Детские заболевания - Piluli.info

Фенилкетонурия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Фенилкетонурия- это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма фенилаланина, приводящее к поражению центральной нервной системы и нарушению умственного развития. Общая информация Фенилаланин — одна из незаменимых аминокислот в составе белка, нарушенный обмен которой вызывает...

Гипотрофия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гипотрофия — хроническое расстройство питания, в результате недостатка питательных веществ или нарушения их усвоения, характеризующееся снижением массы тела. Общая информация Преимущественно наблюдается у детей на первом году жизни, иногда до двух лет. По времени возникновения...

Инвагинация что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Инвагинация это одна из форм непроходимости кишечника, при которой происходит внедрение одной части кишечника в просвет другой, встречающаяся преимущественно у детей в возрасте 4 — 9 месяцев. Общая информация В 90% случаях инвагинацией страдают...

Анемия у детей что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Анемия — это патологическое состояние, при котором снижается концентрация гемоглобина в крови. Чаще всего заболевание возникает из-за нерационального питания, либо дефицита железа в пище. Общая информация Детская анемия может быть вызвана...

Гемолитическая болезнь новорожденных что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Гемолитическая болезнь — заболевание новорожденных, обусловленное иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам, либо из-за АВО-конфликта. Общая информация Заболевание развивается внутриутробно и обусловлено несовместимостью крови матери и ребенка либо...

Галактоземия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Галактоземия — это наследственное заболевание, относящееся к группе нарушений обмена углеводов. Организм неспособен усваивать галактозу, что приводит к тяжелому поражению внутренних органов и летальному исходу, в случае отсутствия лечения. Общая информация В ходе нормального...

Пневмония у новорожденных что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Пневмония у новорожденных — группа заболеваний легких, инфекционного характера, приобретенных внутриутробно, либо при рождении. Общая информация Микробами, наиболее часто вызывают пневмонию такие микробы как стафилококки, пневмококки, микоплазма, гемофильная палочка, вирусы,...

Перинатальная энцефалопатия что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Перинатальная энцефалопатия — это сумма синдромов из нескольких факторов, характеризующихся различными нарушениями функций и структуры головного мозга. Общая информация Есть много факторов риска, приводящих к клиническому поражению центральной нервной системы ребенка в дородовый...

Токсический синдром что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Токсический синдром — состояние, развивающееся в ответ на агрессивное воздействие токсических веществ, поступающих извне или появляющихся в самом организме. Чаще возникает у детей раннего возраста. Общая информация Обычно встречается при желудочно-кишечных заболеваниях инфекционного...

Алкогольный синдром плода что это? Лечение, симптомы. Какой врач лечит ?

Алкогольный синдром плода — комплекс физических и умственных аномалий ребенка, вследствие употребления алкоголя матерями в период беременности. Общая информация Алкогольный синдром у ребенка проявляется по-разному. В нетяжелых случаях наблюдается пониженный иммунитет, высокая восприимчивость...

Общая информация

Фенилаланин — одна из незаменимых аминокислот в составе белка, нарушенный обмен которой вызывает такое заболевание как фенилкетонурия.

При данном заболевании нарушаются важные обменные процессы для развития мозга ребенка. Следствием является тяжелое психическое недоразвитие. Если лечение своевременно не предпринято, то больные дети на всю жизнь останутся инвалидами.

Болезнь наследуется по рецессивному типу, это означает, что болеют братья и сестры из одной семьи, а родители здоровы, хотя и являются носителями гена. Ген фенилкетонурии обнаруживается примерно у 1-2 детей из ста, но болезнь возникает лишь в том случае, если и отец и мать ребенка оба являются носителями этого гена, и ребенок получит его в двойном наборе. Собственно, поэтому болезнь встречается куда реже, чем распространен ген. В момент зачатия лицами, свободными от гена фенилкетонурии, будущие дети не заболеют.

Симптомы

Дети с фенилкетонурией рождаются без признаков болезни. Но уже на втором месяце становятся заметны некоторые физические признаки:

Посветление радужек глаз и волос, что особенно заметно у темноволосых детей;
Многие дети быстро и много прибавляют в весе, однако остаются вялыми;
У большинства рано зарастает большой родничок;

Явные признаки болезни обнаруживаются чаще всего на 4-6 месяце жизни, когда дети

перестают реагировать радостью на обращение к ним;
перестают узнавать мать;
не реагируют на яркие игрушки;
не фиксируют взгляд;
не переворачиваются на живот, не пытаются сесть;

В общем, если вовремя ничего не предпринять, фенилкетонурия приведет к весьма тяжелым последствиям — развитию олигофрении.

К счастью, этот трагический исход возможно предотвратить, если поставить правильный диагноз при рождении. В наше время это доступно в ходе массового обследования (скрининга) новорожденных с целью выявления фенилкетонурии.

Профилактика

Единственным способом предотвратить развитие слабоумия или уменьшить его степень, является диета, которая исключит поступление в организм фенилаланина сверх нормы, необходимой для образования собственных белков для построения. Поэтому смысл такого лечения сводится к существенному ограничению естественного белка с пищей.

Лечение

Терапия диетой — это единственный вполне эффективный метод лечения, который применятся с первых месяцев жизни ребенка, тогда поражение мозга удастся остановить.

Важно ограничить количество потребляемого фенилаланина так, чтобы его хватало для роста и развития, но предотвратив его накопление в жидкостях тела. Кроме этого необходим постоянный медицинский контроль за умственным и физическим развитием ребенка.

Стоит отметить, что применение диетотерапии на позднем этапе не вернет ребенку нормального интеллекта. Дети, у которых это заболевание не обнаружили сразу при рождении, не могут быть излечены.

К 12-14 годам такие дети могут переходить на нормальное питание и признаков отравления фенилаланином у них не должно наблюдаться. Однако женщина, переболевшая детстве фенилкетонурией, снова должна перейти на диету перед зачатием, и оставаться на ней всю беременность и период кормления грудью. В противном случае ее ребенок подвергается риску замедленного физического и умственного развития, даже в том случае, если его отец абсолютно здоров.

Для ограничения приходится полностью исключить из питания ребенка мясо, рыбу, бульоны, творог, яйца, сыр, каши, мучное, фасоль, шоколад, орехи. Остаются только фрукты, овощи, крахмальные изделия, некоторые жиры.

В связи с этим питание не может быть достаточным для растущего организма, недостаток белка должен восполняться белковыми препаратами. К таким относятся диетические продукты «PKU-1», «PKU-1-mix», «PKU-2», а также — «Берлафен», «Апонти», «Циморган», «Минафен».

Гипотрофия — хроническое расстройство питания, в результате недостатка питательных веществ или нарушения их усвоения, характеризующееся снижением массы тела.

Общая информация

Преимущественно наблюдается у детей на первом году жизни, иногда до двух лет. По времени возникновения делится на врожденную и приобретенную.

Врожденная гипотрофия может быть вызвана несколькими причинами:

Патологическим течением беременности, во время которой кровообращение в плаценте было нарушено;
Внутриутробным инфицированием плода;
Заболеваниями самой беременной, неправильным ее питанием, курением и употреблением алкоголя;
Возрастом моложе 18, либо старше 30 лет;
Воздействием вредного производства.

Приобретенная гипотрофия также может быть вызвана рядом причин: недокармливанием, затруднением сосания, неполноценным питанием; недоношенностью, частыми болезнями ребенка, пороками развития, родовой травмой, нарушением кишечного всасывания при массе заболеваниях обмена веществ и патологий эндокринной системы.

Симптомы

Гипотрофия 1 степени характеризуется потерей массы тела до 20% от возрастной нормы. При этом истончается подкожный жировой слой на животе.

При гипотрофии 2 степени потеря массы тела составляет 25-30% от возрастной нормы.

Подкожный слой истончен на животе и конечностях, сохранен только на лице;
Кожа сухая, дряблая;
Наблюдается отставание в росте, снижение аппетита, нарушения стула;
Ребенок становится раздражительным, утрачивает приобретенные ранее навыки;
Нарушается терморегуляция тела.

При гипотрофии 3 степени потеря массы тела составляет более 30% от нормы. Прибавление массы тела отсутствует, ребенок сильно отстает в росте. По внешним признакам это крайняя степень истощения, при которой

Кожные покровы бледно-серого цвета;
Полностью отсутствует подкожный жировой слой;
Все слизистые бледные и сухие;
Во рту присутствуют элементы кандидозного стоматита ;
Дыхание при этом поверхностное;
Тоны сердца приглушены;
Артериальное давление снижено;
Низкая температура тела.

Профилактика

Обеспечение естественного вскармливания, достаточного рационального питания матери, лечение гипогалактии, ранее определение заболевания у новорожденных и детей грудного возраста.

Лечение

Лечение 1 степени амбулаторное, 2 и 3 степени — стационарное. Необходимо правильное питание, лечение сопутствующих заболеваний нарушения обмена веществ и инфекционных осложнений.

При недостатке молока у матери ребенка докармливают донорским или искусственными смесями. В случае недостатка в материнском молоке нужных веществ их назначают дополнительно в виде продуктов (творог, кефир, сливки, сахарный сироп). В тяжелых случаях питательные вещества вводят внутривенно через капельницу.

Независимо от причин заболевания, всем больным детям назначают витамины, ферменты (пепсин, абомин, панзинорм, фестал, панкреатин и др.), в тяжелых случаях — гормональная терапия, лечебная физкултура, массаж, ультрафиолетовое облучение. Немаловажен правильный уход за ребенком — это регулярные прогулки на свежем воздухе, предупреждение застоев в легких — чаще брать ребенка на руки и переворачивать, при охлаждении класть грелку к ножкам, тщательно ухаживать за полостью рта.

Третья степень гипотрофии угрожает летальным исходом с вероятностью в 30-50%

Общая информация

В 90% случаях инвагинацией страдают грудные дети в возрасте до года, крайне редко данная форма непроходимости кишечника отмечается у детей старше года и в этом случае обычно она связана с другими заболеваниями.

Причины развития инвагинации у младенцев недостаточно изучены. Но в настоящее время существует распространенное мнение о том, что привести к возникновению этой проблемы могут вирусные инфекции кишечника. Так же есть мнение, что вызвать подобное заболевание может изменение режима питания ребенка либо введение прикорма, что может отрицательно сказаться на перистальтике детского кишечника в следствие его высокой подвижности и других возрастных особенностей.

Несмотря на то, что инвагинация крайне редко встречается у детей старшего возраста и взрослых, развитие полипов либо опухолей кишечника, может спровоцировать инвагинацию и у взрослых.

При инвагинации сокращенные участок кишки по продольной оси затягивается в кишку с нормальным просветом и формирует в ней внутренний цилиндр с развитием в месте инвагината отека, а в дальнейшем, при нарушении кровообращения и некроза тканей.

Симптомы

Чаще всего заболевание начинается совершенно неожиданно. Спокойный ребенок начинает плакать, кричать, поджимать ножки и корчиться. Через некоторое время приступ заканчивается так же неожиданно, как и начался. В дальнейшем происходит регулярное повторение приступов боли. Появляется рвота. Через 6 — 10 часов после возникновения инвагинации стул ребенка приобретает первые признаки заболевания. В каловых массах отмечается наличие крови. Вскоре вместо каловых масс начинают выделяться сгустки крови со слизью.

Лечение

Лечение инвагинации зависит от причин ее вызвавших. У маленьких детей обычно применяется нагнетание воздуха в толстый кишечник при помощи манометрической груши. Данный метод применяется на сроках не более 18 часов от начала инвагинации.

Для наблюдением за расправлением инвагината, применяется лапароскопия.

В случае неэффективности консервативного лечения либо при невозможности исправить ситуацию таким способом, может быть принято решение б оперативном вмешательстве с целью непосредственного выдавливания инвагината, либо при невозможности осуществить его, резекции в пределах здоровых тканей.

Анемия у детей

Общая информация

Детская анемия может быть вызвана массой причин. Это может быть многоплодная беременность, длительный недостаток железа в организме беременной, недоношенность, нарушение маточно-плацентарного кровообращения. Помимо того кровотечение во время родов также может способствовать развитию заболевания.

Также имеют значение и послеродовые факторы, такие как недостаток поступления железа с едой, искусственное вскармливание грудничков, позднее введение прикорма, отсутствие в пище животного белка, рахит.

Иными причинами может быть нарушение всасывания железа в кишечнике из-за наличия дисбактериоза, пищевой аллергии, гастритов, заболеваний печени и поджелудочной железы, потери железа при ускоренных темпах роста, нарушения обмена железа в результате гормональных изменений, кровотечений (раневых, носовых).

Стадии анемии

Предлатентный дефицит железа – характеризуется истощением тканевых запасов железа, но уровень гемоглобина остается в пределах нормы.

Латентный (скрытый) дефицит железа – идет уменьшение не только тканевых запасов железа, но и снижается содержание железа в крови.

Заключительная стадия дефицита железа – значительное снижение уровня гемоглобина в крови, зачастую сочетающаяся с уменьшением количества эритроцитов, собственно и есть железодефицитная анемия.

Симптомы

Для железодефицитной анемии характерен ряд синдромов:

Эпителиальный синдром – бледность кожи и слизистых оболочек, сухость, шелушение и пигментация кожи, истончение ногтей и волос. Типичными для этого синдрома являются кариес зубов, изменения вкуса и обоняния, стоматит, гастрит, дуоденит, иные нарушения процессов пищеварения — изжоги, тошнота, отрыжки, рвота, нарушения стула, редко могут быть скрытые кишечные кровотечения.

Астеноневротический синдром – характеризуется раздражительностью и повышенной возбудимостью, эмоциональной неустойчивостью, а также постепенным отставанием в развитии (речевом, физическом и психомоторном), вялостью и заторможенностью.

Сердечнососудистый синдром – сопровождается одышкой, склонностью к гипотонии, приглушением сердечных тонов.

Гепатолиенальный синдром представляет собой увеличение печени и селезенки при сопутствующем дефиците белков и витаминов, активном рахите.

Мышечный синдром – характерен задержкой физического развития, слабостью сфинктера мочевого пузыря, что проявляется энурезом (недержанием мочи).

Синдром снижения местной иммунной защиты – поражение барьерных тканей и становится причиной частых ОРВИ, раннем возникновении хронических инфекций.

Проявление вышеперечисленных синдромов определяет степень анемии — легкую, среднетяжелую, тяжелую или сверхтяжелую.

Профилактика

Для предупреждения развития анемии дети должны получать разнообразное питание с достаточным содержанием витаминов и минеральных веществ, полноценных белков. Полноценные белки содержатся в мясе, печени, рыбе, твороге, яйцах, сыре, бобовых.

Важным моментом в профилактике анемии является употребление свежих фруктов и овощей, ягод, натуральных соков.

Важно соблюдать правила кулинарной обработки продуктов для полноценного сохранения полезных для организма веществ.

Необходим достаточный сон, регулярное пребывание на свежем воздухе, массаж и гимнастика, закаливания.

Самостоятельное лечение анемии у ребенка может нанести ему вред, так как средства, эффективные при одной форме заболевания, могут оказать неблагоприятный эффект при другой. Поэтому в любом случае рекомендовано обращение к педиатру.

Лечение

Лечение предусматривает использование железосодержащих препаратов.

Нужно заметить, что компенсация при анемиях средней и тяжелых степеней с помощью только диеты не будет достигнута.

Чаще всего железо назначают внутрь между приемами пищи или за час до еды, так как некоторые вещества в еде могут образовывать с ним нерастворимые соединения. Запивать препараты нужно фруктовыми и овощными соками.

Не лишним будет знать общие принципы лечения железодефицитной анемии:

Вылечить анемию средней и тяжелой степени тяжести без лекарственных железосодержащих препаратов невозможно.
Лечение не следует прекращать сразу после нормализации уровня гемоглобина, терапия должна длиться еще несколько дней.
Необходима организация сбалансированного питания с продуктами высокого содержания железа, и витаминов А, С, Е, а так же селена.

Нередко назначают фитопрепараты, оказывающие противовоспалительное действие, способствующие восстановлению слизистых оболочек пищеварительного тракта и их нормальному функционированию. Помогут зверобой, ромашка, алтей, лен, шалфей, солодка, подорожник, спорыш, одуванчик.

Общая информация

Заболевание развивается внутриутробно и обусловлено несовместимостью крови матери и ребенка либо по резус-фактору (мать резусотрицательная, ребенок резусположительный), либо из-за АВО-конфликта (когда у матери 0(I) группа крови, а у плода — А(II) или В(III)).

Чаще всего гемолитическая болезнь у новорожденных может проявиться после второй и особенно после третьей беременности. Обычно первый ребенок, как правило, рождается здоровым, второй — с легкими признаками анемии и только третий — с явными признаками болезни. Однако, если женщина еще до беременности перенесла переливание резусположительной крови, то даже первая беременность может закончиться выкидышем, рождением мертвого ребенка или ребенка с тяжелыми проявлениями гемолитической болезни.

Симптоматика

Клинически болезнь может проявиться тремя формами — отечной, желтушной и анемической.

Отечная форма – является самой тяжелой; часто дети рождаются мертвыми или погибают в первые часы после рождения. По внешнему виду ребенка характерны бледность кожных покровов и слизистых оболочек, отек подкожной клетчатки, накопление жидкости в брюшной полости.

Желтушная форма – является самым частым видом гемолитической болезни. Ребенок обычно рождается с желтоватыми кожными покровами, но желтуха может развиться в первые или вторые сутки и активно нарастать. Цвет кожи становится желто-зеленый или желто-коричневый. Дети вялые и плохо сосут. Продолжительность желтухи длится до 3 недель и более. В тяжелых случаях смерть может наступить в первую неделю, но если ребенок остался жив, скорее всего его ожидают серьезные последствия в виде отставания в психическом и физическом развитии.

Анемия – самая легкая форма. Обычно проявляется в первую неделю жизни ребенка. Селезенка и печень могут быть увеличены, но прогноз для данной формы является самым благоприятным.

Профилактика

Беременным рекомендовано сдать анализ на резус-фактор. И при резусотрицательной крови нужно будет определить антитела к резус-фактору. Но при значительном повышении титра антител за 2 недели до окончания беременности рекомендуется стимулировать роды и быть готовыми к заменному переливанию крови.

Лечение

При тяжелых формах болезни необходимо раннее заменное переливание резусотрицательной крови. По показаниям заменное переливание крови можно повторять.

Рекомендуется также внутривенное капельное введение глюкозы, витаминов группы В переливание плазмы, гормональные препараты.

При анемической форме болезни -повторное дробное переливание резусотрицательной, крови, лучше одногруппной. После чего в течение 2 недель ребенка к груди прикладывать нельзя, из-за наличия в молоке матери резус-антител, кормят донорским молоком.

Общая информация

В ходе нормального обмена веществ, лактоза, содержащаяся в продуктах питания (преимущественно, в молочных продуктах) под действием фермента лактазы, расщепляется, образуя глюкозу и галактозу. А у людей, больных галактоземией, ферменты, необходимые для преобразования галактозы либо отсутствуют, либо их уровень настолько низок, что это сводится к накоплению токсического галактозо-1-фосфата в различных тканях. Эти процессы приводят к увеличению печени, циррозу, почечной недостаточности, отеку головного мозга, катаракте, повреждениям яичников.

Без адекватного лечения, смертность детей грудного возраста с диагнозом галактоземия составляет около 75%.

Симптомы

Первые и самые простые признаки наличия заболевания могут быть — слишком частый жидкий стул, обильное срыгивание после каждого кормления и желтая кожа, также беспокойный сон.

Выделяют две степени тяжести заболевания:

Легкая степень. Основные проявления болезни — ранний отказ от груди и плохая переносимость молока. Болезнь определяется случайно.

Тяжелая степень. Дети рождаются с массой больше пяти килограмм. После каждого кормления возникает рвота фонтаном, понос намного реже. Как следствие непринятия еды развивается гипотрофия. Печень при этом значительно увеличена, появляется желтуха. Так же заметно небольшое увеличение размеров селезенки. Далее формируется асцит (это накопление жидкости в брюшной полости). Чуть позже развивается катаракта — помутнение хрусталика. Так же страдают почки. Довольно часто диагностируют гемолитическую анемию.

Отмечено, что признаки поражения ЦНС либо печени выходят на первый план при затяжном течении патологического процесса.

Больные дети могут погибать от бактериального сепсиса, часто развивающегося при данном заболевании.

Профилактика

Выявление и консультирование семей, в которых существует высокая вероятность возникновения болезни. Так же сейчас существуют специальные скрининг-методы обследования новорожденных. В случае выявления признаков, указывающих на наличие заболевания, в первую очередь осуществляют перевод ребенка на безмолочное вскармливание.

Беременным, у которых высокий риск рождения ребенка с галактоземией, значительно ограничивают потребление молочных продуктов.

Лечение

С учетом тяжести заболевания для лечения в основном назначают:

обязательный переход на безмолочное вскармливание;
препараты, стимулирующие метаболизм галактозы;
антиоксиданты и гепатопротекторы;
комплексы витаминов;
заменное переливание крови.

Летальный исход может наступить при тяжелых формах галактоземии.

Пневмония у новорожденных — группа заболеваний легких, инфекционного характера, приобретенных внутриутробно, либо при рождении.

Общая информация

Микробами, наиболее часто вызывают пневмонию такие микробы как стафилококки, пневмококки, микоплазма, гемофильная палочка, вирусы, хламидии. Пневмония бывает односторонняя, если больно только одно лёгкое, и двусторонняя, если поражены оба лёгких.

Большинство детей с внутриутробной пневмонией рождаются от матерей, которые во время беременности переживали инфекцию, либо имел место быть длительный безводный период при родах, а так же состоянии асфиксии и гипоксии.

Пневмонию у новорожденных и недоношенных детей обычно провоцируют респираторные заболевания.

Симптоматика

Выделяют несколько видов заболевания.

Септическая пневмония – самая тяжелая форма пневмонии новорожденных, чаще вызывается стафилококковой инфекцией, иногда имеет молниеносное течение с летальным исходом. Очагами стафилококковой инфекции могут быть мастит у матери, пиодермия и др. Начало отмечается бурное, с высокой температурой, и выраженным токсикозом.

Очажковая пневмония – чаще всего начинается с катаральных явлений, для чего характерно постепенное ухудшение состояния ребенка, снижение активности сосания и прибавки в весе, а так же отмечается появление одышки, нарушение ритма дыхания.

Острая интерстициальная пневмония – вызывается преимущественно вирусной инфекцией. Клиника: высокая температура, отказ от груди, резкое беспокойство, сменяющееся вялостью, потеря в весе, частые срыгивания, рвота.

Течение пневмонии достаточно затяжное, до 3-4 недель, иногда до 2 мес. Заболевание может повторяться и осложняться отитом, пиодермией, плевритом. Исход не всегда благоприятный.

Профилактика

Предупреждение заболеваний у матери в период беременности, а так же токсикозов, асфиксии и аспирации во время родов. Не менее важно обеспечение правильного ухода за ребенком.

Лечение

Лечение может назначить только врач, обычно это терапия антибиотиками. Так же рекомендуется естественное вскармливание и тщательный уход — это приподнятая головная часть постели, смена положения ребенка с одного бока на другой и на спину, проветривание помещения, а лучше кислородные палатки подойдут для этой цели.

В случае затяжных, особенно стафилококковых, пневмониях показана стимулирующая терапия: гамма-глобулин, переливание плазмы. При токсикозе назначается питье 5% раствора глюкозы и глюкозы ежедневно.

Перинатальная энцефалопатия — это сумма синдромов из нескольких факторов, характеризующихся различными нарушениями функций и структуры головного мозга.

Общая информация

Есть много факторов риска, приводящих к клиническому поражению центральной нервной системы ребенка в дородовый (перинатальный) период. К этому относятся как акушерско-гинекологические, так и социально-биологические факторы. А так же возраст матери, тяжелый физический труд, вредные привычки, избыточная медикаментозная терапия во время беременности, наследственные заболевания, родовые травмы и половые инфекции — и это далеко не весь список причин, негативно влияющих на перинатальное развитие ребенка.

Но в большинстве случаев причиной является гипоксия (кислородное голодание) плода, которое приводит к нарушениям мозга разной степени тяжести.

Существуют формы и степени тяжести перинатальной энцефалопатии. И чем раньше начата терапия ребенка, тем больше вероятность того, что удастся избежать серьезных осложнений и полностью вылечить малыша.

Стоит отметить, что при неправильном лечении ребенка могут появиться проблемы с тонусом мышц. Возможен сколиоз, плоскостопие, недержание мочи и психопатические реакции.

Поэтому при малейшем намеке на повышенный или пониженный тонус мышц, а также на мышечную дистонию, необходимо незамедлительно обратиться за помощью к неврологу.

Симптомы

При диагностировании специалисты анализируют состояния младенца после родов, ориентируясь на отклонения в реакциях и рефлексах. Здесь отмечаются частые срыгивания, и изменения мышечного тонуса, и беспокойный плач и сон малыша. При наличии данных признаков проводится ультразвуковое обследование, энцефалографическое, томографическое, и некоторые другие виды выявления заболевания.

Самыми тяжелыми осложнениями перинатальной энцефалопатии у детей являются эпилепсия, водянка головного мозга (гидроцефалия), ДЦП, и вегето-сосудистая дистония.

Профилактика

Конкретной профилактики этого заболевания не существует, но есть общие советы, которые предостерегут малыша не только от этой болячки, но и от многих других. Планируя рождение ребенка, задумайтесь о своем образе жизни, посетите врача-генетика, гинеколога и андролога. Избавьтесь от вредных привычек, если таковые имеются, посетите зубного врача, чтобы не пришлось делать это будучи беременной. Сдайте все необходимые анализы на вирусные и бактериальные инфекции, и пройдите лечение в случае положительных результатов. Если Вы пользовались оральными контрацептивами, то в течении нескольких месяцев предохраняйтесь другими методами, ненужно беременеть сразу после их отмены. А так же не желательно в первый триместр беременности резко менять климат, например уезжать в жаркие страны.

Лечение

Лечение должно проводиться только под контролем врачей-специалистов. В случае, если диагноз поставлен еще до рождения, то сразу после родов необходимо провести реанимацию, направленную на исключение последствий кислородного голодания головного мозга новорожденного.

В случае более поздней диагностике перинатальной энцефалопатии проводят комплексные мероприятия, включающие в себя не только медикаментозное лечение, назначенное врачом, но физиотерапию, лечебную физкультуру, занятия с психологом и логопедом, иглоукалывание.

Также нужно показать ребенка врачу-офтальмологу, для того чтобы исключить проблемы со зрением.

Общая информация

Обычно встречается при желудочно-кишечных заболеваниях инфекционного происхождения (колиэнтериты, сальмонеллы, вторичные токсикозы при дизентерии, стафилококковые энтериты). Токсический синдром способен развиться при некоторых наследственных заболеваниях обмена веществ (почечный тубулярный ацидоз, непереносимость дисахаридов, лактатацидоз, адреногенитальный синдром, гипоальдостеронизм). Токсический синдром также нарушает функцию центральной нервной и сердечнососудистой систем. А недостаток кровообращения ведет к повреждению всех систем и органов человека, а также нарушению тканевого дыхания и истощению энергетических ресурсов, что в итоге может привести к летальному исходу.

Симптомы

Симптоматика определяется основной причиной заболевания и формой токсического синдрома.

Токсический синдром, характеризующийся поражением центральной нервной системы, начинается довольно остро и сопровождается возбуждением, сменяющимся угнетением сознания и судорогами. Отмечается также высокой температурой до 39-40°С, одышкой. Пульс может участиться до 180 ударов в минуту, при ухудшении состояния до 220 ударов. Количество мочи сокращается вплоть до полного ее отсутствия.

Иногда наблюдается покраснение кожи, а при увеличении токсических явлений становится бледно-мраморной, при коме — серо-синюшной. Так же может развиться острая почечная недостаточность, острая сердечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, и другие состояния крайней тяжести.

Сначала преобладающими симптомами являются поражения желудочно-кишечного тракта (рвота, понос), затем развивается обезвоживание и поражение центральной нервной системы. Надо учесть, что тяжесть состояния определяется типом обезвоживания: водо-дефицитное (потеря жидкости); соледефицитное (потеря минеральных солей) и вследствие этого нарушение обмена веществ; изотоническое (равное количество потери воды и минеральных солей).

Профилактика

Раннее выявление и лечение основного заболевания.

Лечение

При проявлении токсического синдрома больного необходимо срочно госпитализировать, а при нарушении сознания — в отделение реанимации. В больнице проводят коррекцию обезвоживания путем внутривенных инъекций глюкозы и солевых растворов.

Так же проводится лечение основного заболевания, из-за которого развился токсический синдром. Прогноз на выздоровление зависит в основном от тяжести проявлений токсического синдрома, и заболевания, его спровоцировавшего, и своевременности обращения в больницу.

Важно: при малейшем промедлении может наступить смерть.

Алкогольный синдром плода — комплекс физических и умственных аномалий ребенка, вследствие употребления алкоголя матерями в период беременности.

Общая информация

Алкогольный синдром у ребенка проявляется по-разному. В нетяжелых случаях наблюдается пониженный иммунитет, высокая восприимчивость к вирусам и инфекциям. В более серьезных случаях — умственная отсталость ребенка, нарушения функции центральной нервной системы. У таких детей могут наблюдаться эпилептические припадки, заикание, нервные тики, ночное недержание мочи.

С возрастом, все психические дефекты, наблюдаемые при алкогольном синдроме, приводят к так называемому аномальному поведению, располагающему к употреблению алкоголя.

Иными словами, ребенок рождается с предрасположенностью к алкоголизму.

Наиболее опасный период для развития алкогольного синдрома плода это 3 — 8-я недели беременности. Механизм возникновения синдрома связан с нарушением клеточного метаболизма под влиянием этилового спирта. Новорождённый может родиться в состоянии алкогольной абстиненции, что отмечается в первые часы жизни учащением дыхания, судорогами, тремором, периодическими остановками дыхания, мышечной гипотонией.

Симптомы

Для данного синдрома характерны проявления в виде задержки физического и психического развития, и наличие уродств в основном лица и черепа. У родившихся наблюдаются такие черты лица, как: низкий лоб, запавшая переносица, деформированные уши, большой рот с тонкими губами и красной узкой каймой (рыбий рот), недоразвитый подбородок, расщепление нёба и верхней губы (волчья пасть). Черепно-мозговые аномалии часто сочетаются с врожденными пороками сердца, урогенитальной области, пороками костной системы (укорочение стоп, аномальные формы грудной клетки, неполное разгибание в локтевых суставах, дисплазия тазобедренных суставов, аномалии расположения пальцев). На коже наблюдаются пигментные пятна, гемангиомы, также у многих детей отмечается избыточное оволосение лица и туловища.

Профилактика

Поскольку на данный момент эффективные способы лечения алкогольного синдрома плода отсутствуют, то основным профилактическим советом этой патологии является 100%-ный отказ от употребления алкоголя в период беременности.

Лечение

Лечение направлено на устранение или облегчения основных проявлений синдрома.

Кроме того дети с алкогольным синдромом нуждаются в усиленной социальной и психологической помощи.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Лечение

Общая информация

Стадии анемии

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптоматика

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптоматика

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение

Общая информация

Симптомы

Профилактика

Лечение