Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Производное триазола, синтетическое противогрибковое средство, активен в отношении широкого спектра возбудителей.

Показания и дозировка:

Лечение микозов, вызванных чувствительными к итраконазолу возбудителями у больных без нарушений иммунной системы
Гинекологических заболеваний: вульвовагинальный кандидоз
Дерматологических заболеваний: дерматомикоз, отрубевидный лишай
Офтальмологических заболеваний: грибковый кератит
Оральный кандидоз
Онихомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжами, плесневыми грибами
Системные микозы: системный аспергиллез или кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит): больным с нарушением иммунной системы и всем пациентам с криптококкозом центральной нервной системы препарат назначается только в случае неэффективности терапии другими противогрибковыми препаратами
Гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидозы, бластомикоз и другие системные микозы, встречающиеся крайне редко, или тропические микозы

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь сразу после иди, капсулы глотают, не разжевывая.

При вульвовагинальном кандидозе препарат назначают в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение 1 дня или в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 дней.
При хроническом рецидивирующем грибковом вульвовагините – по 0,1 г 2 раза в сутки в течение 6 – 7 дней, затем в течение 3 – 6 менструальных циклов по 1 капсуле в первый день цикла.
При отрубевидном лишае – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 7 дней.
При дерматомикозах 0,1 г 1 раз в сутки в течение 15 дней. В случае поражения высококератизированных участков, таких как кожа кистей и стоп, проводят дополнительный курс лечения в той же дозе в течение 15 дней.
При кандидозе ротовой полости – 0,1 г 1 раз в сутки в течение 15 дней.
При грибковом кератите – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 21 дней.
При онихомикозе – 0,2 г в сутки в течение 3 месяцев или проводят повторные курсы лечения методом пульс-терапии, назначая препарат в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение 1 недели с последующими перерывами: при поражении ногтей на ногах (независимо от того, поражены ли ногти на руках) проводят 3 курса лечения (1 нед прием препарата, затем 3 недели – перерыв). При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения (1 нед прием препарата, 3 недели – перерыв).
При системном аспергиллезе препарат назначают в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение 2 – 5 месяцев, при необходимости дозу препарата повышают до 0,2 г 2 раза в сутки.
При системном кандидомикозе – 0,1 – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 недель – 7 месяцев, при необходимости дозу препарата повышают до 0,2 г 2 раза в сутки.
При системном криптококкозе (без признаков менингита) – 0,2 г 1 раз в сутки; для поддерживающей терапии препарат назначают в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение от 2 месяцев до 1 года.
При криптококковом менингите – по 0,2 г 2 раза в сутки.
При гистоплазмозе – от 0,2 г 1 раз в сутки до 0,2 г 2 раза в сутки в течение 8 месяцев.
При споротрихозе – 0,1 г 1 раз в сутки в течение 3 месяцев.
При паракокцидиоидозе (паракокцидиоидомикозе) – в дозе 0,1 г 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.
При хромомикозе – 0,1 – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.
При бластомикозе – от 0,1 г 1 раз в сутки до 0,2 г 2 раза в сутки в течение 6 месяцев.
У некоторых пациентов с нарушениями иммунитета (например, при СПИДе, после трансплантации органов или нейтропении) возможна потребность в повышении дозы препарата.

Передозировка:

Сведения о случаях передозировки отсутствуют.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота для итраконазола нет. Активное вещество не удаляется при гемодиализе.

Побочные эффекты:

Наиболее распространенными побочными реакциями итраконазола были реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе, вздутие, запор. Другие возможные побочные реакции: головная боль, аллергические реакции (зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, застойная сердечная недостаточность и отек легких.

Крайне редко сообщалось о следующих побочных эффектах:

Лимфатическая система и кровь: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Иммунная система: сывороточная болезнь, анафилактические, анафилактоидные реакции.
Метаболические расстройства: гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Нервная система: периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, головокружение.
Органы зрения: нарушение зрения, включая диплопию, ощущение «пелены» перед глазами.
Слух и вестибулярный аппарат: шум в ушах.
ЖКТ: рвота, диарея, дисгевзия.
Гепатобилиарная система: серьезная гепатотоксичность (включая единичные случаи острой и фатальной печеночной недостаточности), гепатит, обратимый рост активности печеночных ферментов.
Кожа и подкожные ткани: токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитопластичний васкулит, алопеция, светочувствительность.
Опорно-двигательная система и соединительные ткани: миалгия, артралгия.
Почки и мочевыводящие пути: полакиурия, недержание мочи.
Репродуктивная система: нарушения менструального цикла, эректильная дисфункция.
Общие нарушения: отеки. Гиперчувствительность, временная или постоянная потеря слуха, фотосенсибилизация.

Противопоказания:

Повышення индивидуальная чувствительность к препарату или его ингредиентам
Одновременное применение препаратов, метаболизирующихся с участием фермента CYP3A4 и способных увеличить QT-интервал, таких как астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол (левометадил), мизоластин, хинидин, пимозид, квинидин, сертиндол и терфенадин
Итрунгар не следует применять пациентам с желудочковой дисфункцией, такой как острая сердечная недостаточность (ОСН) или ОСН в анамнезе за исключением лечения жизненно опасных или других серьезных инфекций
Итрунгар не следует применять во время беременности при отсутствии жизненных показаний
Период кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В период лечения итраконазолом противопоказан прием внутрь терфенадина, астемизола, цизаприду, мидазолама, триазолама. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении непрямых антикоагулянтов, циклоспорина А, дигоксина, блокираторов кальциевых каналов группы дигидропиридина, а также хинидина и винкристина, метаболизм которых происходит при участии энзимов типа цитохрома 3А, так как возможно усиление эффектов и / или увеличение времени действия этих лекарственных средств.

Одновременный прием препаратов, которые индуцируют ферментные системы печени (рифампицин, фенитоин и др.), существенно снижает биодоступность итраконазола.

Антацидные препараты принимают не ранее чем через 2 ч после приема Итрунгара.

При одновременном приеме итраконазола с зидовудином, этинилэстрадиолом или норэтистерон ощутимых взаимодействий не обнаружено.

Состав и свойства:

действующее вещество: итраконазол; 1 капсула содержит 100 мг итраконазола;

вспомогательные вещества: сахароза, гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмал кукурузный.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Механизм действия обусловлен ингибированием синтеза эргостерола – важного компонента клеточной мембраны грибов. К препарату чувствительны: Trichophyton spp, Epidermophyton floccosum, Microsporum spp, Candida spp. (Включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei), Cryptococcus neoformans, Aspergillusspp, Histoplasmaspp, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrixs chenckii, Fonsecaea spp, Cladosporium spp, Blastomyces dermatidisта и некоторые другие микроорганизмы. Клинический эффект препарата в полной мере проявляется через 2-4 недели после окончания терапии больных микозами кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения пациентов с онихомикозом (по мере изменения ногтей).

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Итрунгар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ИФЕНЕК (IFENEC)

Econazole

Представительство ИТАЛФАРМАКО С.п.А.

Владелец регистрационного удостоверения ITALFARMACO, S.p.A. код ATX: D01AC03

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения 1% 1 г эконазола нитрат 10 мг

Вспомогательные вещества: кислота бензойная, твердые жиры, гидроксианизол бутилированный, полиоксиэтиленгликоль пальмитат стеарат, вода очищенная.

30 г – тубы (1) – пачки картонные.

Порошок для наружного применения 1% 1 г эконазола нитрат 10 мг

Вспомогательные вещества: тальк, цинка оксид, кремний коллоидный безводный.

30 г – бутылки полиэтиленовые.

Раствор для наружного применения 1% 1 мл эконазол 10 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 20, бензиловый спирт, сорбитана монолаурат, N-(2-гидроксиэтил)-N-(2-(лауриламино)-этиламиноацетат натрия 3,6,9-триоксадокозил сульфат, полиоксиэтиленгликоль 6000 дистеарат, кислота молочная, вода очищенная.

60 мл – бутылки полиэтиленовые.

Суппозитории вагинальные 1 супп. эконазола нитрат 150 мг

Вспомогательные вещества: глицериды полусинтетические.

6 шт. – стрипы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Противогрибковый препарат для наружного и местного применения

Регистрационные №№

крем д/наружн. прим. 1%: туба 30 г – П №013922/03-2002, 16.04.02
порошок д/наружн. прим. 1%: бут. 30 г – П №013922/04-2002, 16.04.02
р-р д/наружн. прим. 1%: бут. 60 мл – П №013922/01-2002, 16.04.02
суппозитории вагин. 150 мг: 6 шт. – П №013922/02-2002, 16.04.02

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат, синтетическое производное имидазола. Оказывает местное фунгицидное и бактерицидное действие. Блокирует синтез эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной стенки грибов.

Активен в отношении Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, дрожжеподобных грибов рода Candida, плесневых грибов, а также Malassezia furfur (Pitysporum orbiculare), Corynebacterium minutissimum. Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.).

Фармакокинетика

Быстро растворяется в липидах, хорошо проникает в ткани.

При нанесении на кожу препарата в форме крема или порошка системная абсорбция незначительна.

Показания

Для вагинальных суппозиториев и раствора для наружного применения:

вульвовагинит;
кольпит грибковой этиологии.

Для крема и порошка для наружного применения:

микозы кожи, слизистых оболочек и волосистой части головы;
разноцветный лишай;
эритразма.

Режим дозирования

Непосредственно перед применением раствор для наружного применения в объеме 10 см3 (1 доза) необходимо развести в теплой воде в соотношении 1:1 и промыть наружные половые органы. Препарат применяют 1-2 раза/сут в течение 3-5 дней.

Вагинальные суппозитории вводят глубоко во влагалище в положении лежа 1 раз/сут (непосредственно перед сном) в течение 3 дней. При недостаточной эффективности 3-дневного курса лечения возможно увеличение продолжительности лечения до 6 дней и проведение повторного курса через 10 дней.

Крем и порошок наносят на пораженные участки кожи и слегка втирают. При микозе стоп, кистей и туловища крем наносят 1 раз/сут, при разноцветном лишае – 2 раза/сут (утром и вечером).

Для профилактики рецидива микоза стоп после разрешения клинической ситуации лечение следует продолжить еще в течение 2 недель.

Побочное действие

Крем и порошок для наружного применения

Местные реакции: редко – чувство жжения, раздражение, покраснение кожи, сыпь; при длительном применении – гиперпигментация и атрофические изменения кожи.

Вагинальные суппозитории и раствор для наружного применения

Местные реакции: чувство жжения, зуд.

Прочие: головная боль, спазмы мышц таза, кожная сыпь.

При развитии побочных эффектов следует рассматривать возможность отмены препарата и назначения других лекарственных средств.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

При вульвовагинальных микозах обязательно лечение полового партнера.

Препарат в форме порошка и крема предназначен только для наружного применения. При отсутствии эффекта в указанные сроки терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ифенек не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ифенек с другими лекарственными средствами не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата в форме раствора и крема для наружного применения – 3 года, в форме вагинальных суппозиториев – 2 года, в форме порошка для наружного применения – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат в форме вагинальных суппозиториев отпускается по рецепту.

Препарат в форме раствора, крема и порошка для наружного применения разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эконазол
Производитель:

Италфармако С.п.А., Италия

Описание препарата «Ифенек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ифимол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, блокирует ЦОГ (ЦОГ) I и II только в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Показания и дозировка

Показания препарата Ифимол:

Взрослые кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде.

Кратковременное лечение гипертермических реакций.

Дети: симптоматическое лечение боли и гипертермии у послеоперационных больных.

Ифимол применяют для быстрого снятия болевого и / или гипертермического синдрома, когда необходимо исключительно внутривенный путь введения препарата.

Продолжительность инфузии должна составлять 15 мин.

Взрослые и дети с массой тела 50 кг и более.

Максимальная разовая доза составляет 1 гпарацетамолу, то есть 1 флакон (100 мл). Максимальная суточная доза – 4 г. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 4:00. Обычно применяют от 1 до 4 инфузий в течение первых суток от начала болевого синдрома (послеоперационный период), при необходимости продолжительность лечения может быть увеличена, однако она не должна превышать 72 часов (3 суток) и общее количество в 12 инфузий.

Дети с массой тела от 33 кг до 50 кг.

По 15 мг / кг парацетамола на введение, то есть 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг / кг массы тела. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4:00.Длительность лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение суток.

Дети с массой тела от 10 кг до 33 кг.

При применении препарата у детей перед началом инфузии из флакона отбирают избыток препарата и оставляют объем раствора соответствует разовой дозе.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина £ 30 мл / мин.) Интервал между приемами должен расти в 6:00. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.

Передозировка

Риск токсического действия препарата Ифимол возрастает у лиц пожилого возраста, у детей, пациентов с печеночной недостаточностью, в случаях хронического алкоголизма, при наличии алиментарной дистрофии и у лиц с пониженной ферментативной активностью. В указанных случаях передозировки может быть фатальным.

Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе.

Передозировка у взрослых может быть при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей -140 мг / кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и смерти пациента. В течение 12-48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), ЛДГ, билирубина и уменьшается уровень протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются после двух суток и достигают максимума после 4 – 6 дней.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8 – 9:00. После передозировки и N-ацетилцистеина – через 12:00. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Ифимол:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипотензия.

Со стороны печени: редко – повышение уровня печеночных трансаминаз.

Со стороны крови: редко – тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.

Общие: редко – недомогание; очень редко – реакции гиперчувствительности, единичные случаи – анафилактический шок.

Сообщалось о единичных случаях возникновения простых или уртикарных высыпаний на коже.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамола и других компонентов препарата Ифимол.

Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Пробенецид вдвое снижает клиренс парацетамола путем блокирования его связывания с глюкуроновой кислотой, поэтому при комбинированной терапии с пробенецидом доза парацетамола должна быть снижена.

Салицилаты могут увеличивать период напиввиведенняпарацетамолу из организма.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Состав и свойства

действующее вещество: paracetamol;

1 мл парацетамола 10 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, кислота лимонная моногидрат, натрия

метабисульфит (Е 223), натрия фосфат, дигидрат; натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, блокирует ЦОГ (ЦОГ) I и II только в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую пищеварительного тракта.

Фармакокинетика. Время максимальной концентрации в плазме крови достигается через 15 мин;максимальная концентрация – 15-30 мкг / мл. Объем распределения составляет 1 л / кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимину), что в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновою кислотой.Однако при массивном отравлении количество этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения у взрослых – 2,7 часа, у детей – 1,5-2 часа, у новорожденных – 3,5 часа, общий клиренс – 18 л / час. Парацетамол выводится с мочой; 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в виде глюкуронида (60 – 80%) и сульфата (20 – 30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30 мл / мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения – 2-5,3 часа. Скорость вывода глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза меньше, чем у здоровых лиц. Фармакокинетика у детей практически не отличается от взрослых за исключением короткого периода полувыведения крови (1,5-2 часа). В возрасте до 10 лет существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой и более повышена – с сульфатами по сравнению со взрослыми.

Условия хранения:

Хранить ифимол следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Ифимол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ифирал – противоаллергический местный препарат. Ифирал выпускают в форме назальных и глазных капель.

Показания и дозировка:

Капли глазные Ифирал предназначены для местной терапии и профилактики у пациентов, страдающих сезонными и круглогодичными аллергическими конъюнктивитами, а также весенним кератоконъюнктивитом.

Капли назальные Ифирал предназначены для местной терапии и профилактики у пациентов с сезонными и круглогодичными формами аллергического ринита, а также сезонного аллергического риноконъюнктивита (поллиноза).

Глазные капли Ифирал.

Препарат предназначен для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Перед первым применением препарата крышку флакона следует повернуть вправо до упора.

Для инстилляции препарата следует открыть флакон, перевернут его капельницей вниз, слегка закинуть голову и, оттянув нижнее веко свободной рукой, аккуратно нажать на стенки флакона.

При закапывании препарата следует следить, чтобы капельница флакона не касалась слизистых оболочек и кожного покрова.

После каждого применения препарата флакон следует плотно закрывать крышкой. Продолжительность терапии и дозы препарата Ифирал определяет лечащий врач.

При применении препарата для профилактики его использование следует начинать до появления аллергена.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно рекомендуется назначение 1-2 капель препарата Ифирал каждые 6 часов.

При достижении необходимого терапевтического эффекта допускается снижать суточную дозу препарата за счет увеличения интервалов между инстилляцией капель.

Обычно применение препарата продолжают в течение всего времени влияния аллергена.

При недостаточно выраженном терапевтическом эффекте взрослым допускается увеличить дозу до 1 капли 6-8 раз в сутки.

В случае если в течение 3 дней терапии препаратом не отмечается улучшения состояния пациента, следует отменить Ифирал и обратиться к лечащему врачу, который подберет альтернативную терапию.

Для более быстрого достижения терапевтического эффекта допускается сочетанное назначение препарата Ифирал с другими противоаллергическими средствами в течение 2-3 дней.

Препарат следует применять регулярно, при пропуске дозы следует закапать препарат как можно раньше, однако не рекомендуется удваивать дозу.

Капли назальные Ифирал.

Препарат предназначен для закапывания в носовые ходы.

Перед первым применением препарата рекомендуется повернуть крышку флакона до упора вправо.

Для закапывания препарата голову следует немного наклонить назад и, нажимая на стенки флакона, внести необходимое количество капель в каждый носовой ход.

Следует избегать контакта капельницы с кожными покровами и слизистыми оболочками. После каждого применения флакон следует закрывать крышкой.

Для достижения максимального терапевтического эффекта следует начинать применение препарата за несколько дней до времени контакта с аллергеном.

Продолжительность терапии и дозы препарата Ифирал определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Детям старше 6 лет и подросткам обычно рекомендуется назначение 1-2 капель в каждый носовой ход каждые 6 часов.

Взрослым обычно рекомендуется назначение 3-4 капель в каждый носовой ход каждые 6 часов.

Рекомендуемая продолжительность терапии составляет 2-4 недели.

Пациентам с почечной недостаточностью при продолжительном применении препарата Ифирал рекомендуется регулярно контролировать функцию почек.

В случае если в течение 3 дней после начала терапии препаратом Ифирал не отмечается улучшения состояния пациента, следует отменить препарат и обратиться к лечащему врачу, который назначит альтернативное средство.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Ифирал не поступало.

Побочные эффекты:

Ифирал обычно неплохо переносится пациентами.

При применении глазных капель Ифирал у некоторых пациентов отмечалось развитие таких нежелательных местных эффектов:

Чувство жжения и инородного тела в глазах
Отек и гиперемия конъюнктивы
Сыпь вокруг глаз
Переходящее снижение остроты зрения
Слезотечение

При применении назальных капель Ифирал у некоторых пациентов возможно развитие таких нежелательных местных эффектов:

Чихание
Жжение и раздражение слизистой оболочки носа
Носовое кровотечение
Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки носа

Кроме того, при применении препарата Ифирал независимо от формы выпуска возможно развитие таких системных нежелательных эффектов:

Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: изменение вкусовых ощущений, головная боль, в том числе мигренеподобная головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: дисфагия, тошнота, рвота, локализованная боль в животе, язвенные поражения слизистых оболочек органов пищеварительного тракта.
Со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой системы: одышка, кашель, хрипота, ринорея, сухость слизистой оболочки носа и горла, затрудненное дыхание, асфиксия, повышение артериального давления.
Аллергические реакции: крапивница, экзантема, отек Квинке, бронхоспазм.
Другие: боль в суставах, слезотечение.

Противопоказания:

Ифирал не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к кромолину или вспомогательным веществам препарата.

Назальные и глазные капли не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет.

Не следует назначать препарат Ифирал беременным и кормящим женщинам.

Ифирал не следует назначать пациентам с выраженными нарушениями функции почек и печени.

Капли назальные не применяют для терапии пациентов с полипами носа.

В течение некоторого времени после закапывания глазных капель следует избегать работ, которые требуют повышенной концентрации внимания, в том числе вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бета-адреномиметические средства, кортикостероиды, теофиллин и антигистаминные средства при сочетанном применении усиливают действие препарата Ифирал.

Кромолин усиливает действие глюкокортикостероидов при одновременном применении.

При одновременном применении препарата Ифирал с другими препаратами для интраназального применения, а также с местными офтальмологическими средствами следует соблюдать интервал не менее 5 минут между применением препаратов.

Во время терапии глазными каплями Ифирал не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы.

Твердые контактные линзы рекомендуется вынимать перед инстилляцией капель в глаз и одевать не ранее, чем через 15 минут после применения препарата.

Состав и свойства:

1мл глазных капель Ифирал содержит:

Кромолина натрия – 20мг
Дополнительные вещества

1мл назальных капель Ифирал содержат:

Кромолина натрия – 20мг
Дополнительные вещества

Фармакологическое действие:

Ифирал – противоаллергический местный препарат. Ифирал выпускают в форме назальных и глазных капель.

Активный компонент – кромолин натрия – замедляет высвобождение гистамина, серотонина, простагландинов и брадикинина.

Механизм действия связан со снижением проникновения ионов кальция в тучные клетки, вследствие чего замедляется их дегрануляция.

Кроме того, кромолин натрия угнетает миграцию эозинофильных и нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов.

Ифирал уменьшает проницаемость сосудов, снижает отечность и гиперемию слизистых оболочек.

При применении назальных капель уменьшается выраженность ринореи и облегчается носовое дыхание у пациентов с аллергическим ринитом.

После инстилляции препарата Ифирал в конъюнктивальный мешок кромолин натрия практически не проникает в системный кровоток.

После применения назальных капель Ифирал в системный кровоток абсорбируется порядка 7% кромолина натрия.

При случайном проглатывании из пищеварительного тракта абсорбируется около 1% кромолина натрия.

После попадания в системный кровоток кромолин не метаболизируется в организме и выводится в течение суток.

Форма выпуска:

Капли назальные по 5мл во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, помещенному в картонную пачку.

Капли глазные по 5мл во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону, помещенному в картонную пачку.

Условия хранения:

Ифирал следует хранить в помещениях с температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.

Срок годности препарата составляет 3 года.

Препарат Ифирал в форме глазных капель следует хранить не более 30 дней после первого вскрытия флакона.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кромоглициевая кислота
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других “медиаторов” аллергии и воспаления

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01G

Деконгестанты и противоаллергические средства
S01GX

Прочие антиаллергические средства
S01GX01

Кромоглициевая кислота

Описание препарата «Ифирал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ифицеф

О препарате:

Цефалоспорин III поколения.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызываемые чувствительными к цефтриаксону возбудителями:

сепсис;
менингит;
инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);
инфекции костей, суставов, соединительной ткани, кожи;
инфекции у больных с пониженным иммунитетом;
инфекции почек и мочевыводящих путей;
инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмония);
инфекции ЛОР-органов, урогенитальные инфекции (в т.ч. гонорея).

Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

В/м, в/в, дозу подбирают индивидуально в зависимости от вида и тяжести инфекции. Взрослым и детям старше 12 лет обычно по 1–2 г/сут в один прием, при тяжелом течении заболевания дозу можно увеличить до 4 г. Грудным детям (с 3-й недели жизни) и детям в возрасте до 12 лет — по 20–80 мг/кг/сут, при бактериальном менингите лечение начинают с дозы 100 мг/кг/сут (но не более 4 г). Новорожденным (до 2 нед) — по 20–50 мг/кг/сут. Курс лечения устанавливают индивидуально, введение препарата необходимо продолжать 48–72 ч после нормализации температуры тела или появления признаков ликвидации очагов инфекции.

При гонорее — 250 мг в/м однократно; для профилактики инфекционных осложнений при хирургических операциях — 1–2 г однократно за 30–90 мин до начала операции.

Пациентам с Cl креатинина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают.

Передозировка:

Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд; редко – бронхоспазм, эозинофилия, эритема полиморфная экссудативная (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, реже – ЩФ или билирубина, холестатическая желтуха), псевдохолелитиаз желчного пузыря (sludge'-синдром), дисбактериоз.
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, гранулоцитопения, лимфопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, снижение концентрации плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), удлинение протромбинового времени, базофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, цилиндрурия, гематурия), олигурия, анурия.
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Противопоказания:

I триместр беременности;
повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам.

С осторожностью – гипербилирубинемия у новорожденных, недоношенные дети, почечная/печеночная недостаточность, неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов, беременность II-III триместр, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.

Несовместим с этанолом.

НПВП и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.

При одновременном применении с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами возрастает риск развития нефротоксического действия.

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.

Состав и свойства:

Состав:

Цефтриаксон (в форме натриевой соли).

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до желтоватого цвета. 1 фл. цефтриаксон (в форме натриевой соли) 250 мг -'- 500 мг. Флаконы объемом 5 мл (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до желтоватого цвета. 1 фл. цефтриаксон (в форме натриевой соли) 1 г. Флаконы объемом 10 мл (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Бактерицидный, препарат имеет широкий спектр антимикробного действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе синегнойной палочки. Устойчив к беталактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При в/в введении цефтриаксон быстро диффундирует в тканевую жидкость, где бактерицидные концентрации сохраняются в течение 24 ч. Препарат хорошо проникает в спинномозговую жидкость.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD04

Цефтриаксон

Описание препарата «Ифицеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 100

Ципрофлоксацин250 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, кремнезем безводный коллоидный, тальк, магния стеарат, табкот ТС белый.

№ UA/3061/02/01 от 01.12.2005 до 01.12.2010

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 100

Ципрофлоксацин500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая (Grade 102), натрия крахмалгликолят, кремнезем безводный коллоидный, тальк, магния стеарат, табкот ТС белый.

№ UA/3061/02/02 от 01.12.2005 до 01.12.2010

р-р д/инф. 2 мг/мл фл. 100 мл, № 1

Ципрофлоксацин2 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

Таблетки содержат ципрофлоксацин в форме гидрохлорида, инфузионный р-р — в форме лактата.

№ UA/3061/01/01 от 06.05.2010 до 06.05.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Ципрофлоксацин (1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота) — противомикробное средство группы фторхинолонов. Бактерицидное действие препарата обусловлено ингибированием фермента ДНК-гиразы бактерий, которая контролирует структуру и функцию ДНК. Антибактериальная активность обусловлена также влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и другие жизненные процессы бактериальных клеток. Оказывает бактерицидное действие на бактерии, которые находятся в фазе размножения и в фазе покоя.Ифиципро высокоактивен в отношении практически всех аэробных грамотрицательных бактерий: E. coli, Klebsiella spp.; индолположительных и индолотрицательных: Proteus spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., в том числе Providencia stuartii, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Hafnia spp.; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу, а также метициллинрезистентных), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamidia, в том числе в отношении бактерий, продуцирующих β-лактамазы.Различной чувствительностью к препарату обладают Serratia spp., Legionella pneumophila, Gardnerella spp., в том числе Gardnerella vaginalis, Flavobacterium, Alcaligenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp., в том числе Mycobacterium fortutum. К препарату резистентны Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteoides, Treponema pallidum, Bacteroides. Ципрофлоксацин активен в отношении микроорганизмов, резистентных к налидиксовой кислоте; можно применять для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, резистентными к аминогликозидам, пенициллинам, сульфаниламидам, тетрациклинам и цефалоспоринам. Резистентность к препарату развивается медленно.Фармакокинетика. После приема внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема внутрь. После в/в введения Ифиципро в дозе 200 мг каждые 12 ч Cmax ципрофлоксацина в плазме крови наблюдалась через 1 ч и составляла 1,3 мг/л, а через 12 ч — 0,1 мг/л. Те же самые показатели отмечали через неделю лечения, что свидетельствует о том, что накопления ципрофлоксацина в плазме крови не происходит. Биодоступность препарата составляет приблизительно 70–80%. Поскольку связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме, почти все количество введенного препарата может свободно диффундировать в экстравазальное пространство. В связи с этим концентрации ципрофлоксацина в некоторых тканях и жидкостях (мокрота, костная ткань, перитонеальная жидкость, ткани предстательной железы и других органов малого таза) могут значительно превышать уровень в сыворотке крови. В частности, отмечается высокая концентрация ципрофлоксацина в желчи (в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови). Почти 40% принятой дозы выводится в неизмененном виде на протяжении 24 ч и приблизительно 15% — в виде метаболитов. Почечный клиренс составляет 3,5 мл/мин/кг массы тела, общий клиренс — 8–10 мл/мин/кг массы тела. T1/2 как после перорального, так и после в/в введения составляет 3–5 ч. При нарушении функции почек возможно повышение этого показателя до 12 ч.

Показания:

инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:•ЛОР-органов (отит, синусит, фарингит);•дыхательных путей (бронхиты, эмпиема, абсцесс легких, инфицированный бронхоэктаз, муковисцидоз, пневмония);•ЖКТ, желчного пузыря и желчных протоков (среди которых инфекции, вызванные Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);•почек и мочевыводящих путей (острые и хронические пиелонефриты, простатиты, циститы, эпидидимит);•кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раневые инфекции, абсцесс, рожистое воспаление, инфицированные ожоги);•хирургические инфекции (перитониты, внутрибрюшные абсцессы, холангиты, холециститы, эмпиема желчного пузыря);•костей и суставов (сразу после достижения адекватной концентрации Ифиципро в костной ткани, препарат эффективен при острых и хронических остеомиелитах, септических артритах);•гинекологические (инфекции органов малого таза, вызванные чувствительными бактериями);•венерические заболевания (гонорея, включая такую, которая вызвана β-лактамаза продуцирующими штаммами, шанкроид, вызванный H. Ducrey);•тяжелые системные инфекции (септицемия, бактериемия, инфекции у больных с иммунодефицитными состояниями, нейтропенией).

Применение:

Таблетки. Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности возбудителя. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей назначают по 0,125 г 2 раза в сутки; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях дыхательных путей — по 0,25–0,5 г 2 раза в сутки, а в более тяжелых случаях — до 0,75 г 2 раза в сутки (если не проводится парентеральное введение препарата). Курс лечения — обычно 5–10 дней. При острой гонорее ципрофлоксацин назначают однократно внутрь в дозе 250–500 мг или в/в в дозе 100 мг.Больным, которые находятся на перитонеальном диализе, а также при перитоните препарат назначают внутрь по 500 мг 4 раза в сутки или добавляют инфузионный р-р препарата в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата для внутрибрюшинного введения.Пациентам с нарушением функции почек (при клиренсе креатинина <20 мл/мин) разовая доза может составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу при кратности введения 1 раз в сутки. Лицам пожилого возраста среднюю дозу снижают приблизительно на 1/3. Таблетки принимают натощак не разжевывая с небольшим количеством воды.Р-р для в/в инфузий. Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов.При инфекциях дыхательных путей в зависимости от степени тяжести заболевания и вида возбудителя препарат вводят в дозе 200–400 мг 2 раза в сутки.При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей доза составляет 100–200 мг 2 раза в сутки; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей доза может быть повышена до 400 мг 2 раза в сутки.При гинекологических инфекциях доза составляет 200–400 мг 2 раза в сутки.При других инфекциях — по 400 мг 2 раза в сутки, а в более тяжелых случаях доза может быть повышена до 400 мг 3 раза в сутки.Препарат вводят в/в капельно со скоростью около 5 мл/мин на протяжении 30–60 мин. Готовый р-р (во флаконах) можно вводить без разведения или развести в изотоническом р-ре NaCl или 5% р-ре декстрозы. Р-р ципрофлоксацина совместим с физиологическим р-ром, р-ром Рингера, 5% и 10% р-ром декстрозы и 10% р-ром фруктозы. После разведения препарат следует использовать на протяжении 24 ч.Р-р ципрофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с р-ром, pH которого >7.

Режим дозирования

при нарушении функции почек или печени у взрослых 1. Нарушение функции почек.При клиренсе креатинина от 31 до 60 мл/мин или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная доза ципрофлоксацина при в/в введении должна составлять 800 мг/сут.При клиренсе креатинина ≤30 мл/мин или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл и выше максимальная доза ципрофлоксацина при в/в введении должна составлять 400 мг/сут.2. Нарушение функции почек + гемодиализ.При клиренсе креатинина ≤30 мл/мин или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл и выше максимальная доза ципрофлоксацина при в/в введении должна составлять 400 мг/сут; в день проведения гемодиализа препарат применяют после процедуры гемодиализа.3. Нарушение функции почек + перитонеальный диализ (также при перитоните), р-р ципрофлоксацина добавляют к диализату: 50 мг ципрофлоксацина на 1 л диализата вводят 4 раза в сутки каждые 6 ч.4. При нарушениях функции печени нет необходимости в коррекции дозы.Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологических исследований. Курс лечения обычно длится 7–10 дней. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и органов брюшной полости продолжительность лечения составляет 7 дней. При инфекциях костей и суставов продолжительность лечения может быть увеличена до 2 нед. У больных с иммунодефицитом лечение проводят на протяжении всего периода нейтропении. При инфекциях, вызванных стрептококками и хламидиями, лечение должно длиться не менее 10 дней.Лицам пожилого возраста среднюю дозу снижают приблизительно на 1/3.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим фторхинолонам, тяжелые нарушения функции печени и почек, наличие в анамнезе тендинита, вызванного применением хинолонов, возраст до 18 лет.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, редко — АГ, гипотония.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, депрессия, ощущение беспокойства, расстройства сна, возбуждение, тремор; в единичных случаях — судороги, нарушение зрения, нарушение восприятия запахов и вкуса, усиленное потовыделение, приливы, нарушения периферической чувствительности, нарушение координации движений, повышение внутричерепного давления, чувство страха, галлюцинации, спутанность сознания, психоз, шум в ушах, транзиторная глухота, особенно в диапазоне высоких частот (эти реакции нуждаются в срочной отмене препарата).Со стороны системы ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита, метеоризм, анорексия; в единичных случаях — стойкая диарея или псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз и ЩФ (преимущественно у больных с нарушением функции печени), может также возникать временное повышение уровня мочевины, креатинина и билирубина в плазме крови (в единичных случаях возникает холестатическая желтуха), гепатит, некроз клеток печени вплоть до развития печеночной недостаточности.Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек вплоть до развития транзиторной почечной недостаточности, гломерулонефрит, дизурия; кристаллурия.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, миастения, тендинит (у пациентов пожилого возраста) или разрыв сухожилий плеча, руки или ахиллового сухожилия (очень редко).Аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, очень редко — отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок, геморрагическая сыпь, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, лейкоцитоз, анемия, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.Нарушение метаболизма: гипергликемия.Другие: флебит, гиперемия и жжение в месте инъекции, развитие инфекций, обусловленных резистентными бактериями и грибами (при продолжительном и повторном лечении).

Особые указания:

следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с судорожными припадками в анамнезе, заболеваниями сосудов мозга, органическими поражениями ЦНС. Ифиципро в таких случаях следует назначать только по жизненным показаниям.При возникновении во время или после лечения Ифиципро тяжелой и продолжительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.При применении фторхинолонов следует избегать инсоляции и ультрафиолетового облучения ввиду возможной фотосенсибилизации.При курсовом лечении возможно изменение некоторых лабораторных показателей: появление осадка в моче, временное повышение концентрации мочевины, креатинина, билирубина и активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.У больных с нарушением функции печени или почек необходим контроль концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.Пациентам, принимающим Ифиципро, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.Период беременности и кормления грудью. Поскольку ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко в значительных концентрациях, он противопоказан беременным и кормящим грудью.При применении препарата пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Несовместим с алкоголем.

Взаимодействия:

при одновременном приеме внутрь ципрофлоксацина с антацидами или сукральфатом происходит снижения абсорбции ципрофлоксацина. Поэтому рекомендуется применять ципрофлоксацин за 4 ч до применения антацидов или сукральфата или через 2–4 ч после него.Препараты, содержащие железо или цинк, снижают абсорбцию ципрофлоксацина.Сочетанное применение ципрофлоксацина в высоких дозах и теофиллина приводит к нежелательному повышению концентрации теофиллина в плазме крови и увеличению его T1/2 (во избежание проявления токсичности теофиллина, его дозу необходимо снизить).Одновременный прием циклоспорина и ципрофлоксацина приводит к повышению уровня креатинина в плазме крови, что требует постоянного контроля этого показателя (2 раза в неделю).При сочетанном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.Пробенецид при одновременном приеме с ципрофлоксацином замедляет его выведение из организма.Во время лечения ципрофлоксацином существует повышенный риск разрыва сухожилий у больных, параллельно получающих курс терапии кортикостероидами.Одновременное применение ципрофлоксацина и фенитоина может привести к изменению концентрации фенитоина в плазме крови.Сочетанное применение НПВП (например фенбуфена) и хинолонов в очень высоких дозах может вызвать судороги.Ципрофлоксацин потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов рекомендуется периодически контролировать протромбиновое время.При сочетанном применение ципрофлоксацина и барбитуратов необходимо постоянно осуществлять контроль ЧСС, АД, ЭКГ.С особой осторожностью назначают ципрофлоксацин при лечении больных сахарным диабетом, поскольку действие пероральных гипогликемических препаратов (глибенкламид) может усилиться и вызвать гипогликемию.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение; в тяжелых случаях — тремор, галлюцинации, судороги, потеря сознания.Лечение симптоматическое, необходима адекватная гидратация с целью предупреждения риска развития кристаллурии. Только небольшое количество ципрофлоксацина (10%) выводится из организма при проведении гемодиализа или перитонеального диализа.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Описание препарата «Ифиципро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ифосфамид – алкилирующий цитостатик из группы азотистого иприта, производный оксазафосфоринов.

Показания и дозировка:

Герминогенные опухоли
Рак яичников
Злокачественные опухоли яичка
Рак легкого
Рак молочной железы
Рак поджелудочной железы
Рак эндометрия
Рак шейки матки
Злокачественные лимфомы
Саркома мягких тканей
Остеогенные саркомы
Опухоль Вильмса
Саркома Юинга

Ифосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Препарат вводится в/в капельно в течение 30 минут или в виде 24-часовых инфузий. Используют раствор с концентрацией не выше 4%.

1,2-2,4 г/м2 в сутки в течение 3-5 дней подряд или через день до суммарной курсовой дозы 10-12 г/м, курсы повторяют каждые 3 недели;

3-5 г/м2 1 раз в 2 недели;

5-8 г/м2 в виде 24-часовой инфузий 1 раз в 3-4 недели или по 3,2 г/м2 в сутки в виде 5- ти дневной непрерывной инфузий с интервалом в 3-4 недели

Для снижения вероятности возникновения геморрагического цистита одновременно с ифосфамидом применяют препарат месна в общей дозе, составляющей 60% от дозы ифосфамида (смотри инструкцию по преименению препарата месна).

Передозировка:

Симптомы: более быстрое развитие и резкая выраженность основных побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое с обязательным использованием месны.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Самый низкий уровень количества лейкоцитов и тромбоцитов отмечается через 7-14 дней, восстановление картины крови происходит обычно через 21 день после окончания курса.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота. Редко – стоматит, нарушение функции печени, обычно проявляющееся в виде повышения активности печеночных ферментов и/или уровня билирубина в сыворотке крови.
Со стороны мочевыделительной системы: геморрагический цистит, дизурия, частое мочеиспускание и другие симптомы воспаления мочевого пузыря (кровь в моче, болезненное мочеиспускание), нарушение функции почек (повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови, снижение клиренса креатинина, глюкозурия). Также может наблюдаться протеинурия и метаболический ацидоз.
Со стороны нервной системы: дезориентация, спутанность сознания, галлюцинации, повышенная утомляемость ажитация, энцефалопатия; менее часто – головокружение; редко – судорожные припадки, кома, периферическая полинейропатия.
Со стороны репродуктивной системы: нарушение функции половых желез (азооспермия, аменорея).
Со стороны кожи и кожных придатков: обратимая алопеция, фотосенсибилизация
Местные реакции: покраснение, отечность или боль в месте введения
Прочие: кардиотоксическое действие, иммуносупрессия, инфекционные осложнения, замедление скорости заживления ран, легочные симптомы (кашель или одышка), повышение температуры тела, аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ифосфамиду
Выраженное угнетение функции костного мозга
Выраженное нарушение функции почек
Обструкция мочевыводящих путей
Цистит
Беременность и период кормления грудью

С осторожностью:гипопротеинемия (гипоальбуминемия), нарушение электролитного баланса, пожилой возраст, иммунносупрессия, сахарный диабет, хроническая печеночная недостаточность, метастазы в головной мозг, церебральные симптомы, острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими миелотоксический, нейротоксический и нефротоксический эффекты, возможно усиление побочного действия.

При совместном применении с индукторами микросомальных ферментов печени возможно увеличение образования алкилирующих метаболитов. При одновременном применении усиливает гипогликемический эффект гипогликемических препаратов. Аллопуринол усиливает миелосупрессию. Месна снижает нефротоксичность.

Ифосфамид может усиливать реакцию кожи на облучение.

Одновременный прием варфарина может привести к снижению свертываемости крови и к увеличению риска кровотечения.

Состав и свойства:

1 флакон содержит:

активное вещество: ифосфамид 0,2 г ; 0,5 г; 1,0 г; 2,0 г.

вспомогательные вещества: нет

Форма выпуска:

порошок для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Ифосфамид – алкилирующий цитостатик из группы азотистого иприта, производный оксазафосфоринов. Противоопухолевая активность обусловлена алкилированием нуклеофильных центров, нарушением синтеза ДНК и блокадой митотического деления опухолевых клеток. Повреждения ДНК наиболее часто происходят в фазах G1 и G2 клеточного цикла.

Условия хранения:

Список Б.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ифосфамид
Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AA

Азотистого иприта производные
L01AA06

Ифосфамид

Описание препарата «Ифосфамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ихтиол

О препарате

Ихтиол оказывает местное обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Применим при заболеваниях кожи.

Показания и дозировка

Препарат показан для лечения:

экземы;
нейродермита;
фурункулеза;
карбункулы;
вульганой эктимы;
эризепелоиды;
ожогов;
рожистого воспаления;
артритов;
невралгии;
метрита;
параметрита;
простатита.

Препарат Ихтиол предназначен для наружного применения. Мазь следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожи два-три раза в сутки, прикрывая повязкой. Продолжительность курса терапии обусловлена течением заболевания и эффективностью терапии.

Пациенткам в период кормления грудью не допускать попадания мази на соски.

Препарат Ихтиол не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не использовать детям до двенадцати лет.

Передозировка

При условии соблюдения рекомендаций передозировки невозможно.

Побочные эффекты

Возможны местные или генерализованные аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, жжение, покраснение, раздражение кожи, чаще в начале лечения или при длительном применении.

Противопоказания

противопоказанием для применения препарата являются:

гиперчувствительность к активным компонентам препарата;

детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с другими препаратами для наружного применения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом. Поэтому не следует применять препарат одновременно с другими средствами для наружного применения.

Ихтиол несовместим с растворами йодистых солей, алкалоидов, солей тяжелых металлов.

Состав и свойства

Активное вещество препарата – ихтамол. Вспомогательные вещества – вазелин.

Выпускается в форме мази 20% по 25 г в тубах № 1, в банках № 1.

Ихтиол оказывает обезболивающее, бактерицидное и противовоспалительное действие. Улучшает микроциркуляцию кожи. При соприкосновении с кожей и слизистой оболочкой вызывает незначительный раздражающий эффект чувствительный нервных окончаний, а затем снижает их восприимчивость, что приводит к рефлексам, изменяющим трофику тканей.

Всасывание происходит посредством кожи и слизистых.

Препарат оказывает положительное влияние на воспаленные участки кожи и подкожные слои, регулирует тонус сосудов.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 8 ° С до 15 ° С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ихтиол
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX

Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX03

Прочие препараты, комбинации

Описание препарата «Ихтиол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Ихтиоловая мазь – препарат для местного применения группы антисептических средств. Препарат оказывает выраженное обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. При местном применении активный компонент препарата не проникает в системный кровоток.

Показания к применению:

Препарат применяется в качестве местной терапии у пациентов с ожогами, экземой, невралгией и болью в суставах.

Способ применения:

Препарат предназначен для наружного применения. Мазь следует наносить на кожу тонким слоем, не втирая. После нанесения мази обработанный участок закрывают марлевой повязкой. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Рекомендуется избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение мази 2-3 раза в день на пораженный участок.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и крапивницы. Кожные аллергические реакции развиваются преимущественно в начале терапии препаратом или при длительном применении мази. При развитии выраженных кожных реакций применение препарата следует прекратить.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не используют для лечения детей в возрасте младше 12 лет.

Беременность:

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом. При применении препарата в период лактации необходимо следить, чтобы мазь не попадала на соски, в противном случае ребенок может проглотить некоторое количество мази.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат не следует применять с другими лекарственными средствами для местного применения на одном участке кожи. При одновременном использовании на одном участке кожи препарата с лекарственными средствами для местного применения, содержащими соли йода, алкалоиды и соли тяжелых металлов, возможно образование новых соединений, действие которых непредсказуемо.

Передозировка:

При применении препарата согласно рекомендациям инструкции передозировка невозможна. При случайном проглатывании мази показано промывание желудка и прием энтеросорбентов.

Форма выпуска:

Мазь по 25г в банках или контейнерах из полимерных материалов. Мазь по 30г в тубах.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 5 лет.

Состав:

100г мази содержат: Ихтиола – 10г; Вспомогательные вещества.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Ихтиоловая» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Мазь.

В 1 г мази содержится ихтиола – 100 мг; дополнительные компоненты: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Упаковка:

Туба в картонной пачке. В 1 тубе содержится 30 г мази.

Фармакологические свойства.

Ихтиоловая мазь используется, как средство с бактериостатическим и бактерицидным эффектом. Кроме того, мазь обладает анальгезирующим действием и снимает воспаление. При местном применении средство почти не абсорбируется в системный кровоток и не имеет резорбтивного действия

Показания:

Ихтиоловая мазь применяется для лечения ожогов, рожистого воспаления, артритов, невралгий.

Применение:

Ихтиоловую мазь используют наружно, нанося 2-3 раза в день тонким слоем на пораженные участки. Рекомендуется оставлять место нанесения открытым или накрывать марлевой повязкой.

Продолжительность курса лечения зависит от эффективности применения препарата и течения заболевания.

Противопоказания.

Ихтиоловая мазь противопоказана при наличии индивидуальной чувствительности к ее компонентам.

Особые указания.

После использования мази необходимо хорошо вымыть руки для предупреждения попадания остатков мази на слизистые оболочки, в глаза, рот и нос.

Применение в период беременности и лактации.Нет данных о безопасности и эффективности применения мази в период беременности и лактации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами. Нет данных о влиянии препарата на способность управлять механизмами.

Дети. Нет данных о применении мази у детей.

Взаимодействие с другими препаратами и веществами.

Ихтиоловую мазь не рекомендуется наносить совместно с другими средствами для наружного применения в виду вероятности образования различных соединений с непредсказуемым эффектом.

Мазь не совместима с растворами солей тяжелых металлов, алкалоидов, йодистых солей.

Передозировка.

Не поступало сообщений о передозировке препаратом.

Показано промывание желудка и прием сорбентов при случайном проглатывании препарата.

Побочные эффекты:

В начале терапии препаратом, а также при длительном применении возможно возникновение кожной сыпи, жжения, зуда. В случае наличия выраженной кожной реакции рекомендуется прекратить использование мази.

Условия хранения:

Ихтиоловую мазь хранят в упаковке при температуре, не превышающей 25°С, в месте, недоступном для детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ихтиол
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX

Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX03

Прочие препараты, комбинации

Описание препарата «Ихтиоловая мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Режим дозирования

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX