Январь, 2021 - Piluli.info

Склад та форма випуску:

Діюча речовина: 1 таблетка жувальна містить силденафілу цитрату еквівалентно силденафілу 25 мг, 50 мг або 100 мг;

допоміжні речовини: калію полакрилін, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, аспартам (Е 951), натрію кроскармелоза, ароматизатор м’ятний, лактози моногідрат, повідон.

Лікарська форма: Таблетки жувальні.

Основні фізико-хімічні властивості:

білі, трикутні, випуклі з обох боків таблетки з тисненням «25» з одного боку;

білі, трикутні, випуклі з обох боків таблетки з тисненням «50» з одного боку;

білі, трикутні, випуклі з обох боків таблетки з тисненням «100» з одного боку.

По 1 або по 2 таблетки жувальні у блістері у картонній коробці. По 4 таблетки жувальні у блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістера у картонній коробці.

Показання:

Препарат іГра® рекомендується застосовувати чоловікам із еректильною дисфункцією, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту. Для ефективної дії препарату іГра® потрібне сексуальне збудження.

Спосіб застосування та дози:

Препарат застосовують перорально. Для ефективної дії препарату необхідне сексуальне збудження.

Дорослі. Рекомендована доза препарату становить 50 мг та застосовується у разі необхідності приблизно за 1 годину до статевого акту. Залежно від ефективності та переносимості препарату дозу можна збільшити до 100 мг або знизити до 25 мг.

Максимальна рекомендована доза становить 100 мг. Максимальна рекомендована частота застосування препарату становить 1 раз на добу. При застосуванні під час прийому їжі дія препарату може наставати пізніше, ніж при його застосуванні натще.

Пацієнти літнього віку. Необхідність у корекції дози пацієнтам літнього віку відсутня.

Пацієнти з нирковою недостатністю. Пацієнтам із нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну становить 30-80 мл/хв) рекомендована доза препарату є аналогічною дозі, наведеній вище у розділі «Дорослі».

Оскільки у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв) кліренс силденафілу знижений, рекомендована доза препарату становить 25 мг.

Залежно від ефективності та переносимості препарату дозу можна збільшити до 50 мг та 100 мг. Пацієнти із печінковою недостатністю. Оскільки у пацієнтів із печінковою недостатністю (зокрема цирозом) кліренс силденафілу знижений, рекомендована доза становить 25 мг. Залежно від ефективності та переносимості препарату дозу можна збільшити до 50 мг або та 100 мг.

Пацієнти, які застосовують інші лікарські засоби (наприклад кетоконазол, еритроміцин, циметидин, ритонавір). Детальну інформацію наведено у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».

Рекомендована початкова доза препарату пацієнтам, які застосовують інгібітори CYP3A4, за винятком ритонавіру, застосування якого разом із силденафілом не рекомендується, становить 25 мг. З метою зменшення ризику розвитку ортостатичної гіпотензії стан пацієнтів, які застосовують блокатори альфа-адренорецепторів, необхідно стабілізувати до початку застосування силденафілу. Рекомендована початкова доза силденафілу становить 25 мг.

Діти. Препарат не показаний для застосування особам віком до 18 років.

Протипоказання:

– Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату.

– Одночасне застосування із донорами оксиду азоту (такими як амілнітрит) або нітратами у будь-якій формі, оскільки відомо, що силденафіл має вплив на шляхи метаболізму оксиду азоту/циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та потенціює гіпотензивний ефект нітратів.

– Стани, коли не рекомендована статева активність (наприклад, тяжкі серцево-судинні розлади, такі як нестабільна стенокардія та серцева недостатність тяжкого ступеня).

– Втрата зору на одне око внаслідок неартеріальної передньої ішемічної нейропатії зорового нерва, незалежно від того, чи пов’язана ця патологія із попереднім застосуванням інгібіторів ФDE5, чи ні.

– Наявність хоча б одного з таких захворювань: порушення функції печінки тяжкого ступеня, артеріальна гіпотензія (артеріальний тиск нижче 90/50 мм. рт. ст.), нещодавно перенесений інсульт або інфаркт міокарда та відомі спадкові дегенеративні захворювання сітківки, такі як пігментний ретиніт (невелика кількість таких пацієнтів має генетичні розлади фосфодіестераз сітківки), оскільки безпечність силденафілу не досліджувалася у таких підгрупах пацієнтів.

Побічні реакції:

Профіль безпеки препарату іГра® базується на даних, отриманих з 74 подвійних сліпих плацебо-контрольованих клінічних досліджень (9570 пацієнтів). Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, як головний біль, приливи крові, диспепсія, закладеність носа, біль у спині, запаморочення, нудота, приливи жару, порушення зору, ціанопсія та затьмарення зору. Інформація щодо побічних реакцій у рамках постмаркетингового спостереження була зібрана протягом періоду тривалістю більше ніж 10 років. Оскільки заявникові повідомлялося не про всі побічні реакції та не всі побічні реакції були включені в базу даних з безпеки, частота таких реакцій не може бути достовірно визначена.

Усі клінічно значущі побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних досліджень частіше, ніж при застосуванні плацебо, наведено нижче відповідно до класифікації «Система-орган-клас» та частоти: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1000 – < 1/100) та рідко (≥ 1/10000 – < 1/1000). Частота клінічно значущих побічних реакцій, про які повідомлялося у рамках досвіду застосування після виходу на ринок, визначена як невідома. У межах кожної групи за частотою побічні реакції наведені у порядку зменшення їх серйозності.

Інфекційні та інвазивні захворювання. Нечасто: риніт.

Розлади з боку імунної системи. Нечасто: гіперчутливість.

Розлади з боку нервової системи. Дуже часто: головний біль. Часто: запаморочення. Нечасто: сонливість, гіпестезія. Рідко: інсульт, транзиторна ішемічна атака, судоми*, рецидиви судом*, синкопе.

Розлади з боку органів зору. Часто: порушення сприйняття кольору**, розлади зору, затьмарення зору. Нечасто: розлади сльозовиділення***, біль в очах, фотофобія, фотопсія, гіперемія очей, яскравість зору, кон’юнктивіт. Рідко: неартеріальна передня ішемічна нейропатія зорового нерва*, оклюзія судин сітківки*, ретинальний крововилив, артеріосклеротична ретинопатія, порушення з боку сітківки, глаукома, дефекти поля зору, диплопія, зниження гостроти зору, міопія, астенопія, плаваючі помутніння склистого тіла, порушення з боку райдужної оболонки, мідріаз, поява сяючих кругів навколо джерела світла (гало) у полі зору, набряк очей, припухлість очей, порушення з боку очей, гіперемія кон’юнктиви, подразнення очей, аномальні відчуття в очах, набряк повік, знебарвлення склери.

Розлади з боку органів слуху та вестибулярного апарату. Нечасто: запаморочення, дзвін у вухах. Рідко: глухота.

Розлади з боку серця. Нечасто: тахікардія, посилене серцебиття. Рідко: раптова серцева смерть*, інфаркт міокарда, шлуночкова аритмія*, фібриляція передсердь, нестабільна стенокардія.

Розлади з боку судин. Часто: приливи крові до обличчя, приливи жару. Нечасто: гіпертензія, гіпотензія.

Розлади з боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння. Часто: закладеність носа. Нечасто: носова кровотеча, закладеність придаткових пазух носа. Рідко: відчуття стиснення у горлі, набряк слизової оболонки носа, сухість у носі.

Розлади з боку шлунково-кишкового тракту. Часто: нудота, диспепсія. Нечасто: гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, блювання, біль у верхній частині живота, сухість у роті. Рідко: гіпестезія ротової порожнини.

Розлади з боку шкіри та підшкірної тканини. Нечасто: висипання. Рідко: синдром Стівенса-Джонсона*, токсичний епідермальний некроліз*.

Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини. Нечасто: міалгія, біль у кінцівках.

Розлади з боку сечовидільної системи. Нечасто: гематурія.

Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз. Рідко: кровотеча зі статевого члена, пріапізм*, гематоспермія, подовжена ерекція.

Загальні розлади та реакції у місці введення. Нечасто: біль у грудях, підвищена стомлюваність, відчуття жару. Рідко: подразнення.

Обстеження. Нечасто: підвищена частота серцевих скорочень.

* Повідомлялося лише під час дослідження після виходу препарату на ринок.

** Порушення сприйняття кольору: хлоропсія, хроматопсія, ціанопсія, еритропсія, ксантопсія.

*** Порушення сльозовиділення: сухість в очах, порушення сльозовиділення та підвищення сльозовиділення.

Особливості застосування:

До початку терапії слід зібрати медичний анамнез пацієнта та провести фізикальне обстеження для діагностики еректильної дисфункції та визначення її можливих причин.

Фактори ризику серцево-судинних захворювань.

Оскільки сексуальна активність супроводжується певним ризиком з боку серця, до початку будь-якого лікування еректильної дисфункції лікар має оцінити стан серцево-судинної системи пацієнта. Силденафіл чинить судинорозширювальну дію, що проявляється легким та короткочасним зниженням артеріального тиску (див. розділ «Фармакодинаміка»). До призначення силденафілу лікар має ретельно зважити, чи може такий ефект несприятливо впливати на пацієнтів із певними основними захворюваннями, особливо у комбінації із сексуальною активністю. До пацієнтів із підвищеною чутливістю до вазодилятаторів належать пацієнти із обструкцією вивідного тракту лівого шлуночка (наприклад, стеноз аорти, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія) та пацієнти із рідкісним синдромом мультисистемної атрофії, одним із проявів якої є тяжке порушення регуляції артеріального тиску з боку вегетативної нервової системи.

іГра® потенціює гіпотензивний ефект нітратів (див. розділ «Протипоказання»).

У постмаркетинговому періоді повідомлялося про тяжкі побічні реакції з боку серцево-судинної системи, включаючи інфаркт міокарда, нестабільну стенокардію, раптову серцеву смерть, шлуночкову аритмію, цереброваскулярні крововиливи, транзиторну ішемічну атаку, артеріальну гіпертензію та артеріальну гіпотензію, які за часом збігалися із застосуванням препарату іГра®. У більшості пацієнтів, але не у всіх, існували фактори ризику серцево-судинних захворювань. Багато таких побічних реакцій спостерігалося під час або одразу після статевого акту і лише кілька трапилося невдовзі після застосування препарату іГра® без сексуальної активності. Тому неможливо визначити, чи пов’язаний розвиток таких побічних реакцій безпосередньо із факторами ризику, чи їх розвиток зумовлений іншими чинниками.

Пріапізм. Засоби для лікування еректильної дисфункції, у тому числі й силденафіл, слід призначати з обережністю пацієнтам із анатомічними деформаціями пеніса (такими як ангуляція, кавернозний фіброз або хвороба Пейроні) та пацієнтам зі станами, що сприяють розвитку пріапізму (такими як серпоподібноклітинна анемія, множинна мієлома або лейкемія).

Після виходу препарату на ринок повідомлялося про випадки подовженої ерекції та пріапізму. У разі, коли ерекція триває більш ніж 4 години, пацієнтам слід негайно звернутись за медичною допомогою. За відсутності негайного лікування пріапізм може призвести до пошкодження тканин пеніса та до стійкої втрати потенції.

Одночасне застосування з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції. Безпека та ефективність одночасного застосування силденафілу з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування гіпертензії легеневої артерії, які містять силденафіл (наприклад препарат «Ревацио»), чи з іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції не вивчалися. Тому застосування таких комбінацій не рекомендоване.

Вплив на зір. Спонтанні повідомлення про виникнення дефектів зору надходили асоційовано із застосуванням силденафілу та інших інгібіторів ФДЕ5 (див. розділ «Побічні реакції»). Про випадки неартеріальної передньої ішемічної невропатії зорового нерва, що є рідкісним станом, надходили спонтанні повідомлення та повідомлялося у наглядовому дослідженні асоційовано із застосуванням силденафілу та інших інгібіторів ФДЕ5 (див. розділ «Побічні реакції»). Пацієнтів слід попередити, що у разі раптового порушення зору застосовування препарату іГра® слід припинити та негайно звернутися до лікаря (див. розділ «Протипоказання»).

Одночасне застосування з ритонавіром. Одночасне застосування силденафілу та ритонавіру не рекомендується (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Одночасне застосування з блокаторами α-адренорецепторів. Пацієнтам, які застосовують блокатори α-адренорецепторів, застосовувати силденафіл слід з обережністю, оскільки така комбінація може призвести до симптоматичної гіпотензії у деяких схильних до цього пацієнтів. Симптоматична гіпотензія зазвичай виникає протягом 4 годин після застосування силденафілу. З метою мінімізації можливого розвитку постуральної гіпотензії до початку застосування силденафілу гемодинамічні показники пацієнта при терапії блокаторами α-адренорецепторів мають бути стабільними. Слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Крім того, слід проінформувати пацієнтів, як діяти у разі появи симптомів ортостатичної гіпотензії.

Вплив на кровотечі. Дослідження тромбоцитів людини продемонстрували, що in vitro силденафіл потенціює антиагрегаційні ефекти натрію нітропрусиду. Немає жодної інформації щодо безпеки застосування силденафілу пацієнтами із порушеннями згортання крові або гострою пептичною виразкою. Таким чином, застосування силденафілу пацієнтами цієї групи можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризиків.

Втрата слуху. Лікарям слід порадити пацієнтам припинити застосування інгібіторів ФДЕ5, включаючи препарат іГра®, та негайно звернутися за медичного допомогою у випадках раптового зниження чи втрати слуху. Про ці явища, які також можуть супроводжуватися дзвоном у вухах та запамороченням, повідомлялося з асоціацією у часі із застосуванням інгібіторів ФДЕ5, включаючи препарат іГра®. Визначити, чи ці явища прямо пов’язані із застосуванням інгібіторів ФДЕ5, чи з іншими факторами, неможливо.

Одночасне застосування із гіпотензивними препаратами. іГра® чинить системну судинорозширювальну дію та може в подальшому знижувати артеріальний тиск у пацієнтів, які застосовують гіпотензивні лікарські засоби. У окремому дослідженні лікарської взаємодії при одночасному застосуванні амлодипіну (5 мг або 10 мг) та препарату іГра® (100 мг) перорально спостерігалося середнє додаткове зниження систолічного тиску на 8 мм рт. ст. та діастолічного – на 7 мм рт. ст.

Захворювання, що передаються статевим шляхом. Застосування препарату іГра® не захищає від захворювань, що передаються статевим шляхом. Слід розглянути можливість проінструктувати пацієнтів щодо необхідних запобіжних засобів для захисту від захворювань, що передаються статевим шляхом, включаючи вірус імунодефіциту людини.

Фертильність. Після застосування дози 100 мг здоровими добровольцями не спостерігалося впливу на морфологію чи рухомість сперматозоїдів (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат іГра® не призначений для застосування жінками.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося.

Оскільки у ході клінічних досліджень застосування силденафілу повідомлялося про випадки запаморочення та порушення з боку органів зору, перед тим як сідати за кермо транспортного засобу або працювати з механізмами, пацієнтам необхідно з’ясувати, якою є їхня індивідуальна реакція на застосування препарату іГра®.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:

Вплив інших лікарських засобів на силденафіл.

Дослідження in vitro. Метаболізм силденафілу відбувається переважно за участю ізоформи 3А4 (головний шлях) та ізоформи 2С9 (другорядний шлях) цитохрому Р450 (CYP). Тому інгібітори цих ізоферментів можуть знижувати кліренс силденафілу, а індуктори цих ізоферментів можуть підвищувати кліренс силденафілу.

Дослідження in vivo. Популяційний фармакокінетичний аналіз даних клінічних досліджень продемонстрував зниження кліренсу силденафілу при його одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (такими як кетоконазол, еритроміцин, циметидин). Хоча при одночасному застосуванні силденафілу та інгібіторів CYP3A4 зростання частоти побічних явищ не спостерігалося, слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг. Одночасне застосування інгібітору ВІЛ-протеази ритонавіру, дуже потужного інгібітору Р450, у стані рівноважної концентрації (500 мг 1 раз на добу) та силденафілу (разова доза 100 мг) призводило до підвищення Cmax силденафілу на 300 % (у 4 рази) та підвищення плазмової AUC силденафілу на 1000 % (у 11 разів). Через 24 години плазмові рівні силденафілу все ще становили приблизно 200 нг/мл, порівняно з рівнем приблизно 5 нг/мл, характерним для застосування тільки силденафілу, що відповідає значному впливу ритонавіру на широкий спектр субстратів Р450. Силденафіл не впливає на фармакокінетику ритонавіру. З огляду на ці фармакокінетичні дані одночасне застосування силденафілу та ритонавіру не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»); в будь-якому випадку максимальна доза силденафілу за жодних обставин не повинна перевищувати 25 мг протягом 48 годин.

Одночасне застосування інгібітору ВІЛ-протеази саквінавіру, інгібітору CYP3A4, у дозі, що забезпечує рівноважну концентрацію (1200 мг тричі на добу), та силденафілу (100 мг разово) призводило до підвищення Cmax силденафілу на 140 % та збільшення системної експозиції (AUC) силденафілу на 210 %. Не виявлено впливу силденафілу на фармакокінетику саквінавіру (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Передбачається, що більш потужні інгібітори CYP3A4, такі як кетоконазол та ітраконазол, будуть мати більш виражений вплив.

При застосуванні силденафілу (100 мг разово) та еритроміцину, помірного інгібітору CYP3A4, у рівноважному стані (500 мг двічі на добу протягом 5 днів) спостерігалося підвищення системної експозиції силденафілу на 182 % (АUC). У здорових добровольців чоловічої статі не спостерігалося впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 діб) на AUC, Сmax, Tmax, константу швидкості елімінації та подальший період напіввиведення силденафілу або його головного циркулюючого метаболіту. Циметидин (інгібітор цитохрому Р450 та неспецифічний інгібітор CYP3A4) у дозі 800 мг при одночасному застосуванні із силденафілом у дозі 50 мг у здорових добровольців призводив до підвищення плазмових концентрацій силденафілу на 56 %.

Грейпфрутовий сік є слабким інгібітором CYP3A4 у стінці кишечнику і може викликати помірне підвищення рівнів силденафілу у плазмі крові.

Однократне застосування антацидів (магнію гідроксиду/алюмінію гідроксиду) не впливало на біодоступність силденафілу. Хоча досліджень специфічної взаємодії з усіма лікарськими засобами не проводилося, за даними популяційного фармакокінетичного аналізу, фармакокінетика силденафілу не змінювалася при його одночасному застосуванні із лікарськими засобами, що належать до групи інгібіторів CYP2C9 (толбутамід, варфарин, фенітоїн), групи інгібіторів CYP2D6 (таких як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, трициклічні антидепресанти), групи тіазидних та тіазидоподібних діуретиків, петльових та калійзберігаючих діуретиків, інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністів кальцію, антагоністів β-адренорецепторів або індукторів метаболізму CYP450 (таких як рифампіцин, барбітурати).

У ході дослідження за участю здорових добровольців-чоловіків одночасне застосування антагоніста ендотеліну босентану (помірний індуктор CYP3A4, CYP2C9 та, можливо, CYP2C19) у рівноважному стані (125 мг двічі на добу) та силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до зниження AUC та Cmax силденафілу на 62,6 % та 55,4 % відповідно. Тому одночасне застосування таких потужних індукторів CYP3A4, як рифампін, може призводити до більш вираженого зниження концентрації силденафілу в плазмі крові.

Нікорандил являє собою гібрид активатора кальцієвих каналів та нітрату. Нітратний компонент зумовлює можливість його серйозної взаємодії з силденафілом.

Ефекти силденафілу на інші лікарські засоби.

Дослідження in vitro. Силденафіл – слабкий інгібітор ізоформ 1А2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3А4 цитохрому Р450 (ІК50 > 150 мкмоль). Оскільки пікові плазмові концентрації силденафілу дорівнюють приблизно 1 мкмоль, вплив препарату іГра® на кліренс субстратів цих ізоферментів малоймовірний. Відсутні дані щодо взаємодії силденафілу та таких неспецифічних інгібіторів фосфодіестерази, як теофілін та дипіридамол.

Дослідження in vivo. Оскільки відомо, що силденафіл має вплив на метаболізм оксиду азоту/циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ), було встановлено, що силденафіл потенціює гіпотензивну дію нітратів, тому його одночасне застосування з донорами оксиду азоту або з нітратами в будь-якій формі протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).

Одночасне застосування силденафілу та блокаторів α-адренорецепторів може призвести до розвитку симптоматичної гіпотензії у деяких схильних до цього пацієнтів. Така реакція найчастіше виникала протягом 4 годин після застосування силденафілу (див. розділ «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»). У ході 3 досліджень специфічної взаємодії лікарських засобів блокатор α-адренорецепторів доксазозин (4 мг та 8 мг) та силденафіл (25 мг, 50 мг та 100 мг) застосовувалися одночасно пацієнтам із доброякісною гіперплазією передміхурової залози, стабілізація стану яких була досягнута при застосуванні доксазозину.

У цих популяціях спостерігалося середнє додаткове зниження артеріального тиску у положенні лежачи на 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт. ст. та 8/4 мм рт. ст. та середнє зниження артеріального тиску у положенні стоячи на 6/6 мм рт. ст., 11/4 мм рт. ст., 4/5 мм рт. ст. відповідно. При одночасному застосуванні силденафілу та доксазозину пацієнтам, стабілізація стану яких була досягнута при застосуванні доксазозину, іноді повідомлялося про розвиток симптоматичної ортостатичної гіпотензії. У цих повідомленнях йшлося про випадки запаморочення та стан перед непритомністю, але без синкопе.

Не спостерігалося жодних значущих взаємодій при одночасному застосуванні силденафілу (50 мг) і толбутаміду (250 мг) або варфарину (40 мг), що метаболізуються CYP2C9.

Силденафіл (50 мг) не призводив до подовження часу кровотечі, спричиненої застосуванням ацетилсаліцилової кислоти (150 мг).

Силденафіл (50 мг) не потенціював гіпотензивну дію алкоголю у здорових добровольців при середніх максимальних рівнях етанолу крові 80 мг/дл.

У пацієнтів, які застосовували силденафіл, не спостерігалося жодних відмінностей профілю побічних ефектів порівняно з плацебо при одночасному застосуванні таких класів гіпотензивних лікарських засобів, як діуретики, блокатори β-адренорецепторів, інгібітори АПФ, антагоністи ангіотензину ІІ, антигіпертензивні лікарські засоби (судинорозширювальні та центральної дії), блокатори адренергічних нейронів, блокатори кальцієвих каналів та блокатори α-адренорецепторів. У спеціальному дослідженні взаємодії при одночасному застосуванні силденафілу (100 мг) та амлодипіну пацієнтам із артеріальною гіпертензією спостерігалося додаткове зниження систолічного артеріального тиску в положенні лежачи на 8 мм рт. ст. Відповідне зниження діастолічного артеріального тиску становило 7 мм рт. ст. Ці додаткові зниження артеріального тиску були порівнянними із такими, що спостерігалися при застосуванні лише силденафілу у здорових добровольців (див. розділ «Фармакологічні властивості»).

Силденафіл в дозі 100 мг не впливав на фармакокінетичні показники інгібіторів ВІЛ-протеази, саквінавіру та ритонавіру, які є субстратами CYP3A4.

У здорових добровольців чоловічої статі застосування силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до підвищення AUC та Cmaxбосентану (125 мг двічі на день) на 49,8 % та 42 % відповідно.

Передозування:

У ході клінічних досліджень за участю добровольців під час застосування разової дози силденафілу до 800 мг побічні реакції були подібними до тих, що спостерігалися при застосуванні силденафілу у нижчих дозах, але зустрічалися частіше та були більш тяжкими. Застосовування силденафілу у дозі 200 мг не призводило до підвищення ефективності, але спричиняло зростання кількості випадків розвитку побічних реакцій (головного болю, приливів крові, запаморочення, диспепсії, закладеності носа, порушень з боку органів зору).

У разі передозування при необхідності вдаються до звичайних підтримувальних заходів. Прискорення кліренсу силденафілу при гемодіалізі малоймовірне через високий ступінь зв’язування препарату з білками плазми крові та відсутність елімінації силденафілу із сечею.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Реєстраційні дані:

№ UA/14121/01/01, № UA/14121/01/02, № UA/14121/01/03

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Дженефарм СА
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «іГра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торгова назва

Іхтіолова мазь

АТХ код

D08AX10

Діюча речовина

Іхтіол

Механізм дії

Іхтіолова мазь – препарат для місцевого застосування групи антисептичних засобів. Фармакологічні властивості препарату зумовлені впливом біологічно активних речовин, що входять до складу іхтіолу. Препарат Іхтіолова мазь має протизапальну, місцевознеболювальну, місцевоподразнюючу, антисептичну, кератопластичну, антимікробну ( бактеріостатичну, бактерицидну) дію. Покращує кровообіг в шкірі. При безпосередньому впливі на шкіру викликає помірне подразнення чутливих нервових закінчень з подальшим зниженням їх чутливості, що призводить до виникнення рефлексів, які змінюють трофіку тканин. Іхтіол викликає денатурацію білкових молекул. Всмоктується шкірою та слизовими оболонками. Сприятливо впливає на ділянку запалення шкіри і підшкірної основи, регулює судинний тонус. При місцевому застосуванні активний компонент препарату не потрапляє в системний кровообіг.

Показання до застосування

Іхтіолова мазь використовується для лікування захворювань шкіри (опіків, екземи, бешихового запалення), невралгії, артралгії.

Протипоказання

Препарат Іхтіолова мазь не застосовують особам з відомою індивідуальною гіперчутливістю до іхтіолу, допоміжних компонентів даного лікарського засобу (вазелін).

Клінічна ефективність та безпека препарату під час застосування в період годування груддю та вагітності не вивчалась. Тому не слід використовувати мазь без рекомендації лікаря у даної категорії хворих. У випадку застосування препарату в період вагітності необхідно слідкувати, щоб мазь не потрапляла на соски, інакше дитина може проковтнути деяку кількість мазі.

Вплив препарату Іхтіолова мазь на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами не описаний.

Досвіду застосування в педіатричній практиці немає.

Побічна дія

Під час застосування препарату Іхтіолова мазі у осіб з підвищеною чутливістю можливо виникнення місцевих або генералізованих проявів алергічних реакцій (висипання на шкірі, почервоніння ділянок шкіри, свербіж, контактний дерматит, набряк, набряк Квінке, кропив’янка, анафілактичний шок). Шкірні прояви, як правило, виникають на початку терапії або при довготривалому застосуванні мазі. У разі виникнення будь-яких побічних реакцій необхідно негайно припинити застосування даного лікарського засобу та проконсультуватись з лікуючим лікарем стосовно подальшої тактики лікування.

Передозування

Повідомлень про будь-які випадки передозування препаратом Іхтіолова мазь не надходило. При використанні мазі згідно рекомендацій офіційної інструкції передозування малоймовірне. У випадку виникнення передозування необхідно негайно припинити застосування даного лікарського засобу та якомога раніше звернутись за медичною допомогою. При випадковому потраплянні мазі в ротову порожнину та проковтуванні її необхідно промити шлунок та використати ентеросорбенти.

Режим дозування

Препарат Іхтіолова мазь призначений для зовнішнього застосування.

Мазь необхідно наносити на уражені ділянки шкіри тонким шаром, не втираючи. Дорослим, як правило, призначають нанесення мазі два-три рази на день закритим або відкритим способом. Закритий спосіб передбачає закриття марлевою пов’язкою обробленого місця після нанесення мазі.

Тривалість та спосіб застосування Іхтіолової мазі визначається індивідуально лікарем в залежності від характеру захворювання, ефективності терапії, віку хворого.

Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки. Руки після використання мазі потрібно ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в ніс, очі та рот.

Форма випуску

Мазь 10 % по 25 г у контейнерах, по 30 г у тубах

Виробник

ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола”, Україна

Умови зберігання

Препарат Іхтіолова мазь необхідно зберігати в температурних умовах не вище + 25°С в сухому місці, захищеному від впливу прямих сонячних променів; не допускається заморожування.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності становить п’ять років. Заборонено використовувати препарат Іхтіолова мазі після закінчення терміну дію, вказаного на упаковці.

Взаємодія з іншими ліками і алкоголем

При одночасному використанні препарату Іхтіолова мазі з іншими лікарськими засобами для зовнішнього застосування, що містять солі йоду, алкалоїди, солі тяжких металів, можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Не слід використовувати даний препарат з іншими місцевими засобами на одній ділянці шкіри.

Не рекомендовано вживати алкогольвмісні напої під час користування препаратом Іхтіолова мазь.

Умови продажу в аптеці

Даний лікарський засіб продається в якості препарату безрецептурного відпуску.

Більш детальну інформацію читайте в офіційній інструкції до препарату.

Общая информация

Действующее в-о:

Ихтиол
Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Описание препарата «Іхтіолова мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Молочнокислые бактерии препарата Йогурт входят в состав нормальной кишечной флоры человека и играют важную роль в обеспечении колонизационной резистентности, иммуностимулирующей, витаминообразующей, детоксикационной и пищеварительной функций организма.

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение острых и хронических гастроэнтеритов у детей и взрослых
Лечение состояния дисбактериоза, как местного, так и генерализированного
Профилактика дисбактериоза во время и после приема антибиотиков, химиопрепаратов, лучевой терапии и тому подобное
В комплексной терапии аллергических заболеваний (атопических дерматитов, пищевой аллергии)
Йогурт рекомендован пациентам, которые не употребляют кисломолочные продукты

Препарат принимают внутрь, во время еды, желательно одновременно с пищей.

Для ребенка можно капсулу раскрыть на две половинки, содержимое капсулы или, при необходимости, примерно половину содержимого высыпать и смешать с едой или напитком, предназначенными для ребенка.

Йогурт по 2 млрд. активных клеток

Для лечения препарат назначают:

Дети от 3 месяцев до 1 года: 0,5-1 капсула в день
Дети от 1 года до 3 лет: 1-2 капсулы в день
Дети от 3 лет до 12 лет: 1 капсула 3 раза в день
Взрослые и дети с 12 лет: 1-2 капсулы 3 раза в день

Курс лечения – 25-30 суток. При необходимости курс можно повторить.

Профилактически препарат назначается взрослым и подросткам старше 12 лет по 1 капсуле в день. Детям до 12 лет – по 0,5 капсулы в день. Длительность курса – 25-30 суток.

Йогурт по 4 млрд. активных клеток

Для лечения препарат назначают:

Дети от 1 года до 3 лет: 0,5-1 капсула в день
Дети от 3 лет до 12 лет: 1 капсула 1-2 раза в день
Взрослые и дети с 12 лет: 1 капсула 3 раза в день

Курс лечения – 25-30 суток. При необходимости курс можно повторить.

Профилактически препарат назначается детям от 3 до 12-ти лет: по 0,5 капсулы в день, взрослым и подросткам старше 12 лет по 1 капсуле в день. Длительность курса – 25-30 суток/

Передозировка:

Передозировка невозможна.

Побочные эффекты:

Побочные реакции не выявлены.

Противопоказания:

Противопоказан при повышенной чувствительности к активным и вспомогательным ингредиентам препарата или желатиновой капсуле.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат назначается в комплексной терапии вместе с антибиотиками, сульфаниламидами, метронидазолом и другими антибактериальными препаратами.

Состав и свойства:

1 капсула содержит:

2 млрд. или 4 млрд. активных клеток (КОЕ): Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus;

Вспомогательные вещества: лактоза, магния стеарат, сыворотка в порошке, кислота аскорбиновая.

Форма выпуска:

Йогурт по 2 млрд. активных клеток: капсулы №30 и №75 в полиэтиленовых флаконах, капсулы №15 в блистерах, по 1 блистеру в картонной коробке.

Йогурт по 4 млрд. активных клеток: капсулы №30 в полиэтиленовых флаконах.

Фармакологическое действие:

Антимикробная активность молочнокислых бактерий проявляется в отношении стафилококков, протея, ентеропатогенной кишечной палочки и грибов рода Candida и связана с их способностью продуцировать молочную кислоту, лактоцины, перекись водорода, уксусную и пропіленовую кислоты, лизоцим. Молочонокислые бактерии снижают рН содержимого кишечника, предотвращают рост и размножение патогенной и условно патогенной микрофлоры. Лактобактерии являются барьером для проникновения с кишечника в кровь сенсибилизирующих веществ (эндотоксинов, бактериальных и пищевых аллергенов).

Жизнеспособность бактерий, входящих в состав препарата Йогурт, не нарушается при охлаждении сквозь пищевод, желудок и двенадцатиперстную кишку. При инкубации в растворе желудочного сока при 37 °C и рН 3 в течение трех часов они оставались полностью жизнеспособными. Кроме того, они продолжали расти в питательной среде, содержащей 1% желчи. Все это обеспечивает стабильное прохождение бактерий, которые входят в состав препарата Йогурт, к месту их действия – тонкого и толстого кишечника.

Колонизационная способность культуры препарата Йогурт усиливается за счет комбинации с Streptococcus thermophilus.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 4 до 8 ºC в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацидофильные лактобактерии
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Йогурт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Йод, раствор спиртовой 5%.

О препарате

Йод – это препарат, который обладает выраженными противомикробными свойствами. Для йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях –прижигающий эффект.

Показания и дозировка

Применяют наружно как антисептическое (обеззараживающее), раздражающее и отвлекающее средство:

при воспалительных и других заболеваниях кожи и слизистых оболочек,
при миозите (воспалении мышц),
при невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва),
в профилактике и лечении атеросклероза (хроническое заболеваний артерий, возникающее вследствие нарушения обмена липидов и белков),
при третичном сифилисе (период сифилиса, который развивается у больных, вообще не проходивших лечение, или недостаточно пролеченных).

Существует два метода приема йода – внутренний и наружный. В качестве наружного средства Йод применяется как антисептический, раздражающий и отвлекающий препарат. Эффективен для обработки:

раневых поверхностей,
ссадин,
порезов,
микротравм,
краев ран при оперативных вмешательствах,
для обеззараживания рук хирурга во время начала операции,
для лечения грибковых заболеваний кожи.

При наружном применении раствор Йода наносят на поверхность кожи, а для лечения ран смазывают кожу по краям раны. Запрещено наносить Йод на саму раневую поверхность. Также для активизации отвлекающих свойств препарата его можно наносить в виде сетки. Не использовать больше 10 дней.

Дозировка при внутреннем приеме Йода

Профилактика атеросклероза: назначают перорально от 1 до 10 капель 1-2 раза в сутки. Длительность курса составляет до 1 месяца. Повторный курс назначается 2-3 раза в год.

Для лечения атеросклероза: назначают перорально по 10-12 капель 3 раза в сутки.

Для лечения сифилиса: назначают от 5 до 50 капель 2-3 раза в день.

Для детей. Детям старше 5 лет назначают внутрь 5% раствор дозой 3-5 капель 2-3 раза в сутки. Детям до 5 лет противопоказано назначение спиртового йода.

Пероральный прием предполагает приготовление йодированного раствора на основе молока после еды.

Максимальные дозы 5% раствора Йода для взрослых внутрь:

разовая – 20 капель,
суточная – 60 капель.

Меры предосторожности при применении Йода

Не допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки организма в чистом виде.
Осторожно наносить Йод пациентам со светлыми волосами, а также чувствительной кожей. Данное вещество имеет свойство окрашивать органические и искусственные поверхности на длительный период времени, а также жечь кожу и волосы.
Не следует применять Йод на большие участки кожи из-за вероятности возникновения ожога.
Не использовать при глубоких и колотых ранах, обширных ожогах из-за вероятности чрезмерного всасывании кожей йода и возникновения раздражения.

Передозировка

При передозировке возможно появление симптомов йодизма – асептического воспаления слизистых оболочек в местах выделения йода (дыхательные пути, слюнные железы, околоносовые пазухи).

Также при разных формах передозировки Йодом возникают разные виды патогенных симптомов.

При вдыхании концентрированных паров Йода возникает обширное поражение верхних дыхательных путей, которое характеризуется следующими последствиями:

ожог,
ларингоспазм,
бронхоспазм.

При частичном попадании концентрированных растворов Йода внутрь возникают тяжелые ожоги пищеварительного тракта, а в случае приема Йода в чистом виде внутрь развиваются:

гемолиз,
гемоглобинурия.

Летальная доза Йода для взрослого пациента составляет около 3 г.

Терапия против передозировки Йодом включает в себя следующие действия:

промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата,
внутривенное введение раствора натрия тиосульфата 30 % – до 300 мл.

При тяжелой кожной реакции на Йод терапия заключается в оказании следующих экстренных мер медицинской помощи:

лекарственное средство должно быть немедленно удалено 70 % спиртом этиловым,
нужно промыть кожу большим количеством воды в течение 15 минут.

При случайном проглатывании необходимо оказать экстренную медицинскую помощь:

если пациент в сознании – давать молоко внутрь каждые 15 минут,
если пациент без сознания – срочно вызвать скорую помощь.

Побочные эффекты

Как и при передозировке, главным побочным эффектом во время лечения Йодом и препаратами на основе йода является возникновение йодизма. Напомним, что это неинфекционного воспаление слизистых оболочек в местах выведения йода, которое возникает от принятия больших (концентрированных) доз йода или при индивидуальной непереносимости йодированных препаратов (аллергии на йод).

Также при легкой степени патогенной реакции организма возможно возникновение следующих симптомов:

насморк,
раздражение,
крапивница,
отек Квинке,
чрезмерное слюновыделение,
слезотечение,
сыпь на коже,
контактный дерматит.

Противопоказания

Чаще всего Йод и подобные ему йодированные лекарства абсолютно безвредны. Поэтому основными противопоказаниями к применению Йода спиртового является:

повышенная чувствительность (гиперчувствительность) к препарату,
диабетические язвы,
трофические язвы,
фурункулез,
угревая сыпь,
геморрагический диатез,
крапивница,
возраст пациента до 5 лет.

Лекарства на основе йода не влияют на скорость реакции и концентрацию во время управления автомобилем и тяжелой техникой. Разрешен для использования во время экстремальных видов деятельности.

Применение препарата в период беременности и лактации

Йод не рекомендуется применять в период вынашивания ребенка и кормления грудью из-за риска развития нарушений функций щитовидной железы у плода или новорожденного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фармацевтически несовместим с такими видами лекарств и медицинских средств как:

эфирные масла,
растворы аммиака,
белая осадочная ртуть (в комбинации с йодом образуют взрывчатая смесь, опасную для жизни).

Кроме того, в комбинации с некоторыми веществами антисептические свойства Йода на спирту значительно снижаются. Это такие вещества как:

щелочи и кислоты (тоже самое относиться к щелочной и кислотной среде),
разные виды жиров,
гной,
кровь.

Сам Йод способен ослаблять некоторые свойства литиевых препаратов, такие как:

гипотиреоидные,
струмогенные.

Состав и свойства

Активное вещество – йод;

100 мл раствора содержат 5 г йода.

Вспомогательные вещества:

калия йодид,
этанол 96%,
вода очищенная.

Основные физико-химические свойства: жидкость красно-бурого цвета, при нанесении становится прозрачной, с характерно выраженным запахом.

Форма выпуска

Традиционная форма выпуска Йода – водно-спиртовой раствор йода 5% в банках оранжевого стекла по 10, 15 и 25, 100 мл. Без рецепта.

Механизм действия

Йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях – прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местнораздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях.

Характер резорбтивного действия препаратов элементарного йода и йодидов одинаков. Наиболее выраженное влияние при резорбтивном действии препараты йода оказывают на функции щитовидной железы. При недостаточности йода йодиды способствуют восстановлению нарушенного синтеза тиреоидных гормонов. При нормальном содержании йода в окружающей среде йодиды ингибируют синтез тиреоидных гормонов, снижается чувствительность щитовидной железы к ТТГ гипофиза и блокируется его секреция гипофизом. Влияние препаратов йода на обмен веществ проявляется усилением процессов диссимиляции. При атеросклерозе они вызывают некоторое снижение концентрации холестерина и бета-липопротеидов в крови; кроме того, повышают фибринолитическую и липопротеиназную активность сыворотки крови и замедляют скорость свертывания крови.

Накапливаясь в сифилитических гуммах, йод способствует их размягчению и рассасыванию. Однако накопление йода в туберкулезных очагах приводит к усилению в них воспалительного процесса. Выделение йода экскреторными железами сопровождается раздражением железистой ткани и усилением секреции. Этим обусловлены отхаркивающее действие и стимуляция лактации (в малых дозах). Однако в больших дозах препараты йода могут вызывать угнетение лактации.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Йод
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие йод

Описание препарата «Йод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Йод Печаевский – антисептический препарат с широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, некоторых вирусов, грибков и простейших микроорганизмов. При контакте с кожей и слизистыми оболочками йод постепенно высвобождается и оказывает бактерицидное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Йод Печаевский:

Дезинфекция рук (гигиеническая и хирургическая) и антисептическая обработка кожи и слизистых оболочек, например, перед хирургическими операциями, гинекологическими и акушерскими процедурами, катетеризацией мочевого пузыря, биопсией, инъекциями, пункциями, взятием крови, а также как первая помощь при случайном попадании инфицированным материалом.

Антисептическая обработка ран и ожогов.

Йод Печаевский предназначен для наружного применения в разведенном и неразбавленном виде.

Не следует смешивать препарат с горячей водой. Допустимо лишь кратковременное нагревание до температуры тела.

Дозировки.

Неразведенный 10% раствор применяют для обработки рук и кожи перед хирургической операцией, катетеризацией мочевого пузыря, инъекциями, пункциями. Раствор можно применять 2-3 раза в день.

Гигиеническая дезинфекция рук: 2 раза по 3 мл неразбавленного раствора – каждая доза по 3 мл остается на коже в течение 30 секунд.

Хирургическая дезинфекция рук: 2 раза по 5 мл неразбавленного раствора – каждая доза по 5 мл остается на коже в течение 5 минут.

Для дезинфекции кожи неразведенный раствор после его применения остается до высыхания.

По указанным выше показаниям раствор можно применять после разведения водопроводной водой.При операциях, а также при антисептической обработке ран и ожогов для разведения следует применять физиологический раствор или раствор Рингера.

Рекомендуемые разведения:

показания	Разведение	Объем препарата / объем раствора для растворения
Погружение и сидячие ванны	1:25	40 мл / 1 л
предоперационная ванна	1: 100	10 мл / 1 л
гигиеническая ванна	1: 1000	10 мл / 10 л
спринцевания влагалища введение ВМС орошения промежности Орошения в урологии	1:25	4 мл / 100 мл
Орошения хронических и послеоперационных ран	1: 2 – 1:20	50 мл – 5 мл / 100 мл
Орошения в ортопедии и травматологии Орошения при операциях в полости рта	1:10	10 мл / 100 мл

Раствор следует разводить непосредственно перед применением.

Передозировка

Передозировка препарата Йод Печаевский:

После применения значительного количества поливинилпирролидона йода (повидон-йода) могут возникнуть такие симптомы: анурия, недостаточность кровообращения, отек гортани со слабым пульсом или при его отсутствии, отек легких, нарушения обмена веществ. Долговременная обработка ожоговых ран раствором в значительных количествах может спровоцировать нарушение электролитного баланса или осмоляльности сыворотки крови с нарушением функции почек или метаболическим ацидозом.

Лечение симптоматическое.

Интоксикация после приема внутрь: немедленное введение пищевых продуктов, содержащих крахмал или белок (например, раствор крахмала в воде или молоко). Промывание желудка 5% раствором тиосульфата натрия или внутривенное введение 10 мл 10% раствора тиосульфата натрия с 3-часовыми интервалами при необходимости. Тщательное наблюдение за функцией щитовидной железы для исключения или раннего выявления гипертиреоза, вызванного йодом.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Йод Печаевский:

Возможны местные проявления повышенной чувствительности к йоду (гиперемия, зуд и жжение, ощущение тепла), раздражение кожи, слизистой оболочки. При проявлении этих признаков следует прекратить применение препарата.

Возможно развитие аллергических реакций в виде высыпания на коже, крапивница, ангионевротический отек, анафилактического шока. Бывают случаи гипотиреоза и гипертиреоза.

Длительное применение повидон-йода на больших ранах и при тяжелых ожогах может привести к развитию системных побочных эффектов, метаболического ацидоза, гипернатриемии, нейтропении и нарушение функции почек, вплоть до развития симптомов йодизма (металлический привкус во рту, повышение слюноотделения, паротит, отек глаз или гортани , конъюнктивит, ларингит, ринит, бронхит, отек легких, головная боль, нарушения со стороны пищеварительного тракта).

Противопоказания

Противопоказания препарата Йод Печаевский:

Повышенная чувствительность к йоду или другим компонентам препарата, гипертиреоз, аденома или нарушения функции щитовидной железы, герпетиформный дерматит Дюринга, период перед или после применения радиоактивного йода, почечная недостаточность беременность и период кормления грудью, возраст до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Повидон-йод не следует применять одновременно с дезинфицирующими средствами, содержащими хлоргексидин, перекись водорода, тауролидин, сульфадиазина серебра, ртуть и луга, из-за возможного частичное снижение активности препарата.

Одновременное местное нанесения повидон-йода и бензойной настойки приводит к снижению значения рН, что может вызвать ощущение жжения, особенно если рана перевязана.

Препарат может вступать в реакцию с белками и ненасыщенными органическими комплексами, поэтому эффект повидон-йода может быть компенсирован повышением его дозы. Следует избегать длительного применения препарата, особенно на больших поверхностях, у пациентов, получающих препараты лития.

Состав и свойства

действующее вещество: повидон-йод (povidone-iodine), йод-комплекс 1-винил-2-пирролидон полимера;

1 мл 100 мг повидон-йода, что соответствует 10 мг активного йода

вспомогательные вещества : глицерин ноноксинол 9; кислота лимонная моногидрат, натрия фосфат;натрия гидроксид вода очищенная.

Форма выпуска: Раствор для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Йод Печаевський – антисептический препарат с широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, некоторых вирусов, грибков и простейших микроорганизмов. При контакте с кожей и слизистыми оболочками йод постепенно высвобождается и оказывает бактерицидное действие.

При образовании комплекса с полимером поливинилпирролидона йод в значительной мере теряет местно действие, присущее спиртовым раствором йода, и поэтому хорошо переносится кожей, слизистыми оболочками и пораженными поверхностями.

Благодаря механизму действия резистентность на препарат, в том числе вторичная резистентность при длительном применении, не ожидается.

Длительное нанесение препарата на обширные раневые поверхности или тяжелые ожоги, а также слизистые оболочки может привести к всасыванию значительного количества йода. Как правило, в результате длительного применения препарата содержание йода в крови быстро повышается.Концентрация возвращается к исходному уровню через 7-14 суток после последнего приема препарата.

Абсорбция и почечная экскреция повидон-йода зависит от его молекулярной массы, а поскольку она колеблется в пределах 35,000-50,000, то возможна задержка вещества. Выводится препарат из организма преимущественно почками.

Объем распределения соответствует примерно 38% массы тела, период полувыведения после вагинального применения составляет около 2 суток. Нормальный общий уровень йода в плазме крови составляет приблизительно 3,8-6,0 мкг / дл, а уровень неорганического йода – 0,01-0,5.

Условия хранения: Хранить Йод Печаевский следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ⁰ С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Повидон-йод
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AG

Препараты йода
D08AG02

Повидон-йод

Описание препарата «Йод Печаевский» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Йод-Нормил – препарат йода, применяемый при заболеваниях щитовидной железы.

Показания и дозировка

Показания препарата Йод-Нормил:

Профилактика эндемического зоба при дефиците йода в окружающей среде, в том числе в период беременности.
Профилактика рецидивов зоба, обусловленного дефицитом йода, после окончания курса медикаментозной терапии или после его хирургического лечения.
Лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей (в том числе новорожденных) и взрослых.

Суточную дозу препарата Йод-Нормил следует применять за один прием сразу после еды. Для предотвращения раздражения желудочно-кишечного тракта препарат запивают достаточным количеством жидкости: молока, киселя, сладкого чая.

Необходимо придерживаться следующих рекомендаций в дозировке: для профилактики эндемического зоба в случаях, когда алиментарное поступление йода в организм составляет менее 150-300 мкг / сутки, назначают внутрь подросткам и взрослым по 100-200 мкг йода в сутки, детям в возрасте до 12 лет и новорожденным – по 50-100 мкг / сут, при беременности или кормлении грудью – 150-200 мкг / сут. Для лечения эутиреоидного зоба у новорожденных в большинстве случаев достаточно 2-4 недель.

Схема дозирования младенцам приведена в таблице 1.

Таблица 1.

Возраст (месяцев)	характер кормления
	грудное		искусственное
	Мать ежедневно получает йодную профилактику в дозе 150 мг йода	Мать не получает йодную профилактику	Заменитель женского молока
		Мать не получает йодную профилактику	группа А	группа Б	группа В	группа Г
0-5	–	+ 75 мкг КИ	+ 50 мкг КИ	+ 25 мкг КИ	–	–
6-8	+ 25 мкг КИ йодированные молочные каши	+100 Мкг КИ	+ 75 мкг КИ	+ 50 мкг КИ	+ 50 мкг КИ	+ 25 мкг КИ
9-12	+ 25 мкг КИ йодированные молочные каши	+ 100 мкг КИ	+ 100 мкг КИ	+ 75 мкг КИ	+ 75 мкг КИ	+ 50 мкг КИ

Продолжительность курса лечения эндемического зоба у детей и подростков составляет в среднем 6-12 месяцев. Если на фоне терапии не удается отметить уменьшения размеров железы, следует предполагать другую этиологию заболевания.

Для лечения эутиреоидного диффузного зоба назначают пациентам по 300-500 мкг йода в сутки, младенцам, детям и подросткам – 100-200 мкг / сут.

При профилактике рецидивного роста зоба после окончания его медикаментозного лечения и после операции по поводу зоба, обусловленного дефицитом йода, назначают по 100-200 мкг йода в сутки. Детям до 3 лет препарат можно давать в измельченном виде с пищей, молоком, соком или водой. Если препарат предназначен младенцам, то его следует измельчить и смешать с пищей.

При необходимости назначения доз, меньших 50 мкг рекомендуется применять другую лекарственную форму.

Препарат необходимо применять регулярно. Профилактический прием калия йодида возможен в течение длительного времени – в течение нескольких месяцев и лет, а при необходимости – в течение всей жизни.

Передозировка

При острой интоксикации Йод-Нормилом наблюдается рефлекторное рвота, боли в животе, диарея (иногда с примесью крови), окраска слизистых оболочек в коричневый цвет. Может наступить дегидратация и шок. В редких случаях отмечается стеноз пищевода. Хроническое передозировка приводит к феномену, который называется йодизма: металлический привкус во рту, отек и воспаление слизистых оболочек (ринит, конъюнктивит, гастроэнтерит, бронхит); угревая сыпь; дерматит отек и боли слюнных железгеморрагии, повышение температуры тела раздражительность.

При длительном применении высоких доз препарата (более 300 мкг в сутки) возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пациентов пожилого возраста, при наличии узлового зоба или токсической аденомы).

При терапии высокими дозами йода (более 1000 мкг в сутки) в отдельных случаях может развиться зоб и гипотиреоз.

Лечение. Первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного угля. При применении гемодиализа можно снизить уровень йода в плазме крови.

Побочные эффекты

При применении препарата Йод-Нормил по показаниям в рекомендуемых дозах побочные эффекты возникают редко.

Аллергические реакции: проявления йодизма (отек слизистой оболочки носа, крапивница, отек Квинке, кожная сыпь, зуд, редко – анафилактический шок). При применении препарата в дозе более 150 мкг в сутки скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму.

Со стороны крови: очень редко – эозинофилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия, тремор.

Со стороны ЦНС: в единичных случаях – раздражительность, нарушение сна, повышенное потоотделение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: неприятные ощущения в эпигастральной области, в единичных случаях – диарея (у пациентов старше 40 лет).

Другие: при применении в высоких дозах в отдельных случаях может развиться зоб и гипотиреоз.

Противопоказания

Противопоказания Йод-Нормила:

Манифестный гипертиреоз
скрытый гипертиреоз (при применении доз, превышающих 150 мкг в сутки)
повышенная чувствительность к компонентам препарата
герпетиформный дерматит Дюринга (синдром Дюринга-Брока)
аденоматозная зоб, автономная аденома при применении в дозах более 300 мкг / сутки

(За исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы)

туберкулез легких;
геморрагический диатез.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Усвоения йода щитовидной железой угнетается перхлоратом и тиоцианатом (при концентрациях в крови, превышающих 50 мг / л), усиливается тиреотропного гормона. Прием высоких доз йода и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии.Одновременное назначение терапии йодом в высоких дозах и препаратов лития способствует развитию зоба и гипертиреоза. Калия йодид предотвращает накопление радиоактивного йода щитовидной железой и обеспечивает ее защиту от радиоактивного облучения.

Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном приеме йода снижается.

Хинидин: при одновременном применении происходит усиление эффекта хинидина на сердце в связи с увеличением концентрации калия в плазме крови.

Растительные алкалоиды и соли тяжелых металлов: одновременное применение может привести к образованию нерастворимого осадка и усложнить всасывания йода.

Состав и свойства

действующее вещество: potassium iodide;

1 таблетка содержит калия йодида 130,8 мкг или 261,6 мкг, что соответствует йода 100 мкг или 200 мкг соответственно;

вспомогательные вещества: лактоза , целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, метилцеллюлоза.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Препарат неорганического йода. Йод – это жизненно необходимый микроэлемент. Входит в состав гормонов щитовидной железы – тироксина (Т ₄ ) и трийодтиронина (Т ₃ ), что обеспечивает ее нормальное функционирование. Тиреоидные гормоны участвуют в регуляции обменных процессов организма: белковом, жировом, углеводном и энергетическом; в развитии большинства органов и систем, регулирующих деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, обеспечивающих развитие ребенка, формирование его интеллектуальных способностей. Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих грудью.Препараты калия йодида является источником йода и устраняют его дефицит в организме, препятствуют развитию йоддефицитных заболеваний, предотвращают развитие зоба, связанного с недостатком йода в пище; нормализуют размер щитовидной железы у детей (в том числе новорожденных), подростков и взрослых. При недостатке йода в продуктах питания синтез гормонов щитовидной железы нарушается, в ней разрастается соединительная ткань и формируется зоб. При устранении дефицита йода препараты калия йодида восстанавливают нарушенный синтез тиреоидных гормонов. При нормальном содержании йода в окружающей среде под влиянием избытка йодидов замедляется биосинтез тиреоидных гормонов, их высвобождение из тиреоглобулина, снижается чувствительность щитовидной железы к тиреотропного гормона гипофиза и блокируется его секреция.Препарат способен предупреждать накопление радиоактивного йода щитовидной железой и обеспечивать ее защиту от действия радиоактивного облучения.

Калия йодид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 2:00. Отличается высокой биодоступностью, которая достигает почти 100%. Калия йодид распределяется, главным образом, в щитовидной железе, а также в желудке, слюнных и молочных железах. В период лактации у женщин концентрация йодида в слюне, желудочном соке и молоке составляет 30% концентрации в плазме крови. Выводится из организма преимущественно почками, а также через пищеварительный тракт, молочные и потовые железы.

Условия хранения:

Хранить Йод-Нормил следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Калия йодид
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие йод

Описание препарата «Йод-Нормил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диагностическое контрастное средство.

Показания к применению:

Как рентгеноконтрастный препарат для исследования сосудов и сердца.

Способ применения:

Для ангиографии (рентгеноконтрастного исследования сосудов) вводят в периферическую вену и непосредственно в полость сердца 30-50 мл йодамида-380; для аортографии (рентгеноконтрастного исследования формы аорты) при ретроградном введении (введении против тока жидкости) применяют йодамид-380 из расчета 0,5-1 мл/кг; при внутривенном введении – 1 мл/кг со скоростью 18-20 мл/с. При периферической артериографии (рентгеноконтрастном исследовании артерий конечностей) и флебографии (рентгеноконтрастном исследовании вен) вводят в артерию или в вену верхней конечности 15-30 мл, а нижней конечности 20-40 мл йодамида-300 или йодоми-да-380 (8-12 мл/с). Для церебральной ангиографии (рентгеноконтрастного исследования сосудов мозга) применяют только йода-мид-300, вводят 6-10 мл (2-5 мл/с). Для экскреторной урографии (разновидности рентгеноконтрастного исследования почек, оценивающей выделительную функцию почек) вводят в вену 20 мл йодамида-300 или йодамида-380 (0,3-0,5 мл/с). Внутривенно капельно вводят взрослым смесь 80 мл йодамида-300 или йодамида-380 и 80 мл 5% раствора глюкозы (20-30 капель в минуту). Для внугриполостного введения йодамид разводят 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида до получения 30% раствора йодамида. Для пиелографии (рентгеноконтрастного исследования формы почечных лоханок) ретроградно (против тока жидкости) вводят в мочевые пути 6-8 мл (под рентгенологическим визуальным контролем). Для цистографии (рентгеноконтрастного исследования мочевого пузыря) в мочевой пузырь вводят 100-200 мл.

Побочные действия:

Возможны ощущение жара, головокружение, тошнота, учащение пульса, цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек), крапивница, отек Квинке (аллергический отек), астматический приступ, анафилактоидные (аллергические) реакции. При передозировке – аритмия (нарушения ритма сердца), фибриллиция желудочков (хаотичное сокращение сердечной мышцы), остановка сердца.

Противопоказания:

Гипертиреоз (заболевание щитовидной железы), поражения паренхимы (ткани) печени и почек, активный туберкулез, болезни миокарда (сердечной мышцы), гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), шоковые состояния, коллапс (резкое падение артериального давления), повышение индекса протромбина, нарушение свертывания крови, повышенная чувствительность к йоду.

Форма выпуска:

В ампулах по 20 мл, в упаковке по 10 штук, йодамид-300, йодамид-380.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Йодамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Йодамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат йода для профилактики и лечения заболеваний щитовидной железы.

Показания и дозировка:

профилактика эндемического зоба;
профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления, а также по завершении лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы;
лечение диффузного эутиреоидного зоба у новорожденных, детей, подростков и взрослых пациентов молодого возраста.

Для профилактики эндемического зоба новорожденным и детям назначают препарат из расчета 50-100 мкг йода/сут; подросткам и взрослым – 100-200 мкг йода/сут; при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) – 200 мкг йода/сут.

Для профилактики рецидива зоба после его хирургического удаления или по завершении курса лечения препаратами гормонов щитовидной железы – 100-200 мкг йода ежедневно.

При лечении эутиреоидного зоба новорожденным, детям, подросткам, взрослым пациентам молодого возраста назначают 100-200 мкг йода/сут.

Суточную дозу следует принимать в 1 прием, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Применение препарата с профилактической целью проводится в течение нескольких месяцев или лет, часто – в течение всей жизни.

Для лечения зоба у новорожденных в большинстве случаев достаточно 2-4 недель; у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 мес или более. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.

Передозировка:

При длительном назначении препарата в высоких дозах (более 300 мкг/сут) возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов, при наличии узлового зоба или токсической аденомы).

При терапии препаратами йода в очень высоких дозах (более 1000 мкг/сут) в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз.

Хроническая передозировка может привести к развитию йодизма (металлический привкус во рту, отек и воспаление слизистых оболочек /ринит, конъюнктивит, гастроэнтерит, бронхит/, угревая сыпь, дерматит, отек слюнных желез, повышение температуры, раздражительность).

Побочные эффекты:

При профилактическом применении Йодбаланса, а также при терапевтическом применении у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается.

Аллергические реакции: иногда – кожная сыпь, отек Квинке.

Противопоказания:

выраженный тиреотоксикоз;
скрытый тиреотоксикоз (при применении в дозах более 150 мкг/сут);
герпетиформный дерматит Дюринга;
токсическая аденома, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы);
повышенная чувствительность к йоду.

Йодбаланс не следует принимать при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.

Назначения препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, при наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.

Следует учитывать, что на фоне терапии препаратом у больных с почечной недостаточностью возможно развитие гиперкалиемии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном приеме препаратов йода снижается.

Перхлорат и тиоционат калия подавляют поглощение йода щитовидной железой.

Прием препаратов йода в высоких дозах и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии.

Одновременное назначение препаратов йода в высоких дозах и препаратов лития способствует развитию зоба и гипотиреоза.

При беременности и в период грудного вскармливания потребность в йоде повышается, поэтому особенно важным является применение Йодбаланса в достаточных дозах для обеспечения адекватного поступления йода в организм (поступление йода должно быть не менее 200 мкг/сут).

Следует учитывать, что препарат в высоких дозах (более 1000 мкг/сут) хорошо проникает через плацентарный барьер и может вызвать развитие гипотиреоза и зоба у плода. Йод также выделяется с грудным молоком. Поэтому применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в рекомендуемых дозах.

Состав и свойства:

Состав:

Калия йодид.

Форма выпуска:

Таблетки №50, №100. 1 таблетка содержит калия йодид 261.6 мкг, в т.ч. йод 200 мкг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Механизм действия:

Йод относится к жизненно важным микроэлементам, является составной частью гормонов щитовидной железы. Тиреоидные гормоны участвуют в регуляции обменных процессов в организме: белковом, жировом, углеводном и энергетическом; необходимы для развития всех органов и систем, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, играют важную роль в росте и развитии ребенка, формировании его интеллектуальных способностей. Особенно необходим для детей, подростков, женщинам при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Йодбаланс, являясь источником йода, восполняет его дефицит в организме, препятствует развитию йододефицитных заболеваний, предотвращает развитие зоба, связанного с недостатком йода в пище. Нормализует размер щитовидной железы у новорожденных, детей, подростков и взрослых.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Калия йодид
Производитель:

Никомед
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие йод

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H03

Средства для лечения заболеваний щитовидной железы
H03C

Препараты йода
H03CA

Препараты йода

Описание препарата «Йодбаланс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Антибактериальное средство широкого спектра действия Йоддицерин, оказывает бактерицидное, противовоспалительное, местнообезболивающее действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Йоддицерин:

В хирургии – для лечения гнойных ран, ожогов, отморожений, гнойных процессов в мягких тканях, гангрены, плеврита, перитонита; в акушерстве и гинекологии – для профилактики осложнений после аборта, для лечения воспалительных процессов, эрозий, маститов; в дерматологии и венерологии – при микробных и вирусных дерматитах, пиодермии, герпесе губ и кожи, трихомониазе, гонорее; в проктологии – при парапроктитах в стадии инфильтрации, в оториноларингологии – при лечении отитов, гайморитов, синуситов; в стоматологии – при стоматите, гингивите, пародонтите. Эффективен при лечении бактерионосительства в верхних дыхательных путях.

Наружно в виде аппликаций (компрессов, повязок) на всю зону гнойно-воспалительного очага наносят 2-3 раза в сутки на 20-30 минут в зависимости от размера гнойного очага по 5-15 мл ЙОДДИЦЕРИН ^® .

Сроки лечения определяют по времени полного очищения раневой поверхности, появления грануляций и эпителизации. Обычно курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

При больших или глубоких поражениях Йоддицерином ^® пропитывают турунды, тампоны или марлевые повязки, накладывают их на гнойные раны или вводят в раны, бинтуют или закрепляют лейкопластырем. При необходимости пропитанные препаратом тампоны или марлевые повязки покрывают сверху полиэтиленовой пленкой для повышения антибактериального эффекта.

В серозные полости, полости абсцессов после удаления навоза и промывка стерильным физиологическим раствором или перекисью водорода (в зависимости от величины очага поражения) вводят 5-10 мл раствора ЙОДДИЦЕРИН ^® и дренируют для постоянного оттока содержимого.Процедуру повторяют 2-3 раза в сутки до полного очищения раневой поверхности, появления грануляций и эпителизации.

Передозировка

При передозировке возможны явления йодизма (металлический привкус во рту, насморк, крапивница слезотечение, слюнотечение), ожоги, раздражения кожи. Особенности применения.

При случайном приеме внутрь больших количеств (50-100 мл) ЙОДДИЦЕРИН ^® развивается рвота, диарея и симптомы интоксикации. В этих случаях промывают желудок 0,5% раствором натрия тиосульфата. В тяжелых случаях вводят до 300 мл 30% раствора натрия тиосульфата.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Йоддицерин:

Возможны аллергические реакции, боль в месте нанесения, ангионевротический отек.

Системные реакции: гипертермия, при применении на большой площади раневой поверхности и слизистых оболочках возможна системная реабсорбция йода, что может вызвать нейтропению, а также изменить результаты тестов функциональной активности щитовидной железы, явления гипотиреоза и гипертиреоза; при длительном применении (более 7-10 дней) возможны явления йодизма (насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, металлический привкус во рту, слезотечение). Нанесения препарата на большие поверхности ран или тяжелые ожоги может вызвать нежелательные явления, например изменения уровня электролитов (гипернатриемия) и осмолярности крови, метаболический ацидоз, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.

Диметилсульфоксид обычно хорошо переносится, но у некоторых больных возможно возникновение эритемы, зуда, сухости кожи, легкого жжения, покраснения на месте аппликации, головокружение, бессонница, адинамии, дерматитов, диареи. В некоторых случаях при плохой переносимости диметилсульфоксида отмечаются тошнота, позывы к рвоте, бронхоспазм.

Противопоказания

Гиперчувствительность к йоду и к любым компонентам препарата Йоддицерин, гипертиреоз, аденома щитовидной железы, герпетиформный дерматит Дюринга, период до и после терапии радиоактивным йодом, одновременное применение с радиоактивным йодом, печеночная и почечная недостаточность, инфаркт миокарда, стенокардия, выраженный атеросклероз, глаукома, катаракта, инсульт, кома.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Усиливает проникновение через кожу лекарственных препаратов, растворяющихся в диметилсульфоксиде (некоторые нестероидные противовоспалительные средства, антибиотики и др.), Что приводит к повышению их специфической активности, а в некоторых комбинациях и к повышению токсичности. Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь).

При совместном применении с желтой ртутной мазью возможно образование йодида ртути, оказывает прижигающее действие.

Ослабляет гипотиреоидной и струмогенное влияние препаратов лития.

Йоддицерин ^® несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. В кислой среде активность препарата снижается. При употреблении одновременно с энзимными препаратами последние становятся неэффективными.Йоддицерин ^® несовместим с перекисью водорода, препаратами, содержащими серебро. В случаях применения пациентами препаратов лития необходимо избегать регулярного применения Йоддицерин^® , особенно на больших поверхностях, поскольку в этом случае йод может вызвать гипофункции щитовидной железы. Йоддицерин ^® несовместим с восстанавливающими веществами, солями алкалоидов и катионными антисептиками. Диметилсульфоксид усиливает действие этанола, инсулина, препаратов наперстянки, бутадиону, антибиотиков, хинидина, нитроглицерина, сенсибилизируется организм к средствам для наркоза.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 г раствора содержит йода 5 мг

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, глицерин, калия йодид.

Форма выпуска: Раствор накожный.

Фармакологическое действие:

Антибактериальное средство широкого спектра действия, оказывает бактерицидное, противовоспалительное, местнообезболивающее действие. Противомикробное и противовирусное активность связана с одинаковым механизмом воздействия на поверхностные полисахариды, липиды и белки биополимеров клеточной стенки возбудителей различных инфекций.

Бактерицидное действие ЙОДДИЦЕРИН ^® распространяется на стафилококки, стрептококки, менингококки, гонококки, пневмококки, эшерихии, включая энтеропатогенные, инвазионных и токсикогенные штаммы, сальмонеллы, клебсиеллы, протей, серации, цитробактеры, гемофильная палочка, псевдомонады, фузобактерии, клостридии, неклостридиальные анаэробы, пептококки, микоплазмы, хламидии, вирусы герпеса, ветряной оспы.

Препарат малоактивный отношении микроорганизмов, в своей стенке имеют воск и жировоск (микобактерии туберкулеза, лепры, все коринебактерии, нокардии), поверхность которых гидрофобный и не смачивается Йоддицерином ^® .

В отличие от других препаратов йода, предназначенных для местного применения не концентрируется и не накапливается в зоне действия, исключает болевую, раздражающее и некротизирующее действия.Благодаря наличию в препарате димексида, катион йода легко проникает сквозь биомембраны, не повреждая мембранные структуры. Кроме того, диметилсульфоксид (димексид) способен ионизировать молекулы йода, которые оказывают сильное бактерицидное действие на микроорганизмы непосредственно в тканях очага гнойного воспаления.

Йоддицерин ^® быстро всасывается с места нанесения и проникает в ткани неповрежденной кожи и слизистых оболочек на глубину, определяемую дозой препарата и время его контакта с поверхностью.Эффект кумуляции отсутствует. При однократном нанесении и средней степени накопления навоза эффект сохраняется в течение 8-12 часов. Большая часть йода выводится почками.

Условия хранения:

Хранить Йоддицерин следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Йод
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Описание препарата «Йоддицерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Содержащийся в препарате Йодекс йодид калия (potassium iodide) при попадании в организм концентрируется в фолликулярном эпителии щитовидной железы.

Показания и дозировка:

Йодекс применяется с целью профилактики йодного дефицита, который приводит к развитию гипотиреоза, диффузного эутиреоидного зоба, транзиторного неонатального йододефицитного гипотиреоза.

Также показаниями к применению Йодекс и его синонимов являются:

Лечение эндемического зоба (увеличенной щитовидной железы) и прочих заболеваний, связанных с дефицитом йода в отдельных регионах
Предупреждение рецидива зоба после его медикаментозной терапии
Подготовка к операции по удалению части щитовидной железы
Предотвращение увеличения щитовидной железы после резекции
Защита щитовидной железы от воздействия радиоактивного излучения

Пероральный, препарат следует принимать регулярно, один раз в сутки – после еды, запивать таблетку нужно водой или молоком. Суточная доза Йодекса для профилактики дефицита йода в организме, а также рецидива роста зоба: взрослым и детям старше 12 лет – 1-2 мг, детям до 12 лет – 0,5-1 мг, беременным и кормящим женщинам – 1,5-2 мг. Продолжительность приема препарата определяется индивидуально, обычный курс профилактики длится от 6 месяцев до года.

Доза при лечении эутиреоидного зоба составляет: взрослым – 3-5 мг в течение суток, подросткам и детям – 1-2 мг.

Передозировка:

Передозировка Йодекса и всех препаратов с йодидом калия приводит к состоянию йодизма, при котором отмечается воспаление (асептическое) слизистых верхних дыхательных путей, слюнных желез и околоносовых пазух. Воспаление проявляется в виде: ринита, повышенного слюноотделения и привкуса металла во рту, ларингита, трахеита, слезотечений и воспаления конъюнктивы. Кроме того, возможны повышение температуры, слабость, кишечные расстройства, высыпания в виде папул на коже лица и тела.

В подобных ситуациях прием препаратов йода отменяется, назначается внутрь кальция хлорида (10% раствор), препараты брома и т.д.

В пожилом возрасте длительный прием значительных доз Йодекса (свыше 3 мг в сутки) может стать причиной возникновения гипертиреоза.

Побочные эффекты:

При соблюдении рекомендуемой дозировки препаратов, содержащих йодид кальция, побочные действия бывают достаточно редко. Самые распространенные из них: токсикодермия, эритродермия, отек слизистой оболочки носа и ринит, дискомфорт в области желудка, отек Квинке.

К редко возникающим и единичным побочным действиям Йодекса относятся диарея, учащение пульса, дрожание конечностей (тремор), бессонница, гипергидроз (повышенная потливость), повышение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия), анафилактический шок.

Противопоказания:

Йодекс противопоказано применять при повышенной индивидуальной чувствительности к йоду, гиперфункции щитовидной железы (гипертиреозе), токсической аденоме щитовидной железы (болезни Пламмера), узловом (многоузловом) зобе, диффузном токсическом зобе (Базедовой болезни), герпетиформном дерматите Дюринга (хроническое заболевание кожи), геморрагическом диатезе и туберкулезе легких.

При гипотиреозе, не связанном с дефицитом йода, Йодекс применять не следует.

Препарат проникает через плацентарный барьер, попадает в грудное молоко, и нарушение дозы способно привести к нарушению функций щитовидной железа у плода и ребенка (гипо- или гипертиреозу).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействия Йодекс с другими препаратами, содержащими йод, заключаются в угрозе его переизбытка, который приводит к снижению эффективности тиреостатических (антитиреоидных) лекарственных средств (Бетазина, Дийодтирозина, Перхлората калия и др.).

Применение гормона гипофиза тиротропина способствует накоплению йода в щитовидной железе. Прием витаминов А, В2, В6, В9 и В12 улучшает всасывание йодида калия клетками щитовидной железы.

Потенциально возможно развитие гиперкалиемии при параллельном приеме Йодекса с другими препаратами, имеющими в своем составе калий (к примеру, мочегонных средств Верошпирон, Амилорид, Триамтерен и др.). При одновременном приеме йодсодержащих препаратов и препаратов лития возможно увеличение щитовидной железы, а использование фармакологических средств с растительными алкалоидами грозит образованием нерастворимых соединений.

Состав и свойства:

Барий сернокислый.
Оксид цинка.
Камфора.
Йодоформ.
Масло оливковое.

Форма выпуска:

Таблетки по 1 мг (100 мкг)

Фармакологическое действие:

Содержащийся в препарате Йодекс йодид калия (potassium iodide) при попадании в организм концентрируется в фолликулярном эпителии щитовидной железы. Там под воздействием особых ферментов (пероксидазы и цитохромоксидазы) происходит окислительно-восстановительная реакция с освобождением йода, так для выработки тиреоидных гормонов необходим лишь молекулярный йод.

Далее йод захватывается молекулами аминокислоты тирозина, а йодизированный тирозин трансформируется в предшествующие гомонам монойодтирозин и дийодтирозин, из которых получаются собственно тиреоидные гормоны – тироксин и трийодтиронин. Эти гормоны накапливаются внутри щитовидной железы, в составе специфичного белка тиреоглобулина, а их высвобождение происходит путем его протеолитического расщепления. При этом предшественники тироксина и трийодтиронина теряют йод, и он возвращается в процесс синтеза тиреоидных гормонов.

Таким образом, применение Йодекса покрывает потребность в йоде (1,5-2 мг в сутки) и обеспечивает нормальную работу щитовидной железы.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Йодекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Склад та форма випуску:

Показання:

Спосіб застосування та дози:

Протипоказання:

Побічні реакції:

Особливості застосування:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:

Передозування:

Умови зберігання:

Реєстраційні дані:

Общая информация

Код ATX

Торгова назва

АТХ код

Діюча речовина

Механізм дії

Показання до застосування

Протипоказання

Побічна дія

Передозування

Режим дозування

Форма випуску

Виробник

Умови зберігання

Взаємодія з іншими ліками і алкоголем

Умови продажу в аптеці

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Применение препарата в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка