Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Терапин имеет анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее активность.

Показания и дозировка

Показания препарата Терапин:

Повышенная температура тела, головная, мышечная или суставная боль. Повышенный риск инфаркта миокарда или тромбозов кровеносных сосудов.

Для взрослых и детей старше 12 лет по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки после еды. Продолжительность приема 3-5 дней или по назначению врача. Для профилактики инфаркта и инсульта – по 1 таблетке каждый день.

Передозировка

Передозировка препарата Терапин:

При использовании ацетилсалициловой кислоты в дозах, превышающих максимально допустимые, наблюдается тошнота, рвота, диарея, шум в ушах, нарушение координации движений, расстройства сознания.

Побочные эффекты

При приеме препарата Терапин натощак могут возникнуть тошнота, рвота, боли в области желудка. В отдельных случаях возможно повреждение слизистой оболочки желудка в виде так называемых “аспириновых язв”, заметных или скрытых желудочных кровотечений, возникновения анемии. Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.

Противопоказания

Противопоказания препарата Терапин:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушения свертывания крови (гипопротромбинемия, дефицит витамина К, гемофилия) выраженная анемия, I и III триместр беременности, период лактации. Не назначать детям и подросткам до 12 лет для лечения симптомов ветряной оспы или гриппа из-за опасности возникновения синдрома Рейе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует учитывать, что под влиянием ацетилсалициловой кислоты, усиливается действие антикоагулянтов (производные кумарина, гепарина и др.), Противодиабетических препаратов (производные сульфонилмочевины), повышается опасность желудочных кровотечений при одновременном применении кортикостероидов, усиливается побочное действие метотрексата.Несколько ослабляется действие фуросемида, урикозурических средств, спиринолактону. Препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, способны снижать эффект противоподагрическое средств.

Состав и свойства

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты – 325 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, минеральное масло, титана диоксид.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Терапин имеет анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее активность. Эти эффекты, главным образом, связаны с подавлением синтеза простагландинов. В результате повышается устойчивость гипоталамических центров терморегуляции к пирогенных влияний, уменьшается сенсибилизирующее влияние простагландинов на чувствительные нервные окончания, что приводит к снижению их чувствительности к медиаторам боли.

Анальгезирующее действие препарата связан также с тормозящим влиянием ацетилсалициловой кислоты на центры болевой чувствительности; проявляется этот эффект при головной, мышечно-суставной, зубной боли, невралгиях, невритах.

Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты связана с уменьшением синтеза простагландинов класса Е в тканях и гистамина, серотонина, кининов, что приводит к сужению кровеносных сосудов в очаге воспаления; также связана с уменьшением энергообеспечения очага воспаления, торможением свободнорадикальных реакций, стабилизацией мембран лизосом, что приводит к торможению клеточной реакции на любое раздражение. Препарат предотвращает денатурацию белков; имеет антикомплементарных активность, ингибирует активность фосфодиэстеразы и повышает концентрацию внутриклеточного цАМФ, имеет антигиалуронидазной действие.

Антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты связан с необратимым угнетением синтеза тромбоксана А2. Препарат уменьшает также концентрацию протромбина в плазме крови.Ацетилсалициловая кислота в больших дозах блокирует также циклооксигеназу эндотелиальных клеток, в которых синтезируется простациклин антиагрегантной активностью. Однако циклооксигеназа эндотелиальных клеток менее чувствительна к ацетилсалициловой кислоты и блокируется обратимо, чем ограничивается прогрессирование и распространение очага воспаления.

Фармакокинетика. Ацетилсалициловая кислота в дозе 1-10 мг / кг массы тела в сутки абсорбируется в пищеварительном канале удовлетворительно и быстро. Одновременное применение ее с пищей тормозит этот процесс. Во время абсорбции наблюдается Пресистемная элиминация Терапин в стенке кишечника и печени, где происходит деацетилирования. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 10 – 20 минут. Степень связывания с белками зависит от концентрации и составляет 49 – 70%. Метаболизм Терапин происходит в печени, где образуется салициловая кислота и ее глицинконъюгат; гентизиновая кислота и ее глицинконъюгат. Метаболиты ацетилсалициловой кислоты экскретируются преимущественно почками. Период полувыведения составляет около 20 минут. Скорость выведения зависит от дозы. При повышении дозы период полувыведения может достигнуть 15 – 30 часов, особенно у больных с нарушением функции почек.

Условия хранения: Хранить Терапин следует в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре 15-25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC06

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Терапин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Терафлекс

О препарате

Терафлекс – препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани.

Показания и дозировка

Препарат Терафлекс применяется в лечении остеоартроза I-III степени.

Назначают взрослым и детям старше 15 лет по 1 капсуле 2 раза/сутки в течение трех первых недель. В течение последующих недель и месяцев препарат следует принимать по 1 капсуле 1 раз/сутки.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата Терафлекс не менее 6 месяцев.

Терафлекс можно применять в составе комбинированной терапии с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами.

Передозировка

При передозировке препаратом Терафлекс возможны:

рвота;
боль в животе;
головокружение;
нарушение сна;
артериальная гипертензия;
шум в ушах;
метаболический ацидоз;
дисфункция почек/печени;
потеря сознания;
гепатонекроз.

В случае приема препарата в дозе, значительно превышающей терапевтическую, необходимо выполнить промывание желудка. После этого при необходимости проводиться симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

При применении препарата Терафлекс возможно развитие следующих побочных эффектов.

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловленные глюкозамином, входящим в состав препарата).

Со стороны центральной нервной системы: головокружение (обусловленное глюкозамином, входящим в состав препарата).

Прочие побочные проявления: аллергические реакции (в том числе кожные, обусловленные глюкозамином, входящим в состав препарата).

Противопоказания

Препарат Терафлекс не применяется при следующих состояниях:

фенилкетонурия;
выраженное нарушение функции почек;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
дети младше 15 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат Терафлекс противопоказан к применению во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Препарат Терафлекс повышает абсорбцию тетрациклинов.

Препарат Терафлекс уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Терафлекс.

Состав и свойства

В составе препарата находятся такие компотенты:

активные вещества – гидрохлорид глюкозамина (500 мг), хондроитина сульфат натрия (400 мг);
вспомогательные вещества – магния стеарат, кислота стеариновая, сульфат марганца;
капсула – желатин.

Форма выпуска: по 30, 60 и 100 капсул в 1 упаковке.

Фармакологическое действие: Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Всасывание. Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень).

Распределение. Самые большие концентрации глюкозамина определяются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

Выведение. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично – с калом. T1/2 – 68 часов.

Условия хранения: препарат Терафлекс следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности препарата – 3 года. Не рекомендуется использовать препарат Терафлекс после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хондроитин сульфат
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Терафлекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Терафлекс Адванс

О препарате

Терафлекс Адванс – препарат, который оказывает противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее действие, эффективно улучшает функцию суставов, устраняет болевой синдром у больных остеоартрозом тазобедренных, коленных суставов.

Показания и дозировка

Препарат Терафлекс Адванс назначается для лечения болевого синдрома при вторичном или первичном остеоартрозе суставов конечностей, межпозвонковых дисков.

Препарат Терафлекс Адванс принимают по 2 капсулы 3 раза/день после еды, запивая водой. Максимальная суточная доза – 12 капсул (1,2 г ибупрофена).

Продолжительность терапии не должна превышать 20 дней.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Терафлекс Адванс не описаны.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Терафлекс Адванс:

Пищеварительная система: диспепсия, боль в животе, рвота, язвенный стоматит, мелена, пептические язвы, перфорация, желудочно-кишечное кровотечение, обострение болезни Крона, язвенного колита, гепатит, желтуха, панкреатит, эзофагит, дуоденит, гепаторенальный синдром, печеночная недостаточность, гепатонекроз.

Нервная система: угнетение сознания, дезориентация, головная боль, асептический менингит, раздражительность, головокружение, нервозность, депрессия, сонливость, тревожность, бессонница, психомоторное возбуждение, эмоциональная лабильность, судороги.

Мочевыделительная система: папиллонекроз, острая почечная недостаточность, отеки, гематурия, цистит, интерстициальный нефрит, олигурия, нефротический синдром, полиурия, тубулярный некроз, гломерулонефрит.

Система крови: анемия, апластическая анемия, нейтропения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, эозинофилия, уровня гемоглобина, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, обратимая агрегация тромбоцитов, агранулоцитоз, легочная эозинофилия, альвеолит.

Со стороны кожи, подкожной клетчатки: мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, шелушение кожи, фотосенсибилизация, алопеция.

Иммунная система: языка, отек лица, гортани, отек Квинке, одышка, анафилактический шок.

Сердечно-сосудистая система: отеки, сердечная дисфункция, артериальная гипертензия, артериальная тромбоэмболия.

Со стороны органа зрения: изменение восприятия цветов, нечеткость зрения, токсическая амблиопия.

Другие: нарушения метаболизма, сухость слизистых оболочек полости рта, глаз, ринит, снижение аппетита, нарушение слуха.

Передозировка

При передозировке препаратомТерафлекс Адванс возможны:

рвота;
боль в животе;
головокружение;
нарушение сна;
артериальная гипертензия;
шум в ушах;
метаболический ацидоз;
дисфункция почек/печени;
потеря сознания;
гепатонекроз.

Для лечения применяют симптоматическую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием для приема препарата Терафлекс Адванс являются:

индивидуальная гиперчувствительность к действующим веществам, другим компонентам препарата Терафлекс Адванс;
подозрения на бронхоспазм, ринит, высыпания на коже в анамнезе, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты, нестероидных противовоспалительных препаратов;
желудочно-кишечное кровотечение, перфорация в анамнезе после приема нестероидных противовоспалительных препаратов;
кровотечение/язвенная болезнь желудка в анамнезе, в настоящий момент;
нарушения гемопоэза;
патология зрительного нерва;
тяжелая дисфункция почек, сердца, печени;
фенилкетонурия;
возраст до 12 лет;
период беременности/лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Может отмечаться взаимодействие препарата Терафлекс Адванс со следующими лекарственными средствами:

циклоспорин;
ацетилсалициловая кислота;
литий;
метотрексат;
нестероидные противовоспалительные средства;
антикоагулянты;
кортикостероиды;
антигипертензивные;
диуретические средства;
антитромбоцитарные препараты;
селективные ингибиторы серотонина;
сердечные гликозиды;
зидовудин;
мефипристон;
такролимус;
калийсберегающие диуретики;
хинолоновые антибиотики;
тетрациклин;
пенициллин;
хлорамфеникол.

Одновременное употребление алкоголя повышает риск повреждения желудочно-кишечного тракта, удлиняет продолжительность кровотечения.

Состав и свойства

В состав препарата Терафлекс Адванс входят:

активные вещества – хондроитина сульфат натрия (200 мг), ибупрофен (100 мг), глюкозамина сульфат (250 мг);
вспомогательные вещества – стеариновая кислота, кросповидон, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, крахмал прожелатинизированный и крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, диоксид кремния.

Форма выпуска: капсулы, не прозрачные.

Фармакологическое действие: Хондроитина сульфат натрия – высокомолекулярный полисахарид. Способен снижать активность энзимов, разрушающих суставной хрящ, стимулирует регенерацию хрящевой ткани. На ранних стадиях воспалительных процессов снижает его активность, замедляя дегенерацию хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат устраняет дефицит гликозаминов в организме, имеет хондропротекторные свойства, участвует в синтезе протеогликанов, гиалуроновой кислоты, инициирует процессы фиксации серы при биосинтезе хондроитинсерной кислоты. Избирательно действует на суставной хрящ, является стимулятором синтеза и специфическим субстратом гиалуроновой кислоты, протеогликанов, ингибирует образование супероксидных радикалов, энзимов, вызывающих повреждение хрящевой ткани (фосфолипазы, коллагеназы). Глюкозамина сульфат предупреждает нарушение синтеза гликозаминогликанов в результате приема нестероидных противовоспалительных препаратов, разрушающее воздействие глюкокортикоидов на хондроциты.

Ибупрофен оказывает противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее действие. Механизм действия происходит за счет селективного блокирования ЦОГ-1, ЦОГ-2 – основных энзимов обмена арахидоновой кислоты, что приводит к уменьшению выработки простагландинов.

Условия хранения: Терафлекс Адванс следует хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хондроитин сульфат
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при ревматических болях в суставах, мышечных болях и невралгиях

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Терафлекс адванс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. д/сос., № 8, № 16, № 24

Бензоксония хлорид1 мг Лидокаина гидрохлорид1 мг

№ UA/7506/02/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012

спрей д/местн. прим. фл. 30 мл

Бензоксония хлорид2 мг/мл Лидокаина гидрохлорид1,5 мг/мл

№ UA/7506/01/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012

Фармакологические свойства:

бензоксония хлорид оказывает выраженное бактериостатическое и бактерицидное действие против грамположительных и в меньшей степени — грамотрицательных микроорганизмов. Особенно эффективен против возбудителей заболеваний полости рта и горла, а также микроорганизмов, принимающих участие в образовании зубного налета. Бензоксония хлорид обладает также противогрибковой и слабой антивирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в том числе вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).Благодаря катионной структуре бензоксония хлорид имеет мембранотропную активность и высокую степень поверхностной активности, способствующей его проникновению в клетки возбудителей инфекции.Лидокаин — местный анестетик, который при воспалительных процессах в горле облегчает болевые ощущения, устраняет боль при глотании. Не раздражает слизистую оболочку, не вызывает кариес.Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Степень выведения с мочой — низкая (приблизительно 1% примененной дозы в течение 24 ч). В плазме крови концентрация вещества почти не определяется. Не выявлено накопление вещества в тканях организма.Лидокаин абсорбируется после перорального приема в ротовой полости мембранами клеток слизистой оболочки. Подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. Биодоступность составляет около 35% при пероральном введении. Метаболизм в печени быстрый, метаболиты выводятся с мочой.

Показания:

лечения инфекций ротовой полости и горла: катаральной ангины, фарингита, ларингита; стоматита, афтозных язв, гингивита. Вспомогательное средство при лечении хронического тонзиллита.

Применение:

препарат применяют для терапии у взрослых и детей в возрасте старше 4 лет.Таблетированная форма. Взрослые: разовая доза — 1 таблетка каждые 2–3 ч. При выраженных симптомах заболевания — по 1 таблетке каждые 1–2 ч. Таблетку следует медленно рассасывать во рту. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток.Дети в возрасте от 4 лет: по 1 таблетке каждые 2–3 ч. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.Афтозные язвы: дать возможность таблетке медленно рассасываться в непосредственном контакте с язвой.Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.Спрей. Взрослые: при каждой процедуре проводят по 4 впрыскивания, кратность — 3–6 раз в сутки.Дети в возрасте от 4 лет: не более 2–3 впрыскиваний при проведении каждой процедуры, кратность — 3–6 раз в сутки.Держа баллончик вертикально, распыляют в ротовой полости, горле. Перед первым применением необходимо сделать несколько нажимов до появления спрея.Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и четвертичным соединениям аммония. Детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических данных.

Побочные эффекты:

в единичных случаях наблюдается временное местное раздражение. Отдельные случаи — кожные высыпания, отек лица и горла.

Особые указания:

препарат не рекомендован детям в возрасте до 4 лет.Таблетки не следует разжевывать. Не рекомендуется принимать препарат непосредственно перед и во время приема пищи для предотвращения попадания пищи в дыхательные пути вследствие локального анестезирующего эффекта лидокаина.Спрей может применяться только на слизистой оболочке (рта и горла). Не следует использовать спрей в случае повреждения насадки-распылителя.Период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием клинических данных принимать препарат в период беременности и кормления грудью следует только тогда, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

нет сообщений

Передозировка:

случайный прием Терафлю ЛАР в высоких дозах может привести к появлению тошноты или рвоты. Концентрация лидокаина в препарате не может вызвать побочных эффектов в случае передозировки.При передозировке рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый с водой. Избегать приема алкоголя для предотвращения усиления адсорбции препарата.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 30 °С

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю лар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ (THERAFLU FLU AND COLD) Представительство:НОВАРТИС ГРУПП Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA, код ATX: N02BE51

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак. парацетамол 325 мг фенирамина малеат 20 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг аскорбиновая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия цитрата дигидрат, краситель, титана диоксид, сахароза, лимонный ароматизатор, кальция фосфат трехосновной, лимонная кислота безводная.

Пакетики (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Регистрационные №№:

порошок дозир. д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 10 шт. – П №012063/01-2000, 03.07.05ППР

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет, № 1, № 10

Парацетамол325 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг Кислота аскорбиновая50 мг

№ UA/5529/01/01 от 28.11.2006 до 28.11.2011

Фармакологические свойства:

комбинированный препарат для симптоматического лечения при гриппе и простуде. Обладает жаропонижающим, обезболивающим и противоаллергическим эффектом.Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает симпатомиметическое действие, вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывающий противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею.После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении терапевтических доз T1/2 составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично деацетилируется или гидроксилируется. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов — глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; период полувыведения составляет 16–19 ч. 70–83% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в форме метаболитов.Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным метаболизмом в кишечнике и печени, которая вызвана действием МАО.

Показания:

симптоматическое кратковременное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний у взрослых (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Применение:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней. Перед применением содержимое 1 пакета необходимо растворить в стакане горячей воды, принимать в горячем виде.

Противопоказания:

•применение противопоказано при следующих состояниях:•повышенная чувствительность к компонентам препарата;•тяжелые сердечно-сосудистые, печеночные или почечные заболевания;•АГ;•аденома простаты с затрудненным мочеиспусканием;•обструкция шейки мочевого пузыря;•пилородуоденальная обструкция;•стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;•сахарный диабет;•заболевание легких (включая астму);•закрытоугольная глаукома;•дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;•эпилепсия;•период беременности и кормления грудью;•возраст до 12 лет.

Побочные эффекты:

наиболее частые побочные реакции — сонливость, головокружение, сухость во рту и горле, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и сердцебиение. Редко, особенно у детей, — возбуждение и нарушение сна.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм.Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка крапивница и кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда развиваются реакции у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (например при астме).Побочные реакции, связанные с симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышенное АД (особенно у пациентов с АГ), рефлекторная брадикардия, мидриаз (с влиянием на глаукому). Возможно влияние на эндокринную и другие системы, регулирующие метаболизм, задержка мочи и странгурия (затрудненное мочеиспускание).Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка и затрудненное мочеиспускание у мужчин.Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией Q–Tc-интервала и аритмией.

Особые указания:

не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат на протяжении более 5 дней подряд.Парацетамол в высоких дозах, включая их длительное применение, может вызвать нефропатию или необратимую недостаточность печени. Необходимо предупредить пациентов относительно невозможности одновременного применения других препаратов, содержащих парацетамол.Для предотвращения токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с употреблением алкогольных напитков.С осторожностью принимают препарат при гиперплазии предстательной железы, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек.В связи с возможным сосудосуживающим влиянием фенилэфрина необходимо с осторожностью принимать препарат пациентам в возрасте старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями.Не следует без назначения врача применять препарат у пациентов, получающих курс лечения другими лекарственными средствами, например ингибиторами МАО.Период беременности и кормления грудью. Поскольку клинический опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью ограничен и безопасность его применения недостаточно изучена, не рекомендуется применять препарат в этот период.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызвать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Дети. Прием препарата противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

взаимодействие других лекарственных средств с парацетамолом обычно незначительное, но может проявляться в случаях применения одновременно с парацетамолом препаратов, имещих низкий терапевтический индекс, например антикоагулянтов (варфарина и кумарина) или противосудорожных препаратов. Одновременное применение с НПВП может повысить риск развития побочных реакций последних со стороны почек. Отмечено фармакодинамическое взаимодействие парацетамола с другими анальгетиками (кофеином, опиатами).Время полувыведения хлорамфеникола увеличивается при одновременном применении с парацетамолом. Парацетамол также влияет на метаболизм пробенецида.Современные исследования доказывают, что противоэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) не повышают риск гепатотоксического действия парацетамола. Риск развития гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении противотуберкулезных лекарственных средств — рифампицина и изониазида.Фенилэфрин может быть причиной побочных реакций взаимодействия с ингибиторами МАО, блокаторами α- и β-адренорецепторов, антигистаминными препаратами типа фенотиазина (например прометазин), бронходилататорами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами (например имипрамином), гуанетидином или атропином, препаратами наперстянки, алкалоидами раувольфии, индометацином, метилдопой, другими средствами, стимулирующими ЦНС, и, возможно, с теофиллином. В единичных случаях наблюдалось повышение сосудосуживающего эффекта при одновременном применении со стимуляторами родовой деятельности и появление аритмий при применении сочетанно с анестетиками. Возможно чрезмерное повышение АД при одновременном в/в введении алкалоидов спорыньи.Фенирамин потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (например ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, антипаркинсонические средства, барбитураты, транквилизаторы, наркотики), а также алкоголя. Фенирамин может подавлять действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резерпином, тиазидными диуретиками. Одновременное применение пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности антигистаминного компонента.

Передозировка:

симптомы передозировки парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Первые симптомы (тошнота, рвота и боль в эпигастральной области) могут проявиться на протяжении 24–48 ч или позже.Симптомы передозировки, связанные с потенцированием парасимпатолитического действия антигистаминного компонента и симпатомиметического действия фенилэфрина: сонливость, сменяющаяся возбуждением (особенно у детей); нарушение зрения; тошнота, рвота, головная боль; нарушение кровообращения; коматозное состояние; судороги; изменение поведения; АГ; брадикардия; атропиновый психоз.Лечение: своевременное в/в или пероральное введение N-ацетилцистеина как антидота парацетамола, промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг состояния дыхательной и кровеносной систем (нельзя применять эпинефрин). В случае появления судорог назначают диазепам.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды со вкусом лимона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ ЭКСТРА (THERAFLU FLU AND COLD EXTRA) Представительство:НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А.НОВАРТИС ГРУПП Пакетики из комбинированного материала (8) – пачки картонные. Пакетики из комбинированного материала (10) – пачки картонные. Пакетики из комбинированного материала (12) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Регистрационные №№:

порошок дозир. д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 6, 8, 10 или 12 шт. – П №014315/01-2003, 05.03.03

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды экстра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА со вкусом лимона

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет, № 10

Парацетамол650 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг

№ UA/5797/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ ЭКСТРА

пор. д/оральн. р-ра, со вкусом ябл. и корицы, пакет, № 10

Парацетамол650 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг

№ UA/5933/01/01 от 30.03.2010 до 30.03.2015

Фармакологические свойства:

комбинированный препарат. Оказывает жаропонижающее, деконгестивное, обезболивающее и противоаллергическое действие.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Терапевтический эффект обусловлен ингибированием ферментов ЦОГ. Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, действующим преимущественно посредством прямого влияния на α-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею.После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтической дозе период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично поддается деацетилированию или гидроксилированию. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).Cmax фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; T1/2 составляет 16–19 ч. 70–83% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.T1/2 фенилэфрина после перорального приема составляет 2,1–3,4 ч. Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным эффектом в кишечнике и печени, которые обусловлены действием МАО.

Показания:

симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой тела, ознобом, головной болью, ринитом, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Применение:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды, принимать горячим. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней.

Противопоказания:

•повышенная чувствительность к компонентам препарата;•тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени или почек;•АГ;•феохромоцитома;•тиреотоксикоз;•гемолитическая анемия;•аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием;•обструкция шейки мочевого пузыря;•пилородуоденальная обструкция;•стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;•сахарный диабет;•заболевания легких (включая БА);•закрытоугольная глаукома;•дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;•эпилепсия;•период беременности и кормления грудью;•возраст до 12 лет;•одновременная терапия ингибиторами МАО;•алкоголизм.

Побочные эффекты:

наиболее часто: сонливость, головокружение, сухость во рту или в горле, утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и ощущение сердцебиения, возбуждение и нарушение сна (особенно у детей).Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов.Аллергические реакции: зуд, отек Квинке, бронхоспазм, резкое снижение АД, возможно развитие шокового состояния.Со стороны эндокринной системы: колебания уровня глюкозы в крови.Неврологические нарушения: спутанность сознания.Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка — крапивница, эритематозные и другие тяжелые кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда — реакции гиперчувствительности у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (при БА).Побочные реакции, связанные с симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышение АД (особенно у пациентов с АГ), нарушения сердечного ритма, мидриаз, нарушения зрения и аккомодации, повышение внутричерепного давления. Возможно влияние на эндокринную и другие системы, принимающие участие в метаболизме, задержка мочи и затруднение мочеотделения.Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка мочеиспускания, затруднение мочеотделения у мужчин.Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость глаз, задержка мочи и затруднение мочеиспускания у мужчин, сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией интервала Q–Tc и сердечной аритмией.

Особые указания:

препарат содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует применять этот препарат. Не превышать рекомендуемую дозу или не принимать препарат более 5 дней подряд.Длительное применение парацетамола в высокой дозе, включая общие высокие уровни доз, может вызывать нефропатию или необратимую недостаточность печени. Противопоказано одновременное применение других препаратов, содержащих парацетамол.Для предотвращения токсического поражения печени во время приема препарата не следует употреблять спиртные напитки.В связи с сосудосуживающим влиянием фенилэфрина с осторожностью следует принимать препарат пациентам в возрасте старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями.С осторожностью принимают препарат при гиперплазии предстательной железы, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек.Фенилэфрин может приводить к ложноположительному результату при допинг-контроле у спортсменов, принимающих участие в соревнованиях.Если симптомы заболевания сохраняются в течение 5 дней приема препарата, лечение следует прекратить и обратиться к врачу.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять другие виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Сонливость может усиливаться при одновременном применении с седативными средствами, транквилизаторами или алкогольными напитками.Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

парацетамол может взаимодействовать с антикоагулянтами (производным кумарина — варфарином) и противосудорожными средствами. Одновременное применение с НПВП может повысить риск развития побочных реакций последних со стороны мочевыделительной системы. Отмечено фармакодинамическое взаимодействие с другими анальгетиками (кофеин, опиаты).Период полувыведения хлорамфеникола увеличивается при одновременном применении с парацетамолом. Пробенецид, колестирамин угнетают метаболизм парацетамола.Риск развития гепатотоксического действия препарата повышается при сочетанном применении рифампицина, изониазида, фенитоина, карбамазепина, салициламида и других гепатотоксических средств. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. При одновременном применении зидовудина и парацетамола повышается риск возникновения нейтропении.Фенилэфрин не следует применять одновременно с ингибиторами МАО, блокаторами α- и β-адренорецепторов, антигистаминными препаратами, производными фенотиазина (прометазин), бронходилататорными симпатомиметическими средствами, трициклическими антидепрессантами (имипрамин), гуанетидином или атропином, препаратами наперстянки, алкалоидами раувольфии, индометацином, метилдопой, другими средствами, стимулирующими ЦНС, и с теофиллином. В единичных случаях отмечают повышение сосудосуживающего эффекта при одновременном применении со стимуляторами родовой деятельности и аритмий — при применении с анестетиками. Возможно значительное повышение АД при одновременном в/в введении алкалоидов спорыньи.Фенирамин потенцирует успокаивающее действие на ЦНС ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, антипаркинсонических средств, барбитуратов, транквилизаторов, может угнетать действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резерпином, тиазидными диуретиками. Одновременное применение пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности антигистаминного компонента.

Передозировка:

Симптомы передозировки парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Первые симптомы могут появиться на протяжении 24–48 ч или позже после передозировки и включают тошноту, рвоту и боль в эпигастральной области.Симптомы передозировки фенилэфрина: сонливость, сменяющаяся возбуждением (особенно у детей); нарушение зрения; тошнота; рвота; головная боль; нарушение кровообращения; коматозное состояние; судороги; изменение поведения; АГ; брадикардия, атропиноподобный психоз.Лечение: своевременное в/в или пероральное введение N-ацетилцистеина как антидота парацетамола, промывание желудка, применение активированного угля, мониторинг состояния дыхательной и кровеносной систем (нельзя применять эпинефрин). В случае появления судорог назначают диазепам, симптоматическую терапию.

Условия хранения:

Терафлю Экстра со вкусом лимона — при температуре не выше 25 °С; Терафлю от гриппа и простуды Экстра со вкусом яблока и корицы — в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды экстра со вкусом яблока и корицы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим., со вкусом лесных ягод, пакет, № 10

Парацетамол325 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг

№ UA/5436/01/01 от 16.11.2006 до 16.11.2011

Фармакологические свойства:

комбинированный препарат для лечения гриппа и простуды. Обладает жаропонижающим, деконгестивным, обезболивающим и противоаллергическим эффектом.Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает симпатомиметическое действие, вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывающий противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею, уменьшает зуд в глазах и носу.После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтических дозах период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично деацетилируется или гидроксилируется. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов — глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; период полувыведения составляет 16–19 ч. 70–83% принятой во внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном состоянии или в виде метаболитов.Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным метаболизмом в кишечнике и печени, которая вызвана действием МАО.

Показания:

симптоматическое кратковременное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний у взрослых (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой тела, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Применение:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Не рекомендуется применять препарат >5 дней. Перед применением содержимое 1 пакета необходимо растворить в стакане кипяченной горячей воды. Принимать в горячем виде.

Противопоказания:

противопоказан при следующих состояниях:•повышенная чувствительность к компонентам препарата;•тяжелые сердечно-сосудистые, печеночные или почечные заболевания;•АГ;•аденома простаты с затрудненным мочеиспусканием;•обструкция шейки мочевого пузыря;•пилородуоденальная обструкция;•стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;•сахарный диабет;•заболевание легких (включая астму);•закрытоугольная глаукома;•дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;•эпилепсия;•период беременности и кормления грудью (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ);•возраст до 12 лет.

Побочные эффекты:

наиболее частые побочные реакции — сонливость, головокружение, сухость во рту и горле, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и сердцебиение. Редко, особенно у детей, — возбуждение и нарушения сна.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм.Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка крапивница и кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда наблюдаются реакции у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (например при астме).Побочные реакции, связанные из симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышение АД (особенно у пациентов с АГ), рефлекторная брадикардия, мидриаз (с влиянием на глаукому). Возможно влияние на эндокринную и другие системы, влияющие на метаболизм, задержка мочи и странгурия (затрудненное мочеиспускание).Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка и затрудненное мочеиспускание у мужчин.Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией Q–Tc-интервала и аритмией.

Особые указания:

не следует превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат на протяжении >5 последовательных дней.Парацетамол в высоких дозах, включая общие высокие уровни доз при длительном применении, может вызвать нефропатию или необратимую недостаточность печени. Необходимо предупредить пациентов относительно невозможности одновременного применения других препаратов, содержащих парацетамол.Для предотвращения токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с употреблением алкогольных напитков. В связи с возможным сосудосуживающим влиянием фенилэфрина необходимо с осторожностью принимать препарат пациентам в возрасте старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями.С осторожностью принимают препарат при гиперплазии предстательной железы, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек.Следует помнить, что фенилэфрин может обусловить положительный результат при допинг-контроле у спортсменов, принимающих участие в соревнованиях.Если симптомы заболевания сохраняются через 5 дней приема препарата, лечение следует прекратить.Период беременности и кормления грудью. Поскольку клинический опыт применения препарата у женщин в период беременности и кормления грудью очень ограничен, его следует применять только когда польза от применения преобладает над потенциальным риском для плода/ребенка.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызвать сонливость, поэтому в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Сонливость может усиливаться при одновременном применении с седативными средствами, транквилизаторами или алкогольными напитками.Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

парацетамол может взаимодействовать с антикоагулянтами (например варфарином, кумарином) и противосудорожными препаратами.Одновременное применение с НПВП может повысить риск побочных реакций последних со стороны мочевыделительной системы. Отмечено фармакодинамическое взаимодействие с другими анальгетиками (кофеином, опиатами).Время полувыведения хлорамфеникола увеличивается при сочетанном применении с парацетамолом. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. Риск развития гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении рифампицина и изониазида.Противоэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин, карбазепин) не повышают риск гепатотоксического действия парацетамола.Фенилэфрин может быть причиной побочных реакций взаимодействия с ингибиторами МАО, блокаторами α- и β-адренорецепторов, антигистаминными препаратами типа фенотиазина (например прометазин), бронходилататорами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами (например имипрамином), гуанетидином или атропином, препаратами наперстянки, алкалоидами раувольфии, индометацином, метилдопой, другими средствами, стимулирующими ЦНС, и, возможно, с теофиллином. В единичных случаях наблюдалось усиление сосудосуживающего эффекта при одновременном применении со стимуляторами родовой деятельности и аритмий — при применении сочетанно с анестетиками. Возможно чрезмерное повышение АД при одновременном в/в введении алкалоидов спорыньи.Фенирамин потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (например ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, антипаркинсонические средства, барбитураты, транквилизаторы, наркотики), а также алкоголя. Фенирамин может подавлять действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резерпином, тиазидиными диуретиками. Одновременное применение пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности антигистаминного компонента.

Передозировка:

Симптомы передозировки парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Первые симптомы (тошнота, рвота и боль в эпигастральной области) могут проявиться на протяжении 24–48 ч или позже.Симптомы передозировки, связанные с потенцированием парасимпатолитического действия антигистаминного компонента и симпатомиметического действия фенилэфрина: сонливость, которая может сменяться возбуждением (особенно у детей); нарушение зрения; тошнота, рвота, головная боль; нарушение кровообращения; коматозное состояние; судороги; изменение поведения; АГ; брадикардия; атропиноподобный психоз.Лечение: своевременное в/в или пероральное введение N-ацетилцистеина как антидота парацетамола, промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг состояния дыхательной и кровеносной систем (нельзя применять эпинефрин). В случае появления судорог назначают диазепам.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю со вкусом лесных ягод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Терафлю экстра со вкусом лимона

О препарате:

Терафлю Экстра со вкусом лимона – комбинированный препарат для лечения гриппа и простуды. Оказывает жаропонижающее, деконгестивное, обезболивающее и противоаллергическое действие.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой тела, ознобом, головной болью, ринитом, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Дозировка:

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды, принимать горячим. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней.

Передозировка:

При превышении рекомендуемой дозировки Терафлю возможны следующие признаки: рвота, тошнота и боль в эпигастральной области (обычно появляются в течение суток или через 48 часов); гепатотоксический эффект (в особо тяжелых случаях возможно развитие некроза печени); сонливость, которая сменяется возбуждением (особенно – у подростков), нарушение зрения, головная боль, коматозное состояние, нарушение кровотока, судороги, изменение поведения, повышение артериального давления, атропиноподобный психоз, брадикардия. Антидот парацетамола – N-ацетилцистеин. Лечение: своевременное пероральное или внутривенное введение N-ацетилцистеина, промывание желудка, применение активированного угля или других энтеросорбентов, мониторинг состояния дыхательной и сердечно-сосудистой систем. При развитии судорожного синдрома применяют диазепам. Категорически противопоказано введение эпинефрина.

Побочные эффекты:

Наиболее часто: сонливость, головокружение, сухость во рту или в горле, утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и ощущение сердцебиения, возбуждение и нарушение сна (особенно у детей).
Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: зуд, отек Квинке, бронхоспазм, резкое снижение АД, возможно развитие шокового состояния.
Со стороны эндокринной системы: колебания уровня глюкозы в крови.
Неврологические нарушения: спутанность сознания.
Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка — крапивница, эритематозные и другие тяжелые кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда — реакции гиперчувствительности у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (при БА).
Побочные реакции, связанные с симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышение АД (особенно у пациентов с АГ), нарушения сердечного ритма, мидриаз, нарушения зрения и аккомодации, повышение внутричерепного давления. Возможно влияние на эндокринную и другие системы, принимающие участие в метаболизме, задержка мочи и затруднение мочеотделения.
Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка мочеиспускания, затруднение мочеотделения у мужчин.
Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость глаз, задержка мочи и затруднение мочеиспускания у мужчин, сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией интервала Q–Tc и сердечной аритмией.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени или почек;
АГ;
феохромоцитома;
тиреотоксикоз;
гемолитическая анемия;
аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием;
обструкция шейки мочевого пузыря;
пилородуоденальная обструкция;
стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
сахарный диабет;
заболевания легких (включая БА);
закрытоугольная глаукома;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
эпилепсия;
период беременности и кормления грудью;
возраст до 12 лет;
одновременная терапия ингибиторами МАО;
алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация препарата с нестероидными противовоспалительными средствами повышает вероятность возникновения побочных действий, особенно со стороны системы мочевыделения. Наблюдаются случаи взаимодействия фармакодинамики парацетамола с опиатами, кофеином и другими аналгетиками. При одновременном приеме парацетамола и хлорамфеникола наблюдается увеличение периода полувыведения последнего. Парацетамол взаимодействует с антиконвульсантами и антикоагулянтами (например, кумарином и варфарином). Влияет на метаболизм парацетамола пробенецид. При одновременном применении изониазида и рифампицина усиливается риск гепатотоксичности парацетамола. Противоэпилептические препараты (карбазепин, фенитоин, фенобарбитал) риск гепатотоксического действия парацетамола не повышают.

Фенирамин усиливает эффекты препаратов и веществ, угнетающих центральную нервную систему: ингибиторов моноаминоксидазы, антипаркинсонических средств, трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, барбитуратов, наркотиков, алкоголя. Фенирамин подавляет выраженность эффектов антикоагулянтов. Так же наблюдаются взаимодействия с резерпином, прогестероном и тиазидиновыми диуретиками. При приеме в сочетании с гормональными контрацептивами наблюдается снижение противоаллергического эффекта фенирамина.

Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять другие виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Сонливость может усиливаться при одновременном применении с седативными средствами, транквилизаторами или алкогольными напитками.

Состав и свойства:

Состав и форма выпуска:

Терафлю экстра со вкусом лимона: пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет, № 10;

Парацетамол 650 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.

Терафлю от грипа и простуды экстра: пор. д/оральн. р-ра, со вкусом ябл. и корицы, пакет, № 10;

Парацетамол 650 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.

Терафлю со вкусом лесных ягод: пор. д/п р-ра д/внутр. прим., со вкусом лесных ягод, пакет, № 10;

Парацетамол 325 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.

Терафлю от грипа и простуды со вкусом лимона: пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет, № 1, № 10;

Парацетамол 325 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Кислота аскорбиновая 50 мг.

Терафлю: пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет, № 1, № 10;

Парацетамол 325 мг, гидрохлорид фенилэфрина – 10 мг, малеат фенирамина – 20 мг.

Фармакологическое действие:

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Терапевтический эффект обусловлен ингибированием ферментов ЦОГ.
Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, действующим преимущественно посредством прямого влияния на α-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух.
Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею. После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтической дозе период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично поддается деацетилированию или гидроксилированию. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).

Условия хранения: В месте, недоступном для детей, при температуре 25°С. Отпускается из аптек без рецепта от врача.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю экстра со вкусом лимона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Побочные эффекты

Передозировка

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения: