Катафаст – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Катафаст – нестероидный противовоспалительный препарат, применяемый как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.  ...

Read more
Катафаст – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Катафаст – нестероидный противовоспалительный препарат, применяемый как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.  ...

Read more

Каффетин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

  О препарате: Каффетин – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. ...

Read more
Каффетин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

  О препарате: Каффетин – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. ...

Read more

Квадевит – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Квадевит – поливитаминный комплекс. ...

Read more
Квадевит – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Квадевит – поливитаминный комплекс. ...

Read more

Квадроприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Ингибитор АПФ – фермента, катализирующего превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Ангиотензин II проявляет мощный сосудосуживающий эффект, усиливает выведение калия и задерживает экскрецию натрия. ...

Read more
Квадроприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Ингибитор АПФ – фермента, катализирующего превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Ангиотензин II проявляет мощный сосудосуживающий эффект, усиливает выведение калия и задерживает экскрецию натрия. ...

Read more

Кванил (таблетки) – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кванил – ноотропное средство. Психостимулятор. ...

Read more
Кванил (таблетки) – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кванил – ноотропное средство. Психостимулятор. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Катафаст – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Катафаст – нестероидный противовоспалительный препарат, применяемый как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.  ...

Read more
Катафаст – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Катафаст – нестероидный противовоспалительный препарат, применяемый как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.  ...

Read more

Каффетин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

  О препарате: Каффетин – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. ...

Read more
Каффетин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

  О препарате: Каффетин – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. ...

Read more

Квадевит – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Квадевит – поливитаминный комплекс. ...

Read more
Квадевит – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Квадевит – поливитаминный комплекс. ...

Read more

Квадроприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Ингибитор АПФ – фермента, катализирующего превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Ангиотензин II проявляет мощный сосудосуживающий эффект, усиливает выведение калия и задерживает экскрецию натрия. ...

Read more
Квадроприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Ингибитор АПФ – фермента, катализирующего превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Ангиотензин II проявляет мощный сосудосуживающий эффект, усиливает выведение калия и задерживает экскрецию натрия. ...

Read more

Кванил (таблетки) – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кванил – ноотропное средство. Психостимулятор. ...

Read more
Кванил (таблетки) – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Кванил – ноотропное средство. Психостимулятор. ...

Read more
Фармакологическое действие обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Дипрофиллин оказывает бронхорасширяюшее действия, янтарно-кислый натрий улучшает легочную вентилляцию, стимулируя дыхательный центр. Производные гуайакола оказывают подсушивающее, антикатаральное (противовоспалительное) действие. Кофамин Бришеттини (оригинальное производное кофеина) обладает свойствами дыхательного аналептика.

Показания к применению:

Астматический бронхит, явления бронхоспазма (резкого сужения просвета бронхов) при различных легочных заболеваниях, бронхиальная астма, легочное сердце.

Способ применения:

Назначают от 1 до 3 ампул в день внутримышечно или от 2 до 4 таблеток в день.

Форма выпуска:

Ампулы по 3 мл в упаковке по 10 штук; таблетки по 20 штук в упаковке. В 1 ампуле содержится 300 мг дипрофиллина, 100 мг натриевой соли янтарной кислоты, 100 мг гуайаколгликолата натрия, 50 мг кофамина Бришеттини. В 1 таблетки содержится 150 мг дипрофиллина, 50 мг янтарно-кислого натрия, 100 мг гуайаколгликолата кальция, 100 мг кофамина Бришеттини.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий дипрофиллин, натриевую соль янтарной кислоты, гуайаколгликолат натрия, кофамин бришеттини.Внимание!Перед применением препарата Катасма вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов
Описание препарата «Катасма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Катафаст – нестероидный противовоспалительный препарат, применяемый как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство. 

Показания и дозировка:

Препарат показан в качестве кратковременного лечения при таких острых заболеваниях:

  • посттравматическая боль;
  • воспаление и отек, например вследствие растяжения;
  • послеоперационная боль, воспаление и отек, например после стоматологических или ортопедических операций;
  • боль и/или воспаление, сопровождающие воспалительные гинекологические заболевания, например первичная дисменорея или аднексит;
  • приступы мигрени;
  • болевые синдромы со стороны позвоночника;
  • ревматические заболевания внесуставных тканей;
  • как вспомогательное средство при инфекции уха, горла и носа, например при фаринготонзиллите, отите, которые сопровождаются выраженной болью и воспалением. 

Согласно общепринятым подходам к лечению инфекционно-воспалительных заболеваний необходимо также применение этиотропных средств. Изолированное повышение температуры тела не является показанием для применения препарата.

Катафаст следует применять минимально эффективную дозу и, по возможности, на протяжении минимального срока. 

Для взрослых рекомендованная начальная доза препарата составляет 100–150 мг/сут. В случае умеренной выраженности симптомов обычно бывает достаточно применения препарата по 50–100 мг/сут. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема.

При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально; она составляет обычно 50–150 мг. Сначала назначают 50–100 мг, а потом, при необходимости, на протяжении следующих нескольких менструальных циклов дозу препарата повышают до максимальной, составляющей 200 мг/сут. Прием препарата рекомендуется начинать как можно быстрее после появления первых болевых ощущений, лечение продолжать на протяжении нескольких дней, в зависимости от симптоматики.

При мигрени начальная доза 50 мг должна быть принята при первых симптомах начинающегося приступа. В случае, когда в пределах 2 ч после приема первой дозы достаточного уменьшения выраженности боли не наступает, можно принять следующую дозу 50 мг. Если необходимо, следующие дозы по 50 мг можно принимать с интервалами 4–6 ч, не превышая общую дозу 200 мг/сут.

Содержимое пакетика следует растворить в стакане негазированной воды. Р-р может быть немного мутным, но это не влияет на эффективность препарата. Р-р желательно принимать до еды.

Катафаст не рекомендуется назначать детям в возрасте до 14 лет. Для лечения детей в возрасте до 14 лет применяют капли и суппозитории диклофенака 12,5 и 25 мг. Для детей в возрасте старше 14 лет, как правило, достаточно применения дозы 50–100 мг в 1–2 приема ежедневно. Исследование применения Катафаста при приступах мигрени у детей не проводилось.

Передозировка:

Применение Катафаста может вызвать:

  • рвоту;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • диарею;
  • головокружение;
  • шум в ушах;
  • судороги. 

Лечение острого отравления НПВП состоит в проведении поддерживающей и симптоматической терапии.

Терапевтические меры, применяемые при передозировке: 

  • проведение поддерживающей и симптоматической терапии, особенно это касается лечения таких проявлений, как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, симптомы раздражения ЖКТ, угнетение дыхания;
  • после приема препарата в потенциально токсической дозе можно применять активированный уголь;
  • после приема потенциально опасной для жизни дозы надо вызвать рвоту или промыть желудок.

Маловероятно, что такие специфические лечебные меры, как форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия окажутся эффективными для выведения НПВП, поскольку активные вещества этих препаратов в значительной мере связываются с белками крови и подвергаются интенсивному метаболизму.

Побочные эффекты:

  • Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластичная анемия, агранулоцитоз.
  • Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая гипотензию и шок), очень редко — ангионеврический отек (включая отек лица).
  • Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение; редко — сонливость, очень редко — парестезии, снижение памяти, судороги, тремор, асептический менингит, нарушение вкуса, инсульт.
  • Расстройства психики: очень редко — дезориентация, депрессия, бессонница, раздражительность, кошмарные сновидения, психотические нарушения.
  • Со стороны органов чувств: очень редко — нарушение зрения (нечеткость зрения, диплопия), нарушение слуха, шум в ушах.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — ощущение сердцебиения, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, а также очень редко — гипертензия, васкулит.
  • Со стороны ЖКТ: часто — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, анорексия; редко — гастрит, желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота — мелена, диарея с примесью крови), язвы желудка и кишечника, которые сопровождаются или не сопровождаются кровотечением или перфорацией; очень редко — колит (включая геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезнь Крона), запор, стоматит, глоссит, изменения со стороны пищевода, диафрагмоподобный стеноз кишечника, панкреатит.
  • Со стороны дыхательной системы: редко — астма, очень редко — пневмонит.
  • Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение уровня трансаминаз; редко — гепатит (с желтухой или без нее); очень редко — молниеносный гепатит.
  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — кожная сыпь; редко — крапивница; очень редко — булезная сыпь, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эксфолиативный дерматит, выпадение волос, фоточувствительные реакции; пурпура, в том числе аллергическая.
  • Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — ОПН, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.

Противопоказания:

Препарат противопоказан в следующих слечаях:

  • язва желудка или кишечника в активной фазе;
  • повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата;
  • последний (III) триместр беременности;
  • тяжелая печеночная, почечная и сердечная недостаточность;
  • противопоказан пациентам, у которых приступы БА, крапивницы или острого ринита провоцируются приемом ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, обладающих способностью ингибировать простагландинсинтетазу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Литий, дигоксин. Катафаст может повышать концентрации этих препаратов в плазме крови.

Диуретические и гипотензивные средства. Катафаст, как и другие НПВП, может тормозить действие диуретических и гипотензивных средств (блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторы АПФ). Поэтому пациентам, особенно пожилого возраста, эту комбинацию необходимо назначать с осторожностью и периодически контролировать АД. Пациенты должны быть адекватно гидратированы; после начала и периодически во время сопутствующей терапии, особенно при назначении диуретических средств и ингибиторов АПФ, необходимо контролировать функцию почек. Сочетанное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови (в случае применения такой комбинации лекарственных средств данный показатель необходимо регулярно контролировать).

НПВП и ГКС. Одновременное системное применение НПВП и ГКС может повышать частоту побочных реакций.

Антикоагулянты и противотромбоцитарные средства. Хотя в клинических исследованиях не было установлено влияние диклофенака на действие антикоагулянтов, существуют отдельные сообщения о повышении риска кровотечений у пациентов, принимающих одновременно диклофенак и антикоагулянты. Поэтому в случае такого сочетания лекарственных средств рекомендуется строгое регулярное наблюдение пациентов.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Сопутствующее введение НПВП и СИОЗС может повышать риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Противодиабетические препараты. В клинических исследованиях установлено, что диклофенак можно применять сочетанно с пероральными противодиабетическими средствами и не менять их лечебного действия. Однако есть некоторые сообщения о развитии в таких случаях как гипогликемии, так и гипергликемии, что обусловливало необходимость изменения дозы гипогликемизирующих препаратов во время применения диклофенака.

Метотрексат. Необходимо соблюдать осторожность при применении НПВП менее чем за 24 ч до или после приема метотрексата, поскольку в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.

Циклоспорин. Влияние НПВП на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.

Хинолоновые антибактериальные средства. Есть отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получающих одновременно производные хинолона и НПВП.

В период лечения препаратом в любое время может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение или появиться язва ЖКТ, которая иногда осложняется перфорацией. Этим осложнениям не обязательно предшествуют симптомы-предвестники или наличие амнестических сведений о язвенном поражении. Серьезнейшие последствия этих осложнений могут отмечаться у пациентов пожилого возраста. В отдельных случаях при развитии у пациентов, получающих препарат, указанных осложнений, препарат необходимо отменить. С целью снижения риска развития желудочно-кишечной токсичности лечение необходимо начинать и поддерживать применением препарата в минимально эффективной дозе.

Для пациентов, получающих сопутствующую терапию ацетилсалициловой кислотой или другими лекарственными средствами, которые могут усилить риск развития побочных эффектов, следует рассмотреть вопрос относительно комбинированной терапии защитными средствами (например ингибиторами протонного насоса). Пациентам, получающим сопутствующую терапию системными ГКС, антикоагулянтами, противотромбоцитарными средствами, рекомендовано быть осторожными.

В связи с тем, что нет доказательств относительно синергических преимуществ и возможности усиления побочных эффектов, необходимо воздержаться от сочетанного применения Катафаста с другими НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.У пациентов, ранее не получавших препарат, в период лечения им, как и во время терапии другими НПВП, в единичных случаях могут развиться аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции. 

У пациентов с БА, аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (аденоидные вегетации), ХОБЛ, хроническими инфекциями дыхательных путей (особенно если они связаны с ринитоподобными аллергическими симптомами), реакции на НПВП, такие как провоцирование приступа БА, отек Квинке или крапивница, развиваются чаще. Поэтому таким пациентам рекомендовано соблюдать осторожность при приеме препарата.

Катафаст, как и другие НПВП, благодаря своим фармакодинамическим свойствам может маскировать жалобы и симптомы, характерные для инфекционно-воспалительных заболеваний.

Во время применения препарата требуется тщательное медицинское наблюдение больных с жалобами со стороны ЖКТ или имеющих в анамнезе указания на перенесенную язву желудка или двенадцатиперстной кишки; пациентам с язвенным колитом или болезнью Крона (в прошлом или настоящем), а также пациентам с нарушением функции печени.

Во время применения этого препарата, как и других НПВП, может повышаться уровень печеночных ферментов. Поэтому при продолжительной терапии Катафастом в качестве предупредительной меры показано регулярное исследование функции печени. Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или если появляются жалобы или симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае, если возникают другие побочные явления (например эозинофилия, кожная сыпь и т.п.), Катафаст необходимо отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне приема препарата может возникнуть без продромальных явлений. Осторожность необходима при назначении Катафаста больным с печеночной порфирией, поскольку препарат может провоцировать приступы порфирии.

Поскольку простагландины играют важную роль в поддержке почечного кровотока, особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушением функции сердца или почек, лиц пожилого возраста, больных, получающих диуретические средства, а также со значительным уменьшением ОЦК любой этиологии, например в период до и после массивных хирургических вмешательств. В этих случаях во время применения Катафаста рекомендуется в качестве предупредительной меры проводить регулярный контроль функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.

Применение Катафаста в соответствии со всеми вышеуказанными показаниями обычно ограничивается несколькими днями. Однако в том случае, когда, несмотря на рекомендации относительно применения, Катафаст применяется на протяжении продолжительного времени, рекомендуется, как и при приеме других НПВП, контролировать состав периферической крови.

Катафаст, как и другие НПВП, может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушением гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей.

Учитывая общие медицинские положения, осторожность при применении препарата необходима для пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально для людей пожилого возраста, ослабленных или имеющих недостаточную массу тела; им рекомендуется назначать препарат в минимально эффективной дозе.

Катафаст содержит источник фенилаланина, который представляет опасность для больных фенилкетонурей.

Период беременности и кормления грудью. В период беременности Катафаст можно назначать только в исключительных случаях и только в минимальной эффективной дозе. Как и в случае применения других ингибиторов простагландинсинтетазы, эти рекомендации особенно важны в последний (ІІІ) триместр беременности (возможно угнетение сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).

При применении препарата в дозе 50 мг каждые 8 ч активное вещество проникает в грудное молоко, однако в таком незначительном количестве, что нет оснований для нежелательного влияния на новорожденного и ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Пациентам, у которых возникают во время применения препарата головокружение или другие побочные реакции со стороны ЦНС, включая нарушение зрения, не следует управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

Препарат содержит диклофенак калий – 50 мг.

Форма выпуска:

Пор. д/п р-ра д/внутр. прим. 50 мг саше, № 3, № 9, № 21.

Фармакологическое действие:

Катафаст содержит калиевую соль диклофенака, вещество нестероидной структуры, обладает выраженным анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом.

Катафаст характеризуется быстрым началом действия, в связи с чем он особенно показан для лечения при остром болевом и воспалительном синдромах. Основным механизмом действия, установленным экспериментально, предполагают торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки. In vitro диклофенак калия в концентрациях, эквивалентных тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.

Установленно, что Катафаст оказывает выраженное анальгезирующее действие при умеренно выраженном и тяжелом болевом синдроме. При наличии воспаления, вызванного, например, травмой или хирургическим вмешательством, препарат быстро устраняет как спонтанную боль, так и боль при движениях, а также уменьшает воспалительную отечность тканей и отек в области хирургической раны. Проведенные клинические исследования позволили установить, что диклофенак калия способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотери при первичной дисменорее. При приступах мигрени Катафаст уменьшает выраженность головной боли и таких сопутствующих симптомов, как тошнота и рвота.

Диклофенак быстро и полностью всасывается. Всасывание активного вещества начинается сразу же после приема препарата. После однократного приема внутрь одного саше, содержащего 50 мг диклофенака калия, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5–20 мин и составляет 5,5 мкмоль/л. При приеме препарата во время еды количество всасываемого диклофенака не меняется, хотя начало и скорость всасывания могут несколько замедляться. Степень всасывания находится в линейной зависимости от дозы препарата.

Поскольку около половины дозы диклофенака метаболизируется во время первого прохождения через печень (эффект первого прохождения), AUC в случае приема препарата внутрь или ректально почти в 2 раза меньше, чем в случае парентерального введения эквивалентной дозы препарата.

После повторного приема показатели фармакокинетики не меняются. Поэтому, если поддерживаются рекомендованные интервалы между приемами отдельных доз препарата, кумуляции не отмечается.

Связывание диклофенака с белками сыворотки крови составляет 99,7%, при этом с альбумином связано 99,4% препарата. Кажущийся объем распределения составляет 0,12–0,17 л/кг массы тела.

Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2–4 ч позже, чем в плазме крови. Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3–6 ч. Через 2 ч после достижения максимальной концентрации в плазме крови концентрация диклофенака в синовиальной жидкости остается более высокой; эта закономерность длится 12 ч.

Диклофенак метаболизируется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но в основном путем однократного и многократного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3´-гидрокси-, 4´-гидрокси-, 5´-гидрокси-, 4´, 5-дигидрокси- и 3´-гидрокси-4´-метоксидиклофенака), большая часть которых образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но значительно меньшe, чем диклофенак.

Общий системный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин). Конечный период полураспада в плазме крови составляет 1–2 ч. Период полураспада в плазме крови четырех метаболитов, включая два фармакологически активные, также непродолжительный и составляет 1–3 ч. Один из метаболитов — 3´-гидрокси-4´-метоксидиклофенак — имеет период полураспада несколько длиннее, однако этот метаболит полностью неактивен.

Около 60% примененной дозы препарата выводится с мочой в виде конъюгатов неизмененного активного вещества с глюкуроновой кислотой, а также в виде метаболитов, большинство из которых также превращается в глюкуроновые конъюгаты. В неизмененном виде выводится менее 1% диклофенака. Остаток примененной дозы препарата выводится в виде метаболитов через желчь, с калом.

Фармакокинетика у отдельных групп больных. Влияния возраста пациента на всасывание, метаболизм и выведение препарата, принятого внутрь, не отмечено. У пациентов с нарушением функции почек, получающих препарат в терапевтических дозах, не выявлено накопления неизмененного активного вещества. У больных с клиренсом креатинина <10 мл/мин расчетные равновесные концентрации гидроксилированных метаболитов в плазме крови были приблизительно в 4 раза выше, чем у здоровых пациентов. Однако в конечном результате все метаболиты выводились с желчью.

У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени показатели фармакокинетики, метаболизма диклофенака аналогичны таковым у пациентов без заболеваний печени.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Диклофенак
  • Производитель:
    Новартис Фарма
Описание препарата «Катафаст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированный препарат, купирует приступы мигрени и головной боли сосудистого генеза. Эрготамин нормализаует тонус расширенных экстракраниальных артерий. Кофеин ускоряет и увеличивает всасывание эрготамина в кишечнике. Фармакокинетика После приема внутрь около 62% эрготамина всасывается в ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — 98%. Эрготамин метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится эрготамин преимущественно с желчью как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов. Выведение носит двухфазный характер, периоды полувыведения 2.7 ч и 21 ч для I и II фазы соответственно. После приема препарата внутрь кофеин всасывается быстро и почти полностью. Связывание с белками плазмы составляет 35%. Кофеин практически полностью метаболизируется в организме. Метаболиты выводятся, главным образом, с мочой. Период полувыведения составляет около 3.5 ч.

Показания к применению:

Острые приступы мигрени и сходные с ними приступы головных болей сосудистого генеза.

Способ применения:

Кафергот следует принимать в самом начале приступа. Для первого приема рекомендуется доза в 2 таб. Если через 30 мин улучшения состояния не наступает, следует принять еще 1 таб. Прием препарата можно повторять и далее с интервалом в 30 мин, не превышая максимальной суточной дозы. При последующих приступах первоначальную дозу можно увеличить до 3 таб., в зависимости от суммарной дозы, принимавшейся во время предыдущих приступов. Максимальная суточная доза — 6 мг эрготамина тартрата (6 таб.). Максимальная недельная доза — 10 мг эрготамина тартрата (10 таб.).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, аллергические реакции, повышение артериального давления. При длительном применении – слабость и боль в конечностях, тремор, кардиалгия, тахикардия, брадикардия, фиброзные изменения плевры и забрюшинного пространства.

Передозировка

. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, тахикардия, головокружение, парестезии, угнетение дыхательного центра, кома. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; — нарушение периферического кровообращения; — облитерирующие заболевания сосудов; — ИБС или тяжелая артериальная гипертония; — печеночная или почечная недостаточность; — сепсис; — беременность, лактация.

Особые указания:

При появлении таких симптомов, как онемение кончиков пальцев кистей или стоп, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. Кафергот применяется для лечения острого приступа мигрени, его не следует использовать для профилактики приступов или принимать часто в течение длительного времени.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, головокружение, парастезии и боли в конечностях, угнетение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, при атрериальном спазме — вазодилататоры типа нитропруссида натрия.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременный прием олеандомицина, эритромицина или джозамицина вместе с эрготамином может привести к повышению концентрации эрготамина в плазме. Имеются сообщения о нескольких случаях вазоспазма у больных, получавших одновременно эрготамин и пропранолол.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 20 шт.

Условия хранения:

При комнатной температуре в защищенном от света месте.

Состав:

1 таблетка содержит: эрготамина тартрат 1 мг кофеин 100 мг.Дополнительно:Близким по составу препаратом является Авамигран (Avamigran). Производитель – Novartis.Внимание!Перед применением препарата Кафергот вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение
Описание препарата «Кафергот» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Стимулятор кроветворения.

Показания к применению:

Гипохромная анемия (низкое содержание гемоглобина в крови).

Способ применения:

Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Состав:

1 таблетка содержит оксида железа (II)0,1 г, измельченных цветков календулы (ноготков) 0,1 г.Внимание!Перед применением препарата Каферид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, содержащие железо
Описание препарата «Каферид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Слабительное средство.

Показания к применению:

Запоры различного происхождения.

Способ применения:

По 1/2-2 брикета на прием, однократно или курсами по 10-14 дней. Высшая суточная доза – 6 брикетов.

Противопоказания:

Такие же, как для сенны листьев.

Форма выпуска:

Брикеты по 8,44 г в упаковке по 6 штук. Содержат измельченные листья (0,7 г) и плоды (0,3 г) сенны, плоды инжира (4,4 г), мякоть плодов сливы (2,2 г) и вазелиновое масло.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Кафиол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника
Описание препарата «Кафиол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
 

О препарате:

Каффетин – комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов.

Парацетамол и пропифеназон оказывают анальгетическое (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Кофеин обладает психостимулирующим действием, расширяет сосуды мозга.

Кодеина фосфат обладает противокашлевой и некоторой анальгетической активностью центрального генеза (происхождения).

Показания и дозировка:

Показания препарата Каффетин:

  • Головная боль

  • Зубная боль

  • Мигрень

  • Невралгия (боль, распространяющаяся по ходу нерва)

  • Ишиалгия (боли по ходу седалищного нерва)

  • Миалгия (боль в мышцах)

  • Боли при дисменорее (расстройстве менструального цикла)

  • Простуде

  • Гриппе и т.д.

Взрослым назначают по 1 таблетке 3-4 раза в день.

При сильных болях рекомендуется применение 2 таблеток сразу.

Детям назначают в зависимости от возраста:

  • 2-5 лет – по “/з таблетки 1-3 раза в день

  • 5-10 лет – по “/2 таблетки 1-3 раза в день

  • Более 10 лет – по 1 таблетке 1-3 раза в день

Передозировка:

Симптомы: в случае передозировки препаратом Каффетин каждый активный компонент может послужить причиной специфической симптоматики.

Парацетамол: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Кофеин: в дозах более 300 мг/сут (в т.ч. на фоне злоупотребления кофе — более 4 чашек натурального кофе по 150 мл) может вызывать состояние тревоги, тремор, головную боль, спутанность сознания, экстрасистолию.

Кодеин, симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, миоз, судороги.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание сердечной деятельности и АД, поддерживающая терапия.

В/в введение специфического антагониста опиоидных анальгетиков — налоксона.

Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч.

При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Каффетин:

  • Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная возбудимость, тремор, беспокойство, бессонница

  • Со стороны ССС: сердцебиение, повышение АД, тахикардия

  • Со стороны пищеварительной системы: обострение язвенной болезни, повышение активности печеночных трансаминаз, тошнота, рвота

  • Аллергические реакции: менее часто — кожная сыпь, крапивница, зуд, отек лица, бронхоспазм, отек гортани, ларингоспазм, ангионевротический отек

  • Нарушения кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия; лейкопения, агранулоцитоз

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или больным замечены любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Каффетин:

  • Гиперчувствительность

  • Печеночная и/или почечная недостаточность

  • Лейкопения

  • Нарушение кроветворения

  • Тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства)

  • Органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз, стенокардия), аритмии, артериальная гипертензия

  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

  • Нарушения сна

  • Беременность

  • Период лактации

  • Детский возраст до 18 лет

С осторожностью: острая боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, судороги, лекарственная зависимость (в т.ч. в анамнезе), алкоголизм, повышенная возбудимость, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, глаукома, пожилой возраст.

При наличии у больного перечисленных выше заболеваний или состояний следует обязательно проконсультироваться с врачом.

     

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Кофеин

  • При совместном применении кофеина и барбитуратов, противосудорожных ЛС возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; циметидина, пероральных контрацептивных ЛС, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина — снижение метаболизма кофеина в печени. Снижает эффект наркотических и снотворных ЛС.

  • Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими ЛС — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

  • Ингибиторы МАО — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.

  • Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.

Кодеин

  • При одновременном применении этанола, миорелаксантов, а также ЛС, угнетающих ЦНС, возможно усиление седативного эффекта, подавление дыхательного центра и угнетение ЦНС.

  • ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора. Снижает эффект метоклопрамида.

Парацетамол

  • Индукторы микросомального окисления в печени (противосудорожные ЛС, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах может усилить действие непрямых антикоагулянтов (производных дикумарина).

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит парацетамола 0,25 г, пропифеназона 0,21 г, кофеина 0,05 г, кодеина фосфата 0,01 г.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 10, 20, 100 и 500 штук.

Фармакологическое действие: 

Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со способностью ингибировать синтез простагландинов и с влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность, увеличивает ЧСС, повышает АД при гипотонии.

Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие за счет подавления возбудимости кашлевого центра, а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов.

Пропифеназон оказывает анальгезирующее действие.

Условия хранения:

Каффетин следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Парацетамол
  • Производитель:
    Алкалоида Кемикал Компани
  • Фарм. группа:
    Анальгетики и антипиретики

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N02
    Анальгетики
  • N02B
    Прочие анальгетики и антипиретики
  • N02BE
    Анилины
  • N02BE51
    Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)
Описание препарата «Каффетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Квадевит – поливитаминный комплекс.

Показания и дозировка:

Квадевит по инструкции назначают при:

  • Гиповитаминозе

  • Авитаминозе

  • Недостаточности кровообращения мозга

  • Сердечнососудистой недостаточности

  • Болезнях глаз

  • Связанных с недостатком кровообращения

Хорошие отзывы о Квадевите, применяющемся в состояниях, требующих усиления активности почек, печени, ускорения заживления ран, уменьшения выраженности побочных эффектов нейротропных препаратов, тех, что используются в химиотерапии и других токсичных лекарств.

Витамины Квадевит принимают по таблетке 1-2 р/сутки с профилактической целью или по таблетке 3-4 р/сутки когда требуется лечение. Пройти поливитаминный курс повторно можно только через три месяца.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Квадевит не сообщалось.

При передозировке могут возникать:

  • Аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи, кожные высыпания) и диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии)

  • Изменения со стороны кожи и волос

  • Нарушения функции печени

  • Головная боль

  • Сонливость

  • Вялость

  • Гиперемия лица

  • Раздражительность

Лечение: отменить препарат, терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

В рекомендованных дозах препарат хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты, которые, как правило, связаны с индивидуальной непереносимостью одного из компонентов препарата.

  • Со стороны иммунной системы: у лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, гипертермию; бронхоспазм у лиц с гиперчувствительностью к витаминам А, С, группы В.

  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки: высыпания, крапивница, зуд, покраснение кожи.

  • Со стороны пищеварительного тракта: диспептические расстройства, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, отрыжка, запор, возможно увеличение секреции желудочного сока.

  • Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, сонливость.

  • Другие: возможна окраска мочи в желтый цвет, гипергидроз, нарушение зрения.

При длительном применении препарата в высоких дозах возможны раздражение слизистой оболочки пищеварительного тракта, аритмии, парестезии, гиперурикемия, транзиторное повышение активности АсАТ, ЛДГ, ЩФ, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, нарушение функции почек, сухость и трещины на ладонях и ступнях, выпадение волос, себорейные высыпания.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

  • Тяжелые нарушения функции почек

  • Подагра

  • Гиперурикемия

  • Нефролитиаз

  • Эритремия

  • Эритроцитоз

  • Тромбоэмболии

  • Активная форма туберкулеза легких

  • Непереносимость фруктоз

  • Синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы

  • Гипервитаминоз А и Е

  • Нарушение обмена железа или меди

  • Тиреотоксикоз

  • Хронический гломерулонефрит

  • Хроническая сердечная недостаточность

  • Саркоидоз в анамнезе

  • Активная пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки

В период беременности и кормления грудью препарат принимают только по рекомендации врача.

Доза витамина А не должна превышать 5000 МЕ для беременных и женщин, которые планируют беременность.

Не следует принимать ретинол в высоких дозах (свыше 10 000 МЕ) в период кормления грудью из-за угрозы развития гипервитаминоза А у детей грудного возраста.

Данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей в возрасте до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не рекомендуется принимать одновременно с другими поливитаминами, поскольку возможна передозировка последних в организме.

Витамины А и Е взаимно усиливают действие и являются синергистами. Ретинол уменьшает выраженность противовоспалительного действия глюкокортикоидов. Нельзя одновременно принимать с нитритами и колестирамином, поскольку они нарушают всасывание ретинола.

Витамин А нельзя назначать с ретиноидами, поскольку их комбинация токсична.

Препараты, содержащие железо, угнетают действие витамина Е. Витамин Е нельзя применять вместе с препаратами железа, серебра, средствами, имеющими щелочную среду (натрия гидрокарбонат, трисамин и т.д.), антикоагулянтами непрямого действия (дикумарин, неодикумарин и т.д.). Альфа-токоферола ацетат усиливает действие стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов (натрия диклофенак, ибупрофен, преднизолон и т.д.).

Витамин С усиливает действие сульфаниламидов (риск возникновения кристаллурии), пенициллина, повышает всасывание железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Всасывание витамина С уменьшается при одновременном применении с пероральными контрацептивами.

Витамин В6 ослабляет действие леводопы, предупреждает или уменьшает выраженность токсических проявлений, которые отмечают при применении изониазида и других противотуберкулезных препаратов.

Тиамин, влияя на процессы поляризации в нервно-мышечных синапсах, может ослаблять курареподобное действие.

ПАСК, циметидин, препараты кальция, алкоголь уменьшают всасывание витамина В12.

Фолиевая кислота снижает плазменные концентрации фенитоина, с другими противоэпилептическими средствами возможно взаимное снижение клинической эффективности.

Рибофлавин несовместим со стрептомицином и снижает эффективность антибактериальных препаратов (окситетрациклина, доксициклина, эритромицина, тетрациклина и линкомицина).

Трициклические антидепрессанты, имипрамин и амитриптилин ингибируют метаболизм рибофлавина, особенно в тканях сердца.

Состав и свойства:

В состав одной таблетки входит:

  • Ретинола ацетата (вит.А) – 0,00086 г (2500 ME)

  • Альфа-токоферола ацетата (вит.Е) – 0,003 г

  • Тиамина хлорида (вит.ВО -0,0025 г или тиамина бромида (вит.ВО – 0,0032 г

  • Рибофлавина (вит.В2) – 0,0025 г

  • Пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 0,002 г

  • Кислоты фолиевой (вит.Вс) – 0,0001 г

  • Рутина – 0,01 г

  • Никотинамида (вит.РР) – 0,02 г

  • Кислоты аскорбиновой (вит.С) – 0,075 г

  • Цианокобаламина (вит.Вп) – 0,00001 г (10 мкг)

  • Кальция пантотената -0,005 г

  • Кислоты глутаминовой – 0,05 г

  • Метионина – 0,05 г

  • Фитина – 0,03 г

  • Калия хлорида – 0,02 г

  • Меди сульфата – 0,00156 г

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Поливитамины, содержащие минеральные комплексы
Описание препарата «Квадевит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор АПФ – фермента, катализирующего превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Ангиотензин II проявляет мощный сосудосуживающий эффект, усиливает выведение калия и задерживает экскрецию натрия.

Показания и дозировка

  • Артериальная гипертензия

  • Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости, не разжевывая.

При артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности начальная суточная доза препарата составляет 3 мг (1/2 таб.). При необходимости суточную дозу можно повысить до 6 мг (1 таб.). Поддерживающая доза составляет, в среднем, 6 мг (1 таб.) в сут. Максимальная суточная доза – 6 мг.

Длительность курса лечения определяется врачом индивидуально.

Для пациентов с нарушениями функции почек (КК 10-30 мл/мин) рекомендуемая суточная доза составляет 3 мг (1/2 таб.), которую принимают утром. Лечение начинают только при условии тщательного медицинского наблюдения за больным. В зависимости от показателей функции почек суточную дозу препарата можно максимально повышать в единичных обоснованных случаях до 6 мг (1 таб.), которую принимают утром.

У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин), нарушением функции печени, а также у больных пожилого возраста снижения дозы не требуется.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, коллапс, шок, нарушения водно-электролитного баланса, острая почечная недостаточность.

Лечение: симптоматическое (промывание желудка, назначение адсорбирующих веществ). В тяжелых случаях – госпитализация и поддержание жизненно-важных функций организма в условиях стационара.

Для выведения препарата из организма можно провести сеанс гемодиализа. При артериальной гипотензии, прежде всего, восполняют ОЦК в/в вливанием физиологического раствора. При необходимости дополнительно в/в вводят катехоламины. При выраженной брадикардии, которая не купируется с помощью лекарственных средств, имплантируют искусственный водитель ритма. Необходим контроль концентрации электролитов и креатинина в крови.

Побочные эффекты:

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко – обморок; в единичных случаях – тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, усиление проявлений недостаточности периферического кровообращения, обострение болезни Рейно.

  • Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, развитие или усиление хронической почечной недостаточности, протеинурия.

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: церебральный инсульт, головокружение, головная боль, слабость; при применении в высоких дозах – бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушения сна, нарушение равновесия.

  • Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах, изменения вкуса или временная потеря вкуса.

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, холестатическая желтуха, диспепсия, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит, сухость во рту, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия; в единичных случаях – кишечная непроходимость, нарушения функции печени, гепатит, панкреатит и прогрессирующий некроз печени (вплоть до летального исхода).

  • Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринит, ринорея, синусит, фарингит, дисфония.

  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек тканей лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); в единичных случаях – ангионевротический отек кишечника.

  • Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения; редко – эозинофилия; в единичных случаях – агранулоцитоз, панцитопения, гемолиз.

  • Со стороны обмена веществ: повышение содержания мочевины, гиперкалиемия, гипонатриемия.

  • Прочие: алопеция, онихолиз, снижение потенции; в единичных случаях – повышенный титр антинуклеарных антител.

Противопоказания:

  • Ангионевротический отек в анамнезе на фоне приема ингибиторов АПФ

  • Наследственный или идиопатический ангионевротический отек

  • Беременность

  • Период лактации (грудное вскармливание)

  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, выраженном нарушении функции почек (КК < 10 мл/мин), состоянии после трансплантации почки, стенозе аортального или митрального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме, системных заболеваниях соединительной ткани (например, СКВ, склеродермия), нарушении функции печени, церебро- и кардиоваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения, ИБС, коронарная недостаточность), угнетении костномозгового кроветворения, сахарном диабете, гиперкалиемии, соблюдении диеты с ограничением натрия, при состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), а также пациентам пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антигипертензивные препараты (особенно в сочетании с диуретиками), снотворные препараты, средства для общего наркоза усипивают гипотензивное действие Квадроприла.

НПВС (например, ацетилсалициловая кислота, индометацин), в т.ч. и ингибиторы ЦОГ-2, могут ослаблять гипотензивный эффект Квадроприла.

При одновременном применении Квадроприла с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, амилоридом, триамтереном), а также гепарином повышается риск развития гиперкалиемии.

Квадроприл при одновременном применении с солями лития вызывает повышение концентрации лития в плазме крови (необходим систематический контроль концентрации лития в сыворотке крови).

При совместном применении Квадроприла с аллопуринолом, прокаинамидом, а также лекарственными средствами, подавляющими защитные реакции организма (цитостатические, иммунодепрессивные средства, ГКС для системного применения) повышается риск развития лейкопении.

Квадроприл усиливает гипогликемическое действие инсулина, пероральных гипогликемических средств (бигуанидов, производных сульфонилмочевины).

При одновременном применении с эстрогенами или поваренной солью ослабляется антигипертензивное действие Квадроприла.

Одновременный прием Квадроприла и этанола приводит к усилению действия этанола.

Состав и свойства:

1 таб. спираприла гидрохлорида моногидрат 6.21 мг,  в т.ч. спираприла гидрохлорид 6 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 99.77 мг, крахмал кукурузный – 22.5 мг, повидон К30 – 3 мг, глицина гидрохлорид – 3 мг, альгиновая кислота – 13 мг, кремния диоксид коллоидный – 1.5 мг, магния стеарат – 1.2 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.03 мг.

Форма выпуска:

Таблетки от светло-розового с мраморностью до розового с оттенком оранжевого с мраморностью, круглые, с фасками, с гладкой поверхностью и риской на одной стороне; на стороне риски плоскость таблетки скошена внутрь.

Фармакологическое действие:

Спираприл оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее, кардиопротекторное и натрийуретическое действие, воздействуя, прежде всего, на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему; он также способствует высвобождению биологически активных веществ, оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие (простагландины Е1 и Е2, эндотелиальный фактор расслабления, предсердный натрийуретический фактор) и уменьшает образование аргинин-вазопрессина и эндотелина-1, обладающих сосудосуживающими свойствами.

Эффект препарата развивается в течение 1 ч после приема, достигает максимума через 4-8 ч и продолжается около 24 ч.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Спираприл
  • Производитель:
    ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Описание препарата «Квадроприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кванил – ноотропное средство. Психостимулятор.

Показания и дозировка:

Кванил рекомендуется использовать пациентам с нарушениями мозгового кровообращения в остром периоде, при черепно-мозговой травме и их последствиями. Медикаментозная терапия препаратом показана пациентам с когнитивными, сенситивными, неврологическими и моторными нарушениями которые развились на фоне дегенеративных изменений и сосудистых патологий.

Способ применения: 

Терапевтическая доза препарата составляет 500–2000 мг (1–4 таблетки) Кванила в сутки. Прием суточной дозы назначенного медикамента следует разделить на 2–3 раза. Таблетки следует пить независимо от приема пищи, запив небольшим количеством воды.

Курс лечения зависит от состояния пациента, функциональных поражений, сопутствующих патологий и определяется врачом индивидуально.

Передозировка:

Передозировка медикаментом Кванил не описана в клинической практике.

Побочные эффекты:

При употреблении Кванила могут наблюдаться следующие побочные симптомы: диспепсические расстройства (тошнота, повышенное выделение слюны, диарея, рвота, изменение активности печеночных ферментов), бессонница, эмоциональное возбуждение, тремор, головная боль, аллергические проявления на коже (сыпь, крапивница), головокружение, повышение температуры тела, галлюцинации.

Противопоказания:

Кванил противопоказан пациентам с аллергией на состав препарата. Не рекомендуется применять медикамент людям с повышенной возбудимостью парасимпатической нервной системы.

Запрещено использовать медикамента в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Кванил повышает терапевтический эффект леводопы.

Препарат не стоит принимать совместно с медикаментами на основе меклофеноксата.

Строго запрещено совмещать прием Кванила с употреблением спиртных напитков.

Состав и свойства:

Таблетки Кванил состоят из основного вещества – цитиколина и дополнительных компонентов: моногидрат лактозы, МКЦ, повидон, кроскармеллоза натрия, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния. Оболочка таблеток изготовлена из опадрай 03F58750 белого.

Форма выпуска:

Кванил выпускается в форме таблеток покрытых оболочкой и раствора для перорального употребления.

Таблетки стандартной дозировкой в 500 мг, капсуловидной формы, белого цвета, запечатаны в блистеры по 10 шт. В 1 упаковке препарата может насчитываться 30 или 100 таблеток.

Фармакологическое действие:

Цитиколин – основа медикамента Кванил, – оказывая влияние на клеточную мембрану, способствует ее регенерации, угнетает пагубное влияние фосфолипазы, противостоит образованию свободных радикалов, снижает общую гибель клеток, регулирует апоптоз в организме. Являясь источником холина, препарат стимулирует выработку ацетилхолина и структурных фосфолипидов в оболочке нервных клеток.

Кванил помогает нормализовать иннервацию с участием холинергических нейронов, повысить эластичность их мембран и чувствительность рецепторов. Цитиколин обладает свойством улучшать мозговое кровообращение, что позволяет стабилизировать метаболические процессы и активизировать ретикулярную формацию в нем, что особенно важно в постинсультном периоде. Кванил уменьшает поражение и способствует скорому восстановлению клеток мозга при гипоксии и ишемии, которые проявляются снижением памяти, трудностями в выполнении несложных повседневных задач и самообслуживании, безынициативностью и прочее.

Препарат снижает интенсивность выраженности симптомов при черепно-мозговой травме и укорачивает коматозный период и посттравматическое состояние. Влияя на проницаемость клеточных мембран, Кванил препятствует образованию и устраняет отек.

Цитиколин благоприятно влияет на состояние пациентов с когнитивными, двигательными и чувствительными расстройствами, связанными с дегенеративными и сосудистыми патологиями.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
  • Фарм. группа:
    Другие психостимулирующие и ноотропные средства
Описание препарата «Кванил (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., с раств. в амп. 5 мл, № 1

 Цефепим0,5 г

№ UA/7372/01/01 от 04.12.2007 до 04.12.2012

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., с раств. в амп. 10 мл, № 1

 Цефепим1 г

№ UA/7372/01/02 от 04.12.2007 до 04.12.2012

Фармакологические свойства:

Цефепим проявляет антибактериальное (бактерицидное) действие, нарушая синтез пептидогликана клеточной стенки. Устойчивый к действию большинства β-лактамаз и быстро проникает в бактериальную клетку.Обладает широким спектром действия, эффективен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalatiae, Streptococcus hominis, Streptococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Viridans group streptococci; грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Capnocytophaga spp., Citrobacter spp., Cardnerella vaginalis, Hafnia alvei, Legionella spp., Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria menningitidis, Providencia spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, в том числе штаммов, резистентных к аминогликозидам и цефалоспоринам III поколения.Эффективен в отношении анаэробов: Bactеroides spp., включая микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bactеroides, Clostridium perferingens, Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. После однократного введения терапевтическая концентрация определяется в моче, желчи, перитонеальной жидкости, бронхиальном секрете, тканях желчного пузыря, аппендикса и предстательной железы. В случае воспаления мозговых оболочек проникает через ГЭМ. Связывание с белками плазмы крови не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови и составляет менее 19%. Cmax препарата в плазме крови определяется: при в/в введении — через 0,5 ч, при в/м введении — через 1 ч (доза 500 мг) и через 2 ч (доза 1000–2000 мг). T1/2 в среднем составляет 2 ч (кумуляции в организме не наблюдалось), но у больных с тяжелым нарушением функции почек увеличивается до 13–19 ч. Средний общий клиренс — 120 мл/мин. Выделяется почками в основном путем гломерулярной фильтрации (почечный клиренс составляет 110 мл/мин). С мочой выводится около 85% введенной дозы в неизмененном виде.

Показания:

инфекции дыхательных путей (включая бронхит, пневмонию), неосложненных и осложненных инфекций мочевыводящих путей (пиелонефрит), кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчевыводящих путей), бактериальный менингит у детей, гинекологические инфекции, септицемия, инфекции, связанные с иммунодефицитом (при фебрильной нейтропении).

Применение:

в/в и в/м взрослым и детям в возрасте старше 13 лет: 500–1000 мг (в случае тяжелой инфекции — до 2000 мг). В/в (медленно на протяжении 3–5 мин) или глубоко в/м с интервалом 12 ч (в случае тяжелой инфекции — через 8 ч). Курс лечения — 7–10 дней и более. У пациентов с нарушением функции почек дозу корригируют, учитывая показатель клиренса креатинина: 11–30 мл/мин — по 1000 мг каждые 12 –24 ч, менее 10 мл/мин — по 250–500 мг или 1000 мг каждые 24 ч. Пациентам, находящимся на диализе, после каждого сеанса вводят исходную дозу.Приготовление р-ра для в/в инъекций: р-р готовят с концентрацией цефепима 1–40 мг/мл применяя следующие растворители: 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, 5–10% р-р декстрозы для инъекций, М/6 р-р натрия лактата для инъекций. Для приготовления р-ра для инъекций растворяют 0,5 г или 1,0 г цефепима в 25 или 50 мл одного из указанных растворителей соответственно; полученный в результате р-р вводят приблизительно на протяжении 30 мин.Р-р можно хранить 1 ч при комнатной температуре (20–25 °С) или неделю при температуре 2–8 °С.Приготовление р-ра для в/м инъекций: указанную дозу цефепима растворяют в одном из следующих растворителей: вода для инъекций, 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, 5% р-р декстрозы для инъекций, 0,5 или 1% р-р лидокаина гидрохлорида для инъекций.Р-р можно хранять 1 ч при комнатной температуре (20–25 °С) или неделю при температуре 2–8 °С.

Противопоказания:

гиперчувствительность к действующему веществу препарата (включая гиперчувствительность к другим β-лактамным антибиотикам и L-аргинину), детский или подростковый возраст.

Побочные эффекты:

со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор, боль в животе, диспепсия.Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, беспокойство, бессонница, парестезии, спутанность сознания, астения, судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в груди, периферические отеки.Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в горле, одышка.Со стороны обмена веществ: повышение уровня печеночных трансаминаз АлАТ и АсАТ, потливость.Со стороны системы крови: повышение уровня общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени, редко — нейтропения и лейкопения.Инфузионные реакции: флебит, воспаление в месте введения.Прочие: боль в спине, вагинит, псевдомембранозный колит, другие суперинфекции.Аллергические реакции: анафилактический шок, зуд, кожная сыпь, повышение температуры тела.

Особые указания:

применение в период беременности возможно только под наблюдением врача, с осторожностью применять в период кормления грудью.С особой осторожностью назначают пациентам с любыми формами аллергии на лекарственные средства (возможна перекрестная аллергия). В случае возникновения диареи необходимо учитывать вероятность развития псевдомембранозного колита.При хранении порошок или р-р могут потемнеть, но это не влияет на активность препарата.

Взаимодействия:

повышает нефро- и ототоксичнисть аминогликозидов, фуросемида и других петлевых диуретиков. Совместим с р-рами натрия хлорида, глюкозы, натрия лактата, р-ром Рингера с лактатом. Не следует вводить в одном шприце с р-рами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина.

Передозировка:

Симптомы: энцефалопатия, судороги у пациентов с почечной недостаточностью.Лечение: гемодиализ и поддерживающаяся терапия.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Цефепим
  • Производитель:
    Ципла Лтд, Индия
Описание препарата «Квартацеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.