Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Добросон представляет собой снотворное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Добросон:

Кратковременная терапия бессонница (затрудненное засыпание, ночное раннее внезапное пробуждение).

Для взрослых рекомендуемая дневная доза составляет 7,5 мг зопиклона на ночь. Превышение этой есть дозы нежелательным.

Для пациентов старше 65 лет и ослабленных больных, или пациентов с почечной, печеночной недостаточностью или хронической легочной недостаточностью начальная суточная доза должна составлять 3,75 мг.

Способ и длительность применения .

Покрытые оболочкой таблетки следует принимать вечером, перед сном. Таблетку Добросон глотают и запивая достаточным количеством воды.

Курс терапии должен быть как можно короче. Продолжительность курса, включая постепенную отмену препарата не должна превышать 4 недель. Более длительный курс лечения нельзя назначать к повторной оценки состояния больного.

Передозировка

Как и в других бензодиазепинов и близких к ним соединений передозировки Добросона обычно не угрожает жизни пациента (Cave: множественная интоксикация).

Интоксикация бензодиазепинами и близкими к ним соединениями обычно – в зависимости от дозы, всосавшейся – характеризуется различными степенями подавляющего эффекта на центральную нервную систему, что проявляется бессонницей, спутанностью сознания, апатией, нарушениями зрения и дистонией, в тяжелых случаях – атаксией, потерей сознания, угнетением дыхания и циркуляции крови, запятой. «Парадоксальные» реакции (неугомонность, галлюцинации) возможны как составляющая угнетение сознания.

Главной целью терапии является симптоматические меры. Пациентам с легкой интоксикацией рекомендуют сон мониторингу дыхательной и циркуляторной систем. В более тяжелых случаях может потребоваться более существенное вмешательство (промывание желудка, меры по стабилизации функции циркуляторной системы, интенсивная терапия). Если не удается вывести пациента из состояния обморока, рвоты необходимо искусственно.

Диализ или гемодиализ при интоксикации Добросоном менее эффективны вследствие высокого объема распределения препарата.

Угнетающий эффект бензодиазепинов и близких к ним соединений на центральную нервную систему можно уменьшить, применив антагонист бензодиазепинов – флумазенил.

Побочные эффекты

В зависимости от индивидуальной чувствительности и примененного дозировка Добросона- особенно в начале терапии – возможны такие побочные эффекты:

бессонница, неспособность сконцентрироваться, утомляемость, сонливость
подавлена эмоциональность, спутанность сознания;
мышечная слабость, атаксия, двигательные нарушения;
головная боль;
головокружение, расстройства зрения (двоение в глазах)
постефекты следующий день (бессонница, снижена реактивность).

Как правило, симптомы облегчаются при терапии.

Частым побочным эффектом является появление горького или металлического привкуса во рту. Другие нарушения, такие как желудочно-кишечные расстройства, снижение либидо или кожные реакции, отмечаются иногда.

Амнезия. Бензодиазепины и близкие к ним соединения могут вызывать антероградной амнезию (провалы памяти в течение определенных отрезков времени).

Депрессия. Предыдущая депрессия может оказаться в процессе лечения бензодиазепинами и близкими к ним соединениями.

Психиатрические и “парадоксальные реакции”. Применение бензодиазепинов и близких к ним соединений у пациентов пожилого возраста и детей обычно может вызывать психиатрическую и так называемую парадоксальную реакцию, является неугомонностью, раздражительностью, агрессивностью, гневом, ночными кошмарами, галлюцинациями, психозами, необычностью поведения и другими ее расстройствами. В таких случаях применение Добросону следует прекратить.

Зависимость. Применение бензодиазепинов и близких к ним соединений даже в терапевтических дозах может вызвать развитие психологической и физической зависимости от них. Отмена препарата может привести к развитию синдрома рикошета и синдрома отмены.

Противопоказания

Противопоказания препарата Добросон:

Гиперчувствительность к зопиклона или других веществ, входящих в состав препарата.
Астенический бульбарный паралич.
Тяжелая дыхательная недостаточность.
Синдром апноэ во время сна.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Дети и подростки до 18 лет.
Беременность, период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Добросона и следующих препаратов может привести к существенному усилению угнетающего эффекта на центральную нервную систему.

Седативные, снотворные, обезболивающие и наркотические средства.
Нейролептики.
Противоэпилептические средства.
Анксиолитики.
Антигистаминные средства.
Антидепрессанты и препараты лития.

Одновременное применение Добросону и наркотических анальгетиков может привести к развитию эйфории и, таким образом, ускорить развитие зависимости.

Комбинирование Добросону и миорелаксантов может усилить миорелаксирующее эффект.

Вещества, подавляющие определенные ферменты печени (цитохром ₄₅₀ ), могут усилить эффект бензодиазепинов и близких к ним соединений (примером такого вещества является циметидин).

Во время терапии Добросоном следует избегать употребления алкоголя, поскольку алкоголь может непредсказуемо снизить или усилить эффект Добросона.

Состав и свойства

1 таблетка содержит 7,5 мг зопиклона;

вспомогательные вещества: лактоза, кальция фосфат дигидрат, магния стеарат,

крахмал кукурузный, натрия кармеллоза, магния стеарат, метилгидроксипропилцелюлоза, титана диоксид.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакологические .

Зопиклон представляет собой снотворное средство группы бензодиазепинов – циклопирролонов с седативным, снотворным и анксиолитическим действием. Эффекты препарата как специфического GABA-агониста, обусловленные образованием комплекса GABA-Ω- (BZ1 и BZ2) рецепторов и модуляции хлорид-ионных каналов. Быстро вызывает сон, не сбавляя фазы быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального фазового состава. Не приводит постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости утром следующего дня. Сон наступает в течение 30 минут и длится 6 – 8:00. Уменьшает головную боль. У пациентов с ночными приступами бронхиальной астмы в сочетании с препаратами метилксантинов ряда (теофиллин) сдерживает приступы астмы в утренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность. Зависимость от препарата не развивается даже при его длительном применении.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Зопиклон после перорального приема быстро всасывается. Максимум его концентрации в крови достигается через 1,5-2 часа. В зависимости от дозы (3,75 / 7,5 / 15 мг) максимальная концентрация составляет 30, 60 или 115 нг / мл соответственно. Абсорбция у мужчин и женщин не отличается; на нее не влияет также время или частота приема препарата.

Распределение. Зопиклон сам по себе быстро распределяется с сосудистой системы. Уровень связывания с белками плазмы крови низкое (примерно 45%) и далек от насыщенного; следовательно, риск медико значимой интоксикации, вызванной связыванием с белками плазмы, довольно низкий.Период полувыведения составляет примерно 5:00 при конечно рекомендованных дозах. Снижение уровня препарата в крови в диапазоне терапевтических доз – дозонезалежни.Метаболизируется.Длительный прием препарата не сопровождается его аккумуляцией; индивидуальные различия незначительны.

В течение периода лактации фармакокинетические профили в плазме крови и молоке матери подобные, таким образом младенец ежедневно получает около 1% от дневной дозы матери.

Метаболизм. Образуются два основных метаболита Зопиклона: фармакологически активный у животных Зопиклон-N-оксид (период полувыведения – 4,5 часа) и неактивный N-дезметил-Зопиклон (период полувыведения – 7,5 часа). При длительном применении препарата не отмечалось аккумуляции препарата (15 мг ежедневно в течение 14 дней). Даже после применения высоких доз Зопиклона у животных не отмечалось повышения ферментативной активности.

Вывод. Низкий почечный клиренс неметаболизованного Зопиклона (в среднем 8,4 мг / мин) и клиренс плазмы (232 мл / мин) свидетельствует о том, что препарат выводится из организма главным образом в виде метаболитов. Примерно 80% вещества и его метаболитов выводится почками, а около 16% – с калом.

Патофизиологические различия. В многочисленных исследованиях на пациентах пожилого возраста при длительном применении Зопиклона не наблюдалось аккумуляции препарата в плазме, несмотря на легкое снижение его печеночного метаболизма и увеличение периода полувыведения (примерно до 7:00).

Аналогично, при почечной недостаточности при длительном применении препарата не отмечалось аккумуляции Зопиклона и его метаболитов. Препарат проникает через диализные мембраны.

У пациентов с нарушением функции печени Зопиклон также замедляет процесс деметилирования, что приводит к удлинению клиренса плазмы препарата. Несмотря на это, целесообразно снизить дозировку для таких пациентов.

Условия хранения: Хранить Добросон следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^о С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зопиклон
Производитель:

Стада, Германия

Описание препарата «Добросон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бета-адреномиметический , кардиотонический лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Острая сердечная недостаточность: острый инфаркт миокарда, кардиогенный шок, последствия оперативного вмешательства на сердце, применение ЛС с отрицательным инотропным действием (например бета-адреноблокаторов)
Обострение (острая декомпенсация) хронической сердечной недостаточности, хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство на фоне основной терапии)
Острая сердечная недостаточность некардиогенного генеза (в т.ч. при токсическом и травматическом шоке), некоторые формы сердечной недостаточности на фоне гиповолемии (когда среднее АД выше 70 мм рт.ст. и внутрикапиллярное давление в системе малого круга кровообращения — от 18 мм рт.ст. и выше, при неадекватной реакции на восполнение ОЦК и повышение давления заполнения желудочков)
Низкий минутный объем сердца (как побочное явление при ИВЛ при положительном остаточном давлении на выдохе)
Диагностика ИБС (фармакологическая проба в качестве заменителя физических упражнений)

В/в, капельно (желательно с использованием инфузионного насоса), взрослым обычно 2,5–10 (при необходимости — 20–40) мкг/кг/мин.

Доза устанавливается индивидуально.

Необходимая доза для детей должна быть рассчитана с учетом меньшей, чем у взрослых, широты терапевтического действия.

Передозировка:

Симптомы:

Анорексия
Тошнота
Рвота
Тремор
Тревога
Сердцебиение
Головная боль
Одышка
Стенокардия или кардиалгия
Тахиаритмия
Чрезмерное повышение АД
Ишемия миокарда

Лечение: уменьшение скорости или прекращение введения препарата, обеспечение вентиляции легких и оксигенации крови, при желудочковой тахиаритмии применяют пропранолол или лидокаин.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия (в т.ч. желудочковая), мерцательная аритмия, боль в области сердца и в груди, сердцебиение, одышка, повышение АД/гипотензия, гипокалиемия, торможение агрегации тромбоцитов (при длительном применении), петехиальные кровотечения
Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия и др.)
Прочие: головная боль, тошнота, полиурия (при введении высоких доз); флебит, в отдельных случаях — некроз кожи (в месте введения)

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз
Тампонада сердца
Стеноз аорты
Феохромоцитома
Желудочковые аритмии (в т.ч. фибрилляция желудочков)
Метаболический ацидоз
Гиперкапния
Гипоксия
Тахиаритмия
Мерцательная аритмия
Легочная гипертензия
Гиповолемия
Окклюзионные заболевания сосудов (артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), холодовая травма,отморожение, диабетический эндартериит, болезнь Рейно)
Закрытоугольная глаукома
Дновременный прием ингибиторов МАО
Беременность
Кормление грудью
Возраст до 18 лет

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли добутамин в грудное молоко).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бета-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект.

Отмечается более выраженное снижение ОПСС и возрастание сердечного выброса при сочетании с натрия нитропруссидом или нитратами, чем при раздельном назначении.

При одновременном применении с ингибиторами МАО возможны гипертонический криз, коллапс, нарушение сердечного ритма.

Галогенсодержащие наркозные средства (галотан и др.) повышают риск возникновения желудочковой аритмии.

Фармацевтически несовместим со щелочными растворами, в т.ч. с 5% раствором натрия бикарбоната, с растворами, содержащими этанол, натрия бисульфит.

Из-за возможной фармацевтической несовместимости не рекомендуется смешивать добутамин с другими растворами в одном шприце.

Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

Активное вещество – добутамина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Во флаконах по 20 мл, содержащих 250 мг (0,25 г) добутамина.

5% раствор (“концентрат для вливаний”) в ампулах по 5 мл (250 мг в ампуле).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Добутамин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01C

Кардиотоничесике средства негликозидного происхождения
C01CA

Адренергические и допаминергические средства
C01CA07

Добутамин

Описание препарата «Добутамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кардиотонический лекарственный препарат негликозидной структуры.

Стимулирует бета1-адренорецепторы миокарда.

Оказывает положительное инотропное действие, умеренно увеличивает ЧСС, ударный и минутный объем сердца, снижает ОПСС и сосудистое сопротивление в малом круге кровообращения.

Увеличивает коронарный кровоток, способствует улучшению снабжения миокарда кислородом, уменьшает давление наполнения желудочков сердца.

Показания и дозировка:

Острая сердечная недостаточность
Обострение (острая декомпенсация) хронической сердечной недостаточности
Хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство на фоне основной терапии)
Низкий объем сердца (как побочное явление искусственной вентиляции легких при положительном остаточном давлении на выдохе)

В/в капельно.

Порошок растворяют в 10 мл воды для инъекций, а затем доводят 5% раствором глюкозы или другими растворителями до объема 50 мл (прерывистая инфузия) или 500 мл (непрерывная).

Раствор для инфузий: при необходимости дальнейшего разведения используют те же растворы, что и для порошка.

Дозу устанавливают индивидуально.

Обычно взрослым — 2,5–10 (до 40) мкг/кг/мин, детям — 1–15 мкг/кг/мин.

Передозировка:

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Отсутствие аппетита
Тремор
Чувство тревоги
Учащенное сердцебиение
Головная боль
Диспноэ
Боль в груди
Артериальная гипертензия
Ишемия миокарда

Лечение: прекращение введения препарата, вентиляция легких, при желудочковой тахиаритмии — назначение пропранолола или лидокаина, при ошибочном пероральном применении — прием активированного угля.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия (в т.ч. желудочковая), мерцательная аритмия, боли в области сердца и в груди, сердцебиение, одышка, повышение АД, гипотензия, гипокалиемия (очень редко), преходящее торможение агрегации тромбоцитов (при длительном применении), петехиальные кровотечения, флебит.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота.
Со стороны кожных покровов: некроз кожи (в месте введения).
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия и др.), полиурия (при введении высоких доз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз
Тампонада перикарда
Стеноз аорты
Гиповолемия
Одновременный прием ингибиторов МАО
Грудное вскармливание

Использование при беременностив возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

С осторожностью применяют у детей (из-за более низкой у них широты терапевтического действия). Во время лечения обязателен контроль ЧСС, минутного объема сердца, АД, венозного давления и давления в легочных капиллярах, количества выделяемой мочи.

При лечении больных сахарным диабетом необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

При непрерывном введении препарата (более 72 ч) может развиться феномен толерантности (необходимо повышение дозировки препарата).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Блокаторы бета-адренорецепторов ослабляют действие (преобладающие при этом альфа-эффекты приводят к повышению АД и вазоконстрикции).

Натрия нитропруссид или нитроглицерин способствуют увеличению минутного объема сердца, снижению системного сосудистого сопротивления и давления наполнения желудочков.

Прием добутамина диабетиками увеличивает потребность в инсулине. Сочетание с ингибиторами АПФ вызывает увеличение минутного объема сердца (боли в груди, нарушения ритма).

При комбинации с допамином повышается АД, увеличивается почечный кровоток, выведение натрия, диурез.

Несовместим со щелочными растворами, а также растворами, содержащими натрия дисульфид, этанол; с ацикловиром, аминофиллином, бретилиумом, кальция хлоридом и глюконатом, цефамандола формиатом, натриевыми солями цефалотина, цефазолона, этакриновой кислоты, диазепамом, дигоксином, фуросемидом, гепарином, гидрокортизон-натрий сукцинатом, инсулином, калия хлоридом, магния сульфатом, пенициллином, фенитоином, стрептокиназой, верапамилом.

Состав и свойства:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг.

Состав:

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.

Добутамина гидрохлорид 280 мг

(что соответствует 250 мг добутамина)

Раствор для инфузий 1 амп. (50 мл)

Добутамина гидрохлорид 280 мг

(что соответствует 250 мг добутамина)

Форма выпуска:

В пачке картонной 1 флакон.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата 36 мес.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Добутамин гексал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Донепезила гидрохлорид

Механизм действия

Препарат Доенза-Сановель – это антихолинэстеразное лекарственное средство. Является специфическим обратимым ингибитором холинэстеразы. Подавляя холинэстеразу в головном мозге, тормозит процесс распада ацетилхолина, который осуществляет передачу импульса в центральную нервную систему. Способствует замедлению прогрессирования болезни Альцгеймера, уменьшению выраженности когнитивной симптоматики, восстановлению дневной активности больных, что облегчает уход за ними.

Показания к применению

Препарат Доенза-Сановель применяют для симптоматической терапии когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера легкой/средней степени тяжести.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к донепезилу или производным пиперидина, вспомогательным компонентам препарата Доенза-Сановель. Не применяется в педиатрии. Не рекомендуется беременным, в период лактации. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков во время приема препарата Доенза-Сановель.

Побочные действия

Во время приема препарата Доенза-Сановель возможно возникновение побочных реакций в виде расстройств пищеварения (диарея, тошнота, рвота, анорексия), мышечных спазмов, бессонницы, простудных заболеваний, галлюцинаций, ажитации, агрессии, потери сознания, головокружения, судорог, экстрапирамидных расстройств, брадикардии, атриовентрикулярной блокады, синоатриальной блокады, гастроинтестинального кровотечения, язвенного поражения желудка, двенадцатиперстной кишки, дисфункции печени, гепатита, сыпи, зуда, недержания мочи, головной боли, утомляемости.

Дозировка

Препарат принимают внутрь вечером (лучше перед сном). Терапию начинают с 5 мг/сутки и продолжают в течение месяца (минимум). После клинической оценки эффективности дозу можно повысить до 10 мг/сутки в один прием. Максимальная рекомендованная доза в сутки – 10 мг. Поддерживающая терапия длится до достижения терапевтического эффекта. Длительность курса лечения более 6 месяцев не изучалась.

Форма выпуска

Таблетки по 5 мг № 14

Производитель

Сановель Илач Санаий Ве Тиджарет А. Ш., Турция

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок годности – три года.

Общая информация

Действующее в-о:

Донепезил
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Доенза-сановель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает вазодилатирующее (сосудорасширяющее) действие путем селективной (избирательной) и конкурентной блокады постсинаптических альфа -адренорецепторов.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления). Может быть использован как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими лекарственными средствами.

Дозы препарата устанавливаются индивидуально. Лечебная доза препарата колеблется от 0,001 до 0,016 г/сут., средняя составляет 0,002-0,004 г/сут. и принимается однократно в течение дня. В течение первых 1-2-х недель препарат назначают в начальной дозе 0,001 г/сут. Затем доза может быть увеличена до 0,002 г/сут. еще на две недели, при необходимости, в зависимости от уровня артериального давления, суточную дозу можно постепенно (с такими же интервалами) увеличить до 0,004-0,016 г.

Передозировка:

Симптомы: выраженная гипотензия, синкопальные состояния.

Лечение: необходимо придать пациенту горизонтальное положение на спине, голова на уровне туловища, в случае неэффективности — в/в инфузии и введение вазопрессорных препаратов.

Побочные эффекты:

Астения (слабость)
Головокружение
Сонливость
Тошнота
Ринит (воспаление слизистой оболочки носа)
Отеки

Исключительно в редких случаях недержание мочи.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к хиназолиновым производным, беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Доксазозин усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных ЛС. Эстрогены, вызывая задержку жидкости, способствуют повышению АД. НПВС (особенно индометацин) могут снижать гипотензивное действие доксазозина. Доксазозин снижает прессорный эффект метараминола, эфедрина. Блокирует альфа-адренергические эффекты эпинефрина, что может приводить к тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии. Не отмечено неблагоприятного взаимодействия при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, фуросемида, бета-адреноблокаторов, БКК, ингибиторов АПФ, антибиотиков, пероральных гипогликемических средств, непрямых антикоагулянтов и урикозурических средств. Алкоголь может усиливать нежелательные реакции.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит доксазозина мезилата 2,43 мг (в пересчете на основание — 2 мг), а также вспомогательные вещества (сахар молочный, натрия гликолат, крахмал, магний стеариновокислый, МКЦ, натрия лаурилсульфат); в контурной ячейковой упаковке 10 или 25 шт., в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок, или в банках или в полистироловых флаконах по 30, 50 или 100 шт., в картонной пачке 1 банка или 1 флакон.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие 1, 2, 4 и 8 мг доксазозина.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Доксазозин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Избирательные альфа-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02C

Антиадренергические средства периферического действия
C02CA

Альфа-адреноблокаторы
C02CA04

Доксазозин

Описание препарата «Доксазозин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Симптомы: выраженная гипотензия, синкопальные состояния.

Побочные эффекты:

Астения (слабость)
Головокружение
Сонливость
Тошнота
Ринит (воспаление слизистой оболочки носа)
Отеки

Исключительно в редких случаях недержание мочи.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к хиназолиновым производным, беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие 1, 2, 4 и 8 мг доксазозина.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Доксазозин
Производитель:

Луганский ХФЗ, ПАО, г.Луганск, Украина

Описание препарата «Доксазозин-лугал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Доксазозина мезилат

Механизм действия

Препарат Доксасандоз – это избирательный блокатор альфа1-адренорецепторов. Активное вещество способствует снижению общего периферического сосудистого сопротивления, уменьшая артериальное давление. Препарат благоприятно воздействует на липидный обмен (снижает общий уровень триглицеридов, холестерина, повышает коэффициент ЛПВП/общий холестерин). Подавляет агрегацию тромбоцитов, увеличивает количество активаторов плазминогена в тканях. Препарат способствует регрессии гипертрофии левого желудочка при длительном применении. Блокирует α1-адренорецепторы простаты, шейки мочевого пузыря, снижая при этом давление и сопротивление в мочевыводящем канале, что способствует улучшению оттока мочи, снижению симптомов ДГПЖ (доброкачественная гиперплазия предстательной железы).

Показания к применению

Препарат Доксасандоз назначают с целью монотерапии или комбинированной терапии артериальной гипертензии различного генеза, симптоматического лечения ДГПЖ.

Противопоказания

Препарат Доксасандоз противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к доксазозину, вспомогательным компонентам, производным хиназолина, в период беременности/лактации, детям до двенадцати лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время приема препарата Доксасандоз.

Побочные действия

Возможны ортостатические реакции, приливы с ощущением жара, тахикардия/брадикардия, гипотензия, ощущение сердцебиения, боль за грудиной, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения, аритмия, тошнота, боли в животе, метеоризм, диарея, запор, сухость во рту, рвота, анорексия, желтуха, повышение активности энзимов печени, холестаз, гепатит, головокружение, сонливость, головная боль, гипестезия, парестезия, тревожность, тремор, эмоциональная лабильность, депрессия, ухудшение памяти, бессонница, апатия, нервозность, шум в ушах, нарушения четкости зрения, аномальное слезовыделение, фотофобия, ринит, носовое кровотечение, кашель, бронхоспазм, одышка, отек гортани, лейкопения, тромбоцитопения, дизурия (полиурия, никтурия, недержание мочи, гематурия), повышение уровней мочевины, креатинина в плазме, гинекомастия, приапизм, импотенция, задержка эякуляции, артралгия, спазмы мышц, миастения, миалгия, аллергические реакции, пурпура, сыпь, зуд, крапивница, алопеция, неспецифическая боль, отеки, астения, увеличение массы тела, гипокалиемия, подагра, жажда.

Дозировка

Препарат Доксасандоз принимают внутрь, независимо от еды. При артериальной гипертензии диапазон доз составляет 1–16 мг/день. Рекомендуется начинать терапию с 1 мг/день на протяжении 1–2 недель. Спустя 1–2 недели допускается повышение дозы до 2 мг 1 раз/сутки. При необходимости суточную дозу постепенно повышают до 4 мг, 8 мг или 16 мг. Средняя терапевтическая доза – 2–4 мг/день. При ДГПЖ рекомендованная начальная доза – 1 мг 1 раз/сутки.

Форма выпуска

Таблетки по 1 мг; по 2 мг; по 4 мг; №20

Производитель

Sandoz, Германия/Словения/Польша

Условия хранения

При температуре не выше 30ºC. Срок годности – четыре года.

Общая информация

Действующее в-о:

Доксазозин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Доксасандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Доксепин относится к группе трициклических антидепрессантов, производных дибензоксепина.

Показания и дозировка:

Депрессия (как проявление маниакально-депрессивного психоза а также при когнитивных нарушениях)
Тревожность на фоне неврозов, неврозоподобных состояний, психозов, хронической алкогольной зависимости, органических повреждениях ЦНС; – панические расстройства
Невротические реакции со стойкими резко выраженными вегетативными реакциями и нарушениями сна
Премедикация перед проведением малоинвазивных процедур, не требующих общего наркоза (к примеру, перед эндоскопическими исследованиями)
В комплексной терапии язвенной болезни, предменструального синдрома, различных хронических болевых синдромах, особенно при нейропатиях
Профилактика мигрени, кожных зуд

Принимается внутрь сразу после еды (раздражает слизистую оболочку желудка), запивая небольшим количеством воды до 2-х раз в сутки. Начальная суточная доза при умеренных клинических проявлениях составляет 75 мг, с последующим возможным увеличением путем титрования до 150 или до 300 мг в сутки при выраженных симптомах депрессии. При минимальных депрессивных и тревожных расстройствах суточную дозу уменьшают до 25-50 мг. Длительность курса в среднем 2- 3 недели с постепенным снижение дозы до полной отмены. Для подготовки перед эндоскопическими и другими малоинвазивными исследованиями препарат вводят внутримышечно однократно в дозировке 25-50 мг в зависимости от веса пациента и объема исследования за полчаса-час перед исследованием.

Передозировка:

При передозировке Доксипина побочные эффекты возникают в крайних проявлениях: заторможенность, кома, атаксия, галлюцинации, психомоторное возбуждение, повышение рефлексов, ригидность мышц, эпилептические приступы. Нестабильность гемодинамики, нарушения ритма и проводимости, кардиогенный, аритмогенный шок, угнетение дыхания, одышка, диспепсия, снижение количества мочи вплоть до анурии. При подозрении на передозировку Доксипина необходима госпитализация. При приеме препарата внутрь – промывание желудка, назначение адсорбирующих средств; при тяжелых антихолинергических эффектах – введение ингибиторов холинэстеразы, поддержание гемодинамики и водно-электролитного баланса, противосудорожная терапия, ИВЛ и другие реанимационные и интенсивные мероприятия. Методы диализа и форсированный диурез при передозировке Доксипина неэффективны.

Побочные эффекты:

Побочные действия связаны в основном с холиноблокирующим действием: нарушения зрения, повышение внутриглазного давления при предрасположенности, нарушение биполярного зрения, учащение ритма сердца, аритмии, разные степени внутрижелудочковых блокад, снижение периферического давления, сухость слизистой оболочки полости рта, стоматиты, диспепсия, запоры, вплоть до гипокинетической кишечной непроходимости, задержка мочи, сухость кожных покровов и слизитсых.
Нарушения сознания в виде спутанности, мнестические и когнитивные нарушения.
Так же прием препарата в ряде случаев может ухудшить депрессивные проявления, психотические расстройства, привести к появлению продуктивной галлюцинаторной симптоматики, делириозных состояний.
Парестезии, миастения, учащение эпилептических эпизодов.
Нарушения гемопоэза: эозинофилия, цитопения, геморрагический васкулит.
Нарушение эндокринной системы – отек яичек, гинекомастия; увеличение размеров молочных желез, галакторея; снижение или повышение либидо, снижение потенции, электролитные нарушения, нарушение обмена углеводов, нарушение функции печени и почек.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротические отеки.

Противопоказания:

Абсолютные: индивидуальная непереносимость, прием ингибиторов МАО за 2 недели до начала лечения, интоксикации различного генеза, закрытоугольная глаукома, нарушения ритма и проводимости, дети до 12 лет, острый период инфаркта миокарда.
Относительными противопоказаниями являются: хронические экзогенные интоксикации (в частности этаноловая), бронхиальная астма, маниакально-депрессивный психоз, цитопения, беременность (особенно I триместр), кормление грудью (так как препарат проникает в грудное молоко и может вызвать угнетение нервной системы у детей), тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, нарушение мозгового кровообращения, нарушение моторной функции желудочно-кишечного тракта, повышение внутриглазного давления, печеночная и/или почечная недостаточность, тиреотоксикоз, гиперплазия предстательной железы, шизофрения, эпилепсия, с осторожностью пожилой возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Крайне аккуратно необходимо применять Доксипин с препаратами угнетающими ЦНС, антихолинергическими средствами, антикоагулянтами, гормонами щитовидной железы, гематотоксичными перпаратами за счет суммации эффектов и увеличения токсического действия. Снижает эффективность фенитоина и альфа-адреноблокаторов. Циметидин повышают риск развития токсических эффектов доксепина. При одновременном приеме с барбитуратами, оральными контрацептивами, никотином снижается концентрация Доксипина и может потребоваться увеличение дозы. Флуоксетин и флувоксамин увеличивают концентрацию в плазме. Одновременный прием антиаритмических препаратов, особенно производных хинидина может усилить нарушение внутрижелудочковой проводимости. Несовместим с ингибиторами МАО. Совместное применение с назальными и внутриглазными альфа-адреностимуляторами усиливает их сосудосуживающее действие. М-холиноблокаторы, нейролептики совместно с Доксипином увеличивают риск развития нарушений терморегуляции.

Состав и свойства:

Доксепина гидрохлорид 10, 25, 50, 75 мг.

Форма выпуска:

Выпускается в виде капсул по 10, 25, 50 и 75 мг, раствора для внутримышечных инъекций (ампулы) 25, 50 мг – 2 мл.

Фармакологическое действие:

Обладает комплексным действием – преимущественно антидепрессивным, антипаническим (анксиолитическим), обезболивающим центрального действия, умеренным противоязвенным, противозудным. За счет высокой афинности к м-холинорецепторам оказывает центральное и периферическое холиноблокирующее действие; оказывает седативное и альфа-адреноблокирующее действия, замедляет внутрижелудочковую проводимость в средних дозах, при превышении дозировки может вызывать тяжелые нарушения ритма и проводимости, в крайних случаях остановку сердца. Ранее анксиолитическое и позднее антидепрессивное действие реализуется за счет накопления серотонина и норадреналина в центральной нервной системе и синапсах, за счет нарушения их обратного всасывания в результате угнетения обратного нейронального захвата. Длительное применение нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, которые нарушаются при депрессивных состояниях. Улучшает настроение, устраняет апатию, уменьшает тревогу, панические и депрессивные проявления. Эффективен при булемических расстройствах как сопровождающихся депрессией, так и без нее. Уменьшает вегетативные проявления при невротических расстройствах. Холинолитическое, седативное действие и блокада Н2 гистаминовых рецепторов обуславливает противоязвенный эффект. Антихолинергической активностью можно объяснить применение препарата при ночном недержании мочи. Центральное анальгезирующее действие также связано с накоплением серотонина и влиянием на систему эндогенных опиоидов. Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Практически полностью (на 90%) связывается с белками плазмы крови. Выводится почками в измененном состоянии в виде метаболитов.

Условия хранения:

В темном сухом помещении при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Доксепин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Трициклические антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AA

Моноаминов обратного захвата ингибиторы неселективные
N06AA12

Доксепин

Описание препарата «Доксепин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Докси-М – противомикробный препарат группы тетрациклинов. Докси-М содержит активный компонент доксициклин – антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия препарата связан со способностью доксициклина нарушать синтез белка в клетках микроорганизмов на уровне рибосом.

Показания и дозировка:

Докси-М применяют в терапии пациентов с инфекциями, вызванными чувствительной к доксициклину флорой, в том числе:

Инфекционные заболевания ЛОР-органов и дыхательных путей, включая пневмонию, синусит, острую и хроническую форму бронхита
Инфекции мочеполовой системы, включая пиелонефрит, хламидиоз, цистит, уретрит, уреаплазмоз, гонорею и сифилис (доксициклин является альтернативным препаратом для терапии сифилиса)
Инфекции кожи, включая акне
Докси-М также применяют для терапии пациентов с сыпным тифом

В офтальмологической практике может быть рекомендовано применение препарата Докси-М при инфекциях, вызванных штаммами Haemophilus influenza, а также бактериями рода gonococcus и staphylococcus.

Докси-М также может быть назначен при специфических инфекциях, в частности туляремии, чуме, газовой гангрене, сибирской язве, холере, риккетсиозе, бруцеллезе, орнитозе и бартонелезе.

Препарат Докси-М предназначен для перорального применения. Суточную дозу препарата Докси-М рекомендуется назначать на 1 прием (утром) или делить на 2 приема (утром и вечером). Следует соблюдать равные интервалы между приемами таблеток Докси-М. Не рекомендуется принимать доксициклин непосредственно перед сном. Таблетки следует запивать большим количеством жидкости (запрещено запивать доксициклин молоком или молочными продуктами). Продолжительность терапии и дозы доксициклина определяет врач.

Стандартное дозирование препарата Докси-М:

Взрослым и подросткам, как правило, рекомендуется назначение 200 мг доксициклина в первый день терапии, после чего переходят на прием 100 мг доксициклина в сутки. В случае тяжелой инфекции допускается прием 200 мг доксициклина в сутки в течение всего курса лечения.

Детям старше 8 лет и подросткам с массой тела менее 50 кг, как правило, рекомендуется назначение 4 мг/кг массы тела в первый день терапии, после чего переходят на прием доксициклина в дозе 2 мг/кг в сутки. При тяжелых инфекциях может быть рекомендован прием доксициклина в дозе 4 мг/кг массы тела в течение всего курса лечения.

Продолжительность терапии составляет от 5 до 10 дней. Следует учитывать, что продолжительность терапии пациентов с инфекциями, ассоциированными с бета-гемолитическими стрептококками, должна составлять не менее 10 дней.

Специальные схемы дозирования препарата Докси-М:

Мужчинам при гонорее рекомендуется назначение 200-300 мг доксициклина в сутки в течение 2-4 дней. Альтернативной схемой терапии гонореи у мужчин является прием 300 мг доксициклина дважды в течение 1 дня (прием второй дозы рекомендован через 60 минут после первой).

Женщинам при гонорее рекомендуется назначение 200 мг доксициклина в сутки в течение 5 дней.

Контрольный мазок проводят спустя 3-4 дня после окончания курса терапии.

При хламидиозе (в том числе хламидийном уретрите) и уреаплазмозе (в том числе уреаплазмозном уретрите), как правило, рекомендуется назначение 100 мг доксициклина дважды в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней.

При острой форме эпидидимоорхита (вызванного штаммами Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis), как правило, назначают прием 100 мг доксициклина дважды в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет 10 дней.

При первичном и вторичном сифилисе (при невозможности применения пенициллиновых и цефалоспориновых антибиотиков), как правило, назначают 200 мг доксициклина дважды в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет 14 дней.

При сыпном тифе назначают однократный прием 100-200 мг доксициклина.

Следует учитывать, что пациентам пожилого возраста может потребоваться коррекция дозы доксициклина.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Докси-М у пациентов возможно развитие поражений печени, которые сопровождаются рвотой, желтухой, повышением температуры тела, повышением уровня печеночных трансаминаз, увеличением протромбинового времени, а также азотемией, меленой и появлением гематом. Кроме того, при передозировке доксициклина возможно усиление выраженности нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Специфического антидота нет. При приеме завышенной дозы препарата Докси-М рекомендуется провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства, кроме того, для ускорения выведения доксициклина можно назначить осмотическое слабительное средство (например, натрия сульфат). При передозировке препарата Докси-М также показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. При выраженной передозировке доксициклина допускается назначение препаратов кальция (учитывая способность доксициклина образовывать с солями кальция хелатные комплексы).

Проведение перитонеального диализа и гемодиализа при передозировке препарата Докси-М неэффективно.

Побочные эффекты:

При применении препарата Докси-М у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных доксициклином:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: стоматит, глоссит, снижение аппетита, вздутие живота, метеоризм, диспепсические явления, нарушения стула, дисфагия, затруднение глотания. В отдельных случаях также возможно развитие гепатита, панкреатита и нарушений функций печени, а также псевдомембранозного колита, который требует отмены доксициклина и проведения специфической терапии (при развитии диареи следует исключить псевдомембранозный колит).

Со стороны нервной системы: тревога, судороги, повышение внутричерепного давления, головная боль, снижение остроты зрения, парестезии, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сосудов, сердца и системы крови: перикардит, тахикардия, снижение артериального давления, отеки, нарушения коагуляции, лейкоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия и тромбоцитопения. В отдельных случаях также отмечалось развитие лимфаденопатии, нейтропении, эозинофилии и появление атипических лимфоцитов и токсической зернистости в гранулоцитах.

Аллергические реакции: крапивница, эритема, экзантема, мультиформная экссудативная эритема, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок.

Другие: вагинальный или оральный кандидоз, вульвовагинит, зуд в области анального отверстия, проктит, порфирия, повышение температуры тела. В отдельных случаях также отмечалось обострение системной красной волчанки, развитие миалгии, боли в суставах, а также гематурии, анурии и интерстициального нефрита.

При применении доксициклина возможно развитие тяжелых реакций фотосенсибилизации, поэтому при применении препарата Докси-М следует избегать ультрафиолетового облучения.

Доксициклин может негативно влиять на развитие костной ткани.

Противопоказания:

Докси-М не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к доксициклину или другим антибиотикам группы тетрациклинов.

Докси-М не применяют для терапии пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек и печени.

Докси-М допускается применять в педиатрической практике для лечения детей старше 12 лет. Детям старше 8 лет Докси-М может быть назначен только при неэффективности альтернативных средств и под тщательным контролем врача.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Докси-М пациентам с нарушениями свертывания крови, нарушениями функций почек, хроническим алкоголизмом и миастенией гравис.

В период терапии доксициклином следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Отмечается снижение абсорбции доксициклина при сочетанном приеме с антацидными препаратами, энтеросорбентами, солями металлов и веществами, увеличивающими кислотность желудочного сока.

Доксициклин при сочетанном применении снижает абсорбцию препаратов железа.

Докси-М при одновременном применении потенцирует действие производных сульфонилмочевины, непрямых антикоагулянтов, курареподобных веществ.

Отмечается увеличение времени полураспада доксициклина при сочетанном применении препарата Докси-М с барбитуратами, фенитоином, рифампицином и карбамазепином, а также у пациентов с хроническим алкоголизмом.

Доксициклин снижает эффективность цефалоспориновых и пенициллиновых антибиотиков.

Возможно усиление токсического действия при сочетанном применении циклоспорина и доксициклина.

Отмечается повышение риска развития почечной недостаточности при сочетанном применении препарата Докси-М с метоксифлурановым наркозом.

Не рекомендуется сочетанное применение изотретиноина и доксициклина. При необходимости применения данных препаратов в терапии акне следует соблюдать интервал между курсами данных препаратов.

При сочетанном применении теофиллина и доксициклина повышается риск развития нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

Доксициклин при одновременном применении может изменять плазменные концентрации лития.

В период терапии доксициклином следует использовать негормональные контрацептивные средства, так как препарат Докси-М может снижать эффективность пероральных контрацептивов.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Докси-М содержит:

Доксициклина моногидрата (в пересчете на доксициклин) – 100 мг

Форма выпуска:

Таблетки Докси-М, расфасованные по 10 штук в блистеры, в картонную пачку вложен 1 блистер.

Фармакологическое действие:

К действию доксициклина чувствительны штаммы грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Bacillus anthracis, S. Epidermis, S. Pneumonia, S. Aureus, S. Hemolyticus, P. Acnes, Listeria monocytogenes, H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Brucella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. и Enterobacter spp.

Отмечается также чувствительность к доксициклину штаммов Ureаplasma urealyticum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp. и Rickettsia spp.

Докси-М не эффективен при инфекциях, вызванных Bacteroides fragilis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. и Serratia spp.

После перорального применения пик плазменной концентрации доксициклина достигается в течение 2 часов. Отмечается обратимая связь доксициклина (порядка 80-90% дозы) с белками плазмы. Активный компонент препарата Докси-М практически не проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости может повышаться у пациентов с воспалением мозговых оболочек), однако хорошо проникает в остальные биологические жидкости и ткани организма (в частности проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке).

Доксициклин кумулирует в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани.

Некоторая часть принятой дозы метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется доксициклин преимущественно почками и кишечником. Период полувыведения при однократном применении достигает 16-18 часов, при повторных приемах – 22-23 часов. При нарушении функции почек отмечается увеличение выведения доксициклина с калом.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Докси-М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор.

Показания и дозировка:

Сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями.
Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).

Внутрь, не разжевывая, во время еды.

Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.

При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.

Передозировка:

Случаев передозировки не отмечалось.

Побочные эффекты:

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, гастралгия)
Аллергический дерматоз
Повышение активности “печеночных” трансаминаз
Лихорадочные реакции
Головная боль
Головокружение

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения)
Кровотечение из ЖКТ
Заболевания почек и печени
Геморрагии, вызванные антикоагулянтами
Беременность (I триместр), лактация
Детский возраст (до 13 лет)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, гепарина, ГКС, гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины.

Повышает антиагрегантную активность тиклопидина.

Не рекомендуется сочетать с препаратами Li+ и метотрексатом.

Состав и свойства:

1 капсула содержит:

Активное вещество:кальция добезилат (в форме кальция добезилата моногидрата 521, 51 мг) – 500,0 мг
Вспомогательные вещества:кукурузный крахмал, магния стеарат; оболочка капсулы: титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е172, краситель железа оксид черный Е172, краситель индигокармин (индиготин I) Е132, желатин

Фармакологическое действие:

Ангиопротектор, снижает повышенную проницаемость сосудов, увеличивает резистентность стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, умеренно снижает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов.

Действие связано в определенной мере с увеличением активности кининов плазмы.

Препарат медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Максимальная концентрация в крови после приема внутрь наблюдается через 5-6 ч.

Связывание с белками плазмы составляет 20-25%, период полувыведения -5 ч. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится преимущественно почками в течение 24 ч и кишечником.

Форма выпуска:

Капсулы. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Условия хранения:

Список Б.

При температуре от 15 до 25 °С в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения – 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кальция добезилат
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Докси-хем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация