Кефстар – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

КЕФСТАР (KEFSTAR) cefuroxime Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J01DC02 ...

Read more
Кефстар – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

КЕФСТАР (KEFSTAR) cefuroxime Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J01DC02 ...

Read more

Кидди Фарматон сироп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кидди Фарматон – комплексный поливитаминный и полиминеральный препарат. Восполняет недостаток витаминов, в том числе при повышенной потребности в витаминах и минералах в период роста и...

Read more
Кидди Фарматон сироп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кидди Фарматон – комплексный поливитаминный и полиминеральный препарат. Восполняет недостаток витаминов, в том числе при повышенной потребности в витаминах и минералах в период роста и...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Кефстар – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

КЕФСТАР (KEFSTAR) cefuroxime Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J01DC02 ...

Read more
Кефстар – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

КЕФСТАР (KEFSTAR) cefuroxime Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J01DC02 ...

Read more

Кидди Фарматон сироп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кидди Фарматон – комплексный поливитаминный и полиминеральный препарат. Восполняет недостаток витаминов, в том числе при повышенной потребности в витаминах и минералах в период роста и...

Read more
Кидди Фарматон сироп – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кидди Фарматон – комплексный поливитаминный и полиминеральный препарат. Восполняет недостаток витаминов, в том числе при повышенной потребности в витаминах и минералах в период роста и...

Read more

Торговое название:

Кетоцеф

О препарате:

Цефалоспорин II поколения.

Показания и дозировка:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.), органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит), сепсис, менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

В/м, в/в или внутрь. В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения – дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза – 3-6 г.

  • Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.
  • При гонорее – в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).
  • При бактериальном менингите – в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным – 100 мг/кг/сут.
  • При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях – в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно – в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.
  • При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах – в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем – в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.
  • При пневмонии – в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
  • При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.
  • При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз в сутки.
  • Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Передозировка:

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение: назначение противосудорожных средств, контроль и поддержание жизненно важных функций, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко – мультиформная экссудативная эритема, бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок.
  • Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.
  • Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.
  • Со стороны ЦНС: судороги.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия.
  • Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко – псевдомембранозный энтероколит.
  • Со стороны органов чувств: снижение слуха.
  • Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия.
  • Лабораторные показатели: повышение активности 'печеночных' ферментов, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам). C осторожностью. Период новорожденности, недоношенность, ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное пероральное назначение 'петлевых' диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима. При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов. ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность. Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором NaCl, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором NaCl и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе NaCl. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2.74%.

Состав и свойства:

Состав:

Цефуроксим.

Форма выпуска:

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 5 шт.
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 5 шт.

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.). К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефуроксим
  • Производитель:
    Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DC
    Цефалоспорины второго поколения
  • J01DC02
    Цефуроксим
Описание препарата «Кетоцеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Состав и форма выпуска:

гель 2,5 % туба 50 г

 Кетопрофен2,5 г/100 г

№ UA/8041/01/01 от 31.03.2008 до 31.03.2013

Фармакологические свойства:

кетопрофен относится к группе НПВП с выраженным болеутоляющим действием. Механизм действия препарата состоит в снижении синтеза простагландинов путем угнетения активности циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Кетопрофен стабилизирует мембраны лизосом, угнетает синтез лейкотриенов и проявляет антибрадикининовую активность. Его противовоспалительная активность подобна таковой индометацина и напроксена и превышает активность ибупрофена, фенилбутазона и ацетилсалициловой кислоты соответственно в 20, 80 и 160 раз. Анальгетическое действие кетопрофена подобно таковому индометацина и напроксена.Пассивное проникновение препарата через кожу эквивалентно приему внутрь кетопрофена. Время достижения плазматической Cmax — 2,7–4 ч, T1/2 — 2–4 ч. 99% кетопрофена связываются с плазматическими белками, преимущественно с альбуминами.Метаболизм кетопрофена в печени происходит быстро и экстенсивно путем конъюгации с глюкуроновой кислотой, активные метаболиты не образуются.

Показания:

для уменьшения выраженности боли в мышцах и суставах, отека вследствие спортивных и других травм (вывихи, растяжения, удары, разрыв связок и сухожилий); боль в мышцах вследствие чрезмерной физической нагрузки; боль в пояснице; для уменьшения выраженности боли и устранения воспаления при дегенеративных ревматических заболеваниях.

Применение:

3–5 см геля наносят и слегка втирают в кожу в месте поражения 1–2 раза в день. Общее количество примененного в течение дня геля не должно превышать 15 г.

Противопоказания:

гиперчувствительность к кетопрофену, а также любому из вспомогательных веществ препарата, другим НПВП и салицилатам; наличие приступов БА и ринита после применения НПВП и салицилатов в анамнезе; обострение пептической язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе; хроническая диспепсия (дискомфорт и боль в верхней части живота); тяжелая почечная недостаточность; заболевания кожи; период беременности и кормления грудью; детский возраст до 15 лет.

Побочные эффекты:

при длительном применении на месте нанесения геля могут наблюдаться аллергические реакции (эритема, зуд, отек и т.п.), контактный дерматит, редко — фотосенсибилизация. Очень редко отмечаются астматические приступы как вариант аллергической реакции.Возможно снижение функции почек у пациентов с ХПН после применения Кетум-Геля. В единичных случаях встречается интерстициальный нефрит.

Особые указания:

не разрешается наносить гель на открытые раны и воспаленную кожу!При появлении изменений на коже нужно временно прекратить лечение. При выраженном раздражении кожи продолжать лечение не рекомендуется.Во время применения препарата нужно тщательно защищать от попадания геля в глаза в связи с опасностью раздражения слизистой оболочки конъюнктивы.После применения препарата необходимо сразу же вымыть руки.Не применять под окклюзионными повязками (не пропускающими воздуха).Нужно избегать воздействия прямых солнечных лучей и УФ-облучения во время лечения и на протяжении 2 нед после его окончания.Применение в период беременности и кормления грудью. Кетум-Гель не следует применять в период беременности и кормления грудью.Дети. Кетум-Гель применяется у детей в возрасте от 15 лет.Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Данных относительно влияния кетопрофена на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасной техникой нет.

Взаимодействия:

не рекомендуется одновременное применение других лекарственных форм для местного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВП. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и кетопрофена связывание кетопрофена с белками плазмы уменьшается. Одновременное применение пробенецида и кетопрофена приводит к снижению плазменного клиренса кетопрофена и степени его связывания с белками. Кетопрофен, как и другие НПВП, снижает выведение метотрексата, что приводит к повышению его токсичности.Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значительными.

Передозировка:

Симптомы: раздражение, эритема и зуд кожи в месте нанесения геля.Лечение: тщательно промыть поверхность кожи проточной водой.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Кетопрофен
  • Производитель:
    Американ Нортон Корпорейшн
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M02
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02A
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02AA
    Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
  • M02AA10
    Кетопрофен
Описание препарата «Кетум-гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Кефзол

О препарате:

Антибиотик. Цефалоспорин I поколения.

Показания и дозировка:

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1-4 г; кратность введения – 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции – в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г – во время операции и по 0.5-1 г – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной “ударной” дозы. Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г – в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Передозировка:

При передозировке у пациентов с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления; при этом отмечается повышенная судорожная готовность, генерализованные судороги, рвота и тахикардия. Препарат выводится из организма методом гемодиализа; перитонеальный диализ менее эффективен. Возможно развитие аллергических реакций, требующее прекращения введения препарата и проведения десенсибилизирующей терапии.

Побочные эффекты:

  • Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
  • Со стороны нервной системы: судороги.
  • Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
  • Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
  • При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
  • Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
  • Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).C осторожностью. Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Состав и свойства:

Состав:

Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 фл. цефазолин натрия, эквивалентный цефазолину 500 мг, 1 г.

Форма выпуска:

  • порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
  • порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефазолин
  • Производитель:
    Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DB
    Цефалоспорины первого поколения
  • J01DB04
    Цефазолин
Описание препарата «Кефзол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

КЕФСТАР (KEFSTAR) cefuroxime Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J01DC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. цефуроксим 250 мг -“- 500 мг

4 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин II поколения

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефуроксим
  • Производитель:
    Вокхардт Лтд., Индия
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DC
    Цефалоспорины второго поколения
  • J01DC02
    Цефуроксим
Описание препарата «Кефстар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кидди Фарматон – комплексный поливитаминный и полиминеральный препарат. Восполняет недостаток витаминов, в том числе при повышенной потребности в витаминах и минералах в период роста и развития, после инфекционных заболеваний. Состав препарата разработан в соответствии со всеми потребностями детского организма.

Показания и дозировка

Кидди Фарматон применяют у детей в период активного роста для профилактики гипо- и авитаминозов.

При дефиците витаминов и минералов при инфекционных заболеваниях и в период выздоровления.

При дефиците витаминов вследствие диет и недостаточного поступления витаминов в организм вместе с пищей.

После хирургических вмешательств и травм.

При потере аппетита.

Кидди Фарматон принимают перорально, желательно перед приемом пищи, не рекомендуется прием препарата вечером, предпочтительнее прием перед завтраком или обедом. Принимают препарат один раз в сутки. Сироп при необходимости можно смешивать с пищей или разбавлять водой. Кидди Фарматон содержит сахарин и сорбит, имеет апельсиновый вкус.

Принимают обычно для профилактики:

Дети в возрасте от 1 года до 3 лет – 2,5мл;

Дети в возрасте от 4 до 6 лет – 3мл;

Дети в возрасте от 7 лет и старше – 4мл.

Для лечения гиповитаминозов и схожих состояний:

Дети в возрасте от 1 до 5 лет – 7,5мл;

Дети школьного возраста – 15мл.

Передозировка:

Симптомы передозировки схожи с симптомами хронического отравления витамином D. В том числе отмечается: нарушение стула, аритмии, головная боль, снижение массы тела, полиурия, жажда, повышение артериального давления. В случае возникновения перечисленных симптомов необходимо прекратить прием препарата и сообщить лечащему врачу.

Длительная передозировка приводит к хроническому отравлению витамином D, что может привести к перераспределению кальция в организме, его отложению во внутренних органах и мягких тканях, нарушению их функций.

Побочные эффекты:

При приеме Кидди Фарматон возможно развитие таких побочных эффектов как тошнота, рвота, аллергические реакции, в том числе зуд, крапивница, кожные высыпания.

При длительном приеме, приеме больших доз, индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие симптомов гипервитаминоза витамина D и витамина В6. К ним относятся головная боль, жажда, учащенное мочеиспускание, нарушение функции почек, периферическая нефропатия, атаксия.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Гипервитаминоз D, гипервитаминоз В.

Гиперкальциемия, гиперкальциурия.

Фенилкетонурия.

Одновременное лечение препаратами, содержащими холекальциферол (колекальциферол).

Нарушение функции почек.

Допускается применение Кидди Фарматон при беременности по назначению лечащего врача, когда ожидаемая польза для матери выше, чем возможные риски для плода. Не рекомендуется прием препарата в период лактации, при необходимости назначения препарата желательно прервать грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не известны случаи взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами или продуктами питания.

Состав и свойства:

1мл сиропа для перорального применения содержит:

Тиамина гидрохлорид (витамин В1) – 0,2мг;

Рибофлавина фосфат (витамин В2) – 0,2мг;

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 0,4мг;

D,L-токоферола ацетат (витамин Е) – 1мг;

Холекальциферол (витамин D3) – 340ЕД;

Никотинамид (витамин РР) – 1,3мг;

D-пантенол (витамин В5) – 0,6мг;

Кальция глицерофосфат – 204мг;

в пересчете на кальций – 8,6мг;

фосфор – 13,3мг.

L-лизина гидрохлорид – 2мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Сироп для перорального применения по 100мл во флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Тиамина гидрохлорид (витамин В1) – витамин, играющий в организме роль катализатора метаболических процессов. Влияет на липидный и углеводный обмен, регулируя всасывание, расщепление, доставку к клеткам и выведение метаболитов липидов и углеводов. Принимает участие в формировании мышечной и костной ткани, повышенная потребность в тиамина гидрохлориде отмечается в период интенсивного роста и развития организма. Витамин В1 необходим для поддержания нормальной функции сердечной мышцы и желудочно-кишечного тракта. Одним из основных терапевтических эффектов тиамина гидрохлорида является нейропротекторное действие. Авитаминоз витамина В1 (заболевание бери-бери) характеризуется снижением функции пищеварительной системы, нарушением сердечной деятельности, потерей веса, мышечной слабостью, у детей наблюдается задержка роста и умственного развития, снижение активности, родители часто отмечают у ребенка состояние апатии и отсутствие аппетита. Очень важным является получение витамина В1 с пищей, а в периоды, когда потребность в нем повышается, с лекарственными препаратами, так как тиамина гидрохлорид не синтезируется и не накапливается в организме.

Рибофлавина фосфат (витамин В2) – витамин, регулирующий обменные процессы в организме, в частности, стимулирует метаболизм жиров, белков и углеводов, способствует превращению пиридоксина в его активные метаболиты. Рибофлавина фосфат принимает участие в формировании гемоглобина, улучшает снабжение клеток и тканей кислородом. Способен снижать негативное действие токсинов на дыхательные пути. Снижает усталость глаз, улучшает мезопическое (сумеречное) зрение. Поступает в организм с пищей, кроме того, синтезируется в печени человека.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – витамин, основной ролью которого в организме является роль кофермента во многих реакциях. Так пиридоксина гидрохлорид участвует в процессе неокислительного обмена аминокислот, нормализует процессы метаболизма липидов. Облегчает переход аминокислот через мембраны клеток, участвует в синтезе нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, серотонина и глицина. Регулирует обмен цистеина, метионина, триптофана и других аминокислот. Пиридоксина гидрохлорид необходим для нормальной работы центральной и периферической нервных систем. Витамин В6 поступает в организм с пищей, кроме того синтезируется кишечной микрофлорой в организме человека. Однако при повышенной потребности в пиридоксина гидрохлориде рекомендован прием в составе лекарственных препаратов.

Холекальциферол (витамин D3) – витамин, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме. Является важной составляющей в работе паращитовидных желез. Регулирует работу миокарда и поддержание тонуса скелетной мускулатуры, облегчает проведение нервных импульсов, оказывает влияние на свертываемость крови. Препарат способствует переходу ионов кальция и фосфора из крови в костную ткань, необходим для правильного формирования костного скелета и сохранения правильной структуры костей. Холекальциферол является сильным антирахитическим фактором, стимулирует адсорбцию кальция и фосфора в кишечнике. Усиливая продукцию лимфокинов стимулирует неспецифический иммунитет. Синтезируется в организме под действием солнечных лучей.

D,L-токоферола ацетат (витамин Е) – витамин, играющий в организме роль антиоксиданта. Витамин Е участвует в процессе синтеза гема, улучшает питание клеток и тканей кислородом, препятствует процессам окисления, продляя жизнь и функциональные способности клеток. Играет роль катализатора во многих внутриклеточных реакция, улучшает метаболизм в клетках. Улучшает состояние стенок сосудов, укрепляет миокард, предотвращает тромбообразование. Принимает участие в формировании коллагеновых волокон и межклеточной жидкости. Принимает участие в формировании неспецифического иммунитета. Улучшает состояние кожи, способствует заживлению мелких повреждений кожного покрова.

Никотинамид (витамин РР) – витамин, регулирующий окисление липидов в организме. Участвует в метаболизме липидов, аминокислот, протеинов. Улучшает процессы тканевого дыхания, способствуя повышению количества кислорода в крови. Является специфическим противоаллергическим фактором. Снижает уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности в крови, повышает уровень липопротеидов средней и высокой плотности, способствует снижению количества липидов в крови и повышает их количество в клетках и тканях. Кроме того, за счет расширения сосудов способствует улучшению микроциркуляции, в том числе в головном мозге.

D-пантенол (витамин В5) – метаболит витамина В5 – пантотеновая кислота, является частью коэнзима А. Принимает участие в метаболизме углеводов и жиров, является участником реакций ацетилирования. Необходимо присутствие декспантенола для синтеза нейромедиаторов (в частности ацетилхолина), порфиринов, кортикостероидов. Витамин В5 поддерживает нормальное состояние и функцию кожного покрова, стимулирует его регенерацию, восстанавливает слизистые оболочки. Приводит к ускорению митоза, повышает прочность коллагеновых волокон, улучшает клеточное дыхание и внутриклеточный метаболизм. За счет стимуляции синтеза ацетилхолина декспантенол поддерживает нормальную функцию желудочно-кишечного тракта и пищеварительных желез.

Кальция глицерофосфат – кальций и фосфор содержатся в костях, необходимы для правильного формирования костного скелета. Кроме того, ионы кальция принимают участие в работе сердечной мышцы и сосудов, в процессе свертывания крови. Двухвалентные ионы кальция являются проводниками электрических импульсов в нервной ткани. Ионы кальция регулируют секрецию гормонов и нейромедиаторов. Участвуют в процессах сокращения мышечных волокон. Фосфор в организме человека входит в состав нуклеотидов, ферментов, фосфолипидов и других физиологически значимых соединений. Производные фосфора входят в состав зубной эмали. При недостатке фосфора возможно развитие заболеваний костей. У детей в период активного роста и формирования костей и зубов потребность в кальции и фосфоре повышается.

L-лизина гидрохлорид – аминокислота, необходимая для синтеза протеинов, основную роль играет в формировании мышечной ткани. Необходим для усвоения и распределения кальция в организме. Участвует в процессах формирования неспецифического иммунитета. Лизин не синтезируется в организме человека и поэтому получение лизина извне является необходимым, но так как потребность детей, особенно в период активного роста, в лизине повышается, то рекомендуется прием витаминного препарата, содержащего эту аминокислоту.

В целом препарат оказывает регулирующее действие на обменные процессы в организме, стимулирует выработку гормонов, нейромедиаторов, ферментов, других биологически активных соединений. Способствует правильному и наиболее полному усвоению пищи и полезных веществ.

Условия хранения:

Хранить Кидди Фарматон в сухом защищенном от света месте при комнатной температуре, после открытия флакона использовать в течение 1 месяца.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Витаминные препараты, другие комбинации
Описание препарата «Кидди Фарматон сироп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Состав и форма выпуска:

 

табл. п/о 250 мг, № 10

 Цефуроксим250 мг

№ UA/0501/02/01 от 11.12.2007 до 11.12.2012

табл. п/о 500 мг, № 10

 Цефуроксим500 мг

№ UA/0501/02/02 от 11.12.2007 до 11.12.2012

пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл., № 1

 Цефуроксим0,75 г

№  UA/0501/01/02 от 27.11.2008 до 27.11.2013

пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл., № 1

 Цефуроксим1,5 г

№  UA/0501/01/01 от 27.11.2008 до 27.11.2013

 

Фармакологические свойства:

 

Фармакодинамика. Цефуроксим — цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, в основе которого лежит механизм связывания с пенициллинсвязывающими белками бактерий, что приводит к угнетению процесса синтеза пептидогликана бактериальной стенки. Это, в свою очередь, приводит к нарушению процесса деления микроорганизмов и их гибели. Обладает широким спектром антимикробного действия. Эффективен в отношении: грамположительных аэробов (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, резистентные к пенициллинам), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans ); грамотрицательных аэробов Borrelia burgdorferi, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp., Salmonella spp.; анаэробов (Peptococcus, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).Фармакокинетика. После в/м введения в дозе 0,75 г Cmax цефуроксима натрия достигается через 45 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 0,75 или 1,5 г цефуроксима натрия через 15 мин уровень в плазме крови составляет 50 или 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется 5,3 ч при введении в дозе 0,75 г и 8 ч при введении в дозе 1,5 г, определяется в плевральной жидкости, мокроте, в суставном выпоте, костной ткани, желчи, СМЖ (при воспалении мозговых оболочек), во внутриглазной жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Препарат проникает через плаценту, определяется в грудном молоке. С белками плазмы крови связывается до 50% цефуроксима. Экскретируется почками путем клубочковой фильтрации (50%) и канальцевой секреции (50%). Около 89% дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 8 ч, через 24 ч препарат выводится полностью. T1/2 цефуроксима натрия при в/в и в/м введении составляет около 70 мин (у новорожденных может быть в 3–5 раз продолжительнее).При приеме внутрь цефуроксима аксетил всасывается в ЖКТ и быстро гидролизируется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. После приема таблеток Кимацеф вместе с пищей Cmax определялась приблизительно через 2–4 ч. В зависимости от методов исследований степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляла от 33 до 50%. Цефуроксим не биотрансформируется в организме, выделяется почками в неизменном состоянии путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 составляет 1–1,5 ч.

 

Показания:

 

инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальная септицемия, перитонит, менингит, а также:•инфекции верхних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких);•инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);•инфекции мочевыводящих путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия);•инфекции кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, раневые инфекции, пиодермия, фурункулез);•инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);•инфекции органов малого таза;•гонорея, особенно в тех случаях, когда противопоказан бензилпенициллин);•профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах.Лечение (на ранних стадиях) и профилактика (поздних стадий) болезни Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.

 

Применение:

 

режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации очага инфекции, чувствительности возбудителя.Таблетки. Принимают внутрь после еды. Обычно продолжительность применения препарата составляет 5–10 дней.Взрослые: большинство инфекций: по 250 мг 2 раза в сутки; при необходимости дозу можно повысить до 500 мг 2 раза в сутки;инфекции мочевыводящих путей: по 125 мг 2 раза в сутки;инфекции дыхательных путей средней тяжести: по 250 мг 2 раза в сутки;более тяжелые инфекции дыхательных путей: по 500 мг 2 раза в сутки;пиелонефрит: по 250 мг 2 раза в сутки;неосложненная гонорея: 1 г однократно.Болезнь Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет: по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 20 дней.Максимальная суточная доза для пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции почек (в том числе находящихся на гемодиализе) составляет 1 г.Двуступенчатая терапия Пневмония: 1,5 г Кимацефа 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) на протяжении 48–72 ч с последующим применением Кимацефа по 500 мг 2 раза в сутки перорально на протяжении 7–10 дней.Обострение хронического бронхита: 750 мг Кимацефа 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) на протяжении 48–72 ч с последующим применением по 500 мг 2 раза в сутки перорально на протяжении 5–10 дней. Продолжительность применения препарата определяется тяжестью инфекции и состоянием больного.Детям в возрасте старше 12 лет назначают по 250 мг 2 раза в сутки.Инъекции. Вводят в/в или в/м.Для в/м введения к 0,75 г или 1,5 г препарата добавляют 3 мл или 6 мл воды для инъекций, осторожно встряхивают до образования суспензии.Для в/в введения во флакон, содержащий 0,75 г препарата, добавляют 8 мл воды для инъекций; во флакон, содержащий 1,5 г препарата, добавляют 16 мл воды для инъекций.Для инфузий, длительностью не более 30 мин, 1,5 г растворяют в 50 или 100 мл воды для инъекций или 5% р-р декстрозы, или 0,9% р-р натрия хлорида. Полученные р-ры могут быть введены непосредственно в вену или трубку капельницы при инфузионной терапии.Детям, в том числе грудного возраста препарат назначают из расчета 30–100 мг/кг в сутки в виде 3–4 инъекций. Для большинства инфекций оптимальной дозой является 60 мг/кг/сут.Новорожденным препарат назначают из расчета 30–100 мг/кг/сут.Необходимо учитывать, что T1/2 цефуроксима в первые недели жизни может быть в 3–5 раз больше, чем у взрослых.Взрослым назначают в дозе 0,75 г 3 раза в сутки. При тяжелых инфекциях дозу повышают до 1,5 г 3 раза в сутки в/в. В случае необходимости количество введений может быть увеличено до 4 раз с интервалом 6 ч. Максимальная суточная доза составляет 6 г.Менингит. Кимацеф применяется как средство монотерапии бактериального менингита, если он вызван чувствительными штаммами. Взрослые: 3 г в/в каждые 8 ч.Дети, в том числе грудного возраста: 150–250 мг/кг/сут в/в, разделенные на 3 или 4 дозы.Новорожденные: доза должна составлять 100 мг/кг/сут в/в.Профилактика. Обычная доза 1,5 г в/в в стадии индукции анестезии при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях. Введение можно дополнить в/м введением 0,75 г через 8 и 16 ч. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза составляет 1,5 г в/в, введенная на стадии индукции анестезии, которая затем дополняется в/м введением 0,75 г 3 раза в сутки на протяжении следующих 24–48 ч. При полной замене сустава 1,5 г препарата смешивается с одним пакетом метилметакрилатного цемента-полимера перед добавлением к нему жидкого мономера.Последовательная терапия Пневмония: 1,5 г Кимацефа 2–3 раза в сутки (в/м или в/в).Обострение хронического бронхита: 0,75 г Кимацефа 2–3 раза в сутки (в/м или в/в).Продолжительность парентеральной терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим состоянием пациента.Нарушение функции почек. Кимацеф выделяется почками. Пациентам с нарушением функции почек рекомендуется снижать дозу Кимацефа для компенсации более медленной экскреции препарата. Нет необходимости снижать стандартную дозу 0,75–1,5 г 3 раза в сутки при уровне клиренса креатинина ≤20 мл/мин. Взрослым с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина — 10–20 мл/мин) рекомендуется доза 0,75 г 2 раза в сутки, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина — <10 мл/мин) — 0,75 г 1 раз в сутки.При гемодиализе следует вводить 0,75 г препарата в сутки в/м или в/в в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению Кимацеф можно прибавлять к перитонеальной диализной жидкости (обычно 0,25 г на каждые 2 л диализной жидкости). Для пациентов, находящихся на продолжительном артериовенозном гемодиализе или быстрой гемофильтрации в отделениях интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 0,75 г 2 раза в сутки. Пациентам, находящимся на медленной гемофильтрации, необходимо соблюдать схемы доз лечения при нарушении функции почек.

 

Противопоказания:

 

повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспориновым и β-лактамным антибиотикам, период беременности и кормления грудью, в форме таблеток противопоказано детям в возрасте до 12 лет.

 

Побочные эффекты:

 

со стороны ЦНС: головная боль, нарушение слуха, сонливость, судороги, боль в груди.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, псевдомембранозный колит, дисбактериоз.Со стороны системы кроветворения: гипопротромбинемия; в ряде случаев отмечали снижение уровня гемоглобина, эозинофилию, лейкопению, нейтропению, тромбоцитопению; очень редко — гемолитическую анемию.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка; очень редко — отек Квинке; редко — анафилаксия; в отдельных случаях — мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, дизурия, вагинит. Местные реакции: болезненные ощущения в месте инъекции; при в/в введении флебит, тромбофлебит.Прочие: иногда — положительная реакция Кумбса; есть сообщения о повышении уровня креатинина и/или азота мочевины в крови и о снижении клиренса креатинина.

 

Особые указания:

 

у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны перекрестные аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженным нарушением функции почек, при указании на колит в анамнезе, при гипокоагуляции, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки.При продолжительном применении препарата рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при назначении препарата в высоких дозах) и проводить профилактику дисбактериоза.Во время лечения Кимацефом не следует употреблять алкоголь.Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция при исследовании мочи на глюкозу.Период беременности и кормления грудью. Противопоказано лечение препаратом в период беременности (особенно в I триместр). Во время лечения препаратом кормления грудью следует прекратить.Дети. С осторожностью назначают препарат детям грудного возраста и недоношенным.Нет сообщений о влиянии на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

 

Взаимодействия:

 

при одновременном применении Кимацефа с аминогликозидными антибиотиками и петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксических эффектов, особенно у больных с нарушением функции почек.Пробенецид снижает канальцевую секрецию, почечный клиренс, увеличивает T1/2 и повышает риск токсического действия Кимацефа.При одновременном применении с препаратами, тормозящими агрегацию тромбоцитов (сульфинпиразон, салицилаты и другие НПВП) возрастает риск развития кровотечения. По этой же причине при сочетанном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.Смешивание цефалоспоринов с аминогликозидами может привести к значительной взаимной инактивации, поэтому не следует смешивать их в одном шприце или флаконе, а при одновременном применении их следует вводить в разные участки тела с интервалом не меньше 1 ч.Р-р бикарбоната натрия для инъекций с рН 2,74 существенно влияет на цвет р-ра, поэтому этот р-р не рекомендуется для разведения препарата Кимацеф. Если больной получает р-р бикарбоната натрия в/в путем инфузии, Кимацеф можно ввести непосредственно в трубку капельницы.

 

Передозировка:

 

возможны психомоторное возбуждение и судороги. Лечение: применение противосудорожных средств, проведение гемодиализа, перитонеального диализа.При длительном применении препарата в высоких дозах возможно изменение картины периферической крови: гемолитическая анемия, транзиторная эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. При отмене препарата данные изменения обычно исчезают.

 

Условия хранения:

 

порошок для приготовления р-ра — при температуре не выше 25 °С. После разведения препарат можно хранить в течение 48 ч при температуре 4 °С и 7 ч при температуре до 25 °С. При хранении допускается пожелтение р-ра, что не является признаком непригодности препарата.таблетки — при температуре от 15 до 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цефуроксим
  • Производитель:
    Артериум Корпорация
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DC
    Цефалоспорины второго поколения
  • J01DC02
    Цефуроксим
Описание препарата «Кимацеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами – комбинированный витаминный препарат для детей от 3 до 13 лет. Препарат Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами предназначен для восполнения дефицита витаминов у детей в период активного роста и развития.

Показания и дозировка:

Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами рекомендуют для предупреждения развития дефицита витаминов в период активного роста, повышенных интеллектуальных и физических нагрузок. Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами можно рекомендовать при потере аппетита детям, которые обычно едят быстро, а также для повышения иммунного ответа в период эпидемий или после перенесенных инфекционных заболеваний. Пастилки Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами рекомендуют детям для улучшения адаптации к школе, детскому саду или при стрессовых ситуациях. Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами назначают при неполноценном рационе или детям, проживающим в экологически неблагоприятных местах.

Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами принимают перорально. Пастилки рекомендуется принимать после приема пищи. Не следует превышать рекомендуемую дозу пастилок Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами или использовать пастилки как замену полноценному рациону питания. Продолжительность курса применения и схему приема препарата Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами определяет врач. Пациентам старше 3 лет обычно рекомендуется прием 1-2 пастилок Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами в сутки. Пациентам старше 7 лет обычно рекомендуется прием 1-3 пастилок Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами в сутки. Средняя продолжительность курса приема 30-45 дней. Повторные курсы можно проводить несколько раза в год при необходимости.

Передозировка:

Данных о передозировке пастилок Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами нет. При приеме завышенных доз и при хронической передозировке возможно развитие гипервитаминоза А и D.

Побочные эффекты:

Сообщений о развитии побочных эффектов при приеме Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами не поступало.

Противопоказания:

Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами противопоказан детям с личной непереносимостью компонентов пастилок. Не следует назначать Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами при гиперкальциурии, гиперкальциемии и гипервитаминозе А и D. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что пастилки содержат сахар и сироп глюкозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При назначении Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами сообщите врачу, если ребенку назначены другие препараты.

Состав и свойства:

Состав:

1 пастилка жевательная Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами содержит: Ретинола пальмитата – 400 мкг; Холекальциферола – 2,5 мкг; Токоферола ацетата – 5,03 мг; Аскорбиновой кислоты – 30 мг; Никотинамида – 9 мг; Цианокобаламина – 0,5 мкг; Биотина – 75 мкг; Пиридоксина гидрохлорида – 1 мг; Фолиевой кислоты – 100 мкг; Дополнительные компоненты, включая сахар, сироп глюкозы и желатин. 100 г продукта содержат 323 кКал, 70,6 г углеводов, 0,15 г жиров, 8,7 г – белков.

Форма выпуска:

Пастилки жевательные Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами по 30 или 60 штук во флаконах с полимерными крышками, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами – комбинированный витаминный препарат для детей от 3 до 13 лет. Препарат Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами предназначен для восполнения дефицита витаминов у детей в период активного роста и развития, а также при снижении иммунитета (в том числе после инфекционных заболеваний или при частых острых респираторных заболеваниях). Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами содержит витамины, принимающие участие в процессах синтеза в организме (в том числе синтеза ферментов и гормонов), регулирующие углеводный, белковый и липидный обмен, а также участвующие в процессах иммунной защиты, роста и развития организма. Витамины, входящие в состав Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами участвуют в процессах антиоксидантной защиты организма и энергетического обмена. Витамин А (ретинола пальмитат) – стимулирует иммунный ответ, снижает тяжесть течения инфекционных заболеваний, принимает участие в формировании эпителиальной ткани, а также необходим для нормальной функции зрительного анализатора. Витамин D3 (холекальциферол) – регулирует захват кальция костной тканью, необходим для нормального формирования ткани зубов и костей, а также мышечной и нервной ткани. При дефиците холекальциферола отмечается развитие рахита и мышечной слабости. Витамин Е (токоферола ацетат) – антиоксидант, защищает клетки и ткани организма от негативного действия свободных радикалов, участвует в процессах образования эритроцитов, мышечной и соединительной ткани, необходим для поддержания функции иммунной системы. При дефиците витамина Е отмечается развитие неврологических нарушений, утомляемости и анемии. Витамин С (аскорбиновая кислота) – обладает антиоксидантными свойствами, принимает участие в формировании иммунного ответа, синтезе коллагена, окислительно-восстановительных реакциях, поддержании функции лейкоцитов и углеводном обмене.

При приеме витамина С отмечается уменьшение продолжительности и тяжести инфекционных заболеваний. Никотинамид – принимает участие в энергетическом обмене, поддерживает функцию желудочно-кишечного тракта. При дефиците никотинамида отмечается повышение риска развития диареи, язвенных поражений слизистой оболочки ротовой полости и истощения. Биотин – принимает участие в обменных процессах, является составной частью ферментных систем, а также участвует в процессах экспрессии генов. Витамин В12 (цианокобаламин) – поддерживает функцию центральной нервной системы, принимает участие в процессах формирования эритроцитов и роста тканей. При дефиците цианокобаламина отмечается развитие анемии, утомляемости, слабости, эмоциональной лабильности, снижения способности к обучению, памяти и концентрации внимания. Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) – повышает иммунный ответ, необходим для поддержания нормальной функции мышечной ткани (включая ткани миокарда) и нервной системы. Принимает участие в энергетическом и углеводном обмене. Дефицит пиридоксина гидрохлорида приводит к развитию эмоциональной лабильности, неврологических нарушений, судорог, периферической нейропатии, депрессии и подавленного состояния. Фолиевая кислота – является коферментом, участвующим в синтезе пуринов, метионина и тимидилата. Принимает участие в процессах обмена веществ, регенерации тканей и роста организма. Дефицит фолиевой кислоты приводит к развитию бессонницы, анемии, депрессии и раздражительности, а также нарушений памяти и концентрации внимания. Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами содержит сбалансированное количество витаминов, которое является безопасным и эффективным у пациентов от 3 до 13 лет.

Условия хранения:

Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами необходимо хранить вдали от детей в помещениях с поддерживаемым температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности пастилок Киндер Биовиталь Ведмежуйки с витаминами указан на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ретинол
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Поливитамины для детей

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A11
    Витамины
  • A11C
    Витамин A и D и их комбинация
  • A11CA
    Витамин A
  • A11CA01
    Ретинол
Описание препарата «Киндер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Киндинорм

О препарате:

Гомеопатическое комбинированное лекарственное средство устраняет поведенческие и когнитивные расстройства у детей и взрослых.

Показания и дозировка:

поведенческие расстройства у детей и взрослых, сопровождающиеся нарушением концентрации внимания, повышенной возбудимостью, трудностями в обучении, расстройством сна, общим недомоганием.

  • Врослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 10–20 гранул 3 раза в сутки.
  • Дети в возрасте от 5 до 12 лет: по 10 гранул 3 раза в сутки.
  • Дети в возрасте от 1 года до 5 лет: по 5 гранул 3 раза в сутки.
  • Курс лечения: в среднем 12 нед, при необходимости можно продолжить прием препарата. Гранулы принимать за полчаса до или через полчаса после еды (должны раствориться во рту).
  • Детям в возрасте <3 лет для удобства применения гранулы можно растворять в небольшом количестве воды (в чайной ложке).

Длительное лечение Киндинормом (6–8 нед и более) рекомендуется проводить под наблюдением врача. При отсутствии улучшения по истечении 8 нед лечения препаратом или при ухудшении состояния — изменить тактику лечения.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

Нет данных.

Противопоказания:

Не применять препарат у детей в возрасте <1 года ввиду отсутствия клинических исследований. В соответствии с общепринятыми принципами применять препарат в период беременности и кормления грудью можно только после оценки соотношения ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с другими психотропными средствами. Взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлены.

Состав и свойства:

Состав: Calcium hypophosphorosum D416,67 мг/10 г;  Chamomilla D1216,67 мг/10 г ;  Cuprum metallicum D1016,67 мг/10 г;  Kalium phosphoricum D616,67 мг/10 г;  Staphisagria D1216,67 мг/10 г;  Valeriana D616,67 мг/10 г

Форма выпуска:

  • гран. фл. 10 г.
  • гран. фл. 20 г.

Фармакологическое действие:

Гомеопатическое комбинированное лекарственное средство устраняет поведенческие и когнитивные расстройства у детей и взрослых. Уменьшает выраженность таких симптомов, как нарушение концентрации внимания, повышенная возбудимость, расстройство сна, общее недомогание, улучшает способность к обучению, оказывает успокоительное действие.

Условия хранения: при комнатной температуре 15–25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    ДХУ(Дойче Хомеопати-Унион )-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко., Германия
  • Фарм. группа:
    Гомеопатические лекарственные средства
Описание препарата «Киндинорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Киовиг – иммунная сыворотка.

Показания и дозировка

Показания препарата Киовиг:

Заместительная терапия у взрослых, детей и подростков (0-18 лет) при:

– синдроме первичного иммунодефицита с нарушенной выработкой антител

– гипогаммаглобулинемии и рецидивирующих бактериальных инфекциях у пациентов с хроническим лимфолейкозом, у которых профилактическое лечение антибиотиками не увенчалось успехом

– гипогаммаглобулинемии и рецидивирующих бактериальных инфекциях у пациентов с множественной миеломой в фазе «плато», которые не имели терапевтического ответа на пневмококковую иммунизацию

– гипогаммаглобулинемии у пациентов после аллогенной трансплантации гематопоэтической стволовой клетки (HSCT)

– врожденном СПИДе и рецидивирующих бактериальных инфекциях.

Иммуномодулирующая терапия у взрослых, детей и подростков (0-18 лет) при

– идиопатической тромбоцитопенической пурпуре у пациентов с высоким риском кровотечения или перед операцией для коррекции уровня тромбоцитов

– синдроме Гийена-Барре

– болезни Кавасаки

– мультифокальной моторной нейропатии.

Заместительную терапию следует начинать и контролировать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении иммунодефицита.

Дозы и режим дозирования зависят от показания.

При заместительной терапии может потребоваться индивидуальный подбор дозы препарата в зависимости от фармакокинетических показателей и достигнутого клинического эффекта. Ниже приведены общие рекомендации по режиму дозирования.

Заместительная терапия при синдромах первичного иммунодефицита

Режим дозирования должен обеспечить достижение стабильного уровня IgG (измеренного перед каждой последующей инфузией) не менее 5-6 г/л. Для достижения равновесия необходимо продолжать лечение в течение трех – шести месяцев с момента начала лечения. Рекомендуемая начальная доза составляет 0.4-0.8 г/кг массы тела в зависимости от клинической ситуации с последующим введением как минимум 0.2 г/кг каждые три-четыре недели. Доза, необходимая для достижения равновесной концентрации иммуноглобулина 5-6 г/л, составляет 0.2-0.8 г/кг в месяц. Интервал между введениями препарата после достижения стабильного уровня варьирует от 3 до 4 недель.

Стабильные уровни необходимо измерять и оценивать относительно распространения инфекции. Для снижения скорости распространения инфекции может потребоваться увеличение дозы и достижение более высоких стабильных уровней.

Гипогаммаглобулинемия и рецидивирующие бактериальные инфекции у пациентов с хроническим лимфолейкозом, у которых профилактическое лечение антибиотиками не увенчалось успехом; гипогаммаглобулинемия и рецидивирующие бактериальные инфекции у пациентов с множественной миеломой в фазе «плато», которые не имели терапевтического ответа на пневмококковую иммунизацию; врожденный СПИД и рецидивирующие бактериальные инфекции.

Рекомендуемая доза составляет 0.2-0.4 г/кг массы тела каждые 3-4 недели.

Гипогаммаглобулинемия у пациентов после аллогенной трансплантации гематопоэтической стволовой клетки (HSCT)

Рекомендуемая доза составляет 0.2-0.4 г/кг массы тела каждые 3-4 недели. Стабильный уровень должен составлять не менее 5 г/л.

Первичная идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Существует два режима альтернативного лечения:

– 0.8-1 г/кг в первый день, с возможным повторным однократным введением в последующие три дня;

– 0.4 г/кг в день в течение 2-5 дней.

Лечение можно повторить в случае рецидива.

Синдром Гийена – Барре

0.4 г/кг в сутки, в течение 5 дней.

Болезнь Кавасаки

Доза 1.6-2.0 г/кг, разделенная на несколько введений, в течение 2-5 дней; либо однократная разовая доза 2.0 г/кг. Пациентам следует одновременно принимать ацетилсалициловую кислоту.

Мультифокальная моторная нейропатия

Начальная доза: 2 г/кг в течение 2-5 дней.

Поддерживающая доза: 1 г/кг каждые 2-4 недели или 2 г/кг каждые 4-8 недель.

Рекомендации по дозированию обобщены в таблице:

 

Показание

Доза

Частота инфузий

Заместительная терапия при первичном иммунодефиците

 

 

 

Заместительная терапия при вторичном иммунодефиците

 

Дети с ВИЧ-инфекцией

– начальная доза:

0.4-0.8 г/кг массы тела

– впоследствии:

0.2-0.8 г/кг массы тела

0.2-0.4 г/кг массы тела

 

 

0.2-0.4 г/кг массы тела

каждые 3-4 недели для достижения стабильного уровня IgG не менее 5-6 г/л

 

 

каждые 3-4 недели для достижения стабильного уровня IgG не менее 5-6 г/л

каждые 3-4 недели

Гипогаммаглобулинемия (<4 г/л) у пациентов после аллогенной трансплантации гематопоэтической стволовой клетки

0.2-0.4 г/кг массы тела

каждые 3-4 недели для достижения стабильного уровня IgG не менее 5 г/л

Иммуномодуляция

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

 

 

0.8-1 г/кг массы тела

или

0.4 г/кг массы тела /день

 

1 раз в сутки, можно повторить один раз в 3 дня

 

в течение 2 – 5 дней

 

Синдром Гийена – Баре

 

0.4 г/кг массы тела /день

в течение 5 дней

Болезнь Кавасаки

1.6-2 г/кг массы тела

 

 

разделенными на дозы в течение 2-5 дней совместно с ацетилсали-циловой кислотой

 

 

 

 

Мультифокальная моторная нейропатия

 

или

2 г/кг массы тела

 

 

начальная доза: 2 г/кг массы тела

поддерживающая доза: 1 г/кг массы тела

или

2г/кг массы тела

одной дозой совместно с ацетилсалициловой кислотой

 

в течение 2-5 дней

 

каждые 2-4 недели

 

 

 

каждые 4-8 недель

Детский возраст

Дозировка у детей и подростков (0-18 лет) не отличается от дозировки для взрослых, так как дозировка по каждому показанию назначается в зависимости от массы тела и корректируется до клинического результата при

вышеуказанных состояниях.

Способ введения

Киовиг вводится внутривенно с начальной скоростью 0.5 мл/кг массы тела/час в течение 30 мин. При хорошей переносимости скорость введения может быть постепенно увеличена максимально до 6 мл/кг массы тела/час. Взрослые пациенты с первичным иммунодефицитом могут переносить скорость введения вплоть до 8 мл/кг массы тела/час.

Если требуется разведение препарата, рекомендуется использовать 5% раствор глюкозы. Для получения раствора иммуноглобулина с концентрацией 50 мг/мл (5%) препарат Киовиг 100 мг/мл (10%) должен быть разбавлен равным объемом раствора глюкозы. Во время разведения препарата рекомендуется свести к минимуму риск бактериальной контаминации.

Передозировка

Передозировка препарата Киовиг:

  • может привести к перегрузке объема и повышенной вязкости крови, в особенности у пациентов группы риска, в том числе у пациентов старшего возраста и пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.
  • Лечение – симптоматическое. Любые побочные действия, связанные с введением препарата, следует устранять путём снижения скорости инфузии или прекращением инфузии.

Побочные эффекты

Побочные действия препарата Киовиг:

Частота проявлений оценивалась с использованием следующих критериев: очень часто (> 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000) и частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

При внутривенном введении нормального иммуноглобулина человека редко могут наблюдаться такие неблагоприятные побочные реакции как озноб, головная боль, жар, рвота, аллергические реакции, тошнота, боль в суставах, низкое артериальное давление и умеренно-слабые боли в спине.

В редких случаях иммуноглобулин человека нормальный может вызвать резкое падение артериального давления и, в отдельных случаях, анафилактический шок, даже если у пациента не отмечалась повышенная чувствительность к препарату при предыдущем введении.

При применении нормального иммуноглобулина человека были отмечены случаи обратимого асептического менингита и, редко, случаи преходящих кожных реакций. Случаи обратимых гемолитических реакций наблюдались у пациентов, особенно с группами крови А, В и АВ. В редких случаях, гемолитическая анемия, требующая переливания, может развиться после лечения высокими дозами внутривенного иммуноглобулина человека (ВВИГ).

Отмечались случаи увеличения уровня креатинина в плазме и/или острой почечной недостаточности.

Очень редко: тромбоэмболические реакции, такие как инфаркт миокарда, инсульт, эмболия легочной артерии и тромбоз глубоких вен.

При применении нормального иммуноглобулина человека были отмечены случаи транзиторного увеличения трансаминаз печени.

Противопоказания

Противопоказания препарата Киовиг:

– гиперчувствительность к любому компоненту препарата

– гиперчувствительность к иммуноглобулинам человека, особенно, когда у пациента имеются антитела к IgA.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Живая аттенуированная противовирусная вакцина

Введение иммуноглобулина может ослабить на период 6 недель-3 месяца, эффективность живых аттенуированных противовирусных вакцин (вакцины против кори, краснухи, паротита и ветряной оспы). Вакцинация живыми аттенуированными противовирусными вакцинами может проводиться не ранее, чем через 3 месяца после применения данного препарата. В случае противокоревой вакцины, ослабление ее действия может сохраняться вплоть до 1 года. Поэтому у пациентов, получающих противокоревую вакцину, следует контролировать уровень антител.

Разведение препарата Киовиг с 5% раствором глюкозы может привести к повышению уровня глюкозы в крови.

Фармацевтическая несовместимость

Данный лекарственный препарат Киовиг не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами, за исключением тех, которые указаны в разделе 

Состав и свойства

активное вещество – иммуноглобулина человека нормального в пересчете на *белок человека, IgG не менее 98 % – 1.00 г, 2.50 г, 5.00 г, 10.00 г, 20.00 г

Распределение подклассов IgG:

IgG1 > 56.9 %; IgG2 > 26.6 %; IgG3 > 3.4 %; IgG4 > 1.7 %

Максимальное содержание иммуноглобулина А (IgA): 0.14 миллиграмм на мл,

вспомогательные вещества: глицин, вода для инъекций

Форма выпуска: Раствор для инфузий 100 мг/мл

Фармакологическое действие: 

Иммуноглобулин человека нормальный немедленно и полностью поступает в кровоток пациента после внутривенного введения. Он относительно быстро распределяется между плазмой и экстраваскулярной жидкостью; равновесие между интра- и экстраваскулярными компартментами достигается примерно через 3-5 дней.

Фармакокинетические параметры препарата Киовиг были определены в двух клинических исследованиях в Европе и США. В этих исследованиях в общей сложности 83 пациента в возрасте не менее 2 лет получали лечение в дозах 300-600 мг/кг массы тела каждые 21-28 дней в течение 6-12 месяцев. Медианный период полувыведения IgG после введения Киовиг составлял 32.5 дней. У пациентов этот период полувыведения может варьировать, в особенности у пациентов с первичным иммунодефицитом. Значения, полученные в данных исследованиях, сравнимы с параметрами других препаратов иммуноглобулина человека.

Условия хранения: 

Не зберігати Киовиг при температурі вище 25°С.

Не заморожувати.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Иммуноглобулин человека, нормальный, для в/сос. введ.
  • Производитель:
    Бакстер АГ, Австрия
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J06
    Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
  • J06B
    Иммуноглобулины
  • J06BA
    Иммуноглобулины обычный человеческий
  • J06BA02
    Иммуноглобулин человека, нормальный, для внутрисосудистого введения
Описание препарата «Киовиг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
По химическому строению и фармакологическим свойствам препарат близок к кислоте ацетилсалициловой.

Показания к применению:

Применяют при разных формах ревматизма, при ревматоидном артрите (инфекционно-аллергической болезни из группы коллагенозов, характеризующейся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), артралгиях (суставных болях), невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва).

Способ применения:

Назначают внутрь после еды по 0,5-1 г 3-6 раз в день. Курс лечения – в среднем 6-8 нед.

Побочные действия:

При применении препарата может развиться профузное (обильное) потоотделение, могут появиться шум в ушах и ослабление слуха, ангионевро-тический (аллергический) отек, кожные и другие аллергические реакции. Важно учитывать, что при длительном (без врачебного контроля) применении диоксибензойной кислоты могут наблюдаться такие явления, как диспепсические расстройства (расстройства пищеварения) и желудочные кровотечения; может поражаться слизистая оболочка не только желудка, но и двенадцатиперстной кишки. Так называемое ульцерогенное (вызывающее язву) действие свойственно в той или иной степени разным противовоспалительным препаратам: кортикостероидам, бутадиону, индометацину и др. Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении диоксибензойной кислоты объясняется не только резорбтивным действием (действием вещества, проявляющимся после его всасывания в кровь) (торможение факторов свертываемости крови и др.), но и его непосредственным раздражающим влиянием на слизистую оболочку желудка, особенно если препарат принимают в виде неизмельченных таблеток. Это относится также к натрия салицилату. Для уменьшения ульцерогенного действия и предупреждения развития желудочных кровотечений следует принимать диоксибензойную кислоту только после еды, таблетки рекомендуется тщательно измельчать и запивать большим количеством жидкости (лучше молоком). Имеются, однако, указания, что желудочные кровотечения могут также наблюдаться при приёме диоксибензойной кислоты после еды. Для уменьшения раздражающего действия на желудок прибегают к приему после диоксибензойной кислоты минеральных щелочных вод или раствора натрия гидрокарбоната. В связи с влиянием на агрегацию (склеивание) тромбоцитов, а также некоторой антикоагулируюшей (противосвертываюшей) активностью следует при лечении диоксибензойной кислотой проводить периодически исследование крови. При нарушениях свертываемости крови, особенно при гемофилии (наследственной болезни, проявляющейся повышенной кровоточивостью), возможно развитие кровотечений. Для раннего выявления ульцерогенного действия надо периодически исследовать кал на наличие крови. Следует учитывать, что под влиянием диоксибензойной кислоты усиливается действие антикоагулянтов (средств, тормозящих свертывание крови 8), сахаропонижаюших препаратов (производные сульфонилмочевины ), повышается опасность развития желудочных кровотечений при одновременном приеме кортикостероидов (гидрокортизон, кортизон, дексаметазон и др. 8, 586, 583) и нестероидных противовоспалительных средств (натрия салицилат, ацелизин, салициламид, метилсалицилат 7, 273, 288). На фоне лечения диоксибензойной кислотой усиливаются побочные эффекты метотрексата . Несколько ослабляется действие мочегонных средств (фуросемида, верошпирона и др. , 302). В случае передозировки при легкой интоксикации (отравлении) возможны тошнота, рвота, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), а также (особенно у детей и пожилых больных) шум в ушах, головокружение, головные боли, снижение зрения и слуха. При значительной передозировке появляются бессвязное мышление, спутанность сознания, сонливость, коллапс (резкое падение артериального давления), тремор (дрожание конечностей), одышка, удушье, обезвоживание, гипертермия (повышенная температура тела), кома (бессознательное состояние), щелочная реакция мочи, метаболический ацидоз (закисление при нарушении обмена веществ), дыхательный (газовый) алкалоз (защелачивание), нарушения углеводного обмена. Летальная (способная привести к смерти) доза диоксибензойной кислоты для взрослых – более 10 г, для детей – более 3 г. В случае передозировки в зависимости от состояния кислотнощелочного равновесия и электролитного (ионного) баланса проводят вливание растворов бикарбоната натрия, цитрата или лактата натрия.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадатиперстной кишки и желудочно-кишечные кровотечения являются противопоказаниями к применению диоксибензойной кислоты и натрия салицилата. Противопоказано также применение диоксибензойной кислоты при язвенной болезни в анамнезе (истории болезни), при портальной гипертензии (повышении давления в системе воротной вены печени), венозном застое (в связи с понижением резистентности /устойчивости/ слизистой оболочки желудка), при нарушении свертывания крови. При длительном применении салицилатов следует учитывать возможность развития анемии (снижения содержания гемоглобина в крови) и систематически проводить анализы крови и проверять наличие крови в кале. В связи с возможностью аллергических реакций следует соблюдать осторожность при назначении диоксибензойной кислоты (и других салицилатов) лицам с повышенной чувствительностью к пенициллинам и другим “аллергогенным” (вызывающим аллергию) лекарственным средствам. При повышенной чувствительности к диоксибензойной кислоте может развиться “аспириновая” астма (острые приступы удушья, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты), для предупреждения и лечения которой разработаны методы десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) терапии. Детям и подросткам (до 14 лет) с заболеваниями, сопровождающимися гипертермией (повышением температуры тела), диоксибензойную кислоту желательно назначать только при неэффективносит других препаратов. У больных, страдающих аллергическими заболеваниями, в том числе бронхиальной астмой, аллергическим и сенным ринитом (насморком), крапивницей, кожным зудом, отеком слизистой оболочки и полипами носа, а также в сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей, у больных с повышенной чувствительностью к анальгетическим и противоревматическим препаратам любого типа, возможно развитие “аспириновой” астмы. Следует учитывать, что прием салицилатов (в высоких дозах) в первые 3 мес. беременности связывают во многих эпидемиологических исследованиях с высоким риском развития уродств (волчья пасть, пороки сердца). Однако при обычных терапевтических дозах этот риск, по-видимому, невелик, так как исследование, проведенное примерно на 3200 парах матери и ребенка, не выявило связи с повышением процента уродств. В последние 3 мес. беременности прием салицилатов может привести к удлинению периода беременности и ослаблению родовых схваток. У матери и ребенка наблюдалась повышенная склонность к кровотечениям. При приеме диоксибензойной кислоты матерью незадолго до родов, у новорожденных (особенно недоношенных) возможны внутричерепные кровотечения. В период кормления грудью при приеме препарата в обычных дозах прерывания кормления грудью, как правило, не требуется. При регулярном приеме больших доз препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Без наблюдения врача препарат следует принимать только в обычных дозах и лишь в .течение нескольких дней.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Кислота диоксибензойная вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ингибиторы фибринолиза
Описание препарата «Кислота диоксибензойная» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.