Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Индовенол – капилляростабилизирующее средство.

Показания и дозировка

Индовенол показан для местного лечения:

трофических нарушений при хронической венозной недостаточности
варикозного расширения вен, сопровождающееся болью и отеками;
мышечно-суставных заболеваний (бурсит, тендовагинит, миозит, синовит)
гематом травматического происхождения.

Индовенол применять наружно! 0,5-1 г Индовенола (полоску геля длиной 2,5-5 см) наносить равномерным тонким слоем на кожу и слегка втирать в течение 1-2 минут. После аппликации препарата необходимо вымыть руки (кроме случаев, когда аппликацию проводят на участке рук). Процедуру повторять 2-3 раза в сутки. Общая суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет не должна превышать 5 г геля.

Продолжительность лечения Индовенола определяет врач в зависимости от характера заболевания.Курс лечения не должен превышать 10 дней.

Передозировка

О случаях передозировки Индовенолом не сообщалось. Однако, учитывая возможность длительного применения доз, превышающих рекомендуемые, нанесения препарата на обширные участки кожи, одновременного применения других препаратов индометацина могут наблюдаться описаны побочные реакции. Следует снять или смыть с кожи гель остался. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

При длительном лечении (более 10 дней) необходим контроль для выявления возможных системных эффектов – гепатотоксичности, сильной головной боли, кровоизлияний, а также лабораторные исследования крови (мониторинг лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов).

При случайном приеме геля внутрь наблюдается жжение слизистой ротовой полости, слюноотделение, тошнота, рвота. Мероприятия при приеме – промывание полости рта и желудка, при необходимости – симптоматическое лечение.

При попадании геля в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны наблюдается локальное раздражение – слезотечение, покраснение, жжение, боль. В таком случае необходимо промыть пораженные участки большим количеством дистиллированной воды или 0,9% раствором натрия хлорида до уменьшения или прекращения раздражения.

Побочные эффекты

В отдельных случаях возможны местные реакции гиперчувствительности (аллергические реакции) на препарат Индовенол, в т.ч. гиперемия, зуд, крапивница, экзема, ангионевротический отек, сыпь (в т.ч. везикулярное), раздражение кожи, дерматит (в т.ч. контактный дерматит), ощущение тепла в области нанесения, жжение, местный отек, шелушение, сухость кожи; иногда – возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей.

Очень редко при длительном применении на обширных участках кожи возможны системные побочные реакции:

со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в области желудка, повышение уровня печеночных ферментов потеря аппетита, диарея, боль, кровоизлияния, язвы

Со стороны мочевыделительной системы: отеки, нарушение мочеиспускания, гематурия, изменение цвета или запаха мочи

со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения слуха и зрения, спутанность сознания, депрессия, нарушение речи;

со стороны иммунной системы: аллергический ринит, отек Квинке, удушье, анафилактический шок, астматический приступ;

другие: мышечная слабость, миалгия, желтуха , изменения лабораторных показателей состава периферической крови, повышение артериального давления, сухость и покраснение глаз.

Препарат содержит пропиленгликоль и диметилсульфоксид, которые могут вызвать раздражение кожи.

Обычно эти симптомы проходят самостоятельно после отмены препарата.

В случае возникновения любых негативных реакций следует обязательно посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к индометацина, других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), венорутинола или к любому компоненту препарата Индовенол
гиперчувствительность к аспирину или другим НПВП с клиническим проявлением астматического приступа, крапивницы или аллергического ринита.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При применении Индовенола возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами минимальная. НПВП могут взаимодействовать с лекарственными препаратами, снижая артериальное давление, хотя такая возможность при местном применении чрезвычайно мала. Однако нельзя исключить возможность последующих взаимодействий учитывая возможность длительного применения доз, превышающих рекомендуемые:

с антикоагулянтами и антикоагулянтами средствами повышается риск развития кровотечений;
Индовенол может снижать эффективность антигипертензивной терапии за счет снижения эффективности β-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, петлевых, тиазидных и калийсберегающих диуретиков;
с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 ) , ГКС, алкоголем – возможно повышение риска побочных реакций, усиление ульцерогенного действия;
с дигоксином, препаратами лития может повышать концентрации этих лекарственных средств в плазме крови
может снижать канальцевую секрецию метотрексата и, соответственно, повышать его токсичность;
с пробеницидом возможно снижение урикозурическими действия пробенициду и замедление вывода индометацина из организма;
; Сульфинпиразон может замедлять выведение индометацина из организма;
нежелательное сочетание с миелосупрессивными, противоопухолевыми, противодиабетическими средствами, цефалоспоринами, препаратами вальпроевой кислоты ;
с алискиреном возможна гипергликемия;
усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки;
с препаратами сулиндаком может привести к периферической нейропатии.

Состав и свойства

действующие вещества: венорутинол, индометацин;

1 г препарата содержит 20 мг венорутинола и 30 мг индометацина;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, диметилсульфоксид, карбомер, полиэтиленгликоль 400.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Фармакологические свойства Индовенола определяются действующими веществами, входящими в состав препарата – Венорутинол и индометацином.

Венорутинол – биофлавоноиды, что Р-витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротекторные, венотонизирующим, противовоспалительные, противоотечные, антиоксидантные свойства, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упругость и резистентность к травматическим повреждениям, уменьшает экссудативное воспаление в стенке.Таким образом это способствует нормализации микроциркуляции, улучшает трофику тканей, уменьшает застойные явления в венах и перивенозной тканях.

Индометацин – препарат группы нестероидных противовоспалительных препаратов, при местном применении оказывает выраженное противовоспалительное, обезболивающее, противоотечное и антиагрегантное действие, обусловленное угнетением синтеза простагландинов и других медиаторов воспаления.

Гелевая основа препарата способствует быстрому и максимальному высвобождению действующих веществ и созданию необходимых терапевтических концентраций в воспаленных тканях и синовиальной жидкости.

Индометацин связывается с белками плазмы крови на 90%. Метаболизм происходит в печени путем О-деметилирования и N-деацетилирования до неактивных соединений. Выводится на 60% с мочой и на 30% с калом. Проникает в грудное молоко.

Условия хранения: Хранить Индовенол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °, не допускается замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рутозид
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CA

Биофлавоноиды
C05CA01

Рутозид

Описание препарата «Индовенол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индоколлир

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

устранение миоза во время оперативного вмешательства по поводу катаракты;
профилактика воспалительных процессов после хирургических вмешательств по поводу катаракты или после операции на передней камере глаза;
устранение боли в глазах после фоторефракционной кератэктомии на протяжении первых нескольких дней после операции.

Применение:

Для местного применения взрослым в офтальмологии дозу, частоту и продолжительность определяют индивидуально.Устранение миоза во время оперативного вмешательства: по 1 капле 4 раза в сутки за день до операции и по 1 капле (4 раза) за 3 ч до операции. Для профилактики воспалительных процессов после хирургических вмешательств по поводу катаракты или после операции на передней камере глаза: по 1 капле 4–6 раз в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания, необходимо начинать закапывание за 24 ч до операции.Д ля устранения глазной боли после фоторефракционной кератэктомии: по 1 капле 4 раза в сутки на протяжении первых нескольких дней после операции. Указания относительно способа применения. Для инстилляции препарата следует слегка оттянуть нижнее веко глаза и закапать 1 каплю р-ра в конъюнктивальный мешок глаза, глядя при этом вверх.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Реакции, которые встречаются иногда Незначительное, транзиторне ощущение жжения или острой боли и/или нарушение зрительного восприятия после закапывания. Реакции, которые встречаются редко:

реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся зудом и покраснением;
возможна светочувствительность;
точечный кератит.

Противопоказания:

III триместр беременности;
выявленная аллергия на диклофенак или препараты с аналогичным действием, например, другие НПВП или ацетилсалициловая кислота;
пациенты, в анамнезе которых указаны приступы БА, вызванные ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП;
активная пептическая язва;
тяжелые гепатоцеллюлярные повреждения;
тяжелая почечная недостаточность.

Как правило, этот препарат не должен применяться в комбинации с:

пероральными антикоагулянтами;
другими НПВП (включая высокие дозы салицилатов (>3 г/сут взрослым);
гепарином;
литием;
высокими дозами метотрексата;
тиклопидином.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае необходимости индометацин в виде глазных капель можно комбинировать с глазными каплями, которые содержат кортикостероиды. Хотя после закапывания глазных капель в системный кровоток попадает лишь незначительное количество индометацина, взаимодействие между лекарствами все же происходит. Поэтому желательно учитывать взаимодействие, которое наблюдается при применении НПВП. Не рекомендованы следующие комбинации

Пероральные антикоагулянты: повышенный риск кровотечения, вызванного применением пероральных антикоагулянтов (угнетение функции тромбоцитов и повреждение слизистой оболочки желудка НПВП). Если такая комбинация необходима, то в данном случае требуются клиническое и лабораторное наблюдение.
Другие НПВП (включая салицилаты в дозе >3 г/сут взрослым): повышенный риск образования пептических язв и кровотечений в ЖКТ (синергизм).
Дифлунизал: фатальное кровотечение в ЖКТ, сопровождающееся повышенной концентрацией индометацина в плазме крови (конкурентное взаимодействие с глюкуронидсвязывающими ферментами).
Гепарины: повышенный риск кровотечения (угнетение функции тромбоцитов и повреждение слизистой оболочки желудка НПВП). Если такая комбинация необходима, то требуются клиническое наблюдение и лабораторный контроль нефракционированных гепаринов.
Литий: как и для диклофенака, кетопрофена, метиндола, фенилбутазона, пироксикама. Уровень лития в крови может повышаться до токсического (за счет уменьшения выделения лития почками). Если такая комбинация необходима, то требуется контроль уровня лития в крови и коррекция дозы на протяжении комбинированного лечения и после отмены НПВП.
Метотрексат, применяемый в дозе ≥15 мг/нед: токсическое влияние метотрексата на систему крови повышается, поскольку его почечный клиренс под влиянием противовоспалительных средств понижается.
Тиклопидин: повышенный риск кровотечения (синергизм антитромбоцитарной активности). Если такая комбинация необходима, то требуется тщательный контроль клинических и лабораторных показателей, включая время кровотечения.

Состав и свойства:

Состав: индометацин.

Форма выпуска: кап. глаз. 1 мг/мл фл.-капельн. 5 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Офтальмологический препарат, относится к группе НПВП. При местном применении оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие; подавляет активность простагландинсинтетазы. Действующее вещество — индометацин относится к индольной группе НПВП. Препарат проникает в переднюю камеру глаза. При одноразовой инстилляции действующее вещество препарата определяется во влаге передней камеры на протяжении нескольких часов. При местном применении системная абсорбция низкая.

Условия хранения: при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Индометацин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01B

Противовоспалительные средства
S01BC

Нестероидные противовоспалительные препараты
S01BC01

Индометацин

Описание препарата «Индоколлир 0,1%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индометацин

О препарате:

Индометацин является производным индол уксусной кислоты и принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Путем ингибированием фермента ЦОГ, угнетается синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Также имеют определенное значение и другие его эффекты, такие как декупелирования окислительного фосфорилирования и ингибирование обратного захвата катехоламинов, усиление обмена норадреналина и некоторое ганглиоблокирующие действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Ревматизм, ревматоидный артрит, острый и обострение хронического остеоартрита, острый и обострение хронического анкилозирующго спондилоартрита (болезнь Бехтерева), острый и обострение хронического ювенильного артрита, псориатический артрит, болезнь Рейтера, острый подагрический артрит, околосуставные заболевания (тендинит, бурсит, тендобурсит, тендовагиниты, пост травматические и после операционные отеки), дисменорея.

Способ применения:

Предварительно разрезав пленку по контуру, суппозитории освобождают от контурной упаковки и вводят как можно глубже в прямую кишку. При этом, кишечник следует очистить до начала введения. Резать на части суппозитории нельзя, так как это может привести к нарушению распределения активного вещества. Взрослым назначают по 1 суппозиторию (50 мг) 2 – 3 раза в сутки или по 1 суппозиторию (100 мг) 1 – 2 раза в сутки. Наивысшая суточная доза составляет 200 мг. Поддерживающая доза – 50 – 100 мг 1 раз в сутки, на ночь. Детям, старше 14 лет доза составляет 1,5 – 2,5 мг / кг массы тела в сутки, применяемая в 2 – 3 приема. Длительность курса лечения устанавливает врач индивидуально, но он не должен быть больше недели.

Передозировка:

При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, сильной головной боли, нарушения памяти, головокружения и дезориентация. В более тяжелых случаях отмечаются онемение конечностей, судороги и парестезии.

Лечение: промывание желудка. Симптоматическая терапия. Гемодиализ не эффективен. Для своевременной диагностики желудочно-кишечного кровотечения, показано наблюдение за состоянием больного в течение нескольких суток.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, гастропатии, изжога, потеря аппетита, нарушения функции печени, боль в животе. При применении в больших дозах, длительном применении – ульцерация слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, утомляемость, раздражительность, депрессия, сонливость, периферическая нейропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахиаритмия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, снижение слуха, диплопия, нарушение вкуса, помутнение роговицы, нечеткость зрения, конънктивит.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротический синдром, нарушение функции почек, гематурия, протеинурия, некроз почечных сосочков, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны системы гемостаза: гематурия, кровотечения, тромбоцитопения.
Встречаются и аллергические реакции в виде реакций повышенной чувствительности к лекарственному средству (сыпь на коже, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, редко – синдром Лайелла, анафилактический шок, узловатая эритема).
Лабораторные показатели: лейкопения, агранулоцитоз, глюкозурия, гипергликемия, гиперкалиемия.
Другие: аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), отечный синдром, усиление потоотделения. Возможны задержка воды и электролитов, отеки.
Местные побочные эффекты: зуд, жжение, дерматит, ощущение тяжести и кровотечение в аноректальной области, обострение геморроя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к индометацину или другим нестероидным противовоспалительным средствам с клиническим проявлением астматического приступа, крапивницы или ринита, врожденные пороки сердца, аспириновая бронхиальная астма, сердечная недостаточность II Б-III ФК, нарушение цветового зрения, заболевания зрительного нерва, отеки, гемофилия, гипокоагуляция, патология вестибулярного аппарата, снижение слуха, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, геморрой в стадии обострения, проктит, ректальное кровотечение различного происхождения.

Не рекомендовано при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка в период обострения, язвенном колите, желудочно-кишечном и внутречерепном кровотечении, тяжелых заболеваниях печени и почек, панкреатите, депрессии, эпилепсии, и других психических расстройствах, паркинсонизме, беременности и лактации, детям до 14-лет, а также пациентам сразу после хирургических операций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Длительное одновременное применение индометацина с фенацетином или ацетаминофеном может вызвать побочные явления со стороны почек. Единовременное применение препарата с другими нестероидными противовоспалительными средствами, алкоголем и сульфинпиразоном, кортикостероидами, повышает риск развития гастроинтестинальных ульцераций и геморрагии.

В результате торможения почечного синтеза простагландинов индометацин уменьшает диуретический и антигипертензивный эффект амилорида, этакриновой кислоты, спиронолактрона, фурантрила, триамтерен. Индометацин снижает почечный клиренс аминогликозидных антибиотиков и препаратов наперстянки, в результате чего повышаются их концентрации в плазме, период полувыведения и их токсичность.

Препарат препятствует связыванию с белками плазмы антикоагулянтов непрямого действия, пероральных противодиабетических средств, нифедипина и верапамила, повышает их плазменные уровни и, соответственно, усиливает их антикоагулянтный, гипогликемический и антигипертензивный эффект.

Параллельное применение с карбенилцилином, азлоциллином, пиперациллином, дипиридамолом, мезлоциллином, вальпроевой кислотой повышает риск гастроинтестинальных геморрагий из-за аддитивного угнетения агрегации тромбоцитов. Индометацин тормозит сосудорасширяющий эффект нитроглицерина и снижает почечный клиренс препаратов лития. Циметидин и аспирин снижают сывороточные уровни индометацина.

Состав и свойства:

В 1 суппозиторие содержится: индометацина 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: цетиловый спирт, основа для изготовления суппозиториев (полусинтетические глицериды).

Форма выпуска:

Суппозитории по 50 мг: по 6 или по 10 суппозиториев в блистере.
Суппозитории по 100 мг: по 6 суппозиториев в блистере, каждый в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Индометацин является производным индол уксусной кислоты и принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Путем ингибирования фермента ЦОГ, угнетается синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Также имеют определенное значение и другие его эффекты, такие как декупелирования окислительного фосфорилирования и ингибирование обратного захвата катехоламинов, усиление обмена норадреналина и некоторое ганглиоблокирующие действие. In vitro индометацин вызывает замедление биосинтеза протеогликана в хрящах в концентрациях, соответствующих тем, которые наблюдаются у человека. Обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. При местном применении ликвидирует боль, уменьшает отек и гиперемию. При ревматических заболеваниях анальгезирующие и противовоспалительные свойства ослабляют такие симптомы, как боль при движении и в состоянии покоя, припухлость суставов, утренняя скованность, а также улучшает функциональные возможности. Оказывает выраженное жаропонижающее действие, значительно превышает действие фенилбутазона и ацетилсалициловой кислоты. Его анальгетическую активность можно сравнить с активностью метамизола. Оказывает обезболивающее действие при умеренной и интенсивной боли неревматического происхождения. При воспалительных процессах, возникающих вследствие операций или травм, уменьшает отек в месте воспаления, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении. При первичной дисменорее препарат может уменьшить кровотечение и ослабить боль. К концу первой недели лечения развивается противовоспалительный эффект. Оказывает десенсибилизирующее действие в случае длительного применения.

Условия хранения: хранить в сухом, темном месте при температуре 15 – 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Индометацин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB01

Индометацин

Описание препарата «Индометацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индометацин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Способ применения:

Принимают индометацин внутрь после еды, начиная обычно с 0,025 г (25 мг) 2-3 раза в день (взрослые), затем в зависимости от переносимости увеличивают суточную дозу до 100-150 мг в сутки (в 3-4 приема). Как и другие противовоспалительные препараты, индометацин назначают обычно длительно, преждевременное прекращение приема препарата может привести к возобновлению болезненных явлений. Для купирования (снятия) острых приступов подагры назначают индометацин по 0,05 г 3 раза в день, а для предупреждения обострений – по 0,025 г 2 раза в день. Максимальная суточная доза – 200 мг. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 недель в той же или уменьшенной дозе. При длительном применении индометацина суточная доза не должна превышать 75 мг. Препарат следует принимать после еды.

Передозировка:

Побочные эффекты:

При применении индометацина возможны побочные явления: головная боль, головокружение, сонливость.Могут появляться тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в подложечной области. Препарат может оказать ульцерогенное (вызывающее язву) действие: в отдельных случаях могут наблюдаться изъязвления в желудке и кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Для предупреждения и уменьшения диспепсических явлений (расстройств пищеварения) следует принимать препарат во время или после еды, запивая молоком, использовать антацидные (снижающие кислотность желудка) препараты. В случае появления аллергических реакций (кожной сыпи и др.) назначают противогистаминные препараты.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Действующее вещество: индометацин.

Форма выпуска:

Таблетки (драже) и капсулы по 0,025 г (25 мг).
Свечи ректальные (для введения в прямую кишку) по 0,05 и 0,1 г.
Раствор для инъекций в ампулах (1 мл – 0,03 г).

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить в сухом, темном месте при температуре 15 – 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Балканфарма-Троян АД, Болгария
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Индометацин (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индометацин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Способ применения:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, гастропатии, изжога, потеря аппетита, нарушения функции печени, боль в животе. При применении в больших дозах, длительном применении – ульцерация слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, утомляемость, раздражительность, депрессия, сонливость, периферическая нейропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахиаритмия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, снижение слуха, диплопия, нарушение вкуса, помутнение роговицы, нечеткость зрения, конънктивит.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротический синдром, нарушение функции почек, гематурия, протеинурия, некроз почечных сосочков, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны системы гемостаза: гематурия, кровотечения, тромбоцитопения.
Встречаются и аллергические реакции в виде реакций повышенной чувствительности к лекарственному средству (сыпь на коже, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, редко – синдром Лайелла, анафилактический шок, узловатая эритема).
Лабораторные показатели: лейкопения, агранулоцитоз, глюкозурия, гипергликемия, гиперкалиемия.
Другие: аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), отечный синдром, усиление потоотделения. Возможны задержка воды и электролитов, отеки.
Местные побочные эффекты: зуд, жжение, дерматит, ощущение тяжести и кровотечение в аноректальной области, обострение геморроя.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Форма выпуска:

Суппозитории по 50 мг: по 6 или по 10 суппозиториев в блистере.
Суппозитории по 100 мг: по 6 суппозиториев в блистере, каждый в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить в сухом, темном месте при температуре 15 – 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Индометацин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB01

Индометацин

Описание препарата «Индометацин 100 берлин-хеми» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индометацин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Способ применения:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, гастропатии, изжога, потеря аппетита, нарушения функции печени, боль в животе. При применении в больших дозах, длительном применении – ульцерация слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, возбуждение, бессонница, утомляемость, раздражительность, депрессия, сонливость, периферическая нейропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахиаритмия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, снижение слуха, диплопия, нарушение вкуса, помутнение роговицы, нечеткость зрения, конънктивит.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротический синдром, нарушение функции почек, гематурия, протеинурия, некроз почечных сосочков, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны системы гемостаза: гематурия, кровотечения, тромбоцитопения.
Встречаются и аллергические реакции в виде реакций повышенной чувствительности к лекарственному средству (сыпь на коже, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, редко – синдром Лайелла, анафилактический шок, узловатая эритема).
Лабораторные показатели: лейкопения, агранулоцитоз, глюкозурия, гипергликемия, гиперкалиемия.
Другие: аутоиммунная гемолитическая анемия, апластическая анемия, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), отечный синдром, усиление потоотделения. Возможны задержка воды и электролитов, отеки.
Местные побочные эффекты: зуд, жжение, дерматит, ощущение тяжести и кровотечение в аноректальной области, обострение геморроя.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Форма выпуска:

Суппозитории по 50 мг: по 6 или по 10 суппозиториев в блистере.
Суппозитории по 100 мг: по 6 суппозиториев в блистере, каждый в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить в сухом, темном месте при температуре 15 – 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Индометацин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB01

Индометацин

Описание препарата «Индометацин 50 берлин-хеми» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индометацин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Способ применения:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Действующее вещество: индометацин.

Форма выпуска: таблетки (драже) и капсулы по 0,025 г (25 мг).

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить в сухом, темном месте при температуре 15 – 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Индометацин ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Индотрил – противовоспалительное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Индотрил:

Острые артриты различного генеза (в том числе острый приступ подагры), за исключением инфекционных. Хронические артриты, особенно при ревматических заболеваниях, анкилозирующем спондилите (болезнь Бехтерева) и других спондилоартрит, артроз и спондилоартроз; внесуставные ревматические заболевания мягких тканей (бурсит, миозит); болевые отеки и воспалениях после травм и оперативных вмешательств, миалгии, невралгии, диффузные воспалительные заболевания соединительной ткани, тромбофлебиты.

Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1 таблетке после еды 3 раза в сутки (30-45 мг в пересчете на индометацин). При недостаточной клинической эффективности назначают по 2 таблетки 2-3 раза в день до устранения острой симптоматики в течение нескольких дней. Для ликвидации острых приступов подагры назначают индотрил по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. После достижения клинического эффекта лечение продолжают в течение 4 недель по 2 таблетки после еды 3 раза в сутки.Повторный курс лечения проводят через 3-4 месяца. При длительном применении доза в пересчете на индометацин не должна превышать 75 мг.

Передозировка

Клиническая картина передозировки Индотрила включает следующие симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушение памяти и дезориентация. В тяжелых случаях наблюдаются парестезии, онемение конечностей и судороги.

Лечение включает быстрое выведение препарата из организма (промывание желудка) и применения соответствующих симптоматических средств. Индотрил невозможно вывести из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты

При длительном приеме препарата Индотрил, несмотря на то, что эффективная доза индометацина в нем уменьшено, и токсическое действие индометацина блокируется тиотриазолином, у больных могут возникать побочные эффекты, которые зависят от индивидуальной чувствительности, величины дозы и длительности лечения.

Желудочно – кишечный тракт : потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, понос, иногда – запор. Редко могут наблюдаться ульцерогенных действие и возникновения кровотечений из желудочно-кишечного тракта.

Центральная нервная система : длительный прием препарата может вызвать головную боль, головокружение, недомогание, снижение остроты зрения, затруднение концентрации внимания, сонливость, иногда психические расстройства, депрессию, паркинсонизм, парестезии, диплопию, мышечную слабость.

Аллергические реакции : зуд, сыпь, крапивница, дерматит.

Другие : очень редко возможны нарушения функции почек (гематурия и пролиферативный гломерулонефрит), печени (повышение концентрации в крови билирубина, печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха) лейкопения и нейтропения до супрессии костно-мозговой функции; нарушение углеводного обмена; сердечной аритмии отеки вследствие задержки солей и воды.

Противопоказания

Индотрил противопоказан больным с индивидуальной повышенной чувствительностью к индометацина, ацетисалициловои кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (ссылка в анамнезе на бронхоспазм, крапивница или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств); при обострении психических болезней (эпилепсия и шизофрения) язвенной болезни желудка и / или кишечника в фазе обострения, язвенном колите, энтероколите, рецидивирующем гастрите; тяжелой сердечной, печеночной, почечной недостаточности, панкреатите; бронхиальной астме; злокачественной артериальной гипертензии; во время беременности и кормления грудью детям до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном приеме препарата и:

дигоксина, фенитоина или препаратов лития – может повышаться уровень содержания в плазме этих лекарственных средств;
диуретиков, гипотензивных средств, β-адреноблокаторов – может снижаться действие этих препаратов;
калийсберегающих диуретиков – может развиться гиперкалиемия;
других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов, колхицина – повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно – кишечного тракта
препаратов золота и циклоспорина – повышается токсичность комбинации в отношении почек
ацетилсалициловой кислоты и / или других салицилатов – повышается риск развития побочных явлений;
противодиабетических средств – может развиться гипо- или гипергликемия. По этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови
метотрексата – в течение 24 ч до и после приема может повышаться концентрация метотрексата и усиливаться его токсическое действие;
антикоагулянтов – необходим регулярный контроль свертываемости крови, усиливает эффект, повышает риск гемофилий.

Состав и свойства

Действующие вещества: 1 таблетка содержит тиотриазолина в пересчете на 100% вещество – 0,045 г (45 мг), индометацина в пересчете на 100% вещество – 0,015 г (15 мг)

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон, кремния диоксид коллоидный, тальк, кальция стеарат, смесь для покрытия.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, свойства которого обусловлены его составляющими – индометацином и тиотриазолином. Тиотриазолин потенцирует противовоспалительное и анальгезирующее действие индометацина, нивелирует его побочные эффекты. Фармакологический эффект тиотриазолина обусловлен противоишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием. Тиотриазолин предотвращает разрушение гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Увеличивает скорость синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав. Препарат вызывает выраженный ингибирующее влияние на активность ЦОГ 1, 2 и таким образом снижает биосинтез простагландинов (простагландинов и тромбоксана). Существенно обмежучы развитие экссудации при воспалении препарат улучшает состояние микроциркуляции, активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы перекисного окисления липидов в участках воспаления. Препарат повышает порог чувствительности к болевым раздражениям за счет угнетающего действия на синтез простагландинов, которые вызывают повышенную чувствительность ноцицепторов к химическим и механическим раздражениям (гипералгезию). Ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость, способствует увеличению объема движений. Препарат характеризуется жаропонижающим действием, что также связано с нарушением синтеза простагландинов (преимущественно простагландина Е ₁ ) и уменьшением их пирогенного действия на центр терморегуляции. Препарат имеет противоишемическое, мембраностабилизирующее и антиоксидантное действия, лежит в основе его хондропротекторного активности. Он способен ограничивать деструкцию хондроцитов и их замещение соединительной тканью. Препарат имеет фибринолитическую активность, способен тормозить агрегацию тромбоцитов и вызывает умеренный антикоагулянтный эффект.

Фармакокинетика. Препарат комбинированный, поэтому его фармакокинетика характерна для его компонентов. При пероральном применении максимальная концентрация в крови индометацина наблюдается через 1-2 ч после приема. С плазменными белками связывается 90-98% введенной количестве. Препарат метаболизируется в печени. Выводится в основном с мочой (60-75%), остальные – с калом. Период полувыведения варьирует от 2,6 до 11,2 ч; в среднем он составляет 5,8 ч. Основное количество вещества в плазме связана с белками.

Относительная биодоступность тиотриазолина 64,5%, период полувсасывания – 0,28 ч, полувыведения – 1,3 ч, максимальная концентрация в плазме крови – 1,18 ч, связывание с белками составляет 10%.Препарат не влияет на кислотность желудка и выделяется, в основном почками. Не влияет на выделение индометацина.

Условия хранения: Хранить Индотрил следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиотриазолин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени
A05BA50

Различные препараты**

Описание препарата «Индотрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антидепрессант. Психотропная активность инказана включает в себя тимолептическое (улучшающее настроение) действие в сочетании со стимулирующим компонентом. Препарат тормозит обратный захват моноаминов. Холинолитического действия не оказывает.

Показания к применению:

Депрессия (состояние подавленности) различного генеза (причины): шизофрения, маниакально-депрессивный психоз, сосудистые заболевания головного мозга и др. Вялоапатические,. адинамические депрессии с заторможенностью, неглубокие депрессии с неврозоподобной и маловыраженной ипохондрической симптоматикой (угнетенным состоянием, обусловленным страхом за состояние здоровья).

Способ применения:

Внутрь, начиная с 0,025-0,05 г 1-2 раза в день, затем повышая дозу до 0,05-0,25 г/сут. каждые 2-3 дня до достижения терапевтического эффекта. Средние суточные дозы – 0,1-0,2 г. Последний прием инказана для исключения нарушения сна должен быть не позднее 17 часов. При затянувшихся и резистентных (устойчивых) к терапии депрессиях вводить внутривенно капельно (40мг -нарушения ночного сна; при необходимости дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг в сутки до 200-350 мг в день (в резистентных /плохо поддающихся лечению/ случаях иногда до 800 мг). Терапевтический эффект при лечении ниаламидом проявляется обычно через 7-14 дней. Длительность курса лечения индивидуальна (от 1 до 6 мес.). После наступления терапевтического эффекта дозу препарата постепенно уменьшают. В неврологической практике ниаламид иногда назначают для лечения невралгии (воспаления) тройничного (лицевого) нерва и при других болевых синдромах. Имеются указания, что ниаламид (0,025 г 2-3 раза в день) уменьшает частоту и интенсивность приступов стенокардии. Опубликованы данные об эффективности ниаламида при комплексной терапии хронического алкоголизма. Применение препарата (от 50 до 200 мг в сутки) улучшало общее состояние и когнитивные (познавательные) функции.

Побочные действия:

Ниаламид относительно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются диспепсические явления (расстройство пищеварения), понижение систолического (“верхнего”) давления, беспокойство, бессонница, головная боль, сухость во рту, задержка стула и другие побочные явления. При назначении ниаламида необходимо, однако, учитывать возможность развития побочных явлений, связанных с ингибированием МАО. Так, после применения ниаламида (и одновременно с ним) нельзя назначать имипрамин и другие трициклические антидепрессанты, а также ингибиторы МАО; необходим 2-3-недельный перерыв.

Противопоказания:

Препарат противопоказан больным с нарушениями функции печени и почек, при декомпенсации сердечной деятельности, нарушениях мозгового кровообращения (в связи с возможностью появления ортостатической гипотензии /резкого падения артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение/). Не следует назначать ниаламид больным с ажитированными (возбужденными) состояниями. Во избежание развития “сырного” (тираминового) синдрома, во время лечения ниаламидом необходимо исключать из рациона пишевые продукты, содержащие тирамин и другие сосудосуживающие моноамины (фенилэтиламин и др.), в том числе сыр, сливки, кофе, пиво, вино, копчености. Не следует назначать ниаламид одновременно с резерпином и раунатином, так как возможно резкое возбуждение. Во избежание нарушения ночного сна не рекомендуется применять ниаламид в вечерние часы. Следует учитывать, что, подобно другим ингибиторам МАО, ниаламид потенцирует (усиливает) действие барбитуратов, наркотических анальгетиков (обезболивающих), местных анестетиков, гипотензивных (снижающих артериальное давление) и других препаратов, поэтому комбинированное применение должно производиться при необходимости с осторожностью.

Форма выпуска:

Таблетки (драже) по 0,025 г (25 мг).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Метралиндол гидрохлорид, Метралиндол.Внимание!Перед применением препарата Инказан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы моноаминооксидазы

Описание препарата «Инказан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Индометацин

О препарате:

Показания и дозировка:

Применяют при острых и хронических полиартритах (воспалении нескольких суставов), невритах (воспалении нерва), плекситах (поражении нервного сплетения), радикулитах, тромбофлебите (воспалении стенки вен с их закупоркой), артропатическом (сопровождающемся симметричным множественным поражением суставов) псориазе.

Способ применения:

Втирают тонким слоем в области воспаления. Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, и половинного количества для детей.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других язвенных процессах в кишечнике и пищеводе, при бронхиальной астме. Не следует назначать препарат женщинам при беременности и кормлении грудью. Надо предупреждать больных о возможности появления головокружения, особенно это необходимо учитывать при назначении индометацина водителям транспорта, лицам, работающим у станков, и т.п.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Действующее вещество: индометацин.

Форма выпуска: 10% мазь в тубах по 40 г.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить в сухом, темном месте при температуре 15 – 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Индометацин
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA23

Индометацин

Описание препарата «Индометацин-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия: