Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Эскувен увеличивает резистентность капилляров, снижает их проницаемость, уменьшая таким образом количество экссудата и образование отеков.

Показания и дозировка

Показания препарата Эскувен:

Варикозное расширение вен, отеки ног и болевые ощущения, связанные с венозной недостаточностью, посттравматические гематомы и гематомы после инъекций и инфузий.

Гель наносят тонким слоем на поврежденный участок кожи и вокруг нее 2-3 раза в сутки. Не следует втирать.

При варикозном расширении вен рекомендуется одновременное применение эластичного бандажа или эластичных чулок.

Продолжительность лечения зависит от выраженности терапевтического эффекта. Если после 14 дней терапии улучшения не наступает, следует обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Эскувен не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Эскувен:

Возможны реакции повышенной чувствительности, контактный дерматит, раздражение кожи. В случае возникновения таких реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Эскувен.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется применять гель Эскувен на одном участке кожи вместе с другими средствами для местного применения.

Состав и свойства

действующее вещество: аеscin;

1 г геля содержит β-эсцина аморфного 10 мг

вспомогательные вещества : карбомер, пропиленгликоль, триэтаноламин, метилпарабен (Е 218), этанол 96%, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель 1%.

Фармакологическое действие:

Эсцин – это естественная смесь тритерпеновых сапонинов, полученных из семян конского каштана (Aesculus hippocastanum L .), Которые имеют противоотечные, венотоническое свойства и противовоспалительную активность. Кроме того, эсцин действует на начальной стадии воспалительного процесса, связанного с повышенной мембранной и капиллярной проницаемостью и продукцией экссудата в прилегающие ткани.

Эсцин обнаруживает антисеротониновым и антигистаминный эффект.

Эсцин ингибирует активность простагландин-синтетазы. Этот фермент необходим для образования простагландинов, которые играют важную роль в механизме воспаления.

Эсцин предотвращает снижение содержания АТФ в эндотелиальных клетках и повышает активность фосфолипазы А2, фермента, отвечающего за высвобождение предшественников медиаторов воспаления.

Эсцин снижает активность лизосомальных ферментов, которые расщепляют протеогликаны, содержащиеся в стенках капилляров. Это увеличивает резистентность капилляров, снижает их проницаемость, уменьшая таким образом количество экссудата и образование отеков.

Условия хранения:

Хранить Эскувен следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Каштан конский
Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Эскувен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 40 мг блистер, № 10, № 20, № 40

Экстракт плодов каштана конского40 мг

Прочие ингредиенты: магния карбонат основной, крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, твин 80, титана диоксид, краситель зеленый Е102.

№ UA/3298/01/01 от 14.05.2010 до 14.05.2015

кап. фл.-капельн. 15 мл

кап. фл.-капельн. 25 мл

Экстракт плодов каштана конского2 г/100 г Тиамина хлорид0,5 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода очищенная.

№ UA/3298/02/01 от 28.04.2007 до 28.04.2012

Фармакологические свойства:

основной компонент экстракта из семян лошадиного каштана — эсцин оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное и противовоспалительное действие.

Показания:

хроническая недостаточность различного генеза и ее осложнения, в том числе при функциональных нарушениях кровоснабжения (отеки, судороги икроножных мышц, боль и ощущение тяжести в ногах, варикозное расширение вен, трофические изменения, геморроидальные узлы), при посттромбофлебитическом синдроме, воспалительных и послеоперационных отеках мягких тканей.

Применение:

таблетки: взрослым препарат назначают по 1 таблетке (40 мг) 3 раза в сутки после еды.Капли: внутрь по 10–20 капель 3 раза в сутки до еды. Перед употреблением встряхивать. Курс лечения обычно составляет 3 мес, при необходимости продолжительность курса может быть продлена.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату, I и II триместр беременности и период кормления грудью; возраст до 12 лет.

Побочные эффекты:

аллергические реакции, изредка отмечают диспептические явления.

Особые указания:

в случае возникновения диспептических явлений рекомендуется перейти на прием препарата во время еды. В период беременности прием препарата допускается в III триместр беременности при отсутствии нефропатии. Во время лечения необходимо прекратить кормление грудью. Эскувит не влияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Следует учитывать, что препарат в форме капель содержит 60% алкоголя.

Взаимодействия:

эффективность препарата снижается при одновременном в/в введении р-ров серосодержащих веществ (натрия тиосульфат); усиливает действие антикоагулянтов.

Передозировка:

при превышении рекомендованных доз возможно увеличение выраженности побочных эффектов. В таком случае следует прекратить прием препарата, проводить симптоматическое лечение.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Эсцин
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CX

Прочие капилляростабилизирующие средства
C05CX03

Семена каштана конского

Описание препарата «Эскувит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эсберитокс

АТХ код

L03AX21

Действующее вещество

корневища баптизии красильной (Bapticia tinctoria L), корень эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea Moench), корень эхинацеи паллиды (Echinacea pallida Nutt), молодые листья и побеги туи (Thuja occidentalis L.)

Механизм действия

Механизм действия препарата Эсберитокс обусловлен активными компонентами, входящими в его состав.

Корневища баптизии красильной оказывают воздействие на специфический иммунитет, а именно – на В-лимфоциты. Данный компонент препарата способствует ускорению образования антител. Молодые побеги и листья туи обладают противовирусным эффектом.

Корень эхинацеи паллиды и корень эхинацеи пурпурной – компоненты Эсберитокса, которые воздействуют на неспецифический иммунитет. Данные составляющие препарата Эсберитокс оказывают стимулирующее воздействие на процесс фагоцитоза.

Показания к применению

Растительный лекарственный препарат Эсберитокс применяется для повышения сопротивляемости организма в качестве поддерживающего лечения при комплексной терапии острых респираторных вирусных заболеваний. Использование данного средства при ОРВИ способствует более быстрому наступлению выздоровления.

Противопоказания

Эсберитокс не используется при повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата. Противопоказано применять препарат Эсберитокс у пациентов с прогрессирующими системными заболеваниями (например, туберкулез, саркоидоз) и при гематологических заболеваниях (агранулоцитоз, лейкемия). Также Эсберитокс противопоказан при аутоиммунных заболеваниях (рассеянный склероз, коллагеноз) и при иммунодефицитных состояниях (ВИЧ-инфекция, СПИД). Кроме того, препарат Эсберитокс не применяется при иммуносупрессивных состояниях, которые вызваны приемом иммуносупрессантов или цитостатических средств (например, после трансплантации).

Данное лекарственное средство в своем составе содержит лактозу в качестве вспомогательного вещества. Поэтому у пациентов с недостаточностью фермента лактазы использование препарата Эсберитокс не разрешается.

В составе препарата Эсберитокс содержится сахароза в качестве вспомогательного вещества. Поэтому применение данного лекарственного средства не допускается у пациентов с непереносимостью сахарозы.

Препарат Эсберитокс не применяют женщинам во время беременности, в период кормления грудью.

Препарат Эсберитокс запрещается использовать у детей в возрасте младше четырех лет.

Побочные действия

При применении препарата Эсберитокс существует вероятность развития различных аллергических реакций. Как правило, такие аллергические реакции включают кожные высыпания, головокружение, отек лица, тахипноэ (ускоренное дыхание), снижение артериального давления. В случае развития каких-либо нежелательных реакций на фоне лечения препаратом Эсберитокс необходимо прекратить применение данного средства и обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о возможности дальнейшего его использования.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Эсберитокс до настоящего времени отмечены не были.

Дозировка

Препарат Эсберитокс принимают перорально (внутрь) 3 раза/сутки – утром, днем (в обед) и вечером. Таблетки Эсберитокс необходимо запивать большим объемом жидкости (предпочтительно водой) либо растворять в ротовой полости.

Детям в возрасте от четырех до шести лет следует применять по 1–2 таблетки Эсберитокса 3 раза/сутки. Детям в возрасте от семи до двенадцати лет показано применять по 2 таблетки Эсберитокса 3 раза/сутки. У взрослых и детей старше двенадцати лет показано использовать по 3–6 таблеток Эсберитокса 3 раза/сутки.

Препарат Эсберитокс не рекомендуется использовать дольше двух недель.

Форма выпуска

Таблетки 3,2 мг; 20 таблеток в блистере, по 2 или 3 блистера в коробке картонной

Производитель

«Schaper&Brummer GmbH & Co. KG», Германия

Условия хранения

Препарат Эсберитокс следует хранить в недоступном для детей месте. Температурный режим хранения препарата – не выше 30°С.

Срок годности препарата Эсберитокс составляет два года. Не рекомендуется использовать данное лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследования, посвященные взаимодействию препарата Эсберитокс и других лекарственных средств, не проводились.

Употребление алкоголя во время курса лечения препаратом Эсберитокс не рекомендуется.

Условия продажи в аптеке

Препарат Эсберитокс отпускается в аптеках в качестве безрецептурного средства.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Производитель:

Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Германия

Описание препарата «Эсберитокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эсзол – противогрибковый препарат для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Эсзол:

Вульвовагинальный кандидоз
отрубевидный лишай;
дерматомикозы, вызванные чувствительными к итраконазола возбудителями ( Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum ), например, дерматофития стоп, паховой дерматомикоз, дерматофития туловища, дерматофития кистей рук;
орофарингеальный кандидоз
онихомикозы, вызванные дерматофитами и / или дрожжами;
гистоплазмоз;
системные микозы (в случаях, когда противогрибковое терапии первой линии не может быть применена или в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами, что может быть обусловлено имеющейся патологией, нечувствительностью патогена или токсичностью препарата)
аспергиллез и кандидоз
криптококкоз (включая криптококковым менингитом): лечение имуноослаблених пациентов с криптококкозом и всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы;
поддерживающая терапия у пациентов со СПИДом с целью предотвращения рецидива имеющейся грибковой инфекции.

Итраконазол следует назначать для профилактики грибковой инфекции у пациентов с длительной нейтропенией в случаях, когда стандартная терапия недостаточна.

Таблетки Эсзол следует применять перорально сразу после еды для обеспечения максимальной абсорбции. Таблетки следует глотать целиком.

Схемы лечения взрослых для каждого показания следующие:

Показания	доза	продолжительность
вульвовагинальный кандидоз	200 мг 2 раза в сутки	1 день
отрубевидный лишай	200 мг 1 раз в сутки	7 дней
Паховый дерматомикоз, дерматофития туловища	100 мг 1 раз в сутки	15 дней
Паховый дерматомикоз, дерматофития туловища	200 мг 1 раз в сутки	7 дней
Дерматофития стоп, дерматофития кистей рук	100 мг 1 раз в сутки	30 дней
орофарингеальном кандидозе	100 мг 1 раз в сутки	15 дней
Следует увеличить дозу до 200 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней у пациентов с нейтропенией или СПИДом из-за нарушения абсорбции у этих пациентов.
Онихомикозы (поражение ногтевых пластинок на пальцах ног как с поражением ногтей на руках, так и без него)	200 мг 1 раз в сутки	3 месяца
Оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 1-4 недели после окончания лечения инфекций кожи, вульвовагинальных и орофарингеальном кандидозе, и через 6-9 месяцев после завершения лечения инфекции ногтевых пластинок. Это связано с тем, что вывод итраконазола из тканей кожи, ногтей и слизистых оболочек происходит медленнее, чем из плазмы крови.

Продолжительность лечения системных грибковых поражений должна корректироваться в зависимости от микологической и клинического ответа на терапию:

Системные микозы
Показания	дозировка	Примечания
аспергиллез	200 мг 1 раз в сутки	Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
кандидоз	100-200 мг 1 раз в сутки	Увеличение дозы до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
Криптококкоз (без признаков менингита)	200 мг 1 раз в сутки
криптококковый менингит	200 мг 2 раза в сутки	Поддерживающая терапия (см.«Особенности применения» ).
гистоплазмоз	от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
Поддерживающее лечение пациентов со СПИДом	200 мг 1 раз в сутки	См. примечание о нарушении абсорбции ниже.
профилактика у пациентов с нейтропенией	200 мг 1 раз в сутки	См. примечание о нарушении абсорбции ниже.
¹ Продолжительность лечения следует корректировать в зависимости от клинического ответа.Нарушение абсорбции у пациентов со СПИДом и с нейтропенией может привести к низкой концентрации итраконазола в крови и снижение эффективности. В таких случаях рекомендуется мониторинг уровня итраконазола в крови и при необходимости увеличения дозы до 200 мг 2 раза в сутки.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки препаратом Эсзол нет.

Если случилось случайная передозировка, следует принять поддерживающих мероприятий. В течение первого часа после приема внутрь следует промыть желудок. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь. Итраконазол нельзя вывести путем гемодиализа. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Эсзол:

Инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны лимфатической системы и крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, сывороточная болезнь; ангионевротический отек анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.

Со стороны метаболизма: гипокалиемия, гипертриглицеридемия, гипокальциемия.

Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, парестезии, гипестезия, головная боль, головокружение.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, помутнение зрения, диплопию.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: тинит, временная или постоянная потеря слуха.

Со стороны сердца: застойная сердечная недостаточность.

Со стороны органов дыхания: отек легких, одышка, ринит, синусит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: панкреатит, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, запор, дисгевзия, вздутие живота, метеоризм

Со стороны пищеварительной системы: гипербилирубинемия, повышение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гепатотоксичность, острая печеночная недостаточность, гепатит, повышение уровня печеночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, светочувствительность, сыпь, крапивница, алопеция, зуд.

Со стороны мышечный-мышечной системы: миалгия, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: поллакиурия, недержание мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушения менструального цикла, эректильная дисфункция.

Общие нарушения: отеки, пирексия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Эсзол:

Итраконазол противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Противопоказано одновременное применение итраконазола и субстратов CYP3A4. Одновременное применение может привести к повышению концентраций этих лекарственных средств в плазме крови, что может привести к усилению или пролонгации терапевтических и побочных реакций и состояний, которые могут потенциально угрожать жизни. Например, увеличены концентрации этих лекарственных средств могут привести к увеличению интервала QT и вентрикулярных тахиаритмий, включая случаями трепетание-мерцание желудочков, аритмии с потенциальным летальным исходом. Данные лекарственные средства перечислены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» .

Противопоказано применение итраконазола пациентам с желудочковой дисфункцией, такой как застойная сердечная недостаточность, или застойной сердечной недостаточностью в анамнезе, за исключением лечения инфекций, угрожающих жизни

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Итраконазол в основном метаболизируется цитохромом CYP3A4. Другие препараты, которые метаболизируются этим путем или модифицируют активность CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. Итраконазол в свою очередь также может влиять на фармакокинетику других субстанций. Итраконазол является мощным ингибитором CYP3A4 и P-гликопротеина. При одновременном применении с другими лекарственными средствами следует также руководствоваться инструкциями по применению этих лекарственных средств по информации о путях метаболизма и возможной необходимости коррекции доз.

Лекарственные средства, которые могут снижать концентрацию итраконазола в плазме крови

Лекарственные средства, снижающие кислотность желудка (препараты, которые нейтрализуют кислоту, такие как гидроксид алюминия, или супрессоры выделение кислоты, такие как антагонисты H ₂рецепторов и ингибиторы протонной помпы), влияют на абсорбцию итраконазола из капсул. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении нижеуказанных лекарственных средств и таблеток итраконазола:

при одновременном применении итраконазола и лекарственных средств, снижающих кислотность, итраконазол следует применять с напитками с повышенной кислотностью, такими как недиетических круга;
лекарственные средства, нейтрализующие кислоту (например, гидроксид алюминия) следует применять не менее чем за 1:00 до или через 2:00 после применения итраконазола;
следует контролировать уровень противогрибковой активности и в случае необходимости увеличивать дозу итраконазола.

Одновременное применение итраконазола с мощными индукторами фермента СYРЗА4 приводит к снижению биодоступности итраконазола и гидрокси-итраконазола, следствием чего является значительное уменьшение эффективности лечения. Данные лекарственные средства включают:

антибактериальные: изониазид, рифабутин (также в разделе «Лекарственные средства, концентрацию которых в плазме крови увеличивает итраконазол »), рифампицин;
противосудорожные: карбамазепин (также в разделе «Лекарственные средства, концентрацию которых в плазме крови увеличивает итраконазол »), фенобарбитал, фенитоин;
противовирусные: эфавиренз, невирапин.

Одновременное применение мощных индукторов фермента СYРЗА4 с итраконазолом не рекомендуется. Не следует начинать применение вышеупомянутых лекарств за 2 недели до, в течение и в течение 2 недель после лечения итраконазолом, за исключением тех случаев, когда возможная польза значительно преобладает над потенциальным риском. Следует тщательно контролировать уровень противогрибковой активности и увеличить при необходимости дозу итраконазола.

Лекарственные средства, которые увеличивают концентрацию итраконазола в плазме крови:

Мощные ингибиторы фермента CYP3A4 могут увеличить биодоступность итраконазола. К примеру:

антибактериальные: ципрофлоксацин, кларитромицин, эритромицин;
противовирусные: ритонавир-усиленный дарунавир, ритонавир-усиленный фосампренавир, индинавир, ритонавир (также в разделе «Лекарственные средства, концентрацию которых в плазме крови увеличивает итраконазол »).

Эти препараты следует применять с осторожностью при одновременном применении с итраконазолом.Таких пациентов следует тщательно обследовать относительно признаков или симптомов увеличение или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшить дозу итраконазола. Рекомендовано контролировать концентрацию итраконазола в плазме крови.

Лекарственные средства, концентрацию которых в плазме крови увеличивает итраконазол:

Итраконазол и его основной метаболит гидрокси-итраконазол могут подавлять метаболизм препаратов, метаболизирующихся ферментом CYP3A4 и транспортировки лекарств P-гликопротеин, что может привести к увеличению концентрации этих лекарств и / или их метаболитов в плазме крови. Такое повышение плазменных концентраций может привести к усилению или удлинение терапевтического эффекта и возникновения побочных реакций. Противопоказано назначение итраконазола и лекарств, которые метаболизируются CYP3A4 и удлиняют интервал QT, поскольку это может привести к возникновению желудочковых тахиаритмий, включая случаи трепетание-мерцание желудочков с летальным исходом. После прекращения лечения концентрация итраконазола снижается до уровня, который почти не обнаруживается в плазме крови, в течение от 7 до 14 дней, в зависимости от дозы и продолжительности лечения. У пациентов с циррозом печени или у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы фермента CYP3A4, отмена препарата должна быть постепенной. Особенно это касается лекарственных средств, на метаболизм которых влияет итраконазол.

Сопутствующие лекарственные средства сгруппированы в следующие категории:

Противопоказано: ни в коем случае не применять одновременно или ранее чем через 2 недели после окончания лечения итраконазолом.

Не рекомендуется: применение этих лекарственных средств одновременно и в течение 2 недель после прекращения лечения итраконазолом следует избегать, кроме случаев, когда польза от лечения превышает возможный риск возникновения побочных реакций. Если одновременного применения нельзя избежать, то таких пациентов следует тщательно обследовать на появление признаков или симптомов увеличение или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшать дозу итраконазола. Рекомендовано контролировать уровень концентрации итраконазола в плазме крови.

Применять с осторожностью тщательный мониторинг рекомендуется при одновременном применении с итраконазолом. Таких пациентов следует тщательно обследовать относительно признаков или симптомов увеличение или пролонгации фармакологического эффекта итраконазола и в случае необходимости уменьшать дозу итраконазола. Рекомендовано контролировать концентрацию итраконазола в плазме крови.

Примеры лекарств, концентрация которых увеличивается при одновременном применении с итраконазолом, приведены в таблице с соответствующими рекомендациями.

*класс лекарственных* *средств*	*противопоказано*	*Не рекомендуется*	*применять* *с осторожностью*
Альфа-блокаторы		тамсулозин
анальгезирующее	Левацетилметадол (левометадил), метадон	фентанил	Альфентанилом, бупренорфин (для внутривенного и сублингвального применения), оксикодон
антиаритмические	Дизопирамид, дофетилида, дронедарон, хинидин		дигоксин
антибактериальные		рифабутин ^а
Антикоагулянты и антитромбоцитарные		Ривароксабан	Кумарины, цилостазол, дабигатран
противосудорожные		карбамазепин ^а
противодиабетические			Репаглинид, саксаглиптин
Антигельминтные и противопротозойные	галофантрин		празиквантел
антигистаминные	Астемизол, мизоластин, терфенадин		эбастин
против мигрени	Алкалоиды спорыньи, а именно: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин, метилэргометрин (метилергоновин)		Элетриптан
антинеопластичес	иринотекан	Дасатиниб, Нилотиниб, трабектедина	Бортезомиб, бусульфан, доцетаксел, эрлотиниб, иксабепилон, лапатиниба, триметрексат, алкалоиды барвинка
Антипсихотические, анксиолитические и снотворное-седативные	Луразидон, мидазолам (для перорального применения), пимозид, сертиндол, триазолам		Альпразолам, арипипразол, бротизолам, буспирон, галоперидол, мидазолам (для внутривенного введения), пероспирон, кветиапин, рамелтеон, рисперидон
противовирусные			Маравирок, индинавир ^b , ритонавир ^b , саквинавир
Бета-блокаторы			надолол
Блокаторы кальциевых каналов	Бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин		Другие дигидропиридина, включая верапамилом
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему	Ивабрадин, ранолазин	алискирен
диуретики	эплеренон
Средства, влияющие на желудочно-кишечный тракт	цизаприд		Апрепитант, домперидон
иммуносупрессоры		эверолимус	Будесонид, циклесонид, циклоспорин, дексаметазон, флутиказона, метилпреднизолон, рапамицин (известный как сиролимус), такролимус, темсиролимус
Средства, которые регулируют уровень липидов	Ловастатин, симвастатин		аторвастатин
Средства, влияющие на дыхательную систему		сальметерол
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические и другие антидепрессанты			Ребоксетин
Средства, влияющие на мочевыделительную систему		варденафил	Фезотеродин, имидафенацин, силденафил, солифенацин, тадалафил, тольтеродин
другие	Колхицин у пациентов с нарушениями функции почек и печени	колхицин	Алитретиноин (для перорального применения), цинакальцета, мозаваптан, толваптан

Состав и свойства

действующее вещество: иtraconazole;

1 таблетка содержит итраконазола 100 мг

вспомогательные вещества: сахар сферический, гидроксипропилметилцеллюлоза, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон К 30 гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, покрытие Opadry II 85G54039 розовый: частично гидролизованный спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, лецитин, железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Итраконазол – производное триазола, имеет широкий спектр действия. Исследования in vitro показали ,что итраконазол подавляет синтез эргостерола в клетках грибов. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны грибка, угнетение его синтеза обеспечивает противогрибковый эффект.

По итраконазола предельные значения были установлены только для Candida spp . Для поверхностных микотичних инфекций (CLSI M27-A2 предельные значения не были установлены по методологии EUCAST). Предельные значения CLSI такие: чувствительные ≤ 0,125, чувствительные дозозависимы 0,25-0,5, резистентные ≥ 1 мкг / мл. Предельные значения не были установлены для мицелиальных грибов.

Исследования in vitro показали, что итраконазол подавляет рост широкого спектра грибков, патогенных для человека в концентрациях обычно ≤ 1 мкг / мл. Они включают: дерматофиты ( Trichophyton spp., Microsporum spp. , Epidermophyton floccosum ), дрожжи ( Candida spp ., Включая C. albicans , C. glabrata иC. krusei, Cryptococcus neoformans , Pityrosporum spp. , Trichosporon spp ., Geotrichum spp. , ), Aspergillus spp ., Histoplasma spp ., Paracoccidioides brasiliensis , Sporothrix schenckii , Fonsecaea spp ., Cladosporium spp ., Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei и другие разновидности дрожжей и грибков.

Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis целом наименее чувствительными видами Candida , а некоторые изоляты демонстрируют резистентность к итраконазолу in vitro .

Главными типами грибков, не подавляются итраконазолом, является зигомицеты ( Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., И Absidia spp. ), Fusarium spp., Scedosporium proliferans и Scopulariopsis spp.

Фармакокинетика.

Абсорбция.

Итраконазол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальные плазменные концентрации после приема внутрь достигается в течение 2-5 часов. Абсолютная биодоступность итраконазола составляет 55%. Максимальная биодоступность при приеме внутрь наблюдается при употреблении сразу после приема препарата высококалорийной пищи.

Распределение.

Большая часть итраконазола связывается с белками плазмы крови (99,8%), причем альбумин является главным связующим компонентом (99,6% для гидроксиметаболита). Также итраконазол обладает высокой аффинностью к жирам. Только 0,2% итраконазола в крови остается в виде несвязанной вещества. Объем распределения итраконазола довольно значительный (> 700 л), из чего можно предположить его обширный распределение в тканях: концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах были в 2-3 раза выше концентрации в плазме крови. Накопление итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, в 4 раза превышало такое в плазме крови.

Метаболизм.

Итраконазол в значительной мере расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов гидроксиитраконазол, что сравнимую с итраконазолом противогрибковым действием in vitro . Концентрации гидроксиитраконазолу в плазме крови в 2 раза выше, чем концентрации итраконазола.

Согласно исследованиям in vitro , CYP3A4 – главный фермент, вовлеченный в процесс метаболизма итраконазола.

Вывод.

Примерно 35% итраконазола выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, 54% – с калом. Вывод исходного лекарственного вещества почками составляет менее 0,03% дозы, в то время как вывод неизмененной вещества с калом варьируется от 3% до 18%. Клиренс итраконазола снижается при высоких дозах через насыщаемая печеночный метаболизм.

Линейность / нелинейность.

Вследствие нелинейной фармакокинетики итраконазол аккумулируется в плазме крови в течение многократного приема. Равновесные концентрации достигаются в течение 15 дней, значение C _max и AUC в 4-7 раз выше, чем после однократного применения. Период полувыведения составляет 40 часов после повторяющихся доз.

Особые категории пациентов.

Печеночная недостаточность: фармакокинетические исследования с применением однократной дозы 100 мг итраконазола было проведено с участием здоровых и больных циррозом пациентов. Не наблюдалось клинически значимой разницы AUC между этими двумя группами. У пациентов с циррозом наблюдалось клинически значимое уменьшение средней C _max (47%) и увеличение в 2 раза периода полувыведения итраконазола (37 ± 17 против 16 ± 5:00).

Нет доступных данных относительно длительного применения итраконазола пациентам, больным циррозом.

Почечная недостаточность: доступна только ограниченное количество данных по применению перорального итраконазола пациентам с нарушением функции почек. Следует соблюдать осторожность при применении препарата этой категории пациентов.

Условия хранения:

Хранить Эсзол следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC02

Итраконазол

Описание препарата «Эсзол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Эскапел – препарат экстренной контрацепции, содержащий левоноргестрел. Точный механизм действия препарата Эскапел не известен. Левоноргестрел оказывает влияние овуляцию и снижает риск оплодотворения в предовуляторной фазе (период с максимальной вероятностью оплодотворения). Кроме того, левоноргестрел оказывает влияние на эндометрий, изменяя его таким образом, чтобы предотвратить имплантацию оплодотворенной яйцеклетки. Эскапел не эффективен при начавшейся имплантации. Препарат Эскапел предотвращает беременность в порядка 84% случаев.

Показания и дозировка:

Таблетки Эскапел рекомендуется применять для контрацепции в течение первых 96 часов после полового акта, во время которого никаких контрацептивов не применялось.

Применяется внутрь в первые 96 ч после полового акта.

При возникновении рвоты в течение 3 часов после приема таблетки необходимо повторно принять таблетку Эскапел.

При условии нормальной предыдущей менструации, Эскапел можно принимать в любой день менструального цикла. Препарат не заменяет противозачаточных средств, применяемых регулярно.

После приема Эскапела можно продолжать регулярно принимать другие перроральные гормональные контрацептивы.

Экстренное противозачаточное средство не на 100% препятствует возникновению беременности.

В том случаи, если менструация задерживается более чем на 5 дней, а также при возникновении других признаков, характерных для беременности, следует обратиться к гинекологу. Вследствие приема препарата Эскапел возможно возникновение внематочной беременности. При тяжелых дисфункциях печени не рекомендуется принимать таблетки Эскапел.

Тяжелые нарушения всасывания (например, болезнь Крона) могут уменьшить эффективность применения таблеток Эскапел.

Препарат, как правило, не влияет на время появления месячных. В редких случаях может возникнуть незначительный сбой менструального цикла. Если возникла необходимость частого применения экстренного препарата Эскапел, рекомендуется обратиться к врачу для консультирования о применении регулярных методов контрацепции. Повторное применение Эскапел в течение одного менструального цикла не рекомендуется из-за возможности нарушения месячного цикла.

По сравнению с обычными регулярными противозачаточными средствами таблетки Эскапел менее эффективны.

Прием экстренных контрацептивов не исключает необходимости защиты от венерических заболеваний.

Передозировка:

Тяжелых эффектов после приема больших количеств данного препарата не описано.

Побочные эффекты:

Общая слабость организма, головокружение, головная боль, тошнота, боли внизу живота, нагрубание молочных желез, рвота, понос, нарушение менструации, задержка менструации более чем на неделю, сбой менструального цикла.

Противопоказания:

Не рекомендуется применять при чрезмерной чувствительности к компонентам препарата
Не стоит принимать препарат детям до 16 лет, поскольку данных о приеме препарата этой возрастной группы недостаточно

Препарат не способствует прерыванию уже существующей беременности. В процессе эпидемиологических исследований, вследствие приема прогестагенов тератогенного эффекта не наблюдается.

Активное вещество выделяется с грудным молоком. Можно снизить риск попадения препарата в организм ребенка, если принять таблетку после кормления грудью, либо после приема пропустить кормление.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении левоноргестрела с препаратами, которые ускоряют метаболизм печени (препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), барбитураты (включая примидон), карбамазепин, фенитоин, рифабутин, гризеофульвин, рифампицин, ритонавир), снижается эффективность таблеток Эскапел в связи с ускорением метаболизма действующего вещества левоноргестрела.

Препараты, содержащие левоноргестрел, вследствие угнетения метаболизма циклоспорина могут спровоцировать интоксикацию организма данным веществом.

Состав и свойства:

в 1 таблетке препарата содержится 1,5 мг левоноргестрела;

Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремний коллоидный, крахмал картофельный, крахмал кукурузный, лактоза.

Форма выпуска:

Таблетки.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 15-250 C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоноргестрел
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Посткоитальные противозачаточные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03A

Гормональные пероральные контрацептивы
G03AD

Средства для экстренной контрацепции
G03AD01

Левоноргестрел

Описание препарата «Эскапел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эскинор-Ф

АТХ код

G03AC03

Действующее вещество

левоноргестрел

Механизм действия

Левоноргестрел является синтетическим гестагеном с контрацептивным эффектом. Данное вещество обладает выраженными гестагенными и антиэстрогенными свойствами. При использовании согласно с рекомендуемым режимом дозирования левоноргестрел угнетает овуляцию и препятствует оплодотворению, если половой контакт произошел в предовуляционную фазу (когда вероятность оплодотворения наиболее высокая). Также левоноргестрел способен вызывать изменения в эндометрии, которые не позволяют оплодотворенной яйцеклетке имплантироваться в стенку матки. Кроме того, левоноргестрел повышает вязкость цервикальной слизи, что в свою очередь препятствует продвижению сперматозоидов.

Левоноргестрел не эффективен, когда имплантация уже произошла. В виду этого применение препарата Эскинор-Ф необходимо начать как можно скорее, причем не позднее, чем спустя 72 часа после совершения незащищенного полового акта. Чем больший период времени прошел между половым контактом и приемом препарата, тем ниже эффективность последнего.

При использовании левоноргестрела в рекомендуемой дозе он не оказывает существенного воздействия на обмен углеводов и жиров, а также на факторы свертываемости крови.

Показания к применению

Эскинор-Ф предназначен для использования в качестве средства посткоитальной контрацепции (экстренной), то есть, показан к применению после незащищенного полового акта либо в случае ненадежности используемого метода контрацепции с целью предупреждения наступления незапланированной беременности.

Противопоказания

Эскинор-Ф противопоказан при гиперчувствительности к его компонентам, тяжелой печеночной недостаточности, беременности (в том числе и предполагаемой), грудном вскармливании, а также девушкам младше 16 лет.

Эскинор-Ф не применяется пациенткам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы либо глюкозо-галактозной мальабсорбцией (в состав препарата входит лактоза).

С осторожностью Эскинор-Ф может использоваться при болезни Крона, заболеваниях желчевыводящих путей и печени.

Побочные действия

Вследствие применения препарата Эскинор-Ф могут развиваться следующие побочные явления: боли внизу живота, тошнота, головная боль, чувство усталости, ациклические кровотечения, диарея, рвота, болезненность молочных желез, головокружение, задержка менструации (не дольше, чем на семь суток). Также возможны аллергические реакции (высыпания, зуд, крапивница, отек лица).

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Эскинор-Ф включают тошноту и рвоту. В случае передозировки препаратом Эскинор-Ф проводится симптоматическое лечение.

Дозировка

Препарат Эскинор-Ф принимается внутрь. Это средство может применяться в любой период менструального цикла. Если менструальный цикл нерегулярный, прежде чем применять Эскинор-Ф, необходимо сначала исключить беременность.

После приема средства экстренной контрацепции до наступления следующих месячных требуется пользоваться местными барьерными методами контрацепции (к примеру, цервикальным колпачком, презервативом). Использование средства Эскинор-Ф в случае повторного незащищенного полового контакта в течение одного менструального цикла не рекомендуется вследствие увеличения частоты ациклических кровотечений.

Не позднее чем спустя 72 часа после совершения незащищенного полового акта нужно принять 2 таблетки Эскинор-Ф, причем вторую таблетку требуется получить спустя 12 часов (однако не позднее, чем через 16 часов) после приема первой таблетки. Для получения более надежного эффекта препарат Эскинор-Ф следует использовать как можно быстрее после незащищенного полового контакта (не позже, чем спустя 72 часа).

Форма выпуска

Таблетки 0,75 мг, в блистере 2 таблетки; в картонной пачке 1 блистер

Производитель

Фами Кер Лимитед, Индия

Условия хранения

Хранить препарат Эскинор-Ф нужно в темном и сухом месте при температуре ниже 25°С. Беречь от детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В случае одновременном применения препаратов-индукторов микросомальных энзимов печени наблюдается ускорение метаболизма левоноргестрела.

Эффективность левоноргестрела способны снижать следующие препараты: лансопразол, ампренавир, окскарбазепин, невирапин, такролимус, третиноин, топирамат, барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин, ампициллин, ритонавир, тетрациклин, гризеофульвин, рифабутин, а также средства, в состав которых входит зверобой продырявленный. Женщинам, получающим перечисленные лекарственные препараты, до начала применения Эскинор-Ф необходимо обратиться к врачу за консультацией.

Не следует употреблять алкоголь во время использования препарата Эскинор-Ф.

Условия продажи в аптеке

Эскинор-Ф продается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левоноргестрел
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

Описание препарата «Эскинор-Ф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Эскузан 20 (Ескузан 20, Aescusan 20)

Действующее вещество

Густой экстракт плодов конского каштана.

Фармакологическое действие

Смесь терпеновых гликозидов, эсцин, содержащиеся в плодах конского каштана оказывают венотонизирующее и экссудативное действие.

Препарат снижает активность лизосомальных ферментов, активность которых повышается при венозных заболеваниях. Таким образом, замедляется процесс деградации гликокаликса в области капиллярных стенок. Вследствие снижения проницаемости капиллярной стенки замедляется фильтрация электролитов, низкомолекулярных протеинов и воды во внутритканевое пространство. Уменьшение транскапиллярной фильтрации приводит к улучшению состояния при венозной недостаточности.

Показания к применению

Препарат показан при симптомах хронической венозной недостаточночти: отеки, судороги икроножных мышц, варикозное расширение вен, зуд, болевые ощущения и чувство тяжести в ногах, трофические изменения, язвы стопы, посттромботический синдром, припухлости мягких тканей после операций.

Способ применения

Рекомендованная доза для взрослых составляет по 1 таблетке Эскузан 20 3 раза в сутки. При надобности дозу можно увеличить в два раза, принимая по 2 таблетки 3 раза в сутки.

Препарат принимают во время еды, запивая таблетки достаточным количеством жидкости. Таблетки нужно глотать целыми, не разжевывая.

Побочные действия

Расстройства желудка, зуд, тошнота. Известен единственный случай развития сильной аллергической реакции в ответ на прием препаратов с экстрактом конского каштана.

Противопоказания

Не известны.

Беременность

Не рекомендуется прием препарата во время беременности и лактации из-за недостаточности данных клинических исследований.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлена.

Передозировка

Нет уведомлений касательно случаев передозировки этим препаратом.

При употреблении конских каштанов возникают следующие симптомы: сильная диарея, обеспокоенность, рвота, мидриаз, сонливость, дыхательный паралич, из-за которого возможен смертельный исход. В таких случаях рекомендуется промывание желудка и прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, недоступном для детей при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Состав

В 1 таблетке препарата Эскузан содержится 89,6-130,05мг сухого экстракта плодов конского каштана, что эквивалентно 20 мг терпеновых гликозидов в пересчете на безводный эсцин.

Дополнительно

Также необходимо придерживаться других методов лечения, предписанных врачом. В случае возникновения отека ноги, изменения цвета кожи, ощущения жара или напряжения, а также болевых ощущений, необходимо немедленно обратиться к врачу. Такие симптомы могут свидетельствовать о серьезной патологии (например, тромбозе вен).

Производитель

DelpharmLilleS.A.Sдля ScheringAG, Франция/Германия.

Внимание! Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата Эскузан переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эсцин
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Противосвертываюшие лекарственные средства других групп

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CX

Прочие капилляростабилизирующие средства
C05CX03

Семена каштана конского

Описание препарата «Эскузан 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эскузан N – ангиопротекторное, противоотечное, противовоспалительное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Эскузан N:

Хроническая венозная недостаточность:

отеки
судороги икроножных мышц,
зуд, а также боль и чувство тяжести в ногах;
варикозное расширение вен.

Посттромботический синдром.

Трофические изменения вен нижних конечностей, например язвы голени.

Геморрой.

Профилактика и лечение посттравматических и послеоперационных отеков и гематом.

Взрослые принимают дважды в день по 10 капель (10 капель соответствуют около 0,3 г жидкости).

Капли следует принимать растворенными в жидкости, желательно в воде. Перед применением препарат необходимо взболтать.

При появлении желудочно-кишечных расстройств рекомендуется прием вместе с пищей.

Курс лечения обычно составляет от 2 до 4 недель.

Дети. Не применяют детям.

Передозировка

Передозировка препарата Эскузан N:

Сапонины, содержащиеся в семенах конского каштана, при передозировке могут вызвать усиление побочных эффектов: ощущение беспокойства, сильная диарея, рвота, мидриаз, сонливость, бред, возможен летальный исход в результате дыхательного паралича через 24-48 часов.

Лечение симптоматическое. Если было принято большое количество экстракта плодов конского каштана и отсутствует рвота, рекомендуется промывание желудка (например 0,02% раствором перманганата калия), прием активированного угля.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Эскузан N:

Со стороны сердечно-сосудистой системы : тахикардия, учащение сердцебиения, артериальная гипотензия

Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта : диспепсические явления, боль в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота.

Со стороны иммунной системы : реакции повышенной чувствительности, в том числе крапивница, сыпь, зуд, ощущение жжения, ангионевротический отек, шок.

Противопоказания

Противопоказания препарата Эскузан N:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Хронический алкоголизм. Почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Эскузан N может усилить действие антитромботических средств. Антибиотики цефалоспоринового ряда повышают концентрацию свободного эсцина в крови и риск развития побочных эффектов.

Состав и свойства

действующее вещество : жидкий экстракт семян конского каштана;

20 мл (19,5 г) капель содержат: 13,6 г жидкого экстракта семян конского каштана (Hippocastani extractum liquidum) (1: 1,5-2,5), (экстрагент этанол 55%);

Вспомогательные вещества: вода очищенная, глицерин, этанол 96%.

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ангиопротекторные, капиляростабилизувальний, противоотечное, противовоспалительное средство. Механизм действия эсцина обусловлен стабилизацией лизосомальных мембран, торможением высвобождения аутолитических клеточных ферментов, в результате чего снижается распад мукополисахаридов и улучшаются трофические процессы в стенках венозных сосудов и окружающей соединительной ткани. Препарат уменьшает патологически повышенную сосудисто-тканевую проницаемость, предотвращая транскапиллярный фильтрации низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой (особенно в нижних конечностях), уменьшает периферические отеки, уменьшает ощущение тяжести в ногах, усталость, напряжение , зуд, боль.

Фармакокинетика. При пероральном приеме эсцин быстро абсорбируется, преимущественно из двенадцатиперстной кишки. Подлежит выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. В тканевой жидкости и плазме крови эсцин связывается с белками (примерно 84%) и холестерином.Метаболизируется в печени. Выводится из организма с мочой и желчью в виде метаболитов.

Условия хранения:

Хранить Эскузан N следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

В случае появления помутнения или выпадение осадка препарат следует взболтать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Каштан конский
Производитель:

Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Эскузан N» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 г розчину містять 4,725 г сухого екстракту з насіння кінського каштану (Hippocastani extractum siccum normatum) (5-7:1) (екстрагент етанол 60% ((об/об)),

0,5 г тіаміну гідрохлориду;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Прозора або ледь каламутна рідина від жовтого до червонувато-коричневого кольору з характерним запахом. У процесі зберігання можливе утворення осаду.

Назва і місцезнаходження виробника.

Фарма Вернігероде ГмбХ/

Pharma Wernigerode GmbH.

Дорнбергсвег 35, 38855 Вернігероде, Німеччина/

Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Germany.

Фармакотерапевтична група.

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.

Ангіопротекторний, капіляростабілізуючий, протинабряковий, протизапальний засіб. Механізм дії есцину зумовлений стабілізацією лізосомальних мембран, гальмуванням вивільнення аутолітичних клітинних ферментів, унаслідок чого знижується розпад мукополісахаридів і поліпшуються трофічні процеси у стінках венозних судин і навколишній сполучній тканині. Препарат зменшує патологічно підвищену судинно-тканинну проникність, запобігаючи транскапілярній фільтрації низькомолекулярних білків, електролітів і води у міжклітинний простір, підвищує тонус венозної стінки, усуває венозний застій (особливо у нижніх кінцівках), зменшує периферичні набряки, зменшує відчуття важкості у ногах, втому, напруження, свербіж, біль. При пероральному прийомі есцин швидко абсорбується, переважно з дванадцятипалої кишки. Підлягає вираженому ефекту «першого проходження» через печінку. У тканинній рідині і плазмі крові есцин зв’язується з білками (приблизно 84 %) і холестерином. Метаболізується у печінці. Виводиться з організму із сечею та жовчю у вигляді метаболітів.

Тіаміну гідрохлорид в організмі перетворюється на активний тіаміндифосфат, бере участь у вуглеводному та енергетичному обміні, є коферментом багатьох ферментних реакцій.

Показання для застосування.

Хронічна венозна недостатність:

– набряки;

– судоми литкових м’язів;

– свербіж, а також біль і відчуття важкості у ногах;

– варикозне розширення вен.

Посттромботичний синдром.

Трофічні зміни вен нижніх кінцівок, наприклад, виразки гомілки.

Геморой.

Профілактика і лікування посттравматичних та післяопераційних набряків і гематом.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Ниркова недостатність, алергічні захворювання.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

У випадку виникнення у ногах незвичних симптомів або болю слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Слід обов’язково дотримуватись неінвазивних методів лікування, що призначені лікарем (накладання компресів, носіння підтримуючих еластичних панчіх, обливання холодною водою).

При застосування препарату слід контролювати функцію нирок.

Особливі застереження.

Застосування тіаміну у високих дозах може спотворювати результати при визначенні теофіліну в сироватці крові спектрофотометричним методом та уробіліногену за допомогою реагента Ерліха.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних щодо безпеки його застосування цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Не застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози.

Рекомендується приймати по 12-15 крапель 3 рази на добу перед їдою, з невеликою кількістю рідини. Курс лікування становить від 2 тижнів до 2-3 місяців.

У зв’язку з можливою наявністю осаду рослинного походження перед вживанням препарат рекомендується збовтувати.

Передозування.

Не повідомлялося про випадки передозування препаратом. Можливе посилення побічних проявів. Симптоми отруєння, що спостерігаються після прийому великої кількості екстракту плодів кінського каштану: відчуття стурбованості, сильна діарея, блювання, мідріаз, сонливість, марення, можливий летальний наслідок у результаті дихального паралічу через 24-48 годин.

Лікування: симптоматичне. Якщо була прийнята велика кількість екстракту плодів кінського каштану і відсутнє блювання, рекомендується промивання шлунка (наприклад, 0,02 % розчином перманганату калію), прийом активованого вугілля.

Побічні ефекти.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, прискорення серцебиття, артеріальна гіпотензія

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку травного тракту: диспепсичні явища, біль в епігастральній ділянці, нудота, діарея, блювання.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, у тому числі кропив’янка, висипання, свербіж, відчуття жару, ангіоневротичний набряк, шок.

У разі застосування високих доз препарату можливі нефротоксичні реакції, тромбоз.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат може посилити дію антитромботичних засобів. Антибіотики цефалоспоринового ряду підвищують концентрацію вільного есцину у крові та ризик розвитку побічних ефектів. Слід уникати одночасного застосування препарату з аміноглікозидними антибіотиками у зв’язку з посиленням токсичної дії аміноглікозидів на нирки.

Тіосемікарбазон і 5-фторураніл, а також одночасна інфузія розчинів, які містять сульфіти, інгібують активність тіаміну.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі 8-25 °С. Не заморожувати.

Упаковка.

По 20 мл у флаконі з крапельницею, по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Каштан конский
Производитель:

Эспарма, Германия
Фарм. группа:

Капилляростабилизирующие (капилляропротекторные) средства

Описание препарата «Эскузан капли» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Действие Эскулюса основано на нормализации микроциркуляции посредством активности его растительных, минеральных и животного происхождения компонентов.Капилляростабилизирующее действие Эскулюса обусловлено уменьшением количества лизосомальных ферментов, разрушающих структуру гликокаликса стенок сосудов. Подавляя активность гиалуронидазы, препарат повышает концентрацию гиалуроновой кислоты сосудистых стенок, повышая тем самым их упругость и нормализуя гидробаланс. В результате этого снижается транскапиллярная фильтрация, уменьшается выраженность симптомов хронической венозной недостаточности.Эскулюс обладает умеренным анальгезирующим действием, уменьшает выраженность экссудативного компонента воспалительного ответа, способствует регенерации. Препарату свойственно также спазмолитическое действие.

Показания к применению:

Эскулюс широко используют в проктологии в составе комплексного лечения геморроя легкой и среднетяжелой степени, трещин заднего прохода.В хирургической практике препарат назначают больным с атеросклеротическим поражением верхних и нижних конечностей, при флебитах, для снятия болевого синдрома отечных ног, при воспалении периферических вен, поверхностных гематомах различной локализации.Эскулюс назначают в составе комбинированной терапии диабетической ангиопатии, облитерирующих заболеваниях и гангренозных состояниях.Высокоэффективен при постинсультных и постинфарктных состояниях, дисциркуляторной энцефалопатии и пролежневом поражении.

Способ применения:

Внутрь принимают по 10 капель раствора Эскулюса трижды в день за 15–20 минут до приема пищи или через час после такового. Необходимое количество капель препарата растворяют в воде и выпивают, задерживая ненадолго при этом его во рту. В острых случаях Эскулюс используют сублингвально, не растворяя.В случае болевого синдрома в нижних конечностях, сопровождающегося хромотой, разовую дозу Эскулюса принимают с интервалом в 15 минут до уменьшения боли. В дальнейшем переходят на прежний трехкратный режим дозирования препарата.Средняя длительность курса терапии Эскулюсом – 4–6 недель, при необходимости через 2–3 недели лечение повторяют по рекомендации лечащего доктора.Мазь Эскулюса предназначена для наружного применения. Небольшим количеством средства смазывают пораженные участки тела дважды в день.При лечении геморроя и анальных трещин мазь Эскулюса предварительно наносят на ватную турунду, которую затем вводят в заднепроходное отверстие. Лечение продолжают в течение двух недель.

Побочные действия:

Редко использование Эскулюса сопряжено с нежелательными эффектами со стороны ЖКТ и кожных покровов.Побочное действие препарата со стороны пищеварительного канала проявляется в виде тошноты, рвоты, абдоминалгий.Возможно появление дисменореи у женщин, расстройства сна и засыпания.Со стороны кожных покровов аллергические проявления в виде акне, гиперемии, крапивницы, экзантемы, эритемы и зуда пораженных участков.

Противопоказания:

Эскулюс не используют у лиц с выявленной избыточной чувствительностью к растениям рода сложноцветных (Arnika, Echinacea), плющу ядовитому, омелы белой или других компонентов формулы.Не рекомендуется использовать препарат при туберкулезе, ВИЧ и СПИДе, аутоиммунных заболеваниях, рассеянном склерозе, онкологических заболеваниях и коллагенозах, нарушенном гемопоэзе, хронических вирусных заболеваниях, сопровождающихся выраженной иммуносупрессией.Эскулюс не применяют при лихорадочных состояниях, хронических гранулематозах, щитовидной дисфункции и декомпенсированных метаболических расстройствах.Препарат не применяется у детей.

Беременность:

Эскулюс не используют в гестационном периоде в связи с отсутствием клинических результатов его применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Иммуностимулирующее действие эхиноцеи может снизить иммуносупрессивную активность одноименных препаратов.

Передозировка:

Передозировка Эскулюсом проявляется усилением побочных его действий.

Форма выпуска:

Выпускается фармакологической промышленностью в виде прозрачного опалесцирующего светло-желтого раствора со спиртовым запахом, предназначенного для перорального приема. Раствор заключен в стеклянный флакон-капельницу темного цвета, объемом 30 мл.Мазь Эскулюса однородной текстуры, без дополнительных включений, желтоватого оттенка с запахом ланолина, заключена в алюминиевую тубу объемом 15, 30 ,25, 40 и 50 г.

Условия хранения:

Сберегать в заводской упаковке при температуре не более 25 градусов Цельсия, не допускать попадания в руки детей.

Состав:

Капли Эскулюса содержат: Aesculus hippocastanum, Natrium pyruvicum, Secale cornutum, Arteria suis, Viscum album, Eupatorium cannabinum, Ruta graveolens, Nicotiana tabacum, Acidum benzoicum, Solanum nigrum, Apis mellifica, Arnica montana, Hamamelis virginiana, Echinacea angustifolia, Barium jodatum, Baptisia tinctoria, Colchicum autumnale, Rhus toxicodendron, Solanum dulcamara.Вспомогательное вещество – этанол 35 об.%.В состав мази Эскулюса входит настойка плодов Aesculus hippocastanum, в качестве мазевой основы – ланолин и глицерин.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы (G45) Атеросклероз артерий конечностей (I70.2) Геморрой (I84) Церебральный атеросклероз (I67.2) Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия (I67.3) Цереброваскулярная болезнь неуточненная (I67.9) Последствия цереброваскулярных болезней (I69) Облитерирующий тромбангит [болезнь Бергера] (I73.1) Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (I79.2*) Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения (I99) Варикозное расширение вен нижних конечностей (I83) Декубитальная язва (L89) Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках (L97)

Дополнительно:

С осторожностью применять у лиц при дисфункции щитовидной железы, связанной с повышенной чувствительностью к йоду, так как в составе формулы есть йодсодержащий компонент.В случае усугубления симптомов заболевания на фоне приема Эскулюса, прекратить его использование и обратиться к врачу.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Эскулюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Эскузан 20 (Ескузан 20, Aescusan 20)

Действующее вещество

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Форма выпуска