Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Комплексный противовоспалительный, антибактериальный и противоаллергический препарат для местного применения.

Показания и дозировка:

Воспалительные заболевания кожи, в том числе осложненные бактериальной или грибковой инфекцией:

Экзема
Атопический дерматит
Нейродермит
Псориаз в прогрессирующей стадии и в экссудативной форме
Парапсориаз
Пузырчатка
Контактный дерматит
Себорейный дерматит
Дерматит Дюринга
Дискоидная красная волчанка
Фотодерматоз
Лимфома кожи

Для наружного применения.

При экссудации перед применением препарата эрозивную поверхность обрабатывают растворами кислоты борной 1 %, перекиси водорода 3 % или хлоргексидина биглкжоната 0,05 %. При необходимости мазь наносят под стерильную марлевую повязку.

Взрослым – тонкий слой мази наносят 1-2 раза в сутки на пораженный участок кожи (максимальная доза – для взрослых не более 15 г мази в сутки) или применяют препарат под окклюзионную повязку (максимальная доза – 10 г мази в сутки).

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Пациентам пожилого возраста препарат следует применять осторожно и в течение короткого времени; следует иметь в виду, что у этой категории пациентов кожа тоньше.

Передозировка:

При нанесении мази на обширные поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление.

Системное действие мирамистина проявляется как действие катионного детергента и может удлинять время кровотечений.

В зависимости от количества кортикостероидов, попавших в организм, возможно развитие как местных, так и системных; побочных реакций.

При передозировке препарата не следует резко прекращать его применение – это следует делать постепенно, снижая дозу препарата.

Лечение – симптоматическое. При развитии симптомов недостаточности коры надпочечников может потребоваться введение гидрокортизона.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие чувства жжения в месте нанесения препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих сифилитическими поражениями кожи, туберкулезом и раком кожи, а также пациентов с кожными реакциями после вакцинации.

Препарат не следует назначать женщинам в период беременности, а также детям в возрасте младше 1 года в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата у данных категорий пациентов.

Вопрос о применении препарата в период беременности или кормления грудью врач решает в каждом случае индивидуально, тщательно взвешивая соотношение ожидаемого эффекта от лечения для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Данных, подтверждающих безопасность препарата в период беременности, недостаточно.

Всасывание глюкокортикостероидов в систему кровообращения сопровождается проникновением их в грудное молоко, влиянием на кору надпочечников и рост младенца.

Противопоказано нанесение мази на кожу груди непосредственно перед кормлением грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие мази частично ослабляется при ее нанесении на поверхности с высоким содержанием гнойно-некротических масс.

Поэтому мазь лучше наносить на кожу после ее обработки теплым мыльным раствором или, при необходимости, растворами антисептиков.

Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат.

Состав и свойства:

100г мази Тримистин содержат:

Триамцинолона ацетонида – 25мг
Мирамистина – 500мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Мазь по 10, 14 или 20г в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной пачке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Запрещено замораживание мази.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Миорелаксанты

Описание препарата «Тримистин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Тримол

О препарате:

Тримол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

умеренно выраженный болевой синдром различного генеза (головная боль, зубная боль, дисменорея)
боли после операции
ревматические боли
лихорадка при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях

Способ применения и дозы:

Препарат применяется внутрь, после еды.

Взрослым: по 1 или 2 таблетки в день.
Детям от 6 до 16 лет: по 1 таблетке в день.

Длительность лечения – не более 5 дней.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии, нарушения дыхания вплоть до угнетения в тяжелых случаях. Через 1 – 2 дня определяются симптомы поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин внутривенно в первые 12 часов в суточной дозе 300 мг/кг массы тела с введением половины указанной дозы в течение первых 15 минут реанимационных мероприятий; или ацетилцистеин внутрь с начальной дозы 140 мг/кг, затем по 70 мг/кг массы тела каждые 4 часа в течение трех дней). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа.

Побочные эффекты:

сердцебиение
головокружение, нарушение сна.
тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз
гепатотоксическое и нефротоксическое действие (при длительном приеме в высоких дозах).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата
выраженные нарушения функции печени или почек
генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
заболевания крови
беременность и период лактации
глаукома
повышенная возбудимость, бессонница
артериальная гипертензия
органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при атеросклерозе)
детский возраст до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие Тримола связано со свойствами компонентов, входящих в его состав.

Препарат не следует применять одновременно с противосудорожными средствами. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Прием парацетамола вместе с этанолом способствует развитию острого панкреатита.

Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени. Такое сочетание препаратов увеличивает продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что увеличивает риск развития гепатотоксичности.

Кофеин ослабляет действие снотворных и наркотических средств, усиливает эффекты НПВП.

Состав и свойства:

Состав: парацетамол, кофеин, пропифеназон.

Форма выпуска: по 10 таблеток в блистере, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Парацетамол после приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Широко распределяется в тканях и жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови менее 10%. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидами, сульфатами, с последующим окислением при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-3 ч. Выводится с мочой, главным образом, в виде метаболитов и менее 5% в виде неизмененного парацетамола.

Кофеин полностью и быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация его в крови возникает уже через 30 мин после приема и сохраняется около 2 ч. Препарат в крови связывается альбуминами. У взрослых более 90%, а у детей первых лет жизни лишь 10-15% принятой дозы кофеина подвергается биотрансформации в печени. Экскреция препарата в измененном и неизмененном виде осуществляется почками.

Пропифеназон быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет более 80%. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится, главным образом, почками.

Условия хранения: Тримол хранить в прохладном, защищенном от света месте при температуре от +15 до +30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Тримол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны желудочно- кишечного тракта. Синтетические антихолинергические средства – эфиры с третичной аминогруппой.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии:

Функциональные расстройства желудочнокишечного тракта
Синдром раздраженного кишечника
Паралитический илеус
Неязвенная диспепсия
Язвенная болезнь желудка
Эзофагит и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь {Г ЭРБ)
Коматозные состояния при цереброваскулярных заболеваниях.

Для взрослых разовая доза 1 таблетка, суточная 3 таблетки.

В начале лечения синдрома раздраженного кишечника максимальная суточная доза для взрослых в случае необходимости может составлять 3 таблетки, на три приёма.

Курс лечения устанавливает врач в зависимости от тяжести заболевания.

Передозировка:

Признаки передозировки Тримспа 200 до настоящего времени не описаны. Если пациент принял слишком большую дозу препарата внутрь, следует провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, диарея, диспепсия, боль в эпигастрии, тошнота и запор
Головокружение, утомляемость, ощущения холода/жара, головная боль
Аллергические реакции: кожный зуд
Расстройства менструации, болезненное увеличение размера молочных желез, тревожность, задержка мочи, расстройства слуха.

Противопоказания:

Известная гиперчувствительность к тримебутину или любому другому ингредиенту препарата
Детский возраст до 12 лет.

Прием Тримспа 200 беременными женщинами не рекомендуется. О его влиянии на родовую деятельность и течение беременности у женщин не известно.

О влиянии Тримспа 200 на лактацию не известно. Не рекомендуется прием Тримспа 200 во время грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Тримспа 200 удлиняет курареподобный эффект, вызванной д-тубокурарином. Никаких других лекарственных взаимодействий во время клинических исследований не наблюдалось.

Состав и свойства:

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество- тримебутии малеат 200 мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 42,0 мг, лактоза 15,0 мг, тартаровая кислота 4,0 мг, кукурузный крахмал 15,0 вода очищенная q.s. кроскармеллоза натрия 15,0 мг, кремний коллоидный безводный 3,0 мг, магния стеарат 6,00 мг, гипромеллоза (5cps) 6,1 мг, диэтилфталат 1,5 мг, титана диоксид 1,2 мг, тальк очищенный 1,2 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, двояковыпуклые, круглой формы, с гладкой поверхностью с обеих сторон.

Фармакологическое действие:

Механизм действия па желудочно-кишечный тракт опосредован:

Агонистическим эффектом на (мю, каппа, дельта) опиатные рецепторы, которые воспроизводят местное стимулирующее действие энкефалинов и динорфинов, – эндогенных опиоидных субстанции.

Выбросом желудочно-кишечных пептидов, таких как мотилин, и модуляцией выброса других вазоактивных желудочно-кишечных пептидов, таких как гастрин и глюкагон.

Поэтому тримебутин ускоряет опорожнение желудка, вызывает преждевременное наступление 3-й фазы миграции в тонкой кишке и регулирует сократительную активность толстой кишки.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже +25°С в сухом месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тримебутин
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Тримспа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют в качестве пролонгированного (длительного действия) препарата нитроглицерина как для профилактики, так и для купирования (снятия) приступов стенокардии. Включение нитроглицерина в пленку из биорастворимого полимера обеспечивает быстрое наступление эффекта (через 1-2 мин) и пролонгированное действие (до 3-4 ч). Препарат особенно удобен для применения у больных с частыми приступами стенокардии напряжения.

Способ применения:

Применяют пластинки тринитроглонга путем аппликации (нанесения) на слизистую оболочку полости рта. Предварительно определяют однократную индивидуальную дозу, которая зависит от скорости рассасывания пластинки. С этой целью на слизистую оболочку полости рта, например, в области верхней десны над клыками или малыми коренными зубами, врач наклеивает полимерную пластинку – носитель – без нитроглицерина, определяет время ее полного рассасывания, затем выбирает пластинку с соответствующим количеством (0,001 или 0,002 г) нитроглицерина, обеспечивающим непрерывный и оптимальный терапевтический эффект за период полного рассасывания пластинки. Избранный вариант пластинки с соответствующей дозой нитроглицерина 0,001 г (на 1-11/2 ч рассасывания) или 0,002 г (на 2-3 ч рассасывания) в дальнейшем больной применяет самостоятельно, наклеивая ее на десну и прижимая пальцем. Выраженность и продолжительность действия неодинаковы у разных больных. Для ускорения наступления эффекта больной может языком “полизывать” пластинку. Если необходимо прекратить действие препарата, пластинку удаляют. Пластинки рекомендуется наносить на слизистую оболочку после еды. Разработана также лекарственная форма тринитролонга для приема внутрь в капсулах с содержанием 3,6 или 12 мг нитроглицерина в капсуле. Капсулы проглатывают, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды. Принимают 3-4 раза в день. Максимальная разовая доза – 12 мг, максимальная суточная – 36 мг.

Побочные действия:

Шок, коллапс (резкое падение артериального давления), артериальная гипотония (систолическое давление ниже 90-100 мм рт. ст., диастолическое давление ниже 60 мм рт.ст.), токсический отек легких, геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), повышенное внутричерепное давление, закрытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление).

Противопоказания:

Кровоизлияние в мозг, повышенное внутричерепное давление, выраженная гипотензия (пониженное артериальное давление), а также закрытоугольная форма глаукомы (повышенное внутриглазное давление). При открытоугольной форме глаукомы нитроглицерин не противопоказан.

Форма выпуска:

Полимерные пластинки (пленки) овальной формы, содержащие 0,001 г (1 мг) нитроглицерина, окрашены в зеленый цвет, или 0,002 г (2 мг) нитроглицерина, окрашены с одной стороны в белый цвет, а с другой – в светло-зеленый, в упаковке по 10 и 50 пластинок; капсулы, содержащие 3,6 и 12 мг нитроглицерина.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, вдали от огня.Синонимы:Нитроглицерин.Внимание!Перед применением препарата Тринитролонг вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей. Лекарственные средства, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда. Нитраты и нитриты.

Описание препарата «Тринитролонг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает контрацептивным (противозачаточным) эффектом. Содержит оптимальное соотношение двух гормонов – прогестагена (норэтистерон) и эстрогена (этинилэстрадиол). Подавляет выработку гонадотропных (регулирующих деятельность половых желез) гормонов, подавляет созревание фолликула (структурно-функционального элемента яичника), тормозит овуляцию (выход зрелой яйцеклетки из яичника). Препарат не влияет на показатели липидного (жирового) обмена.

Показания к применению:

Контрацепция (предупреждение беременности).

Способ применения:

Назначают препарат с 1-го по 21-й день менструального цикла по 1 таблетке ежедневно, причем в первые 7 дней назначают таблетки белого цвета, в последующие 7 дней назначают таблетки бледного персикового цвета, в последние 7 дней назначают таблетки персикового цвета. Затем делают 7-дневный перерыв. После родов в случае отсутствия лактации (молокообразования) прием препарата можно начинать с 1-го дня первого менструального кровотечения. После аборта прием препарата следует начинать немедленно. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Редко – межменструальные кровянистые выделения, нагрубание молочных желез, избыточное оволосение, угревая сыпь, жирная кожа, повышенный аппетит.

Противопоказания:

Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой), тромбоэмболические заболевания (нарушение проходимости сосудов), цереброваскулярные заболевания (заболевания сосудов мозга), заболевания коронарных (сердечных) сосудов, выраженное нарушение функции печени, новообразования мочеполовой системы, эстрогензависимые неоплазии (новообразования), маточные кровотечения неизвестной этилогии (причины).

Форма выпуска:

Таблетки С535 по 7 шт. в упаковке; таблетки С735 по 7 шт. в упаковке; таблетки С135 по 7 шт. в упаковке. Коробка содержит 3 упаковки по 21 таблетке.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка белого цвета содержит 0,5 мг норэтистерона и 35 мкг этинилэстрадиола; одна таблетка бледного персикового цвета – 0,75 мг норэтистерона и 35 мкг этинилэстрадиола; одна таблетка персикового цвета – 1,0 мг норэтистерона и 35 мкг этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Триновум вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Трехфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Триновум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает противозачаточный эффект при приеме внутрь, обусловленный уменьшением продукции фолликулостимулируюшего (стимулирующего процесс созревания яйцеклетки) и лютеинизирующего (вызывающего образование желтого тела яичника) гормонов гипофиза и изменением шеечной слизи. Нарушает созревание фолликулов (структурно-функциональных элементов яичника), тормозит овуляцию (выход зрелой яйцеклетки из яичника), затрудняет имплантацию (внедрение) яйцеклетки.

Показания к применению:

Контрацепция (предупреждения беременности).

Способ применения:

По 1 драже в день, начиная с первого дня менструального цикла, в течение 21 дня: сначала 6 светло-коричневых драже, затем 5 белых и 10 цвета охры. Затем перерыв 7 дней. Интервал между приемами не должен быть более 24 часов, если драже не принято, необходимо принять пропущенное драже не позднее чем через 12 часов. Перед применением препарата и в ходе его приема необходимы консультации гинеколога. Рекомендуется прекратить курение, т.к. оно повышает риск сердечно-сосудистых осложнений (особенно после 30 лет). Прием препарата немедленно прекращается при возникновении следующих осложнений: мигрени или сильные головные боли (если их не было ранее), ранние признаки флебитов (непривычные боли или вздутие вен на ногах), колющие боли неясной этиологии (причины) при дыхании или кашле, боли и чувство стеснения в грудной клетке, желтуха, повышение артериального давления. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированной операции, а также при постельном режиме (например, при травмах). Эффект препарата снижается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, рифампицина. Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Головная боль, тошнота, боль в желудке, чувство напряжения в молочных железах, изменение веса, либидо (полового влечения), появление на коже коричневых пятен, межменструальные кровотечения.

Противопоказания:

Выраженное нарушение функции печени, желтуха или кожный зуд при предыдущей беременности, синдром Дубина-Джонсона (наследственное заболевание печени, сопровождающееся желтухой), желтушный синдром, перенесенные или имеющие место флебиты (восстановление стенки вен), тромбозы (закупорка сосудов сгустком крови) вен, артерий, серповидно-клеточная анемия (наследственная гемолитическая анемия – повышенный распад эритроцитов в крови), опухоли молочной железы, доброкачественные опухоли матки, нарушения жирового обмена, отосклероз (прогрессирующее снижение слуха и шум в ушах) или пузырный занос (заболевание беременных женщин, характеризующееся изменениями оболочки плог да, приводящими к его гибели).

Форма выпуска:

Драже (6 светло-коричневых, 5 белых, содержащих 10 драже цвета охры).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одно светло-коричневое драже содержит 0,05 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола; одно белое драже содержит 0,75 мг левоноргестрела и 0,04 мг этинилэстрадиола; одно драже цвета охры содержит 0,125 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола).Внимание!Перед применением препарата Тринордиол 21 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Трехфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Тринордиол 21» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Витаминный препарат с микроэлементом селеном.

Входящие в состав триовита витамин Е (токоферола ацетат), витамин С (аскорбиновая кислота) и предшественник витамина А (бета-каротин) являются антиоксидантами (средствами, препятствующими перекисному окислению липидов клеточных мембран).

Они защищают клетки организма человека от повреждающего действия свободных радикалов.

Селен входит в состав глютатионпероксидазы (фермента), которая является естественной защитной системой клетки от перекисного окисления.

Применение препарата триовит способствует повышению обшей резистентности (сопротивляемости) организма, снижению вероятности онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний и катаракты (болезни глаз, проявляющейся частичным или полным помутнением вещества или капсулы хрусталика с понижением остроты зрения).

Показания и дозировка:

Лицам, у которых обычный рацион питания не обеспечивает поступления в.организм достаточного количества витаминов С, Е, бетакаротина и селена.

При физических и умственных перегрузках.

Пациентам пожилого возраста, у которых естественная защитная система клеток нарушена и снижена абсорбция (всасываение) витаминов и минералов.

Курильщикам (из-за повышенного образования в организме свободных радикалов). Людям, подвергающимся длительному воздействию различных видов излучения (работающим на компьютере, длительно пребывающим на солнце и т.д.).

Людям, проживающим или работающим в условиях загрязненной окружающей среды (промышленные районы, центры крупных городов).

По 1-2 капсулы в сутки в течение 2 месяцев. Курс лечения проводят 2-3 раза в год. Капсулы принимать после еды, запивая водой.

Передозировка:

Применение препарата в высоких дозах (>15 капсул в сутки) может вызвать тошноту и изменения на коже или ногтях.

Побочные эффекты:

Не выявлено

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Триовит могут принимать больные сахарнымдиабетом, поскольку в этом препарате не содержится сахар.

Дети в возрасте старше 10 лет капсулы Триовит могут принимать под медицинским наблюдением; опыта применения препарата у детей в возрасте до 10 лет нет.

Азокраситель Е122 может вызвать аллергические реакции, включая астму. Аллергические реакции чаще всего возникают у людей с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Прием препарата в период беременности и кормления грудью возможен под врачебным контролем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей

Состав и свойства:

Одна капсула содержит: бетакаротина 10 мг, токоферола ацетата (вит.Е) 40 мг, аскорбиновой кислоты (вит.С)- 100 мг и селена 50 мкг.

Форма выпуска:

Капсулы в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Описание препарата «Триовит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

капс. 100 мг, № 4, № 14, № 28

Итраконазол100 мг

Прочие ингредиенты: сахар сферический, полоксамер 188, гипромеллоза, желатин, вода, индигокармин (Е132), квинолин желтый (Е 104), титана диоксид (Е171).

№ UA/6943/01/01 от 17.08.2007 до 17.08.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Итраконазол — основной триазоловый противогрибковый препарат, обладающий широким спектром активности относительно Candida spp. и других дрожжевых дерматофитов и патогенных грибов. Действие его заключается в снижении синтеза эргостерола в мембранах клеток грибов.Фармакокинетика. Максимальная концентрация итраконазола в плазме крови, составляющая около 1 мкг/мл, достигается через 1,5–3 ч после приема препарата. Период полувыведения составляет около 20 ч. Пероральное применение препарата непосредственно после приема пищи в 2 раза повышает максимальную концентрацию в плазме крови, которая достигается через 3–4 ч после его приема.Максимальная концентрация итраконазола в ороговевших тканях, особенно в коже, до 3 раз выше, чем в плазме крови. Терапевтический уровень в коже сохраняется в течение 2–4 нед после прекращения лечения, поскольку выведение препарата связано с процессом регенерации эпидермиса, а не с перераспределением в системе кровообращения.Метаболизм итраконазола в значительной степени осуществляется в печени с образованием большого количества метаболитов, составляющих 40% выделенной дозы. Выведение неизмененного препарата с калом составляет 3–18% принятой дозы, а выведение неизмененного препарата с мочой — не превышает 0,03%.

Показания:

вульвовагинальный кандидоз, отрубевидный лишай, дерматофитоз, грибковый кератит, кандидоз ротовой полости; онихомикоз, обусловленный дерматофитами и Candida, аспергиллез и системный кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или местные микозы.

Применение:

препарат применяют перорально, для обеспечения максимального всасывания необходимо принимать после еды.Глотать следует целую капсулу.

ПоказаниеДозаПродолжительность, дней Вульвовагинальный кандидоз200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки13 Отрубевидный лишай200 мг 1 раз в сутки7 Дерматофитоз200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки7 или 151 Кандидоз ротовой полости100 мг 1 раз в сутки152 Грибковый кератит100 мг 1 раз в сутки21

1При наличии участков кожи с выраженной кератинизацией, например, пораженных дерматофитией стоп и ладоней, необходимо применять в дозе 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней или 100 мг 1 раз в сутки в течение 30 дней;2у некоторых пациентов со сниженным иммунным статусом, например с нейтропенией, СПИДом, или у пациентов, которые перенесли операцию по трансплантации органов, пероральная биодоступность итраконазола может быть сниженной. Поэтому может понадобиться удвоение дозы.Онихомикоз. Можно придерживаться двух различных схем лечения: цикловое и непрерывное лечение.Цикловое лечение (таблица ниже)Лечение с перерывами состоит в приеме 2 капсул 2 раза в сутки (200 мг 2 раза в сутки) на протяжении 1 нед.При инфекции ногтей на руках рекомендуется проведение 2 циклов лечения, а при инфекции ногтей на ногах рекомендуется проведение 3 циклов лечения. Циклы лечения всегда чередуются с 3 нед перерыва. Положительная клиническая реакция становится заметной с ростом ногтей после прекращения лечения.

Участок, пораженный онихомикозомНедели 1-я2-я3-я4-я5-я6-я7-я8-я9-я Ногти на ногах с поражением и без поражения ногтей на рукахПервый цикл леченияБез лечения итраконазоломВторой цикл леченияБез лечения итраконазоломТретий цикл лечения Только ногти на рукахПервый цикл леченияБез лечения итраконазоломВторой цикл лечения

Непрерывное лечение 2 капсулы в сутки (200 мг 1 раз в сутки) на протяжении 3 мес.Выведение препарата из тканей кожи и ногтей происходит медленнее, чем из плазмы крови. Оптимальная положительная клиническая и микологическая реакция достигается через 2–4 нед после прекращения лечения при кожных инфекциях и через 6–9 мес после прекращения лечения при инфекции ногтей.Системный микоз: рекомендованная доза варьирует в зависимости от инфекции, которая подлежит лечению.

ПоказаниеДозаСредняя продолжительностьНаблюдение Аспергиллез200 мг 1 раз в сутки2–5 месПовысить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания Кандидоз100–200 мг 1 раз в сутки3 нед–7 мес Неменингеальный криптококкоз200 мг 1 раз в сутки2 мес–1 годПоддерживающая терапия (случаи менинита): 200 мг 1 раз в сутки Криптококковый менингит200 мг 2 раза в сутки Гистоплазмоз200 мг 1 раз в сутки200 мг 2 раза в сутки8 мес Споротрихоз100 мг 1 раз в сутки3 мес Паракокцидиоидомикоз100 мг 1 раз в сутки6 мес Хромомикоз100–200 мг 1 раз в сутки6 мес Бластомикоз100 мг 1 раз в сутки200 мг 2 раз в сутки6 мес

Противопоказания:

препарат противопоказан в нижеуказанных случаях.В период беременности можно принимать препарат только в случае, если потенциальная польза для матери превышает вероятное вредное воздействие на плод.Женщинам репродуктивного возраста необходимо пользоваться соответствующими противозачаточными средствами вплоть до появления очередной менструации после окончания приема препарата.Препарат противопоказан больным с гиперчувствительностью к действующему веществу или любым его компонентам.Во время приема итраконазола противопоказано применение терфенадина, астемизола, цизаприда, хинидина, пимозида, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, веществ,метаболизующихся при участии CYP 3A4, таких как симвастатин и ловастатин, перорально применяемых триазолама и мидазолама (см. также ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

Побочные эффекты:

среди побочных эффектов, связанных с применением итраконазола, чаще всего сообщали о нарушениях со стороны органов пищеварения, а именно: диспепсия, боль в животе, запор.К более редким симптомам побочных эффектов относятся: головная боль, обратимое повышение уровня печеночных ферментов, нарушение менструального цикла, головокружение и аллергические реакции (такие как зуд, кожная сыпь, крапивница, отек).Сообщали об отдельных случаях невропатии и синдрома Стивенса — Джонсона.Были единичные сообщения о появлении отеков, хронической сердечной недостаточности, легочной недостаточности. Отмечали случаи гипокалиемии, выпадения волос, гепатита и холестатической желтухи, особенно у больных, длительное время принимающих препарат (приблизительно в течение 1 мес) или при непрерывном его применении.

Особые указания:

итраконазол оказывает отрицательное инотропное действие, что может обусловить появление хронической сердечной недостаточности. Поэтому назначать препарат больным с хронической сердечной недостаточностью или ее проявлениями в анамнезе следует только в случае, если потенциальная польза применения превышает риск развития осложнений. При оценке индивидуального соотношения польза/риск следует принимать во внимание такие факторы, как тяжесть инфекции, доза и время приема препарата и индивидуальные факторы относительно угрозы развития хронической сердечной недостаточности. Больному следует сообщить о возможности возникновения этих симптомов и необходимости проведения мониторинга деятельности сердечно-сосудистой системы. При возникновении симптомов хронической сердечной недостаточности во время приема препарата, его применение следует прекратить.Следует с осторожностью применять препарат одновременно с блокаторами кальциевых каналов (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).Больные со сниженной кислотностью желудочного сока. Всасывание интраконазола снижается в случае низкой кислотности желудочного сока. Лекарственные средства, нейтрализующие соляную кислоту в желудке (например гидроксид алюминия), необходимо принимать не менее чем за 2 ч до применения препарата Триоксал. Больным с ахлоргидрией, СПИДом и получающим препараты, угнетающие желудочную секрецию (например антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонного насоса), рекомендуется запивать препарат Триоксал газированными напитками (типа колы).Сообщалось о единичных случаях гепатита и холестатической желтухи, главным образом у больных, применяющих препарат на протяжении >1 мес. В связи с этим рекомендуется проводить мониторинг функции печени у лиц, непрерывно принимающих препарат на протяжении >1 мес. Если во время приема препарата у больного возникают симптомы гепатита — анорексия, тошнота, рвота, слабость, боль в животе, окрашивание мочи в темный цвет, необходимо срочно определить уровень печеночных ферментов. При выявлении повышенного уровня печеночных ферментов следует немедленно прекратить терапию итраконазолом. Больным с изначально повышенным уровнем печеночных ферментов, заболеванием печени или в случае, если отмечено гепатотоксическое действие другого лекарственного средства, не следует начинать лечение препаратом. Проведение терапии допустимо только тогда, когда ожидаемая польза превышает риск повреждения печени. В таких случаях необходим мониторинг уровня печеночных ферментов.Больные с нарушением функции печени. Метаболизм итраконазола осуществляется главным образом в печени. У больных циррозом печени отмечают незначительное снижение биодоступности препарата при пероральном применении, хотя это уменьшение не является статистически значимым. В случае необходимости следует подобрать соответствующую дозу.Больные с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек биодоступность итраконазола при пероральном применении может быть сниженной. В таком случае следует подобрать соответствующую дозу.При появлении невропатии, которую можно связать с применением итраконазола, прием препарата необходимо прекратить.Отсутствует доступная информация о перекрестной сенсибилизации между итраконазолом и другими азоловыми противогрибковыми препаратами. Препарат Триоксал назначают с осторожностью больным с повышенной чувствительностью к другим азоловым препаратам.При системном кандидозе в случае подозрения на наличие инфекции устойчивыми к флуконазолу штаммами Candida до начала применения препарата следует определить чувствительность этих штаммов к итраконазолу.Применение у детей в возрасте <12 лет.Данных о применении итраконазола у детей недостаточно.Применение у пациентов пожилого возраста.Данных о применении итраконазола у больных пожилого возраста недостаточно.Период беременности и кормления грудью. Препарат в этот период назначают только в угрожающих для жизни случаях системных грибковых заболеваний, когда потенциальная польза для матери превышает возможное вредное воздействие на плод. В грудное молоко проникает незначительное количество итраконазола, однако перед началом применения препарата следует определить соотношение ожидаемая польза/риск, связанный с грудным вскармливанием.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не изучали.

Взаимодействия:

Лекарственные средства, влияющие на метаболизм итраконазола. Исследование взаимодействия проведено с рифампицином, рифабутином и фенитоином. С учетом того, что биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола в этих исследованиях оказалась сниженной, не рекомендуется применять итраконазол одновременно с этими препаратами, являющимися сильными индукторами печеночных ферментов. Отсутствуют данные относительно других индукторов ферментов, таких как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, но следует ожидать подобного эффекта.Поскольку метаболизм итраконазола осуществляется в основном посредством CYP 3A4, сильные ингибиторы этого фермента, такие как индинавир и кларитромицин, могут повышать биодоступность итраконазола.Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств Итраконазол может тормозить метаболизм лекарственных препаратов, который осуществляется при участии группы цитохромов 3А. Это может вызвать усиление и/или увеличение периода их действия, в том числе побочного. После прекращения приема препарата уровень итраконазола в плазме крови снижается в зависимости от дозы и времени приема препарата (см. ФАРМАКОКИНЕТИКА).Лекарственные средства, которые нельзя применять во время приема итраконазола: терфенадин, астемизол, цизаприд; триазолам, мидазолам, применяемые перорально; хинидин, пимозид, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы; препараты, метаболизм которых осуществляется посредством CYP 3A4, такие как симвастатин и ловастатин.Лекарственные средства, в случае приема которых необходимо осуществлять мониторинг их концентрации в плазме крови, их действие или побочное действие. В случае сочетанного приема нижеперечисленных препаратов с итраконазолом при необходимости их дозу следует снизить:•пероральные лекарственные средства, препятствующие возникновению тромбов;•ингибиторы ВИЧ-протеаз, такие как ритонавир, индинавир, саквинавир;•некоторые противоопухолевые препараты, такие как алкалоиды барвинка, бусульфан, доцетаксел и триметрексат;•блокаторы кальциевых каналов с метаболизмом, осуществляемым посредством CYP 3A4, такие как дигидропиридин и верапамил;•некоторые иммуносупрессивные лекарственные средства: циклоспорин, такролимус, рапамицин;•другие лекарственные средства: дигоксин, карбамазепин, буспирон, альфентанил, альпразолам, мидазолам, применяемые в/в, рифабутин, метилпреднизолон.Блокаторы кальциевых каналов следует с осторожностью применять с итраконазолом. Кроме взаимодействия, связанного с метаболизмом посредством CYP 3A4, блокаторы кальциевых каналов также могут оказывать отрицательное инотропное действие, которое может усилиться при одновременном применении лекарственного вещества этой группы с итраконазолом.Взаимодействия итраконазола с антиретровирусными средствами (зидовудином) и флувастатином не отмечено. Не выявлено действия итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.

Передозировка:

в случае передозировки больному следует на протяжении 1-го часа после приема препарата промыть желудок. Если это будет признано целесообразным, можно принять активированный уголь. Специфического антидота нет. Итраконазол нельзя вывести из организма путем гемодиализа.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Триоксал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Триомбраст – трийодированное рентгеноконтрастное вещество.

Показания и дозировка

В качестве диагностического рентгеноконтрастного средства при заболеваниях сосудов, сердца, почек, мочевыводяших путей и других органов (опухоли внутренних органов, мягких тканей и костей; облитерируюший эндартериит /воспаление внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета/; эмболии /закупорка кровеносного сосуда/; варикозное расширение вен /изменения вен, характеризующиеся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки вследствие нарушения функции их клапанного аппарата/; тромбозы /образование сгустка крови в сосуде/; гемангиомы /доброкачественные опухоли, развивающиеся из стенок кровеносных сосудов/; травмы конечностей с подозрением на повреждение магистральных сосудов /основных кровеносных сосудов/ и др.).

При ангиокардиографии (рентгеноконтрастном исследовании сосудов сердца), артериографии (рентгеноконтрастном исследовании артерий), аортографии (рентгеноконтрастном исследовании формы аорты), селективной ангиографии (рентгеноконтрастном исследовании определенной сосудистой области), флебографии (рентгеноконтрастном исследовании вен) путем внугрисосудистого введения 30-60 мл препарата со скоростью 3-35 мл/с в зависимости от вида диагностической процедуры. При урографии (рентгеноконтрастном исследовании почек и мочевыводящих путей), ретроградной пиелографии (рентгеноконтрастном исследовании формы почечных лоханок при введении рентгеноконтрастных средств через мочеточники) и цистографии (рентгеноконтрастном исследовании мочевого пузыря) применяют внутривенное или внутриполостное введение (в мочевой пузырь и в почечные лоханки вводят триомбраст, разбавленный изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы до концентрации 30%). При всех видах введения раствор подогревают до температуры тела человека.

Передозировка:

В случае передозировки Триомбраст может быть удалён из организма путём экстракорпорального диализа.

Побочные эффекты:

Ощущение жара, иногда головокружение, тошнота, рвота, учашение пульса, цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек), реже усиление слюноотделения, слезотечение, эритематозные высыпания (ограниченное покраснение кожи), крапивница, анафилактоидная реакция и анафилактический шок (аллергические реакции и аллергический шок), зудящие экзантемы (кожная сыпь) и крайне редко астматический приступ, отек Квинке (аллергический отек), артериальная гипотония (пониженное артериальное давление), коллапс (резкое падение артериального давления), аритмии (нарушения ритма сердца), фибрилляция желудочков сердца (хаотичные сокращения сердечной мышцы), остановка сердца, отек легких, неврологические нарушения, синдром медикаментозной (вызываемой триомбрастом) красной волчанки, гипертиреоз (заболевание щитовидной железы), тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой).

Противопоказания:

Идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к йодистым препаратам, гипертиреоз (заболевание щитовидной железы), активный туберкулез, поражение миокарда (сердечной мышцы), гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), шок, коллапс (резкое падение артериального давления), значительное повышение индекса протромбина и свертываемости крови, общее тяжелое состояние больного.

Противопоказано применение препарата в период беременности или период грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии при применении препарата могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции. Использование Триомбраста у больных диабетической иефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить приём бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек.

Триомбраст нельзя смешивать в одном шприце с другими препаратами, так как возможно изменение фармакологических и физико-химических свойств препаратов.

Состав и свойства:

Раствор для инъекций 60 %, 76 %.

Форма выпуска:

По 20 мл в ампулы из бесцветного стекла с кольцом или без кольца излома.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению и ножом ампульным керамическим или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона.

По 5 ампул (с кольцом излома) помещают в блистер. По 1 или по 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Фармакологическое действие:

Йодсодержащее рентгеноконтрастное средство. Входящий в состав препарата йод за счёт поглощения рентгеновских лучей повышает контрастность изображения.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 25°С. При хранении препарата возможно выпадение кристаллов. В подобных случаях ампулу следует нагреть – в кипящей водяной бане. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным, а при охлаждении до (33 – 36) °С кристаллы не выпадут вновь, раствор годен к употреблению. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия амидотризоат
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Код ATX

V

Прочие препараты
V08

Контрастные вещества
V08A

Рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
V08AA

Водорастворимые высокоосмолярные ренотропные вещества
V08AA01

Натрия амидотризоат

Описание препарата «Триомбраст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Антидепрессивное средство (трициклический антидепрессант). Оказывает также некоторое анальгезирующее (центрального генеза), H2-гистаминоблокирующее и антисеротониновое действие, способствует устранению ночного недержания мочи и снижает аппетит.

Обладает сильным периферическим и центральным антихолинергическим действием, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам; сильным седативным эффектом, связанным со сродством к H1-гистаминовым рецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмического ЛС подгруппы Ia, подобно хинидину в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду).

Действующее вещество – амитриптилин.

Состав и форма выпуска:

Таблетки. 1 таблетка содержит амитриптилина гидрохлорида 10 или 25 мг в упаковке 100 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Механизм антидепрессивного действия связан с увеличением концентрации норадреналина в синапсах и/или серотонина в ЦНС (снижение их обратного всасывания). Накопление этих нейромедиаторов происходит в результате ингибирования обратного их захвата мембранами пресинаптических нейронов. При длительном применении снижает функциональную активность бета-адренергических и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях. При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.

Механизм противоязвенного действия обусловлен способностью блокировать H2-гистаминовые рецепторы в париетальных клетках желудка, а также оказывать седативное и м-холиноблокирующее действие (при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки ослабляет боль, способствует ускорению заживления язвы).

Эффективность при ночном недержании мочи обусловлена, по-видимому, антихолинергической активностью, приводящей к повышению способности мочевого пузыря к растяжению, прямой бета-адренергической стимуляцией, активностью альфа-адренергических агонистов, сопровождающейся повышением тонуса сфинктера, и центральной блокадой захвата серотонина.

Оказывает центральное анальгезирующее действие, которое, как полагают, может быть связано с изменениями концентрации моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы.

Механизм действия при нервной булимии неясен (может быть сходным с таковым при депрессии). Показан отчетливый эффект препарата при булимии у больных как без депрессии, так и при ее наличии, при этом снижение булимии может отмечаться без сопутствующего ослабления самой депрессии.

При проведении общей анестезии снижает АД и температуру тела. Не ингибирует МАО.

Антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 нед после начала применения.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Депрессии (особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна, в т.ч. в детском возрасте, эндогенная, инволюционная, реактивная, невротическая, лекарственная, при органических поражениях мозга, алкогольной абстиненции), шизофренические психозы, смешанные эмоциональные расстройства, нарушения поведения (активности и внимания), ночной энурез (за исключением больных с гипотонией мочевого пузыря), нервная булимия, хронический болевой синдром (хронические боли у онкологических больных, мигрень, ревматические заболевания, атипичные боли в области лица, постгерпетическая невралгия, посттравматическая невропатия, диабетическая или др. периферическая невропатия), головная боль, мигрень (профилактика), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Внутрь, не разжевывая, сразу после еды (для уменьшения раздражения слизистой оболочки желудка). Начальная доза взрослым – 25-50 мг на ночь, затем дозу увеличивают в течение 5-6 дней до 150-200 мг/сут в 3 приема (максимальная часть дозы принимается на ночь). Если в течение 2 нед не наступило улучшение, суточную дозу увеличивают до 300 мг. При исчезновении признаков депрессии дозу уменьшают до 50-100 мг/сут и продолжают терапию не менее 3 мес. В пожилом возрасте при легких нарушениях назначают в дозе 30-100 мг/сут (на ночь), после достижения терапевтического эффекта переходят на минимальные эффективные дозы – 25-50 мг/сут.

В/м или в/в (вводить медленно) в дозе 20-40 мг 4 раза в сутки, постепенно заменяя приемом внутрь. Длительность лечения – не более 6-8 мес.

При ночном энурезе у детей 6-10 лет – 10-20 мг/сут на ночь, 11-16 лет – 25-50 мг/сут.

Детям в качестве антидепрессанта: от 6 до 12 лет – 10-30 мг или 1-5 мг/кг/сут дробно, в подростковом возрасте – по 10 мг 3 раза в сутки (при необходимости до 100 мг/сут).

Для профилактики мигрени, при хронических болях неврогенного характера (в т.ч. длительных головных болях) – от 12.5-25 до 100 мг/сут (максимальная часть дозы принимается на ночь).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Имеется сообщение о летальной аритмии через 56 часов после передозировки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Гипо- или гипертензия, обморок, неспецифические изменения ЭКГ, тахикардия, аритмия, блокада проводящей системы сердца, инфаркт миокарда, инсульт, нарушение сознания и сна, возбуждение, бред, галлюцинации, тремор, атаксия, периферическая нейропатия, экстрапирамидные расстройства, мидриаз, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления, диспепсические расстройства, запор, угнетение кроветворения, импотенция, синдром отмены, аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность, применение совместно с ингибиторами МАО и за 2 нед. перед началом лечения, инфаркт миокарда (острый и подострый периоды), острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и психоактивными ЛС, закрытоугольная глаукома, тяжелые нарушения AV и внутрижелудочковой проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV блокада II ст.), период лактации, детский возраст (до 6 лет – пероральные формы, до 12 лет при в/м и в/в введении).

C осторожностью. Хронический алкоголизм, бронхиальная астма, маниакально-депрессивный психоз, угнетение костномозгового кроветворения, заболевания ССС (стенокардия, аритмия, блокады сердца, ХСН, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия), инсульт, снижение моторной функции ЖКТ (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости), внутриглазная гипертензия, печеночная и/или почечная недостаточность, тиреотоксикоз, гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, гипотония мочевого пузыря, шизофрения (возможна активация психоза), эпилепсия, беременность (особенно I триместр), пожилой возраст.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Несовместим с ингибиторами МАО (возможны гиперпиретический кризис, судороги, смерть). Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина или соединений с подобным действием. В сочетании с антихолинергическими средствами может вызвать паралитическую непроходимость кишечника. Метаболизм может снижаться циметидином. Усиливает реакцию организма на алкоголь, барбитураты и другие средства, угнетающие ЦНС. Одновременный прием с тетурамом может провоцировать делирий.

При совместном назначении с холинолитиками или нейролептиками возможна гиперпирексия (особенно при жаркой погоде).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Назначать осторожно пациентам с припадками в анамнезе, нарушением функции печени и задержкой мочи (в т.ч. в анамнезе), глаукомой и повышенным внутриглазным давлением (может произойти глаукоматозный криз). Следует прекратить прием препарата за несколько дней до хирургической операции. У некоторых пациентов снижается скорость реакции (избегать управления автомобилем и других видов деятельности, которые становятся опасными при снижении реакции).

Требуют тщательного наблюдения пациенты с сердечно-сосудистыми расстройствами (большие дозы вызывают аритмии, синусовую тахикардию, замедление проводимости; сообщалось об инфаркте миокарда и инсульте), гипертиреозом. При лечении больных с депрессией сохраняется опасность суицида.

Условия хранения:

Список Б.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амитриптилин
Производитель:

Мерк Шарп & Доум Идея Инк
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Описание препарата «ТРИПТИЗОЛ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О ПРЕПАРАТЕ:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

ПЕРЕДОЗИРОВКА: