Инструкции к лекарствам - Piluli.info

ТЕРАФЛЮ КВ (THERAFLU KV) guaifenesin Представительство:НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А.НОВАРТИС ГРУПП 200 мл – флаконы темного стекла (1) с колпачком-дозатором – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Отхаркивающий препарат

Регистрационные №№:

капли д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 20 мл – П №015201/02, 28.04.06
сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл – П №015201/01, 18.08.06

Фармакологическое действие

Отхаркивающее средство. Муколитическое действие гвайфенезина основано на снижении поверхностного натяжения и прилипания мокроты к слизистой бронхов и снижении ее вязкости за счет деполимеризации кислых мукополисахаридов слизи. Одновременно гвайфенезин обладает характерной для отхаркивающих средств способностью увеличивать секрецию слизи за счет стимуляции секреторных клеток слизистой бронхов, вырабатывающих нейтральные полисахариды. Наряду с разжижением бронхиального секрета и снижением вязкости мокроты активизируется цилиарный аппарат бронхов, что способствует усилению удаления мокроты и переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Длительность действия при однократном приеме – 3.5-4 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция гвайфенезина из ЖКТ происходит быстро – через 25-30 мин после приема внутрь, время достижения Cmax – 15-30 мин после приема внутрь.

Распределение

Связывание с белками плазмы – около 37%. Гвайфенезин проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.

Метаболизм

Метаболизируется в печени. Главный метаболит – β-(2-метоксифенокси) молочная кислота.

Выведение

T1/2 гвайфенезина из плазмы крови – 1 ч. Выводится легкими с мокротой и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов (главным образом в виде глюкуронидов и сульфонатов).

Показания

– заболевания дыхательных путей с затрудненным отхождением вязкой мокроты: фарингит, синусит, грипп, острый трахеит, бронхит различной этиологии, бронхоэктазы, бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз;

– санация бронхиального дерева в пред- и послеоперационном периодах.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Сироп назначают взрослым по 5-10 мл 4 раза/сут.

Капли перед применением разбавляют в воде или травяном отваре или капают на кусочек сахара.

Детям в возрасте 2-3 лет назначают по 8-10 капель 2 раза/сут; 3-6 лет – по 12-15 капель 2 раза/сут; 6-12 лет – по 15-20 капель 3-4 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 20-30 капель 3-4 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, диарея.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, повышение температуры.

Противопоказания

– язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;

– желудочное кровотечение (в анамнезе);

– влажный кашель с обильным отхождением мокроты;

– детский возраст до 2 лет (для капель);

– детский возраст до 18 лет (для сиропа);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат в форме капель при персистирующем или хроническом кашле на фоне бронхиальной астмы или с повышенным отделением мокроты (назначение гвайфенезина требует тщательного врачебного контроля); в форме сиропа – у пациентов с печеночной недостаточностью, эпилепсией, заболеваниями ЦНС (содержит этанол).

Беременность и лактация

С осторожностью следует применять препарат в форме капель при беременности и в период лактации.

Особые указания

Одновременно с лечением рекомендуется обильное питье (настои, отвары лекарственных трав, фруктовые соки и т.д.). целесообразно сочетать с постуральнам дренажем или вибрационным массажем грудной клетки.

При постоянном кашле необходимость применения гвайфенезина врач определяет индивидуально. Если после 7 дней приема препарата кашель сохраняется или наряду с кашлем отмечаются гипертермия, кожная сыпь, длительная головная боль, боль в горле, пациент должен проконсультироваться с врачом.

Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

Результаты определения 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче (при использовании нитрозонафтольного реактива) могут быть ложно завышены вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).

Гвайфенезин и его метаболиты могут вызывать изменение цвета при определении ванилилминдальной кислоты в моче и ложно завышать результата теста с ней на катехины. Прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста.

Использование в педиатрии

Не изучена эффективность и безопасность применения препарата в форме капель у детей в возрасте до 2 лет, в форме сиропа – у детей в возрасте до 18 лет.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Препарат совместим с бронхолитиками, противомикробными средствами, сердечными гликозидами.

Кодеин затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю кв» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Теравит Тоник – поливитаминный комплекс.

Показания и дозировка

Показания препарата Теравит Тоник:

Для лечения гиповитаминозов и дефицита минералов при повышенной утомляемости, при астенических состояниях, гипотонии, сонливости, после перенесенных заболеваний; в комплексном лечении нарушенной функции зрительного анализатора, а также ослабленной половой функции.

Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1 таблетке в день (желательно в первой половине дня), во время или после еды, в течение 1-2 месяцев. Рекомендуется повторный курс лечения после интервала 1 – 2 месяца.

Передозировка

Передозировка препарата Теравит Тоник:

О случаях специфической интоксикации не сообщалось. Возможна манифестация побочного действия, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, появлением высыпаний на коже, головокружением, головной болью, повышением температуры. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

В редких случаях могут отмечаться аллергические реакции на компоненты препарата Теравит Тоник, тошнота, рвота, повышение артериального давления, головная боль. При приеме перед сном – бессонница.

Противопоказания

Противопоказания препарата Теравит Тоник:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, повышенная нервная возбудимость, бессонница возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Как препарат сопровождения усиливает эффективность и снижает количество побочных эффектов на фоне длительной медикаментозной или лучевой терапии. Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, которые повышают артериальное давление. Потенцирует эффекты психостимуляторов и анальгетиков (кофеина, камфоры, феналину) и является физиологическим антагонистом снотворного эффекта некоторых наркотических средств (барбитуратов, хлоралгидрата).

Состав и свойства

1 таблетка содержит витамина А (в виде ацетата) 3000 МЕ; витамина С (аскорбиновая кислота) 120 мгвитамина D3 (холекальциферол) 250 МЕ витамина Е (dl-a-токоферола ацетат) 60 МЕ витамина К (фитонадион) 25 мкг витамина ₁ (тиамина гидрохлорид) 4,5 мг витамина ₂ (рибофлавин) 5,1 мг ниацина (в виде ниацинамид) 40 мг витамина ₆ (пиридоксина гидрохлорид) 6 мг фолиевой кислоты 0,4 мгвитамина ₁₂ (цианокобаламин) 18 мкг биотина 40 мкг пантотеновой кислоты (в виде кальция пантотената) 10 мг кальция (в виде кальция дифосфата, кальция карбоната и кальция цитрата) 100 мгжелеза (в виде железа фумарата) 18 мг фосфора (в виде кальция дифосфата) 48 мг йода (в виде калия йодида) 150 мкг магния (в виде магния оксида) 40 мг цинка (в виде цинка оксида) 15 мг селена (в виде натрия селенатом) 70 мкг меди (в виде меди сульфата) 2 мг марганца (в виде марганца сульфата) 4 мгхрома (в виде хрома хлорида) 120 мкг молибдена (в виде натрия молибдата) 75 мкг калия (в виде калия хлорида) 80 мг никеля (в виде никеля сульфата) 5 мкг ванадия (в виде ванадилсульфату) 10 мкг бора 60 мкг олова (в виде олова хлорида) 10 мкг кремния 4 мг экстракта Гинсенг Панакс (женьшеня корень) 125 мг лимонника китайского (плоды) 100 мг

Вспомогательные вещества: масло минеральное, кислота лимонная, целлюлоза микрокристаллическая, желатин, стеариновая кислота, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, дикальция фосфат, кремний, акация, мальтодекстрин, полиэтиленгликоль, магния стеарат, магния силикат, краситель FD & C желтый № 6 Лак, краситель FD & C красный № 40 Лак, титана диоксид, маннитол, глицин, кислота аспартамова.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Витамин А участвует в процессах цветовосприятия, адаптации зрения человека к темноте. Необходим для нормальной регенерации тканей. Обеспечивает высокий уровень антиоксидантной и иммунной защиты организма.

Витамин В ₁ участвует в регуляции углеводного обмена, обеспечивает нормальную нервную проводимость, способствует ускорению реакции и улучшению памяти.

Витамин В ₂ – активный катализатор процессов тканевого дыхания и зрительного восприятия.Участвует в кроветворении, обмене углеводов и жиров. Препятствует развитию дисбактериоза.

Витамин В ₃ (ниацин) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена, в регуляции функций головного мозга, сердечно-сосудистой системы, органов пищеварения и системы крови.

Пантотеновая кислота (витамин ₅ ) входит в состав коэнзима А, играя важную роль в обмене углеводов и жиров. Участвует в синтезе компонентов соединительной ткани, гормонов надпочечников и половых желез; регулирует всасывание из кишечника калия, глюкозы, витамина Е.

Витамин В ₆ участвует в обмене белков, синтезе нейромедиаторов, кроветворении.

Витамин В ₁₂ участвует в синтезе нуклеотидов, в процессах кроветворения и формировании клеток нервных оболочек.

Фолиевая кислота вместе с витамином В ₁₂ участвует в синтезе нуклеотидов, стимулирует процессы кроветворения и регенерации тканей. Снижает жира в печени.

Витамин К участвует в синтезе протромбина и ряда других соединений, необходимых для свертывания крови.

Биотин играет важную роль в обмене углеводов и жирных кислот. Влияет на состояние кожи, нервной системы и желудочно-кишечного тракта.

Витамин С активно участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, в обмене углеводов, в синтезе стероидных гормонов, катехоламинов, в свертывании крови. Усиливает синтез коллагена, стимулирует процессы регенерации, нормализует проницаемость капилляров. Как ключевой компонент систем антиоксидантной и иммунной защиты повышает адаптационные возможности организма, усиливает его сопротивляемость к инфекциям.

Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора в организме, участвует в построении, минерализации и регенерации костной ткани.

Витамин Е является важным звеном антиоксидантной системы организма. Участвует в формировании межклеточного вещества, компонентов соединительной ткани и гладкой мускулатуры.

Железо участвует в кроветворении как составная часть гемоглобина. Входит в состав ряда жизненно важных ферментных систем.

Фосфор нормализует деятельность центральной нервной системы, препятствует развитию переутомления. Стимулирует рост и развитие костной ткани, активизирует кроветворение.

Йод участвует в образовании гормонов щитовидной железы, регулирующих функции сердечно-сосудистой, центральной нервной системы, печени, почек и других органов.

Медь входит в систему антиоксидантной защиты. Необходима для нормальной деятельности желез внутренней секреции, усвоения железа. Участвует в минерализации костной ткани.

Цинк участвует в кроветворении, синтезе аминокислот, реакциях иммунной и антиоксидантной защиты, в хранении и передаче генетической информации. Обеспечивает нормальную функцию эндокринных желез, в том числе выработку инсулина, поддерживает половую и репродуктивную функции.Нормализует жировой обмен.

Селен входит в состав важнейших антиоксидантных ферментов. Синергисты витамина Е.

Хром , обеспечивая нормальную активность инсулина, участвует в регуляции обмена глюкозы.

Молибден входит в состав ряда ферментов, регулирующих белковый обмен.

Марганец обеспечивает активность ряда антиоксидантных ферментов, участвует в формировании костной и хрящевой ткани, дублирует кальцийсберегающую функцию витамина D.

Магний нормализует возбудимость нервной системы, обеспечивает нормальную деятельность скелетных мышц и миокарда. Входит в систему антиоксидантной защиты организма.

Кальций является важным структурным компонентом костной ткани, обеспечивает нормальную проницаемость сосудистой стенки, нервную проводимость, автоматизм сердца, участвует в сокращении поперечно и гладких мышц, свертывании крови.

Калий участвует в проведении нервных импульсов, сокращении скелетной мускулатуры и сердечной мышцы.

Олово способствует снижению нервного напряжения, участвует в фосфорном обмене организма.

Никель участвует в активации клеточного иммунитета, регуляции обмена ДНК.

Ванадий участвует в регуляции уровня глюкозы, проявляет антиатеросклеротическое действие.

Кремний является структурным компонентом соединительной ткани, повышает неспецифическую сопротивляемость организма, предотвращает ломкость волос и ногтей.

Бор регулирует активность паратиреоидного гормона и через него обмен кальция, магния, фосфора и холекальциферола. Независимо от витамина D ₃ влияет на обмен кальция, фосфора и магния.

Экстракт Гинсенг Панакс (женьшеня корень) проявляет стимулирующее действие на организм, повышает умственную и физическую работоспособность, регулирует работу желез внутренней секреции, стимулирует половую функцию.

Лимонник оказывает возбуждающее влияние на центральную нервную систему, стимулирует сердечно-сосудистую систему и дыхание, повышает работоспособность.

Фармакокинетика.

Учитывая, что совокупное действие ингредиентов препарата не может быть прослежена с помощью маркеров или биохимических тестов, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Условия хранения:

Хранить Теравит Тоник следует при температуре не выше 25 ° С в сухом месте, недоступном для детей.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Поливитаминный комплекс
Производитель:

Сагмел, Инк., США
Фарм. группа:

Поливитамины

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11A

Поливитамины, комбинации
A11AA

Поливитамины с минеральными веществами

Описание препарата «Теравит Тоник» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гипотензивный (снижающий артериальное давление) препарат из группы блокаторов альфа-адренорецепторов. Расширяет артериальные и венозные сосуды, уменьшает общее периферическое сопротивление (сопротивление сосудов току крови).

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (стойкий подъем артериального давления), аденома (доброкачественная опухоль) предстательной железы.

Способ применения:

Доза препарата устанавливается индивидуально в каждом конкретном случае. Обычно препарат оказывается эффективным в суточной дозе 1-5 мг в 1-2 приема. Максимальная суточная доза препарата 20 мг. При лечении аденомы предстательной железы доза теразозина должна увеличиваться постепенно до достижения желаемого клинического эффекта. Обычно рекомендуется доза 5-10 мг в сутки. Необходимо проводить контроль суточного диуреза (мочеотделения) в процессе терапии данным препаратом. Эффект симптоматического (облегчающего течение заболевания без существенного влияния на основную причину его возникновения) лечения отмечается по крайней мере через две недели после начала лечения. Улучшение диуреза может наблюдаться несколько позднее.

Побочные действия:

Могут наблюдаться астения (слабость), нарушение четкости зрительного восприятия, заложенность носа, тошнота, периферические отеки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,001 г (белого цвета), 0,002 г (оранжевого цвета), по 0,005 г (светлокоричневого цвета) и по 0,01 г (зеленого цвета).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Хайтрин.Внимание!Перед применением препарата Теразозин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Избирательные альфа-адреноблокаторы

Описание препарата «Теразозин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. д/сос., № 8, № 16, № 24

Бензоксония хлорид1 мг Лидокаина гидрохлорид1 мг

№ UA/7506/02/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012

спрей д/местн. прим. фл. 30 мл

Бензоксония хлорид2 мг/мл Лидокаина гидрохлорид1,5 мг/мл

№ UA/7506/01/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012

Фармакологические свойства:

бензоксония хлорид оказывает выраженное бактериостатическое и бактерицидное действие против грамположительных и в меньшей степени — грамотрицательных микроорганизмов. Особенно эффективен против возбудителей заболеваний полости рта и горла, а также микроорганизмов, принимающих участие в образовании зубного налета. Бензоксония хлорид обладает также противогрибковой и слабой антивирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в том числе вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).Благодаря катионной структуре бензоксония хлорид имеет мембранотропную активность и высокую степень поверхностной активности, способствующей его проникновению в клетки возбудителей инфекции.Лидокаин — местный анестетик, который при воспалительных процессах в горле облегчает болевые ощущения, устраняет боль при глотании. Не раздражает слизистую оболочку, не вызывает кариес.Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Степень выведения с мочой — низкая (приблизительно 1% примененной дозы в течение 24 ч). В плазме крови концентрация вещества почти не определяется. Не выявлено накопление вещества в тканях организма.Лидокаин абсорбируется после перорального приема в ротовой полости мембранами клеток слизистой оболочки. Подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. Биодоступность составляет около 35% при пероральном введении. Метаболизм в печени быстрый, метаболиты выводятся с мочой.

Показания:

лечения инфекций ротовой полости и горла: катаральной ангины, фарингита, ларингита; стоматита, афтозных язв, гингивита. Вспомогательное средство при лечении хронического тонзиллита.

Применение:

препарат применяют для терапии у взрослых и детей в возрасте старше 4 лет.Таблетированная форма. Взрослые: разовая доза — 1 таблетка каждые 2–3 ч. При выраженных симптомах заболевания — по 1 таблетке каждые 1–2 ч. Таблетку следует медленно рассасывать во рту. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток.Дети в возрасте от 4 лет: по 1 таблетке каждые 2–3 ч. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.Афтозные язвы: дать возможность таблетке медленно рассасываться в непосредственном контакте с язвой.Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.Спрей. Взрослые: при каждой процедуре проводят по 4 впрыскивания, кратность — 3–6 раз в сутки.Дети в возрасте от 4 лет: не более 2–3 впрыскиваний при проведении каждой процедуры, кратность — 3–6 раз в сутки.Держа баллончик вертикально, распыляют в ротовой полости, горле. Перед первым применением необходимо сделать несколько нажимов до появления спрея.Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и четвертичным соединениям аммония. Детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических данных.

Побочные эффекты:

в единичных случаях наблюдается временное местное раздражение. Отдельные случаи — кожные высыпания, отек лица и горла.

Особые указания:

препарат не рекомендован детям в возрасте до 4 лет.Таблетки не следует разжевывать. Не рекомендуется принимать препарат непосредственно перед и во время приема пищи для предотвращения попадания пищи в дыхательные пути вследствие локального анестезирующего эффекта лидокаина.Спрей может применяться только на слизистой оболочке (рта и горла). Не следует использовать спрей в случае повреждения насадки-распылителя.Период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием клинических данных принимать препарат в период беременности и кормления грудью следует только тогда, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

нет сообщений

Передозировка:

случайный прием Терафлю ЛАР в высоких дозах может привести к появлению тошноты или рвоты. Концентрация лидокаина в препарате не может вызвать побочных эффектов в случае передозировки.При передозировке рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый с водой. Избегать приема алкоголя для предотвращения усиления адсорбции препарата.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 30 °С

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю лар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ (THERAFLU FLU AND COLD) Представительство:НОВАРТИС ГРУПП Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA, код ATX: N02BE51

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак. парацетамол 325 мг фенирамина малеат 20 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг аскорбиновая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия цитрата дигидрат, краситель, титана диоксид, сахароза, лимонный ароматизатор, кальция фосфат трехосновной, лимонная кислота безводная.

Пакетики (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Регистрационные №№:

порошок дозир. д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 10 шт. – П №012063/01-2000, 03.07.05ППР

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет, № 1, № 10

Парацетамол325 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг Кислота аскорбиновая50 мг

№ UA/5529/01/01 от 28.11.2006 до 28.11.2011

Фармакологические свойства:

комбинированный препарат для симптоматического лечения при гриппе и простуде. Обладает жаропонижающим, обезболивающим и противоаллергическим эффектом.Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает симпатомиметическое действие, вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывающий противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею.После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении терапевтических доз T1/2 составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично деацетилируется или гидроксилируется. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов — глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; период полувыведения составляет 16–19 ч. 70–83% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в форме метаболитов.Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным метаболизмом в кишечнике и печени, которая вызвана действием МАО.

Показания:

симптоматическое кратковременное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний у взрослых (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Применение:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней. Перед применением содержимое 1 пакета необходимо растворить в стакане горячей воды, принимать в горячем виде.

Противопоказания:

•применение противопоказано при следующих состояниях:•повышенная чувствительность к компонентам препарата;•тяжелые сердечно-сосудистые, печеночные или почечные заболевания;•АГ;•аденома простаты с затрудненным мочеиспусканием;•обструкция шейки мочевого пузыря;•пилородуоденальная обструкция;•стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;•сахарный диабет;•заболевание легких (включая астму);•закрытоугольная глаукома;•дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;•эпилепсия;•период беременности и кормления грудью;•возраст до 12 лет.

Побочные эффекты:

наиболее частые побочные реакции — сонливость, головокружение, сухость во рту и горле, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и сердцебиение. Редко, особенно у детей, — возбуждение и нарушение сна.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм.Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка крапивница и кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда развиваются реакции у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (например при астме).Побочные реакции, связанные с симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышенное АД (особенно у пациентов с АГ), рефлекторная брадикардия, мидриаз (с влиянием на глаукому). Возможно влияние на эндокринную и другие системы, регулирующие метаболизм, задержка мочи и странгурия (затрудненное мочеиспускание).Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка и затрудненное мочеиспускание у мужчин.Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения, применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией Q–Tc-интервала и аритмией.

Особые указания:

не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат на протяжении более 5 дней подряд.Парацетамол в высоких дозах, включая их длительное применение, может вызвать нефропатию или необратимую недостаточность печени. Необходимо предупредить пациентов относительно невозможности одновременного применения других препаратов, содержащих парацетамол.Для предотвращения токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с употреблением алкогольных напитков.С осторожностью принимают препарат при гиперплазии предстательной железы, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек.В связи с возможным сосудосуживающим влиянием фенилэфрина необходимо с осторожностью принимать препарат пациентам в возрасте старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями.Не следует без назначения врача применять препарат у пациентов, получающих курс лечения другими лекарственными средствами, например ингибиторами МАО.Период беременности и кормления грудью. Поскольку клинический опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью ограничен и безопасность его применения недостаточно изучена, не рекомендуется применять препарат в этот период.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызвать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Дети. Прием препарата противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

взаимодействие других лекарственных средств с парацетамолом обычно незначительное, но может проявляться в случаях применения одновременно с парацетамолом препаратов, имещих низкий терапевтический индекс, например антикоагулянтов (варфарина и кумарина) или противосудорожных препаратов. Одновременное применение с НПВП может повысить риск развития побочных реакций последних со стороны почек. Отмечено фармакодинамическое взаимодействие парацетамола с другими анальгетиками (кофеином, опиатами).Время полувыведения хлорамфеникола увеличивается при одновременном применении с парацетамолом. Парацетамол также влияет на метаболизм пробенецида.Современные исследования доказывают, что противоэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) не повышают риск гепатотоксического действия парацетамола. Риск развития гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении противотуберкулезных лекарственных средств — рифампицина и изониазида.Фенилэфрин может быть причиной побочных реакций взаимодействия с ингибиторами МАО, блокаторами α- и β-адренорецепторов, антигистаминными препаратами типа фенотиазина (например прометазин), бронходилататорами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами (например имипрамином), гуанетидином или атропином, препаратами наперстянки, алкалоидами раувольфии, индометацином, метилдопой, другими средствами, стимулирующими ЦНС, и, возможно, с теофиллином. В единичных случаях наблюдалось повышение сосудосуживающего эффекта при одновременном применении со стимуляторами родовой деятельности и появление аритмий при применении сочетанно с анестетиками. Возможно чрезмерное повышение АД при одновременном в/в введении алкалоидов спорыньи.Фенирамин потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (например ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, антипаркинсонические средства, барбитураты, транквилизаторы, наркотики), а также алкоголя. Фенирамин может подавлять действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резерпином, тиазидными диуретиками. Одновременное применение пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности антигистаминного компонента.

Передозировка:

симптомы передозировки парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Первые симптомы (тошнота, рвота и боль в эпигастральной области) могут проявиться на протяжении 24–48 ч или позже.Симптомы передозировки, связанные с потенцированием парасимпатолитического действия антигистаминного компонента и симпатомиметического действия фенилэфрина: сонливость, сменяющаяся возбуждением (особенно у детей); нарушение зрения; тошнота, рвота, головная боль; нарушение кровообращения; коматозное состояние; судороги; изменение поведения; АГ; брадикардия; атропиновый психоз.Лечение: своевременное в/в или пероральное введение N-ацетилцистеина как антидота парацетамола, промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг состояния дыхательной и кровеносной систем (нельзя применять эпинефрин). В случае появления судорог назначают диазепам.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды со вкусом лимона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ ЭКСТРА (THERAFLU FLU AND COLD EXTRA) Представительство:НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А.НОВАРТИС ГРУПП Пакетики из комбинированного материала (8) – пачки картонные. Пакетики из комбинированного материала (10) – пачки картонные. Пакетики из комбинированного материала (12) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Регистрационные №№:

порошок дозир. д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 6, 8, 10 или 12 шт. – П №014315/01-2003, 05.03.03

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды экстра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА со вкусом лимона

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет, № 10

Парацетамол650 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг

№ UA/5797/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ ЭКСТРА

пор. д/оральн. р-ра, со вкусом ябл. и корицы, пакет, № 10

Парацетамол650 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг

№ UA/5933/01/01 от 30.03.2010 до 30.03.2015

Фармакологические свойства:

комбинированный препарат. Оказывает жаропонижающее, деконгестивное, обезболивающее и противоаллергическое действие.Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Терапевтический эффект обусловлен ингибированием ферментов ЦОГ. Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, действующим преимущественно посредством прямого влияния на α-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею.После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтической дозе период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично поддается деацетилированию или гидроксилированию. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).Cmax фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; T1/2 составляет 16–19 ч. 70–83% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.T1/2 фенилэфрина после перорального приема составляет 2,1–3,4 ч. Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным эффектом в кишечнике и печени, которые обусловлены действием МАО.

Показания:

симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой тела, ознобом, головной болью, ринитом, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Применение:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды, принимать горячим. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней.

Противопоказания:

•повышенная чувствительность к компонентам препарата;•тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени или почек;•АГ;•феохромоцитома;•тиреотоксикоз;•гемолитическая анемия;•аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием;•обструкция шейки мочевого пузыря;•пилородуоденальная обструкция;•стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;•сахарный диабет;•заболевания легких (включая БА);•закрытоугольная глаукома;•дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;•эпилепсия;•период беременности и кормления грудью;•возраст до 12 лет;•одновременная терапия ингибиторами МАО;•алкоголизм.

Побочные эффекты:

наиболее часто: сонливость, головокружение, сухость во рту или в горле, утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и ощущение сердцебиения, возбуждение и нарушение сна (особенно у детей).Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов.Аллергические реакции: зуд, отек Квинке, бронхоспазм, резкое снижение АД, возможно развитие шокового состояния.Со стороны эндокринной системы: колебания уровня глюкозы в крови.Неврологические нарушения: спутанность сознания.Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка — крапивница, эритематозные и другие тяжелые кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда — реакции гиперчувствительности у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (при БА).Побочные реакции, связанные с симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышение АД (особенно у пациентов с АГ), нарушения сердечного ритма, мидриаз, нарушения зрения и аккомодации, повышение внутричерепного давления. Возможно влияние на эндокринную и другие системы, принимающие участие в метаболизме, задержка мочи и затруднение мочеотделения.Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка мочеиспускания, затруднение мочеотделения у мужчин.Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость глаз, задержка мочи и затруднение мочеиспускания у мужчин, сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией интервала Q–Tc и сердечной аритмией.

Особые указания:

препарат содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует применять этот препарат. Не превышать рекомендуемую дозу или не принимать препарат более 5 дней подряд.Длительное применение парацетамола в высокой дозе, включая общие высокие уровни доз, может вызывать нефропатию или необратимую недостаточность печени. Противопоказано одновременное применение других препаратов, содержащих парацетамол.Для предотвращения токсического поражения печени во время приема препарата не следует употреблять спиртные напитки.В связи с сосудосуживающим влиянием фенилэфрина с осторожностью следует принимать препарат пациентам в возрасте старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями.С осторожностью принимают препарат при гиперплазии предстательной железы, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек.Фенилэфрин может приводить к ложноположительному результату при допинг-контроле у спортсменов, принимающих участие в соревнованиях.Если симптомы заболевания сохраняются в течение 5 дней приема препарата, лечение следует прекратить и обратиться к врачу.Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять другие виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Сонливость может усиливаться при одновременном применении с седативными средствами, транквилизаторами или алкогольными напитками.Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

парацетамол может взаимодействовать с антикоагулянтами (производным кумарина — варфарином) и противосудорожными средствами. Одновременное применение с НПВП может повысить риск развития побочных реакций последних со стороны мочевыделительной системы. Отмечено фармакодинамическое взаимодействие с другими анальгетиками (кофеин, опиаты).Период полувыведения хлорамфеникола увеличивается при одновременном применении с парацетамолом. Пробенецид, колестирамин угнетают метаболизм парацетамола.Риск развития гепатотоксического действия препарата повышается при сочетанном применении рифампицина, изониазида, фенитоина, карбамазепина, салициламида и других гепатотоксических средств. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. При одновременном применении зидовудина и парацетамола повышается риск возникновения нейтропении.Фенилэфрин не следует применять одновременно с ингибиторами МАО, блокаторами α- и β-адренорецепторов, антигистаминными препаратами, производными фенотиазина (прометазин), бронходилататорными симпатомиметическими средствами, трициклическими антидепрессантами (имипрамин), гуанетидином или атропином, препаратами наперстянки, алкалоидами раувольфии, индометацином, метилдопой, другими средствами, стимулирующими ЦНС, и с теофиллином. В единичных случаях отмечают повышение сосудосуживающего эффекта при одновременном применении со стимуляторами родовой деятельности и аритмий — при применении с анестетиками. Возможно значительное повышение АД при одновременном в/в введении алкалоидов спорыньи.Фенирамин потенцирует успокаивающее действие на ЦНС ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, антипаркинсонических средств, барбитуратов, транквилизаторов, может угнетать действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резерпином, тиазидными диуретиками. Одновременное применение пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности антигистаминного компонента.

Передозировка:

Симптомы передозировки парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Первые симптомы могут появиться на протяжении 24–48 ч или позже после передозировки и включают тошноту, рвоту и боль в эпигастральной области.Симптомы передозировки фенилэфрина: сонливость, сменяющаяся возбуждением (особенно у детей); нарушение зрения; тошнота; рвота; головная боль; нарушение кровообращения; коматозное состояние; судороги; изменение поведения; АГ; брадикардия, атропиноподобный психоз.Лечение: своевременное в/в или пероральное введение N-ацетилцистеина как антидота парацетамола, промывание желудка, применение активированного угля, мониторинг состояния дыхательной и кровеносной систем (нельзя применять эпинефрин). В случае появления судорог назначают диазепам, симптоматическую терапию.

Условия хранения:

Терафлю Экстра со вкусом лимона — при температуре не выше 25 °С; Терафлю от гриппа и простуды Экстра со вкусом яблока и корицы — в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю от гриппа и простуды экстра со вкусом яблока и корицы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим., со вкусом лесных ягод, пакет, № 10

Парацетамол325 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг

№ UA/5436/01/01 от 16.11.2006 до 16.11.2011

Фармакологические свойства:

комбинированный препарат для лечения гриппа и простуды. Обладает жаропонижающим, деконгестивным, обезболивающим и противоаллергическим эффектом.Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает симпатомиметическое действие, вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух. Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывающий противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею, уменьшает зуд в глазах и носу.После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтических дозах период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично деацетилируется или гидроксилируется. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов — глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме крови достигается через 1–2,5 ч; период полувыведения составляет 16–19 ч. 70–83% принятой во внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном состоянии или в виде метаболитов.Фенилэфрин имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным метаболизмом в кишечнике и печени, которая вызвана действием МАО.

Показания:

симптоматическое кратковременное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний у взрослых (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой тела, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Применение:

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Не рекомендуется применять препарат >5 дней. Перед применением содержимое 1 пакета необходимо растворить в стакане кипяченной горячей воды. Принимать в горячем виде.

Противопоказания:

противопоказан при следующих состояниях:•повышенная чувствительность к компонентам препарата;•тяжелые сердечно-сосудистые, печеночные или почечные заболевания;•АГ;•аденома простаты с затрудненным мочеиспусканием;•обструкция шейки мочевого пузыря;•пилородуоденальная обструкция;•стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;•сахарный диабет;•заболевание легких (включая астму);•закрытоугольная глаукома;•дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;•эпилепсия;•период беременности и кормления грудью (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ);•возраст до 12 лет.

Побочные эффекты:

наиболее частые побочные реакции — сонливость, головокружение, сухость во рту и горле, повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и сердцебиение. Редко, особенно у детей, — возбуждение и нарушения сна.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм.Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка крапивница и кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда наблюдаются реакции у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (например при астме).Побочные реакции, связанные из симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышение АД (особенно у пациентов с АГ), рефлекторная брадикардия, мидриаз (с влиянием на глаукому). Возможно влияние на эндокринную и другие системы, влияющие на метаболизм, задержка мочи и странгурия (затрудненное мочеиспускание).Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка и затрудненное мочеиспускание у мужчин.Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией Q–Tc-интервала и аритмией.

Особые указания:

не следует превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат на протяжении >5 последовательных дней.Парацетамол в высоких дозах, включая общие высокие уровни доз при длительном применении, может вызвать нефропатию или необратимую недостаточность печени. Необходимо предупредить пациентов относительно невозможности одновременного применения других препаратов, содержащих парацетамол.Для предотвращения токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с употреблением алкогольных напитков. В связи с возможным сосудосуживающим влиянием фенилэфрина необходимо с осторожностью принимать препарат пациентам в возрасте старше 70 лет с сердечно-сосудистыми заболеваниями.С осторожностью принимают препарат при гиперплазии предстательной железы, заболеваниях щитовидной железы, печени и почек.Следует помнить, что фенилэфрин может обусловить положительный результат при допинг-контроле у спортсменов, принимающих участие в соревнованиях.Если симптомы заболевания сохраняются через 5 дней приема препарата, лечение следует прекратить.Период беременности и кормления грудью. Поскольку клинический опыт применения препарата у женщин в период беременности и кормления грудью очень ограничен, его следует применять только когда польза от применения преобладает над потенциальным риском для плода/ребенка.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызвать сонливость, поэтому в период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Сонливость может усиливаться при одновременном применении с седативными средствами, транквилизаторами или алкогольными напитками.Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

парацетамол может взаимодействовать с антикоагулянтами (например варфарином, кумарином) и противосудорожными препаратами.Одновременное применение с НПВП может повысить риск побочных реакций последних со стороны мочевыделительной системы. Отмечено фармакодинамическое взаимодействие с другими анальгетиками (кофеином, опиатами).Время полувыведения хлорамфеникола увеличивается при сочетанном применении с парацетамолом. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. Риск развития гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении рифампицина и изониазида.Противоэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин, карбазепин) не повышают риск гепатотоксического действия парацетамола.Фенилэфрин может быть причиной побочных реакций взаимодействия с ингибиторами МАО, блокаторами α- и β-адренорецепторов, антигистаминными препаратами типа фенотиазина (например прометазин), бронходилататорами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами (например имипрамином), гуанетидином или атропином, препаратами наперстянки, алкалоидами раувольфии, индометацином, метилдопой, другими средствами, стимулирующими ЦНС, и, возможно, с теофиллином. В единичных случаях наблюдалось усиление сосудосуживающего эффекта при одновременном применении со стимуляторами родовой деятельности и аритмий — при применении сочетанно с анестетиками. Возможно чрезмерное повышение АД при одновременном в/в введении алкалоидов спорыньи.Фенирамин потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (например ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, антипаркинсонические средства, барбитураты, транквилизаторы, наркотики), а также алкоголя. Фенирамин может подавлять действие антикоагулянтов и взаимодействовать с прогестероном, резерпином, тиазидиными диуретиками. Одновременное применение пероральных контрацептивов может привести к снижению эффективности антигистаминного компонента.

Передозировка:

Симптомы передозировки парацетамола: гепатотоксический эффект, в тяжелых случаях развивается некроз печени. Первые симптомы (тошнота, рвота и боль в эпигастральной области) могут проявиться на протяжении 24–48 ч или позже.Симптомы передозировки, связанные с потенцированием парасимпатолитического действия антигистаминного компонента и симпатомиметического действия фенилэфрина: сонливость, которая может сменяться возбуждением (особенно у детей); нарушение зрения; тошнота, рвота, головная боль; нарушение кровообращения; коматозное состояние; судороги; изменение поведения; АГ; брадикардия; атропиноподобный психоз.Лечение: своевременное в/в или пероральное введение N-ацетилцистеина как антидота парацетамола, промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг состояния дыхательной и кровеносной систем (нельзя применять эпинефрин). В случае появления судорог назначают диазепам.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю со вкусом лесных ягод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Терафлю экстра со вкусом лимона

О препарате:

Терафлю Экстра со вкусом лимона – комбинированный препарат для лечения гриппа и простуды. Оказывает жаропонижающее, деконгестивное, обезболивающее и противоаллергическое действие.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (грипп, ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой тела, ознобом, головной болью, ринитом, заложенностью носа, чиханьем и болью в мышцах.

Дозировка:

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 пакету каждые 4–6 ч, но не больше 3 пакетов в сутки. Перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды, принимать горячим. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней.

Передозировка:

При превышении рекомендуемой дозировки Терафлю возможны следующие признаки: рвота, тошнота и боль в эпигастральной области (обычно появляются в течение суток или через 48 часов); гепатотоксический эффект (в особо тяжелых случаях возможно развитие некроза печени); сонливость, которая сменяется возбуждением (особенно – у подростков), нарушение зрения, головная боль, коматозное состояние, нарушение кровотока, судороги, изменение поведения, повышение артериального давления, атропиноподобный психоз, брадикардия. Антидот парацетамола – N-ацетилцистеин. Лечение: своевременное пероральное или внутривенное введение N-ацетилцистеина, промывание желудка, применение активированного угля или других энтеросорбентов, мониторинг состояния дыхательной и сердечно-сосудистой систем. При развитии судорожного синдрома применяют диазепам. Категорически противопоказано введение эпинефрина.

Побочные эффекты:

Наиболее часто: сонливость, головокружение, сухость во рту или в горле, утомляемость, головная боль, бессонница, раздражительность или нервозность, тахикардия и ощущение сердцебиения, возбуждение и нарушение сна (особенно у детей).
Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, запор, диарея или метеоризм, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: зуд, отек Квинке, бронхоспазм, резкое снижение АД, возможно развитие шокового состояния.
Со стороны эндокринной системы: колебания уровня глюкозы в крови.
Неврологические нарушения: спутанность сознания.
Побочные реакции, связанные с действием парацетамола: изредка — крапивница, эритематозные и другие тяжелые кожные высыпания, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, в единичных случаях — агранулоцитоз. Иногда — реакции гиперчувствительности у пациентов с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты (при БА).
Побочные реакции, связанные с симпатомиметическим действием фенилэфрина: повышение АД (особенно у пациентов с АГ), нарушения сердечного ритма, мидриаз, нарушения зрения и аккомодации, повышение внутричерепного давления. Возможно влияние на эндокринную и другие системы, принимающие участие в метаболизме, задержка мочи и затруднение мочеотделения.
Побочные реакции, связанные с периферическим антихолинергическим влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость слизистой оболочки глаз, задержка мочеиспускания, затруднение мочеотделения у мужчин.
Побочные реакции, связанные с центральным влиянием фенирамина: сухость во рту, сухость глаз, задержка мочи и затруднение мочеиспускания у мужчин, сонливость, в единичных случаях — кома, эпилептические припадки, дискинезия, изменение поведения. В отличие от антигистаминных препаратов второго поколения применение фенирамина не ассоциируется с пролонгацией интервала Q–Tc и сердечной аритмией.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени или почек;
АГ;
феохромоцитома;
тиреотоксикоз;
гемолитическая анемия;
аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием;
обструкция шейки мочевого пузыря;
пилородуоденальная обструкция;
стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
сахарный диабет;
заболевания легких (включая БА);
закрытоугольная глаукома;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
эпилепсия;
период беременности и кормления грудью;
возраст до 12 лет;
одновременная терапия ингибиторами МАО;
алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация препарата с нестероидными противовоспалительными средствами повышает вероятность возникновения побочных действий, особенно со стороны системы мочевыделения. Наблюдаются случаи взаимодействия фармакодинамики парацетамола с опиатами, кофеином и другими аналгетиками. При одновременном приеме парацетамола и хлорамфеникола наблюдается увеличение периода полувыведения последнего. Парацетамол взаимодействует с антиконвульсантами и антикоагулянтами (например, кумарином и варфарином). Влияет на метаболизм парацетамола пробенецид. При одновременном применении изониазида и рифампицина усиливается риск гепатотоксичности парацетамола. Противоэпилептические препараты (карбазепин, фенитоин, фенобарбитал) риск гепатотоксического действия парацетамола не повышают.

Фенирамин усиливает эффекты препаратов и веществ, угнетающих центральную нервную систему: ингибиторов моноаминоксидазы, антипаркинсонических средств, трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, барбитуратов, наркотиков, алкоголя. Фенирамин подавляет выраженность эффектов антикоагулянтов. Так же наблюдаются взаимодействия с резерпином, прогестероном и тиазидиновыми диуретиками. При приеме в сочетании с гормональными контрацептивами наблюдается снижение противоаллергического эффекта фенирамина.

Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, выполнять другие виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Сонливость может усиливаться при одновременном применении с седативными средствами, транквилизаторами или алкогольными напитками.

Состав и свойства:

Состав и форма выпуска:

Терафлю экстра со вкусом лимона: пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет, № 10;

Парацетамол 650 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.

Терафлю от грипа и простуды экстра: пор. д/оральн. р-ра, со вкусом ябл. и корицы, пакет, № 10;

Парацетамол 650 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.

Терафлю со вкусом лесных ягод: пор. д/п р-ра д/внутр. прим., со вкусом лесных ягод, пакет, № 10;

Парацетамол 325 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг.

Терафлю от грипа и простуды со вкусом лимона: пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет, № 1, № 10;

Парацетамол 325 мг Фенирамина малеат 20 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Кислота аскорбиновая 50 мг.

Терафлю: пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет, № 1, № 10;

Парацетамол 325 мг, гидрохлорид фенилэфрина – 10 мг, малеат фенирамина – 20 мг.

Фармакологическое действие:

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Терапевтический эффект обусловлен ингибированием ферментов ЦОГ.
Фенилэфрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, действующим преимущественно посредством прямого влияния на α-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух.
Фенирамина малеат, блокатор Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет слезотечение, ринорею. После приема внутрь парацетамол быстро всасывается в ЖКТ.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–60 мин. При применении в терапевтической дозе период полувыведения составляет 1–4 ч. Парацетамол метаболизируется в печени в основном с помощью реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме крови частично поддается деацетилированию или гидроксилированию. Основной путь выведения — с мочой (90–100% на протяжении 24 ч), в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеина (3%).

Условия хранения: В месте, недоступном для детей, при температуре 25°С. Отпускается из аптек без рецепта от врача.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Терафлю экстра со вкусом лимона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация