Инструкции к лекарствам - Piluli.info

РИМКУР 3-ФДС (RIMCURE 3-FDC) rifampicin + isoniazid + pyrazinamide Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг пиразинамид 400 мг

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (50) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (100) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (50) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (100) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM05

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом

Описание препарата «Римкур 3-фдс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМКУР 3-ФДС ИНТЕРМИТТЕНТ (RIMCURE 3-FDC INTERMITTENT) rifampicin + isoniazid + pyrazinamide Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 150 мг пиразинамид 500 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM05

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом

Описание препарата «Римкур 3-фдс интермиттент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМСТАР 4-ФДС (RIMSTAR 4-FDC) Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM06

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон; на изломе видны желтовато-белые и коричнево-красные частицы, окруженные пленочной оболочкой.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг пиразинамид 400 мг этамбутол 275 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, крахмал 1500, авицель РН 101, коллидон К-30, коллидон CL, магния стеарат, тальк.

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry коричневый 03В56510, Opadry прозрачный OY-S-29019.

10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (50) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (100) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом, этамбутолом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM06

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом, этамбутолом и изониазидом

Описание препарата «Римстар 4-фдс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Ксилометазолина гидрохлорид

Механизм действия

Действующее вещество препарата Риназол ксилометазолин является альфа-адреномиметиком. Препарат уменьшает отек слизистой носовой полости, снижает кровенаполнение венозных синусов, благодаря чему значительно облегчает носовое дыхание, снижает количество выделяемой слизи.

Показания к применению

Назальные капли Риназол применяют для терапии острых инфекционных ринитов, евстахиита, синусита, комплексного лечения среднего отита (устранение отека), для облегчения проведения диагностических процедур (риноскопии).

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Риназол являются: закрытоугольная глаукома, повышенное внутриглазное давление; атрофический ринит; транссфеноидальное удаление гипофиза или другие нейрохирургические операции в анамнезе; индивидуальная гиперчувствительность к действующему веществу, вспомогательным компонентам препарата; беременность; период лактации; возраст до двенадцати лет. Препарат и алкоголь: противопоказано употребление спиртного при применении препарата Риназол.

Побочные действия

Органы дыхания: зуд, отек, сухость, жжение, гиперсекреция, реактивное покраснение слизистой оболочки носовой полости, вторичный ринит. Нервная система: повышенная утомляемость, головокружение, цефалгия, депрессия, бессонница. Сердечно-сосудистая система: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия. Пищеварительный тракт: рвота, тошнота. Органы чувств: возможны нарушения зрения. Аллергические реакции: ангионевротический отек, удушье, сыпь, системные аллергические реакции.

Дозировка

Взрослым, детям старше двенадцати лет рекомендуется закапывать по 1–2 капли раствора 2–3 раза/день в каждый носовой ход. Курс лечения препаратом Риназал составляет 3–5 дней. При возникновении необходимости продления лечения следует сделать перерыв на два-три дня. При риноскопии – 2-4 капли 0,1 % раствора с 1 мл анестетика.

Форма выпуска

Назальные капли 0,1%, по 10 мл во флаконе, закрытом специальной крышкой-капельницей.

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина

Условия хранения

Препарат Риназал рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в месте, недоступном для детей. Температура хранения не выше 15°С. Срок годности – два года. Препарат годен к применению 28 суток после вскрытия флакона.

Общая информация

Действующее в-о:

Ксилометазолин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Риназал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав:

1 мл раствора капель содержит 0,1 мг действующего вещества оксиметазолина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество.

К вспомогательным веществам препарата относятся: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма: Назальные капли.

Фармакотерапевтическая группа:

Основное действующее вещество Риназолина – гидрохлорид оксиметазолина, стимулирующий α-адренорецепторы. Простой препарат для местного применения при заболеваниях полости носа. Оксиметазолин оказывает противоотечное действие и относится к группе симпатомиметиков.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Риназолин препарат местного действия, обладающий сосудосуживающим эффектом. Действующее вещество препарата оказывает стимулирующее действие на симпатическую нервную систему, оказывая симпатомиметическое и сосудосуживающее действие, тем самым устраняет отек слизистой оболочки носа. Способен сужать сосуды в месте нанесения, уменьшает отек слизистой оболочки носа и верхних дыхательных путей, уменьшает выделения из носа. Благодаря этим эффектам восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений.

Фармакокинетика.

Прием препарата в терапевтических дозах при местном назальном применении не способен раздражать слизистую оболочку носовых ходов, не вызывает покраснения (гиперемию).При применении капель в нос Риназолин способен всасываться в системный кровоток в небольшом количестве, при этом достигает небольших концентраций в крови пациента. Время достижения терапевтического эффекта после применения около 15 минут. Длительность полувыведения препарат составляет приблизительно 35 часов после применения препарата. 2,1 % препарата выводится почками, приблизительно 1,1 % – с калом.

Продолжительность действия препарата составляет до 12 часов.

Показания:

Используется для уменьшения отечности слизистой оболочки носа перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах у деток до 1 года.

Применяется для лечения острого ринита, аллергического ринита. Способен уменьшать приступы вазомоторного ринита неинфекционной природы. Используется для восстановления дренажа и дыхания через нос при заболеваниях придаточных пазух полости носа. Лечение воспаления слизистой оболочки слуховой (евстахиевой ) трубы, связанной с ринитом.

Противопоказания:

Одним из самых главных считается непереносимость активного вещества и вспомогательных веществ препарата.

Атрофический ринит является противопоказанием к применению.

Запрещено применять препарат после хирургических вмешательств при которых происходит обнажение мозговой оболочки в том числе и после трансфеноидальной гипофизектомии.

Препарат противопоказан пациентам с диагнозом: закрытоугольной глаукомы а также , при повышенном внутриглазном давлении.

При тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (например ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия), не рекомендовано использование Риназолина.

Такие заболевания как: гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, гормональные заболевания, вызванные повышением функции щитовидной железы (гипертиреоз), сахарный диабет и порфирия являються противопоказаниями к применению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не применять препараты, способствующие повышению артериального давления, из-за риска повышения артериального давления. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особенности применения:

При приеме препарата для лечения новорожденных и младенцев следует соблюдать особую осторожность. После применения препарата в терапевтической дозе, в редких случаях были сообщения о развитии таких побочных реакций как апноэ. Обязательно соблюдайте дозировку препарата, без превышения терапевтических доз.

При длительном приеме препарата с противоотечным действием слизистой носа, может возникнуть привыкание к действующему веществу и в дальнейшем ослабление действия препарата. Дозы, выше рекомендованых следует принимать только в присутствии лечащего врач. Злоупотребление этим средством для лечения носовых ходов, может вызвать атрофию слизистой оболочки нос и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом.

Бензалкония хлорид вспомогательное вещество в препарате в количестве 18 мкг в одной дозе ( 4 капли: по 2 капли в каждый носовой ход) способен вызвать бронхоспазм.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность:

При применении препарата в период беременности не допускается превышение рекомендуемой дозы. При применении препарата необходимо соблюдать дозировку и применять с особой осторожностью.

В период лактации:

Данных о проникновении действующего вещества в грудное молоко до конца не изучены. Препарат следует применять при тщательной оценки соотношения пользы и риска. Не следует применять препарат в дозах превышающих рекомендованные, поскольку передозировка может повлиять на лактацию а именно на количество молока.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами:

При длительном применении препарата в дозах которые превышают рекомендуемые, возможно влияние на сердечно – сосудистую систему. При таких условиях способность управлять транспортным средством может быть снижена.

Способ применения и дозы:

Препарат Риназолин 0,01% применяется детям с рождения до 1 года жизни.

Перед приемом препарата его следует нагреть до температуры тела, подержав флакон с раствором в руке. Перед введением препарата нужно тщательно очистить носовые ходы. До начала применения колпачок плотно не накручивать на флакон. Непосредственно перед приемом закрутить колпачок до упора для формирования отверстия. Колпачок отвинтить, снять и, слегка надавливая на корпус флакона, закапать 1–2 капли раствора в нос. При этом во время закапывания, голова ребенка должна быть запрокинута назад. Необходимо держать дозированный флакон перевернутым перед носовым ходом и применять препарат в каждый носовой ход. После закапывания, колпачок плотно закрутить.

Риназолин, капли назальные 0,01 %, предназначен для закапывания в нос.

Рекомендованная доза детям от рождения до 4 недель по 1 капле препарата Риназолин в каждый носовой ход по 2-3 раза в сутки.

Рекомендованная доза детям от 5 недель жизни до 1 года по 1-2 капли препарата Риназолин в каждый носовой ход по 2-3 раза в каждый носовой ход.

Одноразовую дозу препарата Риназолин не следует применять более 3 раз в сутки и дольше 5–7 дней. Не следует применять дозы, выше рекомендованных.

Риназолин в виде спрея рекомендовано назначать детям в возрасте от 6 лет и взрослым в каждый носовой ход по 1 дозе (1 впрыск ) два раза в сутки. Рекомендуется во время впрыскивания сделать вдох через нос.

Препарат Риназолин рекомендовано для применения младенцам и детям до 1 года. Необходимую дозу для младенцев с недостаточной массой тела и недоношенных младенцев должен определять лечащий врач.

Передозировка:

После превышения рекомендуемых доз, передозировки препарата Риназолин либо после приема внутрь могут возникнуть такие симптомы как: цианоз, мидриаз, тошнота, рвота, спазмирование сосудов, увеличение частоты сердечных сокращений, сильные и частые сокращения сердца , хаотичные сокращения сердца (аритмия), сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, повышенное потоотделение, волнение, состояния возбуждения нервной системы, судорожный синдром , повышенное артериальное давление, отек легких, дыхательные расстройства, бледность кожних покровов, сужение глазных зрачков, снижения обоняния, расстройства психики. А также возможно угнетение функций центральной нервной системы, которая проявляется утомляемостью, ощущением сонливости, снижением температуры тела, артериальной гипотензией, снижением частоты пульса, апноэ и возможным развитием комы.

При передозировке препаратом следует: промыть желудок, дать ребенку сорбенты (активированный уголь), при необходимости обеспечить вентиляцию легких. При снижении артериального давления применять фентоламин. Препараты обладающие вазопрессорным действием применять не стоит. При необходимости показана противосудорожная терапия.

Побочные реакции:

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 % и <10 %), нечасто (≥ 0,1 % и <1 %), редко (≥ 0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %) и редкостные случаи.

Редкие симптомы которые могут возникнуть: беспокойство, бессонница, головная боль, частое состояние усталости (сонливость),галлюцинации (особенно характерно у детей), эти симптомы проявляются как представители нарушений со стороны нервной системы.

Повышение артериального давления, тахикардия очень редко возможно возникновение аритмии со стороны сердечно – сосудистой системы.

После того как эффект препарата Риназолин закончится могут быть такие проявления как: жжение, сухость слизистых оболочек носовых ходов, дискомфортные ощущения в носу, иногда наблюдаются носовые кровотечения, сильная заложенность носа. Крайне редко встречающиеся побочные эффекты такие как апноэ у новорожденных. Со стороны костно -мышечной системы у детей могут возникать судороги. Так же реакции гиперчувтсвительности к компонентам препарата: сыпь, зуд, ангионевротический отек слизистых оболочек.

Форма выпуска

Препарат выпускается в форме капель назальных и спрея, бывает различной дозировки:

Препарат Риназолин в лекарственной форме назальных капель 0,01% раствор

Флакон по 5 мл (10 мл).

Препарат Риназолин в лекарственной форме назальных капель 0,025% раствор

Флакон по 10 мл.

Препарат Риназолин в лекарственной форме капель назальных капель 0,05% раствор

Флакон по 10 мл.

Препарат Риназолин в лекарственной форме назального спрея 0,05%

Флакон по 15 мл.

Срок годности:

Препарат не рекомендовано применять после окончания срока годности, который указан на упаковке.

Срок годности препарата который еще не был открыт составляет 3 года с момента выпуска препарата, дата указана на упаковке.

Условия хранения:

Необходимо хранить в недоступном для детей месте, температура хранения не должна превышать 25 ºС в месте защищенном от света.

Упаковка. По 10 мл во флаконе полиэтиленовом. По 1 флакону в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Оксиметазолин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA05

Оксиметазолин

Описание препарата «Риназолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, применяемый при респираторных заболеваниях. Содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат, кофеин.

Показания и дозировка:

Применяют для снятия лихорадочного синдрома при острых респираторных заболеваниях различного происхождения.

При болевом синдроме различного происхождения:

Головная и зубная боль
Миалгия
Невралгия
Артралгия
Боль при травмах и ожогах
Мигрень

При остром рините, синусите, ринофарингите различной этиологии, в том числе аллергических формах заболеваний. В комплексной терапии воспалительного процесса околоносных пазух.

Взрослым назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза 2 таблетки, суточная 4 таблетки. Курс лечения не более 5 дней.

Передозировка:

При острой передозировке препарата возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея), повышение потоотделения.

При хронической передозировке препарата результатом может быть тяжелое нарушение функции печени.

При передозировке назначают промывание желудка, прием энтеросорбентов. Специфической терапией является введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и N-ацетилцистеина.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхообструкция
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, рассеянность, повышенная утомляемость, повышенная возбудимость, тревожность, тремор
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, нарушения функции печени, обострение течения язвенных заболеваний желудка и кишечника, диарея
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, аритмия
Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления, мидриаз
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, папиллярный некроз почек

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная непереносимость к компонентам препарата
Органические заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе острый инфаркт миокарда
Атеросклероз
Глаукома
Склонность к спазмам сосудов
Нарушение сна
Повышенная возбудимость
Эпилепсия или склонность к судорожным припадкам
Тяжелые формы сахарного диабета
Тиреотоксикоз
Нарушение функции щитовидной железы
Нарушение функции печени и почек
Детский возраст до 15 лет
Гипертрофия предстательной железы
Беременность и период лактации

С осторожностью назначают пациентам со стенокардией, аритмией, гипертонией, воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астмой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат при одновременном приеме снижает эффект снотворных, седативных, наркотических средств. Повышает эффект антикоагулянтных препаратов. Одновременный прием с гепатотоксическими препаратами повышает риск развития тяжелых интоксикаций печени. Одновременное применение с этанолом способствует развитию острого панкреатита.

Совместное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития почечного папиллярного некроза и нефропатии.

Одновременное применение с диуретиками, фенотиазинами и альфа-адреноблокаторами может привести к развитию гипертонического криза.

Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность препарата.

Состав и свойства:

Таблетки 1 таблетка препарата Ринза содержит:

Парацетамол – 500 мг;

Кофеин – 30 мг;

Фенилэфрин гидрохлорид – 10 мг;

Хлорфенирамина малеат – 2 мг;

Дополнительные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки Ринза в блистере по 10 штук, по 1, 2 или 10 блистеров в упаковке.

Фармакологическое действие:

Парацетамол нестероидный анальгетик-антипиретик. Способен ингибировать фермент циклооксигеназу (оба изомера в равных частях), снижает синтез простагландинов, снижает возбудимость центра терморегуляции в головном мозге. Так как парацетамол блокируется клеточными пероксидазами в воспаленных тканях, то блокирование в них ЦОГ-1 и ЦОГ-2 незначительно, это объясняет несущественное противовоспалительное действие. В то же время парацетамол в полном объеме блокирует синтез простагландинов в спинном и головном мозге, имеет выраженное антипиретическое действие, в отличие от препаратов с гипотермическим действием снижает только лихорадочную температуру, не влияет на нормальную температуру тела. У парацетамола практически отсутствует отрицательное влияние на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, так как он не имеет активности в периферических тканях. Прием парацетамола в терапевтических дозах не влияет на водно-солевой и другие виды обмена в организме. Парацетамол быстро всасывается, преимущественно из тонкого кишечника, имеет высокую степень связи с белками плазмы, не участвует в образовании метгемоглобина (соединение гемоглобина крови не способное к связыванию с кислородом и углекислым газом). Максимальная концентрация вещества в крови достигается в течение 30-60 минут после приема внутрь, парацетамол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

Фенилэфрина гидрохлорид – альфа1-адреномиметик. Связываясь с постсинаптическими адренорецепторами сосудистой стенки вещество вызывает сужение сосудов. Таким образом, незначительно повышается артериальное давление. Как вазоконстриктор оказывает антиконгестивное действие: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных пазухах и в среднем ухе. При длительном употреблении фенилэфрина гидрохлорида возможно явление тахифилаксии (постепенного снижения силы эффекта при неизменной дозировке).

Хлорфенирамина (фенирамина) малеат – блокатор Н1 гистаминовых рецепторов. Препарат ингибирует Н1 гистаминовые рецепторы, приводит к устранению эффектов гистаминовой активности, в том числе: снимает спазм гладкой мускулатуры бронхов, снижает проницаемость капилляров, предупреждает и устраняет отек мягких тканей (в том числе тканей носоглотки). Снижает секрецию слизи в носоглотке, оказывает слабое седативное действие.

Кофеин обладает стимулирующим действием на ЦНС. Снижает проявления сонливости, приводит к повышению умственной и физической работоспособности. Кроме того, усиливает анальгетическое действие парацетамола и ускоряет его наступление.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Ринза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ринза Лорсепт – антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и местноанестезирующее действие.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, горла, гортани:

Тонзиллит
Фарингит
Ларингит (в т.ч. профессионального характера – у преподавателей, дикторов, работников химической и угольной промышленности)
Охриплость
Воспаление слизистой оболочки полости рта и десен (афтозный стоматит, гингивит, молочница)

Взрослые и дети старше 6 лет рассасывать по 1 таблетки каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза – 8 таблеток.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам
Детский возраст до 6 лет
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям под контролем врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлено.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит 2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг, амилметакрезол 600 мкг;

Вспомогательные вещества:сахароза, декстроза жидкая, лимонной кислоты моногидрат, масло анисовое, краситель, вкусовое вещество.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания с апельсиновым, лимонным, медово-лимонным, черносмородиновым вкусом.

Фармакологическое действие:

Коагулирует белки микробных клеток; активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.

Ринза Лорсепт устраняет симптомы раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает деконгестивное действие на слизистую оболочку. Уменьшает заложенность носа. Смягчает раздражение и боль в горле.

Условия хранения:

Препарат хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дихлорбензиловый спирт
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AA

Антисептики
R02AA20

Различные антисептики

Описание препарата «Ринза лорсепт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат с анальгезирующим и антипиретическим действием.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение гриппа и простудных заболеваний (уменьшение выраженности головной боли, лихорадки, заложенности носа, боли в области околоносовых пазух, боли в горле).

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают содержимое одного пакетика до 3 раз в сутки. Содержимое пакетика перед применением растворить в стакане горячей воды. Принимают в течение не более 5 дней.

Передозировка:

Возможны:

Симптомы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области)
Тахикардия
Тремор
Головная боль
Головокружение
Нарушение сна

Лечение симптоматическое. При значительной передозировке (свыше 10 г парацетамола) показано введение метионина через 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч.

Побочные эффекты:

Обычно хорошо переносится. Из побочных эффектов парацетамола редко отмечают сыпь и прочие кожно-аллергические реакции. Побочные эффекты, которые обычно связаны с кофеином, — диспептические явления и проявления стимуляции ЦНС. Побочные эффекты фенилэфрина — АГ, тахикардия, фенирамина малеата — тошнота, рвота или боль в животе.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Выраженные нарушения функции печени или почек
Гипертиреоз
Сахарный диабет
Заболевания сердца
АГ
Период беременности и кормления грудью
Возраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект парацетамола усиливается при его комбинации с кодеином, аскорбиновой кислотой, скополамином, хлорфенамином, пропифеназоном и кофеином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других препаратов кумаринового ряда при продолжительном регулярном применении парацетамола может усиливаться, сопровождаясь повышенным риском кровотечения. Периодический прием не вызывает существенного эффекта.

В период применения препарата не следует управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Состав и свойства:

Парацетамол 750 мг/5 г Фенирамина малеат 20 мг/5 г Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг/5 г Кофеин 30 мг/5 г

Прочие ингредиенты: лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, краситель хинолиновый желтый (Е104), медовая вкусовая добавка, вкусовая добавка лимонная.

Форма выпуска:

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом апельсина, № 1, № 5, № 10, № 25
пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом лимона, № 1, № 5, № 10, № 25
пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом черн. смородины, № 1, № 5, № 10, № 25
пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом клюквы, № 1, № 5, № 10, № 25
пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом меда и лимона, № 1, № 5, № 10, № 25

Фармакологическое действие:

Анальгезирующее действие парацетамола обусловлено влиянием на центральную и периферическую нервную систему. Жаропонижающее действие обусловлено влиянием на гипоталамический центр терморегуляции. Фенирамина малеат — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обладает десенсибилизирующим действием, которое проявляется в уменьшении выраженности воспалительной реакции слизистой оболочки верхних дыхательных путей (улучшает носовое дыхание, уменьшает выраженность ринита, устраняет чихание и слезотечение). Фенилэфрина гидрохлорид вызывает уменьшение отека и гиперемии слизистой оболочки верхних дыхательных путей и синусов. Кофеин является стимулятором ЦНС, влияющим на центры высшей нервной деятельности. Кофеин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на сердечную деятельность, повышает силу сокращения миокарда. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой в виде глюкуроновых и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения колеблется от 1 до 4 ч. Фенирамина малеат быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и распределяется во всех тканях организма. Около 25% связывается с белками плазмы крови. Фенилэфрин хорошо всасывается после перорального приема (около 70%); максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч. Период полувыведения составляет 2–3 ч. Фенилэфрин быстро метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой. Кофеин быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях и жидкостях организма, включая ЦНС, эмбриональные ткани и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. Период полувыведения составляет приблизительно 3 ч. Около 70% дозы выводится с мочой, 3% — в неизмененном виде.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Ринза хотсип» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат с анальгезирующим и антипиретическим действием.

Показания и дозировка:

Передозировка:

Возможны симптомы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области), тахикардия, тремор, головная боль, головокружение, нарушение сна. Лечение симптоматическое. При значительной передозировке (свыше 10 г парацетамола) показано введение метионина через 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Выраженные нарушения функции печени или почек
Гипертиреоз
Сахарный диабет
Заболевания сердца
АГ
Период беременности и кормления грудью
Возраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Парацетамол 750 мг/5 г Фенирамина малеат 20 мг/5 г Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг/5 г Кофеин 30 мг/5 г

Форма выпуска:

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом апельсина, № 1, № 5, № 10, № 25

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом лимона, № 1, № 5, № 10, № 25

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом черн. смородины, № 1, № 5, № 10, № 25

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом клюквы, № 1, № 5, № 10, № 25

пор. д/оральн. р-ра пакетик 5 г, со вкусом меда и лимона, № 1, № 5, № 10, № 25

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

В сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Ринза хотсип с витамином С» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ринзакофф – комбинированный препарат, оказывающий бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Ринзакофф:

Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкого секрета, трудно отделяется при:

хроническом бронхите;
бронхиальной астме;
эмфиземе легких.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет – по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки.

Дети старше 12 лет и взрослые – по 2 чайные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.

Передозировка

Передозировка препарата Ринзакофф:

Тахикардия, аритмия, нарушение сна, боль в области груди, тремор рук и всего тела. При передозировке следует отменить препарат. Лечение симптоматическое (промывание желудка, прием активированного угля).

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Ринзакофф:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота при длительном приеме – диарея, которая проходит после отмены препарата очень редко – обострение язвенной болезни желудка, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмия; редко артериальная гипотензия, преходящая периферийная вазодилатация очень редко – коллапс.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор очень редко – судороги.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, ринит, раздражение горла; очень редко – парадоксальный бронхоспазм, ангионевротический отек.

Другие: гипокалиемия, окрашивание мочи в розовый цвет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Ринзакофф
тяжелая печеночная недостаточность
тяжелая почечная недостаточность
тяжелая сердечная недостаточность
некорригированной артериальная гипертензия;
аортальный стеноз;
миокардит;
пороки сердца;
тахиаритмия;
глаукома
декомпенсированные эндокринные нарушения (тиреотоксикоз);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе);
желудочное кровотечение (в том числе в анамнезе);
беременность, период кормления грудью
детский возраст до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение препарата Ринзакофф с блокаторами β-адренорецепторов (например, пропанолол) уменьшает активность сальбутамола, который входит в состав препарата.

Не рекомендуется сочетать Ринзакофф с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, мапротилином, метилдофой и эрготамином, поскольку такое сочетание может привести к внезапному снижению артериального давления.

Совместно с препаратом Ринзакофф нельзя применять общие анестетики, а также леводопы. Это может привести к тяжелым желудочковых аритмий.

Одновременный прием препарата Ринзакофф с селективными β ₂ адреномиметиками, теофиллином и другими ксантинами повышает риск появления гипокалиемии и может привести к развитию тахиаритмий.

Диуретики и глюкокортикостероиды усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.

В случае одновременного применения Ринзакофф и сердечных гликозидов повышается риск аритмии.Сальбутамол, составляющая препарата, уменьшает концентрацию дигоксина в плазме крови.

Одновременное назначение с антихолинергическими средствами (в том числе ингаляционными) может привести к повышению внутриглазного давления.

Одновременное назначение с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами затрудняет отхождение разреженного мокроты.

Другие симпатомиметики усиливают эффект сальбутамола.

При применении в сочетании с препаратами лития уменьшается вазопрессорная реакция.

Бромгексин, входящий в состав препарата, способствует проникновению антибиотиков и сульфаниламидных лекарственных средств в ткань легких.

Состав и свойства

действующие вещества : сальбутамола сульфат, бромгексина гидрохлорид, гвайфенезин, ментол (левоментол)

5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата 1,205 мг, эквивалентно сальбутамола 1 мг бромгексина гидрохлорида 2 мг гвайфенезина 50 мг ментола (левоментола) 0,5 мг

вспомогательные вещества: натрия метилпарагидроксибензоат (E 219) натрия пропилпарагидроксибензоат (E 217) сахароза; пропиленгликоль; сахарин натрия сорбиновая кислота;глицерин кислота лимонная моногидрат, сорбита раствор не кристаллизуется (Е 420) краситель Желтый закат FCF (Е 110) вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ринзакофф – комбинированный препарат, оказывающий бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

Фармакологическое действие препарата обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Сальбутамол – бронхолитическое средство, стимулирует β ₂ -адренорецепторы бронхов. Вызывая расширение бронхов, предупреждает или купирует бронхоспазм (бронходилатирующим эффект).Практически не действует на β ₁ -адренорецепторы сердца. Предупреждает выделения медиаторов аллергии и воспаления из тучных клеток. Улучшает мукоцилиарный клиренс.

Бронходилатирующим эффект достигается путем стимуляции β ₂ -адренорецепторов и внутриклеточной аккумуляцией цАМФ.

Бромгексин оказывает муколитическое действие. Муколитическое эффект связан с деполимеризацию и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон секрета. Значительную роль в механизме действия бромгексина играет его способность стимулировать образование сурфактанта – поверхностно-активного вещества липиды-белково-мукополисахаридной природы, синтезируется в клетках альвеол, биосинтез сурфактанта нарушается при различных бронхолегочных заболеваниях.Последнее приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные воздействия. Препарат также оказывает незначительное противокашлевое действие.

Гвайфенезин – отхаркивающее средство, стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, продуцирующих нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые муко- полисахариды, уменьшает вязкость и увеличивает объем мокроты, активирует цилиарная аппарат бронхов, облегчает выведение мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Ментол раздражает нервные окончания и тем самым оказывает отвлекающее, умеренное спазмолитическое и антисептическое действие. Мягко стимулирует секрецию бронхиальных желез, оказывает успокаивающее действие и уменьшает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей.

При остром приступе астмы и обострениях хронических обструктивных пульмонологических заболеваний, при которых имеет место сужение просвета бронхов и затрудненное отхождение мокроты, фиксированная комбинация сальбутамола, бромгексина, гвайфенезина и ментола расширяет бронхи и облегчает отхождение мокроты из дыхательных путей.

Фармакокинетические исследования препарата не проводилось.

Условия хранения:

Хранить Ринзакофф следует при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

После каждого использования необходимо плотно закрывать флакон крышкой и хранить в соответствии условиям хранения, указанным на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сальбутамол
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Ринзакофф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация