Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Цефутил

О препарате:

Цефутил является антибиотиком цефалоспоринового ряда второго поколения для перорального применения. Бактерицидное действие цефутила распространяется на ряд граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Показанием к применению Цефутила являются инфекционные заболевания, спровоцированные чувствительными к цефуроксиму бактериями:

заболевания ЛОР органов (фарингит, тонзиллит, отит, синусит),
дыхательных путей (пневмония, острый и хронический бронхиты),
мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, гонорея, острый гонококковый уретрит),
кожи и мягких тканей (фурункулёз, импетиго, пиодермия),
костей.

Также Цефутил применяется для лечения ранних проявлений болезни Лайма (боррелиоза) и в качестве профилактического средства при хирургических вмешательствах с риском инфицирования.

Цефутил – таблетки для перорального применения. Принимать после еды. Необходимо глотать, не разжевывая. Обычная доза препарата для взрослого человека составляет по 0,25 г 2 раза в сутки. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 0,5 г 2 раза в сутки. Стандартная доза Цефутила для детей от 6 месяцев до 2 лет – по 0,125 г 2 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения Цефутилом – 7 дней. Следует помнить, что максимальная суточная доза препарата составляет 1 г.

Передозировка:

В случае приема слишком высокой дозы Цефутила может наступить передозировка цефуроксимом. Симптомами, характерными для передозировки данным препаратом, являются судороги и повышенное возбуждение пациента. Специфического антидота к цефуроксиму на сегодняшний день не существует. Рекомендуется симптоматическое лечение. Эффективно снизить уровень цефуроксима в организме можно с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

Во время терапии Цефутилом возможны следующие проявления побочных эффектов:

неврологические расстройства (обморочные состояния, головная боль),
нарушения работы желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея, абдоминальные боли),
расстройства гепатобилиарной системы (гепатит, желтуха),
нарушения функций кровеносной системы (эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения).
аллергические реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут служить кожные высыпания, эритемы, экзема, синдром Стивенса-Джонсона.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного лекарственного средства является:

наличие у пациента гиперчувствительности или непереносимости антибиотиков цефалоспоринового ряда;
почечная недостаточность.

Также с осторожностью следует принимать препарат при наличии гиперчувствительности к пенициллину и антибиотикам пенициллинового ряда (т.к. в некоторых случаях могут развиваться перекрестные аллергические реакции).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рекомендуется избегать одновременного приема Цефутила с препаратами, повышающими рН желудочного сока, так как это может влиять на абсорбцию Цефутила. Одновременное применение Цефутила с диуретиками и аминогликозидами повышает риск развития почечной недостаточности, а фенилбутазон уменьшает почечный клиренс цефуроксима и повышает его содержание в сыворотке крови. Не рекомендуется принимать с тетрациклинами, хлорамфениколом и макролидами, т.к. данные препараты могут влиять на бактерицидные свойства Цефутила.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Цефуроксим аксетил.

Форма выпуска:

Таблетки в твердой оболочке. 1 таблетка содержит цефуроксима аксетила 125 мг.

Механизм действия:

Действующим веществом препарата Цефутил является цефуроксим аксетил (это особая форма бактерицидного антибиотика группы цефалоспоринов – цефуроксима). Цефуроксим аксетил угнетает синтез клеточной оболочки микроорганизмов, за счет чего и достигается его бактерицидное действие. Данное лекарственное средство является эффективным против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий. Особенно высокую активность цефуроксим проявляет по отношению к таким микроорганизмам:

Грамположительные аэробы: Staphyloccocus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus B, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Грамотрицательные аэробы: Proteus rettgeri, Providencia spp, Klebsiella spp, Escherichia coli, Haemophilus parainfuenzae, Moraxella catarrhalis.

Анаэробы и другие виды бактерий: Peptococcus, Borrelia burdorferi, Peptostreptococcus.

Условия хранения:

Хранить данное лекарственное средство рекомендуется при температуре не более 30оС в тёмном месте. Максимальный срок хранения – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Цефутил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефтриаксон Каби – антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения.

Показания и дозировка:

Показания препарата Цефтриаксон Каби:Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтрнаксону микроорганизмами:

инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчевыводящих путей в т.ч. холангит, эмпиема желчного пузыря),
инфекции органов малого таза, инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры),
острый средний отит,
инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей (в том числе инфицированные раны и ожоги),
инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные),
неосложненная гонорея,
бактериальный менингит,
бактериальная септицемия,
болезнь Лайма (боррелиоз).
Профилактика послеоперационных инфекций.
Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.

В/в (капельно и струйно) и в/м. Не использовать для разведения кальцийсодержащие растворы!

Взрослым и детям старше 12 лет – по 1-2 г 1 раз в сут или 0.5-1 г каждые 12 ч, общая суточная доза не должна превышать 4 г. Доза для новорожденных – 20-50 мг/кг/сут.

Для грудных детей и детей до 12 лет максимальная суточная доза – 50-75 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания. Болезнь Лайма: взрослым и детям — 50 мг/кг (но не более 2 г) 1 раз в сут в течение 14 дней.

При неосложненной гонорее – в/м однократно 250 мг.

Для профилактики послеоперационных осложнений – однократно 1 г за 30-60 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-ннтроимндазолов.

При бактериальном менингите у детей начальная доза – 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сут, в дальнейшем 100 мг/кг/сут (но не более 4 г) 1 раз в день или разделенная в 2 приема (каждые 12 ч) или может быть снижена.

Продолжительность лечения Цефтриаксон Каби составляет 7-14 дней.

Детям с инфекциями кожи и мягких тканей рекомендуемая суточная доза 50-75 мг/кг 1 раз в сут или 25-37,5 мг/кг каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях другой локализации – 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 2 г.

При лечении острого среднего отита у детей – в/м, однократно. 50 мг/кг, не более 1 г.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью (ХПН) коррекция дозы требуется лишь при клиренсе креатинина (КК) ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться (может потребоваться коррекция дозы).

У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза Цефтриаксон Каби не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови. Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции. Курс лечения обычно составляет 4-14 дней, при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.

Правила приготовления и введения растворов: следует использовать только свежеприготовленные растворы. Для в/м введения 0.5 г препарата растворяют в 2 мл, а 1 г – в 3.5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну мышцу.

Для в/в инъекции 0.5 г растворяют в 5 мл, а 1 г – в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2-4 мин).

Для в/в инфузий Цефтриаксон Каби растворяют 2 г в 40 мл раствора, не содержащего кальций (0.9% раствор натрия хлорида, 5-10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы). Дозы 50 мг/кг и более следует вводить в/в капельно, в течение 30 мин.

Передозировка:

Передозировка препарата Цефтриаксон Каби:

Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Цефтриаксон Каби:

Аллергические реакции: сыпь, зуд, жар или озноб.

Местные реакции: при в/в введении – флебиты, болезненность по ходу вены; в/м введение – болезненность, ощущение тепла, стянутости или уплотнение в месте введения.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны половой системы: кандидоз влагалища, вагинит.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, нарушение вкуса, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в том числе гемолитическая), лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия.

Лабораторные показатели: увеличение (уменьшение) протромбинового времени, гематурия, повышение активности ‘печеночных’ трансаминаз и щелочной фосфатазы (ЩФ), гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, наличие осадка в моче.

Прочие: повышенное потоотделение, «приливы» крови.

Нежелательные реакции с частотой менее 0.1%: абдоминальная боль, агранулоцитоз, аллергический пневмонит, анафилаксия, базофилия, холелитиаз, бронхоспазм, колит, диспепсия, носовое кровотечение, вздутие живота, «сладж-феномен» желчного пузыря, глюкозурия, гематурия, желтуха, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, нефролитиаз, ощущение сердцебиения, судороги, сывороточная болезнь, стоматит, глоссит, олигурия, аллергический дерматит, крапивница, отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Цефтриаксон Каби:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам);
гипербилирубинемия у новорожденных;
новорожденные, которым показано в/в введение растворов, содержащих кальций;
период лактации.

С осторожностью. Недоношенные дети, почечная и/или печеночная недостаточность, язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств.

Применение препарата при беременности и в период кормления грудью. При беременности препарат применяют только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении препарата кормление грудью следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бактериостатические антиботики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона. Фармацевтически Цефтриаксон Каби несовместим с растворами, содержащими кальций (в т.ч. раствор Хартмана и Рингера), а также с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.

Состав и свойства:

1 фл.цефтриаксона натрия содержит трисесквигидрат 1193 мг, что соответствует содержанию цефтриаксона 1000 мг
1 фл.цефтриаксона натрия содержит трисесквигидрат 2386 мг, что соответствует содержанию цефтриаксона 2000 мг
1 фл.цефтриаксона натрия содержит трисесквигидрат 596.5 мг, что соответствует содержанию цефтриаксона 500 мг.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения.

Фармакологическое действие: Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Отличается устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

Цефтриаксон Каби активен в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы – Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans; грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae(в т.ч. штаммы, образующие пеницнллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Borrelia burgdorferi; отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны; анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Цефтриаксон Каби обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (включая Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в т.ч. к цефтриаксону, многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону.

Условия хранения:

Хранить Цефтриаксон Каби следует при температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А., Португалия

Описание препарата «Цефтриаксон Каби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦЕФТРИФИН (CEFTRIFIN) ceftriaxone Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕД Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd. код ATX: J01DD04

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефтриаксон 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Вокхардт Лтд., Индия
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD04

Цефтриаксон

Описание препарата «Цефтрифин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефтазидим — бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки.

Показания и дозировка:

Цефтум эффективен при лечении инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: тяжелые инфекции (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции, у пациентов со сниженным иммунитетом
Инфекции у пациентов, которые проходят лечение в отделениях интенсивной терапии, например, инфицированные ожоги)
Инфекции дыхательных путей (включая муковисцидоз)
Инфекции уха, горла, носа
Инфекции мочевыводящих путей
Инфекции кожи и мягких тканей
Инфекции пищеварительного тракта, желчевыводящих путей, брюшной полости
Инфекции костей и суставов
Инфекции органов малого таза
Инфекции, связанные с гемодиализом и перитонеальным диализом

Препарат применяют только парентерально.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания, вида возбудителя, возраста, массы тела, функции почек больного. Растворы готовят непосредственно перед введением.

Для внутримышечного введения растворяют 1,0 г препарата в 3 мл стерильной воды для инъекций. По получении прозрачного раствора, при необходимости, можно добавить 2 мл 2% раствора лидокаина. Полученный раствор вводят глубоко в участок верхнего внешнего квадранта большой ягодичной мышцы или в участок латеральной части бедра.

Для внутривенного струйного введения растворяют 1,0 г препарата в 10 мл воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 3 – 5 минут.

Для внутривенного капельного введения препарат дополнительно разводят в 150 – 400 мл 5 %- ного раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Раствор вводят медленно в течение 1,5 – 2 часов. Раствор препарата можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Цефтум в форме порошка содержится во флаконе под сниженным давлением. При растворении препарата выделяется двуокись углерода (в виде небольших пузырьков) и давление во флаконе повышается. Поэтому с целью облегчения использования рекомендуется придерживаться такого метода изготовления раствора для внутримышечного или внутривенного болюсного введения:

Вставить иглу шприца в крышку флакона и ввести рекомендованное количество растворителя. Вынуть иглу шприца и взбалтывать флакон в течение 1 – 2 минут, чтобы образовался прозрачный раствор.

Перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца вставить иглу в крышку флакона так, чтобы игла полностью погрузилась в раствор, и набрать весь раствор в шприц (игла должна быть погружена в раствор).

После растворения полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Это зависит от условий хранения препарата, его концентрации и вида растворителя. При этом следует помнить, что если условия разведения соблюдены, то изменение цвета раствора не отразится на его антибактериальной активности.

После приготовления растворов с использованием стерильной воды для инъекций или лидокаина гидрохлорида антибактериальная активность препарата сохраняет свою активность в течение 24 часов при комнатной температуре или в холодильнике в течение 7 дней.

Новорожденным и детям в возрасте до 2 мес. препарат назначают в суточной дозе 25 – 50 мг/кг в 2 приема. Детям старше 2 мес. препарат назначают в суточной дозе 50 – 100 мг/кг в 2 – 3 приема.

Детям со сниженным иммунитетом, с муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг/кг в сутки, разделенные на 3 приема. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 6 г в сутки.

Доза для взрослых при большинстве инфекций составляет 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией следует назначать по 2 г через каждые 8 или 12 часов или по 3 г каждые 12 часов.

При необходимости можно увеличить разовую дозу на 50% или увеличить частоту введения препарата, но в этом случае следует контролировать уровень Цефтума в сыворотке крови, концентрация препарата при этом не должна превышать 40 мг/л.

Пациентам с муковисцидозом и при инфекциях легких, которые вызваны P. Aeruginоsa, назначают Цефтум в дозе 100 мг/кг в сутки в 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 150 мг/кг в сутки.

При инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0,5 – 1,0 г каждые 12 часов. Режим дозирования для пациентов с нарушениями функции почек устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. Начальная доза составляет 1 г.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях – генерализированные судороги, энцефалопатия, кома.

Лечение: поддерживание жизненных функций, гемодиализ, при развитии судорог – антиконвульсанты.

При развитии реакций гиперчувствительности показано применение адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и проведение других экстренных мероприятий

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (сыпь, лихорадка, зуд, эозинофилия; в одиночных случаях – бронхоспазм, снижение АД, ангионевротический отек),
Расстройства пищеварения (тошнота, рвота, диарея, боли, в животе, повышение уровня печеночных ферментов, редко – стоматит, колит),
Неврологические расстройства (головная боль, головокружение, парестезии, нарушения вкусовых ощущений;
У пациентов с почечной недостаточностью при неправильном подборе дозы – тремор, судороги, энцефалопатия), очень редко – лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия.

Суперинфекция (кандидоз, в том числе слизистой оболочки влагалища).
Местные реакции: флебит или тромбофлебит при внутривенном введении, болезненность в месте внутримышечной инъекции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, беременность (особенно I триместр), кормление грудью (на время лечения прекращают).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При необходимости для усиления антибактериальной активности относительно Pseudomonasa eruginosa возможно совместное применение Цефтума с аминогликозидами (гентамицин, амикацин). При этом для уменьшения токсического эффекта препараты следует вводить отдельно как по месту введения (при внутримышечных инъекциях), так и по времени (с интервалом не меньше, чем 1 час).

Возможно применение в сочетании с бронхолитическими, муколитическими препаратами, иммуномодуляторами.

В случае одновременного применения Цефтума и хлорамфеникола следует обращать внимание на возможное антигонистическое действие.

Одновременное введение Цефтума (в высоких дозах) и нефротоксических препаратов (фуросемид, аминогликозиды) может повлечь неблагоприятное действие на функцию почек.

Состав и свойства:

Цефтазидим 1 г

1 флакон содержит цефтазидим для инъекций стерильный (стерильная смесь цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната) в пересчете на цефтазидим 1 г.

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10

Фармакологическое действие:

Обладает высокой активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Очень устойчив к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами. Цефтазидим обладает высокой активностью in vitro и действует в пределах узкого диапазона МИК (минимальная ингибирующая концентрация) против большинства возбудителей инфекций. В исследованиях in vitro показано, что при применении препарата в сочетании с аминогликозидными антибиотиками зафиксирован аддитивный эффект, а в экспериментах с некоторыми штаммами зарегистрированы и явления синергизма.

При исследовании in vitro показано, что цефтазидим проявляет активность против следующих микроорганизмов.

Грамотрицательные: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включая Ps. pseudomallei), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), Proteus rettgeri, Providencia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы).

Грамположительные: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus группы В (Strept. Agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis).

Анаэробные: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).

Цефтазидим неактивен in vitro против резистентных к метициллину стафилококков, Streptococcus faecalis и многих других энтерококков, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.

Фармакокинетика. У пациентов после в/м инъекции 500 мг и 1 г быстро достигается Сmax 18 и 37 мг/л соответственно. Через 5 мин после в/в болюсного введения 500 мг, 1 г или 2 г в плазме крови достигаются концентрации в среднем 46; 87 или 170 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные концентрации сохраняются в плазме крови даже через 8–12 ч после в/в и в/м введения. Связывание с белками плазмы крови составляет около 10%. Концентрация цефтазидима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах, как кости, сердце, желчь, мокрота; внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко. Препарат плохо проникает через неповрежденный ГЭБ, при отсутствии воспаления концентрация препарата в ЦНС низкая. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4–20 мг/л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации.

Цефтазидим не метаболизируется в организме. После парентерального введения достигается высокая и устойчивая концентрация цефтазидима в плазме крови. Т½ составляет около 2 ч. Препарат выводится в неизмененном виде в активной форме с мочой путем клубочковой фильтрации; около 80–90% дозы выводится с мочой в течение 24 ч. У пациентов с нарушением функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует снизить. Менее 1% препарата выводится с желчью, что значительно ограничивает количество препарата, который попадает в кишечник.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефтазидим
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Цефтум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 750 мг фл., № 1, № 10

Цефуроксим750 мг

№ UA/8855/01/01 от 26.08.2008 до 26.08.2013

пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 1500 мг фл., № 1, № 10

Цефуроксим1500 мг

№ UA/8855/01/02 от 26.08.2008 до 26.08.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Цефумакс — антибиотик группы цефалоспоринов II поколения для парентерального применения. Устойчив к действию большинства β-лактамаз и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого круга возбудителей. Цефумакс активен в отношении следующих микроорганизмов.Аэробы грамотрицательные: Haemophilus influenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Neisseria gonorrhoeae (как продуцирующие, так и непродуцирующие β-лактамазы штаммы), Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Shigella spp. Аэробы грамположительные: Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, которые продуцируют β-лактамазы, кроме метициллинрезистентных штаммов), Staphylococcus epidermimidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans group), Bordetella pertussis.Анаэробы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus species), грамположительные бациллы (в том числе виды Сlоstridium species), грамотрицательные бациллы (включая Bacteroides и Fusobacterium species), Propionibacterium spp.Другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi.Фармакокинетика. При в/м введении 750 мг цефуроксима натрия Cmax в плазме крови достигается через 30–40 мин после введения и составляет 35–40 мкг/мл.При в/в введении 750 мг препарата в течение 30 мин уровень цефуроксима в плазме крови составляет 51 мкг/мл на момент окончания инфузии. При в/в введении 1500 мг в течение 20 мин концентрация цефуроксима составляет 146 мкг/мл на момент окончания введения.Более 95% цефуроксима выводится почками не метаболизируясь, при этом экскреция цефуроксима равномерно распределена между клубочковой фильтрацией (50%) и канальцевой секрецией (50%). Около 90% цефуроксима выводится с мочой через 6 ч после в/м инъекции и >96% — через 24 ч.Около 33% цефуроксима связывается с белками плазмы крови. Объем распределения после в/м введения 750 мг цефуроксима составляет почти 15 л, он увеличивается до 23 л при повышении дозы цефуроксима в 2 раза. T1/2 750 мг препарата при в/м введении составляет приблизительно 80 мин, а при в/в введении — приблизительно 65 мин. У новорожденных детей T1/2 может быть увеличен в 3–5 раз по сравнению со взрослыми.Цефуроксим проникат через ГЭБ, плацентарный барьер, экскретируется в грудное молоко. Терапевтические концентрации цефуроксима достигаются в плевральной, синовиальной, внутриглазной и спинномозговой (при менингите) жидкости, а также в мокроте, костной ткани, желчи, миокарде, коже и мягких тканях.

Показания:

лечение заболеваний, вызванных чувствительной к цефуроксиму флорой: инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов (пневмония, бронхит, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких, послеоперационные инфекционные осложнения, отит, синусит, тонзиллит, фарингит); инфекции мочевыделительной системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, бессимптомная бактериурия, гонорея); инфекции кожи и мягких тканей (целлюлит, рожистое воспаление и раневые инфекции); инфекции органов малого таза; инфекции ЖКТ (острые кишечные инфекции, инфекции гепатобилиарной системы); сепсис, бактериальная септицемия; менингит; перитонит; пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах.

Применение:

перед применением препарата проводят внутирикожную пробу на переносимость антибиотика.

Режим дозирования

Цефумакса устанавливается индивидуально с учетом тяжести заболевания, локализации очага инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят Цефумакс в/в или в/м.Для в/в введения во флакон, содержащий 750 мг цефуроксима, добавляют 6 мл воды для инъекций; во флакон, содержащий 1,5 г препарата, добавляют 15 мл воды для инъекций. Для в/м введения к 750 мг препарата добавляют 3 мл воды для инъекций, осторожно встряхивают до образования непрозрачной суспензии. Для приготовления инфузионного р-ра (для непродолжительной, до 30 мин, в/в инфузии) к 1,5 г препарата добавляют 50 мл воды для инъекций, 5% р-ра глюкозы или 0,9% р-ра натрия хлорида. Такие р-ры можно вводить как непосредственно в вену, так и в систему для капельного введения лекарственных средств, если пациенту вводятся другие р-ры для парентерального введения.Детям в возрасте до 3 мес суточная доза препарата Цефумакс вводится за 2–3 введения из расчета 30–60 мг/кг/сут, при необходимости доза может быть повышена до 100 мг/кг/сут.Детям в возрасте старше 3 мес Цефумакс назначают из расчета 30–60 мг/кг/сут, при необходимости доза может быть повышена до 100 мг/кг/сут. Суточная доза распределяется на 3–4 введения.Взрослым Цефумакс назначают в дозе 750 мг 3 раза в сутки. При инфекциях тяжелой степени дозу повышают до 1,5 г 3 раза в сутки. При необходимости кратность введения Цефумакса может быть увеличена до 4 раз с 6-часовым интервалом. Суточная доза составляет 3–6 г, максимальная суточная доза — 6 г. Курс лечения определяется индивидуально и составляет 5–10 дней.При менингите Цефумакс назначают по следующей схеме: новорожденным — 100 мг/кг/сут в/в, при улучшении состояния — 50 мг/кг/сут в/в; детям (в возрасте старше 1 мес) — 200–240 мг/кг/сут в/в за 3–4 введения (снижая до 100 мг/кг/сут каждые 3 дня или при клиническом улучшении); взрослым — по 3 г в/в каждые 8 ч.При операциях на органах брюшной полости, малого таза и ортопедических вмешательствах Цефумакс вводят в/в в дозе 1,5 г во время вводной анестезии; через 8 и 16 ч после операции дополнительно может быть введено 750 мг Цефумакса в/м.При проведении оперативных вмешательств на сердце, легких, пищеводе и сосудах во время вводной анестезии Цефумакс вводят в/в в дозе 1,5 г, а потом в течение 24–48 ч по 750 мг 3 раза в сутки в/м.При полной замене сустава 1,5 г порошка Цефумакс можно смешать с пакетом полимера метилметакрилатного цемента перед введением жидкого полимера.При лечении гонореи достаточно однократного в/м введения 1,5 г Цефумакса (2 дозы по 750 мг в разные инъекционные участки).При лечении пневмонии может быть использован метод ступенчатой терапии — 1,5 г Цефумакса 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч с последующим назначением пероральной формы цефуроксима аксетил (например Цефутил) по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 сут.При лечении обострения хронического бронхита в течение 48–72 ч вводят в/в или в/м Цефумакс, а затем возможен переход на пероральный цефуроксима аксетил (Цефутил) по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–10 сут.Продолжительность каждого курса лечения (парентеральной терапии и перорального приема) определяется степенью тяжести заболевания, общим состоянием пациента и чувствительностью возбудителя.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

Побочные эффекты:

развиваются относительно редко, как правило, умеренно выраженные и носят обратимый характер. Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, медикаментозная лихорадка, бронхоспазм; редко — сывороточная болезнь, экссудативная полиморфная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и очень редко — анафилактический шок. Длительное применение цефуроксима может приводить к избыточному росту патогенных микроорганизмов, в том числе грибов рода Candida с развитием кандидозного стоматита и вульвовагинита. Иногда могут развиваться тошнота, рвота, диарея, боль в брюшной полости. Для цефалоспоринов описаны единичные случаи развития псевдомембранозного колита, нарушения функций почек с повышением уровня креатинина и/или азота мочевины в плазме крови и снижением клиренса креатинина, а также развития эозинофилии, лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии. Возможны транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ЩФ), гипербилирубинемия.Возможна боль в месте в/м введения, при в/в введении возможно развитие флебита (особенно при быстром введении).

Особые указания:

цефуроксим необходимо с осторожностью применять при повышенной чувствительности к пенициллинам и карбапенемам, учитывая возможность развития перекрестной аллергии; также с осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ (особенно колите, гепатите).Есть единичные сообщения о нарушении функций почек, вызванные использованием цефуроксима; рекомендуется тщательно следить за функцией почек у пациентов, получающих антибиотик в высоких дозах, особенно при одновременном применении петлевых диуретиков и аминогликозидов.Р-ры цефуроксима максимально стабильны при pH 5–7, поэтому для растворения цефуроксима нельзя использовать щелочные р-ры.У некоторых пациентов, получавших цефалоспорины, наблюдалась ложноположительная проба Кумбса.При применении Цефумакса рекомендуется использовать ферментативные методы определения глюкозы в моче и плазме крови.При лечении Цефумаксом не следует употреблять алкоголь.При почечной недостаточности с клиренсом креатинина >20 мл/мин назначают стандартную дозу препарата (750 мг – 1,5 г 3 раза в сутки), при клиренсе креатинина 10–20 мл/мин — 750 мг 2 раза в сутки, если клиренс креатинина <10 мл/мин — 750 мг/сут. Пациентам, получающим гемодиализ, в конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить дополнительно 750 мг Цефумакса. Пациентам, находящимся на беспрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации, рекомендуется назначать по 750 мг Цефумакса 2 раза в сутки. При использовании гемофильтрации с низкой скоростью применяют дозирование как при почечной недостаточности.Период беременности и кормления грудью. В экспериментальных данных нет подтверждения эмбриотоксического и тератогенного действия цефуроксима, однако, как и при применении других лекарственных средств, он должен с осторожностью назначаться в I триместр беременности. Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому его с осторожностью назначают в период кормления грудью.Дети. Детям в возрасте до 2 мес цефуроксим необходимо вводить только в/в. У новорожденных детей в возрасте до 3 нед T1/2 цефуроксима в 3–5 раз выше, чем у взрослых, что надо учитывать при назначении препарата.

Взаимодействия:

при одновременном применении с петлевыми диуретиками (фуросемид) и аминогликозидами уменьшается канальцевая секреция, снижается почечный клиренс, повышается концентрация в плазме крови и увеличивается T1/2 цефуроксима, что повышает риск проявления нефротоксического действия.Цефуроксим в сочетании с аминогликозидами действует аддитивно, но иногда может наблюдаться синергизм действия. Пробенецид уменьшает канальцевую секрецию и почечный клиренс, увеличивает T1/2 и повышает риск развития токсического действия цефалоспоринов. При одновременном применении с препаратами, которые тормозят агрегацию тромбоцитов, возрастает риск развития кровотечения. При одновременном применении с антикоагулянтами отмечается повышение их антикоагулянтного действия.Сочетанное применение с эритромицином снижает эффективность обоих антибиотиков.Совместимость р-ров При смешивании р-ра Цефумакса (1,5 г в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (0,5 г/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре до 25 °C.Цефумакс в дозе 1,5 г совместим с р-ром азлоциллина (1 г/15 мл или 5 г/50 мл), оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре 4 °C или до 6 ч при температуре до 25 °C.Р-р Цефумакса (5 мг/мл) в 5% или 10% р-ре ксилитола может храниться до 24 ч при температуре до 25 °C.Цефумакс совместим с водными р-рами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.Цефумакс совместим со многими инфузионными р-рами.При смешивании со следующими р-рами препарат сохраняет стабильность до 24 ч при комнатной температуре: 0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы, 0,18% р-р натрия хлорида и 4% р-р глюкозы, 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы и 0,45% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы и 0,225% р-р натрия хлорида, 10% р-р глюкозы, р-р Рингера, р-р Рингера лактат (р-р Хартмана).Стабильность цефуроксима в 0,9% р-ре натрия хлорида и в 5% р-ре глюкозы не нарушается в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.С нижеприведенными р-рами Цефумакс совместим и сохраняет стабильность на протяжении 24 ч при комнатной температуре: гепарин (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9% р-ре натрия хлорида, хлорид калия (10 мЭк/л и 40 мЭк/л) в 0,9% р-ре натрия хлорида.Цефумакс не следует смешивать в одном шприце с другими β-лактамными антибиотиками и аминогликозидами.2,74% р-р бикарбоната натрия имеет высокий показатель pH, который влияет на цвет р-ра цефуроксима, поэтому его не рекомендуют использовать для разведения Цефумакса. Однако если пациенту вводят р-р бикарбоната натрия путем инфузии, то Цефумакс при необходимости можно ввести непосредственно в трубку инфузионной системы.

Передозировка:

Симптомы: повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог.Лечение: симптоматическое; гемодиализ, перитонеальный диализ.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 15–25 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Цефумакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют для лечения хронического алкоголизма.

Способ применения:

Назначают внутрь в таблетках. Больной в течение 5-6 дней принимает препарат. В день проведения пробы утром ему дают таблетку циамида, а через 4 ч 20-40 мл алкогольного напитка. Реакция аналогичная тетурамовой, но протекает легче.

Побочные действия:

При лечении циамидом, особенно длительном, могут возникнуть различные нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, периферической и центральной нервной системы, функций желудочно-кишечного тракта, печени. Возможны аллергические реакции (зуд, сыпь) и обострение имевших место в прошлом заболеваний (гастрит /воспаление желудка/, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тромбофлебиты /воспаление стенки вен с их закупоркой/ и др.). В отдельных случаях при длительном приеме циамида могут наблюдаться острые психозы, напоминающие острый алкогольный параноид (состояния, характеризующиеся бредом преследования, тревогой, страхом, двигательным возбуждением), острый алкогольный галлюционоз (бред, видение, приобретающие характер реальности) или алкогольный делирий (бредовые состояния). Возможен переход галлюцинаторного синдрома в параноидный, параноидного – в шизофреноподобный и т. д.

Противопоказания:

Относительными противопоказаниями являются остаточные явления органического поражения мозга, возраст старше 60 лет, эндартериит (воспаление внутренней оболочки сосуда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, травматическая болезнь, остаточные явления после инфекционного поражения головного мозга и инсульта, ранее перенесенные тетурамовые психозы. Абсолютными противопоказаниями к применению циамида являются эндокринные заболевания (тиреотоксикоз /заболевание щитовидной железы/, сахарный диабет), резко выраженный кардиосклероз (избыточное развитие соединительной ткани в сердечной мышце), атеросклероз мозговых сосудов, пред- и постинфарктные состояния, аневризма (расширение и/или выбухание) аорты, коронарная недостаточность (несоответствие кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде), гипертоническая болезнь IIи IIIстадий (стойкий подъем артериального давления), тяжелые сосудистые заболевания головного мозга, сердечные и сосудистые заболевания в стадии декомпенсации (при недостаточности функции), туберкулез легких с кровохарканьем, свежий туберкулезный инфильтрат (участки ткани повышенной плотности в очаге туберкулезного воспаления), бронхиальная астма, выраженная эмфизема легких (заболевание легких, связанное с повышенным содержанием в них воздуха), кровоточащая язва желудка, болезни печени и почек, болезни кроветворных органов, психические заболевания, инфекционные заболевания мозга, эпилепсия и эпилептиформные синдромы, полиневриты (множественное воспаление периферических нервов), невриты (воспаление) слухового и глазного нервов, глаукома (повышение внутриглазного давления), злокачественные опухоли, беременность, идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к циамиду.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит: 0,05 г кальция цианамида, 0,1 г лимонной кислоты.Внимание!Перед применением препарата Циамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения алкоголизма

Описание препарата «Циамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цианокобаламин (CYANOCOBALAMINUM)

АТХ код

B03BA01

О препарате:

Действующее вещество препарата – цианокобаламин. Препарат обладает эритропотическим, метаболическим, противоанемическим и гемопоэтическим действием.

Витамин В 12 принадлежит к биологически активным веществам, принимает участие в белковом, углеводном и липидном обменах. Оказывает стимулирующее действие на процесс регенерации тканей, уменьшает уровень холестерина в крови, активизирует процесс свертывания крови, нормализует работу печени и нервной системы, стимулирует активность фермента протромбина, способствует процессам кроветворения. Под действием препарата увеличивается толерантность эритроцитов к гемолизу и ускоряется процесс их созревания.

Всасывание препарата Цианокобаламин происходит в тонком и толстом кишечнике. Накопление препарата происходит в основном в печени, выведение из печени происходит вместе с желчью в кишечник, где он снова проходит процесс всасывания.

Выводится из организма почками с мочой. Имеет способность проникать через плацентарный барьер.

Показания и дозировка:

Цианокобаламин предназначен для терапии:

Пернициозной, железодефицитных и постгеморрагических анемий
Анемии алиментарного характера
Апластических анемий у детей
Анемии вызванных медицинскими препаратами и токсическими веществами
Других анемий, связанных с дефицитом цианокобаламина, независимо от причин дефицита (глистные инвазии, резекция желудка, беременность, нарушение процесса адсорбции из кишечника, и т. д.)

Цианокобаламин показан к применению при:

Невралгии тройничного нерва
Полиневритах
Каузалгиях
Мигрени
Радикулите
Диабетических невритах
Детском церебральном параличе
Амиотрофическом боковом склерозе
Алкогольном делирии
Болезни Дауна

Препарат Цианокобаламин применяют у грудных и недоношенных детей после перенесенных инфекционных заболеваний, при заболеваниях печени (циррозы, гепатиты), псориазе, лучевой болезни, герпетиформном дерматите, фотодерматозах, нейродермитах.

Цианокобаламин вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно, а при фуникулярном миелозе и амиотрофическом склерозе также интралюмбально. Пациентам с В12-дефицитной анемией препарат Цианокобаламин применяют в дозе 0,1 – 0,2 мг через день до достижения ремиссии. При макроцитарных анемиях с поражением нервной системы и появлении симптомов фуникулярного миелоза, Цианокобаламин применяют в разовой дозе 0,4 – 0,5 мг и более. На первой неделе курса терапии препарат вводят ежедневно, а затем с интервалами между введением пять – семь дней (одновременно назначают фолиевую кислоту). В тяжелых случаях препарат вводят в спинномозговой канал, начиная с разовой дозы 0,015 – 0,03 мг, и при каждой последующей инъекции увеличивая дозу (0,05; 0,1; 015; 0,2 мг). Интралюмбальные инъекции необходимо вводить каждые три дня, всего на курс необходимо восемь – десять инъекций. В период ремиссии при отсутствии симптомов фуникулярного миелоза назначают поддерживающую дозу по 0,1 мг препарата два разы в месяц, пациентам с неврологическими симптомами применять по 0,2 – 0,4 мг два – четыре раза в течение тридцати дней.

Передозировка:

Информации, о случаях передозировки лекарственным средством Цианокобаламин, не поступало.

Побочные эффекты:

В ходе терапии препаратом Цианокобаламин, возможно возникновение аллергических реакции, чаще всего это проявляется в виде кожных реакций – крапивницы.

В редких случаях, отмечается:

Кардиалгия
Головокружение
Головная боль
Тахикардия
Возбужденное состояние

В случае применения высоких доз препарата может отмечаться нарушение пуринового обмена и гиперкоагуляция.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при эритроцитозе, новообразованиях, эритремии, за исключением случаев, сопровождающихся мегалобластной анемией и недостаточностью витамина В12, повышенной чувствительности к препарату, острых тромбоэмболических заболеваниях.

Существуют отдельные данные о возможном тератогенном действии на плод больших доз витаминов группы В, в связи с чем не следует использовать Цианокобаламин в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказан одновременный прием препарата Цианокобаламин с аскорбиновой кислотой, лекарственными средствами, содержащими соли тяжелых металлов, рибофлавином.

Препараты противоэпилептические, салицилаты, аминогликозиды, колхицин снижают абсорбцию Цианокобаламина, их прием также не желателен в комплексной терапии.

Витамин В12 нельзя сочетать с препаратами, усиливающими свертываемость крови. Не совмещать прием витамина В12 с витаминами В6 и В1. Препарат Цианокобаламин может усилить аллергические эффекты, вызванные витаминов В1.

Состав и свойства:

Активное вещество – Цианокобаламин.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 0.05% по 1 мл в ампулах № 10.

Условия хранения:

Лекарственное средство Цианокобаламин, относится к списку Б. Хранить препарат следует в темном месте при температуре не выше 15 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цианокобаламин
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина

Описание препарата «Цианокобаламин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цибор – антикоагулянтный препарат для парентерального введения. В состав препарата входит активный компонент – бемипарин натрия – низкомолекулярный гепарин, который получают путем деполимеризации гепарина натрия, выделяемого из слизистой оболочки свиного кишечника.

Показания и дозировка:

Препарат Цибор предназначен для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время сеанса гемодиализа.

Кроме того, препарат Цибор 2500 применяется для предотвращения тромбоэмболии при проведении общих оперативных вмешательств.

Препарат Цибор 3500 также применяется для профилактики тромбоэмболии при проведении оперативных вмешательств в ортопедической практике.

Цибор предназначен для парентерального применения. Допускается подкожное введение раствора в заднебоковую поясничную область или переднебоковую область живота, чередуя левую и правую стороны. Игла шприца должна располагаться перпендикулярно складке кожи. Запрещено растирать место инъекции. Запрещено внутривенное введение препарата Цибор, также не рекомендуется вводить другие препараты внутримышечно в период терапии бемипарином в связи с риском развития гематомы. Дозы бемипарина определяет врач.

При общехирургических вмешательствах рекомендуется введение 2500МЕ (1 шприца препарата Цибор 2500) за 2 часа до начала оперативного вмешательства, допускается также проводить первое введение препарата спустя 6 часов после проведения операции. На следующие сутки после первого введения препарата переходят на применение 2500МЕ бемипарина с интервалом 24 часа.

В качестве профилактики рекомендуется применение в период риска развития тромбоэмболии или до восстановления двигательной активности пациента.

Минимальный рекомендованный профилактический курс длится 7-10 дней.

При операциях с высоким риском развития венозной тромбоэмболии в ортопедической практике обычно рекомендуется введение 3500МЕ (1 шприца препарата Цибор 3500) за 2 часа до начала оперативного вмешательства, допускается также проводить первое введение препарата спустя 6 часов после проведения операции. Далее переходят на введение 3500МЕ с интервалом 24 часа. Рекомендуется продолжать терапию препаратом до восстановления двигательной активности пациента.

Терапию препаратом следует продолжать не менее 7-10 дней.

Для предупреждения свертывания крови в системе при проведении многократного гемодиализа продолжительностью не более 4 часов рекомендуется назначение 2500-3500МЕ препарата (в зависимости от веса пациента, при массе тела более 60кг вводят 3500МЕ, менее 60кг – 2500МЕ) в виде болюсной инъекции в артериальное русло в начале сеанса гемодиализа.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Цибор у пациентов отмечалось развитие кровотечения.

Лечение назначают в зависимости от тяжести геморрагии, а также риска тромбоза. При незначительных кровотечениях терапия требуется редко. При более серьёзных геморрагиях назначают введение протамина сульфата, которые несколько снижает анти-Ха-факторную активность препарата Цибор в течение 2 часов. Для внутривенного введения дозу протамина сульфата рассчитывают индивидуально в зависимости от дозы бемипарина (1,4мг протамина сульфата на 100МЕ антифактора-Ха).

Побочные эффекты:

Возможно развитие таких нежелательных эффектов при применении препарата Цибор:

Со стоны печени: транзиторное повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения различной степени тяжести I или II типа. При развитии тромбоцитопении I типа отмена препарат не требуется. Если при развитии тромбоцитопении II типа (обычно отмечается на 5-21 сутки терапии бемипарином) количество тромбоцитов уменьшается на 30-50% (в сравнении с уровнем до начала терапии) бемипарин следует отменить и назначить альтернативную терапию.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, анафилактоидные реакции. В единичных случаях отмечалось развитие некроза кожи, которому предшествовали эритема и эритематозные болезненные пятна, при развитии таких побочных эффектов требуется немедленная отмена бемипарина.

Местные реакции: экхимоз, некроз, боль и гематома в месте введения.

Другие: кровотечения, в том числе из кожи, ран, пищеварительного и мочеполового тракта, слизистых оболочек. Остеопороз. Эпидуральная и спинномозговая гематома при проведении люмбальной пункции, спинномозговой или эпидуральной анестезии.

Противопоказания:

Цибор не назначают пациентам с повышенной чувствительностью к бемипарину и гепарину, а также пациентам с тромбоцитопенией, иммунологически обусловленной гепарином (в том числе в анамнезе или при подозрении на такое состояние).

Препарат не следует назначать лицам, страдающим нарушениями свертывающей системы крови с риском кровотечения, выраженными нарушениями функции поджелудочной железы и печени, а также лицам с активными кровотечениями.

Бемипарин не назначают при остром эндокардите бактериальной этиологии, хроническом эндокардите, травмах или оперативных вмешательствах в области органа зрения, слуха и центральной нервной системы, пациентам с синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.

Не рекомендуется применять препарат лицам с высоким риском кровотечения, в частности при активной пептической язве, аневризме церебральных сосудов, геморрагическом инсульте и новообразованиях головного мозга.

Цибор не применяют в педиатрии.

С осторожностью назначают бемипарин пациентам, страдающим нарушениями функции печени и почек, тромбоцитопенией, нарушениями кровообращения радужной оболочки и сетчатки глаза сосудистого генеза, неконтролируемой артериальной гипертензией, мочекаменной болезнью, а также лицам, имеющим в анамнезе язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

В связи с повышенным риском развития гиперкалиемии препарат Цибор следует с осторожностью назначать лицам с сахарным диабетом, метаболическим ацидозом, хронической почечной недостаточностью и повышенным уровнем калия в плазме, а также пациентам, которые получают терапию калийсберегающими диуретиками (таким пациентам следует определить уровень калия до начала терапии бемипарином и контролировать в течение всего курса лечения).

Следует соблюдать особую осторожность при проведении люмбальной пункции, эпидуральной или спинномозговой анестезии пациентам, получающим бемипарин, в связи с риском развития спинномозговой или эпидуральной гематомы, последствиями которой может быть постоянный паралич. Интервал между приемом бемипарина и проведением данных манипуляций определяет лечащий врач. При появлении симптомов эпидуральной или спинномозговой гематомы следует немедленно провести диагностику и назначить соответствующую терапию.

Цибор в период беременности назначают после тщательной оценки соотношения риск/польза. При проведении исследований на животных препарат Цибор не оказывал тератогенного действия, данных о проникновении бемипарина через гематоплацентарный барьер нет.

При необходимости применения бемипарина в период лактации следует прервать грудное вскармливание, предварительно проконсультировавшись с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данных о фармакологических взаимодействия бемипарина нет, возможные взаимодействия следует учитывать исходя из данных о других низкомолекулярных гепаринах, так:

Не следует применять бемипарин сочетано с другими лекарственными средствами, обладающими антикоагулянтными свойствами и способными ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также с системными глюкокортикостероидными препаратами и декстраном, так как эти комбинации повышают риск развития кровотечений. В случае если избежать сочетанного применения данных препаратов нельзя, то следует тщательно контролировать свертываемость крови и состояние пациента.

Также следует с осторожностью применять бемипарин сочетано с лекарственными средствами, которые способствуют развитию гиперкалиемии.

При одновременном применении препарата Цибор с нитроглицерином для внутривенного введения возможно снижение эффективности бемипарина натрия.

Запрещено смешивать раствор с другими лекарственными средствами для парентерального применения.

Состав и свойства:

1мл раствора для инъекций Цибор 2500 содержит:

Бемипарина натрия (эквивалентного антифактору-Ха) – 12500МЕ;

Дополнительные вещества.

1мл раствора для инъекций Цибор 3500 содержит:

Бемипарина натрия (эквивалентного антифактору-Ха) – 17500МЕ;

Дополнительные вещества.

Форма выпуска:

Раствор для инъекционного введения в готовых шприцах по 0,2мл, по 2 шприца, упакованных в блистер, по 1, 5, 15, 20 или 50 блистеров, помещенных в картонную пачку.

Условия хранения:

Цибор следует хранить в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.

Препарат годен в течение 2 лет при условии соблюдения рекомендаций по хранению.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бемипарин натрия
Производитель:

Menarini Group
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB12

Беміпарин

Описание препарата «Цибор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Циборат-Офтан оказывает антимикробное действие при местном применении.

Показания и дозировка

Показания препарата Циборат-Офтан:

Конъюнктивиты бактериальной этиологии.

Взрослым и детям старше 12 лет закапывать пипеткой по 2 капли препарата 2-3 раза в день в каждый глаз. Курс лечения 1-3 недели.

Передозировка

При частом применении препарата Циборат-Офтан (чаще 3 раз в сутки в течение курса лечения) возможно передозировки, сопровождающееся симптомами хронической интоксикации. Показана отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

При местном применении препарата Циборат-Офтан возможны местные аллергические реакции, покраснение, зуд, отек век, раздражение и боль глазу.

При длительном или частом применении могут наблюдаться явления общерезорбтивного действия, при системных реакциях отмечается тошнота, рвота, диарея, дегидратация, кожные высыпания, боль в мышцах, головная боль, возможно нарушение функции почек, печени, особенно в детском возрасте.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Противопоказания

Применение препарата Циборат-Офтан противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам препарата, больным с нарушением функции почек, печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Циборат-Офтан с другими лекарствами не установлено.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 мл препарата содержит цинка сульфата гептагидрата 2,5 мг, кислоты борной 20 мг

вспомогательные вещества: вода очищенная.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат оказывает антимикробное действие при местном применении в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе синегнойной палочки. Препарат хорошо проникает сквозь конъюнктивальный оболочку, особенно у детей до 12 лет.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Условия хранения:

Хранить Циборат-Офтан следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цинка сульфат
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A12

Минеральные добавки
A12C

Прочие минеральные вещества
A12CB

Препараты цинка
A12CB01

Цинка сульфат

Описание препарата «Циборат-Офтан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает антисептическое (обеззараживающее) и ранозаживляющее действие.

Показания к применению:

Гранулирующие и некротические раны (раны, заполненные омертвевшей и замещающей ее соединительной тканью), трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи), ожоги и др.

Способ применения:

Наружно (наносят на раневую поверхность или смачивают салфетки) perse(в чистом виде), при больших раневых поверхностях в смеси со стерильным растительным маслом (1:5).

Побочные действия:

Ощущение жжения при больших раневых поверхностях.

Форма выпуска:

Во флаконах по 50 г.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Цигерол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Цигерол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Режим дозирования

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению: