Январь, 2021 - Piluli.info

ЛАНЗАП® (LANZAP) lansoprazole Представительство:Д-р РЕДДИ`с ЛАБОРАТОРИС Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd. код ATX: A02BC03

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс. ланзопразол 30 мг

10 шт. – блистеры (2) – коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лансопразол
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC03

Лансопразол

Описание препарата «Ланзап» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ланзол – это препарат из группы ингибиторов протонной помпы. Он не оказывает антихолинергического действия или действия антагонистов Н ₂ рецепторов гистамина, специфически связывается с ферментом Н ⁺ / К ⁺ АТФ-азой (также известной как протонный насос) на секреторной поверхности париетальной клетки желудка и предотвращает последней стадии секреции желудочного сока .

Показания и дозировка

Показания препарата Ланзол:

Лечение и профилактика медицинских состояний, при которых показано уменьшение секреции желудочного сока.

лечение:

язвы двенадцатиперстной кишки, включая язвы, связанные с использованием

нестероидных противовоспалительных средств;

доброкачественные язвы желудка, включая язвы, связанные с использованием

нестероидных противовоспалительных средств;

гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (которая сопровождается или не сопровождается

эзофагитом)

инфекции, вызванные Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами);
синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний с повышенной секрецией желудочного сока.

профилактика:

рецидива язвы двенадцатиперстной кишки;
язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки и диспепсических симптомов у пациентов, принимающих НПВП.

Применяют взрослым внутрь. Обычная доза составляет 30 мг один раз в день за 30 – 40 мин до приема пищи, капсулы принимают не разжевывая, запивая 150 – 200 мл воды. Если это невозможно, ее можно раскрыть и содержание растворить в небольшом количестве яблочного сока (примерно 1 полная ложка) и немедленно проглотить, не разжевывая. Такую же процедуру следует провести, если препарат вводится через назогастральный зонд.

Вопрос о дозирования и срока лечения решает врач в зависимости от клинической ситуации и характера течения заболевания.

Максимальная суточная доза Ланзолу составляет 60 мг для пациентов с нарушением функции печени – 30 мг. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона дозы могут быть увеличены.

Если нужно принять две суточные дозы, пациент должен принять одну перед завтраком, а другую перед ужином.

Если пациент не принял препарат в назначенное время, он / она должен / на принять его как можно быстрее. Однако, если осталось немного времени до приема следующей дозы, пациент не должен принимать пропущенную дозу.

Язва дванадиятипалои кишки

Доза Ланзола для лечения активной язвы составляет 30 мг один раз в сутки в течение 2-4 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, составляет 30 мг один раз в сутки. Лечение длится 4-8 недель.

Доброкачественная язва желудка

Доза Ланзола для лечения активной язвы составляет 30 мг один раз в сутки в течение 8 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, составляет 30 мг один раз в сутки в течение 4-8 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

При средней и тяжелой формах эзофагита рекомендованная доза составляет 30 мг один раз в сутки в течение 4 недель. Если эрозивный эзофагит не вылечивается в течение 4 недель, продолжительность лечения может быть вдвое длиннее. Доза для долгосрочной профилактики рецидива эрозионного эзофагита составляет 30 мг один раз в сутки. Безопасность и эффективность поддерживающей терапии лансопразолом подтверждена для 12-месячного приема.

Ерадикаиия Helicobacter pylori

Доза 30 мг Ланзола два раза в сутки (перед завтраком и перед ужином). Пациент должен принимать Ланзол вместе с антибиотиками по утвержденным схемам в течение 1-2 недель.

Синдром Золлингера-Эллисона

Доза Ланзола должна быть подобрана индивидуально таким образом, чтобы базальная секреция кислоты не превышало 10 ммоль / ч. Рекомендованная начальная доза Ланзолу составляет 60 мг один раз в сутки перед завтраком. Если пациент принимает дозы больше, чем 120 мг, то ему следует принять первую половину суточной дозы перед завтраком, а вторую половину перед ужином. Лечение продолжается до исчезновения клинических показаний.

Профилактика язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки и диспепсических симптомов у пациентов, принимающих НПВП

Доза Ланзола составляет 30 мг один раз в день.

Почечная и печеночная недостаточность

Пациенты с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени и почек не требуется коррекции дозы.

Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны принимать самые эффективные дозы Ланзолу и не более 30 мг в сутки.

Пациенты пожилого возраста

При применении препарата нет необходимости корректировать дозу.

Передозировка

Данные о передозировке Ланзола ограничены. Лансопразол в дозе 180 мг во время приема внутрь хорошо переносится. Симптомы передозировки проявляются в виде побочных реакций. В случае подозрения передозировки следует контролировать состояние пациента. Лансопразол незначительно выводится при диализе. При необходимости рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции Ланзола обычно легкие и временные. Если случаются тяжелые побочные эффекты, лечение следует прекратить.

Со стороны кроветворной и лимфатической систем:

очень редко анемия, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения или агранулоцитоз.

Со стороны иммунной системы:

редко аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, светочувствительность)
очень редко анафилактические реакции.

Со стороны метаболизма и пищеварительной системы:

; Редко рвота, стоматит, глоссит, кандидоз пищевода, панкреатит, анорексия.

Со стороны нервной системы:

часто: головная боль, головокружение,
нечасто вертиго, эмоциональное возбуждение, страх, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии,

тремор, бессонница, сонливость, депрессия.

Со стороны органа зрения:

очень редко боль в глазах, расстройства зрения.

Со стороны органа слуха:

очень редко: шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: запор
нечасто: боль в брюшной полости, диарея, тошнота, сухость во рту, диспепсия, нарушения вкуса, метеоризм
очень редко колит.

Со стороны печени и желчного пузыря:

редко желтуха, гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

часто: сыпь на коже
редко зуд, пурпура, петехии или потеря волос, гипергидроз;
очень редко такие тяжелые генерализованные реакции, как токсический эпидермальный некролиз, синдром

Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

редко боль в суставах, мышцах или костях.

Со стороны урогенитальной системы:

очень редко интерстициальный нефрит, который может привести к почечной недостаточности.

Со стороны репродуктивной системы:

очень редко мочеполовые расстройства, импотенция, увеличение молочных желез или гинекомастия. Общие нарушения и нарушения условий приема:
нечасто: усталость, лихорадка
очень редко периферические отеки.

По исследованиям:

нечасто повышенная активность ферментов печени, увеличенные уровни креатинина.

Противопоказания

Гиперчувствительность к лансопразолом или любого другого компонента препарата.

Препарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.

Ланзол не рекомендуется принимать детям до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Лансопразол снижает кислотность желудочного сока, что может привести к изменению процесса абсорбции определенных препаратов. Например, снижается биодоступность кетоконазола, ампициллин и солей железа. Биодоступность дигоксина увеличивается примерно на 10%, что является клинически неважным для большинства пациентов.

Возможно взаимодействие с препаратами, которые метаболизируются в печени с помощью ферментов CYP3A и CYP 2C19.

В клинических исследованиях с участием здоровых лиц лансопразол не показал ни одной клинически значимого взаимодействия с антипирином, диазепамом, ибупрофеном, фенитоином, индометацином, кларитромицином, преднизоном, пропранололом, терфенадином или варфарином.

Лансопразол может несколько ускорить выведение теофиллина (на 10%), но этот эффект обычно клинически неважным.

Поскольку взаимодействие с фенитоином, теофиллином или варфарином может быть значимым для отдельных пациентов, поэтому таких пациентов следует о ней предупредить.

Сукральфат и антациды могут уменьшить абсорбцию лансопразола. Хотя конечно взаимодействие и клинически неважной, пациентам следует посоветовать принимать сукральфат или антациды не менее чем за 30 мин перед приемом Ланзолу или через 1 ч после приема Ланзола.

Состав и свойства

действующее вещество: lansoprazole;

1 капсула содержит лансопразола 30 мг (в виде кишечно пеллет)

вспомогательные вещества: маннит (E 421), магния карбонат, лактоза, кальция кармеллоза (кальция карбоксиметилцеллюлоза), сахароза, повидон, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) фталат, спирт цетиловый, титана диоксид (E 171) понсо 4R (E 124) (в составе капсулы).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ланзол – это препарат из группы ингибиторов протонной помпы. Он не оказывает антихолинергического действия или действия антагонистов Н ₂ рецепторов гистамина, специфически связывается с ферментом Н ⁺ / К ⁺ АТФ-азой (также известной как протонный насос) на секреторной поверхности париетальной клетки желудка и предотвращает последней стадии секреции желудочного сока .

Ланзол уменьшает базальную суточную и ночную секрецию желудочного сока. Он предотвращает секреции желудочного сока, стимулируется пищей, и увеличению секреции, вызванной другими факторами, например, гастрином или пентагастрином. Он также предотвращает рост кислотности и объема желудочного сока, вызванного инсулином.

Ланзол снижает кислотность желудочного сока и увеличивает процент времени, когда значение рН выше, чем 3 или 4. Эффект пропорционально размеру дозы.

Препарат оказывает защитное действие, повышает оксигенацию слизистой оболочки и секрецию бикарбонатов. Ланзол имеет антихеликобактерную активность in vitro в 4 раза больше омепразол.

После прекращения лечения Ланзолом рН желудочного сока постепенно снижается и по два – четыре дня возвращается к норме. Не существует доказательств чрезмерного увеличения кислоты желудочного сока после прекращения лечения.

Ланзол увеличивает уровни пепсиногена в сыворотке и снижает активность пепсина в стандартных условиях и после стимуляции с помощью еды.

Во время лечения Ланзолом средние уровни гастрина в сыворотке натощак увеличиваются на 50-100% по сравнению с исходными уровнями. Несмотря на это, они остаются в диапазоне нормы.

Значение постепенно растут в течение первых 8 недель лечения, после чего они достигают пика. После прекращения лечения они постепенно уменьшаются и возвращаются к исходным значениям через 4 недели.

Фармакокинетика. После перорального применения Ланзол быстро всасывается из кишечника и достигает в течение 1,5-2,2 часа максимального уровня концентрации в плазме крови здоровых лиц, составляет от 0,75 до 1,15 мг / л. При приеме однократной дозы максимальная концентрация в плазме и площадь под кривой «концентрация в плазме – время» (АUС) приблизительно пропорциональными.Ланзол не накапливается в организме, и его фармакокинетические свойства остаются неизменными при повторном применении. Связь препарата с белками плазмы составляет 97,7-99,4%.

Большая часть Ланзолу быстро метаболизируется в печени. Были определены два метаболиты, но они не имеют или имеют очень незначительный инигибуючий влияние на секрецию желудочного сока.

Период полувыведения Ланзолу составляет 1,3-1,7 ч и не отображает продолжительности подавления секреции желудочного сока.

Считается, что Ланзол превращается в две активные вещества в канальцах париетальных клеток. Эти активные вещества подавляют секрецию кислоты Н ⁺ / К ⁺ -АТФазы, но отсутствуют в общем кровообращения.

Ланзол выводится из организма в виде метаболитов – ланзопразолсульфону и гидроксиланзопразолу.За сутки выводится около 21% дозы препарата примерно одна треть выводится с мочой и две трети с желчью.

У больных с почечной недостаточностью абсорбция Ланзола практически не меняется. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность препарата, его тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым до и после приема пищи.

Выведение препарата замедляется у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов пожилого возраста.

Условия хранения:

Хранить Ланзол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ⁰ С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лансопразол
Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противоязвенные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC03

Лансопразол

Описание препарата «Ланзол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоязвенный препарат, специфический ингибитор протонового насоса (H+-K+-АТФ-азы).

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенный эзофагит
Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП, стрессовые язвы
Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии)
Синдром Золлингера-Эллисона

Препарат принимают внутрь.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 30 мг/сут в течение 2-4 недель, в резистентных случаях – до 60 мг/сут.

При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите – по 30-60 мг/сут в течение 4-8 недель.

При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВП – по 30 мг/сут в течение 4-8 недель.

С целью эрадикации Helicobacter pylori – по 30 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Для противорецидивного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – по 30 мг/сут.

Для противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу устанавливают индивидуально до достижения уровня базальной секреции менее 10 ммоль/ч.

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: повышение или снижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, повышение содержания билирубина в крови.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко – недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.
Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, фарингит, ринит, инфекции верхних отделов дыхательных путей, гриппоподобный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – многоформная эритема.
Дерматологические реакции: редко – алопеция; в отдельных случаях – фотосенсибилизация.
Прочие: редко – миалгия.

Противопоказания:

Злокачественные новообразования в ЖКТ
I триместр беременности
Период лактации
Возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, беременности (II и III триместры), пациентам пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении лансопразол замедляет выведение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов).

Снижает клиренс теофиллина на 10%.

Лансопразол изменяет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность лансопразола на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих препаратов 30-40 мин).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию лансопразола (антациды следует назначать за 1 ч или через 1-2 ч после приема лансопразола).

Состав и свойства:

Лансопразол 30 мг.

Вспомогательные вещества: сахарные шарики, гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонат, сахароза, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилметилцеллюлоза, метакриловая кислота, тальк, макрогол 600, титана диоксид.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты при дозе 30 мг – 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 30 ч остается ниже 50% базального уровня, рикошетного увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лансопразол
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Ланзоптол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоглаукомный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Снижение повышенного внутриглазного давления у больных с открытоугольной глаукомой, хронической закрытоугольной глаукомой и повышенным внутриглазным давлением.

Закапывать по 1 капле в конъюнктивальную полость пораженного глаза 1 раз в сутки. Оптимальный эффект достигается если Ланотан вводить вечером.

Частота закапывания препарата не должна превышать 1 раз всутки.

Если была пропущена доза, то в дальнейшем следует продолжать лечение и вводить следующую дозу как обычно.

Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снимать, а одеть их можно только через 15 минут после закапывания.

В случае применения более чем одного местного офтальмологического препарата, лекарства необходимо назначать с интервалом неменее 5 минут.

Длительность лечения определяется индивидуально.

Передозировка:

При передозировке могут наблюдаться: раздражение глаза, конъюнктивальная гиперемия.

При случайном приеме Ланотана внутрь следует учитывать, чтов одном флаконе содержится 125 мкг латанопроста; более 90 % метаболизируетсяпри первом прохождении через печень.

Если доза латанопроста составляет 5,5-10мкг/кг, могут наблюдаться тошнота, боль в животе, головокружение, головнаяболь, слабость, приливы крови к лицу и потливость.

При применении дозлатанопроста, которые в 7 раз превышают терапевтическую дозу, у пациентов сумеренной бронхиальной астмой бронхоконстрикция не наблюдалась.

Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:

Раздражение глаз (жжение, зернистость, зуд, ощущение покалывания и инородного тела), блефарит, гиперемия конъюнктивы, боль в глазах,повышенная пигментация радужной оболочки, временные точечные эпителиальные эрозии, отек век
Кожная сыпь

При постмаркетинговом наблюдении сообщалось о следующих дополнительных нежелательных явлениях:

Головокружение, головная больОтек роговицы и эрозии; конъюнктивит; изменения роста ресниц и пушкового волоса (увеличение длины, толщины, пигментации и числа);воспаление радужной оболочки глаза/ увеит; кератит; макулярный отек, включая кистозный макулярный отек; рост ресниц в неправильном направлении, иногда приводящий к раздражению глаза; затуманенное зрение, светобоязнь,периорбитальные изменения, приводящие к образованию бороздок на веках
Астма (в том числе острые приступы или обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе), одышка
Потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках
Боли в мышцах/суставах
Атипичная боль в груди
Герпетический кератит

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к латанопросту или любому другому компоненту препарата.

Ланотан может вызвать постепенное изменение цвета глаз засчет увеличения количества коричневого пигмента в радужной оболочке.

Эффект изменения цвета глаз выявляется преимущественно у больных со смешанным окрашиванием радужной оболочки, например, сине-коричневой, серо-коричневой,желто-коричневой или зелено-коричневой.

Изменение цвета происходит из-за увеличения содержания меланина в стромальных меланоцитах радужной оболочки.

Как правило, коричневая пигментация, которая находится вокруг зрачка,распространяется концентрично, и вся радужная оболочка или ее часть может приобрести более интенсивный коричневый цвет.

Изменение цвета радужной оболочки происходит медленно (в течение нескольких месяцев или даже лет) и несопровождается какими-либо клиническими симптомами или патологическими изменениями.

После отмены препарата не наблюдается дальнейшего увеличения количества коричневого пигмента.

Перед назначением лечения необходимо сообщить пациентам о возможности изменения цвета глаз.

Лечение только одного глаза может привести к постоянной гетерохромии.

В связи с применением латанопроста сообщалось о потемнении кожи век, которое может быть обратимым.

Латанопрост может постепенно изменить ресницы и пушковые волосы глаза, который лечится; эти изменения включают увеличение длины, густоты, пигментацию и количество ресниц или волос и рост ресниц в неправильном направлении.

Изменения ресниц является обратимым и восстанавливаются после прекращения лечения.

Во время лечения латанопростом сообщалось о макулярном отёке, включая цистоидный макулярный отёк.

Эти эффекты главным образом имели место у пациентов без кристаллика и у пациентов с псевдофакией, с разорванной задней капсулой кристаллика или у пациентов с известными факторами риска отёка жёлтого пятна сетчатки.

Рекомендуется быть осторожными во время применения латанопроста этим пациентам.

При наличии невусов или лентиго (пятен) на радужной оболочке – не происходит их изменений под влиянием терапии.

Накопление пигмента в трабекулярной сетке или в любом другом отделе передней камеры глаза не происходит, однако больным необходимо проходить регулярные обследования и, в зависимости от клинической ситуации, если происходит увеличение пигментации радужной оболочки, лечение Ланотаном может быть прекращено.

Существует ограниченный опыт применения латанопроста при хронической закрытоугольной глаукоме, открытоугольной глаукоме у больных с псевдофакией, а также при пигментной глаукоме.

На сегодняшний день отсутствуют данные о применении латанопроста при воспалительной, неоваскулярной или врожденной глаукоме, воспалительных заболеваниях глаз.

Ланотан не оказывает или оказывает незначительное влияние на зрачок, однако отсутствуют данные о действии препарата при обострении закрытоугольной глаукомы. Поэтому Ланотан рекомендуется применять при этих состояниях с осторожностью, пока не будет получено достаточное количество экспериментальных данных.

Ланотан содержит бензалкония хлорид, который может адсорбироваться контактными линзами,поэтому их необходимо снять перед инстилляцией и одеть через 15–20 минут.

Безопасность и эффективность применения Ланотана детям не установлены, поэтому не рекомендуется применять препарат в педиатрической практике.

Ланотан в период беременности можно применять только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Латанопрост и его метаболиты могут проникать в материнское молоко, поэтому матерям, кормящим грудью, не следует применять препарат.

В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Глазные капли могут вызывать транзиторное нарушение зрения,поэтому необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Латанопрост можно применять вместе с другими препаратами,предназначенными для снижения внутриглазного давления.

Если местно назначено больше одного офтальмологического препарата, их необходимо применять с интервалом не менее 5 минут.

Сообщалось о парадоксальном повышении внутриглазного давления после одновременного местного применения двух аналогов простагландинов или производных простагландинов.

Следовательно, не рекомендуется одновременное применение двух или более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов.

Состав и свойства:

1 мл препарата содержит:

Активное вещество: латанопроста – 0,05 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат безводный, натрия хлорид, вода для инъекций

Фармакологическое действие:

Активная субстанция латанопрост, аналог простагландина F2a, является селективным агонистом рецептора простаноида FР, который снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока внутриглазной жидкости. Снижение внутриглазного давления начинается приблизительно через 3–4 часа после введения препарата, а максимальный эффект отмечается через 8–12 часов. Гипотензивное действие продолжается около 24 часов.

Основной механизм действия направлен на увеличение увеосклерального оттока.

Латанопрост не оказывает достоверного влияния на продукцию внутриглазной жидкости. Не влияет на гематоофтальмический барьер.

Установлено, что латанопрост в терапевтических дозах не оказывает фармакологического действия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Форма выпуска:

По 2,5 мл препарата разливают во флаконы полиэтиленовые,укупоренные капельницами и крышками винтовыми с контролем вскрытия.

На каждый флакон наклеивают этикетку – самоклейку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 ºСдо 8 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 2 года. Срок годности после вскрытия флакона – 28 суток

Не применять препарат после окончания срока годности,указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Латанопрост
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Ланотан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ланотан Т – противоглаукомный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Ланотан Т:

Снижение внутриглазного давления в пациентов с открытоугольной глаукомой и повышенным внутриглазным давлением при недостаточном ответе на лечение бета-блокаторами или аналогами простагландина местного действия.

Взрослые, включая пациентов пожилого возраста .

Рекомендованная доза – 1 капля в пораженные глаз (глаза) 1 раз в сутки.

Если доза пропущена, лечение следует продолжать следующей запланированной дозой. Доза должна превышать 1 каплю в пораженные глаз / глаза 1 раз в сутки.

Контактные линзы необходимо снять перед закапывания глазных капель. Линзы можно устанавливать только через 15 минут после закапывания капель.

Если пациенту назначено более одного офтальмологического лекарственного средства, препараты следует применять как минимум с 5-минутным промежуткам.

При использовании пациентом окклюзии носослезного канала или если пациент закрывает веки на 2 минуты, системное поглощение препарата снижается. Это может привести к снижению интенсивности системных побочных эффектов и увеличению эффективности местного действия препарата Ланотан Т.

Передозировка

Нет данных о передозировке латанопроста с тимололом человека.

Симптомы при системной передозировке препаратом Ланотан Т: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, прекращение сердечной деятельности. Если возникают такие симптомы, следует проводит симптоматическую и поддерживающую терапию. Исследования показали, что тимолол НЕ выводится полностью при диализу.

Кроме раздражения глаз и гиперемии конъюнктивы, других побочных эффектов со стороны органов зрения при передозировке латанопроста не наблюдалось.

Следующая информация будет полезной, если латанопрост случайно приняли внутрь.

Лечение . В случае необходимости проводит Промывание желудка. Симптоматическое лечение.Латанопрост в значимой степени метаболизируется во время первого прохождения через печень. При внутривенной инфузии в дозе 3 мкг / кг в здоровых добровольцев НЕ возникало никаких симптомов, но применение дозы 5,5-10 мкг / кг сопровождалось тошнотой, абдоминальной болью, головокружение, утомляемостью, приливами и повышенной потливостью. Эти проявления были от легких до умеренных по тяжести и исчезали без проведения лечения в течение 4 часов после завершения инфузии. В пациентов с умеренной бронхиальной астмой бронхостеноз не был вызван латанопростом при применении локально в глаза семикратной клинической дозы латанопроста.

Существуют сообщения о непреднамеренное передозировке раствором тимолола малеата, что привело к системным эффектам, подобным тем, Которые наблюдались с системными бета-адренергическими агентами, такие как головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм и остановка сердца.

Побочные эффекты

При применении латанопроста большинство побочных эффектов возникает со стороны органов зрения.В пациентов возникает усиление пигментации радужной оболочки, которое может быть постоянным.Другие Побочные эффекты препарата Ланотан Т со стороны органов зрения, как правило, кратковременные и зависят от введенной дозы. При применении тимолола самые серьезные Побочные эффекты являются системными, включая брадикардию, аритмию, застойную сердечную недостаточность, бронхоспазм и аллергические реакции.

Как и другие офтальмологические препараты местного действия, тимолол абсорбируется в системный кровоток. Это может привести к появлению системных нежелательных эффектов, Аналогичных тем, Которые возникают при применении бета-блокаторов системного действия. Частота возникновения системных нежелательных реакций после местного применения офтальмологических препаратов ниже, чем при системном введении. Указанные нежелательные реакции отвечают перечню реакций, характерных для офтальмологических препаратов бета-блокаторов.

Со стороны нервной системы : головная боль.

Со стороны органов зрения : усиление пигментации радужной оболочки, раздражение глаз (включая жжение, воспаление и зуд), боль в глазах, покраснение глаз, конъюнктивит, нечеткость зрения, усиление слезовыделение, блефарит, нарушение состояния роговицы, конъюнктивальные нарушения, ложная рефракции.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : высыпания на коже, зуд, гипертрихоз.

Со стороны сосудистой системы: гипертензия.

Инфекции и инвазии: инфекции, синусит и инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: артрит.

Отдельные Побочные эффекты, специфические щодо ОТДЕЛЬНЫХ компонентов Ланотан Т.

Для латанопроста.

Инфекции и инвазии : герпетический кератит.

Со стороны нервной системы : головокружение.

Со стороны органов зрения : изменения век и пушковых волос (увеличение длины, толщины, количества и усиление пигментации) пятнистая эпителиальная эрозия; периорбитальный отек; ирит / увеит;макулярный отек (в пациентов с афакии, в пациентов с артифакии и отрыв задней капсулы хрусталика или в пациентов с известными факторами риска развития макулярного отека) сухость слизистой оболочки глаз; кератит, отек роговицы и эрозии; неправильное направление ресниц, которое может привести к раздражениям глаз, кисты радужной оболочки; светобоязнь; изменения периорбиталы и глазного века как результат углубления глазной борозды, ощущение инородно тела, песка в глазу.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : ухудшение течения стенокардии, сердцебиение.

Со стороны дыхательной системы, органов средостения и грудной клетки : астма, обострение астмы, одышка.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : потемнению кожи области век и локализованная кожная реакция на веках.

Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани : боль в суставах, боль в мышцах.

Нарушения общего состояния : боль в грудной клетке.

Для тимолола .

Со стороны иммунное системы : системные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивница, локализованные и генерализованные высыпания, зуд, анафилактическую реакцию.

Со стороны метаболизма и пищеварения: гипогликемия, анорексия.

Со стороны психики : депрессия, ухудшение памяти, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, тревога, дезориентация, нервозность, снижение либидо.

Со стороны нервной системы : потеря сознания, расстройства мозгового кровообращения, ишемии головного мозга, усиление симптоматики миастении, головокружение, парестезии, сонливость, головная боль.

Со стороны органов зрения : симптомы раздражения глаз (ощущение жжения, покалывания в глазах, зуд, слезотечение, покраснение), блефарит, кератит, помутнение зрения, а также отслоения сосудистой оболочки глаз после трабекулэктомиы (см. Раздел «Особенности применения»), снижение чувствительности роговицы, сухость глаз, эрозия роговицы, птоз, изменения рефракции, диплопия, гиперемия конъюнктивы, транзиторные точечные эпителиальный эрозии, отек век, дистихиаз.

Со стороны органов слуха : шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : брадикардия, боль в груди, сердцебиение, отеки, аритмия, застойная сердечная недостаточность, предсердно-желудочковая блокада, прекращение сердечной деятельности, сердечная недостаточность, ухудшение стенокардии.

Со стороны сосудистой системы : артериальная гипотензия, феномен Рейно, ощущение холода в кистях и стопах.

Со стороны респираторной системы, органов средостения и грудной клетки : бронхоспазм (преимущественно в пациентов с существующей бронхоспастической болезнью), одышка, кашель, отек легких, нарушения дыхания.

Со стороны желудочно-кишечного тракта : дисгевзия, тошнота, диспепсия, диарея, сухость во рту, боль в животе, рвота, ретроперитонеальные фиброз.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : алопеция, псориатические высыпания или обострение псориаза, кожные высыпания, псевдопемфигоид.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, системная красная волчанка.

Со стороны половой системы и молочных желез: расстройства половой функции, снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата : астения / утомляемость, боль в груди, отек.

Сообщалось о единичных случаях кальцификации роговицы при применении глазных капель, содержащих фосфат, у некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы.

Противопоказания

Противопоказания препарата Ланотан Т:

Гиперчувствительность к действующее вещество или к какому-либо второму компоненту препарата;
реактивные заболевания дыхательного тракта, включая бронхиальную астму или бронхиальную астму в анамнезе, тяжелые хронические обструктивные заболевания легких;
синусовая брадикардия; синдром слабости синусового узла; сине-аурикулярная блокадаатриовентрикулярная блокада II или ИИИ степени, которая НЕ поддается контролю с помощью водителя ритма; сердечная недостаточность; кардиогенный шок
период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Специальные исследования взаимодействия Ланотан Т с другими препаратами не проводились.

Сообщалось о парадоксальной повышением внутриглазного давления после одновременного применения двух препаратов-аналогов простагландина. Поэтому применение двух или более простагландинов, аналогов простагландина или производных простагландина Не рекомендуется.

Существует возможность аддитивного эффекта, який приводит к развитию артериальной гипотензии и / или выраженной брадикардии, когда бета-блокаторы в форме глазных капель назначают одновременно с пероральными блокаторами кальциевых каналов, блокаторами бета-адренорецепторов, антиаритмическими препаратами (включая амиодарон), гликозидами наперстянки, парасимпатомиметикамы, гуанетидином.

Усиление системной бета-блокады (например снижение частоты сердечных сокращений, депрессия) наблюдалось при комбинированном применении ингибиторов CYP2D6 (например хинидина, флуоксетина, пароксетина) и тимолола.

Влияние на внутриглазное давление или известные эффекты системной бета-блокады могут усиливаться при одновременном назначении Ланотан Т пациентам, Которые уже применяют бета-блокаторы перорально. Применение двух или более бета-блокаторов местного действия Не рекомендуется.

В ОТДЕЛЬНЫХ случаях сообщалось о развитии мидриаза вследствие одновременного применения офтальмологических бета-блокаторов и адреналина (эпинефрина).

Применение бета-блокаторов может привести к усилению гипертензии в ответ на внезапную отмену клонидина.

Бета-блокаторы могут усиливать гипогликемический эффект антидиабетических препаратов. Прием бета-блокаторов может маскировать симптомы гипогликемии.

Состав и свойства

действующие вещества: latanoprost, tиmоlоl;

1 мл препарата содержит латанопроста 0,05 мг, тимолола малеата в пересчете на тимолол 100% вещество 5 мг

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфат, моногидрат; натрия гидрофосфат безводный; натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли глазные, раствор.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

В состав Ланотан Т входят два действующих вещества: латанопрост и тимолола малеат. Оба компонента снижают повышенное внутриглазное давление при помощи разных механизмов действия, Совокупный эффект приводит к более выраженного снижению внутриглазного давления по сравнении с монотерапией каждым из них. Латанопрост, аналог простагландина F ₂_α , является селективными агонистом простагландиновых FP-рецепторов, який Снижает внутриглазное давление путем усиления оттока водянистой влаги. Основной механизм действия лежит в повышение увеосклерального оттока.Кроме того, сообщалось о слегка усиленного оттока (снижение сопротивления к оттока в трабекулу) у людей. Латанопрост существенно не влияет на продукцию водянистой влаги и на гематоводный барьер или на внутриглазную циркуляцию крови. Длительное применение латанопроста в обезьян, Которым провели экстракапсулярную экстракцию хрусталика, а не оказывали влияния на сосуды сетчатки глаза согласно данным флуоресцентной ангиографии. Латанопрост НЕ индуцировали вытеканию флуоресцин в заднем сегменте глаза в пациентов с псевдофакией в течение короткого курса лечения.

Тимолол является блокиратором (неселективным) β ₁ – и β ₂ -адренергических рецепторов, який не имеет значительного прямого симпатомиметического действия, прямого депрессивного влияния на миокард и мембраностабилизирующей активности. Тимолол Снижает внутриглазное давление путем снижения образования водянистой влаги в цилиарном эпителия. Точный механизм действия не установлен, но вероятным является угнетение усиленного синтеза АМФ, вызванное эндогенной стимуляцией адренергичных β-рецепторов.

Тимолол не оказывает значимого влияния на проницаемость гематоводного барьера щодо белков плазмы крови. В кролей тимолол НЕ влиял на местный кровоток глаза после длительного применения.

Ланотан Т показывает значительно большее снижение показателя среднего дневного внутриглазного давления по сравнении с монотерапией латанопростом или тимололом при назначении 1 раз в сутки.

Применение препарата вечером может быть эффективнее щодо снижения внутриглазного давления, чем при применении утром. Однако при рассмотрении рекомендаций щодо применения препарата утром или вечером следует учитывать способ жизни пациента и вероятное согласие.

Следует помнить, что в случае недостаточной эффективности комбинированного препарата может быть эффективным назначение отдельно тимолола 2 раза в сутки и латанопроста 1 раз в сутки, что было подтверждено во время исследований.

Начало действия Ланотан Т наступает в течение 1 часа, а максимальный эффект длится от 6 до 8 часов.Эффект адекватного снижения внутриглазного давления длится до 24 часов в случае многоразового применения.

Фармакокинетика .

Латанопрост. Латанопрост является пропрепаратом изопропилового эфира, який по сути неактивен, но после гидролиза эфирами в роговице становится биологически активной кислотой латанопроста.Пропрепаратом хорошо абсорбируется через роговицу и, как и все препараты, поступающие в водянистую влагу, гидролизируется при прохождении через роговицу. Максимальная концентрация водянистой влаги (около 15-30 нг / мл) достигается приблизительно через 2 часа после местного применения латанопроста в качестве монотерапии. Распределяется, главным образом, в переднем сегменте глаза, конъюнктиве и веках.

Клиренс из плазмы крови кислоты латанопроста составляет 0,4 л / ч / кг; объем распределения незначительный – 0,16 л / кг, что приводит к быстрому периоду полувыведения из плазмы крови (17 минут). После местного применения в офтальмологии системная биодоступность латанопроста составляет 45%. Кислота латанопроста связывается с белками плазмы крови на 87%.

Метаболизм кислоты латанопроста в глазу практически отсутствует. Основной метаболизм происходит в печени. Главные метаболиты (1,2-динор и 1,2,3,4-тетранор) не обладают или обладают только слабой биологической активностью и экскретируются преимущественно с мочой.

Тимолол. Максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге достигается приблизительно через 1 час после местного применения глазных капель. Часть дозы абсорбируется системно, максимальная концентрация в плазме крови составляет 1 нг / мл и достигается через 10-20 минут после местного применения одной капли в каждый глаз 1 раз в сутки (300 мкг / сутки). Период полувыведения тимолола из плазмы крови составляет приблизительно 6 часов. Тимолол экстенсивно метаболизируется в печени.Метаболиты экскретируются с мочой в виде неизмененного тимолола.

Ланотан Т. фармакологических взаимодействий между латанопростом и тимололом не наблюдалось, несмотря на повышение концентрации кислоты латанопроста в водянистой влаге почти в 2 раза после применения комбинированного препарата по сравнении с монотерапией.

Условия хранения: Хранить Ланотан Т следует в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Ланотан Т» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ланпро

О препарате:

Противоязвенное средство, блокатор Н+-К+-АТФ-азы.

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и рефлюксэзофагит (воспаление пищевода, обусловленное забрасыванием желудочного содержимого в пищевод).

Суточная доза – 30 мг в один прием. Курс лечения -4 недели. При необходимости курс можно продолжить еще в течение 2-4 недель. Антациды (препараты, снижающие кислотность желудка), содержащие гидроокиси алюминия и магния, следует принимать через 2 ч после приема лансопразола. Пациентам, получающим теофиллин, лансопразил назначают с осторожностью и под строгим наблюдением врача.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Ланпро не предоставлены.

Побочные эффекты:

Препарат может вызывать индукцию (активацию) различных ферментных систем цитохрома Р-450.

Со стороны пищеварительной системы: повышение или понижение аппетита, тошнота,боли в животе; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина в крови.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко – недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.
Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних отделов дыхательных путей, гриппоподобный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная эритема.
Прочие: редко – миалгия, алопеция.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.
Беременность (I триместр).
Кормление грудью.
Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ланпро замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов).

Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Изменяет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот (замедление) и оснований (ускорение).

Сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30% (необходимо соблюдать интервал между приемом этих препаратов 30-40 мин).

Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола (их следует назначать за 1 ч или через 1-2 ч после приема ланзопроазола).

Состав и свойства:

Состав:

Лансопразол.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие по 30 мг лансопразола, в упаковке по 30 мг.

Механизм действия:

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор Н+ – К+ – АТФ-азы (подавляет активность фермента, ускоряющего обмен ионов водорода). Действуя в конечной фазе секреции (выделения) соляной кислоты в желудке, препарат уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Ланпро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Лансопразол

О препарате:

Противоязвенное средство, блокатор Н+-К+-АТФ-азы.

Показания и дозировка:

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Лансопразол не предоставлены.

Побочные эффекты:

Препарат может вызывать индукцию (активацию) различных ферментных систем цитохрома Р-450.

Со стороны пищеварительной системы: повышение или понижение аппетита, тошнота,боли в животе; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина в крови.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко – недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.
Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних отделов дыхательных путей, гриппоподобный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях – анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная эритема.
Прочие: редко – миалгия, алопеция.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.
Беременность (I триместр).
Кормление грудью.
Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ланзопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов).

Снижает на 10% клиренс теофиллина.

Состав и свойства:

Лансопразол.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие по 30 мг лансопразола, в упаковке по 30 мг.

Механизм действия:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лансопразол
Производитель:

Макиз-Фарма ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC03

Лансопразол

Описание препарата «Лансопразол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для лечения пептической язвы.

Показания и дозировка:

Препарат применяют при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальном рефлюксе, синдроме Золлингера—Эллисона, в комплексном лечении с антибиотиками для эрадикации Helicobacter pylori, при хроническом гастрите с повышенной кислотностью желудочного сока в стадии обострения, неязвенной диспепсии.

Лансопрол показан при язвенном процессе в стенке желудка, обусловленном применением нестероидных противовоспалительных препаратов. Препарат назначают в качестве профилактического средства, предупреждающего развитие язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты.

Препарат назначают взрослым пациентам внутрь. Средняя доза составляет 30 мг 1 раз в сутки за 30-40 минут до приема пищи, капсулы принимают внутрь, не разжевывая и запивая 150-200 мл воды. Если это не возможно, капсулу можно раскрыть и растворить все ее содержимое в небольшом объеме яблочного сока, что приблизительно равно объему 1 столовой ложке, и после растворения сразу проглотить. Такую же процедуру следует проводить, если препарат необходимо вводить через назогастральный зонд.

Вопросы дозирования и продолжительности лечения решает врач, учитывая клиническую ситуацию и характер течения заболевания.

Максимально допустимая суточная доза препарата равна 60 мг, для пациентов с нарушенной функцией печени – 30 мг. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона доза может быть увеличена.

При необходимости приема двух суточных доз, пациент должен одну принять перед завтраком, а вторую – перед ужином.

Если пациент не употребил препарат в нужное время, он должен его по возможности быстро принять. Однако, если до приема следующей дозы остается мало времени, пациент не должен принимать пропущенную дозу.

При лечении язвы двенадцатиперстной кишки доза препарата равна 30 мг 1 раз в сутки на протяжении 2-4 недель. Доза для лечения язв, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, равна 30 мг 1 раз в сутки. лечение продолжается 4-8 недель.

При доброкачественной пептической язве желудка доза препарата равна 30 мг 1 раз в сутки на протяжении 8 недель.

При легкой и умеренной стадии гастроэзофагальной рефлюксной болезни рекомендуется доза 30 мг 1 раз в сутки на протяжении 4 недель. Если эрозивный эзофагит не вылечивается в течение 4 недель, длительность лечения может быть увеличена вдвое. Доза для долгосрочной профилактики обострения эрозивного эзофагита равна 30 мг 1 раз в сутки. Безопасность и эффективность поддерживающей терапии лансопразолом подтверждена для 12-месячного приема.

При эрадикации Helicobacter pylori доза препарата составляет 30 мг 2 раза в сутки перед завтраком и перед ужином. Пациент должен принимать препарат вместе с антибиотиками по утвержденным схемам в течение 1-2 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона лечебную дозу препарата подбирают индивидуально с учетом того, чтобы базальная секреция не была более 10 ммоль/час. Рекомендована начальная доза препарата 60 мг 1 раз в сутки перед завтраком. Если пациент употребляет дозы выше, чем 120 мг, ему необходимо принимать одну половину суточной дозы до завтрака, а вторую половину – до ужином.

Лечение должно продолжаться до прекращения клинических симптомов.

Пациентам с нарушением функции печени и почек легкой или умеренной степени коррекция лечебной дозы не нужна.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени следует принимать наименьшие эффективные дозы препарата и не более 30 мг в сутки.

Пожилым пациентам коррекция дозы не нужна.

Передозировка:

Случаи передозировки ланзопразола неизвестны.

При приеме излишней дозы препарата возможно усиление побочных действий. Специфического антидота не существует.

Проведение гемодиализа не эффективно.

В случае приема избыточной дозы препарата показано проведение симптоматического и поддерживающего лечения, для снижения всасывания необходим прием активированного угля или других энтеросорбентов.

Побочные эффекты:

При приеме Лансопрола возможно появление диареи, тошноты, запора, головной боли, кожных высыпаний. В редких случаях могут развиваться головокружения, повышенная утомляемость, сухость во рту.

Во время лечения часто сообщалось о таких побочных действиях, как боль в животе, диарея, тошнота, чаще всего – о диарее.

Со стороны организма в целом возможно развитие анафилактических реакций, увеличения живота, аллергических реакций, астении, кандидоза, карциномы, боли в спине и шее, ригидности шеи, боли в груди, боли в тазу, отеков, озноба, одышки, повышения температуры, гриппоподобного синдрома, неприятного запаха изо рта, неспецифических инфекций, общей слабости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, аритмия, брадикардия, боль в сердце, цереброваскулярные изменения вплоть до развития инсульта, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, мигрень, инфаркт миокарда, сердцебиения, шок в результате циркулярной недостаточности, вазодилятация, синкопе, тахикардия.

Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, кардиоспазм, холелитиаз, запор, сухость во рту, жажда, диспепсия, дисфагия, отрыжка, эзофагальный стеноз, эзофагальная язва, эзофагит, изменение окрашивания кала, метеоризм, желудочные полипы, гастроэнтерит, энтерит, желудочно-кишечные кровотечения, носовые кровотечения, увеличение аппетита, увеличение саливации, мелена, язвы ротовой полости, тощнота, рвота, кандидоз пищеварительного тракта, ректальные кровотечения, стоматит, глоссит, тенезмы, язвенный колит, нарушение опорожнения, нарушение перистальтики, кровоточивость десен, изменения языка, язвенный стоматит, гепатотоксичность, панкреатит.

Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет, зоб, гипотиреоз, гипергликемия, гипогликемия, авитаминоз, подагра, дегидратация, периферические отеки, увеличение или снижение массы тела.

Со стороны системы крови: анемия, гемолиз, лимфаденопатия, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения, тромботическая и тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артрит и артралгия, судороги в нижних конечностях, изменения костей и суставов, мышечные боли, миастения, птоз, синовиит, миозит.

Со стороны нервной системы: нарушения сна, ажитация, возбуждение, апатия, нарушения сознания, судороги, деменция, деперсонализация, депрессия, диплопия, эмоциональная лабильность, головокружение, синкопе, галлюцинации, гемиплегия, гиперкинезия, гипестезия, бессонница, снижение или повышение либидо, нервозность, невроз, сонливость, парестезии, нарушения интеллекта, тремор.

Со стороны системы дыхания астма, бронхит, усиление кашля, одышка, легочные кровотечения, носовые кровотечения, икота, новообразования в гортани, фиброз легких, фарингит, изменения плевры, пневмония, дыхательные расстройства, воспаления верхних дыхательных путей, ринит, синусит, стридор.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, алопеция, контактный дерматит, сухость кожи, изменение волос, ногтей, зуд, сыпь, крапивница, макулопапулярные высыпания, карцинома кожи, увеличение потоотделения, мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, блефарит, затуманивание зрения, катаракта, конъюнктивит, глухота, сухость в глазах, расстройства со стороны глаз и ушей, боль в глазах, глаукома, средний отит, паросмия, фотофобия, дегенерация сетчатки, изменения вкуса, шум в ушах, дефекты полей зрения, расстройства речи.

Со стороны мочеполовой системы: нарушения менструального цикла, дисменорея, дизурия, альбуминурия, гинекомастия, глюкозурия, гематурия, импотенция, камни в почках, боль в почках, лейкорея, менорагия, полиурия, боль в уретре, частое мочеиспускание, задержка мочи, вагинит, интерстициальный нефрит.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при индивидуальной чувствительности к ланзопразолу или другому компоненту, входящему в состав препарата.

Применять Лансопрол во II-III триместре беременности возможно только в том исключительном случае, если польза от приема препарата превышает возможный риск для плода.

Перед назначением препарата следует исключить диагноз злокачественных новообразований в желудке и пищеводе.

На время лечения препаратом грудное вскармливание ребенка необходимо прекратить. Возможность применения препарата для лечения детей изучена не достаточно.

При наличии у пациента печеночной недостаточности или сниженной функции почек суточная доза препарата должна быть ограничена 30 мг ланзопрозола.

Во время управления автотранспортом или работе с другими механизмами необходимо учитывать возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы и органа зрения.

При развитии данных побочных реакций управление автотранспортом или работу с другими механизмами следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижение под действием препарата кислотности желудочного сока может оказывать влияние на всасывание препаратов железа, ампициллина, дигоксина и кетоконазола.

Возможно ускорение выведения теофиллина, что требует его осторожного назначения и приема под врачебным наблюдением. При необходимости приема сукральфата одновременно с Лансопролом, рекомендуется его принимать через 30 минут после приема Лансопрола.

Антацидные препараты, снижающие всасывание лекарств в желудке, необходимо принимать за один час до употребления Лансопрола или через один час после приема.

При использовании антибактериальных препаратов возможно развитие псевдомембранозного колита, иногда опасного для жизни. Поэтому важно учитывать это явление при наличии у пациента диареи.

Также следует учитывать перед началом применения амоксицилина и кларитромицина наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам и другим аллергенам.

Состав и свойства:

1 капсула Лансопрола содержит:

По 15 или 30 мг ланзопразола.
Вспомогательные вещества, входящие в состав препарата: нейтральные пеллеты, крахмалгликолят натрия, карбонат магния, маннитол, сахароза, поливинилпиролидон К30, полаксамер 407, гипромеллоза, тальк, триэтилцитрат, эмульсия симетикона, 30% дисперсия сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом Ланвсопрола является ланзопразол, угнетающий активность Н+/К+-АТФазы протонной помпы клеток, расположенных в слизистой оболочке желудка.

За счет этого действия ланзопразола происходит торможение синтеза кислоты желудочного сока, оказывающей раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.

Выраженность этого действия зависит от дозы препарата и продолжительности лечения.

Применение разовой дозы ланзопразола 30 мг снижает синтез кислоты желудочного сока до 70-90%.

Действие препарата развивается на протяжении 1-2 часов и сохраняется в течение суток.

Абсорбция ланзопразола происходит в кишечнике.

Максимальная концентрация при употреблении 30 мг препарата в плазме крови достигается на протяжении 1,5-2 часов и составляет 0,75-1,15 мг/л.

Уровень концентрации и биодоступность не меняется при частом приеме препарата, зависит от индивидуальных особенностей организма.

Связывание ланзопразола с белками плазмы крови достигает 98%.

В виде метаболитов ланзопразолсульфона и гидроксиланзопразола ланзопразол с мочой и с желчью выводится из организма.

В течение суток с мочой выводится до 21% принятой дозы препарата.

Период полувыведения составляет 1,5 часа.

В возрасте более 69 лет и при нарушении функции печени период полувыведения увеличивается. При нарушении функции почек выведение препарата не изменяется.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в твердых желатиновых капсулах с крышечкой и корпусом оранжевого цвета и с крышечкой зеленого и корпусом оранжевого цвета, содержащих сферические микропелеты белого или почти белого цвета.

Капсулы расфасованы в блистеры по 4, 7 или 14 капсул, упакованные в картонные упаковки по 1 или 2 блистера.

Условия хранения:

Препарат необходимо хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лансопразол
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC03

Лансопразол

Описание препарата «Лансопрол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Аналогичен спиртовым растворам суммы гликозидов из наперстянки, но быстрее всасывается и обладает меньшим кумулятивным свойством (способностью накапливаться в организме).

Показания к применению:

Хроническая недостаточность кровообращения 1-1II стадии, сопровождающаяся тахикардией (учащенными сердцебиениями), тахиаритмией (нарушением ритма сердца) и мерцанием предсердий (нарушением ритма сердца).

Способ применения:

Внутрь по 15-20 капель 2-3 раза в день; при диспепсических явлениях (расстройствах пищеварения) микроклизмы: 20-30 капель в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Высшая разовая доза для взрослых внутрь 25 капель, суточная 75 капель.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея (понос), аритмии (нарушение ритма сердечных сокращений), мышечная слабость, головная боль. Возможны диспепсические явления.

Противопоказания:

Выраженный атеросклероз сосудов сердца (поражения стенки сосудов сердца), кардиосклероз (деструктивные изменения в сердечной мышце), эндокардит (воспаление внутренних полостей сердца), миокардит (воспаление мышц сердца).

Форма выпуска:

Во флаконах-капельницах по 15 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Новогаленовый препарат, получаемый из листьев наперстянки шерстистой (DigitalisLanata).Внимание!Перед применением препарата Лантозид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Лантозид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лантус – гипогликемический препарат инсулина. Лантус содержит инсулин гларгин – аналог инсулина человека, обладающий низкой растворимостью в нейтральной среде.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.

Лантус предназначен для подкожного введения. Запрещено вводить препарат Лантус внутривенно. Пролонгированное действие препарата Лантус обусловлено его введением в подкожно-жировую ткань. Следует учитывать, что внутривенное введение обычной дозы препарата Лантус может привести к развитию тяжелой гипогликемии.

В период терапии препаратом Лантус важно придерживаться определенного образа жизни и правильно проводить введение препарата.

Нет клинически значимой разницы при введении инсулина гларгина в абдоминальный участок, участок дельтовидной мышцы или бедра. При каждой инъекции рекомендуется изменять место введения, в пределах рекомендуемых участков.

Запрещено разводить препарат Лантус или смешивать его с другими препаратами.

Лантус содержит инсулин продолжительного действия. Препарат вводят 1 раз в день в одно и то же время суток. Режим дозирования, в том числе дозу инсулина и время введения, подбирают индивидуально. Допускается назначение препарата Лантус пациентам с сахарным диабетом второго типа сочетано с пероральными противодиабетическими средствами.

Следует учитывать, что единицы действия препарата Лантус отличаются от единиц действия других инсулинов.

У пациентов пожилого возраста в связи с прогрессирующим нарушением функции почек возможно постоянное снижение потребности в инсулине.

У пациентов с нарушениями функции почек потребность в инсулине может быть ниже, чем у пациентов с нормальной функцией почек.

У пациентов с нарушением функций печени возможно снижение потребности в инсулине (в связи со снижением глюконеогенеза и замедлением метаболизма инсулина).

Передозировка:

Применение завышенных доз препарата Лантус может привести к развитию продолжительной и тяжелой гипогликемии, небезопасной для жизни пациента.

Слабо выраженные случаи передозировки купируются приемом углеводов. Необходимо провести коррекцию дозы и образа жизни пациента при регулярном развитии гипогликемии.

Тяжелые эпизоды гипогликемии, в том числе те, которые сопровождаются судорогами, неврологическими нарушениями и комой, требуют внутримышечного или подкожного введения глюкагона или внутривенного введения концентрированного раствора глюкозы. Учитывая пролонгированное действие препарата Лантус даже после улучшения состояния пациента необходим продолжительный прием углеводов и контроль состояния пациента.

Побочные эффекты:

При применении препарата Лантус у пациентов наиболее частым нежелательным эффектом являлась гипогликемия (данный эффект развивается при введении инсулина в дозе, превышающей потребность пациента).

Кроме того, при применении препарата Лантус также возможно развитие таких побочных эффектов, обусловленных инсулина гларгином:

Со стороны нервной системы и органов чувств: снижение остроты зрения, дисгевзия, ретинопатия
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: липоатрофия, липогипертрофия.
Метаболические нарушения: гипогликемия
Аллергические реакции: гиперемия в месте инъекции, крапивница, отек в месте введения, бронхоспазм, анафилактический шок, отек Квинке
Другие: миалгия, задержка натрия в организме

Следует учитывать, что тяжелые случаи гипогликемии (особенно при частом развитии) могут вызывать развитие поражений нервной системы. Выраженная и продолжительная гипогликемия создает угрозу жизни пациента.

При проведении инсулинотерапии возможно появление антител к инсулину.

В ходе постмаркетинговых исследований у детей и подростков отмечались такие нежелательные эффекты препарата Лантус: боль в месте инъекции, аллергические реакции, миалгия. В целом профиль безопасности препарата Лантус у детей и взрослых не отличается.

Противопоказания:

Лантус не назначают пациентам с непереносимостью активного компонента или вспомогательных веществ, входящих в состав раствора.

Лантус противопоказан пациентам с гипогликемией.

В педиатрической практике препарат Лантус можно применять только для лечения детей старше 6 лет.

Лантус не является препаратом выбора для терапии диабетического кетоацидоза.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Лантус пациентам, имеющим повышенную опасность для здоровья при эпизодах гипогликемии, в том числе пациентам с сужением коронарных и церебральных сосудов, пролиферативной ретинопатией.

Особую осторожность следует соблюдать пациентам, у которых симптомы гипогликемии могут маскироваться, в том числе при постепенном развитии гипогликемии, вегетативной нейропатии, продолжительном течении диабета, психических расстройствах, а также пациентам пожилого возраста и пациентам, которые перешли с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин.

При применении препарата Лантус осторожность следует соблюдать пациентам с риском развития тяжелой гипогликемии, в том числе при повышении чувствительности к инсулину (в том числе при устранении стрессовых факторов), тяжелых физических нагрузках, сопутствующих заболеваниях (в том числе поносе и рвоте), нерациональном питании (включая пропуск приема пищи), употреблении алкоголя и одновременном приеме некоторых лекарственных препаратов.

Следует избегать деятельности, которая требует повышенного внимания, т.к. при развитии гипо- или гипергликемии возможно снижение остроты зрения и способности к концентрации внимания.

Клинические исследования препарата Лантус у беременных женщин не проводились. Данные полученные в постмаркетинговом периоде (около 300-1000 случаев) указывают на отсутствие негативного влияния инсулина гларгина на течение беременности и развитие плода.

В опытах на животных не было выявлено токсического действия инсулина гларгина на плод.

Лантус не оказывает негативного влияния на репродуктивную функцию.

При необходимости Лантус может быть назначен врачом женщинам в период беременности. Необходимо тщательно контролировать уровень глюкозы в плазме, а также общее состояние пациентки во время беременности. Возможно снижение потребности в инсулине в первом триместре беременности, и возрастание потребности в инсулине во втором и третьем триместре беременности. Сразу после родов потребность в инсулине резко снижается и возникает риск развития гипогликемии.

В период лактации допускается применение препарата Лантус при условии тщательного контроля дозы инсулина. При попадании в пищеварительный тракт инсулин гларгин распадается на аминокислоты и не может нанести вреда новорожденному, находящемуся на грудном вскармливании. Нет данных о проникновении инсулина гларгина в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Коррекция дозы препарата Лантус может потребоваться при сочетанном применении с лекарственными средствами, влияющими на обмен глюкозы.

Гипогликемический эффект препарата Лантус потенцируют пероральные противодиабетические средства, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, фибраты, флуоксетин, дизопирамид, ингибиторы моноаминооксидазы, пропоксифен, пентоксифиллин, сульфаниламиды и салицилаты.

Гипогликемический эффект препарата Лантус снижают даназол, кортикостероиды, диуретические средства, диазоксид, глюкагон, эстрогены и прогестины, изониазид, соматропин, производные фенотиазина, симпатомиметические средства, клозапин, оланзапин, гормоны щитовидной железы и ингибиторы протеаз.

Клонидин, препараты лития, этиловый спирт и бета-адреноблокаторы могут как потенцировать, так и снижать эффективность препарата Лантус.

Пентамидин при сочетанном применении с препаратом Лантус может вызывать развитие гипогликемии, которая переходит в гипергликемию.

Состав и свойства:

1 мл раствора для инъекций Лантус содержит:

Инсулина гларгина – 3,6378 мг (эквивалентно 100 Ед. инсулина гларгина);

Дополнительные ингредиенты.

3 мл (1 картридж) раствора для инъекций Лантус содержат:

Инсулина гларгина – 300 Ед.;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций Лантус по 3 мл в картридже, в блистерную упаковку вкладывают 5 картриджей, в картонной пачке 1 блистерная упаковка.

Условия хранения:

Лантус следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях, где поддерживается температурный режим от 2 до 8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать раствор.

После начала использования картриджа следует хранить его в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 4 недель.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инсулин гларгин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидиабетические средства. Инсулины и аналоги длительного действия для инъекций

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AE

Инсулины и аналоги, длительного действия
A10AE04

Инсулин гларгин

Описание препарата «Лантус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: