Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Применяется в качестве средства для профилактики кариеса зубов. Применяется также как лечебное средство при гиперестезии (повышенной чувствительности) зубов, повышенной стираемости эмали, травматических повреждениях эмали и др.; оказывает обезболивающее и антимикробное (направленное на уничтожение микробов) действие.

Способ применения:

Препарат наносят на зубы при помощи ватного шарика. При нанесении на зубы образует после высыхания пленку. Для профилактики кариеса назначается детям и подросткам в местностях с пониженным содержанием фтора в питьевой воде (менее 1 мг/л).

Форма выпуска:

Во флаконах по 25 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Комбинированный препарат, содержащий натрия фторид, шеллак, бальзам пихтовый и др. Вязкая жидкость темно-бурого цвета с запахом хвои.Внимание!Перед применением препарата Фторлак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие фтор

Описание препарата «Фторлак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фторокорт

О препарате:

Противовоспалительное средство для местного применения. Синтетический фторированный глюкокортикостероид. Препарат обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим, мембраностабилизирующим и противозудным действием и применяется для местного лечения дерматозов неинфекционной этиологии.

Показания и дозировка:

Препарат Фторокорт применяют для терапии следующих заболеваний и состояний:

экзема различной локализации (хроническая, острая);
нейродермит;
аногенитальный зуд;
контактный дерматит различной этиологии;
герпетиформный дерматит Дюринга;
пузырчатка обыкновенная;
полиморфная экссудативная эритема;
красный плоский лишай;
дискоидная красная волчанка;
бородавчатый лишай;
питириаз розовый;
псориаз;
фотосенсибилизация;
крапивница;
солнечные ожоги;
укусы насекомых;
болезнь Риттера;
кольцевидная гранулема;
болезнь Лейнера;
баланит;
дерматит наружного слухового прохода;
радиодерматит.

Препарат Фторокорт предназначен для наружного применения. Небольшое количество мази наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза/день. Максимальная доза для взрослых – не более 15 г/сутки.

Препарат Фторокорт можно применять под окклюзионной повязкой (для взрослых не более 10 г/сутки).

У лиц пожилого возраста препарат Фторокорт необходимо использовать на протяжении короткого времени и с осторожностью.

Продолжительность применения препарата Фторокорт у детей не должна превышать 5 дней.

Применение окклюзионной повязки у детей противопоказано.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препаратом Фторокорт.

При случайном применении мази внутрь следует провести промывание желудка, применить энтеросорбенты, обратиться за медицинской помощью.

Побочные эффекты:

При нанесении мази Фторокорт на обширные участки кожи вследствие абсорбции триамцинолона ацетонида возможно проявление его системного действия.
При применении мази под окклюзионной повязкой в некоторых случаях могут возникать геморрагии.
При нанесении мази Фторокорт на один и тот же участок кожи на протяжении длительного периода возможна его атрофия (особенно у лиц молодого возраста).
При использовании мази патогенная микрофлора, заселяющая кожу (прежде всего пиогенная флора, бластомицеты), может проникать через разрыхленный роговой слой, вызывая развитие пиодермий.

Противопоказания:

Применение препарата Фторокорт противопоказано при:

грибковых инфекциях,
вирусных инфекциях,
туберкулезе,
пиодермии,
ветряной оспе,
сифилисе кожи.

Препарат Фторокорт не предназначен для использования в офтальмологической практике.

Не рекомендуется применение препарата Фторокорт при наличии гиперчувствительности к триамцинолону ацетониду, вспомогательным компонентам (метилпарагидроксибензоат, полисорбат 60, кислота стеариновая, спирт цетиловый, глицерол, парафин жидкий).

Препарат Фторокорт рекомендуется с осторожностью применять в периоды грудного вскармливания, беременности, а также в геронтологической и педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении препарат Фторокорт может усиливать эффект глюкокортикостероидов для системного применения.

Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащие напитки во время использования препарата Фторокорт.

Состав и свойства:

Триамцинолона ацетонид.

Форма выпуска:

Мазь 1 мг/г в тубе 15 г, № 1.

Механизм действия:

Препарат Фторокорт – местное лекарственное средство группы топических глюкокортикостероидов. Обладает выраженным противоаллергическим, ммембраностабилизирующим, противозудным действием. Применяется для местной терапии дерматозов неинфекционной этиологии. Активным компонентом препарата Фторокорт является триамцинолона ацетонид – глюкокортикостероидное средство, оказывающее при применении местно противовоспалительное, противозудное и антиаллергическое действие.

Механизм действия основан на способности стимулировать биосинтез липокортинов. Триамцинолон присоединяется к специфическим цитоплазматическим рецепторам, вызывая перемещение активного компонента в ядро клетки, где происходит его взаимодействие с участками ДНК. Под влиянием глюкокортикостероидов в клетке происходит продукция специфических белков – липокортинов. В результате этих процессов происходит угнетение активности ферментов, принимающих участие в продукции арахидоновой кислоты. В результате снижается количество активных эндогенных веществ, которые синтезируются из арахидоновой кислоты (простагландинов, простациклинов, лейкотриенов, тромбоксана). Также липокортины ингибируют фосфолипазу А2.

Триамцинолона ацетонид по противовоспалительной активности значительно превосходит гидрокортизон.

Триамцинолона ацетонид хорошо проникает в глубокие слои кожи, резорбируется частично и поступает в кровь.

Условия хранения:

Следует хранить и транспортировать препарат Фторокорт при температуре в пределах 8–15°С. Необходимо ограничить доступ детей к препарату.

Срок годности – 24 месяца. Запрещено использовать мазь Фторокорт после окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триамцинолон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AB

Глюкокортикостероиды с умеренной активностью (Группа II)
D07AB09

Триамцинолон

Описание препарата «Фторокорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Активен в отношении стафилококков, особенно устойчивых к действию других антибиотиков. Быстро всасывается и хорошо проникает в органы и ткани организма. Выделяется с желчью.

Показания к применению:

Заболевания, вызванные устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками: сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), эндокардит (воспаление внутренних полостей сердца вследствие наличия в крови микробов), остеомиелит (воспаление костного мозга и прилегающей костной ткани), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи), отит (воспаление полости уха), пневмония (воспаление легких), инфекция кожи и мягких тканей, а также инфицированные ожоги и раны.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Суспензию (взвесь твердых частиц в жидкости) назначают детям внутрь (после еды) в следующих суточных дозах: детям до 1 года – в дозе из расчета 0,06-0,08 г/кг; 1-3 года – 0,04-0,06 г/кг, 4 года и старше – 0,02-0,04 г/кг в сутки. Суточную дозу препарата распределяют на 3 приема в течение дня. Длительность лечения – 7-10 дней, при остеомиелите – 2-3 нед.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея (понос), боли в животе, аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Гранулы в банках оранжевого стекла вместимостью 150 мл, содержащих по 70 г гранул.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Готовую водную суспензию хранят в холодильнике (или при комнатной температуре) не более 8 сут.Синонимы:Фузидиевая кислота.Внимание!Перед применением препарата Фузвдин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фузвдин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Показания и дозировка:

Терапия ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими противоретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии.

Препарат следует вводить жедневно, п/к в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку. Необходимо менять место каждой последующей инъекции и вводить препарат туда, где в настоящее время нет реакции на инъекцию.

Взрослым назначают по по 90 мг 2 раза/сут.

Дозирование в особых случаях

Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет не предоставлена.

Детя в возрасте 6-16 лет назначают по 2 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза – по 90 мг 2 раза/сут (см. таблицу 2) .

Коррекция дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

Информация о применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не предоставлена.

Режим дозирования для пациентов страрше 65 лет не установлен.

Фузеон не содержит консервантов. Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора. Если готовый раствор сразу не используется, его необходимо хранить в холодильнике (2-8°С) и использовать в течение 24 ч. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например, удерживая в руке в течение около 5 мин) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.

Передозировка:

Сведений о передозировке препарата Фузеон у человека нет.

Максимальная доза составила 180 мг в виде однократного п/к введения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата случаи передозировки не описаны.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота при передозировке препарата Фузеон нет.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, отмечавшиеся не менее чем у 2 взрослых пациентов с нежелательным явлением на 100 пациентов-лет, получавших комбинированное лечение Фузеоном с оптимизированной базовой (ОБ) APT:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, головокружение, нарушение вкуса, бессонница, депрессия, тревога, кошмарные сновидения, раздражительность, гипестезия, нарушения внимания, тремор.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в верхнем отделе живота, запор, диарея, панкреатит.

Со стороны мочевыделительной системы: конкременты в почках, гематурия.

Со стороны системы кроветворения: лимфаденопатия.

Со стороны дыхательной системы: кашель.

Со стороны костно-мышечной: миалгия, артралгия, боль в спине, боли в конечностях, мышечный спазм.

Инфекции: кандидоз слизистой ротовой полости, простой герпес, папиллома кожи, грипп, синусит, фолликулит, отит, пневмония.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд, ночная потливость, сухость кожи, повышенная потливость, себорейная экзема, эритема, акне.

Со стороны органа зрения: коньюктивит.

Со стороны органа слуха: вертиго.

Реакции гиперчувствительности: сыпь, зуд, лихорадка, тошнота и рвота, озноб, дрожь, артериальная гипотензия, повышенные уровни в сыворотке печеночных трансаминаз, первичная реакция иммунных комплексов, респираторный дистресс-синдром, гломерулонефрит.

Прочие: слабость, снижение веса, снижение аппетита, анорексия, астения, боль в горле, гриппоподобный синдром.

Противопоказания:

Грудное вскармливание
Повышенная чувствительность к энфувиртиду или к компонентам препарата

С осторожностью – беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и лекарственными средствами, метаболизм которых протекает с участием ферментовсемейства P450, не установлено.

Энфувиртид не является ингибитором ферментов 3А4, 2D6,1A2, 2C19, 2E1 и поэтому не влияет на метаболизм лекарственных средств с их участием.

Введение препарата Фузеонв сочетании с ритонавиром, саквинавиром и рифампицином не приводило к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям.

Энфувиртид не вытесняется из мест своего связывания с белком саквинавиром, нелфинавиром, лопинавиром, эфавирензом, невирапином, ампренавиром, итраконазолом, мидазоламом или варфарином. Энфувиртид не замещает варфарин, мидазолам, ампренавир или эфавиренз в их местах связывания с белком.

Препарат Фузеонне следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением поставляемого растворителя (вода для инъекций).

Состав и свойства:

1 фл.-108 мг

1 мл готового р-раэнфувиртид 90 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный) – 2.87 мг, маннитол – 27.05 мг, натрия гидроксид – q.s., хлористоводородная кислота – q.s.

Растворитель: вода д/и – 2 мл.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; растворитель прозрачный, бесцветный; восстановленный раствор прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

Фармакологическое действие:

Энфувиртид – первый представитель класса терапевтических средств, называемых ингибиторами фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 вирус иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность энфувиртида обусловлена его взаимодействием с другим семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса. Противовирусная активность in vitro была продемонстрирована с использованием лабораторных и клинических ВИЧ-1 изолятов на примере острой инфекции в культуре клеток Т-лимфобластов, клеток моноцитов/макрофагов и первичных мононуклеаров периферической крови (ПМПК). Выявлена селективная анти-ВИЧ-1 активность как в отношении прототипных, так и в отношении первичных вирусных изолятов. При определении чувствительности к энфувиртиду на 612 рекомбинантных образцах ВИЧ, содержащих env гены рибонуклеиновой кислоты (РНК) вируса, с помощью рекомбинантного метода фенотипирования с использованием переноса ВИЧ среднее геометрическое ЕС50 (концентрация при которой достигается половина максимального эффекта) энфувиртида составляло 0.259 мкг/мл (среднее геометрическое ± 2SD=1.96, мкг/мл). Данные образцы были получены до начала терапии у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы. Исследования энфувиртида в комбинации с другими противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин,ламивудин, нелфинавир, индинавир и эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфувиртиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счет активности энфувиртида в отношении ВИЧ штаммов, устойчивых к другим классам противовирусных средств, ВИЧ изоляты, устойчивые к энфувиртиду, должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.

Резистентность in vitro: выделены ВИЧ-1 изоляты со сниженной чувствительностью к энфувиртиду и заменами в последовательности аминокислот (аа) 36-38 эктодомена gp41. Эти замены коррелировали с различными уровнями сниженной чувствительности к энфувиртиду ВИЧ-мутантов с сайт-направленными мутациями.

Резистентность in vivo: в клинических исследованиях IIIфазы ВИЧ рекомбинанты, содержащие envгены РНК ВИЧ из образцов, полученных у 187 пациентов на 24 неделе лечения, продемонстрировали более чем 4-кратное снижение чувствительности к энфувиртиду по сравнению с образцами, взятыми до начала терапии. Из этих исследованных образцов 185 (98.9%) содержали специфические замены в аа 36-45 gp41вирусов. Эти замены, возникавшие с уменьшающейся частотой, происходили в аа в положениях 38, 43, 36, 40, 42 и 45. Специфичные единичные замены в аминокислотных остатках gp41 в разной степени приводили к снижению вирусной чувствительности к энфувиртиду по сравнению с исходным уровнем. Показатель среднего геометрического изменения чувствительности колебался от 15.2- кратного снижения для V38Mдо 41.6-кратного снижения для V38A. Недостаточное количество образцов, содержащих множественные замены, не позволяет отследить закономерность этих замен равно как и их воздействие на вирусную чувствительность к энфувиртиду. Взаимосвязь этих замен с эффективностью in vivo не установлена. Степень снижения вирусной чувствительности к энфувиртиду коррелировала с устойчивостью к базовой антиретровирусной терапии до инициации лечения (см. Таблицу 1).

Перекрестная резистентность: благодаря новой вирусной мишени энфувиртид одинаково активен in vitro в отношении диких типов лабораторных изолятов, клинических изолятов и изолятов с генотипической устойчивостью к 1, 2 или 3 классу противовирусных средств (нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз). И, наоборот, предполагается, что мутации в gp41 аа 36-45, которые вызывают устойчивость к энфувиртиду, не должны вызывать перекрестной чувствительности к другим классам антиретровирусных средств.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Энфувиртид
Производитель:

Рош

Описание препарата «Фузеон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По действию сходен с фузидин-натрием. Действует на микробную клетку бактериостатически (препятствует размножению бактерий). Механизм действия связан с быстрым подавлением синтеза белка.

Показания к применению:

Применяют при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных множественно-устойчивыми штаммами стафилококков и другими чувствительными к фузидину микроорганизмами: пневмонии (воспалении легких), сепсисе (заражении крови микробами из очага гнойного воспаления), септическом эндокардите (воспалении внутренней оболочки сердца вследствие наличия в крови микробов), менингите (воспалении оболочек мозга), остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), гнойных инфекциях мягких тканей. Можно назначать больным с аллергическими реакциями на пенициллин и другие антибиотики.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат вводят только внутривенно. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, а затем в изотоническом растворе натрия хлорида (для детей в 10% растворе глюкозы) до объема 250 или 500 мл. Концентрация готового раствора не должна превышать 2 мг в 1 мл. Вводят взрослым со скоростью 60-80 капель в минуту, детям – 10-15 капель в минуту. Суточная доза для взрослых 1,5 г (максимально до 2 г), для детей 20-40 мг/кг. Суточную дозу делят на 2-3 введения. После окончания вливания в вену вводят струйно 30-50 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Длительность лечения 3-5 дней (при необходимости и отсутствии местного раздражающего действия до 7 дней). Затем назначают внутрь фузидин-натрий в таблетках.

Побочные действия:

Введение препарата может вызвать флебиты (воспаление вен), перифлебиты (воспаление тканей, окружающих вены), аллергические реакции. При выраженных осложнениях препарат отменяют.

Противопоказания:

Фузидат противопоказан при повышенном содержании в крови протромбина и повышенной индивидуальной чувствительности к препарату. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

В герметически укупоренных флаконах по 0,25 или 0,5 г препарата с приложением одного или двух флаконов цитратно-фосфатного буфера (по 2 мл во флаконе).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Синонимы:Диэтаноламина фузидат.Внимание!Перед применением препарата Фузидат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фузидат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фузидерм

АТХ код

D06AX01

О препарате:

Препарат Фузидерм – антибактериальное средство для местного применения.

Показания и дозировка:

Препарат Фузидерм показан в комбинации или в качестве монотерапии первичных или вторичных инфекционных поражений кожи, мягких тканей, вызванных чувствительными к фузидовой кислоте штаммами микроорганизмов (Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum, Staphylococcus spp., Propionibacterium acnes), в том числе:

Импетиго
Паронихии
Фолликулит
Сикоз кожи в области бороды
Угревые высыпания
Эритразма
Инфицированный контактный дерматит
Инфицированные раны, ожоги
Инфицированный экземоподобный дерматит

Препарат Фузидерм предназначен для наружного применения.

Взрослым и детям препарат наносят 2–3 раза/сутки тонким слоем на участки пораженной кожи. Курс терапии составляет 7 дней.

При наличии на раневой поверхности некротических масс, перед применением препарата их следует удалить.

Лечение угревой сыпи обычно длиться до 14 дней.

Препарат Фузидерм можно наносить под повязку.

Наносить препарат Фузидерм на кожу вокруг глаз необходимо с осторожностью, избегая его попадания в глаза.

Как и при применении всех антибактериальных средств местного действия, продолжительное и повторное назначение препарата Фузидерм может повышать риск контактной сенсибилизации, развития антибиотикорезистентности микроорганизмов.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Фузидерм не описаны. При значительном превышении дозирования препарата и возникновении интоксикации рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия. При случайном применении препарата Фузидерм внутрь следует промыть желудок в течение первого часа, применить энтеросорбенты.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Фузидерм в некоторых случаях могут возникать реакции повышенной чувствительности (покраснение, зуд кожи, ощущения покалывания, легкое жжения). Возможно развитие ангионевротического отека, экземы, контактного дерматита, но сообщений о развитии подобных реакций при применении препарата Фузидерм не поступало.

При возникновении нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Фузидерм и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:

Препарат Фузидерм не применяют при наличии гиперчувствительности к фузидовой кислоте, вспомогательным компонентам препарата. Кроме того, препарат не назначают при инфекции кожи, мягких тканей, которые вызваны резистентными к фузидовой кислоте микроорганизмами, например Pseudomonas aeruginos.

Применение препарата Фузидерм в период кормления грудью или беременности возможно только в случае назначения врачом, когда ожидаемая польза для организма матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Препарат Фузидерм не применяют у детей возрастом младше одного месяца.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано взаимодействие препарата Фузидерм с другими лекарственными средствами.

Не рекомендуется употреблять спиртное во время применения препарата Фузидерм.

Состав и свойства:

Гель – карбомер, полисорбат 20, изопропилмиристат, динатрия эдетат, триэтаноламин, метилпарабен (E218)

Крем – вазелин медицинский, пропилпарабен, спирт цетостеариловый, масло минеральное, натрия цитрат (дигидрат), цетомакрогол-1000, метилпарабен, пропиленгликоль

Мазь – воск белый, вазелин белый, спирт цетостеариловый, масло минеральное

Форма выпуска:

Гель 2 % в тубе, 15 г

Крем 2 % в тубе, 15 г

Мазь 20 мг/г в тубе, 15 г

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата (фузидовая кислота) является естественным антибиотиком, который синтезируется в процессе роста Fusidium coccineum. Препарат нарушает биосинтез белка микробной клетки, имеет бактериостатический или бактерицидный эффект, зависимый от дозы. Препарат Фузидерм оказывает мощное антибактериальное действие относительно широкого спектра грамположительных микроорганизмов – Propionibacterium acnes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium minutissimum, в т.ч. стафилококков, резистентных к пенициллину, хлорамфениколу, стрептомицину, эритромицину и другим антибактериальным средствам. Препарат Фузидерм способен воздействовать через интактную кожу. При использовании препарата местно фузидовая кислота активна в отношении Neisseria spp, Corynebacteria spp., Bacteroides spp., Clostridia spp.

Условия хранения:

Препарат Фузидерм следует хранить, транспортировать в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С.

Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фузидовая кислота
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06A

Антибиотики для местного применения
D06AX

Прочие антибиотики для местного применения
D06AX01

Фузидовая кислота

Описание препарата «Фузидерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фузидерм-Б — комбинированный препарат, который объединяет мощное антибактериальное действие фузидовой кислоты и местное противовоспалительное и жаропонижающее действие бетаметазона.

Показания и дозировка:

Лечение дерматозов воспалительного генеза с сопутствующей бактериальной инфекцией или высокой вероятностью ее наслоения, таких как:

Диффузный нейродерматит
Дискоидный экзематозный дерматит
Радиационный дерматит
Фотодерматит
Себорейная экзема
Контактный дерматит
Контагиозное импетиго
Эритразма
Красный плоский лишай
Псориаз (за исключением его распространенной бляшечной формы — вульгарного псориаза)
Дискоидная красная волчанка

Крем наносят взрослым и детям в возрасте старше 1 мес тонким слоем на открытые пораженные участки кожи 3–4 раза в сутки до достижения положительного клинического результата. Можно наносить крем под повязку, в этом случае — 1–2 раза в сутки. Длительность лечения индивидуальна, зависит от типа и тяжести заболевания и обычно составляет 1–2 нед. Не рекомендуется применять препарат более 3 нед. Продолжительность курса лечения у детей составляет не более 5 сут.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Фузидерм-Б не описаны. При значительном превышении дозирования препарата и возникновении интоксикации рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия. При случайном применении препарата Фузидерм-Б внутрь следует промыть желудок в течение первого часа, применить энтеросорбенты.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Фузидерм-Б в некоторых случаях могут возникать реакции повышенной чувствительности (покраснение, зуд кожи, ощущения покалывания, легкое жжения). Возможно развитие ангионевротического отека, экземы, контактного дерматита, но сообщений о развитии подобных реакций при применении препарата Фузидерм-Б не поступало.

Противопоказания:

Розовые угри (розацеа)
Периоральный дерматит
Вирусное поражение кожи (вызванное вирусом простого герпеса, ветряной оспы)
Повреждения кожи
Изначально инфицированные грибами или микобактериями туберкулеза
Инфекции кожи волосистой части головы
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Дерматозы и дерматиты у детей в возрасте до 1 мес

Применение Фузидерма-Б в период беременности и кормления грудью возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано взаимодействие препарата Фузидерма-Б с другими лекарственными средствами.

Не рекомендуется употреблять спиртное во время применения препарата Фузидерма-Б.

Состав и свойства:

Крем туба 15 г

Фузидовая кислота 20 мг/г Бетаметазон 1 мг/г

Прочие ингредиенты: вазелин медицинский, спирт цетостеариловый, цетомакрогол-1000, масло минеральное, метилпарабен, пропилпарабен, натрия цитрат (дигидрат), пропиленгликоль, вода дистиллированная.

Форма выпуска:

Крем туба 15 г

Фармакологическое действие:

Фузидовая кислота — антибиотик, получаемый в процессе роста Fusidium coccineum. Нарушает синтез белка в микробной клетке, в зависимости от дозы действует бактериостатически или бактерицидно. Оказывает мощное антибактериальное действие на широкий спектр грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum и Propionibacterium acnes, в том числе на стафилококки, устойчивые к действию пенициллина, стрептомицина, хлорамфеникола, эритромицина и других антибиотиков.Бетаметазон, входящий в состав препарата Фузидерм-Б, — ГКС для применения в дерматологии. При местном применении оказывает выраженное противовоспалительное, жаропонижающее, противоаллергическое и антиэкссудативное действие, уменьшает выраженность зуда и синтез коллагена в коже.При местном применении системная абсорбция компонентов препарата незначительна.

Условия хранения:

Препарат Фузидерма-Б следует хранить, транспортировать в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С.

Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фузидовая кислота
Производитель:

Фарма Интернешенал, Иордания

Описание препарата «Фузидерм-б» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению:

Назначают гель при гнойно-воспалительных заболеваниях (поверхностные фолликулиты /воспаление волосяных луковиц/, фурункулез /множественное гнойное воспаление кожи/, пиодермия /гнойное воспаление кожи/, импетиго /поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок/, гидраденит /воспаление потовых желез/, поверхностные и ограниченные ожоги, глубокие раны, ссадины и др.), вызываемых чувствительными к фузидину микроорганизмами.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Гель наносят на пораженную поверхность кожи после удаления некротических (омертвевших) масс тонким слоем 2 раза в день, при ожогах – 2-3 раза в неделю. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести болезни и составляет в среднем 1-2 нед.

Побочные действия:

При лечении препаратом возможно местно-раздражаюшее действие (покраснение, зуд).

Форма выпуска:

В алюминиевых тубах по 15г.

Условия хранения:

Список Б. При комнатной температуре.

Состав:

Кислоты фузидиевой – 2 г, окиси цинка – 3 г, глицерина – 20 мл, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, нипагин, воды -до 100 мл.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фузидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Высокоактивен в отношении стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков. Хорошо всасывается, в связи с чем обеспечивается высокое и длительное содержание его в крови; проникает в легкие, печеночную ткань, кости, плевральный экссудат (богатую белком жидкость, накапливающуюся между оболочками легких), хрящевую и соединительную ткань, кожу, спинномозговую жидкость. Выделяется из организма с жёлчью. Малотоксичен.

Показания к применению:

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь 3 раза в сутки по 0,5-1 г с жидкой пишей или молоком. Детям до 1 года – 60-80 мг/кг (в виде суспензии /взвеси/ на сахарном сиропе), от 1 года до 4 лет – 40-60 мг/кг, от 4 до 14 лет – 20-40 мг/кг в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.

Побочные действия:

Боль в животе, тошнота, рвота, диарея (понос); в редких случаях аллергические реакции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,125 г и по 0,25 г в упаковках по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте при температуре не выше +25 °С.Синонимы:Фузидат натрия, Фуцидин, Фузидин, Рамицин, Натрий фузидиевый.Внимание!Перед применением препарата Фузидин-натрий вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фузидин-натрий» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Фузикутан относится к медикаментам для местного использования с антимикробным действием. Фузидиевая кислота, входящая в состав препарата проявляет свою антибактериальную активность путем нарушения синтезирования белка на рибосомах микроорганизмов за счет угнетения фактора элонгации. Фузидиевая кислота не ингибируется действием β-лактамаз, поэтому к ней отсутствует перекрестная резистентность у микробных агентов. Препарат оказывает выраженное антимикробное действие на грамм (+) микроорганизмы: стафилококки, стрептококки, также на стафилококки, которые не чувствительны к действию других противомикробных средств, Corynebacterium minutissimum и Propionibacterium acnes. Крем оказывает охлаждающее действие, что уменьшает проявление болей. Фузикутан после использования быстро впитывается и проникает в кожу. По истечению 30 минут после нанесения фузидиевая кислота достигает глубоких слоев дермы.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные процессы кожных покровов, которые вызваны микроорганизмами чувствительными к действию фузидиевой кислоты.

Способ применения:

Препарат используется для наружного применения. У взрослых и детей от 30 дней жизни Фузикутан наносят на измененные участки кожных покровов тонким слоем 2х-3х кратно в сутки. Курс лечения – 1 неделя. Акне вульгарис – средний курс использования 2 недели. Препарат разрешается наносить под окклюзионнные повязки.

Побочные действия:

Фузикутан имеет безопасный профиль при ежедневном использовании. Редко возможно проявление местных реакций в виде слабого жжения в начале использования, которые не требуют отмены. Негативные эффекты проявляются в виде местных кожных реакций, таких как зуд, гиперемия и кожная сыпь в случае индивидуальной непереносимости средства.

Противопоказания:

Не использовать Фузикутан при индивидуальной высокой чувствительности к препарату или его составляющим. Не применять в детской возрастной группе до 1го месяца жизни.

Беременность:

Во время беременности Фузикутан используют лишь в случае высокой пользы для матери. Фузидиевая кислота способна проникать в грудное молоко, что необходимо учитывать при кормлении грудью, поэтому на период лечения рекомендуется временно отменить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Отсутствуют данные о возможном влиянии на другие лекарственные средства.

Передозировка:

При нанесении Фузикутана на большие поверхности кожи или при увеличении частоты использования и количества препарата от рекомендуемой дозы усиливается проявление побочных эффектов. Однократное применения чрезмерной дозы не оказывает вредного воздействия.

Форма выпуска:

Крем 2% в тубе алюминиевой №1. Мазь 2% в тубе алюминиевой №1. 1 туба в упаковке картонной. Тубы по 5, 10, 15, 30, 100г.

Условия хранения:

Рекомендуемая температура хранения до 30 градусов Цельсия. После первого открытия тубы хранить не больше 6 месяцев.

Синонимы:

Фузидерм, Фуцидин.

Состав:

Действующее вещество: фузидиевая кислота. В 1 г содержится фузидиевая кислота 20 мг. Вспомогательные вещества: Крем – Butylated hydroxyanisole (BHA, E320), Kaliumsorbat, Parafin white soft, Cetyl alcohol, Parafin liquid, Polysorbates 60, Glycerin 85%, Hydrochloric acid, Aqua purificata. Мазь – Parafin white soft, Lanolinum anhydricum, Сetyl alcohol, Parafin liquid.

Дополнительно:

Не применять у детей до 30 дней жизни, т.к. отсутствует доказательная база о безопасном использовании Фузикутана в данной возрастной группе. Избегать попадания препарата на слизистые, конъюнктиву, не наносить крем или мазь на веки и область вокруг глаз. Нельзя применять средство коротким курсом лечения, т.к. эффективность лечения при этом снижается. В случае пропуска препарата не следует в следующий раз удваивать дозу. При лечении кремом Фузикутан области половых органов или анальной области и использовании презервативов при половом акте следует избегать попадания крема на область презерватива, т.к. возможно нарушение целостности последнего. Отсутствуют данные о влиянии на способность управления транспортными средствами.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Фузикутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения: