Плацента композитум (амп. 2,2мл №5) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Германия ...

Read more

Нейромидин (амп. 5мг/мл 1мл №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Латвия ...

Read more

Нейромидин (амп. 15мг/мл 1мл №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Латвия ...

Read more

Цитофлавин (амп. 10мл №5 (уп. темн. ст. конт. ячейковая)) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Аллапинин таблетки 25мг №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Лаппаконитина гидробромид Состав На 1 таб. лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг. Вспомогательные вещества: – сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, – крахмал картофельный 7.5 мг, –...

Read more
Аллапинин таблетки 25мг №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Лаппаконитина гидробромид Состав На 1 таб. лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг. Вспомогательные вещества: – сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, – крахмал картофельный 7.5 мг, –...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Плацента композитум (амп. 2,2мл №5) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Германия ...

Read more

Нейромидин (амп. 5мг/мл 1мл №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Латвия ...

Read more

Нейромидин (амп. 15мг/мл 1мл №10) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна Болгария, Латвия ...

Read more

Цитофлавин (амп. 10мл №5 (уп. темн. ст. конт. ячейковая)) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Страна ...

Read more

Аллапинин таблетки 25мг №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Лаппаконитина гидробромид Состав На 1 таб. лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг. Вспомогательные вещества: – сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, – крахмал картофельный 7.5 мг, –...

Read more
Аллапинин таблетки 25мг №30 купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Действующее вещество Лаппаконитина гидробромид Состав На 1 таб. лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг. Вспомогательные вещества: – сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, – крахмал картофельный 7.5 мг, –...

Read more

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Алпростадил

Состав

Активное вещество – алпростадил.

Фармакологическое действие

Сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию в половом члене. Вызывает сокращение мускулатуры гладкомышечных органов, расширяет сосуды и повышает периферический кровоток, улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию и активирует дезагрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока.После интрауретрального введения около 80% в течение 10 минут абсорбируется со слизистой оболочки уретры в губчатое тело. Часть введенной дозы распределяется в пещеристые тела, остаток – в венозную сеть промежности. Период полувыведения составляет 0,5-1 минута.Эффекты развиваются в течение 5-10 минут после введения и продолжаются 30-60 минут. Расширение кавернозных артерий и сосудов трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах; венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция.

Показания к применению

Эректильная дисфункция нейрогенной, сосудистой, психогенной или смешанной этиологии; проведение фармакологической пробы в комплексе диагностических тестов при нарушениях эрекции, хронические облитерирующие заболевания артерий конечностей, атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, васкулит, нарушения периферического кровообращения, врожденные дуктусзависимые пороки сердца у новорожденных.

Взаимодействие

Усиливает эффект антикоагулянтов, гипотензивных средств, антиагрегантов и вазодилататоров.

Побочное действие

Боль в половом члене, отек полового члена, высыпания на половом члене, длительная или болезненная эрекция и приапизм, фиброз, баланит, кровотечение из уретры, чувство жара в половом члене, онемение, грибковая инфекция, раздражение, фимоз, почесуха, эритема, нарушение эякуляции, отек яичек, напряжение мошонки, учащение мочеиспускания, недержание мочи; периферические сосудистые нарушения, колебания АД, суправентрикулярная экстрасистолия; головокружение, головная боль, гипестезии; слабость в ягодицах, локализованная боль (в ягодицах, ногах, половых органах, животе), боль в области таза, поясницы, гриппоподобный синдром, гематомы, геморрагии, воспаление, тошнота, рвота, диарея, отек, зуд в месте инъекции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, аномалии полового члена; серповидно-клеточная анемия, тромбоцитопения, полицитемия, множественная миелома, венозный тромбоз, повышенная вязкость крови, острый инфаркт миокарда, стенокардия, аритмии, бронхообструктивный синдром, отек легких, нарушения функции печени, тяжелые поражения сосудов головного мозга, беременность, лактация, возраст до 18 лет и старше 75 лет.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, боль в половом члене, длительная эрекция (более 6 часов), необратимое ухудшение эректильной функции. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Подбор дозы необходимо проводить под наблюдением врача, под контролем состояния сердечно-сосудистой системы и длительности эрекций. Больной должен сообщать врачу о всех случаях эрекции длительностью более 6 часов в процессе лечения. Во время лечения следует использовать адекватный метод контрацепции женщиной-партнером детородного возраста. Возможно возникновение ощущение жжения и зуда во влагалище у женщины-партнера. Количество нежелательных реакций возрастает в зависимости от концентрации и скорости проведения инфузии. Увеличение объема инфузии следует ограничивать у больных с выраженной сердечной недостаточностью. Необходимо соблюдать осторожность у больных с артериальной гипертензией; у пожилых больных с инсулинзависимым сахарным диабетом, при назначении новорожденным в случае брадипноэ, артериальной гипотензии, тахикардии и гипертермии.При лечении необходимо контролировать гемодинамические параметры, кислотно-щелочное состояние, биохимические показатели и параметры свертывающей системы крови. Обязательным условием применения у новорожденных является наличие возможности проведения искусственной вентиляции легких. Препарат следует использовать под тщательным врачебным контролем.Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента, при необходимости – контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или эхокардиография.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Ксантинола никотинат

Состав

Действующее вещество – Ксантинола никотинат.

Фармакологическое действие

Оказывает сосудорасширяющее, антиагрегационное, антиатеросклеротическое действие. Блокирует аденозиновые рецепторы и фосфодиэстеразу, увеличивая уровень цАМФ в клетке, субстратно стимулирует синтез никотинадениндинуклеотида (НАД) и НАД-фосфата (никотиновая кислота). Оказывает вазодилатирующее действие, снижает общее периферическое сопротивление сосудов, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, оксигенацию и питание тканей, усиливает мозговое кровообращение, уменьшает вязкость крови, активирует фибринолиз; при продолжительном применении способен задерживать развитие атеросклероза, снижает уровень холестерина и атерогенных липидов, усиливает активность липопротеинлипазы.

Показания к применению

Цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов мозга, нарушения мозгового кровообращения, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, болезнь Бюргера, облитерирующий эндартериит, острый артериальный тромбоз, диабетическая ангиопатия, ретинопатия, острый тромбофлебит (поверхностных и глубоких вен), посттромбофлебитический синдром, трофические язвы нижних конечностей, пролежни, мигрень, синдром Меньера, дерматозы (из-за нарушения трофики сосудистого генеза), атеросклероз коронарных сосудов, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, внутриутробная и послеродовая асфиксия плода.

Способ применения

В/м вводят по 2-6 мл 15% раствора в течение 2-3 нед. В/в струйно – по 2 мл 15% раствора 1-2 раза в день в течение 5-10 дней (больной при этом должен находиться в горизонтальном положении). В/в капельно вводят со скоростью 40-50 капель/мин, разводя 10 мл 15% раствора в 200-500 мл 5% раствора глюкозы или в 200 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Взаимодействие

Усиливает (взаимно) эффект гипотензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, алкалоидов спорыньи, альфа-адреноблокаторов, симпатолитиков, ганглиоблокаторов).

Побочное действие

Артериальная гипотония, преходящее ощущение тепла, покраснение кожных покровов, слабость, головокружение, тошнота, диарея, анорексия, гастралгия. При длительном назначении высоких доз – снижение толерантности к глюкозе, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперурикемия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая застойная сердечная недостаточность, острое кровотечение, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Ограничения к применению: артериальная гипотония, беременность (особенно в 1 триместр).

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с антигипертензивными средствами и строфантином.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Ницерголин

Состав

1 ампула содержит: ницерголин 4 мг.

Вспомогательные вещества: винная кислота – 1.04 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 30 мг.

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% (5 мл).

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде пористой массы или порошка белого цвета, без запаха.

Фармакологическое действие

Альфа-адреноблокирующее средство – синтетическое производное алкалоидов спорыньи, с присоединенным бромзамещенным остатком никотиновой кислоты. Оказывает вазодилатирующее (в т.ч. в отношении мозговых артерий) действие. Улучшает микроциркуляцию. Содержащийся остаток никотиновой кислоты оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие на мышечную оболочку резистивных сосудов, повышает их проницаемость для глюкозы, что наиболее ярко проявляется в отношении сосудов мозга и конечностей. Улучшает мозговой, легочный и почечный кровоток. Снижает сосудистое сопротивление центральных сосудов, повышает артериальный кровоток, увеличивает доставку кислорода и глюкозы. Улучшает кровоснабжение в конечностях, особенно при недостаточности кровообращения вследствие функциональных артериопатий. В терапевтических дозах не влияет на АД, у больных с артериальной гипертензией может вызвать постепенное умеренное снижение АД.

Показания к применению

— нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, тромбоз и тромбоэмболия церебральных артерий, ишемия головного мозга, посттравматическая энцефалопатия, психоорганический синдром);

— вертиго;

— мигрень;

— сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (органические и функциональные);

— артериопатия конечностей;

— облитерирующий эндартериит;

— болезнь Рейно;

— диабетическая ангиопатия;

— дистрофические заболевания роговицы;

— диабетическая ретинопатия;

— ишемическая нейропатия зрительного нерва.

Побочные действия

Диспепсия (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли); гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, ощущение жара, нарушения сна, снижение АД, головная боль, головокружение, стенокардия, симптомы эрготизма (похолодание конечностей, боль в конечностях); кожный зуд, аллергические реакции.

Противопоказания

— артериальная гипотензия;

— выраженный атеросклероз периферических сосудов;

— стенокардия напряжения;

— органические поражения сердца;

— инфаркт миокарда;

— беременность;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к ницерголину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения

В/м, в/в и внутриартериально, предварительно растворив в прилагаемом растворе натрия хлорида 0.9%, в/м – по 2-4 мг 2 раза/сут.

В/в капельно – по 4-8 мг на 100 мл физиологического раствора натрия хлорида (при необходимости введение можно повторять несколько раз в день).

Внутриартериально – по 4 мг в 10 мл физиологического раствора натрия хлорида в течение 2 мин.

Лечебное действие развивается постепенно. Курс лечения – не менее 2 мес.

Особые указания

После в/в введения для предотвращения ортостатической гипотензии , пациенту необходимо находиться в горизонтальном положении в течение 10-15 мин.

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействие с другими препаратами

Ницерголин усиливает эффекты гипотензивных, анксиолитических и антипсихотических средств.

Антациды и колестирамин замедляют всасывание ницерголина.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Германия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

2,2 мл содержат: Placenta suis Д6, Embryo suis Д8, Vena suis Д8, Arteria suis Д10, Funiculus umbilicalis suis Д10, Hypophysis suis Д10, Secale cornutum Д4, Acidum sarcolacticum Д4, Tabacum Д10, Strophantus gratus Д4, Melilotus officinalis Д6, Aesculus hippocastanum Д6, Cuprum sulfuricum Д6, Natrium pyruvicum Д8, Barium carbonicum Д13, Plumbum jodatum Д18, Vipera berus Д10, Solanum nigrum Д6 по 22 мкл.

Фармакологическое действие

Улучшение периферического кровообращения, венотонизирующее, анальгезирующее, противосудорожное.

Показания к применению

Атеросклероз, гангрена, элефантиаз, эндартериит.

Способ применения

В/к, п/к, в/м, в/в – по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях – ежедневно.

Взаимодействие

Нет данных

Побочное действие

Не выявлены.

Противопоказания

Заболевание щитовидной железы.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Нет.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Болгария, Латвия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Ипидакрин

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Болгария, Латвия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Ипидакрин

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Китай,

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Трифосаденин

Состав

Трифосаденин.

Фармакологическое действие

Метаболическое, улучшающее мозговое и коронарное кровообращение, антиаритмическое. Является естественным макроэргическим соединением. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего – в скелетной мускулатуре, где АТФ при расщеплении выделяет энергию, необходимую для мышечного сокращения. Принимает участие в синтетических процессах – синтезе белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Выполняет роль медиатора в аденозиновых структурах, участвует в передаче импульсов в вегетативных волокнах и ганглиях. Обладает противоаритмическим эффектом, подавляя автоматизм синусного узла и проведение импульсов по волокнам Пуркинье (блокада кальциевых каналов и увеличение проницаемости для ионов калия). После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.

Показания к применению

Мышечная дистрофия, миоатрофия, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.

Взаимодействие

Нет сведений.

Побочное действие

Головная боль, головокружение, тахикардия, тошнота, полиурия.

Противопоказания

Инфаркт миокарда в острый период.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

Нет.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота

Состав

1 ампула содержит: янтарная кислота 100 г, инозин (рибоксин) 20 г, никотинамид 10 г, рибофлавина фосфат натрия (рибофлавин) 2 г на 1 л.

Вспомогательные вещества: меглюмин (N-метилглюкамин) – 165 г, натрия гидроксид – 34 г, вода д/и – до 1 л.

Раствор для в/в введения прозрачный, желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов.

Цитофлавин® усиливает интенсивность аэробного гликолиза, что приводит к активации утилизации глюкозы и ?-окисления жирных кислот, а также стимулирует синтез ?-аминомасляной кислоты в нейронах.

Цитофлавин® увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.

Цитофлавин® улучшает коронарный и мозговой кровоток, активирует метаболические процессы в ЦНС, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.

При применении препарата Цитофлавин® в первые 12 ч от начала развития инсульта наблюдаются благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

Показания к применению

В составе комплексной терапии у взрослых:

— инфаркт мозга;

— последствия цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз);

— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза;

— профилактика и лечение гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.

В составе комплексной терапии у детей в периоде новорожденности (в т.ч. недоношенных со сроком гестации 28-36 недель):

— при церебральной ишемии.

Способ применения

Взрослым Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 мл 5-10% раствора декстрозы или 0.9% раствора натрия хлорида.

Скорость введения 3-4 мл/мин.

При инфаркте мозга препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 ч в течение 10 дней. При тяжелом течении заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.

При последствиях цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз) препарат вводят в объеме 10 мл на введение 1 раз/сут в течение 10 дней.

При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в объеме 10 мл на введение 2 раза/сут через 8-12 ч в течение 5 дней. При коматозном состоянии – в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора декстрозы. При угнетении сознания после наркоза – однократно в тех же дозах.

В терапии гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения вводят по 20 мл препарата в разведении на 200 мл 5% раствора декстрозы за 3 дня до операции, в день операции, в течение 3 дней после операции.

У детей в периоде новорожденности (в т.ч. недоношенных) с церебральной ишемией суточная доза препарата Цитофлавин® составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу препарата вводят в/в капельно (медленно) после разведения в 5% или 10% растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:

— 5). Время первого введения – первые 12 ч после рождения;

— оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 ч жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток, в зависимости от расчетного суточного объема растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения в среднем составляет 5 суток.

Взаимодействие

Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.

Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.

Хлорпромазин, имипрамнн, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинаденнндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, неврит зрительного нерва).

Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10); часто (?1/100-<1/10); нечасто (?1/1000-<1/100); редко (?1/10 000-<1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, парестезии, тремор.

Нарушения психики: очень редко – психомоторное возбуждение (беспокойство, повышенная двигательная активность).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, ощущение учащения или усиления сердечных сокращений, повышение или понижение АД, гиперемия или бледность кожных покровов разной степени выраженности.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – затруднение дыхания, одышка, удушье, першение в горле, сухой кашель, осиплость голоса, парестезии в носу, дизосмия.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – горечь, сухость, металлический привкус во рту, кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожный зуд, сыпь, отечность лица, крапивница.

Со стороны обмена веществ: очень редко – транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. У детей (в т.ч. недоношенных) в периоде новорожденности возможно развитие алкалоза.

Прочие: редко – озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, потливость, боль и покраснение по ходу вены.

Во избежание возникновения нежелательных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают пациентам, находящимся в критическом состоянии (кроме периода новорожденности), до стабилизации центральной гемодинамики и/или при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.

С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Передозировка

Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® не выявлено.

При передозировке проводят симптоматическую терапию.

Особые указания

Введение препарата новорожденным (недоношенным) детям следует осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз/сут (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы.

Скорость введения раствора, содержащего Цитофлавин®, следует уменьшить или временно прекратить инфузию новорожденным (недоношенным) детям:

– находящимся на ИВЛ, при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения;

– при сохраненном спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давления в дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно-кислородную смесь через маску при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ.

У пациентов с сахарным диабетом лечение следует проводить под контролем показателя глюкозы крови.

Возможно интенсивное окрашивание мочи в желтый цвет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами.

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Пентоксифиллин

Условия хранения

Комнатная температура

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Действующее вещество

Лаппаконитина гидробромид

Состав

На 1 таб. лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг.

Вспомогательные вещества:

– сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг,

– крахмал картофельный 7.5 мг,

– кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1 мг,

– кроскармеллоза натрия 1 мг.

Фармакологическое действие

Антиаритмический препарат класса I С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности).

Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.

Аллапинин® оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.

Показания к применению

— Наджелудочковая экстрасистолия;

— желудочковая экстрасистолия;

— пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;

— пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);

— пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).

Способ применения

Назначают внутрь по 25 мг (1 таб.) каждые 8 ч, при отсутствии терапевтического эффекта – через каждые 6 ч.

Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таб.) каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза – 300 мг (12 таб.).

Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.

Препарат принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.

Взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени эффективность лаппаконитин гидробромида снижается, повышается риск развития токсических эффектов.

Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.

Лаппаконитина гидробромид усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия, диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).

Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.

Противопоказания

— Синоатриальная блокада;

— AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);

— кардиогенный шок;

— блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;

— тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);

— умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;

— выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (?1.4 см);

— наличие постинфарктного кардиосклероза;

— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

— непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.

Передозировка

Симптомы: препарат имеет малую широту терапевтического действия, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

Особые указания

Перед началом применения препарата Аллапинин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса воды.

У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.

При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин®.

При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах.

1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Условия отпуска в аптеках

По рецепту