Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Фармакологическое действие:

XL-S Медикал – БАД, предназначенный для лиц, которые контролируют собственный вес. XL-S Медикал приводит к снижению абсорбции жиров в пищеварительной системе и снижает в течение дня аппетит. В основе XL-S Медикал лежит оригинальная формула Литрамин, которая содержит растительные волокна. Эффективность средства XL-S Медикал доказана в ходе клинических исследований. Действие XL-S Медикал реализуется следующим образом: 1. Снижение абсорбции жиров в пищеварительной системе – волокна средства связывают жиры, которые поступают в организм с пищей, образованный комплекс не усваивается организмом и выводится с калом. 2. Регуляция аппетита – средство уменьшает чувство голода, вызывая более продолжительное по сравнению с обычной пищей чувство насыщения. Данный эффект обусловлен большим объемом создаваемых волокнами комплексов.

Показания к применению:

XL-S Медикал рекомендуют в случае, когда необходим разносторонний подход к процессу контроля веса: 1. Уменьшение веса у лиц с чрезмерной массой тела. Средство принимают на фоне диеты и физических упражнений, которые подбираются специалистом. В данном случае средство уменьшает аппетит и абсорбцию жиров. 2. Профилактика развития ожирения и появления лишнего веса, а также поддержание достигнутых результатов контроля веса.

Способ применения:

XL-S Медикал может использоваться в домашних условиях. Таблетки XL-S Медикал принимают по 1-2 штуки во время основных приемов пищи (не больше 3 раз в сутки). Средство XL-S Медикал важно запивать большим количеством воды (1 стакан). Курс обычно составляет 30 дней. При необходимости возможен повторный курс приема. Если пациент уже достиг желаемой массы тела продолжать прием XL-S Медикал можно, например, после приема калорийной и жирной пищи, для поддержания достигнутого контроля веса. При возникновении каких-либо вопросов – обратитесь к специалисту.

Побочные действия:

Возможно развитие запоров и вздутия живота.

Противопоказания:

– непереносимость веществ, которые входят в состав средства; – несовершеннолетие пациента; – индекс массы тела меньше 18,5; – лактация, беременность. Важно соблюдать осторожность при употреблении XL-S Медикал пациентам: – с нарушениями обмена глюкозы (сахарным диабетом), так как средство XL-S Медикал способно изменять уровень сахара в плазме; – получающим гипохолестеринемические средства; – получающим лекарственные средства, являющиеся жирорастворимыми (интервал должен быть не менее 2 часов между приемами данных средств и XL-S Медикал); – со сниженной функцией почек (регулярный прием XL-S Медикал не рекомендован в связи с содержанием щавелевой кислоты в средстве).

Беременность:

XL-S Медикал противопоказан беременным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

XL-S Медикал может снижать биодоступность жирорастворимых препаратов. Средство может изменять потребность в гипогликемических средствах.

Передозировка:

Не превышать рекомендованные дозы. При случайном приеме большей дозы, чем была рекомендована, следует обратиться к врачу.

Форма выпуска:

В упаковке (блистер + картонная пачка) 180 капсул XL-S Медикал.

Условия хранения:

XL-S Медикал хранят вдали от детей, не более 36 месяцев с даты изготовления при температуре до 25 градусов Цельсия.

Состав:

Средство XL-S Медикал содержит: Литрамин (комплекс на основе Опунции (специфического вида кактуса), который запатентован компанией-производителем); Витамины Е, А и Д; Кроме того, средство содержит микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, кремния диоксид, стеарат магния, хлорофиллин, дигидрат гидрогенфосфат кальция.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Последствия избыточности питания (E68) Ожирение (E66)

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «XL-S» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибактериальный препарат, производное 8-оксихинолина. Препарат активен в отношении возбудителей инфекции мочевыводящих путей – грамположительных, грамотрицательных бактерий, а также некоторых грибов. К препарату чувствительны Escherichia coli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida spp., Torulopsis spp. К препарату непостоянно чувствительны Proteus spp., Staphylococcus spp. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., анаэробные бактерии. К нитроксолину также установлена чувствительность Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Enteroccocus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae.

Показания и дозировка:

Лечение острых, хронических и рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями и грибами, чувствительными к нитроксолину:
Пиелонефрит
Цистит
Уретрит
Эпидидимит
Инфицированная аденома или карцинома предстательной железы
Профилактика инфекций после хирургических и диагностических вмешательств на мочевыводящих путях (катетеризация, цистоскопия, после операций на почках и мочевыводящих путях)
Профилактика рецидивирующих инфекций мочевых путей

Взрослым препарат назначают по 400-800 мг/сут, разделенные на 4 приема. Средняя суточная доза составляет 400 мг. При необходимости терапию продолжают непрерывно или курсами (2 недели в течение месяца). В тяжелых случаях дозу можно удвоить; однако она не должна превышать 200 мг 4 раза/сут. Детям старше 5 лет препарат назначают по 200-400 мг/сут, разделенные на 4 приема. Детям с массой тела более 8 кг назначают по 200 мг/сут, разделенные на 4 приема. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 20 мл/мин), печеночной недостаточностью обычную дозу следует уменьшить вдвое (по 50 мг 4 раза/сут). Таблетки следует принимать перед приемом пищи.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата 5-НОК не сообщалось.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (можно предупредить приемом препарата во время еды); редко – изменения активности трансаминаз и уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: атаксия, головная боль, парестезии, полиневропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны кроветворной системы: тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, быстро проходящая после прекращения терапии.
Прочие: в связи с тем, что нитроксолин выводится почками, моча окрашивается в интенсивный желто-красный цвет.

Противопоказания:

Катаракта
Почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 20 мл/мин)
Тяжелая печеночная недостаточность
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Повышенная чувствительность к нитроксолину или другим компонентам препарата
Повышенная чувствительность к хинолинам

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Нитроксолин – 50 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки оранжевого цвета, покрытые оболочкой, по 50 штук в поливиниловом флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нитроксолин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные 8-оксихинолина

Описание препарата «5-нок» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарaте:

Фторурацил – противоопухолевое (цитостатическое) средство, антиметаболит урацила.

Показания и дозировкa:

Монотерапия или в комбинации с другими антинеопластическими средствами при:

Раке толстой и прямой кишки
Раке молочной железы
Раке пищевода
Раке желудка
Раке поджелудочной железы
Первичном раке печени
Раке яичников
Раке шейки матки
Раке мочевого пузыря
Злокачественных опухолях головы и шеи
Раке предстательной железы
Раке надпочечников
Раке полового члена
Раке вульвы
Карциноидных опухолях

Доза и схема терапии определяются индивидуально в зависимости от состояния пациента и вида рака, а также в зависимости применяется ли 5-фторурацил в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами. Начинать лечение необходимо в условиях стационара.

Препарат вводят внутривенно струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно.

Суточная доза 5-фторурацила не должна превышать 1 г.

Рекомендуются следующие дозы и режимы:

500 мг/м2 или 12-13,5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами – 4 недели;
600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз;
600 мг/м2 в 1 и 8 дни внутривенно в комбинациях с другими цитостатиками;
1 г/м2 /сутки внутривенно капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 часов.

При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.

Передозировкa:

При применении в рекомендуемых дозах возникновение передозировки маловероятно. Специфический антидот не известен.

Возможна повышенная чувствительность к препарату у людей с дефицитом фермента дегидропиримидиндегидрогеназы.

Побочные эффeкты:

Со стороны органов кроветворения: очень частые: лейкопения, нейтропения; редкие: агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов – с 7 по 17 день лечения.
Со стороны пищеварительной системы: очень частые: снижение аппетита, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (в том числе стоматит, эзофагит, фарингит, проктит); частые: диарея, тошнота, рвота, изжога, изменение вкуса; не частые: кровотечение из желудочно-кишечного тракта, нарушение функции печени; очень редкие: повреждение клеток печени, летальный некроз печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: не частые: боли в области сердца, аритмии, ишемия, гипотензия, тромбофлебит; редкие: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность.
Со стороны нервной системы: частые: транзиторный обратимый церебральный синдром (атаксия, спутанность сознания, экстрапирамидальные двигательные и кортикальные расстройства), сонливость, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль; очень редкие: лейкоэнцефалопатия, инфаркт головного мозга (при комбинированной терапии с митомицином или циспластином).
Со стороны органов чувств: редкие: конъюктивит, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков, светобоязнь, неврит зрительного нерва, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.
Со стороны мочеполовой системы: не частые: почечная недостаточность, обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии.
Со стороны кожи и кожных придатков: частые: алопеция (обратимая); не частые: гиперпигментация или депигментация кожи в виде полос вблизи вен, сухость кожи, трещины кожи, эритема, зуд кожных покровов, телеангиоэктазии, изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация; редкие: синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания).
Прочие: не частые: лихорадка, слабость; редкие: носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, развитие вторичных инфекций, сепсис.

Противопоказaния:

Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата
Выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
Угнетение костно-мозгового кроветворения
Активное кровотечение
Стоматиты, изъязвления слизистой оболочки полости рта и желудочно-кишечного тракта
Псевдомебранозный энтероколит
Выраженное нарушение функции печени
Выраженное нарушение функции почек
Беременность
Период лактации
Детский возраст
Комбинация с ингибиторами дигидропиримидин дегидрогеназы (бривудин, соривудин)

Взаимодействие с другими лекарствами и aлкоголем:

Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила Применение в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление, как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома. При комбинированной терапии в сочетании с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга, требуется коррекция доз 5-фторурацила.

При одновременном применении 5-фторурацила и антрацикпинов может усиливаться кардиотоксический эффект последних. При одновременном приеме с ингибиторами фермента дигидропиримидин дегидрогиназы, ответственного за катаболизм эндогенных и фторированных пиримидинов (бривудин, соривудин), значительно увеличивается токсичность 5-фторурацила Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназопом, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность 5 фторурацила. Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. Применение живых вакцин в период лечения 5-фторурацилом может привести к усиленной репликации вируса Левамизол может усиливать гепатотоксичность 5-фторурацила.

Метронидазол и Циметидин может повышать концентрацию 5-фторурацила в плазме, тем самым повышая его токсические эффекты. Тиазиды могут усиливать миелотоксичность 5-фторурацила. При одновременном применении 5-фторурацила, фолиновой кислоты и винорельбина возможно развитие серьезгного воспаления слизистых оболочек полости рта и желудочно-кишечного тракта.

Состав и свойствa:

1 мл раствора содержит: Активное вещество: фторурацил 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид – 14,7 мг, вода для инъекций – 966,7 мг.

Форма выпуска:

концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл.

Фармакологическое действие:

Фторурацил – антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фторурацил
Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BC

Пиримидиновые аналоги
L01BC02

Фторурацил

Описание препарата «5-фторурацил-эбеве» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Азитромицин (AZITHROMYCINUM)

О препарате

Антибиотик группы макролидов. Имеет широкий спектр противомикробного действия. При создании в очаге воспаления высокой концентрации активного вещества Азитромицин оказывает выраженное бактерицидное действие.

По сравнению с другими антибиотиками-макролидами Азитромицину присуще наиболее выраженное бактерицидное действие. Азитромицин легко проникает в ткани, клетки и жидкости человеческого организма, максимальной длительностью T½. Для достижения клинического эффекта в большинстве случаев достаточно трехдневного курса лечения.

Как все антибиотики эритромицинового ряда, Азитромицин прекрасно переносится; активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, стрептококки групп C, F и G. Грамположительные микроорганизмы, устойчивые к действию эритромицина, обладают перекрестной резистентностью к азитромицину. Большинство штаммов Enterococcus faecalis и метициллинрезистентные стафилококки устойчивы к азитромицину.

Из грамотрицательных аэробных микроорганизмов к азитромицину чувствительны: Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp. Из анаэробов — Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

К азитромицину чувствительны: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

При пероральном введении азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями. Азитромицин медленно выводится из организма, что позволяет принимать его 1 раз в сутки и сократить продолжительность курса лечения до 5 дней; в тканях высокие концентрации активного вещества сохраняются еще 5-7 дней после приема последней дозы

АТХ код:

J01FA10

Показания и дозировка

Препарат Азитромицин используется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.

Азитромицин показан при

нфекциях дыхательных путей (нижних, верхних) и ЛОР-органов (острые тонзиллиты, острые фарингиты, острые средние отиты, острые синуситы, острые бронхиты, пневмонии, обострения хронического бронхита). В антибактериальной терапии отита используются препараты Амоксициллин либо Амоксициллин/клавуланат. При отсутствии эффекта от терапии используется Цефуроксим аксетил, при развитии аллергии альтернативными антибиотиками является Азитромицин.
инфекциях кожи, подкожной клетчатки (импетиго – это крайне заразное инфекционное заболевание, поражающее кожные покровы, возбудителем которого являются бактерии семейства стафилококков и стрептококков. Наиболее часто этому заболеванию подвержены дети дошкольного и младшего школьного возраста. Эпидемии импетиго наблюдаются, в основном, в детских садах или в отдельно взятых семьях. Вспышки данного заболевания подвергаются тщательному расследованию для установления первоисточника заражения, так как этот недуг может быть очень опасен своими осложнениями, особенно в детском возрасте; рожа – это достаточно распространённое острое, склонное к рецидивированию инфекционное заболевание кожных покровов и слизистых оболочек, вызываемое гемолитическими стрептококками группы А и сопровождающееся общей интоксикацией и лихорадкой. Данное заболевание имеет летне-осеннюю сезонность. Женщины страдают рожистым воспалением чаще мужчин. Более 60% случаев заболеваемости наблюдается у лиц старше 40 лет.),
инфекциях половых органов и мочевыводящих путей (острый неспецифический, хламидийный или гонококковый цервицит, уретрит, кольпит).

Препарат Азитромицин следует принимать в течение трех или пяти дней. Принимают Азитромицин один раз в сутки. Препарат следует получать за один час до либо спустя два часа после приема пищи. При инфекциях кожи, мягких тканей, дыхательных путей в первый день лечения взрослым пациентам назначают 500 мг Азитромицина. Далее со второго по пятый день принимают по 250 мг либо по 500 мг/сутки на протяжении трех дней. Курсовая доза Азитромицина составляет 1500 мг.

При болезни Лайма (клещевой боррелиоз) рекомендуется в первый день получить 1 г Азитромицина; со второго по пятый день следует получать по 500 мг. Курсовая доза Азитромицина составляет 3000 мг.
При болезнях, передающихся половым путем, однократно принимают 1000 мг Азитромицина.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с H. pylori, Азитромицин используется в составе комбинированной терапии. При этом Азитромицин принимается по 1000 мг/сутки на протяжении трех дней.
При пропуске приема Азитромицина пропущенную дозу нужно принять как можно раньше; следующие дозы следует получать, соблюдая интервал в 24 часа.

Азитромицин и дети

Детям старше пяти лет в первые сутки лечения назначают Азитромицин в дозе 10 мг/кг. В последующие четыре дня следует принимать по 5 мг/кг 1 раз/сутки. Курсовая доза Азитромицина составляет 30 мг/кг массы тела.

Передозировка

До настоящего времени случаи острого отравления вследствие передозировки Азитромицином не описаны.

Побочные эффекты

При применении Азитромицина возможно развитие следующих побочных проявлений:

рвота,
тошнота,
отсутствие аппетита,
диарея,
вагинит (кольпит) – воспаление слизистой оболочки влагалища, вызванное деятельностью патогенных микроорганизмов,
кандидоз слизистой оболочки рта (оральный кандидоз) чаще встречается у новорожденных. Слизистая оболочка щек, язык и зев покрываются белым налетом, по виду напоминающим хлопья снега,
головная боль,
головокружение,
метеоризм,
ощущение сердцебиения,
дисгевзия (нарушение вкуса). Информацию о вкусе собирают ваши вкусовые рецепторы, находящиеся на языке и на нёбе, которые отправляют ее в мозг. Некоторые люди, страдающие от дисгевзии, также могут иметь измененное обоняние. Около 75% ощущений запаха и вкуса приходят из нервных клеток, связанных с обонянием. Для производства чувства вкуса, вкусовые рецепторы и рецепторы запаха работают вместе. Наши вкусовые клетки могут определить только четыре основных вкуса: кислый, горький, соленый и сладкий. Более тонкие вкусовые аспекты мы ощущаем благодаря обонянию. Можете сами провести эксперимент. Закройте нос, а затем попейте кофе или съешьте кусочек апельсина и вам будет достаточно трудно определить вкус пищи или напитка,
абдоминальные боли или боли в животе, очень часто встречающася жалоба у больных. Боль в животе одна из наиболее частых жалоб больных. Она может быть совершенно разной: ведь в брюшной полости рядом друг с другом находятся множество органов: желудок, печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, кишечник, а совсем рядом – почки и яичники. Каждый из них болит по-своему и требует своего лечения. В некоторых случаях можно обойтись домашними средствами, а иногда нужно срочно вызывать скорую неотложную помощь,
запор,
кожные высыпания,
зуд,
крапивница – заболевание кожи преимущественно аллергического происхождения, которое характеризуется быстрым появлением зудящих волдырей, сходных по виду с волдырями при контакте с крапивой. Крапивница может быть самостоятельной (чаще аллергической) реакцией или являться одним из проявлений некоторых заболеваний,
астения – это болезненное состояние, для которого характерна повышенная утомляемость и крайняя неустойчивость настроения, а также неусидчивость, нарушение сна, утрата способности к продолжительной умственной и физической нагрузке, непереносимость яркого света, громких звуков, резких запахов. Кроме того для состояния свойственна повышенная возбудимость, аффективная лабильность, преобладание плохого настроения, капризность и слезливость.

Также возможно повышение уровня билирубина, активности АСТ, АЛТ, мочевины крови, креатинина, уменьшение количества бикарбонатов, развитие лейкопении, нейтропении, лимфопении, эозинофилии.

Противопоказания

Препарат Азитромицин противопоказан при гиперчувствительности к макролидам. Также Азитромицин не применяется при тяжелых нарушениях функции печени.

Азитромицин при беременности и лактации

Препарат Азитромицин не используется в период лактации (грудного вскармливания), во время беременности, а также у детей младше пяти лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антацидные препараты замедляют всасывание Азитромицина, следовательно, следует принимать данные средства с интервалом не менее двух часов.

Употребление алкоголя во время лечения препаратом Азитромицин запрещено.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Азитромицин

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг, 6 капсул в упаковке
Капсулы 500 мг, 3 капсулы в упаковке

Фармакологическое действие:

Азитромицин относится к азалидам – подгруппе макролидных антибиотиков. Азитромицин, связываясь с рибосомами (субединицей 50S) чувствительных микроорганизмов, угнетает синтез белка и тормозит размножение и рост бактерий. В высокой концентрации Азитромицин способен оказывать бактерицидный эффект.

Азитромицин обладает широким спектром противомикробного действия. Как правило, для достижения клинического эффекта достаточно проведения трехдневного курса терапии Азитромицином.

Азитромицин является активным в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): стрептококки групп F, G и C, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes.

Среди грамотрицательных аэробов к препарату Азитромицин чувствительными являются следующие микроорганизмы: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Yersinia spp., Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae. Среди анаэробов чувствительными являются Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.

Кроме того, к Азитромицину чувствительными являются Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Условия хранения:

Хранить препарат Азитромицин в сухом темном месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01F

Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01FA

Макролиды
J01FA10

Азитромицин

Описание препарата «Азитромицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аспаркам (ASPARCAM)

О препарате

Оказывает умеренное антиаритмическое действие.

Показания и дозировка

Препарат применяется в составе комплексной терапии при сердечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма (в основном, после желудочковых аритмий), которые вызваны электролитными нарушениями,состояниях после инфаркта миокарда.
Препарат применяется для усиления эффективности и улучшений переносимости сердечных гликозидов.
При состояниях, сопровождающиеся гипокалиемией, гипомагниемией (в том числе и при передозировке салуретиками).

Принимать препарат перорально. Взрослые принимают Аспаркам 3 раза в сутки по 1-2 таблетке после приема пищи. Длительность курса лечения определяется врачом. Нет данях касательно применения препарата в педиатрической практике.

Передозировка

Случаев передозировки не зарегистрировано. Однако теоретически в случае передозировки возможны симптомы гиперкалиемии (рвота, диарея, тошнота, боли в животе, брадикардия, металлический привкус во рту, дезориентация, мышечный паралич, слабость, парестезия конечностей); симптомы гипермагниемии (артериальная гипотензия, жажда, покраснение кожи лица, нарушение нервно-мышечной передачи, аритмия, судороги, угнетение дыхания). На электрокардиограмме регистрируют повышение зубца Т, расширение комплекса QRS, а также снижение амплитуды Р.

Лечение: необходимо отменить препарат, провести симптоматическую терапию (раствор кальция хлорида в дозировке по 100 мг/мин внутривенно). В случае необходимости провести гемодиализ (метод, при котором используется аппарат “искусственная почка” как мера неотложной помощи. По скорости очищения крови от ядов в 5-6 раз превосходит форсированный диурез).

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, ощущение дискомфорта и жара в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки пищеварительного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, сухость во рту; снижение артериального давления, нарушение проводимости миокарда, AV-блокада; гипорефлексия, парестезии, судороги, аллергические реакции (зуд, сыпь, покраснение кожи лица); угнетение дыхания, ощущение жара.

Противопоказания

Противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата. При острой и хронической недостаточности почек. При гиперкалиемии, гипермагниемии, болезни Аддисона, атриовентикулярной блокаде 2-3 степени. При кардиогенном шоке (при АД < 90 мм. рт. ст).

Особые указания

При затяжном применении Аспаркама необходимо контролировать уровень калия и магния в крови, а также необходим постоянный мониторинг показателей электролитного гомеостаза и данных ЭКГ.

Известно, что дефицит калия ассоциируется с повышением частоты инсульта, однако до сих пор оставалось неясным, действительно ли это нарушение обмена увеличивает риск инсульта. Д-р Deborah M. Green и ее коллеги из Медицинского Центра Queens (Гонолулу) изучали связь между уровнями калия и риском инсульта у 5600 лиц пожилого возраста, у которых на момент включения в исследование инсульт в анамнезе отсутствовал.

Исходно определялись концентрация калия в плазме крови, потребление калия с пищей и прием диуретиков. Срок наблюдения составил от 4 до 8 лет. Среди участников, принимавших диуретики, риск инсульта возрастал, когда уровень калия достигал 4,1 мЭкв/л и ниже (р<0.0001). Максимален риск инсульта был у лиц, принимавших мочегонные, потреблявших мало калия с продуктами питания и страдавших сопутствующей мерцательной аритмией. Среди тех, кто диуретики не принимал, повышенный риск инсульта ассоциировался с потреблением калия менее 2,4 г/сут (р<0.005). «Если дополнительный прием калия или назначение калийсберегающих диуретиков снижают частоту инсульта, возможно, именно к этим терапевтическим мерам следует прибегать у больных, которым показаны диуретики», полагают ученые. По-видимому, у людей, не принимающих мочегонные, риск инсульта можно снизить за счет увеличения потребления калия. В редакторской статье этого же номера д-р Steven R. Levine (Медицинская Школа Mount Sinai, Нью-Йорк) и д-р Bruce M. Coull (Медицинский Центр Университета Аризоны, Tucson) напоминают о том, что «в целом, несмотря на негативное влияние на уровень калия, прием диуретиков предотвращает инсульт за счет контроля гипертонии».

Аспаркам как препарат, содержащий калий и магний, необходимо с осторожностью применять людям с миастенией гравис; при состояниях, которые могут приводить к гиперкалиемии, таких как острая дегидратация, распространенное повреждение тканей, в частности при тяжелых ожогах. Для этой категории пациентов рекомендуется регулярно исследовать концентрацию электролитов в сыворотке крови.

Аспаркам не следует назначать пациентам с гастродуоденальными язвами или обструкцией.

Аспаркам при беременности

Применение Аспаркама в период беременности и кормления грудью. Данные о негативном влиянии препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют. Однако применение препарата возможно, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Аспаркам и дети

Дети. Данные о применении препарата для лечения детей отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Аспаркам не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При сочетании препарата с калийсберегающими диуретиками (иногда калийсберегающих диуретиков оказывается недостаточно для достижения хорошего терапевтического эффекта, их могут выписывать вместе с другими группами мочегонных средств от отеков. Это позволяет избежать утечке кальция, однако может и привести к чрезмерному его скоплению. В медицине это имеет название гиперкалемия. Этого побочного эффекта можно избежать, если проследить, чтобы вместе с калийсберегающими диуретиками не принимались препараты калия, также не менее важно избегать ингибиторов АПФ), бета-аджреноблокаторами, ингибиторами АПФ и циклоспорином увеличивается риск гиперкалиемии, а также усиливается угнетение перистальтики кишечника.

Препарат Аспаркам способен тормозить всасывание солей железа, фторид натрия, а также пероральных форм тетрациклина.

Препарат усиливает действие лекарственных средств, стимулирующих трофические процессы миокарда. Аспаркам предотвращает гипокалиемию, вызванной салуретиками, сердечными гликозидами или кортикостероидами. Препарат уменьшает кардиотоксическое действие сердечных гликозидов.

В случае сочетания препарата с антидеполяризирующими миорелаксантами возможно усиление нервно-мышечной блокады; со средствами для наркоза (гексанал, кетамин, фторотан) центральная нервная система угнетается. Препарат Аспаркам способен снизить действие полимиксина В, неомицина, тетрациклина и стрептомицина.

Дополнительно: при длительном применении препарата необходим контроль уровня магния, калия в крови. Также необходим регулярный мониторинг электролитного гомеостаза и ЭКГ.

Нет данных касательно безопасности препарата при его применении в период беременности и кормлении грудью.

Состав и свойства

Действующее вещество

Магния аспарагинат, калия аспарагинат. В 1 таблетке препарата содержится 175 мг магния аспарагината и 175 мг калия аспарагината.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, кукурузный крахмал, тальк.

Форма выпуска

Таблетки.

Механизм действия

Препарат Аспаркам регулирует метаболические процессы. Механизм действия препарата связан со способностью аспарагинатов переносить ионы калия и магния во внутриклеточное пространство.

Препарат устраняет дисбаланс электролитов, устраняет дефицит магния и калия, оказывает умеренное антиаритмическое действие, снижает возбудимость и проводимость миокарда, улучшает коронарное кровообращение и обмен веществ в миокарде. Кроме того, препарат уменьшает чувствительность миокарда к действию сердечных гликозидов и уменьшает проявления их токсичности.

Ионы магния активируют натрий-калий АТФазц, и таким образом снижается внутриклеточная концентрация ионов натрия, а приток ионов калия в клетку увеличивается. Снижения уровня натрия в клетке ведет к торможению процесса обмена натрия и кальция в гладких мышцах сосудов, что приводит к релаксации. Ионы калия оказывают стимулирующее действие на синтез АТФ, белков, ацетилхолина и гликогена. Ионы магния и калия поддерживают поляризацию клеточных мембран.

Проникая в клетки аспарагинат также вовлекается в процессы метаболизма, способствуя процессам синтеза аминосахаров, аминокислот, нуклеотидов, азотсодержащих липидов. Аспарагинат корректирует нарушения энергетического обмена в ишемизированном миокарде.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить препарат в сухом месте, защищенном от попадания света. Хранить при температуре не выше 25 градусов по Цельсию.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Калия аспарагинат
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Аспаркам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Препарат является энтеросорбентом с дезинтоксикационным, противомикробным и ранозаживляющим действием.

Показания и дозировка

Препарат применяется при лечении острых кишечных заболеваний, которые сопровождаются острым диарейным синдромом. Пищевые токсикоинфекции, сальмонеллезы. Также препарат применяется и в комплексной терапии вирусных гепатитов А и В. Препарат может использоваться наружно для лечения гнойных ран, ожогов и трофических язв.

В бутылочку долить воду до 250 мл и взболтать до образования однородной суспензии. Принимать внутрь за 1 час до приема пищи, либо до еды или приема лекарственных средств.

Дети от 7 лет – суточная норма составляет 12 г. (при необходимости суточная доза может быть увеличена до 24 грамм).

Дети в возрасте 1-7 лет – суточная дозировка составляет 150-200 мг на 1 килограмм массы тела. Суточную дозировку нужно разделить на 3-4 приема. Максимальная доза за один раз не должна превышать 50% суточной дозировки.

В случае острых заболеваниях можно начать прием препарата сразу с максимальной разовой дозировки – 7-10 г в один прием, 2-3 раза в день. В случае, когда больной не способен принять препарат самостоятельно, то его можно ввести в желудок с помощью зонда.

Длительность лечения составляет 3-5 дней. В более тяжелых случаях по усмотрению врача курс может быть продлен до 10-15 суток.

Такую же дозировку (указанную выше) стоит применять при вирусных гепатитах. Курс лечения – 7-10 дней.

Наружно Атоксил наносится на рану слоем 3-5 мм. После чего место закрывается асептической повязкой. Перед нанесением рану необходимо очистить. Перевязки нужно делать через сутки до момента, как рана полностью очистится.

Передозировка

Не отмечено.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны запоры. Как правило, препарат переносится хорошо.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к двуокиси (диоксиду) кремния
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
Эрозии и язвы слизистых оболочек тонкого и толстого кишечников
При непроходимости

При беременности противопоказан, так как отсутствуют данные, касающиеся его применения в период беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Усиливается дезагрегация тромбоцитов в сочетании с салициловой кислотой. Проявляет синергетическое действие в комплексном лечении с никотиновой кислотой – способствует снижению уровня атерогенных фракций в крови (фракции липидного спектра) и повышению уровня липопротеинов высокой плотности.

При использовании Атоксила с растворами антисептиков (фурациллин, трифуран, бифуран, хлоргексидин) в случае интракорпоральной детоксикации улучшается эффективность лечения гнойно-воспалительных процессов.

Состав и свойства

В одной бутылочке содержится 12 г высокодисперсного порошка кремния диоксида.

Дополнительно: Атоксил нельзя принимать в форме порошка, так как возможно сильное раздражение дыхательных путей. В случае приема других лекарственных препаратов рекомендуется употреблять Атоксил за 1 час до применения других препаратов, так как возможна адсорбция лекарственных средств и снижение терапевтической эффективности.

Атоксил и дети

Атоксил для детей применяется следующим образом: следует в бутылочку долить воду до 250 мл и взболтать до образования однородной суспензии. Принимать внутрь за 1 час до приема пищи, либо до еды или приема лекарственных средств.

Дети от 7 лет – суточная норма составляет 12 г. (при необходимости суточная доза может быть увеличена до 24 грамм). Дети в возрасте 1-7 лет – суточная дозировка составляет 150-200 мг на 1 килограмм массы тела. Суточную дозировку нужно разделить на 3-4 приема. Максимальная доза за один раз не должна превышать 50% суточной дозировки.В случае острых заболеваниях можно начать прием препарата сразу с максимальной разовой дозировки – 7-10 г в один прием, 2-3 раза в день. В случае, когда больной не способен принять препарат самостоятельно, то его можно ввести в желудок с помощью зонда. Длительность лечения составляет 3-5 дней. В более тяжелых случаях по усмотрению врача курс может быть продлен до 10-15 суток.Такую же дозировку стоит применять при вирусных гепатитах. Курс лечения – 7-10 дней.

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии в бутылочках.

Фармакологическое действие

Из желудочно-кишечного тракта Атоксил выводит токсические вещества (как эндогенные, так и экзогенные) в том числе и аллергены (пищевые и бактериальные), микробные эндотоксины, а также другие отравляющие вещества и токсические продукты, образующиеся в процессе гниения белков.

Условия хранения

Хранить в сухом месте. Температурный режим: 15-25 градусов по Цельсию. Беречь от детей. Суспензию можно хранить не более 32 часов при температуре 8-15 градусов.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кремния диоксид
Производитель:

Орисил-Фарм ООО
Фарм. группа:

Сорбенты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07B

Кишечные адсорбенты
A07BC

Прочие кишечные адсорбенты

Описание препарата «Атоксил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АТХ код:

J05AX05

О препарате Гропринозин
Показания и дозировка
Лечение вирусных инфекций
Гропринозин при бронхите, вызванном вирусами
Гропринозин и корь
Гропринозин и паротит эпидемический
Заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа) и лечение Гропринозином
Гропринозин при заболеваниях, вызванных вирусом Эпштейна-Барра
Гропринозин и цитомегаловирус
Заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека) и Гропринозин
Способ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦА

О препарате Гропринозин:

Гропринозин – противовирусный препарат

Показания и дозировка:

Лечение вирусных инфекций Гропринозином у пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусом

Гропринозин при вирусных респираторных инфекциях: ОРВИ (включая грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции). Острые вирусные инфекции начинают активироваться в январе-феврале. При первых симптомах, нужно оставаться дома, чтобы не начались осложнения и принимать жаропонижающие, противовоспалительные препараты. Один или сочетание нескольких симптомов простуды, вероятно, говорят о развитии осложнений простуды. В этом случае необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. Сделайте это повторно, если ранее врач назначил вам препараты, но за несколько дней ваше состояние не улучшилось. Если к простуде присодеинилась бактериальная инфекция, вам могут понадобиться антибиотики. Аденовирусная инфекция – острое инфекционное заболевание, характеризующееся умеренной общей интоксикацией, поражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктивы глаз, кишечника и лимфоидной ткани.

Проявления аденовирусной инфекции во многом похожи на грипп. Инкубационный период заболевания длится от 2 дней до 2 недель, в среднем 5-8 суток. Начинается болезнь с озноба, несильной, периодически повторяющейся головной боли, вялости и снижения аппетита. Поднимается температура тела. Как правило, при аденовирусной инфекции она субфебрильная (37-37,5), хотя может достигать и 38-39 градусов. Появляются боль в горле и сильный насморк, одновременно с этим развивается кашель. Болят и обильно слезятся глаза. Увеличиваются лимфоузлы.

Аденовирусная инфекция протекает часто с вовлечением в процесс и глаз. Обычно дополнительного лечения не требует, по мере излечения выздоравливают и глаза. Личная гигиена, проветривание, влажные уборки – для профилактики. Глаза промывать отваром ромашки. Но если процесс выражен, – отек век, покраснение, отделяемое из глаз, то требуется помощь офтальмолога.

Антибиотики назначаются только в случаях, когда в качестве осложнения активизируется какая-то бактериальная инфекция.

Гропринозин при бронхите, вызванном вирусами. Чаще всего это вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, пневмококки, стрептококки, гемофильная палочки и другие вирусы. В случае бактериального заражения легких целесообразно назначение антибиотикотерапии и других антибактериальных препаратов. Назначение того или иного антибиотика осуществляется только после точной идентификации патогенного возбудителя.
Гропринозин и корь – вирусное заболевание, которое характеризуется симптомами интоксикации, лихорадкой, пятнисто-узелковой сыпью, поражением конъюнктивы. Заболевание имеет высокий уровень восприимчивости. Чаще всего заболеваемость корью возрастает в осенне-зимний период. Вирус кори преимущественно поражает эпителиальные клетки, в связи с чем повреждает конъюнктиву, кожные покровы, слизистые оболочки дыхательного тракта и ротовой полости. При генерализации процесса вирус проникает в центральную нервную систему, миндалины, легкие, костный мозг, печень, кишечник, селезенку. Вызывает иммунодепрессию и обширное поражение слизистой оболочки респираторных путей, создавая благоприятные условия для вторичного инфицирования и развития осложнений.
Гропринозин и паротит эпидемический (свинка, заушница) – острое инфекционное заболевание, характеризующееся лихорадкой, общей интоксикацией, поражением слюнных желез, а иногда половых и других желез, нервной системы.

Возбудитель заболевания – вирус, для которого характерна высокая заразительность и малая устойчивость во внешней среде.

Источник инфекции – больной человек, он становится заразным за 1-2 дня до появления признаков болезни и в первые 5 дней болезни.

Вирус передается воздушно-капельным путем.

Восприимчивость к болезни высокая. Чаще болеют дети. Лица мужского пола болеют эпидемическим паротитом в 1,5 раза чаще, чем женщины.

При проникновении в организм, вирус размножается в носоглотке и затем проникает в слюнные железы, где находит оптимальные условия для размножения. Развивается характерное воспаление слюнной околоушной железы, из-за чего лицо становится одутловатым и принимает своеобразные очертания.

После перенесенного заболевания любой степени тяжести развивается стойкая невосприимчивость к повторному заражению.
Заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа) и лечение Гропринозином

Простой герпес бывает двух типов 1 и 2 – это родные братья. Герпес типа 1 – это классический герпес на губах, герпес типа 2 – генитальный. Но теперь они больше космополиты: все чаще в высыпаниях на губах и гениталиях находят оба вируса, оказалось, что они приспосабливаются и мутируют. Герпес первого типа может стать причиной высыпаний на гениталиях, хотя раньше это считалось невозможным.

Путь проникновения в организм может быть контактным, бытовым, но чаще всего – воздушно-капельный. 90% жителей больших городов к совершеннолетию уже инфицированы простым герпесом. Проявлений болезни при этом может и не быть. Попадая в организм, он размножается в клетках кожи и слизистых оболочках, вызывая характерную сыпь, а потом прячется в нервной ткани, и ведет тихий образ жизни, периодически снова выходя в свет. Высыпания локализируются на губах, реже в области носа, и возникают в моменты ослабления защитных функций организма. При значительно сниженном иммунитете, у детей до года, они могут быть многочисленными. При генитальной форме – высыпания появляются на гениталиях.
Противовирусные средства прямого действия, такие как Гропринозин, применяются при заболеваниях, вызванных вирусом Эпштейна-Барра. Вирус Эпштейна-Барр легко передается через биологические жидкости (слюну, кровь, сперму, выделения из влагалища). Вирус привыкли считать безобидным, так как у большинства людей вирус никак себя не проявляет. У детей и людей с крайне ослабленным иммунитетом может развиться болезнь –инфекционный мононуклеоз (моноцитарная ангина). Обычно врачи считают ее банальной ангиной, хотя есть отличительные признаки: герпес 4 типа во время недуга заставляет увеличиваться печень и селезенку.
Заболевания, вызванные цитомегаловирусом
Заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека) и Гропринозин. Вирус папилломы человека (ВПЧ) известен, прежде всего, тем, что якобы вызывает рак. Однако даже эта информация не всегда заставляет людей лечить папилломатоз.
Вирусный гепатит В (острое и хроническое течение). Вирусный гепатит – это воспаление ткани печени вследствие поражения вирусами.

Лечение Гропринозином инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.

Гропринозин предназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость, таблетку можно измельчить или разжевать. Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести заболевания, объективных и субъективных данных, в среднем составляет 1-2 недели, если это необходимо, можно повторить курс терапии после 7-10 дневного перерыва, прерывистая терапия может длиться от 1 до 6 месяцев.

Способ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦА

Масса тела	Дозировка из расчета 50 мг / кг в 3 приема *
10 – 14 кг	3 × 5 мл
15 – 20 кг	3 × 5-7,5 мл
21 – 30 кг	3 × 7,5-10 мл
31 – 40 кг	3 × 10-15 мл
41 – 50 кг	3 × 15-17,5 мл

Лечение ОРВИ Гропринозином (грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции)

Лечение свинки Гропринозином

Лечение бронхита, вызванного вирусами

Лечение кори Гропринозином

Лечение афтозного стоматита

Лечение мононуклеоза

Лечение цитомегаловируса

Лечение герпеса І типа

Лечение герпеса ІІ типа

Лечение подострого склерозирующего панэнцефалита

Лечение инфекций, вызванных ВПЧ

Лечение гепатита В

Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями

Для восстановления адекватного иммунного статуса и появления полного иммуномодулирующего эффекта от препарата, необходим его прием в течение 3-9 недель.

Допустимо применение Гропринозина у детей старше 1 года.

Особенности применения Гропринозина

Помните, что препарат Гропринозин, как и другие противовирусныелекарства, при острой инфекции будет максимально эффективным, если терапия началась на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата Гропринозин метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче (до 8 мг / дл, что соответствует 420 мкмоль / л), особенно у мужчин и у пациентов пожилого возраста обоих полов. В связи с этим Гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиаза и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При довготоривалому применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.

Пациенты пожилого возраста

Нет необходимости менять дозы, препарат применяют в дозе для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Передозировка:

Случаи передозировки Гропринозином не зарегистрированы.

При случайном превышении дозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Гропринозин достаточно хорошо переносится даже при приеме в течение длительного времени, чаще всего возникает транзиторное повышение уровня мочевой кислоты, связанное с биотрансформацией инозина в организме.

Крайне редко возникают следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, тошнота, боль в области эпигастрия, диарея или запор, повышение уровня трансаминаз, головная боль, головокружение, высыпания на коже, нарушение сна, артралгии.

Противопоказания:

Противопоказанием к назначению Гропринозина является:

Во время беременности препарат Гропринозин не применяется, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Гропринозина и иммуносупрессантов возможно снижение действия Гропринозина.

Следует соблюдать осторожность при назначении совместно с ингибиторы ксантиноксидазы, средствами, ускоряющими выведение мочевой кислоты и диуретиками.

Состав и свойства Гропринозина:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Хранить в месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, беречь от детей.

Рекомендованный режим дозирования для взрослых по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Для детей суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела ребенка, и составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема, курсом длительностью одна-две недели. Для того чтобы препарат был максимально эффективным, необходимо начать лечение Гропринозином, как можно раньше, уже при первых симптомах заболевания и продолжать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.
Рекомендованная суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела, и составляет 70 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема, курс терапии 7–10 дней.
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды в день, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2–4 недели.
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента, и составляет 100 мг/кг, разделенных на 3–4 приема на протяжении 1-2 недель.
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, поддерживающая дозировка по 2 таблетки трижды в сутки.
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 8 дней.
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 1 месяц.
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2 недели.
Рекомендованная доза в острый период по 2 таблетки трижды в сутки, в течение 5-6 дней, затем переходят на прием поддерживающей дозы по 1 таблетке однократно в сутки, в течение полугода.
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50-100 мг/кг, разделенных на 6 приема, курс терапии обычно длится 8-10 дней, затем перерыв 8 дней и еще 1-3 курса при легком течении заболевания и до 9 курсов терапии при тяжелом.
Рекомендованная доза по 2 таблетки трижды в день, курс терапии обычно длится 2-4 недели, при комбинации с криотерапией— по 2 таблетки трижды в день в течение 5 дней, затем еще 2 курса, каждый с интервалом в 1 месяц.
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-4 недель, затем следует перейти на поддерживающую дозировку по 2 таблетки однократно в сутки, прием поддерживающей дозировки длится до полугода.
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-12 недель, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема. Курс лечения обычно составляет 3 недели, возможна альтернативная схема приема Гропринозина детьми: 3 курса по 7-10 дней и по 7 дней перерыв между ними.
Непереносимость инозина пранобекса или любого из вспомогательных компонентов препарата
Беременность и период лактации. Беременность и без того немалая встряска для организма женщины, ведь в этот период происходят значительные изменения. Но когда ожидание появление нового малыша совмещается с грудным вскармливанием уже родившегося, нагрузка становиться колоссальной. Гропринозин во время беременности и кормления грудью противопоказан по причине отсутствия исследований в его пользу и безопасность во время вынашивания и кормления ребенка.
МКБ (мочекаменная болезнь) – болезнь характеризуется образованием камней (мочевых конкрементов) в мочевыводящих путях (почечных чашечках, лоханках), что возникает вследствие нарушения обмена веществ в организме.
ХПН терминальные стадии. Хроническая почечная недостаточность – это синдром необратимого нарушения функции почек, которое наблюдается в течение 3 и более месяцев. Возникает в результате прогрессирующей гибели нефронов, как следствие хронического заболевания почек. Характеризуется нарушением выделительной функции почек, формированию уремии, связанного с накоплением в организме и токсическим действием продуктов азотистого обмена (мочевина, креатинин, мочевая кислота).
Действующее вещество: инозин пранобекс 500 мг
Дополнительные вещества: картофельный крахмал, повидон, стеарат Mg.
Таблетки Гропринозин 500 мг №20
Таблетки Гропринозин 500 мг №50

Общая информация
- Форма продажи:
  
  по рецепту
- Действующее в-о:
  
  Инозин пранобекс
- Производитель:
  
  Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
- Фарм. группа:
  
  Противовирусные лекарственные средства других групп
Код ATX
- J
  
  Противомикробные препараты для системного использования
- J05
  
  Противовирусные препараты для системного применения
- J05A
  
  Противовирусные средства прямого действия
- J05AX
  
  Прочие противовирусные средства
- J05AX05
  
  Инозин пранобекс

Описание препарата «Гропринозин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Дексаметазон – синтетический адренокортикотропный гормон, оказывающий системное действие на организм человека. В основном влияет на углеводный и белковый обмены веществ, обладает сильным противовоспалительным и антиаллергическим свойствами. По химическому составу представляет собой белый без запаха кристаллический порошок. Он стабилен в воздухе и практически нерастворим в воде. Молекулярная формула C22H29FO5. Молекулярная масса составляет 392,47. В готовых лекарственных формах используется в виде ацетата или натрий-фосфата метилированного производного 9-фтор-преднизолона.

ФОРМЫ ВЫПУСКА: мазь, таблетки, раствор для инъекций

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: глюкокортикоиды (синтетические гормоны коры надпочечников)

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Дексаметазон вызывает разнообразные метаболические эффекты: оказывает влияние на белковый, липидный, углеводный и водно-электролитный обмены. Кроме того, он модифицирует иммунные реакции организма на различные стимулы окружающей среды и обладает противовоспалительным, противоаллергическим, десенсибилизирующим, иммунодепрессивным, противошоковым и антитоксическим действием.

ПОКАЗАНИЯ

Аллергические состояния

Лечение тяжелых аллергических состояний, атопического дерматита, контактного дерматита, реакций гиперчувствительности на лекарственные препараты, многолетнего или сезонного аллергического ринита и сывороточной болезни.

Дерматологические заболевания

Буллезный герпетиформный дерматит, эксфолиативная эритродермия, грибковые микозы, пузырчатка и тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Эндокринные заболевания

Первичная или вторичная адренокортикотропная недостаточность, врожденная гиперплазия надпочечников, гиперкальциемия, связанная с раком, и невосприимчивый тиреоидит.

Гематологические расстройства

Приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия (Алмазно-Блэкфанская анемия), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых и отдельные случаи вторичной тромбоцитопении.

Разное

Диагностическое тестирование при заболеваниях набпочечников, трихинеллез с неврологическим или миокардиальным участием, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или грядущим блоком при использовании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.

Неопластические заболевания

Для паллиативного лечения лейкозов и лимфом.

Нервная система

Дексаметазон применяют при острых обострениях рассеянного склероза, отек головного мозга, связанный с первичной или метастатической опухолью головного мозга, черепно-мозговая травма или травма головы.

Офтальмологические заболевания

Симпатическая офтальмия, временный артериит, увеит и воспалительные состояния глаз, не реагирующие на актуальные кортикостероиды.

Респираторные заболевания

Бериллиоз, диссеминированный туберкулез легких при одновременном использовании соответствующей противотуберкулезной химиотерапии, идиопатическая эозинофильная пневмония, симптоматическое лечение при саркоидозе.

Ревматические заболевания

В острой фазе ревматического кардита, анкилозирующим спондилит, псориатический, ревматоидный, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться низкая доза поддерживающей терапии). Для лечения дерматомиозита, полимиозита и системной красной волчанки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение при системных грибковых инфекциях и при гиперчувствительности к активному веществу препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Дозы дексаметазона подбираются лечащим врачом индивидуально.

В виде таблеток принимаются внутрь 1 раз – утром, при использовании небольших доз. При тяжёлых заболеваниях суточная доза в начале лечения 10-15 мг, поддерживающая доза может составлять 2-4 мг и более. Кратность приема препарата 2-3 раза в сутки.

В виде раствора препарат может использоваться для периартикулярных, внутрисуставных, внутримышечных и внутривенных инъекций. Обычно при острых и неотложных состояниях дексаметазон вводят в/в медленно струйно или капельно. Максимальная суточная доза при таких состояниях колеблется от 4 до 20 мг дексаметазона, которую разделяют на 3-4 приема. Продолжительность парентерального применения дексаметазона в среднем составляет 3-4 дня, далее переходят на поддерживающую терапию таблетированной формой препарата. Для лечения острых и тяжелых периодов различных заболеваний дексаметазон начинают принимать в высоких дозах. После достижения желаемого результата дозу постепенно снижают с интервалом в несколько дней до минимально эффективной дозы или до полного прекращения лечения.

В офтальмологии применяется в виде глазных капель. Рекомендованный способ применения при острых заболеваниях глаз: 1-2 капли раствора дексаметазона закапывают в конъюнктивальный мешок каждые 1-2 ч, после уменьшения воспалительного процесса, продолжают каждые 4-6 ч. Курс лечения зависит от состояния больного и может продолжаться от 1-2 дней до нескольких недель в зависимости от клинического течения заболевания.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции

Анафилактоидная реакция, анафилаксия, ангиодистрофия.

Сердечно-сосудистые проявления

Брадикардия, остановка сердца, сердечные аритмии, сердечная недостаточность, кровообращение, застойная сердечная недостаточность, жировая эмболия, гипертония, гипертрофическая кардиомиопатия у недоношенных новорожденных, разрыв миокарда после недавнего инфаркта миокарда, отеки, отек легких, обморок, тахикардия, тромбоэмболия, тромбофлебит, васкулит.

Дерматологические проявления

Угри, аллергический дерматит, сухая чешуйчатая кожа, синяки и петехии, эритема, нарушение заживления ран, повышенное потоотделение, сыпь, стрии, подавление реакций на кожные тесты, тонкая хрупкая кожа, истончение волос головы, крапивница.

Эндокринные проявления дексаметазона

Снижение толерантности к углеводам и глюкозе, развитие кушингоидного состояния, гипергликемия, гликозурия, гирсутизм, гипертрихоз, повышенные требования к инсулину или пероральным гипогликемическим агентам при диабете, проявление латентного сахарного диабета, нарушение менструального цикла, подавление роста у педиатрических пациентов.

Нарушения водно-электролитного состояния

Задержка жидкости, гипокалиемический алкалоз, потеря калия, удержание натрия.

Желудочно-кишечные расстройства

Вздутие живота, повышение уровня ферментов печени в сыворотке (как правило, обратимое), гепатомегалия, повышенный аппетит, тошнота, панкреатит, язвенная болезнь с возможной перфорацией и кровоизлиянием, перфорация тонкой и толстой кишки (особенно у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника) язвенный эзофагит.

Метаболические нарушения

Негативный баланс азота из-за катаболизма белка.

Опорно-двигательные нарушения

Асептический некроз головки бедренных и плечевых костей, потеря мышечной массы, мышечная слабость, остеопороз, патологический перелом трубчатых костей, стероидная миопатия, разрыв сухожилия, компрессионный перелом позвонков.

Психо-неврологические расстройства

Судороги, депрессия, эмоциональная нестабильность, эйфория, головная боль, бессонницы, перепады настроения, невриты, невропатии, парестезии, изменения личности, головокружения.

Нарушения со стороны органа зрения

Экзофтальм, глаукома, повышенное внутриглазное давление, задние субкапсулярные катаракты.

Другие

Аномальные жировые отложения, снижение резистентности к инфекции, икота, увеличение или снижение подвижности сперматозоидов и их количества, недомогание, луннообразное лицо, увеличение веса.

Передозировка

В случае острой передозировки дексаметазоном, в зависимости от состояния пациента, поддерживающая терапия может включать промывание желудка и симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте, при температуре ниже 25 ºС. Не используйте после истечения срока годности, который указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дексаметазон
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H02

Кортикостероиды для системного использования
H02A

Кортикостероиды для системного использования
H02AB

Глюкокортикостероиды
H02AB02

Дексаметазон

Описание препарата «Дексаметазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диклофенак – нестероидный противовоспалительный препатрат уксусной кислоты (НПВП) с жаропонижающими и обезболивающими действиями. Он в основном доступен в виде натриевой соли. Диклофенак натрия представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, который мало растворим в воде при 25 ° C. Химическое название – 2 – [(2,6-дихлорфенил) амино] бензолуксусная кислота, мононатриевая соль. Молекулярная масса составляет 318,14. Его молекулярная формула представляет собой C14H10Cl2NNaO2

ФОРМЫ ВЫПУСКА: гель, мазь, суппозитории, таблетки, раствор для инъекций

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Основные противовоспалительные эффекты диклофенака связаны с ингибированием миграции лейкоцитов и ферментной циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), что приводит к периферическому ингибированию синтеза простагландинов. Поскольку простагландины сенсибилизируют болевые рецепторы, ингибирование их синтеза отвечает за обезболивающие эффекты диклофенака. Антипиретические (жаропонижающие) эффекты могут быть вызваны действием на гипоталамус, что приводит к периферической дилатации (расширению сосудов), в следствии увеличению кожного кровотока и последующей теплоотдаче.

ПОКАЗАНИЯ

Диклофенак используется для облегчения боли слабой или умеренной выраженности. Он используется для лечения болей в суставах, мышцах, костях. Показан при боли в спине, зубной боли, боли внизу живота во время менструации у женщин, послеоперационной боли, головной боли, мигрени, а также при спортивных травмах. Диклофенак уменьшает боль, отек и суставную скованность, вызванную заболеваниями опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит; ревматическое поражение мягких тканей; остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом; тендовагинит; бурсит). Также используется в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний мягких тканей и внутренних органов с выраженным болевым синдромом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к Диклофенаку и другим препаратам из группы НПВС;
Заболевания желудка или 12-перстной кишки, активное кровотечение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
Воспалительные заболевания кишечника (НЯК, болезнь Крона);
Тяжелая сердечная недостаточность (СН), состояние после АКШ (аортокоронарного шунтирования),;
Беременность 3 триместр и период лактации;
Нарушения системы гемостаза;
Выраженная почечная или печеночная недостаточность;
Детский возраст

С осторожностью применять при: анемии, БА, цереброваскулярных заболеваниях, ИБС, застойной СН, АГ, заболеваниях периферических артерий, дислипидемиях/гиперлипидемиях, СД, воспалительных заболеваниях кишечника, значительное снижение ОЦК, в том числе после обширных хирургических вмешательств, порфирихя, в пожилом возрасте, в том числе пациенты, получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела, КК менее 60 мл/мин. И при одновременной терапии Диклофенаком и другими препаратами: антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизалон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение при беременности и в период лактации: Диклофенак противопоказан к применению в ΙΙΙ триместре беременности и в период грудного вскармливания. С осторожностью применять в Ι-ΙΙ триместре беременности, обосновано, в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Принимайте Диклофенак, всегда следуя назначениям врача.

Рекомендуемая начальная доза составляет 75-150 мг в день.

В более легких случаях, а также при длительной терапии доза обычно составляет 75 мг в день. Суточную дозу следует разделить в 2-3 приема.

Таблетки

Проглатывайте целые таблетки, запивая небольшим количеством жидкости, предпочтительно перед едой.

Суточна доза диклофенака для взрослых от 50 до 150 мг, разделенная в 2-3 отдельных приема.

Для облегчения остеоартрита рекомендуемая доза составляет 100-150 мг/сутки в 2-3 приема.

Для облегчения ревматоидного артрита рекомендуемая доза составляет 150-200 мг/сут в 2-4 приема.

Для облегчения анкилозирующего спондилита рекомендуемая доза составляет 100-125 мг/сутки, вводится по 25 мг 4 раза в день.

Лечение менструальной боли: рекомендуемая начальная доза от 50 до 100 мг в день и может быть увеличено до 150 мг в день при необходимости. Начать лечение для внешнего вида

первых симптомов и, в зависимости от симптомов, продолжаются для некоторых

день. Суточная доза будет разделена на 2-3 дозы.

Чтобы устранить ночную боль и утреннюю скованность при лечении таблетками врачом может быть назначено дополнительное введение суппозитория перед сном доведя дозу до максимально возможной (150 мг).

Суппозитории

Вводятся ректально 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 150 мг.

Раствор для инъекций

Диклофенак взрослым вводят в в/м в дозе 75 мг в сутки. Максимально – 150 мг. Курс лечения обычно длится 1-5 дней.

Крем, мазь, гель в дозе 2-4 г наносят на кожу тонким слоем в место воспаления и слегка массируют, частота применения – 2-3 раза/сутки. Максимальная суточная доза не более 8 г. Курс лечения – не более 14 дней.

Передозировка препаратом может вызвать такие симптомы, как рвота, кровотечение из органов ЖКТ, диарея, головокружение, судороги и в тяжелых случаях могут возникать серьезные проблемы с почками (острая почечная недостаточность) и заболевания печени.

При передозировке препарата сразу же промыть желудок и принять энтеросорбенты.

Особые указания: Для достижения желаемого быстрого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ используют минимальную эффективную дозу короткими курсами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Частые

головная боль и головокружение;
тошнота, рвота, диарея, расстройства пищеварения (диспепсия), боль в животе, метеоризм, снижение аппетита (анорексия);
проблемы с функцией печени (повышенные трансаминазы);
высыпания на коже

Редкие

Серьезные аллергические реакции, такие как анафилактические реакции и анафилактоид (включая гипотонию и шок);
сонливость;
астма и затрудненное дыхание (одышка);
дискомфорт в желудке, такой как гастрит, кровотечение в желудке и кишечнике, наличие крови в рвотных массах, наличии крови в стуле (геморрагическая диарея, мелена), язва желудочно-кишечного тракта (с или без кровотечения или перфорации);
проблемы с печенью, включая гепатит и желтуху;
раздражение кожи (крапивница);
отеки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в защищённом от влаги месте, недоступном для детей, при температуре ниже 25 ºС в оригинальной упаковке. Не используйте после истечения срока годности, который указан на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Диклофенак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ибупрофен (IBUPROFEN)

О препарате

Ибупрофен – нестероидное противовоспалительное средство, которое часто используют для облегчения симптомов артрита, головной и зубной боли, дисменореи и лихорадки. Парацетамол обладает схожими фармакологическими свойствами.

Ибупрофен оказывает противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффект. Действие активного вещества обусловлено подавлением синтеза простагландинов через ингибирование циклооксигеназы – фермента, участвующего в синтезе простагландинов.

Показания и дозировка

Ибупрофен применяется при таких заболеваниях:

остеоартроз – хроническое дегенеративное прогрессирующее заболевание суставов, которое характеризуется деградацией суставного хряща с развитием краевых остеофитов, что приводит к потере хряща, сопутствующему поражению компонентов сустава (связки, синовиальная оболочка);
ревматоидный артрит – аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, для которого характерно симметричное поражение хрящевой и костной ткани. Заболевание нередко сопровождается развитием широкого спектра системных проявлений. В большинстве случаев ревматоидный артрит имеет хроническое течение и без своевременного лечения приводит к деформации и нарушению функций суставов, ухудшению качества жизни, инвалидности и преждевременной смерти;
подагра – это заболевание, возникающее вследствие нарушения белкового обмена в организме. При подагре повышается содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия). Подагру иногда называют “болезнью королей”, поскольку в прошлом этой болезнью страдали в основном богатые люди, которым было доступно употребление большого количества вина и мяса. На первом этапе развития подагры происходит накопление мочекислых соединений в организме. В дальнейшем эти соединения откладываются в тканях с последующим развитием приступов воспаления. При прогрессировании болезни образуются подагрические гранулемы и подагрические «шишки» – тофусы, располагающиеся вокруг суставов;
анкилозирующий спондилит (спондилоартрит, болезнь Бехтерева) – это системное хроническое, прогрессирующее заболевание воспалительного генеза, поражающее преимущественно крестцово-подвздошные сочленения и суставы позвоночного столба и приводящее к уменьшению объёма движений, а затем и неподвижности поражённых суставов. Распространённость данной патологии колеблется от 0,1 до 1,5% в общей популяции. Мужчины страдают от анкилозирующего спондилита в 5-9 раз чаще, нежели женщины. Наиболее часто данное заболевание обнаруживается в молодом возрасте (20-30 лет);
миалгии – патологии, которая характеризуется наличием выраженной боли в мышцах, часто сопровождающейся слабостью и отеками. Как правило, при миалгии пациенты также отмечают появление неприятных ощущений при пальпации (прощупывании) мышц или при движениях;
невралгии – это поражение периферического нерва. Заболевание характеризуется возникновением приступов боли в зоне пораженного нерва при отсутствии двигательной дисфункции или нарушения чувствительности;
радикулит – группа неврологических симптомов, возникновение которых связано с воспалением или зажатием корешка спинного мозга. Эти симптомы включают слабость в мышцах, боль в шее или спине, покалывание, онемение в иннервируемой зоне конечностей;
бурсит – воспаление суставной сумки, которое обычно возникает при чрезмерных нагрузках на сустав. Чаще всего отмечается бурсит плечевых суставов. Воспаление суставных сумок локтевых, коленных и бедренных суставов встречается реже;
травмы мягких тканей и опорно-двигательного аппарата;
проктит – заболевание, при котором воспаляется слизистая оболочка прямой кишки, называют проктитом. Причины, которые могут приводить к тому, что в толстой кишке развивается воспалительный процесс, могут быть самые разные. В зависимости от них выделяют следующие формы заболевания;
аднексит – это односторонний или двусторонний воспалительный процесс яичников и маточных труб. Разделять понятия оофорит и сальпингит не имеет особого смысла вследствие того, что данные процессы крайне редко развиваются изолированно друг от друга и имеют сходные патогенез и симптоматику. Данная патология является самой распространённой в структуре гинекологической заболеваемости;
болезни ЛОР-органов;
зубная боль;
головная боль.

Прием препарата зависит от типа заболевания:

ревматоидный артрит – 3 раза в сутки по 800 мг;
анкилозирующий спондилит и остеоартрит – 3-4 раза в день по 400-600 мг;
ювенильный ревматоидный артрит – из расчета 30-40 мг на 1 кг массы тела в сутки;
травмы мягких тканей, растяжение связок – 2-3 раза в день по 600 мг;
болевой синдром умеренной чувствительности – 3 раза в сутки по 400 мг.

Максимальная суточная доза препарата составляет 2,4 г.

Ибупрофен для детей

Ибупрофен противопоказан для детей с массой тела <20 кг и в возрасте до 6 лет.

Ибупрофен при беременности

Ибупрофен нельзя использовать в I и II триместр беременности, если только потенциальная польза для будущей матери не превышает потенциальный риск для ребенка. Если Ибупрофен применяет женщина, которая пытается забеременеть, или в I и II триместр беременности, следует использовать наименьшую возможную дозу в течение кратчайшего периода времени.

В III триместр беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут составлять следующие риски:

для плода: кардиопульмонарная токсичность (которая характеризуется преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией); нарушение функций почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности, которая сопровождается олигогидрамнионом.

Для матери и новорожденного в конце беременности: возможно увеличение времени кровотечения, антитромбоцитарный эффект, который может развиться даже при очень низких дозах; угнетение сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению длительности родов.

Некоторые исследвоания показали Ибупрофен в грудном молоке в очень низкой концентрации, поэтому маловероятно, чтобы он мог негативно повлиять на новорожденного на грудном вскармливании.

Ибупрофен и управление транспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работу с другими механизмами. При условии применения в соответствии с рекомендованными дозами и продолжительностью лечения препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Передозировка

При передозировке возможно проявление следующих симптомов:

тошнота;
рвота;
боль в животе;
сонливость;
заторможенность;
шум в ушах. Шумом в ушах называют ощущение звуков при отсутствии внешнего звука. Звуки воспринимаются в одном или обоих ушах либо в голове. Это субъективное ощущение можно описать как шипение, звон, жужжание, писк, скрежет различной интенсивности. Шум в ушах – не самостоятельная болезнь, а симптом тех или иных состояний или заболеваний. Зачастую шум в ушах сопровождает снижение слуха;
головная боль;
депрессия – ВОЗ называет депрессию самым распространенным психическим расстройством в мире. Согласно статистике, от нее страдает более 350 миллионов человек всех возрастов, и две трети из них – женщины. Депрессию следует отличать от обычных перепадов настроения или негативных эмоциональных реакций, поскольку это нарушение аффекта значительно снижает качество жизни больного, мешая ему работать, учиться, поддерживать отношения с окружающими и обслуживать себя. В тяжелых случаях депрессия ведет к суициду, жертвами которого ежегодно становится около 800 тысяч человек;
метаболический ацидоз – смещение кислотно-щелочного баланса организма в сторону увеличения кислотности (уменьшение рН);
снижение АД – состояние, сопровождающееся падением артериального давления ниже тех цифр, которые наблюдаются у человека в обычном его состоянии. Если рассмотреть конкретные цифры этого показателя, предусмотренные официальной медициной, то они составляют все, что ниже 100/60 мм.рт.ст. Но здесь нужно исходить не из стандартизированных показателей, а делать исключения ввиду индивидуальных особенностей организма;
брадикардия – это одна из разновидностей аритмии, при которой частота сердечных сокращений составляет меньше 60 ударов в минуту. У тренированных спортсменов брадикардия может рассматриваться в качестве нормы, однако часто свидетельствует о сердечной патологии. Выраженная брадикардия (менее 40 ударов в минуту) ведет к развитию сердечной недостаточности, вследствие чего может понадобиться имплантация электрокардиостимулятора;
тахикардия – это вид аритмии, который характеризуется частотой сокращений сердца больше 90 ударов/минуту. Тахикардия является вариантом нормы при увеличении эмоциональной или физической нагрузки, при недостатке кислорода, повышенной температуре воздуха, при резкой смене положения тела из горизонтального в вертикальное, под действием некоторых лекарств, кофе, алкоголя. Тахикардия у детей младше семи лет считают физиологической нормой. Патологическая тахикардия возникает вследствие заболеваний сердечно-сосудистой и других систем. Проявляется пульсацией сосудов шеи, ощущением сердцебиения, беспокойством, обмороками, головокружением. Выраженная тахикардия может приводить к развитию острой сердечной недостаточности, остановки сердца, инфаркта миокарда. С учетом причин учащения сокращений сердца выделяют физиологическую тахикардию, возникающую при нормальной работе сердца, и патологическую тахикардию, развивающуюся в покое вследствие патологии;
остановка дыхания;
фибрилаяция предсердий (синоним: мерцательная аритмия) представляет собой хаотическую деятельность предсердий с очень высокой частотой импульсов, а также отсутствием их координированного сокращения. Фибрилляция предсердий является одним из наиболее распространенных видов аритмий;
острая почечная недостаточность – это патологический синдромокомплекс, потенциально обратимый и характеризующийся резким нарушением фильтрационной, секреторной и выделительной функций почек, что приводит к нарушению азотистого, водно-электролитного и других видов обмена. Частота заболеваемости в популяции составляет около 20 случаев на 100 тыс. населения, в структуре больных преобладают люди пожилого возраста.

В случае передозировки Ибупрофена рекомендуется промывание желудка в течение 1 часа после приема, форсированный диурез, прием активированного угля и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Несмотря на большое количество побочных эффектов, парацетамол остается одним из самых популярных жаропонижающих и обезболивающих средств в мире. Препарат клинически одобрен и входит в перечень важнейших лекарств ВОЗ. Однако последние несколько лет ученые всерьез занялись изучением потенциальных рисков, связанных с приемом Ибупрофена.

Исследования, доказавшие побочный эффект Ибупрофена

ИБУПРОФЕН ПОВЫШАЕТ РИСК ИНФАРКТА НА 30%

Недавние исследование ученых заставили медиков усомниться в безопасности таких противовоспалительных лекарств, как Ибупрофен и напроксен. К тому же, в 2015 году эксперты из Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) озвучили серьезное требование в адрес фармацевтов. Они рекомендовали увеличить количество предупреждений на упаковке лекарств о том, что при частом их употреблении возрастает риск апоплексического удара (геморрагического инсульта) и инфаркта миокарда.

В 2013 году стало известно, что некоторые популярные обезболивающие (в том числе, Ибупрофен и диклофенак) могут повышать риск середечно-сосудистых заболеваний. Британские специалисты проделали большую работу: проанализировали 639 клинических испытаний, медицинские данные 353 тысяч пациентов, и доказали, что высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) действительно повышают риск инфаркта на целых 30%. Людям со слабым сердцем не рекомендуется принимать этот безрецептурный препарат без консультации с врачом. Опасения британских коллег в июле 2016 подтвердили специалисты Американской Ассоциации Сердца: ученые обнаружили, что Ибупрофен задерживает в организме соли и жидкость, из-за чего мочегонные препараты для снижения давления перестают действовать, и у пациентов развивается сердечная недостаточность. О непростых отношениях Ибупрофена с сердцем догадывались и раньше: в 2011 ученые Копенгагенского университета (Дания) рассказали, что у выживших после сердечного приступа на 45% больше шансов получить второй инфаркт в течение первой недели лечения, если им назначат нестероидные противовоспалительные средства.

Важно! Ежегодно от инфаркта миокарда умирают 4,3 миллиона жителей Европы. В нашей стране ежегодно регистрируется 50 000 случаев инфаркта миокарда. При этом статистика смертности от этой болезни остается стабильно высокой: от острого инфаркта миокарда умирают 30% пациентов, в то время как в странах Запада — 5%. И самое главное: в последнее десятилетие инфаркт миокарда значительно «помолодел». Если раньше считалось, что до 50 лет нечего и думать о проблемах с сердцем, то сейчас болезнь все чаще поражает мужчин трудоспособного возраста от 35 лет. Почему мы говорим именно о мужчинах? Да потому что, согласно статистике, инфаркт поражает мужчин в 4,6 раза чаще, чем женщин. При этом у женщин инфаркт миокарда впервые случается, в среднем, на 10-15 лет позднее, чем у мужчины.

ИБУПРОФЕН ГРОЗИТ ИМПОТЕНЦИЕЙ

Мужчины, принимающие Ибупрофен 3 раза в день в течение 3 месяцев, увеличивают риск импотенции на 38%. Об этом в 2011 году рассказали специалисты некоммерческой организации Kaiser Permanente (США) в журнале The Journal of Urology. Ученые провели большое обсервационное исследование 80 тысяч калифорнийских мужчин в возрасте от 45 до 69 лет. Оказалось, что наряду с курением, диабетом и ожирением, регулярное употребление Ибупрофена может вызывать нарушения эрекции. Впрочем, не стоит в панике выбрасывать таблетки: большинство пациентов принимают Ибупрофен симптоматически, а хронические больные всегда могут обсудить потенциальные риски с лечащим врачом.

ИБУПРОФЕН ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ВЫЗЫВАЕТ КРИПТОРХИЗМ У НОВОРОЖДЕННЫХ

Увы, это касается не только Ибупрофена, но и других ненаркотических обезболивающих – аспирина и парацетамола. Прием этих препаратов во время беременности повышает риск крипторхизма у мальчиков в 16 раз. Об этом в 2010 году датские ученые из Университета Копенгагена рассказали в журнале Human Reproduction. Под наблюдением исследователей находились 1,5 тысячи беременных жительниц Финляндии и 834 датчанки. Медики следили, как часто они принимают анальгетики, а спустя несколько месяцев проверили их сыновей на крипторхизм (неопущение яичка в мошонку). Оказалось, что одновременный прием двух видов лекарств повышает риск крипторхизма в 16 раз. Самым неблагоприятным сроком для приема ибупрофена, парацетамола и аспирина назвали второй триместр беременности: они снижают выработку тестостерона, и у плода нарушается формирование половых органов. Если крипторхизм не лечить, в будущем он может привести к бесплодию.

ИБУПРОФЕН НЕ СОЧЕТАЕТСЯ СО МНОГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ

Иногда одно лекарство может помешать воздействию другого. В этом плане Ибупрофену не повезло: он плохо сочетается с большим количеством распространенных препаратов. В их числе: лекарства, снижающие давление. Ибупрофен может вызвать значительное повышение систолического (верхнего) давления у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ и другие гипотензивные препараты.

Противовоспалительные обезболивающие. Если вы принимаете диклофенак, индометацин или напроксен, то от Ибупрофена придется отказаться: в сочетании с этими лекарствами он повышает риск желудочно-кишечного кровотечения.

Аспирин. Принимая ибупрофен в сочетании с аспирином, вы значительно повышаете риск кровотечений, поскольку оба препарата обладают антиагрегантным (разжижающим) действием. Лекарство строго противопоказано пациентам с нарушениями свертывания крови.

Дигоксин. Этот препарат часто используется для лечения аритмии, но в сочетании с ибупрофеном повышается риск его относительной передозировки, которая чревата рвотой, диареей, некрозом кишечника, тахикардией и даже психозом. Психозом называют явно выраженное нарушение психической деятельности, которое сопровождается грубым противоречием психических реакций и реальной ситуации. Это выражается нарушением восприятия реального мира, дезорганизацией поведения, патологическими расстройствами памяти, восприятия, мышления.

Литий. Иногда препараты лития назначают для лечения психических заболеваний (биполярного расстройства, депрессии, аффективных психозов), но в сочетании с ибупрофеном металл хуже выводится из организма. Когда лития накапливается слишком много, человеку грозит серьезная интоксикация, необратимые изменения в ЦНС и даже летальный исход.

Метотрексат. Этот цитостатический препарат используется в лечении рака и некоторых аутоиммунных заболеваний. Так же как и литий, в сочетании с ибупрофеном он начинает накапливаться в организме, поражая печень и нарушая кроветворную функцию.

Антидепрессанты. К селективным ингибиторам обратного захвата серотонина относится флуоксетин, циталпрам, пароксетин и сертралин. В сочетании с Ибупрофеном они увеличивают риск кровотечения.

Ибупрофен и давление

Ибупрофен может привести к значительному повышению систолического артериального давления у некоторых больных с гипертонией, получающих ингибиторы АПФ. Противовоспалительные нестероидные средства НПВС способны ослаблять эффект антигипертензивных препаратов, включая ингибиторы АПФ. Они выполнили двойное слепое испытание с участием 385 пациентов с гипертонией, у которых уровень артериального давления (АД) контролировался за счет приема ингибиторов АПФ. Участники рандомизированно получали набуметон (2000 мг/сут), Ибупрофен (2400 мг/сут), целекоксиб (400 мг/сут) либо плацебо. Это максимальные дозы, применяющиеся при лечении ревматоидного артрита и других заболеваний воспалительного генеза. В конце 4-хнедельного периода лечения оказалось, что, по сравнению с плацебо, Ибупрофен вызывал заметное повышение средних уровней систолического (+6.5 мм рт. ст.) и диастолического (+3.5 мм рт. ст.) АД.

Аналогичный эффект у набуметона (+3.8/1.3 мм рт. ст.) и целекоксиба (+3.0/1.4 мм рт. ст.) не имел статистической значимости. Более того, доля пациентов с клинически значимым повышением систолического АД была намного выше среди принимавших Ибупрофен (16.7%), по сравнению с получавшими набуметон (5.5%), целекоксиб (4.6%) или плацебо (1.1%). Авторы отмечают, что степень повышения АД может зависеть от индивидуальной чувствительности. Тем пациентам, которые нуждаются в приеме и ингибитора АПФ, и НПВС, следует назначать такие препараты, как набуметон или целекоксиб, для минимизации риска повышения АД.

Ибупрофен и эрекция

Ученые связывают рост употребления обезболивающих препаратов мужчинами со снижением их потенции. Они объясняют эту закономерность тем, что обезболивающие блокируют гормоны, которые отвечают за эрекцию. В экспериментальной группе, созданной по инициативе Университета Дьюка, 64% мужчин сообщили, что регулярный прием аспирина и Ибупрофена лишил их эрекции вообще! С другой стороны, мужчины, которым прописывают небольшие дозы аспирина, имеют определенные проблемы с сосудами. Отсюда и проблемы с кровоснабжением половых органов. Сужение артерий приводит к нарушению кровотока, поэтому возникает сексуальная дисфункция.

После приема Ибупрофена возможны побочные действия в виде метеоризма, запора, анорексии, изжоги, головной боли и головокружения, а также диареи, тошноты, аллергической реакции, бессонницы, нарушения зрения. Могут проявляться эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Реже возникают рвота, боль в животе, сонливость, депрессивное состояние, головная боль, заторможенность, метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, кома, брадикардия, гипотензия, тахикардия, фибрилляция предсердий.

Если Вы заметили проявление данных симптомов после приема препарата, немедленно обратитесь к врачу.

Противопоказания

Препарат не рекомендуется принимать при таких заболеваниях:

язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
нарушения кроветворения;
«аспириновая триада»;
болезни зрительного нерва;
детский возраст до 6 лет;
нарушения функций печени и почек;
язвенный колит;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При нарушениях функции печени, почек, сердечнососудистой деятельности и органов пищеварения Ибупрофен назначают с осторожностью.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Ибупрофен может понизить диуретический эффект фуросемида.

Усиливает действие антикоагулянтов из ряда кумаринов, пероральных гипогликемизирующих средств и дифенина. Поэтому сочетать лекарство с данными препаратами следует с осторожностью и под присмотром лечащего врача.

Состав и свойства

В состав 1 таблетки лекарственного средства входит 200 г ибупрофена, а также вспомогательные вещества, такие как магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, магния гидроксикарбонат, картофельный крахмал, воск пчелиный, желатин пищевой, мука пшеничная, повидон, сахароза, диоксид титана.

Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие: попадая в желудочно-кишечный тракт, Ибупрофен хорошо всасывается и уже через 1-2 часа после приема его концентрация в крови достигает максимальной отметки. В синовиальной жидкости – через 3 часа. На время абсорбции может повлиять прием пищи – лучше всего лекарство принимать натощак. Элементы препарата метаболизируются в печени, а выводятся через почки в виде конъюгатов в течение 2 часов после приема.

Ибупрофен – производное пропионовой кислоты (играет важную роль в физиологии человека, так как с ее помощью микрофлора кишечника передает мозгу сигналы, которые в итоге обеспечивают чувство сытости), оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТХ М01А Е01.

Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом, который реализуется за счет подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Ибупрофен уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь Ибупрофен практически полностью всасывается из пищеварительной системы. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Одновременный прием пищи замедляет скорость поглощения в пищеварительной системе. Хорошо связывается с белками крови – 90-95%. Препарат медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большую концентрацию, чем в плазме крови. Метаболизм ибупрофена осуществляется в печени. Период полувыведения составляет 2-3 часа. 80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (10% – в неизмененном виде) остальные 20% выводятся кишечником также в виде метаболитов.

Условия хранения: при температуре 25*С в недоступном для детей месте. Не употреблять по истечении срока годности 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE01

Ибупрофен

Описание препарата «Ибупрофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарaте:

Показания и дозировкa:

Передозировкa:

Побочные эффeкты:

Противопоказaния:

Взаимодействие с другими лекарствами и aлкоголем:

Состав и свойствa:

Общая информация

Код ATX

О препарате

АТХ код:

Показания и дозировка

Азитромицин и дети

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Азитромицин при беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Особые указания

Аспаркам при беременности

Аспаркам и дети

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Атоксил и дети

Общая информация

Код ATX

АТХ код:

О препарате Гропринозин:

Показания и дозировка:

Лечение вирусных инфекций Гропринозином у пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусом

Лечение Гропринозином инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.

Способ применения Гропринозина и расчет дозы на массу тела: ТАБЛИЦА

Особенности применения Гропринозина

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства Гропринозина:

Общая информация

Код ATX

ПОКАЗАНИЯ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ