Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Клодрон

О препарате:

Показания и дозировка:

Остеолиз на фоне метастазов в кости солидных опухолей (например рака молочной, предстательной, щитовидной железы) или на фоне гематологической неоплазии (например плазмоцитомы).

Суточная доза – 1600 мг, в отдельных случаях может быть необходима более высокая суточная доза – до 3200 мг. Способ и длительность применения Таблетки следует принимать, запивая большим количеством жидкости. Не рекомендуется принимать вместе с молоком или другими жидкостями, богатыми кальцием. Суточную дозу необходимо принимать однократно, например утром натощак, за 1 ч до завтрака, или перед сном – по крайней мере через 2 ч после ужина. В случае желудочно-кишечной непереносимости суточную дозу можно разделить на 2 приема. Пациент не должен принимать пищу на протяжении 1 ч до и 1 ч после приема клодроната динатрия. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Лечение Клодрон Сандозом, как правило, длительное, обычно оно составляет 6 мес, но может быть продолжено в зависимости от клинического состояния больного. Может также возникнуть необходимость в возобновлении лечения через некоторое время.

Передозировка:

До настоящего времени случаи интоксикации клодроновой кислотой не описаны. Возможны тошнота и рвота. Лечение симптоматическое. Для устранения гипокальциемии показано употребление пищевых продуктов, богатых кальцием (молоко), в тяжелых случаях – в/в введение препаратов кальция.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота и диарея, особенно в начале лечения и при применении в более высоких дозах. Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях отмечают нарушение функции почек. Кроме того, сообщалось о возникновении острой почечной недостаточности, особенно после в/в введения клодроновой кислоты. Реакции гиперчувствительности: кожные реакции. Сообщалось о случаях бронхоспазма после применения клодроновой кислоты у женщин с БА, возникающей при приеме ацетилсалициловой кислоты. Лабораторные показатели: во время терапии Клодрон Сандозом уровень кальция в сыворотке крови может значительно снижаться. Отмечали также изменения в таких лабораторных показателях: снижение уровня фосфатов в сыворотке крови, повышение активности ЩФ, ЛДГ в сыворотке крови, увеличение уровня гормонов паращитовидной железы в сыворотке крови, а также повышение активности трансаминаз (АлАТ и АсАТ). Выявляли преходящее повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Лейкемию отмечали у 4 из 663 пациентов, которые лечились до 1981 г. С тех пор не сообщалось о случаях данной патологии в исследованиях, проведенных с участием нескольких сотен пациентов. Причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к клодроновой кислоте, бифосфонатам или каким-либо другим наполнителям; почечная недостаточность, за исключением кратковременного применения в случае исключительно функционального нарушения почечного клиренса, вызванного гиперкальциемией; тяжелые острые воспалительные заболевания пищеварительного тракта. Клодрон Сандоз нельзя принимать детям, поскольку опыт применения препарата у детей отсутствует. Из-за того что в препарате содержится лактоза, его не применяют у пациентов с наследственной непереносимостью галактозы, встречающейся редко, с генетическим дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальбсорбцией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственные средства с высоким содержанием кальция, железа или магния (например антациды) значительно снижают биодоступность клодроната динатрия. Эффект гипокальциемии в результате применения клодроновой кислоты вместе с аминогликозидами может повышаться, отмечали отдельные случаи тяжелой гипокальциемии. Кроме того, следует обратить внимание на возможность развития гипомагниемии. При одновременном применении с ПНВП возможно нарушение функции почек. При применении в комбинации с эстрамустином повышается концентрация последнего.

Состав и свойства:

Состав:

Клодроновая кислота.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Клодроновая кислота относится к группе бифосфонатов, которые оказывают специфическое действие на костную ткань, которое основывается на высоком сродстве бифосфонатов к кальциевым солям костей. Бифосфонаты угнетают активность остеокластов; точный механизм действия еще не выяснен. In vivo клодроновая кислота предотвращала разрушение костей при экспериментально вызванной недостаточности функции гонад, иммобилизации, лечении кортикостероидами, гепарином, гормонами паращитовидной железы, противоопухолевыми средствами, а также у больных с опухолями. Кроме того, угнетение эндогенной резорбции костей было доказано кинетическими исследованиями по 45Ca экскрецией гидроксипролина, а также высвобождением радиоактивно меченного тетрациклина, предварительно депонированного в скелет. В концентрациях, которые приводят к угнетению остеолиза, клодроновая кислота никак не влияет на нормальную минерализацию костей. У пациентов с гиперкальциемией после в/в введения клодроновой кислоты отмечали снижение уровня кальция в сыворотке крови. Уровень кальция достигал нормы через 2-5 дней. В большинстве случаев продолжительность эффекта составляла почти 2-3 нед. У пациентов с нормальным содержанием кальция антиостеолитический эффект был подтвержден снижением экскреции кальция и гидроксипролина с мочой. Клодроновая кислота является также обезболивающим средством при остеолизе, вызванном опухолями, она снижает вероятность переломов костей у таких пациентов.

Продолжительное применение клодроновой кислоты уменьшает развитие новых и осложнение уже существующих остеолитических поражений.

Подобно другим бифосфонатам, уровень абсорбции клодроновой кислоты в пищеварительном тракте после перорального применения низкий. Приблизительно 70% абсорбированного количества выводится почками, остальные 30% связываются преимущественно с костной тканью. Благодаря высокому сродству к кальциевым солям костей клодроновая кислота оказывает выборочное действие на кости. Клодроновая кислота не метаболизируется, а выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения, вычисленный по экскреции с мочой, составляет 10-13 ч. Поэтому не ожидается накопления препарата в сыворотке крови при применении в рекомендованной суточной дозе. Не требуется никакой дозы насыщения. Однако благодаря низкому всасыванию из пищеварительного тракта при в/в введении достигается более интенсивный и быстрый эффект. Клинический эффект клодроновой кислоты базируется на концентрации вещества в месте действия, то есть в костной ткани. Период полувыведения из костей зависит от степени их поражения. Когда клодроновая кислота, связанная с костной тканью, высвобождается в процессе остеоклазии, в месте остеолиза создаются высокие местные концентрации, которые непосредственно влияют на остеокласты, и на другие клетки, разрушающие кость.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Клодрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Клозапин Сандоз

АТХ код

N05AH02

О препарате:

Препарат Клозапин Сандоз имеет седативное и антипсихотическое действие. Оказывает антихолинергическое, α-адренолитическое, антигистаминное, антисеротонинергическое действие. Слабо блокирует D1-, D2-, D3-, D5-допаминовые рецепторы, в значительной степени блокирует D4-допаминовые рецепторы.

Показания и дозировка:

Препарат Клозапин Сандоз показан:

При шизофрении
При психозах, сопровождающихся болезнью Паркинсона

Доза препарата Клозапин Сандоз подбирается индивидуально.

Препарат необходимо назначать в минимально эффективной дозе.

При резистентных формах шизофрении рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 1–2 раза в первый день терапии. На следующий день следует повысить дозу до 25 или 50 мг 1–2 раза/день. Суточную дозу в дальнейшем можно повышать на 25–50 мг в течение нескольких недель до достижения дозы 300 мг/сутки. При необходимости в дальнейшем суточную дозу допускается повышать на 50–100 мг с интервалом 3–7 дней.

При психозах, сопровождающих болезнь Паркинсона стартовая доза не должна превышать 12,5 мг/сутки 1 раз/сутки на ночь. В дальнейшем повышать дозу можно на 12,5 мг не более 2 раз в неделю до достижения максимальной дозы 50 мг. Средняя эффективная доза – 25–37,5 мг/сутки. Дозу 50 мг/сутки допускается повышать только в исключительных случаях. Максимальная доза – 100 мг/сутки.

Таблетки следует запивать 200 мл воды.

Передозировка:

Симптомы: арефлексия, сонливость, нарушение сознания, состояние возбуждения, галлюцинации, делирий, гиперсаливация, гиперрефлексия, судороги, термолабильность, мидриаз, гипотензия, тахикардия, коллапс, сердечная аритмия, одышка, аспирационная пневмония, респираторная недостаточность.

Лечебные мероприятия: в течение первых шести часов после поступления препарата Клозапин Сандоз внутрь проводится промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Гемодиализ, перитонеальный диализ малоэффективны.

Побочные эффекты:

Нейтропения, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, сахарный диабет, сниженная переносимость глюкозы, увеличение массы тела, кетоацидоз, острая гипергликемия, гиперосмолярная кома, гипертриглицеридемия, возбуждение, беспокойство, седативный эффект, головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, тремор, экстрапирамидные симптомы, акатизия, судороги/миоклонус, спутанность сознания, отдаленная дискинезия, делирий, изменения на ЭКГ, тахикардия, циркуляторный коллапс, миокардит, аритмия, перикардит/перикардиальный выпот, остановка сердца, кардиомиопатия, постуральная гипотензия, артериальная гипертензия, синкопе, тромбоэмболия, аспирация пищи, угнетение дыхания, гиперсаливация, запор, тошнота, отсутствие аппетита, рвота, ксеростомия, дисфагия, увеличение околоушной железы, копростаз, непроходимость кишечника, паралитический илеус, гепатит, повышение активности энзимов печени, холестатическая желтуха, некроз печени, панкреатит, кожные реакции, задержка мочи, недержание мочи.

Противопоказания:

Препарат Клозапин Сандоз противопоказан:

При гиперчувствительности к клозапину другим компонентам препарата
Гранулоцитопения, агранулоцитоз в анамнезе (исключение – развитие гранулоцитопении, агранулоцитоза после химиотерапии)
Нарушение функции костного мозга
Коматозные состояния
Миастения
Токсический психоз (в т.ч. алкогольный)
Декомпенсированная патология сердечно-сосудистой системы
Закрытоугольная глаукома
Тяжелая недостаточность печени/почек
Атония кишечника
Гиперплазия предстательной железы
Эпилепсия
Интоксикация лекарственными средствами
Паралитический илеус
Период беременности/кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременно с препаратом Клозапин Сандоз запрещено применять лекарственные средства, угнетающие функцию костного мозга.

Препарат Клозапин Сандоз усиливает центральное действие ингибиторов МАО, алкоголя, препаратов, угнетающих центральную нервную систему (антигистаминные препараты, бензодиазепины, средства для наркоза).

Из-за возможного аддитивного действия необходимо соблюдать осторожность при применении одновременно препаратов, проявляющих гипотензивный, антихолинергический эффекты, угнетающих дыхание.

Препараты, способные повышать активность энзимов системы цитохрома Р450, могут уменьшат концентрацию клозапина в крови.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Клозапин

Форма выпуска:

Таблетки 25 мг, 50 мг, 100 мг, № 50, № 100

Условия хранения:

Температурный режим – не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клозапин
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AH

Диазепины, оксазепины, тиазепины и оксепины
N05AH02

Клозапин

Описание препарата «Клозапин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик широкого спектра действия. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Туберкулез (хронические формы, препарат резерва, в составе комбинированной терапии)
Атипичные микобактериальные инфекции (в т.ч. вызванные Mycobacterium avium)
Инфекции мочевыводящих путей

Внутрь, непосредственно перед приемом пищи (при раздражении слизистой оболочки ЖКТ – после еды), взрослым – по 0.25 г каждые 12 ч в течение первых 12 ч, затем при необходимости с учетом переносимости дозу осторожно увеличивают до 250 мг каждые 6-8 ч под контролем концентрации препарата в сыворотке крови.

Максимальная суточная доза – 1 г. Пациентам старше 60 лет, а также с массой тела менее 50 кг – по 0.25 г 2 раза/сут. Суточная доза для детей – 0.01-0.02 г/кг (не выше 0.75 г/сут).

Передозировка:

Передозировка наблюдается при концентрации циклосерина в плазме 25-30 мг/мл в результате приема циклосерина в высоких дозах и/или нарушения почечного клиренса. Острое отравление может возникнуть при приеме внутрь более 1 г/сут. Симптомы хронической интоксикации при длительном приеме в дозе более 500 мг/сут: головная боль, головокружение, спутанность сознания, повышенная раздражительность, парестезии, психоз, дизартрия, парез, судороги, кома.

Лечение: симптоматическое, активированный уголь, противоэпилептические лекарственные средства. Для профилактики нейротоксических эффектов вводят пиридоксин в дозе 200-300 мг/сут, противосудорожные и седативные лекарственные средства.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, кошмарные сновидения, тревожность, раздражительность, снижение памяти, парестезии, периферический неврит, тремор, эйфория, депрессия, суицидальная настроенность, психоз, эпилептиформные судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: обострение хронической сердечной недостаточности у больных, принимавших от 1 до 1.5 г циклосерина в сутки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд), мегалобластная анемия и увеличение уровня аминотрансфераз печени, тошнота, изжога, диарея в особенности у пожилых больных с ранее существовавшими заболеваниями печени.
Прочие: лихорадка, усиление кашля.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Органические заболевания ЦНС
Эпилепсия
Эпилептические припадки (в т.ч. в анамнезе)
Нарушения психики (тревожность, психоз, депрессия, в т.ч. в анамнезе)
Хроническая сердечная недостаточнсть
Хроническая почечная недостаточность (КК менее 50 мл/мин)
Алкоголизм

С осторожностью применять в детском возрасте. Беременность и лактация – применяется только в случаях жизненно важной необходимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает скорость выведения пиридоксина почками (может вызывать развитие анемии и периферического неврита, требуется увеличение дозы пиридоксина). Этанол увеличивает риск развития эпилептических припадков, особенно у лиц, страдающих хроническим алкоголизмом.

Этионамид повышает риск возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно судорожного синдрома.

Изониазид увеличивает частоту возникновения головокружения, сонливости.

Состав и свойства:

Состав:

1 капс. циклосерин 250 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кальция фосфат, тальк. Состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель пунцовый Понсо 4R, краситель хинолин желтый, желатин, вода.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с белым или почти белым корпусом и красной крышечкой; содержимое капсул – порошок от белого до светло-желтого цвета. 10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина. Подавляет активность ферментов, ответственных за синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10-100 мг/л – Rickettsia spp., Treponema spp. МПК по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более – на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 мес лечения развивается в 20-80% случаев).

Условия хранения:

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Клозерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно (уничтожает бактерии). Активен в отношении грамположительных (в том числе, в отношении стафилококка, продуцирующего пенициллиназу) и грамотрицательных кокков (менингококка и гонококка), дифтерийной палочки, клостридий, палочки сибирской язвы. Устойчив в кислой среде, устойчив к действию пенициллиназы (фермента, разрушающему пенициллины).

Показания к применению:

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе инфекции кожи и мягких тканей: абсцесс (гнойник), карбункул (острое разлитое гнойно-некротическое воспаление нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи); инфицированные раны, ожоги; инфекционные заболевания ЛОР-органов: синусит (воспаление околоНосовых пазух), отит (воспаление полости уха), фарингит (воспаление глотки), ангина, паратонзиллярный абсцесс (гнойник, располагающийся в тканях, окружающих небную миндалину /“гланды”/); инфекционные заболевания органов дыхания: пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры (скопление гноя между оболочками легких); инфекции мочевыводяших органов. Энтерит (воспаление тонкой кишки); менингит (воспаление оболочек мозга); эндокардит (воспалительное заболевание внутренних полостей сердца); сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления). Профилактика инфекционных осложнений при пересадке кожного лоскута.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым назначают по 0,5 г 4 раза в сутки. Детям 2-10 лет – по 0,25 г 4 раза в сутки; до 2 лет – по 0,125 г 4 раза в сутки. Препарат вводят внутримышечно. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза препарата может быть увеличена.

Побочные действия:

Кожная сыпь, зуд, тошнота, изжога, диарея (понос), анафилактический (аллергический) шок.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пенициллинам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Порошок для инъекций по во флаконах по 10 и 100 штук в упаковке.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Дополнительно:Клоксациллин также входит в состав препаратов клонаком-Р, клонаком-Х .Внимание!Перед применением препарата Клоксациллин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Клоксациллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка

Вагиниты (острые и хронические формы) бактериальной, трихомонадной, грибковой или смешанной этиологии
Профилактика суперинфекции влагалища при лечении кортикостероидами, иммуносупрессорами, цитостатиками, антибиотиками
Предоперационная подготовка при операциях на матке
Пред- и постоперационное лечение при операциях на шейке матки, влагалище и вульве

Интравагинально. Суппозитории освобождают от контурной упаковки, вводят по возможности глубоко во влагалище, в положении лежа.

При острых вагинитах – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером), в течение 1-2 дней, затем по 1 суппозиторию вечером, в течение 6-8 дней.

При хронических вагинитах – по 1 суппозиторию вечером в течение 8-10 дней. Для профилактики суперинфекции при лечении кортикостероидами, иммуносупрессорами, цитостатиками, антибиотиками – по 1 суппозиторию вечером, каждые 7-10 дней в течение всего периода лечения.

До и после гинекологических операций и инвазивных процедур – однократно, по одному суппозиторию на ночь.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции, кожный зуд

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Во время лечения противопоказаны алкогольные напитки

Применение препарата Кломезол при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат усиливает действие антикоагулянтов. Дексаметазон в высоких дозах угнетает противогрибковое действие кломезола. Нестероидные противовоспалительные средства и сульфаниламиды потенцируют действие препарата.

Состав и свойства:

Один суппозиторий содержит

активные вещества: метронидазол 500 мг

клотримазол 150 мг

неомицина сульфат 200 мг,

вспомогательные вещества: полисорбат – 80, адипиновая кислота, лаурилсульфат натрия, вазелиновое масло, полусинтетические глицериды.

Форма выпуска:

Суппозитории вагинальные

Фармакологическое действие:

Метронидазол, при интравагинальном применении в форме суппозиторий, абсорбируется в незначительной степени через слизистые оболочки и практически не оказывает системного действия. При местном применении клотримазола всасывается в кровь незначительное количество. Через неповрежденные покровы неомицин сульфат практически не всасывается.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Кломезол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кломипрамин – антидепрессант, применяемый при лечении навязчиво-компульсивных нарушений.

Показания и дозировка:

Кломипрамин предназначен для лечения пациентов в депрессивном состоянии, независимо от причины его возникновения. Препарат успешно используется при депрессиях при психопатии, шизофрении, фобиях, панических расстройствах обсессивно-компульсивных расстройствах, катаплексии, нарколепсии. Рекомендуется использовать Кломипрамин для детей старше 5 лет и подростков при ночном энурезе.

Способ применения:

Употреблять таблетки рекомендуется после или во время еды. Терапевтическая доза Кломипрамина подбирается индивидуально.

Стандартная дозировка для взрослых составляет по 25–50 мг 2–3 р./сутки. Суточный максимум составляет 250 мг (в стационарных условиях – 300 мг).

Начинать терапию Кломипрамином для лечения детей рекомендуется с дозы 25–50 мг в сутки. Суточный максимум для детей старше 10 лет составляет 3 мг/кг, но не более 200 мг.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Апотекс Инк., Канада

Описание препарата «Кломипрамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки.

Состав 1 табл.:

кломифена цитрат – 0,05 г;
вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, желатин пищевой, магния стеарат, тальк.

Упаковка: в контурной ячейковой упаковке или в банке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 10 упаковок или 1 банка.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Антиэстроген нестероидной структуры, действие которого обусловлено специфическим связыванием с эстрогенными рецепторами яичников и гипофиза. При низком содержании в организме эстрогенов проявляет умеренный эстрогенный эффект, при высоком содержании – антиэстрогенное действие. В малых дозах усиливает секрецию гонадотропинов (пролактина, ФСГ и ЛГ), стимулирует овуляцию; в больших дозах тормозит секрецию гонадотропинов. Гестагенной и андрогенной активностью не обладает.

ПОКАЗАНИЯ:

– ановуляторное бесплодие (индукция овуляции);

– дисфункциональная метроррагия;

– аменорея (дисгонадотропная форма); вторичная аменорея; постконтрацептивная аменорея;

– галакторея (на фоне опухоли гипофиза);

– синдром поликистозных яичников (синдром Штейна-Левенталя);

– синдром Киари-Фроммеля;

– андрогенная недостаточность;

– олигоспермия;

– диагностика нарушений гонадотропной функции гипофиза.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Для стимуляции овуляции назначают по 50 мг 1 раз в день перед сном, начиная с 5 дня менструального цикла, в течение 5 дней (при отсутствии цикла – в любое время). При отсутствии эффекта (овуляция не развивается в течение 30 дней) увеличивают дозу до 150 мг/сут или удлиняют курс до 10 дней. Курсовая доза должна не превышать 1 г.

Развитие овуляции определяется по наличию двухфазной базальной температуры, среднему циклическому повышению продукции ЛГ, росту сывороточного прогестерона во время вероятной средней фазы лютеинизации или при менструальном кровотечении женщин с аменореей. Если овуляция имеет место, а беременности нет, то следует повторить прием той же самой дозы при следующем лечебном курсе. Если после вероятно состоявшейся овуляции не последовало менструального кровотечения, следует принять во внимание возможность беременности, и перед новым курсом лечения эту возможность необходимо исключить.

Мужчинам назначают по 50 мг 1-2 раза в день в течение 3-4 мес (необходим систематический контроль сперматограммы).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, метроррагия неясной этиологии, киста яичников, новообразования половых органов, опухоль или гипофункция гипофиза, эндометриоз, недостаточность яичников на фоне гиперпролактинемии, беременность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, депрессия, повышенная возбудимость, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, метеоризм, диарея.

Аллергические реакции: редко – сыпь, аллергический дерматит, вазомоторные расстройства.

Со стороны мочеполовой системы: редко – полиурия, учащение мочеиспускания, боли в низу живота, дисменорея, меноррагия, увеличение размеров яичника (в т.ч. кистозное).

Прочие: увеличение массы тела, “приливы” крови к лицу, редко – снижение остроты зрения, алопеция, болезненность в области грудных желез.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Повышает вероятность развития многоплодной беременности.

Препарат эффективен при достаточном уровне эндогенных эстрогенов, менее эффективен при низком уровне эстрогенов и практически неэффективен при низкой концентрации гонадотропных гормонов гипофиза.

В процессе лечения Кломифеном необходимо постоянное наблюдение гинеколога, следует осуществлять контроль функции яичников, влагалищные исследования, наблюдать за феноменом “зрачка”.

В период лечения Кломифеном необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Прием Кломифена несовместим с пиемом препаратов гонадотропных гормонов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: тошнота, рвота, приливы крови к лицу, нарушение зрения.

Лечение: отмена препарата (симптомы передозировки проходят самостоятельно).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кломифен
Производитель:

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Фарм. группа:

Антиэстрогены

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03G

Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции
G03GB

Стимуляторы овуляции синтетические
G03GB02

Кломифен

Описание препарата «Кломифен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Кломифенцинтрат относится к группе препаратов, называемых антиэстрогенами (веществам, препятствующим образованию или действию женских половых гормонов). Препараты этой группы специфически связываются с эстрогенозависимыми рецепторами (рецепторами эстрогенов /участками клеточной оболочки, с которыми взаимодействуют женские половые гормоны/) в гипоталамусе (в отделе промежуточного мозга) и яичниках. В малых дозах они усиливают секрецию гонадотропинов (выделение гормонов гипофиза, стимулирующих активность половых желез) – пролактина (гормона гипофиза, стимулирующего молокоотделение), фолликулостимулируюшего (стимулирующего процесс созревания яйцеклетки) и лютеннизируюшего (вызывающего образование желтого тела яичника) гормонов – и стимулируют овуляцию (выход зрелой яйцеклетки из яичника). При малом содержании в организме эндогенных эстрогенов (образующихся в организме женских половых гормонов), эти препараты оказывают умеренный эстрогенный эффект (подобный действию женских половых гормонов), однако при высоком уровне эстрогенов они оказывают антиэстрогенное (направленное на предотвращение эффектов женских половых гормонов) действие. Уменьшая уровень циркулирующих эстрогенов (угнетающих в больших концентрациях секрецию гонадотропных гормонов), они способствуют увеличению секреции гонадотропинов. В больших дозах эти препараты могут тормозить секрецию гонадотропинов. Гестагенной и андрогенной активностью (активностью гормона желтого тела яичников и мужских половых гормонов) не обладают.

Показания к применению:

В связи с указанными свойствами кломифенцитрат в соответствующих дозах применяют как средство, стимулирующее овуляцию (выход зрелой яйцеклетки из яичника) при ановуляторной дисфункции яичников (заболевании яичников, характеризующемся нарушением созревания яйцеклеток) и связанном с ней бесплодии, а также при дисфункциональных маточных кровотечениях (маточных кровотечениях, вызванных нарушением функции яичников), дисгонадотропных формах амеронеи (отсутствии менструаций, вызванном нарушением функции яичников) и других видах патологии, связанных с эндокринными нарушениями овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника). В связи со способностью стимулировать секрецию ‘ гонадотропинов также применяют кломифенцитрат при андрогенной недостаточности (недостаточной функции мужских половых желез), олигоспермии (понижении объема выделяемой спермы /менее 1 мл/) у мужчин и при задержке полового и физического развития у подростков мужского пола. Используют для диагностики нарушений гонадотропной функции гипофиза (функции гипофиза, направленной на стимуляцию активности половых желез). Кломифенцитрат можно применять в сочетании с препаратом гонадотропных гормонов. Он хорошо всасывается при приеме внутрь и медленно выделяется из организма; период полусуществования препарата в организме составляет 5-7 дней. Применяют также кломифенцитрат при раке молочной железы.

Способ применения:

Принимают кломифенцитрат внутрь (независимо от времени приема пиши). Для стимуляции овуляции назначают внутрь в дозе 50 мг (0,05 г) 1 раз в день (перед сном), начиная с 5-го дня менструального цикла, на протяжении 5 дней. Овуляция, как правило, наступает между 11-ми 15-м днем цикла. Курсовая доза препарата в течение одного цикла не должна при этом превышать 0,75 г. Если в результате первого курса лечения овуляиия не наступила, назначается второй курс лечения с 5-го дня цикла по 0,1 г в сутки в течение 6 дней. Если и второй курс не привел к успеху, проводят третий курс. При отсутствии эффекта, после трехмесячного перерыва можно повторить три курса лечения в тех же дозировках. Если после этого эффект отсутствует, то дальнейшая терапия кломифенцитратом не имеет смысла. При диссеминированном раке молочной железы (раке молочной железы, сопровождаюшемся переносом раковых .клеток в другие органы и ткани) у женшин в менопаузе (второй фазе климакса) не менее 1 года назначают по 100 мг 2 раза в день (утром и вечером) ежедневно в течение длительного срока. При прогрессировании болезни лечение прекращают. В процессе лечения кломифенцитратом необходимо постоянное наблюдение гинеколога, следует проверять функцию яичников, осуществлять влагалищные исследования, наблюдать за феноменом “зрачка” и др. Необходимо проводить общее тщательное наблюдение за состоянием больной. Мужчинам кломифенцитрат назначают по 50 мг 1-2 раза в день в течение 6 нед. под систематическим контролем спермограммы (анализа состава спермы). При лечении препаратом может возникнуть болезненность в области яичек. Подросткам с задержкой полового и физического развития назначают по 50-100 мг в сутки (в зависимости от массы тела) курсами по 10 дней; всего 3 курса с промежутками 1-3 мес.

Побочные действия:

При применении кломифенцитрата возможны тошнота, понос, приливы крови к лицу, головокружение, кожные аллергические реакции, психастения (психическое истощение), тромбоэмболические осложнения (закупорка сосудов сгустком крови), нарушения зрения. Кломифенцитрат является весьма эффективным индуктором овуляции, но он может вызывать ряд побочных явлений. Наиболее опасным осложнением является гиперстимуляция (чрезмерная стимуляция) яичников, проявляющаяся болями в нижней части живота, в метеоризме (скоплении газов в кишечнике), меноррагии (маточных кровотечениях); увеличение размеров яичников сопровождается резким возрастанием содержания эстрогенов в организме (увеличение кариопикнотического индекса /показателя насыщения организма женскими половыми гормонами/ более 70-80% и экскреция эстрогенов /выделение женских половых гормонов с мочой/ выше 200 мкг в сутки).

Противопоказания:

Кломифенцитрат противопоказан при беременности, злокачественных и доброкачественных новообразованиях, органических заболеваниях центральной нервной системы, болезнях печени, кровотечениях (не связанных с нарушением овуляции), склонности к тромбообразованию (образованию сгустка крови в сосуде). Появление признаков гиперстимуляции яичников и общих побочных явлений требует уменьшения дозы или отмены препарата. Не следует назначать препарат (в амбулаторных условиях /вне больницы/) лицам, работа которых требует быстрой психической и физической реакции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г (50 мг) по 30 штук в банках светозащитного стекла.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Кломифена цитрат, Клостилбегит, Ардомон, Хлорамифен, Кломид, Кломивид, Клостильбергит, Динерик, Фертилин, Фертомид, Генозим, Гравозан, Нефимол, Омифин, Перготим, Пролифен, Серофен.Внимание!Перед применением препарата Кломифенцитрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства – антагонисты женских половых гормонов

Описание препарата «Кломифенцитрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Клоназепам оказывает успокаивающее, мышечно-расслабляющее, анксиолитическое (противотревожное) и противосудорожное действие.

Показания и дозировка:

Применяют клоназепам у детей и взрослых при малых и больших формах эпилепсии с миоклоническими приступами (подергиваниями отдельных пучков мышц), при психомоторных кризах, повышенном мышечном тонусе. Используют также в качестве снотворного средства, особенно у больных с органическими, повреждениями головного мозга.

Лечение клоназепамом начинают с малых доз, постепенно увеличивая их до получения оптимального эффекта. Дозировка индивидуальна в зависимости от состояния больного и его реакции на препарат. Препарат назначают в дозе 1,5 мг в сутки, разделенной на 3 приема. Постепенно дозу повышают на 0,5-1 мг каждый 3-й день до получения оптимального эффекта. Обычно назначают 4-8 мг в сутки. Не рекомендуется превышать дозу 20 мг в сутки. Детям клоназепам назначают в следующих дозах: новорожденным и детям до 1 года – 0,1-1 мг в сутки, от 1 года до 5 лет – 1,5-3 мг в сутки, от 6 до 16 лет – 3-6 мг в сутки. Суточную дозу делят на 3 приема.

Передозировка:

Симптомы:

Угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до комы): выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, угнетение рефлексов, кома.
Возможно угнетение дыхания.

Лечение: индукция рвоты и назначение активированного угля (если пациент в сознании), промывание желудка через зонд (если пациент без сознания), симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций (дыхание, пульс, АД), в/в введение жидкостей (для усиления диуреза), при необходимости — ИВЛ. В качестве специфического антидота возможно использование антагониста бензодиазепиновых рецепторов флумазенила (в условиях стационара), однако флумазенил не показан для применения у пациентов с эпилепсией (велика вероятность провокации эпилептических припадков).

Побочные эффекты:

При приеме препарата возможны расстройства координации движений, раздражительность, депрессивные состояния (состояние подавленности), повышенная утомляемость, тошнота. Для уменьшения побочных явлений необходимо индивидуально подобрать оптимальную дозу, начиная с меньших доз и постепенно их увеличивая.

Противопоказания:

Острые заболевания печени и почек, миастения (мышечная слабость), беременность.

Препарат не следует принимать накануне и во время работы водителям транспорта и лицам, работа которых требует быстрой умственной и физической реакции.

Препарат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Его не следует назначать беременным и в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не принимать одновременно с ингибиторами МАО и производными фенотиазина. В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от употребления спиртных напитков.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: клоназепама 0,5 или 2 мг

Форма выпуска:

Таблетки, в блистере 30 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие:

Противосудорожное действие выражено у клоназепама сильнее, чем у других препаратов этой группы, в связи с чем его применяют в основном для лечения судорожных состояний. У больных эпилепсией, принимающих клоназепам, приступы возникают реже и их интенсивность снижается.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клоназепам
Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AE

Бензодиазепинов производные
N03AE01

Клоназепам

Описание препарата «Клоназепам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий полусинтетические пенициллины. Комбинация ампициллина с пенициллиназоустойчивым (устойчивым к действию фермента, разрушающего пенициллины) клоксациллином расширяет спектр и в ряде случаев усиливает действие каждого препарата в отдельности. Ампициллин обладает широким спектром действия, активен в отношении большинства грамотрицательных (за исключением синегнойной палочки) и грамположительных бактерий (за исключением пенициллиназообразуюших /образующих пенициллиназу – фермент, разрушающий пенициллины/ стафилококков). Не устойчив к действию пенициллиназы. Клоксациллин по спектру действия сходен с бензилпенициллином, но отличается устойчивостью к пенициллиназе.

Показания к применению:

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей, бронхит (воспаление бронхов), пневмония (воспаление легких), инфекции мочевого тракта, кожи и мягких тканей, желудочно-кишечного тракта, костей и суставов, гонорея.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым рекомендуется по 1 капсуле каждые 6-8 ч, в зависимости от тяжести заболевания. При нарушенной функции почек необходимо снижение дозы.

Побочные действия:

Аллергические реакции, кожная сыпь; возможны понос, тошнота, рвота; в отдельных случаях может развиться псевдомембранозный колит (кишечная колика, характеризующаяся приступами болей в животе и выделением большого количества слизи с калом).

Противопоказания:

Инфекционный мононуклеоз (острое вирусное заболевание, протекающее с высоким подъемом температуры тела, увеличением небных лимфоузлов, печени). Повышенная чувствительность к антибиотикам пениииллинового ряда. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Капсулы в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна капсула содержит 0,25 г ампициллина и 0,25 г клоксациллина.Внимание!Перед применением препарата Клонаком-р вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Клонаком-р» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска: