Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 0,15 мг + 0,03 мг комби-уп., № 28, № 84

Левоноргестрел0,15 мг Этинилэстрадиол0,03 мг

Прочие ингредиенты

Железа фумарат76,05 мг

кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, повидон, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбонат, титана диоксид, кополивидон, железа оксид красный (Е 172), макрогол 6000, натрия кармеллоза.

В состав таблеток белого цвета входят этинилэстрадиол — 0,03 мг, левоноргестрел — 0,15 мг; таблеток коричневого цвета — железа фумарат — 76,05 мг. В комби-упаковке — 21 таблетка белого цвета, 7 таблеток коричневого цвета в блистерах.

№ UA/2779/01/01 от 21.01.2010 до 21.01.2015

Фармакологические свойства:

монофазный пероральный противозачаточный гормональный препарат, который состоит из двух компонентов — гестагена (левоноргестрела) и эстрогена (этинилэстрадиола) в низких дозах. Его действие осуществляется прежде всего путем торможения овуляции за счет предупреждения выделения ФСГ и ЛГ, а также путем повышения подвижности маточных труб и вязкости секрета шейки матки, торможения имплантации яйцеклетки в эндометрий и затруднения продвижения сперматозоидов.При пероральном применении компоненты Ригевидона 21+7 быстро и почти полностью всасываются в ЖКТ. Максимальная концентрация левоноргестрела в плазме крови достигается через 2 ч, а этинилэстрадиола — через 1,5 ч. Оба компонента метаболизируются в печени. Период полувыведения этинилэстрадиола составляет 2–7 ч. 60% левоноргестрела выводится с мочой, 40% — с калом; 40% этинилэстрадиола выводится с мочой, 60% — с калом. Оба компонента проникают в грудное молоко.

Показания:

контрацепция.

Применение:

принимают по 1 таблетке белого цвета в сутки (по возможности в одно и то же время дня), начиная с 1-го дня менструации в течение 21 дня. Затем прием препарата следует продолжать, принимая таблетки красновато-бурого цвета на протяжении 7 дней, когда наступает менструальноподобное кровотечение. После этого следует продолжать прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку белого цвета (спустя 4 нед после приема первой таблетки белого цвета, в аналогичный день недели), а затем 7 таблеток красновато-бурого цвета. По указанной схеме препарат принимают до тех пор, пока желательно предупреждение беременности.При переходе к Ригевидону 21+7 с другого перорального контрацептива применяется аналогичная схема.После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же день или на следующий день после операции.После родов прием препарата следует начинать не ранее 1-го дня менструации после первого двухфазного цикла.Как правило, первый двухфазный цикл сокращается вследствие преждевременной овуляции. Если прием препарата начинают уже при появлении первого спонтанного кровотечения, предупреждение преждевременной овуляции может не произойти, поэтому в первые 2 нед цикла контрацепция может оказаться ненадежной.Если своевременный прием таблетки белого цвета пропущен, следует принять пропущенную таблетку на протяжении ближайших 12 ч. Торможение овуляции и противозачаточное действие не может считаться стойким, если между приемами двух таблеток прошло более 36 ч. Однако во избежание преждевременного кровотечения прием таблеток белого цвета Ригевидона 21+7 необходимо продолжать за вычетом пропущенной(-ых) таблетки(-ок) из уже начатой упаковки.В этом случае рекомендуется дополнительно применять другой негормональный метод контрацепции (за исключением методов измерения температуры и календарного). Это не касается таблеток красновато-бурого цвета, потому что они не содержат гормонов.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью, тяжелая печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Дубина — Джонсона и Ротора), желчнокаменная болезнь, холецистит, хронический колит; наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания, тромбоэмболию и предрасположенность к ним, опухоли печени, злокачественные опухоли, прежде всего рак молочной железы или эндометрия; нарушения липидного обмена, АГ с тяжелым течением, тяжелая форма сахарного диабета, прочие эндокринологические заболевания, серповидно-клеточная анемия, хроническая гемолитическая анемия, влагалищное кровотечение неустановленной этиологии, мигрень, отосклероз (усугублявшийся во время предыдущих беременностей); идиопатическая желтуха беременных, тяжелый кожный зуд беременных, герпес беременных в анамнезе.

Побочные эффекты:

препарат обычно хорошо переносится. В начале применения в отдельных случаях могут возникать расстройства пищеварения, тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, головная боль, изменения настроения, повышенная утомляемость, кожная сыпь, судороги икроножных мышц, изменение либидо, межменструальные кровотечения, дискомфорт при применении контактных линз, однако в дальнейшем выраженность этих явлений уменьшается или они полностью исчезают. Ригевидон 21+7 может обусловить как увеличение, так и уменьшение массы тела. При приеме препарата необходимо учитывать возможность нарушения толерантности к глюкозе. При более продолжительном применении очень редко может возникать хлоазма. Изредка отмечают повышение уровня ТГ в плазме крови, повышение АД, тромбозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания желчного пузыря, желтуху, выпадение волос, изменение влагалищной секреции, микоз влагалища, диарею.

Особые указания:

перед началом применения препарата необходимо провести общее клиническое и гинекологическое обследование (прежде всего измерение АД, определение уровня глюкозы в моче, исследование функции печени, обследование молочных желез, цитологический анализ мазков). Женщинам, в семейном анамнезе которых есть указания на тромбоэмболические заболевания или нарушения свертывания крови у ближайших родственников в молодом возрасте, применение Ригевидона противопоказано.Особая осторожность требуется при наличии сахарного диабета, заболеваний сердца неишемической этиологии, нарушении функции почек, АГ, варикозном расширении вен, флебите, отосклерозе, рассеянном склерозе, эпилепсии и мигрени или при указании на эти заболевания в анамнезе; при малой хорее, интермиттирующей порфирии, тетании, БА, доброкачественных опухолях матки, эндометриозе или мастопатии.Во время приема препарата необходимо каждые 6 мес проводить контрольные обследования.Применение препарата допускается не ранее чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации показателей функции печени. При продолжительном применении половых гормонов изредка выявляли доброкачественные, очень редко — злокачественные опухоли печени. При появлении острой боли в верхней части живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровотечения следует исключить наличие опухоли печени. В этом случае прием препарата прекращают.В случае отсутствия кровотечения при отмене препарата продолжить его применение можно только после исключения беременности.При нарушении функции печени во время приема препарата необходимо каждые 2–3 мес проводить врачебный осмотр.При появлении межменструальных кровотечений прием Ригевидона следует продолжать, поскольку в большинстве случаев эти кровотечения прекращаются спонтанно. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются, необходимо провести гинекологическое обследование для исключения гинекологической патологии.При возникновении рвоты, диареи прием препарата следует продолжать, однако при этом необходимо использовать дополнительный метод контрацепции.У женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, может повыситься вероятность развития тромбоэмболии и тромбозов различной локализации. Этот риск повышается с возрастом и главным образом у курящих женщин. Поэтому женщинам в возрасте старше 30 лет рекомендуется полностью отказаться от курения.Прием препарата следует прекратить не менее чем за 3 мес до планируемой беременности, а также немедленно прекратить в случае подозрения на беременность, при появлении мигренеподобной головной боли, значительном ухудшении остроты зрения, при подозрении на тромбоз или инфаркт, при резком повышении АД, появлении желтухи или гепатита без желтухи, при выраженном кожном зуде, эпилепсии, за 6 нед до плановой операции, при продолжительной иммобилизации.Таблетки красновато-бурого цвета не содержат гормонов и обеспечивают непрерывность приема препарата. Они содержат железо в дозе, недостаточной для лечения железодефицитной анемии, однако эту дозу следует учитывать при назначении других препаратов железа.

Взаимодействия:

следует применять с осторожностью в комбинации с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами, тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбутазоном (эти препараты могут снижать контрацептивный эффект, поэтому рекомендуется применять другой негормональный метод контрацепции), с антикоагулянтами, производными кумарина или индиндиона (может возникнуть необходимость в определении протромбинового времени и коррекции дозы антикоагулянта), трициклическими антидепрессантами, мапротилином, блокаторами β-адренорецепторов (может повышаться биодоступность и токсичность), с пероральными гипогликемизирующими препаратами, инсулином (может возникнуть необходимость в коррекции дозы), бромокриптином (снижение эффективности), гепатотоксическими препаратами, прежде всего с дантроленом (риск повышения гепатотоксичности, особенно у женщин в возрасте старше 35 лет).

Передозировка:

возможны выраженная головная боль, диспептические расстройства (тошнота), влагалищное кровотечение вследствие отмены препарата. Специфического антидота нет. Препарат отменяют, проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения:

при температуре 15–30 °С.

Общая информация

Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Монофазные противозачаточные средства

Описание препарата «Ригевидон 21+7» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Ризостін – засіб для лікування остеопорозу.

Показания и дозировка

Показання препарату Ризостін:

Лікування постменопаузного остеопорозу: для зменшення ризику переломів хребців.
Лікування підтвердженого постменопаузного остеопорозу: для зменшення ризику переломів стегнової кістки.
Лікування остеопорозу у чоловіків з високим ризиком переломів.

Рекомендована доза – 35 мг 1 раз на тиждень, перорально.

Для досягнення певного ефекту необхідно суворо дотримуватись інструкції з прийому препарату. Препарат слід приймати натще, не менше як за 30 хвилин до прийому їжі, напоїв (окрім звичайної води) або інших лікарських засобів. Таблетку слід проковтнути не розжовуючи і запити водою Таблетку слід приймати стоячи, проковтнути цілою і запити достатньою кількістю води (не менше 120 мл) для того, щоб вона потрапила у шлунок.

Протягом як мінімум 30 хвилин після прийому таблетки хворий повинен перебувати у вертикальному положенні.

Якщо дозу пропущено, таблетку треба прийняти у той день, коли про неї згадали. Далі пацієнт повинен приймати одну таблетку щотижня у той день, коли він/вона звичайно приймає таблетки. Не можна приймати дві таблетки у той самий день.

Необхідно розглянути доцільність додаткового прийому кальцію та вітаміну D, якщо надходження цих речовин з їжею є недостатнім.

Пацієнти літнього віку. Не виявлено жодної різниці в ефективності або безпечності ризедронату натрію залежно від віку пацієнта. Таким чином, пацієнти літнього віку не потребують коригування дозування. Те ж саме стосується людей віком понад 75 років.

Пацієнти з порушенням функції нирок. Для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості немає необхідності коригувати дозування. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв) застосування препарату протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).

Оптимальна тривалість лікування остеопорозу бісфосфонатами наразі не визначена. Необхідно періодично переоцінювати потребу у подальшому продовженні прийому препарату Ризостин, беручи до уваги користь та потенційні ризики такого лікування у конкретного пацієнта, особливо після лікування тривалістю 5 років або більше.

Передозировка

Інформація про будь-яке специфічне лікування гострого передозування ризедронату наразі відсутня.

При значному передозуванні можливе зниження кальцію у сироватці крові та розвиток симптомів гіпокальціємії.

Лікування. Необхідно дати пацієнту молоко або антациди, що містять магній, кальцій або алюміній, для зв’язування ризедронату та зменшення його всмоктування.

У випадку значного передозування (якщо минуло не більше 30 хвилин після прийому препарату) можна рекомендувати промивання шлунка. Також можна використати загальноприйняті засоби для зняття симптомів гіпокальціємії, включаючи внутрішньовенне введення препаратів кальцію.

Побочные эффекты

Більшість побічних реакцій Ризостіну під час клінічних досліджень були слабкими або помірними та не потрібували відміни препарату.

З боку нервової системи: головний біль.

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, запор, діарея, біль у животі, дуоденіт, езофагіт, гастрит, дисфагія, виразки стравоходу.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: біль у м’язах, суглобах та кістках.

Результати лабораторних досліджень: рідко – зміни показників функції печінки.

У деяких пацієнтів спостерігалося раннє тимчасове безсимптомне легке зниження сироваткових рівнів кальцію і фосфатів.

З боку органів зору: запалення райдужної оболонки, увеїт.

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: атипові підвертлюжні та діафізарні переломи стегнової кістки, остеонекроз нижньої щелепи.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості і шкірні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, генералізоване висипання, кропив’янку, а також бульозні шкірні реакції і лейкоцитокластичний васкуліт (іноді спостерігалися тяжкі реакції, у тому числі поодинокі випадки синдрому Стівенса–Джонсона і токсичного епідермального некролізу); випадання волосся.

З боку імунної системи: анафілактична реакція.

Гепатобіліарні розлади: серйозні розлади з боку печінки. У більшості зафіксованих випадків пацієнти також отримували лікування іншими препаратами з відомою здатністю спричиняти розлади з боку печінки.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату Ризостін.
Гіпокальціємія.
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв.).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не було виявлено клінічно значущих взаємодій з нижчеперерахованими засобами: нестероїдні протизапальні засоби, Н₂-блокатори, інгібітори протонного насоса, блокатори кальцієвих каналів, бета-блокатори, тіазиди, глюкокортикоїди, антикоагулянти, протисудомні засоби, серцеві глікозиди, естрогенові препарати.

Антацидні засоби/добавки, які містять полівалентні катіони (кальцій, магній, алюміній, залізо).

Можливо порушення всмоктування ризедронату.

Взаємодія Ризостіну з харчовими продуктами.

Їжа, напої (за винятком звичайної води) та лікарські засоби, які містять полівалентні катіони (такі як кальцій, магній, залізо та алюміній), можуть впливати на всмоктування ризедронату та їх не слід приймати одночасно з препаратом Ризостин. Для досягнення передбаченої ефективності лікування необхідно чітко дотримуватися рекомендацій з дозування препарату (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Ризедронат не піддається системному метаболізму, не індукує ферменти групи цитохрому P450 і в незначній мірі зв’язується з білками плазми крові.

Состав и свойства

діюча речовина: ризедронат натрію;

1 таблетка містить 35 мг ризедронату натрію у формі ризедронату натрію геміпентагідрату;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, мальтодекстрин, маніт (Е 421), повідон, крохмаль прежелатинізований, натрію крохмальгліколят (тип А), натрію стеарилфумарат, етанол безводний;

оболонка таблетки: сахароза, триетилцитрат, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), тальк, етанол безводний, спирт полівініловий – поліетиленгліколь щеплений сополімер.

Форма выпуска: Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Ризедронат натрію є інгібітором резорбції кісткової тканини. Він має високий ступінь аффінності до кристалів гідроксіапатиту кістки і виявляє виражену антирезобтивну дію. На клітинному рівні препарат інгібує активність остеокластів. Дані гістоморфометрії свідчать, що ризедронат натрію знижує частоту утворення ділянок ремоделювання і рівень резорбції кісткової тканини в цих ділянках.

Остеопороз представляє собою дегенеративний процес в кістковій тканині, що призводить до зниження її маси та підвищення ризику переломів хребта, шийки стегна, зап’ястка. Діагноз остеопорозу підтверджується при виявленні зниження маси кісткової тканини, переломів, що реєструються рентгенографічно, наявності переломів в анамнезі, наявності кіфозу, що свідчить про переломи хребта. Остеопороз зустрічається як у жінок, так і у чоловіків, однак у жінок в менопаузі він зустрічається частіше.

В нормі формування та резорбція кісткової тканини тісно пов’язані: стара кісткова тканина піддається резорбції та заміщується новоутвореною. При постменопаузному остеопорозі резорбція кісткової тканини проходить більш інтенсивно, ніж її формування, що призводить до зниження маси кісткової тканини та підвищення ризику переломів, особливо переломів хребта та шийки стегна. Приблизно у 40 % жінок після 50 років існує значний ризик виникнення вказаних переломів. При виникненні першого перелому, пов’язаного із остеопорозом, ризик наступних переломів зростає приблизно у 5 разів. Приблизно у одного з п’яти чоловіків віком понад 50 років також відбувається перелом внаслідок остеопорозу.

Щоденне застосування ризедронату натрію в дозі 5 мг у постменопаузі призводить до швидкого зниження рівня резорбції кісткової тканини без суттєвого пригнічення рівня її формування. Вже за два тижні рівень ремоделювання знижується, а через 6 місяців зниження досягає максимуму. При цьому досягається рівновага між процесами формування та резорбції, що наближається до норми такої рівноваги в пременопаузі.

Прийом ризедронату, який призначали у дозі 5 мг щодня протягом 3 років, збільшував мінеральну щільність кісткової тканини (МЩКТ) поперекового відділу хребта, шийки стегна, вертлюга стегна і кісток зап’ястка та підтримував незмінною щільність кісткової тканини у середній частині променевої кістки порівняно з контрольною групою.

Вплив ризедронату натрію на кісткову тканину (зростання МЩКТ та зниження вмісту маркерів ремоделювання кісткової тканини) у чоловіків та жінок був подібним.

Фармакокінетика.

При пероральному застосуванні препарат швидко (Т_max ~ 1 год.) всмоктується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, рівень всмоктування не залежить від дози. Середній рівень біодоступності при застосуванні як в таблетках, так і в розчині становить 0,63 %. Рівень всмоктування при прийомі через 30 хвилин після їди на 55 % нижче, ніж при прийомі препарату натще. Рівень всмоктування при прийомі за 30 хвилин до їди або через 2 години після їди однаковий. Біодоступність препарату у чоловіків та жінок була подібною.

Ризедронат натрію не метаболізується системно, не діє на ензими цитохрому Р450 і слабко зв'язується з білками (близько 24 %). Приблизно половина дози, що потрапляє до організму, виводиться із сечею упродовж 24 годин.

Після всмоктування ризедронату профіль залежності «концентрація–час» носить мультифазний характер: у початковому періоді час напіввиведення становить близько 1,5 години, а в кінцевій експоненціальній фазі – 480 годин. Хоча швидкість виведення бісфосфонатів з кісткової тканини невідома, показник напіввиведення в 480 годин у кінцевій експоненціальній фазі, імовірно, відображає дисоціацію ризедронату з поверхнею кісток.

Нирковий кліренс не залежить від концентрації і являє собою лінійне співвідношення між нирковим кліренсом і кліренсом креатиніну. Неабсорбований ризедронат натрію виводиться у незміненій формі з калом.

Условия хранения: Зберігати Ризостін слід при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ризедроновая кислота
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA07

Ризедроновая кислота

Описание препарата «Ризостин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Восполняет витаминную недостаточность, корректирует метаболические (обменные) процессы в организме при старении, оказывает анаболическое (усиливающее синтез белка), антиоксидантное (препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран), мембраностабилизируюшее, адаптогенное (повышающее сопротивляемость организма в ответ на неблагоприятные воздействия), кардиотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) и гепатопротекторное (защищающее ткань печени) действие.

Показания к применению:

Для улучшения обмена веществ и профилактики развития его нарушения в пожилом и старческом возрасте, при гипоксии (недостаточном снабжении ткани кислородом или нарушении его усвоения), повышенной физической нагрузке, для профилактики синдрома перенапряжения у спортсменов, при интоксикации (отравлении), включая лекарственную, для адаптации к неблагоприятным условиям; в составе комплексной терапии (ишемическая болезнь сердца, недостаточность кровообращения, атеросклеротический кардиосклероз, миокардиодистрофия различного генеза, аритмии, хронический гепатит, цирроз печени).

Способ применения:

Внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день. Длительность курса – 3-4 недели, интервал между курсами – 2-3 месяца.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Выраженные нарушения пуринового обмена.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Состав:

Одна таблетка содержит: рибоксина – 0,1 г, калия хлорида – 0,05 г, глутаминовой кислоты – 0,1 г, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 0,02 г, никотинамида (вит.РР) – 0,01 г, рибофлавина – (вит.В2) 0,002 г и пиридоксина гидрохлорида – (вит.Вб) 0,002 г.Внимание!Перед применением препарата Рикавит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные пиримидина и тиазолидина

Описание препарата «Рикавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антипсихотический препарат, производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.

Показания и дозировка

Острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства с продуктивной и/или негативной симптоматикой;
Аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;
Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;
В качестве средства вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах;
В качестве средства вспомогательной терапии расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.

При шизофрении взрослым и детям старше 15 лет Рилептид назначают 1 или 2 раза/сут. Начальная доза – 2 мг/сут. На второй день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг/сут. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.

Дозы выше 10 мг/сут не показали более высокой эффективности по сравнению с меньшими дозами и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг/сут не изучалась, дозы выше этого уровня применять нельзя.

Сведения по использованию Рилептида для лечения шизофрении у детей младше 15 лет отсутствуют.

Пациентам пожилого возраста препарат назначают в начальной дозе по 500 мкг 2 раза/сут. Дозу можно индивидуально увеличить на 500 мкг 2 раза/сут до 1-2 мг 2 раза/сут.

При нарушениях функции печени и почек начальная доза составляет по 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

При злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости рекомендуемая суточная доза препарата составляет 2-4 мг.

При лечении поведенческих расстройств у больных с деменцией рекомендуемая начальная доза составляет по 250 мкг 2 раза/сут. Дозу при необходимости можно индивидуально увеличивать на 250 мкг 2 раза/сут не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза/сут.

По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз/сут.

При биполярных расстройствах при маниях рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2 мг/сут в 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг/сут, не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 2-6 мг/сут.

При расстройствах поведения у пациентов с задержкой умственного развития для пациентов с массой тела 50 кг и более рекомендуемая начальная доза препарата составляет 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 500 мкг/сут не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг/сут. Для некоторых пациентов предпочтительней прием по 500 мкг/сут, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 1.5 мг/сут.

Для пациентов с массой тела менее 50 кг рекомендуемая начальная доза препарата составляет 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг/сут не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 500 мкг/сут. Для некоторых пациентов предпочтительней прием по 250 мкг/сут, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 750 мкг/сут.

Длительный прием препарата у подростков должен проводиться под контролем врача.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, проявления седативного действия, угнетение сознания, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы, в редких случаях – удлинение интервала QT.

Лечение: следует обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватной оксигенации и вентиляции. Показано промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля в сочетании со слабительным. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных нарушений сердечного ритма. Специфический антидот отсутствует. Проводят симптоматическую терапию. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: бессонница, ажитация, тревога, головная боль; иногда – сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, нарушение четкости зрения; редко – экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). Возможны мания или гипомания, инсульт (у пожилых пациентов с предрасполагающими факторами), гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции и судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепcия, тошнота, рвота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия и рефлекторная тахикардия, повышение АД.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: возможны галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, развитие гипергликемии или ухудшение течения сахарного диабета.
Со стороны половой системы: приапизм, нарушение эрекции, нарушение эякуляции, аноргазмия.
Аллергические реакции: ринит, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея, фотосенсибилизация.
Прочие: артралгия, недержание мочи.

Противопоказания:

Период лактации (грудное вскармливание)
Повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, перенесенном инфаркте миокарда, нарушениях проводимости), при обезвоживании, гиповолемии, нарушении мозгового кровообращения, болезни Паркинсона, судорогах (в т.ч. в анамнезе), тяжелой почечной или печеночной недостаточности, при злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости, при состояниях, предрасполагающих к развитию тахикардии типа “пируэт” (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT), при опухолях мозга, кишечной непроходимости, в случаях острой передозировки лекарств, при синдроме Рейе (т.к. противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний), при беременности, пациентам в возрасте до 15 лет (т.к. безопасность и эффективность применения препарата не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

С учетом того, что Рилептид оказывает воздействие в первую очередь на ЦНС, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия и алкоголем.

Рилептид уменьшает эффективность леводопы и других агонистов допамина.

Клозапин снижает клиренс рисперидона.

При одновременном применении Рилептида и карбамазепина отмечалось снижение концентрации активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при использовании других индукторов печеночных ферментов.

При одновременном применении с Рилептидом фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые бета-адреноблокаторы могут повышать концентрации рисперидона в плазме, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции.

При одновременном применении с Рилептидом флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме, в меньшей степени концентрацию активной антипсихотической фракции.

При применении Рилептида вместе с другими препаратами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо препарата из белковой фракции плазмы не наблюдается.

Антигипертензивные препараты усиливают выраженность снижения АД на фоне приема Рилептида.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые оболочкой светло-зеленого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой “Е752” на одной стороне и с риской – на другой, без или почти без запаха.

1 таб. рисперидон 2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат.

Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой “Е754” на одной стороне и с риской – на другой, без или почти без запаха.

1 таб. рисперидон 4 мг

Состав оболочки: краситель Opadry зеленый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, индигокармин алюминиевый лак, краситель хинолиновый желтый алюминиевый лак).

Форма выпуска:

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Рисперидон – селективный моноаминергический антагонист, обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT2-рецепторам и допаминовым D2-рецепторам. Cвязывается с α1-адренорецепторами и несколько слабее – с гистаминовыми H1-рецепторами и α2-адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Рилептид снижает продуктивную симптоматику шизофрении (бред, галлюцинации), автоматизм, в меньшей мере вызывает подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики. Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и допамину может уменьшать склонность к экстрапирамидным побочным действиям.

Рисперидон может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рисперидон
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AX

Прочие нейролептики
N05AX08

Рисперидон

Описание препарата «Рилептид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Относится к группе препаратов, воздействующих на нервную систему.

Показания и дозировка:

Амиотрофический боковой склероз.

Стандартная дозировка для взрослых и пожилых пациентов составляет 100 мг два раза в день по 50 мг, каждые 12 часов. Тем не менее, курс лечения в каждом конкретном случае назначается лечащим врачом индивидуально.

Передозировка:

В случаях передозировки проводится симптоматическая терапия. Редко, в единичных случаях, при передозировке препаратом может развиться коматозное состояние, метгемоглобинемия, появиться психиатрические и неврологические симптомы.

Побочные эффекты:

Достаточно часто при применении Рилутека наблюдается увеличение уровня аланинамилотрансферазы в плазме крови. В процессе приёма препарата в течении периода от двух месяцев до полугода уровень аланинамилотрансферазы может снизиться до цифр, наблюдаемых перед началом курса терапии Рилутеком.

Частые побочные эффекты: тахикардия, парестезия слизистых рта, сонливость, головокружение, боли в животе, диарея, тошнота, рвота, астенический синлром.
Редкие побочные эффекты: головная боль, тяжёлая форма нейтропении, анемия.
Еденичные случаи: гепатит, панкреатит, ангионевротические отёки, анафилактические реакции.

Противопоказания:

Детский возраст
Функциональные расстройства печени, печеночная недостаточность, при превышении количества трансаминаз в три раза максимального уровня
Почечная недостаточность
Беременность и периоды грудного вскармливания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не стоит применять Рилутек с такими препаратами, как: кофеин, диклофенак, амитриптилин, хинолин, теофиллин, флувоксамин, фенацетин, кломапромид, ницерголин, имипрамин, диазепам, поскольку они являются подавителями цитохрома Р450 и скорость элиминации Рилутека может снижаться.

Состав и свойства:

1мл раствора для парентерального применения Рантак содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 25 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 150 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 300 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 300 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Одна таблетка Рилутека содержит 50 миллиграм Рилузола.

Другие компоненты:

Очищенная вода
Макрогол 6000 (полиэтиленглюколь 6000)
Стеарат магния
Диоксид титана (Е171)
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Микрокристаллическая целлюлоза
Кроскармезол натрия
Коллоидный безводный диоксид кремния
Двухосновной безводный фосфат кальция

Фармакологическое действие:

Патогенез амиотрофического бокового склероза окончательно не изучен. Есть предположения, что главный трансмиттер явлений, возбуждающих центральную нервную систему – глутамат имеет определяющее значение, для гибели клеток. При мозговых заболеваниях нейродегенеративного характера, глутамат крайне отрицательно влияет на нервные клетки и, при повреждениях различной этиологии, даже способен привести к гибели нейронов.

И хотя схема и механизм воздействия Рилутека на организм еще не определены окончательно, есть предположения, что он блокирует процесс высвобождения глутамата.

Условия хранения:

Срок хранения Рилутека – 3 года. Хранить при температуре до 25 градусов по Цельсию.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рилузол
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Рилутек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМАКТАЗИД (RIMACTAZID) rifampicin + isoniazid Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, гладкие с обеих сторон.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, крахмал 1500, коллидон CL, магния стеарат, тальк.

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry розовый 03В54929 или Opadry коричневый OY-56501, Opadry прозрачный OY-S-29019.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (50) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (100) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (50) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (100) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, гладкие с обеих сторон.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 150 мг

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry розовый 03В54929 или Opadry коричневый OY-56501, Opadry прозрачный OY-S-29019.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM02

Рифампицин в комбинации с изониазидом

Описание препарата «Римактазид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата:

Ремантадин: 1 таблетка препарата содержит в себе 50 мг Римантадина гидрохлорида, в пересчете на чистое вещество. И дополнительные вещества, в том числе и лактозы моногидрат.

Фармакологическое действие:

Римантадин – относитеся к группе противовирусных препаратов. Римантадина гидрохлорид – является лекарственным веществом производным от адамантана (химическое соединение, насыщенный трициклический мостиковый углеводород с формулой C₁₀H₁₆ ), который обладает прямым противовирусным действием. Механизм действия препарата Римантадин основывается на способности угнетения ранней стадии специфической репродукции от проникновения вирусного агента в клетку до процесса начальной транскрипции РНК. Самое эффективное применение препарата на начальной стадии инфекции. Было доказано что этот препарат эффективен в борьбе с вирусом гриппа типа А, а также способен бороться с вирусом клещевого энцефалита. Римантадин оказывает антитоксическое действие, при инфицировании человека вирусом гриппа типа В.

Римантадин при пероральном приеме хорошо абсорбируется в желудочно- кишечном тракте. Спустя 1-4 часа после приема наблюдается пик плазменной концентрации Римантадина гидрохлорида в организме человека.

Степень связи препарата с белками составляет 40%. Метаболизируется Римантадин в печени. Активный компонент препарата экскретируется почками, период полувыведения препарата составляет 25-30 часов. У пациентов пожилого возраста и у пациентов которых есть нарушения функции почек и печени период полувыведения более длительный. У детей при приеме Римантадина, период полувыведения, несколько меньше чем у взрослых.

Показания к применению:

Этот препарат используется в терапии и профилактике гриппа, который был вызван вирусом типа гриппа А. Так же использование этого препарата характерно для профилактики клещевого энцефалита вирусной этиологии, у врослых.

Применение:

Римантадин выпускается в таблетированной форме и предназначен дляя приема внутрь. Таблетки следует глотать целиком, после приема еды. Для того что бы достигнуть максимальный терапевтический эффект прием препарата следует начинать в первые 2 суток после возникновения симптомов заболевания. Дозы препарата и продолжительность лечения должен определять лечащий врач.

При лечении гриппа, взрослым и подросткам старше 15 лет, как правило, рекомендованной дозой является 300 мг Римантадина назначенные в первые сутки лечения. 300 мг в данном случае это суточная доза, ее можно выпить сразу либо разделить на 2-3 приема. На 2 и 3 сутки доза препарата составляет 200 мг Римантадина, эту дозу следует разделить на 2 приема, по 100 мг препарата. В четвертый и пятый дни лечения следует принимать 100мг Римантадина один раз в сутки.

Продолжительность лечения при гриппе типа А составляет 5 дней.

В профилактических целях Римантадин, как правило, назначают в дозе 50 мг 1 раз в сутки. Длительность курса профилактики составляет от 10 до 15 дней.

Для профилактики кишечного энцефалита взрослым Римантадин, как правило, назначают в дозе 100мг дважды в сутки в день укуса клеща. Продолжительность профилактического курса обычно составляет 3-5 дней.

Детям от 11 до 14 лет при терапии направленной на лечении гриппа, рекомендованной дозой является 50 мг три раза в сутки.

Детям от 7 до 11 лет при терапии направленной на лечении гриппа, рекомендованная доза составляет 50 мг Римантадина два раза в сутки.

Пациентам группы риска (участникам похода по лесной местности) Римантадин рекомендуется принимать в дозе 50мг дважды в сутки в течение 15 суток.

Побочные действия:

Римантадин способен в некоторых отдельных случаях вызывать такие побочные эффекты как:

Аллергические реакции в виде кожного зуда, высыпаний иногда крапивници.

Снижение памяти, головная боль, нервозность, раздражительность, головокружения, повышенная утомляемость, нарушения ритма сна и бодрствования со стороны нервной системы.

Сухость слизистых оболочек ротовой полости, тошнота, рвота, сниженный аппетит, боль в области желудка со стороны желудочно- кишечного тракта.

Иногда было отмечено ряд других побочных эффектов таких как: обострение хронических заболеваний. У пациентов пожилого возраста, которые страдают артериальной гипертензией, было отмечено риск развития геморрагического инсульта в период приема препарата Римантадин. Так же были зафиксированы случаи появления штамов, резистентных к Римантадину гидрохлориду.

Противопоказания к применению:

Римантадина гидрохлорид не следует назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью либо непереносимостью препарата и его компонентов.

Римантадин не следует принимать пациентам с лактазной недостаточностью, галактоземией и пациентам с нарушением абсорбции глюкозо-галактозы.

Римантадин не применяют для терапии пациентов которые страдают нарушениями функции печени и почек, а так же пациентам которые имеют тиреотоксикоз.

Препарат не применяют для лечения детей младше 7 лет.

Следует соблюдать осторожность, назначая римантадин пациентам, страдающим заболеваниями органов пищеварительной системы, тяжелыми заболеваниями сердца, выраженными нарушениями сердечного ритма, а также пациентам пожилого возраста.

Также с осторожностью назначают римантадин пациентам с эпилепсией, в том числе в анамнезе (в таком случае дозу римантадина гидрохлорида рекомендуется снизить, а в случае развития судорог римантадин отменяют).

В период лечения римантадином следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.

Беременность

В период беременности не рекомендовано применение Римантадина. Перед началом применения Римантадина гидрохлорида у женщин репродуктивного возраста рекомендуется исключить наличие беременности.

В период лактации прием препарата возможен только при отмене грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Отмечено повышение риска развития побочных эффектов со стороны ЦНС, при приеме препарата Римантадин и этилового спирта.

При одновременном применении римантадина гидрохлорида с кофеином отмечается усиление влияния последнего на центральную нервную систему.

В сочетанном применении Римантадина и Циметидина приводит к снижению клиренса римантадина на 18%.

Ацетилсалициловая кислота и парацетамол при сочетанном применении с препаратом Римантадин могут несколько снижать максимальные плазменные концентрации римантадина гидрохлорида.

Передозировка:

При применении завышенных доз римантадина гидрохлорида у пациентов отмечается повышение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов.

Специфического антидота нет. При приеме высоких доз римантадина рекомендуется промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. В случае необходимости назначают терапию, направленную на устранение симптомов передозировки препарата Римантадин.

Активный компонент препарата частично выводится из плазмы крови при проведении гемодиализа.

Форма выпуска

Таблетки Римантадин в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в пачку из картона вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения

Римантадин рекомендуется хранить не более 3 лет после выпуска в помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Римантадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AC

Циклические амины
J05AC02

Римантадин

Описание препарата «Римантадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМКУР 3-ФДС (RIMCURE 3-FDC) rifampicin + isoniazid + pyrazinamide Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг пиразинамид 400 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM05

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом

Описание препарата «Римкур 3-фдс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМКУР 3-ФДС ИНТЕРМИТТЕНТ (RIMCURE 3-FDC INTERMITTENT) rifampicin + isoniazid + pyrazinamide Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 150 мг пиразинамид 500 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM05

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом

Описание препарата «Римкур 3-фдс интермиттент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМСТАР 4-ФДС (RIMSTAR 4-FDC) Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM06

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон; на изломе видны желтовато-белые и коричнево-красные частицы, окруженные пленочной оболочкой.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг пиразинамид 400 мг этамбутол 275 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, крахмал 1500, авицель РН 101, коллидон К-30, коллидон CL, магния стеарат, тальк.

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry коричневый 03В56510, Opadry прозрачный OY-S-29019.

10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (50) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (100) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом, этамбутолом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM06

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом, этамбутолом и изониазидом

Описание препарата «Римстар 4-фдс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX