Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

эмул. д/инф. 20 % фл. 100 мл

эмул. д/инф. 20 % фл. 250 мл

эмул. д/инф. 20 % фл. 500 мл

Масло соевое60 г/л Триглицериды со средними цепями60 г/л Масло оливковое50 г/л Рыбий жир30 г/л

Прочие ингредиенты

Фосфолипиды яичного желтка12 г/л Глицерол25 г/л Натрия олеат0,3 г/л Вода для инъекцийдо 1л

dL-альфа-токоферол, натрия гидроксид (для достижения необходимого значения рН).

Энергетическая ценность 8,4 МДж/л (= 2000 ккал/л)pH 7,5-9,0Теоритическая осмоляльность 380 мОсм/кг H2O

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Смофлипид — источник энергии и незаменимых жирных кислот, в том числе омега-3-жирных кислот, при проведении парентерального питания или коррекции дефицита незаменимых жирных кислот.Фармакокинетика. Размер липидных глобул, вводимых с эмульсией Смофлипида, и биологические свойства идентичны таковым для физиологических хиломикронов в плазме крови.

Показания:

•полное или частичное парентеральное питание как источник энергии и незаменимых жирных кислот, в том числе омега-3-жирных кислот, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано;•профилактика и лечение недостаточности (дефицита) незаменимых жирных кислот, в том числе омега-3-жирных кислот.

Применение:

перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией. Применяют для инфузии в центральную или периферическую вену. Доза и скорость инфузии должны определяться способностью пациента элиминировать введенные в/в липиды (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).Взрослые. Стандартная доза составляет 1–2 г жира/кг массы тела/сут, что соответствует 5–10 мл препарата/кг/сут.Максимальная суточная доза: 2 г жира/кг/сут, что соответствует 10 мл препарата/кг/сут.Рекомендуемая скорость инфузии составляет 0,125 г жира/кг массы тела/ч, что соответствует 0,63 мл Смофлипида/кг/ч. Скорость инфузии не должна превышать 0,15 г жира/кг/ч, что соответствует 0,75 мл Смофлипида/кг/ч.Новорожденные. Начальная дозировка — 0,5–1,0 г жира/кг/сут с последующим повышением дозы на 0,5–1,0 г жира/кг/сут до 3,0 г жира/кг/сут.Не рекомендовано превышать суточную дозу >3 г жира/кг/сут, что соответствует 15 мл Смофлипида/кг/сут.Доза инфузии не должна превышать 0,125 г/кг/ч.У недоношенных и новорожденных детей с недостаточной массой тела, Смофлипид следует вводить непрерывно около 24 ч.Дети. Не рекомендуют превышать дозу 3 г жира/кг/сут, что соответствует 15 мл Смофлипида/кг/сут.Ежедневную дозу следует повышать постепенно в течение 1-й недели назначения.Скорость инфузии не следует превышать >0,15 г жира/кг/ч.

Противопоказания:

• известная гиперчувствительность к рыбьему, яичному или соевому белкам или к компонентам препарата. Тяжелая гиперлипидемия. Тяжелая печеночная недостаточность.Общие противопоказания для парентерального питания:•тяжелые некорригируемые нарушения свертывания крови;•тяжелая почечная недостаточность при отсутствии возможности проведения гемофильтрации или гемодиализа, шок.Общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, нестабильные состояния (острый инфаркт миокарда, инсульт, эмболия, тяжелый метаболический ацидоз, гипотоническая дегидратация).

Побочные эффекты:

Редко (<1%): незначительное повышение температуры тела, озноб, тошнота, снижение аппетита.Очень редко (<0,1%): реакции гиперчувствительности (например анафилактические реакции, кожная сыпь, крапивница, гиперемия, головная боль), ощущение жара или холода, бледность, цианоз, боль в шее, спине, груди, пояснице, артериальная гипотензия, АГ, одышка.Как только возникают эти побочные эффекты или уровень ТГ во время инфузии >4 ммоль/л, введение любой жировой эмульсии следует прекратить или, при необходимости, продолжить с более низкой скоростью введения препарата.

Особые указания:

способность элиминировать жир индивидуальна, поэтому рекомендуют проводить контроль уровня ТГ. При введении любых жировых эмульсий концентрация ТГ в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3–4 ммоль/л.Избыточное введение только среднецепочечных жирных кислот может привести к развитию метаболического ацидоза. Этот риск значительно снижен при применении Смофлипида за счет уменьшения доли среднецепочечных жирных кислот и одновременном введении длинноцепочечных жирных кислот. При парентеральном питании в качестве источника энергии рекомендуют одновременное введение углеводов.Смофлипид следует вводить с осторожностью при состояниях, характеризующихся нарушением липидного обмена, которое может развиваться у пациентов с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, панкреатитом, тяжелой печеночной недостаточностью, гипотиреозом.Период беременности и кормления грудью. Специальных контролируемых клинических исследований по применению препарата в период беременности и кормления грудью не проводили, поэтому применение препарата у этой категории пациентов возможно при тщательной оценке соотношения риск/польза.

Взаимодействия:

применение гепарина в терапевтических дозах вызывает транзиторное увеличение высвобождения липопротеинлипазы в кровоток. Вначале это может привести к повышению плазменного липолиза, а затем к временному снижению клиренса ТГ. Соевое масло является источником натурального витамина К1. Однако содержание этого витамина в Смофлипиде не оказывает значимого влияния на процесс свертывания крови у пациентов, получавших лечение производными кумарина. Смофлипид можно смешивать с препаратами жирорастворимых витаминов (Виталипид) и водорастворимых витаминов (Солувит). При применении Смофлипида с другими инфузионными средами (например р-рами аминокислот, глюкозы) через обычную систему для в/в вливаний, должна быть гарантирована совместимость применяемых р-ров и эмульсий.

Передозировка:

сниженная способность элиминировать ТГ может привести к синдрому перегрузки жирами, который может быть вызван передозировкой любых жировых эмульсий. Необходимо наблюдать за состоянием пациента относительно возникновения возможных признаков перегрузки метаболизма. Причина может быть генетической (индивидуальное отличие метаболизма), или на обмен жира может повлиять имеющиеся в настоящий момент или предшествующие заболевания. Этот синдром также может развиться во время тяжелой гипертриглицеридемии, даже при рекомендуемой частоте инфузии, и сопровождаться внезапным изменением клинического состояния пациента, например развитием почечной недостаточности или присоединением инфекции. Синдром перегрузки жирами характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией, гепатомегалией с желтухой или без нее, спленомегалией, лейкопенией, тромбоцитопенией, нарушениями свертывания крови, гемолизом, ретикулоцитозом, патологическими результатами функциональных печеночных тестов и развитием комы. Прекращение инфузии жировой эмульсии приводит к исчезновению всех симптомов.

Условия хранения:

при температуре не выше 25° С. Не замораживать!

Общая информация

Производитель:

Фрезениус Каби ГмбХ, Австрия/Германия

Описание препарата «Смофлипид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СНОВИТЕЛ® (SNOVITEL®) zolpidem Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: N05CF02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. золпидема тартрат 10 мг

Вспомогательные вещества: лудипресс, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, оксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, индигокармин.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Сновител» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Снуп – лекарственный препарат для интраназального применения, обладающий сосудосуживающим действием. Снуп содержит ксилометазолина гидрохлорид – вещество группы альфа-адреномиметиков. Ксилометазолина гидрохлорид стимулирует альфа-адренорецепторы гладкомышечного слоя сосудов слизистой оболочки носа, вследствие чего отмечается сужение сосудов, уменьшение ринореи, отека и гиперемии слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Ксилометазолин уменьшает выраженность симптомов ринита различной этиологии, облегчает носовое дыхание. После однократного применения действие препарата Снуп развивается в течение 3-5 минут и длится до 5 часов. При местном применении системная абсорбция ксилометазолина незначительна.

Показания к применению:

Снуп применяют для симптоматической терапии ринита у пациентов, страдающих острой формой аллергического ринита, синуситом, поллинозом и острыми респираторными вирусными инфекциями. Снуп также назначают пациентам, страдающим эвстахиитом и средним отитом. Снуп может быть рекомендован для уменьшения отека и гиперемии слизистой оболочки носа перед проведением риноскопии и прочих диагностических манипуляций в носовых ходах.

Способ применения:

Снуп предназначен для интраназального применения. Перед первым применением препарата рекомендуется несколько раз нажать на распылитель для достижения правильного дозирования спрея. Перед применением препарата Снуп следует очистить носовые ходы от слизи. Дозу ксилометазолина и продолжительность терапии препаратом Снуп определяет врач. Детям от 2 до 6 лет, как правило, назначают по 1 распылению препарата Снуп 0,05% в каждый носовой ход. Детям старше 6 лет, как правило, назначают ксилометазолин в дозах, рекомендованных для взрослых. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Снуп 0,05% составляет 3 распыления в каждый носовой ход. Взрослым, как правило, назначают по 1 распылению препарата Снуп 0,1% в каждый носовой ход до 3 раз в день. Минимальный рекомендованный интервал между применениями препарата Снуп составляет 6 часов. Не следует применять спрей более 3 раз в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет от 3 до 7 дней.

Побочные действия:

Снуп, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях при применении ксилометазолина отмечалось развитие сухости слизистой оболочки носа. При частом и продолжительном применении ксилометазолина у пациентов возможно развитие парестезий, чихания, повышения секреторной активности желез слизистой оболочки носа, тахикардии, головной боли, рвоты, аритмии, артериальной гипертензии, нарушений сна, бессонницы и снижения остроты зрения. Кроме того, при длительном применении ксилометазолина возможно развитие депрессивных состояний.

Противопоказания:

Снуп не применяют для лечения пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью к ксилометазолину или дополнительным ингредиентам препарата. Препарат Снуп не следует применять для продолжительной терапии, в частности ксилометазолин не назначают пациентам с хроническим ринитом различной этиологии. Снуп не назначают пациентам, страдающим артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, глаукомой, тиреотоксикозом и атрофическим ринитом. Ксилометазолин не рекомендуется применять пациентам, перенесшим хирургические вмешательства на мозговых оболочках. В педиатрической практике препарата Снуп 0,05% применяют только для лечения детей старше 2 лет, Снуп 0,1% – для лечения детей старше 6 лет.

Беременность:

Противопоказано применение препарата Снуп в период беременности. В период лактации применение ксилометазолина допускается только после решения вопроса о временном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Запрещено сочетанное применение препарата Снуп с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами.

Передозировка:

При применении завышенных доз ксилометазолина у пациентов возможно чувство раздражения и сухости слизистой оболочки носа и ротовой полости, а также развитие парестезий, тахикардии, артериальной гипертензии, рвоты, бессонницы и нарушений зрения. При хронической передозировке препарата Снуп возможно развитие депрессивных состояний. Специфического антидота нет. При развитии симптомов передозировки проводят соответствующую терапию. При передозировке ксилометазолина пациент должен находиться под контролем врача.

Форма выпуска:

Спрей назальный Снуп в полимерных флаконах с распылителем по 15 мл (150 доз), в картонной пачке 1 флакон.

Условия хранения:

Препарат Снуп следует хранить не более 5 лет после изготовления в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия. После первого вскрытия флакона препарат Снуп допускается применять в течение не более 3 месяцев.

Синонимы:

Фармазолин, Ксилометазолин, Галазолин, Отривин, Ксилен.

Состав:

1 г спрея назального Снуп 0,1% содержит: Ксилометазолина гидрохлорида – 1 мг; Дополнительные ингредиенты. 1 г спрея назального Снуп 0,05% содержит: Ксилометазолина гидрохлорида – 0,5 мг; Дополнительные ингредиенты.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Описание препарата «Снуп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Совриад – противовирусное средство.

Показания и дозировка:

Лечение хронического гепатита C генотипа 1 в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином у взрослых пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз печени), ранее не получавших лечение или у которых предшествующее лечение (на основе интерферона (пегилированного или непегилированного) с рибавирином или без него) было неэффективным.

Препарат Совриад нельзя применять в качестве монотерапии.

Рекомендуемая доза препарата Совриад – одна капсула (150 мг) внутрь 1 раз в день во время еды. Тип пищи не влияет на фармакокинетические параметры симепревира. Капсулы следует глотать целиком.

Препарат Совриад нельзя применять в качестве монотерапии.

Передозировка:

Симптомы

Информация по передозировке симепревиром у человека ограничена. При однократном приеме симепревира в дозах до 600 мг или при многократном приеме в дозах до 400 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней у здоровых взрослых добровольцев, а также в дозе 200 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель у взрослых пациентов с гепатитом C данный препарат, как правило, переносился хорошо.

Лечение

Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки препаратом Совриад рекомендуется проведение поддерживающей терапии и наблюдение за состоянием пациента.

Симепревир характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы крови, поэтому гемодиализ с высокой степенью вероятности не приведет к значительному выведению симепревира.

Побочные эффекты:

Сыпь и зуд
Одышка
Повышение уровня билирубина
Реакции фоточувствительности
Отклонения со стороны лабораторных показателей

Противопоказания:

повышенная чувствительность к симепревиру или любому вспомогательному компоненту препарата Совриад;
детский возраст до 18 лет;
беременность, в т.ч. беременность женщины-партнерши мужчины, проходящего лечение препаратом Совриад в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином;
период лактации;
дефицит лактазы;
непереносимость лактозы;
глюкозо-галактозная мальабсорбция;
одновременный прием с препаратами, являющимися умеренными или мощными индукторами или ингибиторами изофермента CYP3A: противосудорожные препараты (карбамазепин, окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин), блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов (астемизол, терфенадин), антибиотики (эритромицин, кларитромицин, телитромицин), противогрибковые препараты для приема внутрь (итраконазол, кетоконазол, позаконазол, флуконазол, вориконазол), противотуберкулезные препараты (рифампицин/рифампин, рифабутин, рифапентин), глюкокортикостероидные препараты (дексаметазон при системном применении), прокинетики (цизаприд), растительные препараты (расторопша пятнистая (Silybum marianum), зверобой (Hypericum perforatum), препараты для лечения ВИЧ-инфекции (препараты, содержащие кобицистат; ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы: эфавиренз, делавирдин, этравирин, невирапин; ингибиторы протеазы: комбинация дарунавир/ритонавир, ритонавир, атазанавир, фосампренавир, ампренавир, лопинавир, индинавир, нелфинавир, саквинавир, типранавир);
противопоказания к терапии пэгинтерфероном альфа и рибавирином также применимы и к комбинированной терапии с лекарственным препаратом Совриад: нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), декомпенсированный цирроз печени, нарушение функции печени средней и тяжелой степени (классы В и С по Чайлд-Пью). Полный перечень противопоказаний к терапии пэгинтерфероном альфа и рибавирином приведен в соответствующих инструкциях по применению.

Препарат Совриад должен применяться с осторожностью: у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); у пожилых пациентов (возраст старше 65 лет); при одновременном приеме с препаратами, метаболизируемыми преимущественно изоферментом ОУ?3А4, а также с препаратами, являющимися субстратами P-гликопротеина: антиаритмические лекарственные препараты (амиодарон, дизопирамид, флекаинид, лидокаин (системно), мексилетин, пропафенон, хинидин), блокаторы “медленных” кальциевых каналов (амлодипин, бепридил, дилтиазем, фелодипин, никардипин, нифедипин, нисолдипин, верапамил), седативные препараты/анксиолитики (мидазолам, триазолам).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Основным изоферментом, участвующим в метаболизме симепревира, является CYP3A. Таким образом, возможно развитие опосредованных изоферментом CYP3A клинически значимых эффектов других лекарственных препаратов на фармакокинетику симепревира.

Симепревир не оказывает индуцирующего действия на изоферменты CYP1A2 или 3A4 в гепатоцитах человека. По результатам исследований in vitro симепревир является умеренным ингибитором активности изоферментов CYP2A6, 2C8 и 2D6 (значения IC50 > 32 мкг/мл) и слабым ингибитором изоферментов CYP2C19 и 3A (значения IC50 > 64 мкг/мл). Симепревир не является клинически значимым ингибитором ферментативной активности катепсина A (IC50 > 37 мкг/мл).

По данным исследований in vitro симепревир является субстратом транспортных белков лекарственных препаратов, включая P-гликопротеин, MRP2, BCRP, OATP1B1, OATP2B1 и OATP1B3. Симепревир ингибирует транспортные белки захвата OATP1B1 и NTCP, а также транспортные белки активного выведения из клетки P-гликопротеин /MDR1, MRP2 и BSEP. Белки OATP1B1 и MRP2 участвуют в транспорте билирубина в гепатоциты и обратно.

Совместное применение симепревира с мощными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3А может привести к значительному повышению концентрации симепревира в плазме, в то время как совместное применение с мощными или умеренными индукторами изофермента CYP3A может значительно снизить концентрацию симепревира в плазме и привести к утрате его эффективности. Таким образом, не рекомендуется совместное применение лекарственного препарата Совриад с веществами, являющимися мощными или умеренными ингибиторами или индукторами активности изофермента CYP3A.

Симепревир является слабым ингибитором активности изоферментов CYP1A2 и 3А4 в кишечнике, в то время как влияние на активность изофермента CYP3А4 в печени отсутствует. Совместное применение лекарственного препарата Совриад с препаратами, метаболизируемыми преимущественно изоферментом CYP3А4, может приводить к повышению концентрации этих препаратов в плазме.

Совместное применение лекарственного препарата Совриад с препаратами, являющимися субстратами транспортных белков OATP1B1 и P-гликопротеина может приводить к повышению концентрации таких препаратов в плазме.

Состав и свойства:

Состав:

1 капсула препарата Совриад содержит: действующее вещество – симепревир натрия 154,40 мг (в пересчете на симепревир 150,00 мг); вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат 1,25 мг, магния стеарат 2,50 мг, кремния диоксид коллоидный 0,75 мг, кроскармеллоза натрия 12,50 мг, лактозы моногидрат 78,40 мг; оболочка: титана диоксид, желатин; состав чернил: шеллак, железа оксид черный, пропиленгликоль.

Форма выпуска:

Твердые желатиновые капсулы размером «0» с корпусом белого цвета с надписью черными чернилами «TMC435 150» и белой крышечкой. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Механизм действия

Симепревир является ингибитором протеазы вируса гепатита C NS3/4A, играющей ключевую роль в репликации вируса. По результатам биохимического анализа крови симепревир ингибировал протеолитическую активность рекомбинантных протеаз вируса гепатита C генотипов 1a и 1b NS3/4A с медианой значений Ki 0,5 и 1,4 нмоль/л, соответственно.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства симепревира оценивались у взрослых здоровых добровольцев и у взрослых пациентов, инфицированных вирусом гепатита C. Значения Cmax в плазме и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) после многократного приема препарата в дозах от 75 мг до 200 мг 1 раз в сутки увеличивались больше, чем пропорционально дозе; после многократного приема препарата наблюдалось его накопление. Равновесное состояние достигалось после 7 дней приема 1 раз в сутки. Концентрация симепревира в плазме (AUC) у инфицированных вирусом гепатита C пациентов в 2-3 раза превышал соответствующие значения у здоровых добровольцев. Значения Cmax и AUC симепревира в плазме при совместном применении с пэгинтерфероном альфа и рибавирином и при монотерапии симепревиром были схожи.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Описание препарата «Совриад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство для восстановления щелочного резерва крови и коррекции метаболического ацидоза.

Показания и дозировка

Некомпенсированный метаболический ацидоз при различных патологических состояниях: интоксикация разной этиологии, в том числе отравления слабыми органическими кислотами (например барбитуратами, ацетилсалициловой кислотой); тяжелое течение послеоперационного периода; распространенные глубокие ожоги, шок, диабетическая кома; продолжительная диарея, неукротимая рвота; острая массивная кровопотеря; тяжелые поражения печени и почек; продолжительное лихорадочное состояние; тяжелая гипоксия новорожденных. Абсолютным показанием является снижение рН крови ниже 7,2.

Назначают взрослым и детям в возрасте старше 1 года в/в капельно со скоростью 1,5 ммоль/кг/ч (3 мл 4,2% Сода-буфер/кг/ч) под контролем рН крови и показателей кислотно-щелочного и водно-электролитного баланса организма.

Новорожденным вводят в/в в дозе 1–2 мл на 1 кг массы тела.

В случае корригирования метаболического ацидоза дозирование определяется с учетом уровня нарушения баланса кислот и оснований. Доза рассчитывается в зависимости от показателей газового состава крови по формуле:

Объем 0,5-молярного буферированного гидрокарбоната натрия 4,2% в мл = дефицит баз (–ВЕ) х кг массы тела больного х 0,3 х 2,

где фактор 0,3 соответствует частице объема внеклеточной жидкости по сравнению с объемом общей жидкости.

Максимальная доза препарата для взрослых — 300 мл (при избыточной массе тела — 400 мл/сут; для детей в зависимости от массы тела — от 100 до 200 мл/сут.

Передозировка:

Вследствие буферных свойств препарата достоверность развития алкалоза при передозировке существенно снижена. При превышении дозы препарата возможно развитие алкалоза, гипернатриемии и гиперосмии, тетанических судорог. При клинических проявлениях алкалоза (судороги, в том числе с проявлениями тетании, возбуждение, снижение уровня калия и кальция и повышение уровня натрия в сыворотке крови, уровня рН) прекращают введение препарата, при необходимости вводят изотонический р-р натрия хлорида или 5% р-р глюкозы. При опасности развития тетании вводят в/в взрослым 1–3 г кальция глюконата.

Побочные эффекты:

Тошнота, рвота, анорексия, боль в желудке, головная боль, беспокойство, АГ.

Противопоказания:

Метаболический или респираторный алкалоз, гипокалиемия, гипернатриемия.

Неизвестно, оказывает ли натрий бикарбонат вредное влияние на плод, когда он назначается в период беременности, а также может ли он влиять на репродуктивную функцию. Поэтому препарат в этот период назначают тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В р-ре Сода-буфер нельзя растворять кислые вещества (аскорбиновую, никотиновую и прочие кислоты), алкалоиды (атропин, апоморфин, кофеин, теобромин, папаверин и т.п.), сердечные гликозиды, соли кальция, магния, тяжелых металлов (железа, меди, цинка), так как происходит выпадение осадка или гидролиз органических соединений. Не смешивать с фосфатсодержащими р-рами. Может усиливать антигипертензивный эффект резерпина. Небольшие количества препарата Сода-буфер, которые вводятся вместе с другими инфузионными р-рами, имеющими кислую рН, служат нейтрализующим агентом и предупреждают возникновение постинфузионных флебитов (р-р глюкозы разной концентрации, р-р Рингера, р-р натрия хлорида, ципрофлоксацин и некоторые другие фторхинолоны).

Состав и свойства:

р-р д/инф. 42 мг/мл бутылка 20 мл

р-р д/инф. 42 мг/мл бутылка 50 мл

р-р д/инф. 42 мг/мл бутылка 100 мл

р-р д/инф. 42 мг/мл бутылка 200 мл

р-р д/инф. 42 мг/мл бутылка 400 мл

Форма выпуска:

р-р д/инф. 42 мг/мл контейнер однодоз. 2 мл, № 10

Фармакологическое действие:

При диссоциации натрия гидрокарбоната высвобождается бикарбонатный анион, он связывает ионы водорода с образованием углеродной кислоты, которая потом распадается на воду и углекислый газ, выделяющийся при дыхании. Р-р, имеющий показатель рН 7,3–7,8, предупреждает скачкообразное ощелачивание и обеспечивает плавную коррекцию ацидоза при одновременном увеличении щелочных резервов крови. Препарат повышает также выделение из организма ионов натрия и хлора, осмотический диурез, ощелачивает мочу, предупреждает осаждение мочевой кислоты в мочевыводящей системе. В клетки бикарбонатный анион не проникает.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре от 15 до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия бикарбонат
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Сода-буфер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Содерм – кортикостероидный препарат для местного применения. Активный компонент препарата – бетаметазон – обладает глюкокортикостероидной активностью, в 30 раз превышающей активность кортизола. Бетаметазон не обладает минералокортикортикоидной активностью. Бетаметазон образует комплекс с цитоплазматическими рецепторными белками, который проникает в ядро клетки и оказывает влияние на синтез мРНК, вследствие чего стимулируется синтез отдельных белков (в том числе катаболического ферментного белка и супрессорного белка). Препарат оказывает выраженное противовоспалительное действие, уменьшает интенсивность субъективных проявлений воспаления, в том числе зуда и боли. При применении препарата согласно рекомендациям инструкции системная абсорбция бетаметазона незначительна. Системная абсорбция активного компонента при местном применении препарата Содерм возрастает при применении раствора у детей, а также при нанесении препарата под окклюзионную повязку и участки с нарушенной целостностью кожи.

Показания к применению:

Содерм предназначен для местной терапии пациентов, страдающих воспалительными и аллергическими заболеваниями кожи волосистой части головы, а также пациентов, страдающих зудом кожи головы неинфекционной этиологии.

Способ применения:

Содерм предназначен только для местного применения. Рекомендуется избегать попадания раствора на слизистые оболочки, в глаза, а также на участки кожного покрова с поврежденной целостностью. На волосистую часть головы раствор наносят с помощью насадки-дозатора. При пропуске дозы следующую дозу не следует удваивать. Не рекомендуется нанесение раствора на большие участки кожи, а также под окклюзионную повязку. Рекомендуется применять препарат в минимальных эффективных дозах в течение непродолжительного периода. Обычно в начале терапии рекомендуется нанесение раствора Содерм дважды в сутки. После улучшения состояния раствор наносят 1 раз в сутки, далее переходят на применение препарата 3-4 раза в неделю. Препарат Содерм следует отменять постепенно.

Побочные действия:

Содерм в некоторых случаях может приводить к появлению таких нежелательных эффектов: Со стороны эндокринной системы: угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, сопровождающееся развитием вторичной недостаточности надпочечников, синдром Кушинга, симптомы гиперкортицизма. Аллергические реакции и нежелательные реакции со стороны кожи: крапивница, зуд и жжение кожи, шелушение, истончение кожи, растяжки, фолликулит, чрезмерный рост волос, угревая сыпь, нарушение пигментации кожи, контактный и периоральный дерматит. В единичных случаях отмечалось развитие негативных реакций, характерных для кортикостероидов. Риск развития системных побочных эффектов выше при применении препарата Содерм у детей, а также при нанесении раствора под окклюзионную повязку. О развитии побочных эффектов в период терапии препаратом Содерм следует немедленно сообщить лечащему врачу.

Противопоказания:

Содерм противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к веществам, которые входят в состав препарата. Не назначают препарат пациентам, страдающим туберкулезом кожи, кожными проявлениями сифилиса, угрями, периоральным дерматитом и ветряной оспой, а также другими заболеваниями кожи бактериальной, грибковой или вирусной этиологии. Содерм не применяют при кожных реакциях после прививок. Раствор не следует наносить на эрозивные и мокнущие участки кожного покрова, а также на участки кожи с язвенными поражениями и трещинами. Строго запрещено назначение препарата детям в возрасте младше 1 года. У детей системная абсорбция кортикостероидов при местном применении выше, чем у взрослых, поэтому применять Содерм в педиатрии следует с осторожностью. Препарат Содерм следует с осторожностью наносить на лицо (допускается только кратковременное применение).

Беременность:

Содерм применяют в период беременности только под контролем лечащего врача и в случае, если альтернативная терапия не дает результатов. При кратковременном применении на небольших участках кожного покрова системная абсорбция бетаметазона незначительная и негативного влияния препарата Содерм на плод не отмечалось. Однако длительное применение раствора может вызвать нарушения роста и развития плода вследствие влияния на гипоталамо-гипофизарную систему. Новорожденные, матери которых получали терапию (даже в течение непродолжительного срока) препаратом Содерм должны находиться под тщательным контролем врача. Рекомендуется отменить грудное вскармливание при применении препарата Содерм в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Содерм не рекомендуется применять одновременно с другими местными препаратами на одном участке кожного покрова.

Передозировка:

Острая передозировка препарата Содерм при местном применении не отмечалась. Возможно развитие хронической передозировки при продолжительном применении препарата в высоких дозах. При хронической передозировке бетаметазона у пациентов отмечалось развитие симптомов гиперкортицизма. При хронической передозировке препарат Содерм следует отменить и в случае необходимости назначить симптоматические средства.

Форма выпуска:

Раствор для наружного применения во флаконах по 15, 30, 50 или 100мл.

Условия хранения:

Препарат Содерм годен в течение 3 лет при условии хранения в темных сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение не более 3 месяцев.

Состав:

1г раствора для наружного применения Содерм содержит: Бетаметазона валерата (в пересчете на бетаметазон) – 1мг; Дополнительные вещества.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Содерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фолиевая кислота представляет собой формильне производное тетрагидрофолиевой кислоты и соответственно – активную форму фолиевой кислоты. Она принимает участие в различных процессах метаболизма, включая синтез пуринов, синтез пиримидиновых нуклеотидов и метаболизм аминокислот.

Показания и дозировка:

Снижение и предотвращение интоксикации, вызванной антагонистами фолиевой кислоты (такими как метотрексат), при проведении цитотоксической терапии и при передозировке у взрослых и детей.

В комбинации с 5-фторурацилом при цитотоксической терапии.

Обратите внимание

Постоянно высоких серологических уровней метотрексата можно ожидать и при терапии метотрексатом в низких дозах, в частности, при гидроторакс, асците, почечной недостаточности и недостаточном употреблении жидкости в течение терапии метотрексатом.

Содиофолин применяют неразбавленным в виде внутривенных инъекций или разбавленным путем внутривенных инфузий. Препарат не следует применять интратекально.

Содиофолин, раствор для инъекций или инфузий 50 мг / мл, вводят внутривенно разведенным в виде инъекций или после разведения путем инъекций. Раствор для инфузий необходимо готовить в асептических условиях. Раствор разбавляют 0,9% раствором натрия хлорида. Содиофолин в дозе 50 мг / мл совместим с фторурацилом.

Только прозрачный раствор без механических включений пригоден к применению.

Только для одноразового применения. Неиспользованный препарат необходимо уничтожить.

Комбинированное применение натрия фолината и фторурацила должен проводить врач, имеющий опыт лечения раковых опухолей толстой и прямой кишки.

1. Недельный режим

1.1. Умеренно высокая доза фторурацила

500 мг / м2 фолиниевой кислоты (= 546,5 мг / м2 натрия фолината) в виде внутривенной инфузии в течение 2:00 и 600 мг / м2 фторурацила в виде болюсной инъекции через 1:00 после начала проведения инфузии натрия фолината.

Проводить 1 раз в неделю в течение 6 недель (1 цикл).

Повторить цикл после двухнедельного перерыва в лечении. Количество циклов зависит от реакции опухоли.

1.2. Высокая доза фторурацила

500 мг / м2 фолиниевой кислоты (= 546,5 мг / м2 натрия фолината) в виде внутривенной инфузии в течение 1-2 часов с последующим введением 2 600 мг / м2 фторурацила в виде инфузии в течение 24 часов.

Повторять 1 раз в неделю в течение 6 недель (1 цикл).

Необходимо повторить цикл после двухнедельного перерыва в лечении. Количество циклов зависит от реакции опухоли на лечение.

2.Месячный режим

2.1. Умеренно-высокая доза натрия фолината

200 мг / м2 фолиниевой кислоты (= 218,6 мг / м2 натрия фолината) ежедневно с последующим введением 370 мг / м2 фторурацила каждый день, оба препарата вводят внутривенно в виде болезненных инъекций. Повторять в течение 5 дней подряд (1 цикл).

Необходимо повторить цикл через 4 недели, 8 недель и затем каждые 5 недель. Количество циклов зависит от реакции опухоли на лечение.

2.2. Низкая доза натрия фолината

20 мг / м2 фолиниевой кислоты (= 21,86 мг / м2 натрия фолината) ежедневно с последующим введением 425 мг / м2 фторурацила ежедневно, оба препарата вводят в виде болезненных инъекций. Повторять в течение 5 дней (1 цикл).

Необходимо повторить цикл через 4 недели, 8 недель и каждые 5 недель после этого. Количество циклов зависит от реакции опухоли на лечение.

Корректировка дозы фторурацила

При отсутствии токсичности (особенно, если не наблюдается токсичности относительно костного мозга и в интервалах между циклами лечения не развиваются негематологические побочные эффекты, рекомендуется увеличить дозу фторурацила на 10% в каждом случае.

Снижение и предотвращение интоксикации при терапии метотрексатом.

Только врачи, имеющие опыт терапии высокими дозами метотрексата, могут проводить лечение профилактическим средством натрия фолинатом.

Профилактическое применение натрия фолината начинают, не дожидаясь результатов мониторинга уровня метотрексата в крови. После получения результатов анализа необходимо адаптировать для применения в соответствии с уровнем метотрексата в крови, если

После применения натрия фолината можно применять дозу метотрексата более 100 мг / м2. Не существует единых рекомендаций по дозировке и способу применения натрия фолината в качестве антидота при терапии метотрексатом в высоких дозах. Рекомендации по дозировке, которые указаны ниже, предоставленные в качестве примера.

Начало лечения

Не позднее 18 – 30 часов после начала введения метотрексата.

Окончание лечения

Не ранее 72 часов после начала введения метотрексата. После окончания лечения уровень метотрексата должно быть ниже 10-7 моль / л, преимущественно ниже 10-8 моль / л.

Чрезмерное введение натрия фолината может уменьшить эффективность метотрексата. При недостаточном введении могут наблюдаться токсические побочные эффекты при проведении терапии метотрексатом в высоких дозах.

Передозировка:

При применении метотрексата передозировки Содиофолину может ослабить действие первого («чрезмерный спасение»).

В случае передозировки при применении фторурацила и Содиофолину 50 мг / мл, раствора для инъекций или инфузий, дальнейшую тактику лечения следует согласовывать с показаниями в инструкции на фторурацил.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях после парентерального введения наблюдались гипертермические реакции. Могут наблюдаться единичные случаи аллергических реакций: сенсибилизация, включая анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка. При введении больших доз могут возникнуть расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к натрия фолината или любой из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Натрия фолинат в сочетании с фторурацила не применяется при наличии противопоказаний к применению фторурацила, в частности, при тяжелой диареи.
Терапию Содиофолином в комбинации с фторурацилом нельзя начинать или продолжать пациентам, у которых наблюдаются симптомы желудочно-кишечной токсичности любой степени тяжести, пока эти симптомы не будут полностью устранены. Пациенты с диареей должны находиться под тщательным наблюдением до ее полного устранения, поскольку диарея может вызвать быстрое клиническое ухудшение, что приводит к фатальным последствиям (см. Разделы «Способ применения и дозы”, “Особенности применения”).
Натрия фолинат не предназначен для лечения пернициозной анемии или других видов анемии, обусловленных дефицитом витамина В12. Несмотря на то, что может наблюдаться гематологическая ремиссия, неврологические проявления прогрессируют.
Терапия метотрексатом противопоказана в период беременности и кормления грудью. Кормление грудью следует прекратить.
Безопасность и эффективность применения у детей не исследовалась, поэтому не рекомендуется применять препарат пациентам этой возрастной категории.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Натрия фолинат является антидотом антагонистов фолиевой кислоты, например метотрексата. При применении метотрексата передозировки натрия фолината может привести к потере эффективности метотрексатнои терапии («чрезмерный спасение»). Одновременное применение натрия фолината противодействует противоопухолевой действия метотрексата и усиливает цитотоксическое действие фторурацила. При применении натрия фолината совместно с фторурацилом часто наблюдались такие побочные эффекты: диарея, обезвоживание, стоматит, лейкопения. Иногда развивались инфекции, тромбоцитопения, тошнота, рвота, запор, общее недомогание, выпадение волос, дерматит и снижение аппетита. Диареи, угрожающих жизни, возникали при применении 600 мг / м2 фторурацила (внутривенно в виде болюсной инъекции 1 раз в неделю) вместе с натрия фолинатом. При применении натрия фолината и фторурацила для лечения раковой опухоли толстой и прямой кишки дозу фторурацила нужно уменьшить по сравнению с таковой при монотерапии с фторурацилом.

Одновременное применение фенобарбитала, примидона, фенилтоину требует осторожности, так как может привести к снижению уровня в плазме крови антиконвульсантних лекарственных средств, относящихся к группе индукторов ферментов.

Содиофолин 50 мг / мл, раствор для инъекций или инфузий, может усиливать действие и побочные эффекты противоракового лекарственного средства фторурацила. При такой комбинированной терапии чаще всего наблюдаются такие побочные эффекты: выраженная диарея (водянистый стул), обезвоживание, стоматит (афтоидными) и лейкопения. Редко инфекции, тромбоцитопения, тошнота, сопровождающаяся или не сопровождается рвотой, запор, алопеция, дерматит и анорексия.

Состав и свойства:

Действующее вещество: натрия фолинат;

1 мл 54,65 мг натрия фолината, что эквивалентно 50 мг фолиниевой кислоты

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, кислота соляная, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Препарат помещают в стеклянные флаконы, тип И. По 1 флакону с 2 мл (100 мг), 4 мл (200 мг), 8 мл (400 мг) или 18 мл (900 мг) в картонной коробке из картона упаковочного.

Фармакологическое действие:

Биохимическое обоснование для комбинирования натрия фолината и фторурацила следующее: фторурацил inter alia ингибирует синтез ДНК путем связывания с тимидилатсинтазою. Вследствие сообщения натрия фолината с фторурацилом образуется тройной комплекс, состоящий из тимидилатсинтетазы, 5-фтордезоксы-уридинмонофосфату и 5,10-метилентетрагидрофолат. Это приводит к длительному блокированию тимидилатсинтетазы с усилением ингибирования биосинтеза ДНК, способствует усилению цитотоксичности по сравнению с монотерапией фторурацилом.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Медак ГмбХ, Германия

Описание препарата «Содиофолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сойфем

О препарате:

Показания и дозировка:

Устранение симптомов, связанных с менопаузой у женщин: приливы, чрезмерное потовыделение, нарушения сна, повышенная возбудимость, депрессия, в том числе профилактика сердечно-сосудистых нарушений.

Сойфем рекомендовано применять по 1 – 2 таблетки 2 раза в сутки, во время еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Курс лечения составляет 6 – 12 месяцев. В поддерживающих дозах (1 таблетка 2 раза в сутки) может применяться длительное время.

Передозировка:

Не описано случаев передозировки.

Побочные эффекты:

При приеме рекомендованной дозировки не выявлено побочного действия.

Противопоказания:

Беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, которые содержат изофлавоны, не нуждаются особенной осторожности при применении. Учитывая слабое эстрогенное действие лекарственного средства, рекомендовано собрать у пациентки анамнез касающийся одновременного использования пероральных контрацептивов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами, которые нуждаются большого концентрации внимания.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с сложными механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка содержит 100 мг сухого экстракта семена сои (Glycine max semen extr.), который включает 26 мг комплекса изофлавонов в перерасчете на генистеин;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, глицерин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Сойфем уменьшает симптомы, которые возникают в период менопаузы: приливы, чрезмерное потовыделение, нарушения сна, повышенная возбудимость, депрессия. Благодаря химической подобности эстрогенам изофлавоноиды сои (генистеин и дайдзеин) могут связываться с соответствующими рецепторами женских половых органов. Это обусловливает снижение выраженности нарушений, связанных с снижением продукции женских половых гормонов в период менопаузы.

Кроме того, использование лекарственного средства при приеме соответственной диеты предупреждает развитие сердечно-сосудистых заболеваний.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Сойфем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Муколитический и отхаркивающий препарат.

Показания и дозировка:

Острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости:

Бронхиальная астма
Муковисцидоз
Туберкулез
Пневмония
Трахеобронхит
Обструктивный бронхит
Бронхоэктазы
Эмфизема легких
Пневмокониоз
Травмы грудной клетки

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие препарата.

Препарат в форме таблеток назначают взрослым по 8-16 мг 3-4 раза/сут, детям в возрасте от 6 до 14 лет – по 4-8 мг 3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 5 лет – по 2 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется назначать препарат в форме эликсира.

Курс лечения составляет от 4 до 28 дней.

У детей прием препарата следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея и другие проявления диспепсии.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: редко (при длительном приеме препарата) – тошнота, рвота, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка, повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, ангионевротический отек, ринит.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка
Беременность
Период лактации
Детский возраст до 3 лет (для таблеток)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к лактозе)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Солвина с препаратами, содержащими кодеин, затрудняется эвакуация разжиженной мокроты из бронхов, поэтому данная комбинация не рекомендуется.

Одновременное применение Солвина способствует лучшему распределению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легких.

Одновременное применение Солвина с НПВС (салицилатами, фенилбутазоном, бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.

Солвин не совместим с щелочными растворами.

Состав и свойства:

Бромгексина гидрохлорид 4 мг / 8 мг

Вспомогательные вещества:лактоза 60.3 мг, крахмал кукурузный 55.975 мг, акации камедь 2.125 мг, метилпарагидроксибензоат 0.13 мг, пропилпарагидроксибензоат 0.07 мг, краситель солнечный закат желтый 0.15 мг, желатин 1.75 мг, тальк 4 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 0.5 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Мукорегулятор. Оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколическое действие связано с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон.

Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.

Действие препарата проявляется через 2-5 дней от начала лечения.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток – 4 года, эликсира – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бромгексин
Производитель:

Ипка Лаб.
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05C

Отхаркивающие препараты
R05CB

Муколитики
R05CB02

Бромгексин

Описание препарата «Солвин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Соледум – противовоспалительное и муколитическое лекарственное средство, применяемое в качестве дополнительной терапии при заболеваниях дыхательных путей.

Действующее вещество – цинеол.

Состав и форма выпуска:

Капсулы гастрорезист. 100 мг блистер, № 20, № 50, № 100.

1 гастрорезистентна капсула мягкая содержит 100 мг цинеола; вспомогательные вещества: содержимое капсулы: триглицериды средней цепи; оболочка капсулы: желатин; глицерин (85%); сорбита раствор (E 420); пленочное покрытие: этилцеллюлоза; аммония гидроксид триглицериды средней цепи; кислота олеиновая; натрия альгинат; кислота стеариновая воск канделильский.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цинеол – основная составляющая эвкалиптового масла. Он стимулирует отхаркивание и секрецию, а также оказывает слабое гиперемическое и местное обезболивающее действие. В клинических исследованиях было продемонстрировано усиление мукоцилиарного клиренса при приеме цинеола в диапазоне терапевтических доз. Считается, что отхаркивающее действие связано с положительным влиянием на такие субъективные параметры, как мокрота и одышка. Кроме того, отмечалась слабое спазмолитическое действие цинеола. В исследованиях in vitro было выявлено угнетение выработки лейкотриена В4 в моноцитах и угнетение других воспалительных медиаторов. Гиперреактивность бронхов была снижена.

Фармакокинетика. Данные о метаболизме цинеола были получены только из экспериментов на животных. У кроликов цинеол метаболизируется до 2- и 3-гидрокси-цинеол-глюкуронида. Данные о биологической эффективности метаболитов отсутствуют. Цинеол в значительном количестве всасывается из желудочно-кишечного тракта. Цинеол выводится частично с выдыхаемым воздухом легкими и частично почками после печеночного метаболизма. У грызунов высокие дозы вызывают индукцию микросомальных ферментов.

Показания и дозировка:

В составе комплексного лечения при симптомах бронхита и вирусных инфекций дыхательных путей.

Сопутствующая терапия хронических и воспалительных заболеваний дыхательных путей (например придаточных пазух носа).

Капсулы следует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости умеренной температуры (желательно одним стаканом [200 мл] питьевой воды), за ≈30 мин до приема пищи. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется применять препарат Соледум во время приема пищи.

Длительность терапии зависит от характера, тяжести течения заболевания.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет применять по 2 капсулы 3 раза в сутки.

В случае тяжелого течения заболевания дозу можно повысить до 2 капсул 4 раза в сутки. При длительном и непрерывном лечении обычно достаточно дозы 2 капсулы 2 раза в сутки.

Для пациентов с сахарным диабетом следует учитывать, что одна капсула Соледум эквивалентна 0,0013 ХЕ.

Возраст	Однократная доза	Общая суточная доза
Дети в возрасте 8–12 лет (≈25–43 кг)	1 капсула (эквивалентно 100 мг цинеола)	3 капсулы (эквивалентно 300 мг цинеола)
Дети в возрасте 2–8 лет (≈13–24 кг)	1 капсула (эквивалентно 100 мг цинеола)	3 капсулы (эквивалентно 300 мг цинеола)

Детям в возрасте 2–12 лет принимать по 1 капсуле 3 раза в сутки.

Передозировка:

Нет конкретных данных о передозировке цинеолом. При интоксикации высокими дозами эвкалиптового масла неизвестной чистоты (средняя летальная доза при пероральном применении — 20 г) возникают нарушения со стороны нервной системы, такие как спутанность сознания, повышенная утомляемость, слабость в конечностях, миоз и в более тяжелых случаях — кома и нарушения со стороны дыхательной системы.

Ожидаема быстрая регрессия симптомов и возвращение к исходному состоянию, что обусловлено быстрым выведением вещества из организма. Дальнейшие варианты лечения при отравлении препаратом зависят от степени, течения и признаков заболевания в каждом индивидуальном случае.

Побочные эффекты:

Побочные реакции приведены далее в соответствии с частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нечасто могут возникать нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, диарея). Сообщалось о редких случаях реакций гиперчувствительности (отек лица, зуд, одышка, кашель) и дисфагии. При появлении первых признаков какой-либо реакции повышенной чувствительности лечение препаратом следует немедленно прекратить.

Противопоказания:

Препарат противопоказан лицам с установленной повышенной чувствительностью к действующему веществу цинеолу или к любому из вспомогательных веществ препарата, в случае заболевания коклюшем или ложным крупом.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В ходе экспериментов на животных цинеол стимулировал метаболизм ферментов печени. Поэтому высокие дозы цинеола могут снизить эффективность и/или продолжительность действия других лекарственных средств. Однако у человека при надлежащем применении цинеола такого действия не наблюдалось.

Меры предосторожности при приеме:

Препарат необходимо с особой осторожностью применять в случае любого заболевания, которое сопровождается выраженной повышенной чувствительностью дыхательных путей. У пациентов с БА терапию препаратом необходимо проводить только под наблюдением врача.

Соледум не следует применять у больных с редкой врожденной непереносимостью фруктозы.

Если симптомы заболевания длятся более 1 нед. или при появлении удушья, лихорадки и гнойной или кровавой мокроты, следует немедленно обратиться к врачу.

Беременность. Научных исследований по применению препарата у беременных не проводили. В экспериментах на животных было установлено, что цинеол проникает через плацентарный барьер, однако свидетельств о пороках развития в настоящее время нет. Соледум можно назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риск/ожидаемая польза.

Кормление грудью. Из-за липофильного свойства действующего вещества нельзя исключать возможности проникновения цинеола в грудное молоко. Однако систематических исследований по этому поводу не проводили, особенно в отношении потенциального развития нежелательных лекарственных реакций. Эфирные масла могут изменять вкус молока и вызвать проблемы с кормлением. Кормящим грудью требуется проконсультироваться с врачом, прежде чем начать применение препарата.

Дети. Из-за отсутствия достаточного количества научных данных по применению препарата детям в возрасте до 8 лет лечение следует проводить под наблюдением врача.

Детям в возрасте старше 12 лет препарат принимать по 1 капсуле 3 раза в сутки.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Соледум не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цинеол
Производитель:

Касселла-Мед, ГмбХ & Ко.
Фарм. группа:

Экспекторант, комбинации

Описание препарата «СОЛЕДУМ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация