Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Резонатив – анти-D иммуноглобулин, который содержит специфические антитела (IgG) к D резус (Rh) -антиген эритроцитов человека.

Показания и дозировка

Показания препарата Резонатив:

Профилактика Rh (D) иммунизации в Rh (D)-негативных женщин.

Антенатальная профилактика.
Плановая антенатальная профилактика.
Антенатальная профилактика после осложнений предыдущей беременности, включая выкидыш / угрозу выкидыша, внематочной беременности или хорионаденому, внутриутробную смерть плода, трансплацентарным кровотечение вследствие дородовой кровотечения, амниоцентез, биопсию хориона или акушерские манипуляционные процедуры, например, внешний акушерский поворот, инвазивные вмешательства, кордоцентез, тупая травма живота или терапевтическое вмешательство у плода.
Постнатальная профилактика.
Рождения Rh (D)-положительной (D, D ^слабой , D ^{неполной} ) ребенка.

Лечение Rh (D)-негативных лиц после трансфузии несовместимой Rh (D)-положительной крови или других препаратов, содержащих эритроциты, например, концентрат тромбоцитов.

Резонатив следует вводить внутримышечно.

Если требуется введение больших общих доз (> 5 мл для взрослых), рекомендуется разделить их на меньшие дозы и вводить в разные места.

В случаях геморрагических расстройств, когда внутримышечные инъекции противопоказаны, Резонатив можно вводить подкожно, если нет препаратов для внутривенного введения. После введения препарата на место инъекции следует осторожно наложить мягкую сжимающие повязку.

Дозу анти-D иммуноглобулина следует определять по уровню влияния Rh (D)-положительных эритроцитов, и учитывая, что для нейтрализации 0,5 мл Rh (D)-положительной эритроцитарной массы или 1 мл Rh (D)-положительной крови примерно 10 мкг (50 Международных Единиц, МО) анти-D иммуноглобулина.

На основании результатов клинических исследований Резонативу, рекомендуется следующее дозирования.

Профилактика Rh (D) иммунизации в Rh (D)-негативных женщин.

Антенатальная профилактика:

в соответствии с общими рекомендациями, сейчас назначаются дозы 50-330 мкг или 250-1650 МЕ (или 0,4-2,64 мл).

Плановая антенатальная профилактика:

назначается однократно (например, 250 мкг или 1250 МЕ (или 2 мл) в 28-30 недель беременности или две дозы на 28-м и 34-й неделе беременности.

Антенатальная профилактика после осложнений предыдущей беременности:

разовую дозу (например, 125 мкг или 625 МЕ (или 1 мл) до 12-й недели беременности, и 250 мкг или 1250 МЕ (или 2 мл) после 12-й недели беременности) следует вводить как можно быстрее в течение 72 часов и, в при необходимости, повторить ввод с 6-12 недельными интервалами в течение беременности.

После амниоцентеза и биопсии хориона следует вводить разовую дозу (например, 250 мкг или 1250 МЕ (или 2 мл).

Постнатальная профилактиказгидно с общими рекомендациями, сейчас назначаются

дозы 100-300 мкг или 500-1500 МЕ (или 0,8-2,4 мл). Если назначается меньшая доза (100 мкг или 500 МЕ), следует определять количество эмбриональной материнской кровотечения.

Стандартная доза 1250 МЕ (250 мкг или 2 мл).

При постнатальном применении препарат следует назначать матери как можно скорее, в течение 72 часов после рождения Rh-положительной (D, D ^слабой , D ^{неполной} ) ребенка. Даже если прошло 72 часа, препарат все равно следует вводить как можно раньше.

Препарат следует вводить постанальный даже в случае проведения антенатальной профилактики, а также и тогда, когда в сыворотке матери присутствуют остатки активности антенатальной профилактики.

Если подозревают сильную фетоплацентарную кровотечение (> 4 мл (0,7% – 0,8% женщин), например, в случае анемии плода / новорожденного или внутриутробной смерти плода, ее тяжесть следует определить соответствующим методом, например, тест кислотной элюции Кляйнхауера-Бетке (Kleihauer-Betke) для определения гемоглобина плода (HbF) или проточной цитометрии для специфического определения Rh D-положительных клеток. Соответственно следует вводить дополнительные дозы анти-D иммуноглобулина (10 мкг или 50 МЕ 0,5 мл эритроцитов плода).

Трансфузии несовместимых препаратов крови (эритроцитов.

Рекомендуемая доза составляет 20 мкг (100 МЕ) анти-D иммуноглобулина на 2 мл перелитой Rh (D)-положительной крови или 1 мл цельной. Соответствующие дозы следует определять при консультации со специалистом по переливанию крови. Каждые 48 часов следует делать дополнительные тесты для определения Rh D-положительных эритроцитов и поддерживать введение анти-D иммуноглобулина, пока все Rh D-положительные эритроциты не будут исключены из кровообращения. Максимальной дозы 3000 мкг (15000 МЕ) достаточно в случае объемных трансфузий несовместимой крови независимо от того, превышает объем переливания 300 мл Rh (D)-положительных эритроцитов.

Применение альтернативных внутривенных препаратов рекомендуется только тогда, когда необходимо немедленно достичь соответствующих уровней в плазме. Если внутривенных препаратов нет, следует назначить введение большой дозы внутримышечно в течение нескольких дней.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Резонатив отсутствуют. Пациенты, перенесшие трансфузию несовместимой крови и получили большую дозу анти-D иммуноглобулина, подлежат постоянному и непрерывному наблюдению за клиническими и биологическими параметрами из-за риска гемолитических реакций.

В других Rh (D)-негативных лиц передозировки не приводит к более частым и тяжелых побочных эффектов, чем применение обычных доз.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Резонатив:

В месте инъекции может ощущаться боль и чувствительность; это можно предотвратить, разделив большие дозы на несколько небольших и ввести инъекции в разные места.

Информации о каких значительные данные, полученные в ходе клинических исследований, по частоты побочных реакций, нет. Было сообщено о следующие побочные реакции:

Стандарты MedDRA за системно-органными классами	побочные реакции
Со стороны иммунной системы	Анафилактический шок, анафилактический / анафилактоидные реакции, гиперчувствительность
Со стороны нервной системы	Головная боль
Со стороны сердца	тахикардия
Со стороны сосудистой системы	гипотония тромболитических события
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	свистящее дыхание
Со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота, рвота
Со стороны кожи и подкожных тканей	Аллергический дерматит, реакции кожи, покраснение, зуд, крапивница
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани	артралгия
Нарушение общего и реакции в месте введения	лихорадка, дискомфорт в области грудной клетки, недомогание, озноб, реакции в месте введения (например, припухлость, боль, покраснение, затвердение, уплотнение, зуд, сыпь)
Травмы, отравления и осложнения процедур	гемолитические реакции

Противопоказания

Противопоказания препарата Резонатив:

Повышенная чувствительность к активным компонентам препарата или к любой другой вспомогательной вещества.

Повышенная чувствительность к человеческому иммуноглобулина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Живые ослабленные вирусные вакцины.

Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (например, корь, эпидемический паротит или краснуха) следует отложить на 3 месяца от последнего введения анти-D иммуноглобулина, поскольку эффективность живой вирусной вакцины может снизиться.

Если анти-D иммуноглобулин необходимо ввести в течение 2-4 недель после вакцинации живыми вирусными вакцинами, эффективность вирусной вакцины может снизиться.

Взаимосвязь с серологическими анализами.

После инъекции иммуноглобулина, временное повышение уровня различных антител, которые были пассивно перенесены в кровь пациента, может привести к ошибочным положительных результатов серологических тестов.

Пассивная передача антител к эритроцитарных антигенов, например, A, B, D, может негативно влиять на некоторые серологические тесты на эритроцитарные антитела, например, антиглобулиновая тест (проба Кумбса), особенно в Rh (D)-положительных новорожденных, матерям которых была проведена антенатальная профилактика.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 мл 625 МЕ (125 мкг) анти-D иммуноглобулина человека. (содержание белка человека 165 мг, с содержанием имуноголобулину человека G не менее 95%);

вспомогательные вещества : глицин, натрия хлорид, натрия ацетат, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Анти-D иммуноглобулин содержит специфические антитела (IgG) к D резус (Rh) -антиген эритроцитов человека.

В период беременности и особенно родов эритроциты плода могут попасть в кровь матери. Если женщина является Rh (D)-негативных, а плод Rh (D)-положительным, женщина может иммунизироваться антигеном Rh (D) и производить анти-Rh (D) антитела, которые проходят трансплацентарно и могут вызвать гемолитическую болезнь новорожденного. Пассивная иммунизация анти-D иммуноглобулином предотвращает Rh (D) иммунизации в более чем 99% случаев при условии, что была введена достаточная доза анти-D иммуноглобулина вскоре после воздействия Rh (D)-положительных эритроцитов плода.

Механизм подавления иммунизации Rh (D)-положительных эритроцитов анти-D иммуноглобулином неизвестен. Такое подавление может быть связано с клиренсом эритроцитов из кровообращения до того, как они достигнут иммунокомпетентных мест или, возможно, в результате сложных механизмов, вовлеченных в распознавание чужеродного антигена и презентации антигена соответствующими клетками в соответствующих местах при наличии или отсутствии антитела.

Исследование послеродовой профилактики (исследования 1-6) и антенатальной (исследования 7) профилактики у пациентов.

Клинические испытания Резонативу были начаты с целью оценки эффективности и безопасности препарата. В нижеследующей таблице предоставлен обзор важнейших данных по эффективности:

номер исследования	Показания, количество лиц	Резус (Rh) статус матери / ребенка	Наличие анти-D антител	период наблюдения
1	ПРП, n = l937	негативный / положительный	0,4%	6 месяцев
2	ПРП, n = 2117 ПРП, n = 723	негативный / положительный следующая Rh положительная ребенок	0,1% 0,7%	4-6 месяцев во время следующей беременности или родов
3	ПРП, n = 917	негативный / положительный	0,3%	6 месяцев
4	ПРП, n = 665	негативный / положительный	0,2%	6 месяцев
5	ПРП, n = 608 ВУП * n = 103	негативный / положительный	0,3% 0%	6-8 месяцев 8 месяцев
6	ПРП, n = 475	негативный / положительный	0%	н.п.
7	ВУП * & ПРП, n = 529	негативный / положительный	0,4%	8 месяцев

ПРП – послеродовая профилактика; ВУП – внутриутробная профилактика; н.п. – Не сообщалось.

* 6-8 недель до предполагаемой даты родов.

По данным этих исследований можно сделать вывод, что лечение Резонативом обеспечивает надежную анти-D профилактику.

Исследование трансфузии резус-несовместимых компонентов крови.

В исследовании № 8 изучалась эффективность Резонативу в 21 Rh-отрицательной добровольца, которым вводили Rh-положительные, AB0-совместимые эритроциты плода в количествах, соответствующих 10 мл (1 случай), 25 мл (10 случаев) и 50 мл (10 случаев) пуповинной крови. Через 2-3 суток внутримышечно ввели 260 мкг Резонативу. Через 6 месяцев (в одном случае 9 месяцев) после начала эксперимента не было обнаружено никаких серологических признаков Rh-иммунизации в никого. В период от 6 месяцев до 2,5 лет 8 человек из группы 25 мл и все 10 человек из группы 50 мл получили 5 мл Rh-положительной, AB0-совместимой пуповинной крови. Через 2-3 дня было введено в соответствии 260 и 333 мкг Резонативу. Через 6 месяцев (в одном случае через 8 месяцев) не было обнаружено никаких Rh-антител в никого.

Результаты этого исследования показывают, что Rh-профилактика достигается при применении анти-D иммуноглобулина в дозе 10 мкг на 1 мл крови плода. Был сделан вывод, что, поскольку через фетоплацентарную кровотечение в конце беременности Rh-иммунизация опасна, Резонатив в дозе 260 мкг предотвращает серологически определенной Rh-иммунизации минимум в 998 Rh-отрицательных матерей с 1000.

Фармакокинетические исследования Резонативу.

Основные фармакокинетические параметры и обмен Резонативу изучали в 15 Rh-отрицательных беременных женщин, которым Резонатив вводили внутримышечно на 28-й неделе беременности. В 8 женщин доза составляла 125 мкг, у 7 женщин – 250 мкг. Кроме того, 3 небеременных Rh-отрицательные женщины получали меньшие дозы.

Период полувыведения анти-D IgG после инъекции Резонативу в дозе 125 мкг в этих женщин совпадал с таким периодом, который описывается в литературных данных. (См. Раздел «Фармакокинетика»).

Фармакокинетика.

Примерно через 20 минут после инъекции препарата достигаются измеримые уровни антител. Пиковые уровни в сыворотке обычно достигается через 2-3 суток.

Период полувыведения из кровообращения у лиц с нормальным уровнем IgG составляет 3-4 недели.Период полувыведения может отличаться у разных пациентов.

IgG и IgG комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.

Условия хранения:

Хранить Резонатив следует при температуре от 2 до 8 ° C (в холодильнике).

Хранить ампулы в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J06

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
J06B

Иммуноглобулины
J06BA

Иммуноглобулины обычный человеческий
J06BA01

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Описание препарата «Резонатив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Резорба

О препарате:

Препарат для лечения множественной миеломы и злокачественных образований костей.

Показания и дозировка:

остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей;
остеолитические очаги при множественной миеломе;
гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.

Резорбу вводят в/в, капельно в течение не менее 15 мин. Режим дозирования устанавливаю индивидуально. Рекомендуемая доза составляет 4 мг каждые 3-4 нед.

Передозировка:

При случайной передозировке Резорбы пациент должен находиться под постоянным наблюдением. В случае возникновения гипокальциемии, сопровождающейся клиническими проявлениями, показано проведение инфузии кальция глюконата.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения. Критерии частоты: очень часто≥1/10; часто≥1/100

Со стороны органов кроветворения: часто — анемия, иногда — тромбоцитопения, лейкопения; редко — панцитопения.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; иногда — головокружение, парестезии, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, чувство тревоги, расстройства сна; редко — спутанность сознания.
Со стороны органов зрения: часто — конъюнктивит; иногда — «размытость» зрения; очень редко — увеит, эписклерит.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, анорексия; иногда — диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.
Со стороны дыхательной системы: иногда — одышка, кашель.
Со стороны кожи и кожных придатков: иногда — зуд, сыпь (включая эриматозную и макулярную), повышенная потливость.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли; иногда — мышечные судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — выраженное повышение или снижение АД; редко — брадикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто — нарушения функции почек; иногда — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.
Со стороны иммунной системы: иногда — реакции повышенной чувствительности; редко — ангионевротический отек.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата;
выраженная почечная недостаточность;
беременность и период кормления грудью;
детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В качестве растворителей нельзя использовать растворы, содержащие кальций, в частности раствор Рингера. При одновременном применении препарата Резорба с противоопухолевыми лекарственными средствами, диуретиками, антибиотиками, анальгетиками клинически значимых взаимодействий не отмечено. Бисфосфонаты и аминогликозиды оказывают однонаправленное влияние на концентрацию кальция в сыворотке крови, поэтому при их одновременном назначении повышается риск развития гипокальциемии и гипомагниемии. Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием. У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при внутривенном введении бисфосфонатов в комбинации с талидомидом. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав: 1 фл. содержит золедроновой кислоты моногидрат 4,26 мг.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:

Резорба оказывает действие, ингибирующее костную резорбцию.

Условия хранения: в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Золедроновая кислота
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Резорба» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антисептическое (обеззараживающее) средство.

Показания к применению:

При кожных заболеваниях (экзема, себорея, грибковые заболевания).

Способ применения:

Наружно в виде 2-5% водных и спиртовых растворов, 5%, 10% и 20% мазей. Ушные капли на основе спиртовых растворов по 1-2 капли в ухо до снятия клинических симптомов.

Побочные действия:

В редких случаях реакции повышенной чувствительности.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Синонимы:Резорцинол.

Внимание! Перед применением препарата Резорцин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Резорцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс., № 20, № 30

1 капсула содержит: рыбий жир (18/12 EPA/DHA 30%) — 1000 мг (содержит не менее 300 мг омега-3-полиненасыщенных жирных кислот, в состав которых входят этиловые эфиры эйкозапентаеновой кислоты (EPA) — не менее 18%, докозагексаеновой кислоты (DHA) — не менее 12%); масло ростков пшеницы — 100 мг.

Вспомогательные вещества: желатин, глицерин (наполнитель), вода очищенная.

Не является лекарственным средством. Не содержит ГМО.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Рейтоил рекомендован в качестве диетической добавки к рациону питания как дополнительный источник омега-3-полиненасыщенных жирных кислот — эйкозапентаеновой кислоты (EPA), докозагексаеновой кислоты (DHA) и натурального витамина Е с целью общего укрепления организма и профилактики: нарушений липидного обмена (гипертриглицеридемии, дислипидемии), связанных с избыточной массой тела, сахарным диабетом, АГ и атеросклерозом; заболеваний сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, тромбоз) и костно-суставного аппарата; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; поражений кожи и слизистых оболочек.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав диетической добавки Рейтоил, способствует ускорению заживления ран и сращиванию переломов кости, снижению вязкости крови и уменьшению риска тромбообразования; положительно влияет на умственную деятельность: улучшает способность к обучению, повышает жизненный тонус и работоспособность; способствует повышению концентрации внимания у детей и улучшению памяти; помогает поддержанию здоровья матери и плода (предотвращает преждевременные роды, малую массу тела при рождении); имеет общеукрепляющие, гиполипидемические и антиоксидантные свойства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная чувствительность к компонентам.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 30 °С.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/56728 от 26.06.2013 до 26.06.2018.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рыбий жир и масло ростков пшеницы
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Рейтоил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рекормон – фармакологический препарат, стимулирующий гемопоэз (кроветворение), используемый для лечения анемии.

Показания и дозировка:

Рекормон показан при следующих состояниях:

Анемия у пациентов с хроническими заболеваниями почек (в том числе если они находятся на гемодиализе)
Анемия у пациентов с новообразованиями (в том числе, если они получают химиотерапию)
Профилактика анемии у новорожденных, родившихся недоношенными с массой тела 75-1500г (до 34 недели беременности)
С целью увеличения объема донорской крови, которая предназначена для последующей аутотрансфузии

Лечение анемии у пациентов с хроническими заболеваниями почек.

Согласно инструкции Рекормон вводится подкожно или внутривенно. Пациентам, которые находятся на гемодиализе, препарат вводится через артериовенозный шунт в конце сеанса. Больным, которые не получают гемодиализ, рекомендовано вводить Рекормон подкожно. Целью терапии является повышение уровня гемоглобина до 100-120 г/л. Лечение данным препаратом осуществляется в 2 этапа – этап коррекции и этап поддерживающего лечения. Этап коррекции: подкожно – начальная доза препарата 20 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. При необходимости дозу Рекормона можно повышать каждые 4 недели на 20 МЕ/кг. Внутривенно – начальная доза препарата 40 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. При необходимости через 4 недели дозу можно увеличить до 80 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. Вне зависимости от способа введения, максимальная доза Рекормона должна составлять не более 720 МЕ/кг в 7 дней. Этап поддерживающей терапии: для поддержания показателя гемоглобина дозу препарата сначала нужно уменьшить в 2 раза от начальной. Затем поддерживающая доза подбирается индивидуально. Как правило, лечение Рекормоном проводится длительно.

Лечение анемии у пациентов с новообразованиями, получающих химиотерапию.

Рекормон вводится подкожно, начальная доза 30000 МЕ в неделю (450 МЕ/кг в 7 дней). Препарат можно применять 1 раз в неделю или разделить прием на 3 (или 7) дней. Лечение Рекормоном нужно продолжать еще в течение 1 месяца после окончания химиотерапии. Максимальная доза препарата в неделю не должна превышать 60000 МЕ. После достижения целевого показателя гемоглобина дозу Рекормона нужно уменьшить на 25-50%. Если гемоглобин через 8 недель лечения не повышается, то применение препарата следует прервать, так как ответ на терапию маловероятен.

С целью подготовки пациентов к забору донорской крови для последующей аутогемотрансфузии.

Рекормон вводится внутривенно (в течение 2 минут) 2 раза в неделю в течение месяца. Если показатель гематокрита (33%) позволяет осуществить взятие крови у пациента, то препарат нужно ввести в конце процедуры. В течение курса лечения Рекормоном показатель гематокрита не должен быть выше 48%. Доза препарат определяется врачом индивидуально.

Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных.

Рекормон вводится подкожно по 250 МЕ/кг 3 раза в 7 дней. Оптимально начать лечение данным препаратом с 3 дня жизни, курс лечения 6 недель.

Передозировка:

Возможен чрезмерный ответ на лечение данным препаратом в виде выраженного эритропоэза с жизнеугрожающими осложнениями со стороны сердечно – сосудистой системы.

Если у пациента на фоне терапии Рекормона отмечается высокий показатель гемоглобина, то нужно прервать лечение данным препаратом.

Побочные эффекты:

Рекормон может редко вызывать аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, отек Квинке).
Со стороны сердечно – сосудистой системы возможно повышение артериального давления, возникновение гипертонического криза, тромбоэмболические осложнения (у онкологических пациентов).
Со стороны нервной системы отмечено появление головных болей, мигрени.
Со стороны системы кроветворения Рекормон может вызывать увеличение числа тромбоцитов (особенно после внутривенного способа введения). В редких случаях отмечено возникновение тромбоза шунтов.
Со стороны лабораторных показателей данный препарат может вызвать уменьшение концентрации в плазме крови ферритина.

У пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть гиперфосфатемия, гиперкалиемия (преходящая).

У недоношенных детей на фоне применения Рекормона возможно понижение концентрации ферритина в плазме крови и умеренное увеличение числа тромбоцитов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата
Не корригируемая артериальная гипертензия
Перенесенный инфаркт миокарда или инсульт в течение 1 месяца
Нестабильная стенокардия
Повышенный риск тромбоза глубоких вен (венозная тромбоэмболия в анамнезе)

Использование картриджей противопоказано детям до 3 лет.

Согласно инструкции Рекормон с осторожностью следует применять при эпилепсии, хронической печеночной недостаточности, тромбоцитозе, рефрактерной анемии с наличием бласттрансформированных клеток.

Также с осторожностью данный препарат нужно использовать для увеличения объема донорской крови, если масса тела пациента менее 50 кг.

Согласно инструкции Рекормон не показал тератогенного действия в экспериментах на животных.

Во время беременности и лактации данный препарат следует использовать с крайней осторожностью, поскольку нет достаточного клинического опыта по применению Рекормона в этот период.

Данный препарат проникает в грудное молоко.

На время применения Рекормона кормление грудью лучше прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Полученные до настоящего времени данные не выявили каких-либо взаимодействий эпоэтина бета с другими препаратами.

Во избежание несовместимости или снижения активности препарата нельзя смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными р-рами.

Состав и свойства:

Один шприц-тюбик (0.3 мл) с раствором для внутривенного и подкожного введения содержит:

активное вещество: эпоэтин бета – 1000 МЕ, 2000 МЕ;
вспомогательные вещества: мочевина – 0.015 мг, натрия хлорид – 0.180 мг, натрия гидрофосфат – 3.018 мг, натрия дигидрофосфат – 0.186 мг, кальция хлорид – 0.00032 мг, полисорбат 20 – 0.030 мг, глицин – 4.500 мг, L-лейцин – 0.600 мг, L-изолейцин – 0.600 мг, L-треонин – 0.150 мг, L-глутаминовая кислота – 0.150 мг, L-фенилаланин – 0.150 мг, вода для инъекций – 293.721 мг.

Один шприц-тюбик (0.6 мл) с раствором для внутривенного и подкожного введениясодержит:

активное вещество: эпоэтин бета – 10000 МЕ, 20000 МЕ, 30000 МЕ;
вспомогательные вещества: мочевина – 0.030 мг, натрия хлорид – 0.360 мг (для дозировок 10000 МЕ, 20000 МЕ)/0.480 мг (для дозировки 30000 МЕ), натрия гидрофосфат – 6.036 мг, натрия дигидрофосфат – 0.372 мг, кальция хлорид – 0.00064 мг, полисорбат 20 – 0.060 мг, глицин – 9.000 мг, L-лейцин – 1.200 мг, L-изолейцин – 1.200 мг, L-треонин – 0.300 мг, L-глутаминовая кислота – 0.300 мг, L-фенилаланин – 0.300 мг, вода для инъекций – 587.442 мг.

Форма выпуска:

Шприц-тюбики 1000 МЕ/0.3 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл

По 1000 МЕ/0.3 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл в шприц-тюбики, корпус которых изготовлен из бесцветного стекла гидролитического класса 1 (ЕФ), закрывающийся с одной стороны поршнем, изготовленным из пластмассы, на конце которого имеется диск из бромбутиловой резины, ламинированной фторкаучуком; с другой стороны – колпачком серого цвета из бромбутиловой резины. Игла для инъекций помещена в пластмассовый контейнер, герметично укупоренный триплексом ПВХ/ПЭ/А1.

3 шприц-тюбика по 1000 МЕ/0.3 мл, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл вместе с 3 иглами для инъекций упаковывают по отдельности (1 шприц-тюбик и 1 игла) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и бумаги с ламинированным покрытием. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

1 шприц-тюбик по 30000 МЕ/0.6 мл вместе с 1 иглой для инъекций упаковывают (1 шприц-тюбик и 1 игла для инъекций) в контурную ячейковую упаковку. 1 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре 2-8°С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эпоэтин бета
Производитель:

Рош

Описание препарата «Рекормон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рекофол

О препарате:

Быстродействующий внутривенный анестетик для введения в наркоз и поддержания общей анестезии, а также для седации пациентов во время интенсивной терапии.

Показания и дозировка:

введение в наркоз и поддержание общей анестезии;
седация пациентов, находящихся на искусственном дыхании во время интенсивной терапии;
седация во время проведения хирургических или диагностических процедур при регионарной или местной анестезии

Дозу препарата подбирают индивидуально опытным анестезиологом в зависимости от массы тела пациента, чувствительности к пропофолу и клинической ситуации.

Имеется опыт применения эмульсии 20 мг/мл для седации при проведении хирургических и диагностических процедур в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией.

Для вводной анестезии дозу препарата следует титровать индивидуально, 20-40 мг пропофола каждые 10 сек в зависимости от реакции пациента. Большинству взрослых пациентов в возрасте до 55 лет вероятнее всего будет необходимо ввести пропофол в дозе 1.5-2.5 мг/кг массы тела.

У пожилых пациентов (старше 55 лет) и пациентов с ASA 3 и 4 степени препарат следует применять в меньших дозах: общая доза может быть снижена до минимального объема 1 мг/кг массы тела. Таким пациентам препарат следует вводить с меньшей скоростью – приблизительно 20 мг (2 мл 10% или 1 мл 20% эмульсии) каждые 10 сек. Общая доза может быть сокращена при более низкой скорости введения (20-50 мг/мин).

Для введения в наркоз эмульсия 10 мг/мл может использоваться в виде медленной болюсной инъекции или инфузии. Для поддержания общей анестезии эмульсия 20 мг/мл вводится путем постоянной инфузии, а эмульсию 10 мг/мл можно вводить путем постоянной инфузии или повторяющимися болюсными инъекциями для обеспечения достаточной анестезии. При проведении постоянной инфузии требуемая скорость инфузии у разных пациентов заметно колеблется. Для поддержания общей анестезии взрослым следует назначать пропофол в дозе 4-12 мг/кг/ч. Более пожилым, ослабленным пациентам, а также пациентам с гиповолемией или с ASA 3 и 4 степени дозу следует сократить до 4 мг/кг/ч. При наступлении анестезии (приблизительно в течение первых 10-20 мин) некоторым пациентам может быть показана слегка повышенная скорость инфузий (8-10 мг/кг/ч).

Повторяющиеся болюсные инъекции эмульсии проводят в дозе 25-50 мг (2.5-5.0 мл) в зависимости от реакции пациента; при этом пожилым пациентам не следует назначать быстрые болюсные инъекции (единичные или повторяющиеся), поскольку это может привести к развитию легочно-сердечной недостаточности.

Для обеспечения седативного эффекта у пациентов на ИВЛ во время проведения интенсивной терапии рекомендуют вводить Рекофол путем постоянной инфузии, скорость которой определяется желаемой глубиной седативного эффекта. У большинства пациентов можно добиться достаточного уровня при введении из расчета 0.3-4 мг/кг/ч. Следует по возможности не превышать дозу в 4 мг/кг/ч. Продолжительность постоянных инфузий Рекофола не должна превышать 7 дней. Для обеспечения седативного эффекта в отделениях интенсивной терапии не рекомендуется вводить пропофол при помощи системы целевой контролируемой инфузии.

Для обеспечения седативного эффекта при проведении хирургических и диагностических процедур дозу препарата следует подбирать индивидуально. Достаточный седативный эффект обычно достигают введением сначала из расчета 0.5-1 мг/кг/ч в течение 1-5 мин, а затем поддерживают путем постоянной инфузией при скорости 1-4.5 мг/кг/ч. Если возникает необходимость получения большего седативного эффекта, то дополнительно можно ввести болюсную дозу пропофола 10-20 мг. Пациентам с ASA 3 и 4 степени и пациентам пожилого возраста часто бывает достаточно более низких доз пропофола.

Для введения в наркоз у детей дозу препарата следует медленно титровать в зависимости от реакции пациента до появления клинических признаков наступления анестезии. Дозу следует подбирать в зависимости от возраста и/или массы тела. Большинству пациентов старше 8 лет для введения в наркоз достаточно дозы из расчета приблизительно 2.5 мг/кг массы тела. Для пациентов младше 8 лет требуемая доза может быть выше (2.5-4 мг/кг). Ввиду отсутствия клинических данных по применению препарата детям группы повышенного риска (ASA 3 и 4 степени) Рекофол назначают в более низких дозах.

Эмульсию 20 мг/мл не рекомендуют применять для введения в наркоз у детей в возрасте от 1 мес до 3 лет в связи с трудностью точного введения малых объемов препарата. В таких случаях рекомендуется использовать эмульсию 10 мг/мл. Для поддержания общей анестезии эмульсия 20 мг/мл вводится путем постоянной инфузии, а эмульсию 10 мг/мл можно вводить путем постоянной инфузии или повторяющимися болюсными инъекциями для обеспечения достаточной анестезии. Для поддержания общей анестезии Рекофол вводят путем постоянной инфузии, дозу устанавливают индивидуально, но для достижения требуемой анестезии достаточная скорость инфузий обычно составляет 9-15 мг/кг/ч. Данные о применении препарата у детей с ASA 3 и 4 степени отсутствуют.

Детям младше 3 лет может быть необходима более высокая доза. Дозу следует подбирать индивидуально и уделять особое внимание обеспечению надлежащего обезболивания.

По данным исследований поддержания общей анестезии у детей младше 3 лет продолжительность применения препарата составляла чаще всего около 20 мин, максимальная – 75 мин. Не следует превышать максимальную продолжительность, составляющую примерно 60 минут, за исключением тех случаев, когда показано более длительное применение (например, при злокачественной гипертермии, при которой необходимо избегать использование ингаляционных анестетиков). При использовании пропофола без учета рекомендаций наблюдались случаи развития серьезных побочных эффектов (включая смертельные исходы), хотя наличие причинной взаимосвязи между этими явлениями и применением пропофола не было доказано. Побочные эффекты чаще всего встречались у детей с инфекциями дыхательных путей при назначении доз, превышающих рекомендуемые дозы для взрослых.

Передозировка:

Симптомы: угнетение дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Лечение: ИВЛ с применением кислорода. При необходимости – плазмозаменители, растворы декстрозы (глюкозы), электролитные растворы (в т.ч. раствор Рингера) и вазопрессорные средства.

Побочные эффекты:

Системные реакции: артериальная гипотензия и временная остановка дыхания (могут проявляться в тяжелой степени, особенно у пациентов с плохим общим состоянием); в редких случаях – эпилептиформные движения, включая конвульсии и опистотонус (иногда в течение нескольких часов или дней), отек легких.

При пробуждении: иногда – кратковременное нарушение сознания; очень редко – тошнота, рвота, головная боль, послеоперационная лихорадка; в очень редких случаях – аллергические реакции, ассоциированные с анафилактическими симптомами (выраженная артериальная гипотензия, бронхоспазм, ангионевротический отек, эритема лица); отмечались брадикардия и немногочисленные случаи остановки сердца (асистолия).

В очень редких случаях при использовании пропофола для седации во время интенсивной терапии в дозах выше 4 мг/кг/ч наблюдались рабдомиолиз, метаболический ацидоз, гиперкалиемия или сердечная недостаточность, иногда со смертельным исходом.

Очень редко после введения пропофола развивался панкреатит (причинно-следственная взаимосвязь не установлена); отмечались послеоперационный озноб, жар, ощущение холода, эйфория; изменение цвета мочи на зеленый или красно-коричневый, нарушение сексуального поведения (после продолжительного применения); после многократного введения пропофола – некоторая тромбоцитопения.

Местные реакции: обычно препарат хорошо переносится; наиболее часто – боль в месте инъекции (которую можно уменьшить посредством введения препарата в одну из более крупных вен на предплечье или в локтевой ямке); редко – флебит и тромбоз вен; в отдельных случаях (после паравазального введения) – тяжелые тканевые реакции.

Противопоказания:

детский возраст младше 1 месяца (для проведения вводного наркоза и поддержания анестезии);
детский и подростковый возраст младше 16 лет (для обеспечения седативного эффекта во время проведения интенсивной терапии);
повышенная чувствительность к пропофолу и другим компонентам препарата.

Беременность и лактация.

Пропофол проникает через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод.

Препарат не следует применять во время беременности и в высоких дозах при родоразрешении.

В небольших количествах пропофол выделяется с грудным молоком. Полагают, что это не опасно для ребенка, при условии, что мать не будет кормить ребенка грудным молоком в течение нескольких часов после введения пропофола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение пропофола со средствами для премедикации, ингаляционными препаратами или анальгетиками может усилить анестезию, а также побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное использование опиоидов повышает вероятность возникновения угнетения дыхания (остановка дыхания может возникать чаще и отличаться большей продолжительностью).

После введения фентанила уровень пропофола в плазме крови может временно повышаться.

У пациентов, получающих циклоспорин, введение липидных эмульсий (в т.ч. Рекофола) в некоторых случаях приводило к развитию лейкоэнцефалопатии.

При применении Рекофола в качестве дополнения к средствам для местной анестезии могут оказаться достаточными более низкие дозы пропофола.

Фармацевтическое взаимодействие

Рекофол можно смешивать в одном шприце или капельнице только с 5% раствором декстрозы (глюкозы) и лидокаином.

Состав и свойства:

Состав:

Пропофол.

Форма выпуска:

В ампулах по 20 мл; в коробке 5 ампул; или во флаконах по 50 мл; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Оказывает неспецифическое действие на уровне липидных мембран ЦНС. Не оказывает первоначального возбуждающего действия. Выход из анестезии обычно не сопровождается головной болью, послеоперационной тошнотой и рвотой.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в защищенном от света месте; не замораживать. Срок годности – 3 года. Растворы, полученные при разведении эмульсии 10 мг/мл 5% раствором декстрозы должны быть использованы в течение 6 ч после приготовления. Растворы, полученные при разведении эмульсии 10 мг/мл лидокаином, следует использовать незамедлительно.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пропофол
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Рекофол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Рексетин

АТХ код

N06AB05

О препарате:

Рексетин – антидепрессант группы избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Действующее вещество препарата – пароксетин – сложное бициклическое соединение, обладающее антидепрессивным и анксиолитическим действием.

На фоне основного фармакологического действия отмечается выраженное стимулирующее действие на центральную нервную систему.

При применении препарата наблюдается редукция обсессивно-компульсивных расстройств.

Антидепрессивный и анксиолитический эффект препарата обусловлен увеличением количества свободного серотонина в синаптической щели, за счет снижения обратного захвата нейромедиатора пресинаптической мембраной. Вследствие этого эффекты, вызванные активацией серотонинергической системы, усиливаются.

Препарат оказывает тимоаналептический эффект, связанный с действием серотонина на центральную нервную систему.

Пароксетин обладает высокой избирательностью относительно рецепторов и нейромедиаторов, так он не оказывает влияние на мускариновые, адренорецепторы, не изменяет интенсивность обратного захвата норадреналина и допамина.

Показания и дозировка:

Препарат применяют для лечения нервно-психических расстройств, в том числе:

Депрессии различного происхождения, в том числе депрессии, которые сопровождаются постоянным чувством тревоги
Лечение и профилактика рецидивов при обсессивно-компульсивных расстройствах
Нервно-психические расстройства сопровождающиеся приступами паники и агорафобии
Посттравматические психические расстройства, связанные с сильным стрессом, который возникает при катастрофе и опасных для жизни ситуаций
Препарат также применяют для лечения пациентов страдающих синдромом социофобии

Препарат принимают во время еды, таблетку глотают целиком, не разжевывая и запивая необходимым количеством воды. Суточную дозу рекомендуется назначать на один прием, желательно принимать препарат в первой половине дня. Через 2-3 недели после начала лечения доза может быть скорректирована в зависимости от эффективности терапии.

Доза препарата и курс лечения назначает лечащий врач индивидуально в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

При депрессии обычно назначают в суточной дозе 20 мг. Стойкий терапевтический эффект обычно развивается на 2-3 неделю терапии препаратом Рексетин. При необходимости дозу увеличивают на 10 мг каждые 2-4 недели до достижения необходимого терапевтического эффекта. Не рекомендуется назначать более 50 мг в сутки.

При обсессивно-компульсивных расстройствах обычно назначают в суточной дозе 20 мг. Стойкий терапевтический эффект обычно развивается на 2-3 неделю терапии препаратом Рексетин. При необходимости дозу увеличивают на 10 мг каждые 2-4 недели до достижения необходимого терапевтического эффекта, обычно терапевтическая доза составляет 40 мг в сутки. Не рекомендуется назначать более 60 мг в сутки.

При панических состояниях обычно назначают в суточной дозе 40 мг. Однако начинать терапию необходимо с низких доз препарата и постепенно повышать дозу, обычно начальная доза составляет 10 мг. Не рекомендуется назначать более 60 мг препарата в сутки.

Пациентам, страдающим социофобией, назначают обычно в начальной дозе 20 мг в сутки. При необходимости через 2-3 недели терапии дозу повышают до достижения терапевтического эффекта. Дозу повышают на 10 мг каждые 2-3 недели, но не превышают суточную дозу 50 мг.

После достижения терапевтического эффекта и полного исчезновения симптомов заболевания необходимо продолжать поддерживающую терапию для профилактики рецидива заболевания. Длительность поддерживающей терапии составляет не менее полугода при депрессии. При панических состояниях и других нервно-психических заболеваниях курс поддерживающей терапии может составлять более 6 месяцев.

У пациентов пожилого возраста необходима коррекция дозы, так как уровень препарата в плазме крови несколько выше, чем у молодых пациентов. Начальная доза у пожилых пациентов обычно составляет 10 мг, максимальная суточная доза препарата 40 мг.

Назначение препарата у пациентов с нарушением функции печени и/или почек должно происходить под тщательным контролем врача.

Передозировка:

Препарат хорошо переносится пациентами, однако, при приеме препарата в дозе свыше 2000мг или в сочетании с препаратами, повышающими плазменные концентрации пароксетина и его токсичность возможно развитие острого отравления.

При остром отравлении у пациентов наблюдаются тошнота, рвота, дрожь конечностей, мидриаз, сухость во рту.

Кроме того, возможно состояние возбуждения или напротив сонливость, головокружение, покраснение кожи лица и верхней части тела. При монотерапии препаратом эффектов, угрожающих жизни пациента, не наблюдалось даже при значительном превышении дозы.

Специфического антидота не существует.

Лечение симптоматическое. Необходимо контролировать жизненные функции, обеспечить проходимость дыхательных путей.

Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение оксигенотерапии.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата максимально сильно выражены в начале терапии, однако, в ходе лечения их интенсивность и частота возникновения снижаются.

У пациентов возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны периферической и центральной нервной системы: головная боль, головокружения, нарушение режима сна и бодрствования, сонливость, дрожание конечностей, повышенная утомляемость, раздражительность, парестезии. Крайне редко возможны экстрапирамидные состояния, орофациальная дистония, судороги. Сухость во рту, повышенная потливость, нарушения со стороны зрительной системы
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца, изменение артериального давления (возможна как гипертония, так и гипотония), изменения электрокардиограммы, вазодилатация, обморок
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула (возможен как запор, так и диарея), повышение активности печеночных ферментов, снижение аппетита, нарушение работы печени
Со стороны мочеполовой системы: нарушения семяизвержения, снижение либидо, затруднение мочеиспускания
Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи, гематомы
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, отеки лица и конечностей, бронхоспазм, отек Квинке
Другие побочные эффекты: нарушения электролитного баланса, в частности гипонатриемия, повышение синтеза антидиуретического гормона. Миопатия, миалгия, гипер- или гипогликемия, галакторея, гриппоподобные симптомы, тромбоцитопения

При резкой отмене препарата у пациентов отмечались нарушения режима сна и бодрствования, тремор, тошнота, рвота, парестезии, головокружения, спутанность сознания.

Чтобы избежать этих побочных эффектов, необходимо отменять препарат постепенно.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Применение препаратов группы ингибиторов МАО и 2 недели после их отмены
Терапия триптофаном
Детский возраст до 18 лет

В период беременности применяют только по жизненным показаниям. При применении препарата в последний триместр беременности возможны преждевременные роды и другие перинатальные осложнения.

При применении препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не применяют одновременно с ингибиторами МАО и в период 2 недель после их отмены. При одновременном применении этих препаратов происходит взаимное усиление побочных эффектов, вплоть до летального исхода.

При одновременном назначении препарата с триптофаном возможны головные боли, тошнота, рвота, головокружение.

При одновременном применении препарата с пероральными антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени и развитие кровотечений.

Суматриптан в комбинации с пароксетином вызывает слабость, гиперрефлексию, нарушение координации движений. При одновременном назначении этих препаратов необходим врачебный контроль.

Препарат необходимо с осторожностью назначать пациентам, которые получают нейролептики.

Пароксетин повышает концентрацию лития в плазме крови.

Препараты, влияющие на активность печеночных ферментов, могут изменять метаболизм пароксетина.

Рексетин при одновременном применении изменяет скорость метаболизма антидепрессантов, фенотиазинов, противоаритмических препаратов, а также хинидина, циметидина и кодеина.

Фенобарбитал при одновременном применении ускоряет экскрецию пароксетина и снижает его концентрацию в плазме крови.

Противоэпилептические препараты усиливают проявление побочных эффектов пароксетина.

Препарат повышает плазменные концентрации проциклидина, теофиллина.

Препарат не рекомендуется применять одновременно с этанолом.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Пароксетин – 20 мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 20мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 30мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре не выше 30 градусов Цельсия.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пароксетин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB05

Пароксетин

Описание препарата «Рексетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

супп. ректал. 100 мг, № 2, № 6

Преднизон100 мг

Прочие ингредиенты: твердый жир.

№ UA/0685/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Преднизон — нефторированный ГКС для системного применения.Преднизон обладает дозозависимым эффектом на метаболизм практически всех тканей. На физиологическом уровне его действие необходимо для поддержания гомеостаза организма в состоянии покоя и физической нагрузки, а также для регуляции деятельности иммунной системы.При превышении дозы, применяемой с заместительной целью, преднизон оказывает быстрое противовоспалительное действие (антиэкссудативное и антипролиферативное действие) и замедленный иммуносупрессивный эффект. Он ингибирует хемотаксис и активность клеток иммунной системы, высвобождение и эффект медиатора воспаления и иммунных реакций, например, лизосомальные ферменты, простагландины, лейкотриены.При бронхоспазме преднизон повышает действие β-адреномиметиков с бронходилатирующим эффектом (пермиссивное действие).Длительное лечение высокими дозами приводит к инволюции иммунной системы и коры надпочечников.Минералокортикоидное действие (значительное для гидрокортизона, чувствительное для преднизона) может требовать контроля электролитов сыворотки.Влияние преднизона на нарушение проходимости дыхательных путей базируется на уменьшении воспалительного процесса, снижении или профилактике отека слизистой оболочки, торможении бронхиального стеноза, угнетении или уменьшении образования слизи и снижении вязкости слизи. В основе данного эффекта лежит следующий механизм: снижение проницаемости сосудов и стабилизация мембран, нормализация чувствительности мышц бронхов к действию β2-симпатомиметиков (в случае снижения чувствительности при длительном постоянном их применении), угнетение реакции типа I, начиная со 2-й недели лечения.Фармакокинетика Абсорбция: уровень ГКС в плазме крови определяется уже вскоре после введения препарата.Метаболизм: после введения преднизон быстро метаболизируется в преднизолон. В общем, преднизон и преднизолон в организме взаимно превращаться друг в друга, при этом большую часть составляет преднизолон. Абсолютная биодоступность составляет около 29%.Распределение: преднизолон связывается с транскортином и белками плазмы. Объем распределения составляет приблизительно 1,5 мл/мин/кг.Выведение: приблизительно 2–5% абсорбированной дозы выделяется с мочой в виде преднизона, приблизительно 11–24% — в виде преднизолона, остальное — в виде других метаболитов.

Показания:

суппозитории Ректодельт 100 назначают детям для интенсивной терапии псевдокрупа, крупа, спастического бронхита.

Применение:

детям старше 6 мес назначают 1 суппозиторий в сутки, что соответствует 100 мг преднизона. Длительность применения зависит от течения заболевания. При острых состояниях в основном достаточно кратковременной терапии. При необходимости лечение повторяют один раз. Дальнейшее применение не рекомендуется. Лечение суппозиториями Ректодельт 100 не должно превышать 2 дней (что соответствует 200 мг преднизона).Суппозитории необходимо вводить глубоко в прямую кишку.Ректальное применение особенно рекомендуется маленьким детям, когда в/в, в/м или пероральное введение ГКС создает сложности и дополнительный стресс у детей.Недопустимо превышать рекомендуемую дозу препарата и длительность его применения. В случае несоблюдения рекомендаций возможно развитие тяжелых побочных реакций (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ).

Противопоказания:

известная гиперчувствительность к преднизону или другому ингредиенту препарата. При кратковременном применении преднизона для лечения острых, потенциально угрожающих жизни и ургентных состояний, других противопоказаний нет.

Побочные эффекты:

в случае неотложной терапии единственным возможным побочным эффектом может быть реакция со стороны иммунной системы — гиперчувствительность к Ректодельту 100. Длительное применение ГКС может вызывать такие побочные реакции:со стороны эндокринной системы: синдром Иценко — Кушинга разной интенсивности с такими проявлениями, как лунообразное лицо, ожирение, возможно развитие диабетического метаболического синдрома, гипергликемия вплоть до развития стероидного диабета, истощение (вплоть до атрофии) функции коры надпочечников, задержка роста у детей, нарушение секреции полового гормона, гирсутизм, изменения гемограммы.Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, задержка натрия и жидкости в организме, отрицательный азотистый баланс.Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ.Со стороны системы крови: повышение свертываемости крови.Со стороны костно-мышечной системы: асептический некроз костей, остеопороз, атрофия мышц.Со стороны ЖКТ: желудочные или кишечные язвы (вследствие ульцерогенного действия на ЖКТ и повышения кислотности желудочного сока), панкреатит.Со стороны кожи: изменения кожи (атрофия кожи, телеангиоэктазии, стрии, угревые высыпания; гематомы, кровоподтеки, изменение цвета кожи).Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение проницаемости сосудов.Со стороны органа зрения: стероидная катаракта, манифестирование латентно текущей глаукомы.Со стороны ЦНС: психические нарушения.Эффекты, обусловленные иммунодепресивным действием: снижение сопротивляемости к инфекциям, замедление заживления ран.

Особые указания:

препарат Ректодельт 100 рекомендуется применять в первую очередь при острых состояниях. Как и в отношении других ГКС, применение Ректодельта 100 возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза. Длительное применение (больше 2 дней) возможно только под постоянным наблюдением врача.Период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных в отношении применения Ректодельта 100 в период беременности. В исследованиях на животных системное применение преднизона оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действия. Типичными эмбриотоксическими и тератогенными эффектами, которые наблюдались в исследованиях на животных с применением других ГКС, кроме преднизона, были волчья пасть, аномалии развития скелета, замедление внутриутробного развития, гибель эмбриона.Также отмечалось повышение риска развития волчьей пасти у эмбриона человека в результате системного применения ГКС в период I триместра. Опыты на животных также показали, что применение субтератогенных доз в период беременности повышает риск возникновения задержки внутриутробного развития, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических нарушений у взрослых, а также длительного изменения плотности рецепторов к глюкокортикоиду, передачу нервных импульсов и реакций.Если ГКС применяются в III триместр, существует риск развития атрофии коры надпочечников. В данном случае необходимо проводить заместительную терапию для новорожденного.Таким образом, Ректодельт 100 можно применять в период беременности только после тщательного анализа соотношения риск/польза.Преднизон и преднизолон проникают в грудное молоко. Данные о негативном влиянии на ребенка отсутствуют. При необходимости применения более высоких доз кормление грудью необходимо прекратить.Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 6 мес.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

ферментативные индукторы, такие как барбитураты, фенитоин, примидон, рифампицин, могут ослаблять эффекты Ректодельта 100.Эстрогены могут усиливать клиническое действие Ректодельта 100.При одновременном применении Ректодельта 100 и атропина или других антихолинергических препаратов может развиваться повышение внутриглазного давления.Совместное применение с салицилатами или НПВП может повышать риск развития желудочно-кишечных кровотечений.Эффекты антидиабетических средств, инсулина и производных кумарина могут ослабляться при совместном применении с Ректодельтом 100.Одновременный прием сердечных гликозидов может усиливать гликозидную активность, что связано со стероидиндуцированной потерей калия.При одновременном применении салуретических средств возможно повышение выведения калия.Кортикостероиды могут привести к снижению концентрации празиквантеля в плазме крови.При совместном применении с ингибиторами АПФ повышается риск изменений гемограммы.Хлорокин, гидрохлорокин и мефлокин могут повышать риск возникновения миопатии, кардиомиопатии. Эффект соматотропина может снижаться.ТТГ — повышающий эффект протирелина может снижаться.Повышается уровень циклоспорина в плазме крови, повышается риск развития судорог церебрального генеза.

Передозировка:

острая интоксикация преднизоном или другими ГКС не описана.В случае передозировки следует учитывать возможность проявления побочных эффектов главным образом со стороны эндокринной системы, нарушений метаболизма и электролитного баланса. Антидот неизвестен.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Преднизон
Производитель:

Троммсдорфф ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H02

Кортикостероиды для системного использования
H02A

Кортикостероиды для системного использования
H02AB

Глюкокортикостероиды
H02AB07

Преднизон

Описание препарата «Ректодельт 100» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает местное противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Показания к применению:

Применяют при кольпитах (воспалении слизистой оболочки влагалища), цервицитах (воспалении шейки матки), эрозиях (поверхностном дефекте слизистой оболочки) шейки матки и других воспалительных заболеваниях влагалища и шейки матки, а также для обработки раневых поверхностей влагалища и промежности, возникших во время родов.

Способ применения:

Назначают в виде влагалищных промываний и орошений 2-3 раза в день ежедневно в течение 3-4 нед. Перед применением разводят из расчета 2-3 столовые ложки на 1 л воды.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность в препарату.

Форма выпуска:

Во флаконах оранжевого стекла по 100 мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Рекутан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ромашка аптечная
Производитель:

Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D11

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11A

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11AX

Прочие средства для лечения заболеваний кожи

Описание препарата «Рекутан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Взаимодействует с бензодиазепиновыми и рецепторами барбитуратов, потенцирует действие ГАМК и усиливает тормозные процессы в ЦНС.

Показания и дозировка:

Бессонница, в т.ч. на фоне эмоциональных нарушений: затруднение засыпания, кратковременный или неглубокий сон.

Внутрь, обычно — 1/2–1 табл. за 1 ч до сна в течение только нескольких дней.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Сонливость, нарушения концентрации внимания, расстройства сознания, усталость, мышечная слабость, дискоординация, головокружение, гипотония, развитие психической и физической зависимости, кожные аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Печеночная недостаточность
Миастения
Суицидальная наклонность
Гиперкапния
Беременность
Период лактации
Порфирия
Пожилой возраст
Детский возраст (до 1 года)

Использование во время беременности – противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект усиливают снотворные, наркотические анальгетики, нейролептики, противоэпилептические и антигистаминные средства, алкоголь. Снижает гипокоагуляцию, вызываемую кумаринами, активность пероральных контрацептивов, гипогликемических препаратов, доксициклина, гризеофульвина.

Состав и свойства:

1 таб. диазепам 10 мг циклобарбитал кальция 100 мг

Форма выпуска:

10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (1) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

2750 шт. – банки полипропиленовые.

7000 шт. – банки полипропиленовые.

5000 шт. – банки полипропиленовые.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает седативное, снотворное, анксиолитическое, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Циклобарбитал – снотворное средство из группы барбитуровой кислоты со средней продолжительностью действия, вызывает седативный эффект.

Диазепам – анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда, усиливает эффекты ГАМК, уменьшает возбудимость нейронов, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы, при этом не оказывает периферического миорелаксирующего эффекта. Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диазепам
Производитель:

Польфа АО, Тархоминский ФЗ, Польша
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05B

Анксиолитики
N05BA

Бензодиазепина производные
N05BA01

Диазепам

Описание препарата «Реладорм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате: