Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Аводарт

О препарате:

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибитор 5α-редуктазы.

Показания и дозировка:

Лечение и предотвращение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы путем уменьшения размеров предстательной железы, уменьшения выраженности симптомов болезни, улучшения оттока мочи, снижения риска возникновения острой задержки мочи и при необходимости хирургического вмешательства.
В комбинации с тамсулозином — лечение и предотвращение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы путем уменьшения размеров предстательной железы, уменьшения выраженности симптомов болезни и улучшения оттока мочи.

Аводарт можно назначать в качестве монотерапии или в комбинации с блокатором α-рецепторов тамсулозином (0,4 мг).

Взрослые мужчины (включая пациентов пожилого возраста)

Рекомендуемая доза Аводарта — 1 капсула (0,5 мг) в сутки внутрь. Капсулу глотают целой, не открывают и не разжевывают, поскольку при контакте с содержимым капсулы возможно раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки.Аводарт можно принимать независимо от приема пищи. Несмотря на то, что уменьшение выраженности симптомов заболевания могут отмечать спустя непродолжительное время после приема препарата, для объективной оценки эффективности действия препарата лечение продолжают не менее 6 мес.

Почечная недостаточность Для больных с почечной недостаточностью дозу корректировать не нужно.
Печеночная недостаточность Фармококинетика дутастерида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.

Передозировка:

По данным клинических исследований, у волонтеров разовая доза дутастерида до 40 мг/сут (в 80 раз превышающая терапевтические) на протяжении 7 дней не вызывала нежелательных проявлений с учетом безопасности их применения. В клинических исследованиях применяли дозу дутастерида по 5 мг/сут на протяжении 6 мес без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг/сут.Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

По данным клинических исследований монотерапия Аводартом при применении наблюдали следующие побочные реакции по данным клинических исследований с частотой возникновения >1% по сравнению с плацебо

Импотенция
Изменение (снижение) либидо
Нарушение эякуляции
Гинекомастия, включая болезненность и гипертрофию молочных желез.

По данным последующих двухлетних клинических исследований, профиль побочных эффектов препарата не изменился.

Данные постмаркетинговых исследований

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек и ангионевротический отек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дутастериду, другим ингибиторам 5-α-редуктазы или другим компонентам препарата.
Аводарт не применяют у женщин и детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку дутастерид метаболизируется изоферментом CYP 3A4, концентрация дутастерида в плазме крови может повышаться в присутствии ингибиторов CYP 3A4, а клиренс дутастерида снижается при одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 верапамилом (37%) и дилтиаземом (44%). Снижение клиренса и соответствующее повышение действия дутастерида в присутствии ингибиторов CYP 3A4 не имеет большого клинического значения в связи с широким спектром безопасности препарата.
In vitro изоферменты CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 и CYP 2D6 не принимают участия в метаболизме дутастерида у человека, дутастерид не ингибирует ферменты системы цитохрома Р450 у человека, принимающие участие в метаболизме лекарственных средств. В исследованиях in vitro установлено, что дутастерид не вытесняет варфарин, диазепам или фенитоин из связи с белками плазмы крови, так же, как и эти компоненты не замещают дутастерид.
Проведено изучение взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразоцином, варфарином, дигоксином и колестирамином. Клинически значимого взаимодействия не выявлено.
Хотя специфических исследований по изучению взаимодействия с другими препаратами не проводили, около 90% всех пациентов в клинических исследованиях дутастерида получали другую сопутствующую терапию. Никаких клинически значимых побочных реакций не отмечено при одновременном применении дутастерида с антигиперлипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, блокаторами β-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов, ГКС, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы типа V и хинолоновыми антибиотиками.
По данным исследования по изучению взаимодействия тамсулозина или теразоцина в комбинации с Аводартом, на протяжении 2 нед никаких признаков фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия не выявлено.

Состав и свойства:

Дутастерид.

Форма выпуска:

Капсулы мягкие желатиновые 0,5 мг блистер, № 30.

Механизм действия:

Дутастерид — ингибитор 5-α-редуктазы, тормозит как тип 1, так и тип 2 изоферментов 5-α-редуктазы, отвечающих за преобразование тестостерона в 5-α-дигидротестостерон. Дигидротестостерон — андроген, в первую очередь отвечающий за гиперплазию ткани предстательной железы.
Максимальное снижение дигидротестостерона на фоне приема Аводарта зависит от дозы и наблюдается в первые 1–2 нед. После 1-й и 2–й недели лечения Аводартом в суточной дозе 0,5 мг средняя концентрация дигидротестостерона снижается на 85 и 90% соответственно.
У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших 0,5 мг дутастерида в сутки, среднее снижение уровня дигидротестостерона составляло 94% через 1 год и 93% — через 2 года лечения, средний уровень тестостерона повышался на 19% через 1 и 2 года. Это ожидаемое следствие торможения 5-α-редуктазы, и оно не приводит к проявлению различных известных побочных эффектов.
По данным мультицентровых плацебо-контролируемых двойных слепых клинических исследований с участием 4325 мужчин с гиперплазией предстательной железы (>30 см3) применение Аводарта в дозе 0,5 мг/сут приводило к предотвращению прогрессирования заболевания как путем снижения риска острой задержки мочи и необходимости в хирургическом вмешательстве, так и статистически достоверным улучшением состояния нижних мочевыводящих путей, увеличением скорости мочеиспускания и уменьшением объема предстательной железы по сравнению с плацебо. Все вышеупомянутые изменения отмечали на протяжении 24 мес.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дутастерид
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CB

Тестостерона5-альфа редуктазы ингибиторы
G04CB02

Dutasteride

Описание препарата «Аводарт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авонекс – https://www.piluli.info/shop/avoneks-30-mg-4/

О препарате:

Препарат для лечения рассеяного склероза.

Показания и дозировка:

Лечение больных, страдающих рецидивирующим множественным (рассеянным) склерозом, характеризующимся как минимум двумя рецидивами на протяжении предшествующего 3-летнего периода при отсутствии признаков прогрессирования заболевания между рецидивами. Лечение больных, у которых имел место случай демиелинизации в результате активного воспалительного процесса, требующий в/в введения ГКС, при исключении другого, нежели рассеянный склероз, диагноза.

Начало терапии препаратом проводят под тщательным наблюдением врача, имеющего опыт лечения подобных заболеваний. Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 30 мкг (0,5 мл р-ра) 1 раз в неделю. Препарат вводят в/м. В начале лечения пациентам вводят или полную дозу препарата — 30 мкг (0,5 мл р-ра), или половинную дозу (для привыкания организма к препарату) — 15 мкг 1 раз в неделю с дальнейшим повышением до 30 мкг.

Для обеспечения необходимой эффективности препарата дальнейшее его введение после адаптационного периода должно составлять 30 мкг (0,5 мл р-ра) 1 раз в неделю на протяжении курса терапии. В начале терапии препаратом Авонекс для введения половинной дозы препарата пациентам применяют ручное титрометрическое устройство. Усиление терапевтического эффекта в случае введения препарата в повышенных дозах (60 мкг) 1 раз в неделю не подтверждено.

Длительность курса определяется индивидуально и под наблюдением врача. После 2 лет терапии пациенту необходимо пройти клиническое обследование и продолжать курс лечения по индивидуальному назначению врача. Инъекции Авонекса следует, по возможности, производить в одно и то же время в один и тот же день недели. Место инъекции следует менять каждую неделю.

Авонекс находится в виде готового р-ра для инъекций в шприцах. Перед применением шприц с препаратом необходимо достать из холодильника и оставить при комнатной температуре (15–30 °С) на протяжении 30 мин для нагревания. Для нагревания препарата не использовать внешние источники тепла (например горячую воду). Проверить внешний вид р-ра. Авонекс не подлежит применению в случае возникновения нерастворимого осадка или изменения цвета. Шприц с препаратом предназначен только для однократного применения.

Порошок для приготовления р-ра для инъекций Авонекс: для приготовления р-ра для инъекций необходимо использовать готовый шприц с растворителем. Не допускается использование другого растворителя. Содержимое в шприце осторожно вносят во флакон с препаратом Авонекс с помощью устройства BIO-SET. Необходимо дождаться полного растворения препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Авонекс неизвестны. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу для наблюдения и своевременного проведения симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Наиболее частым проявлением побочной реакции интерферонов является гриппоподобный синдром. Симптомы: миалгия, лихорадка, озноб, повышенная потливость, астения, головная боль и тошнота. Эти симптомы обычно более выражены в начале лечения, их частота снижается при продолжении терапии препаратом.Для облегчения указанных симптомов можно назначить анальгетик-антипиретик, который следует принимать до введения препарата и дополнительно через 24 ч после каждой инъекции. На протяжении лечения возможно возникновение неврологических симптомов, которые похожие на обострения множественного склероза: эпизоды мышечных спазмов и/или мышечной слабости, ограничивающих возможность произвольных движений.

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко <1/10 000), неизвестно (частота не определена по данным).

Со стороны крови и лимфатической системы Неизвестно: панцитопения, тромбоцитопения.Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: ощущение жара.Неизвестно: вазодилатация, кардиомиопатия, застойная сердечная недостаточность, пальпитации, аритмия, тахикардия.
Со стороны нервной системы Очень часто: головная боль², депрессия, инсомния.Часто: мышечные спазмы, эмоциональная лабильность.Неизвестно: невротические симптомы, синкопе³, АГ, головокружение, парестезии, судороги, мигрень, суицидальные тенденции, психоз, беспокойство, эмоциональная лабильность.
Со стороны дыхательной системы Часто: ринорея. Редко: диспноэ.
Со стороны ЖКТ Часто: рвота, диарея, тошнота².
Со стороны кожи Часто: кожная сыпь, повышенное потовыделение, реакции в месте введения.Нечасто: алопеция.Неизвестно: ангионевротический отек, зуд, сыпь пузырчатого характера, крапивница, обострение псориаза, абсцесс в месте введения1.
Со стороны костей и мышц Часто: мышечные судороги, боль в области шеи и спины, миалгия², артралгия, болевые ощущения в конечностях, ригидность мышц.Неизвестно: системная красная волчанка, боль в мышцах, артриты.
Со стороны эндокринной системы Неизвестно: гипотериоз, гипертиреоз.Нарушение метаболизма Неизвестно: анорексия.
Со стороны иммунной системы Неизвестно: анафилактические реакции, анафилактическиий шок, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, затрудненное дыхание, крапивница, кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени Неизвестно: печеночная недостаточность, гепатит, аутоиммунный гепатит.
Со стороны репродуктивной системы Редко: маточные кровотечения, меноррагия.
Общие нарушения. Очень часто: гриппоподобные симптомы, повышения температуры тела², озноб², повышенное потовыделение².Часто: боль/эритема/гематома в месте введения инъекции, слабость², утомляемость², недомогание, повышенная ночная потливость. Нечасто: ощущение жжения в месте введения. Неизвестно: реакции воспаления/некроза/кровоточивости в месте введения инъекции, боль в области шеи.
Изменения лабораторных показателей Часто: снижение гематокрита, уменьшение количества лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов в крови, повышение уровня калия, азота мочевины в сыворотке крови.Нечасто: уменьшение количества тромбоцитов крови. Неизвестно: увеличение или уменьшение массы тела, изменение показателей печеночных ферментов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата, период беременности, пациенты с тяжелой депрессией и/или суицидальними тенденциями.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальных исследований взаимодействия Авонекса с другими лекарственными средствами, в том числе ГКС и препаратами АКТГ, не проводили. Результаты клинических исследований свидетельствуют о возможности сочетанного применения Авонекса с ГКС и АКТГ во время обострения заболевания.Известно, что интерфероны имеют свойство снижать активность ферментов системы цитохром Р450. В связи с этим необходимо с осторожностью применять Авонекс с препаратами, клиренс которых в значительной мере зависит от системы цитохром Р450, например противоэпилептические средства и антидепрессанты.

Состав и свойства:

Состав: интерферон бета-1а.

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 6 млн МЕ фл., раств. в шпр. 1 мл №4 с иглами, № 4.
р-р д/ин. 6 млн МЕ шприц 0,5 мл, в компл. с иглами, № 4

Фармакологическое действие:

Интерфероны являются естественными белками, которые продуцируются эукариотическими клетками в ответ на вирусную инфекцию и действие других биологических факторов. Интерфероны — это цитокины, которые являются медиаторами антивирусной, антипролиферативной и иммуномодулирующей системы организма. Интерферон бета синтезируется разными видами клеток, включая фибробласты и макрофаги. Натуральный интерферон и препарат Авонекс (интерферон бета-1а) существуют в гликозилированном состоянии и имеют в своем составе единый комплексный углеводный фрагмент, связанный с атомом N.

Гликозилирование белков влияет на их стабильность, активность, распределение и T1/2.Биологические свойства препарата Авонекс определяются способностью интерферона бета-1а связываться со специфическими рецепторами на поверхности клеток. В результате этого связывания запускается сложный каскад межклеточных взаимодействий, который приводит к интерферонобусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров, к которым относится основной комплекс гистосовместимости I класса, белок Мх, 2´/5´- олигоаденилатсинтетаза, β2-микроглобулин и неоптерин. Наличие некоторых из данных соединений выявлено в сыворотке и клеточных фракциях крови пациентов, применявших Авонекс.

После в/м введения одной дозы препарата содержание указанных соединений в сыворотке крови остается повышенным на протяжении 4–7 дней.Взаимосвязь механизма действия препарата Авонекс при лечении рассеянного склероза с запуском биологических взаимодействий, описанных выше, неизвестна, поскольку недостаточно изучена патофизиология рассеянного склероза.

Фармакокинетические характеристики препарата Авонекс (интерферона бета-1а) исследовали по результатам измерений антивирусной активности интерферона. После однократного в/м введения препарата пиковые уровни антивирусной активности достигаются в период от 5 до 15 ч. T1/2 составляет около 10 ч. Биодоступность препарата — приблизительно 40%. Биодоступность при в/м введении препарата в 3 раза выше, чем при п/к введении.

Условия хранения: в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон бета-1а
Производитель:

Биоген Айдек Мануфактуринг АпС, Дания/Соединенное Королевство
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB07

Интерферон бета-1a

Описание препарата «Авонекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются снабжение тканей кислородом и приток крови.

Показания и дозировка:

Агапурин применяется:

При хронических периферических артериальных и артериовенозных нарушениях кровообращения, вызванных атеросклерозом, при сахарном диабете, воспалении, дистрофических расстройствах (язва бедра, посттромботический синдром, гангрена, обморожения) и ангионейропатии (акроцианоз, парестезия, болезнь Рейно)
При расстройствах цереброваскулярной циркуляции
При острой и хроническойретинальной и хориоидальной сосудистой недостаточности
При острых функциональных расстройствах внутреннего уха

В первуюнеделю лечения начальная доза для взрослых составляет 200 мг пентоксифиллина, прием препарата три раза в день. Пациенты с хроническими заболеваниями, обычно принимают 100 мг пентоксифиллина три раза в день. В случае гипотензии, негативных реакций со стороны ЦНС или ЖКТ, начальная доза может быть уменьшена до 100 мг пентоксифиллина три раза в день. Пациентам с почечными расстройствами рекомендуются уменьшитиь дозу на 50 – 70% от обычной дозы, креатиновый уровень> 400 ммоль / л.

Максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг и превышать ее не следует.

Драже следует принимать целиком, лучше в одно время во время еды или после. Запить небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом возможны тошнота, головокружение, тахикардия или снижение артериального давления. Не исключены симптомы, включающие лихорадку, приливы, возбуждение, потерю сознания.

В случае передозировки следует прекратить прием препарата, промыть желудок, принять активированный уголь. С целью предупреждения осложнений при острой передозировке требуется общий и специализированный медицинский контроль.

Побочные эффекты:

Препарат Агапурин обычно переносится хорошо, но иногда могут наблюдаться такие побочные реакции: тахикардия, гипотензия, появление симптомов стенокардии, аритмия, кровотечения в разных органах, гипогликемия. Возможна тошнота, рвота и ощущение полноты в желудке. Не исключаются и головная боль, нервозность, возбуждение, плохой сон, высокое потоотделение. Иногда проявляется гиперчувствительность (крапивница, сыпь, зуд), но аллергические проявления проходят после прекращения или окончания лечения.

Противопоказания:

Препарат Агапурин противопоказан при:

Гиперчувствительности организма к составляющим препарата
При кровотечениях, ретинальных кровотечениях
В период беременности и лактации
Для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с такими с сердечными аритмиями, острым инфарктом миокарда, с серьезной печеночной дисфункцией, пациентам с риском передозировки и побочных реакций и гипотензией. Осторожности применения требуют и больные с геморрагическим диатезом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пентоксифиллин усиливает эффект антигипертензивных и других сосудорасширяющих веществ, что может вызвать тяжелую гипотензию. Возможно значительное снижение кровяного давления при одновременном применении с адренергическими и ганглииблокаторами. К стимуляции центральной нервной системы приводит одновременное применение ксантинов или адренергических веществ. Высшие дозы пентоксифиллина потенцируют эффект пероральных гипогликемических веществ и инсулина. Со временем, рекомендовано провести коррекцию антидиабетической терапии из-за риска гипогликемии. Содержание глюкозы в крови рекомендуется измерять чаще. Частота осложнений кровоизлияний повышается у пациентов, которых одновременно лечат антикоагулянтами, тромболитическими и антитромбоцитарными веществами. У таких пациентов необходимо чаще измерять протромбиновое время.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 драже содержится пентоксифиллина 100 мг. Вспомогательные вещества: лактоза,кукурузный крахмал, тальк, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, кармеллоза натрия, патокоподибна сахароза, порошкообразная сахароза, акация, диоксид титана.

Форма выпуска:

Драже.

Фармакологическое действие:

Вследствие угнетенияфермента фосфодиэстеразы, Пентоксифиллин расслабляет гладкие мышцы артериол, после чего происходит накопление циклического АМФ. Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются снабжение тканей кислородом и приток крови. Он подавляет прилипание тромбоцитов и агрегацию. Пентоксифиллин увеличивает эластичность и гибкость эритроцитов, повышает во внешней среде концентрацию АТФ. Пентоксифиллин имеет цитопротекторное и антивоспалительное действие, основанные на снижении активации нейтрофилов и снижении синтеза цитокинов макрофагов. Эти свойства могут быть использованы в лечении сепсиса, бронхиальной астмы и эндо токсического шока.

Условия хранения:

Беречь от детей. Температура хранения не должна превышать 25 ° С.

Срок хранения – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пентоксифиллин
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD03

Пентоксифиллин

Описание препарата «Агапурин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Агвантар является аминокислотным производным, которое нормализует протеиновый и липидный обмен в организме.

Стабилизирует основной обмен, корректирует процессы метаболизма.

Может использоваться при пониженном аппетите, дефиците массы и роста, при нехватке карнитина, а также как дополнение к основному курсу лечения при некоторых других заболеваниях.

Показания и дозировка:

Показаниями к назначению препарата Агвантар считаются проявления первичной или вторичной карнитиновой недостаточности, а также следующие болезни и состояния:

Неврологическая анорексия, дефицит массы при патологиях психики или вследствие энцефалопатии
Хроническое воспаление стенок желудка с признаками пониженной кислотности
Хроническое воспаление поджелудочной железы
Реабилитационный период после операций, тяжелых травм или патологий
Недоношенные или ослабленные новорожденные детки (с признаками дистрофии, гипотонии, слабой подвижности, при родовой асфиксии или травме), детки, находящиеся на гемодиализе
Недостаточный рост и нехватка веса в возрасте до 16 лет
Начальные признаки гипертиреоза в возрасте до 16 лет
Дополнение терапевтических мероприятий при дерматологических и системных заболеваниях
Кардиомиопатия, ишемическая болезнь сердца, миокардит
Повышенные физические нагрузки
Конституционально-экзогенное ожирение

Дозировка и возможная продолжительность приема Агвантар назначается доктором в индивидуальном порядке, с учетом возрастных особенностей и конкретного заболевания.

Препарат обычно принимают перорально за полчаса до еды. Для более точной дозировки удобно использовать прилагаемый в упаковке дозатор или мерную емкость.

Взрослые пациенты принимают лекарственное средство в первичной дозировке 5 мл в день. Количество принимаемого препарата постепенно увеличивают, учитывая индивидуальную реакцию пациента на лекарство.

Средняя дозировка для взрослого определена в районе от 5 до 15 мл в день, можно разделить на 2-3 приема.

Максимальное суточное употребление препарата взрослым пациентом – 25-30 мл.

В детском возрасте препарат используют, отталкиваясь от суточной дозировки 50 мг на килограмм веса ребенка.

Агвантар назначают перед кормлением малыша, можно разводить препарат 5% раствором глюкозы, а также добавлять в кисели, компоты, соки и другие сладкие напитки. Средняя дозировка для детей определяется с учетом возраста и массы тела:

Новорожденным деткам – по 0,5 мл 2-3 раза в сутки
Деткам до года – по 0,5-1 мл 2-3 раза в сутки
Деткам от года до 3-х лет – по 1-2 мл трижды в сутки
Деткам от 4-х до шести лет – по 2-3 мл трижды в сутки
Деткам от семи до 11 лет – по 2,5-4 мл трижды в сутки
12 лет и старше – по 4-5 мл трижды в сутки

Предельная суточная норма определена в количестве 15 мл.

Длительность лечения – от одного до 3-х месяцев, в зависимости от показаний.

Если необходимо, терапевтический курс повторяют.

В некоторых случаях (при недостатке в организме карнитина) Агвантар используют вплоть до полного купирования признаков нехватки вещества.

В детском возрасте препарат разрешен к применению уже с момента рождения ребенка.

Передозировка:

При передозировке могут наблюдаться симптомы диспепсии, усиливающиеся боли в области желудка.

В таких случаях прием препарата прекращают, принимают сорбенты (активированный уголь), можно сделать промывание желудка.

Если есть необходимость, проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Возможные побочные проявления при использовании препарата Агвантар:

Аллергическая форма дерматита
Расстройства пищеварения, стула, боли в проекции желудка, приступообразная тошнота
Редко – появление судорог, мышечной слабости
Появление характерного запаха при потоотделении

Побочные эффекты, как правило, купируются после отмены лекарственного медпрепарата и не требуют отдельного лечения.

Противопоказания:

Среди противопоказаний к применению препарата Агвантар можно выделить наличие повышенной чувствительности организма к составляющим лекарственного средства, когда присутствует высокая вероятность развития аллергической реакции.

Возможность использования препарата в период беременности решает лечащий доктор.

При сахарном диабете препарат назначают с особой осторожностью: в составе лекарственного средства присутствует сахароза.

Влияние препарата на возможность управлять транспортными средствами и прочими сложными механизмами не обнаружено.

Что касается возможности использования лекарственного медпрепарата Агвантар в процессе вынашивания ребенка, то следует заметить, что достаточные специализированные исследования воздействия медпрепарата у беременных не проводились.

По этой причине назначение Агвантар проводят лишь в тех случаях, когда опасность тератогенных и эмбриотоксических последствий оценивается значительно ниже, чем вероятная польза для беременной женщины.

Лечение в данном периоде должно проводиться под постоянным контролем состояния будущей матери и малыша.

Если возникает необходимость в приеме Агвантар в лактационном периоде, грудное вскармливание во время всего курса использования препарата следует приостановить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанное использование анаболических стероидов может усиливать эффективность медпрепарата Агвантар.

Использование глюкокортикостероидных средств одновременно с левокарнитином провоцирует кумуляцию вещества в организме (исключая печень).

Состав и свойства:

Активное вещество препарата – левокарнитин.

Из вспомогательных веществ представлены метил- и пропилпарабен, сахароза, сорбит, вода и ароматизаторы.

Фармакологическое действие:

Активное вещество препарата относится к природным аналогам витаминов группы B. Это вещество вырабатывается печенью, почками и мозговой тканью при помощи аминокислот в комплексе с железом и аскорбиновой кислотой.

Сыворотка крови содержит его в свободном виде, либо в виде ацилкарнитиновых эфиров.

Действие препарата основано на улучшении обменных процессов жирных кислот в сердечных тканях, печени, в мышечных волокнах.

Благодаря эффекту левокарнитина из цитоплазмы выводятся остаточные продукты метаболизма и токсические вещества, улучшается течение метаболизма, повышается функциональная способность, ускоряется развитие, увеличивается мышечная масса и уменьшается общая численность липидов в адипоцитах, стабилизируются основные обменные процессы при тиреотоксикозе.

Ослабевают признаки механических и психологических перегрузок, уменьшаются ишемические явления в сердечной мышце, снижается количество холестерина в кровотоке, активизируется иммунитет на клеточном уровне, повышается концентрация внимания.

Эффект левокарнитина используют и для устранения функциональных расстройств ЦНС у ряда пациентов с хронической формой алкогольной зависимости при абстинентном синдроме.

Во время значительных физических нагрузок и активного занятия спортом увеличивается выносливость, мышечная система становится менее чувствительной к боли, активизируется функция скелетных мышц.

Форма выпуска:

Медпрепарат Агвантар производится в форме жидкости для внутреннего приема: имеет вид прозрачного жидкого раствора легкого соломенного цвета, средней густоты, с характерным запахом.

20% раствор расфасован в контейнеры по 30 или по 100 мл.

В комплекте поставляется специальный дозатор или мерная емкость.

Условия хранения:

Лекарственное средство подлежит обычному хранению при комнатной температуре, в местах, ограниченных от доступа детей.

Срок годности Агвантар – до 2-х лет, при соблюдении условий хранения.

После двухлетнего хранения неиспользованный препарат утилизируют.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левокарнитин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Агвантар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Авикс -аАнтитромботическое средство.

Показания и дозировка

Авикс назначают, когда необходимо провести профилактику атеротромботических проявлений:

пациенты, которые перенесли инфаркт миокарда (Авикс назначают сразу же в течение нескольких дней и на протяжение тридцати пяти дней), ишемический инсульт (лечение назначают в течение недели и на протяжение полугода), а также если диагностика показала, что периферические артерии имеют заболевание;
пациенты, у которых наблюдается острый коронарный синдром без подъема сегментов ST (наличие нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без зубца Q). Сюда ж относятся пациенты, которые подверглись установке стента в ходе проведения такой процедуры, как чрескожная коронарная ангиопластика, в комбинации с которой шла ацетилсалициловая кислота;
пациенты, у которых наблюдался острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ацетилсалициловая кислота в комбинации) при стандартном медикаментозном лечении, если показано проведение тромболитической терапии.

Стандартная доза препарата Авикс – 75 мг один раз в день. При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (наличие нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без зубца Q на ЭКГ) первые однократные нагрузочные дозы составляют 300 мг, далее принимают 75 мг раз в день (вдобавок ацетилсалициловая кислота 75 – 325 мг в день). Высокие дозы ацетилсалициловой кислоты могут привести к кровотечениям, потому не рекомендуют принимать ее в объемах более 100 мг. Сроки лечения варьируются в каждом конкретном случае, оптимального варианта на сегодняшний день не установлено. В медицинской практике распространены случаи, когда лечение с помощью препарата Авикс протекает в течение года, а максимального эффекта достигают спустя три месяца после первого приема препарата. Больные, у которых наблюдается острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST должны принимать препарат Авикс в дозировке 75 мг в течение дня, в начале – однократная нагрузочная доза 300 мг вместе с ацетилсалициловой кислотой (с тромболитиками или без них). Когда пациенту более семидесятипяти лет, то нагрузочнуб дозу клопидогреля не используют. Комбинированная терапия должна быть начата в самые короткие сроки, как только симптомы были установлены, ее период должен составлять не меньше, чем месяц. Если комбинировать клопидогрель с ацетилсалициловой кислотой при данной болезни более месяца, эффект медицинской практикой изучен пока что не был.

Передозировка

Так как основным побочным действием препарата Авикс является возникновение кровотечений, передозировка препаратом, а следовательно и главным его активным веществом – клопидогрелом – может вызвать эффект увеличения продолжительности кровотечения, а также возникновение последующих осложнений. Если прием препарата вызвал кровотечение, необходимо принять соответсвующие меры для его устранения. На сегодняшний день ни один антидот клопидогреля современной медицинской науке не известен. В тех ситуациях, если необходимо срочно устранить затянувшееся кровотечение, можно выполнить переливание тромбоцитарной массы, что приведет к тому, что влияние клопидогреля уменьшится.

Побочные эффекты

Самое распространенное побочное действие препарата Авикс – наличие кровотечения.

Для того, чтобы классифицировать побочные действия, вводят такие категории: часто (от одного раза на 100 применений до одного на десять), иногда (от одного на тысячу приемов до одного на сто), редко (один раз на десять тысяч приемов – один раз на тысячу), очень редко (один раз на более чем десять тысяч приемов).

Побочные действия препарата Авикс, классифицированные по разным системам органов.

Побочные действия Авикс на кровь и лимфатическую систему:

редко можно наблюдать наличие тромбоцитопении, лейкопении, эозинофилии;
редко встречается нейтропения, а также тяжелая нейтропения;
очень редко – наличие тромботической тромбоцитопенической пурпуры, апластической анемии, панцитопении, агранулоцитоза, тяжелой тромбоцитопении, гранулоцитопении, анемии.

Побочные действия Авикс на иммунную систему:

очень редки случаи сывороточной болезни, анафилактоидных реакций.

Среди побочных реакций Авикса могут быть психиатрические нарушения:

очень редко могут проявляться галлюцинации, спутанность сознания.

Побочные действия Авикса на нервную систему:

нечасто у пациента вследствие принятия препарата могут возникать внутричерепные кровотечения (в особо редких случаях возможен летальный исход), головная боль , парестезии, головокружение;
очень редко побочные действия препарата могут проявиться в изменении вкусовых ощущений.

Побочные действия препарата Авикс могут проявиться в патологиях глаз:

нечасто можно встретить кровотечения в области глазных яблок (наличие конъюктивов, окулярных, ретинальных).

Побочные действия Авикса при патологиях уха и лабиринта:

редко встречаются головокружения.

Побочные действия Авикса, которые приводят к сосудистым расстройствам:

вследствие приема препарата часты гематомы;
очень редко встречаются значительные кровоизлияния, кровотечения из ран, васкулиты, артериальные гипотензии.

Побочные действия препарата Авикс – респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения:

часто встречаются носовые кровотечения;
в очень редких случаях возможны кровотечения респираторных путей (кровохарканье, легочное кровотечение), бронхоспазмы, интерстициальный пневмонит.

Побочные действия препарата Авикс, проявляющиеся в нарушениях работы желудочно-кишечного тракта:

часто встречаются желудочно-кишечные кровотечения, диарея, боли в животе, диспепсия
в категории «нечасто» отмечают язву желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвоту, тошноту, запоры, метеоризм и т.д.;
редко – ретроперитонеальные кровоизлияния;
очень редко возможно наличие желудочно-кишечных и ретроперитонеальных кровотечений (вплоть до летального исхода), панкреатита, колита (язвенного или лимфоцитарного), стоматита.

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на гепатобилиарную систему:

очень редко – проявления острой печеночной недостаточности, гепатита, аномальных результатов показателей функции печени

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на кожу и подкожную клетчатку:

часты подкожные кровоизлияния;
редки проявления сыпи, зуда, внутрикожных кровоизлияний (пурпура);
очень редко встречается наличие буллезного дерматита (токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса- Джонсона, мультиформной эритемы), ангионевротического отека, кожной сыпи, крапивницы, экземы, плоского лишая.

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на костно-мышечную систему, соединительную и костную ткань:

очень редко возможно наличие костно-мышечных кровоизлияний (гемартроза), артрита, артралгии, миалгии.

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на работу почек и мочевыделительной системы:

нечасто встречается проявление гематурии;
очень редки проявления гломерулонефрита, повышения уровня креатинина в кровеносной системе.

Побочные действия препарата Авикс, проявляющиеся в общем состоянии и реакциях в миссии введения:

распространены проявления кровотечений в месте инъекций;
очень редко можно встретить у пациентов, принимающих Авикс, возникновение лихорадки.

Побочные действия препарата Авикс, оказавшие воздействия на проведение лабораторных исследований:

в редких случаях возможно увеличение времени, в течение которого наблюдается кровотечение, снижается количество нейтрофилов и тромбоцитов в организме пациента.

Противопоказания

Противопоканиями к применению препарата Авикс является наличие:

повышенной чувствительности к компонентам препарата;
тяжелой печеночной недостаточности;
острого кровотечения (пептической язвы, внутричерепного кровоизлияния);
наследственной непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа, мальабсорбции глюкозы-галактозы;
периода вынашивания ребенка и лактации;
противопоказан препарат детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

У клопидогрела есть свойство под действием CYP2C19 превращаться в свой активный метаболит. Потому если применять препараты, которые снижают активность этого фермента, концентрация активного метаболита клопидогреля в плазме уменьшится, и соответственно, клиническая эффективность препарата Авикс снизится.

Если препарат приводит к подавлению активности CYP2C19, то принимать его вместе с Авиксом не следует.

Ингибиторы протонного насоса также не следует применять одновременно с Авиксом, кроме исключительных ситуаций.

На сегодняшний день не доказано влияние на антитромбоцитарную активность клопидогреля препаратов, уменьшающих продукцию кислоты в желудочно-кишечном тракте, к примеру, Н2-блокаторов или антацидов.

Действие омепразола, эзомепразола, флувоксамина, флуоксетина, моклобемида, вориконазола, флуконазола, тиклопидина, ципрофлоксацина, циметидина, карбамазепина, окскарбазепина и хлорамфеникола состоит в подавлении активности CYP2C19.

Что касается варфарина, впесте с ним не советуют применять клопидогрел, так как кровотечения из-за этого могут стать более интенсивными.

В ситуации ингибиторов IIb/IIIa, если пациенты получают их, то риски кровотечений, обусловленных травмами, хирургическими вмешательствами, либо каким-угодно из других патологических состояний, увеличиваются.

Ацетилсалициловая кислота не производит модификации опосредованного клопидогрелем угнетения агрегации тромбоцитов, однако, благодаря клопидогрелю происходит усиление влияния ацетилсалициловой кислоты колагениндуцированную агрегацию тромбоцитов. Но когда одновременно применяли пятьсот миллиграмм Ацетилсалициловой кислоты два раза в день, то существенного увеличения продолжительности кровотечений из-за клопидогреля не происходило. Клопидогрел и ацетилсалициловая кислота могут взаимодействовать фармакодинамически, в такой ситуации ацетилсалициловая кислота может повлиять на повышение риска кровотечений. Потому одновременно принимать эти два препарата следует с особой осторожностью.

Если клопидогрел применять вместе с гепарином, то нет надобности изменять дозу последнего, модификации влияния гепарина на то, как свертывается кровь, не происходит. Клопидогрел и гепарин могут взаимодействовать по фармакодинамике, из-за этого риск кровотечений повышается. Потому одновременно эти два препарата нужно принимать тоже осторожно.

Когда у пациента острый инфаркт миокарда, то если одновременно применять клопидогрел и фибрин-специфические либо фибрин-неспецифических тромболитические средства и гепарин, клинически значимые кровотечения случаются также часто, как и когда применяют тромболитически активные средства и гепарин вместе с ацетилсалициловой кислотой.

Если одновременно применять клопидогрел и напроксен, то скрытые желудочно-кишечные кровотечения могут участиться. Но взаимодействия клопидогрела с другими нестероидными воспалительными препаратами недостаточно изучено, потому на сегодняшний день не ясно, учащается ли вероятность желудочно-кишечных воспалений, если применять нестероидные противовоспалительные препараты. Потому использование нестероидных противовоспалительных препаратов, включая ингибиторы ЦОГ -2, вместе с клопидогрелом, должно проводиться осторожно.

Клинически значимых фармакодинамических взаимодействий зафиксировано не было при одновременном применении клопидогрела с такими препаратами, как атенолол, нифедипин или с ними двумя сразу. Более того, фармакодинамика клопидогрела почти не менялась, даже когда одновременно применяли фенобарбитал, циметидин или эстрогены. Нет изменений фармакокинетики, если клопидогрел применять вместе с дигоксином и теофилином. Нет влияния на то, как поглощается клопидогрел, со стороны антацидов. Подавление активности цитохрома P4502C9 может быть вызвано карбоксильными метаболитами клопидогреля. Есть потенциальная возможность, что повышается уровень в плазме крови фенитоин и толбутамида, а также нестероидных противоспалительных препаратов, метаболизирующихся P4502C9. Клопидогрел безопасно сочетается с фенитоином и толбутамидом.

Специфические взаимодействия клопидогрела, входящего в состав Авикс, мы описали. Другие данные насчет взаимодействия клопидогрела с некоторыми другими препаратами, которые обычно назначают для лечения пациентов с атеротромботическим заболеванием, на данный момент отсутствуют.

Имели место быть довольно много случаев, когда больным назначали прохождение разнообразной соответсвующей медикаментозной терапии с диуретиками, бета-блокаторами, ингибиторами агиотензинконвертирующего энзима, антагонистами кальция, препаратами, уменьшающими содержание холестерина, вазодилататорами коронарных сосудов, противодиабетическими препаратами (включая инсулин), противоэпилептическими средствами, гормонозаменяемой терапией и антагонистами гликопротеина IIb/IIIa, и какие-либо клинически значимые неблагоприятные взаимодействия отсутствовали.

Состав и свойства

діюча речовина: clopidogrel;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить клопідогрелю бісульфату 97,87 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, маніт (Е 421), гідроксипропілцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, натрію кроскармелоза, натрію стеарилфумарат, заліза оксид червоний (Е 172), емульсія симетикону, опадрай білий OY-7300 (гіпромелоза, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171)).

Форма выпуска: Препарат Авикс выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Клопидогрел оказывает селективное подавление связывания аденозиндифосфата (АДФ) с его тромбоцитарным рецептором и следующую опосредованную АДФ активацию GPIIb/IIIa комплекса, из-за чего подавляется агрегация тромбоцитов. Биотрансформация клопидогреля нужно, чтобы произошло угнетение агрегации тромбоцитов.

Клопидогрел тоже способствует подавлению агрегации тромбоцитов, на что влияют другие агонисты, путем блокирования усиления активации тромбоцитов освобожденным АДФ.

Клопидогрел необратимо модифицирует рецепторы АДФ тромбоцитов. Из-за этого тромбоциты навсегда изменяются (пока продолжает существовать измененная партия тромбоцитов). Нормальная функция тромбоцитов восстанавливается тогда, когда они полностью обновляются. При повторной дозе 75 мг в день с первых суток происходило существенное угнетение агрегации тромбоцитов, которая была вызвана АДФ. Результаты стабильно усиливались и стабилизировались в промежуток между тремя днями и неделей. Стабильное состояние характеризировалось средним уровнем угнетения, который наблюдался, когда применяли дозу 75 мг в сутки, и составлял от 40% до 60%. Состояние агрегации тромбоцитов и продолжительности кровотечений понемногу приобретало исходные значения, чаще всего период составлял пять дней после того, как была произведена отмена лечения.

Если принимать повторные пероральные дозы до 75 мг, происходит быстрое всасывание клопидогрела. Но исходное соединение пребывает в плазме крови в очень низкой концентрации, после 2:00 ниже порога количественного определения (0,00025 мг/л). Как показали результаты определения, как клопидогрел выводится с мочой, организм поглощает не менее его половины. Печень экстенсивно метаболизирует клопидогрел. В плазме крови наблюдается циркуляция основного метаболита в количестве 85 % соединения. Этот метаболит – производный карбоновых кислот, он не отличается активностью. В течение одного часа после приема препарата наблюдается достижение пикового уровня этого метаболита в плазме крови. Пиковый уровень составляет около 3 мг/л после того, как пероральная доза 75 мг была введена). Активный метаболит, производное тиола, получается после окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогреля с последующим гидролизом. Этап окисления регулируется в основном изоферментами 2В6 и 3А4 цитохрома P450 и немного меньше – 1А1, 1А2 и 2С19.

Условия хранения: Препарат Авикс необходимо хранить вдали от детей, температура хранения 15-30 ºС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Табук Фармасьютикал Манюфекчуринг Ко, Королевство Саудовской Аравии
Фарм. группа:

Антикоагулянты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC04

Клопидогрел

Описание препарата «Авикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия
Стабильная стенокардия
Вазоспастическая стенокардия

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

При артериальной гипертензии и стенокардии – 5 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 10 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Какой-либо корректировки дозы Агена при одновременном применении тиазидных диуретиков, бета-адреноблокаторов или ингибиторов АПФ не требуется.

Передозировка:

Симптомы: выраженная периферическая вазодилатация, выраженное снижение АД, тахикардия.

Лечение: терапию проводят в зависимости от тяжести проявления интоксикации. Промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль за объемом циркулирующей крови и диурезом, симптоматическая и поддерживающая терапия. Для восстановления тонуса сосудов – применение сосудосуживающих препаратов (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов – в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп); редко – нарушения ритма сердца (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, приливы крови к лицу, сонливость, повышенная усталость; редко – изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии, тремор, бессоница.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства, тошнота, гипербилируминемия, боль в животе; редко – повышение уровня печеночных трансаминаз и желтуха (обусловленные холестазом), панкреатит, извращение вкуса, сухость во рту, изменение режима дефекации, гиперплазия десен; очень редко – гастрит .
Со стороны мочеполовой системы: редко – поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия, снижение потенции; очень редко – дизурия, полиурия.
Со стороны костно-мышечной: артралгия, миалгия.
Со стороны кожных покровов: очень редко – ксеродермия, алопеция, дерматит, пурпура.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макулопапулезная сыпь, крапивница), ангионевротический отек.
Прочие: увеличение/снижение массы тела, кашель, ринит, гинекомастия, лейкопения, тромбоцитопения, гипергликемия.

Противопоказания:

Выраженная артериальная гипотензия;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридиновой группы.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, хронической сердечной недостаточностью, синдроме слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), аортальным и митральным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиоиатией, легкой или умеренной артериальной гипотензией, острым инфарктом миокарда (и в течение 1 мес после), сахарным диабетом, нарушением липидного профиля, пациентам пожилого возраста.

Безопасность применения Агена при беременности не установлена, поэтому рекомендуется применять только в тех случаях, когда риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ингибиторы микросомального окисления повышают концентрацию амлодипина в плазме крови, увеличивая риск развития побочных эффектов, индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают концентрацию амлодипина.

Индометацин и другие НПВП (задержка натрия и блокада синтеза простагландииа почками), альфа-адреностимуляторы, симпатомиметики и эстрогены (задержка натрия) снижают гипотензивное действие амлодипина.

Тиазидные и ‘петлевые’ диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторы АПФ и нитраты усиливают антиангинальный и гипотензивный эффекты.

Амиодарон, хинидин, альфа1-адреноблокаторы, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики) могут усиливать гипотензивное действие.

При одновременном приеме амлодипина с препаратами лития возможно усиление проявления нейротоксичных эффектов лития (тошнота, рвота, диарея, атаксия, шум в ушах).

Не оказывает влияние на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина.

Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина.

Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.

Состав и свойства:

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, с разделяющей риской на одной из сторон и гравировкой ‘А’ и ’10’; на изломе – плотная однородная масса белого или почти белого цвета.

1 таб. амлодипина безилат 13.87 мг, что соответствует содержанию амлодипина 10 мг

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, с разделяющей риской на одной из сторон и гравировкой ‘А’ и ‘5’; на изломе – плотная однородная масса белого или почти белого цвета.

1 таб. амлодипина безилат 6.935 мг, что соответствует содержанию амлодипина 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия карбоксиметилкрахмал тип А, магния стеарат.

Форма выпуска:

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Амлодипин – блокатор медленных кальциевых каналов II поколения из группы производных дигидропиридина. Обладает антигипертензивным, антиангинальным действием. Блокирует поступление ионов кальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.

Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Антиангинальный эффект препарата обусловлен способностью расширять периферические артериолы, что приводит к снижению общего периферического сосудистого сопротивления. Уменьшение нагрузки на сердце приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Под действием препарата за счет расширения коронарных артерий увеличивается поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии).

Не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови, обладает антиатеросклеротической, антитромботической активностью, повышает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии.

Время наступления эффекта – 2-4 ч; длительность – 24 ч.

Условия хранения:

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Аген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Агерп

АТХ код:

D06BB03

О препарате:

Агерп является противовирусным лекарственным препаратом, высокоэффективным по отношению к герпесвирусам, в частности к вирусам простого герпеса I и II типов, а также к вирусу опоясывающего герпеса.

Показания и дозировка:

Препарат Агерп используется при гепретической инфекции лица и губ (Herpes labialis).

Взрослым пациентам и детям старше двенадцати лет препарат Агерп следует наносить на участки, пораженные герпетической инфекцией. Крем Агерп следует применять 5 раз/сутки, соблюдая четырехчасовой перерыв (за исключением ночного время). Лечение при герпетическом поражении важно начать как можно раньше (желательно сразу после возникновения первых проявлений заболевания).

Минимальная продолжительность курса лечения составляет 4 дня. Если за указанный период времени не наблюдается заживления, требуется продлить лечение до 10 суток. Если по истечении 10 суток выздоровление не наступило, необходимо обратиться к доктору.

Требуется избегать случайного попадания крема Агерп в глаза.

Лекарственный препарат Агерп показан для применения исключительно при герпетических поражениях кожи лица и слизистой оболочки губ. Не рекомендуется наносить крем Агерп на слизистые оболочки глаз, ротовой полости или половых органов.

В случае, когда проявления заболевания особо выражены, требуется обратиться за консультацией к врачу. При возникновении герпетических поражений у лиц с иммунодефицитными состояниями обычно применяется системная терапия противовирусными препаратами, поэтому не следует в таких случаях использовать средство Агерп без предварительной консультации врача.

Передозировка:

Согласно литературным данным токсическое воздействие при случайном местном либо пероральном использовании (внутрь) всей упаковки данного лекарственного средства отсутствует. Однако не следует превышать рекомендуемую дозировку препарата.

Побочные эффекты:

В основном лекарственное средство Агерп переносится пациентами хорошо. Однако в некоторых случаях возможно появление временной жгучей или острой боли в месте нанесения данного препарата.

Также при применении крема Агерп в редких случаях возможно появление зуда, незначительного шелушения и высушивания кожи, эритемы.

В очень редких случаях возможно возникновение контактного дерматита.

В единичных случаях существует вероятность развития ангионевротического отека после местного использования крема, содержащего ацикловир.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных явлений или каких-либо других нежелательных эффектов во время применения крема Агерп, следует приостановить использование этого препарата и обратиться к доктору для решения вопроса о возможности дальнейшего лечения данным средством.

Противопоказания:

Лекарственное средство Агерп запрещается применять пациентам с гиперчувствительностью к его компонентам или валацикловиру.

Крем Агерп можно использовать у беременных женщин, а также у кормящих грудью, в случае, когда ожидаемая польза для пациентки существенно превышает возможный риск для плода/ребенка.

Не рекомендуется использовать препарат Агерп у детей младше двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаев взаимодействия препарата Агерп с другими лекарственными средствами до настоящего времени выявлено не было.

Взаимодействие препарата Агерп с алкоголем: данные не предоставлены.

Состав и свойства:

Состав:

Ацикловир.

Форма выпуска:

Крем 2 г.

Фармакологическое действие:

После проникновения в клетку, пораженную вирусом герпеса, действующее вещество данного препарата – ацикловир – трансформируется в активный трифосфат ацикловира. Активность этого вещества связана с нарушением процесса синтеза ДНК герпесвирусов в клетке человека в результате угнетения функции фермента вируса ДНК-полимеразы. При этом ацикловир не оказывает воздействия на другие клеточные процессы, которые не связаны с синтезом ДНК вируса.

Условия хранения:

Лекарственный препарат Агерп должен храниться при температуре ниже +25˚С. Запрещается замораживать данное лекарственное средство. Хранить препарат Агерп необходимо в месте, недоступном для детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацикловир
Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина

Описание препарата «Агерп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Слабительное средство. Семена и семенная кожура подорожника, связываясь с водой, набухают, увеличивают объем содержимого кишечника и вследствие механического раздражения рецепторов кишечника усиливают его перистальтику.

Показания и дозировка:

Запоры, обусловленные гипо-, атонией толстой кишки (в т.ч. при гиподинамии, длительной иммобилизации, в послеоперационном периоде).
Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах.

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (около 250 мл).

Передозировка:

В случаях передозировки могут наблюдаться схваткообразные боли в животе, диарея, и, как следствие, нарушение водно-электролитного обмена В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции. Слабительное действие препарата может сопровождаться коликообразными болями в животе, метеоризмом. При длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны: потеря электролитов (в основном калия), протеинурия, гематурия.

Противопоказания:

Дефицит сахаразы/изомальтазы
Непереносимость фруктозы
Глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. лекарственная форма содержит сахарозу)
Кишечная непроходимость
Спастический запор
Ущемленная грыжа
Острые воспалительные заболевания органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, аппендицит, болезнь Крона и неспецифический язвенный колит)
Желудочно-кишечные и маточные кровотечения
Цистит
Нарушения водно-электролитного обмена
Декомпенсированный сахарный диабет
Детский возраст до 10 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью: назначают при заболеваниях печени и/или почек, компенсированном сахарном диабете (т.к. лекарственная форма содержит сахарозу), а также в I триместре беременности и в период кормления грудью. Во II и III триместрах беременности лечение препаратом проводят под врачебным контролем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гипокалиемии, которое может привести к усилению действия сердечных гликолизоидов и повлиять на действие антиаритмических препаратов.

Риск развития гипокалиемии также увеличивается при одновременном применении препарата Агиолакс с тиазидными диуретиками, глюкокортикостероидами, препаратами корня солодки.

Состав и свойства:

100 г порошок оболочки семян подорожника овального 2.2 г порошок семян подорожника овального 52 г порошок плодов сенны узколистной 6.74-13.15 г

Форма выпуска:

Гранулы для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Активные вещества из плодов сенны химически раздражают рецепторы слизистой оболочки кишечника и рефлекторно усиливают его перистальтику. В результате усиления секреции муцинов происходит размягчение каловых масс и облегчается их продвижение. Лекарственная форма препарата в виде гранул обеспечивает постепенное высвобождение активных веществ, что позволяет избежать быстрого достижения высоких концентраций сеннозидов. Слабительное действие наступает через 8-12 ч.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Агиолакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Агистам оказывает антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Избирательно блокирует H1-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды. Снижает проницаемость капилляров, экссудацию, уменьшает зуд и эритему. Противоаллергический эффект начинает развиваться через 30 минут после приема препарата внутрь, достигает максимума через 8—12 часов и сохраняется в течение не менее 24 часов. Агистам не влияет на центральную нервную систему, не оказывает антихолинергического и седативного действия. Не оказывает влияния на интервал QT на ЭКГ. Оказывает слабое бронхорасширяющее действие.

Фармакокинетика:

Препарат быстро всасывается (максимальная концентрация в крови создается через 1,3 часа) и интенсивно метаболизируется в активный метаболит (дезкарбоэтоксилоратадин). Период полувыведения лоратадина составляет до 24 часов. Приблизительно 97% лоратадина связывается с белками плазмы. В течение 24 часов 27% общей дозы выводится с мочой в виде гидроксилированных метаболитов и/или конъюгатов. Через 10 суток около 80% принятой дозы в виде метаболитов экскретируются в равной степени с мочой (40%) и фекалиями (40%).

Показания к применению:

Агистам применяют при аллергических ринитах (сезонном и круглогодичном), аллергическом конъюнктивите, поллинозе, хронической идиопатической крапивнице, зудящих дерматозах (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема), ангионевротическом отеке. Препарат применяют также при бронхиальной астме (как вспомогательное средство), при аллергических реакциях на укусы насекомых, псевдоаллергических реакциях на гистаминолибераторы.

Способ применения:

Препарат принимают внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Детям от 2 до 12 лет назначают по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Если масса тела ребенка составляет более 30 кг, назначают по 10 мг 1 раз в сутки.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, тревожность, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль; редко – астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия. Со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея, меноррагия, вагинит. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда. Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкуса, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, анорексия или повышение аппетита, стоматит. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель; в отдельных случаях – бронхоспазм. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах. Со стороны ССС: снижение или повышение АД; возможно – сердцебиение. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация. Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применение препарата детям в возрасте до 2 лет. Действующее вещество препарата – лоратадин, выделяется с грудным молоком, при назначении следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка:

При однократном применении 160 мл Лоратадина, сиропа не отмечено развития побочных эффектов и клинически значимых изменений ЭКГ. Однако при передозировке лоратадина возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли. В таких случаях необходимо вызвать рвоту с помощью сиропа ипекакуаны, промыть желудок с последующим применением активированного угля. Специфических антидотов не существует. Дальнейшее лечение симптоматическое. При передозировке таблетками агистама (лоратадина) возможны следующие симптомы: нарушение сна, тахикардия, галлюцинации, судороги, коматохное состояние, головная боль. При передозировке любой формой препарата производится такое лечение: необходимо вызвать рвоту с применением сиропа ипекакуаны с последующим промыванием желудка и применением активированного угля. Применяется симптоматическая и поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими препаратами: Эритромицин и кетоконазол, циметидин увеличивают концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови. Лоратадин понижает уровень эритромицина в плазме (на 15%).

Форма выпуска:

Агистам: упаковка по 6 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке (10 мг действующего вещества в каждой таблетке). Лоратадин: по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (10 мг действующего вещества в каждой таблетке); по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке. Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпускается по рецепту врача.Синонимы:Лоратадин, Loratadine, Веро-лоратадин, Кларготил, Кларисенс, Кларитин, Кларифер, Кларотадин, Лорадин, Лоридин, Тирлор, Эролин

Состав:

Международное и химическое название: лоратадин – этиловый эфир 4-[8-хлор-5,6-дигидро]-1[Н-бензо[5,6]циклогепта[1,2-в] пиридин-[1-илиден]-1-пиперидин-карбоновой кислоты. Сироп: Основные физико-химические свойства: прозрачная, вязкая жидкость сладковато-кислого вкуса, желтого цвета с характерным запахом апельсина или персика. 100 мл препарата содержит Лоратадина – 0,10 г. Вспомогательные вещества: пропиленгликоля – 35,0 г глицерина – 10,0 г сорбита пищевого – 40,0 г натрия бензоата – 0,20 г кислоты лимонной моногидрата – 0,750 г ароматизатора пищевого “Апельсин” – 0,1 г или ароматизатора пищевого “Персик” – 0,1 г красителя “Тропеолин” – 0,00040 г воды очищенной – до 100 мл Таблетки: Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Одна таблетка содержит активного вещества лоратадина – 10 мг, а также вспомогательные вещества: сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, кальций стеариновокислый, натрия кроскармеллоза.Дополнительно:Особенности применения: Лоратадин, сироп не применяют у новорожденных. Применение любой формы препарата в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кроме того, прием препарата необходимо прекращать не менее чем за 48 ч до проведения каких-либо кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Внимание!Перед применением препарата Агистам вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Агистам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Агнус Космоплекс С

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат применяют при воспалительных заболеваниях слизистых оболочек различной этиологии и локализации, в том числе: – заболевания мочеполовой системы: кольпит, кандидозный вагинит, лейкорея, уретрит; – заболевания ЛОР-органов и органов дыхательной системы: ринит, бронхит, синусит, туберкулез легких; – воспалительные заболевания других слизистых оболочек, в том числе конъюнктивит.

Препарат применяют ректально. Перед и после применения препарата рекомендуется тщательно вымыть руки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 3 раза в день. После достижения положительной динамики дозу препарата уменьшают до 1 суппозитория 2 раза в день. Длительность курса лечения 5-12 дней. Женщинам, страдающим лейкореей, препарат назначают вагинально, кроме дней менструации.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

На данный момент не было отмечено каких-либо побочных эффектов препарата Агнус Космоплекс С.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат в период беременности и лактации применяют только по назначению врача, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Thuja occidentalis D2 −11 мг; Echinacea D2 − 11 мг; Vitexagnus-castus D3 − 11 мг; Lilium lancifolium D4 − 11 мг; Daphne mezereum D4 − 11 мг; Coniummaculatum D4 − 11 мг; Hydrastis canadensis D6 − 11 мг; Argentum nitricum D6 − 11 мг; Kreosotum D6 − 11 мг; Acidum carbolicum D8 − 11 мг; Hepar sulfuris D10 −11 мг; Aluminium oxydatum D10 − 11 мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Суппозитории по 12 штук в поливиниловом контейнере, по 1 поливиниловому контейнеру в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Агнус Космоплекс С – комплексный антигомотоксический препарат, содержащий 12 потенцированных компонентов. Агнус Космоплекс С за счет активации дезинтоксикационных, регуляторных и иммунокоррегирующих механизмов организма, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и некоторое бактерицидное действие. Кроме того, препарат способствует восстановлению нормальной секреции слизи и регулирует секретомоторную функцию слизистых оболочек. Агнус Космоплекс С способствует улучшению экскреции слизи при различных заболеваниях слизистых оболочек. Приводит к прекращению обильных выделений при различных заболеваниях. Однако в начале терапии может отмечаться усиление выделений. Краткая характеристика компонентов препарата: Компоненты растительного происхождения: Лилия тигровая – применяется при дисменорее, лейкорее, левостороннем овариите и опущении матки. Авраамово дерево – применяется при болях в подчревной области у женщин, в том числе при болях, которые сопровождаются лейкореей, нарушениях эрекции, которые сопровождаются выделениями из мочеиспускательного канала и тянущей болью в области мошонки. Креозотум – продукт, полученный в результате дистилляции букового дегтя, содержит смесь гваякола и крезола.

Применяется при патологиях слизистых оболочек, которые характеризуются наличием выделений с неприятным запахом и сопровождаются ощущением жжения. Гидрастис канадский – применяется при гриппе с повышенной секрецией слизи, кашле с затрудненным отделением мокроты, лейкорее, цистите, уплотнениях в молочных железах, конъюнктивите и стоматите. Волчник обыкновенный – применяется при воспалении слизистых оболочек, в том числе с повышенной секрецией слизи и наличием крови в выделениях. Болиголов пятнистый – применяется при кашле спастического характера, в том числе у пациентов, страдающих туберкулезом, конъюнктивите, язвенных образованиях на слизистых оболочках, которые сопровождаются выделением слизи с неприятным запахом. Эхинацея узколистая – применяется при различных воспалительных процессах. Туя западная – применяется при ретоксических импрегнациях, которые развились вследствие подавляющего лечения выделений. Минеральные компоненты: Серная кальциевая печень – применяется при скоплении гнойных выделений в полостях, абсцессах легких и миндалин, пиодермии. Средство, способствующее рассасыванию нагноений. Нитрат серебра – применяется при воспалении среднего уха, глотки, голосовых связок и конъюнктивитах. Оксид алюминия – применяется при запоре и хронических воспалениях слизистых оболочек. Карболовая кислота – применяется при лейкорее, поносах, которые сопровождаются выделением слизи и крови вместе с каловыми массами, язвенных образованиях при стоматите. Фармакокинетика препарата не изучена.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Рекомендуется хранить препарат в оригинальной упаковке. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Vitex agnus-castus
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Агнус Космоплекс С» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакокинетика:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Передозировка:

Форма выпуска: