Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 750 мг фл., № 1, № 10

Цефуроксим750 мг

№ UA/8855/01/01 от 26.08.2008 до 26.08.2013

пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 1500 мг фл., № 1, № 10

Цефуроксим1500 мг

№ UA/8855/01/02 от 26.08.2008 до 26.08.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Цефумакс — антибиотик группы цефалоспоринов II поколения для парентерального применения. Устойчив к действию большинства β-лактамаз и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого круга возбудителей. Цефумакс активен в отношении следующих микроорганизмов.Аэробы грамотрицательные: Haemophilus influenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Neisseria gonorrhoeae (как продуцирующие, так и непродуцирующие β-лактамазы штаммы), Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp. Аэробы грамположительные: Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, которые продуцируют β-лактамазы, кроме метициллинрезистентных штаммов), Staphylococcus epidermimidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans group), Bordetella pertussis.Анаэробы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus species), грамположительные бациллы (в том числе виды Сlоstridium species), грамотрицательные бациллы (включая Bacteroides и Fusobacterium species), Propionibacterium spp.Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi.Фармакокинетика. При в/м введении 750 мг цефуроксима натрия Cmax в плазме крови достигается через 30–40 мин после введения и составляет 35–40 мкг/мл.При в/в введении 750 мг препарата в течение 30 мин уровень цефуроксима в плазме крови составляет 51 мкг/мл на момент окончания инфузии. При в/в введении 1500 мг в течение 20 мин концентрация цефуроксима составляет 146 мкг/мл на момент окончания введения.Более 95% цефуроксима выводится почками не метаболизируясь, при этом экскреция цефуроксима равномерно распределена между клубочковой фильтрацией (50%) и канальцевой секрецией (50%). Около 90% цефуроксима выводится с мочой через 6 ч после в/м инъекции и >96% — через 24 ч.Около 33% цефуроксима связывается с белками плазмы крови. Объем распределения после в/м введения 750 мг цефуроксима составляет почти 15 л, он увеличивается до 23 л при повышении дозы цефуроксима в 2 раза. T1/2 750 мг препарата при в/м введении составляет приблизительно 80 мин, а при в/в введении — приблизительно 65 мин. У новорожденных детей T1/2 может быть увеличен в 3–5 раз по сравнению со взрослыми.Цефуроксим проникат через ГЭБ, плацентарный барьер, экскретируется в грудное молоко. Терапевтические концентрации цефуроксима достигаются в плевральной, синовиальной, внутриглазной и спинномозговой (при менингите) жидкости, а также в мокроте, костной ткани, желчи, миокарде, коже и мягких тканях.

Показания:

лечение заболеваний, вызванных чувствительной к цефуроксиму флорой: инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов (пневмония, бронхит, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких, послеоперационные инфекционные осложнения, отит, синусит, тонзиллит, фарингит); инфекции мочевыделительной системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, бессимптомная бактериурия, гонорея); инфекции кожи и мягких тканей (целлюлит, рожистое воспаление и раневые инфекции); инфекции органов малого таза; инфекции ЖКТ (острые кишечные инфекции, инфекции гепатобилиарной системы); сепсис, бактериальная септицемия; менингит; перитонит; пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах.

Применение:

перед применением препарата проводят внутирикожную пробу на переносимость антибиотика.

Режим дозирования

Цефумакса устанавливается индивидуально с учетом тяжести заболевания, локализации очага инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят Цефумакс в/в или в/м.Для в/в введения во флакон, содержащий 750 мг цефуроксима, добавляют 6 мл воды для инъекций; во флакон, содержащий 1,5 г препарата, добавляют 15 мл воды для инъекций. Для в/м введения к 750 мг препарата добавляют 3 мл воды для инъекций, осторожно встряхивают до образования непрозрачной суспензии. Для приготовления инфузионного р-ра (для непродолжительной, до 30 мин, в/в инфузии) к 1,5 г препарата добавляют 50 мл воды для инъекций, 5% р-ра глюкозы или 0,9% р-ра натрия хлорида. Такие р-ры можно вводить как непосредственно в вену, так и в систему для капельного введения лекарственных средств, если пациенту вводятся другие р-ры для парентерального введения.Детям в возрасте до 3 мес суточная доза препарата Цефумакс вводится за 2–3 введения из расчета 30–60 мг/кг/сут, при необходимости доза может быть повышена до 100 мг/кг/сут.Детям в возрасте старше 3 мес Цефумакс назначают из расчета 30–60 мг/кг/сут, при необходимости доза может быть повышена до 100 мг/кг/сут. Суточная доза распределяется на 3–4 введения.Взрослым Цефумакс назначают в дозе 750 мг 3 раза в сутки. При инфекциях тяжелой степени дозу повышают до 1,5 г 3 раза в сутки. При необходимости кратность введения Цефумакса может быть увеличена до 4 раз с 6-часовым интервалом. Суточная доза составляет 3–6 г, максимальная суточная доза — 6 г. Курс лечения определяется индивидуально и составляет 5–10 дней.При менингите Цефумакс назначают по следующей схеме: новорожденным — 100 мг/кг/сут в/в, при улучшении состояния — 50 мг/кг/сут в/в; детям (в возрасте старше 1 мес) — 200–240 мг/кг/сут в/в за 3–4 введения (снижая до 100 мг/кг/сут каждые 3 дня или при клиническом улучшении); взрослым — по 3 г в/в каждые 8 ч.При операциях на органах брюшной полости, малого таза и ортопедических вмешательствах Цефумакс вводят в/в в дозе 1,5 г во время вводной анестезии; через 8 и 16 ч после операции дополнительно может быть введено 750 мг Цефумакса в/м.При проведении оперативных вмешательств на сердце, легких, пищеводе и сосудах во время вводной анестезии Цефумакс вводят в/в в дозе 1,5 г, а потом в течение 24–48 ч по 750 мг 3 раза в сутки в/м.При полной замене сустава 1,5 г порошка Цефумакс можно смешать с пакетом полимера метилметакрилатного цемента перед введением жидкого полимера.При лечении гонореи достаточно однократного в/м введения 1,5 г Цефумакса (2 дозы по 750 мг в разные инъекционные участки).При лечении пневмонии может быть использован метод ступенчатой терапии — 1,5 г Цефумакса 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч с последующим назначением пероральной формы цефуроксима аксетил (например Цефутил) по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 сут.При лечении обострения хронического бронхита в течение 48–72 ч вводят в/в или в/м Цефумакс, а затем возможен переход на пероральный цефуроксима аксетил (Цефутил) по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–10 сут.Продолжительность каждого курса лечения (парентеральной терапии и перорального приема) определяется степенью тяжести заболевания, общим состоянием пациента и чувствительностью возбудителя.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

Побочные эффекты:

развиваются относительно редко, как правило, умеренно выраженные и носят обратимый характер. Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, медикаментозная лихорадка, бронхоспазм; редко — сывороточная болезнь, экссудативная полиморфная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и очень редко — анафилактический шок. Длительное применение цефуроксима может приводить к избыточному росту патогенных микроорганизмов, в том числе грибов рода Candida с развитием кандидозного стоматита и вульвовагинита. Иногда могут развиваться тошнота, рвота, диарея, боль в брюшной полости. Для цефалоспоринов описаны единичные случаи развития псевдомембранозного колита, нарушения функций почек с повышением уровня креатинина и/или азота мочевины в плазме крови и снижением клиренса креатинина, а также развития эозинофилии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии. Возможны транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ), гипербилирубинемия.Возможна боль в месте в/м введения, при в/в введении возможно развитие флебита (особенно при быстром введении).

Особые указания:

цефуроксим необходимо с осторожностью применять при повышенной чувствительности к пенициллинам и карбапенемам, учитывая возможность развития перекрестной аллергии; также с осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ (особенно колите, гепатите).Есть единичные сообщения о нарушении функций почек, вызванные использованием цефуроксима; рекомендуется тщательно следить за функцией почек у пациентов, получающих антибиотик в высоких дозах, особенно при одновременном применении петлевых диуретиков и аминогликозидов.Р-ры цефуроксима максимально стабильны при pH 5–7, поэтому для растворения цефуроксима нельзя использовать щелочные р-ры.У некоторых пациентов, получавших цефалоспорины, наблюдалась ложноположительная проба Кумбса.При применении Цефумакса рекомендуется использовать ферментативные методы определения глюкозы в моче и плазме крови.При лечении Цефумаксом не следует употреблять алкоголь.При почечной недостаточности с клиренсом креатинина >20 мл/мин назначают стандартную дозу препарата (750 мг – 1,5 г 3 раза в сутки), при клиренсе креатинина 10–20 мл/мин — 750 мг 2 раза в сутки, если клиренс креатинина <10 мл/мин — 750 мг/сут. Пациентам, получающим гемодиализ, в конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить дополнительно 750 мг Цефумакса. Пациентам, находящимся на беспрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации, рекомендуется назначать по 750 мг Цефумакса 2 раза в сутки. При использовании гемофильтрации с низкой скоростью применяют дозирование как при почечной недостаточности.Период беременности и кормления грудью. В экспериментальных данных нет подтверждения эмбриотоксического и тератогенного действия цефуроксима, однако, как и при применении других лекарственных средств, он должен с осторожностью назначаться в I триместр беременности. Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому его с осторожностью назначают в период кормления грудью.Дети. Детям в возрасте до 2 мес цефуроксим необходимо вводить только в/в. У новорожденных детей в возрасте до 3 нед T1/2 цефуроксима в 3–5 раз выше, чем у взрослых, что надо учитывать при назначении препарата.

Взаимодействия:

при одновременном применении с петлевыми диуретиками (фуросемид) и аминогликозидами уменьшается канальцевая секреция, снижается почечный клиренс, повышается концентрация в плазме крови и увеличивается T1/2 цефуроксима, что повышает риск проявления нефротоксического действия.Цефуроксим в сочетании с аминогликозидами действует аддитивно, но иногда может наблюдаться синергизм действия. Пробенецид уменьшает канальцевую секрецию и почечный клиренс, увеличивает T1/2 и повышает риск развития токсического действия цефалоспоринов. При одновременном применении с препаратами, которые тормозят агрегацию тромбоцитов, возрастает риск развития кровотечения. При одновременном применении с антикоагулянтами отмечается повышение их антикоагулянтного действия.Сочетанное применение с эритромицином снижает эффективность обоих антибиотиков.Совместимость р-ров При смешивании р-ра Цефумакса (1,5 г в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (0,5 г/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре до 25 °C.Цефумакс в дозе 1,5 г совместим с р-ром азлоциллина (1 г/15 мл или 5 г/50 мл), оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре 4 °C или до 6 ч при температуре до 25 °C.Р-р Цефумакса (5 мг/мл) в 5% или 10% р-ре ксилитола может храниться до 24 ч при температуре до 25 °C.Цефумакс совместим с водными р-рами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.Цефумакс совместим со многими инфузионными р-рами.При смешивании со следующими р-рами препарат сохраняет стабильность до 24 ч при комнатной температуре: 0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы, 0,18% р-р натрия хлорида и 4% р-р глюкозы, 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы и 0,45% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы и 0,225% р-р натрия хлорида, 10% р-р глюкозы, р-р Рингера, р-р Рингера лактат (р-р Хартмана).Стабильность цефуроксима в 0,9% р-ре натрия хлорида и в 5% р-ре глюкозы не нарушается в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.С нижеприведенными р-рами Цефумакс совместим и сохраняет стабильность на протяжении 24 ч при комнатной температуре: гепарин (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9% р-ре натрия хлорида, хлорид калия (10 мЭк/л и 40 мЭк/л) в 0,9% р-ре натрия хлорида.Цефумакс не следует смешивать в одном шприце с другими β-лактамными антибиотиками и аминогликозидами.2,74% р-р бикарбоната натрия имеет высокий показатель pH, который влияет на цвет р-ра цефуроксима, поэтому его не рекомендуют использовать для разведения Цефумакса. Однако если пациенту вводят р-р бикарбоната натрия путем инфузии, то Цефумакс при необходимости можно ввести непосредственно в трубку инфузионной системы.

Передозировка:

Симптомы: повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог.Лечение: симптоматическое; гемодиализ, перитонеальный диализ.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Цефумакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспорин II поколения.

Показания и дозировка:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

Инфекционные заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.)
Инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.)
Инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, симптоматическая бактериурия)
Гонорея
Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, целлюлит, раневая инфекция, эризипелоид и др.)
Инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.)
Инфекции органов малого таза (в акушерстве и гинекологии)
Септицемия
Менингит
Болезнь Лайма (боррелиоз)

Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе; в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза/сут; при инфекциях тяжелого течения – дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза – 3-6 г.

Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.

При гонорее – в/м 1.5 г однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите – в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным – по 100 мг При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях -в/в, 1.5 г при индукции анестезии, затем дополнительно – в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах – в/в, 1.5 г при индукции анестезии, затем – в/м по 750 мг 3 раза/сут в течение последующих 24-48 ч.

При полной замене сустава – 1.5 г порошка смешивают в сухом виде с каждым пакетом полимера метил-метакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.

При пневмонии – в/м или в/в, по 1.5 г 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз/сут.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки: для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Приготовление раствора для инъекций.

Раствор для в/м инъекций:

Добавить 1 мл воды для инъекций к 250 мг Цефурабола или 3 мл воды для инъекций к 750 мг Цефурабола. Осторожно встряхивать до образования суспензии.

Раствор для в/в введения:

Растворить 250 мг Цефурабола в 2 или более мл воды для инъекций; 750 мг Цефурабола в 6 или более мл воды для инъекций; 1.5 г Цефурабола в 15 или более мл воды для инъекций.

Для кратковременных в/в инфузии (до 30 мин) 1.5 г препарата растворяют в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

При смешивании раствора Цефурабола (1.5 г в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (50 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре 4°С или до 6 ч при температуре ниже 25°С. Раствор Цефурабола (5 мг/мл) в 5% или 10% растворе ксилитола может храниться до 24 ч при температуре ниже 25°С.

Цефурабол совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.

Цефурабол совместим с наиболее широко применяемыми жидкостями для в/в введения. Препарат стабилен до 24 ч при комнатной температуре при смешивании со следующими растворами: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера, раствор Гартмана.

Цефурабол остается стабильным в 0.9% растворе хлорида натрия и в 5% растворе декстрозы в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Со следующими растворами Цефуробол совместим в течение 24 ч при комнатной температуре: гепарин (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе хлорида натрия; хлорид калия (10 мЭк/л и 40 мЭк/л) в 0.9% растворе хлорида натрия. Цефуробол не следует смешивать в одном шприце с антибиотиками из группы аминогликозидов.

Раствор бикарбоната натрия 2.74% имеет показатель рН, существенно влияющий на цвет раствора Цефурабола, поэтому его не рекомендуют использовать для разведения. Однако если пациенту вводят раствор бикарбоната натря, то при необходимости антибиотик можно ввести непосредственно в трубку инфузионной системы.

Передозировка:

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение: назначение противоэпилептических лекарственных средств, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитониальный диализ.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница; редко – мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных ферментов в плазме – АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, уровня билирубина), холестаз.
Со стороны мочеполовой системы: нарушения функции почек (снижение клиренса креатинина, повышение содержания креатинина и остаточного азота мочевины в крови), дизурия, зуд в промежности и вагинит.
Со стороны органов кроветворения: снижение гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.
Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.
Со стороны ЦНС: судороги.
Со стороны органов чувств: снижение слуха.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).

С осторожностью препарат применяют у новорожденных и недоношенных; во время беременности и в период лактации; у ослабленных и истощенных пациентов; при хронической почечной недостаточности, кровотечениях и заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе неспецифический язвенный колит).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное пероральное назначение “петлевых” диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает Т1/2 Цефурабола.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов. Фармацевтически совместим с метронидазолом, азлоциллином, ксилитом, с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствор натрия хлорида, 5% и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе натрия хлорида.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната.

Состав и свойства:

Цефуроксим (в форме натриевой соли) 250 мг
Цефуроксим натрия 750 мг
Цефуроксим натрия 1.5 г

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерии). Обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении: грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением штаммов, резистентных к метициллину, Streptococcus pyogenes и др. бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcusagalactiae), Streptococcus mitis(группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgerri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину, Haemophilus parainfluenza, включая штаммы, резистентные к ампициллины, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitides, Salmonella spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов: включая Peptococcos spp., Peptostreptococcus spp.

К цефуроксиму нечувствительны:Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цефурабол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефурокс

О препарате:

Цефурокс – протимікробний засіб для системного застосування.

Показания и дозировка:

Показання для прийому препарату Цефурокс: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври), ЛОР-органів (отит, фарингіт, тонзиліт, синусит), шкіри і м’яких тканин (бешиха, целюліт, піодермія, імпетиго, фурункульоз), сечостатевих шляхів (уретрит, пієлонефрит, цистит, а симптоматична бактеріурія), суглобів, органів малого таза і черевної порожнини, ранові інфекції, гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит), сепсис, бактеріальна септицемія, остеомієліт, перитоніт, початкова стадія хвороби Лайма.

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі.

При таких захворюваннях як Фарингіти/тонзиліти, Гострі бактеріальні верхньощелепні синусити, Гострі середні отити, Гострі бактеріальні верхньощелепні синусити – Цефурокс приймають по 250 мг протягом 10 днів; Загострення хронічних бронхітів, Вторинні бактеріальні інфекції при гострих бронхітах, Вторинні бактеріальні інфекції при гострих бронхітах – 250-500 мг протягом 10 днів; Неускладнені інфекції сечостатевих шляхів – 125-250 мг Цефуроксу приймають 7-10 днів; Неускладнена гонорея – 1000 мг одноразово; Початкова стадія хвороби Лайма – 500 мг 20 днів; Фарингіти/тонзиліти (Дітям, які можуть проковтнути таблетку цілком (старше 6 років) – 125 мг протягом 10 днів.

* – безпека та ефективність прийому цефуроксиму аксетилу протягом майже 10 днів у пацієнтів із загостреннями хронічних бронхітів не встановлена.

Передозировка:

Симптоми передозування препаратом Цефурокс. Збудження, судоми.

Лікування. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз. Симптоматичне лікування.

Побочные эффекты:

Побічна дія препарату Цефурокс: Діарея, нудота, блювання, запор, метеоризм, спазми і біль у животі, диспепсія, виразки у порожнині рота, анорексія, відчуття спраги, кандидоз порожнини рота, глосит, псевдомембранозний коліт, транзиторне підвищення активності трансаміназ, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази або білірубіну, дисфункції печінки, холестаз, порушення функції нирок, підвищення креатині ну та/або азоту сечовини в сироватці крові, зниження кліренсу креатині ну, дизурія, свербіж у промежині, вагініт, біль у грудях, задишка, зниження гемоглобіну і гематокриту, транзиторна еозинофілі я, нейтропенія, лейкопенія, а пластична і гемолітична анемії, тромбоцит опенія, агранулоцит оз, гіпотромбінемія, подовження протромбі нового часу, головний біль, сонливість, дисбактеріоз, суперінфекція, кандидоз, порушення слуху, судоми (при нирковій недостатності), алергічні реакції (висипання, свербіж, кропив’янка); рідко – гарячка або озноби, сироваткова хвороба, бронхоспазм, позитивний тест Кумбса, мультиформна еритема, інтерстиціальний нефрит, синдром Стівенса-Джонсона й анафілактичний шок.

Противопоказания:

Протипоказання препарата Цефурокс: Гіперчутливість (у тому числі до інших цефалоспоринів, пеніциліні в, карбапенемам), кровотечі і захворювання шлунково-кишкового тракту в анамнезі, у тому числі неспецифічний виразковий коліт, вагітність, період годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одночасному прийманні Цефуроксу з сильнодіючими діуретиками (етакринова кислота або фуросемід) і потенційно нефро токсичними препаратами (аміно глікозидні антибіотики) підвищується ризик ураження функції нирок, тому у випадках комбінованої терапії треба регулярно контролю вати їх функцію. Прийом Цефуроксу з не стероїдними протизапальними засобами збільшує ризик кровотеч. Пробенецид знижує канальцеву секрецію, зменшує нирковий кліренс, підвищує максимальну концентрацію в плазмі крові, період напів виведення і токсичність. Препарати, які знижують кислотність у шлунку, можуть зменшувати біозасвоюваність таблеток. При поєднаному прийманні з еритроміцином можливе послаблення антибактеріальної дії обох антибіотиків.

Состав и свойства:

1 таблетка Цефуроксу містить цефуроксиму аксетилу в перерахуванні на цефуроксим 250 мг або 500 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят, кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова гідрогенізована, натрію лаурилсульфат; гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк очищений, дибутилфталат.

Форма выпуска:

Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Фармакологічна дія – антибактеріальна (бактерицидна). Цефурокс пригнічує транспептидазу, порушує біосинтез мукопептиду клітинної стінки мікро організмів. Має широкий спектр дії, стабільний в присутності більшості бета-лактамаз, діє на штами, стійкі до ампіциліну та амоксициліну. Активний щодо аеробних грам позитивних (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes та ін. стрептококів) і грам негативних (Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включаючи штами, що вироблюють пеніцилін азу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella ssp., наприклад, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, у тому числі ампіциліно- та цефалоспоринорезистентні штами, Morganella morganii, Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, у тому числі пеніцилін азопродукуючі штами, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, деякі штами Citrobacter spp., Salmonella spp, Providencia spp., Shigella spp.) мікро організмів, збудників, включаючи багатьох анаеробів (Clostridium spp., Peptococcus та Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.).

Фармакокінетика. Цефуроксиму аксетил після прийому внутрішньо всмоктується і швидко гідролізу ється в слизовій оболонці кишечнику і крові в цефуроксим, який розподіляється в екстра целюлярній рідині. Біодоступність збільшується (на 37-52 %) при прийомі після їди. Максимальна концентрація в плазмі крові після прийому внутрішньо досягається через 2 – 3 години. Близько 50 % цефуроксиму зв’язується з білками плазми крові. Близько 89 % дози екскретується нирками протягом 8 годин в незміненому вигляді (утворює високу концентрацію в сечі), через 24 годин виводиться повністю: 50 % секретується в ниркових канальцях, 50 % – фільтрується в клубочках. Терапевтичні концентрації цефуроксиму досягаються в кістках та рідинах організму, таких як плевральна, синовіальна, запалена спинномозкова та тканинна рідини, а також у жовчі, мокротинні й сечі. Проходить крізь плаценту і проникає в грудне молоко. Проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Аксетил метаболізується в ацетальдегід і оцтову кислоту. Цефуроксим екскретується з сечею в незміненому вигляді: у дорослих 50 % дози – протягом 12 годин. При порушенні функції нирок період напів виведення подовжується.

Условия хранения:

Цефурокс слід зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці Термін придатності – 2 роки.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Синмедик Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Описание препарата «Цефурокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефуроксим

О препарате:

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения, применяемый при различных инфекциях, в том числе при неэффективности ампициллина и амоксициллина.

Показания и дозировка:

Назначают цефуроксим при инфекциях вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:

заболевания верхних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема);
ЛОР-заболевания (тонзиллит, фарингит, отит, синусит, гайморит);
заболевания мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, аднексит, гонорея, эндометрит);
заболевания костей и суставов (артрит, бурсит, остеомиелит, тендовагинит);
заболевания кожи и мягких тканей (стрептодермия, фурункулез, пиодермия, рожистое воспаление, импетиго, эризипелоид);
заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта;
профилактика инфекционных заболеваний при операционных вмешательствах.

Цефуроксим используют для парентерального (внутривенного и внутримышечного) введения.

Для новорожденных суточная доза цефуроксима составляет 30-60 мг на 1 кг массы тела ребенка каждые 6-8 часов.
Для детей первого года жизни и старше доза препарата составляет 30-100 мг на 1 кг массы тела в сутки каждые 6-8 часов.
Для взрослых обычная доза для внутривенного и внутримышечного введения составляет 750 мг (до 1,5 мг) каждые восемь часов. В случае необходимости интервал между введениями сокращают до 6 часов, суточная доза при этом повышается до 3-6 г .

Особенности разведения препарата; для приготовления раствора для внутримышечного введения необходимо добавить 3 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций во флакон и взболтать до образования однородной суспензии. Для приготовления раствора для внутривенного введения необходимо не менее 6 или 15 мл изотонического раствора натрия хлорида, воды для инъекций или 5% глюкозы добавить во флаконы с 750 и 1500 мг цефуроксима соответственно и взболтать до образования однородной суспензии. Раствор используется немедленно и хранению не подлежит.

Передозировка:

В случае введения очень высокой дозы цефуроксима возможно появление симптомов повышенного возбуждения центральной нервной системы, судорог. В случае появления таких симптомов необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты при приеме цефуроксима встречаются редко и имеют легкий и обратимый характер.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: нейтропения, эозинофилия, лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительный тест Кумбса, очень редко – гемолитическая анемия и тромбоцитопения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: транзиторное повышение билирубина, тошнота, диарея, рвота.
Со стороны мочевыделительной системы и почек: повышение уровня креатинина, азота и мочевины в сыворотке крови и снижение клиренса креатинина. Очень редко интерстициальный цистит.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, очень редко – повышенная возбудимость.
Со стороны ЛОР-органов: иногда у детей, которых лечили от менингита наблюдалось снижение слуха.
Местные реакции: при внутривенном введении возможно возникновение флебита и тромбофлебита. При внутримышечном введении – болезненность в месте инъекции.
Аллергические реакции: кожные высыпания, анафилактические реакции.
При длительном приеме препарата возможен интенсивный рост нечувствительных к цефуроксиму микроорганизмов, например, рода Candida, который требует соответственной терапии.

Противопоказания:

Противопоказан прием цефуроксима при повышенной индивидуальной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового или пенициллинового ряда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме препаратов, которые снижают агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства) повышается риск возникновения кровотечений. При одновременном применении с эритромицином снижается активность обоих антибиотиков. Совместное использование цефуроксима и антибиотиков аминогликозидного ряда повышает их токсичность. При одновременном использовании с фенилбузатоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в плазме крови. Совместное использование цефуроксима и диуретиков повышает риск развития почечной недостаточности.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения данным препаратом.

Состав и свойства:

Цефуроксима натрий.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 250, 750 и 1500 мг во флаконах №1, №5.

Механизм действия:

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Обладает бактерицидным действием к большинству грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но в отличие от цефазолина и цефалексина резистентен к b-лактамазам грамотрицательных бактерий. Действует на штаммы нечувствительные к ампициллину и амоксициллину. Угнетает синтез пептидогликана клеточной мембраны бактерий. Максимальная концентрация после внутривенного и внутримышечного введения в плазме крови наблюдается через 15-45 минут. Период полураспада цефуроксима в плазме крови примерно 70 минут. В течение 24 часов препарат выводится из организма с мочой почти в неизменном виде. Терапевтическая концентрация цефуроксима наблюдается в плевральной жидкости, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проникает через трансплацентарный барьер и в грудное молоко.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Цефуроксим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефутил

О препарате:

Цефутил является антибиотиком цефалоспоринового ряда второго поколения для перорального применения. Бактерицидное действие цефутила распространяется на ряд граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Показанием к применению Цефутила являются инфекционные заболевания, спровоцированные чувствительными к цефуроксиму бактериями:

заболевания ЛОР органов (фарингит, тонзиллит, отит, синусит),
дыхательных путей (пневмония, острый и хронический бронхиты),
мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, гонорея, острый гонококковый уретрит),
кожи и мягких тканей (фурункулёз, импетиго, пиодермия),
костей.

Также Цефутил применяется для лечения ранних проявлений болезни Лайма (боррелиоза) и в качестве профилактического средства при хирургических вмешательствах с риском инфицирования.

Цефутил – таблетки для перорального применения. Принимать после еды. Необходимо глотать, не разжевывая. Обычная доза препарата для взрослого человека составляет по 0,25 г 2 раза в сутки. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 0,5 г 2 раза в сутки. Стандартная доза Цефутила для детей от 6 месяцев до 2 лет – по 0,125 г 2 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения Цефутилом – 7 дней. Следует помнить, что максимальная суточная доза препарата составляет 1 г.

Передозировка:

В случае приема слишком высокой дозы Цефутила может наступить передозировка цефуроксимом. Симптомами, характерными для передозировки данным препаратом, являются судороги и повышенное возбуждение пациента. Специфического антидота к цефуроксиму на сегодняшний день не существует. Рекомендуется симптоматическое лечение. Эффективно снизить уровень цефуроксима в организме можно с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

Во время терапии Цефутилом возможны следующие проявления побочных эффектов:

неврологические расстройства (обморочные состояния, головная боль),
нарушения работы желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея, абдоминальные боли),
расстройства гепатобилиарной системы (гепатит, желтуха),
нарушения функций кровеносной системы (эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения).
аллергические реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут служить кожные высыпания, эритемы, экзема, синдром Стивенса-Джонсона.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного лекарственного средства является:

наличие у пациента гиперчувствительности или непереносимости антибиотиков цефалоспоринового ряда;
почечная недостаточность.

Также с осторожностью следует принимать препарат при наличии гиперчувствительности к пенициллину и антибиотикам пенициллинового ряда (т.к. в некоторых случаях могут развиваться перекрестные аллергические реакции).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рекомендуется избегать одновременного приема Цефутила с препаратами, повышающими рН желудочного сока, так как это может влиять на абсорбцию Цефутила. Одновременное применение Цефутила с диуретиками и аминогликозидами повышает риск развития почечной недостаточности, а фенилбутазон уменьшает почечный клиренс цефуроксима и повышает его содержание в сыворотке крови. Не рекомендуется принимать с тетрациклинами, хлорамфениколом и макролидами, т.к. данные препараты могут влиять на бактерицидные свойства Цефутила.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Цефуроксим аксетил.

Форма выпуска:

Таблетки в твердой оболочке. 1 таблетка содержит цефуроксима аксетила 125 мг.

Механизм действия:

Действующим веществом препарата Цефутил является цефуроксим аксетил (это особая форма бактерицидного антибиотика группы цефалоспоринов – цефуроксима). Цефуроксим аксетил угнетает синтез клеточной оболочки микроорганизмов, за счет чего и достигается его бактерицидное действие. Данное лекарственное средство является эффективным против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий. Особенно высокую активность цефуроксим проявляет по отношению к таким микроорганизмам:

Грамположительные аэробы: Staphyloccocus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus B, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Грамотрицательные аэробы: Proteus rettgeri, Providencia spp, Klebsiella spp, Escherichia coli, Haemophilus parainfuenzae, Moraxella catarrhalis.

Анаэробы и другие виды бактерий: Peptococcus, Borrelia burdorferi, Peptostreptococcus.

Условия хранения:

Хранить данное лекарственное средство рекомендуется при температуре не более 30оС в тёмном месте. Максимальный срок хранения – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Цефутил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Циделон оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Циделон:

Воспалительные заболевания переднего отдела глаза микробной этиологии (кератит, кератоконъюнктивит), а также воспалительные реакции конъюнктивы после операционных вмешательств.

Циделон назначать по 1-2 капли 3 раза в сутки в больной глаз как детям старше 12 лет, так i взрослым.Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и течения заболевания и обычно лечение продолжается до полного исчезновения симптомов.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Циделон не наблюдалось.

Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к компонентам препарата Циделон возможно развитие реакций гиперчувствительности. Возможны реакции в месте применения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не применять Циделон вместе с другими офтальмологическими средствами.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 мл цинка сульфата 2,5 мг декаметоксину 0,2 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилцеллюлоза, вода очищенная.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения. Циделон оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие. Цинка сульфат при местном применении оказывает антисептическое, вяжущее, подсушивающее и местное противовоспалительное действие.

Декаметоксин оказывает антисептическое действие и имеет широкий спектр антимикробного действия в отношении грамположительных (стафилококки, пневмококки, стрептококки) и грамотрицательных (гонококки, менингококки) кокков, коринебактерий, грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, псевдомонады), простейших, дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida , хламидий и вирусов . В процессе применения Циделону резистентные варианты микроорганизмов формируются медленно. Препарат потенцирует действие традиционных антимикробных средств при комплексном лечении.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Условия хранения:

Хранить Циделон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цинка сульфат
Производитель:

Опытный завод “ГНЦЛС”, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A12

Минеральные добавки
A12C

Прочие минеральные вещества
A12CB

Препараты цинка
A12CB01

Цинка сульфат

Описание препарата «Циделон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий циминаль, димексид и полиэтиленоксид. Оказывает спирохетоцидное действие на бледные трепонемы (уничтожает спирохеты /микробы спиральной формы/ – трепонемы), бактерицидное (уничтожающее бактерии) – на гонококки, протистоцидное (противопаразитарное /направленное против возбудителя инфекции/) – на влагалищные трихомонады.

Показания к применению:

Применяют для индивидуальной профилактики заболеваний сифилисом, гонореей и трихомонозом у мужчин (после случайных половых связей).

Способ применения:

Цидипол вводят в мочеиспускательный канал и обрабатывают кожу половых органов.

Противопоказания:

Применение цидипола противопоказано при острых воспалительных заболеваниях мочеиспускательного канала и половых органов.

Форма выпуска:

Во флаконах вместимостью 5 мл с крышкой-капельницей. Один флакон рассчитан на одну процедуру.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

Состав:

В 100 г препарата содержится: циминаля – 0,3 г, димексида – 5 г, полиэтиленоксида – 94,7 г.Внимание!Перед применением препарата Цидипол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Цидипол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цизам – комбинированный препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.

Показания и дозировка

Показания препарата Цизам:

нарушения мозгового кровообращения при атеросклерозе сосудов мозга, ишемическом инсульте, в восстановительном периоде после геморрагического инсульта; после черепно-мозговых травм;
нарушения памяти, функции мышления и концентрации внимания;
нарушения настроения (при пригніченності и раздражительности);
энцефалопатии различного генеза;
лабиринтопатии различного генеза: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота; синдром Меньера;
профилактика кинетозов;
профилактика мигрени;
для улучшения обучения и памяти детей с отставанием интеллектуального развития.

Способ применения и дозы. Обычная доза для взрослых – 1-2 капсулы 3раза в сутки. Детям старше 5 лет по 1-2 капсулы 1-2 раза в сутки. Длительность лечения 1-3 месяца, в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения при необходимости повторяют 2-3 раза в год.

Передозировка

Данных по передозировке препарата Цизам нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цизам:

Дерматологические реакции: в отдельных случаях сыпь, зуд, фотосесибилизиция.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цизам:

Индивидуальная чувствительность, паркинсонизм, психомоторное возбуждение, беременность, период кормления грудью. Препарат в данной лекарственной форме не рекомендуется назначать детям в возрасте до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном приеме возможно потенцирование седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, алкоголя, а также ноотропных и гипотензивных средств. Судиннорозширюючізасоби усиливают действие препарата, а гипертензивные – ее уменьшают.

Состав и свойства

1 капсула содержит пирацетаму 400 мг, циннаризину 25 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, аэросил, магния стеарат.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга. Пирацетам – ноотропный средство. Положительно влияет на процессы обмена и кровообращения в мозге, увеличивает его энергетический потенциал, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, увеличивает утилизацию глюкозы, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных участках мозга. Пірацетампокращує интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает процессы обучения.

Циннаризин является блокатором ионов кальция тагіста меновых Н₁-рецепторов. Имеет сосудисто расширительный активность, преимущественно в отношении церебральных и коронарных сосудов, обусловленное как прямым воздействием препарата на гладкие мышцы сосудов, так и его антагонизмом к некоторых эндогенных вазоконстрикторов (норадреналина, ангиотензина и др.). Потенцирует также сосудорасширяющее действие СО₂ на сосуды мозга. На системное артериальное давление, сократимость и проводимость миокарда существенно не влияет. Увеличивает эластичность эритроцитов и уменьшает вязкость крови. В результатіантигістамінної Н₁-активности оказывает слабый седативный эффект, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической системы, повышает устойчивость тканей к гипоксии.

Оба компонента взаимно потенцируют антигіпоксичнудію друг друга. Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных компонентов.

Фармакокинетика. Комбинированный препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Терапевтический эффект проявляется через 1-6 часов.

Максимальный уровень пирацетама в плазме крови отмечается через 2-6годин. Распределения пирацетама протекает быстро во все важные органы. Пірацетамне связывается с белками плазмы крови и не метаболизируется в организме, хорошо проникает в ткани, через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Пірацетамвиводиться с мочой в неизмененном виде примерно за 30 часов.

Максимальный уровень циннаризину через 1-4 часа отмечают не тількив крови, а также в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Связывается на 91% с белками плазмы. Циннаризин активно метаболизируется впечінці. Примерно 30% метаболитов выводится с мочой, остальное – через кишечник. Период полу выведения – около 4 часов.

Условия хранения: Хранить Цизам следует в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ⁰С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX53

Пирацетам, комбинации**

Описание препарата «Цизам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют для лечения хронического алкоголизма.

Способ применения:

Назначают внутрь в таблетках. Больной в течение 5-6 дней принимает препарат. В день проведения пробы утром ему дают таблетку циамида, а через 4 ч 20-40 мл алкогольного напитка. Реакция аналогичная тетурамовой, но протекает легче.

Побочные действия:

При лечении циамидом, особенно длительном, могут возникнуть различные нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, периферической и центральной нервной системы, функций желудочно-кишечного тракта, печени. Возможны аллергические реакции (зуд, сыпь) и обострение имевших место в прошлом заболеваний (гастрит /воспаление желудка/, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тромбофлебиты /воспаление стенки вен с их закупоркой/ и др.). В отдельных случаях при длительном приеме циамида могут наблюдаться острые психозы, напоминающие острый алкогольный параноид (состояния, характеризующиеся бредом преследования, тревогой, страхом, двигательным возбуждением), острый алкогольный галлюционоз (бред, видение, приобретающие характер реальности) или алкогольный делирий (бредовые состояния). Возможен переход галлюцинаторного синдрома в параноидный, параноидного – в шизофреноподобный и т. д.

Противопоказания:

Относительными противопоказаниями являются остаточные явления органического поражения мозга, возраст старше 60 лет, эндартериит (воспаление внутренней оболочки сосуда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, травматическая болезнь, остаточные явления после инфекционного поражения головного мозга и инсульта, ранее перенесенные тетурамовые психозы. Абсолютными противопоказаниями к применению циамида являются эндокринные заболевания (тиреотоксикоз /заболевание щитовидной железы/, сахарный диабет), резко выраженный кардиосклероз (избыточное развитие соединительной ткани в сердечной мышце), атеросклероз мозговых сосудов, пред- и постинфарктные состояния, аневризма (расширение и/или выбухание) аорты, коронарная недостаточность (несоответствие кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде), гипертоническая болезнь IIи IIIстадий (стойкий подъем артериального давления), тяжелые сосудистые заболевания головного мозга, сердечные и сосудистые заболевания в стадии декомпенсации (при недостаточности функции), туберкулез легких с кровохарканьем, свежий туберкулезный инфильтрат (участки ткани повышенной плотности в очаге туберкулезного воспаления), бронхиальная астма, выраженная эмфизема легких (заболевание легких, связанное с повышенным содержанием в них воздуха), кровоточащая язва желудка, болезни печени и почек, болезни кроветворных органов, психические заболевания, инфекционные заболевания мозга, эпилепсия и эпилептиформные синдромы, полиневриты (множественное воспаление периферических нервов), невриты (воспаление) слухового и глазного нервов, глаукома (повышение внутриглазного давления), злокачественные опухоли, беременность, идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к циамиду.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит: 0,05 г кальция цианамида, 0,1 г лимонной кислоты.Внимание!Перед применением препарата Циамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения алкоголизма

Описание препарата «Циамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цианокобаламин (CYANOCOBALAMINUM)

АТХ код

B03BA01

О препарате:

Действующее вещество препарата – цианокобаламин. Препарат обладает эритропотическим, метаболическим, противоанемическим и гемопоэтическим действием.

Витамин В 12 принадлежит к биологически активным веществам, принимает участие в белковом, углеводном и липидном обменах. Оказывает стимулирующее действие на процесс регенерации тканей, уменьшает уровень холестерина в крови, активизирует процесс свертывания крови, нормализует работу печени и нервной системы, стимулирует активность фермента протромбина, способствует процессам кроветворения. Под действием препарата увеличивается толерантность эритроцитов к гемолизу и ускоряется процесс их созревания.

Всасывание препарата Цианокобаламин происходит в тонком и толстом кишечнике. Накопление препарата происходит в основном в печени, выведение из печени происходит вместе с желчью в кишечник, где он снова проходит процесс всасывания.

Выводится из организма почками с мочой. Имеет способность проникать через плацентарный барьер.

Показания и дозировка:

Цианокобаламин предназначен для терапии:

Пернициозной, железодефицитных и постгеморрагических анемий
Анемии алиментарного характера
Апластических анемий у детей
Анемии вызванных медицинскими препаратами и токсическими веществами
Других анемий, связанных с дефицитом цианокобаламина, независимо от причин дефицита (глистные инвазии, резекция желудка, беременность, нарушение процесса адсорбции из кишечника, и т. д.)

Цианокобаламин показан к применению при:

Невралгии тройничного нерва
Полиневритах
Каузалгиях
Мигрени
Радикулите
Диабетических невритах
Детском церебральном параличе
Амиотрофическом боковом склерозе
Алкогольном делирии
Болезни Дауна

Препарат Цианокобаламин применяют у грудных и недоношенных детей после перенесенных инфекционных заболеваний, при заболеваниях печени (циррозы, гепатиты), псориазе, лучевой болезни, герпетиформном дерматите, фотодерматозах, нейродермитах.

Цианокобаламин вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно, а при фуникулярном миелозе и амиотрофическом склерозе также интралюмбально. Пациентам с В12-дефицитной анемией препарат Цианокобаламин применяют в дозе 0,1 – 0,2 мг через день до достижения ремиссии. При макроцитарных анемиях с поражением нервной системы и появлении симптомов фуникулярного миелоза, Цианокобаламин применяют в разовой дозе 0,4 – 0,5 мг и более. На первой неделе курса терапии препарат вводят ежедневно, а затем с интервалами между введением пять – семь дней (одновременно назначают фолиевую кислоту). В тяжелых случаях препарат вводят в спинномозговой канал, начиная с разовой дозы 0,015 – 0,03 мг, и при каждой последующей инъекции увеличивая дозу (0,05; 0,1; 015; 0,2 мг). Интралюмбальные инъекции необходимо вводить каждые три дня, всего на курс необходимо восемь – десять инъекций. В период ремиссии при отсутствии симптомов фуникулярного миелоза назначают поддерживающую дозу по 0,1 мг препарата два разы в месяц, пациентам с неврологическими симптомами применять по 0,2 – 0,4 мг два – четыре раза в течение тридцати дней.

Передозировка:

Информации, о случаях передозировки лекарственным средством Цианокобаламин, не поступало.

Побочные эффекты:

В ходе терапии препаратом Цианокобаламин, возможно возникновение аллергических реакции, чаще всего это проявляется в виде кожных реакций – крапивницы.

В редких случаях, отмечается:

Кардиалгия
Головокружение
Головная боль
Тахикардия
Возбужденное состояние

В случае применения высоких доз препарата может отмечаться нарушение пуринового обмена и гиперкоагуляция.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при эритроцитозе, новообразованиях, эритремии, за исключением случаев, сопровождающихся мегалобластной анемией и недостаточностью витамина В12, повышенной чувствительности к препарату, острых тромбоэмболических заболеваниях.

Существуют отдельные данные о возможном тератогенном действии на плод больших доз витаминов группы В, в связи с чем не следует использовать Цианокобаламин в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказан одновременный прием препарата Цианокобаламин с аскорбиновой кислотой, лекарственными средствами, содержащими соли тяжелых металлов, рибофлавином.

Препараты противоэпилептические, салицилаты, аминогликозиды, колхицин снижают абсорбцию Цианокобаламина, их прием также не желателен в комплексной терапии.

Витамин В12 нельзя сочетать с препаратами, усиливающими свертываемость крови. Не совмещать прием витамина В12 с витаминами В6 и В1. Препарат Цианокобаламин может усилить аллергические эффекты, вызванные витаминов В1.

Состав и свойства:

Активное вещество – Цианокобаламин.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 0.05% по 1 мл в ампулах № 10.

Условия хранения:

Лекарственное средство Цианокобаламин, относится к списку Б. Хранить препарат следует в темном месте при температуре не выше 15 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цианокобаламин
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Описание препарата «Цианокобаламин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Режим дозирования

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска: