Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Препарат с противогрибковым и антипролиферативным действием для наружного применения.

Показания и дозировка:

Себорейный дерматит волосистой части головы, сопровождающийся перхотью и зудом
Атопический дерматит
Отрубевидный (разноцветный) лишай
Диффузное поредение волос (в составе комплексной терапии)

Перед применением шампунь следует тщательно взболтать.

Небольшое количество (в зависимости от длины волос) шампуня наносят на мокрые волосы и тщательно втирают в кожу до образования пены, затем смывают и наносят шампунь вновь. Пену на голове оставляют приблизительно на 5 мин, затем тщательно промывают волосы.

Препарат рекомендуют применять 2 раза в неделю в течение первых 2 недель лечения, затем 1-2 раза в неделю в течение 1.5-2 мес. При необходимости курс лечения можно повторять.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Противопоказания:

Противопоказано применение шампуня только при индивидуальной непереносимости его компонентов.

При беременности Фридерм Цинк может быть использован без каких-либо ограничений.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Фридерм Цинк с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Состав и свойства:

Пиритион цинк суспензии 2% 20 мг 3 г

Вспомогательные вещества: триэтаноламина лаурил сульфат, полиэтиленгликоль-8-дистеарат, моноэтаноламина кокамид, диэтаноламина кокамид, натрия хлорид, камедь, гидроксипропилметилцеллюлоза, вода дистиллированная.

Форма выпуска:

Шампунь.

Фармакологическое действие:

Препарат для наружного применения в дерматологии. Оказывает противомикробное и противогрибковое действие. Активен в отношении стрептококков, стафилококков, грибов (в т.ч. Pityrosporum orbiculare). Устраняет симптомы себореи и перхоть.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре от 2° до 30°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пиритион цинк
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Фридерм цинк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фровамигран – лекарственное средство, применяемое при мигрени.

Показания и дозировка

Показания препарата Фровамигран:

Неотложная терапия приступов мигрени с аурой (симптомами-предвестниками) или без ауры в фазу головной боли.

Фроватриптан следует применять на самом раннем этапе приступа мигрени, хотя препарат оказывает терапевтическое действие при применении на поздних стадиях приступа. Фроватриптан не следует применять с профилактической целью. Таблетки проглатывать, не разжевывая, запивая водой. Если первая доза фроватриптану не оказывает терапевтического действия, то больному следует применять дополнительную дозу препарата, поскольку указания на возможную терапевтическую пользу отсутствуют. В таких случаях фроватриптан можно применять при следующих приступах мигрени.Применяют взрослым в возрасте до 65 лет. Рекомендуемая доза фроватриптану составляет 2,5 мг.Если симптомы мигрени возвращаются после первоначального облегчения, то допускается применение дополнительной рекомендуемой дозы препарата, при условии, что интервал между двумя дозами фроватриптану составляет не менее 2:00. Масимальная суточная доза фроватриптану не должна превышать 5 мг.

Передозировка

Передозировка препаратом Фровамигран:

Информация о случаях передозировки фроватриптаном ограничено. Известно об одном случае развития спазма коронарных артерий у больного, принимавшего трициклические антидепрессанты с целью профилактики мигрени. Спазм коронарных артерий развился после применения дозы фроватриптану, что в 4 раза превышала рекомендуемую, в течение трех последующих суток. Больной выздоровел. Специфического антидота не существует. Эффекты гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию фроватриптану в сыворотке крови неизвестны. Лечение. В случае передозировки фроватриптану больные должны находиться под строгим наблюдением в течение, как минимум, 48 часов. При необходимости проводится симптоматическое лечение (промывание желудка, прием сорбентов).

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Фровамигран:

система органов	очень часто (> 1/10)	часто (³1 / 100, <1/10)	нечасто (³1 / 1000, <1/100)	редко (³1 / 10000, <1/1000)	Очень редко (≤1 / 10000) / частота не установлена
Со стороны лимфатической системы				лимфаденопатия
Со стороны метаболизма и питания			дегидратация	гипогликемия
Со стороны психики			Состояния тревоги, бессонница, спутанность сознания, нервозность, возбудимость, депрессия, деперсонализация	Необычные сновидения, изменения личности
Со стороны нервной системы		Головокружение, парестезии, головная боль, сонливость, дизестезия, гипостезия	Расстройства вкусового восприятия, тремор, нарушение концентрации внимания, сонливость, гиперестезия, седативный эффект, головокружение вестибулярного происхождения, судороги мышц	Амнезия, гипертонус, гипотонус, снижение рефлексов, двигательные расстройства
Со стороны органов зрения		нарушение зрения	Боль в глазах, раздражение глаз, боязнь света	гемералопия
Со стороны органов слуха и равновесия			Шум в ушах, боль в ушах	Неприятные ощущения, расстройства слуха, зуд, гиперакузия
Со стороны сердечно-сосудистой системы		приливы	Усиленное сердцебиение, тахикардия, похолодание конечностей, артериальная гипертензия	брадикардия
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения		Ощущение сжатия в горле	Ринит, синусит, боль в области глотки и гортани	Носовые кровотечения, икота, гипервентиляция, расстройства дыхания, раздражение в горле
Со стороны пищеварительного тракта		Тошнота, сухость во рту, диспепсия, боль в животе	Диарея, дисфагия, метеоризм, дискомфорт со стороны желудка, вздутие живота	Запор, отрыжка, рефлюкс эзофагит, синдром раздраженного кишечника, образование пузырьков на губах, спазм пищевода, образование пузырьков на слизистой оболочке рта, пептические язвы, боль в области слюнных желез, стоматит, зубная боль
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки		повышенное потоотделение	зуд	Эритема, пилоарекция, геморрагический сыпь, крапивница
Со стороны костно-мышечной системы			Ригидность мышц, боль в мышцах, боль в конечностях и спине, артралгии
Со стороны почек и мочевыводящих путей			Полакиурия, полиурия	Никтурия, боль в области почек
Со стороны половой системы, поражения молочных желез				Болезненность молочных желез
Общие нарушения и реакции в месте введения препарата		Утомляемость, неприятные ощущения в области грудной клетки	Боль в области грудной клетки, ощущение жара, непереносимость изменения температур, боль, астения, жажда, вялость, возбуждение, недомогание	гипертермия
Результаты дополнительных исследований				Билирубина в крови, снижение уровня кальция в крови, отклонения показателей анализа мочи
Повреждения и интоксикация				укушена рана

Противопоказания

Противопоказания препарарата Фровамигран:

Гиперчувствительность к фроватриптану или другим компонентам препарата. Инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, спазмы коронарных артерий (например, стенокардия Принцметала), заболевания периферических сосудов или симптомокомлекс, что напоминает ишемической болезни сердца в анамнезе. Артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени, а также неконтролируемая артериальная гипертензия легкой степени тяжести. Инсульт, расстройства мозгового кровообращения в прошлом или преходящие нарушения мозгового кровообращения.Тяжелые нарушения функции печени (Child-Pugh, класс С). Одновременное назначение фроватриптану и эрготамина или производных эрготамина, в том числе метизергиду или других агонистов рецепторов 5-гидрокситриптамина (5-НТ ₁ ).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение противопоказано.

Эрготамин и производные эрготамина (в том числе метизергид), а также другие агонистики ангонисты 5-НТ ₁ рецепторов. Риск развития артериальной гипертензии и сужение коронарных артерий в связи с аддитивными вазоспастическая эффектами при одновременном назначении для прекращения одного и того же приступа мигрени . Эффекты этих препаратов могут иметь аддитивный характер. Перед назначением препаратов эрготамина рекомендуется выдержать 24-часовую паузу после последнего приема фроватриптану. Аналогично, после приема препаратов эрготамина следует выдержать как минимум 24-часовую паузу перед приемом фроватриптану.

Одновременное применение не рекомендуется.

Ингибиторы моноаминоксидазы. Фроватриптан не является субстратом МАО-А, но, несмотря на это, риск развития серотонинового синдрома или артериальной гипертензии полностью исключить нельзя.

Одновременное применение требует осторожности.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин). Потенциальный риск развития артериальной гипертензии, спазма коронарных сосудов или серотонинового синдрома. Строгое соблюдение рекомендованной дозы является определяющим для профилактики вышеназванных состояний. Метилэргометрин. Риск развития артериальной гипертензии и спазма коронарных сосудов. Флувоксамин. Это эффективный ингибитор цитохрома CYP1А2. Было показано, что он повышает уровень фроватриптану в крови на 27-49%.

Пероральные противозачаточные средства. У женщин, принимающих пероральные контрацептивы, концентрация фроватриптану в крови на 30% выше по сравнению с женщинами, не применяют эти средства. Повышение частоты развития или интенсивности нежелательных явлений в связи с применением пероральных контрацептивов зарегистрировано не было.

Зверобой (Hypericum perforatum). Как и при назначении других триптанов, одновременное применение фроватриптану и растительных препаратов зверобоя может привести к повышению риска развития серотонинового синдрома.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит фроватриптану сукцината моногидрата 3,91 мг, что эквивалентно фроватриптану 2,5 мг

вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, титана диоксид

(Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 3000, триацетин.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Фроватриптан – это селективный агонист 5-НТ-рецепторов с высоким сродством к 5-НТ _1В и 5-НТ ₁_D типов, продемонстрировано с помощью радиолигандного анализа. Фроватриптан оказывает значительные агонистические эффекты на 5-НТ _1В – и 5-НТ ₁_D рецепторы, что продемонстрировано с помощью функциональных анализов. Это вещество оказывает селективное действие на 5-НТ _{1В / 1}_D рецепторы и не имеет значительной сродства к 5-НТ ₂ , 5-НТ ₃ , 5-НТ ₄ , 5-НТ ₆ , α-адренорецепторов или рецепторов. Фроватриптан не имеет значительной родства к участкам связывания бензодиазепина. Предполагается, что фроватриптан оказывает селективное действие на экстрацеребральные внутричерепные артерии, которая заключается в профилактике избыточного дилатации этих сосудов и приступах мигрени. В клинически значимых концентрациях фроватриптан приводит к сужению изолированных церебральных артерий человека, при этом незначительно или вообще не влияет на коронарные артерии человека. Максимальная терапевтическое действие фроватриптану развивается через 4:00 после приема.

Фармакокинетика. Абсорбция. После однократного назначения 2,5 мг фроватриптану здоровым добровольцам средние значения концентраций в крови (С _max ), которые были зарегистрированы между 2 и 4:00 после приема дозы, составляли 4,2 нг / мл у мужчин и 7,0 нг / мл у женщин. Средние значения площади под кривой (AUC) составляли 42,9 и 94,0 нг.год. / Мл у мужчин и женщин соответственно.Биодоступность при пероральном затосуванни составила 22% у мужчин и 30% у женщин.Фармакокинетические показатели фроватриптану у здоровых добровольцев и у больных мигренью имели схожие значения. У больных мигренью фармакокинетика фроватриптану во время приступов не отличалась от фармакокинетических характеристик в период без приступов. В рамках доз, которые применялись (от 1 мг до 40 мг), фроватриптан, в целом, продемонстрировал линейный характер фармакокинетики. Прием пищи не оказывал значительного эффекта на биодоступность фроватриптану, однако незначительно увеличивал скорость всасывания (t _max ), примерно на 1:00.

Распределение. Объем распределения фровтриптану после введения 0,8 мг составлял 4,2 л / кг у мужчин и 3,0 л / кг у женщин. Уровень связывания фроватриптану с белками плазмы невысокий и составляет 15%. Уровень обратной связывания фроватриптану с клетками крови с контрольных условий составлял около 60% без половой разницы. После достижения равновесия соотношение содержания препарата в крови до уровня в плазме составляло 2: 1. Метаболизм. После приема назначения 2,5 мг радиоактивно помеченного фроватриптану 32% назначенной дозы выделилось с мочой и 62% – с калом.

Условия хранения: Хранить препарат Фровамигран следует при температуре не выше 30 ° C. Блистер хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фроватриптан
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Фровамигран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Кларитромицин – действующее вещество препарат Фромилид. Кларитромицин – антибиотик макролидной группы. Основной эффект, который оказывает препарат, бактериостатический, на некоторые группы организмов действует бактерицидно.

Препарат имеет положительный эффект против внутриклеточных микроорганизмов (Legionella pheumophila, Сhlamydia Pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma Urealyticum, Chlamydia trachomatis), грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных микроорганизмов (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Нaemophilus ducreyi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp.). Эффективен против всех микобактерий, исключение – М. tuberculosis, некоторых анаэробных организмов (Peptococcus spp., Clostridium perfringens, Eubacterium spp., Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium spp., Toxoplasma gondii).

Фромилид имеет хорошую всасываемость ЖКТ. Метаболизм препарата составляет 20 %. Кларитромицин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, пораженные воспалительным процессом, его концентрация в них в 10 раз превышает концентрацию имеющуюся в плазме крови.

Период полувыведения препарата, при дозе 500 мг, составляет 6 часов.

Выводится из организма с калом и мочой.

Показания и дозировка:

Инфекции, спровоцированные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами, инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит и др.), инфекции верхних дыхательных путей (фарингит), синусит, кожи и мягких тканей (эризипелоид, фолликулит и. т.д.). Эрадикация H. pylori у пациентов с язвой ДПК при угнетении секреции HCl (соляной кислоты) ланзопразолом или омепразолом (активность действующего вещества относительно H. pylori выше при нейтральном рН, чем при кислом рН). Микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium intracellulare или M. avium, M. fortuitum, M.chelonae или M.kansasii. В профилактических целях для предотвращения инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных пациентов с количеством CD4-лимфоцитов 100/мм 3.

Препарат Фромилид принимать внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Суточная доза препарата Фромилид для взрослых и детей старше двенадцати лет составляет 0,250 г дважды в сутки, при более тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 0,500 г два раза в сутки. Срок курса терапии составляет от пяти до четырнадцати дней, за исключением терапии синуситов и не госпитальной пневмонии, которые требуют курс лечения шесть – четырнадцать дней.

Пациентам с микобактериальной инфекцией рекомендуется принимать 0,500 г 2 раза в сутки.

Терапия инфекций, спровоцированных комплексом M. avium, у пациентов со СПИДом продолжается столько времени, сколько длится микробиологическая и клиническая эффективность препарата Фромилид. Препарат следует применять в составе комплексной терапии с другими антимикробными средствами. Продолжительность курса терапии остальных не туберкулезных микобактериальных инфекций определяется врачом в каждом случае индивидуально.

Передозировка:

Симптомы: прием внутрь большой дозы кларитромицина может вызвать симптомы нарушений со стороны ЖКТ. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема 8 г кларитромицина описаны изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.

Лечение: при передозировке следует удалить неабсорбированный препарат из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля и др.) и провести симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают существенного влияния на концентрацию кларитромицина в сыворотке крови, что характерно и для других лекарственных препаратов группы макролидов.

Побочные эффекты:

В ходе применения препарата Фромилид возможно проявление побочных эффектов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в редких случаях: тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала Q–T, фибрилляция желудочков.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы: в редких случаях: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: чаще всего: головная боль, нарушение вкусовых ощущений; редко: нарушение или потеря обоняния и вкуса;в редких случаях: бессонница, головокружение, парестезии, судороги.
Со стороны органов дыхания: в редких случаях: диспноэ, отек горла.
Со стороны пищеварительной системы: чаще всего: рвота, тошнота, диспепсия, боль в животе, диарея; редко: стоматит, глоссит; в редких случаях: псевдомембранозный энтероколит, преходящее окрашивание зубов и языка, острый панкреатит.
Со стороны выделительной системы и почек: в редких случаях: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны органа равновесия и слуха: в редких случаях: тинитус, обратимые нарушения слуха.
Со стороны кожи: чаще всего: сыпь, крапивница; в редких случаях: синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны косной и мышечной тканей: очень редко: артралгия, миалгия.
Со стороны иммунной системы: в редких случаях: отек лица, шок, аллергический отек, затруднение дыхания, гиперчувствительность.
Со стороны гепатобилиарной системы: в редких случаях: гепатит, гепатоцеллюлярная желтуха, холестатическая желтуха, холестатический гепатит, развитие печеночной недостаточности, нарушение функции печени.
Со стороны психики: в редких случаях: ночные кошмары, галлюцинации, спутанность сознания, чувство страха, психотические реакции, деперсонализация, психозы, дезориентация, депрессия, тревожность.
В ходе длительного приема препарата, возможно, чрезмерное развитие резистентных бактерий и грибков, которые могут спровоцировать развитие кандидоза и псевдомембранозного колита.

В случае проявления побочного действия препарата следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение проводится симптоматическое.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу кларитромицину или другим макролидным антибиотикам, к компонентам препарата Фромилид, поражения печени тяжелой степени, применение препарата Фромилид с цизапридом, терфенадином, пимозидом, эргоалкалоидами или астемизолом, период кормления грудью, детский возраст до двенадцати лет. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует быть осторожными, при применении Фромилида, пациентам с печеночной и почечной недостаточностью. У некоторых пациентов отмечалась резистентность к кларитромицину.

Беременным женщинам и в период лактации препарат применять не следует. Целесообразность приема препарата должен оценивать лечащий врач.

Более детально о одновременном применении препарат Фромилид с другими лекарственными средствами, читайте в оригинальной инструкции.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Кларитромицин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг № 14.

Условия хранения:

Хранить лекарственное средство следует при температурном режиме не превышающем25°C.

После окончания срока годности не применять. Срок годности указан на упаковке.

Хранить в месте не доступном для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кларитромицин
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Фромилид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению

Фотрин применяют при хроническом лимфолейкозе (протекающем с умеренным увеличением лимфатических узлов, печени, селезенки, с лейкоцитозом, превышающим 100 000 лейкоцитов в 1 мм3 крови), эритремии (включая радиорефрактерные формы), грибковидном микозе, ретикулосаркоматозе, первичном ретикулезе кожи, ангиоретикулезе Капоши, лейкозе кожи, раке яичников.

Дозировка

Фотрин противопоказан при резко выраженной лейкопении, тромбоцитопении, тяжелых заболеваниях (неопухолевых) печени, почек, также пациентам, находящимся в терминальном состоянии.

Противопоказания

Фотрин вводят внутривенно. Перед применением содержимое ампулы растворяют в физиологгическом растворе. При хроническом лимфолейкозе терапию обычно начинают с разовой дозы 5 мг, которую вводят через день. Далее через 3–4 дня при условии хорошей переносимости Фотрина разовую дозу увеличивают до 10–15 мг. Суммарная доза Фотрина составляет от 80 до 310 мг, она зависит от скорости уменьшения количества лейкоцитов. Уменьшение числа лейкоцитов наблюдается к концу первой недели терапии. Иногда отмечается фаза раздражения. Скорость уменьшения числа лейкоцитов не зависит от их исходного числа. Введение Фотрина обычно прекращают к концу второй – началу третьей недели терапии. Фотрин обладает последействием, поэтому лечение требуется прекращать при лейкоцитозе 60 000—70 000 клеток в 1 мм3 крови во избежание развития агранулоцитоза. В течение 2 недель после завершения приема Фотрина необходимо провести исследование периферической крови. При значительном увеличении размеров селезенки, лимфатических узлов применение Фотрина возможно в комбинации с глюкокортикоидами. Продолжительность клинико-гематологического улучшения составляет 1–6 месяцев. При необходимости курс терапии Фотрином можно повторить спустя 1,5–2 месяца.

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 мг, ампулы

Производитель

Вектор ГНЦ вирусологии и биотехнологии, Российская Федерация

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Описание препарата «Фотрин для инъекций 0,01 г» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат антитромботического действия.

Показания и дозировка:

Профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью
Профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах
Профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью
Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда
Длительное лечение симптоматической венозной тромооэмоолйи (Б1J – проксимального тромбоза глубоких вен и/или легочной эмболии) для снижения рецидива ВТЭ у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Фрагмин следует вводить внутривенно (в/в), выбрав режим дозирования из приведенных ниже.

Пациенты с хронической почечной недостаточностью или пациенты без риска развития кровотечения.

Таким пациентам обычно требуется незначительная корректировка дозы, и потому у большинства пациентов нет необходимости осуществлять частый мониторинг уровня анти- Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно достигается уровень в плазме крови, равный 0,5-1 ME анти-Ха/ мл.

При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации не более 4 часов – в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением по 10-15 МЕ/кг/час, либо однократно в/в струйно в дозе 5000 ME.

При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 часов – в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением по 10-15 МЕ/кг/час.

Пациенты с острой почечной недостаточностью, или пациенты с высоким риском развития кровотечения

В/в струйное введение 5-10 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением по 4- 5 МЕ/кг/час. У пациентов, которым гемодиализ проводится по поводу острой почечной недостаточности, препарат характеризуется более узким терапевтическим индексом, чем у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе (в связи с чем им необходим адекватный мониторинг уровня анти-Ха). Рекомендованный максимальный уровень в плазме должен быть 0,2-0,4 ME анти-Ха/мл).

Профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах

Фрагмин следует вводить подкожно. Мониторинг противосвертывающей активности, как правило, не требуется. При применении препарата в рекомендованных дозах максимальные концентрации в плазме составляют от 0,1 до 0,4 ME анти-Ха/мл.

При проведении операций в общей хирургической практике

Пациенты с риском развития тромбоэмболических осложнений – подкожно 2500 ME за 2 часа до операции, затем после операции – подкожно по 2500 МЕ/сутки (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней).

Пациенты с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (например, пациенты со злокачественными опухолями) – Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней или более).

При начале терапии за день до операции: 5000 ME п/к вечером накануне операции, затем по 5000 ME п/к каждый вечер после операции.

При начале терапии в день проведения операции: 2500 ME п/к за 2 часа до операции и 2500 ME п/к через 8-12 часов, но не ранее, чем через 4 часа после окончания операции. Затем, со следующего дня каждое утро вводят по 5000 ME п/к.

При проведении ортопедических операций (например, при операциях по эндопротезированию тазобедренного сустава)

Фрагмин следует вводить в течение до 5 недель после операции, выбрав один из режимов дозирования, приведенных ниже.

При начале терапии вечером накануне операции: 5000 ME п/к вечером накануне операции, затем по 5000 ME п/к каждый вечер после операции.

При начале терапии после операции: 2500 ME п/к через 4-8 часов после операции, но не ранее, чем через 4 часа после окончания операции.

Фрагмин следует вводить подкожно по 5000 ME один раз в сутки обычно в течение 12-14 дней или дольше (у пациентов с продолжающимся ограничением подвижности). Мониторинг противосвертывающей активности, как пр

Для количества тромбоцитов от 50 000/ мм до 100 000/ мм доза далтепарина должна быть снижена на 17-33% относительно начальной дозы, в зависимости от массы тела пациента. При восстановлении количества тромбоцитов до уровня > 100 000/ мм3 далтепарин.

Почечная недостаточность

При почечной недостаточности тяжелой степени с уровнем креатинина, превышающим ВГН более чем в 3 раза, дозу далтепарина следует скорректировать таким образом, чтобы поддерживать терапевтический уровень анти-Ха 1 МЕ/мл (диапазон 0,5-1,5 МЕ/мл), определяющийся в течение 4-6 часов после введения далтепарина. Если уровень анти-Ха ниже или выше терапевтического диапазона, то дозу далтепарина следует соответственно увеличить или уменьшить, для чего используются шприцы с фиксированной дозой препарата, а измерение анти-Ха следует повторить после введения 3-4 новых доз. Коррекцию дозы следует проводить до достижения терапевтического уровня анти-Ха.

Применение в педиатрической практике

Безопасность и эффективность использования далтепарина натрия у пациентов детского возраста не установлена. Полученные к настоящему времени данные не позволяют сделать каких-либо рекомендаций в отношении режима дозирования.

Мониторинг уровней анти-Ха у детей

В некоторых особых группах пациентов, в том числе у пациентов детского возраста, необходимо проведение измерения уровней анти-Ха по прошествии примерно 4 часов с момента введения дозы далтепарина натрия. Дозу далтепарина следует скорректировать таким образом, чтобы поддерживать терапевтический уровень анти-Ха в пределах 0,5-1,0 МЕ/мл, определяющийся по прошествии 4 часов после введения далтепарина.

В случае слабой или меняющейся физиологической почечной функции, например, у новорожденных, необходим тщательный мониторинг уровней анти-Ха. При профилактическом лечении уровни анти-Ха обычно поддерживают в пределах 0,2-0,4 МЕ/мл.

Передозировка:

100 МЕ Фрагмина нейтрализуется введением 1 мг протамина, но уже индуцированный фактор анти-Ха, сохраняет 25-50% активности.

Побочные эффекты:

При применении Фрагмина побочные действия отмечают около 1% больных:

Система крови: гематома после инъекции, тромбоцитопения, кровотечение (при передозировке), развитие эпидуральной или спинальной гематомы
Органы ЖКТ: обратимое повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ)
При подкожном введении: болезненность после инъекции, крайне редко – некроз кожи
Другие: аллергия
Крайне редко – анафилактические реакции

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость Фрагмина, гепарина и их аналогов.
Гепариновая тромбоцитопения в анамнезе или вероятность ее развития.
Клинически значимое кровотечение (например, ОЖКК).
Нарушения свертывающей системы крови (коагулопатии).
Септический эндокардит.
Недавние хирургические операции на ЦНС, органах слуха, зрения или травмы этих органов.

Фрагмин, в связи с возможностью кровотечения, нельзя назначать больным, которым планируется спинальная или эпидуральная анестезия, люмбальная пункция.

Экспериментальным путем тератогенного воздействия Фрагмина на плод установлено не было. Однако применение Фрагмина в период беременности должно быть клинически необходимым, и ожидаемый терапевтический эффект должен обоснованно превышать риск неблагоприятного воздействия препарата на плод.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фрагмин может усилить действие при совместном применении с другими антикоагулянтами, антиагрегантами и тромболитиками.

Антигистаминные средства, витамин С, тетрациклины, сердечные гликозиды при совместном применении с Фрагмином, ослабляют его действие.

Фрагмин совместим с растворами глюкозы и хлорида натрия для внутривенного введения.

Состав и свойства:

Далтепарин натрия – действующее вещество.

Изотонический раствор или вода для инъекций – вспомогательное вещество.

Форма выпуска:

Р-р для инъекций 10000 МЕ 1,0 мл №10 ампул.

Растворы для инъекций по 10 шприцев в упаковке:

2500 МЕ 0,2 мл
5000 МЕ 0,2 мл
7500 МЕ 0,3 мл
10000 МЕ 0,4 мл
12500 МЕ 0,5 мл
15000 МЕ 0,6 мл
18000 МЕ 0,72 мл

Условия хранения:

Фрагмин хранится при температуре не более 30 градусов Цельсия, вне поля зрения детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дальтепарин натрий
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB04

Далтепарин

Описание препарата «Фрагмин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фраксипарин (Fraxiparine)

АТХ код

B01AB06

О препарате:

Вспомогательные компоненты препарата: кальция гидроксид (или соляная кислота), вода для инъекций.

Действующее вещество препарата Фраксипарин – надропарин кальция, является низкомолекулярным гепарином, обладает высокой способностью к связыванию с белками плазмы крови, эта его особенность и обеспечивает высокий антитромботический потенциал действия надропарина.

Надропарин кальция обладает как немедленной, так и продленной антитромботической активностью.

Отличие в действии на организм надропарин кальция от гепарина, состоит в том, что антиагрегантная (препятствующая склеиванию тромбоцитов) активность надропарина более выражена, чем его влияние на тромбо-пластиновое время (показатель скорости свертывания крови). В следствие этого препарат Фраксипарин обладает высокой антитромботической активностью – пряпядствуя образованию сгустков действуя быстро и на продолжительнрое время.

Всасывается надропарин кальция хорошо и практически полностью (88%). При подкожном введении максимальная концентрация надропарина в плазме крови достигается через 3-5 часа после введения.

Метаболизируется надропарин кальция преимущественно в печени.

Период полувыведение препарата составляет 3,5 часов.

Показания и дозировка:

Принимается для профилактики тромбоэмболических осложнений в результате общих или ортопедических оперативных вмешательств у больных с высокой вероятностью развития тромбоэмболических осложнений (инфекционные заболевания дыхательных путей и / или дыхательная недостаточность, недостаточность сердечная), госпитализированных в отделение интенсивной терапии. Терапия нестабильной стенокардии, лечение тромбоэмболических осложнений, терапия инфаркта миокарда без патологического зубца Q на ЭКГ.

Вводиться подкожно (за исключением применения в процессе гемодиализа). Данная форма предназначена для взрослых. Нельзя вводить в/м, 1 мл Фраксипарина эквивалентен приблизительно 9500 МЕ анти-Ха факторной активности надропарина. Доза препарата обусловлена индивидуальным уровнем риска, зависящем от массы тела больного и от патологии.

Передозировка:

Основной признак передозировки препаратом Фраксипарин – кровотечение, необходим контроль показателей свертываемости крови.

Лечение используют симптоматическое, чаще всего достаточно снизить дозу препарата

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: кровотечения различных локализаций, тромбоцитопения, эозинофилия – развивается редко, обратима после отмены препарата.
Со стороны печени и желчевыводящих ходов: часто – повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность к активным веществам препарата (отек Квинке, реакции на кожных покровах).
Местные реакции: образование подкожных гематом в месте введения, появление плотных узелков, некроз кожи – в редких случаях, обычно в месте введения.
Другое: приапизм, гиперкалиемия (обратимая).

При появлении любых побочных реакций следует дополнительно проконсультироваться у лечащего врача, возможна отмена препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к Фраксипарину
Признаки кровотечения либо возможность развития кровотечения, связанная с нарушением гемостаза, за исключением ДВС-синдрома, не от действия гепарина
Органические поражения органов и систем со склонностью к кровоточивости (например, язва желудка или двенадцатиперстной кишки в обострении)
Травмы, оперативные вмешательства на ЦНС
Септический эндокардит

Опыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременный прием Фраксипарина с солями калия, ингибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II, триметопримами, НПВП, гепаринами (низкомолекулярные или нефракционированные), калийсберегающими диуретиками, такролимусами, циклоспоринами, так как существует опасность развития гипергликемии.

Отмечается взаимное усиление действия препаратов при одновременной терапии Фраксипарина с ацетилсалициловой кислоты, НПВП, непрямыми антикоагулянтами, фибринолитиками, декстранами.

Состав и свойства:

1 шприц содержит надропарин кальция МЕ анти-Ха 2850, 3800, 5700, 7600 и 9500, вспомогательные вещества: кальция гидроксида раствор — q.s. (или разбавленная хлористоводородная кислота) до pН 5,0-7,5; вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Условия хранения:

Лекарственное средство следует хранить при комнатной температуре (до 30°C), не замораживать. Срок годности указан на упаковке препарата. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Надропарин кальций
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AB

Группа гепарина
B01AB06

Надропарин

Описание препарата «Фраксипарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фрактал — лекарственное средство для лечения функциональных расстройств кишечника, прокинетик, обладающий противорвотными свойствами подобно метоклопрамиду и некоторым нейролептикам.

Функциональные заболевания ЖКТ связаны, прежде всего, с нарушением функций пищеварительного тракта и не сопровождаются органическими изменениями (структурными аномалиями, воспалительными изменениями, инфекциями, опухолями). Чтобы разобраться в причинах, видах и осложнениях таких нарушений, стоит вспомнить основные функции ЖКТ.

К ним относятся:

Двигательная функция. Она осуществляется с помощью мускулатуры пищеварительного тракта и включает процессы жевания, глотания, перемещение пищи и вывод из организма не переварившихся остатков пищи.
Секреторная функция. Состоит в выработке пищеварительных соков: слюны, желудочного сока с соляной кислотой, сока поджелудочной железы, желчи, кишечного сока.
Экскреторная функция. Заключается в выделении в полость ЖКТ продуктов обмена (аммиак, мочевина, соли тяжелых металлов и т.п.), которые потом удаляются из организма.
Всасывательная функция. Ее задача – обеспечить проникновение веществ через стенку ЖКТ в кровь и лимфу.

В норме каждый отдел и орган ЖКТ выполняет определенную задачу и отвечает за свою часть общего процесса пищеварения. Но иногда происходит сбой этих функций. Появляются постоянные или периодические неприятные симптомы, которые нельзя объяснить какими-либо структурными изменениями органов или органическими нарушениями. В этом случае идет речь о функциональных заболеваниях ЖКТ.

Показания и дозировка:

Фрактал применяется при лечении синдрома раздраженного кишечника (СРК) с частичными проявлениями в виде запора и хронических запорах. Сам по себе данный синдром не является заболеванием, а его появление характеризуется особенностями организма.

Взрослые принимают по одной таблетке внутрь, перед приемом пищи, 2 раза в сутки на протяжении 4-6 недель.

Пациентам, у которых лечение было эффективным на протяжении 4-6 недель, может быть рекомендовано пройти дополнительный курс лечения 4-6 недель.

Передозировка:

Передозировка Фракталом может привести к следующим симптомам:

диарея,
головная боль,
боль в животе,
вздутие живота,
тошнота, рвота.

В случае передозировки Фракталом рекомендуется промыть желудок, провести симптоматическое лечение и соответственную поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Фрактал может вызвать побочные эффекты со стороны пищеварения:

диарея,
боль в брюшной полости,
тошнота,
метеоризм,
синдром раздраженного кишечника – проблема весьма распространенная. По самым приблизительным оценкам специалистов, около 15% людей в странах Европы страдают СРК на протяжении з-х месяцев в году в среднем.
Этиология СРК имеет мультифакторную природу. Как правило, этому недугу подвержены люди в возрасте от 25 до 40 лет, испытывающие высокое эмоциональное напряжение и часто подверженные стрессам. Обострение СРК может также спровоцировать беспорядочное, нерегулярное питание с преобладанием острой, жирной, вызывающей газообразование пищи (бобовые, капуста, сладости), а также изменение привычного характера питания во время путешествий.
понос,
повышение аппетита,
отрыжка, билирубинемия,
обострение холецистита – заболевание, требующее скорейшего обращения к врачу, особенно если оно протекает в тяжелой форме. Для устранения болевых ощущений при обострении больному назначаются спазмолитические и обезболивающие препараты.
аппендицит,
частичная кишечная непроходимость.

Фрактал вызывает следующие побочные эффекты:

Фрактал может вызывать депрессию, а также следующие побочные эффекты со стороны нервной системы: головная боль, головокружения, мигрень, нарушение сна.

Фрактал может вызывать следующие побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, стенокардия, аритмия, блокада ножек пучка Гиса, суправентикулярная тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: астматические приступы.

Со стороны мочеполовой системы: альбуминурия, ускоренное мочеиспускание, полиурия, боль в области почек, киста яичника, угроза прерывания беременности, менорагия.

Со стороны кожных покровов: зуд, повышенное потоотделени, гиперемия кожи, отеки лица.

Другие: боль в ногах, спине, судороги мышц ног, артропия, повышение риска развития неопластических процессов молочной железы.

Противопоказания:

Фрактал противопоказан для детей до 18 лет
Фрактал противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. При малейших подозрениях на наличие проблем с почками нужно немедленно обращаться к врачу. На ранних стадиях болезнь легче поддается лечению.
Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность — состояние, когда печень перестает нормально выполнять свои функции, которое вызвано повреждением тканей печени называют печеночной недостаточностью. Такие нарушения в работе печени также негативно сказываются на деятельности центральной нервной системы, тогда говорят о печеночной энцефалопатии. Фрактал противопоказан при печеночной недостаточности.
Кишечная непроходимость в анамнезе – патологический синдром, который характеризуется полным или частичным нарушением пассажа содержимого по пищеварительному тракту и обусловлен нарушением иннервации, гемодинамики и моторики кишечника или механическим препятствием. Данное патологическое состояние составляет до 4% всех случаев неотложной абдоминальной хирургии. Кишечная непроходимость в анамнезе – повод отказаться от Фрактала.
Фрактал противопоказан при клинически выраженных заболеваниях желчного пузыря
Фрактал противопоказан при подозрением на нарушение функции сфинктера Одди
Фрактал не назначается при спаечной болезни
Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам

Безопасность использования в период беременности не установлена. Использовать только в случае, когда ожидаемая польза лечения матери превышает возможный риск для плода. Во период кормления грудью использование препарата следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные исследований лекарственного взаимодействия in vitro показали отсутствие у тегасерода ингибирующего влияния на изоферменты CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 и CYP3A4 системы цитохрома Р450, тогда как не исключается ингибирующий эффект на CYP1A2 и CYP2D6. Тем не менее, in vivo не наблюдалось клинически значимого лекарственного взаимодействия тегасерода с декстрометорфаном (модельный субстрат CYP2D6) и теофиллином (модельный субстрат CYP1A2). Не отмечалось воздействия на фармакокинетику дигоксина, пероральных контрацептивов и варфарина. Основной метаболит тегасерода малеата в организме — глюкуронид 5-метоксииндол-3-карбоновой кислоты — не ингибирует активность каких-либо изоферментов системы цитохрома Р450 в исследованиях in vitro.

Одновременное назначение тегасерода и декстрометорфана не изменяет фармакокинетику ни одного из этих веществ в клинически значимой степени. При назначении тегасерода одновременно с декстрометорфаном не требуется изменять дозу какого-либо из этих веществ. Следовательно, ожидается, что тегасерод не будет изменять фармакокинетику лекарственных веществ, метаболизирующихся при помощи CYP2D6 (например флуоксетин, омепразол, каптоприл).

Одновременное назначение тегасерода и теофиллина не оказывает воздействия на фармакокинетику теофиллина, поэтому не требуется изменять дозу теофиллина. Таким образом, не ожидается, что тегасерод изменяет фармакокинетику лекарственных веществ, метаболизируемых при помощи CYP1A2 (например эстрадиол, омепразол).

Сопутствующее назначение тегасерода снижало C_max и экспозицию дигоксина примерно на 15%. Это снижение биодоступности не рассматривается как клинически значимое. Маловероятно, что при одновременном назначении тегасерода и дигоксина потребуется изменениe дозы последнего.

Исследования фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия с варфарином показали отсутствие влияния тегасерода на эти параметры при одновременном назначении. Не требуется изменение дозы варфарина при одновременном назначении тегасерода.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит тегасерода 6 мг.

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше +25 С. Срок годности 24 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тегасерод
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Фрактал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Расслабляет мускулатуру бронхов. Ликвидирует бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов) и оказывает седативное (успокаивающее) действие.

Показания к применению:

Бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема (повышение воздушности и снижение тонуса легочной ткани).

Способ применения:

Назначают по 1 таблетке 3 раза в день, в тяжелых случаях – по 2 таблетки 3 раза в день.

Побочные действия:

Повышенная возбудимость, бессонница.

Противопоказания:

Выраженная гипертензия (подъем артериального давления), тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), диабет и глаукома.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 120 мг теофиллина, 11 мг эфедрина, 8 мг фенобарбитала, в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий теофиллин, эфедрин, фенобарбитал.Внимание!Перед применением препарата Франол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Франол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Нейролептическое средство (лекарственное средство, оказывающее тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающее снотворного эффекта) с психостимулируюшим и умеренно выраженным антипсихотическим действием. В малой дозе обладает транквилизируюшими свойствами (успокаивающим действием на центральную нервную систему).

Показания к применению:

Шизофрения с психомоторной заторможенностью, апатоабулическими расстройствами (безволием), отказом от еды, неврозы и неврозоподобные состояния с тревогой, депрессией (подавленностью), вялостью, снижением аппетита.

Способ применения:

Внутрь по 0,005 г 2 раза в день с последующим повышением дозы до 0,06 г. Внутримышечно вводят по 5-10 мг.

Побочные действия:

Тошнота, головокружение, бессонница, отечность лица, экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Тяжелые заболевания печени и почек, заболевания сердца с нарушением проводимости, эндокардит (воспаление внутренних полостей сердца).

Форма выпуска:

Драже по 0,005 г в упаковке по 50 штук; ампулы по 1 мл 0,5% раствора в упаковке по 5 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Метофеназат, Метофеназин, Перфена-зинтриметоксибензоат, Силадор.Внимание!Перед применением препарата Френолон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Френолон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фруктоза

АТХ код

B05BA03

Действующее вещество

фруктоза

Механизм действия

По химической структуре фруктоза представляет собой моносахарид. Препарат Фруктоза является средством углеводного питания.

Препарат Фруктоза используется в медицине в качестве дезинтоксикационного средства.

Препарат Фруктоза оказывает метаболическое действие. В зависимости от концентрации раствора, Фруктоза может иметь регидратирующий (направленный на восполнение потери жидкости) или дегидратирующий (направленный на выведение жидкости из организма) эффект.

Имеются данные о способности фруктозы ускорять метаболизм этилового спирта в организме. Данное свойство фруктозы активно используется в лечении похмельного синдрома и алкогольных интоксикаций.

Показания к применению

Показанием к применению препарата Фруктоза является состояние дегидратации (обезвоживания), которое может развиваться при диарее, “неукротимой” рвоте беременных, обильном потоотделении, полиурии.

При внутричерепной гипертензии (повышенное внутричерепное давление) применяется 10% раствор Фруктозы.

Также Фруктоза используется для парентерального питания, при сахарном диабете (в качестве заменителя декстрозы), при дефиците углеводного питания (в том числе при кахексии, в дооперационный и послеоперационный периоды).

Кроме того, Фруктоза применяется при острой алкогольной интоксикации.

Противопоказания

Фруктозу противопоказано применять при наличии у пациента гиперчувствительности к данному средству, при гиперволемии (увеличение объема циркулирующей крови), ацидозе, декомпенсированном сахарном диабете, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, гипоксии, отеке легких, олигурии, анурии. Также Фруктоза не применяется при интоксикации, вызванной метиловым спиртом.

C осторожностью препарат Фруктоза применяют у пациентов с печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью, а также в детском возрасте.

Особые указания. Фруктозу запрещается вводить пациенту в случае, когда невозможно полностью исключить наличие ее наследственной непереносимости.

Для выявления непереносимости фруктозы необходимо провести тест. Тест предусматривает внутривенное введение 0,2 г/кг фруктозы на протяжении 4-5 минут, после которого выполняется пять проб для определения концентрации глюкозы в крови. Данные пробы выполняются с десятиминутным интервалом. Непереносимость фруктозы отсутствует, если минимальный уровень гликемии составляет 3,5 ммоль/л, а концентрация лактата в сыворотке крови не выше 1,2 ммоль/л.

Побочные действия

При применении Фруктозы возможно развитие следующих побочных эффектов: лактоацидоз, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, гиперемия верхней части тела и лица), гиперурикемия. При быстром введении Фруктозы возможно развитие тромбофлебита в месте инъекции.

При увеличении потребления углеводов на фоне терапии возможно развитие гипофосфатемии и увеличение суточной потребности в калии.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Фруктоза у пациента отмечаются такие симптомы, как “приливы” крови к лицу, боли в верхней части живота, повышенное потоотделение.

Дозировка

Фруктоза вводится внутривенно капельно. Максимальная суточная доза Фруктозы для взрослых составляет 2 л (3 г/кг/сутки). Максимальная скорость введения препарата Фруктоза составляет 0,25 г/кг/час; для 5% раствора Фруктозы это 100 капель/минуту (около 5 мл/минуту), для 10% раствора Фруктозы – 40 капель/минуту (около 2 мл/минуту). После двенадцати часов вливания Фруктозы максимальная скорость инфузии данного препарата составляет 0,125 г/кг/час (3 мл/минуту либо 60 капель/минуту).

В период лечения препаратом Фруктоза необходимо периодически проводить контроль концентрации лактата, электролитов, а также осмолярность плазмы крови.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 5% и 10%; 500 мл во флаконе

Производитель

Merck KGaA, Германия

Условия хранения

Хранить Фруктозу в недоступном для детей месте. Хранить препарат необходимо в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Фруктозу не следует смешивать с некоторыми другими лекарственными средствами. Так, эуфиллин, аминофиллин запрещается смешивать в одном шприце с раствором Фруктозы.

Не употреблять алкоголь на фоне применения препарата Фруктоза. Фруктоза обладает способностью ускорять метаболизм этанола в организме и применяется при острой алкогольной интоксикации.

Условия продажи в аптеке

Раствор Фруктозы для инфузий продается в аптеках по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Фруктоза
Производитель:

Мерк КГаА, Германия
Фарм. группа:

Сахара и их заменители

Описание препарата «Фруктоза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения