Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Кодтерпин ІС применяется при заболеваниях органов дыхательной системы для уменьшения и устранения непродуктивного кашля. Используется у детей старше 5 лет и взрослых.

Препарат Кодтерпин ІС принимают перорально. Взрослым и детям старше 12 лет следует получать по 1 таблетке Кодтерпин ІС 2-3 раза/сутки. Детям в возрасте 5-10 лет обычно назначают ½- 1 таблетку Кодтерпин ІС 3 раза/сутки. Детям в возрасте 10-12 лет используют по 1 таблетке 1-3 раза/сутки.

Продолжительность курса лечения препаратом Кодтерпин ІС составляет 5 суток. В исключительных случаях курс терапии данным препаратом может быть продлен по рекомендации врача.

Передозировка:

При передозировке препаратом Кодтерпин ІС отмечается развитие следующих симптомов: головная боль, тошнота, атония мочевого пузыря, сонливость, рвота, запоры, расстройство координации движений глазными яблоками, нарушение зрения, аритмия, угнетение дыхательного центра, брадикардия.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Кодтерпин ІС возможно появление следующих побочных проявлений: боль в животе, аритмии, тошнота, рвота, запор, артериальная гипотензия, сонливость, головная боль, кожный зуд, высыпания, крапивница,

В случае продолжительного применения данного лекарственного препарата существует вероятность развития зависимости от кодеина.

Противопоказания:

Кодтерпин ІС противопоказано применять при гиперчувствительности к составляющим данного препарата, при легочной недостаточности, выраженной артериальной гипотензии, алкоголизме, аритмии, эпилепсии, тяжелых патологиях печени и почек, черепно-мозговых травмах, бронхиальной астме, во время беременности, в период лактации, детям младше 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хлорамфеникол и левомицетин тормозят биотрансформацию кодеина в печени.

Рациональным является комбинированное применение антибактериальных средств, бронходилататоров и препарата Кодтерпин ІС при лечении простудных болезней, которые сопровождаются влажным кашлем с трудноотделяемой мокротой.

При одновременном применении Кодтерпин ІС и средств, угнетающих центральную нервную систему, возможным является усиление седативного эффекта препарата и его угнетающего воздействия на дыхательный центр.

При приеме Кодтерпин ІС в высоких дозах усиливается действие сердечных гликозидов.

Адсорбенты, обволакивающие и вяжущие средства могут снижать всасывание компонентов препарата в пищеварительном тракте.

Кодеин усиливает воздействие алкоголя на психомоторную функцию.

Запрещается употреблять алкоголь во время использования препарата Кодтерпин ІС.

Состав и свойства:

Кодеина — 15 мг

Натрия гидрокорбаната — 250 мг

Терпингидрата — 250 мг

Форма выпуска:

Таблетки; в блистере 10 таблеток; 1 блистер в пачке

Фармакологическое действие:

Кодтерпин ІС – комбинированное лекарственное средство. Кодеин, входящий в состав Кодтерпин ІС, является алкалоидом фенантренового ряда, противокашлевым средством центрального действия. Кодеин входит в группу наркотических анальгетиков, является агонистом опиоидных рецепторов. Кодеин воздействует на кашлевой центр, снижая его возбудимость. Также кодеин имеет анальгетический (обезболивающий) эффект. В небольших дозах Кодеин не угнетает дыхательный центр, не вызывает нарушения функции мерцательного эпителия, не уменьшает бронхиальную секрецию, усиливает эффект снотворных, седативных и анальгезирующих средств.

Терпингидрат является одним из конечных продуктов, которые получают из живицы. Терпингидрат разрежает мокроту, усиливает бронхиальную секрецию. Терпингидрат способствует более быстрому отхождению мокроты из дыхательных путей. Терпингидрат, который выводится через слизистую оболочку органов дыхания и почки, имеет антисептический эффект.

Натрия гидрокарбонат смещает рН бронхиальной слизи в щелочную сторону, способствует гидратации (разрежению) мокроты, стимулирует секрецию в бронхиальных железах. Кроме того, натрия гидрокарбонат стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия. Натрия гидрокарбонат способствует отхождению слизи из дыхательных путей при кашле, а также ослабляет кашлевой рефлекс. При пероральном применении (внутрь) натрия гидрокарбонат также способен оказывать антацидный эффект.

Таким образом, компоненты, входящие в состав средства Кодтерпин ІС, обусловливают выраженный отхаркивающий и противокашлевой эффект.

Условия хранения:

Хранить Кодтерпин ІС в сухом, защищенном от света месте. Температура хранения препарата – 15-25°С. Беречь от детей.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Терпингидрат
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина
Фарм. группа:

Наркотические противокашлевые средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05F

Противокашлевые средства и экспекторанты, комбинации
R05FA

Производные опия и экспекторанты
R05FA02

Производные опия и экспекторанты

Описание препарата «Кодтерпин ІС» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Козаар

О препарате:

Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. Применяется при артериальной гипертензии.

Показания и дозировка:

артериальная гипертензия;
снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофей левого желудочка;
защита функции почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для снижения вероятности увеличения уровня креатинина, стабилизации заболевания почек (предотвращение необходимости проведения диализа или почечной трансплантации), снижения протеинурии;
хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.

Козаар принимается внутрь вне зависимости от приема пищи, возможно применение как в виде монотерапии, так и в в комбинации с другими антигипертензивными средствами.

При артериальной гипертензии стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг 1 раз/сут. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до 100 мг 1 раз/сут.

У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме диуретиков в высоких дозах) начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

Нет необходимости в подборе начальной дозы у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью, включая больных на диализе.

Пациентам с заболеванием печени в анамнезе рекомендуется назначать препарат в более низких дозах.

Для снижения риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу Козаара до 100 мг 1 раз/сут с учетом степени снижения АД.

Для защиты функции почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем рекомендуется увеличить дозу Козаара до 100 мг 1 раз/сут с учетом степени снижения АД. Козаар может быть назначен совместно с другими антигипертензивными средствами (диуретики, блокаторы кальциевых каналов, альфа- и бета-адреноблокаторы, препараты центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, глитазоны и ингибиторы глюкозидазы).

При хронической сердечной недостаточности начальная доза Козаара составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до обычной поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от индивидуальной переносимости.

Передозировка:

Сведения о передозировке ограничены. Наиболее вероятные симптомы передозировки: выраженное снижение АД и тахикардия; брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической стимуляции.

Лечение: симптоматическая терапия. Лозартан и его активный метаболит не удаляются из кровотока при гемодиализе.

Побочные эффекты:

В контролируемых клинических исследованиях препарата у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией единственным побочным эффектом, связанным с приемом препарата, было головокружение, которое наблюдалось чаще, чем при назначении плацебо и возникало у >1% пациентов, получавших Козаар. Кроме этого, у менее 1% пациентов отмечались ортостатические реакции, зависящие от дозы препарата. Редко сообщалось о возникновении сыпи, но частота ее возникновения была меньше, чем при приеме плацебо.

Контролируемые клинические исследования показали, что Козаар в основном хорошо переносится пациентами с гипертрофией левого желудочка, пациентами с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с приемом препарата, были системное и несистемное головокружение, астения/слабость, снижение АД и гиперкалиемия.

В ходе этих исследований следующие побочные эффекты на фоне приема Козаара (n=2085) и плацебо (n=535) встречались у более 1% пациентов:

Со стороны организма в целом:боль в области желудка 1.7% (плацебо 1.7%); слабость и утомляемость 3.8% (плацебо 3.9%), боль в груди 1.1% (плацебо 2.6%), отек 1.7% (плацебо 1.9%)
Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащение сердцебиения 1% (плацебо 0.4%); тахикардия 1% (плацебо 1.7%).
Со стороны пищеварительной системы: диарея 1.9% (плацебо 1.9%); диспепсия 1.1% (плацебо 1.5%); тошнота 1.8% (плацебо 2.8%).
Со стороны костно- мышечной системы:боль в спине 1.6% (плацебо 1.1%); мышечные судороги 1% (плацебо 1.1%).
Со стороны ЦНС:головокружение 4.1% (плацебо 2.4%); головная боль 14.1% (плацебо 17.2%); бессонница 1.1% (плацебо 0.7%).
Со стороны дыхательной системы: кашель 3.1 (плацебо 2.6%); отек слизистой оболочки носа 1.3% (плацебо 1.1%); фарингиты 1.5% (плацебо 2.6%); синусит 1% (плацебо 1.3%); инфекции верхних отделов дыхательных путей 6.5% (плацебо 5.6%).

Следующие нежелательные реакции были отмечены в широкой клинической практике.

Аллергические реакции: у пациентов, принимавших лозартан, редко наблюдался ангионевротический отек, включая отек гортани, голосовой щели, вызывающие обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка. Некоторые из этих пациентов имели указания в анамнезе на перенесенный ангионевротический отек при приеме ингибиторов АПФ. Редко сообщалось о возникновении васкулита, включая пурпуру Шенлейн-Геноха.
Со стороны пищеварительной системы: гепатит (редко), нарушение функции печени.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия; артралгия.
Со стороны ЦНС: мигрень.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Дерматологические реакции: крапивница, зуд.
Со стороны лабораторных показателей: при проведении контролируемых клинических исследований у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей редко были связаны с приемом Козаара. У 1.5% больных отмечалась гиперкалиемия (калий сыворотки крови >5.5 мэкв/л). В исследовании у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией гиперкалиемия развилась у 9.9% пацентов леченных Козааром и у 3.4% пациентов, леченных плацебо. Повышенный уровень АЛТ отмечался в редких случаях и обычно возвращался к норме после отмены терапии.

В целом Козаар переносится хорошо, побочные эффекты носят легкий и преходящий характер и не требуют отмены препарата. Суммарная частота побочных эффектов Козаара сравнима с данным показателем при приеме плацебо.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможно проявление такого симптома повышенной чувствительности как ангионевротический отек.

У пациентов со сниженным ОЦК (например, получающих лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до назначения Козаара или начинать лечение с более низкой дозы.

Нарушение водно-электролитного баланса является характерным для пациентов с почечной недостаточностью с сахарным диабетом или без сахарного диабета, поэтому при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать особую осторожность. В клинических исследованиях, в которых участвовали пациенты с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией, число случаев гиперкалиемии было выше в группе, получавшей Козаар, чем в группе, получавшей плацебо. Нескольким пациентам пришлось прекратить терапию в связи с возникшей гиперкалиемией.

Данные фармакокинетических исследований указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови больных с циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеванием печени в анамнезе следует назначать препарат в более низкой дозе.

Вследствие ингибирования ренин-ангиотензиновой системы у некоторых восприимчивых пациентов отмечались изменения функции почек, включая почечную недостаточность; данные изменения могут исчезать после прекращения терапии.

Некоторые препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать уровень мочевины крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Сообщалось о возникновении подобных эффектов при приеме Козаара; изменения функции почек могут исчезать при прекращении терапии.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечалось клинически значимого взаимодействия препарата с такими лекарственными средствами, как гидрохлоротиазид, дигоксин, варфарин, циметидин, фенобарбитал, кетоконазол и эритромицин.

Рифампин и флуконазол уменьшают уровень активного метаболита. Клиническое значение данных взаимодействий не изучено.

Как и при использовании других средств, блокирующих образование ангиотензина II и его эффекты, сопутствующее назначение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калиевых добавок и солей, содержащих калий, может привести к увеличению уровня калия в сыворотке крови.

НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных препаратов. Поэтому гипотензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II может быть ослаблен при одновременном применении НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

У некоторых пациентов с нарушениями функции почек, которые получали лечение НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, одновременное назначение антагонистов рецепторов ангиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек. Обычно данный эффект обратим.

Применение Козаара при беременности противопоказано.

При использовании во II и III триместрах беременности препараты, действующие на ренин-ангиотензивную систему, могут вызывать повреждение или даже смерть развивающегося плода, поэтому при установлении беременности прием Козаара должен быть сразу прекращен. У плода почечная перфузия, зависящая от развития системы ренин-ангиотензин, появляется во II триместре; риск для плода возрастает, если Козаар назначают во II или III триместре беременности.

Не рекомендуется принимать Козаар в период лактации. Опыта применения лозартана в период грудного вскармливания нет, и неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Т.к. многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и могут оказывать неблагоприятное воздействие на грудных детей, с учетом необходимости приема препарата для матери следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Лозартан калий.

Форма выпуска:

Таб., покр. оболочкой, 50 мг или 100 мг: 14 или 28 шт.

Фармакологическое действие:

Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1) для приема внутрь. Ангиотензин II избирательно связывается с AТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладко-мышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е 3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II лозартан не обладает эффектами агониста.

Лозартан избирательно связывается с AT1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы. Кроме того, лозартан не ингибирует АПФ, который способствует деградации брадикинина. Следовательно эффекты, напрямую не связанные с блокадой AT1-рецепторов, в частности, усиление эффектов, связанных с воздействием брадикинина или развитие отеков (лозартан 1.7 %, плацебо 1.9 %), не имеют отношение к действию лозартана.

При длительном (6-недельном) лечении пациентов с артериальной гипертензией лозартаном в дозе 100 мг/сут наблюдалось 2-3-кратное увеличение уровня ангиотензина II в момент достижения Cmax препарата в плазме крови; у некоторых пациентов наблюдалось еще большее увеличение концентрации лозартана, особенно при небольшой длительности лечения (2 недели). Однако антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана активность ренина плазмы и уровень ангиотензина II через 3 сут снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата.

Исследование, в котором сравнивались эффекты 20 мг и 100 мг лозартана с эффектами ингибитора АПФ в отношении реакции на ангиотензин I, ангиотензин II и брадикинин, показало, что лозартан блокирует эффекты ангиотензина I и ангиотензина II, не оказывая влияния на эффекты брадикинина, что обусловлено специфичным механизмом действия лозартана. Напротив, ингибиторы АПФ блокируют ответ ангиотензина I и повышают выраженность ответа на брадикинин, не влияя на выраженность ответа на ангиотензин II, что демонстрирует фармакодинамическое различие между лозартаном и ингибиторами АПФ.

Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови, а также антигипертензивный эффект лозартана возрастают с увеличением дозы препарата. Т.к. лозартан и его активный метаболит являются антагонистами рецепторов ангиотензина II, они оба обуславливают антигипертензивный эффект. В исследовании с однократным приемом 100 мг лозартана здоровыми добровольцами (мужчинами) применение препарата как пациентами, соблюдающими диету с ограниченным содержанием поваренной соли, так и пациентами, потребляющими много поваренной соли, не влияло на скорость клубочковой фильтрации, эффективный почечный плазмоток и фильтрационную фракцию. Лозартан обладает натрийуретическим эффектом, который был более выражен при малосолевой диете и, по-видимому, не был связан с подавлением ранней реабсорбции натрия в проксимальных почечных канальцах. Лозартан также вызывал преходящее увеличение выделения мочевой кислоты почками.

У пациентов с артериальной гипертензией, протеинурией (более 2 г/24 ч), не страдающих сахарным диабетом и принимающих лозартан в течение 8 недель в дозе от 50 мг до 100 мг, отмечалось достоверное снижение протеинурии на 42%, фракционной экскреции альбумина и IgG . У данных пациентов лозартан стабилизировал скорость клубочковой фильтрации и уменьшал фильтрационную фракцию.

У женщин в постменопаузном периоде с артериальной гипертензией, принимавших лозартан калия в дозе 50 мг/сут в течение 4 недель, не было выявлено влияния терапии на почечный и системный уровень простагландинов.

Лозартан не влияет на вегетативные рефлексы и не обладает длительным эффектом в отношении уровня норадреналина в плазме крови.

У пациентов с артериальной гипертензией лозартан в дозах до 150 мг/сут не вызывает клинически значимых изменений уровня триглицеридов натощак, общего холестерина (Хс) и Хс-ЛПВП. В тех же дозах лозартан не оказывает влияния на уровень глюкозы в крови натощак.

В целом, лозартан вызывал уменьшение сывороточного уровня мочевой кислоты (как правило, менее 0.4 мг/дл), сохранявшееся в ходе длительной терапии. В контролируемых клинических исследованиях, в которые включались пациенты с артериальной гипертензией, случаев отмены препарата в связи с увеличением уровней креатинина или калия в сыворотке крови не зарегистрировано.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лозартан
Производитель:

Мерк Шарп и Доум Идеа Инк.
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA01

Лозартан

Описание препарата «Козаар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

В качестве продукта питания новорожденным, детям любого возраста, а также взрослым.

Показания к применению:

Расстройства всасывания галактозы, лактозы, сахарозы. Энтерит (воспаление тонкой кишки). Спру (болезнь, связанная с нарушением всасывания питательных веществ в кишечнике). Язвенный колит (хроническое воспаление толстой кишки с образованием язв). Повреждения желудка или тонкой кишки различного происхождения, состояния после резекции (удаления части органа). Подготовка к колоноскопии (методу исследования толстого кишечника). До- и послеоперационные состояния. В качестве зондового питания (через зонд -специальную трубку), если больной не в состоянии самостоятельно питаться через рот.

Способ применения:

К 90 мл воды добавляется 15 г порошка (примерно 4 дозировочные ложки). Из порошка козилата путем смешивания с предварительно вскипяченной и охлажденной до +60 °С водой или фруктовым соком можно приготовить подобный молоку напиток приятного вкуса; козилат можно добавлять к другим продуктам питания. 1 дозировочная ложка содержит примерно 4 г порошка. Новорожденным: в качестве единственного продукта питания максимально 20 г порошка на кг массы тела в день; 1 г порошка смешивается с 6-10 мл вскипяченной и охлажденной воды. Детям от 1 года до 14 лет: назначают по 10-15 г на кг массы тела в день; 1 г порошка смешивается примерно с 8 мл вскипяченной и охлажденной воды. Взрослым: по 7 г/кг массы тела; 1 г порошка смешивают с 5-8 мл вскипяченной и охлажденной воды. В качестве дополнительного питания: порошок может подмешиваться к уже приготовленной пише. Кипячение смеси козилата не допускается. Суточная доза – примерно 3 г на кг массы тела.

Форма выпуска:

300 г в 1 коробке.

Условия хранения:

Коробка с сухим порошком должна храниться закрытой в сухом прохладном месте. Содержимое вскрытой коробки следует употребить в течение 10 дней.

Состав:

В 100 мл раствора содержится: белки – 3,0 г; углеводы – 7,8 г (декстрин-мальтоза – 3,6 г и глюкоза – 4,2 г); жиры – 3,5 г (кокосовый жир – 2,4 г, подсолнечное масло – 1,1 г); минеральные вещества -0,23 г. Содержание витаминов в 100 мл раствора: вит. А – 0,11 мг; вит. Bi -0,08 мг; вит. Вб – 0,05 мг; вит. Bi – 0,13 мг; вит. Bi2 -0,15 мкг; вит. С -6,30 мг; вит. Е – 1,11 мг; ниацин -0,85 мг; фолиевая кислота -0,015 мг; пантотенат кальция -0,22 мг; биотин -0,01 мг. Калорийность 100 мл раствора – 312 кдж (74,7 ккал).Внимание!Перед применением препарата Козилат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Детские питательные смеси

Описание препарата «Козилат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Кокав представляет собой вакцину, которая стимулирует выработку иммунитета к бешенству. Инактивированный вирус вводится в растворе в организм и вызывает продукцию специфических антител. Эти антитела при попадании реального «дикого» вируса бешенства его обезвреживают, образуя комплексы антиген-антитело. Активный иммунитет формируется примерно на 1 год. Время выработки достаточного количества антирабических антител – две недели.

Показания к применению:

С лечебной целью проводят иммунизацию сразу после укусов животных (как домашних, так и диких), контактов человека с бешенными, а также незнакомыми животными. Если животное оставило на поверхности кожи или слизистых свою слюну, поцарапало, то иммунизация также проводится в обязательном порядке. Кокав не эффективен для лечения уже начавшегося бешенства, так как для формирования иммунитета необходимо время. Применяется препарат лишь в инкубационный период. С профилактической целью иммунизируют препаратом лиц, которые по долгу службы находятся в контакте с животными или работают с вирусом (охотники, работники боен, ветеринарных клиник, вирусологи, изготовители чучел, люди, выделывающие шкуры, лесники, специалисты по отлову животных).

Способ применения:

Препарат предназначен для в/м введения. Инъекции в ягодичную область категорически запрещены. Место для укола у взрослых – дельтовидная мышца, у детей – мышца в передней верхней части бедра. Растворение лиофилизата проводят не менее минуты и не более 5 минут. Следят, чтобы порошок лиофилизата полностью растворился, имел правильный цвет и в растворе отсутствовали посторонние включения. Строго контролируется срок годности и записывается серия препарата. Хранение вакцины в разведенном состоянии запрещено. Вводится Кокав сразу после превращения пористой массы в раствор. Иммунизацию проводят по специальным схемам. Для профилактики используют следующий алгоритм прививок: – первичная иммунизация из трех уколов (в день обращения, на 7 и 30 дни); – первая ревакцинация (проводится через год и состоит из одной инъекции); – последующие ревакцинации (каждые три года по одной инъекции). Не назначается лечение, если нет поврежденных кожных покровов в местах ослюнения или не было прямого контакта с больным животным. При наличии ссадин, ослюнения, одиночных неглубоких укусов, царапин конечностей или туловища, которые появились в результате контактов с домашними, сельскохозяйственными животными лечебно-профилактическая иммунизация проводится по схеме: по одной дозе шесть дней (в 0 и третий дни, 7 и 14, через месяц после обращения и через три месяца). Параллельно проводится наблюдение за животным. Если симптоматики болезнь у него в течение 10 дней не наблюдается, то схему вакцинации прерывают. В других случаях – продолжают по стандартной схеме. При ослюнениях слизистых, укусах (даже поверхностных) головы, шеи, лица, пальцев и кистей, гениталий, а также глубоких укусах любой локализации сельскохозяйственных и одомашненных животных, любых укусах диких животных, грызунов, летучих мышей необходима комбинированная терапия антирабическим иммуноглобулином и антирабической вакциной. Схема вакцинации Кокавом та же (шесть инъекций в 0-3-7-14-30-90 дни), но добавляется с первого дня терапия гетерологическим, гомологическим иммуноглобулином. Если есть возможность наблюдения за животным, и оно остается здоровым, то после третьей инъекции вакцинационную схему прекращают. Вводится иммуноглобулин и вакцина в разные места. Иммуноглобулин не имеет смысла вводить после вакцинации. Для всех возрастных групп дозировка на введение одинакова. Если пациент был предварительно привит, и произошел контакт с больным животным, то проводят вакцинацию в 0 и 3 день. После каждого укола вакцины еще полчаса пациент должен оставаться в медучреждении для контроля медперсонала за реакцией на вакцинацию.

Побочные действия:

Нежелательные реакции в основном местного характера. Проявляются в виде припухлости, зуда, гиперемии и отека тканей. Локальные лимфоузлы могут воспаляться. Общие симптомы разнообразные, но обычно не сильные. Появляется астения, недомогание, головная боль, неврологические реакции. У около 4% пациентов наблюдается тошнота после инъекций. Побочные реакции – не показатель для прекращения схемы иммунизации. Госпитализацию проводят при появлении неврологической симптоматики.

Противопоказания:

Для лечебно-профилактического использования Кокава противопоказаний нет. При профилактической иммунизации противопоказаниями являются: – острые инфекции; – острые патологии неинфекционной природы; – обострение хронических заболеваний; – системные реакции на вакцины в анамнезе (отек Квинке, анафилаксия, генерализованная сыпь); – бронхиальная астма; – застойная сердечная недостаточность; – коллагенозы; – беременность.

Беременность:

Кокав условно безопасен для беременной и плода. Препарат относится к В2 категории безопасности для беременных. Это означает, что прямого или косвенного вреда в экспериментах на животных и у ограниченного количества привитых женщин не наблюдалось. Применять в качестве лечебно-профилактического средства у беременных можно по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Недопустимо из-за фармакологической несовместимости проводить вакцинацию антирабической вакциной и лечение глюкокортикостероидами, иммунодепрессантами. Алкоголь, алкогольсодержащие препараты с вакциной Кокав несовместимы. Вакцина против бруцеллеза не должна использоваться с антирабической. Интервал между данными вакцинациями должен составлять месяц.

Передозировка:

Невозможна передозировка по причине применения только под контролем врача и одинаковости дозы для различных возрастных групп, что сводит на нет вероятность врачебной ошибки.

Форма выпуска:

Промышленность выпускает Кокав в виде лиофилизата с растворителем в комплекте. Объем растворителя – 1 мл, при смешивании его с лиофилизатом образуется одна доза препарата. Упаковка содержит 5 ампул с порошком и пять ампул с водой для инъекций.

Условия хранения:

Хранение препарата Кокав осуществляется строго в температурном диапазоне от 2 до 8 Градусов Цельсия. Транспортировка при более высокой температуре (до 25 градусов Цельсия) возможна в течение не более 48 часов. Срок годности препарата Кокав – 18 месяцев.

Синонимы:

Вакцина антирабическая инактивированная.

Состав:

Лиофилизат Кокав состоит из инактивированного ультрафиолетом вируса бешенства. В данном препарате использован штамм вируса «Внуково-32», который выращивают культурально на клеточном материале почек хомяков. Затем вирусный препарат очищается и концентрируется до содержания в одной дозировке 2,5 МЕ. Как стабилизаторы используют сахарозу и желатозу.

Дополнительно:

Противошоковый комплект лекарств должен находиться в кабинете для вакцинации. После вакцинационного курса больной получает справку, в которой указывается серия препарата, точная схема курса, описываются поствакцинальные осложнения. При необходимости вакцинации параллельно с терапией иммунносупрессивными препаратами проводят анализ на определение концентрации специфических вируснейтрализующих антител. Во время периода вакцинации показано избегать факторов ослабляющих результативность вакцинации (переохлаждения, переутомления, излишних физических нагрузок, перегрева). Употребление алкоголя запрещено во время курса лечения и в течение полугода после него. Противопоказано использовать раствор нехарактерный по цвету, с подозрительной мутностью, при неправильном хранении препарата.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Кокав» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Местноанестезируюшее средство.

Показания к применению:

Для поверхностной местной анестезии слизистых оболочек полости рта, носа, гортани; для анестезии пульпы (мягкой ткани) зуба, роговицы (прозрачной оболочки глаза) и конъюнктивы (наружной оболочки) глаза.

Способ применения:

Для поверхностной местной анестезии слизистой оболочки и роговицы глаза применяют 1-3% растворы, слизистых оболочек ротовой полости, носа, гортани – 2-5% растворы.

Побочные действия:

Возможно повышение внутриглазного давления, острый приступ глаукомы (резкое повышение внутриглазного давления). Необходима осторожность при бронхоскопии (обследовании бронхов при помощи оптических приборов).

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

Список А (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств). В защищенном от света месте в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.Синонимы:Кокаин хлористоводородный.Внимание!Перед применением препарата Кокаина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Описание препарата «Кокаина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кофермент (органическое соединение небелковой природы, необходимое для проявления активности ферментов) тиамина (витамина Bi).

Показания и дозировка:

Комплексная терапия почечной и печеной недостаточности, диабетического кетоацидоза, диабетической прекомы и комы. Дыхательный ацидоз при хроничекой легечно-сердечной недостаточности, недостаточности коронарного кровообращения, болезнях сердца, сопровождаемых экстрасистолией, мерцательной аритмией, пароксизмальной тахикардией, а также другими нарушениями сердечного ритма. Легкие формы рассеянного склероза, периферические невриты, эклапмсия и преэкламптические состояния, патологические процессы, сопровождаемые нарушением углеводного обмена.

У новорожденных детей Какорбоксилазу-Ферейн используют в комплексной терапии состояний, которые связаны с гипоксией и ацидозом, также асфиксии новорожденных, недостаточности кровообращения, гипоксической энцефалопатии, пневмонии, сепсиса и т.д.

Кокарбоксилазу-Ферейн используют внутривенно (струйно или капельно) либо внутримышечно. Непосредственно перед введением инъекции содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. При внутривенном струйном введении объем довести до 10-20 мл, при капельном – до 200-400 мл (добавляют изотонический раствор натрия хлорида либо раствор глюкозы).

При болезнях сердца назначают по 100-200 мг в сутки (курс 15-30 дней).

Для пациентов с сахарным диабетом (кома, кетоацидоз) доза 100 мг в сутки.

При острой печеночной и почечной недостаточности препарат вводят внутривенно струйно по 100-150 мг трижды в сутки, либо капельно (на 5% раствора глюкозы) по 100-150 мг в сутки.

При периферических невритах препарат назначают внутримышечно, до 50-100 мг в сутки (курс 1-1,5 месяца).

Детям в зависимости от состояния и клинической симптоматики препарат вводят внутривенно или внутримышечно 25-50 мг в сутки. Курс – от 3-7 до 15-30 суток. Новорожденным вводят Кокарбоксилазу-Ферейн внутривенно медленно 10 мг/1 кг массы тела однократно в сутки.

Передозировка:

Проявляется в виде ярко выраженных симптомов побочных действий.

При передозировке необходимо отменить препарат.

Для нормализации дыхания и работы сердечно-сосудистой системы назначают симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (зуд, крапивница).

При внутривенном введении возможны гипермия, отек на месте проведения инъекции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кокарбоксилазе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов, а также улучшает их переносимость.

Состав и свойства:

1 ампула с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит кокарбоксилазы гидрохлорида 50 мг.

Форма выпуска:

Лиофилизат для раствора для инъекцийпо 0,05 г в ампулах № 5 в комплекте с растворителем по 2 мл в ампулах № 5;

лиофилизат для раствора для инъекций по 0,05 г в ампулах № 5х2.

Фармакологическое действие:

Входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующего карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот. В медицинской практике применяется кокарбоксилазы гидрохлорид.

Условия хранения:

Хранить при температуре до 20 °С до 3-х лет, защищать от света. Оберегать от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кокарбоксилаза
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Кокарбоксилаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Кокарбоксилазы гидрохлорид – кофермент энзимов, участвующих в обмене углеводов. Экзогенная кокарбоксилаза образуется в процессе метаболизма тиамина. Препарат принимает участие в процессах карбоксилирования и декарбоксилирования альфа-кетокислот. Кроме того, кокарбоксилаза играет важную роль в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Препарат улучшает усвоение глюкозы, уменьшает уровень молочной и пировиноградной кислоты в организме, улучшает трофику тканей центральной и периферической нервной системы, улучшает функциональное состояние сердечно-сосудистой системы. Несмотря на то, что кокарбоксилаза является производным тиамина, её не применяют для терапии гипо- и авитаминоза витамина В1. Препарат не метаболизируется в организме, выводится преимущественно с почками.

Показания к применению:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих печеночной и/или почечной недостаточностью, диабетической и печеночной комой, а также в терапии прекоматозных состояний. Препарат назначают пациентам с ацидозом на фоне сахарного диабета, а также пациентам с дыхательным ацидозом при легочно-сердечной недостаточности. Препарат показан пациентам с рассеянным склерозом (легкая форма), эклампсией и преэкламптическими состояниями, а также заболеваниями сердца, которые сопровождаются нарушением сердечного ритма, в том числе экстрасистолией, мерцательной аритмией и пароксизмальной тахикардией. Кроме того, препарат назначают при периферических невритах и патологиях, связанных с нарушением обмена углеводов.

Способ применения:

Препарат предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Содержимое ампулы растворяют 2мл воды для инъекций непосредственно перед применением. Раствор для инъекций допускается вводить внутримышечно, внутривенно и подкожно. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают внутримышечное введение 50-100мг препарата 1 раз в день. Взрослым при тяжелых состояниях, в том числе при диабетической коме, назначают по 50-100мг препарата 2 внутримышечно раза с интервалом 1-2 часа, после чего переходят на поддерживающую дозу 50-100мг препарата 1 раз в день. Детям в возрасте младше 3 месяцев обычно назначают подкожное или внутримышечное введение 25мг препарата 1 раз в день. Детям в возрасте от 4 месяцев до 7 лет обычно назначают подкожное или внутримышечное введение 25-50мг препарата 1 раз в день. Детям в возрасте старше 8 лет обычно назначают подкожное или внутримышечное введение 50-100мг препарата 1 раз в день. В случае необходимости суточную дозу препарата допускается делить на 2 введения.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, отмечалось развитие кожных аллергических реакций, в том числе сыпи, зуда и крапивницы. При внутримышечном введении возможно развитие покраснения, зуда и отека тканей в месте инъекции.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к кокарбоксилазы гидрохлориду. Противопоказано внутривенное введение препарата пациентам с мерцательной аритмией.

Беременность:

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальные риски для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат при сочетанном применении улучшает переносимость и усиливает терапевтические эффекты сердечных гликозидов. Противопоказано смешивание препарата с другими лекарственными средствами в одном шприце, для приготовления раствора для инъекций допускается применять только растворитель, вложенный в коробку с препаратом.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно усиление выраженности побочных эффектов, а также развитие нарушений со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Специфического антидота нет. При передозировке показана отмена препарата, а также проведение симптоматической терапии и мероприятий по поддержанию функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

Форма выпуска:

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций во флаконах, по 10 флаконов в картонной упаковке. Вода для инъекций по 2мл в ампулах, по 10 ампул в картонной упаковке с препаратом.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года. После приготовления раствор следует сразу же использовать, неиспользованную часть раствора утилизируют.

Состав:

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит: Кокарбоксилазы гидрохлорида – 50мг; Вспомогательные вещества. 1 ампула с растворителем содержит: Воды для инъекций – 2мл.

Общая информация

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Кокарбоксилазы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

КОКСТРАЛ (COXTRAL®)

Nimesulide

Представительство ЗЕНТИВА

Упаковка

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

100 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

100 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

Регистрационные №№

таб. 100 мг: 10, 30 или 100 шт. – ЛС-000028, 15.03.05

Фармакологическое действие

НПВС из класса сульфонанилидов. Является селективным конкурентным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) – фермента, участвующего в синтезе простагландинов – медиаторов воспаления. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Обратимо ингибирует образование простагландина Е2, как в очаге воспаления, так и в восходящих путях ноцицептивной системы.

Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Уменьшение концентрации простагландина Е2 ведет к снижению степени активации простаноидных рецепторов ЕР типа, что выражается в анальгетическом и противовоспалительном эффектах. В незначительной степени действует на ЦОГ-1, практически не препятствуя образованию простагландина Е2 из арахидоновой кислоты в физиологических условиях, благодаря чему снижается количество побочных эффектов препарата.

Препарат также подавляет агрегацию тромбоцитов путем ингибирования синтеза эндопероксидов и тромбоксана А2, ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов, тормозит активацию плазминогена путем увеличения концентрации ингибитора активатора плазминогена-1. Подавляет высвобождение гистамина, а также уменьшает степень бронхоспазма, вызванного воздействием гистамина и ацетальдегида. Ингибирует высвобождение фактора некроза опухолей α, обуславливающего образование цитокининов.

Показано, что нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, тем самым препятствуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

Обладает антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их путем фосфорилирования, что также усиливает противовоспалительное действие препарата.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 1.5-2.5 ч после приема.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 99%, в основном с альбумином – 96%.

Метаболизм. Нимесулид активно метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксинимесулид, обладает сходной фармакологической активностью.

Выведение. T1/2 нимесулида составляет примерно 2 ч, гидроксинимесулида – около 3 ч, выводится преимущественно с мочой и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных с нарушением функции почек (КК 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста (старше 65 лет) фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.

Показания

ревматоидный артрит;
остеоартроз;
артриты различной этиологии;
артралгии;
миалгии;
послеоперационные и посттравматические боли;
бурсит;
тенденит;
альгодисменорея;
зубная и головная боль;
лихорадка различного генеза.

Режим дозирования

Назначают внутрь взрослым по 100 мг (1 таб.) 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 400 мг.

Таблетки следует принимать предпочтительно до еды, запивая достаточным количеством воды. При наличии заболеваний ЖКТ препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи.

Детям старше 12 лет назначают из расчета разовой дозы 1.5 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 5 мг/кг. Подросткам с массой тела более 40 кг – по 100 мг 2 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз, токсический гепатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.

Со стороны свертывающей системы крови: удлинение времени кровотечения.

Прочие: задержка жидкости; гематурия.

Противопоказания

эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); кровотечения из ЖКТ;
“аспириновая триада”;
выраженные нарушения функции печени;
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский возраст до 12 лет;
повышенная чувствительность к основному действующему веществу или к другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете 2 типа.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При назначении препарата пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования не требуется.

При длительном применении необходим систематический контроль функции печени и почек.

При появлении каких-либо побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении наблюдается конкурирование за связь с белками плазмы между нимесулидом и дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными средствами, другими НПВС, циклоспорином; метотрексатом, гипогликемическими средствами (данные комбинации следует применять с осторожностью).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре ниже 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX17

Нимесулид

Описание препарата «Кокстрал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Коладол – препарат парацетамола, который имеет анальгетическое, жаропонижающее и незначительное противовоспалительное действия.

Показания и дозировка

Показания для использования препарата Коладол. Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности разного генеза – головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ использования и дозы. Внутренне у взрослых и детей старше 12 лет препарат применяют в разовой дозе 3 – 4 чайных ложки Коладола 4 раза в сутки запивая небольшим количеством жидкости. Максимальный курс лечения без контроля врача составляет 3 – 7 суток.

Режим дозировки для детей младше 12 лет представлений в таблице:

Возраст	Количество препарата на один прием	Частота приема
От 3 месяцев до 1 года	2,5 мл (¹/₂ чайной ложки)	4 раза в сутки
От 1 до 3 лет	5 мл (1 чайная ложка)	4 раза в сутки
От 3 до 6 лет	7,5 мл (1¹/₂ чайной ложки)	4 раза в сутки
От 6 до 12 лет	10 –15 мл (2 – 3 чайные ложки)	4 раза в сутки

Интервал между приёмами препарата должен быть не менее 4 часов.

Максимальный курс применение препарата без контролю врача у детей младше 12 лет не должен превышать 3 суток.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Коладол клинико-биохимические признаки поражения печени проявляются через 12 – 24 часа. Биохимические признаки: повышение активности дегидрогеназ, трансаминаз печени, повышение концентрации билирубина, снижение уровня протромбина. Клинические симптомы: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, бледность кожных покровов, некроз печени, метаболический ацидоз, энцефалопатия. Лечение: немедленная госпитализация, промывание желудка, введения N-ацетилцистеина, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Коладол:

В единичных случаях возможны аллергические реакции – кожное высыпание, зуд, крапивница. Со стороны пищеварительной системы: редко могут отмечаться диспепсические явления, при длительном применении высоких доз (значительно превышая рекомендованные) – гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, эритропения, нейтропения, анемия. Со стороны почек: редко – почечная колика.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Коладол. Генетически обусловлен дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Хронический активный алкоголизм. Тяжелые заболевания почек и печени. Дети до 3 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении парацетамола с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия. Метаклопрамид и пробенецид изменяют абсорбцию парацетамола при одновременном применении. Парацетамол замедляет выведение хлорамфеникола. Одновременное использование парацетамола с производными кумарина способно усилить действие последних.

Состав и свойства

5 мл сиропа включает 150 мг парацетамола;

другие составляющие: полиэтиленгликоль, сорбиновая кислота, пропилпарабен, метилпарабен, сахароза, натрия сахаринат, ароматизатор ванильный, вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Коладол – препарат парацетамола, который имеет анальгетическое, жаропонижающее и незначительное противовоспалительное действия. Механизм действия связанный с подавлением синтеза простагландинов, селективным влиянием на центры терморегуляции и боли в центральную нервную систему.

Фармакокинетика. После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в пищеварительном тракте, преимущественно в тонком кишечнике. Сmax в плазме крови достигает через 10 – 60 минут. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно повышается при передозировке. Парацетамол широко распределяется в тканях, в основном в жидкой среде организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Метаболизм парацетамола проистекает преимущественно в печени путём конъюгации с глюкуронидом и сульфатом, окисление при участия смешанных оксидаз гепатоцитов и цитохрома Р₄₅₀.

Период полувыведения (Т_1/2) составляет 1 – 3 часа. У пациентов с циррозом печени Т_1/2несколько увеличивается. Парацетамол проникает через плацентарный барьер, выводится с грудным молоком в концентрации 0,04 – 0,23% от дозы, которую принял иметь. Максимальное действие в среднем продолжается 4 – 6 часов. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

У виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов выводится преимущественно с мочой. Менее 5% выводится в виде неизменного парацетамола. Во время 24 часов, после последнего приема препарата, проистекает полное выведение парацетамола.

В экспериментальных исследованиях не установлен эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие препарата.

Условия хранения: Хранить Коладол в защищенном от света месте при температуре 15 – 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года. После раскрытия упаковки препарат хранят в прохладном месте и используют не более 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Коладол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Усиливает местный гемостаз (останавливает кровотечение) и стимулирует заживление ран.

Показания к применению:

Используется в хирургической, ортопедотравматологической и стоматологической практике, в том числе при лечении больных гемофилией (наследственным заболеванием, проявляющимся повышенной кровоточивостью), для остановки капиллярных (из мельчайших сосудов) кровотечений после травмы и хирургических вмешательств, а также для заживления ран. В стоматологии: после удаления зубных отложений, кюретажа десневых и пародонтальных карманов (выскабливания зубодесневых каналов с целью удаления измененных тканей), травмы слизистой оболочки рта, при удалении зубов, при гипертрофии (увеличении – разрастании) альвеолярного отростка, оперативных вмешательствах по поводу радикулярных и фоликулярных кист, ретенированных и дистопированных зубов и резекции (удаления) верхушки корня. В хирургической и ортопедо-травматологической практике: остановка кровотечения во время хирургического вмешательства, а также при открытых ранах травматического происхождения, для герметизации артериального анастамоза (места хирургического соединения артерий), при операциях различных гемангиом (доброкачественных сосудистых опухолей), для заполнения им различных внутрикостных полостей после секвестрэктомии (удаления омертвевшей костной ткани) у больных с хроническим остеомиелитом (воспалением костного мозга, обычно распространяющимся на губчатое вещество кости). Используется для заполнения костных дефектов различного происхождения.

Способ применения:

Для остановки кровотечения после обработки раны наложить необходимое количество губки. В случае необходимости на первый слой накладывают второй и т. д. После остановки кровотечения (обычно через 5 сек – 1-1,5 мин) накладывают повязку либо швы, оставив губку в ране. Для использования препарата вскрыть полиэтиленовый пакет, пинцетом достать губку, в случае необходимости отрезать требуемую часть или несколько частей и ввести губку в рану, костный дефект или в лунку удаленного зуба (использовать стерильные инструменты). Губку в дальнейшем не удаляют, т. к. она полностью рассасывается.

Побочные действия:

Не отмечено.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Губчатые пластины размером 50×5 мм или полоски размером 25×5 мм в полиэтиленовых пакетах.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Колапол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гемостатические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Колапол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка