Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Страна

Швейцария

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Бензоксония хлорид + Лидокаин

Описание

ТераФлю ЛАР спрей – спрей против вирусов и боли в горле, который оказывает сразу 5 действий*:

• Антисептическое

• Местное анестезирующее

• Антибактериальное

• Противовирусное

• Противогрибковое

Взрослым при проведении каждой процедуры проводят по 4 распыления (приблизительно 0,5 мл), кратность – 3-6 раз в сутки.

Детям (начиная с 4 лет) – не более 2-3 распылений при проведении каждой процедуры, кратность – 3-6 раз в сутки*.

* Антисептическое, местное анестезирующее, антибактериальное (Грам (+), Грам (-)), противогрибковое, противовирусное. Инструкция по медицинскому применению,РУ ЛС-001853 от 05.08.2011

Состав

(на 100 мл): Действующие вещества: бензоксония хлорид 200 мг (0,2%), лидокаина гидрохлорид 150 мг (0,15%). Вспомогательные вещества: этанол 96% (об./об.) 10 г (10%), глицерол 15000 мг (15%), хлористоводородная кислота 0,1 М 58,1 мг (0,0581%), мяты перечной листьев масло 10 мг (0,01%), левоментол 2,5 мг (0,0025%), очищенная вода до 100 мл (100%)

Описание товара

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологическое действие

Бензоксония хлорид – соль четвертичного аммония (N – бензил – N – додецил – N,N – ди (2 – гидроксиэтил) аммония хлорид), благодаря своей катионной структуре обладает мембранотропной активностью и оказывает выраженное антибактериальное действие против грамположительных и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов. Также обладает противогрибковой и противовирусной активностью по отношению к мембранным вирусам (в т.ч. вирусов гриппа, парагриппа и герпеса). Лидокаин является местным анестетиком, который при воспалительных процессах уменьшает болезненные ощущения в горле при глотании.

Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Примерно 1 % от применяемой дозы обнаруживается в моче, концентрация вещества в крови практически не обнаруживается. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма. Лидокаин абсорбируется при пероральном приеме и через слизистую оболочку ротовой полости. Метаболизируется при “первом” прохождении через печень, при пероральном применении биодоступность составляет приблизительно 35 %. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10 % вещества выводятся в неизменном виде.

Показания к применению

Инфекции полости рта и глотки, сопровождающиеся болью в горле: фарингит, ларингит, катаральная ангина, стоматит, язвенный гингивит. В качестве вспомогательного средства – хронический тонзиллит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата или аммиачным соединениям, детский возраст (до 4 лет), беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период лактации

Воздействия препарата на репродуктивную функцию и развитие плода в эксперименте обнаружено не было. Клинический опыт применения препарата у беременных женщин очень ограничен, в связи с чем не следует применять препарат при беременности. Нет клинических данных о проникновении активного компонента в материнское молоко. Тем не менее, препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно. Держа вертикально баллончик, распыляют в ротовой полости. Взрослые: при проведении каждой процедуры проводят по 4 распыления (приблизительно 0,5 мл), кратность – 3-6 раз в сутки. Дети (начиная с 4 лет) – не более 2-3 распылений при проведении каждой процедуры, кратность – 3-6 раз в сутки. Длительность лечения не должна превышать 5 дней. Если не наблюдается облегчения симптомов заболевания в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто — более 1/10 назначений (≥ 10 %); часто — более 1/100, но менее 1/10 назначений (≥ 1 %, но ≤ 10 %); нечасто — более 1/1000, но менее 1/100 назначений (≥ 0,1 %, но ≤ 1 %); редко — более 1/10000, но менее 1/1000 назначений (≥ 0,01 %, но ≤ 0,1 %); очень редко — менее 1/10000 назначений (≤ 0,01 %). Местные реакции: Нечасто: раздражение, носящее временный характер. Аллергические реакции: Редко: аллергические реакции. Сообщалось о единичных случаях развития крапивницы, отека лица и гортани. При применении препарата в течение более 2-х недель может наблюдаться обратимая коричневая окраска языка или зубов

Передозировка

Случайный прием больших доз препарата, как и других аммиачных соединений, может привести к появлению тошноты или рвоты. При отравлении следует выпить молока или съесть яичный белок, взбитый в воде. Содержание лидокаина в ТераФлю ЛАР незначительно и он не может вызвать серьезных симптомов передозировки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Эффективность бензоксония хлорида снижается при одновременном приеме анионо-активных агентов, например, зубной пасты. Алкоголь повышает абсорбцию бензоксония хлорида (следует избегать приема спиртных напитков во время проведения терапии).

Особые указания

Спрей ТераФлю ЛАР предназначен только для местного применения.

Форма выпуска

Спрей для местного применения. По 30 мл препарата во флаконе из полиэтилена высокой плотности с распыляющим устройством и защитным колпачком из полиэтилена низкой плотности. Флакон в комплекте с насадкой – распылителем из полипропилена и с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.

Условия хранения

При температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности

Страна

Действующее вещество

Камфора + Хлоробутанол + Эвкалипта прутовидного листьев масло + [Левоментол]

Состав

Флакон 30 г

Хлорбутанола гемигидрат 300 мг, камфора 300 мг, L-ментол 300 мг, масло эвкалиптовое 300 мг на 30 г.

Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон-134а (тетрафторэтан).

Аэрозоль для местного применения дозированный в виде маслянистой жидкости, находящейся под давлением в баллоне с дозирующим клапаном. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозоля, представляющего собой диспергированные в газовой среде жидкие частицы с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает местное противовоспалительное, антисептическое и умеренное отвлекающее действие.

Показания к применению

Воспалительные заболевания ЛОР-органов:

— ринит;

— фарингит;

— ларингит.

Способ применения

Ингаляционно. Распыляют в ротовую полость и носовые ходы (снимают предохранительный колпачок с распылителя и, введя его в полость рта или носа, нажимают на его основание и вдыхают распыленный препарат в течение 1-2 сек). В течение суток ингаляции повторяют 3-4 раза.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— детский возраст (до 5 лет).

Особые указания

При воспалительных заболеваниях носа удобнее пользоваться баллоном с дозирующим клапаном.

Страна

Состав

Таблетки массой 200 мг±10% Пищевая и энергетическая ценность на 100 г: пищевые волокна 80 г, углеводы 7 г, жиры 1 г, калорийность 197 ккал (825 кДж).

Состав инулин 160 мг±10%, лизоцима гидрохлорид 20 мг±10% магния стеарат (агент антислеживающий), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) 0,5 мг±15%.

Фармакологическое действие

Информация о биологически активных веществах и его свойствах Основной компонент «Лизоприм Лор» – Лизоцим – антибактериальный фермент, содержащийся почти во всех тканях и жидкостях организма, как средство, предназначенное для защиты от инфекционных возбудителей, – присутствует в лейкоцитах, слизистых оболочках, грудном молоке, слезной жидкости, коже, особенно много его в слюне. Лизоцим обладает способностью разрушать структурную основу клетки микроорганизмов, нейтрализуя причину воспаления и боли в горле: болезнетворные бактерии и грибы. Лизоцим в форме лизоцим гидрохлорида эффективно используется в ЛОР-практике и стоматологии в комбинации с другими веществами при лечении ларингитов, гайморитов, фарингитов, афтозных стоматитов, хронических септических состояний, гнойных процессов, отморожений, ожогов, при конъюнктивитах, эрозиях роговицы и других инфекционных заболеваниях. Слизистые оболочки нашего тела – желудочно-кишечного тракта, конъюнктивы глаза, дыхательных путей и репродуктивных органов – часто подвергаются воздействию патогенных микроорганизмов из-за того, что занимают большую площадь. Бактерии имеют очень жесткую защитную оболочку из углеводов с короткими пептидными цепями, которые лизоцим разрывает, разрушая структурную целостность клеточной стенки. Лизоцим выступает в качестве антимикробного агента, вынуждая бактериальную стенку лопаться под собственным внутренним давлением, также эффективно способен разрушать и стенки дрожжевых клеток. Лизоцим в высокой концентрации находится в фагоцитах, его активность увеличивается при микробной инфекции, чем и объясняется способность к разрушению клеточных оболочек бактерий. Он обладает иммуномодулирующими, разжижающими и противовоспалительными свойствами, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, предотвращает колонизацию патогенных микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте. Наш организм производит лизоцим постоянно, но такие факторы как хронические инфекции, низкая кислотность желудка, прием антибиотиков, дефицит питательных веществ, курение, переутомление, переохлаждение, плохое состояние окружающей среды истощают его запасы и снижают способность производить новые ферменты и защищать себя. К тому же с возрастом наш организм производит все меньше ферментов, поэтому ему может потребоваться дополнительный лизоцим. Витамин В6 (пиридоксин) также входит в состав «Лизоприм Лор». Он оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта, участвует почти во всех обменных процессах организма, эффективен в отношении почти всех видов заболеваний кишечника, возникающих на фоне нарушения его всасывания, поддерживая тем самым здоровый иммунитет организма. Еще один компонент «Лизоприм Лор» – Инулин – органическое вещество из группы сложных углеводов, полисахаридов, получаемых в результате переработки корней и клубней некоторых растений, относится к группе пищевых волокон. Инулин не переваривается в верхнем пищеварительном тракте и доходит до кишечника в практически неизменном виде, становясь пищей для содержащихся там бифидобактерий, которые в следствие этого активно размножаются. Инулин – пребиотик, обеспечивающий защиту от дисбактериоза и патогенных бактерий. При систематическом употреблении в виде добавки инулин оказывает благотворное воздействие на организм, очищая его, укрепляет иммунную систему, помогает усваиваться полезным минералам, нормализуя пищеварение и обмен веществ.

Показания к применению

В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника инулина, витамина В6, содержащей лизоцим.

Способ применения

Взрослым по 2 таблетки 5 раз в день после еды, медленно рассасывать до полного растворения, не разжевывать и не запивать. Продолжительность приёма – 8-10 дней. При необходимости прием можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Особые указания

БАД, не является лекарством.

Страна

Германия

Действующее вещество

Ацетилсалициловая кислота + (Лимонная кислота + Натрия гидрокарбонат)

Состав

1 таблетка содержит: ацетилсалициловая кислота 324 мг, лимонная кислота 965 мг, натрия гидрокарбонат 1.625 г.Вспомогательные вещества: повидон 25, силоксан/силикат, досс-натрия бензоат, натрия сахаринат, ароматизатор лимонный, ароматизатор лаймовый.Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, на одной стороне выгравировано “ALKA SELTZER” в выступающем по периметру выпуклом круге; обратная сторона имеет фаску.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.Натрия карбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что уменьшает раздражающее действие препарата.Лимонная кислота способствует более быстрому всасыванию препарата.

Показания к применению

Симптоматическое лечение болевого синдрома:— головной боли (в т.ч. после чрезмерного потребления алкоголя);— зубной боли;— боли в горле;— боли в спине и мышцах;— боли в суставах;— боли при менструации.Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Способ применения

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет принимать по 1 таб. до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре – по 2-3 таб.; максимальная суточная доза не должна превышать 9 таб.Способ применения: растворить таблетку/таблетки в стакане (200 мл) воды.Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

Взаимодействие

Совместное применение:с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой ЖКТ, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;с другими НПВС, а также с большими дозами салицилатов (3 г в день или более): в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения;с урикозуратами, например бензбромарон: снижает урикозурический эффект;с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;с противодиабетическими препаратами, например, инсулином: повышается гипогликемическое действие противодиабетических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;с диуретиками в дозе 3 мг в день и более: снижается гломерулярная фильтрация вследствие снижения синтеза простагландинов;с системными ГКС, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении ГКС снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;с ингибиторами АПФ: в дозе 3 г в день и более снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;с этанолом: возрастает риск повреждающего влияния на слизистую ЖКТ и увеличивается время кровотечения.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в т.ч. с перфорацией) ЖКТ, в единичных случаях – нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов.Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата;— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);— геморрагический диатез;— сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;— астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВС;— беременность (I и III триместр);— период грудного вскармливания.Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).С осторожностью: при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Передозировка

Симптомы: передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания. Эти симптомы проходят при снижении дозы препарата. Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.Лечение: госпитализация, лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы достичь уровня рН мочи между 7.5-8 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Особые указания

Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности.Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства как удаление зуба. Перед хирургическим вмешательством для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.Детям нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.При лечении сосудистых заболеваний суточная доза ацетилсалициловой кислоты составляет от 75 до 300 мг.Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.В одной шипучей таблетке Алка-Зельтцера содержится 445 мг натрия, что следует учитывать при диете с контролируемым потреблением натрия.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе выявлено влияния приема препарата на управление автотранспортным средством и другими механизмами.

Условия хранения

Комнатная температура

Действующее вещество

Ацетилсалициловая кислота + Глицин

Состав

лимонная кислота – 685 мг, натрия гидрокарбонат – 1685 мг.

Фармакологическое действие

НПВС комбинированного состава, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, изменяя метаболизм арахидоновой кислоты и снижая синтез простагландинов. Обладает выраженным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Аминоуксусная кислота (глицин) – заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывая антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием. Регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, повышает умственную работоспособность, уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений и токсическое действие этанола на ЦНС. Снижает кислотность желудочного сока до рН 6-7 и уменьшает раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ.

Показания к применению

– алкогольный абстинентный синдром;

– умеренный или слабо выраженный болевой синдром различного происхождения: головные, мышечные, зубные, менструальные боли, мигрень, невралгия, артралгия;

– повышенная температура тела при простудных и других вирусно-и

Способ применения

Шипучие таблетки следует растворить в стакане воды и выпить.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется по 1-2 таб. 2-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.

Максимальная разовая доза — 1 г (3 таб.). Максимальная суточная доза для взрослых, которую не рекомендуется превышать, — 3 г (9 таб.).

Без врачебного наблюдения не следует применять препарат более 7 дней как болеутоляющее средство и более 3 дней – как жаропонижающее средство.

Алька-Прим® не следует применять при беременности и в период лактации.

Особенно не рекомендуется применять препарат во время последних трех месяцев беременности (III триместр) ввиду возможных пороков развития плода и осложнений во время родов.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Препарат не назначают детям в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (опасность развития синдрома Рейе).

Взаимодействие

Усиливает действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных препаратов, инсулина, метотрексата, других НПВС, ГКС, вальпроевой кислоты.

Ослабляет эффект сульфинпиразона, дифлунизала, фенопрофена, ибупрофена, индометацина, пироксикама, напроксена, сулиндака, а также лекарственных препаратов, блокирующих канальцевую секрецию.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма “аспириновой триады” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), удлинение времени свертываемости крови.

При длительном применении в больших дозах возможно появление эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, кровотечения, черного дегтеобразного стула, общей слабости, интерстициального нефрита, преренальной азотемии с повышением уровня креатинина крови и гиперкалиемией, бронхоспазма, папиллярного некроза, острой почечной недостаточности, нефротического синдрома, асептического менингита, усиления симптомов хронической сердечной недостаточности, отеков, повышения активности печеночных трансаминаз.

При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

— гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС или любому из компонентов препарата;

— сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;

— геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

— выраженные нарушения функции печени и почек;

— одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед. и более;

— беременность (I и III триместры);

— период лактации;

— препарат не назначают детям в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за опасности развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью препарат назначают при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечными кровотечениями (в анамнезе), бронхиальной астме, ХОБЛ, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе <15 мг/нед, во II триместре беременности.

Передозировка

Симптомы: при передозировке средней степени тяжести отмечаются головокружение, нарушение слуха и зрения, тошнота, рвота, спутанность сознания, которые проходят после отмены препарата. Тяжелые симптомы интоксикации наблюдались при приеме свыше 200 мг/кг: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, угнетение сознания вплоть до комы, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: следует проводить в условиях специализированного отделения. Необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь. Рекомендуется мониторинг кислотно-щелочного равновесия, защелачивание мочи для того, чтобы получить рН мочи 7.5-8 (форсированное защелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салициловой кислоты в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Применять препарат под врачебным контролем рекомендуется лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, аллергический ринит, крапивница, кожный зуд, отек слизистой оболочки носа).

При применении ацетилсалициловой кислоты больным, получающим противодиабетические препараты, следует регулярно контролировать уровень сахара в крови.

Тщательного наблюдения требует сочетанное применение препарата с глюкокортикоидами, антигипертензивными и мочегонными препаратами.

Антацидные препараты, содержащие гидроксид магния или алюминия, следует принимать не ранее, чем через 2 ч после приема ацетилсалициловой кислоты.

При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и проверять наличие крови в кале.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о негативном влиянии препарата Алька-прим® на способность управлять автомобилем и выполнять работу, требующую повышенного внимания, не выявлено.

Действующее вещество

Ацетилсалициловая кислота + Лимонная кислота + Натрия гидрокарбонат

Состав

янтарная кислота – 0.08 г, лимонная кислота – 1.474 г, натрия бикарбонат – 2.013 г, натрия бензоат – 0.048 г, повидон – 0.001 г, ароматизатор лимонный – 0.04 г, ароматизатор лаймовый – 0.02 г.

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.

Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

Показания к применению

Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль); профилактика тромбозов и эмболий; первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда; профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.

В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной “аспириновой” десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с “аспириновой” астмой и “аспириновой триадой”.

Способ применения

Индивидуальный. Для взрослых разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная – от 150 мг до 8 г; кратность применения – 2-6 раз/сут.

Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.

Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре – вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.

Противопоказание: детский возраст (до 15 лет – риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

Взаимодействие

При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.

При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).

При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.

При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.

При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).

При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.

При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.

Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.

При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.

Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.

При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.

При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.

При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.

При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко – возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, анемия.

Со стороны системы свертывания крови: редко – геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек; при длительном применении – острая почечная недостаточность, нефротический синдром.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, “аспириновая триада” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).

Прочие: в отдельных случаях – синдром Рейе; при длительном применении – усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, “аспириновая триада”, наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия, дефицит витамина К, печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, синдром Рейе, детский возраст (до 15 лет – риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.

Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.

Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.

Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.

Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.

В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.

Состав

1 таблетка содержит: сахароза, гуммиарабик, корень солодки, сироп глюкозы, масло эвкалипта, хлорид аммония

Фармакологическое действие

Лекарственная группа:

Биологически активная добавка, устраняющая неприятный запах изо рта.

Лечебные эффекты:

Полное устранение запаха резкопахнущей пищи;

Полное устранение запаха сигарет;

Полное устранение запаха алкоголя;

Смягчение дыхательных путей;

Очищение дыхательных путей.

Фармакокинетика:

Антиполицай захватывают молекулы, являющиеся носителями неприятного запаха.

Связывание с плазменными белками крови: сведений не предоставлено.

Выведение: естественным путем.

Показания к применению

После употребления сильнопахнущих продуктов питания, таких как чеснок, лук и так далее, а также после курения или приема алкоголя необходимо рассосать один леденец Антиполицая. Если после приема рекомендуемой дозы запах не исчезает, необходимо рассосать еще один леденец/два до получения ожидаемого эффекта. Антиполицай в виде спрея необходимо впрыснуть в полость рта.

Способ применения

Рекомендованная дозировка Антиполицая в форме:

леденцов: один-два леденца после появления неприятного запаха;

спрея: одно-два распыления после появления неприятного запаха.

Особенности применения:

Ограничения, касающиеся максимально возможного применения Антиполицая в форме леденцов или спрея устанавливается специалистом.

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия Антиполицая с другими лекарственными препаратами выявлено не было.

Побочное действие

Побочных эффектов от применения Антиполицая выявлено не было.

Противопоказания

В инструкции к препарату нет сведений о возможных побочных эффектах и противопоказаниях к применению средства. Но все же необходимо учитывать, что гиперчувствительность хотя бы к одному из действующих компонентов исключает прием средства. В редких случаях могут возникнуть незначительные аллергические реакции на ингредиенты Антиполицая. Возможные побочные эффекты средства при беременности и кормлении грудью не выявлены, поэтому данным категориям можно принимать этот препарат.

Передозировка

Передозировка Антиполицаем невозможна.

Состав

1 таблетка содержит: сахароза, гуммиарабик, корень солодки, сироп глюкозы, масло эвкалипта, хлорид аммония

Фармакологическое действие

Лекарственная группа:

Биологически активная добавка, устраняющая неприятный запах изо рта.

Фармакокинетика:

Антиполицай захватывают молекулы, являющиеся носителями неприятного запаха.

Связывание с плазменными белками крови: сведений не предоставлено.

Выведение: естественным путем.

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия Антиполицая с другими лекарственными препаратами выявлено не было.

Побочное действие

Побочных эффектов от применения Антиполицая выявлено не было.

Противопоказания

Передозировка

Передозировка Антиполицаем невозможна.

Состав

1 таблетка содержит: сахароза, гуммиарабик, корень солодки, сироп глюкозы, масло эвкалипта, хлорид аммония

Фармакологическое действие

Лекарственная группа:

Биологически активная добавка, устраняющая неприятный запах изо рта.

Фармакокинетика:

Антиполицай захватывают молекулы, являющиеся носителями неприятного запаха.

Связывание с плазменными белками крови: сведений не предоставлено.

Выведение: естественным путем.

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия Антиполицая с другими лекарственными препаратами выявлено не было.

Побочное действие

Побочных эффектов от применения Антиполицая выявлено не было.

Противопоказания

Передозировка

Передозировка Антиполицаем невозможна.

Состав

1 таблетка содержит: сахароза, гуммиарабик, сироп глюкозы, солодовый корень, эвкалиптовое масло, хлорид аммония.

Фармакологическое действие

Антиполицай – БАД, моментально освежает дыхание, оставляя приятное послевкусие. Обладает легким антисептическим действием, смягчает горло. Придает уверенность в общении. Дезодорирует полость рта, наполняет свежестью Ваш поцелуй.

Показания к применению

Устранение запаха сигарет, алкогольных напитков, остропахнущей пищи.

Способ применения

За один прием рекомендуется употреблять одну-две таблетки Антиполицая, а в случае сильного запаха можно принять еще одну таблетку. Как указывают отзывы об Антиполицае, действие препарата действительно длится около часа. Однако если после приема таблетки снова поесть, выкурить сигарету или выпить, запах вернется. В этом случае для устранения запаха необходимо будет принять новую дозу средства.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Действующее вещество

Описание

Состав

Описание товара

Фармакологическое действие

Показания к применению

Противопоказания

Применение при беременности и в период лактации

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Противопоказания

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания