Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Трекрезан – препарат с адаптогенным и общеукрепляющим действием.

Показания и дозировка

Трекрезан применяют:

для повышения иммунитета (профилактика и лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ и других вирусных и бактериальных заболеваний);
для повышения физической, умственной работоспособности и профилактики переутомления, повышения сопротивляемости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение);
при вторичных иммунодефицитных состояниях, в т. ч. на фоне длительной антибиотикотерапии;
в составе комплексной терапии при отравлении солями тяжелых металлов;
в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.

Внутрь.

Для повышения иммунитета и профилактики простудных заболеваний взрослым и детям старше 12 лет – по 0.2 г/сут в течение 7-14 дней.

В период лечения простудного заболевания, гриппа, ОРВИ взрослым и детям старше 12 лет– в первый день 0.6 г/сут, далее ежедневно по 0.2 г/сут курсом в течение 7 дней.

Для повышения физической и умственной работоспособности и усиления сопротивляемости организма различным стрессовым воздействиям – в первый день 0.6 г/сут, далее ежедневно по 0.2 г/сут курсом в течение 7 дней.

При отравлении солями тяжелых металлов – по 0.4-0.6 г/сут ежедневно в течение не менее 5 дней.

Для уменьшения проявлений алкогольного абстинентного синдрома – по 0.4-0.6 г/сутежедневно в течение 5 дней.

При необходимости лечение Трекрезаном повторяют с интервалами между курсами 1-2 месяца.

Передозировка

Симптомы интоксикации вследствие передозировки препаратом Трекрезан не отмечены.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции на препарат Трекрезан.

Противопоказания

Противопоказания препарата Трекрезан:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
дети до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения);
беременность;
период лактации;
наследственная непереносимость лактозы;
недостаточность лактазы или нарушение всасывания глюкозы и галактозы.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Не отмечено нежелательного взаимодействия Трекрезана с другими лекарственными препаратами.

Состав и свойства

1 таб. содержит оксиэтиламмония метилфеноксиацетат (трекрезан) 200 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар молочный (лактозы моногидрат), кальций стеариновокислый (кальция стеарат).

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: Трекрезан – иммуномодулирующий препарат с выраженными адаптогенными свойствами. Препарат стимулирует выработку α- и γ-интерферонов, способствует повышению и коррекции иммунного статуса организма за счет активации клеточного и гуморального иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов.

Препарат укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды.

Трекрезан обладает выраженным антитоксическим действием при отравлении этанолом, органическими растворителями, солями тяжелых металлов.

Условия хранения: Хранить средство Трекрезан следует при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ОАО «Усолье-Сибирский химфармзавод», Россия

Описание препарата «Трекрезан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Опиоидный наркотический анальгетик. Обезбаливающее средне выраженной и сильной хронической боли при онкологических заболеваниях, болевых синдромах, не купирующихся ненаркотическими анальгетиками.

Показания и дозировка:

Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):

При онкологических заболеваниях
При болях, не купирующихся неопиоидными анальгетиками

Подбор начальной дозы: пациентам, которые ранее не получали анальгетики или получали неопиоидные анальгетики назначают 1 ТТС Транстека со скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч.

Рекомендации по применению ТТС с различной скоростью высвобождения активного вещества при переходе от опиоидных анальгетиков на Транстек представлены в таблице.

Предшествующая терапия опиоидными анальгетиками (мг/сут)

Слабые опиоидные анальгетики: дигидрокодеин (внутрь) 120-240 до 360 трамадол (парентерально) 100-200 до 300 до 400 трамадол (внутрь) 150-300 до 450 до 600

Сильные опиоидные анальгетики: бупренорфин (парентерально) 0.3-0.6 до 0.9 до 1.2 до 2.4 бупренорфин (сублингвально) 0.4-0.8 до 1.2 до 1.6 до 3.2 морфин (парентерально) 10-20 до 30 до 40 до 80 морфин (внутрь) 30-60 до 90 до 120 до 240 Транстек 35 мкг/ч 52.5 мкг/ч 70 мкг/ч 2 х 70 мкг/ч

Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения ТТС.

ТТС накладывается на 72 ч.

В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа ТТС соответствующей дозировки, либо наложением ТТС со следующей дозировкой.

Транстек следует применять не более необходимого срока.

Если требуется длительное применение из-за выраженного болевого синдрома, необходим постоянный врачебный контроль.

Правила применения ТТС

ТTC следует приклеивать на невоспаленную кожу без волосяного покрытия (предпочтительно в области верхней части спины или груди).

Допустимо попадание на ТТС воды, но не мыла.

ТТС наклеивают на чистую сухую кожу сразу, после снятия защитной пленки и прижимают на 30 сек.

Рекомендуется записать дату и время наложения ТТС на картонной упаковке.

Через 71 ч ТТС снимают и наклеивают следующую в другое место.

На то же место ТТС можно наклеивать через 6 суток.

Передозировка:

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Сонливость
Выраженный миоз
Коллапс

Лечение: поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем, введение налоксона, адекватная вентиляция легких.

Побочные эффекты:

Тошнота
Рвота
Потливость
Сухость во рту
Головная боль
Депрессия
Возбуждение
Тревожность
Сонливость
Снижение АД
Одышка
Заторможенность
Угнетение дыхательного центра
Снижение эрекции
Замедление скорости психических и двигательных реакций
Кожная сыпь

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Лекарственная зависимость физическая
Угнетение дыхательного центра
Беременность и период лактации
Возраст до 18 лет
Прием ингибиторов МАО

С осторожностью применяется при:

Дыхательной недостаточности
Печеночной и/или почечной недостаточности
Микседеме
Гипотиреозе
Надпочечниковой недостаточности
Угнетении ЦНС
Черепно-мозговой травме
Токсическом психозе
Гиперплазии предстательной железы
Стриктуре уретры
Алкоголизме

Транстек должен применяться с особой предосторожностью при острой алкогольной интоксикации, при судорогах, при травме головы, при потере сознания неясного генеза, при повышенном внутричерепном давлении.

Во время лечения Транстеком не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Несовместим с ингибиторами МАО.

Потенцирует действие наркотических анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, общих анестетиков, алкоголя.

Состав и свойства:

Активные ингредиенты:

Одна терапевтическая система трансдермальная содержит 20 мг бупренорфина, скорость высвобождения 35 мкг/час, площадь, содержащая активное вещество – 25 см
Одна терапевтическая система трансдермальная содержит 30 мг бупренорфина, скорость высвобождения 52,5 мкг/час, площадь, содержащая активное вещество- 37,5 см
Одна терапевтическая система трансдермальная содержит 40 мг бупренорфина, скорость высвобождения 70 мкг/час, площадь, содержащая активное вещество – 50 см
Вспомогательные ингредиенты: адгезивная матрица, содержащая бупренорфин: [(Z)-октадек-9-ен-1ил] олеат; повидон К90; 4-оксопентановая кислота; поли [акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил) акрилат] (5:15:75:5), поперечно-связанный адгезивная матрица, не содержащая бупренорфин: поли [акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил) акрилат] (5:15:75:5), поперечно-связанный

Фармакологическое действие:

Действует как агонист-антагонист опиатных рецепторов.

Частичный агонист мю-рецепторов и антагонист капа-рецепторов.

Сильнее по фармакологическому действию морфина в 25-50 раз.

В меньшей степени, чем морфин угнетает дыхательный центр.

В плане развития лекарственной зависимости при длительном применении менее опасен, чем морфин.

Форма выпуска:

Терапевтическая система трансдермальная.

Стандартная упаковка содержит 3, 5 или 10 индивидуально упакованных терапевтических систем трансдермальных 35 мкг/час, 52,5 мкг/час или 70 мкг/час.

Прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета.

В центре имеется резервуар – матрица препарата.

Внешний вид матрицы, содержащей активную субстанцию – светло-коричневая липкая масса, нанесенная на тканевую основу пластыря.

Условия хранения:

В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 градусов С.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бупренорфин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Транстек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Слабительное средство для лечения запоров.

Действующее вещество – лактулоза.

Состав и форма выпуска:

150 г пасты оральной в банке; по 1 банке с мерной ложкой в картонной коробке.

действующие вещества: 100 г пасты оральной содержат лактулозы – 35 г, парафина белого мягкого – 21,45 г, масла минерального – 42,91 г

вспомогательные вещества: аспартам (E 951), холестерин, молочная кислота, масло биксиновое, масло мандариновое, масло лимонное, масло апельсиновое.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Препарат оказывает слабительное действие двумя различными механизмами, поскольку в его состав входят три вещества – лактулоза дегидрогенизированная микронизированная, парафин белый мягкий и масло минеральное.

Лактулоза повышает гидратацию и увеличивает объем содержимого кишечника благодаря осмотическому действию.

Парафин белый мягкий и масло минеральное являются механическим слабительным средством, поскольку смазывают и размягчают содержимое кишечника.

Действие начинается через 6–8 ч после перорального приема препарата.

Лактулоза является синтетическим дисахаридом. Не всасывается и не изменяется при прохождении через верхнюю часть пищеварительного тракта. В толстом кишечнике под действием местной микрофлоры трансформируется в органические кислоты (молочную и уксусную), которые выводятся с калом. Масло минеральное не всасывается в ЖКТ.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Симптоматическое лечение запора.

Дозу устанавливает врач индивидуально.

Рекомендуемая суточная доза составляет 1–3 мерные ложки 1 раз в сутки, вечером.

Препарат нельзя принимать пациентам в лежачем положении или непосредственно перед сном.

Продолжительность лечения составляет не более 8 дней.

В случае развития диареи следует снизить дозу препарата. Если диарея продолжается, лечение препаратом Трансулоза необходимо прекратить.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: диарея.

Лечение: приостановить прием или уменьшить дозу препарата. Из-за значительной потери жидкости, связанной с диареей или рвотой, может потребоваться коррекция нарушения электролитного баланса.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Вздутие живота, боль в животе, диарея, электролитный дисбаланс вследствие диареи. Эти симптомы могут наблюдаться в начале лечения и исчезают при подборе индивидуальной дозы препарата.

Редко – зуд, боль в анальной области и незначительное снижение массы тела.

Применение масла минерального повышает риск развития анального инфильтрата и иногда вызывает раздражение в перианальной области.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к действующим веществам или любому вспомогательному веществу. Органические воспалительные заболевания толстого кишечника (язвенный колит, болезнь Крона); токсический мегаколон, желудочно-кишечная непроходимость или синдром частичной кишечной непроходимости, перфорация или риск перфорации органов пищеварения, боль в животе неизвестного происхождения. Фенилкетонурия (поскольку препарат содержит аспартам (Е951). Галактоземия. Детский возраст.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Длительный прием масла минерального и парафина белого мягкого может уменьшить абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, E, K).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

При пропуске приема препарата не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. После прекращения применения препарата синдром отмены не развивается.

Не рекомендуется лечение запора в течение длительного времени (>8 дней) без рекомендации врача. При хроническом запоре, а также при запоре, не связанном с изменениями образа жизни, или сопровождающимся болью, повышением температуры тела, вздутием живота, препарат следует применять после консультации с врачом.

Лечение включает:

– увеличение в рационе питания количества овощных волокон и напитков;

– физическую активность и нормализацию количества дефекаций;

– препарат можно назначать больным сахарным диабетом, поскольку в его состав не входит глюкоза.

Поскольку диарея, вызванная лактулозой, может привести к нарушению электролитного баланса, рекомендуют с осторожностью применять данное лекарственное средство пациентам с риском развития нарушений электролитного баланса (например пациентам с нарушениями функции почек или печени или лицам, проходящим сопутствующее лечение диуретиками).

С осторожностью следует применять препарат у больных, соблюдающих постельный режим и у лиц с нарушениями глотания, поскольку существует риск аспирации минеральных масел в бронхи и развития жировой пневмонии.

Консультация врача рекомендуется, если перед началом лечения есть болезненные симптомы в области живота неопределенного происхождения.

Больным с непереносимостью лактозы применять препарат следует с осторожностью.

Препарат содержит лактозу, галактозу и незначительное количество фруктозы. Таким образом, пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы или фруктозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Беременность

Применение препарата в этот период возможно только по рекомендации врача. Во время приема масла минерального всасывание жирорастворимых витаминов (A, D, E, K) в организме матери может уменьшиться, что составляет потенциальный риск возникновения кровотечения у новорожденного.

Лактулоза: хотя были опубликованы только некоторые клинические данные, очень широкое применение лактулозы в период беременности не представляло опасности. В исследованиях, проведенных на животных, не выявили тератогенного влияния.

Масло минеральное: клинических данных и результатов исследований на животных не существует.

Кормление грудью

Благодаря своим фармакокинетическим свойствам действующие вещества препарата не всасываются в кишечнике. Кормление грудью возможно при приеме матерью данного препарата.

Фертильность

Не ожидается каких-либо эффектов, поскольку системное влияние лактулозы незначительно.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лактулоза
Производитель:

Лаб. Майоли Спиндлер, Франция
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AD

Осмотические слабительные
A06AD11

Лактулоза

Описание препарата «ТРАНСУЛОЗА» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат животного происхождения, получаемый из околоушных слюнных желез крупного рогатого скота.

Применение Трасилола является средством патогенетической терапии панкреатита.

Показания и дозировка:

Панкреатит (острый, обострение хронического), панкреонекроз.
Выполнение диагностических исследований и операций на поджелудочной железе (профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах брюшной полости).
Профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита.
Кровотечение на фоне гиперфибринолиза: посттравматическое, послеоперационное (особенно при операциях на предстательной железе, легких), до, после и во время родов (в т.ч. при эмболии околоплодными водами); полименорея.
Ангионевротический отек.
Шок (токсический; травматический, ожоговый, геморрагический).
Обширные и глубокие травматические повреждения тканей.
В качестве вспомогательной терапии – коагулопатии, характеризующиеся вторичным гиперфибринолизом (в начальной фазе, до наступления эффекта после применения гепарина и замещения факторов свертывания); массивное кровотечение (во время тромболитической терапии), при проведении экстракорпорального кровообращения.
Профилактика послеоперационных легочных эмболий и кровотечений; жировой эмболии при политравмах, особенно при переломах нижних конечностей и костей черепа.

В/в (медленно) только в положении “лежа”.

В лечебных целях в начальной дозе 50 тыс.КИЕ (со скоростью не более 5 мл/мин), затем в/в капельно, по 50 тыс.КИЕ/ч.

При кровотечениях и кровоизлияниях, связанных с гиперфибринолизом, в/в капельно – 100-200 тыс.КИЕ, при необходимости до 500 тыс.КИЕ (в зависимости от интенсивности кровотечения).

При коагулопатиях в сочетании со вторичным гиперфибринолизом назначают в дозе 1 млн КИЕ и более.

Во время хирургических вмешательств с целью профилактики до, во время и после операции – 200-400 тыс.КИЕ в/в струйно (медленно или капельно), затем в течение последующих 2 дней по 100 тыс.КИЕ.

В акушерской практике начальная доза – 1 млн КИЕ, затем каждый час по 200 тыс.КИЕ до остановки кровотечения.

При нарушениях гемостаза у детей – 20 тыс.КИЕ/кг/сут.

Возможно местное применение: марлю, пропитанную 100 тыс.КИЕ, прикладывают к очагу кровотечения.

При ревматических поражениях суставов назначают по 200 тыс.КИЕ в виде внутрисуставных инъекций.

При остром панкреатите – 0.5-1 млн КИЕ, с последующим уменьшением в течение 2-6 сут до 50-300 тыс.КИЕ до полной отмены (после исчезновения ферментной токсемии).

При обострении хронического панкреатита вводят однократно из расчета 25 тыс.КИЕ в час в течение 3-6 дней; суточная доза – 25-50 тыс.КИЕ.

В послеоперационном периоде и профилактически (при опасности травмирования поджелудочной железы) начальная доза – 200 тыс.КИЕ, затем в течение 2 сут после операции по 100 тыс.КИЕ каждые 6 ч.

Передозировка:

Про случаи передозировки Трасилола не сообщалось.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: в единичных случаях возможный развитие анафилактоидных или анафилактических реакций, что проявляются кожным зудом, усиленным потовыделением, бледностью или цианозом, одышкой, ниткоподобным пульсом, тахикардией.

Иногда развивается полное картина анафилактического шока.

При первом применении препарата не исключена псевдоаллергическая реакция.

Местные реакции: при повторных инфузиях в месте введения иногда развивается тромбофлебит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Резко выраженные аллергические реакции (в т.ч. на белок крупного рогатого скота)
ДВС-синдром (за исключением фазы коагулопатии)
Беременность (I и III триместры)
Период лактации

Особенная осторожность необходима при лечении препаратом больных, которые страдают на аллергические заболевания и/или склонные до лекарственного аллергии. Таким пациентам в некоторых случаях стоит предварительно назначать антигистаминные препараты.

Возможность развития анафилактоидных/анафилактических реакций повышается у пациентов, которые получают Трасилол по схеме прерывчатого дозировки.

Введение Трасилола на фоне лечения гепарином увеличивает время кроветворения, определенной с помощью “Гемохрон” или другими аналогическими методами.

Поэтому доза протамина, применяемое для нейтрализации гепарина, имеет рассчитываться с учётом общей введенной дозы гепарина.

Если при длительном экстракорпоральном кровообращения после введения Трасилола в высоких дозах время осаждения активированной крови составляет менее 480 сек, возможно дальнейшее использования гепарина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Трасилол в зависимости от дозы подавляет действие стрептокиназы или урокиназы.

Добавление Трасилола в гепаринизованную кровь вызывает увеличение времени осаждение цельной крови.

Раствор Трасилола несовместим с инфузионными формами остальных препаратов (особенно с растворами бета-лактамных антибиотиков).

Состав и свойства:

1 флакон (50 мл) включает:

Апротинина 500 000 калекреин инактивирующих единиц (КИе)
Другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций, раствор натрия гидроксида или кислоты хлористоводородной (для установления рН)

Фармакологическое действие:

Поливалентный ингибитор протеаз, оказывает антипротеолитическое, антифибринолитическое и гемостатическое действие.

Инактивирует важнейшие протеазы (трипсин, химотрипсин, кининогеназы, калликреин, в т.ч. активирующие фибринолиз).

Тормозит как суммарную протеолитическую активность, так и активность отдельных протеолитических ферментов.

Наличие антипротеазной активности определяет эффективность апротинина при поражениях поджелудочной железы и др. состояниях, сопровождающихся высоким содержанием калликреина и др. протеаз в плазме и тканях.

Снижает фибринолитическую активность крови, тормозит фибринолиз и оказывает гемостатическое действие при коагулопатиях.

Блокада калликреин-кининовой системы позволяет использовать его для профилактики и лечения различных форм шока.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий 1 фл. апротинин 500 тыс.КИЕ

50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте! Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С! Не замораживать!

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Апротинин
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Ингибиторы фибринолиза

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02A

Антифибринолитики
B02AB

Ингибиторы протеинолиза
B02AB01

Апротинин

Описание препарата «Трасилол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название препарата:

Траумель

Состав и свойства:

Препарат Траумель С в форме выпуска таблетки:

Активные компоненты: растительные – Hamamelis virginiana в разведении D2 (15 мг), Arnica montana в разведении D2 (15 мг), Calendula officinalis в разведении D2 (15 мг), Atropa Belladonna в разведении D4 (75 мг), Achillea millefolium в разведении D3 (15 мг), Hypericum perforatum в разведении D2 (3 мг), Aconitum napellus в разведении D3 (30 мг), Echinacea purpurea в разведении D2 (6 мг), Echinacea angustifolia в разведении D2 (6 мг), Chamomilla recutita в разведении D3 (24 мг), Bellis perennis в разведении D2 (6 мг), Symphytum officinale в разведении D8 (24 мг); минеральные – Hepar sulfuris в разведении D8 (30 мг), Mercurius solubilis Hahnemanni в разведении D8 (30 мг).

Препарат Траумел С в форме выпуска мази:

Активные компоненты (в 100 г мази): растительные – Symphytum officinale в разведении D4 (0,1 г), Calendula officinalis в разведении D3 (0,45 г), Hamamelis virginiana в разведении D3 (0,45 г), Echinacea angustifolia в разведении D3 (0,15 г), Achillea millefolium в разведении D4 (0,09 г), Echinacea purpurea в разведении D3 (0,15 г), Chamomilla recutita в разведении D3 (0,15 г), Bellis perennis в разведении D4 (0,1 г), Arnica montana в разведении D3 (1,5 г), Hypericum perforatum в разведении D6 (0,09 г), Aconitum napellus в разведении D1 (0,05 г), Atropa Belladonna в разведении D1 (0,05 г), минеральные – Mercurius solubilis Hahnemanni в разведении D6 (0,04 г), Hepar sulfuris в разведении D6 (0,025 г). Неактивные компоненты: мазь Salbe DAB 10 гидрофильная, консервированная этанолом 12,5%.

Препарат Траумель в форме выпуска раствора для инъекций:

Активные компоненты (в 100 г мази): растительные – Chamomilla recutita в разведении D3 (2,2 мкл), Arnica montana в разведении D2 (2,2 мкл), Bellis perennis в разведении D2 (1,1 мкл), Calendula officinalis в разведении D2 (2,2 мкл), Aconitum napellus в разведении D2(1,32 мкл), Echinacea purpurea в разведении D2 (0,55 мкл), Hamamelis virginiana в разведении D1 (0,22 мкл), Echinacea angustifolia в разведении D2 (0,55 мкл), Symphytum officinale в разведении D6 (2,2 мкл), Hypericum perforatum в разведении D6 (0,66 мкл), Achillea millefolium в разведении D3 (2,2 мкл), Atropa Belladonna в разведении D1 (2,2 мкл), минеральные – Mercurius solubilis Hahnemanni в разведении D6 (1,1 мг), Hepar sulfuris D6 в разведении (2,2 мг). Неактивные компоненты: вода для инъекций, хлорид натрия.

Форма выпуска препарата и дозировка:

Контурная ячейковая упаковка с таблетками, в 1 упаковке 50 штук.

Мазь в дозе по 50 г в 1тубе.

Ампулы с раствором для инъекций по 2,2 мл (в коробке 5 или 100 ампул).

О фармакологическом действии препарата:

Траумель С – относится к комплексным гомотоксическим средствам. Которые имеют противовоспалительный, антиэкссудативный, аналгезирующий, регенерирующий, кровоостанавливающий и иммуномодулирующий эффект. Траумель С способен быстром и эффективном режиме останавливать кровоизлияния, а так же снимает отечный синдром мягких тканей в поврежденном месте, способен повышать тонус сосудов и уменьшать их проницаемость, снижает болевой синдром, способен урегулировать реологические свойства и показатели крови.

Благодаря своим действующим свойствам на организм этот препарат можно отнести к средствам первого выбора для лечения различных повреждений мягких тканей ( таких как ожоги, оперативные вмешательства, травмы). Благодаря высоким регенеративным способностям препарат нашел широкое применение в послеоперационном периоде. Действие препарата Траумель С основан на способности его к запуску целого ряда иммунологических реакций, и это происходит за счет активизации клона Th3-лимфоцитов. В следствии этого восстанавливается баланс между противо- и провоспалительными специфическими белками (цитокинами) в очаге воспалительного процесса и уменьшаются такие признаки как: отечность, болезненный синдром, нарушение функций в месте воспаления, покраснения. Если препарат принимать совместно с глюкокортикостероидами, это позволит добиться снижения их дозировки, и повысит эффективность комплексного лечения.

Показания к применению и дозировка препарата:

Раствор для парентерального введения, таблетки используют при:

воспалительных заболеваниях и дегенеративных изменениях опорно-двигательного аппарата (спондилоидиты, периартриты, тендовагиниты, эпикондилиты, ревматоидный артрит, бурситы, миозиты);
различных травмах, ушибах, растяжениях мышц и связок, вывихах, гематомах, кровоизлияниях, переломах костей, острых черепно-мозговых травмах, гемартрозах и их последствиях, посттравматических и послеоперационных отеках;
остеохондрозе, артрозах суставов, заболеваниях внутренних органов, патологии органов малого таза которые сопровождаются болевым синдромом;
микротравматической болезни;
профилактическом лечении осложнений после абортов (эндометрит, сальпингоофорит), после родов и прочих послеоперационных осложнений;
заболеваниях дыхательных путей воспалительного характера (пневмониях, бронхитах и других неспецифических процессах в легких);
воспаления в ротовой полости (парадонтитах, гингивитах);
травмах глаза, а так же при воспалениях и дегенеративных изменений органов зрения, кожных заболеваниях (карбункулах, фурункулах, абсцессах потовых желез, экземах, опрелостях, нейродермитах);
воспалениях гнойного характера (маститах, нагноениях фистул, трофических язвах);
реабилитационных мероприятиях у постинсультных пациентов
последствиях черепно-мозговых травм;
хронических и острых отитах, воспалениях придаточных пазух носа.

Препарат в виде мази, рекомендовано использовать при:

ушибах, вывихах, острых травмах, переломах костей, различных растяжениях связок, а так же при кровоизлияния в суставную сумку;
заболеваниях ротовой полости (парадонтитах, нагноениях десен, гингивитах парадонтозе);
воспалительных заболеваниях кожных покровов (карбункулах, фурункулах, абсцессах потовых желез, экземе, опрелости, нейродермите, ожогах, обморожения легкой степени);
воспалительных заболеваниях опорно -двигательного аппарата и при дегенеративных изменениях (периартритах, артритах, спондилоидитах, тендовагинитах, эпикондилите, ревматоидном артрите, бурсите, миозите);
иногда используются для лечения пневмонии;
при лечении воспаления молочной железы – мастите.

Способ применения препарата:

Препарат в форме выпуска для парентерального введения. Для взрослых разовая доза составляет 1 ампула. В педиатрической практике используется : для детей до 2 лет дозировка препарата – 1/6-1/4 содержимого 1 ампулы; в возрасте от 2 до 6 лет – 1/6 – 1/4 содержимого 1 ампулы; в возрасте с 6 лет – рекомендованная доза к употреблению как для взрослых 1 ампула. Препарат Траумель С – в виде раствора для парентерального введения, рекомендовано вводить в виде инъекций подкожно, внутрикожно, внутримышечно, внутрисуставно, сегментарно (по методу биопунктуры), периартикулярно и в места для акупунктурного лечения. При остром периоде заболевания рекомендовано назначение препарата в дозе 1 ампула в сутки. При обширных поражениях или выраженных клинических проявлениях рекомендовано употребление препарата – по 2 ампулы в сутки. Так же возможен прием препарата в питьевой форме. После купирования острого периода заболевания, рекомендован переход на прием траумеля С в таблетированой форме.
Препарат в виде таблеток Траумель С: рекомендовано употреблять взрослым – по 3 таблетки в сутки (предварительно разделив на 3 приема). В педиатрической практике можно использовать до 3 лет – по половине 1 таблетки 3 раза в сутки, с 3 лет – рекомендовано использовать дозировку как для взрослых пациентов. В острые периоды заболевания рекомендовано назначение таблеток для рассасывания по 1 таблетке 8 раз в течении 2 часов каждые 15 минут. Не рекомендуется применение больше 8 таблеток в сутки. После купирования острого периода клинических проявлений рекомендовано переход на обычный режим приема препарата. Траумель С в таблетках принимается под язык, до полного рассасывания.
Препарат в форме выпуска мази Траумель С: рекомендовано нанесение мази на пораженные участки кожи или над местом воспалительного процесса 2-3 раза в сутки. Тонким слоем втереть в кожу. В период острого периода течения заболевания наносить 4-5 раз в день. Возможно использование в момент фонофореза или электрофореза (накладывать на анод), а так же в виде компрессов, под повязку и тампонов во влагалище (1-2 раза в день).
Длительность лечения любой формы препарата Траумель С составляет от 2 до 4 недель.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом отмечено не было.

Побочные эффекты:

Были зарегистрированы редкие случаи аллергических реакций в месте применения, а именно зуд кожи и гиперемия кожных покровов.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к растениям семейства сложноцветных, и к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказаний к применению с другими лекарственными препаратами нету.

Условия хранения: необходимо хранить в месте недоступном для детей и защищенном от света. Температура хранения не должна превышать 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этанол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомотоксические лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AX

Прочие антисептики и дезинфицирующие
D08AX08

Этанол

Описание препарата «Траумель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трахисан (Трахісан, Trachisan)

О препарате:

Противомикробный препарат для местного применения при заболеваниях полости рта и глотки.

Показания и дозировка:

Препарат Трахисан показан при инфекционных и воспалительных заболеваниях полости рта и глотки. К ним относятся:

фарингиты,
пародонтиты,
стоматиты,
тонзиллиты,
гингивиты,
и другие состояния, при которых нарушается глотание.

Показан для профилактики инфекций пре- и постхирургического вмешательства в области полости рта и глотки (тонзиллэктомия, хирургическое лечение десен, экстракция зуба).

Поскольку Трахисан не содержит сахара, не провоцирует появления кариеса зубов. Препарат допускается принимать больным на сахарный диабет, используя перерасчет сахарозаминного вещества сорбитола на хлебные единицы (0,690 г сорбитола соответствует 0,057 ХЕ).

Принимать, рассасывая во рту, по одной таблетке каждые два часа. Для детей от 4 до 12 лет следует принимать 6 таблеток в сутки, для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 8 таблеток.

После начала терапии симптомы заболевания, как правило, ослабевают и исчезают через несколько дней, но для достижения наилучшего эффекта следует продолжить лечения еще два-три дня. Если после 5 дней приема препарата не прослеживается позитивная динамика состояния пациента, рекомендуется изменить тактику лечения.

Применение таблеток для сосания Трахисан самостоятельно, без консультации врача, не должно продолжаться более 14 дней.

Передозировка:

Нет достаточно информации о случаях передозировки. При применении большого количества таблеток следует промыть желудок.

Побочные эффекты:

Возможны кратковременные онемение языка, временное изменения вкуса.

Очень редко при длительном применении наблюдается незначительное окрашивание в светло-коричневый или желтый оттенок языка, зубов, и протезов или зубных пломб. Это легко устраняется с помощью гигиенических процедур полости рта, а окраска исчезает после прекращения применения препарата Трахисан.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан людям с непереносимостью фруктозы.
Принимать препарат детям младше 4 лет не рекомендуется, поскольку Трахисан необходимо рассасывать в полости рта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Тиротрицин, лидокаин, хлоргексидин диглюконат.

Форма выпуска:

Таблетки для сосания №20. 1 таблетка содержит лидокаина гидрохлорида 1 мг, хлоргексидина диглюконата 1 мг, тиротрицина 0,5 мг;

Механизм действия:

Активные вещества препарата в комбинации обладают местным анестезирующим действием, а также противомикробными свойствами.

Действующее вещество тиротрицин являет собой смесь разных линейных (алифатических) и циклических полипептидов, проявляющих антибактериальное действие за счет подобия строения тиротрицина с морфологией эндотоксинов споропродуцирующих Bacillus brevis. Смесь содержит 20-30% грамицидина ( алифатический нейтральный пентадекапептид) и до 70-80% тироцидина (щелочного циклического декапептида).

Тироцидин активирует рилизинг веществ из бактериальных клеток, содержащих фосфор и азот, разрушают осмотический барьер мембраны бактериальной клетки подобно катионных детергентов. Тироцидин влияет бактерицидно на микроорганизмы, которые делятся и растут.

Грамицидин создает катионотранспортные каналы в мембране бактериадбной клетки, в процессе чего изменяется цитолиз и внутриклеточная концентрации катионов. Грамицидин активирует дальнейшее разъединение процессов окислительного фосфорилирования и тканевого дыхания.

Активное вещество препарата Тиротрицина действует на некоторые виды грибов (напр. Candida albicans), бактерии, грамм кокки.

В процессе применения тиротрицина, не наблюдается реакция перекрестной устойчивости микроорганизмов (в отличие от антибиотиков), что обусловлено особенностями механизма действия тиротрицина.

Хлоргексидин и его соли отмечаются широким спектром антимикробного действия против грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Суть лечебного действия хлоргекидину заключается в родстве его структуры с клеточной оболочкой микроорганизмов. Благодаря этому данное активное вещество изменяет свойства клеточной стенки. Гидрофильные группы хлоргексидина провоцируют дезагрегацию липопротеиновой мембраны клеточной оболочки, нарушают осмотическое равновесие в клетках, что разрушает плазмалему бактериальной клетки.

Влияние на дрожжи, некоторые грамотрицательные бактерии (Pseudomonas, Proteus), микобактерии и дерматофиты не значительное. Вещество Хлоргексидин также не эффективно против вирусов, споров грибов, гнильных грибов.

Лидокаина гидрохлорида является местным анестетиком амидного типа. Препарат активирует блокаду натриевых каналов нервного волокна, в результате чего ингибируется передача возбуждения волокнами чувствительных нервов.

Эффективность препарата Трахисан падает при длительном применении (более нескольких месяцев), вероятно, в результате изменениями спектра бактериального микрофлоры полости рта и зубного налета.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 15 до 25 º C. Беречь от детей. Срок годности – 5 лет.

Не применять после указанной на упаковке даты окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тиротрицин
Производитель:

Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла

Описание препарата «Трахисан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активное вещество препарата – дезлоратадин – является антагонистом гистамина длительного действия, который не оказывает седативного воздействия и имеет избирательную активность антагониста периферических Н1-рецепторов.

Показания и дозировка:

Трексил Нео показан для быстрого устранения симптомов аллергического ринита, таких как выделения из носа, чихание, зуд, заложенность носа, отек, а также зуд, покраснение глаз, зуд неба, слезотечение, кашель. Препарат также применяется для устранения проявлений, связанных с крапивницей (например, зуд, высыпания).

Лекарственный препарат Трексил Нео принимают внутрь. Для устранения проявлений, связанных с крапивницей и аллергическим ринитом, Трексил Нео получают внутрь независимо от еды. Взрослым, детям старше двенадцати лет следует принимать по 5 мг (1 таблетка) 1 раз/сутки. Лечение интермиттирующего аллергического ринита (присутствие симптомов меньше 4 дней в неделю либо меньше 4 недель) нужно проводить с учетом анамнестических данных – прекратить после исчезновения проявлений и восстановить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (присутствие симптомов больше 4 дней в неделю либо дольше 4 недель) нужно продолжать терапию на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка:

В случае передозировки показаны стандартные мероприятия, направленные на выведение неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое лечение.

При случайном применении препарата в высоких дозах до 45 мг (в 9 раз превышавшие рекомендуемые) серьезных нежелательных реакций не выявлено.

Трексил Нео не выводится при гемодиализе, возможность его выведения при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты:

Самыми распространенными неблагоприятными явлениями были повышенная утомляемость, сухость во рту и головная боль. Другие побочные эффекты, о которых сообщалось очень редко во время постмаркетингового периода, перечислены ниже.

Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница).
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, билирубина, гепатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к лоратадину.

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена. Поэтому применять таблетки Трексил Нео в период беременности не рекомендуется.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко, следовательно, применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Дезлоратадин, принятый одновременно с алкоголем, не потенцирует эффекты алкоголя, которые могут снижать работоспособность. При одновременном введении эритромицина или кетоконазола любых клинически значимых взаимодействий не отмечено.

В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Состав и свойства:

Дезлоратадин 5 мг.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер, № 10.

Фармакологическое действие:

Дезлоратадин — это антагонист гистамина длительного действия, не оказывающий седативного эффекта, с селективной активностью антагониста периферических рецепторов Н1. После перорального приема дезлоратадин избирательно блокирует периферические рецепторы гистамина Н1, чтобы это вещество не попало в ЦНС. Дезлоратадин проявляет противоаллергические свойства. Подавляет высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, из тучных клеток/базофилов человека, а также угнетает экспрессию молекулы адгезии Р-селектина на эндотелиальных клетках.

Дезлоратадин не проникает в ЦНС.

Дезлоратадин определяется в плазме крови через 30 мин после приема. Cmax дезлоратадина в плазме крови достигается через 3 ч, T½ составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его T½ (≈27 ч) и количеству применений (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне 5–20 мг. Дезлоратадин умеренно (83–87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе 5–20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено. Фермент, ответственный за метаболизм дезлоратадина, пока не идентифицирован, поэтому не исключены некоторые взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Дезлоратадин не подавляет CYP 3A4 in vivo, а исследования in vitro показали, что этот препарат не подавляет CYP 2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида. Пища не влияет на распределение дезлоратадина.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Трексил нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Тренакса

О препарате:

Тренакса – антифибринолитический препарат, который оказывает местный и системный гемостатический эффект. Применяется при носовых и маточных кровотечениях, кровотечениях другой локализации, а также с целью их профилактики.

Показания и дозировка:

Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при:

злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы,
оперативных вмешательствах на грудной клетке,
лейкозе,
заболеваниях печени,
послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа,
осложнениях после терапии стрептокиназой.

Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:

простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре;
носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях;
гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.

Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями. Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.

Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач. Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.

При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.
При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При конизации шейки матки назначают 500мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.
При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.
При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты: При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 12 часов. При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 24 часа.
Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25мг/кг массы тела, но не более 1000мг.

Передозировка:

Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.
Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Противопоказания:

Препарат Тренакса не назначают:

пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.
для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.
пациентам с высоким риском тромбообразования.
в терапии беременных и кормящих женщин,
для лечения детей младше 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами. Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом. Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Состав и свойства:

Транексамовая кислота.

Форма выпуска:

Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит: транексамовой кислоты – 250мг.
1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит: транексамовой кислоты – 500мг.

Фармакологическое действие:

Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.

После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50%. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов. Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10% такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3%.

Условия хранения:

Препарат Тренакса годен в течение 2 лет при хранении в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Транексамовая кислота
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ингибиторы фибринолиза

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B02

Гемостатики
B02A

Антифибринолитики
B02AA

Аминокислоты
B02AA02

Транексамовая кислота

Описание препарата «Тренакса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трентал® 400 (TRENTAL 400)

О препарате

Трентал – ангиопротектор, улучшающий микроциркуляцию крови. Назначается при нарушениях кровообращения различной этиологии.

Показания и дозировка

Показания для назначения препарата Трентал:

нарушения периферического кровообращения атеросклеротического генеза (например, перемежающаяся хромота), диабетическая ангиопатия, трофические нарушения (например, язвы голеней, гангрена);
нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;
лечение пациентов после перенесенного инфаркта миокарда;
сосудистые патологии глаз (острая/хроническая недостаточность кровоснабжения сосудистой оболочки и сетчатки глаза).
отосклероз,
дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.

Препарат Трентал принимают по 2-4 таблетки 2-3 раза/сутки. Таблетки следует получать после еды, не разжевывать, запивать достаточным объемом жидкости. Максимальная суточная доза Трентала – 1200 мг.

Внутривенные инфузии препарата Трентал обычно хорошо переносятся. Режим дозирования при парентеральном введении Трентала определяется лечащим врачом и зависит от степени тяжести патологии, массы тела пациента и переносимости ним назначенного лечения.

Для пациентов со сниженным или лабильным артериальным давлением, а также для пациентов со значительным нарушением функции почек терапию необходимо начинать с низкой дозы. Причем доза должна подбираться индивидуально и увеличиваться постепенно с учетом переносимости проводимого лечения.

Взрослым рекомендуется следующая схема лечения. Внутривенная инфузия 100-600 мг Трентала в 100-500 мл физиологического раствора (раствора Рингера лактата либо 5% раствора глюкозы) вводится 1-2 раза/сутки. Длительность внутривенной капельной инфузии – 1-6 часов, то есть введение 100 мг Трентала должно длиться не меньше 1 часа. Инфузия может быть дополнена приемом таблеток Трентал, при этом максимальная суточная доза (пероральная и инфузионная) составляет 1200 мг. Пациентам в тяжелом состоянии допускается инфузионное введение Трентала на протяжении 24 часов.

В отдельных случаях Трентал вводят путем внутривенной инъекции (по 5 мл). Инъекцию необходимо выполнять медленно, на протяжении 5 минут; пациент при этом должен находиться в положении лежа.

Продолжительность парентерального курса терапии препаратом Трентал определяется лечащим врачом индивидуально. После улучшения состояния пациента рекомендуется продолжить лечение с применением таблетированой формы препарата Трентал.

У пациентов с печеночной недостаточностью дозу препарата Трентал подбирают индивидуально.

Тщательный мониторинг необходим у пациентов с выраженными нарушениями сердечного ритма (риск ухудшения аритмии), с артериальной гипотензией (риск дальнейшего снижения АД), нарушениями функции почек при КК менее 30 мл/мин (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов), печеночной недостаточностью и других выраженных заболеваниях печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов) и повышенной склонностью к кровоточивости, например, при применении антикоагулянтов или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений).

При артериальной гипотензии, а также у пациентов с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга лечение должно быть начато малыми дозами препарата Трентал, повышение дозы производят постепенно.

Передозировка

Cимптомы передозировки:

тошнота;
головокружение;
тахикардия;
снижение АД;
аритмия;
гиперемия кожных покровов;
озноб;
потеря сознания;
арефлексия;
тонико-клонические судороги.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфический антидот неизвестен. Проводят мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, следят за проходимостью дыхательных путей; при судорогах – диазепам.

Побочные эффекты

В случаях использования Трентала 400 в высоких дозах могут возникнуть “приливы” (покраснение лица или чувство жара), нарушения со стороны пищеварительной системы, такие как чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея; очень редко – нарушения ритма сердца (тахикардия).

Аллергические реакции: иногда – зуд, гиперемия кожи, крапивница; редко – тяжелые анафилактические/анафилактоидные реакции с развитием ангионевротического отека, бронхоспазма и даже шока.

Со стороны ЦНС: возможно – головокружение, головная боль, возбуждение, нарушение сна; очень редко – случаи развития асептического менингита.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – повышение активности печеночных трансаминаз, внутрипеченочный холестаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – приступы стенокардии, тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны свертывающей системы крови: очень редко – тромбоцитопения; у пациентов с повышенной наклонностью к кровоточивости – кровотечения (например, из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника).

Противопоказания

острый инфаркт миокарда;
массивное кровотечение;
кровоизлияние в мозг;
массивное кровоизлияние в сетчатку глаза;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или компонентам препарата.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При совместном применении Трентал 400 потенцирует действие ряда антигипертензивных и гипогликемических средств (как инсулина, так и пероральных гипогликемических препаратов).

Одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению уровня теофиллина в крови и усилению его побочных эффектов.

Состав и свойства

В составе таблеток препарата Трентал содержится активное вещество – пентоксифиллин (400 мг) и вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, спирт бензиловый, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.

Форма выпуска: таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой.

Активным веществом раствора для инъекций Трентал является пентоксифиллин – 100 мг/1 ампула. Вспомогательные вещества: хлорид натрия и вода для инъекций.

Форма выпуска: ампулы по 5 мл, жидкость почти прозрачная, бесцветная.

Фармакологическое действие: препарат, улучшающий микроциркуляцию. Трентал 400 улучшает реологические свойства крови за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, ингибируя агрегацию тромбоцитов и снижая повышенную вязкость крови. Трентал 400 улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.

Активное вещество препарата Трентал – пентоксифиллин – представляет собой производное ксантина. Механизм действия пентоксифиллина связывают с ингибированием фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови.

Оказывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.

Применение Трентала 400 приводит к улучшению симптоматики при нарушениях мозгового кровообращения.

При окклюзионном поражении периферических артерий (например, при перемежающейся хромоте) действие препарата проявляется в удлинении дистанции ходьбы, устранении ночных судорог в икроножных мышцах и исчезновении болей в покое.

После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью абсорбируется из ЖКТ.

Биодоступность составляет в среднем 19% (колебания от 6 до 32%).

Основной фармакологически активный метаболит 1-(5-гидроксигексил)-3,7-диметилксантин определяется в плазме в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества, и находится с ним в состоянии обратимого биохимического равновесия. По этой причине пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое, следовательно, можно считать, что биодоступность активного вещества существенно выше.

Пентоксифиллин полностью биотрансформируется в организме.

T1/2 пентоксифиллина составляет 1.6 ч.

Более 90% выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена.

У пациентов с нарушением функции печени отмечено удлинение T1/2 пентоксифиллина и повышение его биодоступности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пентоксифиллин
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD03

Пентоксифиллин

Описание препарата «Трентал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активные метаболиты треосульфана специфически оказывают угнетающее действие на гемопоэтические стволовые клетки, Т и В лимфоциты, а также оказывают цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей.

Показания и дозировка:

Треосульфан медак применяется как в режиме монотерапии (при наличии противопоказаний к применению цисплатина), так и в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми препаратами для паллиативного лечения эпителиальных опухолей яичников стадии II-IV.

Препарат вводится строго внутривенно в виде непродолжительной инфузии, в течение 15-30 мин.

Треосульфан в режиме монотерапии назначают в дозе 8 г/м2 поверхности тела 1 раз в 3-4 недели.

Пациентам с факторами риска возникновения угнетения костного мозга (предшествующая терапия миелосупрессивными препаратами, лучевая терапия, снижение кроветворных резервов костного мозга, вызванного другими причинами, плохое общее состояние), треосульфан в виде монотерапии должен назначаться в начальной дозе, не превышающей 6 г/м2 поверхности тела.

При комбинированном лечении совместно с цисплатином, треосульфан назначается в дозе 5 г/м2 поверхности тела также 1 раз в 3-4 недели.

Передозировка:

Симптомы при случайной передозировке – угнетение костно-мозгового кроветворения, тошнота, рвота и гастрит. Длительное применение или высокие дозы могут вызывать необратимое угнетение функции костного мозга. В случае передозировки препарат должен быть немедленно отменен.

Лечение симптоматическое. Антидот к треосульфану не известен.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Миелосупрессия является ограничивающим дозу побочным эффектом. Обычно угнетение функции костного мозга обратимо. Восстановление показателей количества лейкоцитов и тромбоцитов происходит, как правило, через 28 дней после очередного введения треосульфана. Миелосупрессия носит кумулятивный характер.
Со стороны кожных покровов и кожных придатков: алопеция, пигментация кожи (пятна бронзового цвета), крапивница, эритема, склеродермит, псориатические бляшки.
Со стороны органов дыхания: в редких случаях развиваются аллергический альвеолит, пневмония и легочный фиброз.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.
Местные реакции: при экстравазации – боль, воспаление окружающей подкожной клетчатки.
Прочие: в редких случаях отмечены гриппоподобный синдром, парестезии, геморрагический цистит, снижение функции коры надпочечников (болезнь Аддисона) и гипогликемия. Описан один случай развития кардиомиопатии.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к треосульфану;
выраженное и продолжительное угнетение кроветворения;
беременность и период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении с треосульфаном ибупрофена и/или хлорохина возможно снижение противоопухолевого эффекта. Треосульфан медак совместим с физиологическим раствором и 5% раствором глюкозы.

Состав и свойства:

Состав:

Треосульфан.

Форма выпуска:

Флаконы (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Треосульфан является предшественником бифункционального алкилирующего цитотоксического агента диэпоксибутана. При физиологических условиях (рН=7.4; t=37°С) фармакологически неактивный треосульфан с периодом полураспада 2.2 ч превращается (неферментативным путем) в 2 активных метаболита – моно- и диэпоксибутан, которые обладают способностью алкилировать нуклеофильные центры ДНК. Активные метаболиты треосульфана специфически оказывают угнетающее действие на гемопоэтические стволовые клетки, Т и В лимфоциты, а также оказывают цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Медак ГмбХ, Германия

Описание препарата «Треосульфан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О ПРЕПАРАТЕ:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация