×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

Глицин (GLYCIN)

О препарате

Глицин (аминоуксусная кислота) обладает свойствами регулятора обмена веществ. Глицин – это заместительная аминокислота (естественный метаболит). Глицин – нейромедиатор тормозного типа действия и регулятором метаболических процессов в центральной нервной системе.

Препарат оказывает глицин- и ГАМК-эргическую, α-адреноблокирующее, антиоксидантное, антитоксическое действие, регулирует деятельность глутаматных рецепторов. Данные свойства позволяют Глицину уменьшать психоэмоциональное напряжение, агрессивность, конфликтность, повышать социальную адаптацию; улучшать настроение; облегчать засыпание и нормализовать сон; повышать умственную работоспособность; уменьшать выраженность вегетососудистой нарушений; уменьшать выраженность общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме; уменьшать токсическое действие алкоголя.

Глицин – лекарственное средство, применяемое при нервных напряжениях, стрессах, нарушениях мозгового кровообращения. Оказывает антиоксидантный, антитоксический и альфа-адреноблокирующий эффект. 

Нервная система отвечает за взаимосвязь всех систем и органов. Она состоит из центральной (головной и спинной мозг) и периферической нервной системы, куда входят нервные волокна, отходящие от головного и спинного мозга. Болезни нервной системы представляют собой достаточно широкий спектр патологий, проявляющихся различной симптоматикой. Основными признаками этих болезней являются двигательные расстройства, парезы, параличи, тремор, головная боль, нарушение сна и психики. Лечением заболеваний нервной системы занимаются врачи-неврологи, нейрохирурги, а также психотерапевты. 

По данным исследований, хронические боли могут быть вызваны не только физическими травмами, но также стрессом и эмоциональными проблемами. Физическая боль часто является сигналом о том, что осталась недоделанная эмоциональная работа.

Симптомы невроза:

Выделяют психические симптомы

  • Бессонница – частая спутница неврозов, которая только усугубляет нервные расстройства. Узнайте, как разорвать этот «порочный круг» и решить свою проблему.
  • нерешительность;
  • эмоциональное неблагополучие,
  • нестабильность настроения. Для эмоционального расстройства характерна резкая перемена настроения – от одной крайности в другую, от сумасшедшего веселья до плача навзрыд, – раздражительность, вспыльчивость, нетерпеливость, непринятие чужого мнения и критики в свой адрес. Люди с таким симптомом требуют к себе повышенного внимания, обижаются, когда его недополучают, проявляют агрессию, как словесную, так и действиями. Обычно оно проявляется в подростковом возрасте, а также при психологических заболеваниях.
  • коммуникационные проблемы;
  • искаженная самооценка. Самооценка бывает адекватной либо неадекватной – заниженной или завышенной. Любая искаженная самооценка (завышенная или заниженная) способна серьезно навредить человеку. 
  • переживание тревоги, страхов, панических атак – приступов выраженной тревоги, наступающих вследствие необоснованного страха или предчувствия. Во время панической атаки человек не может ни на чем сосредоточиться, его мучает сильное беспокойство и ощущение страшной угрозы, которой он не сможет противостоять. После первого приступа панической атаки человек обращается к врачу, и после тщательного обследования врач-невролог, скорее всего поставит диагноз «вегето-сосудистая дистония». Для подавления страха врач прописывает успокоительные средства, а также рекомендует отдохнуть и меньше нервничать. К сожалению, подавляющее большинство отечественных врачей причину панических атак видят лишь в физиологии, в то время как зачастую проблема носит психологический характер. Поэтому успокоительные препараты могут лишь снизить выраженность приступа, но никак не помогают устранить причину панических атак. 
  • раздражительность;
  • повышенная чувствительность к стрессам;
  • плаксивость;
  • ранимость;
  • зацикленность на травмирующей ситуации;
  • чувствительность к перепадам температуры, яркому свету, резким или громким звукам.

Физические симптомы:

  • боли: головные, сердечные, абдоминальные; повышенная утомляемость,
  • низкая работоспособность;
  • головокружения и перепады давления;
  • нарушения аппетита;
  • расстройства сна ипохондрия;
  • потливость,
  • сердцебиение,
  • колебания давления,
  • нарушение работы ЖКТ;
  • снижение потенции и либидо. 

Показания и дозировка

Глицин рекомендован при снижении умственной работоспособности, в затяжных стрессовых ситуациях и психоэмоциональном напряжении (в период экзаменов, при конфликтах).

Также показанием к приему Глицина становятся девиантные формы поведения детей и взрослых.

  • Функциональные и органические заболевания нервной системы (неврозы, неврозоподобные состояния, вегетососудистая дистония, последствия нейроинфекции, черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатии, в том числе алкогольного генеза), которые сопровождаются повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности, нарушением сна .
  • Ишемический инсульт и нарушения мозгового кровообращения.
  • Как вспомогательное средство при лечении алкоголизма.

Глицин показан при:

  • органических и функциональных патологиях нервной системы;
  • неврозах и неврозоподобных состояниях, нейроциркуляторной дистонии, после перенесенных нейроинфекций, черепно-мозговых травм, а также в качестве дополнительного средства при лечении алкоголизма;
  • различных формах энцефалопатии (включая алкогольную), которые сопровождаются нарушениями сна, эмоциональной лабильностью, повышенной возбудимостью, снижением умственной работоспособности;
  • нарушениях мозгового кровообращения и ишемическом инсульте.

Препарат Глицин используется трансбуккально (рассасывается за щекой) или сублингвально (рассасывается под языком).

Глицин и дети

  • Взрослым и детям старше 3 лет при снижении умственной деятельности Глицин назначают в дозе 100 мг (1 таблетка) 2-3 раза/сутки. Продолжительность курса лечения составляет 14-30 суток. Максимальная доза Глицина составляет 300 мг/сутки.

Глицин: показания и дозировка

  • При повышенной возбудимости, нарушениях сна, эмоциональной лабильности детям от 1 до 3 лет применяют по половине таблетки Глицина (50 мг) 2 раза/сутки на протяжении 7-10 дней. После применяют по 50 мг Глицина 1 раз/сутки в течение 7-10 дней. Перед применением таблетку необходимо размельчить (без растирания). Давать размельченный препарат ребенку следует с влажной поверхности (чайной ложки). Максимальная доза при этом составляет 100 мг/сутки. После консультации лечащего врача курс лечения можно повторять. Взрослым и детям старше 3 лет применяют по 100 мг Глицина 2-3 раза/сутки. Продолжительность курса составляет 7-14 суток. При необходимости курс лечения повторяют.
  • При нарушениях сна показано применять Глицин по 50-100 мг непосредственно перед сном или за 20 минут до сна.
  • При нарушениях мозгового кровообращения и ишемическом инсульте применяют по 1 г препарата Глицин в первые 3-6 часов после развития патологического состояния, далее – по 1 г/сутки в течение 1-5 дней. После Глицин следует принимать на протяжении 6-30 дней по 1-2 таблетки 3 раза/сутки. В случае необходимости таблетку перед приемом растирают.
  • При алкоголизме Глицин используется в качестве дополнительного лекарственного средства. Глицин показано принимать по 1 таблетке 2-3 раза/сутки на протяжении 14-30 дней. Курс лечения при необходимости можно повторять 4-6 раз/год.

Глицин в питании

Глицин, как аминоуксусную (аминоэтановую) кислоту можно получать с продуктами питания. Аминоуксусная кислота относится одновременно к заменимым аминокислотам и к нейромедиаторам, оказывающим центральное действие тормозного типа. Оказывает благоприятное влияние на метаболические процессы в тканях, действует как седативное и антидепрессивное средство, нормализует сон, снижает психоэмоциональное напряжение и выраженность вегетативных расстройств. Аминоуксусная кислота проникает в большинство тканей организма, включая нервную ткань. Конечными продуктами метаболизма в печени являются вода и углекислый газ. 

Особенно богаты глицином мясо (говядина), печень, орехи, овес, тыквенные и подсолнечные семечки. В сутки организму достаточно 3 г гли, но людям старше 40 лет, которые занимаются активной умственной деятельностью, советуют повысить суточную норму в два раза. При дефиците  глицина клетки печени начинают синтезировать гли из других аминокислот. О передозировке аминоуксусной кислоты не сообщается.

Название продукта Количество глицина на 100 г продукта
Мясо
Кролик, тушенный 1.79 г
Гусь, жаренный 1.62 г
Язык телячий 1.52 г
Индейка, жаренная 1.48 г
Курица 1.35 г
Кролик 1.18 г
Индейка 1.14 г
Утка 1.11 г
Гусь 1.09 г
Печень куриная 1.07 г
Язык телячий 1.05 г
Язык свиной 1.05 г
Мясо телячье 0.95 г
Мясо говяжье 0.94 г
Печень говяжья 0.94 г
Конина 0.86 г
Свинина тушенная, консервированная 0.82 г
Язык говяжий 0.79 г
Мясо свиное 0.70 г
Куриная грудка, в духовке 0.69 г
Бобовые
Соя 1.42 г
Чечевица 1.03 г
Фасоль белая 0.91 г
Фасоль желтая 0.86 г
Фасоль черная 0.84 г
Мисо 0.45 г
Хумус 0.22 г
Горошек зеленый, консервированный 0.16 г
Крупы
Гречка 1.03 г
Ячневая 0.41 г
Овес, приготовленный 0.40 г
Манная 0.37г
Пшено шлифованное 0.30 г
Дикий рис, приготовленный 0.18 г
Рис белый, приготовленный 0.12 г
Перловая, приготовленная 0.08 г
Орехи
Арахис 1.52 г
Кунжут 1.39 г
Фундук 1.19 г
Семечки подсолнечника 1.13 г
Миндаль 1.07
Грецкий 1.00 г
Кешью 0.94 г
Кедровые 0.69 г
Молочные продукты
Сыр Голландский 0.51 г
Сыр Швейцарский 0.48 г
Козье молоко 0.46 г
Сыр Пошехонский 0.43 г
Сыр Российский 0.38 г
Сыр Рокфор 0.35 г
Творог 0.26 г
Сливки 0.06 г
Кумыс 0.05 г
Кефир 0.05 г
Молоко 0.05 г
Сметана 0.04 г
Овощи
Шпинат 0.11 г
Картофель 0.10 г
Баклажан 0.05 г
Лук репчатый 0.04 г
Свекла 0.04 г
Морковь 0.03 г
Огурцы 0.03 г
Редис 0.03 г
Томаты 0.02 г
Фрукты и ягоды
Авокадо 0.10 г
Джекфрут 0.09 г
Апельсин 0.08 г
Киви 0.06 г
Клюква 0.05 г
Банан 0.04 г
Лонган 0.04 г
Фейхоа 0.04 г
Хурма 0.04 г
Арбуз 0.03 г
Земляника 0.03 г
Инжир 0.03 г
Клубника 0.03 г
Манго 0.03 г
Черника 0.03 г
Ананас 0.02 г
Грейпфрут 0.02 г
Мандарин 0.02 г
Папайя 0.02 г
Черешня 0.02 г
Абрикосы 0.01 г
Виноград 0.01 г
Груша 0.01 г
Персик 0.01 г
Яблоки 0.01 г

Передозировка

О клинических случаях передозировки Глицином не сообщалось.

Побочные действия

В отдельных случаях при применении препарата Глицин отмечается развитие аллергических реакций: крапивница, ринит, першение в горле, конъюнктивит, слабость.

Противопоказания

Противопоказан Глицин при индивидуальной непереносимости препарата и при артериальной гипотензии. 

Препарат Глицин не используется у детей младше 1 года. 

Не рекомендуется применение Глицина у женщин в период грудного вскармливания, во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Глицин уменьшает токсичность антидепрессантов, антиконвульсантов, противосудорожных средств и антипсихотических препартов. При одновременном приеме с транквилизаторами, снотворными и антипсихотическими препаратами усиливается тормозящее воздействие на головной мозг.

Употребление алкоголя во время курса лечения препаратом Глицин запрещается.

Состав и свойства

Активным веществом препарата является глицин микрокапсулированный (100 мг).

Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза водорастворимая (1 мг), магния стеарат (1 мг).

Форма выпуска: таблетки подъязычные, 100 мг; в упаковке 50 штук.

Фармакологическое действие: Глицин (аминоуксусная кислота) является заменимой аминокислотой, которая обладает свойствами регулятора метаболизма. Глицин – это тормозной нейромедиатор, регулятор обмена веществ в головном мозге.

Препарат Глицин оказывает глицинеригическое и ГАМК-ергическое действие. Также Глицин обладает антиоксидантным, альфа-адреноблокирующим и антитоксическим эффектом. Кроме того, Глицин регулирует работу глутаматных рецепторов.

Благодаря указанным свойствам Глицин способен уменьшать конфликтность, психоэмоциональное напряжение, агрессивность, улучшать настроение, повышать социальную адаптацию. Также Глицин повышает умственную деятельность, улучшает сон и процесс засыпания, уменьшает токсическое воздействие алкоголя. Применение Глицина способствует уменьшению проявлений вегето-сосудистой дистонии, выраженности общемозговой симптоматики при черепно-мозговой травме, ишемическом инсульте.

Препарат Глицин не вызывает привыкания. Глицин легко проникает в ткани организма, включая головной мозг. Глицин быстро метаболизируется в печени, накопления данного вещества в тканях не отмечается.

Условия хранения: Глицин хранится при температуре до 25°С в оригинальной упаковке. Следует беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Глицин
  • Производитель:
    ООО «Медицинский научно-производственный комплекс «БИОТИКИ»
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые для лечения алкоголизма

Код ATX

  • B
    Препараты влияющие на кроветворение и кровь
  • B05
    Плазмазамещающие и перфузионные растворы
  • B05C
    Ирригационные растворы
  • B05CX
    Прочие ирригационные растворы
Описание препарата «Глицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

АТХ код:

J05AX05

  • О препарате Гропринозин
  • Показания и дозировка
  • Лечение вирусных инфекций
  • Гропринозин при бронхите, вызванном вирусами
  • Гропринозин и корь
  • Гропринозин и паротит эпидемический
  • Заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа) и лечение Гропринозином
  • Гропринозин при заболеваниях, вызванных вирусом Эпштейна-Барра
  • Гропринозин и цитомегаловирус
  • Заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека) и Гропринозин
  • Способ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦА

О препарате Гропринозин:

Гропринозин – противовирусный препарат

Показания и дозировка:

Лечение вирусных инфекций Гропринозином у пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусом

  • Гропринозин при вирусных респираторных инфекциях:  ОРВИ (включая грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции). Острые вирусные инфекции начинают активироваться в январе-феврале. При первых симптомах, нужно оставаться дома, чтобы не начались осложнения и принимать жаропонижающие, противовоспалительные препараты. Один или сочетание нескольких симптомов простуды, вероятно, говорят о развитии осложнений простуды. В этом случае необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. Сделайте это повторно, если ранее врач назначил вам препараты, но за несколько дней ваше состояние не улучшилось. Если к простуде присодеинилась бактериальная инфекция, вам могут понадобиться антибиотики. Аденовирусная инфекция – острое инфекционное заболевание, характеризующееся умеренной общей интоксикацией, поражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктивы глаз, кишечника и лимфоидной ткани. 

    Проявления аденовирусной инфекции во многом похожи на грипп. Инкубационный период заболевания длится от 2 дней до 2 недель, в среднем 5-8 суток. Начинается болезнь с озноба, несильной, периодически повторяющейся головной боли, вялости и снижения аппетита. Поднимается температура тела. Как правило, при аденовирусной инфекции она субфебрильная (37-37,5), хотя может достигать и 38-39 градусов. Появляются боль в горле и сильный насморк, одновременно с этим развивается кашель. Болят и обильно слезятся глаза. Увеличиваются лимфоузлы.

    Аденовирусная инфекция протекает часто с вовлечением в процесс и глаз. Обычно дополнительного лечения не требует, по мере излечения выздоравливают и глаза. Личная гигиена, проветривание, влажные уборки – для профилактики. Глаза промывать отваром ромашки. Но если процесс выражен, – отек век, покраснение, отделяемое из глаз, то требуется помощь офтальмолога.

Антибиотики назначаются только в случаях, когда в качестве осложнения активизируется какая-то бактериальная инфекция.

  • Гропринозин при бронхите, вызванном вирусами. Чаще всего это вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, пневмококки, стрептококки, гемофильная палочки и другие вирусы. В случае бактериального заражения легких целесообразно назначение антибиотикотерапии и других антибактериальных препаратов. Назначение того или иного антибиотика осуществляется только после точной идентификации патогенного возбудителя.

  • Гропринозин и корь – вирусное заболевание, которое характеризуется симптомами интоксикации, лихорадкой, пятнисто-узелковой сыпью, поражением конъюнктивы. Заболевание имеет высокий уровень восприимчивости. Чаще всего заболеваемость корью возрастает в осенне-зимний период. Вирус кори преимущественно поражает эпителиальные клетки, в связи с чем повреждает конъюнктиву, кожные покровы, слизистые оболочки дыхательного тракта и ротовой полости. При генерализации процесса вирус проникает в центральную нервную систему, миндалины, легкие, костный мозг, печень, кишечник, селезенку. Вызывает иммунодепрессию и обширное поражение слизистой оболочки респираторных путей, создавая благоприятные условия для вторичного инфицирования и развития осложнений.

  • Гропринозин и паротит эпидемический (свинка, заушница) – острое инфекционное заболевание, характеризующееся лихорадкой, общей интоксикацией, поражением слюнных желез, а иногда половых и других желез, нервной системы.

    Возбудитель заболевания – вирус, для которого характерна высокая заразительность и малая устойчивость во внешней среде.

    Источник инфекции – больной человек, он становится заразным за 1-2 дня до появления признаков болезни и в первые 5 дней болезни.

    Вирус передается воздушно-капельным путем.

    Восприимчивость к болезни высокая. Чаще болеют дети. Лица мужского пола болеют эпидемическим паротитом в 1,5 раза чаще, чем женщины.

    При проникновении в организм, вирус размножается в носоглотке и затем проникает в слюнные железы, где находит оптимальные условия для размножения. Развивается характерное воспаление слюнной околоушной железы, из-за чего лицо становится одутловатым и принимает своеобразные очертания.

    После перенесенного заболевания любой степени тяжести развивается стойкая невосприимчивость к повторному заражению. 

  • Заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа) и лечение Гропринозином

    Простой герпес бывает двух типов 1 и 2 – это родные братья. Герпес типа 1 – это классический герпес на губах, герпес типа 2 – генитальный. Но теперь они больше космополиты: все чаще в высыпаниях на губах и гениталиях находят оба вируса, оказалось, что они приспосабливаются и мутируют. Герпес первого типа может стать причиной высыпаний на гениталиях, хотя раньше это считалось невозможным.

    Путь проникновения в организм может быть контактным, бытовым, но чаще всего – воздушно-капельный. 90% жителей больших городов к совершеннолетию уже инфицированы простым герпесом. Проявлений болезни при этом может и не быть. Попадая в организм, он размножается в клетках кожи и слизистых оболочках, вызывая характерную сыпь, а потом прячется в нервной ткани, и ведет тихий образ жизни, периодически снова выходя в свет. Высыпания локализируются на губах, реже в области носа, и возникают в моменты ослабления защитных функций организма. При значительно сниженном иммунитете, у детей до года, они могут быть многочисленными. При генитальной форме – высыпания появляются на гениталиях.

  • Противовирусные средства прямого действия, такие как Гропринозин, применяются при заболеваниях, вызванных вирусом Эпштейна-Барра. Вирус Эпштейна-Барр легко передается через биологические жидкости (слюну, кровь, сперму, выделения из влагалища). Вирус привыкли считать безобидным, так как у большинства людей вирус никак себя не проявляет. У детей и людей с крайне ослабленным иммунитетом может развиться болезнь –инфекционный мононуклеоз (моноцитарная ангина). Обычно врачи считают ее банальной ангиной, хотя есть отличительные признаки: герпес 4 типа во время недуга заставляет увеличиваться печень и селезенку.

  • Заболевания, вызванные цитомегаловирусом

  • Заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека) и Гропринозин. Вирус папилломы человека (ВПЧ) известен, прежде всего, тем, что якобы вызывает рак. Однако даже эта информация не всегда заставляет людей лечить папилломатоз.

  • Вирусный гепатит В (острое и хроническое течение). Вирусный гепатит – это воспаление ткани печени вследствие поражения вирусами. 

Лечение Гропринозином инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.

Гропринозин предназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость, таблетку можно измельчить или разжевать. Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести заболевания, объективных и субъективных данных, в среднем составляет 1-2 недели, если это необходимо, можно повторить курс терапии после 7-10 дневного перерыва, прерывистая терапия может длиться от 1 до 6 месяцев.

Способ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦА

Масса тела Дозировка из расчета 50 мг / кг в 3 приема *
10 – 14 кг 3 × 5 мл
15 – 20 кг 3 × 5-7,5 мл
21 – 30 кг 3 × 7,5-10 мл
31 – 40 кг 3 × 10-15 мл
41 – 50 кг 3 × 15-17,5 мл

 

Лечение ОРВИ Гропринозином (грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции)

Лечение свинки Гропринозином

Лечение бронхита, вызванного вирусами

Лечение кори Гропринозином

Лечение афтозного стоматита

Лечение мононуклеоза

Лечение цитомегаловируса

Лечение герпеса І типа

Лечение герпеса ІІ типа

Лечение подострого склерозирующего панэнцефалита

Лечение инфекций, вызванных ВПЧ

Лечение гепатита В

Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями

Для восстановления адекватного иммунного статуса и появления полного иммуномодулирующего эффекта от препарата, необходим его прием в течение 3-9 недель.

Допустимо применение Гропринозина у детей старше 1 года.

Особенности применения  Гропринозина

Помните, что препарат Гропринозин, как и другие противовирусныелекарства, при острой инфекции будет максимально эффективным, если терапия началась на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата Гропринозин метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче (до 8 мг / дл, что соответствует 420 мкмоль / л), особенно у мужчин и у пациентов пожилого возраста обоих полов. В связи с этим Гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиаза и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При довготоривалому применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.

Пациенты пожилого возраста

Нет необходимости менять дозы, препарат применяют в дозе для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Передозировка:

Случаи передозировки Гропринозином не зарегистрированы.

При случайном превышении дозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Гропринозин достаточно хорошо переносится даже при приеме в течение длительного времени, чаще всего возникает транзиторное повышение уровня мочевой кислоты, связанное с биотрансформацией инозина в организме.

Крайне редко возникают следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, тошнота, боль в области эпигастрия, диарея или запор, повышение уровня трансаминаз, головная боль, головокружение, высыпания на коже, нарушение сна, артралгии.

Противопоказания:

Противопоказанием к назначению Гропринозина является:

Во время беременности препарат Гропринозин не применяется, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Гропринозина и иммуносупрессантов возможно снижение действия Гропринозина.

Следует соблюдать осторожность при назначении совместно с ингибиторы ксантиноксидазы, средствами, ускоряющими выведение мочевой кислоты и диуретиками.

Состав и свойства Гропринозина:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Хранить в месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, беречь от детей.

  • Рекомендованный режим дозирования для взрослых по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Для детей суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела ребенка, и составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема, курсом длительностью одна-две недели. Для того чтобы препарат был максимально эффективным, необходимо начать лечение Гропринозином, как можно раньше, уже при первых симптомах заболевания и продолжать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.

  • Рекомендованная суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела, и составляет 70 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема, курс терапии 7–10 дней.

  • Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды в день, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2–4 недели.

  • Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента, и составляет 100 мг/кг, разделенных на 3–4 приема на протяжении 1-2 недель.

  • Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, поддерживающая дозировка по 2 таблетки трижды в сутки.

  • Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 8 дней.

  • Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 1 месяц.

  • Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2 недели.

  • Рекомендованная доза в острый период по 2 таблетки трижды в сутки, в течение 5-6 дней, затем переходят на прием поддерживающей дозы по 1 таблетке однократно в сутки, в течение полугода.

  • Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50-100 мг/кг, разделенных на 6 приема, курс терапии обычно длится 8-10 дней, затем перерыв 8 дней и еще 1-3 курса при легком течении заболевания и до 9 курсов терапии при тяжелом.

  • Рекомендованная доза по 2 таблетки трижды в день, курс терапии обычно длится 2-4 недели, при комбинации с криотерапией— по 2 таблетки трижды в день в течение 5 дней, затем еще 2 курса, каждый с интервалом в 1 месяц.

  • Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-4 недель, затем следует перейти на поддерживающую дозировку по 2 таблетки однократно в сутки, прием поддерживающей дозировки длится до полугода.

  • Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-12 недель, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема. Курс лечения обычно составляет 3 недели, возможна альтернативная схема приема Гропринозина детьми: 3 курса по 7-10 дней и по 7 дней перерыв между ними.

  • Непереносимость инозина пранобекса или любого из вспомогательных компонентов препарата

  • Беременность и период лактации. Беременность и без того немалая встряска для организма женщины, ведь в этот период происходят значительные изменения. Но когда ожидание появление нового малыша совмещается с грудным вскармливанием уже родившегося, нагрузка становиться колоссальной. Гропринозин во время беременности и кормления грудью противопоказан по причине отсутствия исследований в его пользу и безопасность во время вынашивания и кормления ребенка.

  • МКБ (мочекаменная болезнь) – болезнь характеризуется образованием камней (мочевых конкрементов) в мочевыводящих путях (почечных чашечках, лоханках), что возникает вследствие нарушения обмена веществ в организме.

  • ХПН терминальные стадии. Хроническая почечная недостаточность – это синдром необратимого нарушения функции почек, которое наблюдается в течение 3 и более месяцев. Возникает в результате прогрессирующей гибели нефронов, как следствие хронического заболевания почек. Характеризуется нарушением выделительной функции почек, формированию уремии, связанного с накоплением в организме и токсическим действием продуктов азотистого обмена (мочевина, креатинин, мочевая кислота).

  • Действующее вещество: инозин пранобекс 500 мг

  • Дополнительные вещества: картофельный крахмал, повидон, стеарат Mg.

  • Таблетки Гропринозин 500 мг №20

  • Таблетки Гропринозин 500 мг №50

    Общая информация

    • Форма продажи:
      по рецепту
    • Действующее в-о:
      Инозин пранобекс
    • Производитель:
      Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
    • Фарм. группа:
      Противовирусные лекарственные средства других групп

    Код ATX

    • J
      Противомикробные препараты для системного использования
    • J05
      Противовирусные препараты для системного применения
    • J05A
      Противовирусные средства прямого действия
    • J05AX
      Прочие противовирусные средства
    • J05AX05
      Инозин пранобекс
Описание препарата «Гропринозин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Левомицетин® (хлорамфеникол)

О препарате

Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

Показания и дозировка

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в частности: 

  • брюшной тиф;
  • паратиф;
  • генерализованные формы сальмонеллезов;
  • шигеллез;
  • дизентерия;
  • бруцеллез;
  • туляремия;
  • менингит;
  • сыпной тиф и другие риккетсиозы;
  • трахома. 

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

Таблетки: 

  • Левомицетин назначают внутрь за 30 мин до еды (в случае тошноты и рвоты — через 1 ч после еды). 
  • Взрослые принимают по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки; суточная доза — 2 г. В особо тяжелых случаях (брюшной тиф и др.) Левомицетин назначают в дозе до 4 г/сут (максимальная суточная доза для взрослых) под контролем показателей гемограммы и функции печени и почек; суточную дозу разделяют на 3–4 приема.
  • Разовая доза препарата для детей в возрасте 3–8 лет — по 0,125 г, старше 8 лет — по 0,25 г; кратность приема — 3–4 раза в сутки.
  • Курс лечения Левомицетином составляет 7–10 дней. По показаниям, при условии хорошей переносимости и отсутствии изменений показателей гемограммы, возможно продление курса лечения до 2 нед.

Раствор для инъекций:

  • Детям Левомицетин рекомендуется вводить в/м: детям в возрасте до 1 года — 25–30 мг/кг массы тела, старше 1 года — 50 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч.
  • Взрослым Левомицетин вводят в/м или в/в. Р-ры препарата готовят ex tempore. Для в/м введения содержимое флакона (0,5 или 1,0 г) растворяют в 2–3 мл стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. 
  • В качестве растворителя при в/м введении можно использовать 0,25% или 0,5% р-р прокаина.
  • Для в/в струйного введения разовую дозу препарата растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций или в 5% или 40% р-ре глюкозы и вводят медленно на протяжении 3–5 мин. 
  • Больным сахарным диабетом препарат вводят в изотоническом р-ре натрия хлорида. 
  • Суточная доза препарата для взрослых при общих инфекциях составляет 1–3 г; вводят по 0,5–1,0 г 2–3 раза в сутки с промежутком 8–12 ч; при необходимости суточную дозу повышают до 4 г.
  • В офтальмологии препарат применяют для парабульбарных инъекций и инстилляций. При инъекции вводят 0,2–0,3 мл 20% р-ра 1–2 раза в сутки; для инстилляций закапывают в конъюнктивальный мешок 5% р-р (1–2 капли) 3–5 раз в сутки, приготовленный на воде для инъекций или на изотоническом р-ре натрия хлорида .Водный 5% р-р для инстилляций хранят не больше 2 сут. Продолжительность применения — 5–15 дней.

Передозировка

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Побочные эффекты

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит, неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка, очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Прочие: развитие вторичной инфекции, возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша — Герксгеймера).

Наиболее чувствительны к препарату дети раннего возраста. У детей до 1 года изредка возможно развитие кардиоваскулярного коллапса (грей-синдром).

Противопоказания

При угнетении кроветворения, индивидуальной непереносимости препарата, заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, в период беременности и кормления грудью, детям в возрасте до 1 года. Не следует назначать Левомицетин при острых респираторных заболеваниях, ангине и в целях профилактики этих заболеваний.

Лечение Левомицетином следует проводить только по назначению и под контролем врача. Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента гиперчувствительности к хлорамфениколу и другим амфениколам. С осторожностью следует принимать Левомицетин при сердечно-сосудистых заболеваниях и склонности к аллергическим реакциям.

Для лечения детей в возрасте >3 лет Левомицетин необходимо назначать с особой осторожностью и только при отсутствии альтернативной терапии. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Следует с осторожностью принимать препарат лицам, управляющим транспортными средствами или работающим с другими механизмами, в связи с риском развития нежелательных реакций со стороны нервной системы.

В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени и состава периферической крови. При появлении признаков нарушения кроветворения препарат следует отменить. Однако симптомы апластической анемии (боль в горле, бледность кожи, повышенная температура, кровотечения), как правило, появляются только через несколько недель после окончания курса лечения. Поэтому при появлении таких симптомов следует срочно обратиться к врачу.

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. 

Недопустимо бесконтрольное назначение Левомицетина и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

При нарушении функции печени и/или почек необходима коррекция режима дозирования: следует снизить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При длительном применении препарата возможно увеличение длительности терапевтического эффекта от приема алфетанида.

Совместное применение с сульфаниламидами, циметидином, ристомицином, цитостатическими препаратами и проведение лучевой терапии может привести к угнетению системы кроветворения. 

Левомицетин усиливает действие пероральных гипогликемических лекарственных средств. 

Взаимодействие с фенобарбитолом, рифабутином и рифампицином может привести к сннижению плазменных концентраций хлорамфеникола. 

Парацетамол увеличивает время полувыведения левомицетина.

Левомицетин подавляет эффективность пероральных контрацептивов, в составе которых содержатся эстргены, фолиевая кислота, железо и цианокобаламин. 

Левомицетин влияет на изменение фармакокинетики циклоспорина, фенитоина, такролимуса, циклофосфамида и препаратов, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450. При совместном назначении данных препаратов необходима корректировка дозировки левомицетина.

Взаимодействие с пенициллином, клиндамицином, леворином, цифалоспорином и нистатином провоцирует взаимное снижение эффективности препаратов.

Этиловый спирт совместно с левомицетином может вызвать формирование дисульфирамоподобной реакции.

При одновременном приеме препарата с циклосерином может повышаться его нейротоксичность.

Состав и свойства

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол.Форма выпуска:

  • Таблетки 250 мг, № 10: хлорамфеникол 250 мг
  • Таблетки 500 мг, № 10: хлорамфеникол 500 мг
  • Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,5 г фл., № 1: хлорамфеникол 0,5 г
  • Порошок для приготовления инъекционного раствора 1 г фл., № 1: хлорамфеникол 1 г

Фармакологическое действие: препарат влияет на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам; слабоактивен относительно кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. В обычных дозах действует бактериостатически. 

Ингибирует пептидилтрансферазу и нарушает синтез белка в бактериальной клетке. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом, как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает. 

Условия хранения: при температуре не выше 25*С, не допускать попадания прямых солнечных лучей. Срок годности таблеток 3 года, порошка – 4 года. Готовый водный 5% раствор для применения в офтальмологии хранят не более 2 дней.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Хлорамфеникол
  • Производитель:
    Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Левомицетины

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D06
    Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
  • D06A
    Антибиотики для местного применения
  • D06AX
    Прочие антибиотики для местного применения
  • D06AX02
    Хлорамфеникол
Описание препарата «Левомицетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Нимесил® (NIMESIL®)

О препарате:

Нимесил – это нестероидный противовоспалительный препарат из разряда сульфонамидов. Применяется как эффективное обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство, действия которого направлены на удержание фермента циклооксигеназы, который отвечает за образование простагландинов.

Показания и дозировка:

Препарат Нимесил показан к применению при следующих состояниях:

  • болевые синдромы различного происхождения;
  • острая боль при тендинитах (нарушение питания ткани сухожилий, сопровождающемся явлениями воспаления) и бурситах (воспаление суставной сумки, которое обычно возникает при чрезмерных нагрузках на сустав. Чаще всего отмечается бурсит плечевых суставов. Воспаление суставных сумок локтевых, коленных и бедренных суставов встречается реже.);
  • симптоматическая терапия болевого синдрома при остеоартритах (хроническое заболевание суставов. Болезнь поражает чаще всего коленные и бедренные суставы.) и ревматоидном артрите (аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, для которого характерно симметричное поражение хрящевой и костной ткани. Заболевание нередко сопровождается развитием широкого спектра системных проявлений. В большинстве случаев ревматоидный артрит имеет хроническое течение и без своевременного лечения приводит к деформации и нарушению функций суставов, ухудшению качества жизни, инвалидности и преждевременной смерти.);
  • первичная дисменорея (патологическое состояние, которое характеризуется расстройством менструального цикла).

Также Нимесил применяется при оториноларингологических и гинекологических заболеваниях, в постоперационном периоде, при травмах, после стоматологических оперативных вмешательств.

Самый распространенный путь передачи вирусной инфекции – это воздушно-капельный, что значительно повышает риск заражения в густонаселенных районах. В этой связи ежегодно в разных точках планеты фиксируются эпидемические вспышки гриппа и других вирусных инфекций, поражающих дыхательную систему. Кроме воздушно-капельной передачи, инфекция может передаваться и контактным путем, например при рукопожатии. Стоит отметить, что заразиться ОРВИ можно как от человека, так и от животного (например, свиной грипп). 

Для эффективного лечения ОРЗ и ОРВИ применяют антибактериальные или противовирусные препараты, витамины и, конечно же, противовоспалительные средства. Нимесил от ОРВИ, от ОРЗ помогает справиться с высокой температурой, головной болью, болью в мышцах, слабостью. Также Нимесил при вирусной инфекции и бактериальной предотвращает развитие воспаления и связанных с ним осложнений.

ВАЖНО! Не сбивайте температуру, если она ниже 38,5. Если температура тела не превышает 38,5 градусов, врачи не рекомендуют сбивать температуру хотя первые дни болезни. Высокая температура помогает организму бороться с инфекцией, а если вы будете ее постоянно сбивать, то так только навредите, не давая возможности нанести ощутимый удар по болезни.

Сбивая температуру, вы даете возможность инфекции распространяться, что может привести к развитию осложнений. Кроме того, сбивая температуру, вы существенно растягиваете период болезни. Нельзя использовать средства, повышающие температуру тела. При высокой температуре нельзя использовать горчичники, спиртовые компрессы и иные средства, которые повышают температуру тела, но н понижают ее. Кроме того, при высокой температуре нельзя использовать парные, горячий душ или ванную, а также электрическое одеяло и принимать горячие напитки. 

Протирание тела спиртом или уксусом очень опасно для здоровь! Действительно, спирт и уксус охлаждают кожные покровы, то испарения спирта и уксуса быстро проникают в легкие и могут вызвать головокружения, головную боль и ряд других опасных симптомов. Кроме того, при протирании кожи спиртом температура может резко упасть, что само по себе очень опасно, тем более для детского организма. После резкого падения жара возникает сильный озноб, и малыш начинает дрожать. Так организм расходует много сил, что опасно для здоровья. 

Как принимать Нимесил при температуре

Нимесил

Нимесил при температуре

Повышение температуры тела – это нормальная реакция организма на болезнь. Например, при инфекционных заболеваниях (ОРВИ, кишечных и других инфекциях) организм повышает свою температуру для того чтобы быстрее справиться с инфекцией. В ответ на попадание инфекции в организме вырабатываются специфические вещества пирогены, активность которых и приводит к повышению температуры. В свою очередь при повышенной температуре тела иммунные клетки и иммунные молекулярные комплексы (например, интерферон, который уничтожает вирусы) действуют намного активнее. Таким образом, высокая температура – это такой «режим чрезвычайного положения», при котором организм быстро и эффективно справляется с болезнью. Кроме того, при повышении температуры тела повышается обмен веществ и мышечный тонус. Кожа становится суше, учащается пульс. Появление слабости и потеря аппетита в такой ситуации также является нормальной реакцией организма. В этой связи врачи далеко не всегда рекомендуют сбивать жар. Однако бывают ситуации, когда высокая температура несет в себе угрозу здоровью и жизни малыша, и здесь нужно понимать, как правильно поступать при различных ситуациях. 

Нимесил при высокой температуре предотвращает развитие этих осложнений. Препарат быстро снижает температуру и возвращает нормальное самочувствие.

Как указано в инструкции к препарату, Нимесил принимают при температуре, выше 38,5 С. Средство при низкой температуре (менее 36 С) использовать не рекомендуется, поскольку это может дать толчок развитию инфекции.

Нимесил: инструкция к применению при высокой температуре

  • Нимесил при лихорадке

Принимают по 1 пакетику препарата 1-3 раза в день (в зависимости от повышения температуры и рекомендаций врача).

Содержимое 1 пакетика (100 мг нимесулида) разводят в 1/2 стакана чистой теплой воды. Раствор нужно выпить сразу. Средство принимают после еды, чтобы не травмировать слизистую ЖКТ и не спровоцировать эрозию или язву. Язвенная болезнь желудка (Ulcus gastrica) – это хронический патологический процесс, в основе которого лежит воспаление слизистой оболочки желудка (чаще инфекционного характера), вследствие чего формируется локальный дефект слизистой как ответ на внутренний дисбаланс местных факторов «защиты» и «агрессии». Данное заболевание является самым распространённым среди заболеваний пищеварительного тракта. 

  • Нимесил при жаре

Препарат при жаре начинает действовать в течение 20-30 минут на протяжении и более шести часов. Чтобы повысить эффект лечения, Нимесил необходимо принимать около недели, точнее 5-7 дней.

Если средство не сбивает температуру, следует повысить дозировку препарата (но не более 3 пакетиков в сутки) или заменить его на другое НПВС. Перед изменением дозы лекарства обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Применять препарат Нимесил следует в минимальной эффективной дозе в течение наиболее короткого промежутка времени с целью уменьшения выраженности побочных реакций. Максимальная длительность курса терапии препаратом Нимесил составляет 15 суток. Для детей старше 12 лет, взрослых и пожилых пациентов суточная доза составляет 200 мг – применяют по 100 мг (1 пакетик) 2 раза/сутки. Содержимое пакетика следует высыпать в стакан и растворить теплой водой. Принимать внутрь после приема пищи.

Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется.

Передозировка:

При превышении дозы препарата возможно усиление побочных эффектов. 

Симптомами передозировки являются:

  • тошнота;
  • рвота;
  • слабость;
  • апатия;
  • сонливость;
  • желудочно-кишечная кровоточивость.

Лечение проводится посредством промывания желудка и приема активированного угля, а также последующей поддерживающей симптоматической терапией. Специального антидота нет. 

Побочные эффекты:

При приеме препарата возможно развитие следующих побочных реакций: тошнота, рвота, диарея.

В редких случаях могут развиваться:

  • анемия – клинико-гематологический синдром, который характеризуется снижением концентрации гемоглобина в крови, при уменьшении числа эритроцитов,
  • эозинофилия – состояние крови, при котором в периферической крови повышено количество особых клеток эозинофилов до уровня 450/мкл и более,
  • гиперкалиемия – повышение концентрации калия в сыворотке крови свыше 5 ммоль/л. В организме человека основное количество калия находится в клетках, обеспечивая процессы синтеза ДНК и белка, роста клеток, адекватную функцию ряда ферментов,
  • тахикардия – вид аритмии, который характеризуется частотой сокращений сердца больше 90 ударов/минуту,
  • головокружение,
  • лабильность артериального давления,
  • геморрагия – кровоизлияние в кожу вследствие повреждения сосудов кожи. Это точки или пятна различной величины и формы,
  • кожная сыпь,
  • зуд,
  • слабость,
  • астения – болезненное состояние, для которого характерна повышенная утомляемость и крайняя неустойчивость настроения, а также неусидчивость, нарушение сна, утрата способности к продолжительной умственной и физической нагрузке, непереносимость яркого света, громких звуков, резких запахов. Кроме того для состояния свойственна повышенная возбудимость, аффективная лабильность, преобладание плохого настроения, капризность и слезливость,
  • приливы, повышенная потливость,
  • одышка,
  • метеоризм,
  • запор,
  • гастрит,
  • гематурия,
  • нарушение и задержка мочеиспускания,
  • нечеткость зрения,
  • ощущение страха,
  • кошмарные сновидения,
  • нервозность.

Чаще всего при применении НПВП отмечают побочные реакции со стороны ЖКТ. Возможно возникновение пептической язвы, перфорации или кровотечения в пищеварительном тракте, иногда угрожающих жизни, особенно у больных пожилого возраста. Были сообщения о таких побочных реакциях после применения этой группы препаратов: тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, запор, диспепсия, боль в животе, стул черного цвета, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже выявляли гастриты.

Для того чтобы минимизировать возможные нежелательные риски от приема Нимесила, необходимо применять минимально эффективную дозу в течение короткого времени. Рекомендуется употреблять после приема пищи.

Получены сообщения о возникновении отека, АГ и сердечной недостаточности как реакции на применение НПВП.

Очень редко при применении НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов)отмечали такие реакции кожи, как образование пузырей, синдром Стивенса-Джонсона (системное аллергическое заболевание злокачественного характера. По сути, болезнь является тяжелой формой течения многоморфной эритемы. Это опасная для жизни патология, при которой отмечается отмирание клеток эпидермиса и последующее их отделение от дермы. При этом происходит образование пузырей на слизистой оболочке ротовой полости, горла, глаз, половых органов и других участках со слизистой.) и токсический эпидермальный некролиз или синдром Лайелла​ (тяжелое полиэтиологическое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, буллезным поражением всего кожного покрова и слизистых.)

Клинические и эпидемиологические исследования свидетельствуют о том, что некоторые НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к малому повышению риска возникновения артериальных тромботических осложнений, например инфаркта миокарда или инсульта (острое нарушение мозгового кровообращения, для которого характерно появление очаговой или общемозговой неврологической симптоматики).

Также, как побочный эффект от препарата, возможно изменение лабораторных показателей – повышение уровня печеночных трансаминаз.

В очень редких случаях существует вероятность возникновения:

  • анафилаксии (анафилактический шок – самая быстрая и опасная аллергическая реакция. После контакта с аллергеном анафилаксия в течение нескольких минут может привести к смерти, потому человеку требуется немедленная помощь.);
  • сонливости,
  • головной боли,
  • бронхоспазма – острого состояния, возникающего при сокращении мышц бронхов и сужении их просвета. Во время бронхоспазма затрудняется поступление в организм кислорода, а углекислый газ практически не выводится. Если такое состояние протекает длительно, ткани органов испытывают кислородное голодание. Поэтому чтобы успешно справиться с бронзоспазмом, важно срочно оказать медицинскую помощь больному.
  • тромбоцитопении (состояние, которое характеризуется сниженным количеством тромбоцитов (менее 150х10⁹/л),
  • панцитопении,
  • тромбоцитопенической пурпуры (заболевание, при котором у больного возникает склонность к кровоточивости, что обусловлено тромбоцитопенией. В свою очередь тромбоцитопения развивается в результате таких процессов, как нарушение образование тромбоцитов из клеток предшественников, а также ускоренное разрушение тромбоцитов при выработке к ним антител.),
  • стоматита. Причиной появления стоматита считается нарушение баланса микрофлоры полости рта. Помимо этого, причиной катарального стоматита могут выступать глистная инвазия и заболевания пищеварительного тракта (гастрит, дуоденит, колит).,
  • диспепсии (нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, при котором отмечается затрудненное пищеварение),
  • боли в животе,
  • желудочно-кишечного кровотечения и язвы,
  • гепатита (группа острых и хронических воспалительных заболеваний печени различной этиологии. Заболеваемость гепатитом (особенно вирусного) с каждым годом неуклонно растет),
  • холестаза – патологического процесса, характеризующегося уменьшением или прекращением поступления желчи в просвет двенадцатиперстной кишки вследствие нарушения её синтеза, экскреции или выведения, что может быть связано с патологическими процессами на любом участке от гепатоцитов до дуоденального сосочка.,
  • почечной недостаточности – патологического состояния организма, при котором частично или полностью нарушается функция почек. Различают острую (ОХН) и хроническую почечную недостаточность (ХПН).

Симптомы острой передозировки Нимесилом, как правило, следующие: сонливость, апатия, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота. Эти проявления обычно являются обратимыми при проведении поддерживающего лечения. Также при передозировке существует вероятность возникновения желудочно-кишечного кровотечения, артериальной гипертензии, угнетения дыхания, острой почечной недостаточности, комы. Тем не менее, такие проявления отмечаются редко. Были сообщения о развитии анафилактоидных реакций при использовании НПВП в терапевтической дозе и при их передозировке.

Побочные эффекты Нимесила и противопоказания для беремнных и детей (кратко в таблице)

Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем

 

Редко
  • Анемия
  • Еозинофилия

Очень редко
  • Тромбоцитопения
  • Панцитопения
  • Пурпура

Нарушение иммунитета

Редко

Повышенная чувствительность к препарату

Крайне редко

Анафилаксия

Нарушение метаболизма

Редко

Гиперкалиемия

Нарушения психики

Редко
  • Ощущение страха
  • Нервозность
  • Ночные кошмары  

Нарушения нервной системы

Иногда случаются

Головокружения

Очень редко
  • Головная боль
  • Сонливость
  • Энцефалопатия (синдром Рейе)

Нарушения органов зрения

Редко

Нечеткое зрение

Крайне редко

Нарушения органов зрения

Нарушения со стороны слухового аппарата 

Очень редко

Вертиго (головокружения)

Сердечные нарушения

Редко

Тахикардия

Сосудистые нарушения

Иногда

Артериальная гипертензия

Редко
  • Геморагия
  • Лабильность артериального давления
  • Приливы

Нарушения со стороны дыхательных путей, органов грудной клетки

Бывают

Одышка

Крайне редко
  • Астма
  • Бронхоспазм

Нарушения со стороны ЖКТ

Часто
  • Диарея
  • Тошнота 
  • Рвота

Иногда
  • Запор
  • Метеоризм
  • Гастрит
  • Кровотечение пищеварительного тракта
  • Язва и перфорация двенадцатиперстной  кишки или желудка

 

Очень редко
  • Боль в животе
  • Диспепсия
  • Стоматит
  • Стул черного цвета

нарушения работы печени 

Часто

Увеличение уровня ферментов печени

Очень редко
  • Гепатит
  • Мгновенный (фульминантный) гепатит, с летальным исходом, в том числе, желтуха
  • Холестаз

Нарушения кожи

Иногда
  • Зуд
  • Высыпания
  • Повышенная потливость

Редко
  • Эритема
  • Дерматит

 

Очень редко
  • Крапивница
  • Ангионевротическая опухоль
  • Опухлость лица
  • Эритема полиморфная 
  • Синдром Стивенса-Джонсона
  • Токсический эпидермальный некролиз

Нарушения в работе почек

Редко
  • Дизурия
  • Гематурия
  • Задержка мочеиспускания

Очень редко
  • Почечная недостаточность
  • Олигурия
  • Интерстициальный нефрит

Общие нарушения и местные реакции на препарат

Иногда

Опухоль

Редко
  • Плохое самочувствие
  • Астения

Очень редко

Гипотермия

Противопоказания:

  • Наличие в анамнезе пациента токсических реакций со стороны печени на активное вещество препарата – нимесулид. НИМЕСУЛИД (NIMESULIDUM) – нестероидное противовоспалительное вещество; относится к классу сульфонанилидов. Селективно ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), которая способствует синтезу простагландинов (ПГ), являющихся непосредственными медиаторами (факторами) воспаления, боли и отека.

  • Язва желудка или двенедцатиперстной кишки в стадии обострения;

  • Цереброваскулярные кровотечения, кровотечения из пищеварительного тракта либо другие состояния, которые сопровождаются кровотечением;

  • Тяжелые нарушения свертывания крови;

  • Сердечная недостаточность;

  • Почечная недостаточность;

  • Печеночная недостаточность.

  • Нимесулид противопоказан беременным, детям младше 12 лет и кормящим. Также назначение Нимесулида невозможно, если у больного имеется язвенно-эрозивное поражение кишечника и желудка, кровотечения из органов пищеварительного тракта, аспириновая астма, нарушение работы печени или почек.

  • Относительными противопоказаниями к назначению Нимесулида считается артериальная гипертензия, сердечная недостаточность и непереносимость других нестероидных противовоспалительных средств.

  • С особой осторожностью необходимо отнестись к назначению Нимесулида, если в анамнезе больного имеется склонность к аллергическим реакциям

Нимесулид противопоказан детям младше двенадцати лет. Не применять Нимесил в ІІІ триместре беременности, а также в период лактации. Не следует использовать Нимесил в I, II триместре беременности без острой постребности.

  • Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы наблюдаются редко. Также могут возникнуть анемия и эозинофилия. Крайне редко проявляются тромбоцитопения, панцитопения, пурпура.

  • Нарушения иммунной системы Нимесил вызывает редко. Проявляются из-за повышенной чувствительности к препарату. Очень редко    рпоявляется анафилаксия.

  • Нарушения метаболизма наблюдаются редко и проявляются гиперкалиемией.

  • Психические нарушения наблюдаются редко и проявляются тревожностью, нервозностью, кошмарными сновидениями.

  • Нарушения со стороны нервной системы наблюдаются иногда и проявляются головокружением. Очень редко возникает головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).

  • Нарушения со стороны органа зрения наблюдаются редко и проявляются нечеткостью зрения. 

  • Со стороны органа слуха и равновесия очень редко может проявиться вертиго (головокружение).

  • Нарушения со стороны сердца возникают редко и проявляются тахикардией.

  • Нарушения со стороны сосудистой системы могут возникать время от времени. Иногда возникает АГ. Редко – геморрагии, лабильность АД, приливы.

  • Нарушения со стороны дыхательной системы – иногда возникает одышка.

  • Очень редко бывает БА, бронхоспазм.

  • Нарушения со стороны пищеварительного тракта наблюдаются часто, что приводит к диарее, тошноте, рвоте. Иногда могут возникнуть запор, метеоризм, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки. Очень редко донимает боль в животе, диспепсия, стоматит, окрашивание кала в черный цвет.

  • Нарушения со стороны печени и желчевыводящей системы беспокоит очень редко (гепатит, фульминантный гепатит (в том числе случаи с летальным исходом), желтуха, холестаз). Часто бывает повышение уровня ферментов печени.

  • Нарушения со стороны кожи и придатков. Иногда возникает зуд, кожная сыпь, повышенное потоотделение. Редко – эритема, дерматит. Очень редко – крапивница, ангионевротический отек, отек лица, полиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

  • Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей бывают редко и проявляются дизурией, гематурией, задержкой мочеиспускания. Очень редко возникает почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.

  • Общие нарушения при приеме Нимесила возникают не так часто и проявляются отеками. Редко Нимесил вызывает слабость, астению. Крайне редко – гипотермию.

Состав и свойства:

Активное вещество препарата – нимесулид. Вещество селективно ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), которая способствует синтезу простагландинов (ПГ), являющихся непосредственными медиаторами (факторами) воспаления, боли и отека. В качестве дополнительных компонентов были использованы макрогола цетостеариловый эфир, мальтодекстрин, сахароза, лимонная кислота, вкусовые добавки «апельсин».

При передозировке нимесулидом могут отмечаться тошнота и рвота, боль в эпигастрии и желудочно-кишечное кровотечение, сонливость и летаргия, артериальная гипертензия и острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и анафилактические реакции вплоть до шока и комы. Специфического антидота нет. При передозировке Нимесулида пострадавшим назначают исключительно симптоматическое лечение: промывание желудка и прием активированного угля или других адсорбентов в течении первых четырех часов. Гемодиализ не проводится, поскольку он не эффективен.

Нимесулид селективно ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), которая способствует синтезу простагландинов (ПГ), являющихся непосредственными медиаторами (факторами) воспаления, боли и отека. Нимесулид оказывает ингибирующее действие как непосредственно на простогландины Е2 (и в очагах воспаления, и на пути проведения импульсов от спинного мозга), так и на их предшественников – короткоживущих простогландинов Н2, именно поэтому Нимесулид оказывает ярко выраженный противовоспалительный, анальгезирующий и жаропонижающий эффект. Нимесулид  активирует глюкокортикоидные рецепторы, что приводит к усилению противовоспалительной активности препарата. Препарат очень незначительно действует на циклооксигеназу-1 и механизм образования ПГ Е2 из арахидоновой кислоты, что уменьшает побочные эффекты Нимесулида по сравнению с другими нестероидами. Нимесулид подавляет синтез урокиназы, интерлейкина-6 металлопротеаз (коллагеназы, эластазы) и поэтому предотвращает разрушение и распад хрящевой ткани. Нимесулид  влияет на агрегацию тромбоцитов, подавляя ее посредством ингибирования синтеза тромбоксана А2, эндопероксидов и фактора агрегации. Нимесулид резко уменьшает высвобождение гистамина и цитокинов, на последние влияет путем ингибирования высвобождения фактора некроза опухоли-б. Не влияет на активность фагоцитоза и гемостаз. Обнаруживает антиоксидантные свойства, За счет снижения активности миелопероксидазы, Нимесулид уменьшает образование токсических свободнорадикальных продуктов распада кислорода, что приводит к торможению перекисного окисления липидов.

Форма выпуска: 

Порошок для приготовления суспензии.

Фармакологическое действие: 

Терапевтическое действие препарата Нимесил обусловлено тем, что он оказывает влияние на метаболизм арахидоновой кислоты путем ингибирования циклооксигеназы (ЦОГ), вследствие чего снижается биосинтез простагландинов. Нимесил имеет селективное (избирательное) действие на ЦОГ-2, благодаря чему образование простагландинов с цитопротекторными свойствами в слизистой оболочке желудка не нарушается. При этом риск возникновения побочных реакций снижается. Кроме того, он снижает вырабатывание супероксидных анионов нейтрофилами, а также угнетает образование свободных радикалов, которые появляются при воспалительном процессе.

Условия хранения: 

Следует хранить при температуре 25*С в защищенном от света, сухом месте, недоступном для детей. Не использовать препарат по истечении срока годности, указанном на упаковке. 

Срок хранения Нимесила составляет 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Нимесулид
  • Производитель:
    Файн Фудс энд Фармасьютикалз Н.T.M. С.п.A., Италия
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M01
    Противовоспалительные и противоревматические препараты
  • M01A
    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AX
    Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AX17
    Нимесулид
Описание препарата «Нимесил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки.

В 1 таблетке содержится инозина пранобекса 500 мг.

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, магния стеарат, повидон.

Упаковка:

Блистер, одержащий 10 таблеток, в пачке 2 или 4 блистера.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Действующее вещество препарата — инозин пранобекс (молекулярный комплекс инозин: п-ацетамидобензойная кислота: N,N-диметиламино-2-пропанол в соотношении 1:3:3) обладает иммуномодулирующим и прямым противовирусным действием.

Прямое противовирусное действие препарата обусловлено связыванием инозина с рибосомами клеток, пораженных вирусом. Вследствие этого замедляется синтез вирусной и-РНК и угнетается репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.

Опосредованное противовирусное действие препарата связано с мощной индукцией образования интерферона.

Иммуномодулирующее действие препарата объясняется влиянием на Т-лимфоциты (активизацией синтеза цитокинов) и увеличением фагоцитарной активности макрофагов. При приеме Новирина усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, происходит стимуляция пролиферации Т- и В-лимфоцитов, индуцированной митогенами, возрастает функциональная активность Т-лимфоцитов, включая их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров.

Новирин существенно усиливает продукцию лимфоцитами интерлейкина-2, способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках. Препарат также стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток) даже у здоровых людей. Благодаря действию препарата увеличивается число антителопродуцирующих клеток в организме, начиная с первых дней терапии.

Кроме того, Новирин стимулирует синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.

Отмечено значительное ускорение образования специфических противогерпетических антител при инфекциях, вызванных вирусом герпеса. Также уменьшаются клинические проявления, наблюдается меньше рецидивов.

Новирин предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что очень важно для клеток, участвующих в процессах иммунной защиты организма.

Благодаря комплексному действию организм получает меньшую вирусную нагрузку, деятельность иммунной системы нормализуется, существенно активизируется производство собственных интерферонов. В результате повышается устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.

Фармакокинетика. После приема внутрь происходит быстрое всасывание инозина. Через 1 час достигается Cmax в плазме крови. Действовать препарат начинает через 30 минут, продолжается действие до 6 часов. Метаболизм инозина происходит по циклу, характерному для пуриновых нуклеозидов, при этом образуется мочевая кислота. Прочие компоненты в виде оксидированных, глюкуроновых производных и в неизмененном виде выделяются почками.

В организме инозин не накапливается.

Препарат и его метаболиты полностью выводятся в течение 48 часов.

ПОКАЗАНИЯ:

Новирин показан для лечения следующих заболеваний:

  • инфекционных, вирусной этиологии при нормальном или сниженном иммунном статусе: ОРВИ, грипп, парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции, вирусный бронхит; корь, эпидемический паротит;

  • вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex I или II типа: герпес слизистой рта, губ, кожи лица, кожи рук, офтальмогерпес, генитальный герпес;

  • вызванных вирусом Varicella zoster: ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом;

  • вызванных вирусом Эпштейна — Барр: инфекционный мононуклеоз;

  • вызванных цитомегаловирусом, папилломавирусом человека;

  • острый и хронический вирусный гепатит В;

  • подострый склерозирующий панэнцефалит;

  • хронических рецидивирующих инфекциях дыхательных путей и мочеполовой системы при ослабленном иммунитете: хламидиоз и прочие болезни, вызванные внутриклеточными возбудителями.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Новирин принимают перорально, после еды, соблюдая одинаковые интервалы между приемами. Допускается измельчение или растворение таблетки в небольшом количестве воды перед применением.

Продолжительность лечения определяет врач для каждого пациента индивидуально, в зависимости от тяжести течения, нозологии, а также частоты рецидивов. Как правило, средняя продолжительность лечения – 5–14 дней. Курс повторяют при необходимости после перерыва в 7–10 дней. Такое поддерживающее лечение с перерывами может продолжаться до 6 месяцев.

Максимально взрослым допускается принять 8 таблеток (4 г) в сутки.

Дозировка при гриппе, парагриппе, ОРВИ:

  • взрослые принимают по 2 таблетки 3–4 р/сутки;

  • дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг массы тела, принимается 3–4 р/сутки, длительность – 5–7 дней.

Лечение повторяют если необходимо, через 7–8 дней.

Лечение при ОРВИ рекомендуется начать как можно раньше, при появлении первых симптомов заболевания. Также рекомендовано принимать таблетки в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.

Дозировка при бронхите вирусной этиологии:

  • взрослые принимают по 2 таблетки 3 р/сутки;

  • дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, принимается 3–4 р/сутки, длительность — 2–4 недели.

Дозировка при эпидемическом паротите:

  • суточная доза расчитывается как 70 мг/кг массы тела, принимается 3–4 р/сутки, длительность — 7–10 дней.

Дозировка при кори:

  • суточная доза расчитывается как 100 мг/кг, принимается 3–4 р/сутки, длительность — 7–14 дней.

Дозировка при афтозном стоматите:

  • в острой фазе: взрослые принимают по 2 таблетки 4 р/сутки; для детей суточная доза расчитывается как 70 мг/кг, препарат принимается 3–4 р/ сутки, длительность лечения — 6–8дней;

  • поддерживая доза: взрослые принимают по 2 таблетки 3 р/сутки, дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, принимается 3–4 р/сутки 2 раза в неделю, длительность — 6 недель.

Дозировка при инфекционном мононуклеозе:

  • суточная доза расчитывается как 50мг/кг, препарат принимается 3–4 р/сутки, длительность лечения — 8 дней.

Дозировка при цитомегаловирусной инфекции:

  • суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, препарат принимается 3–4 р/сутки, длительность лечения — 25–30 дней.

Дозировка при опоясывающем лишае и лабиальном герпесе:

  • взрослые — по 2 таблетки 3–4 р/сутки;

  • дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, препарат принимается 3–4 р/сутки, длительность — 10–14 дней (пока не пропадут все симптомы).

Дозировка при генитальном герпесе:

  • лечение в острый период – по 2 таблетки 3 р/сутки, длительность — 5–6 дней;

  • лечение во время ремиссии, поддерживающая доза — по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/сутки,длительность — до 6 месяцев.

Дозировка при подостром склерозирующем панэнцефалите:

  • суточная доза расчитывается как 50–100 мг/кг массы тела и принимается за 6 приемов (каждые 4 часа), длительность — 8–10 дней. Возможно повторение еще 1-3 курсов после 8-дневного перерыва при легком течении заболевания, при тяжелом течении проводят до 9 курсов.

Дозировка при инфекциях, вызванных Human papilloma virus (лечение остроконечных кондилом):

  • по 2 таблетки 3 р/сутки, лечение длится от 14-ти до 28-ми дней;

  • лечение, комбинированное с криотерапией или CO2-лазерной терапией – по 2 таблетки 3 р/сутки, длительность — 5 дней. Проводят 3 курса с перерывом в 1 месяц.

Дозировка при гепатите В:

  • взрослые — по 2 таблетки 3–4 р/сутки , курс лечения – 15–30дней; затем применяется поддерживающая доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/сутки, курс длится 2–6 месяцев.

Дозировка при хронических рецидивирующих инфекциях органов дыхания и мочеполовой системы у больных, имеющих ослабленный иммунитет (в комплексном лечении):

  • взрослые – по 2 таблетки 3–4 р/сутки, длительность лечения — от 14-ти дней до 3-х месяцев;

  • дети – суточная доза принимается в 3-4 приема из расчета 50 мг/кг массы тела в течение 21 дня (также возможно проведение 3-х курсов длительностью по 7–10 дней с аналогичными перерывами).

С целью восстановить функции имунной системы у пациентов, имеющих ослабленный иммунитет, длительность лечения составляет от 3-х до 9-ти недель.

Пациенты пожилого возраста. Назначают стандартные дозы Новирина для взрослых, без коррекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Новирин противопоказан при:

  • индивидуальной чувствительности к действующему веществу или вспомогательным компонентам;

  • мочекаменной болезни;

  • подагре;

  • гиперурикемии;

  • почечной недостаточности III степени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Новирин обычно переносится хорошо, включая длительное применение.

Чаще всего сообщалось о небольшом и кратковременном повышении концентрации мочевой кислоты в моче и плазме крови. Данное повышение устраняется по прошествии нескольких дней после окончания приема препарата.

Также сообщалось о прочих побочных эффектах, которые классифицируются как часто (>1% случаев), нечасто (<1% случаев) и редко (<0,01%). Часто: боль в суставах, повышение уровня трансаминаз, ЩФ или азота мочевины в крови, высыпания на коже, зуд, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, головная боль, головокружение, утомляемость.

Нечасто: увеличение объема мочи (полиурия), диарея или запор, сонливость, нервозность, бессонница.

Редко: крапивница, отсутствие аппетита, реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек)

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Эффективность Новирина при лечении острых вирусных инфекций значительно выше, если начать прием препарата в первые сутки болезни.

Новирин подходит как для монотерапии, так и сочетается с антибактериальными препаратами, противовирусными и прочими этиотропными средствами.

Инозина пранобекс метаболизируется до мочевой кислоты, что способно привести к сильному возрастанию ее концентрации в моче. Поэтому Новирин осторожно назначают пациентам с гиперурикемией, подагрой, уролитиазом, а также почечной недостаточностью. Кроме того, проводят постоянный контроль концентрации мочевой кислоты. Контроль ежемесячно также необходим при приеме препарата более 3 месяцев. Помимо уровня мочевой кислоты контролируют состав периферической крови, функцию печени, функцию почек.

Пациенты пожилого возраста. Используется дозировка, аналогичная дозировке для взрослых. Отмечено более частое повышение уровня мочевой кислоты в моче и плазме крови у данной категории пациентов, чем у пациентов среднего возраста.

Применение во время беременности и лактации. Отсутствуют данные о безопасности применения Новирина во время беременности и лактации. Поэтому препарат не назначают данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами. Данные отсутствуют. Однако, при приеме препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и прочих побочных реакций со стороны ЦНС (см.раздел «Побочные эффекты»).

Дети. Новирин можно назначать детям в возрасте старше 1 года.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Новирин следует с осторожностью принимать совместно с ингибиторами ксантиноксидазы (например, аллопуринолом) и препаратами, усиливающими выведение с мочой мочевой кислоты, в том числе тиазидными диуретиками (к примеру, хлорталидон, гидрохлоротиазид, индапамид) и петлевыми диуретиками (торасемид, фуросемид, этакриновая кислота).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Не сообщалось о случаях передозировки препаратом. При передозировке возможен рост концентрации мочевой кислоты в моче и плазме крови. Для устранения симптомоа передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Новирин хранят при температуре, не превышающей 25°C.

Купить препарат Новирин:

Информацию о цене на препарат Новирин, а также о наличии его в аптеках, вы найдете на вкладке Цены.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Инозин пранобекс
  • Производитель:
    Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J05
    Противовирусные препараты для системного применения
  • J05A
    Противовирусные средства прямого действия
  • J05AX
    Прочие противовирусные средства
  • J05AX05
    Инозин пранобекс
Описание препарата «Новирин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Парацетамол (Paracetamol)

  • О препарате Парацетамол
  • Показания и дозировка
  • Передозировка
  • Побочные эффекты Парацетамола
  • Парацетамол при беременности
  • Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

О препарате Парацетамол

Парацетамол является ненаркотическим анальгетиком-антипиретиком, то есть он обладает обезболивающим жаропонижающим действием. КАК ДЕЙСТВУЕТ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ? Большинство лекарственных средств, снижающих температуру, являются нестероидными противовоспалительными средствами.

Нестероидные противовоспалительные средства активно применяются как в амбулаторном, так и в стационарном лечении. Согласно медицинской статистике, ежедневно НПВС применяют более 30 миллионов людей, причем 40% из них являются лицами пожилого возраста. Популярность этих препаратов связана с тем, что они одновременно обладают противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, тем самым воздействуя на симптомы, встречаемые при множестве различных заболеваний. Таким образом, можно утверждать, что эти лекарства обладают еще и обезболивающим и противовоспалительным эффектами.

Парацетамол производит незначительный противовоспалительный эффект. Парацетамол ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ) преимущественно в центральной нервной системе, оказывая воздействие на центры терморегуляции и боли. Применяется в тех случаях, когда другие нестероидные противовоспалительные средства противопоказаны.

Препарат Парацетамол достаточно быстро всасывается в верхних отделах кишечника, попадая во все ткани организма, метаболизируется в печени, с образованием глюкорангида и сульфата парацетамола, выделяется в основном почками. Малая часть  Парацетамола деацетилируется с образованием парааминофенола, который помогает образовываться метгемоглобину, что и объясняет токсичность средства Парацетамол. Связываемость Парацетамола с плазменными белками крови – 25%. Максимальная концентрация лекарства при приеме внутрь происходит спустя полчаса- сорок минут. Жаропонижающий эффект Парацетамола наступает спустя полтора-два часа. Период полувыведения парацетамола составляет два-четыре часа.

При длительном применении парацетамола в больших дозах, препарат может оказывать гепатотоксическое действие.

Показания и дозировка

Препарат Парацетамол применяется при наличии болевого синдрома слабой и умеренной интенсивности:

  • артралгии – симптоме суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов (полиартралгии). Возникновению артралгии способствует раздражение нейрорецепторов синовиальных оболочек суставных капсул медиаторами воспаления, продуктами иммунных реакций, солевыми кристаллами, токсинами, остеофитами и т. д. Артралгии могут наблюдаться при ревматических, эндокринных, инфекционных, опухолевых, неврологических, аутоиммунных заболеваниях, травмах, лишнем весе. Выяснение причин артралгий имеет важную дифференциально-диагностическую значимость.
  • Парацетамол при зубной боли рекомендуется принимать после приема пищи, запивая обычной водой. Кофе, чай, какао или другие напитки с кофеином противопоказаны при приеме Парацетамола, так кактаким образом окажут неблагоприятный эффект на печень и органы ЖКТ.
  • невралгия – это поражение периферического нерва. Заболевание характеризуется возникновением приступов боли в зоне пораженного нерва при отсутствии двигательной дисфункции или нарушения чувствительности.
  • миалгиях – патология, которая характеризуется наличием выраженной боли в мышцах, часто сопровождающейся слабостью и отеками. Как правило, при миалгии пациенты также отмечают появление неприятных ощущений при пальпации (прощупывании) мышц или при движениях. Основная жалоба пациентов при миалгии – это боль, которая может носить различный характер (чаще всего давящий, ноющий). Также миалгия проявляется отечностью. Симптомы при миалгии зависят в первую очередь от ее вида. При фибромиалгии пациенты отмечают боль, распространяющуюся по всему телу диффузно. Больше всего боль выражена в поясничной и воротниковой зоне, в нижних и верхних конечностях. При этом интенсивность болевого синдрома может изменяться в зависимости от смены погоды. Также у пациентов наблюдается снижение физической выносливости, работоспособности, быстрая утомляемость, возникновение спазмов, судорог, появление онемения, постоянного ощущения тяжести. Кроме того, могут появляться бессонница, депрессия, перепады настроения. В тяжелых случаях может возникнуть стойкое нарушение мышечной функции и невозможность выполнения некоторых движений.
  • боли при травмах
  • альгодисменореи или болевые ощущения и расстройства, которые возникают во время менструации. Существует много причин возникновения альгодисменореи. Это может быть и анатомические аномалии матки (например, неправильное положение), и воспалительный процесс половых органов, и эндометриоз матки, и даже повышенная возбудимость центральной нервной системы.
  • мигрени;
  • головной боли;
  • лихорадке при инфекционно-воспалительных болезнях.

Лекарство Парацетамол следует принимать перорально (внутрь) спустя 1–2 часа после еды, запивая достаточным объемом жидкости.

  • Дети в возрасте 6-12 лет принимают Парацетамол по 1 таблетке через каждые 4-6 часов. Принимать можно не более 4 доз Парацетамола за сутки. Интервал между приемами Парацетамола должен быть не меньше 4 часов.
  • Для детей старше 12 лет (с массой тела больше 40 кг) и взрослых разовая доза Парацетамола составляет 500 мг; максимальная разовая доза – 1 г. Максимальное количество приемов в течение суток составляет четыре раза, общей дозой до 4 г. Продолжительность курса лечения препаратом Парацетамол обычно составляет не более 5–7 суток.

Пациентам с нарушениями функции печени, почек, а также в пожилом возрасте необходимо проконсультироваться с врачом до начала приема Парацетамола. Как правило, им следует снизить суточную дозу Парацетамола или/и увеличить интервал между приемами препарата.

Запрещается превышать дозу препарата и использовать с другими средствами, которые содержат в своем составе активное вещество парацетамол.

В случае длительного использования Парацетамола необходимо контролировать картину периферической крови, а также функциональное состояние печени.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Парацетамол возникает бледность кожных покровов, тошнота, анорексия, рвота. При значительной передозировке развивается гепатонекроз (отмирание ткани печени), который может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

В 2011 году в Журнале Клинической Онкологии была опубликована статья, в которой  длительный прием парацетамола связали с повышенным риском развития некоторых видов рака крови. Под «длительным приемом» ученые подразумевали 4 и более раз в неделю в течение 4 и более лет.

Специалисты изучили данные крупного проспективного исследования VITAL, и пришли к выводу, что ежедневный прем анальгетиков мог стать причиной 577 случаев рака крови в группе из 64839 мужчин и женщин. Это число не кажется большим и страшным, однако врачи все же предупредили людей о потенциальной опасности миелоидных новообразований и неходжкинских лимфом (связи парацетамола с хроническим лимфолейкозом обнаружено не было).

Побочные эффекты Парацетамола

Несмотря на большое количество побочных эффектов, Парацетамол остается одним из самых популярных жаропонижающих и обезболивающих средств в мире. Препарат клинически одобрен и  входит в перечень важнейших лекарств ВОЗ. Однако последние несколько лет ученые всерьез занялись изучением потенциальных рисков, связанных с приемом парацетамола. 

Среди побочных эффектов, возникших вследствие приема Парацетамола, встречаются следующие: тошнота, аллергические реакции (крапивница, сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек), боли в эпигастральной области, тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз. При длительном использовании в высоких дозах возможно развитие гемолитической анемии, метгемоглобинемии, апластической анемии, панцитопении, появление гепатотоксического и нефротоксического действия (папиллярный некроз, интерстициальный нефрит).

Противопоказания

Парацетамол противопоказан при:

  • гиперчувствительности к данному препарату;
  • печеночной и почечной недостаточности;
  • выраженной анемии (малокровии) – уменьшении в крови общего количества гемоглобина, которое, за исключением острых кровопотерь, характеризуется снижением уровня гемоглобина в единице объема крови. В большинстве случаев при анемии падает и уровень эритроцитов в крови. Однако при железодефицитных состояниях, анемиях, связанных с нарушением синтеза порфиринов, талассемии содержание эритроцитов в крови может оставаться нормальным (при талассемии – нередко повышенным) при низком уровне гемоглобина. При острых кровопотерях (массивное кровотечение или острый гемолиз) в первые часы уровень гемоглобина и эритроцитов в крови остается нормальным, хотя есть очевидные признаки малокровия – бледность кожных покровов, конъюнктив, славшиеся вены, сердцебиение и одышка при небольшой нагрузке, а в тяжелых случаях и падение артериального давления.
  • лейкопении – состоянии, характеризующимся понижением количества лейкоцитов ниже 4,0 * 109/л. Чаще всего лейкопения носит симптоматический характер, и является временным гематологическим признаком множественных патологических болезней и процессов, и намного реже она может быть проявлением отдельного синдрома, при котором наблюдается периодическое или постоянное снижение в крови количества лейкоцитов. Среди большого числа лейкопенических состояний большая доля приходится на лейкопении, выраженные преимущественным снижением нейтрофилов, т. е. на нейтропении.
  • врожденных гипербилирубинемиях (синдром Ротора, Дубина-Джонсона, Жильбера);
  • недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. 

Также лекарство не следует давать детям до 6 лет. В результате независимых клинических испытаний получены доказательства того, что Парацетамол не работает при хронических неспецифических болях в спине и артрите.При острых болях, которые внезапно возникают и постепенно уходят, как, например головная боль или боль после операции, этот препарат может принести небольшое облегчение только у некоторых людей – одному человеку из десяти при головной боли, и 4 из 10 при послеоперационных болевых синдромах. 

Парацетамол при беременности

  • Прием Парацетамола в период беременности может угнетать функции яичек у плода. К такому заключению пришли шотландские ученые.

В ходе эксперимента ученые из Университета Эдинбурга имплантировали в организм грызунов ткани мужских яичек. Затем одной группе мышей однократно ввели дозу парацетамола, которая соответствует максимальной суточной дозе для человека. Остальные мыши получали препарат в течение 7 дней. После этого ученые исследовали уровень выработки тестостерона трансплантатами из тканей мужских яичек.

Оказалось, что однократное введение парацетамола не привело к изменениям в выработке тестостерона. А вот в тканях яичек, которые подверглись влиянию парацетамола на протяжении 7 дней, выработка этого гормона снизилась на 75%. Беременные женщины могут принимать это лекарство только в самых минимальных дозах, поскольку он способен негативно воздействовать на плод. Угнетение функции яичек, вызванное парацетамолом, приведет к снижению уровня тестостерона. В свою очередь, это связано с риском развития у мальчика в будущем крипторхизма, бесплодия, злокачественных новообразований яичек.

  • Прием Парацетамола при беременности повышает риск аутизма на 30%. Также у детей, чьи мамы принимали популярное жаропонижающее, в возрасте 5 лет отмечались симптомы дефицита внимания и гиперактивности.

Особенно ученые отметили риск развития расстройств аутического спектра у мальчиков. Автор исследования К. Авелла-Гарсия рассказал, что мужской мозг на ранних стадиях развития является более восприимчивым к токсическому воздействию лекарств.

Данная работа вызвала в научных кругах большой резонанс. Некоторые эксперты заявляют, что в ней «недостаточно доказательств», но существуют и другие исследования, демонстрирующие негативное влияние парацетамола на развитие плода:

  • В 2013 году в Норвегии проанализировали медицинские данные 48000 детей и их матерей. Оказалось, что у женщин, принимавших парацетамол во время беременности, на 70% чаще рождались малыши с аномалиями головного мозга или задержками развития.
  • В 2014 году датские исследователи  изучили данные о здоровье 64000 детей, и также связали прем парацетамола во время беременности с повышенным риском СДВГ.

Ученые предупреждают, что беременным не стоит самовольно принимать парацетамол для лечения симптомов ОРВИ или гриппа: назначением любых медикаментов в этот период должен заниматься врач. Об этом сказано и в инструкции к препарату: «С осторожностью назначают парацетамол беременным и в период лактации».

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Скорость всасывания анальгетика может снижаться при приеме холестирамина и увеличиваться при использовании домперидона и метоклопрамида. Антикаогулянтный эффект варфарина и прочих кумаринов может усиливаться в случае одновременного продолжительного регулярного применения Парацетамола, что связано с риском кровотечения.

Лекарство уменьшает эффективность диуретиков. Барбитураты способны снижать жаропонижающий эффект Парацетамола.

Некоторые «целебные» настойки и бальзамы содержат спирт, который нельзя смешивать с парацетамолом даже в самых умеренных количествах. Как показало исследование специалистов из Университета Паркер (США), сочетание алкоголя и парацетамола может привести к повреждению почек и острой почечной недостаточности.

В 2013 году ученые проанализировали данные 10 000 пациентов, 2,6% из которых сообщили об использовании анальгетика в сочетании с низким или умеренным количеством алкоголя. У 1,2% из них впоследствии была обнаружена дисфункция почек.

Специалисты здравоохранения всерьез обеспокоены беспечной привычкой пациентов употреблять алкоголь при артрите, простуде и гриппе, поскольку почти 40% населения Штатов используют для ликвидации их симптомов парацетамол.

Противосудорожные средства (включая барбитураты, фенитоин, карбамазепин), стимулирущие активность микросомальных ферментов печени, способствуют увеличению гепатотоксического эффекта Парацетамола. В случае одновременного применения гепатотоксических средств возрастает токсическое воздействие препаратов на печень. Одновременное использование высоких доз Парацетамола с изониазидом увеличивает вероятность развития гепатотоксического синдрома.

При приеме парацетамола запрещается употреблять алкоголь – такая комбинация способствует развитию повреждения печени и почек.

Состав и свойства Парацетамола

В 1 таблетке лекарственного средства содержится 200 мг/ 500 мг парацетамола – действующего вещества. В плане дополнительных веществ при производстве были использованы стеариновая кислота, кроскарменоллоза натрия, повидон и картофельный крахмал.

Форма выпуска: таблетки.

Фармакологическое действие: механизм действия препарата направлено на уменьшение активности циклооксигеназы I и II типов, в следствии чего замедляются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и предотвращается формирование простагландинов. Лекарство увеличивает порог активности  болевых центров таламуса и тормозит термоустановочный центр гипоталамуса, что способствует теплоотдаче при влиянии эндогенных пирогенов.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Парацетамол
  • Производитель:
    Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
  • Фарм. группа:
    Анальгетики и антипиретики

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N02
    Анальгетики
  • N02B
    Прочие анальгетики и антипиретики
  • N02BE
    Анилины
  • N02BE01
    Парацетамол
Описание препарата «Парацетамол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Синупрет

АТХ код

R05X

О препарате:

Растительный препарат, который используется при гайморите, других синуситах.

Показания и дозировка:

  • Препарат Синупрет показан при острых и хронических воспалительных заболеваниях околоносовых пазух (в частности при синусите, гайморите).

Взрослым и детям старше двенадцати лет следует принимать 7 мл сиропа или 50 капель (2 таблетки Синупрета) 3 раза/сутки. Суточная доза препарата Синупрет составляет 21 мл сиропа или 150 капель.

Детям в возрасте от шести до одиннадцати лет следует получать 3,5 мл сиропа или 25 капель (1 таблетка Синупрета) 3 раза/сутки. Суточная доза препарата Синупрет составляет 10,5 мл сиропа или 75 капель.

Детям в возрасте от двух до пяти лет следует использовать Синупрет в форме капель или сиропа. Детям данной возрастной категории показано принимать 2,1 мл сиропа или 15 капель 3 раза/сутки. Суточная доза при этом составляет 45 капель или 6,3 мл сиропа.

Взрослым следует принимать капли Синупрет в неразведенном виде. Рекомендуется запивать неразведенный сироп небольшим объемом жидкости (вода). Таблетки необходимо проглатывать не разжевывая, запивать небольшим объемом воды.

Детям капли следует давать в разведенном виде. Перед использованием сироп необходимо взболтать. Детям в возрасте от двух лет до пяти лет требуется развести разовую дозу сиропа в одной столовой ложке жидкости.

Рекомендованный курс терапии, как правило, составляет одну-две недели. В случае, когда проявления заболевания периодически повторяются после указанного срока либо не исчезают вообще, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки препаратом Синупрет на сегодняшний день не сообщалось. При передозировке Синупретом возможно усиление проявлений побочных реакций. При передозировке необходимо провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

  • При применении препарата Синупрет в отдельных случаях наблюдалось развитие побочных реакций со стороны пищеварительного тракта. Такие реакции включали тошноту, рвоту и боли в животе.

  • Кроме того, возможно возникновение аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, гиперемия (покраснение) кожи).

  • Также при применении препарата Синупрет могут развиваться тяжелые аллергические реакции (одышка, ангионевротический отек, припухлость лица).

Противопоказания:

  • Синупрет противопоказан при наличии у пациента гиперчувствительности к составляющим препарата. Препарат Синупрет не применяется детям младше двух лет.

  • Не следует применять Синупрет в форме капель и сиропа у пациентов с заболеваниями головного мозга, эпилепсией, заболеваниями печени, алкоголизмом, а также во время беременности и в период кормления грудью в связи с содержанием этанола в препарате.

  • Таблетки Синупрет не рекомендуется использовать пациентам с непереносимостью галактозы, фруктозы, с недостаточностью сахаразы-изомальтазы, лактазной недостаточностью, нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация Синупрета с антибактериальными препаратами является допустимой и целесообразной.

О случаях развития негативных реакций в результате взаимодействия Синупрета с другими лекарственными препаратами не сообщалось.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения препаратом Синупрет.

Состав и свойства:

Корень генцианы, цветки первоцвета с чашечками, трава щавеля, цветки бузины, трава вербены.

Форма выпуска:

  • Таблетки, покрытые оболочкой, 50 штук

  • Капли оральные, 100 мл, во флаконе

  • Сироп, 100 мл, во флаконе

Фармакологическое действие:

Растительные компоненты, которые входят в состав препарата Синупрет, оказывают комплексное воздействие. Препарат Синупрет обладает секретолитическим действием (уменьшает вязкость мокроты), устраняет бронхоконстрикцию (спазм бронхов). Также Синупрет имеет противовирусный, иммуностимулирующий и противовоспалительный эффект.

Препарат Синупрет регулирует образование и нормализует вязкость трахеобронхиального секрета, облегчает отхождение мокроты и слизи, убирает заложенность носа, устраняет мукостаз, оказывает иммуностимулирующий эффект. Кроме того, Синупрет способствует уменьшению отечности тканей, восстановлению дренажа и вентиляции синусов (околоносовых пазух). Препарат Синупрет нормализует защитную функцию эпителия дыхательных путей. Сопутствующий прием Синупрета достоверно увеличивает эффективность антибиотикотерапии.

Условия хранения:

Хранить препарат в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°С. После открытия флакона сироп можно применять на протяжении шести месяцев, а каплей – в течение трех месяцев.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
  • Производитель:
    Bionorica SE, Германия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных фармакологических групп

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R05
    Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
  • R05X
    Прочие комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Описание препарата «Синупрет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Смекта® (Smekta)

О препарате

Смекта является лекарственным средством природного происхождения и представляет собой двойной силикат магния и алюминия. Препарат приводит в норму слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, а также увеличивает объем вырабатываемой слизи, улучшая ее гастропротективные свойства. В то же время, активное вещество поглощает и выводит бактерии и вирусы в ЖКТ, не влияя при этом на работу кишечника. Применяется для лечения диареи как у взрослых, так и у детей возрастом от 1 месяца.

Показания и дозировка

Препарат Смекта применяется для симптоматичного лечения хронической диареи. Диарея, которая длится более 2-4 недель, считается хронической. Для людей с ослабленной иммунной системой, хроническая диарея может быть признаком опасного для жизни заболевания. 

Понос (диарея) обычно вызван бактериальной или вирусной инфекцией, пищевым отравлением. Главные возбудители – бактерии Escherichia coli, сальмонеллы. Они живут в загрязненной воде и пище. Есть еще и бактерии Clostridium difficile. Их в кишечнике становится больше при длительном приеме антибиотиков или инфекции. Диарея, вызванная бактериальной инфекцией, часто возникает у туристов, которые посещают экзотические страны, поэтому ее иногда называют «диареей путешественников». По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируют около 2 млрд. случаев диарейных заболеваний. А около 1,9 млн. детей в возрасте до 5 лет, главным образом в развивающихся странах, умирают. 

Хроническая диарея может возникнуть по нескольким причинам, в свою очередь причины у детей и взрослых отличаются. Хроническая диарея иногда классифицируется, как инфекционная или неинфекционная. В некоторых случаях, причина хронической диареи остается неизвестной. Инфекционная диарея может возникнуть по следующим причинам:

  • Паразиты (возбудители): криптоспордиоз (протозойная инфекция, вызываемая криптоспоридиями и протекающая с преимущественным поражением пищеварительного тракта), циклоспора, дизентерийная амеба протозойное заболевание, характеризующееся язвенным поражением толстого кишечника, иногда осложняющееся абсцессами печени, поражением легких и других органов), лямблия (одноклеточные простейшие организмы, которые могут паразитировать в тонком кишечнике человека, а иногда и в желчном пузыре и двенадцатиперстной кишке), микроспоридии (паразиты, которые могут поражать поджелудочную железу, если иммунитет находится в угнетенном состоянии).
  • Бактерии: аэромонас, кампилобактер, клостридиум диффициле, кишечная палочка, плезиоманады, сальмонеллы, шигеллы.
  • Вирусы: норовирус (кишечный грипп), ротавирус (респираторный кишечный вирус). Считается, что неизвестные причины возникновения хронической диареи, относятся к хроническим инфекциям: диарея Брайнерда (диарея путешественника).

КАК ОТЛИЧИТЬ КИШЕЧНЫЙ ГРИПП ОТ ОТРАВЛЕНИЯ И ЧТО ДЕЛАТЬ ПОТОМ?

Заразиться ротавирусом можно от больного человека или же здорового носителя вируса. Возбудитель инфекции способен быстро размножаться в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта. Причинами же отравления являются бактерии, живые микроорганизмы, токсины, попадающие на продукты питания. Источником их загрязнения могут стать некачественные упаковки, грязные руки или же неправильные условия хранения и транспортировки и т.д. Кишечный грипп вызывает нарушения в работе кишечника, что приводит к быстрому обезвоживанию организма. Внешне это можно заметить по запавшим глазам, слишком сухим слизистым оболочкам. Симптомы ротавируса: повышение температуры тела, слабость, вялость, полный отказ от еды, частая рвота, частый жидкий стул желтоватого цвета, имеющий неприятный кислый запах, сильные боли в животе; боль при глотании, налет на языке; урчание в животе; сонливость; красное горло и конъюнктивы глаз, заложенность носа, покашливание. При грамотной терапии все эти недомогания проходят через 4-7 дней. Отравление начинается внезапно и проявляется болью в животе, тошнотой, рвотой, слабостью, ознобом, головной болью, повышением температуры тела, жаждой, сухими слизистыми оболочками, частым стулом, редким мочеиспусканием, усиленным сердцебиением. Если случай нетяжелый, то без всякого вмешательства все эти симптомы проходят через один-два дня. 

Неинфекционная хроническаядиарея может возникнуть по следующим причинам:

  • Болезни поджелудочной железы: хронический панкреатит (прогрессирующее воспалительное заболевание поджелудочной железы. Болезнь не проходит больше полугода и сохраняется даже после устранения всех неблагоприятных факторов), недостаток ферментов поджелудочной железы, кистозный фиброз поджелудочной железы (системное наследственное заболевание, при котором возникает мутация белка, участвующего в транспорте ионов хлора через мембрану клеток, вследствие чего возникают нарушения в работе желез внешней секреции. Эти железы секретируют слизь и пот. Слизь, вырабатываемая железами внешней секреции, играет очень большую роль, это вещество необходимо для увлажнения и защиты отдельных органов от высыхания и заражения вредными бактериями, что является механическим барьером).
  • Кишечное расстройство: колит (воспаление слизистой оболочки толстой кишки). Колитом болеют люди всех возрастных групп (чаще в возрасте 20-40 и 60-70 лет), мужчины и женщины болеют одинаково часто. Точных сведений о причине развития болезни в настоящее время нет. Среди факторов, способствующих развитию НЯК, следует в первую очередь назвать наследственную предрасположенность. Считается, что основой заболевания является иммунное воспаление кишечной стенки вследствие выработки антител к клеткам толстого кишечника. По-видимому, этот процесс запускается инфекционными агентами. Иммунные механизмы обуславливают также вовлечение в патологический процесс других органов и систем, к которым относятся поражения кожи, глаз (ирит, иридоциклит, конъюнктивит), полости рта, суставов и др. 
  • Медицинские препараты: антибиотики, слабительное. Чрезмерное употребление некоторых продуктов питания и пищевых консервантов: соевый белок, коровье молоко, сорбит, фруктоза, олестра (заменитель жира).
  • Заболевания щитовидной железы: гипертиреоз (синдром повышенной активности щитовидной железы).
  • Предшествующие хирургические вмешательства, облучения брюшной полости или желудочно-кишечного тракта.
  • Опухоли.
  • Уменьшение притока крови в толстой кишке.
  • Изменение иммунной функции: дефицит иммуноглобулина, СПИД, аутоиммунные заболевания.
  • Наследственные заболевания: кистозный фиброз (системное наследственное заболевание, при котором возникает мутация белка, участвующего в транспорте ионов хлора через мембрану клеток, вследствие чего возникают нарушения в работе желез внешней секреции. Эти железы секретируют слизь и пот. Слизь, вырабатываемая железами внешней секреции, играет очень большую роль, это вещество необходимо для увлажнения и защиты отдельных органов от высыхания и заражения вредными бактериями, что является механическим барьером), недостаток ферментов.

У взрослых и детей (в возрасте от одного месяца) Смекта используется для симптоматической терапии острой и хронической диареи в составе комплексного лечения с раствором для пероральной регидратации. Смекта применяется также для симптоматического лечения боли, вызванной заболеваниями толстой кишки, тонкой кишки, пищевода или желудка.

Смекта и дети

Для лечения острой диареи детям в возрасте от одного месяца до одного года следует давать 2 пакетика/день в течение трех суток, после этого срока – 1 пакетик/день. Детям старше одного года показано принимать 4 пакетика/сутки в течение трех дней, после – 2 пакетика/сутки. Взрослым следует принимать 3 пакетика/сутки. Дозу препарата Смекта можно удвоить в начале лечения. При лечении острой диареи пациенту необходимо параллельно проводить регидратационные мероприятия и нормализовать электролитный баланс.

Для всех случаев диареи, первым важным шагом в лечении является регидратация. Помните, что дети и пожилые люди больше всего подвержены обезвоживанию. Эксперты ВОЗ говорят, что при помощи раствора для пероральной регидратации можно успешно лечить более 90% случаев легкой острой диареи. Добавление цинка снизит тяжесть и продолжительность диареи у детей.

Способ применения

Рекомендуется курс лечения 3-7 дней.

Дети:

  • до 1 года – 1 пакетик (3 г/сут);
  • 1-2 года – 1-2 пакетика (3-6 г/сут);
  • старше 2 лет – 2-3 пакетика (6-9 г/сут).

Взрослые:

  • внутрь по З г (1 пакетик) 3 раза в сутки. Содержимое 1 пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая.

Содержимое пакетика растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).

Соблюдайте диету после того, как придете в норму. Совсем откажитесь от: жирной пищи жареных продуктов алкоголя молочных продуктов, особенно молока и йогурта черного хлеба кофе Избегайте стресса – для того, чтобы ускорить выздоровление, важно избегать стрессовых состояний.

При беременности Смекта не противопоказана. Во время кормления грудью Смекта не противопоказана.

Применение препарата Смекта при других показаниях предусматривает назначение детям в возрасте от одного месяца до одного года по 1 пакетику/сутки. Детям от одного года до двух лет следует назначать по 1-2 пакетика/сутки, в возрасте старше двух лет – по 2-3 пакетика/сутки. Взрослым следует принимать по 3 пакетика/сутки.

Для взрослых: непосредственно перед применением Смекты необходимо содержимое одного пакетика высыпать в воду (полстакана) и размешать до получения суспензии. При эзофагитах принимать препарат рекомендуется после еды. При наличии других показаний суспензию следует получать между приемами пищи.

Для детей: содержимое одного пакетика можно смешивать в бутылочке с 50 мл воды для использования на протяжении дня. Также порошок Смекта можно хорошо перемешать с такой пищей, как компот, пюре, бульон, детское питание.

В связи с тем, что препарат Смекта имеет абсорбирующие свойства, его не следует принимать одновременно с другими лекарственными средствами, так как существует вероятность снижения и/или замедления их всасывания. Между приемом препарата Смекта и других лекарственных средств рекомендуется соблюдать интервал 1-1,5 часа.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Смекта.

Передозировка

При передозировке возможен выраженный запор или безоар.

Побочные эффекты

При применении препарата Смекта существует вероятность развития незначительных и временных побочных реакций, которые связаны в основном с пищеварительной системой. Так, при приеме Смекты часто отмечается возникновение запора, который, как правило, проходит после уменьшения дозы препарата. Однако в некоторых случаях может потребоваться прекращение приема Смекты. Нечасто наблюдалось появление метеоризма, рвоты.

Метеоризм не является тяжелым или опасным заболеванием, однако часто становится причиной смущения и дискомфорта. Причины метеоризма: неправильное питание (продукты, богатые не перевариваемыми углеводами, такие углеводы ферментируются бактериями в кишечнике), употребление газированных напитков, быстрое проглатывание еды и питье крупными глотками, разговор во время еды, деформации неба, зубов и носа, непереносимости определённых продуктов (например, лактазная недостаточность – неспособность переваривать молочный сахар лактозу), частые запоры (замедляют ход пищи по кишечнику, увеличивают вероятность ферментации и задерживают выделяющиеся газы).

Симптомы метеоризма: вздутие живота, боль и дискомфорт в брюшной полости. 

Также сообщалось о случаях развития реакций повышенной чувствительности, которые включали зуд, сыпь, крапивницу и ангионевротический отек.

При передозировке препаратом Смекта возможно увеличение выраженности побочных эффектов, в частности запора.

Противопоказания

Смекта противопоказана при наличии у пациента гиперчувствительности к составляющим препарата, при кишечной непроходимости, а также детям младше одного месяца. Кроме того, Смекту не назначают при глюкозно-галактозной мальабсорбции, фруктоземии (непереносимости фруктозы), сахаразно-изомальтазной недостаточности.

Опыт использования препарата Смекта во время беременности, а также в период лактации (кормления грудью) ограничен.

Пациентам с тяжелым хроническим запором в анамнезе необходимо с осторожностью принимать препарат Смекта.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Смекта может  снижать степень и скорость всасываемости других лекарственных средств.

Состав и свойства

В состав препарата Смекта входит диоктаэдрический смектит (3 г) и вспомогательные элементы: моногидрат глюкозы (0.679 г), натрия сахарин (0.021 г), ванильный ароматизатор (0.050 г) и апельсиновый ароматизатор (0.010 г).

Диоктаэдрический смектит вступает в поливалентную связь с молекулами гликопротеинов пристеночной слизи, увеличивает ее количество. Этим стабилизируется слизистый барьер в ЖКТ, усиливаются его гастропротекторные свойства. 

Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии.

Фармакологическое действие: препарат Смекта имеет высокую обволакивающую способность относительно слизистой оболочки пищеварительного тракта благодаря высокой пластической вязкости и стереометрической структуре. Путем взаимодействия с гликопротеинами слизистой оболочки, Смекта увеличивает резистентность слизи к раздражителям. Препарат Смекта защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта благодаря высокой способности к связыванию и воздействию на барьерную функцию слизистой оболочки ЖКТ.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не употреблять по истечении срока годности 4 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Диосмектит
  • Производитель:
    Ипсен Фарма Биотек, Франция
  • Фарм. группа:
    Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A07
    Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
  • A07B
    Кишечные адсорбенты
  • A07BC
    Прочие кишечные адсорбенты
  • A07BC05
    Диосмектит
Описание препарата «Смекта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Флуконазол – противогрибковое средство, принадлежащее к группе производных триазола. Нарушает проницаемость клеточной стенки, ингибирует синтез эргостерола. Активен в отношении Cryptococcus neoformans, Microsporum, Trichophyton, Candida.

Показания и дозировка:

Препарат назначается при таких заболеваниях: 

  • системный кандидоз;
  • криптококкоз;
  • кандидоз слизистых оболочек;
  • при ослабленной иммунной системе;
  • для профилактики грибковых инфекций;
  • вагинальный кандидоз;
  • отрубевидный лишай;
  • глубокие эндемические микозы (онихомикоз, кокцидиоидомикоз и кожные кандидозные инфекции, микозы кожи, микозы стоп, паховой области тела, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у пациентов с нормальным иммунитетом).

Суточная доза препарата Флуконазол зависит от степени тяжести и  природы  грибковой инфекции и назначается  каждому пациенту индивидуально.

Взрослые: при криптококковых инфекциях стартовая доза составляет 400 мг препарата Флуконазол, затем, 1 раз в сутки 200-400 мг в течение всего курса терапии. Срок курса терапии криптококковых инфекций зависит от достигнутого антимикотические эффекта, при криптококковом менингите курс терапии продолжают до 6-8 недель. При инфекциях, стартовая доза – 400 мг, далее по 200 мг 1 раз в сутки, если это необходимо, доза может быть увеличена до 400 мг в сутки. Длительность курса терапии зависит от клинического эффекта. При орофарингеальном кандидозе принимать по 50-100 мг 1 раз в сутки в течение одной-двух недель (при необходимости, продлевают курс лечения). При атрофическом кандидозе полости рта, который вызванный ношением зубных протезов, препарат Флуконазол принимать по 50 мг в сутки в течение 2-х недель при одновременном назначении антисептических препаратов для обработки протезов.

Дети: как и при лечении взрослых, для конкретного пациента режим применения флуконазола определяет врач в зависимости от характера заболевания.

Использование в период беременности и кормления грудью: беременным женщинам применение препарата не рекомендовано за исключением инфекций грибковой этиологии, которые потенциально угрожают жизни (когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск для плода).

В период лактации следует избегать применения флуконазола, так как его концентрация в молоке равна концентрации препарата в крови.

В ходе одновременного применения препарата с кумариновыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени.

У здоровых людей впоследствии приема Флуконазола увеличивается период полувыведения пероральных гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины (глибенкламид, глипизид, хлорпропанид,толбутамид).

Для больных диабетом допустимо принимать одновременно флуконазол и гипогликемические средства перорально, при назначении врачу необходимо учитывать возможность развития гипогликемии.

Период полувыведения флуконазола укорачивается при применении вместе с рифампицином.

В период применения препарата следует избегать управлением автомобиля и роботы с другими механизамами.

Передозировка:

Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.

Лечение: симптоматическое (промывание желудка, форсированный диурез). Гемодиализ в ближайшие 3 ч снижает концентрацию на 50%.

Побочные эффекты:

  • Пищеварительная система: боль в животе, тошнота, диарея, рвота, диспепсия.
  • Кожа и ее производные: алопеция, сыпь, эксфолиативный дерматит.
  • Центральная и периферическая нервные системы: судороги, нарушение вкусовой чувствительности, головная боль, головокружение.
  • Иммунная система: отек лица и зуд кожи, анафилаксия, крапивница.
  • Сердечно-сосудистая система: пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт», синдром удлиненного интервала QT.
  • Печень и желчевыводящая система:  гепатит, токсическое поражение печени, печеночная недостаточность, желтуха.

В случае передозировки препарата, необходимо немедленно выполнить промывание желудка, далее проводить симптоматическое лечение.

Следует осторожно принимать флуконазол лицам с нарушенными функциями печени и почек.

Использование метода форсированного диуреза ускоряет выведение препарата, так как флуконазол хорошо выводиться с мочой.

Противопоказания:

Среди противопоказаний можно выделить гиперчувствительность к компонентам препарата или к триазольным соединениям, беременность, кормления грудью, дети в возрасте до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении флуконазола с варфарином увеличивается протромбиновое время (в среднем на 12%). Рекомендуетс яконтролировать протромбиновое время при сочетании флуконазола с кумариновыми антикоагулянтами

Флуконазол увеличивает T1/2 из плазмы пероральных гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Совместное применение Флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

Одновременное применение флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до клинически значимой степени. Поэтому при необходимости совместного применения этих препаратов необходимо мониторировать концентрации фенитоина с коррекцией его дозы с целью поддержания концентрации препарата в пределах терапевтического интервала.

Комбинация с рифампицином приводит к снижению AUC на 25 % и укорочению T1/2 флуконазола из плазмы на 20%. Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить.

Рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови у пациентов получающих флуконазол, т.к. при применении флуконазола и циклоспорина у пациентов с пересаженной почкой прием флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме.

Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью выявления симптомов передозировки теофиллина, т.к. одновременные прием флуконазола приводит к снижению клиренса теофиллина из плазмы крови.

Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, сопровождавшегося повышением сывороточной концентрации последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол.

У больных, получающих комбинацию флуконазола и зидовудина, наблюдается увеличение концентрации зидовудина, которое вызвано снижением превращения последнего в его главный метаболит, поэтому следует ожидать увеличения побочных эффектов зидовудина.

При одновременном применении флуконазола, терфенадина и цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая аритмию типа 'пируэт'.

Одновременное применение флуконазола и гидрохлоротиазида может привести к увеличению концентрации флуконазола на 40%.

Повышает концентрацию мидазолама, в связи с чем увеличивается риск развития психомоторных эффектов (более выражено при применении флуконазола внутрь, чем внутривенно).

Повышает концентрацию такролимуса, в связи с чем возрастает риск нефротоксического действия.

Состав и свойства:

Состав:

Флюконазол.

Форма выпуска: Капсулы по 50; 100; 150 и 200 мг. Сироп, содержащий по 5 мг в 1 мл (0,5%). 0,2% раствор в изотоническом растворе натрия хлорида для внутривенного введения.

Фармакологическое действие:

Оказывает выраженное противогрибковое действие; специфически ингибирует (подавляет) синтез грибковых стеринов. Быстро всасывается при приеме внутрь. Длительно сохраняется в плазме крови. Выводится в основном почками (до 80%). Флуконазол хорошо всасывается, независимо от приема пищи, проникает во все жидкости организма. Отлично абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается после 0.5 – 1.5 ч после приема.

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Флуконазол
  • Производитель:
    Экосорб, УК, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J02
    Противогрибковые препараты для системного использования
  • J02A
    Противогрибковые средства для системного использования
  • J02AC
    Триазола производные
  • J02AC01
    Флуконазол
Описание препарата «Флуконазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Энтеросгель

О препарате

Энтеросгель – энтеросорбент на основе органического кремния. Благодаря своим свойствам, препарат впитывает вредные вещества, находящиеся в желудке, и выводит их из организма, не затрагивая при этом полезные ферменты. Действует благотворно на стенки сосудов ЖКТ и восстанавливает микрофлору кишечника. Может применяться при разнотипных диареях, пищевых отравлениях, псориазе, атопическом дерматите, экземе и как средство против угрей.

Показания к применению

Препарат назначается при таких заболеваниях:

  • дезинтоксикация организма при различных патологических состояниях — заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, поликистоз почек и др.), особенно сопровождающихся ХПН;
  • токсико-инфекционных поражениях печени (токсический гепатит, вирусный гепатит А и В, гепатохолецистит, цирроз печени), холестазе различной этиологии, сопровождающихся печеночной недостаточностью и аллергическими реакциями;
  • гастрите, энтероколите, колите, диарее;
  • инфекционных болезнях и интоксикациях, в том числе алкогольной и наркотической интоксикации; аллергических реакциях и кожных заболеваниях (диатез, нейродермит и др.);
  • интоксикации при ожоговой болезни, гнойно-септических процессах, которые сопровождаются интоксикацией; токсикозе первой половины беременности; в комплексной терапии дисбактериоза кишечника.

Дозировка

Принимают внутрь 3 раза в сутки, запивая достаточным количеством воды. Применять между приемами пищи и лекарственных препаратов (за 1,5–2 ч или через 2 ч после еды или приема лекарственных препаратов). Разовая доза для взрослых — 15 г (1 столовая ложка), суточная — 45 г.Для детей в возрасте до 3 лет доза препарата на прием составляет 5 г (1 чайная ложка) 2 раза в сутки, суточная доза — 10 г. Для детей в возрасте от 3 до 5 лет доза препарата на прием составляет 5 г (чайная ложка), суточная — 15 г; в возрасте 5–14 лет: разовая — 10 г (десертная ложка), суточная — 30 г. В лекарственной форме паста-препарат полностью готов к применению. Продолжительность курса лечения — 7–14 дней. При тяжелой интоксикации в течение первых 3 дней назначают удвоенную дозу; при необходимости возможен длительный (≥60 дней) прием препарата (при циррозе печени, механической желтухе и т.п.).

Передозировка 

Не описана.

Побочные эффекты

При приеме Энтеросгеля особых побочных действий не наблюдалось. Однако у тех, кто склонен к запорам, может проявляться кратковременный стул. В таких случаях в первые 2 дня приема рекомендуется очистительная клизма на ночь.

Противопоказания

Препарат не рекомендуется принимать при острой кишечной непроходимости. После устранения непроходимости применение препарата не противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами или алкоголем

Возможно уменьшение всасывания других препаратов при одновременном приеме с Энтеросгелем.

Беременность и кормление

Только по рекомендации врача.

Состав и свойства

Действующее вещество 

Полиметилсилоксана полигидрат

Форма выпуска

  • паста д/перорал. прим. контейнер 135 г
  • паста д/перорал. прим. контейнер 270 г
  • паста д/перорал. прим. контейнер 405 г
  • паста д/перорал. прим. пакет 15 г, № 15, № 30

Механизм действия

При приеме внутрь оказывает детоксикационное действие. Препарат эффективно адсорбируется в кишечном содержимом и крови (через мембрану капилляров ворсинок слизистой оболочки кишечника) и выводит из организма среднемолекулярные токсические вещества, продукты незавершенного метаболизма, инкорпорированные радионуклиды. Также связывает и выводит патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, не подавляя нормальную кишечную микрофлору (лакто-, бифидум-, колибактерии), которая характеризуется сниженной адгезивностью. Устраняет проявления токсикоза, улучшает функцию кишечника, печени, почек, нормализует показатели лабораторных исследований крови и мочи, оказывает обволакивающее действие на слизистую оболочку желудка и кишечника, защищая ее от воздействия агрессивных факторов и предупреждая возникновение эрозивно-язвенных процессов. Энтеросгель не всасывается в пищеварительном тракте. Как эффективный детоксикант способствует повышению иммунитета.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Кислота метилкремниевая
  • Производитель:
    Креома-Фарм, ЭОФ, ЧАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Сорбенты
Описание препарата «Энтеросгель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к