Январь, 2021 - Piluli.info

Монокомпонентный препарат свиного инсулина (рН=7,0). Относится к препаратам короткого действия. Начало действия через 30 минут после введения. Максимум действия между 2 и 4 часами. Длительность действия от 6 до 8 часов.

Показания к применению:

Инсулинозависимый сахарный диабет; кетоацидоз (закисление из-за содержания в крови кетоновых тел); подготовка пациента, страдающего сахарным диабетом, к хирургическому вмешательству, лечение беременных женшин.

Способ применения:

Доза инсулина в каждом конкретном случае устанавливается врачом в зависимости от состояния пациента. При применении илетин IIрегуляр инсулина в чистом виде его обычно назначают три раза в сутки. Для усиления эффекта или пролонгирования (удлинения) действия возможна комбинация с другими инсулинами. Препарат должен быть прозрачным и бесцветным. Им нельзя пользоваться, если он замутнен, необычно вязкий, имеет осадок или изменил цвет. Перед употреблением ампулу необходимо взболтать. Чтобы избежать повреждения ткани, каждый раз необходимо менять место инъекции. При смешивании препарата с более длительно действующими инсулинами илетин IIрегуляр необходимо первым набрать в шприц. Сопутствующее применение кортикостероидов, гормональных контрацептивов, препаратов гормонов щитовидной железы может повлечь за собой изменение в потребности инсулина.

Побочные действия:

Гиперемия (покраснение) кожи и зуд в месте инъекции препарата, эта реакция обычно проходит через некоторое время после начала инсулинотерапии; аллергическая реакция в виде лихорадки (повышения температуры тела), одышки, понижения артериального давления, тахикардии (учашении сердцебиения), потливости.

Противопоказания:

Гипогликемия (низкий уровень сахара в крови).

Форма выпуска:

Раствор нейтрального инсулина для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД или 100 ЕД. Активное вещество -монокомпонентный свиной инсулин (30% аморфного, 70% кристаллического).Внимание!Перед применением препарата Илетин ii регуляр вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Илетин ii регуляр» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиагрегант. Синтетический аналог простациклина.

Показания и дозировка:

Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера) на поздних стадиях при критической ишемии конечностей в случаях отсутствия показаний к реваскуляризации
Тяжелые формы окклюзионного заболевания периферических артерий, особенно в случаях риска ампутации и при невозможности хирургической операции на сосудах или ангиопластики
Тяжелый синдром Рейно, ведущий к инвалидизации, не поддающийся терапии другими лекарственными средствами

Назначается в/в, в виде инфузий, ежедневно в виде 6-часовой инфузии в периферическую вену или установленный в центральной вене катетер. Скорость введения (доза) зависит от индивидуальной переносимости и составляет 0.5-2 нг/кг/мин. В течение первых 2-3 дней определяют индивидуальную переносимость препарата под контролем ЧСС и АД (следует определять в начале инфузии и после каждого увеличения дозы): лечение начинают со скорости введения 0.5 нг/кг/мин в течение 30 мин, затем дозу ступенчато увеличивают на 0.5 нг/кг/мин через каждые 30 мин. Точную скорость инфузии рассчитывают, исходя их массы тела и максимально переносимой дозы, в пределах 0.5-2 нг/кг/мин. Определение скорости инфузии (мл/ч) при использовании инфузионного насоса (например Инфузомата): содержимое ампулы растворяют в стерильном 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы и конечный объем раствора доводят для содержимого ампулы (2.5 мл) 50 мкг – до 250 мл, для ампулы (1 мл) 20 мкг – до 100 мл. Получают раствор в концентрации 0.2 мкг/мл, скорость его инфузии определяют в соответствии со схемой зависимости от дозы и массы тела (в пределах 0.5-2 нг/кг/мин):

При массе тела 40 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин скорость инфузии – 6 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 12 мл/ч, 1.5 нг/мл/мин – 18 мл/ч, 2 нг/мл/мин – 24 мл/ч
При массе тела 50 кг и дозе о.5 нг/кг/мин – 7.5 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 15 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 22.5 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 30 мл/ч
При массе тела 60 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 9 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 18 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 27 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 36 мл/ч
При массе тела 70 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 10.5 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 21 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 31.5 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 42 мл/ч
При массе тела 80 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 12 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 24 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 36 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 48 мл/ч
При массе тела 90 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 13.5 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 27 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 40.5 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 54 мл/ч
При массе тела 100 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 16 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 30 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин 45 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 60 мл/ч
При массе тела 110 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 16.5 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 33 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 49.5 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 66 мл/ч

Определение скорости инфузии (мл/ч) при использовании автоматического шприца (например Перфузора): содержимое ампул разводят в стерильном 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы и конечный объем раствора доводят для содержимого ампулы (2.5 мл) 50 мкг – до 25 мл, для ампулы (1 мл) 20 мкг – до 10 мл. Получают раствор в концентрации 2 мкг/мл, скорость его инфузии определяют в соответствии со схемой зависимости от дозы и массы тела (в пределах 0.5-2.0 нг/кг/мин):

При массе тела 40 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин скорость инфузии – 0.6 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 1.2 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 1.8 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 2.4 мл/ч
При массе тела 50 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 0.75 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 1.5 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 2.25 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 3 мл/ч
При массе тела 60 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 0.9 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 1.8 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 2.7 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 3.6 мл/ч
При массе тела 70 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 1.05 мл/мин, 1 нг/кг/мин – 2.1 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 3.15 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 4.2 мл/ч
При массе тела 80 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 1.2 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 2.4 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 3.6 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 4.8 мл/ч
При массе тела 90 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 1.35 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 2.7 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 4.05 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 5.4 мл/ч
При массе тела 100 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 1.5 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 3 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 1.5 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 6 мл/ч
При массе тела 110 кг и дозе 0.5 нг/кг/мин – 1.65 мл/ч, 1 нг/кг/мин – 3.3 мл/ч, 1.5 нг/кг/мин – 4.95 мл/ч, 2 нг/кг/мин – 6.6 мл/ч

Длительность лечения – до 4 нед. У больных, страдающих синдромом Рейно, для достижения непродолжительной ремиссии (несколько недель) часто достаточно более коротких курсов лечения – 3-5 дней. В случае возникновения таких побочных действий, как головная боль, тошнота или снижение АД, скорость инфузии следует уменьшать до максимальной переносимой. При развитии тяжелых побочных эффектов инфузию необходимо прервать. Лечение возобновляют обычно через 4 нед в дозах, которые больной хорошо переносил в первые 2-3 дня предыдущего курса лечения. При почечной недостаточности, требующей диализа, и при циррозе печени рекомендуемую дозу уменьшают в 2 раза.

Передозировка:

Симптомы: возможно снижение или повышение АД, а также головная боль, приток крови к лицу, тошнота, рвота и диарея, брадикардия или тахикардия, боль в голенях или в спине.

Лечение: рекомендуется прерывание инфузии, дальнейшее мониторирование пациентов и симптоматическая терапия. Специфические антидоты неизвестны.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: часто (более 1%, но менее 10%) – головокружение, головная боль, парестезии, гиперестезия, звон в ушах, беспокойство, возбуждение, заторможенность, апатия, сонливость; менее часто (более 0.1%, но менее 1%) – тремор, цереброваскулярные расстройства, депрессия, галлюцинации, мигрень, обморок, длительная потеря сознания, нарушение четкости зрительного восприятия, раздражение и боль в глазах; редко (более 0.01%, но менее 0.1%) – вестибулярные нарушения; частота неизвестна – спутанность сознания.
Со стороны ССС: часто (более 1%, но менее 10%) – снижение АД, брадикардия, приливы крови к коже и ощущение жара; менее часто (более 0.1%, но менее 1%) – аритмия (в т.ч. экстрасистолия), ишемия миокарда, инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии; частота неизвестна – повышение АД, тахикардия; в единичных случаях (у больных преклонного возраста с выраженным атеросклерозом) – отек легких.
Со стороны дыхательной системы: менее часто (более 0.1%, но менее 1%) – бронхиальная астма; редко (более 0.01%, но менее 0.1%) – кашель; в единичных случаях (у больных преклонного возраста с выраженным атеросклерозом) – сердечная недостаточность.
Со стороны пищеварительной системы: более часто (более 10%) – тошнота, рвота; часто (более 1%, но менее 10%) – анорексия, диарея, дискомфорт в животе, абдоминальная боль; менее часто (более 0.1%, но менее 1%) – сухость во рту, изменение вкуса, тенезмы, запор, отрыжка, дисфагия, диарея, мелена, ректальное кровотечение, желтуха.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто (более 1%, но менее 10%) – боль в жевательных мышцах, тризм, миалгия, артралгия, мышечная слабость; менее часто (более 0.1%, но менее 1%) – тетания, судорожные подергивания мышц, гипертонус.
Со стороны мочевыделительной системы: боль в пояснице, почечная колика, изменение клеточного состава мочи, дизурия.
Местные реакции: часто (более 1%, но менее 10%) – гиперемия кожи, боль, флебит в месте введения.
Прочие: более часто (более 10%) – потливость; часто (более 1%, но менее 10%) – локальные боли, генерализованная боль, гипертермия, кожный зуд, повышенная утомляемость, жажда; частота неизвестна – аллергические реакции.

Противопоказания:

Патологические состояния, при которых действие илопроста на тромбоциты может повысить риск кровотечения (например, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, травма, внутричерепное кровотечение)
Тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия
Инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев
Острая сердечная недостаточность или хроническая застойная сердечная недостаточность II—IV стадии (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)
Тяжелые нарушения ритма сердечных сокращений
Подозрение на застойные явления в малом круге кровообращения
Период лактации
Беременность
Повышенная чувствительность к илопросту или другим компонентам препарата

С осторожностью: у пациентов с нарушением мозгового кровообращения за последние 3 месяца (например, преходящее ишемическое нарушение, инсульт). Такие пациенты нуждаются в тщательной оценке соотношения пользы и риска лечения.

При почечной недостаточности, требующей диализа, и при циррозе печени выведение илопроста снижается.

Необходимо принять меры против дальнейшего снижения АД у пациентов с исходно (до начала терапии Иломедином) низкими цифрами АД; пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца должны находиться под тщательным мониторным контролем.

Следует учитывать возможность развития ортостатической гипотензии при переходе пациентов из горизонтального положения в вертикальное после окончания введения Иломедина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Из-за возможного взаимодействия нельзя смешивать Иломедин в одном растворе с другими лекарственными препаратами.

Илопрост усиливает антигипертензивное действие β-адреноблокаторов, блокаторов медленных кальциевых каналов и всех сосудорасширяющих средств, а также ингибиторов АПФ. Если же возникает значительная артериальная гипотензия, АД удастся скорректировать, уменьшив дозу илопроста.

Поскольку илопрост подавляет функции тромбоцитов, его применение в комбинации с гепарином или антикоагулянтами непрямого действия (производными кумарина) или другими ингибиторами агрегации тромбоцитов (ацетилсалициловой кислотой, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы и вазодилататорами из группы нитратов, например, молсидомином), может повысить риск кровотечения. В подобном случае инфузию Иломедина следует прекратить. Применение ацетилсалициловой кислоты в дозе до 300 мг/сут курсом 8 дней, предшествующее применению Иломедина, не оказывало никакого влияния на фармакокинетику илопроста.

В исследовании на животных было обнаружено, что илопрост может вызывать снижение равновесной концентрации препаратов тканевого активатора плазминогена (ТАП) в плазме. Результаты исследований у человека показывают, что инфузии илопроста не затрагивают фармакокинетику многократных пероральных доз дигоксина у пациентов, и что при одновременном применении с препаратами ТАП илопрост не оказывает влияния на его фармакокинетику.

В экспериментах на животных сосудорасширяющее действие илопроста ослаблялось, если подопытные животные предварительно получали глюкокортикостероиды, однако ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов при этом не изменялось. Значение этих данных для клиники пока не установлено.

Хотя клинических исследований не проводилось, исследования in vitro, в ходе которых изучался ингибирующий потенциал илопроста в отношении активности ферментов системы цитохрома Р450, выявили, что существенное подавление метаболизма лекарственных средств этими ферментами в результате воздействия на них илопроста маловероятно.

Состав и свойства:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл

илопроста трометамол 27 мкг

(соответствует 20 мкг илопроста)

вспомогательные вещества: трометамол; этанол 96%; натрия хлорид; раствор кислоты соляной 1М; вода для инъекций

в ампулах по 1 мл; в упаковке контурной ячейковой 1, 5 или 20 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мл

илопроста трометамол 67 мкг

(соответствует 50 мкг илопроста)

вспомогательные вещества: трометамол; этанол 96%; натрия хлорид; раствор кислоты соляной 1М; вода для инъекций

в ампулах по 2,5 мл; в упаковке контурной ячейковой 1, 5 или 20 ампул.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Илопрост является синтетическим аналогом простациклина, ингибирует агрегацию, адгезию и реакцию высвобождения тромбоцитов; расширяет артериолы и венулы; повышает плотность капилляров (восстанавливает нарушенную микроциркуляцию при помощи индукции вазодатации, торможения активации тромбоцитов, восстановления и защиты эндотелия, активации эндогенного фибринолиза и корректировки дисбаланса в системе цитокинов) и снижает повышенную сосудистую проницаемость, обусловленную медиаторами, такими как серотонин или гистамин, в системе микроциркуляции; активирует эндогенный фибринолиз; проявляет противовоспалительный эффект: подавляет адгезию и миграцию лейкоцитов после повреждения эндотелия, а также накопление лейкоцитов в поврежденной ткани, уменьшает выработку фактора некроза опухоли (ФНО альфа).

Условия хранения:

В обычных условиях.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Илопрост
Производитель:

Байер АГ

Описание препарата «Иломедин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат улучшает кровоснабжение пораженного участка кожи, купирует воспаление и оказывает дезинфицирующее действие.

Показания и дозировка:

Гнойные воспалительные заболевания кожи и мягких тканей:

Абсцесс
Фурункул
Карбункул
Панариций
Гидраденит

Взрослым: в зависимости от площади воспаления мазь наносят на участок кожи площадью 0,5–3 см2 и укрывают соответствующей повязкой или пластырем 1 или 2 раза в сутки. Длительность лечения зависит от течения заболевания и определяется индивидуально.

Передозировка:

Данных относительно передозировки препарата нет.

Побочные эффекты:

После местного применения мази Илон побочные эффекты наименее выражены и носят преходящий характер. Чаще всего могут развиваться аллергические реакции, которые регрессируют после прекращения лечения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эфирным маслам или к любым другим компонентам препарата.

С целью безопасности, препарат нельзя применять в период беременности и кормления грудью без назначения врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследований взаимодействий с другими препаратами не проводили. В настоящий момент нет данных о взаимодействиях. Но необходимо учитывать возможность взаимодействия с другими препаратами для местного применения, косметическими и бытовыми химическими средствами.

Состав и свойства:

Масло терпентинное очищенное 72 мг/г Терпентин лиственницы 54 мг/г

Форма выпуска:

Мазь туба 25 г
Мазь туба 50 г

Фармакологическое действие:

Мазь способствует растворению гнойного содержимого в очаге воспаления или созреванию и вскрытию абсцесса, при этом гнойное содержимое полностью элиминируется, что предупреждает инкапсулирование гнойных очагов инфекции.Препарат Илон уменьшает выраженность боли, которая возникает в результате воспаления и повышенного давления на ткани вокруг очага инфекции; предупреждает повторное воспаление.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Масло терпентинное
Производитель:

Цесра Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Описание препарата «Илон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает обшеукрепляюшее действие, повышает реактивность (сопротивляемость) организма. Предупреждает возрастные изменения сосудов. Способствует снижению уровня липидов в крови при гиперлипидемиях (увеличении содержания жиров в крови).

Показания к применению:

Профилактика возрастных изменений сосудов. В составе комбинированной терапии гиперлипидемий. Астенические состояния (слабость). Состояния, сопровождающиеся снижением реактивности организма.

Способ применения:

Назначают по 2 драже 3 раза в день. Препарат рекомендуется принимать во время еды.

Побочные действия:

В редких случаях диспепсические явления (расстройства пищеварения), аллергические реакции. В период применения препарата возможно изменение запаха кожи, выдыхаемого воздуха.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Драже, содержащие по 0,2 г порошка чеснока, в упаковке по 30, 60 или 120 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Илья рогов форте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Илья рогов форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Имазол – противогрибковый препарат для местного применения.

Показания и дозировка

Показания Имазола:

Дерматомикозы, вызванные чувствительными к лечению клотримазолом патогенными грибами (Trichophyton , Candida или Malassezia furfur ), в том числе кандидозный пеленочный дерматит.

Если не назначено другое, Имазол Кремпасту легко втирают один или два раза в сутки (утром или утром и вечером) после мытья и тщательного высушивания пораженной поверхности. В большинстве случаев на поверхность размером в ладонь достаточно нанести около 0,5 см полоски пасты.Пораженные места необходимо оставлять открытыми в течение не менее 10 минут после нанесения Имазол Кремпасты.

Продолжительность лечения – от 2 до 4 недель. В случае отсутствия улучшения после 7 дней применения препарата больному следует обратиться к врачу.

В случае пеленочного дерматита определенное симптоматическое улучшение должно наблюдаться в течение 3 дней. Лечение необходимо продолжать в течение 7 дней.

Если через 3 дня состояние высыпаний ухудшается или не улучшается, следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Передозировка при наружном применении Имазола маловероятна и в случае возникновения не будет представлять угрозы для жизни.

В случае случайного употребления внутрь применяются обычные симптоматические методы лечения лишь тогда, когда имеющиеся клинические симптомы передозировки (головокружение, тошнота или рвота).

Есть специфического антидота.

Побочные эффекты

Побочное действие, которое может возникать при применении препарата Имазол, обычно включает:

аллергические реакции, обморок, артериальная гипотензия, одышка, крапивница. Кроме того, возможны реакции в месте нанесения пасты, проявляются умеренным покраснением, раздражением, чувством дискомфорта / боли, жжение или жара, появлением пузырьков, сыпь, отека, зуда. Появление этих симптомов может быть причиной прекращения лечения клотримазолом.

Противопоказания

Противопоказания Имазола:

Повышенная чувствительность к клотримазолу, цетостеарилового спирта, консерванта бутилгидроксианизол или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Имазол Кремпаста снижает эффективность амфотерицина и других полиеновых антибиотиков (нистатин, натамицин).

При применении дезодорантов или косметических средств на пораженных участках кожи нельзя исключить снижение эффективности Имазол Кремпасты.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 г пасты кожной содержит клотримазола 10 мг

вспомогательные вещества: титана диоксид (Е 171), масло минеральное, октилдодеканол, спирт цетостеариловый, глицерин моностеарат, полисорбат 20, спирт фенилэтиловый, трилон Б, бутилгидроксианизол (Е 320), вода очищенная.

Форма выпуска: Паста кожная.

Фармакологическое действие:

Клотримазол оказывает противогрибковое действие широкого спектра in vitro и in vivo против дерматофитов, дрожжеподобных грибов и диморфных грибов.

При обычных условиях тестирования величины МПК (МИК) для этих видов грибков обычно находятся в диапазоне меньше 0,062- 4 (-8) мкг / мл субстрата. По типу действия клотримазол является, главным образом, фунгистатическим агентом. Эффект in vitro ограничивается пролиферирующими грибковыми элементами; споры грибков является только мало чувствительными. Субстанция действует на грибок как ингибитор синтеза эргостерола, что приводит к структурным и функциональным нарушениям цитоплазматической мембраны.

Ситуация с резистентностью к клотримазолу считается благоприятной: основные резистентные варианты чувствительных видов грибков встречаются очень редко, поэтому развитие вторичной резистентности в терапевтических условиях до сих пор наблюдали только в отдельных случаях.

В фармакокинетических исследованиях установлено лишь слабое всасывание клотримазола, составляет <2 и 3-10% от дозы соответственно. В результате максимальная концентрация активного вещества в плазме составляет <10 нг / мл и не приводит к возникновению значимых системных эффектов или побочных эффектов.

Условия хранения:

Хранить Имазол следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Клотримазол
Производитель:

Шпириг Фарма АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC01

Клотримазол

Описание препарата «Имазол Кремпаста» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

крем туба 20 г

Клотримазол10 мг/г Гексамидин диизотионат2,5 мг/г Преднизолона ацетат5 мг/г

№ UA/9962/01/01 от 25.08.2009 до 25.08.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. В Имакорте сочетаются противовоспалительное, противоэкссудативное и противозудное действие преднизолона с широким спектром противогрибковой активности клотримазола, усиленной гексамидином, и благодаря этому оказывающему антибактериальное действие на грамположительные (Гр+) и грамотрицательные (Гр–) патогенные бактерии.Клотримазол оказывает противогрибковое действие за счет ингибирования биосинтеза эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Спектр действия клотримазола включает дерматофиты, дрожжевые грибы и плесневые грибы. Клотримазол обладает также противомикробным действием относительно некоторых грамположительных бактерий (Streptococci, Staphylococci, Proteus vulgaris), а также относительно Corynebacterium и Nocardia.Гексамидина диизотионат усиливает эффект клотримазола, особенно в отношении грибов рода Candida, и расширяет его спектр действия влиянием на грамотрицательные патогенные микроорганизмы.

ШтаммыМИК 90 мкг/мл Streptococcus spp.0,1–1 Diplococcus pneumoniae0,06–0,5 Staphylococcus aureus0,3–1 Proteus mirabilis25 Escherichia coli3–15 Pseudomonas spp.12,5–100 Bacillus subtilis3 Actinomyces hominis10 Candida albicans6–50 Aspergillus niger5 Penicillinum digitatum2

Преднизолон — негалогенизированный относительно легкий кортикостероид (класс силы 1), обладает противовоспалительным, противоэкссудативным, антиаллергическим и противозудным действием. Комбинация антисептика и кортикостероида уменьшает выраженность воспалительной реакции и чувствительность кожи, а также зуд при микозе. Такая комбинация также защищает воспаленную кожу от дополнительных инфекций, к которым повышается склонность вследствие применения кортикостероида.Основой препарата является гидрофильная, слегка жирная эмульсия типа «масло-в-воде», которая особенно подходит для применения в острую и подострую фазы заболевания.Фармакокинетика. Исследования проникновения или абсорбции вышеизложенной комбинации не проводили. В литературе отмечено: после местного применения клотримазола бактерицидные концентрации достигаются в более глубоких слоях кожи, а бактериостатические концентрации — в дерме.Абсорбция минимальная (<5%), а после окклюзионного нанесения крема клотримазола в дозе 0,8 г концентрации в плазме крови ниже, чем граница выявления, составляющая 0,001 мкг/мл. Таким образом, системную абсорбцию можно практически игнорировать.Эффект гексамидина диизотионата преимущественно поверхностный, вплоть до 90–100% может локализоваться в роговом слое эпидермиса после продолжительного периода действия. Около 0,03–0,1% нанесенного количества активного вещества выявляют в эпидермисе или верхних слоях дермы; в нижних слоях дермы гексамидин практически не определяется. Эффективные концентрации отмечали в слоях на уровне гребешков кожи. Подкожная абсорбция незначительная; в здоровой коже составляет 0,009–0,017%, в пораженной коже — 0,071% нанесенной дозы за 48 ч.Показатели проникновения преднизолона без окклюзии находятся в пределах 1–2%.Проникновение кортикоидов может быть увеличено за счет окклюзии или при опрелостях кожи. Это особенно касается сниженной барьерной функции рогового слоя. Поэтому проникновение преднизолона ацетата зависит от состояния кожи, возраста, локализации, лекарственной формы и техники наложения повязки.

Показания:

инфекции кожи, особенно вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, с тяжелым воспалением.Инфицированная экзема или угроза инфицирования экземы, например при себорейном дерматите.Микоз с симптомами воспаления (особенно микозы стоп).Кандидоз (в складках кожи или паховой области).Поверхностная пиодермия.

Применение:

Имакорт наносят 2 раза в сутки на пораженный и близлежащий участки кожи после тщательного мытья и высушивания кожи. Микоз следует лечить в течение длительного периода: курс лечения кандидоза до 2 нед, курс лечения инфекций, вызванных дерматофитами, до 6 нед.После устранения воспаления необходимо перейти на лечение аналогичным антисептиком, не содержащим кортикостероидов.

Противопоказания:

туберкулез, кожные проявления сифилиса или инфекции кожи, вызванные вирусом, локальные реакции на вакцинацию, язвы кожи, акне, розацеа и околоротовой дерматит; известная повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ или другим противогрибковым средствам группы имидазолов.

Побочные эффекты:

Со стороны кожи и подкожной ткани: нельзя в полной мере исключить реакции гиперчувствительности на имидазол, гексамидин, преднизолона ацетат или любое из вспомогательных веществ. В таких случаях применение препарата следует прекратить. Непереносимость клотримазола проявляется раздражением кожи, жжением, покраснением, отеком, везикулами, зудом, крапивницей.Контактную сенсибилизацию к гексамидину отмечают редко, клинически обычно проявляется необычными полукруглыми папулезными или папулезно-везикулезными высыпаниями.Могут возникать местные побочные реакции на кортикостероиды, такие как раздражение, жжение, зуд или сухость, а особенно после продолжительного применения — стероидные акне, атрофия, телеангиоэктазия, стрии, кровотечение, гипертрихоз и розацеаподобный околоротовой дерматит.Со стороны эндокринной системы: продолжительное применение на обширных участках, вероятно, может приводить к системному эффекту. Такие эффекты могут включать угнетение эндогенного синтеза кортикостероидов, гиперкортикостероидизм с отеком, атрофические стрии, проявления латентного сахарного диабета, остеопороз и задержку роста у детей. Возникновение таких эффектов почти невозможно для кортикостероидов со слабой активностью, таких как преднизолона ацетат.

Особые указания:

по возможности лечение не следует продолжать без перерыва дольше 2–3 нед. Кортикостероиды могут маскировать симптомы аллергической реакции кожи на любой компонент данного препарата.Пациента следует информировать о том, что это лекарственное средство необходимо применять только для лечения заболевания кожи, выявленное именно у него в данное время, и не следует передавать препарат кому-нибудь еще.Имакорт не следует применять на обширных участках или на участках открытых повреждений кожи у детей. Избегать контакта с глазами. Препарат не следует наносить на головку пениса или под окклюзионные повязки.Дети. Опыта применения препарата для лечения детей нет.Период беременности и кормления грудью. При пероральном применении кортикостероидов отмечено тератогенное действие. При местном применении кортикостероидов с высокой активностью в высоких дозах в исследованиях на животных отмечено тератогенное действие. Не существует контролируемых исследований у человека относительно неблагоприятного воздействия на плод при местном применении действующего вещества. Препарат применяют в период беременности только в случае крайней необходимости. Препарат не следует применять в течение продолжительного времени, на обширных участках или открытых повреждениях кожи.Неизвестно, проникают ли преднизолон, клотримазол или гексамидина диизетионат при местном применении в грудное молоко; при системном применении кортикостероиды проникают в грудное молоко.В период кормления грудью Имакорт не следует наносить на область груди, а при таком нанесении кормление грудью следует прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Соответствующие исследования не проводили, однако маловероятно, чтобы препарат оказывал любое влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Взаимодействия:

преднизолон может снизить активность других препаратов для местного применения, таких как фузидиновая кислота, и препаратов для химиотерапии на основе четвертичного аммония.При местном применении клотримазол может обладать антагонистическим эффектом в отношении амфотерицина или других антибиотиков широкого спектра действия.

Передозировка:

передозировка может привести к увеличению выраженности побочных реакций. Применяют соответствующую симптоматическую терапию.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Производитель:

Шпириг Фарма АГ

Описание препарата «Имакорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор протеинтирозинкиназы.

Показания и дозировка:

Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе
Лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов)

Дозировка индивидуальная, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: часто – нейтропения, тромбоцитопения, анемия, фебрильная нейтропения; возможны панцитопения, угнетение костно-мозгового кроветворения.
Со стороны пищеварительной системы: часто – анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в животе, вздутие живота, метеоризм, запор, рефлюкс-эзофагит, изъязвление полости рта, повышение активности печеночных ферментов; возможны гипербилирубинемия, желтуха, гепатит; редко – желудочно-кишечные кровотечения, мелена, асцит, язва желудка, гастрит, гастро-эзофагеальный рефлюкс, сухость во рту, печеночная недостаточность, колит, непроходимость кишечника, панкреатит, повышение аппетита.
Имеются отдельные сообщения о развитии цитолитического или холестатического гепатита и печеночной недостаточности, в некоторых случаях приводивших к летальному исходу; гастроэнтерит.
Со стороны обмена веществ: редко – дегидратация, гиперурикемия, гипокалиемия, гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевой кислоты в крови, подагра), гипофосфатемия, гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто – головная боль, головокружение, нарушение вкуса, парестезии, бессонница; возможны геморрагический инсульт, обморок, периферическая невропатия, гипестезия, сонливость, мигрень, депрессия, нарушение памяти, тревога, снижение либидо; редко – спутанность сознания, отек мозга, повышение внутричерепного давления, судороги.
Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит, повышение слезоотделения, затуманивание зрения; возможны раздражение глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, сухость конъюнктивы, отечность век; редко – макулярный отек, папиллярный отек, ретинальные геморрагии, геморрагии в стекловидное тело, глаукома.
Слуховые и вестибулярные нарушения: возможны головокружение, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны сердечная недостаточность, отек легких, тахикардия, гематомы, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, приливы к лицу, похолодание конечностей; редко – гидроперикардит, перикардит, тромбоз/эмболия.
Со стороны дыхательной системы: часто – диспноэ; возможны плевральный выпот, боли в глотке или гортани, кашель; редко – легочный фиброз, интерстициальная пневмония.
Дерматологические реакции: часто – периорбитальные отеки, дерматит, экзема, сыпь, отечность лица, отечность век, зуд, эритема, сухость кожи, алопеция, ночная потливость; возможны петехии, повышенное потоотделение, уртикария, повреждение ногтей, реакции фотосенсибилизации, пурпура, гипотрихоз, хейлит, гиперпигментация кожи, гипопигментация кожи, псориаз, эксфолиативный дерматит, буллезная сыпь; редко – ангионевротический отек, везикулярная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – мышечные спазмы и судороги, мышечно-скелетные боли и артралгии, припухание суставов; возможны ишиалгии, скованность мышц и суставов.
Со стороны мочевыделительной системы: возможны почечная недостаточность, боли в почках, частое мочеиспускание, гематурия.
Со стороны репродуктивной системы: возможны гинекомастия, увеличение молочных желез, отек мошонки, боль в сосках, снижение потенции.
Со стороны организма в целом: часто – задержка жидкости, отеки; часто – лихорадка, слабость, озноб; иногда – сильное недомогание, геморрагии; редко – анасарка, геморрагии в опухоли, некроз опухоли.
Прочие: часто – увеличение массы тела, носовые кровотечения; иногда – повышение ЩФ, креатинина, КФК, ЛДГ, снижение массы тела.
Возможны сепсис, герпес простой, герпес опоясывающий, инфекции верхних отделов дыхательных путей.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к иматинибу.

В настоящее время данных по применению иматиниба у беременных женщин нет. Иматиниб не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда это жизненно необходимо, однако в этих случаях следует предупредить пациентку о наличии потенциального риска для плода.

В настоящее время неизвестно, выделяется ли иматиниб с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с препаратами, ингибирующими изофермент CYP3A4 (в т.ч. кетоконазола) возможно повышение концентрации иматиниба в плазме крови.

Напротив, одновременное применение препаратов, являющихся индукторами изофермента CYP3A4 (например, дексаметазона), может привести к усилению метаболизма иматиниба и снижению его концентрации в плазме.

При одновременном применении с симвастатином отмечается увеличение Cmax и AUC симвастатина в 2 и 3.5 раза соответственно, что является следствием ингибирования изофермента CYP3A4 под влиянием иматиниба.

Рекомендуется с осторожностью применять иматиниб одновременно с препаратами, являющимися субстратами CYP3A4 и имеющих узкий диапазон терапевтической концентрации, а также препаратов, содержащих парацетамол.

В исследованиях in vitro было показано, что иматиниб ингибирует изофермент CYP2D6 в тех же концентрациях, в которых он ингибирует CYP3A4. В связи с этим следует учитывать возможность усиления эффектов препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP2D6, при их совместном применении с иматинибом.

Состав и свойства:

Активное вещество: иматиниб – 100 мг (в виде иматинибамезилата),
Вспомогательные вещества:кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат,
Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Ингибирует фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу на клеточном уровне, in vitro и in vivo. Селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, позитивных по Bcr-Abl, а также молодых лейкозных клеток при хроническом миелолейкозе с положительной филадельфийской хромосомой и при остром лимфобластном лейкозе.

В исследованиях по трансформации колоний, проведенных на пробах периферической крови и костного мозга, было показано, что иматиниб селективно ингибирует Bcr-Abl-позитивные колонии, полученные у больных хроническим миелолейкозом.

В исследованиях, проведенных in vivo на животных моделях с использованием Bcr-Abl-позитивных опухолевых клеток, было показано, что препарат обладает противоопухолевой активностью при монотерапии.

Кроме того, иматиниб является ингибитором рецепторов тирозин-киназы для фактора роста тромбоцитов и фактора стволовых клеток, а также подавляет клеточные реакции, опосредуемые вышеназванными факторами.

In vitro иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей ЖКТ, экспрессирующих kit-мутации.

Условия хранения:

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25ºС. Список А. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иматиниб
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Иматиниб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Показания и дозировка

Имбирь обновляет и улучшает пищеварение. Устраняет тошноту, рекомендуется при расстройстве желудка, вздутии живота, метеоризме, простуде. Согревает, улучшает циркуляцию крови.

Имбирь в форме капсул – легкий и эффективный способ извлечь пользу от потребления этого пряного лекарственного растения:

●   Улучшает пищеварение

●   Устраняет тошноту (в том числе во время беременности и химиотерапии)

●   Помогает при укачивании в транспорте

●   Рекомендуется при расстройстве желудка,метеоризме, простуде

●   Согревает, улучшает циркуляцию крови (в том числе при холодных руках и стопах)

●   Противовирусное, антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное действие

●   Способствует снижению уровня холестерина и подавляет формирование кровяных сгустков (тромбов)

Имбирь выращен без использования синтетических пестицидов и минеральных удобрений на лучших плантациях Юга Вьетнама.

Применение: 1-2 капсулы на день, желательно во время еды. Возможно применение в виде чая (растворить содержимое капсулы в горячей воде).

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Имбирь не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Имбирь не описаны.

Противопоказания

Не рекомендовано принимать Имбирь при индивидуальной чувствительности к компонентам продукта, камнях в желчном пузыре.

Беременным, женщинам в период лактации и детям принимать рекомендуется только по рекомендации и под присмотром врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Имбирь с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

корневище органического имбиря, органический рис, тальк, гуммиарабик. Вегетарианская капсула состоит из гидроксипропилметилцеллюлозы. Сертифицировано Ecocert SA.

Каждая капсула содержит 354 мг имбиря (эквивалент 3333 мг свежего имбиря).

Без консервантов, искусственных ароматизаторов, красителей, подсластителей. Без ГМО.

Форма выпуска: капсулы

Фармакологическое действие: Имбирь находил свое применение в Азиатских тропических странах еще 7000 лет назад и использовался как кулинарное и лекарственное растение. Имбирь улучшает пищеварение за счет ароматических летучих веществ, стимулирующих выделение пищеварительных ферментов. Пряное корневище зарекомендовало себя как отличное средство при несварении и коликах. Кроме того, имбирь хорошо применять при простуде и гриппе: он усиливает потоотделение, понижает жар, способствует отхаркиванию мокроты, облегчает кашель. Снижает повышенный уровень холестерина,регулирует артериальное давление.

Условия хранения: Хранить Имбирь следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Экстракт имбиря обыкновенного
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «ИМБИРЬ органический fito, капсулы №40» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотики для местного использования. Общий бактериостатический эффект при длительном применении препарата Имекс приводить к сокращению колоний пропионибактерий.

Показания и дозировка:

Лечение всех форм акне, и особенно форм с воспалениями, стафилодермия, трофические язвы, инфицированные экземы.

Рекомендуется наносить мазь 1-3 раза в день на пораженные участки кожи и слегка втирать. Срок лечения зависит от тяжести и течение заболевания.

Передозировка:

При местном применении согласно с инструкцией передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции: зуд, раздражения и покраснение кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тетрациклина гидрохлорида или какого угодно другого компонента препарата.

Хотя нет сообщений про вредность применения препарата Имекс во время беременности и лактации, препарат следует применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описана.

Состав и свойства:

1 г мази содержит 30 мг тетрациклина гидрохлорида;

другие составляющие: вазелин белый, триглицериды среднецепочные,

красители Е171 и Е172.

Форма выпуска:

Мазь.

Фармакологическое действие:

Общий бактериостатический эффект при длительном применении препарата Имекс приводить к сокращению колоний пропионибактерий. Вне зависимости от их количества уменьшается синтез белка в бактериях, благодаря чему:

Уменьшается образование экзоферментов пропионибактерий, то есть липазы, которая является причиной формирования свободных жирных кислот и гуалоронидазы, которая увеличивает проникновение фоликулярного эпителия акне, и протеазы и влияет на структуру и функции кератино-формирующих клеток;
Уменьшает образования хемотаксиса активной субстанции пропионибактерий в случае проницаемость гранулоцитов и лимфоцитов в фоликулы.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тетрациклин
Производитель:

Мерц Фармацевтикалс

Описание препарата «Имекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Имет

О препарате:

Имет – лекарственный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и слабо выраженным жаропонижающим эффектами.

Показания и дозировка:

Имет применяется для симптоматического лечения болевого синдрома легкой и умеренной интенсивности, а также лихорадки.

Таблетки Имет принимают после еды, не разжевывают. Рекомендуется запивать таблетку большим объемом жидкости (например, стаканом воды).

Для взрослых пациентов и детей старше 12 лет (масса тела больше 40 кг) разовая доза Имета составляет 0,5-1 таблетку; максимальная общая суточная доза составляет 3 таблетки. Дозирование препарата Имет у детей зависит от возраста и массы тела и обычно составляет 7–10 мг/кг массы тела при максимальной суточной дозе 30 мг/кг. Перерыв между приемами препарата зависит от симптоматики и максимальной суточной дозы; при этом рекомендуется соблюдать как минимум шестичасовой интервал.

Препарат Имет предназначен исключительно для кратковременного применения. В случае если симптомы болезни сохраняются дольше 4 суток, необходимо обратиться к врачу.

Для снижения выраженности побочных реакций требуется принимать минимальную эффективную дозу препарата в течение минимального срока, который необходим для устранения симптомов.

Передозировка:

При передозировке препаратом Имет могут отмечаться следующие симптомы: головная боль, заторможенность, головокружение, потеря сознания, кома. У детей могут развиваться миоклонические судороги. Также возможны боли в животе, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, нарушение функции почек/печени, снижение артериального давления, цианоз, угнетение дыхания, сонливость, нарушение зрения, нистагм, звон в ушах, почечная недостаточность, метаболический ацидоз. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, может отмечаться обострение заболевания.

При передозировке Иметом следует провести промывание желудка, применить энтеросорбенты. Терапевтические мероприятия зависят от степени тяжести состояния пациента.

Побочные эффекты:

При приеме препарата Имет могут возникать следующие побочные явления:

тахикардия,
головная боль,
лейкопения, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения,
головокружение, возбуждение, бессонница, раздражительность,
нарушение зрения,
утомляемость,
нарушение слуха,
изменение восприятия цветов,
шум в ушах,
боль в животе, изжога, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор,
отеки, интестициальный нефрит, нефротический синдром,
синдром Стивенса-Джонсона,
нарушение функции печени, острая печеночная недостаточность,
эмоциональная нестабильность, тревожность,
реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся кожными высыпаниями, зудом, бронхоспазмом, приступами бронхиальной астмы, артериальной гипотензией.

Противопоказания:

Имет противопоказан при гиперчувствительности к составляющим данного препарата, нарушении кроветворения неясного происхождения, тяжелых нарушениях функции почек/печени, активном кровотечении, тяжелой сердечной недостаточности. Не применяется при наличии в анамнезе указаний на развитие ринита, бронхоспазма, крапивницы или ангионевротического отека после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

Имет не применяется при кровотечениях из пищеварительного тракта или перфорациях в прошлом, связанных с применением НПВП.

Противопоказано одновременное применение Имета и других НПВП.

Имет противопоказан в ІІІ триместре беременности, а также детям с массой тела меньше 20 кг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Имет с другими НПВП увеличивается угроза появления язв и развития кровотечений из пищеварительного тракта вследствие синергизма действия. Следовательно, сочетанное использование препарата Имет с другими НПВП запрещается.

При одновременном применении препарата Имет и глюкокортикоидных средств возрастает риск появления язв пищеварительного тракта и кровотечений.

При сочетанном использовании препарата Имет с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или с ингибиторами агрегации тромбоцитов увеличивается вероятность развития кровотечений из пищеварительного тракта.

НПВП могут усиливать эффект лекарственных средств типа варфарина.

При сочетанном применении препарата Имет и такролимуса возрастает риск нефротоксичности.

При одновременном применении сульфинпиразона и пробенецида с препаратом Имет может отмечаться задержка выведения последнего из организма.

Употребление алкоголя в период применения препарата Имет запрещается.

Состав и свойства:

Ибупрофен.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг; № 10, № 20, № 30.

Фармакологическое действие:

Имет является нестероидным противовоспалительным средством, которое эффективно угнетает образование простагландинов. Имет обладает противовоспалительными, анальгезирующими (обезболивающими) и жаропонижающими свойствами. Также Имет вызывает обратимое угнетение агрегации тромбоцитов.

Условия хранения:

Препарат Имет не требует особых условий хранения. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Menarini Group
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE01

Ибупрофен

Описание препарата «Имет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: