Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Купить Эксфорж 5 мг можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/jeksforzh-5mg-160-28/

Купить Эксфорж 10 мг можно по ссылке — https://www.piluli.info/shop/e-ksforzh-10mg-160-28/

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 5 мг + 80 мг, № 14, № 28

Амлодипина безилат5 мг Валсартан80 мг

№ UA/8102/01/01 от 04.04.2008 до 04.04.2013

табл. п/плен. оболочкой 5 мг + 160 мг, № 14, № 28

Амлодипина безилат5 мг Валсартан160 мг

№ UA/8102/01/02 от 04.04.2008 до 04.04.2013

табл. п/плен. оболочкой 10 мг + 160 мг, № 14, № 28

Амлодипина безилат10 мг Валсартан160 мг

№ UA/8102/01/03 от 04.04.2008 до 04.04.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Эксфорж содержит два антигипертензивных компонента с дополнительными механизмами контроля АД у пациентов с эссенциальной АГ: амлодипин относится к классу антагонистов кальция, а валсартан — к классу антагонистов ангиотензина ІІ. Комбинация этих ингредиентов имеет аддитивный антигипертензивный эффект, снижая АД в большей степени, чем каждый из компонентов отдельно.Амлодипин Амлодипин ингибирует трансмембранное проникновение ионов кальция в гладкие мышцы сердца и сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен прямым релаксирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов, что обусловливает уменьшение периферического сосудистого сопротивления и приводит к снижению АД. Экспериментальные данные подтверждают, что амлодипин связывается в местах дигидропиридиновых и негидропиридиновых связей. Процесс сокращения сердечной мышцы и гладких мышц сосудов зависит от прохождения внеклеточного кальция внутрь клетки через специфические ионные каналы.После введения терапевтической дозы пациентам с эссенциальной АГ амлодипин вызывает вазодилатацию, что приводит к снижению АД в положениях лежа и стоя. Такое снижение АД не сопровождается существенным изменением ЧСС или уровня катехоламинов в плазме крови при продолжительном применении.Эффект коррелирует с концентрацией действующего вещества в плазме крови у пациентов молодого и пожилого возраста.У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая доза амлодипина приводит к снижению ренального сосудистого сопротивления и повышению уровня гломерулярной фильтрации, а также к улучшению почечного кровотока без изменений фильтруемой фракции или протеинурии.Изучение гемодинамической функции сердца в покое и при нагрузке у пациентов с нормальной функцией желудочков, получающих терапию амлодипином, в целом показали небольшое повышение сердечного индекса без существенного влияния на изменение давления (dP/dt) в левом желудочке. По результатам исследований, проведенных на животных и людях, амлодипин не проявлял отрицательного инотропного эффекта при применении в терапевтических дозах даже при сочетанном введении с блокаторами β-адренорецепторов, а также не влиял на функцию AV-узла или передсердно-желудочковую проводимость.В клинических исследованиях у пациентов с эссенциальной АГ или стенокардией не было выявлено изменений показателей ЭКГ при применении амлодипина в комбинации с блокаторами β-адренорецепторов.Применение амлодипина оказывало положительный клинический эффект у пациентов с хронической стабильной стенокардией, вазоспастической стенокардией и ИБС, подтвержденной ангиографическим исследованием.Валсартан (INN valsartanum — вальзартан) Валсартан является активным и специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина ІІ, предназначен для применения внутрь. Он действует выборочно на рецепторы подтипа AT1, малораспространенные и ответственные за эффекты ангиотензина ІІ. Повышенный уровень ангиотензина II вследствие блокады AT1-рецепторов валсартаном могут стимулировать свободные AT2-рецепторы, что уравновешивает эффект AT1-рецепторов. Валсартан не проявляет какой-либо частичной активности агониста по отношению к AT1-рецепторам и имеет намного большее (приблизительно в 20 000 раз) сродство к AT1-рецепторам, чем к AT2-рецепторам.Валсартан не угнетает АПФ, известный также под названием кининазы ІІ, который превращает ангиотензин І в ангиотензин ІІ и разрушает брадикинин, при этом не отмечено никаких побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, где валсартан сравнивали с ингибитором АПФ, частота случаев сухого кашля была значительно ниже (р<0,05) у пациентов, получающих валсартан, чем у больных, принимающих ингибитор АПФ (2,6% по сравнению с 7,9% соответственно). У пациентов, которым ранее проводили терапию ингибитором АПФ, как побочное действие развивался сухой кашель. При лечении валсартаном это побочное действие было отмечено в 19,5% случаев, при лечении тиазидным диуретиком — в 19%, в то время как в группе больных, получавших ингибитор АПФ, кашель выявляли в 68,5% случаев (р<0,05). Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, которые, как известно, играют важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы.Применение препарата у пациентов с АГ приводит к снижению АД, не влияя при этом на ЧСС.У большинства пациентов после назначения внутрь разовой дозы валсартана начало антигипертензивного эффекта отмечают в пределах 2 ч, а максимальное снижение АД достигается через 4–6 ч. Антигипертензивный эффект сохраняется >24 ч после приема разовой дозы. При условии регулярного применения препарата максимальный терапевтический эффект обычно достигается на протяжении 2–4 нед и удерживается на достигнутом уровне в течение продолжительной терапии. Внезапная отмена валсартана не приводит к возобновлению гипертензии или к другим побочным клиническим явлениям.Установлено, что валсартан значительно снижает уровень госпитализации пациентов с хронической сердечной недостаточностью (NYHA класса II–IV). Более значимый эффект был достигнут у пациентов, не принимавших ингибиторы АПФ или блокаторы β-адренорецепторов. Также установлено, что валсартан снижал сердечно-сосудистую смертность у клинически стабильных пациентов с патологией левого желудочка или левожелудочковой дисфункцией после инфаркта миокарда.Валсартан/амлодипин Более 1400 пациентов с гипертензией применяли препарат Эксфорж 1 раз в сутки в двух плацебо-контролируемых исследованиях. Антигипертензивный эффект однократной дозы препарата длился около 24 ч.Эксфорж (амлодипина бесилат/валсартан) изучали в двух плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с АГ и диастолическим АД в пределах ≥95 и <110 мм рт. ст. В первой стадии исследования (исходное АД 153/99 мм рт. ст.) Эксфорж в дозах 5/80 мг, 5/160 мг и 5/320 мг снижал АД на 20–23/14–16 мм рт. ст. по сравнению с 7/7 мм рт. ст. для плацебо. Во второй стадии исследования (исходное АД 157/99 мм рт. ст.) Эксфорж в дозах 10/160 мг и 10/320 мг снижал АД на 28/18–19 мм рт. ст. по сравнению с 13/9 мм рт. ст. для плацебо.В мультицентровом рандомизированном двойном слепом активно контролируемом исследовании в параллельных группах установлена нормализация АД (диастолическое АД <90 мм рт. ст. в конце испытания) у 75% пациентов, применяющих 10/160 мг амлодипина/валсартана, у 62% пациентов, применяющих 5/160 мг амлодипина/валсартана по сравнению с 53% пациентов, применяющих только 160 мг валсартана. Одновременное назначение 5 или 10 мг амлодипина обусловливало дополнительное снижение систолического/диастолического АД на 6/4,8 мм рт. ст. и 3,9/2,9 мм рт. ст. соответственно по сравнению с пациентами, применяющими только 160 мг валсартана.В мультицентровом рандомизированном двойном слепом активно контролируемом исследовании в параллельных группах установлена нормализация АД (диастолическое АД 90 мм рт. ст. в конце испытания) у 78% пациентов, применяющих 10/160 мг амлодипина/валсартана по сравнению с 67% пациентов, которые продолжали применять только 10 мг амлодипина. Сочетанное назначение 160 мг валсартана обусловливало дополнительное снижение систолического/диастолического АД на 2,9/2,1 мм рт. ст. по сравнению с пациентами, применявшими только 10 мг амлодипина.Эксфорж изучали в активно контролируемом исследовании у 130 пациентов с эссенциальной АГ и диастолическим АД в пределах ≥110 и <120 мм рт. ст. В этом исследовании (исходное АД 171/113 мм рт. ст.) схема дозирования Эксфоржа от 5/160 мг до 10/160 мг позволяла снижать постоянное АД на 36/29 мм рт. ст. по сравнению с 32/28 мм рт. ст. при применении схемы дозирования лизиноприла/гидрохлоротиазида 10/12,5 мг до 20/12,5 мг.В двух длительных исследованиях было доказано, что эффект Эксфоржа сохранялся >1 года. Внезапная отмена препарата не приводила к быстрому повышению АД.Пациентам, у которых АД адекватно контролируется приемом амлодипина, при появлении периферических отеков комбинированная терапия может обеспечить аналогичный контроль АД при уменьшении отеков.Фармакокинетика. Валсартан и амлодипин проявляют линейность фармакокинетики.Амлодипин После приема внутрь в терапевтической дозе максимум концентрации амлодипина в плазме крови достигается на протяжении 6–12 ч. Рассчитанная абсолютная биодоступность составляет 64–80%. Пища существенно влияет на биодоступность амлодипина.Объем распределения составляет около 21 л/кг. В исследованиях амлодипина in vitro доказано, что у пациентов с эссенциальной АГ около 97,5% циркулирующего препарата связывается с белками плазмы крови. Амлодипин интенсивно (около 90%) метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выведение амлодипина из плазмы крови двухфазное с периодом полувыведения около 30–50 ч. Равновесный уровень в плазме крови достигается после постоянного введения на протяжении 7–8 дней. 10% исходного амлодипина и 60% его метаболитов выводятся с мочой.Валсартан После приема внутрь максимум концентрации валсартана в плазме крови достигается в течение 2–4 ч. Биодоступность препарата в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет нисходящий мультиэкспоненциальный характер (время полувыведения α <1 ч и β около 9 ч). Пища снижает экспозицию AUC валсартана приблизительно на 40%, а максимальную концентрацию в плазме крови — на 50%, хотя через 8 ч после применения концентрация валсартана в плазме крови одинакова для группы пациентов, принимавших препарат натощак, и группы больных, принимавших препарат после еды. Снижение AUC не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно применять независимо от приема пищи.Равновесный объем распределения валсартана после в/в введения составляет около 17 л, что указывает на то, что валсартан распределяется в тканях неинтенсивно. Валсартан прочно связывается с белками плазмы крови (94–97%), главным образом с сывороточными альбуминами. Валсартан в значительной степени не трансформируется, поскольку только 20% дозы переходит в метаболиты. В плазме крови в низких концентрациях (<10% валсартана) идентифицирован гидроксиметаболит, который фармакологически не активен.Валсартан выводится в основном в неизмененном виде с калом (приблизительно 83% дозы) и мочой (около 13% дозы). После в/в введения клиренс валсартана в плазме крови составляет приблизительно 2 л/ч, а его ренальный клиренс — около 0,62 л/ч (около 30% общего клиренса). Период полувыведения валсартана — 6 ч.Валсартан/амлодипин После перорального применения Эксфоржа максимум концентрации в плазме крови валсартана и амлодипина достигается в течение 3 ч и 6–8 ч соответственно. Скорость и степень всасывания Эксфоржа эквивалентны биодоступности валсартана и амлодипина.Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Нарушение функции почек существенным образом не влияет на фармакокинетику амлодипина. Отсутствует реальная корреляция между состоянием функции почек (измеряют по клиренсу креатинина) и экспозицией (определяют по AUC) при применении валсартана у пациентов с нарушением функции почек различной степени. Поэтому пациенты со слабым и умеренным нарушением функции почек принимают обычную начальную дозу.Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с печеночной недостаточностью снижается клиренс амлодипина, что приводит к повышению AUC приблизительно на 40–60%. У пациентов со слабой и умеренной печеночной недостаточностью экспозиция (определенная по значениям AUC) валсартана в среднем вдвое превышает таковую у здоровых добровольцев (отобраны по возрасту, полу и массе тела). Пациентам с заболеваниями печени следует соблюдать осторожность при применении препарата.

Показания:

эссенциальная АГ у пациентов, АД которых не регулируется монотерапией.

Применение:

пациенты, у которых АД неадекватно регулируется одним из монопрепаратов (амлодипин или валсартан), могут быть переведены на комбинированную терапию препаратом Эксфорж. Рекомендуемая доза — 1 таблетка в сутки; рекомендуется принимать препарат, запивая его водой.Пациентов, принимающих валсартан и амлодипин отдельно, можно перевести на Эксфорж, который содержит те же дозы компонентов.Для пациентов пожилого возраста рекомендованы обычные схемы дозирования.Максимальная суточная доза — 1 таблетка Эксфоржа 5/80 мг, или 1 таблетка Эксфоржа 5/160 мг, или 1 таблетка Эксфоржа 10/160 мг (максимально допустимые дозы компонентов препарата — 10 мг по содержанию амлодипина, 160 мг по содержанию валсартана).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из действующих веществ или любым компонентам препарата. Период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

нижеприведенные побочные реакции классифицированы по органам, системам и частоте возникновения, причем наиболее распространенные указаны первыми. Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (>1/100, ≤1/10); иногда (>1/1000, ≤1/100); редко (>1/10 000, ≤1/1000); очень редко (<1/10 000), включая единичные сообщения. Для каждой частоты в группе побочные реакции расположены в порядке возрастания серьезности.

Инфекции ЧастоНазофарингит, гриппоподобные симптомы Нарушения со стороны глаз РедкоНарушение зрения Нарушения со стороны психики РедкоВозбуждение Нарушения со стороны ЦНС ЧастоГоловная боль ИногдаГоловокружение, сонливость, постуральноe головокружение, парестезия Нарушения со стороны органа слуха и равновесия ИногдаГоловокружение РедкоШум в ушах Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы ИногдаТахикардия, усиленное сердцебиение, ортостатическая гипотензия РедкоОбморок, артериальная гипотензия Нарушения со стороны дыхательной системы ИногдаКашель, боль в горле и гортани Нарушения со стороны ЖКТ ИногдаАбдоминальная боль, запор, диарея, тошнота, сухость во рту Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей ИногдаКожная сыпь, эритема РедкоУсиленная потливость, крапивница, кожная сыпь, экзантема Нарушения со стороны костно-мышечной системы ИногдаОтечность суставов, боль в спине, арталгия РедкоМышечные судороги, ощущение тяжести в мышцах Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы РедкоУчащенное мочеиспускание, полиурия, повышение уровня азота мочевины в крови Нарушения со сторони репродуктивной системы РедкоНарушение эректильной функции Общие нарушения РедкоПериферические отеки, отек лица, отек нижних конечностей, утомляемость, приливы, астения

Дополнительная информация относительно компонентов Эксфорж может вызывать побочные реакции, ранее отмеченные для одного из компонентов препарата, даже если такие реакции не отмечали в клинических испытаниях.Амлодипин Следующие дополнительные побочные реакции были отмечены в клинических испытаниях при монотерапии амлодипином независимо от причинно-следственной связи с изученным препаратом.Наиболее часто отмечаемой побочной реакцией была рвота.Иногда выявляли такие побочные реакции — алопеция, запор, диспепсия, одышка, ринит, гастрит, гиперплазия десен, гинекомастия, гипергликемия, импотенция, повышение частоты мочеиспускания, лейкопения, изменение настроения, периферическая нейропатия, панкреатит, гепатит, тромбоцитопения, васкулит, ангионевротический отек, эритема, отек легких.Валсартан В клинических испытаниях при монотерапии валсартаном, независимо от причинно-следственной связи с изучаемым препаратом, отмечали следующие дополнительные побочные явления: вирусные инфекции, инфекции верхних дыхательных путей, синусит, ринит, нейтропения, бессонница, повышение уровня креатинина в крови, азота мочевины.

Особые указания:

Пациенты с дефицитом в организме натрия и/или ОЦК У пациентов с неосложненной АГ выявляли чрезмерную гипотензию. У больных с активированной ренин-ангиотензиновой системой (со сниженным содержанием натрия в крови и/или ОЦК и получающих диуретики в высоких дозах) на фоне приема блокаторов ангиотензин-рецепторов, может возникать симптоматическая гипотензия. Следует провести коррекцию этого состояния до применения препарата Эксфорж и проводить тщательное медицинское наблюдение пациента в начале терапии.При возникновении гипотензии при применении Эксфоржа больному следует придать горизонтальное положение, при необходимости провести в/в инфузию физиологического р-ра. Лечение продолжать до стабилизации АД.Гиперкалиемия Следует с осторожностью проводить одновременное лечение калийсодержащими добавками, калийсберегающими диуретиками, солезаменителями, содержащими калий или другими препаратами, которые могут повышать уровень калия (гепарин и др.), а также проводить регулярный контроль уровня калия крови.Отмена блокаторов β-адренорецепторов Амлодипин не является блокатором β-адренорецепторов и поэтому не защищает от опасности внезапной отмены блокаторов β-адренорецепторов, поэтому дозу препаратов данной группы следует снижать постепенно.Стеноз почечной артерии Отсутствуют данные о применении Эксфоржа у пациентов с одно- или двусторонним стенозом почечной артерии.Трансплантация почки Опыт безопасного применения Эксфоржа у пациентов с недавно перенесенной трансплантацией почки отсутствует.Нарушение функции печени Валсартан выводится в основном в неизмененном виде с желчью, тогда как амлодипин интенсивно метаболизируется в печени. Особая осторожность необходима при применении Эксфоржа у пациентов с нарушением функции печени или обструктивными нарушениями со стороны желчного пузыря.Нарушение функции почек Для пациентов со слабым и умеренным нарушением функции почек нет необходимости корригировать дозу препарата Эксфорж. Для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <10 мл/мин) данные относительно применения препарата отсутствуют, поэтому рекомендуется с осторожностью назначать препарат данной категории больных.Стеноз аорты или митрального клапана, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия Как и при лечении другими вазодилататорами, с особой осторожностью следует применять препарат у пациентов, у которых диагностирован стеноз аорты или митрального клапана, или обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.С осторожностью следует применять препарат при нестабильной стенокардии.Применение в период беременности или кормления грудью Учитывая механизм действия антагонистов ангиотензина II, не исключается риск для плода. Сообщалось о том, что применение ингибиторов АПФ, специфического класса препаратов, действующих на систему ренин — ангиотензин — альдостерон, во ІІ и ІІІ триместр беременности может обусловить поражение и гибель плода. Кроме того, на основании имеющихся ретроспективных данных применение ингибиторов АПФ в ІІІ триместр беременности связывают с потенциальным риском развития врожденных дефектов плода. Сообщалось о спонтанных выкидышах, маловодии и нарушении функции почек у новорожденных, если женщина в период беременности непреднамеренно принимала валсартан. Как и любой препарат, который прямо влияет на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, Эксфорж не применяют в период беременности или у женщин, планирующих беременность.Врач, назначающий любой препарат, действующий на систему ренин — ангиотензин — альдостерон, должен предупреждать женщину, планирующую беременность, о потенциальном риске приема этих препаратов для будущего ребенка. Если в процессе терапии наступила беременность, прием Эксфоржа необходимо немедленно прекратить.Не известно, проникает ли валсартан и/или амлодипин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью. В случае, если терапия препаратом необходима для матери, кормление грудью следует прекратить.Дети Исследования по применению этого препарата у детей в возрасте до 18 лет не проводили. Поэтому до получения более полного объема информации Эксфорж не рекомендуется применять для лечения этой категории пациентов.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами Исследования относительно влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами не проводили. Однако пациенты, у которых возникает головокружение или ощущение слабости после приема препарата, должны воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

Амлодипин При монотерапии амлодипином не установлены клинически значимые лекарственные взаимодействия с такими препаратами: тиазидные диуретики, блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторы АПФ, нитраты длительного действия, сублингвальный нитроглицерин, дигоксин, варфарин, аторвастатин, сильденафил, антациды, циметидин, НПВП, антибиотики, пероральные гипогликемизирующие средства.Валсартан При монотерапии валсартаном не установлены клинически значимые лекарственные взаимодействия со следующими препаратами: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид.Одновременное применение с добавками, содержащими калий, калийсберегающими диуретиками, заменителями соли, содержащими калий, или другими препаратами, которые могут повышать уровень калия в крови (гепарин и др.), требует осторожности. Следует обеспечить регулярный контроль уровня содержания калия в сыворотке крови.

Передозировка:

в настоящее время отсутствует опыт по изучению передозировки Эксфоржа. Основным симптомом передозировки валсартана, вероятно, является выраженная артериальная гипотензия с головокружением.

Передозировка

амлодипина может привести к нарастающей периферической вазодилатации и, вероятно, к рефлекторной тахикардии. Сообщали о значительной и потенциально пролонгированной системной гипотензии, вплоть до шока и летального исхода.Если препарат принят недавно, следует вызвать рвоту или промыть желудок. Всасывание амлодипина значительно снижается при применении активированного угля сразу же или в течение 2 ч после приема амлодипина.Клинически значимая гипотензия, вызванная передозировкой Эксфоржа, требует активной поддержки состояния сердечно-сосудистой системы, включая частый контроль сердечной и дыхательной функций, подъем нижних конечностей выше горизонтального уровня, контроль ОЦК и мочеиспускания. Для восстановления сосудистого тонуса и АД могут быть использованы сосудосуживающие средства при отсутствии противопоказаний для их применения. При стойком снижении АД, которое является следствием блокады кальциевых каналов, может быть целесообразным в/в введение р-ра кальция глюконата.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Производитель:

Новартис Фарма

Описание препарата «Эксфорж» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эксфорж Н – антигипертензивный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Эксфорж Н:

Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых пациентов с артериальным давлением, адекватно контролируемым комбинацией амлодипина, валсартана и гидрохлоротиазида, которые применяют трех отдельных веществ или два препарата, один из которых является комбинированным.

Эксфорж Н можно применять независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, запивая водой, в один и то же время суток, желательно утром.

дозировка

Рекомендуемая доза Эксфорж Н – 1 таблетка в сутки, желательно утром.

Перед переходом на применение препарата Эксфорж Н состояние пациента должен быть контролируемым неизменными дозами монопрепаратов, принимающих одновременно. Доза Эксфоржа Н должна зависеть от доз отдельных компонентов комбинации, применяемые на момент смены препарата.

Максимальная рекомендованная доза Эксфорж Н – 10 мг / 320 мг / 25 мг.

Отдельные группы пациентов

Нарушение функции почек

Поскольку в состав препарата входит гидрохлоротиазид, препарат Эксфорж Н противопоказан пациентам с анурией и тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин).

Одновременное применение Эксфоржа H с алискиреном противопоказано пациентам с нарушениями функции почек (СКФ <60 мг / мин / 1,73 м ² ). Нет необходимости в коррекции дозы пациентам с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести.

сахарный диабет

Одновременное применение Эксфоржа H с алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом.

Нарушение функции печени

Поскольку в состав препарата входит валсартан, препарат Эксфорж Н противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести, не сопровождающихся холестазом, максимальная рекомендуемая доза валсартана составляет 80 мг, и поэтому Эксфорж Н не показан для этой группы пациентов. Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендации по дозировке амлодипина не установлены.

Сердечная недостаточность и заболевания коронарных артерий

Опыт применения препарата Эксфорж Н, особенно в максимальных дозах, пациентам с сердечной недостаточностью и заболеваниями коронарных артерий ограничен. Рекомендовано с осторожностью применять препарат пациентам с сердечной недостаточностью и заболеваниями коронарных артерий, особенно максимальную дозу Эксфоржа Н 10 мг /

320 мг / 25 мг.

Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше)

Рекомендовано с осторожностью, в частности часто контролируя артериальное давление, назначать пациентам пожилого возраста, особенно максимальные дозы Эксфоржа Н 10 мг / 320 мг / 25 мг, поскольку данные по применению препарата этой группе пациентов ограничены.

педиатрические популяции

Нет соответствующих данных о применении Эксфоржа Н в педиатрических популяциях (пациентов в возрасте до 18 лет) по показаниям артериальная гипертензия.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата Эксфорж Н. Основной симптом передозировки – возможна выраженная артериальная гипотензия с головокружением. Передозировка амлодипина может привести к выраженной вазодилатации периферических сосудов и, возможно, рефлекторной тахикардии. Сообщалось о выраженной и потенциальную пролонгированное системную гипотензию, включая шок с летальным исходом.

лечение

Амлодипин / валсартан / гидрохлоротиазид

Клинически выраженная артериальная гипотензия при передозировке препарата Эксфорж Н требует активной поддержки сердечно-сосудистой системы, включая частый мониторинг функции сердца и дыхательной системы, содержание нижних конечностей в приподнятом положении, контроль объема циркулирующей крови и диуреза. Сосудосуживающие препараты могут быть уместными для восстановления тонуса сосудов и артериального давления при условии, что нет противопоказаний для их применения. Введение кальция глюконата может быть эффективным для реверсии эффектов блокады кальциевых каналов.

амлодипин

Если после приема препарата прошло немного времени, следует рассмотреть вопрос об индукции рвоты или промывание желудка. При назначении активированного угля здоровым добровольцам сразу или через 2:00 после приема амлодипина абсорбция амлодипина выражено снижалась.

Маловероятно, что амлодипин выводится при гемодиализе.

валсартан

Маловероятно, что валсартан выводится при гемодиализе.

гидрохлоротиазид

Передозировка гидрохлоротиазидом сопровождается дефицитом электролитов (гипокалиемией, гипохлоремия) и гиповолемией вследствие чрезмерного диуреза. Частыми симптомами передозировки являются тошнота и сонливость. Гипокалиемия может приводить к спазмам мышц и / или обострение аритмии, связанной с одновременным применением гликозидов наперстянки или некоторых антиаритмических лекарственных препаратов.

Уровень, до которого гидрохлоротиазид выводится при проведении гемодиализа, не установлен.

Побочные эффекты

Побочные реакции, представленные в таблице по классам систем органов (MedDRA) и частотой, представленные по Эксфоржа Н (амлодипин / валсартан / гидрохлоротиазид) и отдельно по амлодипина, валсартана и гидрохлоротиазида.

Очень часто ≥1 / 10; часто от ≥1 / 100 до <1/10; нечасто от ≥1 / 1000 до <1/100; редко от ≥1 / 10000 до <1/1 000; очень редко <1/10 000; неизвестно (невозможно определить по имеющимся данным).

Таблица

Классы систем органов (MedDRA)

побочные реакции

частота

Эксфорж Н

амлодипин

валсартан

Гидрохлоро-

тиазид

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Агранулоцитоз, угнетение костного мозга

–

Очень редко

Снижение уровня гемоглобина и гематокрита

–

неизвестно

гемолитическая анемия

–

Очень редко

лейкопения

Очень редко

нейтропения

–

неизвестно

Тромбоцитопения, иногда с пурпурой

Очень редко

неизвестно

редко

Со стороны иммунной системы

гиперчувствительность

Очень редко

неизвестно

Очень редко

Со стороны метаболизма и питания

анорексия

нечасто

–

гиперкальциемия

нечасто

–

редко

гипергликемия

Очень редко

редко

гиперлипидемия

нечасто

–

гиперурикемия

нечасто

–

часто

гиперхлоремический алкалоз

–

Очень редко

гипокалиемия

часто

–

очень часто

гипомагниемия

–

часто

гипонатриемия

нечасто

–

часто

Ухудшение метаболических признаков диабета

–

редко

Со стороны психики

депрессия

нечасто

редко

бессонница /

нарушение сна

нечасто

редко

изменения настроения

нечасто

смущение

редко

–

Со стороны нервной системы

нарушение координации

нечасто

–

головокружение

часто

редко

Головокружение постуральное, головокружение при напряжении

нечасто

–

дисгевзия

нечасто

–

экстрапирамидные симптомы

неизвестно

–

Головная боль

часто

редко

гипертония

Очень редко

–

летаргия

нечасто

–

парестезии

нечасто

редко

Периферическая нейропатия, нейропатия

нечасто

Очень редко

–

сонливость

нечасто

часто

–

обмороки

нечасто

–

тремор

нечасто

–

гипоэстезия

нечасто

–

Со стороны органов зрения

нарушение зрения

нечасто

редко

расстройства зрения

нечасто

–

Острая закрыто-глаукома

–

неизвестно

Со стороны органов слуха

Звон в ушах

нечасто

–

вертиго

нечасто

Со стороны сердца

пальпитация

часто

–

тахикардия

нечасто

–

Аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию предсердий)

Очень редко

редко

инфаркт миокарда

Очень редко

–

Со стороны сосудистой системы

приливы крови

часто

–

артериальная гипотензия

часто

нечасто

–

ортостатическая гипотензия

нечасто

–

часто

Флебит, тромбофлебит

нечасто

–

васкулит

Очень редко

неизвестно

Со стороны респиратор-

ного тракта, органов средостения и грудной клетки

кашель

нечасто

Очень редко

нечасто

одышка

нечасто

–

Респираторный дистресс, отек легких, пневмонит

–

Очень редко

ринит

нечасто

–

раздражение горла

нечасто

–

Со стороны пищеварительного тракта

Абдоминальный дискомфорт, боль в верхней части живота

нечасто

часто

нечасто

редко

Неприятный запах при дыхании

нечасто

–

Изменение частоты дефекации

нечасто

–

запор

–

редко

снижение аппетита

–

часто

диарея

нечасто

редко

Сухость во рту

нечасто

–

диспепсия

часто

нечасто

–

гастрит

Очень редко

–

гиперплазия десен

Очень редко

–

тошнота

нечасто

часто

панкреатит

Очень редко

рвота

нечасто

часто

Со стороны печени и жовчовивид-

них путей

Повышение уровня ферментов печени, включая повышение уровня билирубина в сыворотке крови

Очень редко*

неизвестно

гепатит

Очень редко

–

Внутришньопечин-

ный холестаз, желтуха

Очень редко

редко

Со стороны кожи и ее производных

алопеция

нечасто

–

ангионевротический отек

Очень редко

неизвестно

буллезный дерматит

–

неизвестно

Кожные реакции, подобные красной волчанке, реактивация кожной формы красной волчанки

–

Очень редко

мультиформная эритема

Очень редко

неизвестно

экзантема

нечасто

–

гипергидроз

нечасто

–

фотосенсибилизация

Очень редко

редко

зуд

нечасто

неизвестно

пурпура

нечасто

редко

высыпания

нечасто

неизвестно

часто

Изменение цвета кожи

нечасто

–

крапивница

Очень редко

часто

Некротизирующий васкулит и токсический эпидермальный некролиз

–

Очень редко

эксфолиативный дерматит

Очень редко

–

Синдром Стивенса-Джонсона

Очень редко

–

отек Квинке

Очень редко

–

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

артралгия

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Валсартан
Производитель:

Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA03

Валсартан

Описание препарата «Эксфорж Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эктерицид

АТХ код

D08AX10

Действующее вещество

продукты окисления рыбьего жира в растворе 9 % натрия хлорида

Механизм действия

Препарат Эктерицид содержит водорастворимые продукты рыбьего жира в растворе 9 % натрия хлорида, в том числе перекиси, альдегиды. Препарат Эктерицид относят к антисептическим средствам.

Препарат Эктерицид активен в отношении гноетворной микрофлоры – синегнойной палочки, кишечной палочки, стафилококков, протей, включая штаммы, устойчивые к антибактериальным средствам. Препарат не вызывает раздражения при местном применении, малотоксичен.

Показания к применению

Препарат Эктерицид применяют для обработки послеоперационных, травматических ран, осложненных гнойной инфекцией, а также вяло гранулирующих, длительно незаживающих ран, при карбункулах, ожогах, свищевых формах остеомиелита, фурункулах, трофических язвах с нагноением.

Противопоказания

Использование данного лекарственного препарата не рекомендуется при наличии у пациента индивидуальной гиперчувствительности.

Нет опыта применения препарата Эктерицид в период беременности или грудного вскармливания, поэтому не рекомендуется его использование в этой категории пациентов.

Нет опыта применения препарата Эктерицид в педиатрической практике.

Побочные действия

У пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью во время применения препарата Эктерицид могут возникать побочные эффекты в виде аллергических реакций, проявляющихся отеком слизистой оболочки, покраснением кожных покровов, чувством жжения, сыпью, зудом.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Эктерицид и проконсультироваться с лечащим врачом относительно дальнейшей тактики.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Эктерицид не описаны. При случайном употреблении препарата внутрь следует обратиться за медицинской помощью. Лечение: промывание желудка в течение первого часа, прием энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Дозировка

Препарат Эктерицид применяют в неразведенном виде местно.

Обработка раневой поверхности, инфицированной гноеродной микрофлорой, проводится путем промывания ее препаратом Эктерицид с последующим накладыванием стерильных марлевых салфеток, обильно смоченных раствором Эктерицид. Промывание следует проводить два раза/сутки до прекращения выделения гноя, после чего промывание с перевязкой осуществляют один раз в 3–4 дня до полного заживления раны.

Для лечения инфицированных ожогов открытым методом препарат Эктерицид используют в комбинации с новокаином: к 50 мл раствора препарата добавляют 10 мл 0,5% раствора новокаина. Раневую поверхность следует орошать каждые 6–8 часов. При закрытом методе на ожоговую поверхность накладывают стерильные повязки, обильно смоченные раствором препарата, 2 раза/сутки с интервалом 6–8 часов. Раствором Эктерицид смачивают нижний слой повязки, не снимая ее. Перечисленные манипуляции выполняют до полного исчезновения гнойного экссудата.

При остеомиелите после проведения секвестрэктомии рану рыхло тампонируют стерильными марлевыми салфетками, обильно смоченными раствором Эктерицид. Раны следует перевязывать каждые 3–4 суток.

Лечение фурункулов, карбункулов после их вскрытия, эвакуации гнойных масс выполняют путем накладывания на рану стерильных марлевых салфеток, обильно смоченных препаратом Эктерицид. Первые 2–3 суток перевязки делают каждый день, в последующем периоде – 1 раз в 2–3 дня.

Санация носителей менингококковой инфекции состоит из трех манипуляций, которые проводят последовательно:

1.проводят орошение носоглотки 25–30 мл раствора препарата;

2.закапывают по 4–5 капель препарата в каждый носовой ход;

3.закладывают в каждую ноздрю турунды, обильно смоченные раствором препаратом, на 20–25 минут.

Эти процедуры проводят четыре раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении трех дней. Санацию носителей менингококковой инфекции рекомендуется проводить под бактериологическим контролем. Бактериологическое обследование санированных пациентов проводят через 2–3 дня после окончания курса терапии. При выявлении менингококка терапию повторяют.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения по 50 мл или по 250 мл в бутылках № 1

Производитель

ПАО”ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК” ,Украина

Условия хранения

Препарат Эктерицид необходимо хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температуре от 2°С до 8°С. Беречь от детей. Срок годности – два года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении препарата Эктерицид с другими лекарственными средствами следует проконсультироваться с врачом.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время использования препарата Эктерицид.

Условия продажи в аптеке

Препарат Эктерицид доступен без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Производитель:

ФАРМСТАНДАРТ
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Описание препарата «Эктерицид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эктис – комплексный препарат, свойства которого обусловлены действующими веществами, которые входят в его состав, влияет на метаболические процессы.

Показания и дозировка

Эктис принимается в комплексном лечении диспепсии.

Назначать взрослым во время или сразу после еды, запивая достаточным количеством жидкости. По 1-2 таблетки 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения устанавливается индивидуально, в зависимости от хода заболевания.Обычно препарат следует принимать 3-4 недели. В случае необходимости курс лечения можно повторить через месяц.

Передозировка

Нет данных о передозировке препаратом Эктис.

Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Эктис:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: расстройства желудка, диспепсия, изжога, отрыжка, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, в т.ч. со спазмами.

Другие : метроррагия.

Эти реакции мало выражены и не требуют отмены препарата.

У лиц с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата возможно возникновение аллергических реакций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Эктис и растений семейства сложноцветных (Asteraceae). Непроходимость желчных путей, холангит, желчекаменная болезнь или другие заболевания желчевыводящих путей, гепатит, заболевания почек, непроходимость мочевых путей.Тяжелая печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Бромелаин повышает концентрацию амоксициллина в крови.

Препарат может ослаблять действие антикоагулянтов типа кумарина (фенпрокумон, варфарин), что требует коррекции дозы последних.

При одновременном применении с гипоазотемичну и гипохолестеринемическими средствами возможно усиление гипоазотемичну

и гипохолестеринемического эффектов.

Состав и свойства

действующие вещества:

1 таблетка содержит аскорбиновой кислоты 3 мг бромелаин 10 мг инулина 50 мг имбиря корневищ порошка ( zingiber officinale ) 10 мг артишока посевного листья сухого экстракта (5: 1) (экстрагент вода) ( cynara scolumus ) 5 мг клюквы крупноплодной сока концентрированного (25: 1) (экстрагент вода) (vaccinium macrocapron ) 1 мг актинидии китайской плодов сухого экстракта (15: 1) (экстрагент вода) (actinidia chinensis ) 23,34 мг

Вспомогательные вещества: мальтодекстрин, магния гидроксид, кальция фосфат, кальция водород фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, макрогол 400, воск карнаубский.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Комплексный препарат, свойства которого обусловлены действующими веществами, которые входят в его состав, влияет на метаболические процессы.

Аскорбиновая кислота обладает выраженными окислительно-восстановительные свойства. С последними связана ее участие в регуляции обмена углеводов, процессе свертывания крови, биосинтезе стероидных гормонов, регенерации тканей, синтезе коллагена и проколлагена, нормализации проницаемости капилляров.

Бромелаин – общее название протеолитических ферментов, которые подавляют агрегацию тромбоцитов и способствуют активности аденозинмонофосфата, что приводит антинеопластичес свойства. Бромелаин проявляет противовоспалительный эффект, воздействуя на активацию лейкоцитов.

Инулин – олигосахарид, имеет пробиотические свойства, стимулирует рост специфических микроорганизмов в толстом кишечнике (особенно бифидобактерий). Снижает уровень триглицеридов в сыворотке крови путем угнетения синтеза липопротеидов низкой плотности.

Имбиря корневища подавляют тошноту и рвоту, стимулируют аппетит, снижают метеоризм, стимулируют секрецию желчи и путем угнетения простагландинов снижают воспаление.

Артишока листьев содержат биологически активные вещества, которые стимулируют выделение желчи, снижают уровень холестерина в крови, стимулируют регенерацию гепатоцитов.

Клюква крупноплодная повышает секрецию желудочного и панкреатического сока, обладает мочегонным эффектом.

Актинидия китайская содержит витамины С, РР, Е, В ₁ и В ₂ , калий и протеолитические ферменты, которые ускоряют сгорание жиров.

Условия хранения: Хранить Эктис следует при температуре не выше З0 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Ф. Тренка, Австрия

Описание препарата «Эктис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Эладон – препарат с противовоспалительной и антибронхоконстрикторной активностью.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Эладон:

Заболевания верхних и нижних дыхательных путей:

— ринофарингит и ларингит;

— трахеобронхит;

— бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее);

— бронхиальная астма (в составе комплексной терапии);

— респираторные явления (кашель, осиплость голоса, першение в горле) при кори, коклюше и гриппе;

— при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, когда показана стандартная антибиотикотерапия.

Отит и синусит различной этиологии.

Эладон назначают внутрь. Взрослым – по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 240 мг.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Передозировка:

При передозировке препарата Эладон (отмечены случаи передозировки при приеме препарата в дозе более 2320 мг) следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Симптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение: промывание желудка, мониторинг ЭКГ. Поддержание жизненно важных функций организма.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Эладон:

Частота развития побочных эффектов, которые могут возникать во время терапии, приведена в следующей градации: очень часто – ≥1/10 (>10%); часто – от ≥1/100 до <1/10 (>1% и <10%); нечасто - от ≥1/1000 до <1/100 (>0.1% и <1%); редко - от ≥1/10000 до <1/1000 (>0.01% и <0.1%); очень редко - <1/10000 (<0.01%); неустановленной частоты – частота не может быть подсчитана по доступным данным.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – умеренная тахикардия, выраженность которой уменьшается при снижении дозы препарата.

Со стороны пищеварительной системы: часто – желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боль в эпигастрии; неустановленной частоты – диарея, рвота.

Со стороны ЦНС: редко – сонливость; неустановленной частоты – головокружение.

Со стороны кожных покровов: редко – эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фиксированная пигментная эритема; неустановленной частоты – кожный зуд.

Прочие: неустановленной частоты – астения, повышенная усталость.

Противопоказания:

Противопоказаниями для приема препарата Эладон являются:

— возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальных исследований по взаимодействию фенспирида с другими лекарственными средствами не проводилось.

Из-за возможного усиления седативного эффекта при приеме блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов не рекомендуется применение препарата Эладон в сочетании с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, или совместно с алкоголем.

Состав и свойства:

1 таб. Эладон содержит фенспирида гидрохлорид 80 мг

Вспомогательные вещества: коллидон SR (поливинилацетат 80%, повидон 19%, натрия лаурилсульфат 0.8%, кремния диоксид 0.2%) – 120 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 95.5 мг, кремния диоксид коллоидный – 1.5 мг, магния стеарат – 3 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза – 4.5 мг, тальк – 1.764 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 1.746 мг, титана диоксид – 0.99 мг или сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19.4%), тальк (19.6%),титана диоксид (11%) – 0.99 мг.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия

Фармакологическое действие:

Эладон – противовоспалительная и антибронхоконстрикторная активность фенспирида обусловлена уменьшением продукции ряда биологически активных веществ (цитокинов, особенно фактора некроза опухолей α (ФНО-α), производных арахидоновой кислоты, свободных радикалов), играющих важную роль в развитии воспаления и бронхоспазма.

Ингибирование фенспиридом метаболизма арахидоновой кислоты потенцируется его H1-антигистаминным действием, т.к. гистамин стимулирует метаболизм арахидоновой кислоты с образованием простагландинов и лейкотриенов. Фенспирид блокирует α-адренорецепторы, стимуляция которых сопровождается увеличением секреции бронхиальных желез. Таким образом, фенспирид уменьшает действие ряда факторов, которые способствуют гиперсекреции провоспалительных факторов, развитию воспаления и обструкции бронхов. Фенспирид также оказывает спазмолитическое действие.

После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 6 ч.

T1/2 составляет 12 ч. Выводится преимущественно почками.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Эладон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Элапраза – средство для ферментозаместительной терапии.

Показания и дозировка

Показания препарата Элапраза:

Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).

Применяется в виде в/в инфузии. Рекомендуемая доза составляет 500 мкг/кг массы тела 1 раз/нед.

Передозировка

Не известны случаи передозировки Элапразы.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Элапраза:

Наиболее часто: >30% – гиперпирексия, головная боль, артралгия.

Очень часто: > 10% – боли в конечностях, зуд, артериальная гипертензия, общее недомогание, одышка, расстройства зрения, абсцесс, нарушения функций костно-мышечной системы, боли в грудных мышцах, крапивница, ссадины на коже, тревога, раздражительность, диспепсия, отек в месте введения. Наблюдалось образование антител к идурсульфазу, однако их влияние на эффективность лечения не установлено.

Противопоказания

Противопоказания препарата Элапраза:

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Не проводилось исследований взаимодействия Элапразы с другими лекарственными средствами. Однако, согласно результатам исследований метаболизма препарата в клеточных лизосомах, идурсульфаза не должна вступать во взаимодействие с препаратами, которые метаболизируются в организме с помощью системы цитохрома Р450.

Состав и свойства

1 мл концентрата содержит:

активное вещество: идурсульфаза 2 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата гептагидрат, натрия ди-гидрофосфата моногидрат, полисорбат-20, вода для инъекций.

Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие: Средство для ферментозаместительной терапии. Представляет собой человеческий лизосомальный фермент идуронат-2-сульфатазу, который производится с применением технологий рекомбинантной ДНК на линии клеток человека.

Идурсульфаза – фермент, который гидролизует 2-сульфатные эфиры, являющиеся промежуточными продуктами расщепления гикозамингликанов – дерматансульфата и гепарансульфата в лизосомах различных типов клеток.

Показано, что идурсульфаза улучшает способность к ходьбе у пациентов с мукополисахаридозом 2 типа (синдром Хантера).

При однократной инфузии в течение 1 ч величина AUC идурсульфазы прямопропорциональна дозе а диапазоне доз 0.15 мг/кг до 1.5 мг/кг. Cmax – 1.5 мкг/мл, T1/2 – 44 мин, клиренс – 3 мл/мин/кг.

Условия хранения: Препарат Элапраза следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. После разведения препарат хранят при температуре от 20 до 25 °С в течение не более 8 часов.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Бакстер АГ, Австрия

Описание препарата «Элапраза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Элефлокс

О препарате:

Элефлокс относится к синтетическим препаратам широкого спектра активности фторхинолонового ряда.

Показания и дозировка:

Элефлокс показан с целью терапии заболеваний инфекционно-воспалительного характера, возбудители которых проявляют высокую и умеренную чувствительность к его активному компоненту левофлоксацину:

всех отделов респираторного тракта;
органов мочевыделительной системы;
при простатите бактериальной природы;
гнойничковом поражении кожи и ПЖК;
при инфекционном процессе в брюшной полости;
в качестве компонента схемы терапии при устойчивых формах туберкулеза.

Количество и кратность приема Элефлокса определяется характером и тяжестью воспалительного процесса. Внутрь принимают по 1–2 таблетки препарата после еды или между приемами пищи. При остром гайморите используют 500 мг Элефлокса за сутки в течение двух недель. При рецидиве хронического бронхита в среднем требуется 250–500 мг Элефлокса в течение 7–10 дней. Пациентам с внегоспитальной пневмонией — по 500 мг Элефлокса дважды в день, на протяжении –1–2 недель.Неосложненное течение заболеваний мочевыводящего тракта требует в среднем назначения 250 мг Элефлокса в течение 3 дней, в случае осложнений длительность курса терапии увеличивают до 7–10 дней. При необходимости лечащий врач может увеличить дозировку препарата. При бактериальном простатите назначают по 500 мг препарата однократно в сутки, при этом продолжительность курса терапии составляет 28 дней. Инфекционное поражение кожи и ПЖК лечат, назначая по 250–500 мг Элефлокса 1–2 раза за сутки в течение 1–2 недель.В случае интраабдоминальной инфекции прибегают к комплексной схеме терапии Элефлоксом в количестве 500 мг 1 раз за сутки и препаратами с противоанаэробной активностью. Комбинированное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулезной инфекции проводят Элефлоксом в дозе 500 мг длительностью терапии до 3 месяцев.

Передозировка:

Симптомы передозировки Элефлоксом проявляются главным образом со стороны ЦНС в виде нарушения сознания, судорожной готовности.Со стороны ЖКТ избыточные количества препарата могут провоцировать язвенное поражение слизистой кишечника с развитием кровотечения.Для лечения передозировки прибегают к симптоматическому лечению. Диализ неэффективен. Специфического антидота Элефлокс не имеет.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ возможно усиление активности печеночных ферментов, диспепсические явления, абдоминальные боли, диарея, признаки энтероколита, дисбиоза кишечника, повышение уровня всех фракций билирубина в сыворотке крови, в редких случаях прием Элефлокса может вызвать токсический гепатит, явления псевдомембранозного колита.
Со стороны ЦНС: краниалгии, дискоординация, нарушения сна, депрессия, эмоциональная лабильность, парестезии, тремор конечностей, в редких случаях могут отмечаться судороги и расстройства сознания. У отдельных пациентов на фоне приема Элефлокса отмечались нарушения тактильной чувствительности, расстройства вкуса и обоняния.
Аритмии, тахикардия, снижение САД вплоть до коллапса, удлинение желудочковой проводимости относят к побочным реакциям терапии Элефлоксом со стороны сосудодвигательной системы.У лиц с СД на фоне терапии Элефлоксом возможно появление гипогликемии и как следствие, дрожи в конечностях, повышенного аппетита, невропатии.Относительно редко прием Элефлокса сопряжен с такими побочными явлениями, как рабдомиолиз и поражение связочного аппарата. Чаще отмечаются миалгии и артралгии.У некоторого числа пациентов прием Элефлокса может вызвать ТИН с ОПН.В картине крови при приеме Элефлокса могут отмечаться эозинофилия и лейкопения. Реже возникают тромбоцитопения и агранулоцитоз.
Аллергические реакции местного характера на прием Элефлокса проявляются в виде экзантемы, зуда и жжения кожи. Общие реакции протекают в виде удушья, ларингоспазма, аллергического пневмонита, анафилактического шока в тяжелых случаях.Среди прочих нежелательных реакций выделяют астенический синдром, обострение порфирии, фотосенсибилизацию, присоединение вторичной инфекции, лихорадочные состояния.

Противопоказания:

Элефлокс не назначают при:

выявленной избыточной чувствительности к левофлоксацину, другим представителям группы;
эпилепсии и судорожном синдроме;
ранее проведенной терапии фторхинолонами с повреждением сухожилий;
детям до 18 лет;
в гестационном периоде, при лактации.

С осторожностью Элефлокс применяют у пожилых, при врожденной недостаточности глюкозо-6-ФДГ, при стойкой почечной дисфункции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Всасывание Элефлокса при одновременном приеме его с антацидами на основе магния и алюминия, солей железа и цинка значительно замедляется. Рекомендованный интервал между приемами препарата и антацидов – не менее двух часов.Сукральфат уменьшает биодоступность Элефлокса.Одновременное применение Элефлокса с НПВП, фенбуфеном и теофиллином вызывает значительное снижение судорожного порога.Элефлокс увеличивает величину периода полувыведения циклоспорина в 3 раза.Одновременное применение Элефлокса с антагонистами витамина К ведет к росту коагуляционных тестов.С осторожностью назначают Элефлокс больным, получающим антиаритмики, макролиды, трициклические антидепрессанты и антипсихотики.Не совмещать прием Элефлокса с алкоголем.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка Элефлокса содержит 256,38 мг или 512,76 мг левофлоксацина гемигидрата.Вспомогательные вещества: Avicel РН 101, Avicel РН 102, кросповидон, стеарат магния, гипромеллоза, полисорбат 80.Оболочка таблетки состоит из: диоксида титана, макрогола, желтого и красного оксидов железа, гипромеллозы.В 100 мл инфузионного раствора Элефлокса содержится 500 мг левофлоксацина.

Форма выпуска:

Выпускается фармакологической промышленностью в виде двояковыпуклых таблеток бело-желтого цвета, покрытых пленочной оболочкой, с разделительной полосой с одной стороны, на противоположной стороне надпись «250» или «500». Каждая упаковка содержит 10 таблеток, по 5 в каждом из двух блистеров.Парентеральная форма Элефлокса представлена раствором для инфузий желтоватого цвета без дополнительных включений, заключенным в стеклянный флакон объемом 100 мл.

Фармакологическое действие:

Элефлокс относится к синтетическим препаратам широкого спектра активности фторхинолонового ряда. В основе бактерицидного действия препарата лежит нарушение синтеза бактериальной ДНК на этапе суперспирализации посредством угнетения фермента ДНК-гиразы чужеродного агента. В результате этого нарушается сшивка разрывов ДНК и как следствие, происходят необратимые изменения в цитоплазме и клеточных структурах бактерий, что обусловливает их гибель.Элефлокс эффективен в отношении как грамположительных, так и отрицательно окрашенных по Грамму, неферментирующих микроорганизмов.

Низкую чувствительность к Элефлоксу проявляют:– аэробы с положительной окраской по Грамму: Staphylococcus aureus, Streptococcu spyogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus coagulase negative, Streptococci group C;– аэробы, отрицательно окрашенные по Грамму: Serratia marcescens, Acinetobacterbaum annii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter freundii, Providencia stuartii, Eikenella corrodens, Providenci arettgeri, Enterobacter agglomerans, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella oxytoca;– анаэробные организмы: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis;– другие: Legionella pneumophila, H. Pylori, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae.Умеренно чувствительные агенты:– аэробы с положительной окраской по Грамму: Staphylococcus aureus methi-S;– аэробы с отрицательной окраской по Грамму: Burkholderia cepacia;– анаэробы: Bacteroide sthetaiiotamicron, Clostridium difficile, Bacteroide sovatus, Bacteroides vulgaris.Высокой устойчивостью к препарату обладают аэробы, положительно окрашенные по Грамму: Staphylococcus coagulase, Staphylococcus aureus methi-R.Элефлокс неактивен в отношении спирохет.

Условия хранения:

Хранить в заводской упаковке при комнатной температуре. Не допускать попадания в детские руки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Элефлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Состав и форма выпуска:

Медикаментозный раствор Элзепама содержит по 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в 1 мл прозрачного светло-желтого цвета, расфасован по 1 мл в ампулы. Упаковка содержит 5 или 10 ампул. Специально для стационаров ампулы расфасованы по 50 шт.

Также Элзепам производится в виде таблеток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Элзепам обладает успокаивающим, противосудорожным, снотворным действием, устраняет напряженность мышц. Медикаментозное средство угнетает нервную систему, влияя на функции таламуса, миндалевидного тела, гипоталамуса и ствол головного мозга. Основной компонент Элзепама, производное бензодиазепина – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, усиливает действие основного компонента пост- и пресинаптического торможения передачи импульсов – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Действие ГАМК усиливается благодаря повышению восприимчивости специфических рецепторов под влиянием препарата. Прием Элзепама помогает снизить возбудимость подкорки мозга и притупить рефлексы спинного мозга.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Элзепам показан для устранения невротических, психопатических расстройств, неврозов, тревоги, раздражительности, эмоциональной нестабильности, напряженности, страха.

Препарат рекомендован при реактивных психозах, тиках, расстройстве сна, ипохондрически-сенестопатическом синдроме, дисфункциях вегетативной системы, гиперкинезах, ригидности мышц.

С противосудорожной целью Элзепам эффективно используется при эпилепсии.

Медикамент показан для комплексного лечения алкогольной абстиненции.

Раствор Элзепам вводят в/м или в/в. Разовая доза должна составлять – 0,5–1 мг, средняя суточная – 1,5–5 мг, максимальная – 10,0 мг.

Для устранения возбуждения, страха, тревоги, при вегетативных и психотических расстройствах раствор вводят с 0,5–1 мл 3–5 р./сут. В редких случаях используют до 9 мл Элзепама в день. При тревоге Элзепам внутрь принимают по 3 мг/сут.

При эпилепсии и другом повышении мышечного тонуса раствор используют по 0,5 мл 1–2 р./сут.

Для устранения проявлений алкогольной абстиненции Элзепам используют по 2,5–5,0 мл/сут.

В предоперационный период Элзепам используют 3–4 мл.

После достижения эффекта использование Элзепама парентерально следует заменить таблетками.

Курс лечения Элзепамом нельзя продолжать больше 2 недель, редко – 3–4 недели. Прекращать лечение нужно постепенно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Превышение дозы Элзепама сопровождается угнетением сознания, усилением терапевтического действия, повышением выраженности побочных симптомов, нарушением работы сердца и дыхательной системы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Часто при лечении Элзепамом возникают: чувство сонливости, усталости, дезориентация, спутанность сознания, расстройство стула, замедление психомоторных реакций, атаксия, сухость во рту, рассеянность, рвота, снижение аппетита, гипотония, тошнота, боль в горле, флебит и тромбоз вен, головокружение.

Редко возникают головная боль, депрессия, снижения памяти, тремор, эйфория, изжога, непроизвольные движения, миастения, астения, дизартрия, нейтропения, агранулоцитоз, дискоординация движений, снижение массы тела, задержка мочи, тромбоцитопения, анемия, дисфункция печени, желтуха, непроизвольное мочеиспускание, нарушение работы почек, сыпь, лейкопения, диплопия, астения, тахикардия, нарушение либидо.

Очень редко использование Элзепама становится причиной парадоксальных реакций (галлюцинации, вспышки агрессии, нарушение сна, страх, суицидальные мысли, тревога), дисменореи.

Использование Элзепама может вызвать зависимость, резкая отмена лечения сопровождается синдромом отмены – депрессия, тошнота, тремор, усиленное потоотделение, парестезия, светобоязнь, нарушение сна, спазм мышц, судороги.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Элзепам запрещено использовать при аллергии на состав лекарственных форм. Таблетки запрещено принимать при врожденной непереносимости лактозы.

Препарат противопоказан людям в шоковом состоянии и коме.

Элзепам нельзя использовать при остром приступе недостаточности дыхания, закрытоугольной глаукоме, обструктивных патологиях дыхательной системы, миастении, отравлении снотворными, алкоголем и наркотиками в острый период.

Медикаментозное средство противопоказано детям.

С осторожностью Элзепам нужно применять при нарушении работы печени, гиперкинезе, атаксии, заболеваниях мозга, почечной недостаточности, гипопротеинемии, склонности к медикаментозной зависимости, депрессии и людям пожилого возраста.

Транквилизатор Элзепам запрещено принимать беременным и кормящим грудью женщинам.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Действие Элзепама и прочих средств, тормозящих нервную систему (снотворные, седативные, нейролептики, противосудорожные), взаимно усиливается.

Терапевтическое действие леводопы снижается при лечении Элзепамом.

Токсическое действие зидовудина усиливается при использовании с Элзепамом.

Фармакологическая активность имипрамина под действием Элзепама усиливается.

Действие Элзепама снижается при использовании ингибиторов МАО.

Побочное действие Элзепама (гипотония, угнетение дыхания) усиливается при использовании транквилизатора с гипотензивными средствами и клозапином.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Лечение Элзепамом нельзя совмещать с употреблением алкоголя.

При проведении терапии анксиолитиком запрещено заниматься деятельностью, безопасность которой зависит от скорости психомоторных реакций.

Условия хранения:

В затененном, сухом, не доступном для детей и огня месте до +20 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Производитель:

Эллара ООО
Фарм. группа:

Анксиолитики

Описание препарата «ЭЛЗЕПАМ раствор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Состав и форма выпуска:

Белые таблетки по 0,5 мг или 1,0 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина расфасованы по 10 шт. в блистеры. Каждая упаковка содержит 1, 2 или 5 ячейковых упаковок.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

С противосудорожной целью Элзепам эффективно используется при эпилепсии.

Медикамент показан для комплексного лечения алкогольной абстиненции.

Таблетки Элзепама принимают из расчета, что разовая доза должна составлять 0,5–1 мг, средняя суточная – 1,5–5 мг, максимальная – 10,0 мг.

Для устранения возбуждения, страха, тревоги, при вегетативных и психотических расстройствах раствор таблетки назначают с 0,5–1 мг 2–3 р./сут., через 2–4 дня дозу повышают до 4–6 мг/сут. При тревоге Элзепам внутрь принимают по 3 мг/сут.

При эпилепсии таблетки Элзепам употребляют по 2–10 мг/сут., при гипертонусе мышц – 2–3 мг/сут.

Для устранения проявлений алкогольной абстиненции Элзепам используют по 2,5–6 мг перорально.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Препарат противопоказан людям в шоковом состоянии и коме.

Медикаментозное средство противопоказано детям.

Транквилизатор Элзепам запрещено принимать беременным и кормящим грудью женщинам.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Терапевтическое действие леводопы снижается при лечении Элзепамом.

Токсическое действие зидовудина усиливается при использовании с Элзепамом.

Фармакологическая активность имипрамина под действием Элзепама усиливается.

Действие Элзепама снижается при использовании ингибиторов МАО.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Лечение Элзепамом нельзя совмещать с употреблением алкоголя.

Условия хранения:

В затененном, сухом, не доступном для детей и огня месте до +20 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Производитель:

Эллара ООО
Фарм. группа:

Анксиолитики

Описание препарата «ЭЛЗЕПАМ таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Элевит Пронаталь

АТХ код

А11АА03

О препарате

Элевит Пронаталь – поливитамины с макро- и микроэлементами.

Показания и дозировка

Элевит Пронаталь показан для предупреждения и коррекции витаминной и минеральной недостаточности в период планирования беременности, в период беременности и кормления грудью. Для снижения риска возникновения дефектов нервной трубки и других врожденных пороков развития плода прием препарата рекомендован не менее чем за 1 месяц до планируемого зачатия.

Применяется также для предупреждения развития анемии, связанной с дефицитом железа и фолиевой кислоты, а также для уменьшения тошноты и рвоты на ранних сроках беременности.

Дозировка

Женщинам применяют по 1 таблетке Элевит Пронаталь в сутки. Рекомендуемая продолжительность применения: за 1 месяц до планируемой беременности, в период беременности и кормления грудью.

Передозировка

В случае применения препарата Элевит Пронаталь согласно рекомендациям передозировка и развитие гипервитаминоза маловероятны. При возникновении симптомов гипервитаминоза А и D (рвота, тошнота, запор, головная боль) прием препарата следует прекратить. Проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Элевит Пронаталь обычно хорошо переносится. В единичных случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (запор), аллергические реакции на любой из компонентов препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Элевит Пронаталь:

– повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

– гипервитаминоз витамина А и/или D;

– нарушение функции почек;

– нарушение утилизации кальция или железа.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат содержит железо и кальций, поэтому задерживает всасывание в кишечнике антибиотиков из группы тетрациклинов, производных фторхинолонов.

Аскорбиновая кислота усиливает действие и побочные эффекты противомикробных средств из группы сульфаниламидов (в т.ч. кристаллурия).

Антацидные препараты, содержащие алюминий, магний, кальций, а также колестирамин уменьшают всасывание железа.

При одновременном назначении мочегонных средств из группы тиазидов увеличивается вероятность гиперкальциемии.

Состав и свойства

1 таб. содержит
ретинол (вит. А)	3600 МЕ
токоферол (вит. Е)	15 мг
колекальциферол (вит. D₃)	500 МЕ
аскорбиновая кислота (вит. С)	100 мг
тиамин (вит. В₁)	1.6 мг
рибофлавин (вит. B₂)	1.8 мг
кальция пантотенат (вит. B₅)	10 мг
пиридоксин (вит. B₆)	2.6 мг
фолиевая кислота (вит. B_c)	800 мкг
цианокобаламин (вит. B₁₂)	4 мкг
никотинамид (вит. PP)	19 мг
биотин (вит. Н)	200 мкг
кальций (в форме фосфата и пантотената)	125 мг
магний (в форме оксида, фосфата, стеарата)	100 мг
фосфор (в форме кальция и магния фосфата)	125 мг
железо (в форме фумарата)	60 мг
медь (в форме сульфата)	1 мг
цинк (в форме сульфата)	7.5 мг
марганец (в форме сульфата)	1 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 6000, прецирол Ато 5, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, повидон, лактозы моногидрат, маннитол, магния стеарат, полиэтиленгликоль 400, этилцеллюлоза, гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистерах; № 30, № 100

Фармакологическое действие:

Поливитамины с макро- и микроэлементами. Содержит 12 основных витаминов, 4 минерала и 3 микроэлемента. Количество витаминов соответствует дозам, которые рекомендованы для рациона питания беременных и кормящих женщин. Количество минералов, содержащихся в препарате, ниже рекомендованных доз, за исключением железа.

Элевит Пронаталь специально создан для обеспечения нормальной беременности с соблюдением оптимальных дозировок микроэлементов. В период перед беременностью и во время беременности препарат восполняет потребности в витаминах и микроэлементах, необходимые для нормального течения беременности.

Витамин А (ретинол) участвует в синтезе различных веществ (белков, липидов, мукополисахаридов) и обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также органа зрения.

Витамин В₁ (тиамин) нормализует деятельность сердца и способствует нормальному функционированию нервной системы.

Витамин В₂(рибофлавин) способствует процессам регенерации тканей, в т.ч. клеток кожи.

Витамин В₅ (кальция пантотенат) участвует в процессах метаболизма жиров, белков и углеводов.

Витамин В_с (фолиевая кислота) стимулирует эритропоэз.

Витамин В₆(пиридоксин) способствует поддержанию структуры и функции костей, зубов, десен, оказывает влияние на эритропоэз, способствует нормальному функционированию нервной системы.

Витамин В₁₂ (цианокобаламин) участвует в эритропоэзе, способствует нормальному функционированию нервной системы.

Витамины группы В участвуют в образовании различных ферментов, которые регулируют разные виды обмена веществ в организме, способствуют снижению приступов тошноты и рвоты при токсикозе у беременных женщин.

Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции обмена в соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации тканей, стимулирует образование стероидных гормонов, нормализует проницаемость капилляров. Витамин С повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает воспалительные реакции.

Витамин D₃(колекальциферол) играет важную роль в поддержании баланса кальция и фосфора в организме беременной. При его недостатке у детей возникает рахит, а у взрослых в костной ткани уменьшается содержание кальция (остеопороз).

Витамин Е (токоферол) является природным антиоксидантом. Он предотвращает повышенную свертываемость крови и благоприятно влияет на периферическое кровообращение. Участвует в синтезе белков и гемоглобина, в процессе роста клеток, функции скелетных мышц, сердца и сосудов, половых желез. Недостаток витамина Е на ранних стадиях беременности может явиться причиной выкидыша.

Биотин (витамин Н) принимает участие в обменных процессах, способствует усвоению белка.

Никотинамид (витамин РР) принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, обеспечивает перенос водорода и фосфата.

Кальций участвует в формировании костной ткани, свертываемости крови, передаче нервных импульсов, сокращении скелетных и гладких мышц, нормальной работе сердца. Он также способствует абсорбции железа.

Магний участвует в формировании мышечной и костной тканей, а также принимает участие в синтезе белка.

Железо является частью молекулы гемоглобина, участвует в переносе кислорода в организме и предупреждает развитие анемии у беременной женщины, особенно в период II и III триместров.

Фосфор, наряду с кальцием, участвует в формировании костей и зубов, а также участвует в процессах энергетического обмена.

Марганец содействует правильной минерализации костей.

Медь необходима для нормальной функции эритроцитов и обмена железа.

Цинк необходим для нормального формирования скелета плода и регенерации тканей, входит в состав некоторых гормонов, включая инсулин, снижает вероятность ряда внутриутробных аномалий.

Условия хранения:

Элевит Пронаталь следует хранить в сухом месте при температуре до 25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ретинол
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11C

Витамин A и D и их комбинация
A11CA

Витамин A
A11CA01

Ретинол

Описание препарата «Элевит Пронаталь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Передозировка

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О ПРЕПАРАТЕ:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Общая информация

О ПРЕПАРАТЕ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Показания и дозировка