Солкосерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Солкосерил (SOLCOSERYL) О препарате Солкосерил – биогенный стимулятор, на основе вытяжки крови молодых телят, который оказывает регенеративное действие. В зависимости от формы выпуска может применять для заживления...

Read more
Солкосерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Солкосерил (SOLCOSERYL) О препарате Солкосерил – биогенный стимулятор, на основе вытяжки крови молодых телят, который оказывает регенеративное действие. В зависимости от формы выпуска может применять для заживления...

Read more

Солкосерил дентальная адгезивная паста – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Солкосерил дентальная адгезивная паста ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Солкосерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Солкосерил (SOLCOSERYL) О препарате Солкосерил – биогенный стимулятор, на основе вытяжки крови молодых телят, который оказывает регенеративное действие. В зависимости от формы выпуска может применять для заживления...

Read more
Солкосерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Солкосерил (SOLCOSERYL) О препарате Солкосерил – биогенный стимулятор, на основе вытяжки крови молодых телят, который оказывает регенеративное действие. В зависимости от формы выпуска может применять для заживления...

Read more

Солкосерил дентальная адгезивная паста – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Солкосерил дентальная адгезивная паста ...

Read more

Торговое название:

Солковагин

АТХ код:

G02CX

О препарате:

Концентрированные кислоты препарата Солковагин вызывают девитализацию цилиндрического эпителия за счет быстрой химической денатурации протеинов. Зоны цервикальной эктопии, эрозивного поражения шейки матки, трансформации подвержены девитализационному действию препарата Солковагин, в то время как неповрежденные клетки слизистой оболочки практически не реагируют на нанесение раствора и остаются минимально поврежденными.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

  • Наботовы кисты (только после их вскрытия);
  • Цервикальная эктопия;
  • Зоны трансформации эпителия;
  • Послеоперационные гранулемы;
  • Полипы цервикального канала (при здоровом эндометрии).

Дозировка:

Препарат Солковагин предназначен только для применения местно и должен наноситься специалистом-гинекологом. Во время проведения процедуры необходимо обрабатывать зоны поражения, избегая попадания препарата на кожу наружных половых органов, эпителий влагалища.

Способ применения препарата Солковагин:

1. Ватным тампоном очистить шейку матки от выделений. Обработать слизистую оболочку шейку матки 3 % раствором уксусной кислоты, что дает возможность четко определить границы поражения.

2. Смочить ватный тампон, накрученный на деревянную палочку, раствором Солковагин. Обработать зону поражения.

3. Через 1–2 минуты повторить обработку новым тампоном, смоченным раствором Солковагин.

4. Лечение препаратом Солковагин проводится амбулаторно, не предусматривает никаких ограничений в половой жизни, в приеме водных процедур.

5. При лечении эрозии большого размера или глубокой эрозии после первого курса следует провести контроль. Рекомендуется повторить терапию через 4–6 дней.

6. Пациентке необходимо посетить врача для контрольного обследования через один месяц после лечения. Если результаты контрольного обследования неудовлетворительны, рекомендуется повторный курс терапии (2 аппликации) и произвести контрольный осмотр еще через один месяц.

Порядок использования препарата и уничтожения упаковки:

1. Открыть крышку флакона.

2. Промокнуть ватный тампон.

3. После положить использованный ватный тампон во флакон, после чего сломать деревянную палочку.

4. Во избежание попадания остатков препарата Солковагин на окружающие предметы закрыть флакон пробкой, потом выкинуть у контейнер для мусора.

Передозировка:

Передозировка препаратом Солковагин маловероятна, поскольку в одном флаконе содержится количество раствора только для одной процедуры. Нанесение чрезмерного количества раствора может спровоцировать чувство жжения, боли, зуд.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Солковагин возможно возникновение нежелательных эффектов в виде ощущения жжения, боли, зуда. Нанесение чрезмерного количества раствора может спровоцировать повреждение более глубоких слоев тканей.

Противопоказания:

  • Подозрение на злокачественные процессы шейки матки;
  • Гиперчувствительность к активным и вспомогательным компонентам раствора;
  • Беременность;
  • Клеточная дисплазия;
  • Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Солковагин с другими лекарственными средствами не изучено. Теоретически возможно взаимодействие раствора Солковагин и нейтрализация его действия со щелочными растворами.

Препарат Солковагин не должен применяться одновременно с другими местными средствами на шейке матки.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Солковагин.

Состав и свойства:

Состав: кислота азотная, кислота щавелевая, нитрат цинка (II) гексагидрат, кислота уксусная.

Форма выпуска: раствор по 0,5 мл во флаконах № 2.

Фармакологическое действие:

Концентрированные кислоты препарата Солковагин вызывают девитализацию цилиндрического эпителия за счет быстрой химической денатурации протеинов. Зоны цервикальной эктопии, эрозивного поражения шейки матки, трансформации подвержены девитализационному действию препарата Солковагин, в то время как неповрежденные клетки слизистой оболочки практически не реагируют на нанесение раствора и остаются минимально поврежденными. Нанесение раствора Солковагин вызывает изменение цвета тканей, которые контактируют с препаратом, на серо-белый. Некротизированные клетки эпителия не отслаиваются сразу, а образуют фиксированный слой девитализационных клеток, под которым формируется новый слой цилиндрического эпителия.

Условия хранения: препарат Солковагин следует транспортировать и хранить в оригинальной упаковке. Хранить в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Температурный режим хранения – не выше 25°С. Не следует применять препарат Солковагин после окончания срока годности.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Меда Фармацевтикалс, Швеция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных химических групп
Описание препарата «Солковагин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Солкодерм

О препарате:

Солкодерм приводит к непосредственной прижизненной фиксации и последующей мумификации патологически измененной ткани. Показан для устранения поверхностных доброкачественных изменений кожи (например, бородавок).

АТХ код:

D11AF

Показания и дозировка:

Солкодерм показан для топического лечения таких поверхностных доброкачественных изменений кожи: 

  • обычные бородавки; 
  • подошвенные бородавки остроконечные кондиломы; 
  • актинокератоз; 
  • себорейный кератоз; 
  • невоклитинний невус (проверенный на доброкачественность).

Солкодерм предназначен исключительно для наружного применения и может применяться только врачом или медицинским персоналом под контролем врача.

Вследствие нестабильности раствора в открытой ампуле, при каждой аппликации необходимо использовать новую ампулу. Ампулы надламывают в месте штрихе. Открытая ампула может быть закреплена в специальном углублении в упаковке.

Перед процедурой пораженный участок кожи обрабатывается спиртом или эфиром. Солкодерм наносится непосредственно на пораженный участок кожи. Для нанесения препарата в каждой упаковке есть аппликатор с острым и тупым концами и стеклянная трубочка. Острый конец аппликатора предназначен для обработки незначительных поражений, тупой конец предназначен для обработки больших и / или ороговевших поражений. С помощью стеклянной трубочки можно обрабатывать поверхности площадью до 4-5 см.

Взрослым и детям Солкодерм осторожно наносят на пораженный участок аппликатором или стеклянной трубочкой и затем пенетрирующих пластмассовым аппликатором до полного впитывания раствора. В течение следующих 3-5 минут необходимо о контроле ваты появление бело-серого или желтоватого окраса кожи. Эту процедуру повторять до появления указанного окраску. Зоны поражения вблизи слизистой оболочки и глаз следует обрабатывать с особой осторожностью.

При обработке ороговевших бородавок часть рогового слоя может быть предварительно удалена. Новообразования диаметром более 10 мм обрабатываются солкодермом только в том случае, когда поражен только верхний слой кожи. При множественных поражениях лечение солкодермом должно проводиться в несколько этапов, с интервалом примерно в 4 недели. За один сеанс может быть обработано 4-5 новообразований кожи с общей поверхностью не более 4-5 см2.

Передозировка:

Язва, образовавшаяся вследствие передозировки, подлежит лечению как обычная рана.

Побочные эффекты:

Применение Солкодерму часто вызывает легкое кратковременное жжение (локально). При сильной реакции на прилегающих участках кожи можно применить стероидный крем или анестезирующее мазь. Применение Солкодерму может привести к изменению пигментации кожи и образование рубцов. Однако при нормальном течении процесса заживления, не сопровождается инфицированием, и спонтанном отпадении струпа риск такого нежелательного влияния незначителен.

Противопоказания:

Солкодерм строго противопоказан при злокачественных опухолях кожи, склонных к метастазированию.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. Лечение Солкодермом у этой категории пациентов следует назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превосходит возможный риск для плода или новорожденного.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 мл раствора содержит кислоты азотной 70% – 580,7 мг; кислоты уксусной 99% -41,1мг; кислоты щавелевой дигидрата-57,4 мг; кислоты молочной 90% -4,5 мг; меди нитрата (II) тригидрат- 48 мкг. Вспомогательные вещества: вода очищенная.

Форма выпуска:

1 ампула по 0,2 мл или 5 ампул по 0,2 мл в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

При локальном применении на пораженных участках кожи Солкодерм приводит к непосредственной прижизненной фиксации и последующей мумификации патологически измененной ткани, с которой препарат поступил во взаимодействие. Действие препарата четко ограничивается местом применения. Непосредственное действие препарата выражается в изменении окраски патологической ткани, обрабатываемой от беловато-серого до желтоватого.

Девитализированных таким образом ткань высыхает и приобретает коричневый оттенок (мумифицируется). Мумифицированный струп спонтанно отпадает через несколько дней или недель. Заживление происходит быстро; осложнения в виде вторичных инфекций или рубцов возникают редко.

Фармакокинетика. Процессы девитализации и фиксации обусловлены кислотами и нитратом меди, не сопровождаются значительным всасыванием компонентов препарата. Учитывая минимальную терапевтическую дозу, системное воздействие препарата маловероятно.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 8-20 ° С. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Меда Фармацевтикалс, Швеция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных химических групп
Описание препарата «Солкодерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Солкосерил (SOLCOSERYL)

О препарате

Солкосерил – биогенный стимулятор, на основе вытяжки крови молодых телят, который оказывает регенеративное действие. В зависимости от формы выпуска может применять для заживления ран, язв, ожогов, а также при венозной недостаточности и нарушениях метаболизма и кровообращения головного мозга. 

Показания и дозировка

Существует несколько форм выпуска препарата Солкосерил:

В зависимости от вида, показания и дозировка препарата могут отличаться. Также отличается форма выпуска: инфузии и растворы для в/в и в/м введения отпускаются только по назначению врача. Мази и желе – безрецептурные препараты.

Солкосерил желе

Солкосерил желе применяют на начальной стадии лечения всех видов язв (язвы голеней разного происхождения; язвы, вызванные рентгеновским излучением; пролежни); трофических поражений, обусловленных тяжелыми нарушениями кровообращения атеросклеротического и/или диабетического генеза, а также обширных ожогов.

Желе наносят тонким слоем на очищенную поврежденную поверхность 2 раза в сутки. После активации грануляционного процесса и образования участков эпителизации раны рекомендуется перейти на применение препарата Солкосерил мазь.

Солкосерил мазь

В отличие от Солкосерил желе, Солкосерил мазь применяют для лечения только сухих ран  при венозных язвах, небольших травмах, ожогах I-II ст., отморожениях. 

Солкосерил не оказывает бактерицидный эффект, поэтому наносить его следует после обработки дезинфицирующим раствором, на сухую рану. Причем, захватывать необходимо и те участки кожи, на которых начался процесс эпителизации (заживления). Проделывать манипуляцию следует не менее чем 1-2 раза в сутки до полной регенерации кожи. После нанесения лекарства, можно накладывать повязку (но не окклюзионную).

При гнойном воспалении глубоких ран и трофических язвах возможно понадобится предварительная хирургическая операция по удалению гноя. При этом в комплексе с применением мази Солкосерила назначаются инъекции Солкосерил. 

Солкосерил раствор для в/в и в/м инъекций

Раствор для в/в и в/м применяется при таких заболеваниях:

  • окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями к применению или непереносимостью других лекарственных препаратов;
  • хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими язвами;
  • нарушения метаболизма и кровообращения головного мозга (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

Препарат применяют парентерально (в/в, в/м) в разведении не менее, чем 1:1 с физиологическим р-ром или р-ром глюкозы. При в/в введении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, на протяжении 2 минут, поскольку он является гипертоническим раствором и может способствовать быстрому выведению калия. Скорость и объем в/в инфузии, если общий объем р-ра превышает 100 мл, зависят от гемодинамического статуса пациента. Солкосерил не следует разводить в калийсодержащих р-рах для инфузий. При легком течении заболевания рекомендуют проводить только местное лечение, но для заживления тяжелых трофических поражений необходимо комбинированное лечение Солкосерилом (парентеральное и местное).

При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии II по Фонтейну назначают раствор для инфузий в/в капельно по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю со скоростью 20-40 капель в мин. Курс лечения состоит из 20 инфузий.

При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну рекомендуется применение раствора для инъекций. Его вводят в/в по 20 мл ежедневно. Возможно в/в капельное введение препарата в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями, раствор для инъекций вводят по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

При лечении ишемического и геморрагического инсультов в тяжелой и крайне тяжелой форме в качестве основного курса рекомендуется соответственно по 10 мл или по 20 мл в/в, ежедневно в течение 10 дней. После завершения основного курса по 2 мл в/м или в/в в течение 30 дней.

При черепно-мозговой травме (ушибе головного мозга тяжелой степени) по 1 г в/в ежедневно в течение 5 дней.

Р-р Солкосерила нельзя смешивать в одном объеме с р-рами других лекарственных средств, а именно, с фитоэкстрактами, экстрактом гинкго билоба за исключением изотонического раствора натрия хлорида и 5% раствора глюкозы. Не применять одновременно с р-рами, которые могут повышать уровень калия в крови, например, препаратами калия, ингибиторами АПФ или калийсберегающими диуретиками.

Солкосерил инфузия 10% и 20%

Инфузия назначается в качестве интенсивной терапии черепно-мозговых травм или их последствий, тяжелых ожогов, длительно незаживающих ран, трофических язв,  алкогольного делирия (бреда), интоксикации (отравления) любой этиологии.

Дозировка устанавливаются индивидуально. Обычно назначают ежедневно или несколько раз в неделю по 250-500 мл внутривенно или внутриартериально. Скорость введения – 20-40 капель в минуту. Не смешивать с другими лекарственными средствами при инфузии. Флакон предназначен только для одноразового использования. Применять только прозрачный раствор.

Солкосерил дентальная адгезивная паста

Данный лекарственный препарат применяется при заболеваниях слизистой оболочки полости рта, которые сопровождаются образованием афт, эрозий, язв (например, при афтозном или вирусном стоматите). Также паста Солкосерил используется при заболеваниях тканей пародонта – при гингивите, пародонтите.

Препарат Солкосерил показан при травматических повреждениях слизистой оболочки ротовой полости вследствие воздействия физических, химических, механических факторов, экстракции (удаления) зубов, протезирования. Также препарат показан при трещинах губ, образовании пролежня от зубных протезов, поражении десен вследствие удаления зубного камня. Солкосерил используется у детей в возрасте младше 6 месяцев при затрудненном прорезывании молочных зубов, а также у взрослых при болезненном прорезывании восьмых зубов (мудрости).

Солкосерил дентальная адгезивная паста используется местно. Перед применением пасты требуется тщательно высушить марлевым или ватным тампоном пораженную поверхность слизистой оболочки. В случае нанесения пасты на влажную слизистую оболочку может уменьшиться продолжительность лечебного эффекта.

Полоску пасты Солкосерил длиной около 5 мм необходимо нанести на слизистую оболочку, не втирая. Паста наносится тонким слоем при помощи ватной палочки или пальца. После этого требуется слегка смочить водой нанесенную пасту. Данную процедуру следует повторять 3–5 раз/сутки. Пасту необходимо наносить после еды и перед сном. Продолжительность применения пасты – 3–14 суток.

При болезненном прорезывании молочных зубов у детей пасту следует использовать 3 раза/сутки после приема пищи и перед сном.

В процессе лечения препаратов не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Солкосерил глазной гель

Данная форма выпуска широко применяется в офтальмологии для лечения таких болезней:

  • механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления разреза роговицы и конъюнктивы в послеоперационный период (после кератопластики, экстракции катаракты, вмешательств по поводу глаукомы, лазерной коррекции нарушений рефракции и др.);
  • химические (вызванные действием кислот и щелочей), термические, лучевые (вызванные действием ультрафиолетового, рентгеновского и других видов коротковолнового излучения) ожоги роговицы;
  • язвы роговицы, кератит (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии) в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами;
  • дистрофия роговицы различного генеза (нейропаралитический, лагофтальмический кератит, сухой кератоконъюнктивит, буллезный кератит);
  • для сокращения сроков адаптационного периода к ношению жестких и мягких контактных линз и улучшения их переносимости.

Закапывать необходимо 3–4 раза в сутки по 1 капле геля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. В тяжелых случаях глазной гель можно закапывать каждый час. Для ускорения адаптации к жестким контактным линзам можно капать глазной гель непосредственно на поверхность линзы перед ее ношением и в конъюнктивальный мешок после снятия линзы. Для адаптации к мягким контактным линзам рекомендуют закапывать Солкосерил 1 раз на ночь после снятия контактной линзы. Тубу следует закрывать сразу после использования.

Глазной гель можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов. При одновременном использовании нескольких средств рекомендуется закапывать Солкосерил глазной гель не ранее чем через 15 мин после применения других глазных капель. Природные метаболиты препарата могут снижать эффективность некоторых противовирусных средств (ацикловир или идоксуридин) для местного применения.

Солкосерил драже

Лекарство в виде драже назначается при нарушениях периферического кровообращения, инсультах (острое нарушение мозгового кровообращения), инфарктах, черепно-мозговых травмах, длительно незаживающих ранах, ожогах, пролежнях (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания) и лучевых поражениях, язвах кожи и слизистых оболочек, пересадке кожи. 

Солкосерил драже применяют для продолжения курса лечения, начатого парентеральными формамипрепарата или в качестве дополнительного средства при лечении местными формами.

Применяют по 0,1 г 3 раза в день.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты

При применении Солкосерила желе на обширной поверхности раны может появиться ощущение жжения, что не требует отмены препарата. В редких случаях возможны аллергические реакции – крапивница, зуд, покраснение. Такое же проявление может иметь использование мази, но в данном случае препарат лучше отменить и обратится к лечащему врачу.

В/м и в/в раствор для инъекций может вызвать не только аллергические, но и анафилактические реакции, возможно, обусловленные IgE: редко – крапивница, повышение температуры тела; местные реакции – гиперемия, отек на месте инъекции. 

При использовании инфузий также возможны зуд и воспаления. Единичные случаи анафилактического шока.

Поскольку в дентальной адгезивной пасте содержится ментол, людям, чувствительным к этому веществу, стоит применять его с осторожностью. В редких случаях паста вызывает аллергическую реакцию в виде покраснения десен, а также изменения цвета зубов и подавления вкусовых ощущений. 

Глазной гель также вызывает аллергию в виде жжения, однако в большинстве случаев прекращение применения препарата не требуется.

В применении Солкосерила в форме драже побочных эффектов не отмечено.

Противопоказания

Солкосерил нельзя принимать при наличии гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата. В случае с инъекциями – еще и при аллергии на молоко, чувствительности к диализатам телячьей крови, а также в детском и подростковом возрасте до 18 лет. 

Поскольку глазной гель содержит следы эфиров пара-оксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и свободной бензойной кислоты (Е210), то следует это учитывать при назначении препарата больным с аллергией к этим соединениям.

Дентальную адгезивную пасту при беременности и кормлении грудью стоит применять с осторожностью, так как специальные исследования по безопасности препарата не проводились. 

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Солкосерил с осторожностью назначают совместно с препаратами, которые повышают содержание калия в крови (калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы АПФ).

Не рекомендуется смешивать с фитоэкстрактами, нафтидрофурила, бенциклана фумарата и паренеральными формами Ginkgo biloba. 

Состав и свойства

Солкосерил желе и мазь содержат химически и биологически стандартизованный депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (4,15 мг/г). Среди прочих ингредиентов были использованы метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций.

Основным активным веществом раствора для инъекций является гемодериват из телячьей крови депротеинизированный – 42,5 мг/мл. В качестве дополнительных веществ служит вода дистиллированная. 

Глазной гель содержит гемодериват из телячьей крови депротеинизированный – 20 %. Прочие ингредиенты: тиомерсал, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций.

Солкосерил драже вмещает депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят. Таблетки выпускают по 0,04 г, 0,1 г и 0,2 г.

Форма выпуска:

  • желе;
  • мазь;
  • раствор для инъекций;
  • раствор для в/в и в/м введения;
  • инфузия 10% и 20%;
  • дентальная адгезивная паста;
  • глазной гель;
  • драже.

Фармакологическое действие: депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да (электролиты, аминокислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, олигопептиды и промежуточные продукты белкового и жирового обмена), лишь некоторые из которых описаны химически и фармакологически. В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований выявлено, что Солкосерил ускоряет регенерацию тканей; нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает высокоэнергетическими фосфатами клетки, находящиеся в условиях дефицита питания; повышает утилизацию кислорода in vitro и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов; ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях; повышает синтез коллагена; стимулирует пролиферацию и миграцию клеток. Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.

Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил — депротеинизированного стандартизованного гемодеривата из крови телят (как и фармакокинетика других биологически стандартизованных препаратов) не поддаются изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы крови и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.

При инъекции действие препарата развивается через 20 мин (10–30 мин) после введения, а его эффект сохраняется на протяжении 3 ч после процедуры. Безопасность препарата подтверждается токсикологическими тестами, включающими системное применение.

Паста Солкосерил прилипает к слизистой оболочке ротовой полости и образует пленку, которая защищает ее от повреждающего воздействия (например, пищи). Также паста оказывает местный обезболивающий и противовоспалительный эффект.

Солкосерил глазной гель — лекарственная форма, разработанная специально для лечения поражений роговицы и конъюнктивы. Гелеобразная консистенция и хорошие адгезивные свойства (за счет наличия в составе препарата натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы) обеспечивают равномерный и долговременный контакт с роговицей и конъюнктивой, вследствие чего активное вещество длительно и непрерывно поступает в пораженные участки, ускоряя процесс заживления пораженной роговицы и снижая образование рубцов роговицы и конъюнктивы.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С, в недоступном для детей месте. Не допускать попадания ультрафиолетовых лучей. Не применять по окончании срока годности, указанном на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

гель глаз. 20 % туба 5 г, № 1

 Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный20 %

Прочие ингредиенты: тиомерсал, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций.

№ 444/09-300200000 от 20.07.2009 до 20.07.2014

Фармакологические свойства:

содержит химически и биологически стандартизованный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации. Содержит большое количество низкомолекулярных компонентов клеток и сыворотки крови телят (номинальная молекулярная масса 5000 Да), а именно электролиты, аминокислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, олигопептиды и промежуточные продукты белкового и жирового обмена.Клиническая эффективность препарата обусловлена синергическим действием всех компонентов гемодеривата. Солкосерил нормализует и поддерживает процессы аэробного метаболизма и окислительного фосфорилирования, восполняя в клетках дефицит макроэргических фосфатов. Улучшает утилизацию кислорода в тканях и клетках, защищая их от гипоксии, стимулирует транспорт глюкозы и других питательных веществ в клетки. Способствует восстановлению и препятствует возникновению вторичных патологических изменений обратимо пораженных тканей, стимулирует процессы синтеза коллагена, а также миграции и пролиферации кератобластов стромы роговицы. Солкосерил глазной гель ускоряет процесс заживления поражений роговицы, улучшает качество заживления, снижая риск образования рубцов роговицы и конъюнктивы.Солкосерил глазной гель — лекарственная форма, разработанная специально для лечения поражений роговицы и конъюнктивы. Гелеобразная консистенция и хорошие адгезивные свойства (за счет наличия в составе препарата натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы) обеспечивают равномерный и долговременный контакт с роговицей и конъюнктивой, вследствие чего активное вещество длительно и непрерывно поступает в пораженные участки.

Показания:

•механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления разреза роговицы и конъюнктивы в послеоперационный период (после кератопластики, экстракции катаракты, вмешательств по поводу глаукомы, лазерной коррекции нарушений рефракции и др.);•химические (вызванные действием кислот и щелочей), термические, лучевые (вызванные действием ультрафиолетового, рентгеновского и других видов коротковолнового излучения) ожоги роговицы;•язвы роговицы, кератит (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии) в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами;•дистрофия роговицы различного генеза (нейропаралитический, лагофтальмический кератит, сухой кератоконъюнктивит, буллезный кератит);•для сокращения сроков адаптационного периода к ношению жестких и мягких контактных линз и улучшения их переносимости.

Применение:

закапывать 3–4 раза в сутки по 1 капле геля в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. В тяжелых случаях глазной гель можно закапывать каждый час.Для ускорения адаптации к жестким контактным линзам можно капать глазной гель непосредственно на поверхность линзы перед ее ношением и в конъюнктивальный мешок после снятия линзы. Для адаптации к мягким контактным линзам рекомендуют закапывать Солкосерил 1 раз на ночь после снятия контактной линзы.Тубу следует закрывать сразу после использования.

Противопоказания:

Солкосерил глазной гель содержит следы эфиров пара-оксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и свободной бензойной кислоты (Е210), что следует учитывать при назначении препарата больным с аллергией к этим соединениям.

Побочные эффекты:

в редких случаях возможно временное ощущение жжения, не требующее прекращения лечения; у чувствительных лиц возможны аллергические реакции.

Особые указания:

не следует применять гель во время ношения мягких контактных линз. Рекомендуется надевать контактные линзы не ранее чем через 1 ч после закапывания глазного геля.На протяжении 20–30 мин после применения глазного геля пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций ввиду кратковременного снижения остроты зрения.Применение препарата Солкосерил глазной гель у детей в возрасте старше 1 года, в период беременности и кормления грудью возможно лишь в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Продолжительность применения препарата у данной категории пациентов не должна превышать 7–10 дней.

Взаимодействия:

Солкосерил глазной гель можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов. При одновременном использовании нескольких средств рекомендуется закапывать Солкосерил глазной гель не ранее чем через 15 мин после применения других глазных капель.Природные метаболиты препарата Солкосерил глазной гель могут снижать эффективность некоторых противовирусных средств (ацикловир или идоксуридин) для местного применения.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °С. После вскрытия тубы препарат пригоден на протяжении 1 мес.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Меда Фармацевтикалс, Швеция
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил глазной гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Солкосерил дентальная адгезивная паста

АТХ код

A01AD11

Действующее вещество

солкосерил (депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят). полидоканол 600

Механизм действия

В своем составе Солкосерил содержит широкий спектр низкомолекулярных природных веществ, имеющих молекулярную массу 5000 Да – нуклеозиды, гликолипиды, нуклеотиды, олигопептиды, электролиты, микроэлементы, аминокислоты, промежуточные продукты жирового и углеводного обмена. Солкосерил активирует транспорт питательных веществ и кислорода в клетки, а также способствует их утилизации. Кроме того, Солкосерил способствует стимуляции синтеза АТФ, повышению потребления кислорода клеткой.

Солкосерил имеет цитопротекторное и мембраностабилизирующее действие. Солкосерил вызывает усиление пролиферации обратимо поврежденных клеток (в частности, в условиях гипоксии), благодаря чему процесс заживления раны ускоряется. Солкосерил также вызывает усиление внутриклеточного энергообмена. При применении Солкосерила увеличиваются запасы макроэргических фосфатов, стимулируется регенерация тканей.

Применение Солкосерила способствует созданию условий для образования грануляционной ткани и синтеза коллагена. При использовании Солкосерила улучшается кровоток в ишемизированных тканях. Солкосерил ускоряет заживление ран и реэпитализацию.

Полидоканол является местным анестетиком, который обладает быстрым и продолжительным анальгезирующим (обезболивающим) действием.

Паста Солкосерил прилипает к слизистой оболочке ротовой полости и образует пленку, которая защищает ее от повреждающего воздействия (например, пищи).

Показания к применению

Данный лекарственный препарат применяется при заболеваниях слизистой оболочки полости рта, которые сопровождаются образованием афт, эрозий, язв (например, при афтозном или вирусном стоматите). Также паста Солкосерил используется при заболеваниях тканей пародонта – при гингивите, пародонтите.

Препарат Солкосерил показан при травматических повреждениях слизистой оболочки ротовой полости вследствие воздействия физических, химических, механических факторов, экстракции (удаления) зубов, протезирования. Также препарат показан при трещинах губ, образовании пролежня от зубных протезов, поражении десен вследствие удаления зубного камня. Солкосерил используется у детей в возрасте младше 6 месяцев при затрудненном прорезывании молочных зубов, а также у взрослых при болезненном прорезывании восьмых зубов (мудрости).

Противопоказания

Паста Солкосерил противопоказана при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Специальные исследования относительно безопасности использования данного препарата во время беременности и в период лактации не проводились.

Побочные действия

В данном препарате содержатся ментол и сложные эфиры парагидроксибензойной кислоты (в качестве консерванта), о чем следует помнить пациентам с гиперчувствительностью к этим веществам.

В редких случаях отмечается изменение цвета зубов и вкусовых ощущений, а также появление аллергических реакций.

Передозировка

О случаях передозировки данным препаратом до настоящего времени не сообщалось.

Дозировка

Солкосерил дентальная адгезивная паста используется местно. Перед применением пасты требуется тщательно высушить марлевым или ватным тампоном пораженную поверхность слизистой оболочки. В случае нанесения пасты на влажную слизистую оболочку может уменьшиться продолжительность лечебного эффекта.

Полоску пасты Солкосерил длиной около 5 мм необходимо нанести на слизистую оболочку, не втирая. Паста наносится тонким слоем при помощи ватной палочки или пальца. После этого требуется слегка смочить водой нанесенную пасту. Данную процедуру следует повторять 3–5 раз/сутки. Пасту необходимо наносить после еды и перед сном. Продолжительность применения пасты – 3–14 суток.

При болезненном прорезывании молочных зубов у детей пасту следует использовать 3 раза/сутки после приема пищи и перед сном.

Форма выпуска

Дентальная паста, 5 г в алюминиевой тубе, 1 туба в упаковке

Производитель

MEDA Pharmaceuticals Switzerland, Швейцария

Условия хранения

Хранить пасту следует при температуре ниже 30°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Сведения о взаимодействии пасты с другими лекарственными средствами отсутствуют. В случае применения каких-либо лекарственных препаратов требуется проконсультироваться с лечащим врачом о возможности их одновременного использования с пастой Солкосерил.

Не следует употреблять алкоголь во время использования данного препарата.

Условия продажи в аптеке

Без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Меда Фармацевтикалс, Швеция
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил дентальная адгезивная паста» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Активатор обмена веществ в тканях. Предназначен для приема внутрь. Ускоряет репаративные (восстановительные) процессы в условиях гипоксии (недостаточного снабжения ткани кислородом или нарушения его усвоения), способствует усвоению тканями кислорода и питательных веществ, ускоряет синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты – основного источника энергии в клетке), стимулирует образование коллагена и ангиогенез (образование новых сосудов).

Показания к применению:

Нарушения периферического кровообращения, инсульты (острое нарушение мозгового кровообращения), инфаркты, черепно-мозговые травмы, длительно незаживающие раны, ожоги, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания) и лучевые поражения, язвы кожи и слизистых оболочек, пересадка кожи – солкосерил драже применяют для продолжения курса лечения, начатого парентеральными формами (для введения минуя желудочно-кишечный тракт) солкосерила или в качестве дополнительного средства при лечении местными формами.

Способ применения:

Обычно по 0,1 г 3 раза в день.

Побочные действия:

Не отмечено.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Драже по 0,04 г, 0,1 г и 0,2 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Активным веществом в препарате является депротеинизированный (лишенный белка) экстракт крови телят.Внимание!Перед применением препарата Солкосерил драже вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил драже» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

желе 4,15 мг/г туба 20 г

 Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный4,15 мг/г

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода для инъекций.

Желе содержит химически и биологически стандартизованный депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят.

№ 285/09-300200000 от 12.03.2009 до 22.12.2011

Фармакологические свойства:

депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да. Солкосерил ускоряет регенерацию тканей, нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает накопление в клетках макроэргических фосфатов, повышает утилизацию кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов, ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях, повышает синтез коллагена, стимулирует пролиферацию и миграцию клеток. За счет указанных механизмов Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.Эффект лекарственных форм, предназначенных для местного применения, ограничивается местом аппликации.

Показания:

применяют на начальной стадии лечения всех видов язв (язвы голеней разного происхождения; язвы, вызванные рентгеновским излучением; пролежни); трофические поражения, обусловленные тяжелыми нарушениями кровообращения атеросклеротического и/или диабетического генеза, а также обширные ожоги.

Применение:

желе наносят тонким слоем на очищенную поврежденную поверхность 2 раза в сутки. На влажные раны рекомендуют наносить желе, а на сухие раны — мазь. Солкосерил желе применяют в начальной фазе заживления раны для активизации грануляционного процесса, после образования участков эпителизации раны рекомендуется перейти на применение препарата Солкосерил мазь.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

при применении препарата на обширной поверхности раны может появиться ощущение жжения, что не требует отмены препарата. В редких случаях возможны аллергические реакции.

Особые указания:

при лечении загрязненных и инфицированных ран необходимо предварительно в течение 2–3 дней применять антисептики и/или антибиотики. Лечение Солкосерилом желе начинают лишь после очищения раны. При трудно заживающих язвах, пролежнях и ожогах тяжелой степени к местному лечению Солкосерилом желе необходимо добавить парентеральное введение препарата. При варикозных язвах голени обязательным является одновременное применение давящей повязки на конечность.Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействия:

не описаны.

Условия хранения:

при температуре до 30 °C.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Меда Фармацевтикалс, Швеция
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил желе» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Активатор обменных процессов в тканях. Предназначен для инфузионной терапии. Представляет собой депротеинизированный (лишенный белка) апирогенный (не вызывающий повышения температуры при введении) и неантигенный (не содержащий веществ, способных вызвать аллергическую реакцию) стандартизированный экстракт крови телят. Улучшает поглощение и транспорт кислорода и глюкозы при гипоксии (недостаточном снабжении ткани кислородом или нарушении его усвоения). Стимулирует и ускоряет синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты – основного источника энергии в клетке), образование коллагена и ангиогенез (образование новых сосудов). Ускоряет восстановление обратимо поврежденных тканей.

Показания к применению:

Интенсивная терапия черепно-мозговых травм или их последствий, тяжелые ожоги, длительно незаживающие раны, трофические язвы, алкогольный делирий (бред), интоксикации (отравления) любой этиологии (причины).

Способ применения:

Дозы устанавливаются индивидуально. Обычно назначают ежедневно или несколько раз в неделю по 250-500 мл внутривенно или внутри-артериально. Скорость введения – 20-40 капель в минуту. Не смешивать с другими лекарственными средствами при инфузии. Флакон предназначен только для одноразового использования. Применять только прозрачный раствор.

Побочные действия:

Аллергические реакции -кожные высыпания, зуд, редко возможен анафилактический шок.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Два вида растворов для инфузии во флаконах по 250 мл с разным составом.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Раствор для инфузии 1 содержит (на 250 мл): депротеинизированного гемодиализата из крови телят – 2 г; ионов натрия – 33,75 ммоль; ионов хлора – 31,5 ммоль. Раствор для инфузии 2 содержит (на 250 мл): депротеинизированного экстракта крови телят – 1 г; ионов натрия – 36,25 ммоль; ионов хлора – 35 ммоль.Внимание!Перед применением препарата Солкосерил инфузия 10%, 20% вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил инфузия 10%, 20%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 42,5 мг/мл амп. 2 мл, № 25

р-р д/ин. 42,5 мг/мл амп. 5 мл, № 5

 Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный42,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ 284/09-300200000 от 12.03.2009 до 22.12.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, лишь некоторые из которых описаны химически и фармакологически. В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований выявлено, что Солкосерил ускоряет регенерацию тканей; нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает высокоэнергетическими фосфатами клетки, находящиеся в условиях дефицита питания; повышает утилизацию кислорода in vitro и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов; ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях; повышает синтез коллагена; стимулирует пролиферацию и миграцию клеток. Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.Фармакокинетика. Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил — депротеинизированного стандартизованного гемодеривата из крови телят (как и фармакокинетика других биологически стандартизованных препаратов) не поддаются изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы крови и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.В процессе изучения фармакокинетики выявлено, что действие препарата развивается через 20 мин (10–30 мин) после инъекции, его эффект сохраняется на протяжении 3 ч после введения. Безопасность препарата подтверждается токсикологическими тестами, включающими системное применение.

Показания:

окклюзионные заболевания периферических артерий (III–IV степени по Фонтейну), хроническая венозная недостаточность с резистентными к терапии трофическими язвами нижних конечностей.

Применение:

р-р для инъекций Солкосерил рекомендуют применять в разведении не менее,чем 1:1 с физиологическим р-ром или р-ром глюкозы. Р-р для инъекций Солкосерил следует вводить медленно в виде в/в инъекций или инфузий.В/в инъекцию р-ра необходимо проводить медленно на протяжении 2 мин для того, чтобы снизить возможность быстрого введения калия.Скорость и объем в/в инфузии, если общий объем р-ра превышает 100 мл, зависят от гемодинамического статуса пациента.Солкосерил не следует разводить в калийсодержащих р-рах для инфузий. Рекомендуют следующее дозирование:•окклюзионное заболевание периферических артерий (III–IV степени по Фонтейну): 850 мг Солкосерила (что соответствует 20 мл неразведенного р-ра) ежедневно в/в. Обычно длительность применения составляет до 4 нед и зависит от клинической картины.•хроническая венозная недостаточность с резистентными к терапии трофическими язвами нижних конечностей: 425 мг Солкосерила (что соответствует 10 мл неразведенного р-ра) в/в капельно 3 раза в неделю. Обычно курс лечения длится 4 нед и зависит от течения заболевания.При легком течении заболевания рекомендуют проводить только местное лечение, но для заживления тяжелых трофических поражений необходимо комбинированное лечение Солкосерилом (парентеральное и местное).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата (а именно следовым количествам метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата, этилпарагидроксибензоата и парагидроксибензойной кислоты (Е218, Е214, Е210 и Е216), попадающим в препарат в процессе производства Солкосерила; а также аллергия на молоко.

Побочные эффекты:

очень редко (<0,1%) могут развиться аллергические или анафилактические реакции, возможно, обусловленные IgE; в этом случае лечение Солкосерилом следует прекратить и провести соответствующую терапию.

Особые указания:

для снижения риска аллергических реакций у пациентов с аллергией неустановленного генеза рекомендуют перед началом инфузионной терапии п/к ввести 0,5 мл пробного р-ра Солкосерила. Не следует смешивать р-р Солкосерила с другими лекарственными средствами в одной инфузии, а также применять одновременно с тебонином (экстрактами гинкго билоба). Как диализат из крови телят Солкосерил содержит калий. Поэтому необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как и при применении препаратов, содержащих калий. Необходимо соблюдать осторожность при применении Солкосерила у пациентов с гиперкалиемией, почечной недостаточностью, нарушением сердечного ритма, острым инфарктом миокарда или другими состояниями, требующими применения препаратов, повышающих уровень калия в плазме крови.Период беременности и кормления грудью. Контролируемые исследования в период беременности на животных не продемонстрировали риска для плода, но с участием человека исследования не проводили. В связи с этим без крайней необходимости не следует применять препарат в период беременности.Нет данных по применению Солкосерила в период кормления грудью. При необходимости терапии в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Контролируемых исследований не проводили.

Взаимодействия:

р-р Солкосерила нельзя смешивать в одном объеме с р-рами других лекарственных средств, а именно, с фитоэкстрактами, экстрактом гинкго билоба; препарат совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида, р-ром глюкозы. Не применять одновременно с р-рами, которые могут повышать уровень калия в крови, например, препаратами калия, ингибиторами АПФ или калийсберегающими диуретиками.

Передозировка:

не описана.

Условия хранения:

при температуре до 25 °C.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Гемодериват из крови телят депротеинизированный
  • Производитель:
    Меда Фармацевтикалс, Швеция
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Солкосерил раствор для инъекций» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОЛКОТРИХОВАК (SOLCOTRICHOVAC)

Lactobacillus acidophilus

Представительство Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Упаковка Флаконы (3) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения

Регистрационные №№

  • лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения: фл. 3 или 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 0.5 мл) – П №015977/01, 20.10.04

Фармакологическое действие

Вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения. Введение вакцины приводит к активации специфического и неспецифического иммунитета.

Под действием препарата происходит повышение уровня гуморальных антител класса IgG в ответ на введение поверхностных антигенов атипичных лактобактерий, содержащихся в препарате, а также повышение общего содержания sIgA и повышение уровня специфических sIgA-антител в секрете влагалища. Несмотря на то, что спустя некоторое время после введения препарата содержание специфических sIgA-антител снижается до исходного уровня, сохраняется защитный эффект препарата, снижающий риск развития реинфекции.

В экспериментах in vitro и in vivo было показано, что применение Солкотриховака активизирует поликлональные B-лимфоциты, а также стимулирует образование антител класса IgA. В экспериментах in vitro было обнаружено повышение фагоцитарной активности макрофагов, на фоне вакцинации Солкотриховаком животных было отмечено значительное кратковременное повышение цитотоксической активности собственных T-киллеров.

Активация специфического и неспецифического иммунитета на фоне вакцинации Солкотриховаком способствует элиминации атипичных форм лактобактерий, трихомонад и неспецифических патогенных бактерий, способствует росту палочек Дедерлейна, восстановлению нормальной микрофлоры и pH влагалища.

Вакцинация Солкотриховаком уменьшает риск возникновения рецидива инфекции и повторного заражения, вызванного трихомонадами и другими патогенными микроорганизмами.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики препарата Солкотриховак не проводились.

Показания

Профилактика и лечение:

  • рецидивирующего бактериального вагиноза;
  • рецидивирующего трихомониаза у женщин.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м. Курс терапии состоит из 3 инъекций – вводится по 0.5 мл вакцины (содержимое одного флакона) с интервалами в 2 недели. Через год проводится ревакцинация в дозе 0.5 мл.

В дальнейшем проводится ревакцинация каждые 2 года.

Для приготовления вакцины необходимо ввести стерильный растворитель (0.5 мл воды для инъекций) во флакон, содержащий лиофилизированный порошок. Растворение лиофилизата происходит в течение 30 сек с образованием однородной полупрозрачной беловатой суспензии без видимых посторонних частиц. Приготовленную суспензию используют немедленно. Перед забором суспензии в шприц флакон с растворенным лиофилизатом следует встряхнуть.

Не следует применять препарат при наличии трещины на флаконе с лиофилизатом или на ампуле с растворителем, нечеткой маркировки, неразбивающихся комков.

Побочное действие

Местные реакции: редко – слабовыраженные эритема, отечность и боль в месте инъекции.

Системные реакции: в отдельных случаях – кратковременное повышение температуры тела (до 40°С), озноб, головная боль, утомляемость.

Противопоказания

  • острые инфекционные заболевания;
  • активная форма туберкулеза;
  • заболевания системы кроветворения (в т.ч. острый лейкоз);
  • почечная недостаточность;
  • сердечная недостаточность;
  • первичные и вторичные иммунодефицитные состояния;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Солкотриховак не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации, поскольку в настоящее время отсутствуют клинические данные о применении препарата у этой категории пациенток.

Особые указания

Солкотриховак не следует назначать при венерических заболеваниях (гонорея, сифилис).

В случае острого течения трихомониаза или выраженных симптомов бактериального вагиноза вакцинацию Солкотриховаком следует проводить только в комбинации с этиотропным лечением.

Время вакцинации следует рассчитать таким образом, чтобы введение препарата не совпадало с менструацией пациентки.

Аллергические реакции при использовании препарата не наблюдались. В случае их появления или развития других серьезных реакций применение препарата следует прекратить.

О всех случаях поствакцинальных осложнений необходимо сообщить в местный отдел здравоохранения и в представительство компании Ай Си Эн.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 15 лет, т.к. в настоящее время отсутствуют данные о клинических испытаниях препарата у детей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к работе с механизмами и вождению автотранспорта.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Солкотриховак не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

На фоне применения иммунодепрессантов или проведения лучевой терапии возможно ослабление действия Солкотриховака.

О случаях несовместимости при одновременном применении препарата Солкотриховак с другими лекарственными средствами сообщений нет.

Фармацевтическое взаимодействие

Не рекомендуют смешивать в одном шприце Солкотриховак и другие лекарственные средства для парентерального применения ( в т.ч. вакцины).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C (использование термоконтейнеров). Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Ацидофильные лактобактерии
  • Производитель:
    Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций
Описание препарата «Солкотриховак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.