Инструкции к лекарствам - Piluli.info

ТИРЕОКОМБ® (THYREOCOMB) levothyroxine sodium + liothyronine + potassium iodide Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ Владелец регистрационного удостоверения:BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP, код ATX: H03AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. левотироксин натрий 70 мкг лиотиронин 10 мкг калия йодид 150 мкг, в т.ч. йод 115 мкг

40 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат гормонов щитовидной железы

Регистрационные №№:

таб. 70 мкг+10 мкг+150 мкг: 40 шт. – П №012266/01-2000, 26.09.00ППР

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Препараты гормонов щитовидной железы

Описание препарата «Тиреокомб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТИРЕОТОМ® (THYREOTOM) levothyroxine sodium + liothyronine Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ Владелец регистрационного удостоверения:BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP, код ATX: H03AA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. левотироксин натрий 40 мкг лиотиронин 10 мкг

60 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат гормонов щитовидной железы

Регистрационные №№:

таб. 40 мкг+10 мкг: 60 шт. – П №011742/01, 10.02.06

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Препараты гормонов щитовидной железы

Описание препарата «Тиреотом» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/наруж. прим. фл. 5 г

пор. д/наруж. прим. фл. 20 г

Тиротрицин1 мг/г

№ UA/7786/01/01 от 15.02.2008 до 15.02.2013

гель д/наруж. прим. туба 5 г

гель д/наруж. прим. туба 20 г

Тиротрицин1 мг/г

№ UA/7786/02/01 от 04.04.2008 до 04.04.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Тиротрицин является соединением разных циклических и линейных полипептидов, проявляющих антибактериальную активность и образующихся как эндотоксин анаэробными спорообразующими Bacillus brevis. Это соединение содержит до 70–80% тироцидинов (основных циклических декапептидов) и до 20–30% грамицидинов (нейтральных линейных пентадекапептидов).Проявляет активность в основном по отношению к грамположительным бактериям Staph. aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staph. haemolyticus, Strep. pyogenes, Strep. viridans, Enterococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, Corynebact. spp., Neisseria meningitides, некоторым штаммам Neisseria gonorrhoeae, трихомонадам, а также к некоторым грамотрицательным бактериям и многим видам грибов, включая Candida.Тиротрицин проявляет дозозависимое бактериостатическое или бактерицидное действие относительно таких микроорганизмов, как Clostridia.Выделение из бактериальных клеток таких веществ, как азот и фосфаты, обеспечивает эффективность препарата. Подобно катионным детергентам тиротрицин разрушает мембраны бактериальных клеток. Действие препарата не ограничивается угнетением роста или деления клеток, бактерицидный эффект тироцидина определяется путем прямого влияния на клеточную стенку бактерии. Кроме того, грамицидины образуют катионные каналы в клеточной мембране бактерий, что приводит к потере ими калия, изменению внутриклеточной концентрации катионов и в результате — цитолизу. Компонент грамицидин в дальнейшем вызывает разрыв процессов фосфорилирования в цепи клеточного дыхания.В связи с особым механизмом действия тиротрицина, отсутствующего у системных антибиотиков, перекрестная устойчивость к препарату не возникает.Препарат Тирозур гель/порошок ускоряет процесс заживления раны путем очищения ее дна, а также стимулирования процессов грануляции и эпителизации.Фармакокинетика. Высокие концентрации вещества были выявлены в роговом слое кожи (после нанесения на интактную поверхность) и непосредственно в ране.

Показания:

поверхностные раны с незначительным выделением экссудата и наличием суперинфекции (эрозивные и язвенные поражения кожи и слизистых оболочек), вызванные чувствительными к тиротрицину патогенными микроорганизмами (инфицированная экзема, гнойные воспаления кожи, ожоги).

Применение:

Гель: наносить гель 2–3 раза в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи. При небольших ранах и воспалениях кожи на открытых участках тела закрывать их, как правило, нет необходимости. При обширных повреждениях или мокнущих ранах рекомендуется защитная повязка, которую необходимо менять через 1–2 дня.Порошок: 1–2 раза в сутки посыпать тонким слоем порошка пораженный участок кожи и при необходимости закрыть его повязкой.Длительность лечения определяется индивидуально.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

возможны аллергические реакции (ощущение жжения).

Особые указания:

необходимо придерживаться осторожности в случае применения на участках вокруг глаз, поскольку это может вызвать ощущение жжения.Препарат не предназначен для интраназального применения.Данные относительно применения препарата Тирозур в период беременности и кормления грудью отсутствуют.В случае необходимости гель/порошок Тирозур можно применять у детей любого возраста.

Взаимодействия:

неизвестны.

Передозировка:

о случаях передозировки не сообщалось.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Тиротрицин
Производитель:

Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06A

Антибиотики для местного применения
D06AX

Прочие антибиотики для местного применения
D06AX08

Тиротрицин

Описание препарата «Тирозур» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тисон – антипсихотический препарат (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина.

Показания и дозировка:

Тисон рекомендуется использовать для лечения тяжелых психических заболеваний, сопровождающихся гиперактивностью – шизофрения, неврозы, маниакально-депрессивный психоз.

Тисон показан для устранения у пациента страха, напряжения, навязчивых мыслей и возбуждения. Медикамент эффективен при абстиненции вызванной токсикоманией и длительным употреблением алкоголя.

Рекомендуется использовать препарат при тиках и психомоторном возбуждении, независимо от заболевания, которое его вызвало.

Таблетки Тисон предназначены для перорального употребления, независимо от приема пищи. Прием таблеток следует разделить на 2–4 раза в зависимости от дозировки.

При шизофрении лечение в условиях стационара назначают от 100 до 600 мг/сутки, в тяжелых случаях дозу повышают до максимальной – 800мг/сутки. В амбулаторных условиях препарат рекомендуется употреблять по 50–300 мг/сутки.

При тревожном состоянии, депрессии и в гериатрии рекомендуется использовать Тисон по 25–200 мг/сутки. Для достижения седативного эффекта назначают по 10–75 мг/сутки.

Для лечения психических расстройств у детей старше 4-х лет дозировку подбирают из расчета 1–4 мг/кг/сутки. В качестве седативного средства Тисон детям назначают по 0,5–2 мг/кг/сутки.

Алкогольную абстиненцию устраняют Тисоном по 100–200 мг/сутки.

Для лечения умственно отсталых пациентов с разными нарушениями поведения рекомендуется использовать по 100–600 мг Тисона в сутки.

С минимальной дозировки следует назначать препарат пациентам с низкой массой тела, патологиями работы почек и печени и пожилым людям.

Отмену препарата следует проводить, плавно снижая дозу до полного прекращения лечения в течение 14–21 дня.

Передозировка:

Значительное превышение рекомендуемой дозы Тисона или кратности приема таблеток сопровождается сонливостью, нарушением ориентации, спутанностью сознания, сухостью во рту, судорогами, гипотермией, заложенностью носа и гипотензией.

В тяжелых случаях передозировка может осложниться задержкой мочи, комой, гипер- или арефлексией, угнетением дыхательного центра.

Побочные эффекты:

Часто лечение Тисоном сопровождается сонливостью, гипосаливацией, нарушением аппетита, рвотой, расстройством пищеварения и стула, заложенностью носа, спазмом бронхов, снижением либидо, гипертрофией сосочков языка, дискинезией, ажитацией, инсомнией, фотофобией, периферическими отеками, гипотонией, увеличением массы тела, задержкой мочи.

Реже при употреблении медикамента возникают психомоторные, эмоциональные, зрительные и терморегулирующие нарушения, обморочные состояния, галлюцинации, паралитическая непроходимость кишечника, гинекомастия, дис – или аменорея, холестатический гепатит, гиперпролактинемия, дизурия, сексуальная дисфункция, приапизм, нарушение сердечного ритма, аллергические проявления (дерматит, сыпь, ангионевротический отек).

Редко побочное действие Тисона проявляется судорогами, спутанностью сознания, экстрапирамидными нарушениями, усилением психотических реакций и меланозом кожи. Лечение Тисоном женщин может стать причиной ложноположительных тестов на беременность.

Медикамент угнетает работу костного мозга, что проявляется агранулоцитозом, панцитопенией, лейкопенией, тромбоцитопенией, эозинофилией, гранулоцитопенией и апластической анемией.

Длительное употребление высоких доз препарата может спровоцировать развитие пигментной ретинопатии.

Противопоказания:

Запрещено использовать Тисон для лечения пациентов с аллергией на компоненты медикамента и детей до 4-х лет.

Не рекомендуется принимать препарат людям, страдающим тяжелыми заболеваниями сердца и сосудов, головного и спинного мозга с тенденцией к прогрессированию. Запрещено использовать медикамент людям с патологическим угнетением работы ЦНС, аритмией, черепно-мозговыми травмами, порфирией и пребывающим в коме.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Тисон усиливает действие препаратов, угнетающих работу ЦНС – снотворные, анестетики, анальгетики, медикаменты для наркоза и алкоголь.

Леводопа, бромокриптин, препараты для снижения аппетита, противоэпилептические медикаменты значительно теряют свои фармакологические свойства при лечении Тисоном.

Противодиабетические медикаменты повышают вероятность побочных симптомов со стороны печени.

В сочетании с апоморфином Тисон повышает его действие на ЦНС и снижает рвотный эффект.

Негативное действие Тисона на сердечно-сосудистую систему усиливается при употреблении бета-адреноблокаторов, цизаприда, дизопирамида, эритромицина, пимозида, пробукола, астемизола, хинидина, эфедрина, адреностимуляторов и прокаинамида.

Вероятность развития агранулоцитоза увеличивается при употреблении Тисона с антитиреоидными препаратами.

Седативный эффект Тисона значительно увеличивается при употреблении ингибиторов МАО, антигистаминных препаратов, антидепрессантов и мапротилина.

Тиазидные диуретики с Тисоном способствуют усилению гипонатриемии.

При употреблении препаратов на основе лития и Тисона замедляется всасывание фенотиазина, ускоряется выведение лития, а экстрапирамидные нарушения проявляются более выражено.

Состав и свойства:

Таблетки Тисон производятся на основе тиоридазина гидрохлорида, дополнительно используется лактоза, МКЦ, картофельный крахмал, тальк, повидон, стеарат магния, аэросил, твин 80, диоксид титана, карбоксиметилкрахмал натрия и оксипропилметилцеллюлоза.

Форма выпуска:

Тисон выпускается в виде таблеток покрытых оболочек дозировкой по 10 или 25 мг. Таблетки расфасованы в блистеры по 10 шт. или стеклянные баночки по 60 таблеток. Одна упаковка препарата состоит из 1 блистера (10 шт.) или 1 баночки (60шт.).

Фармакологическое действие:

Антипсихотическое и седативное действие Тисона обусловлено угнетением дофаминергических и адренергических процессов на лимбическую систему, кору и ствол головного мозга. Воздействуя на М-холинорецепторы, тиоридазин нормализует работу вегетативной нервной системы.

Тисон благоприятно воздействует на пациента в состоянии возбуждения, аффекта, ажитации и повышенной подвижности. Седативное действие препарата проявляется умеренно и не вызывает заторможенности, эмоциональной безразличности, вялости и апатии.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация

Описание препарата «Тисон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Титриол – гель с натуральным антисептиком широкого спектра антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Показания и дозировка

Показания препарата Титриол:

Местное лечение ран (в том числе послеоперационных и послеродовых), микробных экзем; ожогов кожи I-II степеней (способствует регенерации тканей после ожогов кипятком или паром), солнечных ожогов, бактериальных инфекций кожи, в том числе вторичных (стрептодермия, стафилодермии), порезов, царапин.

Для лечения ожогов кожи I-II ступеней, солнечных ожогов, бактериальных инфекций кожи, в том числе вторичных (стрептодермия, стафилодермии), порезов, царапин, наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки, при необходимости накладывают повязку. Применяют сразу после возникновения указанных поражений. Курс лечения – до 2 недель.

Местное лечение ран (начинают применения с момента возникновения раневого процесса): Титриол наносят в виде аппликаций непосредственно на рану или на тампоне 1 раз в сутки на 7 – 8:00; курс лечения от 5 – 7 дней до 10 – 14 суток.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Титриол не описаны.

Побочные эффекты

В отдельных случаях, особенно при длительном применении Титриола, возможно раздражение кожи в месте нанесения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Титрол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

До сих пор взаимодействия препаратов, содержащих масло чайного дерева, с другими лекарственными средствами при наружном применении не установлено.

Состав и свойства

Действующее вещество: масло чайного дерева,

100 г геля содержат масла чайного дерева 4 г

вспомогательные вещества: триклозан, карбомер (карбопол), пропиленгликоль, твин-80, 15% раствор аммиака, вода.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие: Титриол – гель с натуральным антисептиком широкого спектра антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Propionibacterium acnes, Pseudomonas aeruginosa и др.) И грибов (Candida albicans, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Pityrosporum ovale, Microsporum canis, Microsporum gypseum, Thermoactinomycetes vulgarus и др.). Механизм антимикробного действия препарата обусловлен нарушением структуры и функции клеточной мембраны микроорганизмов. Титриол способствует очищению и заживлению инфицированных ран. Препарат оказывает местнообезболивающее действие, что обусловлено задержкой проведения импульсов по периферическим нервам. Титриол предотвращает распространение вторичных инфекций. Гель увлажняет и обезболивает ожоги, останавливает дальнейшее повреждение ткани.

Условия хранения: Хранить Титриол следует при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Чайное дерево
Производитель:

Опытный завод “ГНЦЛС”, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Описание препарата «Титриол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, применяемый для лечения смешанных протозойно-бактериальных урогенитальных инфекций.

Показания и дозировка:

Тифлокс показан для лечения и профилактики смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизмами и самыми простыми), чувствительными к компонентам препарата:

Мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, хирургические инфекции, усложненные или рецидивирующие инфекции мочевых путей
Заболеваний, которые передаются половым путем, вызванных стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами
Инфекций органов малого таза
Других инфекционных заболеваний, таких как брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез, инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз – амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени, лямблиоз
Для профилактики инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или у больных нейтропенией
Предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии

Доза Тифлокса и длительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса.

Средняя доза Тифлокса для взрослых – по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 7-10 дней.

Лечение Тифлоксом следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Передозировка:

Наиболее важными симптомами передозировки являются симптомы:

Со стороны ЦНС: головокружение, спутывание сознания, судороги
Со стороны пищеварительного канала – тошнота и рвота
Эрозийные повреждения слизистых оболочек.

Антидота не существует. Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

Реакции со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, анорексия, энтероколит; гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые получают гипогликемические препараты.
Со стороны нервной системы: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница или сонливость), нарушения периферической чувствительности или нарушения координации.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения.
Со стороны почек: повышение креатинина сыворотки.
Со стороны печенки: повышение активности печеночных ферментов, билирубина.
Со стороны сердечнососудистой системы: гипотензия, тахикардия.
Мышечно-скелетные реакции: тендинит, особенно у пациентов преклонных лет. Возможны также артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек Квинке.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам Тифлокса
Эпилепсия
Поражение центральной нервной системы со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек)
Возраст до 16 лет
Беременность
Лактация

Тифлокс следует принимать внутренне, не разжевывая, запивая водой.

Позволяется принимать Тифлокс как до, так и после еды.

Тифлокс не рекомендуется применять больше 2 месяцев.

Пациентам, которые применяют Тифлокс, не следует без необходимости находиться под воздействием прямых солнечных лучей, следует избегать облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском возникновения фотосенсибилизации.

Поскольку в амбулаторной практике пневмонии причиняются, в большинстве случаев пневмококками, Тифлокс не является препаратом первого выбора.

За исключением очень одиночных случаев (например, отдельные нарушения обоняния, вкуса и слуха), все побочные эффекты Тифлокса исчезают после отмены препарата.

В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы, аллергических реакций, которые могут возникнуть сразу после первого приема, препарат необходимо отменить.

Возникновение диареи во время лечения Тифлоксом может быть проявлением псевдомембранозного колита.

При подозрении на развитие такого осложнения лечения Тифлоксом надо сразу прекратить, и назначить неотложную антибактериальную терапию (внутрь – ванкомицин или метронидазол).

Препараты, которые уменьшают перистальтику кишечника, противопоказаны!

Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозу (2 таблетки).

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, работают с машинами и механизмами, следует принять во внимание возможные нежелательные действия относительно нервной системы (головокружение, сонливость, спутывание сознания, расстройства зрения и слуха, расстройства процессов движения).

Длительное применение Тифлокса может влечь вторичную инфекцию связанную с ростом резистентных к препарату микроорганизмов.

Если вторичная инфекция возникает во время терапии, необходимо применять соответствующие мероприятия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Тифлокс с антацидными средствами или такими, которые содержат железо, снижается эффективность Тифлокса, в связи с чем препарат принимают за 2 часа до или за 2 часа после применения отмеченных препаратов.

При одновременном применении с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом уменьшается выведение Тифлокса с мочой, увеличивается период полувыведения и повышается риск его токсичного действия.

Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

Офлоксацин – 200 мг
Орнидазол – 500 мг

Фармакологическое действие:

При многих смешанных инфекциях, когда присутствует более чем один вид возбудителей, для полноценного лечения необходима комбинированная терапия.

В этом случае наиболее эффективна комбинация офлоксацина и орнидазола.

Офлоксацин принадлежит к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр антибактериального действия.

Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу.

Офлоксацин имеет широкий спектр действия против микроорганизмов, резистентных к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также микроорганизмов с многочисленной резистентностью.

Спектр действия офлоксацина включает такие виды микроорганизмов:•аэробные грамотрицательные бактерии — E.coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Ps.cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N.Meningitides, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis;•аэробные грамположительные бактерии — стафилококки, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитический).

Умеренно чувствительные к офлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp., Legionella spp., Serratia spp., Bacteriodes spp., Fusobacterium spp., Gardnerella vaqinalis, Ureaplasma urealiticum, Bruccella spp., M.tuberculosis. К препарату нечувствительные анаэробные бактерии (кроме В.urealiticus), Тгероnеmа раllidum, вирусы, грибы и простейшие.

Орнидазол — противопротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков.

По механизму действия орнидазол — ДНК-тропный препарат с выборочной активностью относительно микроорганизмов, обладающих ферментными системами, способными восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями.

После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола.

Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушаются процессы репликации и транскрипции ДНК.

Кроме того, продукты метаболизма препарата имеют цитотоксические свойства и нарушают процессы клеточного дыхания.

Фармакокинетика.

После приема внутрь офлоксацин почти полностью абсорбируется в ЖКТ (биодоступность почти 100%), Сmax в плазме крови в зависимости от дозы достигается через 30–60 мин.

Выводится в неизменном состоянии, в основном с мочой (9–90%).

При приеме орнидазола быстро всасывается приблизительно 90%. Сmax в плазме достигается на протяжении 3 ч.

Путь выведения: с мочой 63%, с калом 22%.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, № 10.

Условия хранения:

Тифлокс следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Описание препарата «Тифлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Тифоль

О препарате:

Фолиевая кислота играет важную роль в синтезе нуклеиновых кислот и преобразованиях заменимых аминокислот. Она также необходима для гемопоэза, дефицит фолиевой кислоты может вызвать мегалобластную анемию. Потребность в фолиевой кислоте повышается в период беременности вследствие формирования и развития эмбриона и быстрого роста плода.

Показания и дозировка:

Показан при планировании и в период беременности.

Женщинам, которые планируют беременность, назначают по 0,4 мг/сут после приема пищи. Прием препарата рекомендуется начинать до зачатия и продолжать в I триместр беременности.Женщинам, которые ранее применяли контрацептивные средства, при планируемой беременности назначают в дозе 0,4–0,8 мг/сут после еды. Начинать прием препарата рекомендуется за 3 мес до предполагаемого зачатия и продолжать прием на протяжении I триместра беременности.Женщинам в период беременности назначают в дозе по 0,4 мг/сут как можно раньше с момента зачатия и продолжают прием на протяжении I триместра беременности.

Передозировка:

В дозе >15 мг/сут может вызвать тошноту, рвоту, вздутие кишечника, горький привкус во рту.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фолиевой кислоте или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противоэпилептические средства, пероральные контрацептивы, противотуберкулезные препараты, антагонисты фолиевой кислоты (аминоптерин натрий, метотрексат, пириметамин и сульфаниламиды) снижают уровень фолатов в крови.

Состав и свойства:

Состав:

Кислота фолиевая 0,4 мг. Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, лактоза, целлюлоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, краситель хинолиновый, титана диоксид.

Форма выпуска:

Табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг, № 30, № 60.

Фармакологическое действие:

Фолиевая кислота (N-(4-(((2-амино- 1,4 дигидро-4-оксо-6-эридинил)метил)амино)бензоил)L-глутамовая кислота) относится к витаминам группы В. Поскольку фолиевая кислота синтезируется в организме только кишечной микрофлорой, то большая часть ее поступает в организм с пищей. Фолиевая кислота играет важную роль в синтезе нуклеиновых кислот и преобразованиях заменимых аминокислот. Она также необходима для гемопоэза, дефицит фолиевой кислоты может вызвать мегалобластную анемию.

Потребность в фолиевой кислоте повышается в период беременности вследствие формирования и развития эмбриона и быстрого роста плода. Дефицит фолиевой кислоты угнетает биосинтез аминокислот, нуклеиновых кислот, нарушает синтез белков, жиров и образование миелина. Применение фолиевой кислоты предупреждает возникновение дефектов нервной трубки плода, в частности spina bifida. Нервная трубка закрывается приблизительно на 24–27-й день беременности, поэтому профилактическое действие фолиевой кислоты длится от зачатия до конца I триместра беременности.После приема внутрь хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Метаболизируется в печени и других тканях. Выводится с желчью и мочой.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фолиевая кислота
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Тифоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат эффективен при рвоте различного происхождения. В условиях эксперимента он подавляет рвоту, вызванную возбуждением рвотного центра (апоморфином) и раздражением рецепторов желудочно-кишечного тракта (сульфатом меди). Механизм противорвотного действия тиэтилперазина складывается из успокаивающего влияния на рвотный центр и одновременного действия на хеморецепторную пусковую зону продолговатого мозга.

Показания к применению:

Применяют тиэтилперазин для предупреждения и прекращения рвоты различного происхождения, в том числе при лучевой терапии и химиотерапии злокачественных новообразований, при оперативных вмешательствах, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, морской и воздушной болезни, при мигрени, рвоте беременных. Положительные результаты (прекращение тошноты и рвоты, уменьшение или прекращение головокружений, нистагма непроизвольных движений глазных яблок, нарушений походки) отмечены при вестибуляторных и координационных нарушениях, связанных с расстройствами мозгового кровообращения, вегетососудистой дистонией, болезнью Меньера.

Способ применения:

Назначают тиэтилперазин внутрь по 1 драже (6,5 мг) 1-3 раза в день или вводят по 1 свече (6,5 мг) 2 раза в день (утром и вечером), в острых случаях применяют внутримышечно по 1-2 мл (6,5-13 мг) в день. Курс лечения продолжается при необходимости 2-4 нед. Для предупреждения послеоперационной рвоты вводят внутримышечно 1 мл (6,5 мг) примерно за полчаса до окончания операции.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится. Иногда наблюдается сухость во рту, сонливость. В редких случаях (чаще у детей) могут развиться экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием), в связи с этим не рекомендуется назначать препарат детям, в возрасте до 15 лет.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при резком угнетении центральной нервной системы, при коматозном (бессознательном) состоянии.

Форма выпуска:

Драже (по 6,5 мг); свечи (по 6,5 мг); ампулы по 1 мл (6,5 мг).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Торекан, Тиэтилперазина малеат, “Горестен, Трестен.Внимание!Перед применением препарата Тиэтилперазин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противорвотные лекарственные средства

Описание препарата «Тиэтилперазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТІОГАМА® (TНIOGAMMA®)

THIOCTIC ACIDWoerwag Pharma

Форма випуску та склад

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері, № 30, № 60.

1 таблетка αліпоєвої кислоти 600 мг; допоміжні речовини: метилгідроксипропілцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, натрію карбоксиметилцелюлоза, тальксилікон (який складається з тальку і симетікону [диметікон і кремнію діоксид колоїдний безводний]), магнію стеарат. Плівкове покриття: макрогол 6000, метилгідроксипропілцелюлоза, тальк, натрію додецилсульфат. Розчин для інфузій, по 20 мл в ампулах, № 5. 20 мл розчину 3% містить меглюмінову сіль αліпоєвої кислоти 1167,70 мг (що відповідає 600 мг αліпоєвої кислоти); допоміжні речовини: меглюмін, макрогол 300, вода для

ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. αліпоєва кислота є речовиною, яка синтезується в організмі і виконує роль коензиму в окислювальному декарбоксилуванні αкетокислот; відіграє важливу роль у процесі утворення енергії в клітині. Сприяє зменшенню рівня цукру в крові та збільшенню кількості глікогену в печінці. Нестача або порушення обміну αліпоєвої кислоти внаслідок інтоксикацій або надлишкового накопичення деяких продуктів розпаду (наприклад, кетонових тіл) веде до порушення аеробного гліколізу, α ліпоєва кислота може існувати у двох фізіологічно активних формах (окиснена та відновлена), яким притаманна антитоксична та антиоксидантна дії. αліпоєва кислота впливає на обмін холестерину, бере участь у регулюванні ліпідного та вуглеводного обмінів, поліпшує функцію печінки (внаслідок гепатопротекторної, антиоксидантної, дезінтоксикаційної дій), αліпоєва кислота подібна за фармакологічними властивостями до вітамінів групи В.

Фармакокінетика. Післяпероральногоприйому αліпоєвакислоташвидкоімайжеповністюабсорбуєтьсяізшлунковокишковоготракту. αліпоєвакислотазазнаєзначнихзмінприпервинномупроходженнічерезпечінку. Спостерігаються значні міжіндивідуальні коливання у системній доступності α ліпоєвої кислоти. Виводиться нирками, переважно у вигляді метаболітів. Утворення метаболітів відбувається внаслідок окиснення бічного ланцюга та кон’югування. Період

напіввиведення Тіогами з сироватки крові становить 1020 хв.

Показання для застосування

Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад, грибами, солями важких металів).

Спосіб застосування та дози

Препарат призначають дорослим. Таблетки приймають внутрішньо в цілому вигляді, запиваючи достатньою кількістю води. Добова доза – 1 таблетка Тіогами (що відповідає 600 мг αліпоєвої кислоти), яку потрібно приймати як разову дозу приблизно за 30 хв. Допершого прийому їжі. Тривалість лікування – 14 місяці. У випадках тяжких порушень лікування бажано починати з парентерального введення Тіогами Турбо для інфузій. Надалі слід продовжити прийом Тіогами в таблетках у дозі 600 мг на добу. Одночасний прийом їжі може перешкоджати всмоктування препарату. Розчин для інфузій вводять у вигляді внутрішньовенної краплинної інфузії з 0,9% розчином натрію хлориду у дозі 600 мг на добу. Для цього вміст 1 ампули (що відповідає 600 мг α

ліпоєвої кислоти) розводять у 50250 мл 0,9% розчином натрію хлориду. Внутрішньовенне введення проводять повільно – не швидше ніж 50 мг αліпоєвої кислоти (що відповідає 1,7 мл розчину для інфузій) за хвилину, протягом 2030 хвилин. Приготований для інфузії розчин слід негайно використати, при цьому використовуючи світлозахисні футляри. Діабетична та алкогольна полінейропатія. На початку курсу лікування Тіогаму застосовують внутрішньовенно протягом

12 тижнів. Надалі можна продовжити прийом препарату в таблетках у дозі 600 мг на добу.

Захворювання печінки. Препарат призначають у дозі 600 1200 мг αліпоєвої кислоти на добу, залежно від тяжкості стану пацієнта і лабораторних показників функціонального стану печінки.

Побічна дія

Отримані окремі повідомлення про гастроінтестинальні розлади: нудота, блювання, біль у шлунку та кишечнику, також діарея. З боку нервової системи та органів чуття: дуже рідко можливі судоми, диплопія, зміни або порушення смакових відчуттів. З боку системи крові: геморагічний висип (пурпура), тромбофлебіт. Алергічні реакції: кропив’янка або екзема у місці ін’єкції, системні алергічні реакції, які можуть призвести до розвитку анафілактичного шоку. Інші: зниження цукру в крові, гіпоглікемія, запаморочення, припливи, пітливість, головний біль та погіршення зору, нудота, блювання, біль в області серця, тахікардія. Після швидкого введення препарату можливе відчуття тиску в голові, пригнічення дихання, але ці явища спонтанно зникають.

Протипоказання

•Підвищена чутливість до αліпоєвої кислоти або інших

компонентів препарату;

•спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази,

при мальабсорбції, тобто порушення всмоктування

глюкози та галактози;

•вагітність і годування груддю. Немає достатньо даних

щодо застосування препарату, тому не рекомендують

його призначення жінкам у період вагітності і годування

груддю;

•дитячий вік (до 18 років) – через відсутність

відповідного клінічного досвіду.

Розчин для інфузій:

•стани, які можуть призводити до лактоацидозу;

•значні порушення функції нирок і печінки.

Передозування

При передозуванні можливе виникнення нудоти, блювання, головного болю. Клінічний токсикологічний профіль може на початку лікування викликати психомоторне збудження або

запаморочення свідомості і загалом пов”язаний з такими наслідками, як генералізовані епілептичні напади та розвиток лактоацидозу. Були отримані описи таких інтоксикаційних

наслідків високих доз альфаліпоєвої кислоти, як гіпоглікемія, шок, рабдоміоліз, гострий некроз скелетних м’язів, гемоліз, дисеміноване внутрішньосудинне згортання), пригнічення функції головного мозку та розлади внутрішніх органів (мультиорганна недостатність).

Терапевтичні заходи у випадку інтоксикації

Припідозрізначноїінтоксикації αліпоєвоюкислотоюпацієнтанеобхіднонегайногоспіталізуватиустаціонарірозпочативживатизагальнітерапевтичнізаходи, передбаченінавипадокотруєння(асаместимуляціяблювання, промиванняшлунка, застосуванняактивованоговугіллятощо). Лікуваннягенералізованихепілептичнихнападів, лактоацидозутаіншихнаслідківінтоксикації, що

загрожують життю, має проводитися відповідно до сучасних принципів інтенсивного лікування та залежно від симптомів. Застосування гемодіалізу, гемоперфузії та фільтраційних методик прискореного виведення αліпоєвої кислоти досі не довело переконливих переваг.

Особливості застосування

При проведенні терапії Тіогамою у хворих на цукровий діабет необхідний частий контроль рівня глюкози в крові. В окремих випадках необхідно зменшити дози гіпоглікемічних засобів, щоб запобігти розвитку гіпоглікемії.

Застереження. Пацієнтам, які приймають препарат Тіогама®, слід утриматися від вживання алкоголю, тому що під його дією знижується терапевтична активність αліпоєвої

кислоти.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Немає достатньо даних щодо застосування препарату, тому не рекомендують його призначення жінкам у період вагітності і годування груддю.

Діти. Ефективність і безпека застосування препарату у дітей не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Особливихзастережень немає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

αліпоєва кислота реагує з іонними комплексами металів (наприклад, з циспластином), тому Тіогама® може знижувати ефект циспластину. З молекулами цукру αліпоєва кислота

утворює важкорозчинні комплексні сполуки. αліпоєва кислота є хелатором металу, тому не може бути застосована разом з металами (наприклад, препарати заліза, магнію). Якщо загальна денна доза Тіогами приймається за 30 хв. до сніданку, препарати заліза та магнію повинні бути застосовані під час обіду або ж увечері. При одночасному застосуванні αліпоєва кислота посилює

дію інсуліну та пероральних гіпоглікемізуючих засобів.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тіогама» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата Тобрадекс :

Препарат в форме выпуска мазь: 1грамм мази для глаз содержит:

действующее вещество Дексаметазон – 1мг
действующее вещество Тобрамицин – 3мг
Вспомогательные вещества.

Препарат в форме выпуска капель:1мл суспензии (капель для глаз) содержит:

действующее вещество Дексаметазон – 1мг
действующее вещество Тобрамицин – 3мг
Вспомогательные вещества в том числе и бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, безводный натрия сульфат, тилоксапол, гидроксиэтилцелюлоза, серная кислота или натрия гидроксид, очищенная вода.

О препарате:

Препарат Тобрадекс – относится к комбинированным препаратам, который содержит компоненты против борьбы с микробами и кортикостероидный компонент. Тобрадекс характеризуется выраженным бактерицидным и противовоспалительным действием. Главными активными компонентами препарата являются – дексаметазон и тобрамицин, которые входят в его состав.

Фармакологические особенности препарата:

Фармакодинамика:

Дексаметазон, его эффективность как одного из кортикостероидных препаратов для лечения воспалительных заболеваний глаза широко известна. Препараты группы кортикостероидов способны достигать совей противовоспалительной активности в следствии угнетения адгезии молекул до эндотелиальных клеток сосудов, циклооксигеназы 1 или 2, и выделение цитокинов. В следствии этого процесса уменьшается образование медиаторов воспалительного процесса, и уменьшается количество лейкоцитов которые попадают в сосудистый эндотелий, что способствует уменьшению попадания их в воспалительные ткани глаза. Дексаметазон обладает сниженной минералокортикоидной активностью, по сравнению с другими стероидными препаратами, и наряду с этим относится к сильнодействующим противовоспалительным препаратам.

Тобрамицин относится к группе аминогликозидов и обладает высокоактивным, быстродействующим и бактерицидным действием как сильный антибиотик. Способен оказывать противодействие грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Его механизм действия основан на угнетении полипептидов и синтезе в рибосомах клеток бактерий. Тобрамицин считается антибиотиком широкого спектра действия, потому как действие тобрамицина против большинства патогенных микроорганизмов глаза очень низкое. Большинство патогенных микроорганизмов глаза, которые по классификации относятся к стойким, при систематическом использовании этого антибиотика, реагируют на местное лечение. Если препарат использовать для профилактики, то вероятность приостановить инфекцию очень велика. Были проведены исследования которые доказали эффективность тобрамицина против большинства патогенных для глаз штамов. Во время исследований было выявлено, что тобрамицин эффективен для лечения поверхностных инфекций глаза, вызванных такими патогенными микроорганизмами, как:

Грамположительные бактерии:

Staphylococcus aureus (характерна резистентоность, или чувствительность к метицилину)
Staphylococcus epidermidis (характерна резистентоность, или чувствительность к метицилину)

Такой вид как куагулазо- негативный Staphylococcus

Streptococcus pneumoniae (характерна резистентоность, или чувствительность к пеницилину)

Было доказано что много стафилакоков, стойких к метицилину, являются стойкими к тобрамицину. Но эти стойкие стафилококовые культуры, обычно реагируют на лечение при местном применении тобрамицина.

Грамотрицательные бактерии:

Citrobacter spp.
Acinetobacter spp.
Enterobacter spp.
Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Moraxella spp.
Morganella morganii
Serratia marcescens
Proteus mirabilis

В некоторых случаях микроорганизмы, показывали свою стойкость по отношению к гентамицину, и оставались чувствительны к применению тобрамицина. У большинства микроорганизмов резистентности к тобрамицину не выявлено, но стоит помнить что при длительном использовании его, может развиться резистентность.

Возможно также возникновение перекрестной чувствительности к другим аминогликозидным препаратам (антибиотикам). В случае повышенной чувствительности к компонентам препарата следует прекратить его применение.

Фармакокинетика:

Системное влияние дексаметазона после местного применения в офтальмологической практике в виде глазных капель Тобрадекс низкое. Уровень пиковой концентрации в плазме крови от 220 до 888 пг/мл (обычно в среднем цифра составляет 555 ± 217 пг/мл), после закапывания 1 капли препарата в каждый глаз 4 раза в сутки, на протяжении 2 суток.

Дексаметазон хорошо связывается с белками крови, приблизительно 77-84%. Биодоступность при пероральном применении около 70%. Действующее вещество дексаметазон выводится из организма путем метаболизма. Около 60% дозы препарата выделяется в мочу в виде 6-β-гидроксидексаметазона. Период полувыведения препарата из плазмы составляет 3- 4 часа.

Системное влияние тобрамицина после местного применения в офтальмологической практике в виде глазных капель Тобрадекс низкое. Уровень концентрации тобрамицина в плазме крови не поддавался количественному исчислению, у 10 пациентов, которые использовали глазные капли Тобрадекс по 1 капле в каждый глаз 4 раза в сутки на протяжении 2 суток. Самый большой зафиксированный уровень концентрации составлял: 0,25 мкг/мл, что в 8 раз ниже концентрации 2 мкг/мл, которая, как известно находится ниже предела риска возникновения нефротоксичности.

Тобрамицин плохо связывается с белками крови приблизительно 10%. Биодоступность при пероральном применении составялет меньше 1%. Тобрамицин путем гломерулярной фильтрации юыстро и активно экскретируется в мочу в неизменном состоянии. Период полувыведения составляет около 2 часов.

Показания к применению и дозировка препарата :

Препарат Тобрадекс рекомендуется для терапевтического лечения пациентов, которые страдают заболеваниями глаз с воспалительным компонентом, с сопровождающейся или не сопровождающейся поверхностной бактериальной инфекцией, в том числе такие заболевания как блефарит, конъюнктивит и кератит (при условии отсутствия целостности эпителия).

Так же препарат применяют для терапевтического и профилактического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз у пациентов, которые ранее перенесли травматизацию глаза или оперативные вмешательства на глазах (удаление инородного тела, удаление катаракты).

Препарат Тобрадекс в форме выпуска суспензии (глазных капель) :

Препарат предназначен для инстилляции в конъюнктивальный мешок.

Для употребления препарата тщательно вымойте руки, хорошо встряхните флакон с содержимым, до образования равновесной взвеси. Необходимое количество капель, обычно равное 1 капле следует внести в конъюнктивальный мешок глаза, перед этим слегка закинув голову назад и аккуратно отодвинув нижнее веко. Сразу после закапывания капель, необходимо закрыть глаза и осторожно надавить пальцем на внутренний угол глаза. При применении капель избегайте соприкасания наконечника капельницы и кожных покровов, ресниц и слизистой оболочкой глаза.

После применения капель тщательно закройте флакон крышкой. Продолжительность применения препарата Тобрадекс и дозу активных веществ определяет лечащий врач.

Обычно рекомендованные дозы к применению Как 1-2 капели препарата Тобрадекс в пораженный глаз каждые 4-6 часов. В случае если вы пропустили очередную дозу препарата, следует применить капли как можно раньше, если до планового применения следующей дозы осталось меньше 1 часа – дозу, о которой забыли, пропускают. Удваивать дозу препарата, тем более без лечащего врача противопоказано.

Глазная мазь Тобрадекс:

Препарат Тобрадекс в виде мази используется для внесения в конъюнктивальный мешок. Перед тем как использовать мазь рекомендовано тщательно вымыть руки. Для нанесения мази голову несколько наклоните назад, оттяните нижнее веко и нанесите порядка 1,5см мази. После внесения мази несколько раз откройте и закройте глаза. Не следует допускать контакта наконечника тубы с кожными покровами, ресницами и слизистой оболочкой глаза. После приема мази хорошо закрутите колпачок тубы с мазью.

Длительность лечения мазью Тобрадекс определяется лечащим врачем. Обычно следуя рекомендациям нанесение мази назначают 3-4 раза в день в пораженные глаза.

Интервал по времени между приемами должен составлять не менее 6 часов. Если дозу препарата пропустили то необходимо принять очередную дозу как можно раньше, если до приема следующей осталось не менее 1 часа времени. В случае если о пропущенной дозе вспомнили менее чем за 1 час до применения следующей – применяют только плановую дозу. Удваивать дозу препарата Тобрадекс противопоказано.

Передозировка:

Данных о передозировке препаратом не было. Если использовать препарат в завышенных дозах, это может привести как усилению нежелательных (побочных ) эффектов.

Если вы случайно превысили дозировку капель либо мази, промойте глаза под чистой проточной водой и обязательно сходите на прием к лечащему врачу.

Побочные эффекты от приема препарата:

При приеме препарата очень редко возникают побочные эффекты.

Были известны такие случаи развития нежелательных эффектов как:

Гиперемия (покраснение кожных покровов вокруг глаз), жжение и сухость глаз и век, повышение внутриглазного давления, чувство инородного тела в глазу, снижение остроты зрения, зуд, воспаление роговицы глаза, отек конъюнктивы, слезотечение. В единичных случаях отмечалось также развитие катаракты, глаукомы, мидриаза и светобоязни.
Аллергические реакции в виде: отека лица, кожного зуда, кожных высыпаний, эритемы.
Иногда возникновение: тошноты, рвоты, неприятного привкуса во рту (горечи), головокружения, головной боли, ринореи, ларингоспазма.

У пациентов которых было ранее диагностировано истончение склеры глаза возможно развитие перфорации (риск значительно увеличивается если длительно использовать препарат). Нельзя исключать развитие вторичной инфекции (вызванной микроорганизмами нечувствительными к действию тобрамицина) при применении препарата Тобрадекс.

Противопоказания:

Тобрадекс не рекомендовано назначать пациентам с индивидуальной непереносимостью действующих и вспомогательных веществ препарата

Тобрадекс не применяют для терапии пациентов, страдающих кератитом и другими инфекциями глаз, которые вызваны вирусом герпеса, микобактериями туберкулеза, грибами и другими нечувствительными к тобрамицину микроорганизмами.

Не рекомендовано применение препарата при не осложненном удалении инородного тела из глаза.

Запрещено применение препарата в любой фармакологической форме в педиатрической практике, для детей в возрасте до 1 года жизни.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Тобрадекс пациентам с глаукомой, а также истончением роговицы.

В период лечения препаратом Тобрадекс следует воздержаться от вождения автотранспорта и от работы с опасными механизмами.

Не рекомендуется применять препарат Тобрадекс в период лактации и беременности. Перед назначением препарата женщинам детородного возраста следует исключить беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении капель или мази Тобрадекс совместно с местными офтальмологическими средствами других фармакологических групп, соблюдайте интервал между их приемами не менее 15 минут.

Если вы используете контактные линзы. Их следует снимать перед приемом препарата Тобрадекс. Обратно одевать линзы необходимо по рекомендациям не ранее чем через 15 минут после внесения препарата в конъюнктивальный мешок.

Следует избегать сочетанного применения препарата Тобрадекс с местными и системными препаратами, которые обладают ототоксическим, нефротоксическим и нейротоксическим действием, во избежание усиления этих эффектов.

Форма выпуска препарата Тобрадекс:

Мазь глазная по 3,5г в тубах алюминиевых, в картонной пачке содержится вложена 1 туба.

Суспензия (капли глазные) по 5мл во флаконах с дозатором-капельницей из полимерных материалов. Картонная пачка содержит 1 флакон с каплями.

Условия хранения препарата:

Не зависимо от формы выпуска , хранение препарата Тобрадекс допустимо не более 2 лет с момента выпуска препарата указанного на упаковке.

Глазные капли и глазную мазь следует хранить при температурном режиме, не превышающем 25 градусов Цельсия. Замораживать любые фармакологические формы препарата запрещено.

После вскрытия тубы с мазью либо флакона с каплями, препарат годен в течении всего 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тобрамицин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Тобрадекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Общая информация

Общая информация