Январь, 2021 - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 150 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Ксантинола никотинат150 мг/мл

№ UA/4963/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 60

Ксантинола никотинат0,15 г

№ UA/4963/02/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Ксантинола никотинат обладает эффектами теофиллина и никотиновой кислоты: механизм действия реализуется благодаря блокаде активности ФДЭ, конкурированию с аденозином за рецепторы, накоплению цАМФ, стимуляции синтеза никотинамидных коферментов и антициклина в стенках сосудов. Препарат расширяет периферические кровеносные сосуды, улучшает коллатеральный и мозговой кровоток, уменьшает проявления церебральной гипоксии, агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию в сетчатке глаза, усиливает сократительную функцию сердца, улучшает метаболические процессы в мозговой ткани в послеоперационный период, снижает уровень ХС, атерогенных липопротеинов, мочевой кислоты, фибриногена, повышает активность липопротеинлипазы, усиливает фибринолиз.Фармакокинетика. В организме препарат быстро превращается вначале в теофиллин и никотиновую кислоту, затем в их метаболиты. Экскретируется преимущественно с мочой в виде метаболитов. При в/м введении эффект развивается через 5–10 мин.

Показания:

облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей (перемежающаяся хромота), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, ангионевропатия, тромбофлебит, тромбоз и эмболии кровеносных сосудов, мигрень, атеросклеротические нарушения мозгового кровообращения, послеоперационный период после удаления опухоли мозга, ушибы головного мозга, болезнь Меньера, плохо заживающие трофические язвы нижних конечностей, заболевания сосудов сетчатки, дегенерация, отслоение сетчатки.

Применение:

препарат назначают внутрь, в/в и в/м.Таблетки Внутрь в начале лечения назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки после еды. При необходимости дозу повышают до 2–3 таблеток 3 раза в сутки. Таблетки проглатывают не разжевывая. По мере улучшения состояния дозу снижают до 1 таблетки 2–3 раза в сутки. Курс лечения составляет, как правило, 2 мес.Инъекции При острой ишемии тканей, острых нарушениях мозгового и периферического кровообращения предпочтительно парентеральное введение препарата. В/в (очень медленно, при быстром в/в введении препарата возможно головокружение, удушье, боль за грудиной, выраженная артериальная гипотензия) вводят при острых нарушениях периферического и мозгового кровообращения. Назначают по 2 мл 15% р-ра 1–2 раза в сутки, переходя в дальнейшем на в/м инъекции — по 2 мл 1–3 раза в сутки. Одновременно назначают внутрь по 2 таблетки 3 раза в сутки. В тяжелых случаях вводят в/в капельно: 10 мл 15% р-ра препарата (1,5 г) разводят в 200–500 мл 5% р-ра глюкозы или изотонического р-ра натрия хлорида. Вводят в течение 1–4 ч до 4 раз в сутки. Курс лечения определяют индивидуально, ориентировочно — до 21 дня, но может быть и более длительная терапия. При острых нарушениях кровоснабжения тканей в/м вводят по 2 мл 15% р-ра (0,3 г) 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до 4–6 мл 15% р-ра. Курс лечения зависит от течения заболевания (до 2–3 нед).В офтальмологической практике у взрослых препарат применяют путем ионофореза на глазное яблоко — до 300 мг 1 раз в сутки. Длительность первой процедуры — 15 мин, последующие можно постепенно увеличивать до 20–30 мин. Курс лечения — 15–20 дней.У детей в возрасте старше 2 лет можно применять препарат в/в капельно или в/м из расчета 10 мг/кг массы тела каждые 12 ч.

Противопоказания:

хроническая сердечная недостаточность IIБ–III стадии, острый период инфаркта миокарда, острая сердечная недостаточность, стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия, острая геморрагия, период (для р-ра — I триместр) беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Побочные эффекты:

возможны головокружение, тошнота, ощущение жара, чувство покалывания и гиперемия кожи верхней части туловища, особенно шеи и головы, ощущение давления в голове. Указанные симптомы обычно исчезают через 10–20 мин, не требуют специального лечения, но их появление при повторном приеме препарата является противопоказанием для продолжения лечения. В единичных случаях возможны диарея, анорексия, боль в животе, уртикарная сыпь, ангионевротический отек.

Особые указания:

следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, а также при лабильном АД. При сахарном диабете необходимо чаще контролировать гликемию. Пациентам с имплантированным водителем ритма препарат применяют в более низкой дозе.Не рекомендуют применение препарата в период беременности и кормления грудью.Дети. Препарат не применяют у детей в возрасте <2 лет, поскольку в его состав входит компонент теофиллина.

Взаимодействия:

во избежание резкого снижения АД не следует сочетать препарат с гипотензивными средствами (блокаторами α- и β-адренорецепторов, симпатолитиками, ганглиоблокаторами). Препарат несовместим со строфантином, алкоголем и кофе. При сочетании с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и аритмий.

Передозировка:

препарат малотоксичен. Острая передозировка может проявиться артериальной гипотензией (слабость, головокружение), тахикардией, болью в животе, рвотой. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Ксантинола никотинат
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD02

Ксантинола никотинат

Описание препарата «Ксантинола никотинат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат расширяет периферические кровеносные сосуды, улучшает коллатеральное и мозговое кровообращение, уменьшает явления церебральной гипоксии, уменьшает агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию в сетчатке глаза, усиливает сокращения сердца, улучшает метаболические процессы в мозговой ткани в послеоперационном периоде, понижает уровень холестерина, атерогенных липопротеидов, мочевой кислоты, фибриногена, усиливает активность липопротеинлипазы, усиливает фибринолиз.

Действующее вещество – ксантинола никотинат.

Состав и форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Состав: действующее вещество: 1 мл раствора содержит ксантинола никотинат 150 мг; вспомагательное вещество: вода для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ксантинола никотинат имеет свойства теофиллина и кислоты никотиновой: механизм действия реализуется благодаря блокаде активности фосфодиэстеразы, конкуренции с аденозином за рецепторы, накоплением циклического аденозинмонофосфата, стимуляции синтеза никотинамидных коферментов и простациклина в стенках сосудов.

Фармакокинетика. В организме препарат быстро преобразовывается вначале в теофиллин и никотиновую кислоту, потом в продукты их метаболизма. Экскретируется, как правило, с мочой в виде метаболитов, при внутримышечном введении эффект наблюдается через 5-10 минут.

Показания и дозировка:

Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей (перемежающаяся хромота), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, ангионевропатия, острый тромбофлебит, острый тромбоз, эмболии кровеносных сосудов, мигрень, атеросклеротические нарушения мозгового кровообращения, послеоперационный период после удаления опухолей головного мозга, болезнь Меньера; плохо заживающие трофические язвы нижних конечностей; заболевание сосудов сетчатки глаза, дегенерация, отслоение сетчатки глаза.

Способ применения и дозы.

Назначать внутривенно и внутримышечно при острых нарушениях мозгового и периферического кровообращения.

Внутривенно (очень медленно!) вводить при острых нарушениях периферического и мозгового кровообращения.

Взрослые. Назначать внутривенно по 2 мл 15 % раствора 1-2 раза в сутки, переходя в последующем на внутримышечные инъекции – по 2 мл 1-3 раза в сутки. Одновременно назначать перорально по 2 таблетки Ксантинола никотината 3 раза в сутки. В тяжелых случаях вводить внутривенно капельно: 10 мл 15 % раствора препарата (1,5 г) разводить в 200 мл или 500 мл 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора натрия хлорида. Введение осуществлять в течение 1-4 часов до 4 раз в сутки.

Курс лечения определяется индивидуально, ориентировочно до 21 дня, но возможно и более длительное лечение.

При нарушениях кровоснабжения тканей внутримышечно вводить по 2 мл 15 % раствора (0,3 г) 1-3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до 4-6 мл 15 % раствора 2-3 раза в сутки. Длительность лечения зависит от течения заболевания (до 2-3 недель).

В офтальмологической практике взрослым применяют путем ионофореза на глазное яблоко – до 300 мг 1 раз в сутки. Продолжительность первой процедуры 15 минут, продолжительность следующих можно постепенно увеличивать до 20-30 минут. Курс лечения – 15-20 дней.

Дети. Опыт применения детям отсутствует.

Передозировка:

Симптомы: тахикардия, ощущение жара, покалывания и покраснения кожных покровов головы и шеи, ощущение сдавливания в голове, слабость, обморок, тошнота, рвота, диарея, гастралгия. При быстром введении возможны головокружение, одышка, боль за грудиной, выраженная артериальная гипотензия. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности включая сыпь, крапивницу, зуд, озноб, лихорадку, ощущение жара, гиперемию кожных покровов, покалывание, в единичных случаях – ангионевротический отек.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта: редко – тошнота, рвота, диарея, анорексия, вздутие живота, дикомфорт в животе, изжога, рецидивирующая язва, гастралгия, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, артериальная гипотензия, тахикардия, в единичных случаях возможно провоцирование приступов стенокардии, нарушений ритма сердца, развития синдрома обкрадывания.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечные судороги, слабость, артриты в связи с возникновением подагры.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сухость кожи, шелушение эпидермиса, пигментация, гиперкератоз.

Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, отеки глаз, екзофтальм, амблиопия, цистоподобные и пятнистые отеки.

Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях – чувство нехватки воздуха, одышка.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении высоких доз – снижение толерантности к глюкозе.

Биохимические: повышение щелочной фосфатазы, ЛДГ и BSE (форменные элементы крови), повышение уровня мочевой кислоты, что способствует возникновению подагры, гипергликемия.

Прочие: общая слабость, гиперурикемия; общие расстройства и нарушения в месте введения: гиперемия и зуд в месте введения.

Появление этих симптомов при повторном приеме препарата является противопоказанием для продолжения лечения.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также теофиллину и никотиновой кислоте;
острая и хроническая сердечная недостаточность ІІ-ІІІ степени;
острый инфаркт миокарда;
острая почечная недостаточность;
острая сердечная недостаточность или тяжелая застойная сердечная недостаточность;
острое кровотечение;
пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
глаукома;
митральный стеноз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во избежание резкого понижения артериального давления, препарат нельзя применять в комплексе с антигипертензивными средствами (бета-адреноблокаторами, альфа- адреноблокаторами, симпатолитиками, ганглиоблокаторами, алкалоидами спорыньи).

При сочетании с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и аритмии.

Препарат также несовместим с ингибиторами МАО, строфантином.

Усиливает антикоагулянтный эффект гепарина, стрептокиназы, фибринолизина.

С особой осторожностью применять одновременно с никотиновым пластырем, поскольку возможно возникновение приливов, ощущение жара и пульсации в голове.

Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Меры предосторожности при приеме:

При необходимости одновременного применения сердечных гликозидов с целью предотвращения развития брадикардии и аритмии лечение следует проводить под контролем электрокардиограммы.

После применения препарата возможно ощущение тепла, которое может быть связано с парестезией и приливами. Эти реакции могут продолжаться несколько минут или дольше и интенсивность их может уменьшаться через несколько дней после начала приема Ксантинола никотината.

Осторожно назначать больным с артериальной гипертензией или лабильным артериальным давлением при одновременном применении гипотензивных препаратов или сердечных гликозидов – в связи с возможным риском существенного снижения артериального давления и/или развития аритмии. Вследствие сосудорасширяющего эффекта препарата может возникнуть постуральная гипотензия.

В результате возможного повышения уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы при длительном применении Ксантинола никотината необходима осторожность при его назначении больным с печеночной или почечной недостаточностью.

С осторожностью назначать при выраженном атеросклерозе коронарных и церебральных сосудов, тахисистолических нарушениях сердечного ритма, а также больным пожилого возраста.

С особой осторожностью назначают Ксантинола никотинат пациентам, которые недавно перенесли заболевания печени. Сюда относятся и пациенты с синдромом Жильбера, чувствительные к действию на печень никотиновой кислоты и склонные к более выраженному повышению содержания неконъюгированного билирубина.

Необходимо проводить базовые исследования для определения наличия повышенного уровня липидов в сыворотке крови. Чтобы определить уровень липидов в сыворотке крови, необходимо проводить регулярный мониторинг. В случае недостаточного клинического отзыва применение препарата необходимо прекратить.

Пациентам с язвенной болезнью в анамнезе следует назначать Ксантинола никотинат с крайней осторожностью и избегать, по возможности, назначения максимальных доз. Никотинат способствует высвобождению гистамина из тучных клеток и усиливает секрецию соляной кислоты в желудке. Необходимо соблюдать осторожность больным с бронхиальной астмой и со склонностью к аллергии.

При длительном применении высоких доз препарата возможно изменение толерантности к глюкозе, изменение биохимических показателей крови, которая требует отмены препарата. У больных сахарным диабетом необходимо чаще определять уровень глюкозы в крови.

Больным с имплантированным проводником ритма назначают препарат в меньших дозах.

Препарат не следует применять с алкоголем и кофе.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не назначать в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, учитывая возможность развития головокружения.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ксантинола никотинат
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD02

Ксантинола никотинат

Описание препарата «КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ раствор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Ксарелто можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/ksarelto-20-mg-28/

Торговое название:

Ксарелто

О препарате:

Ривароксабан – высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь. Антикоагулянт прямого действия.

Показания и дозировка:

Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим операциям на нижних конечностях.

Дозировка:

Внутрь, независимо от приема пищи.

Рекомендуется назначать по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Начальную дозу следует принять через 6-10 ч после операции при условии достигнутого гемостаза.

Продолжительность лечения: 5 недель – после большой операции на тазобедренном суставе; 2 недели – после большой операции на коленном суставе.

Действия при пропуске приема дозы:

Если прием очередной дозы пропущен, пациент должен немедленно принять Ксарелто и на следующий день продолжать регулярный прием препарата по 10 мг (1 таб.) /сут, как и ранее.

Передозировка:

Сообщалось о редких случаях передозировки при приеме ривароксабана до 600 мг без развития кровотечений или других неблагоприятных реакций. Вследствие ограниченного всасывания ожидается эффект насыщения без дальнейшего повышения среднего содержания ривароксабана в плазме при гипертерапевтических дозах 50 мг или выше.

Специфический антидот ривароксабана неизвестен. В случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно использовать активированный уголь. Учитывая интенсивное связывание с белками плазмы крови, ожидается, что ривароксабан не будет выводиться при проведении диализа.

Побочные эффекты:

Учитывая механизм действия, применение Ксарелто может сопровождаться повышенным риском скрытого или явного кровотечения из любых органов и тканей, которое может приводить к постгеморрагической анемии. Риск развития кровотечений может увеличиваться у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при совместном применении с препаратами, влияющими на гемостаз.

Признаки, симптомы и степень тяжести (включая возможный летальный исход) варьируют в зависимости от локализации, интенсивности или продолжительности кровотечения и/или анемии.

Геморрагические осложнения могут проявляться слабостью, бледностью, головокружением, головной болью, одышкой, а также увеличением конечности в объеме или шоком, которые невозможно объяснить другими причинами. В некоторых случаях вследствие анемии развивались симптомы ишемии миокарда, такие как боль в груди и стенокардия.

При приеме Ксарелто сообщалось об известных осложнениях, вторичных к тяжелым кровотечениям, таких как синдром межфасциального пространства и почечная недостаточность. Поэтому следует учитывать возможность кровотечения при оценке состояния пациента, получающего антикоагулянты.

Обобщенные данные о частоте побочных реакций, зарегистрированных для Ксарелто, приведены ниже. В группах, разделенных по частоте, нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести, следующим образом: часто: от ≥1% до <10% (от ≥1/100 до <1/10); нечасто: от ≥0.1% до <1% (от ≥1/1000 до<1/100); редко: от ≥0.01% до <0.1% (от ≥1/10 000 до<1/1000); очень редко: <0.01% (<1/10 000).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к ривароксабану или любым компонентам препарата;
клинически значимое активное кровотечение (например внутричерепное, желудочно-кишечное);
заболевания печени, сопровождающиеся коагулопатией, повышающей клинически релевантный риск кровотечения;
период беременности и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ривароксабан не подавляет и не индуцирует изофермент CYP3A4 и другие важные изоформы цитохрома.
Одновременное применение ривароксабана и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина может привести к снижению почечного и печеночного клиренса и, таким образом, значительно увеличить системное воздействие.
Совместное применение ривароксабана и азолового противогрибкового средства кетоконазола (400 мг 1 раз/сут), являющегося сильным ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина, приводило к повышению средней равновесной AUC ривароксабана в 2.6 раза и увеличению средней Cmax ривароксабана в 1.7 раза, что сопровождалось значительным усилением фармакодинамического действия препарата.
Кларитромицин (500 мг 2 раза/сут), сильный ингибитор изофермента CYP3A4 и умеренный ингибитор Р-гликопротеина, вызывал увеличение значений AUC в 1.5 раза и Cmax ривароксабана в 1.4 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и Cmax и считается клинически незначимым.
Эритромицин (500 мг 3 раза/сут), умеренный ингибитор изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина, вызывал увеличение значений AUC и Cmax ривароксабана в 1.3 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и Cmax и считается клинически незначимым.
Флуконазол (400 мг 1 раз/сут), умеренный ингибитор изофермента CYP3A4, вызывал увеличение средней AUC ривароксабана в 1.4 раза и увеличение средней Cmax в 1.3 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и Cmax и считается клинически незначимым.

Прием алкоголя во время применения Ксарелто противопоказан.

Состав и свойства:

Активное вещество: ривароксабан.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 40 мг, кроскармеллоза натрия – 3 мг, гипромеллоза 5cP – 3 мг, лактозы моногидрат – 27.9 мг, магния стеарат – 600 мкг, натрия лаурилсульфат – 500 мкг.

Состав оболочки: краситель железа оксид красный – 15 мкг, гипромеллоза 15cP – 1.5 мг, макрогол 3350 – 500 мкг, титана диоксид – 485 мкг.

Форма выпуска:

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные
10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные

Фармакологическое действие

Ривароксабан – высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь.Активация фактора X с образованием фактора Ха через внутренний и внешний пути свертывания играет центральную роль в коагуляционном каскаде.

У пациентов, которым проводятся большие ортопедические операции, 5/95-процентили для протромбинового времени (Neoplastin) через 2-4 ч после приема таблетки (т.е. на максимуме эффекта) варьируют от 13 до 25 сек.

Также ривароксабан дозозависимо увеличивает АЧТВ и результат HepTest, однако эти параметры не рекомендуется использовать для оценки фармакодинамических эффектов ривароксабана. Также, если для этого есть клиническое обоснование, концентрация ривароксабана может быть измерена при помощи калиброванного количественного анти-фактора Ха теста, однако стандарты для калибровки отсутствуют.

В период лечения Ксарелто проводить мониторинг параметров свертывания крови не требуется.

У здоровых мужчин и женщин старше 50 лет удлинения интервала QT под влиянием ривароксабана не наблюдалось.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ривароксабан
Производитель:

Байер АГ

Описание препарата «Ксарелто» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Кселода

АТХ код

L01BС06

О препарате:

Кселода – цитостатический лекарственный препарат. Кселода содержит капецитабин – лекарственное вещество, производное фторпиримидина карбамата. Капецитабин не обладает цитостатической активностью, но в тканях опухоли при взаимодействии с опухолевым антигенным фактором (тимидинфосфорилазой) превращается в активный 5-флуороурацил. Таким образом, Кселода оказывает избирательное цитостатическое действие только на ткани опухоли, в том время, как влияние на здоровые ткани минимальное.

Показания и дозировка:

Препарат Кселода применяется при раке молочной железы, колоректальном раке, а также при раке желудка.

Препарат Кселода принимают внутрь не позже, чем спустя полчаса после еды. Таблетку запивают водой.

При лечении пациентов с раком молочной железы и колоректальным раком Кселода может использоваться в качестве монопрепарата. При этом Кселода применяется по 1250 мг/м² 2 раза/сутки на протяжении 14 дней с дальнейшим перерывом в 7 дней.

При колоректальном раке и раке желудка препарат Кселода может использоваться в составе комбинированной терапии (кроме сочетанной терапии с иринотеканом) в дозе 800-1000 мг/м² 2 раза/сутки на протяжении 14 дней с дальнейшим перерывом в 7 дней либо в дозе 625 мг/м² 2 раза/сутки при непрерывном режиме.

Рекомендованная продолжительность лечения лекарственным средством Кселода при адъювантной терапии рака толстой кишки III стадии составляет 6 месяцев (соответствует 8 курсам).

Передозировка:

Симптомы острой передозировки препаратом Кселода включают тошноту, диарею, раздражение пищеварительного тракта, рвоту, кровотечения, мукозит, угнетение функции костного мозга.

Лечение при передозировке препаратом Кселода включает комплекс поддерживающих мероприятий, которые направлены на коррекцию клинических проявлений и предупреждение развития возможных осложнений.

Побочные эффекты:

Наиболее клинически значимыми и/или часто встречающимися побочными эффектами в ходе применения препарата Кселода являются нарушения со стороны пищеварительной системы (в частности диарея, тошнота, боли в животе, рвота, стоматит), анорексия, утомляемость, ладонно-подошвенный синдром, сонливость, проявления кардиотоксичности, тромбоз. У пациентов, которые имеют нарушения функции почек в анамнезе, возможно нарастание почечной недостаточности.

Противопоказания:

Кселода противопоказан при гиперчувствительности к фторурацилу, а также компонентам данного препарата. Не применяется Кселода при установленном дефиците дигидропиримидиндегидрогеназы, тяжелой печеночной и/или почечной недостаточности, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении, во время беременности, в период кормления грудью, а также у детей.

Запрещается одновременное применение препарата Кселода и соривудина либо его структурных аналогов типа бривудина.

С осторожностью Кселода может использоваться при ИБС, почечной и/или печеночной недостаточности средней степени тяжести, гипер- или гипокальциемии, болезнях периферической и центральной нервной системы, нарушениях водно-электролитного баланса, сахарном диабете, наследственном дефиците лактазы, сочетанном использовании с пероральными антикоагулянтами кумаринового ряда, глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимости лактозы, а также у пациентов старше 60 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение препарата Кселода с антикоагулянтами кумаринового ряда может привести к возникновению изменений показателей свертывания, развитию кровотечений.

При одновременном применении капецитабина и фенитоина возможно увеличение плазменной концентрации последнего. Поэтому, у пациентов, которые одновременно получают препарат Кселода и фенитоин, требуется проводить регулярный контроль плазменной концентрации фенитоина.

Требуется избегать сочетанного применения препарата Кселода и аллопуринола, так как возможно уменьшение эффективности фторурацила в результате его взаимодействия с аллопуринолом.

Препарат Кселода не применяют одновременно с соривудином либо его структурными аналогами типа бривудина.

Взаимодействие препарата Кселода с алкоголем: данные не предоставлены.

Состав и свойства:

Действующее вещество: капецитабин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 150 мг, № 60 или 500 мг, № 120

Условия хранения:

Хранить препарат Кселода нужно при температуре до 30°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Капецитабин
Производитель:

Рош
Фарм. группа:

Антиметаболиты

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BC

Пиримидиновые аналоги
L01BC06

Капецитабин

Описание препарата «Кселода» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ксена

О препарате:

Ксена – мягко действующий слабительный и ветрогонный препарат растительного происхождения, который используется при запорах.

Показания и дозировка:

Применять при запорах, для опорожнения толстой кишки перед рентгенологическими и другими диагностическими исследованиями, как вспомогательный препарат при геморрое для нормализации опорожнение.

Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослые и дети старше 12 лет: 2 таблетки Ксена один раз в день перед сном; при необходимости можно повторить прием или увеличить дозу до 3 – 4 таблеток один раз в день. Не принимать более 4 таблеток в день.

Препарат начинает действовать через 6 – 12 час, через это следующую дозу принимают после окончания этого времени. Дозу перед диагностическим исследованиям брюшной полости назначает врач, но не более 3-4 таблеток за 6-12 час до диагностических исследований. При запорах применять препарат до появления поноса (не дольше 7-10 дней).

Передозировка:

В случаях передозировки наиболее часто наблюдаются: боль в животе, слабость, сильна жажда, рвота, понос, отеки, нарушение водно-электролитного баланса, гипоальбуминемия, нарушение функций почек. В таких случаях необходимо провести симптоматическое лечение, в поэтому числе компенсацию водно-электролитических нарушений. При передозировке необходимо принять 0,25 – 1 г (для детей возрастом от 2 до 12 лет – 0,25 – 0,5 г) активированного угля для абсорбции препарата из организма.

Побочные эффекты:

Вздутие живота, боль в животе, диарея и нарушение водно-электролитного обмена, а особенно гипокалиемия, тошнота. Долговременное использование, которое не соответствует показаниям может повлечь слабое пигментацию слизистой оболочки толстой кишки (pseudomelanosis coli), а также нарушение моторной функции толстого кишечника. Сенозиды могут изменять окраски мочи.

Противопоказания:

Непроходимость кишечника, острые воспалительные процессы брюшной полости (например, аппендицит), аллергические реакции на сенозиды, менструация.

Не применять слабительные средства при сильной боли в животе, при тошноты и рвоте. В случае кровотечения или из-за отсутствия опорожнение после приема слабительного средства необходимо прекратить прием препарата и провести симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном использовании препарата Ксена с сердечными гликозидами действие последних может усилятся вследствие гипокалиемии, которая наступает вследствие длительного приема и превышения указанных доз, особенно в объединении с диуретиками (тиазид) и стероидами (дексаметазон, гидрокортизон).

Нельзя принимать препарат в течение первых трёх месяцев беременности. В период беременности применять препарат только в случаях, когда, по мнению врача, потенциальная польза для матери превышает возможную опасность для плода. Не рекомендуется принимать препарат в период кормления грудью.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 таблетка содержит порошок стручков сены – 120 мг, кальциевые соли сенозидов (20 %) -13 мг, активные вещества, эквивалентны 8,6 мг антраноидов в перерасчете на сенозид В; Другие составляющие: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Ксена – мягко действующий слабительный и ветрогонный препарат растительного происхождения, который используется при запорах. Антрагликозиды, которые содержатся в препарате, стимулируют перистальтику толстой кишки, что облегчает продвижения каловых масс. Кроме того, препарат смягчает опорожнение путём повышение секреции слизи.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сенны гликозиды
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AB

Контактные слабительные
A06AB06

Сенны гликозиды

Описание препарата «Ксена» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

КСЕНАКВИН (KSENAKVIN) lomefloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J01MA07

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, со скошенными краями; на изломе – желтовато-белого цвета.

1 таб. ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, метиленхлорид, изопропиловый спирт, Sunset Yellow Lake.

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 1000 шт. – банки пластиковые.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ломефлоксацин
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA07

Ломефлоксацин

Описание препарата «Ксенаквин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ксеникал

О препарате:

Ксеникал блокирует желудочно-кишечные липазы, вследствие чего в кишечнике не происходит расщепление жиров, а следовательно и их всасывание, в связи с чем данное средство применяют для контроля массы тела.

Показания и дозировка:

Длительная терапия в сочетании с низкокалорийной диетой у больных ожирением, а также у лиц с лишним весом.

Препарат предназначен для длительного контроля массы тела, а также для профилактики увеличения массы тела.

Препарат применяется для профилактики возникновения ассоциированных с ожирением факторов риска, таких как:

гиперхолистеринемия,
нарушение толерантности к глюкозе,
гиперинсулинемия,
гипертензия.

Применяется в комбинации с препаратами, которые снижают уровень сахара (препараты сульфонилмочевиеы, метформин, и/или инсулин) либо умеренно гипокалорийной диетой у больных на сахарный диабет второго типа с лишним весом тела либо с ожирением.

Взрослым применять по 1 капсуле (120 мг) после приема пищи (можно принимать и во время приема пищи, либо не позднее чем через час после приема пищи). Если еда не принимается, либо в пище не содержится жира, то применение препарата тоже можно пропустить.

Пациентам допускается прием гипокалорийной пищи с 30% калоражем, источником которых являются жиры. Суточное количество жиров должно распределиться на три основные приема пищи.

Увеличение дозировки препарата не повышает его терапевтический эффект.

Клинические исследования в применении препарата у пациентов с нарушениями функций печени и почек (а также детям младше 12 лет) еще не проводились.

Передозировка:

В исследованиях, где люди с нормальной массой тела принимали увеличенные дозы Ксеникала, никаких негативных последствий обнаружено не было.

У больных ожирением есть опыт применения орлистата в дозировке 240 мг 3 раза в стуки на протяжении 6-ти месяцев без ощутимых негативных явлений.

В случае выраженной передозировки орлистатом рекомендуется следить за состоянием пациента в течение 24 часов.

Побочные эффекты:

Возможны:

масляные выделения из прямой кишки,
выделение газов с определенным количеством выделений,
стеаторея,
учащение дефекации,
недержание кала,
императивные позывы к дефекации.

Усиление этих побочных эффектов возможно в случае увеличения доли жира в принимаемой пище.

Описаны редкие случаи повышенной чувствительности с аллергическими реакциями: зуд, сыпь, кропивница, анафилаксия, ангионевротический отек.

У больных на сахарный диабет второго типа возможны гипогликемические состояния.

Противопоказания:

холестаз;
синдром хронической мальабсорбции;
детский возраст до 12 лет;
беременность и период лактации;
гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Прием препарата может уменьшить всасывание витаминов A, Е, D, К, а также бета-каротина.

Взаимодействий с фенитоином, метформином, дигоксином, варфарином, нифедипином, статинами, алкоголем и оральными контрацептивами не отмечалось.

Состав и свойства:

Орлистат.

Форма выпуска:

Капсулы по 120 мг, в одной капсуле Ксеникала содержится 120 мг орлистата.

Механизм действия:

Активно действующее вещество орлистат связывается ковалентной связью с желудочными и кишечными липазами, тем самым оказывая инигибирующий эффект на действие этих ферментов. Активированные ферменты теряют способность расщеплять жиры, которые поступают в пищеварительный тракт в форме триглицеридов, таким образом, жиры не всасываются в кровоток. Таким образом, в каловых массах увеличивается концентрация жиров.Действие препарата начинается через 24-48 часов после его приема. Через 48-72 часа после приема препарата содержание жира в кале вновь возвращается до уровня, который имел место до начала приема препарата.

Препарат является средством для контроля массы тела.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Орлистат
Производитель:

Рош
Фарм. группа:

Ингибиторы липазы желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A08

Препараты для лечения ожирения (исключая диетические продукты)
A08A

Препараты для лечения ожирения (исключая диетические продукты)
A08AB

Средства для лечения ожирения периферического действия
A08AB01

Орлистат

Описание препарата «Ксеникал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат содержит миорелаксант. Он ингибирует высвобождение ацетилхолина путем связывания с мембранными компонентами, интернализации токсического компонента и дальнейшего расщепления SNAP-25 в цитозольном аппарате клетки. В результате нарушается мембранное движение эковезикул, останавливается выработка и высвобождение молекул ацетилхолина, наблюдается релаксация мышцы, которую обработали действующим веществом. Развитие мышечной релаксации мышцы обнаруживается через 4-7 дней. Длительность фармакологического действия – 3-4 месяца.

Показания к применению:

Ксеомин назначается при: – блефароспазме; – атрофических изменениях кожи; – кривошее спастической природы.

Способ применения:

Для введения ботулинического нейротоксина необходимо иметь квалификацию и опыт работы с подобными препаратами. Дозирование, количество инъекционных манипуляций определяет специалист. При блефароспазме манипуляция проводится следующим образом: – лиофилизат растворяется; – берется игла №27-30 G; – проводится инъекция по 0,05-0,1 мл. Инъекционная манипуляция осуществляется в: – круговую мышцу глаза (медиальную, латеральную части); – латеральную часть круговой мышцы глаза нижнего века; – мышечный аппарат лица. При неэффективности, недостаточности эффекта проводят удваивание дозы для последующих процедур. Начальное дозирование – до 25 ЕД/глаз. Дозировка единичной инъекции – до 5 ЕД. За 12-недельный курс максимальная общая дозировка составляет до 100 ЕД. При кривошее спастического характера Ксеомин применяется следующим образом: – Врач определяет необходимые места введения раствора, учитывает объем мышцы-мишени, вес пациента, локализацию болей. – Перед проведением инъекции может понадобиться электромиография, которая позволяет определить мышцы, которые требуют релаксации с помощью нейротоксина. – Единожды применяемая доза препарата – до 200 ЕД. В индивидуальном порядке возможно введение 300 ЕД активного компонента. Дозировка единичной инъекции должна составлять до 50 ЕД. При манипуляциях с неглубокими мышцами показано применять иглы №25-30 G, при необходимости глубокого введения – №22 G. Препарат инъецируется в следующие мышцы: – грудино-ключично-сосцевидную; – лестничные; – ременную; – трапециевидные. Алгоритм подготовки: – не открывать путем удаления пробки! – снимается защитная крышечка из пластмассы; – центр пробочки из резины обрабатывается спиртом; – набирается физ. раствор; – игла шприца вводится через пробку; – физ. раствор вводится во флакон; – флакон поворачивают до растворения лиофилизата; – проводится контроль прозрачности, цветности; – ставится инъекция непосредственно после растворения. Объем, необходимый для растворения лиофилизата, берется в зависимости от того, какую конечную концентрацию раствора необходимо получить: – 0,5 мл физ. раствора необходимо для получения концентрации в 20 ЕД/0,1 мл; – 1 мл физ. раствора необходимо для получения концентрации в 10 ЕД/0,1 мл; – 2 мл физ. раствора необходимо для получения концентрации в 5 ЕД/0,1 мл; – 4 мл физ. раствора необходимо для получения концентрации в 2,5 ЕД/0,1 мл; – 8 мл физ. раствора необходимо для получения концентрации в 1,25 ЕД/0,1 мл.

Побочные действия:

Применение препарата при блефароспазме может сопровождаться: – сухостью слизистой глазного яблока; – воспалительными заболеваниями глаз; – птозом; – диплопией; – кожной сыпью; – слезотечением; – лагофтальмом; – парестезиями; – мышечной слабостью; – расстройством зрительной функции; – поверхностным кератитом; – сухостью слизистой рта; – раздражением глаз; – изъязвлением роговицы; – параличом лицевых нервов очагового характера; – головной болью; – фотофобией; – ослаблением лицевой мускулатуры; – эктропией; – закрытоугольной глаукомой острого характера; – усталостью; – распуханием век. Применение препарата при кривошее спастического характера может сопровождаться: – дисфагией; – миастенией; – болью в спине; – локальным постинъекционным воспалением; – головной болью; – колитом; – астенией; – сухостью слизистой рта; – гипергидрозом; – болью в глазных яблоках; – тремором; – кожными высыпаниями; – чувством онемения; – изменением голоса с появлением осиплости; – приступами рвоты; – остеоалгией; – симптоматикой простуды; – гипертонией; – инфекцией бронхов; – шелушением кожи; – одышкой. – аритмией; – мультиформной эритемой с экссудацией; – инфарктом миокарда; – крапивницей; – анафилактическим шоком; – псориазоподобными высыпаниями.

Противопоказания:

Ксеомин не назначается при: – синдроме Ламберта-Итона; – показаниях в педиатрии; – лихорадке; – острых заболеваниях, ассоциированных с инфекциями; – миастении; – лактации; – гиперчувствительности к компонентам лиофилизата; – острых неинфекционных патологиях; – показаниях у беременных. Необходима осторожность в использовании нейротоксических препаратов при: – боковом амиотрофическом склерозе; – дегенеративных патологиях в неврологии.

Беременность:

Препарат беременным женщинам не назначается.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, группа препаратовВозможный результат взаимодействия с ботулиническим нейротоксиномАминогликозидыПотенцирование препарата Ксеомин4-аминохинолиновые производныеСнижение эффективности нейротоксина

Передозировка:

Применение завышенных доз нейротоксина вызывает паралич мышц, удаленных от места инъекции. Передозировка сопровождается: – астенией; – птозом; – диплопией; – затруднением глотания; – затруднением речи; – параличом дыхательной мускулатуры с формированием пневмонии аспирационного характера. Применяется госпитализация. При необходимости возможно использование интубации, ИВЛ.

Форма выпуска:

Ксеомин выпускается в форме порошка-лиофилизата. Фасовка: порошок-лиофилизат/1 флакон/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения лиофилизата – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 3 года. Растворенный лиофилизат годен к применению еще 24 часа при сохранении флакона в температурных условиях от 2 до 8 градусах Цельсия.

Синонимы:

Лантокс, Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс.

Состав:

1 флакон препарата Ксеомин содержит ботулинического токсина типа А 100 ЕД. Вспомогательные компоненты: человеческий сывороточный альбумин, сахароза.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Спастическая кривошея (G24.3) Блефароспазм (G24.5) Атрофическое изменение кожи неуточненное (L90.9)

Дополнительно:

Раствор, который остается во флаконе, шприце, после инъекции должен инактивироваться 0,1 N NaOH. Материалы, контактировавшие с препаратом, необходимо автоклавировать. Если препарат случайно пролили, необходимо протереть образовавшуюся лужицу салфеткой, пропитанной натрия гидроксидом.

Общая информация

Действующее в-о:

Метаксалон
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Миорелаксанты периферического действия

Описание препарата «Ксеомин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антипсихотический препарат (нейролептик).

Показания и дозировка:

Лечение шизофрении
Профилактика рецидивов шизофрении

У больных, никогда не принимавших палиперидон или рисперидон в каких-либо формах, перед началом лечения рекомендуется 2-7 дней проверить переносимость палиперидона или рисперидона перорально. Рекомендованный режим терапии препаратом Ксеплион: 150 мг в 1-ый день, 100 мг через 1 неделю (обе инъекции в дельтовидную мышцу), далее терапевтическая доза с 26 дня 1 раз в 4 недели в дельтовидную или ягодичную мышцу (рекомендуется доза 75 мг ежемесячно, может меняться в диапазоне 25-150 мг). Ксеплион предназначен только для внутримышечного введения. Всю дозу вводят за один раз; нельзя вводить дозу за несколько инъекций. Безопасность и эффективность Ксеплиона у больных моложе 18 лет не изучалась. Коррекции дозы препарата в зависимости от пола, расы больных и курения не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени: не изучалось. По данным на пероральном палиперидоне, не требуется снижения дозы у пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести.

Пациенты с нарушениями функции почек: при легкой степени тяжести рекомендованный режим дозирования 100 мг 1й день, 75 мг через 1 неделю (в дельтовидную мышцу), далее 50 мг ежемесячно в дельтовидную или ягодичную мышцу. Не рекомендуется применять у больных с нарушением функции почек средней или тяжелой степени.

Пожилые пациенты: Для пожилых больных с нормальной функцией почек рекомендуется та же доза Ксеплиона, что и для более молодых.

Передозировка:

Ожидаемые признаки и симптомы соответствуют усилению фармакологического действия палиперидона, т.е. сонливость, заторможенность, тахикардия, снижение артериального давления, удлинение интервала Q-T, экстрапирамидные симптомы. Следует учитывать длительное высвобождение активного вещества и большой период полувыведения палиперидона. Специфического антидота для палиперидона не существует. Следует осуществлять общие поддерживающие меры.

Побочные эффекты:

Большинство нежелательных побочных реакций были слабыми или средней тяжести.

Ниже указаны нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов. Частоту нежелательных эффектов классифицировали следующим образом: очень частые (≥10%), частые (≥1 % и < 10 %), нечастые (≥0,1 % и <1 %), редкие (≥0,01 % и <0,1 %) и очень редкие (<0,01 %).

Инфекции: частые – инфекции верхних дыхательных путей.
Метаболические нарушения: нечастые – снижение аппетита, повышение аппетита.
Психиатрические расстройства: очень частые – бессонница; частые – возбуждение, ночные кошмары, нечастые – беспокойство.
Нарушения со стороны нервной системы: очень частые – головная боль; частые – акатизия, головокружение, экстрапирамидные симптомы, сонливость; нечастые – судороги, постуральное головокружение, слюнотечение, дизартрия, дискинезия, дистония, злокачественный нейролептический синдром, летаргия, оромандибулярная дистония, паркинсонизм, психомоторная гиперреактивность, обморок.
Офтальмологические нарушения: нечастые – окулогирный криз, непроизвольное движение глазного яблока, нечеткость зрительного восприятия.
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: нечастые – вертиго.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частые – повышение артериального давления; нечастые – брадикардия, блокада ножек пучка Гиса, синдром постуральной ортостатической тахикардии, тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Желудочно-кишечные нарушения: частые – боль в верхней части живота, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, зубная боль, рвота; нечастые – дискомфорт в животе, гиперсекреция слюны, дискомфорт в желудке.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: частые – боль в конечностях. Нарушения со стороны кожи: нечастые – генерализованный зуд, сыпь.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечастые – аменорея, нарушение эрекции, галакторея, гинекомастия, нерегулярные менструации, сексуальная дисфункция.
Прочие: частые – астенические расстройства, слабость, местные реакции (боль, зуд, уплотнение в месте инъекции), увеличение массы тела.
Изменения лабораторных показателей: нечастые – повышение концентрации сывороточного пролактина, холестерина и глюкозы в крови.

Ниже приводятся побочные действия, зарегистрированные при применении палиперидона для приема внутрь:

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактическая реакция
Нарушения со стороны нервной системы: большие и малые судорожные припадки, тремор
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада I степени, ощущение сердцебиения, синусовая аритмия, синусовая тахикардия, снижение артериального давления, ишемия миокарда
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная ригидность
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: приапизм, выделения из сосков
Прочие: периферические отеки
Изменения инструментальных показателей: изменения на электрокардиограмме (ЭКГ)

Противопоказания:

Гиперчувствительность к палиперидону или любому компоненту препарата
Известная гиперчувствительность к рисперидону

Безопасность применения препарата Ксеплион внутримышечно или палиперидона перорально при беременности у людей не установлена. Ксеплион можно применять при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Палиперидон проникает в грудное молоко, в связи с этим препарат не следует назначать в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Палиперидон следует с осторожностью сочетать с лекарственными средствами, увеличивающими интервал Q-T. Поскольку Палиперидона пальмитат гидролизуется до палиперидона, то при оценке возможности лекарственного взаимодействия следует учитывать результаты исследований палиперидона для приема внутрь. Не ожидается, что палиперидон будет проявлять клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, метаболизируемыми изоферментами системы цитохрома Р450. Палиперидон не является субстратом изоферментов CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A5. Палиперидон в ограниченной степени метаболизируется изоферментом CYP2D6. Палиперидон в высоких концентрациях является слабым ингибитором Р-гликопротеина. Однако данных in vivo в этом отношении нет, и клиническая значимость этого явления неизвестна. Учитывая действие палиперидона на ЦНС, следует с осторожностью применять Ксеплион в комбинации с другими лекарственными средствами центрального действия и алкоголем. Палиперидон может ослаблять эффект леводопы и агонистов дофаминовых рецепторов. Из-за способности препарата Ксеплион вызывать ортостатическую гипотензию может наблюдаться аддитивное усиление этого эффекта при применении Ксеплоина совместно с другими препаратами, обладающими такой способностью. Прием палиперидона с длительным высвобождением активного компонента (1 раз в день) перорально одновременно с карбамазепином (200 мг 2 раза в день) приводил к снижению средней Сmax и AUC палиперидона примерно на 37%, поэтому при начале применения или отмене карбамазепина следует пересмотреть дозу Ксеплиона. Одновременное применение триметоприма не влияло на фармакокинетику палиперидона. Поскольку палиперидон является активным метаболитом рисперидона, то при одновременном применении Ксеплиона и рисперидона следует учитывать повышение концентрации палиперидона в плазме крови.

Состав и свойства:

Палиперидона пальмитат 156 мг, что соответствует содержанию палиперидона 100 мг

Вспомогательные вещества:полисорбат 20 – 12 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 30 мг, лимонной кислоты моногидрат – 5 мг, натрия гидрофосфат – 5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 2.5 мг, натрия гидроксид – 2.84 мг, вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Суспензия для в/м введения пролонгированного действия

Фармакологическое действие:

Палиперидона пальмитат гидролизуется до палиперидона. Последний является центрально действующим активным антагонистом преимущественно серотониновых 5-НТ2A-рецепторов, а также допаминовых D2-рецепторов, α1- и α2- адренорецепторов и гистаминовых Н1-рецепторов. Палиперидон не связывается с м-холинорецепторами и с β1- и β2- адренорецепторами.

Фармакологическая активность (+)- и (-)-энантиомеров палиперидона количественно и качественно одинакова.

Предполагается, что терапевтическая эффективность препарата при шизофрении обусловлена комбинированной блокадой допаминовых D2- и серотониновых 5-НТ2A-рецепторов.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Палиперидон
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Ксеплион» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ксероформ – лекарственный препарат, обладающий вяжущими, антисептическими и подсушивающими свойствами, который используют при заболеваниях кожных покровов и слизистых оболочек.

Обеззараживающий эффект Ксероформ обусловлен способностью препарата оказывать бактерицидное действие на микроорганизмы путем связывания с белками их клеточных мембран, что приводит к гибели микробной клетки.

Применение Ксероформ позволяет ускорить заживление и регенерацию пораженных тканей. Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки и раны. Широкое применение Ксероформ в медицинской практике обусловлено способностью препарата подсушивать раны, сужать сосуды, уменьшать экссудацию (выход жидкой части крови при воспалении), ослаблять воспалительный процесс, понижать чувствительность, вызывать гибель болезнетворных бактерий.

Показания и дозировка:

В качестве вяжущего, противовоспалительного, антисептического (обеззараживающего) средства при заболеваниях кожи и слизистых оболочек.

Применяют в составе порошков, присыпок, мазей.

показания к применению:

Гнойные раны
Ожоги
Трофические язвы
Различные виды экзем
Опрелости и мацерация (размягчение кожи)
Инфицированные послеоперационные раны
Гнойно-воспалительные заболевания роговицы и конъюнктивы

Разрешается применять ксероформ в качестве средства для отпугивания кровососущих насекомых.

Ксероформ предназначен исключительно для наружного применения. Перед нанесением лекарственной формы на пораженную поверхность следует очистить ее от патологического отделяемого – гноя, серозной жидкости, корочек.

Ксероформ в порошке показан для новорожденных детей в качестве средства, ускоряющего заживление пупочной ранки. Перед нанесением порошка ранку промываютперекисью водорода.

Процедуру повторяют два раза в день — утром и в вечернее время.

Также он эффективно устраняет опрелости и симптомы пеленочного дерматита.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Побочные эффекты:

Как и большинство других лекарственных средств, Ксероформ может стать причиной развития нежелательных побочных эффектов, которые выражаются в виде аллергических реакций различной степени выраженности.

Наиболее часто пациенты жалуются на:

Покраснение кожных покровов
Появление чувства жжения
Высыпания на коже
Появление отека
Кожный зуд в месте нанесения препарата

В отдельных случаях возможно появление индивидуальных реакций.

Любой из перечисленных побочных эффектов является предпосылкой к прерыванию курса лечения Ксероформом.

Противопоказания:

Порошок Ксероформ разрешается использовать для лечения пациентов всех возрастов: от новорожденных младенцев до людей преклонного возраста. Единственным противопоказанием к назначению препарата является наличие у пациента негативной реакции на его применение.

Точных данных об эффективности и безопасности применения ксероформа у беременных и кормящих женщин нет, поэтому назначать препарат этим категориям пациентов разрешается лишь в тех случаях, когда по мнению врача польза для матери будет превышать потенциальные риски для ребенка.

Если на фоне применения препарата отмечаются какие-либо нарушения состояния здоровья пациента или же препарат не оказывает ожидаемого эффекта и облегчения симптомов заболевания, рекомендуется прекратить его прием и скорректировать дальнейшую схему лечения.

Необходимо избегать попадания порошка или мази в глаза. После использования Ксероформа, следует тщательно вымыть руки.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Применяют наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в виде порошка, присыпки, мази (З – 10 %).

Мелкий аморфный порошок желтого цвета, со слабым своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, спирте, эфире и хлороформе. Содержит 50 – 55 % окиси висмута.

Мазь ксероформная (Unguentum Хеrоformii).

Состав: ксероформа 10 г, вазелина 90 г. Мазь желтого цвета, однородной консистенции с характерным запахом.

Форма выпуска:

Порошок; 10% мазь и 3% глазная мазь.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

висмута трибромфенолят (ксероформа)
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Ксероформ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):