Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат, который применяется для возобновления половых функций.

Показания и дозировка:

Ускоренная эякуляция, сперматорея, ночные поллюции.

Преждевременная эякуляция вследствие гиперестезии: 1 – 2 таблетки Конфидо 3 раза в день в продолжение 2-4 недель.

Сперматорея, ночные поллюции: 1 – 2 таблетки 3 раза в день в продолжение 4 – 6 недель с продолжением курса лечения в пониженных дозах в продолжение следующих 4 недель.

Мастурбация: 1 – 2 таблетки 3 раза в день в продолжение 4 – 8 недель до исчезновения этой привычки.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

Побочные эффекты:

Не отмечались.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Конфидо не содержит наркотических веществ, спирта этилового и не влияет на способность управления транспортными средствами или работы со сложными механизмами.

Препарат не следует применять у детей в возрасте до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

Порошок Orchis mascula78 мг Порошок Astercantha longifolia38 мг Порошок Lactuca scariola20 мг Порошок Mucuna Pruriens20 мг Порошок Suvarnavang20 мг Сумма алкалоидов раувольфии змеиной (Rauwolfia serpentina)1,5 мг.
Экстракт Argyreia speciosa38 мг Экстракт Tribulus terrestris38 мг Экстракт Leptadenia reticulata38 мг Экстракт Parmelia perlate20 мг.

Фармакологическое действие:

Конфидо снижает возбуждение спинальных половых центров.

Повышает порог чувствительности половой активности.

Уменьшает возбуждения корковых и спинальных центров половой активности.

Форма выпуска:

Таблетки , № 60 в упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре до +25°С в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лептадения сетчатая
Производитель:

Хималая Драг Компани, Индия

Описание препарата «Конфидо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При острой левожелудочковой недостаточности, в том числе при инфаркте миокарда. Кроме того, иногда применяют при невосприимчивости к другим видам лечения стенокардии.

Способ применения:

Непосредственно перед применением 1% раствор в ампулах разводят изотоническим раствором натрия хлорида до получения 0,01 % раствора (0,1 мг = 100 мкг в 1 мл). Вводят 0,01% раствор капельно. Начальная скорость ведения – 25 мкг в минуту (1 мл 0,01% раствора за 4 мин). Скорость введения регулируют индивидуально, достигая снижения артериального давления на 10-25% от исходного (систоличесоке /“верхнее”/ давление должно быть не ниже 90 мм рт.ст.). При недостаточном эффекте скорость введения увеличивают на 25 мкг в минуту каждые 15-20 мин. Обычно количество нитроглицерина, необходимое для получения эффекта, не превышает 100 мкг (1 мл 0,01 % раствора) в минуту. В отдельных случаях дозы могут быть более высокими (до 2-4 мл в минуту). Дальнейшее увеличение дозы нецелесообразно.

Побочные действия:

Шок, коллапс (резкое падение артериального давления), артериальная гипотония (систолическое давление ниже 90-100 мм рт. ст., диастолическое давление ниже 60 мм рт.ст.), токсический отек легких, геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), повышенное внутричерепное давление, закрытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление).

Противопоказания:

Кровоизлияние в мозг, повышенное внутричерепное давление, выраженная гипотензия (пониженное артериальное давление), а также закрытоугольная форма глаукомы (повышенное внутриглазное давление). При открытоугольной форме глаукомы нитроглицерин не противопоказан.

Форма выпуска:

1% раствор в ампулах по 1 мл.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света, прохладном месте, вдали от огня.Дополнительно:Раствор нитроглицерина для внутривенного введения.Внимание!Перед применением препарата Концентрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей. Лекарственные средства, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда. Нитраты и нитриты.

Описание препарата «Концентрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Психостимулирующих и ноотропные средства. Симпатомиметики центрального действия.

Показания и дозировка:

Синдром дефицита внимания с проявлениями гиперактивности (СДВГ).

Препарат концерте применяют как основной препарат для лечения детей в возрасте от 6 лет, и подростков в соответствии с комплексными лечебными программами, которые включают другие оздоровительные мероприятия (психологические, образовательные, социальные).

Лечение препаратом должно назначаться и проходить под пристальным

наблюдением врача-психиатра, имеющего опыт работы с данной

патологией, а также хорошо знаком с особенностями поведения ребенка.

Дети старше 6 лет, и подростки: Препарат концерте назначается внутрь один раз в день, утром.

Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Лечение должно начинаться под наблюдением специалиста хорошо знакомого с состоянием поведения ребенка. Дозировка должна подбираться индивидуально, в зависимости от потребностей и ответы пациента.

Дозировка подбирается в пределах от 18 до 54 мг один раз в день утром. Коррекция дозы может проводиться с интервалом примерно в одну неделю.

Пациенты, которые применяют метилфенидат впервые; Клинический опыт применения препарата концерте у таких пациентов ограничен. Препарат может быть рекомендован всем детям с СДВГ. Низкие дозы короткого препаратов метилфенидата считаются целесообразными на начальных этапах терапии метилфенидат. Осторожный подбор дозы под наблюдением специалиста необходим для предотвращения применения нецелесообразно высоких доз метилфенидата.

Рекомендованная начальная доза препарата концерте для пациентов, которые не применяли метилфенидат ранее или которые применяют другие стимуляторы, составляет 18 мг один раз в сутки.

Пациенты, которые имеют опыт использования метилфенидата; Рекомендуемая доза концерте для пациентов, которые применяют метилфенидат трижды в день в дозах от 15 до 45 мг / день.

Если улучшения состояния пациента не наблюдается в течение одного месяца после соответствующего подбора дозы, препарат должен быть прекращен.

Поддерживающая / длительная терапия; Длительное применение метилфенидата не было достаточно изучено в контролируемых исследованиях. Специалисты, которые считают необходимым длительное применение концерте у пациентов с СДВГ, должны проводить периодический пересмотр целесообразности длительного применения препарата для каждого пациента индивидуально и с периодами отмены для оценки состояния без применением фармакотерапии. Длительное улучшения состояния может быть достигнуто при временной или полной отмене препарата.

Снижение дозы и отмена препарата В случае парадоксального усиления симптомов или других побочных реакций, доза препарата должна быть снижена, или, при необходимости, препарат должен быть отменен. Как правило, лечение следует прекратить во время или после наступления половой зрелости.

Дети младше 6 лет; Безопасность и эффективность применения препарата концерте ® детьми младше 6 лет, не были исследованы. Таким образом, концерт ® не должна применяться детьми этой возрастной группы.

Передозировка:

Пролонгированное действие препарата должна учитываться при лечении пациентов с признаками передозировки.

Признаки и симптомы. Симптомы передозировки метилфенидата является результатом чрезмерной симуляции ЦНС и избыточных симпатомиметических эффектов и включают рвоту, возбуждение, тремор, гиперрефлексия, мышечные подергивания, судороги (это могут предшествовать коме), эйфорию, спутанность сознания, галлюцинации, делирий, потоотделение, приливы, головная боль, гиперпирексия, тахикардию, сердцебиение, сердечную аритмию, артериальную гипертензию, мидриаз и сухость слизистых оболочек.

Лечение. Лечение заключается в проведении необходимых поддерживающих мер. Пациент должен быть защищен от возможности самотравмування и изолированный от внешних раздражителей, которые могут ухудшить состояние существующей гиперстимуляции ЦНС. Промывание желудка проводят только после установления контроля над судорогами и возбуждением и по уверенности в защите дыхательных путей.Другие меры детоксикации ЖКТ включают назначение активированного угля и слабительных средств.Также особое внимание необходимо уделить поддержанию адекватной циркуляции воздуха при дыхании;при явлениях гиперпирексии может понадобиться охлаждения пациента. Эффективность перитонеального диализа и гемодиализа при передозировке препарата концерте не установлено.

Побочные эффекты:

Ниже перечислены нежелательные побочные эффекты, которые рассматривались как предполагается или быть связано с применением концерте

Нежелательные побочные эффекты сгруппированы по системам и частоте возникновения. Частоту определяли как: очень часто> 10%, часто 1-10%, редко 0,1-1%, редко 0,01-0,1%, очень редко <0,01%, включая отдельными случаями.

Общее состояние:

очень часто – головная боль, боль в желудке

часто – астения

нечасто – боль в груди, лихорадка, случайные травмы, недомогания

Сердечно-сосудистая система:

часто – артериальная гипертензия

редко – мигрень, тахикардия

Желудочно-кишечный тракт:

очень часто – потеря аппетита

часто – тошнота, рвота, диспепсия

редко – повышение аппетита, диарея, недержание кала

Метаболические расстройства:

часто – снижение веса

Опорно-двигательный аппарат:

редко – судороги мышц ног

Нервная система:

часто – головокружение, сонливость, подергивание мышц (тик)

редко – гиперкинезия, расстройства речи, вертиго

Психические расстройства:

очень часто – бессонница

часто – тревога, депрессия, эмоциональная лабильность, враждебность и нервозность

редко – ненормальные сновидения, апатия, спутанность сознания, галлюцинации, расстройства сна, нарушения мышления, суицидальные попытки

Дыхательная система:

редко – появление кашля, носовые кровотечения

Кожа и придатки:

часто – сыпь

редко – алопеция, зуд, крапивница

Органы зрения:

редко – диплопия

Урогенитальной системы:

редко – частое мочеиспускание, гематурия

Противопоказания:

Пациентам с гиперчувствительностью к метилфенидата или к любому компоненту препарата
Пациентам с признаками тревоги и напряженного состояния, поскольку препарат может усиливать указанные симптомы
Пациентам с глаукомой
Пациентам с синдромом Жилля де ла Туретта или сведениями о нем в семейном анамнезе
В комбинации с неселективными необратимыми ингибиторами МАО, а также ранее чем через 14 дней после отмены неселективных необратимых ингибиторов МАО (для предотвращения развития гипертонического криза)
Пациентам с гипертиреозом
Пациентам с острой стенокардией
Пациентам с аритмией
Пациентам с острой гипертензией
Пациентам, которые имеют признаки острой депрессии, нервно-психической анорексии, психотических симптомов или суицидальных тенденций, поскольку препарат может осложнить описаны состояния
Пациентам с наркотической зависимостью или алкоголизмом
Пациентам в период беременности

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат концерте не следует применять пациентам, которые лечатся (на данный момент или в течение предыдущих 14 дней) неселективными необратимыми ингибиторами МАО.

В связи со способностью повышать артериальное давление, препарат концерте следует с осторожностью применять вместе с вазопрессорные агентами.

Полномасштабных изучений лекарственного взаимодействия препарата КОНЦЕРТА не проводилось, поэтому на данный момент информации о взаимодействии его с другими лекарственными средствами недостаточно. Неизвестно, как метилфенидат влияет на плазменную концентрацию одновременно назначенных лекарственных средств. Особое внимание следует назначать при применении метилфенидата вместе с препаратами, которые имеют малую терапевтическую широту. Существуют данные, что метилфенидат может ингибировать метаболизм антикоагулянтов кумаринового, противосудорожных препаратов (фенобарбитал, фенитоин, примидон) и некоторых антидепрессантов (трициклических и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина). Применение этих лекарственных средств вместе с метилфенидат может требовать уменьшения их дозы.

В начале применения метилфенидата или во время его отмены может потребоваться коррекция дозы таких лекарственных средств и мониторинг их плазменной концентрации (или времени свертывания крови, для кумаринов).

Галогенвмистни средства для наркоза. При применении метилфенидата вместе с галогенвмистнимы средствами для наркоза существует риск внезапного повышения давления во время хирургического вмешательства. В случае планирования хирургических операций прием препарата концерте в этот день следует отменить.

Алкоголь может усиливать побочные эффекты психоактивных лекарственных средств со стороны ЦНС. Во время лечения КОНЦЕРТА пациентам рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит метилфенидата гидрохлорида 18 мг, 36 мг или 54 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид, повидон, янтарная кислота, стеариновая кислота, железа оксид красный, железа оксид желтый, железа оксид зеленый, бутилгидрокситолуол, натрия хлорид, целлюлозы ацетат, полоксамер, гипромеллоза, концентрированная фосфорная кислота, воск карнаубы, краситель Опадрай II (таблетки 18 мг – желтый, 36 мг – белый, 54 мг – красный), прозрачный, Опакод черный.

Форма выпуска:

Форма выпуска. Таблетки, пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:

Метилфенидата гидрохлорид – мягкий стимулятор центральной нервной системы (ЦНС). Механизм его терапевтического действия при лечении синдрома дефицита внимания с проявлениями гиперактивности (СДВГ) до конца не известен. Считается, что метилфенидат блокирует обратный захват норадреналина и допамина в пресинаптической области нейрона и увеличивает высвобождение этих моноаминов в екстранейронального среды. Метилфенидат является рацемической смесью d- и l-изомеров. d-изомер имеет большую фармацевтическую активность, чем l-изомер.Клинические исследования показали, что эффект препарата сохраняется в течение 12:00 после приема одной дозы утром.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Описание препарата «Концерта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как антисептическое (обеззараживающее) и ранозаживляющее средство при вяло заживающих ранах, пиодермии (гнойном воспалении кожи), ожогах.

Способ применения:

Наносят тонким слоем на место поражения кожи 1-3 раза в день.

Побочные действия:

Жжение на месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Заболевание почек, сопровождающиеся альбуминурией (наличие белка в моче).

Форма выпуска:

Мазь в упаковке по 50 г.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Состав мази: а) риванола – 0,3 г, рыбьего жира – 35 г, меда пчелиного – 63 г, воды дистиллированной – 1,5 г; б) риванола – 0,3 г, рыбьего жира – 33,5 г, меда пчелиного – 62 г, дегтя березового – 3 г, воды дистиллированной – до 100 г (мазь конькова с дегтем).Внимание!Перед применением препарата Конькова мазь вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Конькова мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Копаксон 40 мг по ссылке – https://www.piluli.info/shop/kopakson-40-mg/

Купить Копаксон 20 мг по ссылке – https://www.piluli.info/shop/kopakson-20-mg/

О препарате:

Копаксон-Тева относится к классу иммуномодуляторов, способных блокировать миелинспецифические аутоиммунные реакции, на которых основано разрушение миелиновой оболочки проводников ЦНС при рассеянном склерозе.

Показания и дозировка:

Рассеянный склероз, ремиттирующее течение (для снижения частоты обострений и скорости развития инвалидизирующих осложнений).

Назначают взрослым в дозе 20 мг 1 раз в сутки ежедневно, желательно в одно и то же время. Продолжительность курса лечения не ограничена.Препарат нельзя вводить в/в!Правила приготовления и введения р-ра. Растворитель (стерильная вода для инъекций) необходимо ввести во флакон с лиофилизированным порошком Копаксон-Тева с помощью стерильного шприца и иглы. Затем флакон оставляют на 5 мин (при комнатной температуре) до полного растворения твердых частиц. Набирают инъекционный р-р в стерильный шприц с новой иглой и вводят п/к в область предплечья, живота, ягодиц или бедра, ежедневно меняя место введения. Приготовленный р-р не содержит консерванта, поэтому его необходимо использовать сразу же после приготовления.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Копаксон-Тева нет. В случае передозировки показано тщательное наблюдение и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Непосредственно после инъекции возможны такие реакции:

Местные реакции: боль, гиперемия, отек, редко — атрофия кожи в месте инъекции, абсцесс, гематома.
Системные реакции: расширение сосудов, боль в груди, повышение ЧСС, состояние тревоги, одышка, затруднение глотания, крапивница. Указанные симптомы преходящего характера, могут развиваться через несколько месяцев после начала терапии; нет необходимости в специальном лечении.

Побочные реакции иногда отмечают:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, редко — синкопе, повышение АД, экстрасистолия, бледность кожи, варикозное расширение вен;со стороны системы пищеварения: запор, диарея, тошнота.
Очень редко — анорексия, дисфагия, гастроэнтерит, стоматит, кариес
Аллергические реакции: аллергический шок и анафилактоидные реакции;со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — лимфаденопатия, очень редко — эозинофилия, спленомегалия
Метаболические и связанные с питанием реакции: очень редко — периферические отеки, уменьшение массы тела, отвращение к алкоголю
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, артрит
Со стороны нервной системы: редко — эмоциональная нестабильность, спутанность сознания (ступор), судороги, тревожность, депрессия, головокружение, тремор, атаксия, головная боль
Со стороны дыхательной системы: редко — повышение частоты дыхания (гипервентиляция);единичные случаи: бронхоспазм, носовое кровотечение, гиповентиляция, изменение голоса
Со стороны мочеполовой системы: редко — аменорея, гематурия, импотенция, меноррагия, вагинальное кровотечение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к глатирамеру ацетата или маннитолу.

Нет данных о безопасности применения Копаксона-Тева в период беременности и кормления грудью. В экспериментальных исследованиях на крысах мутагенное и тератогенное действие препарата не выявлено.

Для обеспечения безопасного и эффективного применения препарата Копаксон-Тева пациенты должны сообщить врачу о беременности, желании иметь ребенка или наступлении беременности в период лечения, а также о кормлении грудью.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет не изучали.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Копаксона-Тева с другими лекарственными средствами изучено недостаточно. Не выявлено никаких взаимодействий, включая одновременное применение Копаксона-Тева с препаратами, применяющимися для терапии при рассеянном склерозе, в том числе с ГКС на протяжении 28 дней. При этом частота местных реакций может повышаться.

Состав и свойства:

Глатирамер ацетат 20 мг

Форма выпуска:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 20 мг фл., с раств в амп., № 7, № 28

р-р д/ин. 20 мг/мл шприц 1 мл, № 28

Условия хранения:

При температуре 2–8 °С (в холодильнике).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глатирамер
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Копаксон-тева» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат.

Применяют, как обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное лекарственное средство.

Показания и дозировка:

Слабый или умеренно выраженный болевой синдром:

Головная и зубная боль

Мигрень
Невралгия,
Менструальная боль
Как жаропонижающее средство при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой различной этиологии

Взрослым обычно принимать внутрь после еды по 1 – 2 таблетки 2-3 раза в день.

Курс лечения зависит от эффективности терапии и не превышает 7 дней.

Передозировка:

При интоксикации легкой степени могут появиться:

Ощущение шума в ушах
Головокружение
Головная боль
Снижение остроты зрения и слуха (особенно у больных преклонного возраста)
Тошнота
Рвота
Аллергические реакции

При значительной передозировке появляется:

Спутанность сознания
Сонливость
Одышка
Обезвоживание
Желудочно-кишечное кровотечение
Гипертермия
Щелочная реакция мочи
Желтуха
Нарушение гемокоагуляции
Метаболический ацидоз
Дыхательный алколоз
Нарушение углеводного обмена
Коллапс
Кома

В этом случае необходимо обратиться к врачу.

Лечение – промывание желудка, прием активированного угля, высокая очистительная клизма.

Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

У некоторых больных могут наблюдаться побочные реакции, характерные для препаратов кислоты ацетилсалициловой и парацетамола:

Аллергические реакции
Язвенно-геморрагические поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки
Обострение бронхиальной астмы
Незначительное кратковременное повышение артериального давления
Тахикардия
Гепато- и нефротоксические явления, которые проходят самостоятельно после отмены препарата

Противопоказания:

Копацил противопоказан при:

Аллергической реакции на препарат
Пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
Пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями
Сниженной свертываемостью крови
Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек

Не применять женщинам в первый и третий триместры беременности и в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат усиливает действие средств, снижающих свертываемость крови и агрегацию тромбоцитов, побочное действие ГКС, сульфонилмочевины, метотрексата.

Следует избегать комбинированного применения препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, салицилатами, рифампицином.

Копацил снижает эффективность спиронолактона, фуросемида, противоподагрических препаратов.

При одновременном применении препарата с другими НПВП (ибупрофен), трийодтиронином, ГКС (дексаметазон) и этанолом повышается риск развития побочных эффектов.

Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

Действующие вещества: 1 таблетка содержит кислоты ацетилсалициловой в пересчете на 100 % вещество – 0,3 г, парацетамола в пересчете на 100 % вещество – 0,1 г, кофеина в пересчете на 100 % вещество – 0,05 г
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия кроскармелоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, аэросил, тальк, кальция стеарат

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие за счет угнетения синтеза простагландинов.

Компоненты препарата потенцируют действие друг друга.

Кроме того, кислота ацетилсалициловая умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин оказывает тонизирующее влияние на ЦНС, стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры, повышает ЧСС, нормализует тонус сосудов головного мозга.

Парацетамол, входящий в состав препарата, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Терапевтический эффект препарата наступает через 30–60 мин после приема внутрь, достигает максимума через 2–2,5 ч и длится 3–4 ч.

Форма выпуска:

Таблетки по 6 или 10 таблеток в блистере, 2 блистера в пачке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Копацил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусный препарат прямого действия.

Показания и дозировка:

Лечение хронического гепатита С:

в составе комбинированной терапии с интерфероном альфа-2аили пегинтерфероном альфа-2а у ранее нелеченных взрослых пациентов при наличии положительных результатов на вирус гепатита С в плазме, включая пациентов с компенсированным циррозом печени,
в составе комбинированной терапии с пегинтерфероном альфа-2адля лечения пациентов, при неэффективности предыдущего лечения интерферономальфа (пегилированным или непегилированным) в монотерапии или в комбинации с рибавирином.

Стандартная дозировка:

Копегус применяют в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а илиинтерфероном альфа-2а. Доза и продолжительность лечения зависит от типа интерферона.

Пожалуйста, обратитесь к описанию пегинтерферона альфа-2аили интерферона альфа-2а за дополнительной информацией по дозированию и продолжительности лечения, если Копегус применяется в комбинации с одним из этих препаратов.

Применение в комбинации с пегинтерферон альфа-2а

Суточная доза и продолжительность применения Копегуса в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а должна быть индивидуализирована на основании генотипа вируса гепатита С и веса тела больного (см. Таблицу 1).Суточная доза Копегуса принимается ежедневно внутрь в два приема утром и вечером вместе с пищей.

Хронический гепатит С:

Продолжительность комбинированной терапии и суточная доза Копегуса в сочетании с пегинтерфероном альфа-2а должна быть индивидуализирована в соответствии с генотипом вируса пациента.

Пациенты, инфицированные генотипом 1 вирусного гепатита С, у которых РНК вируса определяется на 4-й неделе, независимо от вирусной нагрузки должны получать лечение в течение 48 недель. 24-недельное лечение возможно у пациентов с генотипом 1 в случае исходной низкой вирусной нагрузки (НВН, не более 800000 МЕ/мл) или у пациентов с генотипом 4, у которых РНК вируса не определяется на 4-й неделе, и остается на неопределяемом уровне на 24-й неделе лечения. Однако лечение продолжительностью 24-недели может быть в итоге связано с повышенным рискомрецидива, чем 48-недель. Поэтому, когда решается вопрос о продолжительности лечения, необходимо принимать во внимание такие факторы, как переносимость комбинированной терапии, а также степень фиброза печени. Укорочение курса терапии у пациентов с генотипом 1 и исходной высокой вирусной нагрузкой (ВВН,более 800000 МЕ/мл), у которых РНК вируса не определяется уже на 4-й неделе иостается на неопределяемом уровне на 24 неделе, следует допускать с большей осторожностью, так как данные исследований не позволяют исключить негативного влияния ВВН на устойчивый вирусологический ответ.

Пациенты с генотипами 2 или 3 вируса гепатита С, у которых РНК вируса определяется на 4-й неделе, независимо от исходной вирусной нагрузки, могут ограничиться 24-недельным курсом лечения. Лечение продолжительностью 16 недель возможно у пациентов с генотипом 2 или 3 сисходной низкой вирусной нагрузкой (НВН), у которых РНК вируса не определяется на 4-й неделе лечения. В принципе, при 16-недельном курсе лечения риск рецидива выше, чем при 24-недельном курсе лечения. У пациентов данной группы припринятии решения о продолжительности терапии следует принимать в расчет переносимость комбинированного лечения и степень фиброза печени. Укорочение продолжительности лечения упациентов с генотипами 2 или 3 с исходной высокой вирусной нагрузкой, у которых РНК вируса не определяется на 4-й неделе, следует допускать с большей осторожностью, так как не исключается негативное влияние ВВН на устойчивый вирусологический ответ.

Данные о пациентах с генотипами 5 или 6 ограничены, поэтому для них рекомендуется 48-недельный курс лечения пегинтерфероном альфа-2а в комбинации с рибавирином в дозе 1000-1200 мг.

Хронический гепатит С при неэффективности предыдущего лечения:

Рекомендуемая дозировка Копегуса в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (180 мкг в неделю) составляет в сутки 1000 мг для больных с массой тела менее 75 кг и 1200 мг для больных с массой тела 75 кг и выше, независимо от генотипа. Копегус принимают во время приема пищи. Рекомендуемая продолжительность лечения для генотипа 1 или 4 составляет 72 недели, и 48 недель – для генотипов 2 или 3.

Сочетанная инфекция ВИЧ-гепатит С:

Рекомендуемая доза Копегуса, в комбинации с пегинтерферономальфа-2а в дозе 180 мкг один раз в неделю, составляет 800 мг в день, напротяжении 48 недель, независимо от генотипа вируса гепатита С. Эффективность и безопасность комбинированной терапии с Копегусом в дозе свыше 800 мг и продолжительностью менее 48 недель, не изучались.

Предсказуемость (предиктивность) ответа и отсутствия эффекта терапии у ранее нелеченных пациентов

Ранний вирусологический ответ на 12 неделе, определяемый как снижение вирусной нагрузки более, чем на 2 log от исходного или неопределяемый уровень вирусной нагрузки РНК вируса (HCV RNA), является предиктором устойчивого вирусологического ответа на терапию.

Применение в комбинации с интерферон альфа-2а:

Рекомендуемые дозы Копегуса при применении в комбинации с интерфероном альфа-2а в виде раствора для инъекций зависят от массы тела больного.

Продолжительность лечения:

При проведении комбинированного лечения Копегуса с интерфероном альфа-2а продолжительность лечения составляет не менее 6 месяцев. Пациенты с генотипом вируса 1 должны получать комбинированную терапию в течение 48 недель. Для пациентов с другими генотипами вируса решение о продлении терапии до 48 недель должно основываться на других прогностических факторах (таких как исходно высокая вирусная нагрузка, мужской пол, возраст старше 40 лет и наличие мостовидного фиброза печени при гистологическом исследовании биоптата).

Специальные рекомендации по дозировке:

Изменения дозировки при возникновении побочных эффектов:

Пожалуйста, обратитесь к описанию пегинтерферона альфа-2а или интерферона альфа-2а за дополнительной информацией по изменению дозы и отмены лечения, в тех случаях, когда Копегус применяется в комбинации с одним из этих препаратов.

При появлении побочных эффектов или изменений лабораторных показателей в ходе лечения Копегусом в комбинации с пегинтерфероном альфа-2аили интерфероном альфа-2а следует изменить дозы каждого из препаратов до стихания побочных реакций. При сохранении этих явлений после изменения дозы Копегуса, необходимо отменить лечение.

По результатам клинических испытаний было разработано руководство по изменению дозы в случаях развития анемии, вызванной лечением.

Коррекция дозы у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе:

Пациентам с хронической почечной недостаточностью, находящимся на хроническом гемодиализе, Копегус следует назначать в дозе 200 мг ежедневно.

Передозировка:

О случаях передозировки в ходе клинических испытаний сообщений не было. Гипокальциемия и гипомагниемия описаны у лиц, принимавших рибавирин в дозах, в 4 раза превышающих максимально рекомендуемые. Копегус не удаляется при гемодиализе. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Тип и частота побочных эффектов в результате комбинированной терапии обусловлены известным профилем безопасности интерферона альфа-2а или пегинтерферона альфа-2а и рибавирина.

Часто (>10%): анорексия, снижение массы тела, бессонница, раздражительность, депрессия, потеря концентрации внимания, головная боль, головокружение, одышка, кашель, тошнота, диарея, боли в животе, алопеция, зуд, дерматит, сухость кожи, миалгия, артралгия, слабость, повышение температуры, озноб, астения, боли.
Нечасто (2-10%): herpes simplex, инфекции мочевыводящего тракта, бронхиты, кандидоз ротовой полости, лимфаденопатии, анемия, тромбоцитопения, гипотиреоз, гипертиреоз, нарушение памяти, нарушение вкуса, парастезии, гипостезии, тремор, слабость, эмоциональные расстройства, нервозность, агрессия, снижениелибидо, мигрень, гиперестезии, ночные кошмары, тревожность, обморок, затуманенность в глазах, ксерофтальмия, воспаление глаз, боль в глазах, боль в ушах, головокружение, сердцебиение, тахикардия, периферические отеки, приливы, сухость в горле, ринит, назофарингиты, заложенность носа,одышка при физической нагрузке, носовое кровотечение, рвота, диспепсия, метеоризм, сухость во рту, изъязвления слизистой полости рта, кровотечения из десен, стоматит, дисфагия, глоссит, сыпь, экзема, псориаз, реакции фоточувствительности, повышенная потливость, ночные поты, боль в костях, боль в спине и шее, мышечная слабость, спазмымышц, боль в мышцах, артрит, эректильная дисфункция, гриппоподобный симптом, утомляемость, боль в груди, жажда.
Редко (1-2%): молочный ацидоз (гиперлактацидемия), грипп, пневмония,аффективная лабильность, апатия, звон в ушах, боль в гортани и глотке, хейлит,приобретенная липодистрофия и хроматурия.
Очень редко (единичные случаи): инфекции нижних дыхательных путей, инфекции кожи, наружный отит, суицидальное настроение, передозировка, психотическиерасстройства, галлюцинации, периферическая нейропатия, нарушение функции печени, жировая дистрофия печени, холангит, злокачественная опухоль печени, язвенная болезнь желудка, желудочно-кишечные кровотечения, панкреатит, аритмия, мерцание предсердий, снижение артериального давления, перикардит, эндокардит, кома и кровоизлияние в головной мозг, эмболия легочной артерии, аутоиммунные феномены (например, тиреоидит, миокардит,ревматоидный артрит), миозит, саркоидоз, интерстициальный пневмонит с летальным исходом, изъязвление роговицы, панцитопения или апластическая анемия.
Постмаркетинговый опыт: единичные случаи токсического эпидермального некролиза, мультиформаная эритема, синдрома Стивенса-Джонсона,отслойка сетчатки, обезвоживание.

Сочетанная инфекция ВИЧ-гепатит С:

В клинических иследованиях у больных, инфицированных ВИЧ и гепатитом С спектр и частота побочных реакций при комбинации пегинтерферонаальфа-2а с Копегусом была такой же, как и у пациентов с моноинфекцией гепатитом С. При комбинированном лечении наблюдалось снижение абсолютного содержания CD4+клеток без снижения процентного их содержания. Показатели содержания CD4+ клеток возвращались к исходному уровню в течение периода наблюдения исследования.
Лабораторные показатели: Характерным признаком токсичности Копегуса является гемолиз. Анемия (гемоглобин <10г/дл) наблюдалась у 15% пациентов, принимавших Копегус в дозе 1000/1200 мг в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а и у 19% больных в комбинации с интерфероном альфа-2а. При применении дозы Копегуса 800 мг в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а в течение 24 недель лечения, снижение гемоглобина до <10г/дл отмечалось только у 3% пациентов. Однако прерывать терапию только из-за снижения уровня гемоглобина нельзя. В большинстве случаев снижение гемоглобина происходит на начальной стадии лечения и затем стабилизируется с компенсаторным повышением уровня ретикулоцитов.
У больных сочетанной инфекцией ВИЧ/гепатит С чаще отмечались признаки гематологической токсичности – анемия, тромбоцитопения, нейтропения. Эти нежелательные явления редко становятся причиной отмены терапии; в большинстве случаев их можно устранить путем снижения дозы, а также патогенетического лечения (например, назначения препаратов эритропоэтина или гранулоцитарного колониестимулирующего фактора). Нейтропения ниже 500*109/л наблюдалась у 13% и 11% пациентов в группах монотерапии пегинтерфероном альфа-2а и комбинированной терапии с Копегусом, тромбоцитопения ниже 50 000*109/л – у 10% и 18%, анемия (гемоглобин <100 г/л) у 7% и у14% больных, соответственно.

Для дополнительной информации, пожалуйста, смотрите описание интерферона альфа или пегинтерферона альфа.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к рибавирину или любому из компонентов препарата
Беременность и период лактации
Возраст до 18 лет
Гемоглобинопатии (талассемия, серповидноклеточная анемия)
Декомпенсация функции печени
Цирроз печени с декомпенсацией функции (6 баллов и более у больных с сочетанной инфекцией ВИЧ-гепатит С шкале Чайлд-Пью)
Выраженная депрессия и суицидальные настроения

Копегус не должен применяться мужчинами, чьи партнерши беременны.

Для дополнительной информации, пожалуйста, смотрите описание интерферона альфа-2а и пегинтерферона альфа-2а.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Были проведены исследования взаимодействия Копегуса в комбинации с интерфероном альфа-2b, пегинтерфероном альфа и антацидами. Концентрация Копегуса одинакова при монотерапии и при комбинации с препаратами интерферона альфа-2b или пегинтерферона альфа-2а.

Возможность лекарственного взаимодействия может сохраняться до двух месяцев (5 периодов полураспада рибавирина) после прекращения приема Копегуса ввиду длительного периода полураспада.

Копегус не подавляет и не индуцирует энзимы цитохрома Р450. Следовательно, возможность взаимодействия Копегус с ферментной системой P450 минимальна.

Антациды: биодоступность 600 мг рибавирина снижается при одновременном приеме антацидов, содержащих магний, алюминий и метикон: суммарная концентрация (площадь под кривой) уменьшается на 14%. Это взаимодействие не имеет клинического значения.

Аналоги нуклеозидов: рибавирин подавляет фосфорилирование зидовудина и ставудина. Клиническое значение этих результатов неизвестно, номожно предположить, что одновременный прием Копегуса с зидовудином или ставудином может привести к увеличению концентрации ВИЧ в плазме крови. Поэтому рекомендуется следить за уровнем РНК ВИЧ у пациентов, принимающих Копегус одновременно с одним из двух вышеуказанных препаратов. Если уровень РНК ВИЧ повышается, совместное применение Копегуса с препаратами ингибиторов обратной транскриптазы нуклеозидов следует пересмотреть.

Диданозин(ddI.): совместное применение диданозина и рибавирина не рекомендуется. При их совместном назначении увеличивается концентрация диданозина и его метаболитов. Были зарегистрированы случаи тяжелой печеночной недостаточности, периферической нейропатии, панкреатита, симптоматической гипрелактацидемии/лактоацидоза при одновременном применении указанных лекарственных средств.

Азатиоприн: рибавирин, обладая ингибирующим эффектом на инозинмонофосфатдегидрогеназу, может оказывать влияние на метаболизмазатиоприна, приводя к накоплению 6-метилтиоинозинмонофосфата, что в свою очередь вызывает развитие миелотоксичности у пациентов.

В индивидуальных случаях, когда польза совместного применения рибавирина и азатиоприна превышает потенциальный риск, следует тщательно контролировать показатели крови и в появления признаков миелотоксичности – прекратить лечение.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит

активное вещество – рибавирин 200 мг,

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, натрия крахмала гликолат, целлюлозамикрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат,

состав оболочки: Opadry розовый 03A14309 (гидроксипропилметилцеллюлоза,тальк, титана диоксид Е171, железа (III) оксид желтый Е172, железа (III) оксид красный Е172), дисперсияэтилцеллюлозная водная, триацетин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг

Фармакологическое действие:

Рибавирин – синтетический нуклеозидный аналог, который в ходе испытаний in vitro показал активность против РНК- и ДНК-вирусов. Механизм действия рибавирина в сочетании с интерфероном альфа или пегинтерфероном альфа против вируса гепатита Снеизвестен.

Монотерапия Копегусом не эффективна в устранении вируса гепатита (РНК HCV) или улучшении гистологии печени по окончании 6-12 месячного курса и по прошествии 6 месяцев после окончания терапии. Комбинированное лечение Копегусом в сочетании с пегинтерфероном альфа-2а или интерферономальфа-2а больных гепатитом С более эффективно, чем монотерапия препарата миинтерферона. Однако механизм этого противовирусного действия, в частности, против вируса гепатита С, не известен.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30°С

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рибавирин
Производитель:

Рош

Описание препарата «Копегус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кор композитум – комплексный гомеопатический препарат.

Показания и дозировка:

Кор композитум применяется в комплексном лечении ишемической болезни сердца: при атеросклерозе коронарных сосудов, состоянии после перенесенного инфаркта миокарда; при сердечной недостаточности, сердечной аритмии, гипертонической болезни, кардиомиопатии, кардиодистрофии, эндокардите, стенокардии, хронической ревматической болезни сердца, гипертрофии миокарда, при эмфиземе легких, легочном сердце, нарушении легочного кровообращения, облитерирующий эндартериит, гастрокардиальном синдроме.

Разовая доза: взрослым – 1 ампула по 2,2 мл. Применять Кор композитум в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных, при необходимости – внутривенных (струйно и капельно) инъекций, а также инъекций в акупунктурные точки 1-3 раза в неделю. Перорально принимают, растворив разовую дозу в 5-10 мл воды, задерживая на несколько секунд во рту.

Курс лечения – 4-6 недель.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом Кор композитум не отмечалось.

Побочные эффекты:

В редких случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (до анафилактической реакции). Временно может возникать покраснение, опухание и боль в городе инъекции.

Противопоказания:

Кор композитум не назначают детям. Вопрос о целесообразности применения препарата в период беременности и кормления грудью решается индивидуально врачом с учетом риска / пользы.

Состав и свойства:

действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Cor suis D8 – 22 мг, Hepar suis D8 – 22 мг, Crataegus D6 – 22 мг, Arnica montana D4 – 22 мг, Strychnos ignatii D6 – 22 мг, Acidum arsenicosum D8 – 22 мг , Ouabainum D8 – 22 мг, Ranunculus bulbosus D6 – 22 мг, Selenicereus grandiflorus D3 – 22 мг, Nitroglycerinum D4 – 22 мг, Kalium carbonicum D4 – 22 мг, Kalmia latifolia D4 – 22 мг, Spigelia anthelmia D10 – 22 мг, Carbo vegetabilis D18 – 22 мг, Acidum alpha-ketoglutaricum D8 – 22 мг, Acidum fumaricum D8 – 22 мг, Acidum DL-malicum D8 – 22 мг, Acidum sarcolacticum D6 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 22 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат ангиопротекторный, антиаритмической, кардиотрофичнои, кардиотонического, спазмолитического, гипотензивного действия.

Действие препарата Кор композитум основано на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, которые входят в состав препарата.

Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Др. Мюллер Фарма, Чешская Республика
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Кор композитум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комплексный гомеопатический препарат.

Показания и дозировка:

В комплексном лечении ишемической болезни сердца:

При атеросклерозе коронарных сосудов, состоянии после перенесенного инфаркта миокарда
При сердечной недостаточности, сердечной аритмии, гипертонической болезни, кардиомиопатии, кардиодистрофии, эндокардите, стенокардии, хронической ревматической болезни сердца, гипертрофии миокарда
При эмфиземе легких, легочном сердце, нарушении легочного кровообращения, облитерирующий эндартериит, гастрокардиальном синдроме

Разовая доза: взрослым – 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных, при необходимости – внутривенных (струйно и капельно) инъекций, а также инъекций в акупунктурные точки 1-3 раза в неделю. Перорально принимают, растворив разовую дозу в 5-10 мл воды, задерживая на несколько секунд во рту.

Курс лечения – 4-6 недель.

Передозировка:

Не отмечалось.

Побочные эффекты:

Диспепсия, запоры или диарея
При длительном применении – гиповитаминоз, снижение всасывания из ЖКТ питательных веществ (жиров, белков), гормонов
При гемоперфузии через активированный уголь – тромбоэмболия, геморрагии, гипогликемия, гипокальциемия, гипотермия, снижение АД

Противопоказания:

Вопрос о целесообразности применения препарата в период беременности и кормления грудью решается индивидуально врачом с учетом риска / пользы.

Препарат не назначают детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Cor suis D8 – 22 мг, Hepar suis D8 – 22 мг, Crataegus D6 – 22 мг, Arnica montana D4 – 22 мг, Strychnos ignatii D6 – 22 мг, Acidum arsenicosum D8 – 22 мг , Ouabainum D8 – 22 мг, Ranunculus bulbosus D6 – 22 мг, Selenicereus grandiflorus D3 – 22 мг, Nitroglycerinum D4 – 22 мг, Kalium carbonicum D4 – 22 мг, Kalmia latifolia D4 – 22 мг, Spigelia anthelmia D10 – 22 мг, Carbo vegetabilis D18 – 22 мг, Acidum alpha-ketoglutaricum D8 – 22 мг, Acidum fumaricum D8 – 22 мг, Acidum DL-malicum D8 – 22 мг, Acidum sarcolacticum D6 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 – 22 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Препарат ангиопротекторного, антиаритмического, кардиотрофичного, кардиотонического, спазмолитического, гипотензивного действия.

Действие препарата основано на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, которые входят в состав препарата.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Описание препарата «Кор Суис Композитум Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Корвалкапс – успокаивающий и спазмолитическое средство, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Показания и дозировка

Показания препарата Корвалкапс:

Неврозы с повышенной раздражительностью;
бессонница
в комплексной терапии гипертонической болезни и вегетососудистой дистонии;
нерезко выраженные спазмы коронарных сосудов, тахикардия
спазмы кишечника, обусловленные нейровегетативными расстройствами (как спазмолитическое препарат).

Корвалкапс принимают внутрь независимо от приема пищи по 1 капсуле 2-3 раза в день, запивая водой.При необходимости (выраженная тахикардия и спазм коронарных сосудов) разовая доза может быть увеличена до 2 капсул.

Продолжительность применения препарата определяет врач в зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата.

Дети. Опыт применения препарата в детском возрасте отсутствует.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Корвалкапс.

Острые (легкие и средней) отравления барбитуратами: головокружение, усталость, глубокий сон, от которого пациента невозможно разбудить.

Могут наблюдаться реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.

Острое тяжелое отравление: угнетение ЦНС, вплоть до комы; угнетение дыхательной системы, вплоть до прекращения дыхания;угнетение сердечно-сосудистой системы, до коллаптоидного состояния; включая снижение артериального давления, тахикардия, нарушения ритма, брадикардия, сосудистый коллапс, ослабление или утрата рефлексов, нистагм, головная боль, тошнота, слабость, снижение температуры тела, замедление пульса, уменьшение диуреза.

Если не лечить отравление может наступить смерть в результате сосудистой недостаточности, дыхательной паралича или отека легких.

Лечение.

Случаи острого отравления Корвалкапсом следует лечить как и отравления другими снотворными средствами и барбитуратами зависимости от тяжести симптомов отравления. Пациента нужно перевести в отделение интенсивной терапии. Необходимо стабилизировать дыхание и кровообращение.Дыхательная недостаточность преодолевается путем проведения искусственного дыхания, шок купируют введением плазмы и плазмозаменителей. В случае если прошло много времени от приема, необходимо промыть желудок (в желудок вводят 10 г порошка активированного угля и сульфата натрия). С целью быстрого вывода барбитурата из организма можно проводить форсированный диурез лугами, а также гемодиализ и / или гемоперфузию.

Лечение отравлений бромом: выведение ионов брома из организма можно ускорить введением значительного количества раствора столовой соли с одновременным введением салуретических средств.

При возникновении реакций гиперчувствительности назначить десенсибилизирующие лекарственные средства.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Корвалкапс:

Со стороны нервной системы: астения, слабость, нарушение координации движений, нистагм, атаксия, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, бессонница (у пациентов пожилого возраста), снижение концентрации внимания, утомляемость, замедленность реакций, головная боль, когнитивные нарушения. В отдельных случаях может наблюдаться сонливость и легкое головокружение, спутанность сознания.

Со стороны опорно-двигательного аппарата : при длительном применении препаратов, содержащих фенобарбитал, существует риск нарушения остеогенеза и развитие рахита (если препарат применяется у детей). Были сообщения о сокращении минеральной плотности костной ткани, остеопения, остеопороз и переломы у пациентов, получающих длительную терапию фенобарбиталом. Механизм, с помощью которого фенобарбитал влияет на метаболизм костной ткани, не обнаружено.

Со стороны пищеварительного тракта : тошнота, рвота, запоры, ощущение тяжести в эпигастральной области, при длительном применении – нарушение функции печени.

Со стороны органов кроветворения : агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : артериальная гипотензия, брадикардия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т.ч. ангионевротический отек.

Прочее: затрудненное дыхание, отек лица, сыпь, зуд.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, ринит, конъюнктивит, акне, пурпура, слезотечение.

Длительный прием препаратов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, которое характеризуется следующими симптомами: угнетение центральной нервной системы (ЦНС), депрессия, состояние спутанности сознания, атаксия, апатия, депрессивное настроение, конъюнктивит, ринит, акне или пурпура.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому другому компоненту препарата Корвалкапс, острая печеночная порфирия, тяжелые нарушения функции печени и почек, сахарный диабет, депрессия, миастения. Лекарственные средства, содержащие фенобарбитал, противопоказаны при алкоголизме, медикаментозной и наркотической зависимости (в том числе в анамнезе); при респираторных заболеваниях с одышкой, обструктивным синдромом; выраженной артериальной гипотензии, при остром инфаркте миокарда при депрессивных расстройствах со склонностью больного к суицидальному поведению.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При применении препарата Корвалкапс с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, возможно взаимное усиление действия (седативно-снотворного эффекта), что может сопровождаться угнетением дыхания. Алкоголь усиливает действие препарата и может увеличивать его токсичность.

Лекарственные средства, содержащие Вальпроевая кислота, повышают действие барбитуратов.

Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и, соответственно, может ускорять метаболизм некоторых лекарств, которые метаболизируются ферментами печени (например производных кумарина, антибиотиков и сульфаниламидов). Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, анестетиков, средств для наркоза, нейролептиков, транквилизаторов; снижает действие парацетамола, непрямых антикоагулянтов, метронидазол, трициклических антидепрессантов, салицилатов, дигитоксину.

Возможное влияние на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама.Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременное применение препаратов, содержащих фенобарбитал, с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов. Нежелательное взаимодействие Корвалкапсу (содержит фенобарбитал) с ламотриджином, тиреоидными гормонами, доксициклином, хлорамфениколом, противогрибковыми (группа азолов), гризеофульвина, ГКС, пероральными контрацептивами, из-за возможности ослабления действия указанных выше препаратов.

Повышает токсичность метотрексата.

Состав и свойства

действующие вещества: этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал;

1 капсула содержит этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты 20 мг, фенобарбитала

18,26 мг

Вспомогательные вещества: масло мяты; натрия ацетат, тригидрат; вода очищеннаяполиэтиленгликоль 200;

желатиновая оболочка капсулы: желатин, глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216).

Форма выпуска: Капсулы мягкие.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты оказывает рефлекторное успокаивающее и спазмолитическое действие, обусловленное раздражением преимущественно рецепторов ротовой полости и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы, усилением явлений торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямой местной спазмолитическим действием на гладкие мышцы сосудов.

Фенобарбитал подавляет активирующие влияния центров ретикулярной формации среднего и продолговатого мозга на кору больших полушарий, тем самым уменьшая потоки возбуждающих влияний на кору головного мозга и подкорковые структуры. Уменьшение активирующих влияний вызывает, в зависимости от дозы, успокаивающий или снотворный эффект.

Корвалкапс уменьшает возбуждающие влияния на сосудодвигательные центры, коронарные и периферические сосуды, снижая общий артериальное давление, снимая и предупреждая спазмы сосудов, особенно сердечных.

Фармакокинетика.

Действие препарата развивается через 15-45 минут и продолжается в течение 3-6 часов. У лиц, ранее принимавших препараты барбитуровой кислоты, продолжительность действия сокращается за счет ускоренного метаболизма фенобарбитала в печени, где барбитураты вызывают индукцию ферментов. У людей пожилого возраста и у пациентов с циррозом печени метаболизм Корвалкапсу снижен, поэтому у них период полувыведения удлиняется, что требует уменьшения дозы и увеличения интервалов между приемами препарата.

Условия хранения:

Хранить Корвалкапс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эфир этиловый
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Корвалкапс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация