Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Оригинальный “гибридный” (бета+альфа)-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное (снижающее артериальное давление) и антиангинальное (противоишемическое) действие. Эффективно снижает внутриглазное давление при глаукоме (повышенном внутриглазном давлении).

Показания к применению:

Гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), ишемическая болезнь сердца, глаукома.

Способ применения:

Для длительной антигипертензивной и антиангинальной терапии назначают внутрь начиная с 0,01 г 3-4 раза в день; при необходимости постепенно увеличивают дозу до 80-120 мг (иногда до 240 мг) в сутки. При гипертонических кризах (быстром и резком подъеме артериального давления) вводят в вену 1-2 мл 1% раствора, через 5 мин возможно повторное введение препарата до общей дозы 5-10 мл; можно вводить капельно (5 мл 1 % раствора в 200 мл изотонического раствора натрия хлорида). При открытоугольной глаукоме применяют в виде 1% или 2% раствора по 2 капли 2 раза в сутки. Возможно сочетание с другими препаратами для лечения глаукомы.

Побочные действия:

При применении проксодолола возможны головокружение, головная боль, тошнота, запор или понос, чувство усталости, кожный зуд.

Противопоказания:

Проксодолол противопоказан больным с выраженной сердечной недостаточностью, атриовентрикулярной блокадой (нарушением проведения возбуждения по сердцу). Бронхоспазм (сужение просвета бронхов) препарат обычно не вызывает, однако у больных бронхиальной астмой следует соблюдать осторожность.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 и 0,04 г; 1% раствор в ампулах по 5 мл; глазные капли (1% или 2% раствор в тюбиках-капельницах по 1,5 мл либо 1% или 2% раствор во флаконах по 5 мл).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Проксодолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Альфа- и бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Проксодолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Прозак

АТХ код

N06AB03

Действующее вещество

Флуоксетин

Механизм действия

Препарат Прозак содержит активное действующее вещество флуоксетин, благодаря чему оказывает антидепрессивное действие. Флуоксетин избирательно ингибирует обратный захват серотонина, тем самым способствуя повышению уровня содержания этого гормона в головном мозгу, что обеспечивает более длительный его эффект. Прозак оказывает на человека ярко выраженное антидепрессивное действие, уменьшает ощущение тревоги и страха и способствует повышению настроения. Данный препарат не оказывает токсического воздействия на миокард и не вызывает седативный эффект. Кроме того, применение Прозака не приводит к развитию ортостатической гипотензии.

Показания к применению

Данное лекарственное средство активно применяется для лечения пациентов, страдающих различными видами депрессий, обсессивно-компульсивных состояний булемического невроза (чтобы снизить аппетит и уменьшить массу тела). Также показанием к применению Прозака является алкоголизм.

Противопоказания

Приём данного лекарственного препарата противопоказан пациентам, страдающим непереносимостью или повышенной чувствительностью к действующему веществу – флуоксетину. Кроме того, наличие у пациента эпилепсии, выраженного нарушения почечных функций, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, глаукомы, атонии мочевого пузыря и судорожного синдрома также является противопоказанием к применению Прозака.

Побочные действия

Так как Прозак относится к ингибиторам обратного нейронального захвата серотонина, во время его применения могут возникать нежелательные побочные эффекты, характерные для всех препаратов этой группы. Со стороны сердечно-сосудистой системы наиболее часто встречаются проявления в виде вазодилатации, снижения артериального давления, трепетания предсердий и васкулита. Со стороны пищеварительной системы может отмечаться сухость слизистой рта, тошнота, рвота, диарея, снижение массы тела и нарушение аппетита. Возможны также изменения вкусовых ощущений, дисфагия и болевые ощущения в пищеводе. Со стороны нервной системы были зарегистрированы случаи повышения общей утомляемости, парестезии, частые головные боли, беспричинные приступы тревоги, бессонница, снижение либидо, ночные кошмары. Кроме того, во время терапии Прозаком возможны нарушения зрения и мидриаз, сбои в работе мочеполовой системы (учащенное мочеиспускание, сексуальная дисфункция, нарушение эякуляции).

Реже встречаются побочные эффекты в виде атаксии, гриппоподобного состояния, психомоторной гиперактивности, влагалищных кровотечений.

Не исключена вероятность развития у пациента аллергической реакции на препарат в виде кожных проявлений (крапивницы, эритемы, кожного зуда, экхимоза), светочувствительности, алопеции, отёка Квинке или анафилактического шока.

Передозировка

В случае приема данного лекарственного препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может наступить передозировка. Симптомами передозировки Прозаком обычно являются сонливость, рвота, судороги и тахикардия. Также во время передозировки данным препаратом возможны изменения на кардиограмме (удлинение интервала Q – T), наступление желудочковой тахикардии, обморок, ступор, остановка сердца, кома. В редких случаях были зарегистрированы случаи летального исхода при передозировке Прозаком, однако, 378 пациентов (из 633 сообщивших о передозировке) выздоровели полностью. В некоторых случаях нарушения, спровоцированные передозировкой, оказывались необратимыми.

Специфического антидота к данному препарату на сегодняшний день не существует. Рекомендовано симптоматическое лечение. Форсированный диурез и гемодиализ в данном случае не эффективны. В случае наступления передозировки нужно немедленно обратиться к врачу.

Режим дозирования

Для лечения депрессий назначают приём по 20 мг препарата в сутки.

При лечении нервной булемии суточная доза обычно составляет 60 мг.

В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 80 мг в сутки.

Прозак принимается внутрь с большим количеством воды. Можно принимать независимо от еды.

Форма выпуска

Капсулы по 20мг. 14 капсул в блистере.

Производитель

«Lilly neuroscience»

Условия хранения

Рекомендуется хранить препарат в оригинальной упаковке при температуре до 30оС.

Максимальный термин хранения – 3 года.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и алкоголем

Данный препарат противопоказано принимать одновременно с пимозидоном, тиоридазином (лишь спустя 5 недель после отмены) и ингибиторами моноаминооксидазы.

Следует с осторожностью применять Прозак одновременно с серотонинергическими средствами, так как это может привести к развитию серотонинового синдрома.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Условия продажи в аптеке

По рецепту.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату.

Общая информация

Действующее в-о:

Флуоксетин
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB03

Флуоксетин

Описание препарата «Прозак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Прозерин

О препарате:

Препарат Прозерин угнетает холинэстеразу. Применяется при слабости мышц (миастении) и миастеническом синдроме.

Показания и дозировка:

миастении и миастенический синдром, а также периферический паралич поперечнополосатой мускулатуры;
применяется при слабости родовой деятельности;
восстановительные периоды после полиомиелита, менингита, энцефалита;
невриты, атрофия зрительного нерва, атонии кишечника, желудка и мочевого пузыря.

Применяется в офтальмологии для снижения внутричерепного давления в случае открытоугольной глаукомы, сужения зениц.

Применяется в качестве антидота для антидеполяризирующих миорелаксантов в случае угнетения дыхания и мышечной слабости после завершения анестезии, с использованием антидеполяризирующих и в случае использования деполяризирующих миорелаксантов (в случае, если последние действуют по типу антидеполяризирующих – «двойной блок»).

Препарат вводится взрослым под кожу в дозировке 0,5 мг (1мл) 1 или 2 раза в сутки. Максимальная дозировка для взрослых составляет разово подкожно – 2 мг (4 мл), а в сутки максимальная доза составляет 6 мг (12 мл).

При миастеническом кризе у взрослых препарат вводится внутривенно в дозе 0,5 – 1 мл препарата. После чего препарат вводится подкожно в вышеупомянутых дозировках с соблюдением небольших интервалов. Для того чтобы потенцировать действие Прозерина допускается подкожное введение 5% раствора эфедрина в дозе 1 мл. При лечении миастении в некоторых случаях Прозерин сочетают с кортикостероидами, антагонистами альдостерона и анаболическими гормонами. Нужно учесть, что недостаточные дозы свой инъекцией способны осложнить течение заболевания, а повышенная дозировка способна вызвать холинэргический криз и расстройства дыхания.

В случае слабости родовой деятельности препарат Прозерин вводится подкожно для стимулирования родов. Вводить по 1 мл препарата 1 или 2 раза с соблюдением промежутка в 1 час. С первой инъекцией под кожу одновременно вводится 1 мл 0,01% раствор атропина сульфата.

Для купирования действия миорелаксантов: предварительно нужно внутривенно ввести 0,5 – 0,7 мл 0,1% раствора атропина сульфата. Далее нужно дождаться ускорения пульса, и через 1-2 минуты внутривенно вводится 1,5 мг (3 мл) препарата Прозерин. При надобности (недостаточности эффекта) введение препарата можно повторить в такой же дозировке. В случае возникновения брадикардии вводится дополнительная доза атропина. Максимально можно ввести Прозерин в дозе 5-6 мг (10-12 мл). Общее время введения составляет 20-30 минут.

Детям Прозерин вводить подкожно из расчета по 0,05 мг (0,1 мл) на 1 год жизни ребенка, но доза не должна превышать 0,375 мг (0,75 мл) в одной инъекции. Обычно, детям Препарат Прозерин назначается 1 раз в сутки. При надобности суточную дозировку можно разделить на 2-3 приема.

Передозировка:

При передозировке препаратом Прозерин возможно усиление побочных действий, что обусловлено перевозбуждением холинорецепторов. Необходимо либо прекратить прием прекратить прием препарата, либо уменьшить его дозировку. В случае надобности применяют холинолитики (атропин, метацин и другие).

Побочные эффекты:

тошнота, диарея, рвота, частое мочеиспускание, гиперсаливация, подергивание мышц языка;
снижение артериального давления, брадикардия;
повышение тонуса бронхов, усиление секреции бронхиальных желез;
аллергические реакции (кожная сыпь, зуд);
слабость, подергивание скелетных мышц.

Противопоказания:

гиперкинез;
эпилепсия;
стенокардия;
бронхиальная астма;
механическая непроходимость мочевыводящих путей либо желудочно-кишечного тракта;
атеросклероз;
детям в период острых болезней и интоксикаций;
при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Прозерин усиливает действие деполяризирующих миорелаксантов, а также является антагонистом недероляризирующих миорелаксантов.

Действие Прозерина снижается при воздействии М-холиноблокаторов, хинидина, ганглиоблокаторов, местных анестетиков, новокаинамида, противопаркинсоничных и противоэпилептических препаратов, а также трициклических антидепрессантов.

Действие Прозерина потенцируется под воздействием Эфедрина. В сочетании с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл раствора содержится 0,5 мг неостигмина. Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Препарат Прозерин явялется ингибитором ацетилхолин- и псевдохолинэстеразы. Вследствие оборотного ингибирования холинэстеразы и потенцирования эффекта эндогенного ацетилхолина, Прозерин оказывает непрямое холиномиметическое действие.

Препарат нормализует нервно-мышечную передачу, а также улучшает моторику желудочно-кишечного тракта. Повышается тонус мочевого пузыря и бронхов, а также улучшает секреция экзокриновых желез.

Прозерин вызывает брадикардию и снижение артериального давления, а также понижение внутриглазного давления. Прозерин сужает зеницу, а также вызывает спазм аккомодации.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Неостигмина бромид
Производитель:

Здоровье народу, ХФП, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антихолинэстеразные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07A

Парасимпатомиметики
N07AA

Антихолинэстеразные средства
N07AA01

Неостигмина бромид

Описание препарата «Прозерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик из группы пенициллинов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, гонококков, менингококков, спирохет, некоторых актиномииетов.

Показания и дозировка:

Острые и хронические инфекционные заболевания легкие и средней тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе заболевания ЛОР-органов, дыхательных путей, стоматологические инфекционные заболевания, скарлатина, гонорея, все формы сифилиса.

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат вводят только внутримышечно. Не допускается внутривенное и эндолюмбальное (в спинномозговой канал) введение препарата.

Взрослым и детям старше 14 лет обычно назначают 0,4-0,6 млн. ЕД. Возможно введение дозы до 1 млн. ЕД. Кратность введения – 1-2 раза в сутки.

Детям до 1 года препарат назначают из расчета 0,05 млн. ЕД на кг массы тела/сут., что составляет приблизительно 0,15-0,25 млн. ЕД/сут.

Детям дошкольного возраста – 0,25-0,5 млн. ЕД/сут.

Детям школьного возраста – 0,5-0,75 млн. ЕД/сут. Доза вводится в 1-3 приема.

При острой неосложненной гонорее возможно однократное внутримышечное введение 4,8 млн. ЕД в комбинации с 1 г пробенецида.

Препарат вводится глубоко внутримышечно, нельзя допускать попадания препарата в сосудистое русло.

При попадании препарата в сосудистое русло возможно возникновение шума в ушах, нарушения зрения, страха, головокружения, кратковременной потери сознания.

При повторных инъекциях прокаин-бензилпенициллин следует вводить в разные места. При тяжелой недостаточности функции почек повторные инъекции препарата следует делать через 2-6 дней.

Следует учитывать возможность перекрестной аллергии у пациентов с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

Передозировка:

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, лекарственная лихорадка (резкое повышение температуры тела).

В отдельных случаях у предрасположенных пациентов возможно развитие анафилактического (аллергического) шока, а также токсического эпидермального некроза (омертвения поверхностного слоя кожи).

При длительном применении препарата возможно развитие суперинфекции (тяжелых, стремительно развивающихся форм инфекционного заболевания, вызванного устойчивыми к препарату микроорганизмами, ранее находившимися в организме, но себя не проявляющими) или реинфицирование (повторная инфекция).

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте инъекции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пенициллинам, прокаину. Не рекомендуется назначать препарата пациентам, страдающим коагулопатией (нарушением функции свертывающей системы крови, сопровождающемся повышенной кровоточивостью).

С осторожностью назначают препарат больным, страдающим аллергическими заболеваниями.

При беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применять препараты бензилпенициллина необходимо только по назначению и под наблюдением врача. Необходимо помнить, что применение недостаточных доз бензилпенициллина (как и других антибиотиков) или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к развитию устойчивых штаммов микроорганизмов. При появлении резистентности следует продолжить лечение другим антибиотиком.

Бензилпенициллина новокаиновую соль вводят только в/м. В/в и эндолюмбальное введение не допускается. Из всех препаратов бензилпенициллина только натриевую соль вводят эндолюмбально.

При бронхиальной астме, поллинозе и других аллергических заболеваниях бензилпенициллин применяют с осторожностью при одновременном назначении антигистаминных средств.

При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. У ослабленных больных, новорожденных, людей пожилого возраста при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). В связи с тем, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, В6, В12, РР, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В.

В случае, если через 2–3 дня после начала приема препарата (максимум 5 дней) эффекта не отмечается, необходимо перейти к лечению другим антибиотиком или к комбинированной терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.

Состав и свойства:

1 флакон порошка для инъекций:

Бензилпенициллина новокаиновой соли – 3 г
Бензилпенициллина натрия – 0,6 г

Фармакологическое действие:

Антибиотик из группы пенициллинов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, гонококков, менингококков, спирохет, некоторых актиномииетов. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразуюшие штаммы микроорганизмов (виды микроорганизмов, образующие фермент, разрушающий пенициллиныпенициллиназу). Препарат медленно всасывается и обладает пролонгированным (длительным) действием при внутримышечных инъекциях.

Форма выпуска:

Порошок для инъекций 1 млн. ЕД, 3 млн. ЕД (активное вещество -бензилпенициллин прокаин) во флаконах по 1 и 50 штук в упаковке. Порошок для инъекций 4 млн. ЕД во флаконах по 1 и 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Описание препарата «Прокаин-бензилпенициллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Прокарбазин можно по ссылке – https://www.piluli.info/shop/prokarbozin/

О препарате:

Применяют прокарбазин при злокачественных заболеваниях лимфатических тканей.

Показания и дозировка

При лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), в том числе при ее генерализованных формах (при множественных очагах); лимфосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфоидных клеток); ретикулосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/). Препарат эффективен часто в случаях, резистентных (устойчивых) к другим цитостатическим (препятствующим росту клеток) препаратам, например, розевину.

Назначают внутрь, начиная с 50 мг, с постепенным увеличением на 50 мг до суточной дозы 250-300 мг. Дают препарат в 1-2-3 приема (300 мг в 3 приема) ежедневно в течение 15-20 дней или до развития лейкопении – пониженного содержания лейкоцитов в крови и тромбоцитопении -уменьшения числа тромбоцитов в крови. С наступлением эффекта дозу постепенно уменьшают до поддерживающей, обычно ISO-50 мг в день. Общая доза на курс лечения обычно составляет 4-7 г.

Прокарбазин можно назначать в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами.

Передозировка:

Симптомы: минимальны в течение 12 ч после приема препарата, достигают максимума через 24–48 ч (сохраняются в течение нескольких дней) — тошнота, рвота, головокружение, галлюцинации, депрессия, судороги, артериальная гипотензия, тахикардия, выраженная депрессия костного мозга, лихорадка, кровотечения.

Лечение: индукция рвоты или промывание желудка с последующим применением суспензии активированного угля (при первых симптомах), симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, проведение искусственной вентиляции легких, кислородотерапия, медленное в/в введение диазепама (при признаках стимуляции ЦНС), в/в введение разбавленного раствора сосудосуживающего препарата (при гипотензии и сосудистой недостаточности), купирование симптомов гиперметаболического состояния. При гипертонических кризах — прекращение применения прокарбазина, в/в медленное введение фентоламина в дозе 5 мг (для немедленного снижения АД), снижение температуры тела путем наружного охлаждения. При необходимости — переливание компонентов крови, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Побочные эффекты:

При применении препарата могут наблюдаться тошнота, рвота, перестезии (чувство онемения в конечностях), сонливость, спутанность сознания (помрачнение сознания), атаксия (нарушение движение), аллергические кожные реакции, алопеция (полное или частичное выпадение волос). Неврологические симптомы могут усиливаться при одновременном применении снотворных средств, нейролептиков и других психотропных препаратов. Препарат может вызывать угнетение гемопоэза (кроветворения), в первую очередь миелопоэза (процесса образования гранулоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в костном мозге) и тромбоцитопоэза (процесса образования тромбоцитов). Лечение должно проводиться под контролем картины крови.

Противопоказания:

Лейкопения, тромбоцитопения, выраженное нарушение функции печени или почек, беременность, кормление грудью.

Препарат является слабым ингибитором МАО. Во время лечения следует воздержаться от приема алкоголя.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении прокарбазина с барбитуратами, антигистаминными препаратами, опиоидными анальгетиками, антигипертензивными средствам, фенотиазинами возможно потенцирование действия на ЦНС, ортостатическая гипотензия; с пероральными гипогликемическими средствами, инсулином – возможно усиление гипогликемического действия; с противосудорожными средствами, являющимися индукторами микросомальных ферментов печени – повышение риска развития реакций повышенной чувствительности к прокарбазину.

При одновременном применении прокарбазина со средствами, обладающими антихолинергической активностью, возможно усиление антихолинергических эффектов; со средствами, вызывающими миелодепрессию – возможно аддитивное угнетение функции костного мозга; с симпатомиметическими средствами – увеличение продолжительности их действия, усиление кардиостимулирующего и сосудосуживающего эффектов; с антигипертензивными препаратами – потенцирование действия антигипертензивных препаратов.

При применении эпинефрина (в т.ч. в составе средств для местной анестезии) у пациентов, получающих прокарбазин, возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии, связанной с симпатомиметическими эффектами.

При одновременном применении с бромокриптином возможно повышение концентрации пролактина в плазме и снижение эффективности бромокриптина.

У пациентов, получающих прокарбазин, при применении гуанетидина, алкалоидов раувольфии возможно резкое высвобождение накопившихся катехоламинов и развитие артериальной гипертензии; декстрометорфана – возможно развитие психического возбуждения, артериальной гипертензии и гиперпирексии; карбамазепина, мапротилина, других ингибиторов МАО – возможны гиперпиретический криз, тяжелые судороги, летальный исход.

При одновременном применении с метилдопой возможна повышенная возбудимость, имеются сообщения о появлении головной боли, тяжелой гипертензии, галлюцинаций; с флуоксетином – возможны спутанность сознания, ажитация, двигательное беспокойство, нарушения функций ЖКТ, гиперпирексия, тяжелые судороги, гипертонический криз.

У пациентов, получающих прокарбазин, при применении этанола возможны дисульфирамоподобные реакции.

Состав и свойства:

1 капсула 50мг прокарбазин гидроксид

Форма выпуска:

Капсулы по 0,05 г (50 мг).

Фармакологическое действие:

Полагают, что наличие в прокарбазине метилгидразиновой группы способствует накоплению препарата в опухолевых клетках, самоокислению и внутриклеточному образованию перекисных и гидроокисных радикалов, что по существу имитирует эффект ионизирующей радиации.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прокарбазин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие
L01XB

Метилгидразины
L01XB01

Прокарбазин

Описание препарата «Прокарбазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата Проксим относится ко второму поколению цефалоспориновых антибиотиков. Оказывает бактерицидное действие. Ингибирует биосинтетические процессы по созданию компонентов клеточной бактериальной стенки, снижает активность транспептидаз, угнетая этим синтез пептидогликана. Нарушение образования пептидогликана приводит к нестабильности клеточных бактериальных стенок и их быстрому разрушению под действием осмотического градиента. Проксим действует на грамположительную флору, активен также в отношении гемофильной палочки инфлюенции. Не оказывает бактерицидного воздействия на энтерококки, синегнойную палочку, клостридии, псевдомонады, кампилобактерии, листерии, золотистый стафилококк, легионеллы, морганеллы, цитробактер. Молекулы препарата устойчивы к действию β-лактамаз. Еще из грамотрицательной флоры чувствительны к действию Проксима клебсиеллы, протей, кишечная палочка, провиденции, нейсерии, моракселлы, сальмонеллы, боррелии.

Показания к применению:

Проксим показан при следующих патологиях, которые спровоцированы чувствительной у цефуроксиму микрофлорой: – бронхите; – фурункулезе; – пиелонефрите; – флегмоне; – раневой инфекции; – ползучей эритеме; – пневмонии; – эндометрите; – цистите; – абсцессе легких; – бактериурии; – сепсисе; – гонореи; – менингите; – рожистых воспалениях; – пиодермии; – боррелиозе; – пиотораксе; – синусите; – септическом артрите; – тонзиллите; – аднексите; – остеомиелите; – остром эпиглоттите; – отите; – фарингите; – бронхоэктатической болезни; – цервиците; – перитоните; – холангите. Показан Проксим к применению в профилактических целях перед хирургическими вмешательствами. Применим в ортопедической, сосудистой, торакальной хирургии.

Способ применения:

Применяют раствор Проксима в/венно и в/мышечно. Стандартная доза 1 доза (750мг)×3 раза/сутки. Доза в тяжелых случаях болезней – 1500 мг×3-4 раза/сутки. Детскую суточную дозировку цефуроксима рассчитывают в зависимости от массы тела: при легком течении патологии – 30-50 мг/кг; при тяжелом течении – 50-100мг/кг. При гонорее показано одноразовое в/м введение двух доз Проксима (две дозы вводятся в разные места). Суточная дозировка при бактериальном менингите: взрослым – 3 г×4 раза; детям – 200 мг/кг; доношенным новорожденным – 100 мг/кг. Предотвращение инфицирования во время операций на органах малого таза, брюшной полости, в ортопедической хирургии: 1500 мг в/в, затем через 8 и 16 часов после операции – по 750 мг в/м. Предотвращение инфицирования во время операций в кардиологической хирургии, гастроэнтерологии, сосудистой хирургии – 1500 мг в/в, затем по 750 мг в/м трижды в сутки еще в последующие два дня. При пневмонии Проксим применяют в дозировке 1500 мг×2-3 раза/сутки (2-3 суток), затем по 500 мг×2 раза/сутки (7-10 суток). Схема дозирования Проксима при обострении хронического бронхита следующая: 750 мг×2-3 раза/день (2-3 суток), затем по 500 мг×2 раза/день (5-10 суток). Коррекции дозировок: – при почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) – 1 доза/сутки; – при почечной недостаточности (КК 10-20 мл/мин) – 1 доза×2 раза/сутки; – при гемодиализе – 1 доза×2 раза/сутки.

Побочные действия:

При применении Проксима возможно развитие: – анафилаксии; – зуда в промежностях; – судорожных реакций; – озноба; – локального постинъекционного флебита; – мультиформной экссудативной эритемы; – крапивницы; – кандидоза слизистых; – дизурии; – нарушения работы почек; – спазматической боли в эпигастрии; – бронхоспазма; – тошноты; – гипербилирубинемии; – рвоты; – гемолитической анемии; – изъязвления слизистой рта; – локального раздражения после введения; – псевдомембранозного колита; – локального инфильтрата; – вагинита; – повышения активности ферментативных систем печени; – снижения слуха.

Противопоказания:

Не назначается Проксим при: – аллергии в анамнезе на цефалоспорины, пенициллиновый ряд антибиотиков, карбопенемы; – беременности; – лактации. С крайней осторожностью назначают при: – бактериальных инфекциях у новорожденных; – бактериальных инфекциях у недоношенных; – хронической почечной недостаточности; – патологиях ЖКТ со склонностью к кровотечениям; – бактериальных инфекциях у ослабленных пациентов и больных с кахексией.

Беременность:

Контролируемого мониторинга воздействия Проксима на плод не проводилось. Не рекомендовано назначать и применять его во всех триместрах беременности. Только в случае безвыходной ситуации и наличии лишь Проксима возможно его использование для спасения жизни беременной женщины.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Увеличивается риск нефротоксичности при назначении Проксима с петлевыми диуретиками, антибиотиками с нефротоксичными побочными эффектами (например, аминогликозидами). При сочетанной терапии с НПВС возможен риск кровотечений. Можно сочетать Проксим с водными растворами лидокаина (до 1%), физ. раствором, р-ром декстрозы, р-ром Рингера, р-ром Хартмана, р-ром натрия лактата, гепарином (10 или 50 ЕД/мл). Несовместим Проксим с натрия гидрокарбонатом. Пробенецид уменьшает почечный клиренс и увеличивает токсичность цефуроксима.

Передозировка:

Превышение дозировки препарата Проксим сопровождается симптомокомплексом возбуждения ЦНС, появлением судорог. Терапия назначается в зависимости от симптомов, их выраженности. Эффективен гемодиализ, перитонеальный диализ для выведения излишней концентрации препарата.

Форма выпуска:

Проксим представляет собой порошок, который после разведения используется для в/в и в/м инъекций. Фасуют препарат во флаконы. В одной упаковке имеется 1 флакон с порошком.

Условия хранения:

Температурный режим хранения Проксима не должен выходить за показатель +25 градусов Цельсия. Препарат Проксим при удовлетворительных условиях хранения годен к применению в течение 2 лет от даты выпуска. Разведенный порошок годен к применению в течение 7 часов при комнатной температуре и 48 часов при помещении флакона в холодильник.

Синонимы:

Цефурабол, Уцефаксим, Мультисеф, Цефуроксим Каби, Кефстар, Суперо, Цефуроксим натрия, Аксетин, Зинацеф, Кетоцеф, Зиннат, Цефуксим, Кефурокс, Новоцеф, Цефоген, Цефурус, Ксорим, Зиноксимор, Аксосеф, Аценовериз, Антибиоксим, Анаптиван, Йокель, Биоцефал, Меноцеф, Фуроксил.

Состав:

1 флакон Проксим содержит цефуроксима натрия 0,75 г.

Дополнительно:

Проксим может провоцировать аллергию у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам в анамнезе. Необходим регулярный контроль функции почек при длительной терапии препаратом. Желательно проводить профилактику дисбиотических изменений в кишечнике параллельно с терапией Проксимом. После исчезновения симптоматики необходимо продолжение лечения еще в течение 3 суток. При терапии инфекций, спровоцированных пиогенными стрептококками, курс увеличивают до 10 дней. Проксим может провоцировать появление ложноположительного результата в тестах на содержание глюкозы в моче и прямой реакции Кумбса. Для определения уровня глюкозы рекомендованы тесты с применением гексокиназы, глюкозооксидазы. Если в течение трех дней не было значительного улучшения, то переход на пероральные формы цефуроксима не проводят, а продолжают терапию Проксимом. Пожелтевший раствор годен к использованию (при соблюдении сроков хранения растворов препарата). Перед применением обязательно должна быть проведена аспирационная проба.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Проксим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Проксиум

О препарате

Препарат Проксиум – ингибитор протонной помпы – обладает противоязвенным и антисекреторным эффектом. Применяется при заболеваниях пищеварительной системы, сопровождающихся повышенной секрецией соляной кислоты.

Показания и дозировка

В схеме эрадикации Helicobacter pylori;
Рефлюкс-эзофагит тяжелой, средней степени;
Синдром Золлингера-Эллисона;
Язва желудка;
Язва двенадцатиперстной кишки;
Патологические гиперсекреторные состояния.

Таблетки

Для лечения рефлекс-эзофагита рекомендуемая доза составляет 40 мг один раз/сутки.
У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки/желудка, вызванной Н. pylori, проводят эрадикацию микроорганизма с помощью комбинированной терапии. Могут быть применены такие комбинации: 1 таблетка препарата Проксиум 40 мг два раза/сутки + 1000 мг амоксициллина два раза/сутки + 500 мг кларитромицина два раза/сутки; 1 таблетка препарат Проксиум 40 мг два раза/сутки + 500 мг метронидазола два раза/сутки + 500 мг кларитромицина два раза/сутки; 1 таблетка препарата Проксиум 40 мг два раза/сутки + 1000 мг амоксициллина два раза/сутки + 500 мг метронидазола два раза/сутки.
Для монотерапии язвы двенадцатиперстной кишки/желудка рекомендуемая доза 40 мг один раз/сутки.
Для длительной терапии синдрома Золлингера-Эллисона, других гиперсекреторных патологических состояний стартовая доза составляет 80 мг.

Раствор

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки/желудка, рефлюкс-эзофагите рекомендуется 40 мг (флакон) в сутки. При пептической язве, осложненной желудочно-кишечным кровотечением, с целью предупреждения повторного кровотечения назначают 80 мг болюсно, затем 8 мг/час в виде инфузии в течение 9 дней.
При длительной терапии синдрома Золлингера-Эллисона, других состояний гиперсекреции стартовая доза составляет 80 мг.
Порошок растворяют в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Внутривенное введение рекомендуется проводить в течение 2–15 минут.

Особенности применения

Злокачественные новообразования ЖКТ

Применение Проксиума может скрыть симптомы возникновение злокачественных образований в области ЖКТ. Поэтому при наличии тревожных признаков (например, существенная потеря массы тела, периодическая рвота, дисфагия, рвота с кровью, анемия, мелена), а также при подозрении или наличии язвы желудка нужно пройти срочное обследование на наличие патогенного процесса в организме.

Если симптомы сохраняются при дальнейшем лечении, необходимо провести дополнительное медицинское обследование.

Дисфункция печени

При дисфункции печени необходимо регулярно проходить обследования по измерению уровня печеночных ферментов. В случае их повышения до граничной нормы терапию Проксиумом нужно прекратить.

При ВИЧ-инфицировании

Не рекомендуется совместное применение Проксиума с ингибиторами протеазы ВИЧ (например, атазанавир), абсорбция которых зависит от уровня рН желудка, из-за существенного снижения их терапевтического эффекта для пациента.

Желудочно-кишечные инфекции бактериального характера

Пантопразол, как ИПП-вещество, способствует увеличению количества вредоносных бактерий, в желудочно-кишечном тракте. Поэтому длительная терапия препаратом может привести к образованию ЖКТ-инфекций бактериозного характера (например, Salmonella, Campylobacter, C. Difficile и другие).

Гипомагниемия

Тяжелые формы гипомагниемии могут развиться у пациентов, получавших ИПП (ингибиторы протонной помпы), такие как пантопразол, больше чем 3 месяца, а в большинстве случаев – в течение года. Основные симптомы гипомагниемии, такие как вялость, судороги, спутанность сознания, напряжение мышц, дезориентация и аритмия желудочков сердца, могут появляться постепенно, что усложняет и затягивает процесс диагностики данного заболевания. При развитии этого вида болезни курс препарата отменялся, а также проводилась соответствующая терапия. Поэтому пациентам, которые планируют длительный курс лечения или уже принимают комбинировано ингибиторы вместе с препаратами, которые провоцируют развитие гипомагниемии (например, дигоксин или диуретики) следует пройти обследование на уровень магния в организме, а также повторять его в течение самого лечения.

Переломы костей и травмы позвоночника

При длительном курсе приема ИПП (больше 1 года), одним из возможных побочных эффектов может стать перелом бедра, запястья и травмы позвоночника. Чаще всего данная патология развивалась у лиц пожилого возраста. Клинические исследования подтверждают, что ИПП повышают возможность переломов на 10 – 40%. Поэтому пациенты, которые склонны к остеопорозу помимо основного препарата должны дополнительно принимать витамин D и кальций для предотвращения ломкости костей.

Дополнительная информация о применении

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (½ флакона препарата Проксиумâ, порошок 40 мг). Пациентам с нарушениями функции почек, а также людям пожилого возраста не требуется коррекция дозировки.

Передозировка

Дозы до 240 мг, введенные внутривенно в течение 2 минут, хорошо переносились. Поскольку пантопразол экстенсивно связывается с белками, он не относится к препаратам, легко выводятся с помощью диализа. В случае передозировки с появлением клинических признаков интоксикации применяют симптоматическую и поддерживающую терапию. Рекомендаций по специфической терапии нет.

Лечение передозировки проводится с помощью дезинтоксикационных мероприятий.

Побочные действия

Возникновение побочных реакций наблюдалось у приблизительно 5% пациентов. Применение препарата Проксиум в форме таблеток и инъекционного раствора характеризуется появлением побочных реакций, описанных ниже в таблице.

Система организма	Побочная реакция
Кровеносная система	Тромбоцитопения, лейкопения
Общие симптомы	Периферические отеки, ажитация, возбуждение, тромбофлебит в месте введения, астения, усталость, недомогание, повышение температуры тела
Желудочно-кишечный тракт	Диарея, боль в эпигастральной области, запор, тошнота, метеоризм, сухость во рту
Иммунная система	Аллергия, гиперчувствительность (включая анафилактические реакции, анафилактический шок)
Психика	Депрессия, нарушение сна, дезориентация, зрительные галлюцинации, спутанность сознания
Нервная система	Головная боль, головокружение, парестезия, потеря вкуса
Зрительная система	Нарушения зрения, «дымка» перед глазами
Печень	Повышение уровня трансаминаз, триглицеридов, у-ГТ, тяжелое гепатоклеточное расстройство, жения гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность
Кожный покров	Зуд, фотосенсибилизация, крапивница, кожные высыпания, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке (ангионевротический отек), синдром Лайелла, мультиформная эритема, крапивница
Метаболизм	Гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол) изменения массы тела, гипонатриемия, гипомагнезиемия, гипокальциемия, гипокалиемия.
Опорно-двигательный аппарат	Миалгия, артралгия, переломы бедра, запястья, позвоночника, спазмы мышц (как следствие нарушения баланса электролитов)
Половая система	Гинекомастия
Мочевыделительная система	Интерстициальный нефрит
Изменения анализов	Повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), повышение уровня билирубина

Противопоказания

Основными противопоказаниями к применению лекарства Проксиум являются:

Гиперчувствительность к пантопразолу, вспомогательным компонентам препарата;
Почечная/печеночная недостаточность средней, тяжелой степени тяжести;
Одновременно применение с атазанавиром;
Кормление грудью;
Беременность;
Возраст до 14 лет (для таблеток), до 18 лет (для раствора).

Пантопразол не оказывает значительного побочного эффекта на скорость реакции и концентрацию при управлении автомобилем и тяжелой техникой. Также необходимо принимать во внимание возможное развитие побочных реакций, таких как головокружение и расстройства зрения. При первых признаках развития подобных симптомов не следует управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами. Также не рекомендуется заниматься экстремальными видами деятельности.

Применение препарата в период беременности и лактации

Сведения о влиянии состава препарата Проксиум сформировались на основе опроса приблизительно 300-1000 респондентов-матерей. Из них можно сделать вывод, что компоненты данного лекарства не оказывают токсичный эффект на эмбриональное или фето/неонатальное развитие плода. Но в ходе клинических испытаний на животных были зафиксированы случаи репродуктивной токсичности. Для предотвращения подобного влияния следует избегать применения препарата Проксиум беременными женщинами.

Также исследования на животных подтвердили проникновение пантопразола в грудное молоко матери. Точного числа количества пантопразола в грудном молоке нет. Поэтому есть вероятность влияния препарата на детей. По этой причине в период лактации нежелателен прием препарата Проксиум. Назначается данное лекарство только в случаях, когда ожидаемая польза для здоровья матери значительно больше, чем угроза для ребенка. Подобное решение должен принимать опытный доктор, после соответствующих анализов.

Вещество пантопразол не нарушал фертильность в исследованиях на животных. Поэтому можно сделать вывод, что он не влияет на фертильность у людей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Проксиум уменьшает всасывание препаратов, всасывание которых зависит от рН желудочного сока (кетоконазол, итраконазол).

При применении одновременно атазанавира происходит существенное уменьшение биодоступности последнего.

Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, которые метаболизируются посредством ферментной системы CYP3A, СУР 2С19 в печени.

Проведение исследований не выявило клинически значимого взаимодействия с кофеином, диазепамом, карбамазепином, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, дигоксином, напроксеном, метопрололом, фенитоином, нифедипином, пироксикамом, оральными контрацептивами, теофиллином.

Состав и свойства

Состав

Действующее вещество: пантапрозол (pantoprazole);

1 флакон содержит 40 мг пантопразола (в форме натрия сесквигидрата 46 мг)

Вспомогательные вещества: натрия эдетат.

Форма выпуска

Таблетки кишечнорастворимые 40 мг, № 30;
порошок для приготовления раствора 40 мг во флаконе 10 мл, № 1.

Продажа проводится только по рецепту.

Фармакологическое действие (фармодинамика)

Препарат Проксиум является антисекреторным и противоязвенным средством. Необратимо ингибирует Н +/-К +-АТФазу в париетальных клетках, блокируя секрецию соляной кислоты. Возобновление активности Н +/-К+-АТФазы происходит за счет продукции фермента de novo.

Препарат Проксиум уменьшает стимулированную и базальную желудочную секрецию, способствует образованию специфических IgA к Helicobacter pylori в слизистой оболочке, подавляет рост Helicobacter pylori, повышает антихеликобактерную активность противомикробных средств.

При приеме Проксиума натощак увеличивается количество гастрина в организме – это гормон, производимый G-клетками желудка, расположенными в основном в пилорическом отделе желудка и отвечает за нормализация роботы желудочных соков при переваривании пищи. При коротких курсах применения препарата количество гастрина в большинстве случаев не превышает стандартную норму. При длительном курсе терапии уровень гастрина может увеличится в два раза. Превышение нормы случается в редких случаях. Как результат может возникнуть слабое или среднее возрастание уровня энтерохромаффиноподобных клеток (ECL-клеток) в области желудка (подобно аденоматозной гиперплазии). Проводились исследования действия препарата Проксиум на животных в которых были зафиксированы:

клетки-предшественники нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия);
нейроэндокринные опухоли желудка.

У людей подобных патологий не наблюдалось. Также исходя из исследований на животных можно сделать вывод о влиянии пантопразола на щитовидную железу при длительном применении (в течение более 1года).

Фармакокинетика

Фармокинетика не меняется после первого приема или повторного. При приеме нормы 10-80 мг концентрация пантопразола в плазме крови остается одинаковой в независимости от формы приема – в таблетках или в инъекциях.

Пантопразол связывается с белками плазмы крови почти полностью (на уровне около 98%). Уровень распределения в пределах массы тела пациента составляет около 0,15 л / кг.

Вещества Проксиума распадаются почти полностью при попадании в печень. Главным способом раскладывания пантопразола является деметилирование при помощи CYP2C19 (Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 – белок). Затем возникает реакция серной конъюгации. Остальные метаболические пути окисления проводятся с помощью CYP3A4 (цитохром P450 3A4).

Конечный период частичного выведения Проксиума составляет около 1-го часа, а клиренс – 0,1 л / ч / кг. Но возможна и задержка выведения из оганизма. Из-за специфики связи активного вещества пантопразол с протонной помпой париетальных клеток, то есть клеток желудка, которые секретируют соляную кислоту и внутренний фактор Кастла, период частичного выведения никак не влияет на продолжительность действия препарата.

Основная часть метаболитов активного вещества Проксиума, что в таблетках, что в растворе –пантопразола выводится с мочой (около 80%), остальное выводится с калом. Основным метаболитом как в сыворотке, так и в моче – десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (около 1,5 часа), что ненамного превышает период полувыведения самого пантопразола.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25-30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. После разведения раствора Проксиум его срок годности составляет 12 часов.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Универсальное агентство “Про-фарма”
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Проксиум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капли глазные.

1 мл раствора содержит:

Активные вещества:

Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид (проксодолол) – 10,0 мг.

Клонидина гидрохлорид (клофелин) – 2,5 мг

Вспомогательные вещества:

Бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат (или лимонной кислоты в пересчете на лимонной кислоты моногидрат), натрия цитрата пентасесквигидрат, вода для инъекций.

Описание:

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Форма выпуска:

Капли глазные, 1,3 мл, 1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницах полимерных.

1, 2 или 5 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата и инструкцией по применению тюбик-капельницы в пачку из картона с перегородками или без перегородок.

5 мл или 10 мл во флакон-капелышцы полимерные. 1 или 2 флакон-капелышцы с инструкцией по применению препарата и инструкцией по применению флакон-капелышцы в пачку из картона.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Комбинированный препарат, оказывает противоглаукомное действие. Клофелин и проксодолол снижают внутриглазное давление за счет уменьшения продукции водянистой влаги и увеличения её оттока. Эффект наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 2-6 часов и сохраняется 24 часа. Не оказывает влияния на аккомодацию, рефракцию и величину зрачка.

ПОКАЗАНИЯ:

Проксофелин применяют для снижения внутриглазного давления у больных различными формами глаукомы (открытоугольной, закрытоугольной, вторичной) в случае недостаточного эффекта монотерапии проксодололом или клофелином. При закрытоугольной глаукоме препарат применяют в комбинации с миотиками.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок глаза по 1 капле 2 раза в сутки. Применяют в виде монотерапии и в сочетании с пилокарпином, который закапывают 1-3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
бронхиальная астма;
хроническая обструктивная болезнь легких;
хроническая сердечная недостаточность;
брадикардия;
атриовентрикулярная блокада II-III ст.;
артериальная гипотензия;
беременность;
детский возраст (достаточного опыта применения препарата у детей нет).

С осторожностью.

Сахарный диабет 1 типа, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

В единичных случаях возможны: снижение артериального давления, замедление сердечного ритма, сухость во рту, сонливость, слабость, головокружение, но в меньшей степени, чем от применения одного клофелина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

В период лечения препаратом не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании жёстких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 минут после инсталляции препарата.

Пациентам, у которых после инсталляции временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закапывания препарата.

Тюбик-капельницы необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тюбик-капельницы к глазу.

Применение при беременности и в период кормления грудью. В период беременности необходимо сопоставлять пользу для матери и риск для плода и новорожденного. Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко, поэтому в период лактации, на время лечения, рекомендуется отменить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Усиливает действие пилокарпина и клонидина на внутриглазное давление.

При одновременном назначении системных альфа или бета-блокаторов возможно усиление гипотензивного действия.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Данных нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Список А. Хранить при температуре не выше 15 °С, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Проксодолол и клофелин
Производитель:

ФГУП «Московский эндокринный завод»
Фарм. группа:

Противоглаукомные средства

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01EX

Противоглаукомные препараты другие

Описание препарата «Проксофелин » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Proktis-M® (Проктис-М)

О препарате

Проктис-М – препарат для лечения геморроя, анальных трещин и других проктологических проблем.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются такие заболевания:

внутренний и внешний геморрой;
криптит;
проктит;
анальная трещина;
перианальные фистулы;
фисура;
усиление репаративных процессов в аноректальном канале после проктологических операций.

Перед и после применения суппозиториев обязательно вымойте руки.

Откройте суппозиторий, потянув за две предварительно разрезанные половинки блистера. Дозировка – 1 суппозиторий 1 раз в сутки. Длительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от симптомов заболевания. В случае необходимости препарат можно использовать длительное время.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты

Длительное применение препарата может вызвать сенсибилизацию. При первых симптомах лечение следует прекратить и обратиться к врачу за помощью.

Противопоказания

Не рекомендуется применять препарат пациентам с индивидуальной непереносимостью данного лекарства.

Проктис-М не применялся у беременных и кормящих грудью, поэтому назначать препарат необходимо с осторожностью, в зависимости от соотношения пользы и риска для матери и ее ребенка.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не выявлено.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие с другими препаратами не исследовалось, в святи с чем не рекомендуется применять Проктис-М совместно с другими лекарствами в ректальной форме.

Перед применением других лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

активное вещество – натриевая соль гиалуроновой кислоты (5 мг);
вспомогательные вещества – масляный екстракт центелы азиатской, масляный екстракт календулы, масляный екстракт алоэ вера, эфирное масло чайного дерева, полусинтетические глицериды, ВНТ.

Форма выпуска: суппозитории ректальные по 2 г, 10 шт в упаковке.

Фармакологическое действие: Действие препарата Проктис-М обусловлено содержащейся в составе гиалуроновой кислоты, мукополисахарида, который есть во всех тканях организма. Данное вещество оказывает структурную поддержку, придавая тканям тонус, питание и эластичность.

Большое количество исследований доказали способность гиалуроновой кислоты ускорять и улучать процесс эпителизации и восстановления ткани.

Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте. Не допускать контакта с глазами. Не применять перорально. Не использовать после окончания срока хранения, указаного на упаковке. Упаковка должна бать целой и не поврежденной. Хранить при температуре 4 – 25*С вдали от света и тепла.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия гиалуронат
Производитель:

Фарма-Дерма С.Р.Л., Италия
Фарм. группа:

Лекарственные средства других химических групп

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01X

Прочие средства для лечения заболеваний глаз
S01XA

Прочие офтальмологические средства
S01XA20

Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты

Описание препарата «Проктис-М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Прокто-Гливенол — комбинированный препарат для местного лечения внешнего и внутреннего геморроя.

Показания и дозировка:

Местное лечение внутреннего и внешнего геморроя.

Прокто-Гливенол применяют при выраженных клинических симптомах. Назначают по 1 суппозиторию или 1 порции крема утром и вечером. При регрессии острых симптомов дозу снижают до 1 суппозитория или 1 порции крема в сутки. При наличии внутренних геморроидальных узлов крем можно вводить с помощью навинчивающейся насадки. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания. 30 г крема (1 туба) достаточно для 20–30 апликаций.

Передозировка:

Данных относительно передозировки препарата Прокто-Гливенол нет. При случайном приеме внутрь необходимо быстро промыть желудок.

Лечение симптоматическое с общими поддерживающими мерами.

Побочные эффекты:

Редко (>1/10 000, <1/1000). Препарат в зоне введения может вызывать ощущение легкого дискомфорта и боль, жжение, сыпь, зуд и крапивницу, лихорадку, геморроидальные геморрагии.

Очень редко (<1/10 000) — анафилактические реакции, в том числе ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и расстройства со стороны сердечно-сосудистой системы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, в том числе к амидным местноанестезирующим лекарственным средствам.
Препарат противопоказан при наличии травмированных участков слизистой оболочки.
Препарат не следует применять на протяжении I триместра беременности.
Препарат не назначают детям из-за отсутствия опыта его применение в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

супп. ректал. блистер, № 10: Трибенозид – 400 мг, Лидокаин – 40 мг

крем ректал. туба 30 г, с насадкой, № 1: Трибенозид – 5 г/100 г, Лидокаина гидрохлорид – 2 г/100 г

Форма выпуска:

супп. ректал. блистер, № 10

крем ректал. туба 30 г, с насадкой, № 1

Фармакологическое действие:

Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию, повышает тонус сосудов, обладает противовоспалительными свойствами. Антагонистическое действие препарата направлено на некоторые эндогенные вещества, которые играют роль медиаторов при развитии воспаления и боли. Лидокаин является местным анестетиком, ослабляет зуд, жжение и боль, вызванные геморроем.

Около 2–20% трибенозида, содержащегося в креме, абсорбируются через кожу.

Системная биодоступность трибенозида из суппозиториев составляет 30% от количества, попадающего в системный кровоток при применении препарата перорально или в/в.

Cmax в плазме крови, составляющие около 1 мкг/мл (трибенозид и метаболиты), наблюдаются через 2 ч после ректального введения суппозитория (400 мг трибенозида).

Трибенозид интенсивно метаболизируется организмом. После введения 1 суппозитория 20–27% дозы выводится с мочой в виде метаболитов.

Лидокаин быстро абсорбируется из слизистой оболочки и плохо — из неповрежденной кожи. Его биодоступность составляет около 50% после ректального применения. Cmaxв плазме крови, около 0,70 мкг/мл, наблюдалась через 112 мин после применения 1 суппозитория, что составляет 300 мг лидокаина.

Метаболизм в печени проходит быстро, метаболиты выводятся с мочой и составляют менее чем 10% лидокаина в неизмененном виде.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Трибенозид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05A

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX

Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования
C05AX05

Трибенозид

Описание препарата «Прокто-Гливенол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Режим дозирования

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные действия

Применение препарата в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: