Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Активное вещество препарата – дезлоратадин – является антагонистом гистамина длительного действия, который не оказывает седативного воздействия и имеет избирательную активность антагониста периферических Н1-рецепторов.

Показания и дозировка:

Трексил Нео показан для быстрого устранения симптомов аллергического ринита, таких как выделения из носа, чихание, зуд, заложенность носа, отек, а также зуд, покраснение глаз, зуд неба, слезотечение, кашель. Препарат также применяется для устранения проявлений, связанных с крапивницей (например, зуд, высыпания).

Лекарственный препарат Трексил Нео принимают внутрь. Для устранения проявлений, связанных с крапивницей и аллергическим ринитом, Трексил Нео получают внутрь независимо от еды. Взрослым, детям старше двенадцати лет следует принимать по 5 мг (1 таблетка) 1 раз/сутки. Лечение интермиттирующего аллергического ринита (присутствие симптомов меньше 4 дней в неделю либо меньше 4 недель) нужно проводить с учетом анамнестических данных – прекратить после исчезновения проявлений и восстановить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (присутствие симптомов больше 4 дней в неделю либо дольше 4 недель) нужно продолжать терапию на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка:

В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на выведение неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое лечение.

При случайном применении препарата в высоких дозах до 45 мг (в 9 раз превышавшие рекомендуемые) серьезных нежелательных реакций не выявлено.

Трексил Нео не выводится при гемодиализе, возможность его выведения при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты:

Самыми распространенными неблагоприятными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту и головная боль. Другие побочные эффекты, о которых сообщалось очень редко во время постмаркетингового периода, перечислены ниже.

Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница).
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, билирубина, гепатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к лоратадину.

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена. Поэтому применять таблетки Трексил Нео в период беременности не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, следовательно, применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Дезлоратадин, принятый одновременно с алкоголем, не потенцирует эффекты алкоголя, которые могут снижать работоспособность. При одновременном введении эритромицина или кетоконазола любых клинически значимых взаимодействий не отмечено.

В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Состав и свойства:

Дезлоратадин 5 мг.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер, № 10.

Фармакологическое действие:

Дезлоратадин — это антагонист гистамина длительного действия, не оказывающий седативного эффекта, с селективной активностью антагониста периферических рецепторов Н1. После перорального приема дезлоратадин избирательно блокирует периферические рецепторы гистамина Н1, чтобы это вещество не попало в ЦНС. Дезлоратадин проявляет противоаллергические свойства. Подавляет высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из тучных клеток/базофилов человека, а также угнетает экспрессию молекулы адгезии Р-селектина на эндотелиальных клетках.

Дезлоратадин не проникает в ЦНС.

Дезлоратадин определяется в плазме крови через 30 мин после приема. Cmax дезлоратадина в плазме крови достигается через 3 ч, T½ составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его T½ (≈27 ч) и количеству применений (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг. Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено. Фермент, ответственный за метаболизм дезлоратадина, пока не идентифицирован, поэтому не исключены некоторые взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Дезлоратадин не подавляет CYP 3A4 in vivo, а исследования in vitro показали, что этот препарат не подавляет CYP 2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Пища не влияет на распределение дезлоратадина.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Трексил нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Тренакса

О препарате:

Тренакса – антифибринолитический препарат, который оказывает местный и системный гемостатический эффект. Применяется при носовых и маточных кровотечениях, кровотечениях другой локализации, а также с целью их профилактики.

Показания и дозировка:

Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при:

злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы,
оперативных вмешательствах на грудной клетке,
лейкозе,
заболеваниях печени,
послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа,
осложнениях после терапии стрептокиназой.

Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:

простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре;
носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях;
гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.

Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями. Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.

Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач. Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.

При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.
При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При конизации шейки матки назначают 500мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.
При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.
При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты: При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 12 часов. При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 24 часа.
Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25мг/кг массы тела, но не более 1000мг.

Передозировка:

Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.
Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Противопоказания:

Препарат Тренакса не назначают:

пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.
для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.
пациентам с высоким риском тромбообразования.
в терапии беременных и кормящих женщин,
для лечения детей младше 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами. Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом. Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Состав и свойства:

Транексамовая кислота.

Форма выпуска:

Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит: транексамовой кислоты – 250мг.
1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит: транексамовой кислоты – 500мг.

Фармакологическое действие:

Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.

После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50%. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов. Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10% такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3%.

Условия хранения:

Препарат Тренакса годен в течение 2 лет при хранении в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ингибиторы фибринолиза

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02A

Антифибринолитики
B02AA

Аминокислоты
B02AA02

Транексамовая кислота

Описание препарата «Тренакса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трентал® 400 (TRENTAL 400)

О препарате

Трентал – ангиопротектор, улучшающий микроциркуляцию крови. Назначается при нарушениях кровообращения различной этиологии.

Показания и дозировка

Показания для назначения препарата Трентал:

нарушения периферического кровообращения атеросклеротического генеза (например, перемежающаяся хромота), диабетическая ангиопатия, трофические нарушения (например, язвы голеней, гангрена);
нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
лечение пациентов после перенесенного инфаркта миокарда;
сосудистые патологии глаз (острая/хроническая недостаточность кровоснабжения сосудистой оболочки и сетчатки глаза).
отосклероз,
дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.

Препарат Трентал принимают по 2-4 таблетки 2-3 раза/сутки. Таблетки следует получать после еды, не разжевывать, запивать достаточным объемом жидкости. Максимальная суточная доза Трентала – 1200 мг.

Внутривенные инфузии препарата Трентал обычно хорошо переносятся. Режим дозирования при парентеральном введении Трентала определяется лечащим врачом и зависит от степени тяжести патологии, массы тела пациента и переносимости ним назначенного лечения.

Для пациентов со сниженным или лабильным артериальным давлением, а также для пациентов со значительным нарушением функции почек терапию необходимо начинать с низкой дозы. Причем доза должна подбираться индивидуально и увеличиваться постепенно с учетом переносимости проводимого лечения.

Взрослым рекомендуется следующая схема лечения. Внутривенная инфузия 100-600 мг Трентала в 100-500 мл физиологического раствора (раствора Рингера лактата либо 5% раствора глюкозы) вводится 1-2 раза/сутки. Длительность внутривенной капельной инфузии – 1-6 часов, то есть введение 100 мг Трентала должно длиться не меньше 1 часа. Инфузия может быть дополнена приемом таблеток Трентал, при этом максимальная суточная доза (пероральная и инфузионная) составляет 1200 мг. Пациентам в тяжелом состоянии допускается инфузионное введение Трентала на протяжении 24 часов.

В отдельных случаях Трентал вводят путем внутривенной инъекции (по 5 мл). Инъекцию необходимо выполнять медленно, на протяжении 5 минут; пациент при этом должен находиться в положении лежа.

Продолжительность парентерального курса терапии препаратом Трентал определяется лечащим врачом индивидуально. После улучшения состояния пациента рекомендуется продолжить лечение с применением таблетированой формы препарата Трентал.

У пациентов с печеночной недостаточностью дозу препарата Трентал подбирают индивидуально.

Тщательный мониторинг необходим у пациентов с выраженными нарушениями сердечного ритма (риск ухудшения аритмии), с артериальной гипотензией (риск дальнейшего снижения АД), нарушениями функции почек при КК менее 30 мл/мин (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), печеночной недостаточностью и других выраженных заболеваниях печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов) и повышенной склонностью к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений).

При артериальной гипотензии, а также у пациентов с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга лечение должно быть начато малыми дозами препарата Трентал, повышение дозы производят постепенно.

Передозировка

Cимптомы передозировки:

тошнота;
головокружение;
тахикардия;
снижение АД;
аритмия;
гиперемия кожных покровов;
озноб;
потеря сознания;
арефлексия;
тонико-клонические судороги.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфический антидот неизвестен. Проводят мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, следят за проходимостью дыхательных путей; при судорогах – диазепам.

Побочные эффекты

В случаях использования Трентала 400 в высоких дозах могут возникнуть “приливы” (покраснение лица или чувство жара), нарушения со стороны пищеварительной системы, такие как чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея; очень редко – нарушения ритма сердца (тахикардия).

Аллергические реакции: иногда – зуд, гиперемия кожи, крапивница; редко – тяжелые анафилактические/анафилактоидные реакции с развитием ангионевротического отека, бронхоспазма и даже шока.

Со стороны ЦНС: возможно – головокружение, головная боль, возбуждение, нарушение сна; очень редко – случаи развития асептического менингита.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – повышение активности печеночных трансаминаз, внутрипеченочный холестаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – приступы стенокардии, тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны свертывающей системы крови: очень редко – тромбоцитопения; у пациентов с повышенной наклонностью к кровоточивости – кровотечения (например, из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника).

Противопоказания

острый инфаркт миокарда;
массивное кровотечение;
кровоизлияние в мозг;
массивное кровоизлияние в сетчатку глаза;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или компонентам препарата.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При совместном применении Трентал 400 потенцирует действие ряда антигипертензивных и гипогликемических средств (как инсулина, так и пероральных гипогликемических препаратов).

Одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению уровня теофиллина в крови и усилению его побочных эффектов.

Состав и свойства

В составе таблеток препарата Трентал содержится активное вещество – пентоксифиллин (400 мг) и вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, спирт бензиловый, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.

Форма выпуска: таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой.

Активным веществом раствора для инъекций Трентал является пентоксифиллин – 100 мг/1 ампула. Вспомогательные вещества: хлорид натрия и вода для инъекций.

Форма выпуска: ампулы по 5 мл, жидкость почти прозрачная, бесцветная.

Фармакологическое действие: препарат, улучшающий микроциркуляцию. Трентал 400 улучшает реологические свойства крови за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, ингибируя агрегацию тромбоцитов и снижая повышенную вязкость крови. Трентал 400 улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.

Активное вещество препарата Трентал – пентоксифиллин – представляет собой производное ксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови.

Оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.

Применение Трентала 400 приводит к улучшению симптоматики при нарушениях мозгового кровообращения.

При окклюзионном поражении периферических артерий (например, при перемежающейся хромоте) действие препарата проявляется в удлинении дистанции ходьбы, устранении ночных судорог в икроножных мышцах и исчезновении болей в покое.

После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью абсорбируется из ЖКТ.

Биодоступность составляет в среднем 19% (колебания от 6 до 32%).

Основной фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин определяется в плазме в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества, и находится с ним в состоянии обратимого биохимического равновесия. По этой причине пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое, следовательно, можно считать, что биодоступность активного вещества существенно выше.

Пентоксифиллин полностью биотрансформируется в организме.

T1/2 пентоксифиллина составляет 1.6 ч.

Более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена.

У пациентов с нарушением функции печени отмечено удлинение T1/2 пентоксифиллина и повышение его биодоступности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пентоксифиллин
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD03

Пентоксифиллин

Описание препарата «Трентал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Три-регол

О препарате:

Три-Регол — трехфазное пероральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее тормозящее действие на овуляцию.

Показания и дозировка:

Показания:

Контрацепция; лечение при дисменорее, дисфункциональных маточных кровотечениях, предменструальном синдроме, нарушениях менструального цикла. Три-регол показан женщинам с уравновешенным или умеренно преобладающим гестагенным фенотипом. При его использовании обеспечивается трансформация слизистой оболочки матки, поэтому препарат можно назначать молодым и нерожавшим женщинам, а также женщинам среднего возраста.

Применение препарата Три-регол:

В целях контрацепции прием препарата начинают с 1-го дня менструации по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня в одно и то же время, по возможности вечером. Поскольку состав таблеток Три-регол разного цвета различен, в первые 6 дней принимают таблетки розового цвета, в течение последующих 5 дней — белого, после чего 10 дней — таблетки темно-желтого цвета. Очередность приема указана цифрами на упаковке.

После окончания 21-дневного курса приема препарата Три-регол делают 7-дневный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение. Независимо от того, возникло кровотечение или нет и какова его длительность, в 1-й день после 7-дневного перерыва (при необходимости дальнейшего предупреждения беременности) вновь начинают 21-дневный курс приема Три-Регола. По указанной схеме Три-Регол принимают до тех пор, пока наступление беременности нежелательно.

При регулярном приеме Три-Регола контрацептивный эффект сохраняется и во время 7-дневного перерыва.При замене Три-Реголом другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема.После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.

После родов прием препарата следует начинать не ранее 1-го дня менструации после первого двухфазного цикла.Как правило, первый двухфазный цикл сокращается вследствие преждевременной овуляции. Если прием Три-регола начинать уже при появлении первого спонтанного кровотечения, предупреждения преждевременной овуляции может не произойти, поэтому в первые 2 нед цикла контрацепция может оказаться ненадежной. Надежный контрацептивный эффект наступает только во время второго цикла приема препарата. Если женщина по какой-то причине пропустила прием таблетки, ее следует принять в течение следующих 12 ч.

Торможение овуляции и противозачаточное действие нельзя считать достаточным, если перерыв между приемами 2 таблеток превышает 36 ч. Однако во избежание преждевременного кровотечения прием Три-Регола необходимо продолжать (за исключением пропущенных таблеток) из уже начатой упаковки. В этом случае рекомендуется дополнительно применять другой негормональный метод контрацепции (за исключением методов измерения температуры и календарного). Дозу Три-Регола, применяемого с терапевтической целью, определяют индивидуально.

Передозировка:

Выраженная головная боль, диспептические расстройства (тошнота), кровотечение после отмены препарата. Специфического антидота нет. Три-регол отменяют, применяют общие методы дезинтоксикационной терапии и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

В начале применения препарата Три-регол иногда могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, головная боль, изменение настроения, повышенная утомляемость, кожная сыпь, судороги икроножных мышц, нарушения либидо, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях — дискомфорт при ношении контактных линз. В дальнейшем выраженность этих явлений уменьшается или они исчезают. Необильные кровянистые выделения из влагалища, возникающие иногда в период первых 3 мес использования препарата, не требуют прекращения приема Три-Регола.

При более интенсивном или длительном кровотечении применение таблеток следует прекратить и провести гинекологическое обследование. Если при этом не выявлено противопоказаний к продолжению приема препарата, можно начинать очередной 21-дневный курс с 1-го дня менструации. При последующих курсах приема препарата Три-регол маточные кровотечения возникают реже и, как правило, прекращаются.Три-Регол может вызывать как увеличение, так и уменьшение массы тела. Возможно нарушение толерантности к глюкозе. При более длительном приеме очень редко может возникать хлоазма. Реже отмечают повышение уровня ТГ в плазме крови, АД, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуху, выпадение волос, изменение состава влагалищной секреции, микоз влагалища, диарею.

Противопоказания:

Период беременности и кормления грудью, недавно перенесенный гепатит, нарушения функции печени (в том числе синдромы Жильбера, Дубина — Джонсона, Ротора), желтуха или выраженный кожный зуд в анамнезе, желчнокаменная болезнь, холецистит, хронический колит, герпес во время предыдущих беременностей, выраженные органические заболевания сердца, тяжелая форма АГ, тяжелая форма сахарного диабета и другие эндокринные заболевания, нарушения липидного обмена, предрасположенность к тромбозам, наличие в анамнезе указаний на цереброваскулярные заболевания, злокачественные опухоли, прежде всего молочных желез и половых органов, серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, судороги, влагалищное кровотечение неустановленной этиологии, мигрень, отосклероз, идиопатическая желтуха беременных в анамнезе, повышенная чувствительность к препарату Три-регол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Три-регол следует с осторожностью применяют одновременно с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом (левомицетином), неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (контрацептивный эффект может снижаться, поэтому рекомендуется применение другого негормонального контрацептивного метода); с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона (может возникать необходимость в определении протромбинового времени и изменении дозы антикоагулянта); трициклическими антидепрессантами, мапротилином, блокаторами β-адренорецепторов (может повышаться их биодоступность и в связи с этим токсичность этих препаратов); пероральными гипогликемизирующими средствами, инсулином (может возникнуть необходимость изменения их дозы); бромокриптином (снижение эффективности); гепатотоксическими препаратами, прежде всего — с дантроленом (риск усиления гепатотоксичности, особенно у женщин в возрасте старше 35 лет).

Состав и свойства:

Состав: 6 таблеток розового цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,05 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола;5 таблеток белого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,075 мг левоноргестрела и 0,04 мг этинилэстрадиола;10 таблеток темно-желтого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих 0,125 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола. Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, кополивидон, макрогол 6000, поливидон, натрия кармелоза, краситель (Е172, железа оксид желтый, железа оксид красный).

Форма выпуска: табл. п/о, № 21, № 63.

Фармакологическое действие:

Три-Регол — трехфазное пероральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее тормозящее действие на овуляцию. Содержит левоноргестрел (D-13β-этил-17α-этинил-17β-гидрокси-4-гонен-3-он) и этинилэстрадиол (17α-этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β).Последовательный прием таблеток препарата, содержащих разное количество гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол), обеспечивает такую концентрацию этих гормонов в крови, которая соответствует их концентрации при нормальном менструальном цикле и способствует секреторному превращению эндометрия.При пероральном приеме препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация этинилэстрадиола в плазме крови достигается через 90 мин, а левоноргестрела — через 2 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2–7 ч. Выводятся действующие вещества: левоноргестрел — 60% с мочой, 40% — с калом; этинилэстрадиол — 40% с мочой, 60% — с калом. Оба компонента проникают в грудное молоко.

Условия хранения: при температуре 15–30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Трехфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Три-регол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Три-регол

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

Контрацепция; лечение при дисменорее, дисфункциональных маточных кровотечениях, предменструальном синдроме, нарушениях менструального цикла. Препарат показан женщинам с уравновешенным или умеренно преобладающим гестагенным фенотипом. При его использовании обеспечивается трансформация слизистой оболочки матки, поэтому препарат можно назначать молодым и нерожавшим женщинам, а также женщинам среднего возраста.

Применение препарата Три-регол:

После окончания 21-дневного курса приема препарата делают 7-дневный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение. Независимо от того, возникло кровотечение или нет и какова его длительность, в 1-й день после 7-дневного перерыва (при необходимости дальнейшего предупреждения беременности) вновь начинают 21-дневный курс приема Три-Регола. По указанной схеме Три-Регол принимают до тех пор, пока наступление беременности нежелательно.

Передозировка:

Выраженная головная боль, диспептические расстройства (тошнота), кровотечение после отмены препарата. Специфического антидота нет.Препарат отменяют, применяют общие методы дезинтоксикационной терапии и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

В начале применения Три-регола иногда могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, головная боль, изменение настроения, повышенная утомляемость, кожная сыпь, судороги икроножных мышц, нарушения либидо, межменструальные кровотечения, в отдельных случаях — дискомфорт при ношении контактных линз. В дальнейшем выраженность этих явлений уменьшается или они исчезают. Необильные кровянистые выделения из влагалища, возникающие иногда в период первых 3 мес использования препарата, не требуют прекращения приема Три-Регола.

При более интенсивном или длительном кровотечении применение таблеток следует прекратить и провести гинекологическое обследование. Если при этом не выявлено противопоказаний к продолжению приема препарата, можно начинать очередной 21-дневный курс с 1-го дня менструации. При последующих курсах приема препарата маточные кровотечения возникают реже и, как правило, прекращаются.Три-Регол может вызывать как увеличение, так и уменьшение массы тела. Возможно нарушение толерантности к глюкозе. При более длительном приеме очень редко может возникать хлоазма. Реже отмечают повышение уровня ТГ в плазме крови, АД, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуху, выпадение волос, изменение состава влагалищной секреции, микоз влагалища, диарею.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Форма выпуска: табл. п/о, № 21, № 63.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: при температуре 15–30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Трехфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Три-регол 21+7» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТРИАКЛИМ (TRIAKLIM) estradiol + norethisterone Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: G03FB05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, трех видов.

Таблетки светло-серого цвета, выпуклые (12 шт. в уп.).

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 2 мг

Таблетки белого или почти белого цвета, выпуклые (10 шт. в уп.).

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 2 мг норэтистерона ацетат 1 мг

Таблетки розового цвета, выпуклые (6 шт. в уп.).

1 таб. эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг

28 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 28 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противоклимактерический препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Норэтистерон и эстрадиол
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03F

Прогестагены и эстрогены в комбинации
G03FB

Прогестагены и эстрогены (для последовательного календарного” приема)”
G03FB05

Норэтистерон и эстроген

Описание препарата «Триаклим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фторированные производные глкжокортикостероидов (гормонов коры надпочечников, влияющих на углеводный и белковый обмен) в связи с их относительно малой всасываемостью нашли широкое применение в качестве местных противовоспалительных, противозудных и антиаллергических средств.

Показания к применению:

При воспалительных и аллергических кожных заболеваниях, экземе (нейроаллергическом заболевании кожи, характеризующемся мокнущим, зудяшим воспалением), нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы), псориазе и др.

Способ применения:

Применяют наружно в виде втираний. Наносят тонким слоем мазь 2-3 раза в день на пораженную кожную поверхность (не более 15 г в сутки).

Побочные действия:

Кратковременный зуд, жжение кожи на месте нанесения.

Противопоказания:

Поражение кожи вирусной и грибковой инфекцией, туберкулез кожи, сифилитическое поражение кожи, кожные реакции на вакцинацию. При поражениях глаз не используют.

Форма выпуска:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Мазь, содержащая 0,025% или 0,1% Триамцинолона ацетонида и вспомогательные вещества, в алюминиевых тубах по 25 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Триакорт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Триакорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Триакутан

О препарате:

Препарат Триакутан имеет противоаллергическое, противовоспалительное, противогрибковое и антибактериальное действие. Применяется при заболеваниях кожи.

АТХ код:

D07XC01

Показания и дозировка:

Дерматозы, поддающиеся лечению глюкокортикостероидами;
Осложненные вторичной инфекцией поражения кожи, вызванные чувствительной к компонентам препарата флорой.
Поверхностные микозы кожи, вызванные дрожжевыми грибами и дерматофитами (микоз стоп, паховая эпидермофития, отрубевидный лишай);
Хронические и острые воспалительные заболевания кожи, течение которых осложнено грибковой и бактериальной инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями.

Препарат Триакутан необходимо наносить тонким слоем равномерно на всю пораженную поверхность и прилегающие участки кожи два раза/сутки (утром и вечером).

Для получения оптимального результата препарат Триакутан необходимо применять регулярно.

Длительность терапии варьирует в зависимости от локализации, размера поражения и клинического ответа.

В случае, когда клинический эффект не наблюдается на протяжении 3–4 недель, диагноз следует пересмотреть.

Передозировка:

Длительное применение препарата или использование высоких доз может привести к избыточному росту нечувствительной к гентамицину микрофлоры. При избыточном или длительном использовании глюкокортикостероидов возможно подавление гипофизарно-адреналового функционирования с развитием вторичной адреналовой недостаточности, что проявляется симптомами гиперкортицизма (в т.ч. синдрома Кушинга).

Лечение передозировки: применяют соответствующую симптоматическую терапию. Проявления острого гиперкортицизма, как правило, обратимо. В случаях хронической интоксикации, при избыточном росте резистентных микроорганизмов рекомендуется отмена препарата Триакутан и назначение необходимой терапии.

Побочные эффекты:

Местные реакции: эритема, ощущение жжения, экссудация, высыпания и зуд, нарушение пигментации (гипопигментация).

Следующие побочные эффекты также могут быть спровоцированы местным применением препарата (особенно под окклюзионными повязками): раздражение кожи, фолликулит, сухость кожи, гипертрихоз, периоральный дерматит, акне, аллергический контактный дерматит, развитие вторичной резистентной флоры, мацерация кожи, атрофия кожи, потница, стрии, возникновение волдырей, локальный отек, шелушение, крапивница. Эти реакции обычно не требуют прекращения терапии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, производным имидазола, другим противогрибковым средствам;
Кожные проявления сифилиса;
Туберкулез кожи;
Кожные реакции после вакцинации;
Ветряная оспа;
Варикозное расширение вен;
Распространенный бляшечный псориаз;
Периоральный дерматит;
Розовые угри;
Бактериальные, грибковые кожные инфекции без надлежащей антибактериальной или антигрибковой терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клотримазол может снизить эффект других местных противогрибковых средств, в частности, таких полиеновых антибиотиков, как натамицин и нистатин.

Антимикотическое воздействие клотримазола снижается при одновременном применении высоких доз дексаметазона и усиливается при местном применении гидроксибензойной кислоты.

Взаимодействие крема Триакутан с алкоголем: информация не предоставлена.

Триакутан не применяется у беременных и при лактации.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Бетаметазон, клотримазол, гентамицина сульфат.

Форма выпуска:

Крем, по 15 г в тубах.

Фармакологическое действие:

Бетаметазон оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое действие, тормозит высвобождение ферментов лизосом, провоспалительных медиаторов, накопление лейкоцитов в очаге воспаления, уменьшает проницаемость стенок сосудов, препятствует образованию отека.

Клотримазол способен нарушать синтез эргостерина, который является составляющим элементом клеточной мембраны грибков. Активен в отношении Epidermophyton floccosum, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Candida albicans, Microsporum canis, Malassezia furfur.

Гентамицин – это антибактериальное средство широкого спектра действия, принадлежащее к группе аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa.

Условия хранения:

Препарат Триакутан рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Не замораживать. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаметазон
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Триакутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Комбінований препарат, до складу якого входять гідрохлортіазид і триамтерен. Чинить діуретичну та гіпотензивну дію

Показания и дозировка

Показання для застосування препарата Триамзид. Набряки різного генезу (при хронічній серцевій недостатності, в т. ч. в складі комбінованої терапії тяжких форм з резистентними набряками; захворюваннях печінки, нирок); набряки при хронічній венозній недостатності (коротким курсом, при одночасній фізіотерапії); артеріальна гіпертензія.

Таблетки Триамзид приймають внутрішньо, після їди, не розжовуючи і запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим і підліткам з масоютіла більше 50 кг для лікування набряків призначають у початковій дозі по 1таблетці 2 рази на добу, при недостатній вираженості діуретичного ефекту разову дозу можна збільшити до 2 таблеток. Максимальна добова доза – 3 таблетки ( 2 –після сніданку, 1 – після обіду ). При проведенні тривалого підтримуючого лікування, як правило, призначають по 0,5 таблетки вранці щодня або по 1 таблетці через день. За необхідності дозу можна підвищити до 1 таблетки 2 рази на добу. У разі набряків при хронічній венозній недостатності курс лікування – не більше 14 днів. При артеріальній гіпертензії призначають у початковій дозі по 1таблетці на добу. Лікар може поступово збільшити дозу до 4 таблеток на добу. При проведенні тривалого підтримуючого лікування дозу зменшують до 0,5 таблетки на добу (вранці). У разі одночасного призначення інших антигіпертензивнихпрепаратів добова доза триамтерену також становить 0,5 таблетки. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально. Для хворих з порушеннями функції нирок (концентрація креатині ну в сироватці – 1,5 – 1,8 мг/100 мл або кліренскреатині ну – 50 – 30 мл/хв) добова доза не повинна перевищувати 0,5 таблетки.

Передозировка

Посилення проявів описаної побічної дії. При передозуванні Триамзиду можливий розвиток як гіпо-, так і гіперкаліємії, атакож гіперкальціємії. Симптоми передозування: нудота, блювання, діарея абозапор, спастичні болі в животі, сухість у роті, загальна слабкість, брадикардія, шлуночкова тахікардія, аритмії, парестезії, судоми, пригнічення серцевої діяльності. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, корекція гіпо- і/або гіперкаліємії, гіперкальціємії.

Побочные эффекты

Побічна дія препарата Триамзид. Нудота, блювання, діарея або запор, спастичні болі вживоті, сухість у роті, зрідка – геморагічний панкреатит; при тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія або гіперкаліємія, судоми; гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпомагніємія, рідко – гіперкальціємія; тахікардія, запаморочення, слабкість, парестезії, головний біль; підвищення концентрації вкрові сечової кислоти, сечовини, креатині ну, глюкози, підвищенняфото чутливості, алергічні реакції (шкірний висип). У пацієнтів, схильних до ожиріння, можливо підвищення вмісту ліпідів у крові. У пацієнтів із захворюваннями вен підвищений ризик виникнення тромбозів і емболій. З боку кровотворних органів можливі анемія, лейкопенія, тромбоцит опенія, анемія, мегалобластна анемія привже існуючому дефіциті фолієвої кислоти.

Противопоказания

Гіперчутливість до сульфаніламідів (через небезпеку перехресних алергічних реакцій), ниркова недостатність, анурія, гострийгломерулонефрит, виражені порушення функції печінки (прекома і печінкова кома); порушення обміну електролітів, які на піддаються корекції: гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіперкальціємія, гіпонатріємія; лактація (необхідно відмовитися від грудного вигодовування). Діти до 12 років і підлітки з масою тіла менше 50кг не повинні приймати Триамзид.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Триамзид^ТМ при одночасному застосуванні посилює дію інших гіпотензивних засобів (зокрема інгібіторів АПФ), трициклічних антидепресантів, вазодилататорів, сечогінних засобів, барбітуратів, фенотіазинів, а також етанолвмісних препаратів. Послаблює ефект протидіабетичних засобів, урикозуричних препаратів; посилюєкардіотоксичну і нейротоксичну дію літію. Одночасне застосування зне стероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) підвищує ризик розвиткугемодинамічної ниркової недостатності і зменшує діуретичний і гіпотензивний ефект. Можливо виникнення гіперкаліємії при одночасному застосуванні Триамзидуіз солями калію, калій зберігаючи ми діуретиками, а також з інгібіторами АПФ. Можливий розвиток гіпокаліємії при одночасному застосуванні з глюкокортикоїдамиі проносними засобами у високих дозах. Одночасний прийом метилдопи може спричинити гемоліз.

Состав и свойства

1 таблетка містить триамтерену (в перерахуванні на 100% речовину) 0,05 г, гідрохлортіазиду (в перерахуванні на 100% речовину) 0,025 г;

допоміжні речовини: цукор молочний, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низь комолекулярний медичний, кальцію гідро фосфату дигідрат, кальцію стеарат, натрію кроскармелоза, тальк.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Комбінований препарат, до складу якого входять гідрохлортіазид і триамтерен. Чинить діуретичну та гіпотензивну дію. Гідрохлортіазид – діуретик середньої ефективності. Збільшує виведення з організму іонів натрію, калію, магнію, бікарбонатів, хлору і еквівалентної кількості води. Триамтерен належить догрупи калій/магнійзберігаючих діуретиків. При поєднанні з гідрохлортіазидомпопереджає розвиток гіпокаліємії і гіпомагніємії.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо гідрохлортіазидвсмоктується на 60-80%. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі –1,5-3 год. Гідрохлортіазид накопи чується в еритроцитах, 40-70% зв’язується збілками плазми. Об’єм розподілу в термінальній фазі виведення становить 3-6л/кг (що еквівалентно 210-420 л при масі тіла 70 кг). Гідрохлортіазидметаболізується дуже малою мірою. Єдиним виявленим в слідових кількостях метаболітом є 2-аміно-4-хлоро-М-бензендисульфонамід. Виведення гідрохлортіазидуз плазми двофазне: період напів виведення початкової фази становить 2 год, кінцевої фази (через 10-12 год після прийому) – близько 10 год. У пацієнтів з нормальною функцією нирок виведення здійснюється майже виключно нирками,50-75% прийнятої внутрішньо дози виводиться із сечею в незміненому вигляді. У пацієнтів похилого віку і при порушенні функції нирок кліренс гідрохлортіазидуістотно знижується, що призводить до значного збільшення його концентрації вплазмі крові. У хворих на цироз печінки змін фармакокінетики гідрохлортіазидуне відмічається. Триамтерен легко всмоктується при прийомі внутрішньо. Діуретична дія відмічається через 15-20 хв, максимальний ефект спостерігається протягом 2-6 год після прийому. Метаболізується в печінці з утворенням 2,4,7-триаміно-6-оксифенілптеридину і кон’югатів із сірчаною кислотою. До 30% прий- нятої дози виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Условия хранения: Зберігати Триамзид слід в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ⁰С. Термін придатності – 2 роки.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триамтерен
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03D

Калийсберегающие диуретики
C03DB

Прочие калийсберегаюшие диуретики
C03DB02

Триамтерен

Описание препарата «Триамзид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Триампур композитум

О препарате:

Комбинированное мочегонное средство. Обладает натрийуретическим и диуретическим эффектами. Применяется при артериальной гипертензии, отечном синдроме и в комплексной терапии сердечной недостаточности.

Показания и дозировка:

Препарат Триампур Композитум применяют:

при артериальной гипертензии;
при отечном синдроме, обусловленном заболеваниями сердца, почек или печени, чаще всего при необходимости избежать потери калия в организме;
при сердечной недостаточности в сочетании с сердечными гликозидами, при необходимом дополнительном выводе жидкости и уменьшении выделения калия из организма.

Для каждого больного дозы препарата врач подбирает индивидуально. Таблетки принимают утром (при однократном приеме) после приема пищи не разжевывая, и при двукратном – утром и в обеденное время.

Для подростков и взрослых с весом более 50 кг обычно действует такая схема дозирования препарата: при артериальной гипертензии лечение начинают в дозе по 2 таблетки 2 раза в день (утром и в полдень). Далее доза снижается до 2 таблеток в день. Суточная доза также составляет 2 таблетки если параллельно принимаются другие гипотензивные медикаменты. При отечном синдроме в начале лечения утром и в полдень принимают по 2-4 таблетки.

Поддерживающая доза составляет 1 таблетку утром, или через день 2 таблетки. Поддерживающую дозу при необходимости можно повысить до 4 таблеток в день.

При лечении сердечной недостаточности гликозидами, как сопроводительная терапия, доза препарата подбирается в зависимости от состояния больного. Как правило, показано в день по 2 таблетки, при необходимости допускается прием максимальной дозы 4 таблетки в день. Суточная доза не должна быть выше, чем 1 таблетка при сниженной функции почек.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие артериальной гипотензии, форсированного диуреза, повышенной утомляемости, слабости, повышения психомоторной возбудимости, аритмии и парестезий.

В случае дальнейшего повышения дозы у пациентов отмечается развитие адинамии, судорог, а также алкалоза или ацидоза.

При длительном применении завышенных доз препарата возможно развитие хронической интоксикации, которая сопровождается гиповолемией и нарушением баланса электролитов.

Специфического антидота нет. Препарат следует отменить при первых симптомах передозировки, показано также промывание желудка и прием энтеросорбентов. В случае необходимости проводят мероприятия по поддержанию водно-электролитного баланса.

В случае развития гиповолемии пациентам вводят достаточное количество жидкости, с целью предупреждения кристаллизации триамтерена в почках. Пациентам со сниженным уровнем калия в случае развития ацидоза инфузионно вводят изотонический раствор натрия гидрокарбоната. Пациентам с гиперкалиемией вводят раствор глюкозы и инсулин, в случае необходимости также вводят изотонический раствор натрия гидрокарбоната. Возможно также проведение перитонеального диализа или гемодиализа.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушение стула, желтуха, панкреатит, острый холецистит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, нарушение режима сна и бодрствования, чувство жажды, атаксия, повышенная раздражительность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: чувство сердцебиения, артериальная гипотензия, потеря сознания, изменения в ЭКГ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолиз, тромбоз.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня липидов, глюкозы, калия и кальция в крови, снижение уровня калия, натрия, магния и хлора в крови, метаболический ацидоз. В единичных случаях отмечалось развитие гиперкреатининемии и повышения уровня мочевой кислоты в крови.
Со стороны органов чувств: изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, нарушения зрения, синдром сухого глаза.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, светочувствительность, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: интерстициальный пневмонит, интерстициальный нефрит, нарушения потенции, снижение либидо, острая почечная недостаточность, образование конкрементов в почках, миастения.

При развитии гиперкалиемии следует отменить препарат, возобновление приема препарата возможно только после нормализации уровня калия в крови.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к составляющим препарата или к сульфаниламидам;
детский возраст;
в период кормления грудью и беременности,
почечная недостаточность, значительно ограниченное мочеобразование, острое воспаление почек;
тяжелые нарушения функции печени (кома и печеночных кома),
при нарушении электролитного баланса ( очень низкое содержание натрия или калия в плазме крови, повышенное содержание кальция или калия в плазме крови,) или при уменьшенном объеме циркулирующей крови;
наличие почечных камней, подагра, сахарный диабет, подозрение на дефицит в организме фолиевой кислоты (например, при циррозе печени) следует назначать с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гипотензивные и седативные лекарственные средства, диуретики, лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, а также препараты, угнетающие центральную нервную систему, при сочетанном применении с препаратом Триампур Композитум усиливают его гипотензивное действие.

При одновременном применении препарата с ингибиторами АПФ отмечается взаимное усиление гипотензивного действия. Анальгетики при сочетанном применении снижают эффективность препарата Триампур Композитум. Следует также учитывать, что при одновременном применении препарата с индометацином усиливается нефротоксическое действие. Холестирол и холестирамин снижают абсорбцию гидрохлоротиазида и увеличивают уровень калия в крови.

При применении препарата сочетано с метилдопой возможно развитие поражений крови. Сочетанное применение препарата с препаратами калия, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии.

Сочетанное применение препарата с кортикостероидами и слабительными лекарственными средствами может привести к развитию гипокалиемии. Препарат при одновременном применении снижает эффективность гепарина, пероральных противодиабетических средств и инсулина, препаратов для лечения подагры, норадреналина и адреналина.

Препарат усиливает риск развития и выраженность побочных эффектов препаратов лития, сердечных гликозидов и салицилатов (преимущественно побочных эффектов со стороны ЦНС). Препарат при сочетанном применении усиливает действие сердечных гликозидов, цитостатиков, угнетающих функцию костного мозга, и курареподобных миорелаксантов. Триампур Композитум увеличивает период полувыведения хинидина. При сочетанном применении препарата с блокаторами бета-адренорецепторов возможно развитие нарушений потенции.

Состав и свойства:

Триамтерен, гидрохлоротиазид.

Форма выпуска:

Таблетки по 50 штук в стеклянном флаконе с крышкой из полиэтилена, по 1 флакону в картонной упаковке.1 таблетка препарата содержит: триамтерена – 25 мг, гидрохлоротиазида – 12,5 мг.

Механизм действия:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав; оказывает диуретическое и гипотензивное действие. Содержит гидрохлоротиазид – диуретик средней силы действия и калийсберегающий диуретик триамтерен.

Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивным действием, которое развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное АД. Диуретический эффект проявляется через 1-2 ч и достигает максимума – через 4 ч, продолжительность действия в зависимости от дозы – 10-12 ч. Антигипертензивное действие проявляется более длительно (до 24 ч).

Триамтерен – калийсберегающий диуретик, уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выделение с мочой без увеличения выделения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах снижается. В комбинации с гидрохлоротиазидом триамтерен способен уменьшить гипокалиемию, вызываемую тиазидными диуретиками и усиливать диуретический эффект гидрохлоротиазида. Диуретический эффект триамтерена после приема внутрь отмечается через 15-20 мин. Максимальный эффект – через 2-3 ч, длительность действия – 12 ч.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триамтерен
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03D

Калийсберегающие диуретики
C03DB

Прочие калийсберегаюшие диуретики
C03DB02

Триамтерен

Описание препарата «Триампур» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка: