Стоматидин раствор 200мл купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна Босния и Герцеговина ...
Read moreСтрана Босния и Герцеговина ...
Read moreСтрана Босния и Герцеговина ...
Read moreСтрана Босния и Герцеговина ...
Read moreСтрана Босния и Герцеговина ...
Read moreСтрана Босния и Герцеговина ...
Read more
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Прополис
Действующее вещество: спиртовое извлечение из прополиса 1 : 10. Содержит не менее 70% спирта этилового.
Настойка прополиса имеет противовоспалительное, ранозаживляющее, анти-оксидантное, гепатозащитное действие.
Настойку прополиса применяют как ранозаживляющее и противовоспалительное средство при микротравмах и поверхностных повреждениях кожи и слизистых оболочек, отите, фарингите, тонзиллите, гайморите, при заболеваниях пародонта и др.
В качестве антиоксидантного и гепатозащитного средства настойку прополиса применяют для укрепления иммунной системы и лечения заболеваний, вызванных ионизирующим излучением.
Внутрь и наружно. Внутрь Настойку прополиса принимают по 20-60 капель, разведенных в 1/4-1/2 стакана воды, 3 раза в день в течение 5-30 дней (при язвенной болезни — 3-4 нед). При микротравмах, ранах используют 1-3 раза в день тампон, смоченный в настойке прополиса. При хронических гнойных отитах в ухо на 1-2 мин 2-3 раза в день вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, или 3-4 раза в день закапывают по 1-2 капли. При хроническом фарингите и тонзиллите миндалины смазывают 1-2 раза в день (в течение 1-2 нед настойкой, разведенной водой (1:2) или ингалируют (1-2 ингаляции ежедневно в течение 7-10 дней) водный
Аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь).
Гиперчувствительность, острая экзема.
Комнатная температура
Армения
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Вода очищенная, экстракт эвкалипта, экстракт крапивы, экстракт зверобоя, полыни горькой экстракт, экстракт дубровника.
Хлорофиллипт Виалайн – готовый к применению раствор для полоскания. Средство для полости рта – обладает антисептическим, противовоспалительным эффектом. Действие основано на действии компонентов входящих в состав раствора: Экстракт эвкалипта – обладает антисептическими свойствами; Экстракт крапивы – применяют для заживления ран; Экстракт зверобоя – имеет противовоспалительное и антисептическое свойство; Экстракт полыни горькой используют как противовоспалительное и болеутоляющие средство; Экстракт дубровника – содержит дубильные вещества и эфирные масла.
В качестве вспомогательного средства при комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой полости рта и горла (ангина, тонзиллит, лорингит, фарингит, афтозный и язвенный стоматит, кровоточивость десен. Как ополаскиватель ротовой полости (дополнительная процедура) при профилактике пародонтоза, зубного налета, кариеса, гингивита.
В виде орошения 2-3 и более раз в сутки, после приема пищи или в промежутках между приемами пищи. Перед использованием снять с флакона защитный колпачок. Нажать 2-3 раза для того, чтобы раствор поступил в распылитель и выделился в виде стабильной струи, направляя распылитель в разные стороны. После нанесения спрея на слизистую оболочку желательно не глотать слюну как можно дольше. При обработке слизистых полости рта необходимо удерживать препарат во рту не менее 3-х минут.
Содержащиеся в Хлорофиллипте активные вещества усиливают действие других антисептиков.
Все формы препарата противопоказаны при повышенной чувствительности к экстракту листьев Eucalyptus globulus, а также любому другому компоненту раствора, таблеток или спрея.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Эвкалипта прутовидного листьев настойка + [Левоментол/Рацементол]
Флакон 25 мл
Листья эвкалипта прутовидного 200 г на 1 л.
Вспомогательные вещества: этанол 70% – q.s. до получения 1 л препарата.
Настойка в виде прозрачной жидкости зеленовато-коричневого цвета, со своеобразным запахом.
Средство растительного происхождения. Водные и спиртовые извлечения из листьев эвкалипта проявляют бактерицидный, противовирусный, фунгицидный, противопротозойный и противовоспалительный эффекты. Степень их выраженности зависит от содержания эфирного масла (0.3-4.5%).
Активность основного компонента эфирного масла цинеола (65-85%) потенцируют пинены, миртенол, дубильные вещества (до 6%). При приеме внутрь и в ингаляциях препараты эвкалипта вызывают отхаркивающий, муколитический и бронхолитический эффекты, а при нанесении на кожу вяжущее, антиэкссудативное, противозудное, анестезирующее, а в более высоких концентрациях местнораздражающее действие. Настой листьев эвкалипта, благодаря эфирному маслу и небольшому количеству горечей, повышает секрецию пищеварительных желез, улучшает пищеварение. При применении в форме настойки проявляется седативное действие, обусловленное альдегидом изовалериановой кислоты.
Хлорофиллипт, содержащий смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта, обладает антимикробной, особенно антистафилококковой, активностью, стимулирует процессы регенерации. Компоненты эфирного масла вместе с органическими кислотами, дубильными веществами и микроэлементами марганцем, цинком, селеном повышают устойчивость тканей к гипоксии различного генеза.
Преимущественно в составе комбинированной терапии при острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях различной локализации: ринит, стоматит, гингивит, ларингит, бронхит, пневмония, гипосекреторный гастрит, энтероколит, дисбактериоз, холецистит, пиелонефрит, вагинит, кольпит, эрозия шейки матки, ожоги, дерматит, радикулит, неврит, миозит, трофические язвы, невроз, легкая форма бессонницы, остеохондроз.
Местно. Взрослым и детям старше 3 лет для полосканий используется по 10-15 капель на стакан воды 3-4 раза в день; для паровых ингаляций по 10-15 капель на стакан воды 1-2 раза в день. Курс лечения 10 дней. При необходимости проводят повторные курсы с двухнедельными перерывами (или без них) после консультации с врачом.
Возможно: аллергические реакции на компоненты эфирного масла и хлорофиллипт; при приеме внутрь в высоких дозах – тошнота, рвота, понос, мышечные спазмы; при частом и/или длительном ингаляционном применении – сухость слизистых оболочек органов дыхания.
Повышенная чувствительность к компонентам эфирного масла и хлорофиллипту. Атрофия слизистых оболочек верхних дыхательных путей.
С осторожностью применяют при повышенной секреции пищеварительных желез. Не допускать попадания препаратов эвкалипта (особенно настойки, эвкалиптового масла, хлорофиллипта) в глаза. До начала лечения необходимо проверить чувствительность больного к растению. Для этого дают больному выпить столовую ложку настоя, 10 капель настойки или 25 капель 1% спиртового раствора хлорофиллипта в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 часов аллергических реакций можно назначать курсовое лечение. На непереносимость может указывать негативное отношение больного к запаху эвкалипта.
Франция
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Флакон 20 млЛизаты бактерий 43.27 мл, в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг.Вспомогательные вещества: глицин – 4.25 г, натрия мертиолят – не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) – 12.5 мг, вода очищенная – до 100 мл.Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов. ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
Взрослым и детям старше 3 месяцев:— профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;— лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других;— восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;— подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым – по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель.При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).Правила использования препаратаДля правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.При впрыскивании препарата флакон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.
Случаи негативного взаимодействия препарата ИРС 19 с другими лекарственными средствами неизвестны.В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.
Дерматологические реакции: редко – эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях – тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.Аллергические реакции: редко – крапивница, ангионевротический отек.Со стороны дыхательной системы: редко – приступы астмы и кашель, в начале лечения – ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) – тошнота, рвота, боль в животе, диарея.Прочие: редко (в начале лечения) – повышение температуры тела (>39°С) без видимых причин.Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата. При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
— аутоиммунные заболевания;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.При беременности не рекомендуется.
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ?39°С. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.При назначении препарата ИРС 19 пациентам с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиИРС 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.
Швеция
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Флакон 50 млНатуральная cтерильная гипертоническая морская вода.Активные вещества и микроэлементы морской воды:K, Mg, Na, Cl, Se, I, Ca, Zn, Cu, Fe и др.Дополнительно содержит: природные экстракты алоэ вера и римской ромашки.
Оказывает местное антисептическое, противовоспалительное и увлажняющее действие. Уменьшает болевые ощущения при глотании, чувство сухости и жжения. Уменьшает отечность и гиперемию слизистой оболочки. Смывает вирусы и бактерии с поверхности слизистой оболочки полости рта, горла, миндалин, снижая микробную обсеменность. Удаляет гнойные налеты. Уменьшает отеки и гиперемию слизистой оболочки. Повышает местный иммунитет. Помогает как восстановить слизистую горла, так и ускорить процессы регенерации слизистой оболочки. Повышает терапевтическую эффективность лекарственных средств, наносимых на слизистую оболочку. Спрей для горла, морская вода, содержащаяся в нем, обладает множеством полезных свойств, а экстракты алоэ вера и ромашки римской усиливают противовоспалительное, антисептическое и восстанавливающее действие морской воды.
Для орошения полости рта и горла. Дополнительно содержит природные экстракты алоэ вера и ромашки римской. Для детей старше 6 месяцев и взрослых.Профилактика и комплексная терапия острых и хронических воспалительных заболеваний полости рта и горла – инфекционных (вирусных, бактериальных, грибковых), аллергических, атрофических:— острые и хронические фарингиты;— острые (ангины) и хронические тонзиллиты;— эпиглотиты;— ларингиты;— стоматиты;— гингивиты;— пародонтиты;— до и после оперативных вмешательств в стоматологии и оториноларингологии;— комплексное лечение ОРВИ и гриппа, профилактика в период эпидемий;— подготовка слизистой к нанесению лекарственных средств.
Взрослым и детям производят по 3-4 впрыскивания 4-6 раз в сутки, направляя распылитель насадки в очаг воспаления (в зависимости от заболевания – на заднюю стенку глотки, миндалины и пр.). Длительность и кратность применения не ограничены.
Не отмечалось.
Не выявлены.
Ограничений к применению нет. Беременность и кормление грудью не являются противопоказанием к применению.
Избегать попадания в глаза.
, Франция
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Флакон 20 млЛизаты бактерий 43.27 мл, в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг.Вспомогательные вещества: глицин – 4.25 г, натрия мертиолят – не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) – 12.5 мг, вода очищенная – до 100 мл.Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов. ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
Взрослым и детям старше 3 месяцев:— профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;— лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других;— восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;— подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым – по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель.При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).Правила использования препаратаДля правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.При впрыскивании препарата флакон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.
Случаи негативного взаимодействия препарата ИРС 19 с другими лекарственными средствами неизвестны.В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.
Дерматологические реакции: редко – эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях – тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.Аллергические реакции: редко – крапивница, ангионевротический отек.Со стороны дыхательной системы: редко – приступы астмы и кашель, в начале лечения – ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) – тошнота, рвота, боль в животе, диарея.Прочие: редко (в начале лечения) – повышение температуры тела (>39°С) без видимых причин.Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата. При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
— аутоиммунные заболевания;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.При беременности не рекомендуется.
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ?39°С. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.При назначении препарата ИРС 19 пациентам с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиИРС 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Амилметакризол + Дихлорбензиловый спирт + Лидокаин
1 таблетка содержит 2,4-дихлорбензилового спирта 1,2 мг и амилметакрезола 0,6 мг и лидокаина гидрохлорида 10 мг, а также масло мяты перечной, анисовое масло, винную кислоту, сахаринат натрия, левоментол, хинолиновый желтый индигокармин.Спрей содержит активные ингредиенты: лидокаина гидрохлорид, амилметакрезол, 2,4-дихлорбензиловый спирт, а также: кармазин, эдикол, левоментол, масло мяты перечной, анисовое масло, очищенную воду, этанол 96 %, натрия цитрат, сахарин, сорбитол, ароматизирующие вещества.
Антисептическое, местноанестезирующее.
Проявляет выраженную антисептическую активность, обусловленную 2,4-дихлорбензиловым спиртом и амилметакрезолом; вызывает местную анестезию, поскольку в составе имеется лидокаин.
Оросить воспаленный участок, дважды нажав на распылитель (1 доза); при необходимости повторять процедуру каждые 2 ч (не более 6 доз в сутки).
Данных нет.
При использовании спрея возможна аллергическая реакция и потеря чувствительности языка (необходимо соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды).
Гиперчувствительность, детский возраст до 12 лет. Не использовать во время приступа бронхиальной астмы.Применение при беременности и кормлении грудью. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Данных нет.
При назначении пациентам с сахарным диабетом необходимо иметь в виду, что таблетка содержит 2,6 г сахара, за исключением Стрепсилса с Лимоном и Травами (без сахара).
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Йод + Калия йодид + Глицерол
калия йодид, глицерол.
Элементарный йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях – прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местнораздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях.
Характер резорбтивного действия препаратов элементарного йода и йодидов одинаков. Наиболее выраженное влияние при резорбтивном действии препараты йода оказывают на функции щитовидной железы. При недостаточности йода йодиды способствуют восстановлению нарушенного синтеза тиреоидных гормонов. При нормальном содержании йода в окружающей среде йодиды ингибируют синтез тиреоидных гормонов, снижается чувствительность щитовидной железы к ТТГ гипофиза и блокируется его секреция гипофизом. Влияние препаратов йода на обмен веществ проявляется усилением процессов диссимиляции. При атеросклерозе они вызывают некоторое снижение концентрации холестерина и бета-липопротеидов в крови; кроме того, повышают фибринолитическую и липопротеиназную активность сыворотки крови и замедляют скорость свертывания крови.
Накапливаясь в сифилитических гуммах, йод способствует их размягчению и рассасыванию. Однако накопление йода в туберкулезных очагах приводит к усилению в них воспалительного процесса. Выделение йода экскреторными железами сопровождается раздражением железистой ткани и усилением секреции. Этим обусловлены отхаркивающее действие и стимуляция лактации (в малых дозах). Однако в больших дозах препараты йода могут вызывать угнетение лактации.
Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
Для местного применения: хронический тонзиллит, атрофический ринит, гнойный отит, трофические и варикозные язвы, раны, инфицированные ожоги, свежие термические и химические ожоги I-II степени.
Для приема внутрь: профилактика и лечение атеросклероза, третичный сифилис.
При наружном применении йодом обрабатывают поврежденные участки кожи.
Для приема внутрь дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.
Местно применяют для промывания лакун и супратонзиллярных пространств – 4-5 процедур с интервалами 2-3 дня, для орошения носоглотки – по 2-3 раза в неделю в течение 2-3 мес, для закапывания в ухо и промывания – в течение 2-4 недель; в хирургической практике и при ожогах смачивают по мере надобности наложенные на пораженную поверхность марлевые салфетки.
Противопоказан для приема внутрь при беременности.
Противопоказан для приема внутрь детям до 5 лет .
Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Ослабляет гипотиреоидное и струмогенное влияние препаратов лития.
При наружном применении: редко – раздражение кожи; при длительном применении на обширных раневых поверхностях – йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь).
При приеме внутрь: кожные аллергические реакции, тахикардия, нервозность, нарушения сна, повышенная потливость, диарея (у пациентов старше 40 лет).
Повышенная чувствительность к йоду. Для приема внутрь – туберкулез легких, нефриты, нефрозы, аденомы (в т.ч. щитовидной железы), фурункулез, угревая сыпь, хроническая пиодермия, геморрагические диатезы, крапивница, беременность, детский возраст до 5 лет.
При длительном применении возможны явления йодизма.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Флакон 20 млЛизаты бактерий 43.27 мл, в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг.Вспомогательные вещества: глицин – 4.25 г, натрия мертиолят – не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) – 12.5 мг, вода очищенная – до 100 мл.Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов. ИРС 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.При распылении ИРС 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
Взрослым и детям старше 3 месяцев:— профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;— лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других;— восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;— подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым – по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель.При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).Правила использования препаратаДля правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.При впрыскивании препарата флакон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.
Случаи негативного взаимодействия препарата ИРС 19 с другими лекарственными средствами неизвестны.В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.
Дерматологические реакции: редко – эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях – тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.Аллергические реакции: редко – крапивница, ангионевротический отек.Со стороны дыхательной системы: редко – приступы астмы и кашель, в начале лечения – ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) – тошнота, рвота, боль в животе, диарея.Прочие: редко (в начале лечения) – повышение температуры тела (>39°С) без видимых причин.Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата. При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
— аутоиммунные заболевания;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.При беременности не рекомендуется.
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ?39°С. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.При назначении препарата ИРС 19 пациентам с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиИРС 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.
Босния и Герцеговина
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Гексэтидин
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество – гексэтидин 1,00 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль 100,00 мг, полисорбат-20 10,00 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,40 мг, натрия сахаринат 0,30 мг, рацементол 0,15 мг, метилсалицилат 0,10 мг, краситель азорубин 0,10 мг, этанол 96 % 0,10 мл, вода до 1,00 мл.
Прозрачная жидкость красного цвета.
Антисептическое средство.
Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.
Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в том числе в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развития устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.
Фармакокинетика:
Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 часов. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10-14 часов после применения.
Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки: ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана), фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии, стоматит, глоссит, афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции, инфицирование альвеол после удаления зубов, грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит, до и после операций в полости рта и глотки, дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях, устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.
Детский возраст до 5 лет.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Гиперчувствительность, атрофический фарингит, беременность (I триместр).
Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Местно.
Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом.
Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.
При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет полоскать полость рта 10-15 мл (одна столовая ложка) неразведенного раствора препарата в течение 30 секунд. При заболеваниях горла у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания таким же количеством неразведенного раствора препарата на протяжении 30 секунд. При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.
Применяют 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.
Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.
При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты!
При передозировке необходимо промыть желудок и назначить симптоматическую терапию.
Не описано.
Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.
Препарат содержит 10 % этанола (спирта этилового 96 %). Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Срок годности препарата после вскрытия флакона 6 месяцев.
Без рецепта.