Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Антацидный препарат с компонентом, уменьшающим метеоризм.

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
Острый гастрит
Хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения
Дуоденит
Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Рефлюкс-эзофагит
Дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после приема лекарственных средств, употребления кофе, никотина и алкоголя

Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 5-10 мл (1/2-1 дозировочный стаканчик) 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза – 40 мл (4 дозировочных стаканчика).

Для детей в возрасте от 10 до 15 лет рекомендуемая доза составляет 1/2 от рекомендованной взрослым.

Продолжительность терапии составляет 14 дней. Вопрос о более длительном применении решается врачом индивидуально.

Препарат принимают через 1 ч после еды и вечером перед сном или при возникновении дискомфорта, болей в эпигастрии, изжоги.

Перед приемом суспензию следует гомогенизировать, встряхнув флакон.

Передозировка:

Симптомы: при продолжительном применении в высоких дозах возможно образование камней в почках, запоры, сонливость, гипермагниемия; развитие признаков метаболического алкалоза (изменение настроения, боли в мышцах, нервозность, быстрая утомляемость, неприятные вкусовые ощущения).

Лечение: промывание желудка, искусственная рвота, прием активированного угля.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, рвота, спазмы желудка, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны водно-электролитного баланса: гипермагниемия, гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, гипералюминиемия.
Со стороны мочевыделительной системы: нефрокальциноз, нарушение функции почек.
Со стороны костно-мышечной системы: остеомаляция, остеопороз.
Прочие: энцефалопатия, аллергические реакции. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью – жажда, снижение АД, гипорефлексия.

Противопоказания:

Непереносимость фруктозы
Гипофосфатемия
Выраженные нарушения функции почек
Болезнь Альцгеймера
Беременность
Лактация (грудное вскармливание)
Детский возраст до 10 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме может адсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая их всасывание.

При одновременном приеме снижает и замедляет абсорбцию из ЖКТ дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (в т.ч. ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина), азитромицина, цефподоксима, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, зальцитабина, желчных кислот (хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой), пеницилламина, препаратов железа и лития, хинидина, лансопразола, мексилетина, кетоконазола.

При одновременном приеме с препаратами, имеющими кишечнорастворимую лекарственную форму, изменение pH желудочного сока (ощелачивание) может привести к ускоренному разрушению оболочки и вызвать раздражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

При совместном применении м-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата Релцер.

Состав и свойства:

5 мл альгельдрат (алюминия гидроксида гель) 6 г магния гидроксид 80 мг симетикон 100 мг порошок корней солодки голой 400 мг

Вспомогательные вещества: гуаровая смола, сорбитол, натрия бензоат, натрия цитрат, метилпарабен, пропилпарабен, натрия гидроксид, натрия сахаринат, натрия гипохлорит, масло мяты перечной, банановая отдушка, бронопол, вода очищенная.

Форма выпуска:

Суспензия для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к снижению активности пепсина. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка. Ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Уменьшает газообразование в кишечнике.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алюминия гидроксид
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Релцер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Релцер – антацидный препарат, который также уменьшает газообразование в просвете кишечника.

Показания и дозировка:

Релцер применяют для симптоматического лечения, а также в качестве гастропротекторного средства при таких состояниях:

Острая и хроническая форма гастрита.
Язвенные поражения слизистой двенадцатиперстной кишки и желудка во время рецидива.
Гастродуоденит (в период обострения) при нормальной или увеличенной секреторной функцией.
Рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Предупреждение развития и лечение диспепсии, развившейся на фоне приема лекарственных препаратов (в том числе ненаркотических анальгетиков и глюкокортикостероидов).
Боль и дискомфорт в эпигастральной области, а также явления диспепсии, которые ассоциированы с погрешностями в диете, чрезмерным употреблением никотина, алкоголя и кофе.

Способ применения:

Таблетки Релцер принимают перорально. Непосредственно перед приемом таблетку Релцер следует измельчить или разжевать и запить достаточным объемом жидкости.

Дозирование препарата, схему терапии и продолжительность курса приема определяет специалист.

Детям от 15 лет и взрослым пациентам обычно рекомендуют прием 1–2 таблеток до 4 раз в сутки. Таблетки можно принимать после приема пищи или при возникновении болезненных ощущений и дискомфорта.

Детям 10–15 лет дозу препарата Релцер снижают в 2 раза.

Курс лечения определяется индивидуально, при назначении препарата следует учитывать тяжесть заболевания и сопутствующую терапию.

При назначении таблеток Релцер для снижения негативного влияния ненаркотических анальгетиков и кортикостероидов на слизистую оболочку желудка принимать Релцер следует в течение всего времени приема вышеперечисленных препаратов.

Передозировка:

При острой передозировке препаратом Релцер возможно развитие повышенного слюноотделения или сухости во рту, тошноты, рвоты и нарушений стула. При хронической передозировке (вследствие продолжительного приема завышенных доз) у пациентов возможно развитие нефрокальциноза, запоров, сонливости и гипермагниемии. Кроме того, хроническая передозировка может сопровождаться симптомами метаболического алкалоза, включая лабильность настроения, боль и онемение мышц, повышенную утомляемость, нервозность, изменение вкусовых ощущений и неприятный привкус во рту.

При острой передозировке промывают желудок и назначают сорбентные средства. При хронической передозировке необходимо отменить препарат Релцер и контролировать состояние пациента, назначая лечение в зависимости от развившихся симптомов.

Побочные эффекты:

На фоне терапии препаратом Релцер у пациентов редко регистрировалось развитие нежелательных явлений, однако полностью исключать вероятность побочных эффектов нельзя. В некоторых случаях (преимущественно при продолжительном приеме таблеток Релцер) у пациентов регистрировалось изменение вкусовых ощущений, развитие спазматической боли в области желудка, а также появление рвоты, тошноты, нарушений стула.

В редких случаях возможно появление гипермагниемии, снижения или повышения уровня кальция в сыворотке, гипофосфатемии, остеопороза, остеомаляции, гипералюминиемии, нефрокальциноза, энцефалопатии, нефропатии.

У пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам таблеток Релцер возможно появление реакций аллергического типа.

У пациентов с нарушенной функцией почек при приеме препарата Релцер существует вероятность развития гипорефлексии, жажды и артериальной гипотензии.

При продолжительной терапии (более 14 дней) необходим контроль уровня электролитов в сыворотке и функции почек.

При появлении нежелательных явлений следует прекратить прием таблеток Релцер и обратиться к специалисту.

Противопоказания:

Релцер противопоказан пациентам с непереносимостью активных или дополнительных компонентов таблеток (включая пациентов с непереносимостью фруктозы).

Релцер не назначают пациентам с гипофосфатемией.

Запрещено применение таблеток Релцер при болезни Альцгеймера и тяжелых нарушениях функциональной активности почек.

В педиатрии Релцер применяют только в лечении пациентов старше 10 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемами при сочетанном использовании любых пероральных препаратов с таблетками Релцер.

Релцер при сочетанном применении снижает эффективность тетрациклиновых антибиотиков, индометацина, ципрофлоксацина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, аминазина, дигоксина, салицилатов, блокаторов бета-адренорецепторов, кетоконазола и индометацина.

Релцер при сочетанном приеме снижает абсорбцию фенитоина, хлорпромазина, хинолонов, дифлунизана, цефподоксима, азитромицина, рифампицина, пивампициллина, барбитуратов, непрямых антикоагулянтов, лансопразола, препаратов железа, желчных кислот, препаратов лития, дипиридамола, фексофенадина, мексилетина.

При сочетанном приеме Релцер может нарушать фармакокинетику препаратов в форме кишечнорастворимых капсул (за счет изменения рН желудочного сока капсулы могут растворяться в желудке, вследствие чего будет нарушена абсорбция действующего вещества). Кроме того, преждевременное растворение кишечнорастворимой оболочки может приводить к повышению раздражающего действия активных компонентов капсул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, на слизистую оболочку желудка (в том числе препаратов группы ненаркотических анальгетиков).

Препараты группы М-холиноблокаторов замедляют эвакуацию содержимого желудка и при сочетанном применении усиливают эффект препарата Релцер.

Состав и свойства:

В 1 таблетке Релцер содержится:

Гидроксида алюминия – 250 мг;

Симетикона – 40 мг;

Гидроксида магния – 250 мг;

Экстракта солодки корней сухого – 400 мг;

Прочие вещества: натрия сахаринат, сахароза, пропилпарабен, метилпарабен, какао-бобы, стеарат магния, кукурузный крахмал, тальк, масло семян аниса, масло мяты перечной, повидон К30.

Форма выпуска:

Таблетки Релцер по 4 штуки в блистерных пластинах из алюминиевой фольги, в картонной пачке 5 блистерных пластин.

Фармакологическое действие:

Релцер – антацидный препарат, который также уменьшает газообразование в просвете кишечника. Релцер оказывает антацидное действие за счет гидроксидов магния и алюминия. Препарат нейтрализует соляную кислоту, уменьшая активность желудочного сока. При приеме препарата Релцер не отмечается вторичной гиперсекреции соляной кислоты.

Релцер оказывает гастропротекторное действие за счет обволакивающего и абсорбирующего эффекта.

Снижение газообразования в кишечнике происходит за счет входящего в состав симетикона, который снижает поверхностное натяжение пузырьков газа и облегчает их выведение и абсорбцию.

Экстракт солодки оказывает гастропротекторное действие, стимулирует регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка, а также увеличивает количество и улучшает качественный состав слизи. Экстракт солодки также оказывает спазмолитическое действие, уменьшая болевые ощущения, ассоциированные со спазмом гладкомышечного слоя.

При приеме препарата Релцер отмечается ускорение заживления язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка.

Условия хранения:

Релцер хранят вдали от доступа детей при комнатной температуре. Таблетки Релцер следует хранить вдали от прямых солнечных лучей.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Релцер (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ремавир – противовирусный препарат, эффективный в отношении вируса гриппа А и арбовируса.

Показания и дозировка:

Ремавир применяют для лечения гриппа на ранних стадиях и для профилактики в периоды эпидемий.

Ремавир 50 применяется для лечения детей старше 7 лет и взрослых. У взрослых Ремавир 50 также применяют для профилактики вирусного клещевого энцефалита.

Ремавир 20 применяется для лечения начальных стадий заболевания и профилактики гриппа типа А у детей старше 1 года.

Ремавир 50.

Ремавир применяют перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта лечение следует начинать как можно раньше после появления первых симптомов заболевания, но не позднее 48 часов после появления симптомов.

Для лечения гриппа А взрослым рекомендуется принимать в первый день терапии по 2 таблетки (100 мг римантадина) 3 раза в сутки.

Возможны различные варианты приема в 1-й день заболевания: 3 таблетки по 2 раза в день или же 6 таблеток на 1 прием.

На второй и третий день терапии следует принимать по 2 таблетки (100 мг римантадина) 2 раза в сутки, 4-й и 5-й день – 2 таблетки (100 мг римантадина) 1 раз в день.

Если положительных изменений не наблюдается в течение 3-х дней или же состояние больного ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

Детям от 7 до 10 лет Ремавир назначают по 1 таблетке (50 мг римантадина) дважды в день.

Детям в возрасте 11-14 лет назначают 50 мг римантадина трижды в день.

Длительность курса лечения составляет 5 дней.

Для профилактики гриппа детям старше 7 лет и взрослым назначают 1 таблетку (50 мг римантадина) по 1 разу в сутки на протяжении 10-15 дней.

Для профилактики вирусного клещевого энцефалита взрослым назначают римантадин в суточной дозе 200 мг (суточную дозу следует разделить на 2 приема).

Длительность профилактического курса составляет 3 дня, в некоторых случаях – 5 дней. Профилактику необходимо начинать как можно быстрее после укуса клеща, но не позднее, чем через 48 часов.

Для взрослых, входящих в группы риска (участники походов по лесистой местности, проживание в палатке) допускается профилактический прием препарата без выявленного укуса клеща.

В таких случаях рекомендованная доза римантадина 50 мг дважды в день в течение 15 дней.

Ремавир 20.

Ремавир применяют перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта лечение следует начинать как можно раньше при появлении первых симптомов заболевания, но не позднее, чем через 48 часов после появления симптомов. Содержимое пакетика принимают после еды, предварительно растворив порошок в 100мл теплой воды.

Суточную дозу для детей рассчитывают в зависимости от веса ребенка. Обычно назначают прием 5 мг римантадина на 1 кг массы тела ребенка в сутки. Полученную дозу разделяют на 2-3 приема.

Максимальная рекомендованная доза для детей младше 10 лет составляет 5 пакетиков (100 мг римантадина) в сутки.

Для детей 11-14 лет максимальная рекомендованная суточная доза составляет 7-8 пакетиков (140-160 мг римантадина).

Продолжительность курса лечения составляет 5 дней.

Для профилактики гриппа детям в возрасте 1-3 года назначают по 1 пакетику (20 мг римантадина) в сутки.

Для профилактики гриппа детям от 3 до 7 лет назначают по 1-2 пакетика (20-40 мг римантадина) в сутки.

Для профилактики гриппа детям от 7 до 14 лет назначают по 2-3 пакетика (40-60 мг римантадина) в сутки.

Продолжительность профилактического курса приема римантадина составляет 10-15 дней.

Передозировка:

При применении римантадина в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, у пациентов возможно развитие:

Учащенного сердцебиения
Повышенного слезоотделения
Боли в глазах
Озноба
Лихорадки и ажитации
Повышенной потливости
Запора
Дисфагии
Гипестезии
Стоматита

Специфического антидота нет.

В случае передозировки проводится промывание желудка и мероприятия направленные на поддержание жизненно-важных функций.

Терапия симптоматическая.

Частично римантадин выводится путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

Препарат Ремавир обычно переносится хорошо. Однако нельзя исключать возможность развития нежелательных эффектов, обусловленных римантадином, в том числе:

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диспепсия, нарушение пищеварения, диарея.
Со стороны нервной системы: тремор, головная боль, судороги, галлюцинации, бессонница или сонливость, головокружение, спутанность сознания, нарушение координации движений и концентрации внимания, повышенная возбудимость. Кроме того, возможно развитие депрессии или эйфории, паросмии, изменения вкусовых ощущений, а также спонтанных движений (гиперкинезии), звона и шума в ушах.
Со стороны сосудов и сердца: ощущение сердцебиения, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипертензия, отеки, сердечная недостаточность, тахикардия, нарушения сердечной проводимости.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, отек Квинке.
Другие: галакторея, синкопе, одышка, кашель, бледность кожных покровов.

Противопоказания:

Препарат Ремавир противопоказан пациентам с известной повышенной чувствительностью к веществам группы амантадина.

Ремавир не назначают пациентам, страдающим нарушениями функций почек и печени, тиреотоксикозом.

Ремавир 50 не применяют в педиатрии для лечения детей младше 7 лет.

С осторожностью стоит назначать Ремавир пациентам с нарушениями сердечного ритма, тяжелыми заболеваниями сердца и пищеварительного тракта, а также пациентам пожилого возраста.

Ремавир с осторожностью следует назначать пациентам с эпилепсией (в том числе с указанием на эпилепсию в анамнезе).

Таблетки Ремавир не назначают пациентам с редкой формой наследственной непереносимости галактозы, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и недостаточностью лактазы.

В период приема римантадина рекомендовано воздерживаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Препарат Ремавир не применяют в период беременности, так как он способен проникать через гематоплацентарный барьер. Также римантадин проникает в грудное молоко, в связи с чем, препарат не используют при кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффективность препарата Ремавир снижается под воздействием парацетамола и аскорбиновой кислоты.

Римантадин уменьшает эффективность противоэпилептических средств и усиливает возбуждающее действие кофеина на центральную нервную систему.

Отмечается повышение риска развития нежелательных эффектов со стороны нервной системы при сочетанном применении римантадина и этилового спирта.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Ремавир 50 содержит:

Римантадина гидрохлорида – 50 мг
Дополнительные ингредиенты, включая лактозу

1 пакетик с порошком для приготовления раствора для перорального применения Ремавир 20 содержит:

Римантадина гидрохлорида – 20 мг
Дополнительные ингредиенты

Фармакологическое действие:

Ремавир – противовирусный препарат, эффективный в отношении вируса гриппа А и арбовируса. В состав препарата входит римантадина гидрохлорид – вещество группы производных амантадина. При гриппе вызванном вирусом гриппа типа А римантадина гидрохлорид оказывает противовирусное действие, при гриппе вызванном вирусом гриппа типа В – антитоксическое действие. Противовирусное действие препарата достигается за счет замедления процессов репликации вируса на начальных стадиях цикла. Римантадин нарушает процесс формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что противовирусное действие препарата по отношению к вирусам гриппа типа А осуществляется за счет специфического белка гена М2 вириона.

Римантадин не изменяет иммуногенных свойств инактивированной вакцины гриппа типа А.

Противовирусный эффект римантадина гидрохлорида проявляется также в отношении возбудителей клещевого энцефалита (арбовирусов).

При многократном или однократном приеме римантадина пациентами из разных возрастных групп взаимозависимость между противовирусной активностью препарата и его концентрацией в плазме крови не установлена. Римантадин практически полностью всасывается при пероральном приеме. Адсорбируется медленно. Степень связи с белками плазмы крови составляет приблизительно 40%. В носовом секрете концентрация вещества выше на 50%. Метаболизм римантадина гидрохлорида осуществляется в печени. Период полувыведения составляет 24-36 ч. Большая часть принятой дозы (75-85%) выделяется почками в виде метаболитов, 15% вещества выводится в неизмененном виде.

При наличии хронической почечной недостаточности период полувыведения римантадина гидрохлорида увеличивается вдвое. У пациентов пожилого возраста и лиц с почечной недостаточностью возможно значительное повышение плазменных концентраций римантадина.

Пациентам с нарушением функций печени, которое сопровождается компенсированным циррозом печени, коррекция доз римантадина не требуется. Однако следует корректировать дозу римантадина пациентам с выраженными нарушениями функций печени.

Римантадин имеет одинаковый фармакокинетический профиль для детей и здоровых взрослых.

Форма выпуска:

Таблетки Ремавир 50, расфасованные по 10 штук в ячейковые контурные упаковки, в пачку из картона вложено 2 ячейковые контурные упаковки.

Порошок для приготовления раствора для перорального применения Ремавир 20 по 1 г в пакетиках, в картонную пачку вложено 15 пакетиков.

Условия хранения:

Таблетки Ремавир допускается применять в течение 5 лет после выпуска при условии хранения в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Порошок для приготовления раствора для перорального применения Ремавир допускается применять в течение 2 лет после выпуска при условии хранения в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Римантадин
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AC

Циклические амины
J05AC02

Римантадин

Описание препарата «Ремавир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

РЕМАКСОЛ ^® – сбалансированный инфузионный раствор, который оказывает гепатопротекторное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Ремаксол:

Нарушение функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, медикаментозные гепатиты)
комплексное лечение вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).

РЕМАКСОЛ ^® вводят только внутривенно капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней, в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40-60 капель (2-3 мл) в минуту.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата Ремаксол отсутствуют.

Побочные эффекты

При быстром введении раствора Ремаксол возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени, ощущение жара, раздражение в горле, сухость во рту), это не требует отмены препарата.

Возможны аллергические реакции в виде сыпи и зуда, которые устраняются применением антигистаминных препаратов.

К редким нежелательных реакций относятся тошнота, головная боль и головокружение.

Через активацию препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение уровня мочевой кислоты в крови.

Противопоказания

Чувствительность к компонентам препарата Ремаксол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Кислота янтарная, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.

Инозин при одновременном применении с сердечными гликозидами может предупреждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие.

При одновременном применении инозина с бета-адреноблокаторами эффект инозина не уменьшается.Инозин может усиливать эффекты гепарина, увеличивая продолжительность его действия.

Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактон. Несовместим в одной емкости с алкалоидами: при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений. С танином образует осадок.Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В ₆(пиридоксина гидрохлорид) через дезактивацию обоих соединений.

Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).

Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксическое средствами, анаболическими стероидами.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 л раствора содержит кислоты янтарной – 5,280 г меглюмин – 8,725 г инозина – 2,000 г метионина – 0,750 г никотинамида – 0,250 г

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, калия хлорид, магния хлорид гексагидрат, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. РЕМАКСОЛ ^® – сбалансированный инфузионный раствор, который оказывает гепатопротекторное действие. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисного окисления липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты.

РЕМАКСОЛ ^®

снижает цитолиз, проявляется в снижении индикаторных ферментов: АсАТ, АлАТ;
способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает выведение прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты
не подавляет цитохромы, отвечающих за метаболизм лекарственных препаратов (CYP 1A2, CYP 3A4, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6)
не отменяет противоопухолевое действие цитостатиков (препараты платины, антиметаболиты, алкалоиды), не усиливает их токсическое действие на организм, не стимулирует рост опухолей.

Фармакокинетика. При внутривенном капельном введении природные компоненты, входящие в состав, включаются в клеточный метаболизм и быстро утилизируются. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Инфузии со скоростью около 2 мл / мин янтарная кислота утилизируется практически мгновенно и в плазме крови не определяется.

Инозин метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.

Никотинамид быстро распределяется по всем тканям, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками.

При однократном инфузионном введении со скоростью 60 капель в минуту препарата объемом 400 мл:

для кислоты янтарной: С _max = 5,9 ± 0,8 мкг / мл, T _max = 15,0 ± 00,0 мин, AUC _0-_t = 685,21 ± 144,5 мкг * мин / мл, С _max / AUC _0-_t , 0,009 ± 0,001 мин ^-1 ;
для инозина: С _max = 173,9 ± 62,9 нг / мл, T _max = 2,6 ± 0,5 ч, AUC _0-_t = 6014,3 ± 2243,2 нг * ч / мл, С _max / AUC _0-_t = 0,0291 ± 0,0019 ч ^-1 ;
для метионина: С _max = 5,9 ± 0,8 мкг / мл, T _max = 2,2 ± 0,2 ч, AUC _0-_t = 142,9 ± 20,6 мкг · ч / мл, С _max / AUC _0-_t = 0,0418 ± 0,0033 ч ^-1 ;
для S-аденозил-L-метионина: С _max = 61,4 ± 9,0 нг / мл, T _max = 4,0 ± 0,8 ч, AUC _0-_t = 142,9 ± 20,6 нг * ч / мл, С _max / AUC _0-_t = 0,0435 ± 0,0091 ч ^-1 ;
для никотинамида: С _max = 73,1 ± 14,8 мкг / мл, T _max = 2,6 ± 0,3 ч, AUC _0-_t = 2401,4 ± 714,9 мкг · ч / мл, С _max / AUC _0-_t = 0,0314 ± 0,0051 ч ^-1 .

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить Ремаксол следует в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метионин
Производитель:

Полисан, НТФФ, ООО, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация

Описание препарата «Ремаксол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ремантадин

АТХ код:

J05AC02

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Ремантадин применяют для ранней терапии гриппа у детей школьного возраста (старше семи лет), а также взрослых. Назначают взрослым в качестве профилактики в период эпидемии гриппа. Также препарат Ремантадин используют для предупреждения клещевого вирусного энцефалита.

Таблетки Ремантадин предназначены для приема внутрь. Таблетки глотают, запивая водой. Рекомендуется принимать таблетки Ремантадин после приема пищи.

Для профилактики гриппа взрослым назначают в течение одного месяца по 50 мг (1 таблетке)/сутки. Если произошел пропуск приема таблетки, то следующую таблетку следует принимать в обычном режиме, не увеличивая дозировку.Рекомендуется получить консультацию у врача перед началом приема препарата Ремантадин.
Для лечения гриппа на ранних стадиях болезни детям 7–10 лет препарат назначают два раза/сутки по 50 мг (1 таблетке); детям 11–14 лет – по 50 мг (1 таблетке) 3 раза/день. Взрослым в течение первых суток болезни применяют по 100 мг (2 таблетки) 3 раза/сутки. Взрослым можно принять суточную дозу сразу – 6 таблеток (однократно) или суточную дозу разделить на два приема (по 3 таблетки 2 раза/день). На 2-е и 3-и сутки болезни принимают по 100 мг (2 таблетки) 2 раза/сутки. В течение 4-го и 5-го дней – по 100 мг (2 таблетки) 1 раз/сутки. Длительность курса терапии Ремантадином – 5 дней.
Детям с целью профилактики клещевого вирусного энцефалита препарат назначается только врачом. Препарат следует принять непосредственно после укуса клеща. Взрослым назначают 2 раза/сутки по 100 мг (2 таблетки) в течение трех дней. В некоторых случаях допускается прием в течение пяти дней (по рекомендации врача). Нецелесообразно использовать препарат Ремантадин, если прошло более 48 часов после укуса клеща.
Людям из группы риска допускается применение препарата для профилактики клещевого вирусного энцефалита и без укуса клеща по 50 мг 2 раза/сутки (такая схема применяется исключительно для взрослых).

Передозировка:

Если произошла интоксикация препаратом Ремантадин в результате значительного превышения терапевтической дозы, необходимо прекратить его применение и обратиться за медицинской помощью.

Лечение: поддержка функции жизненно-важных систем и органов. Не описаны случаи передозировки препаратом Ремантадин, но есть информация об отравлении производным адамантана – адамантадином. В таких случаях наблюдались галлюцинации, нарушение ритма сердца, возбуждение, летальный исход.

Если отравление препаратом Ремантадин сопровождается нарушениями со стороны нервной системы, рекомендуется применение физостигмина в дозе 0,5 мг – для детей, 1–2 мг – для взрослых. При необходимости введение физостигмина повторяют, но не более, чем 2 мг/час.

Побочные эффекты:

Обычно препарат Ремантадин хорошо переносится. К возможным побочным эффектам относятся:

со стороны кожных покровов: различная сыпь;
со стороны органов пищеварительного тракта: диспепсия, диарея;
со стороны дыхательной системы: охриплость голоса;
со стороны нервной системы: атаксия, сонливость, ажитация, снижение внимания, нарушение походки по типу раскачивания, депрессия гиперкинезы;
со стороны органа слуха: шум в ушах.

Если появляются перечисленные или другие нежелательные реакции, об этом необходимо уведомить лечащего врача.

Противопоказания:

Хроническая или острая патология почек;
Острая патология печени;
Беременность, период лактации;
Индивидуальная гиперчувствительность к действующему веществу (римантадин), производным адамантана, другим компонентам препарата;
Тиреотоксикоз.

Препарат Ремантадин противопоказан для применения беременным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация препарат Ремантадин с алкогольными напитками может спровоцировать разные реакции со стороны нервной системы.

Эффективность препарата могут уменьшать ацетилсалициловая кислота, парацетамол.

Состав и свойства:

Действующее вещество: римантадин.

Форма выпуска: таблетки по 50 мг № 20.

Фармакологическое действие:

Препарат Ремантадин – химиотерапевтическое средство, которое обладает противовирусной активностью. Препарат угнетает репликацию вирусов на ранних стадиях заболевания. Кроме того, тормозит синтез мембраны вирусов. Ремантадин эффективен против вирусов гриппа, в т.ч. грипп, вызванный вирусом В. Исследования выявили, что препарат Ремантадин воздействует на специфический белок вириона вируса гриппа А. Также обнаружено, что препарат Ремантадин тормозит развитие арбовирусов (возбудителей клещевого вирусного энцефалита).

Условия хранения:

Препарат Ремантадин следует хранить в сухом месте при температуре 25̊С. Срок годности – пять лет.

Общая информация

Действующее в-о:

Римантадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AC

Циклические амины
J05AC02

Римантадин

Описание препарата «Ремантадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ремедиа (REMEDIA)

О препарате

Ремедиа – противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Показания и дозировка

Ремедиа применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, а именно:

инфекции нижних дыхательных путей (внебольничная пневмония, обостренный хронический бронхит);
острый верхнечелюстной синусит;
инфекции мочевыводящей системы (включая острый пиелонефрит);
хронический бактериальный простатит;
инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцессы, гнойные атеромы);
бактериемия/септицемия;
интраабдоминальная инфекция.
лекарственно устойчивые формы туберкулеза (в качестве комплексной терапии).

Препарат Ремедиа вводят внутривенно – 500 мг левофлоксацина в течение не менее 1 часа. Дозировку определяет врач индивидуально, в зависимости от степени поражения и чувствительности микробов, спровоцировавших болезнь.

При нормальном состоянии почек дозировка составляет:

при обостренном хроническом бронхите – 250-500 мг левофлоксацина 1 раз в день. Курс лечения – 7-10 дней;
при внебольничной пневмонии – 500 мг активного вещества до 2 раз в день. Курс лечения 7-14 дней;
при остром верхнечелюстном синусите – 500 мг 1 раз в день. Курс лечения 10-14 дней;
при инфекции мочевыводящей системы (легкая форма) – 250 мг 1 раз в день. Курс лечения 3 дня. При обострении заболевания курс лечения продлевается до 7-10 дней;
при инфекции кожи и мягких тканей – 500 мг 2 раза в день. Курс лечения 7-14 дней;
при бактериемии/септицемии – 500 мг до 2 раз в день. Курс лечения 10-14 дней;
при бактериальном простатите в хронической форме – 500 мг 1 раз в день. Курс лечения 28 дней;
при интраабдоминальной инфекции – 500 мг 1 раз в день. Курс лечения 7-14 дней. Применяется совместно с другими противомикробными препаратами, оказывающими влияние на анаэробную флору;
при лекарственно устойчивой форме туберкулеза – 500 мг 1-2 раза в день. курс лечения до 3 месяцев. Препарат применяется в качестве комплексной терапии.

Для пациентов с нарушениями функции почек требуется корректировка дозировки.

Передозировка

При передозировке препаратом в основном страдают органы центральной нервной системы, что проявляется в спутанности сознания, судорогах, похожих на эпилептические припадки, головокружении.

Со стороны ЖКТ может возникнуть тошнота, удлинение интервала QT, эрозия слизистых желудка и кишечника.

Лечение направлено на устранение симптомов. Специфический антидот на данный момент не известен. Диализ малоэффективен.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, мерцательная аритмия, увеличение длительности QT на ЭКГ, сосудистый коллапс.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, ощущение слабости, нарушение сна, тревога, страх, парестезия в кистях рук, судороги и другие нарушения двигательной функции, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия и психологические отклонения с суицидальным настроем, сенсорная и периферическая сенсорно-моторная невропатия.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, понос (возможно с кровью), отсутствие аппетита, боль в области живота, дисбактериоз, псевдомембранозный колит, гипербилирубинемия, повышенная активность печеночных трансаминаз, гепатит.

Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия (нервозность, дрожь, потоотделение, повышение аппетита).

Со стороны органов чувств: снижение слуха, зрения, обоняния.

Со стороны опорно-двигательной системы: разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит, артралгия, миалгия, рабдомиолиз.

Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.

Со стороны органов кровотворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, геморрагия, панцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.

Аллергические реакции: отек кожи и слизистых, крапивница, зуд, гиперемия кожи, токсический эпидермальный некролиз, злокачественная экссудативная эритема, аллергическое воспаление легких, бронхоспазм, васкулит.

Местные реакции: покраснение и болевые ощущения на месте инъекции, флебит.

Общие: фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулит, астения, стойкая лихорадка, обострение порфирии, формирование суперинфекции.

Противопоказания

Ремедиа не рекомендуется принимать при:

эпилепсии:
патология сухожилий при проводимом ранее лечении хинолонами;
гиперчувствительности к компонентам препарата и фторхинолонам;
беременности и лактации;
в детском возрасте до 18 лет.

При наличии данных нарушений препарат назначается с осторожностью:

травмы головы и поражение головного мозга в анамнезе (инфаркт);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
псевдопаралитическая миастения с явными признаками риска удлинения интервала QT;
взаимодействие с препаратами, которые подавляют порог судорожной готовности головного мозга;
нарушение функции почек, в том числе у пожилых людей.

В период лечения препаратом следует избегать прямых солнечных и ультрафиолетовых лучей для предотвращения поражения кожи.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Препарат Ремедиа при взаимодействии с циклоспорином увеличивает его T1/2 .

Совместное с левофлоксацином применение нестероидных противовоспалительных препаратов и теофиллинов повышает риск появления судорог. А прием ГКС может спровоцировать разрыв сухожилий.

Циметидин и препараты, подавляющие кальцевую секрецию, тормозят выведение активного вещества Ремедиа.

Левофлоксацин нельзя совмещать с гепарином и раствором натрия гидрокарбоната, имеющим щелочную реакцию.

Ремедиа усиливает антикоагулянтную активность варфарина.

При взаимодействии с инсулином и гипогликемическими лекарствами возможно повышение или снижение уровня сахара в крови. В связи с этим применение препарата у больных сахарным диабетом проводится под наблюдением врача и при тщательном контроле уровня глюкозы в крови.

Не рекомендуется употреблять алкоголь в период применения Ремедиа – возможны такие побочные эффекты как сонливость, головокружение, оцепенение.

Препарат оказывает влияние на способность управления автомобилем и сложными механизмами.

Состав и свойства

В состав Ремедиа входят такие компоненты:

активное вещество – гемигидрат левофлоксацина (500 мг/1 мл);
дополнительные вещества – динатрия эдетат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска: раствор для инфузий зеленовато-желтого цвета, прозрачный.

Фармакологическое действие: препарат оказывает антибактериальное действие, блокируя топоизомеразу II и IV, разрушая тем самым соединение разрывов и суперспирализацию ДНК. Также левофлоксацин подавляет синтез ДНК, провоцируя существенные морфологические изменения в цитоплазме, мембранах и клеточной стенке бактерий.

Активное вещество Ремедиа эффективно против большинства штаммов микроорганизмов как при in vivo, так и при in vitro.

Препарат хорошо проникает в органы и ткани: слизистую бронхов, легкие, органы мочеполовой системы, предстательную железу, костную ткань и цереброспинальную жидкость. Максимальная эффективность левофлоксацина достигается уже на 3 день после начала применения.

Выведение происходит в основном через почки посредством канальцевой секреции и клубочковой фильтрации в неизменном виде (около 70%, а за 48 часов – до 87%). и лишь <5% выходит в форме метаболитов - левофлоксацин-N-оксида и десметиллевофлоксацина.

Условия хранения: при температуре не больше 25*С в недоступном для детей месте, в течение 2 лет. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Ремедиа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ременс

АТХ код

G03X A10**

О препарате:

Гомеопатический препарат, применяемый при нарушениях менструального цикла. Противоклимактерическое средство.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии при:

Нарушениях менструального цикла (в т.ч. вторичной аменорее, дисменорее, синдроме предменструального напряжения)
Климактерическом синдроме
Эндометрите
Аднексите

При нарушениях менструального цикла (в т.ч. при вторичной аменорее, дисменорее, синдроме предменструального напряжения) взрослым и подросткам назначают по 1 таб. или 10 капель 3 раза/сут. Длительность лечения – 3 мес. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.

При климактерическом синдроме назначают по 1 таб. или 10 капель 3 раза/сут. Длительность лечения – не менее 6 мес. При стабилизации состояния препарат назначают 1-2 раза/сут.

При хронических воспалительных заболеваниях женских половых органов взрослым и подросткам назначают по 1 таб. или 10 капель 3 раза/сут. Длительность лечения – 3 мес. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 мес.

В начале заболевания и в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата по 8-10 капель каждые 0,5-1 ч, но не более 8 раз/сут. После улучшения состояния препарат назначают 3 раза/сут.

Препарат принимают за 30 мин до или через 1 ч после приема пищи. Капли принимают в чистом виде или разводят в 1 столовой ложке воды, подержав 20-30 сек во рту перед проглатыванием. Таблетку следует держать под языком до полного рассасывания.

Поскольку препарат Ременс в форме капель гомеопатических содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение раствора или ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Редко: повышенное слюноотделение.

Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Противопоказания:

Детский возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Беременность и лактация

Вопрос о применении препарата Ременс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимое взаимодействие препарата Ременс с другими лекарственными средствами не установлено.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Ременс.

Состав и свойства:

Активные вещества: Цимицифуга (Cimicifuga) D1 – 5 мл, Сангвинария канадская (Sanguinaria) D6 – 10 мл, Пилокарпус (Jaborandi) D6 – 10 мл, Секрет железы Каракатицы (Sepia) D12 – 10 мл, Яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12 – 10 мл.

Вспомогательные вещества: спирт этиловый (этанол) 43% (по массе) 55 мл.

Форма выпуска:

капли гомеопатические; 20 мл, 50 мл или 100 мл во флаконе темного стекла, 1 флакон в комплекте с капельным дозатором в пачке картонной
таблетки подъязычные; 12, 24, 36 или 48 штук; блистеры, пачка картонная

Фармакологическое действие:

Ременс способствует нормальному функционированию системы гипоталамус-гипофиз-яичники, восстанавливая, таким образом, гормональный баланс. Благодаря устранению гормонального дисбаланса, цикл становится регулярным, исчезают симптомы ПМС, альгодисменорея. Ременс уменьшает симптомы климакса, такие как ощущение жара, ‘приливы’, учащение сердцебиения, потливость, головную боль, бессонницу. Оказывает протекторное действие на сердечно-сосудистую систему, за счет снижения артериального давления и нормализации углеводного обмена. Препарат обладает противовоспалительным эффектом, улучшает микроциркуляцию, поэтому может использоваться в комплексной терапии воспалительных заболеваний органов малого таза.

Условия хранения:

Препарат в форме таблеток подъязычных следует хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Препарат в форме капель гомеопатических следует хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, недоступном для детей. Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цимицифуга рацемоза
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Ременс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ремикейд – лекарственный препарат, обладающий иммуносупрессивным действием.

Показания и дозировка:

Ремикейд рекомендуется назначать сочетано с метотрексатом или в качестве монотерапии (пациентам, которым противопоказана терапия метотрексатом).

Ремикейд применяют для уменьшения выраженности симптомов и повышения физической функциональности у пациентов, страдающих ревматоидным артритом. В частности Ремикейд назначают взрослым с активной формой ревматоидного артрита, у которых базовые противоревматические препараты неэффективны, а также взрослым с тяжелой, прогрессирующей или активной формой ревматоидного артрита, которые ранее не получали метотрексата и других базовых противоревматических препаратов (у данных пациентов Ремикейд приводит к замедлению прогрессирования заболевания).

Ремикейд назначают взрослым пациентам, страдающим тяжелой активной формой болезни Крона, у которых отсутствует ответ на терапию кортикостероидами и/или иммунодепрессантами или данные препараты противопоказаны. Кроме того, Ремикейд назначают взрослым пациентам с активной формой болезни Крона, которая сопровождается образованием фистул (при условии неэффективности препаратов первого ряда, рекомендованных в подобных случаях).

Ремикейд применяют для лечения детей старше 6 лет с активной тяжелой формой болезни Крона, у которых отсутствует ответ на стандартную терапию (кортикостероиды, диета, иммунодепрессанты) или данная терапия противопоказана. Ремикейд в таких случаях следует назначать только в комплексе со стандартной иммуносупрессивной терапией.

Препарат Ремикейд назначают взрослым с активной формой язвенного колита (при средне-тяжелом и тяжелом течении заболевания), при непереносимости или неэффективности стандартных схем лечения.

Ремикейд назначают пациентам с активной и прогрессирующей формой анкилозирующего спондилоартрита и псориатического артрита, у которых стандартная терапия недостаточно эффективна.

Ремикейд может применяться для лечения бляшковидного псориаза (средне-тяжелой и тяжелой формы) при отсутствии ответа на проведение стандартной терапии или при невозможности назначения таковой (при наличии противопоказаний).

Ремикейд должен назначаться врачом, имеющим опыт лечения соответствующих заболеваний.

Лиофилизат Ремикейд предназначен для приготовления раствора для инфузионного введения (внутривенного капельного введения). Проведение инфузий должно проходить в условиях стационара под контролем медицинского персонала (контроль состояния пациента следует продолжать в течение не менее 2 часов после окончания инфузии). В учреждении, где проводится лечение препаратом Ремикейд, должны быть реанимационные средства и препараты скорой помощи. Пациентов следует проинформировать о возможных побочных эффектах, а также схеме действий в случае их развития.

Пациентам с ревматоидным артритом, которые раньше не применяли препарат Ремикейд, обычно назначают введение инфликсимаба в дозе 3 мг/кг веса в форме 2-х часовой инфузии. Инфузионное введение инфликсимаба в той же дозе повторяют на 2 и 6 неделе терапии, после чего препарат Ремикейд вводят в той же дозе каждые 8 недель. При хорошей переносимости первой инфузии в дальнейшем можно сократить время введения препарата Ремикейд до 60 минут (с сохранением дозы).

Терапевтический эффект обычно развивается спустя 12 недель после начала лечения, при отсутствии положительной динамики следует пересмотреть дозу. Допускается постепенное повышение дозы инфликсимаба до 7,5 мг/кг веса 1 раз в 8 недель или сокращение интервалов между введениями до 1 раза в 4 недели с сохранением разовой дозы 3 мг/кг веса. После достижения необходимого эффекта схему терапии и дозы инфликсимаба не изменяют.

При активной тяжелой форме болезни Крона (в том числе при образовании фистул), язвенном колите, анкилозирующем спондилоартрите, псориазе и псориатическом артрите назначают однократное введение инфликсимаба в дозе 5 мг/кг веса (в форме 2-х часовой инфузии). Повторную инфузию проводят спустя 2 недели, сохраняя разовую дозу. При наличии положительной реакции на терапию вводят препарат Ремикейд в той же разовой дозе на 6 неделе лечения, после чего вводят Ремикейд каждые 8 недель. В случае если в течение терапии пропадает положительный ответ на препарат, есть смысл рассмотреть вариант повышения дозы инфликсимаба.

У пациентов с болезнью Крона, язвенным колитом и анкилозирующим спондилоартритом при отсутствии ответа на лечение после 2-3 инфузий препарат Ремикейд отменяют.

У пациентов с псориазом при отсутствии ответа на лечение после 4 инфузий препарат Ремикейд отменяют.

В случае прерывания поддерживающей терапии при болезни Крона и ревматоидном артрите эффективно введение соответствующей разовой дозы после перерыва не более 16 недель. При прерывании поддерживающей терапии и введении препарата Ремикейд с перерывом 16-20 недель после последней инфузии повышается риск развития побочных эффектов и снижается эффективность инфликсимаба.

Повторное применение препарата Ремикейд после прекращения поддерживающей терапии при различных показаниях недостаточно изучено.

Детям старше 6 лет при болезни Крона препарат Ремикейд назначают по той же схеме что и взрослым с разовой дозой 5 мг/кг веса (после первого введения инфузии проводят на 2 и 6 неделе, после чего переходят на введение 1 раз в 8 недель).

У детей младше 6 лет применение препарата Ремикейд не изучено.

Передозировка:

Не отмечалось развития острой токсичности при применении высоких доз препарата Ремикейд (в частности после однократного введения препарата в дозе 20 мг/кг массы тела у пациентов не отмечалось развития интоксикации).

При развитии передозировки следует контролировать состояние пациента и по показаниям проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

При применении препарата Ремикейд у пациентов отмечалось развитие побочных эффектов связанных с инфузией, в том числе одышка, затрудненное дыхание, головная боль и крапивница, которые могли требовать отмены препарата.

Кроме того, при применении инфликсимаба возможно развитие такого нежелательного влияния:

На систему крови: лейкопения, лимфоцитоз, лимфоаденопатия, анемия, лимфопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая тромбогемолитическая пурпура, агранулоцитоз, нейтропения. Также возможно развитие гемолитической анемии, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры и панцитопении.

На нервную систему: депрессивные состояния, беспокойство, спутанность сознания, апатия, нарушения памяти, нервозность, нарушения режима сна и бодрствования. Кроме того, возможно развитие головной боли, обострения рассеянного склероза, головокружения и менингита.

На органы чувств: эндофтальмит, кератоконъюнктивит, конъюнктивит, периорбитальный отек.

На сердце и сосуды: приливы, брадикардия, синкопе, цианоз, ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма, ухудшение состояния у пациентов с сердечной недостаточностью, артериальная гипертензия, гематома/экхимоз, ощущение жара. Кроме того, возможно развитие артериальной гипотензии, спазма сосудов, тромбофлебита, петехий, нарушений периферического кровообращения, тахикардии и сосудистой недостаточности, а также ишемии и инфаркта миокарда, перикардиального выпота и сердечной недостаточности.

На систему дыхания: инфекции нижних и верхних дыхательных путей, затрудненное дыхание, синусит, плевральный выпот, интерстициальная болезнь легких.

На пищеварительный тракт: боль в эпигастрии, нарушения стула, рвота, тошнота, диспепсические явления, гастроэзофагеальный рефлюкс, дивертикулит, стеноз и перфорация кишечника, панкреатит, желудочно-кишечное кровотечение.

На печень и желчевыводящий пути: нарушения функции печени, гепатит, холецистит, повышение активности печеночных ферментов, аутоиммунный гепатит, желтуха, гепатоцеллюлярные нарушения.

На костно-мышечную систему: боль в спине, мышцах и суставах.

На мочевыделительную систему: пиелонефрит, инфекции мочевыводящих путей.

На кожные покровы: уртикария, онихомикоз, грибковые поражения кожи, розацеа, гиперкератоз, бородавки, фурункулез, нарушения пигментации, алопеция.

Аллергические реакции: симптомы, подобные сывороточной болезни, волчанкоподобный синдром, аллергический ринит, кашель, ангионевротический отек, анафилактический шок. Кроме того, возможно развитие васкулита, саркоидной реакции и сывороточной болезни, а также синдрома Лайелла, синдрома Стивенса-Джонсона и псориаза.

Развитие инфекций и инвазий о время терапии инфликсимабом: грипп, герпес, бактериальные инфекции, туберкулез, кандидозные поражения слизистых оболочек и кожи, оппортунистические инфекции (включая пневмоцистоз, аспергиллез, криптококкоз, гистоплазмоз, кокцидиомикоз и бластомикоз, а также листериоз, сальмонеллез и цитомегаловирусную инфекцию), паразитарные инфекции, реактивация гепатита В.

Развитие доброкачественных и злокачественных, а также неспецифических опухолей: лимфома, гепатолиенальная Т-клеточная лимфома, неходжкинская лимфома, лейкемия, болезнь Ходжкина.

Другие побочные эффекты: вагинит, повышенная потливость, боль в груди, гипертермия, боль и отечность в месте инъекции, появление антител, изменение фактора комплемента.

При развитии побочных эффектов необходим осмотр лечащего врача и оценка тяжести побочных эффектов (на основании этих данных врач принимает решение о возможности продолжения терапии препаратом Ремикейд).

Противопоказания:

Ремикейд не назначают пациентам с указанием в анамнезе на непереносимость инфликсимаба или дополнительных компонентов лиофилизата, а также других мышиных белков.

Ремикейд не назначают пациентам, страдающим тяжелыми формами инфекционных заболеваний, включая сепсис, туберкулез (перед началом лечения необходимо исключить туберкулез, в том числе латентную форму туберкулеза), оппортунистические инфекции и абсцессы.

Препарат Ремикейд противопоказан при сердечной недостаточности тяжелой или средне-тяжелой формы.

В педиатрии допускается применения препарата Ремикейд для лечения детей старше 6 лет, страдающих болезнью Крона.

Ремикейд следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми формами хронических или рекуррентных инфекций в анамнезе, а также пациентам, которые проживают или путешествуют в регионах, где грибковые инфекции являются эндемическими.

Исследования препарата Ремикейд у беременных женщин не проводились. Теоретически инфликсимаб может влиять на развитие иммунных реакций у плода, поэтому применять Ремикейд в период беременности не следует.

В период терапии препаратом Ремикейд, а также в течение 6 месяцев после последнего введения инфликсимаба не следует планировать беременность (для предотвращения беременности следует использовать надежнее контрацептивные методы).

У новорожденных, чьи матери получали препарат Ремикейд (в том числе в течение 12 месяцев до зачатия), проведение вакцинации живыми вакцинами в возрасте младше 6 месяцев следует проводить очень осторожно.

Данных о проникновении активного компонента препарата Ремикейд в грудное молоко нет. В период лактации применение инфликсимаба не рекомендовано, если избежать терапии нельзя, следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами в период терапии препаратом Ремикейд.

Следует с осторожностью назначать инфликсимаб пациентам с указаниями в анамнезе на демиелинизирующие нарушения, а также пациентам, у которых в семейном анамнезе есть указания на аутоиммунные заболевания.

Ремикейд с осторожностью назначают пациентам с хронической обструктивной болезнью легких (в связи с более высоким риском развития опухолей), сердечной недостаточностью легкой степени тяжести, носительством гепатита В и факторами риска нарушения кроветворения.

Нет данных о влиянии препарата Ремикейд на проведение оперативных вмешательств, следует соблюдать осторожность при проведении оперативных вмешательств у пациентов, получающих инфликсимаб.

Данных о применении препарата Ремикейд у пациентов с нарушенной функцией почек и печени нет, следует соблюдать осторожность, назначая инфликсимаб пациентам данных групп.

Рекомендуется исключить вождение автомобиля и управление потенциально небезопасной техникой в период лечения препаратом Ремикейд.

Состав и свойства:

Инфликсимаб 100 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, полисорбат 80, натрия фосфат одноосновный моногидрат, натрия фосфат двухосновный дигидрат.

Форма выпуска:

пор. лиофил. д/п конц. в/в 100 мг фл., № 1

Условия хранения:

Ремикейд следует хранить вдали от детей в помещениях, где поддерживается температура от 2 до 8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать порошок.

Готовый раствор стабилен в течение 24 часов, однако с микробиологической точки зрения не следует хранить готовый препарат Ремикейд более 3 часов.

Неиспользованную часть раствора следует утилизировать.

Срок годности порошка Ремикейд в запечатанных флаконах – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инфликсимаб
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L04

Иммунодепрессанты
L04A

Иммуносупресанты
L04AB

Ингибиторы фактора некроза опухоли (TNF-alfa)
L04AB02

Инфликсимаб

Описание препарата «Ремикейд» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селективный конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, является третичным алкалоидом.

Показания и дозировка:

Деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с сопутствующей недостаточностью мозгового кровообращения.

Реминил следует принимать 2 раза/сут, желательно во время утреннего и вечернего приема пищи.

Начальная доза составляет 8 мг/сут (по 4 мг 2 раза/сут), ее следует принимать в течение 4 нед.

Поддерживающая доза составляет 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза/сут), ее также следует принимать не менее 4 нед. Вопрос о повышении поддерживающей дозы до максимально рекомендуемой 24 мг/сут (по 12 мг 2 раза/сут) следует решать после всесторонней оценки клинической ситуации, в частности, достигнутого эффекта и переносимости.

При умеренных нарушениях функции печени начальная доза должна составлять 4 мг 1 раз/сут, ее следует принимать утром в течение не менее 1 недели. После этого пациенты могут принимать по 4 мг 2 раза/сут на протяжении не менее 4 нед.

При нарушении функции почек (КК>9 мл/мин) дозу Реминила корректировать не требуется.

При одновременном приеме сильных ингибиторов изоферментов CYP2D6 или CYP3A4 может возникнуть необходимость в снижении дозы Реминила.

Передозировка:

Симптомы: возможны мышечная слабость, фасцикуляция, некоторые или все симптомы холинергического криза (сильная тошнота, рвота, спастические боли в животе, усиленное слюноотделение, слезотечение, недержание мочи и кала, сильная потливость, брадикардия, гипотензия, коллапс, судороги). Выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом может привести к летальному исходу.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. В тяжелых случаях в качестве антидота в/в вводят атропин (начальная доза 0.5-1 мг; частота введения и величина последующих доз зависят от динамики клинического состояния пациента).

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: при проведении клинических испытаний часто (≥5% или с частотой встречаемости вдвое превышавшей частоту у пациентов, получавших плацебо) отмечались тошнота, рвота, боли в животе, диспепсия, анорексия. Тошнота, рвота и анорексия чаще отмечались у женщин.
Со стороны ЦНС: при проведении клинических испытаний часто (≥5% или с частотой встречаемости вдвое превышавшей частоту у пациентов, получавших плацебо) отмечались слабость, головокружение, головная боль, сонливость; также описаны (≥5% или с частотой встречаемости ≥ частоте у пациентов, получавших плацебо) спутанность сознания, внезапные падения, бессонница; редко – тремор, обмороки.
Прочие: часто – снижение массы тела, травмы, ринит, инфекции мочевыводящих путей; редко – тяжелая брадикардия.

Противопоказания:

Тяжелые нарушения функции почек (КК<9 мл/мин)
Выраженные нарушения функции печени (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью)
Повышенная чувствительность к галантамину или другим компонентам препарата

Реминил можно назначать при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза лечения для матери превосходит возможный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Реминил усиливает действие других холиномиметиков, поэтому данная комбинация не рекомендуется.
Галантамин является антагонистом антихолинергических препаратов.
При одновременном применении Реминил усиливает действие препаратов, уменьшающих ЧСС (например, дигоксин и бета-адреноблокаторы).
Будучи холиномиметиком, Реминил может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную действием периферических миорелаксантов деполяризующего типа (например, суксаметоний) во время проведения наркоза.

Состав и свойства:

1 капс. активное вещество: галантамина гидробромид (в пересчете на основание) 8 мг (G8), 16 мг (G16), 24 мг (G24),вспомогательные вещества: сферы сахарные (состоят из сукрозы и крахмала кукурузного); гипромеллоза 2910 (5 мПа·с); макрогол 400; этилцеллюлоза (20 мПа·с); диэтилфталат оболочка капсул: желатин; титана диоксид; железа оксид красный (для капсул 16 и 24 мг); железа оксид желтый (для капсул 24 мг)

Форма выпуска:

Капсулы 8 мг: твердые желатиновые, №4, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки белого цвета с напечатанным символом «G8».

Капсулы 16 мг: твердые желатиновые, №2, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки светло-розового цвета с напечатанным символом «G16».

Капсулы 24 мг: твердые желатиновые, №1, состоящие из непрозрачных корпуса и крышечки розовато-коричневого цвета с напечатанным символом «G24».

Содержимое капсул — гранулы белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:

Селективный конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы, является третичным алкалоидом. Усиливает действие ацетилхолина на н-холинорецепторы, по-видимому, вследствие связывания с аллостерическим участком рецептора.

Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшать когнитивную функцию у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Галантамин
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Описание препарата «Реминил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ремисид

АТХ код

M01AX17

Действующее вещество

Нимесулид

Механизм действия

Ремисид – лекарственное средство, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Действующим веществом данного препарата является нимесулид – ингибитор циклооксигеназы-2. Механизм противовоспалительного действия нимесулида заключается в избирательном ингибировании ферментов циклооксигеназы-2 в воспалительном очаге, что препятствует синтезу провоспалительных простагландинов. Кроме того, данное вещество обладает способностью блокировать высвобождение из тучных клеток гистамина, а также снижать продукцию интерлейкина-1 и фактора активации тромбоцитов.

Также данный препарат обладает хондропротекторным действием, которое обусловлено ингибированием металлопротеиназы.

Лекарственное средство Ремисид легко проникает сквозь слои кожи и подлежащие ткани к синовиальной оболочке суставов или иному участку воспаления, обеспечивая быстрый терапевтический эффект. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности, так как его системное всасывание сведено к минимуму.

Показания к применению

Лекарственное средство Ремисид широко применяется при лечении воспалений опорно-двигательного аппарата. Показанием к применению данного препарата может быть наличие у пациента остеоартрита, посттравматического тендинита, периартериита, тендосиновита, ушиба или растяжения мышц. Кроме того, Ремисид может применяться при боли в суставах, возникающей вследствие сильной физической нагрузки.

Противопоказания

Применение Ремисида противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности или непереносимости нимесулида, ацетилсалициловой кислоты, ингибиторов простагландинов или повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата.

Противопоказано применять препарат на участках кожи с нарушенной целостностью. Также Ремисид не назначается при дерматите любого генеза.

Данное лекарственное средство не применяется у беременных и кормящих матерей.

Не рекомендуется применять Ремисид у детей, так как еще не было получено достаточно информации о безопасности и эффективности применения данного препарата у категории пациентов детского возраста.

Побочные действия

Применение данного препарата может сопровождаться проявлением некоторых местных реакций. К примеру, возможно покраснение участка кожи после нанесения препарата, сухость и шелушение кожи и кожные высыпания.

Кроме того, в случае реакции гиперчувствительности у пациента возможно наступление сильной аллергической реакции, включая развитие отёка Квинке, бронхоспазма и удушья.

Передозировка

Передозировка Ремисидом возможна при несоблюдении рекомендаций по применению. Если наносить препарат на слишком большие участки кожи, то возможно возникновение определённых системных проявлений отравления нимесулидом, включая диспепсические явления, сильную головную боль, головокружения и болезненные ощущения в области желудка. В случае наступления подобной передозировки рекомендуется прекратить применение Ремисида и провести симптоматическое лечение.

Режим дозирования

Данный лекарственный препарат рекомендуется применять от 2 до 4 раз в сутки. Разовая доза препарата составляет приблизительно 3 см геля, выдавленного из тюбика. Гель необходимо равномерно нанести на поражённые суставы или другие воспалённые участки тела тонким слоем и лёгким круговым движением втирать в кожу. Продолжительность лечения Ремисидом должна устанавливаться лечащим врачом в индивидуальном порядке, но, как правило, не более 4 недель.

Форма выпуска

Гель 1% для наружного применения в тубах по 30 г №1. В 100 г Ремисида содержится 1 г нимесулида.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, диметилсульфоксид, ментол, карбомер 980, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400), трометамин, вода очищенная.

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина, Киев.

Условия хранения

Данный лекарственный препарат рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в сухом тёмном месте. Место хранения препарата должно быть ограждено от доступа детей.

Не следует подвергать заморозке. Рекомендуется хранить при температуре от +15оС до +25оС.

При соблюдении данных рекомендаций по хранению препарата его срок годности составляет 2 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

В случае наружного применения Ремисид не вступает в реакцию взаимодействия с каким-либо другим лекарственным препаратом. Однако, учитывая вероятность системной абсорбции, во избежание усиления токсического эффекта не следует комбинировать приём Ремисида с антикоагулянтами, фенитоином, дигоксином, диуретиками и препаратами лития.

Рекомендуется также воздержаться от употребления алкоголя.

Условия продажи в аптеке

Отпускается без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA26

Нимесулид

Описание препарата «Ремисид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: