Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Авантомед

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Авандамет показан для терапии сахарного диабета ІІ типа: для гликемического контроля при недостаточной эффективности диетотерапии или монотерапии.

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Начальная доза составляет 4 мг/1000 мг/сутки. Дозу нужно постепенно повышать до максимальной – 8 мг/2000 мг в сутки. Дозу увеличивают с шагом 4 мг/500мг в сутки. Таблетки принимают независимо от еды.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами являются: анемия, гипогликемия, гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, ухудшение течения сахарного диабета, увеличение массы тела, головная боль, периферические отеки, диспепсические расстройства, анорексия, аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат Авандамет противопоказан при сердечной недостаточности, острых/хронических патологиях, которые сопровождаются гипоксией тканей (дыхательная, сердечная недостаточность, шок, инфаркт миокарда); недостаточности функции печени/почек; при алкоголизме, острой алкогольной интоксикации; диабетической прекоме; диабетическом кетоацидозе; состояниях с риском развития недостаточности почек (тяжелые инфекции, дегидратация, шоковое состояние); внутрисосудистом применении йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ; одновременном введении инсулина; в период беременности/лактации; при индивидуальной гиперчувствительности к составляющим; детям. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Авандамет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Розиглитазон, метформина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки, 2 мг/500 мг № 28, № 112

Фармакологическое действие:

Препарат Авандамет – комбинированное лекарственное средство с гипогликемическим действием. Росиглитазон – это селективный агонист PPARγ рецепторов ядра. Улучшает гликемический контроль путем усиления чувствительности жировой ткани, печени, скелетных мышц к инсулину. Снижает глюкозу крови, количество циркулирующего инсулина, свободных жирных кислот. Метформин способствует уменьшению продукции эндогенной глюкозы в печени. Не усиливает выработку инсулина, соответственно, не вызывает гипогликемию. Угнетает глюконеогенез, гликогенолиз, повышает чувствительность мышечной ткани к инсулину, увеличивает потребление, утилизацию глюкозы тканями, задерживает всасывание глюкозы из кишечника. Стимулирует внутриклеточную выработку гликогена. Усиливает активность трансмембранных переносчиков глюкозы.

Условия хранения:

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авантомед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авастин 100 мг – https://www.piluli.info/shop/avastin-100mg4ml-1-flakon/

Авастин 400 мг – https://www.piluli.info/shop/avastin-400mg/

О препарате:

Показания и дозировка:

Метастазирующий колоректальный рак: в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.Метастазирующий рак молочной железы: в качестве первой линии лечения рецидивирующего или метастазирующего рака молочной железы в комбинации на основе производных таксанов.Распространенный неоперабельный, метастазирующий или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого: в качестве первой линии лечения в комбинации с химиотерапией на основе производных платины.Распространенный и/или метастастазирующий почечно-клеточный рак: в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2а.Злокачественная глиома (ІV стадия по ВОЗ) — глиобластома: в качестве монотерапии или комбинированного лечения с иринотеканом после рецидива.

Авастин вводят только в/в капельно; вводить препарат в/в струйно нельзя!Метастазирующий колоректальный ракСтандартный режим дозирования В качестве первой линии терапии: 5 мг/кг 1 раз в 2 нед или 7,5 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии длительно. В качестве второй линии терапии: 10 мг/кг 1 раз в 2 нед или 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии в течение продолжительного времени. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.

Метастазирующий рак молочной железы 10 мг/кг 1 раз каждые 14 дней или 15 мг/кг 1 раз каждый 21-й день в виде в/в инфузии длительно. Клиническая эффективность у больных с метастатическим раком молочной железы также была продемонстрирована при применении Авастина в дозе 7,5 мг/кг 1 раз каждый 21-й день в виде в/в инфузии. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.
Распространенный неоперабельный метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого Химиотерапия в комбинации с препаратами на основе производных платины на протяжении до 6 курсов с последующим применением Авастина в качестве монотерапии до появления признаков прогрессирования заболевания. С возникновением признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить. Рекомендованные дозы: 7,5 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии дополнительно к химиотерапии на основе цисплатина; 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии дополнительно к химиотерапии на основе карбоплатина.
Распространенный и/или метастазирующии почечно-клеточный рак 10 мг/кг 1 раз в 2 нед в виде в/в инфузии длительно. С появлением признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.
Злокачественная глиома (ІV стадия по ВОЗ) — глиобластома 10 мг/кг 1 раз в 2 нед или 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии.

Лечение Авастином рекомендуется продолжать до прогрессирования заболевания. Общие рекомендации по применению препарата. Приготовление р-ра Авастина следует проводить в асептических условиях. Необходимое количество Авастина разводят до общего объема 100 мл стерильным апирогенным 0,9% р-ром натрия хлорида с соблюдением правил асептики (у больных с большей массой тела, которые получают Авастин в дозе 10 или 15 мг/кг, необходимое количество препарата разводят до общего объема 200 или 250 мл стерильным апирогенным 0,9% р-ром натрия хлорида). Начальную дозу препарата вводят на протяжении 90 мин в виде в/в инфузии после химиотерапии, следующие дозы можно вводить до или после химиотерапии. Если первая инфузия хорошо переносится, то второе введение можно проводить на протяжении 60 мин. Если инфузия на протяжении 60 мин хорошо переносится, то все следующие введения можно проводить на протяжении 30 мин. Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба из-за побочных эффектов. При необходимости лечение препаратом Авастин следует полностью или временно прекратить.

Передозировка:

При назначении препарата в максимальной дозе 20 мг/кг массы тела в/в каждые 2 нед у некоторых пациентов регистрировали приступы мигрени тяжелой степени. При передозировке возможное усиление вышеперечисленных побочных реакций. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Очень редко отмечали такие серьезные побочные реакции: перфорация ЖКТ, кровоизлияния, включая легочные кровотечения/кровохарканье (чаще — у пациентов с немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легкого), артериальная тромбоэмболия. Повышение АД и развитие протеинурии, вероятно, имеет дозозависимый характер. У пациентов, которые получали Авастин, наиболее часто выявляют АГ, астению, диарею и боль в области живота. Ниже приведены побочные эффекты любой степени тяжести, выявляемые у пациентов, получающих Авастин или комбинированное лечение с химиотерапией.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, артериальная тромбоэмболия (включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические приступы и другие артериальные эмболии); тромбоз глубоких вен, хроническая сердечная недостаточность, суправентрикулярная тахикардия, кровотечения.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЖКТ: боль в животе, диарея, запор, ректальное кровотечение, стоматит, кровоточивость десен, перфорация ЖКТ, кишечная непроходимость.
Со стороны органов дыхания: носовое кровотечение, одышка, ринит, гипоксия, легочная тромбоэмболия.Со стороны кожи: синдром ладонно-подошвенной эритродистезии, сухость кожи, эксфолиативный дерматит, изменение цвета кожи.
Со стороны ЦНС: искажение вкуса, анорексия, синкопе, головная боль, инсульт, сонливость, периферическая сенсорная нейропатия.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения.Местные реакции: боль в месте введения препарата.
Другие: астения, абсцесс, сепсис, лихорадка, вагинальные кровотечения, инфекции мочевыводящих путей, повышенная утомляемость, боль различной локализации, дегидратация, анорексия.
Нарушение со стороны лабораторных показателей Нарушения лабораторных показателей III и IV степени, отмечаемые у пациентов, применявших Авастин с химиотерапией или без нее, включали протеинурию, гипокалиемию, гиперкалиемию, гипонатриемию, гипофосфатемию, гипергликемию, нейтропению, тромбоцитопению, увеличение протромбинового времени, увеличение международного нормализованного соотношения.

Побочные эффекты, зарегистрированные в пострегистрационный период.

Очень редко: перфорация носовой перегородки; гипертензивная энцефалопатия с летальным исходом.
Редко: синдром обратимой поздней лейкоэнцефалопатии, включая эпилептические приступы, головная боль, психические нарушения, нарушения зрения, поражение зрительного центра коры головного мозга, гипертензия.
Часто: дисфония.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бевацизумабу или к любому другому компоненту, препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или приближенных к человеческим антителам; метастатическое поражение ЦНС; период беременности и кормления грудью; детский возраст, почечная и печеночная недостаточность (эффективность и безопасность применения не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние противоопухолевых препаратов на фармакокинетику Авастина.

Не зарегистрировано какого-либо клинически существенного влияния на распределение Авастина при одновременном применении с химиотерапией. Клиренс Авастина не отличался у пациентов, которые получали лишь Авастин, и у пациентов, которые получали Авастин в комбинации с ИФЛ (в болюсном режиме). Влияние других химиотерапевтических препаратов (флуороурацил-ЛВ, карбоплатин-паклитаксел, капецитабин или доксорубицин) на клиренс Авастина считается клинически не значимым.Влияние Авастина на фармакокинетику других противоопухолевых препаратов Авастин не влияет существенно на фармакокинетику иринотекана и его активного метаболита (SN38); капецитабина и его метаболитов, а также оксалиплатина (определение проводили по свободному и общему уровню платины); интерферона альфа-2а; цисплатина. Достоверных данных о влиянии Авастина на фармакокинетику гемцитабина нет.

При комбинированном применении варфарина (лечение венозных тромбозов) и Авастина повышения частоты серьезных кровотечений не отмечали. При применении Авастина (10 мг/кг, 1 раз в 2 нед) в комбинации с сунитинибом (50 мг/сут) у пациентов с метастазирующим почечно-клеточным раком зарегистрированы случаи развития микроангиопластической гемолитической анемии (МАГА). МАГА относится к подгруппе гемолитических анемий, которая может проявляться фрагментацией эритроцитов, анемией и тромбоцитопенией. У некоторых пациентов дополнительно отмечают неврологические нарушения, повышенный уровень креатинина, АГ, включая гипертонический криз. Эти симптомы были обратимыми после прекращения лечения бевацизумабом и сунитинибом.Лучевая терапия Безопасность и эффективность Авастина в комбинации с лучевой терапией не установлены.Несовместимость Несовместимы между собой Авастин и пакеты из поливинилхлорида и полиолефина. Авастин фармацевтически не совместим с р-рами декстрозы. При разведении Авастина 5% р-ром декстрозы отмечали профиль деградации Авастина, зависимый от концентрации.

Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Авастин.

Состав и свойства:

Состав:

Бевацизумаб 100 мг/4 мл.Прочие ингредиенты: альфа-трегалозы дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия фосфат безводный, полисорбат 20, вода для инъекций.
Бевацизумаб 400 мг/16 мл.Прочие ингредиенты: альфа-трегалозы дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия фосфат безводный, полисорбат 20, вода для инъекций.

Форма выпуска:

конц. д/п инф. р-ра 100 мг/4 мл фл., № 1.
конц. д/п инф. р-ра 400 мг/16 мл фл., № 1.

Фармакологическое действие:

Авастин (бевацизумаб) — рекомбинантное гиперхимерное (гуманизированное, приближенное к человеческому) моноклональное антитело, которое селективно связывается с биологически активным фактором роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и нейтрализует его. Авастин ингибирует связывание фактора роста эндотелия сосудов с его рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток, что приводит к снижению васкуляризации и угнетению роста опухоли. Бевацизумаб содержит полностью человеческие каркасные участки с определяющими комплементарными участками гиперхимерного антитела мыши, которые связываются с ФРЭС. Бевацизумаб получают по технологии рекомбинантной ДНК в системе для экспрессии, представленной клетками яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот, его молекулярная масса составляет около 149 000 Да. Введение бевацизумаба приводит к угнетению метастатического прогрессирования заболевания и снижению микрососудистой проницаемости при разных опухолях человека, включая рак ободочной кишки, молочной железы, поджелудочной и предстательной железы.Клиническая эффективностьПри метастазирующем колоректальном раке Авастин в комбинации с иринотеканом, флуороурацилом и кальция фолинатом (Лейковорином) (ИФЛ) как первая линия терапии у больных с метастазирующим колоректальным раком существенно повышает выживаемость с 15,6 до 20,3 мес (р=0,00004) во всех подгруппах пациентов независимо от возраста, пола, общего состояния, локализации первичной опухоли, количества пораженных органов и продолжительности метастазирующего заболевания. Добавление Авастина к химиотерапии ИФЛ повышает выживаемость без прогрессирования заболевания с 6,2 до 10,6 мес (р<0,00001), общую частоту ответа на лечение с 34,8 до 44,8% (р=0,0036) и медиану продолжительности ответа на лечение с 7,1 до 10,4 мес. Более низкий риск смертности отмечен в группе пациентов, применявших Авастин в комбинации с ИФЛ, по сравнению с группой применявших только химиотерапию ИФЛ.

При применении Авастина (5 мг/кг массы тела каждые 2 нед) в комбинации с флуороурацилом/кальция фолинатом как терапии первой линии у больных с метастазирующим колоректальним раком и наличием противопоказаний для терапии иринотеканом отмечен более высокий объективный ответ на лечение — 40% по сравнению с 15,2–16,7% без добавления Авастина, значимое повышение выживаемости пациентов без прогрессирования болезни (с 5,2 до 9,2 мес) и тенденция к повышению выживаемости (с 13,6 до 17,7 мес) по сравнению с назначением только химиотерапии флуороурацилом/кальция фолинатом. При назначении Авастина (7,5 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с капецитабином перорально и оксалиплатином в/в (XELOX) или при назначении Авастина (5 мг/кг каждое 2 нед) в комбинации с лейковорином и флуороурацилом болюсно, а затем флуороурацилом в инфузии и оксалиплатином в/в (FOLFOX–4), наблюдается статистически значимое увеличение периода выживаемости без прогрессирования по сравнению с назначением только химиотерапии. При назначении Авастина (10 мг/кг каждое 2 нед) в комбинации с лейковорином и флуороурацилом болюсно, а затем флуороурацилом в инфузии и оксалиплатином в/в (FOLFOX-4) пациентам, которые раньше получали лечение (вторая линия терапии) по поводу распространенного колоректального рака, отмечены статистически существенное повышение общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и более высокая частота объективного ответа по сравнению с назначением только химиотерапии.При метастазирующем раке молочной железы Авастин (10 мг/кг каждые 2 нед) в комбинации с паклитакселом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастазирующим раком молочной железы статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением только химиотерапии.

Авастин (7,5 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-негативным метастазирующим раком молочной железы, которые раньше не получали химиотерапию, статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии. Авастин (15 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-негативным метастазирующим раком молочной железы, которые раньше не получали химиотерапию, статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии. Средняя выживаемость без прогрессирования заболевания при применении доцетаксела + плацебо составила 8 мес, при применении доцетаксела + Авастин 7,5 мг — 8,7 мес, при применении доцетаксела + Авастин 15 мг — 8,8 мес. Объективный ответ был получен у 44,4% пациентов, которые получали доцетаксел + плацебо, у 55,2% пациентов, получавших доцетаксел + Авастин 7,5 мг, и у 63,1% пациентов, которые получали доцетаксел + Авастин 15 мг.Неоперабельный распространенный метастазирующий или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого Авастин (15 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины (карбоплатин и паклитаксел в/в) в качестве первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого статистически значимо повышает общую выживаемость, период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии.

Авастин (7,5 мг/кг или 15 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины (цисплатин и гемцитабин в/в) в качестве первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии.Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак Авастин (10 мг/кг каждые 2 нед) в комбинации с интерфероном альфа-2а (9 млн МО 3 раза в неделю) в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным и/или метастатическим почечно-клеточным раком статистически существенно увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь интерферона альфа-2а.При злокачественной глиоме (IV стадия по ВОЗ) — глиобластоме Пациенты с первым или вторым рецидивом глиобластомы после предварительного лечения лучевой терапией (которая была закончена как минимум за 8 нед до лечения Авастином) и темозоломидом получали лечение Авастином (10 мг/кг 1 раз в 2 нед в виде в/в инфузии) или лечение Авастином и иринотеканом (125 мг/м2 в/в или 340 мг/м2 в/в для пациентов, которые получают фермент-индуцированные противоэпилептические препараты) до появления признаков прогрессирования заболевания/смерти или признаков непереносимой токсичности. Первичной конечной точкой исследования были 6-месячная выживаемость без прогрессирования заболевания и объективная частота ответа.

Другие параметры эффективности: продолжительность выживаемости без прогрессирования, продолжительность ответа и общая выживаемость. 6-месячная выживаемость без прогрессирования заболевания при применении Авастина и Авастина в сочетании с иринотеканом составила, соответственно, 42,6 и 50,3% (количество пациентов в исследовании — 85 и 82); объективная частота ответа — 28,2 и 37,8%; выживаемость без прогрессирования — 4,2 и 5,6 мес; продолжительность объективного ответа — 5,6 и 4,3 мес; общая выживаемость (средняя) — 9,3 и 8,8 мес.Фармакокинетику Авастина изучали в разных дозах (0,1–10 мг/кг каждую неделю; 3–20 мг/кг каждые 2 или 3 нед; 5 мг/кг каждые 2 нед или 15 мг/кг каждые 3 нед) у пациентов с разными солидными опухолями. Во всех клинических исследованиях бевацизумаб применяли в виде в/в инфузии. Фармакокинетика бевацизумаба, как и других антител, описывается двухкамерной моделью. Распределение Авастина характеризуется низким клиренсом, низким объемом распределения (Vc) и продолжительным периодом полувыведения, благодаря чему достигается поддержка необходимой концентрации препарата при введении 1 раз в 2–3 нед.

Клиренс бевацизумаба не зависит от возраста пациента. Низкий уровень альбумина и высокий уровень ЩФ свидетельствуют о тяжести заболевания и опухолевой массе. Клиренс бевацизумаба был приблизительно на 20% выше у лиц с низким уровнем альбумина в плазме крови, а также у лиц с повышенным уровнем ЩФ при сравнении с пациентами со средним уровнем альбумина и/или ЩФ.Распределение Объем распределения (Vc) составляет 2,66 и 3,25 л у женщин и мужчин соответственно, что отвечает объему распределения IgG и других моноклональных антител. После корригирования дозы с учетом массы тела у мужчин объем распределения на 22% больше, чем у женщин.Метаболизм После однократного в/в введения 125I-бевацизумаба его метаболические характеристики аналогичны таковым естественной молекулы IgG, которая не связывается с VEGF.Выведение Фармакокинетика бевацизумаба в диапазоне доз 1,5–10 мг/кг/нед проявляет линейный характер. Клиренс бевацизумаба составляет 0,207 л/сут у женщин и 0,262 л/сут у мужчин. После коррекции дозы с учетом массы тела клиренс бевацизумаба у мужчин на 26% выше, чем у женщин. Корреляция между клиренсом бевацизумаба и возрастом пациента отсутствует. У пациентов с низким содержанием альбумина (≤29 г/дл) и высоким уровнем ЩФ (≥484 ЕД/л) (оба показателя являются маркерами степени тяжести заболевания), клиренс бевацизумаба приблизительно на 20% выше, чем у пациентов с усредненными лабораторными показателями.

Согласно двухкомпонентной модели начальный период полувыведения (α) составляет 1,4 дня у мужчин и женщин, терминальный период полувыведения (β) составляет 20 дней у женщин и 19 дней у мужчин.Фармакокинетика у особых групп пациентов. Пациенты преклонного возраста (старше 65 лет) Существенной зависимости фармакокинетики бевацизумаба от возраста нет.Дети Есть ограниченные данные относительно фармакокинетики бевацизумаба у детей, которые свидетельствуют об отсутствии различия между объемом распределения и клиренсом бевацизумаба у детей и взрослых с солидными опухолями.Пациенты с почечной недостаточностью Безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с почечной недостаточностью не изучали.Пациенты с печеночной недостаточностью Безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучали.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Готовый раствор хранить не более 24 часов при температуре 2–8 °С. Не замораживать. Не встряхивать. Неиспользованный раствор, оставшийся во флаконе,следует уничтожить.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимотузумаб
Производитель:

Рош
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие
L01XC

Моноклональные антитела
L01XC07

Bevacizumab

Описание препарата «Авастин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авертид

О препарате:

Показания и дозировка:

Болезнь или синдром Меньера; симптоматическая терапия вестибулярного головокружения.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса определяет врач индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 раза/сутки во время или после еды. Дозировка препарата Авертид производится при помощи шприца (входит в комплект). Можно принимать неразбавленный раствор, запивая его достаточным количеством воды, или разводить в воде. Курс лечения – от 2 недель до 3 месяцев. Взрослым назначают по 8 мг (1 мл) три раза/день. При необходимости допускается увеличение дозы до 16 мг (2 мл) три раза/день (или по 24 мг (3 мл) два раза/день). Максимальная доза в сутки составляет 48 мг.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Головная боль, расстройства пищеварения (рвота, тошнота, боль в животе, метеоризм), реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница, анафилаксия).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Авертид, феохромоцитома, применение производных дисульфирама, возраст до восемнадцати лет, беременность (допускается применение только при назначении врачом), лактация (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время лечения препаратом Авертид.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бетагистин.

Форма выпуска:

Раствор для перорального применения (8 мг/мл) во флаконе 60 мл

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis. H3-антагонистическое воздействие бетагистина на рецепторы нервных клеток вестибулярных ядер приводит к улучшению микроциркуляции, повышению выброса гистамина, повышению проницаемости капилляров, увеличению обмена жидкостью в микроциркуляторном русле stria vascularis, нормализуя давление эндолимфы в улитке и лабиринте. Кроме того, улучшает нейрональную трансмиссию путем увеличения в синапсах концентрации серотонина. Ингибирует фермент диаминоксидазу, который инактивирует гистамин. Не влияет на H2-гистаминорецепторы желудка (не повышает секрецию соляной кислоты), не имеет седативного действия. Бетагистин не провоцирует экстрапирамидные расстройства и может использоваться у пациентов с синдромом паркинсонизма.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бетагистин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авертид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Авиа-Море обладает комплексным вегетотропным действием, стабилизирует вестибулярные реакции, уменьшает вегетативные расстройства, связанные с пребыванием в движущемся транспорте (тошнота, рвота, головокружение, слабость).

Показания и дозировка:

Препарат применяется для профилактики и лечения «морской болезни», при укачивании в авиа- и автомобильном транспорте.

Препарат принимают внутрь, по 1 таблетке на один прием. Таблетку держат во рту до полного растворения.

С профилактической целью первый прием препарата осуществляют за час до посадки в транспортное средство.

Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение всего времени пребывания в транспортном средстве, но не более 5 таблеток в день.

Возможно назначение детям от 3 лет, по той же схеме, что для взрослых.

Передозировка:

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.

Побочные эффекты:

При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет.

Клинические исследования по эффективности и безопасности лекарственного средства Авиа-Море у детей до 18 лет не проводились.

Применение препарата у детей 6-18 лет возможно после консультации с врачом.

Клинические исследования гомеопатического лекарственного средства Авиа- Море у беременных и кормящих женщин не проводились. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Авиа-Море не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

Состав и свойства:

Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Анамирта коккулюс) С200, Natrium tetraboracicum (Натриум тетраборацикум) С200.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая – 0,0240 г, магния стеарат – 0,0024 г.

Форма выпуска:

Таблетки гомеопатические.

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

В течении периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях

Описание препарата «Авиа-море» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Моксифлоксацин антибактериальный препарат. Относится к IV поколению хинолонов, группа трифторхинолоны. Оказывает бактерицидное действие широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Инфекционные заболевания дыхательных путей: хронический бронхит в период обострения, негоспитальная пневмония, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов со множественной резистентностью к антибиотикам, острый синусит

Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая инфекционные заболевания верхнего отдела половой сферы у женщин, в том числе сальпингит и эндометрит)
Осложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу)
Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции (такие как абсцедирование)
Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам, включая штаммы, резистентные к пенициллину и штаммы, резистентные к двум и более антибиотикам таких групп, как пенициллины (при минимальной ингибирующей активности ≥2 мкг/мл), второго поколения цефалоспоринов (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Взрослым по 400 мг 1 раз в сутки при любых инфекциях.

Длительность терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом. На начальных этапах лечения может применяться р-р Авелокса для инфузий, а потом для продолжения терапии при наличии показаний препарат может быть назначен внутрь в таблетках.

Обострение хронического бронхита — 5 дней.
Негоспитальная пневмония — 10 дней.
Острый синусит — 7 дней.
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей — 7 дней.
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза — 14 дней.
Осложненные инфекции кожи и подкожных структур — общая длительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (в/в введение препарата с последующим пероральным приемом) составляет 7–21 день.
Осложненные интраабдоминальные инфекции — общая длительность ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим пероральным приемом) составляет 5–14 дней.

По данным клинических исследований длительность терапии таблетками и р-ром для инфузий Авелокс составляла до 21 дня (при лечении осложненных инфекций кожи и подкожных структур).

У пациентов пожилого возраста и у больных с нарушением функции печени режим дозирования не изменяется.

У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при клиренсе креатинина <30 мл/мин·1,73 м2) и у находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе в коррекции дозы нет необходимости. Применение для лечения пациентов разных этнических групп — в изменении режима дозирования нет необходимости. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.

Инфузионный р-р моксифлоксацина применяют как для антибактериальной монотерапии, так и в комбинации с другими совместимыми препаратами.

Р-р моксифлоксацина сохраняет стабильность в течение 24 ч при комнатной температуре и при использовании следующих растворителей: вода для инъекций, р-ры натрия хлорида 0,9%, натрия хлорида 1М, глюкозы 5%, 10% и 40%, р-р ксилита 20%, р-ра Рингера и Рингера лактата, препараты Аминофузин 10% и Ионостерил D5. Инфузионный р-р следует вводить в/в медленно в течение 60 мин. Максимальная доза составляет 600 мг однократно или 400 мг 1 раз в сутки в течение 7–21 дня. В/в назначают Авелокс в дозе 400 мг 1 раз в сутки. Препарат можно применять в/в в течение всего курса лечения или на начальных этапах лечения с последующим переходом на прием моксифлоксацина в форме таблеток.

Передозировка:

Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении Авелокса у здоровых добровольцев в разовых дозах до 1,2 г или в дозе 600 мг/сут в течение 10 дней.

В случае передозировки проводят симптоматическую терапию, сочетая с ЭКГ-мониторингом, в соответствии с клинической ситуацией.

Применение активированного угля целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток, на раннем этапе это предупреждает системную экспозицию моксифлоксацина.

После его в/в введения активированный уголь незначительно (на 20%) снижает системную экспозицию препарата.

Побочные эффекты:

При соблюдении режима дозирования частота побочных эффектов невысокая. Переносимость моксифлоксацина в большинстве случаев хорошая.

Чаще отмечаются изменения со стороны ЖКТ:

Тошнота
Редко рвота
Нарушение вкуса
Боль в животе
Диарея
Стоматит

Наименее встречаемые возможные негативные реакции:

Изменения ССС – увеличение ЧСС, повышение артериального давления, сердцебиение, боль за грудиной.
Изменения со стороны ЦНС – нарушения сна, головокружение, чувство тревоги, депрессии, общая слабость, спутанность сознания.
Изменения костно-мышечной системы – боли в мышцах и суставах, боль в спине, разрыв сухожилия, тендовагинит.
Аллергические проявления в виде кожных высыпаний, крапивницы, зуда.
Со стороны органов зрения – обратимое снижение зрения.

Крайне редкие изменения на фоне приема моксифлоксацина:

нарушение координации
тактильной чувствительности
судорожные приступы
эмоциональная лабильность
навязчивые состояния
потеря вкуса
бронхоспазм
одышка
артериальная гипотензия
транзиторная желтуха

Изменения лабораторных показателей:

повышение печеночных ферментов и билирубина
Увеличение мочевины, креатинина, амилазы крови, щелочной фосфатазы, протромбинового времени, снижение глюкозы крови.
Изменения уровня эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, эозинофилов как в сторону их повышения, так и в сторону их снижения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к моксифлоксацину (или к какому-либо компоненту препарата)
Повышенная чувствительность к другим хинолонам
Детский и подростковый возраст (до 18 лет)
Препарат противопоказан больным эпилепсией
В период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин при одновременном употреблении с Авелоксом снижает абсорбцию последнего в ЖКТ.

Антацидные препараты, витаминные и минеральные комплексы образуют хелатные соединения с поливалентными катионами препарата, что существенно уменьшает биодоступность Авелокса.

Сорбенты значительно замедляют всасывание Авелокса в кишечнике, с последующим снижением биодоступности препарата более чем на 80%.

Авелокс увеличивает период Cmax у Дигоксина до 30%, что может незначительно влиять на его фармакологическую активность.

При приеме моксифлоксацина с кортикостероидами повышается риск возникновения воспалительных изменений в сухожилиях.

Авелокс раствор не совместим с NaCl 10-20%, гидрокарбонатом натрия 4,2-8,4%.

Инфузионный раствор моксифлоксацина совместим с 0.9% NaCl, водой д/инъекций, и р-р глюкозы (декстрозы моногидрат) 5, 10, 40%, раствором Рингера, 10% р-ром Аминофузина, раствором Йоностерила, 20% раствором ксилита.

Состав и свойства:

Действующее вещество – моксифлоксацина гидрохлорид.

1 таблетка содержит моксифлоксацин гидрохлорид 436,8 мг, при перерасчете на действующее вещество – моксифлоксацина 400 мг.

Вспомогательная вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармелоллоза Na , лактозы моногидрат, магния стеарат, оксид железа, гипромеллоза, макрогол , титана диоксид.

250 мл раствора содержит моксифлоксацин гидрохлорид 436,8 мг (1.6мг/мл), что соответствует моксифлоксацину 400 мг.

Вспомогательные вещества: NaCl, Natrii hydroxidum, хлористоводородная кислота, вода д/ инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий
Таблетки, покрытые оболочкой
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Моксифлоксацин проникая в клетку возбудителя, нарушает действие фермента ДНК-гидразы, что вызывает глубокие структурные изменения клеточной стенки и как следствие приводит к гибели патогенного агента.

Бактерицидное действие сопровождается наименьшим выделением токсинов: уничтожение возбудителей происходит с минимальным высвобождением токсических компонентов бактериальной клетки, что снижает риск развития тяжелой интоксикации на фоне лечения массивных инфекционных очагов.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Моксифлоксацин
Производитель:

Байер АГ

Описание препарата «Авелокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Авеню ^® оказывает венотоническое и ангиопротекторное действие, повышает венозный тонус, уменьшает растяжимость вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток.

Показания и дозировка

Показания препарата Авеню:

Симптоматическое лечение венолимфатичнои недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки).

Симптоматическое лечение геморроя.

Для перорального применения. Назначается взрослым.

Лечение венолимфатичнои недостаточности (симптомы: отеки, боль, тяжесть в ногах, ночные судороги, трофические язвы, лимфедема)

Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в сутки 1 таблетка – днем и 1 таблетка – вечером, во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.

Лечение хронического геморроя .

По 2 таблетки в сутки (в два приема) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.

Лечение острого геморроя.

По 6 таблеток в сутки в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней.Применять во время еды. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема.

Курс лечения. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению и течения заболевания. Средняя продолжительность лечения составляет 2-3 месяца.

Дети.

Данные по применению препарата Авеню ^® детям отсутствуют.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Авеню не сообщалось.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Авеню:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, колит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, изолированный отек лица, губ, век, отек Квинке.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата Авеню.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследования по взаимодействию препарата Авеню не проводились. Однако существует большой послерегистрационный опыт применения диосмин, и о взаимодействии с другими лекарственными средствами до сих пор не сообщалось.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит 500 мг микронизированной очищенной флавоноидные фракции (в пересчете на 100% безводное вещество), которая содержит 450 мг диосмина (90%) и 50 мг флавоноидов в виде гесперидина (10%);

вспомогательные вещества: спирт поливиниловый, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат, Opadry II 85F34486 Pink (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, железа оксид красный (Е172) , железа оксид желтый (Е172)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.

Фармакокинетика.

Период полувыведения составляет 11:00.

Вывод действующего вещества происходит главным образом через кишечник. Через мочой выводится в среднем 14% дозы.

Условия хранения: Хранить препарат Авеню следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гесперидин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Авеню» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Авеол – тонизирующий препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Авеол:

Астения, умственное и физическое перенапряжение, период реконвалесценции после перенесенных инфекционных заболеваний, легкие формы неврастении, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной утомляемостью, психическим истощением.

Авеол назначают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 15 – 20 капель 2 – 3 раза в день за 30 мин до еды. Курс лечения – 4 – 6 недель, но не более 8 недель.

Передозировка

При передозировке препарата Авеол могут наблюдаться головные боли. В таком случае следует прекратить применение препарата. Особенности применения.

Побочные эффекты

Препарат Авеол, как правило, переносится хорошо, однако у некоторых больных при индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (покраснение кожи, зуд, высыпания на коже, головокружение).

Противопоказания

Противопоказания препарата Авеол:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Препарат содержит спирт! Не рекомендуется применение препарата в течение длительного времени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В сочетании с настойкой валерианы и гомеопатическим средством Passiflora проявляет снотворный эффект.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 флакон содержит настойки травы овса посевного (1: 5) 50 мл

вспомогательные вещества: этанол (70%).

Форма выпуска: Настойка.

Фармакологическое действие: Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав травы овса посевного: с наличием индольного алкалоида авенин связана седативное действие настойки, тритерпеновые сапонины обусловливают стимулирующий, антидепрессивный и адаптогенное эффект, способствуют повышению умственной и физической работоспособности, стимуляции неспецифического иммунитета.Стерины и сапонины, за счет структурной схожести с холестерина, обладают способностью влиять на его обмен в организме, что реализуется противосклеротическими эффектом. Основной клеточный механизм действия овса заключается в улучшении энергообеспечения тканей и клеток, повышении их функциональной активности мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами.

Условия хранения:

Хранить Авеол следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

В процессе хранения допускается выпадение осадка.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Овес посевной
Производитель:

Луганская областная “Фармация” ФФ, КП, г.Луганск, Украина
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A13

Общетонизирующие препараты
A13A

Общетонизирующие средства

Описание препарата «Авеол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Авикс -аАнтитромботическое средство.

Показания и дозировка

Авикс назначают, когда необходимо провести профилактику атеротромботических проявлений:

пациенты, которые перенесли инфаркт миокарда (Авикс назначают сразу же в течение нескольких дней и на протяжение тридцати пяти дней), ишемический инсульт (лечение назначают в течение недели и на протяжение полугода), а также если диагностика показала, что периферические артерии имеют заболевание;
пациенты, у которых наблюдается острый коронарный синдром без подъема сегментов ST (наличие нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без зубца Q). Сюда ж относятся пациенты, которые подверглись установке стента в ходе проведения такой процедуры, как чрескожная коронарная ангиопластика, в комбинации с которой шла ацетилсалициловая кислота;
пациенты, у которых наблюдался острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ацетилсалициловая кислота в комбинации) при стандартном медикаментозном лечении, если показано проведение тромболитической терапии.

Стандартная доза препарата Авикс – 75 мг один раз в день. При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (наличие нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без зубца Q на ЭКГ) первые однократные нагрузочные дозы составляют 300 мг, далее принимают 75 мг раз в день (вдобавок ацетилсалициловая кислота 75 – 325 мг в день). Высокие дозы ацетилсалициловой кислоты могут привести к кровотечениям, потому не рекомендуют принимать ее в объемах более 100 мг. Сроки лечения варьируются в каждом конкретном случае, оптимального варианта на сегодняшний день не установлено. В медицинской практике распространены случаи, когда лечение с помощью препарата Авикс протекает в течение года, а максимального эффекта достигают спустя три месяца после первого приема препарата. Больные, у которых наблюдается острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST должны принимать препарат Авикс в дозировке 75 мг в течение дня, в начале – однократная нагрузочная доза 300 мг вместе с ацетилсалициловой кислотой (с тромболитиками или без них). Когда пациенту более семидесятипяти лет, то нагрузочнуб дозу клопидогреля не используют. Комбинированная терапия должна быть начата в самые короткие сроки, как только симптомы были установлены, ее период должен составлять не меньше, чем месяц. Если комбинировать клопидогрель с ацетилсалициловой кислотой при данной болезни более месяца, эффект медицинской практикой изучен пока что не был.

Передозировка

Так как основным побочным действием препарата Авикс является возникновение кровотечений, передозировка препаратом, а следовательно и главным его активным веществом – клопидогрелом – может вызвать эффект увеличения продолжительности кровотечения, а также возникновение последующих осложнений. Если прием препарата вызвал кровотечение, необходимо принять соответсвующие меры для его устранения. На сегодняшний день ни один антидот клопидогреля современной медицинской науке не известен. В тех ситуациях, если необходимо срочно устранить затянувшееся кровотечение, можно выполнить переливание тромбоцитарной массы, что приведет к тому, что влияние клопидогреля уменьшится.

Побочные эффекты

Самое распространенное побочное действие препарата Авикс – наличие кровотечения.

Для того, чтобы классифицировать побочные действия, вводят такие категории: часто (от одного раза на 100 применений до одного на десять), иногда (от одного на тысячу приемов до одного на сто), редко (один раз на десять тысяч приемов – один раз на тысячу), очень редко (один раз на более чем десять тысяч приемов).

Побочные действия препарата Авикс, классифицированные по разным системам органов.

Побочные действия Авикс на кровь и лимфатическую систему:

редко можно наблюдать наличие тромбоцитопении, лейкопении, эозинофилии;
редко встречается нейтропения, а также тяжелая нейтропения;
очень редко – наличие тромботической тромбоцитопенической пурпуры, апластической анемии, панцитопении, агранулоцитоза, тяжелой тромбоцитопении, гранулоцитопении, анемии.

Побочные действия Авикс на иммунную систему:

очень редки случаи сывороточной болезни, анафилактоидных реакций.

Среди побочных реакций Авикса могут быть психиатрические нарушения:

очень редко могут проявляться галлюцинации, спутанность сознания.

Побочные действия Авикса на нервную систему:

нечасто у пациента вследствие принятия препарата могут возникать внутричерепные кровотечения (в особо редких случаях возможен летальный исход), головная боль , парестезии, головокружение;
очень редко побочные действия препарата могут проявиться в изменении вкусовых ощущений.

Побочные действия препарата Авикс могут проявиться в патологиях глаз:

нечасто можно встретить кровотечения в области глазных яблок (наличие конъюктивов, окулярных, ретинальных).

Побочные действия Авикса при патологиях уха и лабиринта:

редко встречаются головокружения.

Побочные действия Авикса, которые приводят к сосудистым расстройствам:

вследствие приема препарата часты гематомы;
очень редко встречаются значительные кровоизлияния, кровотечения из ран, васкулиты, артериальные гипотензии.

Побочные действия препарата Авикс – респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения:

часто встречаются носовые кровотечения;
в очень редких случаях возможны кровотечения респираторных путей (кровохарканье, легочное кровотечение), бронхоспазмы, интерстициальный пневмонит.

Побочные действия препарата Авикс, проявляющиеся в нарушениях работы желудочно-кишечного тракта:

часто встречаются желудочно-кишечные кровотечения, диарея, боли в животе, диспепсия
в категории «нечасто» отмечают язву желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвоту, тошноту, запоры, метеоризм и т.д.;
редко – ретроперитонеальные кровоизлияния;
очень редко возможно наличие желудочно-кишечных и ретроперитонеальных кровотечений (вплоть до летального исхода), панкреатита, колита (язвенного или лимфоцитарного), стоматита.

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на гепатобилиарную систему:

очень редко – проявления острой печеночной недостаточности, гепатита, аномальных результатов показателей функции печени

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на кожу и подкожную клетчатку:

часты подкожные кровоизлияния;
редки проявления сыпи, зуда, внутрикожных кровоизлияний (пурпура);
очень редко встречается наличие буллезного дерматита (токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса- Джонсона, мультиформной эритемы), ангионевротического отека, кожной сыпи, крапивницы, экземы, плоского лишая.

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на костно-мышечную систему, соединительную и костную ткань:

очень редко возможно наличие костно-мышечных кровоизлияний (гемартроза), артрита, артралгии, миалгии.

Побочные действия препарата Авикс, влияющие на работу почек и мочевыделительной системы:

нечасто встречается проявление гематурии;
очень редки проявления гломерулонефрита, повышения уровня креатинина в кровеносной системе.

Побочные действия препарата Авикс, проявляющиеся в общем состоянии и реакциях в миссии введения:

распространены проявления кровотечений в месте инъекций;
очень редко можно встретить у пациентов, принимающих Авикс, возникновение лихорадки.

Побочные действия препарата Авикс, оказавшие воздействия на проведение лабораторных исследований:

в редких случаях возможно увеличение времени, в течение которого наблюдается кровотечение, снижается количество нейтрофилов и тромбоцитов в организме пациента.

Противопоказания

Противопоканиями к применению препарата Авикс является наличие:

повышенной чувствительности к компонентам препарата;
тяжелой печеночной недостаточности;
острого кровотечения (пептической язвы, внутричерепного кровоизлияния);
наследственной непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа, мальабсорбции глюкозы-галактозы;
периода вынашивания ребенка и лактации;
противопоказан препарат детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

У клопидогрела есть свойство под действием CYP2C19 превращаться в свой активный метаболит. Потому если применять препараты, которые снижают активность этого фермента, концентрация активного метаболита клопидогреля в плазме уменьшится, и соответственно, клиническая эффективность препарата Авикс снизится.

Если препарат приводит к подавлению активности CYP2C19, то принимать его вместе с Авиксом не следует.

Ингибиторы протонного насоса также не следует применять одновременно с Авиксом, кроме исключительных ситуаций.

На сегодняшний день не доказано влияние на антитромбоцитарную активность клопидогреля препаратов, уменьшающих продукцию кислоты в желудочно-кишечном тракте, к примеру, Н2-блокаторов или антацидов.

Действие омепразола, эзомепразола, флувоксамина, флуоксетина, моклобемида, вориконазола, флуконазола, тиклопидина, ципрофлоксацина, циметидина, карбамазепина, окскарбазепина и хлорамфеникола состоит в подавлении активности CYP2C19.

Что касается варфарина, впесте с ним не советуют применять клопидогрел, так как кровотечения из-за этого могут стать более интенсивными.

В ситуации ингибиторов IIb/IIIa, если пациенты получают их, то риски кровотечений, обусловленных травмами, хирургическими вмешательствами, либо каким-угодно из других патологических состояний, увеличиваются.

Ацетилсалициловая кислота не производит модификации опосредованного клопидогрелем угнетения агрегации тромбоцитов, однако, благодаря клопидогрелю происходит усиление влияния ацетилсалициловой кислоты колагениндуцированную агрегацию тромбоцитов. Но когда одновременно применяли пятьсот миллиграмм Ацетилсалициловой кислоты два раза в день, то существенного увеличения продолжительности кровотечений из-за клопидогреля не происходило. Клопидогрел и ацетилсалициловая кислота могут взаимодействовать фармакодинамически, в такой ситуации ацетилсалициловая кислота может повлиять на повышение риска кровотечений. Потому одновременно принимать эти два препарата следует с особой осторожностью.

Если клопидогрел применять вместе с гепарином, то нет надобности изменять дозу последнего, модификации влияния гепарина на то, как свертывается кровь, не происходит. Клопидогрел и гепарин могут взаимодействовать по фармакодинамике, из-за этого риск кровотечений повышается. Потому одновременно эти два препарата нужно принимать тоже осторожно.

Когда у пациента острый инфаркт миокарда, то если одновременно применять клопидогрел и фибрин-специфические либо фибрин-неспецифических тромболитические средства и гепарин, клинически значимые кровотечения случаются также часто, как и когда применяют тромболитически активные средства и гепарин вместе с ацетилсалициловой кислотой.

Если одновременно применять клопидогрел и напроксен, то скрытые желудочно-кишечные кровотечения могут участиться. Но взаимодействия клопидогрела с другими нестероидными воспалительными препаратами недостаточно изучено, потому на сегодняшний день не ясно, учащается ли вероятность желудочно-кишечных воспалений, если применять нестероидные противовоспалительные препараты. Потому использование нестероидных противовоспалительных препаратов, включая ингибиторы ЦОГ -2, вместе с клопидогрелом, должно проводиться осторожно.

Клинически значимых фармакодинамических взаимодействий зафиксировано не было при одновременном применении клопидогрела с такими препаратами, как атенолол, нифедипин или с ними двумя сразу. Более того, фармакодинамика клопидогрела почти не менялась, даже когда одновременно применяли фенобарбитал, циметидин или эстрогены. Нет изменений фармакокинетики, если клопидогрел применять вместе с дигоксином и теофилином. Нет влияния на то, как поглощается клопидогрел, со стороны антацидов. Подавление активности цитохрома P4502C9 может быть вызвано карбоксильными метаболитами клопидогреля. Есть потенциальная возможность, что повышается уровень в плазме крови фенитоин и толбутамида, а также нестероидных противоспалительных препаратов, метаболизирующихся P4502C9. Клопидогрел безопасно сочетается с фенитоином и толбутамидом.

Специфические взаимодействия клопидогрела, входящего в состав Авикс, мы описали. Другие данные насчет взаимодействия клопидогрела с некоторыми другими препаратами, которые обычно назначают для лечения пациентов с атеротромботическим заболеванием, на данный момент отсутствуют.

Имели место быть довольно много случаев, когда больным назначали прохождение разнообразной соответсвующей медикаментозной терапии с диуретиками, бета-блокаторами, ингибиторами агиотензинконвертирующего энзима, антагонистами кальция, препаратами, уменьшающими содержание холестерина, вазодилататорами коронарных сосудов, противодиабетическими препаратами (включая инсулин), противоэпилептическими средствами, гормонозаменяемой терапией и антагонистами гликопротеина IIb/IIIa, и какие-либо клинически значимые неблагоприятные взаимодействия отсутствовали.

Состав и свойства

діюча речовина: clopidogrel;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить клопідогрелю бісульфату 97,87 мг, що еквівалентно клопідогрелю 75 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, маніт (Е 421), гідроксипропілцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, натрію кроскармелоза, натрію стеарилфумарат, заліза оксид червоний (Е 172), емульсія симетикону, опадрай білий OY-7300 (гіпромелоза, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171)).

Форма выпуска: Препарат Авикс выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Клопидогрел оказывает селективное подавление связывания аденозиндифосфата (АДФ) с его тромбоцитарным рецептором и следующую опосредованную АДФ активацию GPIIb/IIIa комплекса, из-за чего подавляется агрегация тромбоцитов. Биотрансформация клопидогреля нужно, чтобы произошло угнетение агрегации тромбоцитов.

Клопидогрел тоже способствует подавлению агрегации тромбоцитов, на что влияют другие агонисты, путем блокирования усиления активации тромбоцитов освобожденным АДФ.

Клопидогрел необратимо модифицирует рецепторы АДФ тромбоцитов. Из-за этого тромбоциты навсегда изменяются (пока продолжает существовать измененная партия тромбоцитов). Нормальная функция тромбоцитов восстанавливается тогда, когда они полностью обновляются. При повторной дозе 75 мг в день с первых суток происходило существенное угнетение агрегации тромбоцитов, которая была вызвана АДФ. Результаты стабильно усиливались и стабилизировались в промежуток между тремя днями и неделей. Стабильное состояние характеризировалось средним уровнем угнетения, который наблюдался, когда применяли дозу 75 мг в сутки, и составлял от 40% до 60%. Состояние агрегации тромбоцитов и продолжительности кровотечений понемногу приобретало исходные значения, чаще всего период составлял пять дней после того, как была произведена отмена лечения.

Если принимать повторные пероральные дозы до 75 мг, происходит быстрое всасывание клопидогрела. Но исходное соединение пребывает в плазме крови в очень низкой концентрации, после 2:00 ниже порога количественного определения (0,00025 мг/л). Как показали результаты определения, как клопидогрел выводится с мочой, организм поглощает не менее его половины. Печень экстенсивно метаболизирует клопидогрел. В плазме крови наблюдается циркуляция основного метаболита в количестве 85 % соединения. Этот метаболит – производный карбоновых кислот, он не отличается активностью. В течение одного часа после приема препарата наблюдается достижение пикового уровня этого метаболита в плазме крови. Пиковый уровень составляет около 3 мг/л после того, как пероральная доза 75 мг была введена). Активный метаболит, производное тиола, получается после окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогреля с последующим гидролизом. Этап окисления регулируется в основном изоферментами 2В6 и 3А4 цитохрома P450 и немного меньше – 1А1, 1А2 и 2С19.

Условия хранения: Препарат Авикс необходимо хранить вдали от детей, температура хранения 15-30 ºС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Табук Фармасьютикал Манюфекчуринг Ко, Королевство Саудовской Аравии
Фарм. группа:

Антикоагулянты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC04

Клопидогрел

Описание препарата «Авикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авиомарин

О препарате:

Препарат Авиомарин имеет противорвотное, противоаллергическое, успокаивающее действия. Относится к блокаторам H1-гистаминовых рецепторов группы этаноламинов.

Показания и дозировка:

Препарат Авиомарин применяют для предупреждения, лечения рвоты и тошноты в случае воздушной или морской болезни, синдроме Меньера, при лучевой терапии, а также в лечении головокружения и тошноты при лабиринтных нарушениях различной этиологии.

Таблетки Авиомарин следует принимать внутрь. За 30 минут перед посадкой в транспортное средство, применением препарата, который плохо переносится, наркозом или др.: взрослым, детям старше 14 лет назначают 50-100 мг, детям 2–6 лет – 25–50 мг, детям 7–14 лет – 50 мг. При рвоте/тошноте: взрослым – 50–100 мг (можно повторять прием при необходимости каждые четыре часа, максимально – 400 мг/день), детям 6 – 14 лет – по 25–50 мг 1–4 раза/день (максимальная доза – 150 мг/день).

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Возможные побочные реакции при применении препарата Авиомарин: слабость, головокружение, нарушение концентрации внимания, сонливость, нарушения зрения, тошнота, беспокойство, сухость во рту, рвота, гипотензия, гемолитическая анемия, дизурические расстройства.

Противопоказания:

Препарат Авиомарин не следует применять при индивидуальной гиперчувствительности к составляющим компонентам данного лекарственного средства, при эклампсии, эпилепсии, тяжелой почечной недостаточности, в первом триместре беременности, при острых экссудативных и/или везикулярных дерматозах, детям до двух лет. Препарат и алкоголь: этанол усиливает угнетающее действие дименгидрината на центральную нервную систему, поэтому рекомендуется отказаться от употребления спиртных напитков во время приема Авиомарина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Дименгидринат.

Форма выпуска:

Таблетки по 50 мг № 5.

Фармакологическое действие:

Препарат Авиомарин имеет противорвотное, противоаллергическое, успокаивающее действия. Относится к блокаторам H1-гистаминовых рецепторов группы этаноламинов. Угнетает рвотный центр продолговатого мозга. Данный эффект усиливается М-холинолитическим воздействием (снижает тонус гладких мышечных волокон, перистальтику желудка и кишечника, ослабляет секрецию слюнных и желудочных желез).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авиомарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противорвотный препарат растительного происхождения.

Показания и дозировка:

Морская и воздушная болезнь
Тошнота, рвота во время выхода больного из наркоза
Метеоризм, усиление перистальтики пищеварительного тракта при расстройствах пищеварения

Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет.

Для профилактики проявлений морской и воздушной болезни у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет принимать 2 капсулы за 30 мин до путешествия. В случае проявлений тошноты во время путешествия — 1–2 капсулы каждые 4 ч.

С целью предотвращения тошноты и рвоты при выходе из наркоза — принять 4 капсулы перед хирургическим вмешательством. При расстройствах со стороны пищеварительного тракта назначают по 2–4 капсулы в сутки.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечали.

Побочные эффекты:

После приема препарата пациент может ощутить изжогу или ощущение жжения в пищеводе.

У лиц с индивидуальной гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к действующему веществу препарата
Препарат не следует принимать при рвоте беременных (во время токсикоза)
В период кормления грудью
Детям в возрасте до 6 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Может тормозить абсорбцию сульфагуанидина. Прием корневищ имбиря с алкогольными напитками или препаратами, которые содержат этанол, может усилить перистальтику кишечника.

Состав и свойства:

Порошок корневища имбиря 250 мг

Форма выпуска:

капс. тверд. 250 мг, № 10

Фармакологическое действие:

В состав препарата входят такие действующие вещества: эфирное масло, содержащее сесквитерпены, терпеновые соединения, фенилалканы и т.п., которые содержатся в измельченном корневище имбиря. Они оказывают противорвотное действие во время болезни движения (морская и воздушная болезнь), а также при выходе больного из наркоза. Действующие вещества увеличивают секрецию слюны, желудочного сока и желчи, благодаря чему препарат нормализует пищеварение и предотвращает возникновение метеоризма. Препарат не вызывает сонливости.

Условия хранения:

В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Экстракт имбиря обыкновенного
Производитель:

Фитофарм Кленка

Описание препарата «Авиоплант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация