 г, фенилэфрина гидрохлорид – 12,2 мг ;

Вспомогательные компоненты: сахарная пудра, сахароза тонкого помола, лимонная кислота безводная гранулированная, натрия цитрат, ароматизатор, аспартам, аскорбиновая кислота, натрия сахаринат, куркумин; в упаковке 5 и 10 пакетов.

Форма выпуска:

  • Лемсип макс порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Фенилэфрин суживает сосуды слизистой оболочки полости носа, уменьшает ее отек и заложенность носа.

Эффект наступает через 15-20 мин после приема препарата и продолжается 4-6 ч.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Парацетамол
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Лемсип макс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ЛЕНДАЦИН (LENDACIN) ceftriaxone Представительство:ЛЕК Флаконы (5) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для инфузий от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл. цефтриаксон (в форме натриевой соли) 2 г

Флаконы (1) – пачки картонные. Флаконы (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Регистрационные №№:

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 5 шт. – П №008670, 09.09.05
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. – П №008670, 09.09.05
  • порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 или 5 шт. – П №008670, 09.09.05

Фармакологическое действие

Цефалоспорин III поколения для парентерального введения. Обладает бактерицидным действием в отношении многих грамотрицательных и грамположительных бактерий. Цефтриаксон устойчив к действию β-лактамаз. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Borellia burgdorferi, Treponema pallidum, Serratia marcescens, Peptostreptococcus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

К цефтриаксону также чувствительны (за исключением штаммов, продуцирующих β-лактамазы) Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Providencia spp.

Цефтриаксон неактивен в отношении Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Enterococcus fecalis, и метициллин-устойчивых стафилококков. Микоплазмы, микобактерии и хламидии устойчивы к действию цефалоспоринов.

Цефтриаксон также активен в отношении штаммов, устойчивых к действию других цефалоспоринов.

В связи с длительным периодом полувыведения (около 8 ч) препарат можно вводить 1 раз/сут.

Фармакокинетика

Всасывание

При в/м введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата – 100%.

Распределение

Цефтриаксон хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, характеризуется высоким Vd. При менингите у детей (в т.ч. новорожденных) цефтриаксон проникает в спинномозговую жидкость и достигает концентрации, составляющей 17% от концентрации в плазме. У взрослых через 2-24 ч после однократного введения в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона в спиномозговой жидкости превышает МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита.

Выведение

Цефтриаксон выводится почками (50-60%) и через кишечник (40-50%). T1/2 составляет в среднем 8 ч.

Благодаря длительному T1/2 в плазме и тканях на протяжении 24 ч сохраняются концентрации, превышающие МПК для большинства чувствительных возбудителей.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 у детей в первые 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет составляет 16 ч. У новорожденных почками выводится около 70% препарата.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

– инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

– инфекции ЛОР-органов;

– септицемия;

– эндокардит;

– бактериальный менингит;

– инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

– инфекции мочевыводящих путей;

– инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

– инфекции костей, суставов;

– инфекции мягких тканей, кожи;

– раневые инфекции;

– тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

– болезнь Лайма;

– фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 1-2 г, препарат вводят 1 раз/сут. Возможно введение Лендацина 2 раза/сут (через 12 ч). Максимальная суточная доза составляет 4 г (2 г вводят в виде в/в инфузии в течение 30 мин с 12-часовым интервалом).

При неосложненной гонорее у мужчин и женщин рекомендуется однократное в/м введение препарата в дозе 250 мг.

Детям в возрасте до 12 лет рекомендуемая суточная доза составляет 50-75 мг/кг массы тела, но не более 2 г/сут. Препарат вводят 1 раз/сут, возможно введение Лендацина 2 раза/сут (через 12 ч).

Новорожденным рекомендуемая доза составляет 20-50 мг/кг массы тела в виде медленной в/в инфузии.

При бактериальном менингите грудным детям и детям до 12 лет назначают в дозе 100 мг/кг массы тела/сут, продолжительность курса – 7-14 дней.

У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек нет необходимости снижать дозу цефтриаксона при условии нормальной работы печени.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 10 мл/мин или ниже) режим дозирования следует скорректировать.

У пациентов с нарушением функции печени нет необходимости снижать дозу цефтриаксона при условии нормальной работы почек.

При сочетанном тяжелом нарушении функции печени и почек следует уменьшить дозу цефтриаксона в 2 раза и проводить контроль его концентрации в плазме крови.

Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Лендацин можно вводить в/м, в/в или в виде медленной в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин.

Правила приготовления растворов

Для в/м введения растворяют 1 г цефтриаксона в 3.5 мл (или 250 мг в 2 мл) 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в каждую ягодицу. Во избежание местной реакции при в/м введении следует чередовать инъекции в левую и правую ягодицы. Раствор с лидокаином ни в коем случае не вводится в/в.

Для в/в введения растворяют 1 г цефтриаксона в 10 мл (или 250 мг в 5 мл) воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 2-4 мин.

Для в/в инфузии растворяют 2 г цефтриаксона в 40 мл одного из инфузионных растворов, не содержащих кальция (0.45% или 0.9% раствор натрия хлорида, 2.5%, 5% или 10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы, 6% раствор декстрана в декстрозе). Продолжительность инфузии не менее 30 мин.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия; редко – псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, снижение протромбинового времени.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение креатинина сыворотки, олигурия.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожный зуд, крапивница, аллергический дерматит; редко – лихорадка, анафилаксия (бронхоспазм, артериальная гипотензия), мультиформная экссудативная эритема.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

С осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам (из-за возможной перекрестной аллергии); при сочетанной почечно-печеночной недостаточности, болезнях желчного пузыря и ЖКТ в анамнезе.

Препарат нельзя вводить новорожденным с гипербилирубинемией.

Беременность и лактация

Применение Лендацина при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения Лендацина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата. Цефтриаксон в низких концентрациях проникает в грудное молоко.

Особые указания

Затемнения, которые обнаруживают при УЗИ, соответствуют отложениям цефтриаксона, и их не следует принимать за камни в желчном пузыре. Подобные отложения цефтриаксона в желчном пузыре отмечаются часто, однако обычно они бессимптомны и исчезают спонтанно.

Как и при лечении другими антибиотиками, существует опасность суперинфекции, вызванной устойчивыми микроорганизмами; псевдомембранозный колит развивается редко.

Цефтриаксон изменяет результаты определения глюкозы в моче с помощью реакции восстановления меди (Клинитест), но не влияет на результаты глюкозоксидазного теста.

Контроль лабораторных показателей

При продолжительном применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови. У пациентов с нарушением синтеза витамина К или низким уровнем его запасов (например, при заболеваниях печени и недостаточном питании) во время применения препарата может потребоваться дополнительный контроль показателей свертывания.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спутанность сознания, судороги.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении цефтриаксона и аминогликозидов возможны явления синергизма.

При одновременном применении цефалоспоринов и циклоспорина уровень в плазме крови и токсичность последнего может повышаться.

При одновременном применении НПВС и других ингибиторов агрегации тромбоцитов увеличивается вероятность кровотечения.

При совместном применении диклофенак стимулирует выделение цефтриаксона в желчь и снижает общий клиренс в моче.

Ацетазоламид повышает концентрацию цефтриаксона в содержимом желудка.

Фармацевтическое взаимодействие

Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами. Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами, содержащими кальций.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 6 ч при хранении при температуре не выше 25°С и в течение 24 ч – при хранении в холодильнике (от 2° до 8°С).

Условия отпуска из аптек

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для в/в и в/м введения отпускается по рецепту.

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инфузий предназначен для использования только в условиях стационара.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Цефтриаксон
  • Производитель:
    Лек фармацевтическая компания д. д.
Описание препарата «Лендацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Ленограстим является рекомбинантным (полученным путем генной инженерии) человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором. Оказывает стимулирующее действие на клетки костного мозга и вызывает значительное увеличение в периферической крови числа лейкоцитов, главным образом нейтрофилов.

Показания к применению:

Профилактика и лечение нейтропении (уменьшения числа нейтрофилов в крови) у больных, получающих химиотерапевтические противоопухолевые средства; после трансплантации (пересадки) костного мозга. Проведение периферической коллекции стволовых клеток костного мозга.

Способ применения:

Препарат назначают из расчета 19,2 млн. ME (или 150 мкг) на м кв. поверхности тела (0,64 млн. ME или 5 мкг на кг массы тела) в день. Максимальная доза препарата составляет 40 мкг на кг массы тела в день. Максимальная длительность непрерывного применения препарата не должна превышать 28 дней. При проведении химиотерапии ленограстим применяют на следующий день после окончания курса лечения противоопухолевыми препаратами и вводят его подкожно (для чего разводят содержимое 1 флакона препарата прилагаемой водой для инъекций), ежедневно, до достижения стабильно нормального уровня нейтрофилов в периферической крови. При трансплантации костного мозга препарат применяют на следующий день после проведения процедуры, вводят его внутривенно в течение 30 мин, ежедневно, до достижения стабильно нормального уровня нейтрофилов в периферической крови. Для внутривенной инфузии 1 флакон препарата растворяют сначала в прилагаемой воде для инъекций, затем полученный раствор дополнительно разводят 0,9% раствором натрия хлорида следующим образом: дозу 13,4 млн. ME -не более, чем в 50 мл; дозу 33,6 млн. ME – не более, чем в 100 мл; дозу 47,0 млн. ME – не более, чем в 140 мл. В период терапии ленограстимом необходим систем;! тический контроль картины периферической кровии обязательным подсчетом лейкоцитов и тромбоцитов. Ленограстим уменьшает не все побочные эффскп. 1 противоопухолевой терапии, а только миёлотоксическии (повреждающее воздействие на костный мозг) эффект, поэтому не следует превышать рекомендуемые дозы препарата, в том числе и при увеличении дозы протиноопухолевых химиотерапевтических средств. Начинать лечение препаратом не рекомендуется непосредственно во время химиотергшич.

Побочные действия:

Лейкоцитоз (увеличение содержания лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). Боли в мышцах и костях. Боли в месте инъекции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ленограстиму или к любому компоненту препарата; острый и хронический миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/). Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным миелодиспластическим синдромом (рефрактерной анемией /снижением уровня эритроцитов в крови/ различной этиологии /причины/) и при всех предопухолевых состояниях миелоидного (костномозгового) кроветворения.

Форма выпуска:

Лиофилизированное (высушенное путем замораживания в вакууме) сухое вещество для инъекций во флаконах в комплекте с растворителем (1 флакон содержит 13,4 млн. ME, 33,6 млн. ME или 33,6 млн. ME, растворитель – вода для инъекций 1 мл в ампулах; 1 флакон содержит 47 млн. ME , растворитель – вода для инъекций 1,4 мл в ампулах).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Граноцит.Внимание!Перед применением препарата Ленограстим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Стимуляторы лейкопоэза
Описание препарата «Ленограстим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.