Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

ПРОВИРСАН – противовирусный препарат, который является синтетическим нуклеозидными аналогом деоксигуанозина с селективным действием на вирусы герпеса.

Показания и дозировка

Показания препарата Провирсан:

Ацикловир используется для лечения и профилактики первичных и рецидивирующих герпетических поражений кожи и слизистых оболочек (в т.ч. генитальный герпес), герпетических поражений больных иммунодефицитом (СПИД, состояние после трансплантации костного мозга), опоясывающего лишая, ветряной оспы, герпетического кератита.

Лечение следует назначать как можно раньше, то есть сразу после появления первых признаков болезни. Дозу и кратность приема устанавливает и корректирует индивидуально. При инфекуванни вирусом Herpes simplex взрослым и детям в возрасте от 2 лет назначают по 200 мг 5 раз в сутки через 4:00 с постоянным отменой одной ночной дозы в течение 5 дней. При заболевании опоясывающий лишай взрослых ПРОВИРСАН назначают по 800 мг (4 таблетки) 5 раз в сутки в течение 7-10 суток. При заболевании ветряной оспой препарат назначают 800 мг (4 таблетки) 4 раза в день через каждые 6:00 с постоянным отменой одной ночной дозы в течение 7-10 суток. Детям в возрасте от 2 лет доза составляет 20 мг / кг 4 раза в день. Детям с массой тела более 40 кг назначают такую же дозу, как и взрослым.

Для профилактики назначают 200 мг 4 раза в день через каждые 6:00. У больных с нарушением функции почек доза может быть уменьшена. Препарат принимают во время еды, или сразу после приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Передозировка

Не зарегистрированы случаи передозировки при перорального приема ацикловира. При появлении признаков передозировки препарата Провирсан необходимо симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Обычно препарат Провирсан хорошо переносится больным. Иногда имеют место симптомы переходного характера: кожная сыпь, боль в животе, тошнота, рвота, понос, дрожь, состояние растерянности, головокружение, сонливость, утомляемость, очень редко – галлюцинации.

Противопоказания

Противопоказания препарата Провирсан:

Повышенная чувствительность к ацикловиру или иного компонента препарата. Во время беременности ацикловир назначают при наличии особо веских причин. В период грудного вскармливания препарат принимать нельзя. Возраст до 2 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Пробенецид увеличивает период элиминации ПРОВИРСАНУ. Одновременное использование с ацикловиром нефротоксических препаратов повышает риск повреждения функции почек.

Состав и свойства

1 таблетка содержит ацикловира 200 мг вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая,

карбоксиметилкрахмала натриевая соль, кополивидон, магния стеарат, полисорбат 80.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. ПРОВИРСАН – противовирусный препарат, который является синтетическим нуклеозидными аналогом деоксигуанозина с селективным действием на вирусы герпеса. Препарат селективно концентрируется в инфицированной вирусом клетке, взаимодействует с вирусной тимидинкиназой и последовательно фосфорилируется в ацикловиртрифосфат. Ацикловиртрифосфат блокирует синтез вирусной ДНК полимеразы, включается вместо деоксигуанозина в ДНК вирусов и подавляет репликацию. ПРОВИРСАН эффективен для лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом герпеса (Неrpes simplex) I и II типов, вирусов, вызывающих ветряной оспой (Varicella), и опоясывающего лишая (Herpes zoster). Фармакокинетика. Абсорбция ПРОВИРСАНУ при приеме внутрь 15-30%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа. В крови незначительная часть препарата (9-33%) связывается с белками плазмы. Период полувыведения 2-3 часа. Для препарата характерна хорошая проницаемость во все органы и ткани, включая кожу и мозг (в спинномозговой жидкости – 50% концентрации в плазме крови ацикловира). Концентрация препарата в почках десять раз выше, чем в плазме крови. Ацикловир проникает через плацентарный барьер.Накапливается в материнском молоке.

Терапевтический диапазон концентраций ПРОВИРСАНУ в плазме составляет 2,0-0,5мг / л.

Большая часть дозы ПРОВИРСАНУ выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (84%) и в форме метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанин (14%), который не является фармакологически активным.

Примерно 2% выводится с калом. На фоне хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается до 20 часов.

Условия хранения: Хранить Провирсан следует в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре 15-25 ° С. Срок годности – 3 года с даты изготовления.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ацикловир
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB01

Ацикловир

Описание препарата «Провирсан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Прогепар

О препарате:

Оказывает гепатозащитное (защищающее ткани печени) действие и способствует регенерации (восстановлению) поврежденной паренхимы печени (структурно-функциональных элементов печени). Улучшает печеночный кровоток. Увеличивает диурез (мочеотделение) и благоприятно влияет на функцию печени.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Хронические гепатиты (воспаление ткани печени) и цирроз печени, гепатокардиальный синдром (общее название нарушений сердечной деятельности, обусловленных болезнями печени или желчевыводящих путей), безжелтушные токсические гепатопатии (общее название заболеваний печени), токсикоз беременных, диспротеинемии (нарушение белкового состава крови), синдром нарушенного всасывания, квашиоркор (заболевание, связанное с тяжелой формой голодания), гепатогенный остеопороз (связанное с нарушением функции печени нарушение питания костной ткани, сопровождающееся увеличением ее ломкости).

Способ применения:

Назначают по 1 драже 3 раза в день. Вводят также внутримышечно и внутривенно. Перед началом лечения следует установить переносимость препарата, для чего 0,1-0,2 мл препарата вводят внутримышечно. При отсутствии аллергической реакции препарат вводят внутримышечно по 1 мл в 1-й день с постепенным повышением дозы до 3-5 мл; после достижения терапевтического эффекта можно вводить по 3 мл препарата через 2-3 дня в течение 6 мес. или внутривенно (разводить декстраном или 5% глюкозой) в возрастающих дозах: 0,1; 0,2; 0,5; 1; 1,5; 2; 3 и 3-4 мл, соответственно, с 1-го по 8-й день и по 3-5 мл с 9-го по 20-й день, начиная с 4-й недели препарат вводится через день.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Гиперемия (покраснение) лица, чувство жара, рвота, головная боль.

Противопоказания:

Острый гепатит, печеночная кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакции организма на внешние раздражители, развившаяся вследствие тяжелого заболевания печени) и прекома (состояние, предшествующее коме).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: гидролизата печени – 70 мг, цистеина – 20 мг, битартрата холина – 100 мг, иноситола – 25 мг; ампулы по 10 мл (60 мг эссенциальных аминокислот в 1 мл).

Форма выпуска: драже №60.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Описание препарата «Прогепар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

«Прогестерон» – масляный раствор для инъекций, который применяется для лечения женских половых заболеваний на почве гормональной дисфункции. Относится к классу гестагенов.

О препарате

Гормон половых желез. Гестаген. Применяется при гинекологических заболеваниях, связанных с нарушением гормонального баланса.

АТХ код

G03DA04

Показания и дозировка

«Прогестерон» применяется при ановуляторных маточных кровотечениях, аменорее, эндокринном бесплодии, не вынашивании беременности, олигоменорее, альгодисменорее (вследствие гипогонадизма).

В период беременности сроком до 36 недель инъекции «Прогестерона» назначаются только в крайнем случае, то есть при угрозе потери плода.

Инъекции лекарства «Прогестирон» вводятся двумя способами:

подкожно;
внутримышечно.

Перед использованием ампулу необходимо разогреть на водяной бане (до 40 градусов). При образовании кристаллов ампулу требуется греть до их полного растворения на паровой бане. При образовании кровотечений из-за сбоя работы яичников, уколы проводят каждый день по 5-1 мг в течении 6-8 дней.

После недавнего проведения процедуры выскабливания матки, применение препарата назначается на 18-20 дней. Если выскабливание невозможно провести, Прогестирон во время кровотечения. Одним из побочных эффектов при таком использовании поток крови может усилиться в течении 3-5 дней.

Больным с развитой анемией следует перед курсом инъекций «Прогестирона» необходимо сделать переливание крови. После прекращения кровотечения курс лечения нужно продолжить 6 дней. Через 8 дней лечения если кровотечение остановилось нужно ограничить применение «Прогестерона».

Анемия характеризуется значительно сниженным показателем гемоглобина в крови, при уменьшении эритроцитов. Основными симптомами анемии являются: слабость, значительное снижение работоспособности, повышенная утомляемость, раздражительность, сонливость, головные боли, шум в ушах, мелькание “мушек” перед глазами, головокружение, неконтролируемый голод, задышка, нарушение структуры волос, ногтей и кожи и т.п.

При таких патологических состояниях как аменорея (отсутствие менструации) и гипогонадиз (нарушение работы половых желез у мужчин) лекарство «Прогестерон» используют каждый день в дозах по 5 мг или каждые 2 дня по 10 мг на протяжении недели. При параллельном курсе эстрогенов, рекомендуется вводить сначала эстроген, а уже потом «Прогестерон».

Для предотвращения выкидыша по причине недостаточной работы желтого тела, раствор «Прогестерона» вводится в дозировке по 10-25 мг каждый день до полного устранения симптомов выкидыша. При развитии у женщины синдрома привычного выкидыша, то есть потери плода на ранних сроках 2-3 раза подряд и больше, уколы «Прогестерона» проводят до начала 16-й недели акушерской беременности.

При развитии синдрома болезненных месячных (альгодисменорее или дисменорея) курс «Прогестерона» начинается за неделю до менструации. Дозировка остается стандартной (по 5-10 мг раз в день). После окончания менструации курс можно будет повторить.

«Прогестерон» также следует применять с осторожностью больным с психическими нарушениями в анамнезе, препарат необходимо отменить при появлении первых признаков депрессии.

У пациентов с сахарным диабетом нужно тщательно контролировать уровень глюкозы в крови во время проведения курса «Прогестерона».

Передозировка

При значительном превышении нормы раствора «Прогестерон» наблюдается усиление проявлений побочных реакций.

Побочные эффекты

При применении инъекций «Прогестерона» наблюдаются следующие побочные эффекты:

отеки тела;
бессонница;
головная боль;
беспричинная сонливость;
головокружение;
метеоризм;
тошноты и рвота;
запор;
диарея;
боль в области живота;
маточные спазмы;
проявление гипертонии;
тахикардия;
нарушение кровообращения.

В более редких случаях проявляются следующие признаки:

боль и напряжение в области молочных желез (повышенная чувствительность и боль груди);
сбои в функционировании наружных половых органов (жжение, сухость, генитальный зуд, изменение влагалищных выделений, кровотечения, вагинальный микоз, предменструальный синдром, ациклические кровянистые выделения, понижение либидо);
желтуха в следствии развития холецистита (воспаление желчного пузыря);
сбои в менструальном цикле;
тромбоэмболия (острая закупорка сосуда оторвавшимся тромбом);
алопеция (проблема выпадения и роста волос);
гирсутизм (рост волос у женщин в зонах тела по мужскому типу);
развитие депрессии или ее симптомов: ангедонии, апатии, нарушение сна;
физические изменения в области проведенной инъекции (уплотнение кожи и т.п.)
аллергия (зуд, кожная сыпь, крапивница).

Влияние препарата на возникновение врожденных аномалий у ребенка, включая половые аномалии у детей обоего пола, не было подтверждено.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат может вызывать головокружение и беспричинную сонливость. В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом, от занятий экстремальными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой психомоторной реакции.

Противопоказания

Основными противопоказаниями для проведения инъекционной процедуры по введению «Прогестерона» является:

онкология половых женских органов (рак шейки матки, влагалища, яичников);
рак груди (опухоль молочных проток, молочных желез (долек), неинвазивный протоковый рак);
хронические заболевания печени (цирроз печени, гепатит разных видов, рак печени);
тромбоэмболия (образование тромбов в организме, которые приводят к закупорке сосудов);
генетическая склонность к тромбозам;
тромбофлебит (воспаление внутренней венозной стенки с последующим образованием тромбов);
период беременности позже 36 недели;
период лактации (кормления ребенка грудью);
внематочная беременность;
кровотечениях внутри матки с невыясненной этиологией;
порфирия разных видов (уропорфирия эритропоэтическая, протопорфирия эритропоэтическая, копропорфирия эритропоэтическая, копропорфирия наследственная, порфирия вариегатная, урокопорфирия и смежная их форма)
постабортное состояние.

Также недопустимо применение «Прогестероновых» инъекций для детей или для женщин, которые планируют в скором времени забеременеть.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат «Прогестерон» при параллельном приеме ослабляет лечебные свойства лекарств, которые увеличивают сокращение мышечной оболочки матки (миометрия) и выработку окситоцина и гонадотропных гормонов гипофиза (фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), хорионический гонадотропин (гормон плаценты)). К такому виду препаратов зачастую относятся анаболические стероиды. Раствор «Прогестерон» снижает также действие антикоагулянтов прямого и непрямого действия.

При параллельном приеме окситоцина и «Прогестерона», лактогенное действие последнего снижается.

Раствор «Прогестерона» также увеличивает силу действия некоторых препаратов при параллельном приеме. В это число входят:

гипотензивные препараты (принимаются больными гипертонией);
мочегонные лекарства;
бромкриптин (лекарственное средство, которое стимулирует центральные и периферические дофаминовые рецепторы);
иммунодепрессанты (иммунодепрессанты полного захвата действия и частичного)
системные коагулянты (гемостатики)

Одновременный курс уколов «Прогестерона» и барбитуратов (ультракороткого и непродолжительного действия, а также средней продолжительности и длительной) приводит к снижению действия «Прогестеронового» раствора.

Строго запрещено употребление алкоголя во время применения «Прогестерона».

Состав и свойства

Действующее вещество

Прогестерон.

Форма выпуска

Раствор масляный для инъекций 2,5 %, ампулы по 1 мл, 10 штук в упаковке.

Категория отпуска

«Прогестерон» отпускается только по рецепту.

Основные физико-химические свойства

Препарат «Прогестерон» подобен прозрачной маслянистой жидкости с варьирующимся оттенком: от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.

Фармакокинетика

После внутримышечного или подкожного введения в течении короткого времени и практически полностью всасывается. Откладывается в клетках печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой. Главным продуктом распада прогестерона является биологически активный прегнандиол. Прегнандиол после конъюгации с глюкуроновой кислотой попадает из печени в кровеносную систему, а затем – в мочу. Меньшая часть прогестерона трансформируется в прегнанолол и прегнандион. Все метаболиты прогестерона, выделяемых с мочой, являются неактивными.

Период частичного выведения из организма составляет всего несколько минут: 50-60% продуктов распада выводится с мочой, 10% – с желчью.

Количество метаболитов, экскретируется с мочой, колеблется в зависимости от цикла функцинирования желтого тела.

Фармакологическое действие

Прогестерон (гормон желтого тела) стимулирует выработку стероидных женских половых гормонов, производимых в основном жёлтым телом яичников и частично корой надпочечников, а также плацентой плода в период беременности (до 16 недели).

Активное вещество препарата – прогестерон устанавливает связь с рецепторами клеток женских половых органов и проникает прямо внутрь их ядра. В ядре прогестерон активирует работу ДНК и по этой причине усиливается выработка РНК.

Прогестерон помогает трансформации тонкой внутренней слизистой оболочки матки (эндометрия) из пролиферативной в секреторную фазу менструального цикла. Кроме того, прогестерон способствует созданию комфортных условий внутри матки для при крепления оплодотворенной яйцеклетки (имплантации ее для дальнейшего развития плода). Также данное активное вещество напрямую влияет на:

стабилизацию сокращений мускулов маточных труб и стенок матки;
развитие груди у женщин;
нормализацию работы молочных желез у женщин;
начало выработки молока в организме матери (лактация).

Кроме того, прогестерон увеличивает утилизацию глюкозы, повышает запасы жира, снижает выработку альдостерона, что способствует накоплению гликогена в печени, а также приводит к усилению секреции натрия и хлора с мочой. В низких дозах прогестерон ускоряет, а в высоких, напротив, подавляет выработку гонадотропных гормонов гипофиза. Имеет катаболические и иммунодепрессивные свойства.

Условия хранения:

Хранить препарат в оригинальной упаковке при температуре от 15°С до 25°С в темном месте. Беречь от детей. Срок хранения 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прогестерон
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03D

Прогестагены
G03DA

Прегнена (4) производные
G03DA04

Прогестерон

Описание препарата «Прогестерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Прогинова

АТХ код

G03CA03

О препарате:

В препарате Прогинова содержится эстрадиола валерат – эстроген, превращающийся в организме человека в естественный 17β-эстрадиол. На фоне применения Прогиновы подавления овуляции не происходит, а выработка гормонов в организме практически не изменяется.

Эстрадиол компенсирует недостаток эстрогенов в организме женщины после наступления менопаузы. Также эстрадиол обеспечивает эффективную терапию вегетативных и психо-эмоциональных климактерических проявлений (например, повышенного потоотделения, головной боли, приливов, нарушений сна, раздражительности, головокружения). Кроме того, эстрадиол предупреждает или минимизирует инволюцию слизистых оболочек и кожи (в частности, слизистых оболочек мочеполовой системы).

Проведение ЗГТ препаратом Прогинова в постменопаузе способствует снижению резорбции кости, остановке или задержке потери костной массы. Также ЗГТ благотворно воздействует на плотность кожи и содержание коллагена в ней; она способна замедлить процессы образования морщин.

Показания и дозировка:

Прогинова используется для ЗГТ у женщин при наличии климактерических расстройств, депрессивных состояний, инволютивных изменений мочевыделительного/полового тракта и кожи. Также применяется при наличии недостатка эстрогенов в результате стерилизации либо естественной менопаузы.

Также Прогинова используется с целью профилактики постменопаузального остеопороза.

Прогинова не используется для контрацепции.

Драже Прогинова следует принимать целиком и запивать небольшим объемом жидкости (воды).

Не имеет значения, в какое время суток женщина получает препарат Прогинова. Однако необходимо принимать драже ежедневно в одно и то же время.

Каждая упаковка препарата Прогинова рассчитана на двадцатиоднодневный курс терапии. Следует ежедневно принимать по одному драже Прогинова.

Если у пациентки еще наблюдаются менструации, применение препарата Прогинова необходимо начинать в течение первых пяти суток менструального кровотечения. В остальных случаях начинать прием препарата Прогинова разрешается в любое время.

Женщинам, у которых матка не удалена, рекомендуется использовать дополнительно соответствующий прогестаген (назначается лечащим врачом).

Передозировка:

Симптомы, которые могут развиваться при передозировке препаратом Прогинова включают следующие:

Тошнота
Вагинальное кровотечение
Рвота

При передозировке показано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При применении препарата Прогинова могут развиваться следующие побочные явления:

Головокружение
Изменение либидо
Реакции гиперчувствительности
Снижение настроения
Изменения массы тела
Головная боль
Тревога
Мигрень
Непереносимость контактных линз
Нарушения зрения
Сердцебиение
Тошнота
Боли в животе
Диспепсия
Рвота
Вздутие живота
Отеки
Кожные высыпания
Узловатая эритема
Зуд
Крапивница
Акне
Мышечные спазмы
Гирсутизм
Маточные кровотечения
Боль в молочных железах
Мажущие кровотечения
Дисменорея
Симптомокомплекс ПМС
Вагинальные выделения
Увеличение молочных желез
Слабость

Противопоказания:

Прогинова не используется при следующих состояниях:

Влагалищное кровотечение неясного происхождения
Период лактации
Гиперчувствительность к ингредиентам препарата
Рак молочной железы
Дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы
Беременность
Опухоли печени, тяжелые патологии печени
Выраженная гипертриглицеридемия
Тромбоэмболия, высокий риск артериальных и венозных тромбозов
Предполагаемые/подтвержденные гормонозависимые злокачественные опухоли или предраковые заболевания
Возраст до 18 лет

Если во время приема Прогиновы устанавливается беременность, применение препарата необходимо прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Перед началом проведения ЗГТ препаратом Прогинова требуется прекратить использование гормональных контрацептивов. В случае необходимости следует применять негормональные контрацептивы.

В редких случаях при одновременном применении некоторых антибиотиков (к примеру, тетрациклиновой и пенициллиновой групп) отмечается снижение концентрации эстрадиола.

Употребление алкогольсодержащих напитков во время ЗГТ может вызвать увеличение концентрации циркулирующего эстрадиола.

Состав и свойства:

1 драже препарата Прогинова содержит:

Эстрадиола валерата – 2мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Драже, 2 мг; № 21

Условия хранения:

Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эстрадиола валерат
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03C

Эстрогены
G03CA

Природные и полусинтетические эстрогены
G03CA03

Эстрадиол

Описание препарата «Прогинова» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Програф

О препарате:

Препарат для лечения отторжения после пересадки органов.

Показания и дозировка:

Показания:

Профилактика и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почек и сердца, в том числе резистентное к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии.

Применение:

Капсулы Програф принимают внутрь. Дозирование необходимо корректировать в зависимости от индивидуальных особенностей организма пациента, учитывая результаты мониторинга уровня препарата в крови. При необходимости содержимое капсул можно растворить в воде и вводить через назогастральный зонд.

Рекомендуется распределить суточную пероральную дозу препарата Програф на 2 приема (утром и вечером). Капсулы нужно принимать сразу же после изъятия их из блистерной упаковки. Капсулы проглатывают, запивая жидкостью (лучше водой). Для достижения максимальной абсорбции препарат следует принимать натощак или как минимум за 1 ч до или 2–3 ч после приема пищи. Не отмечено влияния употребления пищи на абсорбцию препарата у пациентов с трансплантатом почки.

Трансплантация печени.

Первичная иммуносупрессия, взрослые. Пероральную терапию Прографом начинают в дозе 0,1–0,2 мг/кг в сутки, распределив ее на 2 приема (утром и вечером). Применение препарата нужно начинать через 12 ч после завершения операции. Если состояние пациента не позволяет принимать препарат внутрь, проводят в/в терапию.
Первичная иммуносупрессия, дети. Начальную дозу препарата для перорального приема 0,3 мг/кг/сут распределяют на 2 приема (утром и вечером). Если клиническое состояние пациента не позволяет принимать препарат внутрь, проводят в/в терапию.
Поддерживающая терапия, взрослые и дети. Во время проведения поддерживающей терапии дозу Прографа снижают. В некоторых случаях отменяют препараты сопутствующей иммуносупрессивной терапии, оставив Програф в качестве монотерапии. Улучшение состояния пациента после трансплантации может изменить фармакокинетику такролимуса, поэтому возникает потребность в коррекции дозы препарата.Лечение отторжения, взрослые и дети.
Для лечения отторжения применяют более высокие дозы Прографа, вместе с дополнительной ГКС-терапией и короткими курсами введения моно- или поликлональных антител. Если отмечаются признаки токсичности, возможно снижение дозы Прографа.
При переведении пациентов на терапию Прографом рекомендуются те же начальные дозы, что и при первичной иммуносупрессии.

Трансплантация почки.

Первичная иммуносупрессия, взрослые. Пероральную терапию Прографом начинают с дозы 0,2–0,3 мг/кг в сутки, распределив ее на 2 приема (утром и вечером). Терапию начинают в течении 24 ч после завершения операции. Если состояние пациента не позволяет принимать препарат внутрь, проводят в/в терапию.
Первичная иммуносупрессия, дети. Пероральную терапию Прографом начинают с дозы 0,3 мг/кг/сут, распределив эту дозу на 2 приема (утром и вечером). Если состояние пациента не позволяет принимать препарат внутрь, проводят в/в терапию.
Поддерживающая терапия, взрослые и дети. Во время проведения поддерживающей терапии дозу Прографа снижают. В некоторых случаях можно отменить препараты сопутствующей иммуносупрессивной терапии, оставив Програф в качестве базового компонента двойной терапии. Улучшение состояния пациента после трансплантации может изменить фармакокинетику такролимуса, поэтому возникает потребность в коррекции дозы препарата.
Лечение реакции отторжения, взрослые и дети. Для лечения отторжения необходимо применение более высоких доз Прографа, вместе с дополнительной ГКС-терапией и короткими курсами введения моно- или поликлональных антител. Если отмечаются признаки токсичности, возможно снижение дозы Прографа.
При переведении пациентов на терапию Прографом рекомендуются те же начальные дозы, что и при первичной иммуносупрессии.

Трансплантация сердца.

Первичная иммуносупрессия, взрослые. Програф может применяться вместе с индукцией антителами (с учетом отсроченного начала терапии Прографом) или без назначения антител при клинически стабильном состоянии больных. После индукции антителами пероральную терапию Прографом начинают с дозы 0,075 мг/кг в сутки, распределив ее на 2 приема (утром и вечером). Применение препарата следует начинать на протяжении 5 суток после завершения операции, как только стабилизируется клиническое состояние больного. Если состояние пациента не позволяет принимать препарат внутрь, проводят в/в терапию.Существует альтернативный подход, при котором пероральный прием такролимуса начинается на протяжении 12 ч после трансплантации. Этот подход предназначен для пациентов без признаков нарушений функции внутренних органов (почек). В этом случае такролимус в начальной дозе 2–4 мг/сут комбинируется с микофенолата мофетилом и ГКС или сиролимусом и ГКС.
Первичная иммуносупрессия, дети. После трансплантации сердца у детей первичная иммуносупрессия Прографом может проводиться как в сочетании с индукцией антителами, так и самостоятельно.В случаях, когда индукция антителами не проводится, Програф вводят в виде в/в инфузии на протяжении 24 ч до достижения концентрации такролимуса в неразведенной крови 15–25 нг/мл. При первой же клинической возможности необходимо перевести пациента на пероральный прием препарата в начальной дозе 0,3 мг/кг в сутки, которые назначают через 8–12 ч после окончания в/в инфузии.
После индукции антителами пероральную терапию Прографом начинают с дозы 0,1–0,3 мг/кг в сутки, распределив ее на 2 приема (утром и вечером).Поддерживающая терапия, взрослые и дети. При поддерживающей терапии доза Прографа снижается. Улучшение состояния пациента после трансплантации может изменить фармакокинетику такролимуса, поэтому возникает потребность в коррекции дозы препарата.
Лечение отторжения, взрослые и дети. Для лечения отторжения необходимо применение более высоких доз Прографа вместе с дополнительной ГКС-терапией и короткими курсами введения моно- или поликлональных антител. При переведении взрослых пациентов на терапию Прографом начальную дозу препарата 0,15 мг/кг в сутки распределяют на 2 приема (утром и вечером).
При переведении детей на терапию Прографом начальную дозу препарата 0,2–0,3 мг/ кг в сутки распределяют также на 2 приема (утром и вечером).

Передозировка:

Клинический опыт лечения передозировки ограничен. Отмечены несколько случаев случайной передозировки препарата, при этом наблюдались следующие симптомы: тремор, головная боль, тошнота, рвота, инфекции, крапивница, летаргия, увеличение уровня азота мочевины крови и повышение сывороточных концентраций креатинина и активности АЛТ.

Побочные эффекты:

В связи с особенностями основного заболевания и большим количеством лекарственных препаратов, применяющихся одновременно после трансплантации, профиль побочных эффектов иммунодепрессантов точно установить сложно. Многие из побочных явлений Прографа, приведенных ниже, обратимы и/или дозозависимы. В каждой группе нежелательные реакции приведены в порядке снижения тяжести.

Побочные реакции классифицированы по органам и системам, приведены ниже в зависимости от частоты возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но <1/10); нечасто (>1/1000, но <1/100); редко (>1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000), неизвестно (недостаточно данных для установления частоты).

Со стороны сосудов: очень часто — АГ; часто — кровотечение, тромбоэмболические и ишемические осложнения, нарушение периферического кровообращения, артериальная гипотензия; нечасто — инфаркт, тромбоз глубоких вен конечностей, шок.
Со стороны сердца: часто — ишемические коронарные нарушения, тахикардия; нечасто — желудочковая аритмия и остановка сердца, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, гипертрофия желудочков, суправентрикулярная аритмия, тахикардия, изменения ЭКГ, нарушение ритма, ЧСС и пульса; редко — перикардиальный выпот; очень редко — изменение показателей эхоКГ.
Со стороны ЖКТ: очень часто — диарея, тошнота; часто — воспалительные заболевания ЖКТ, возникновение язв и перфорации ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, стоматит и образование язв слизистой оболочки ротовой полости, асцит, рвота, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм, ощущение вздутия и распирания в животе, диарея; нечасто — паралитическая кишечная непроходимость (паралитический илеус), перитонит, острый и хронический панкреатит, повышение уровня амилазы в плазме крови, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, нарушение эвакуаторной функции желудка; редко — частичная кишечная непроходимость (субилеус), панкреатическая псевдокиста.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени, желчнокаменная болезнь и желтуха, поражение клеток печени и гепатит, холангит; редко — тромбоз печеночной артерии, облитерирующий эндофлебит печеночных вен; очень редко — печеночная недостаточность, стеноз желчных протоков.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: часто — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, изменения эритроцитов; нечасто — коагулопатия, изменение показателей коагулограммы, панцитопения, нейтропения; редко — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гипопротромбинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто — нарушение функции почек; часто — почечная недостаточность, ОПН, олигурия, острый некроз канальцев, токсическая нефропатия, мочевой синдром, нарушения со стороны мочевого пузыря и уретры; нечасто — анурия, гемолитический уремический синдром; очень редко — нефропатия, геморрагический цистит.
Со стороны метаболизма и питания: очень часто — гипергликемия, сахарный диабет, гиперкалиемия; часто — гипомагниемия, гипофосфатемия, гипокалиемия, гипокальциемия, гипонатриемия, гиперволемия, гиперурикемия, снижение аппетита, анорексия, метаболический ацидоз, гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, электролитные нарушения; нечасто — обезвоживание, гипопротеинемия, гиперфосфатемия, гипогликемия.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — артралгия, судороги мышц, боль в конечностях, боль в спине; нечасто — нарушения со стороны суставов
.Со стороны нервной системы: очень часто — тремор, головная боль; часто — нарушение сознания, парестезия и дизестезия, периферическая нейропатия, головокружение, дисграфия, нарушение функции нервной системы; нечасто — кома, кровоизлияние в головной мозг и нарушение мозгового кровообращения, паралич и парез, энцефалопатия, нарушение речи и артикуляции, амнезия; редко — повышение мышечного тонуса; очень редко — миастения.
Со стороны дыхательной системы и органов средостения: часто — одышка, легочные нарушения, плевральный выпот, фарингит, кашель, заложенность носа, ринит; нечасто — дыхательная недостаточность, нарушения со стороны дыхательных путей, астма; редко — острый респираторный дистресс-синдром.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — зуд, сыпь, алопеция, акне, гипергидроз; нечасто — дерматит, фотосенсибилизация; редко — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); очень редко — синдром Стивенса — Джонсона.
Общие нарушения и осложнения: часто — астения, лихорадка, отеки, боль и ощущение дискомфорта, повышение уровня ЩФ в плазме крови, увеличение массы тела, нарушение терморегуляции; нечасто — полиорганная недостаточность, гриппоподобный синдром, нарушение тепловой чувствительности, ощущение сдавления в грудной полости, ощущение тревоги, ухудшение самочувствия, повышение уровня лактатдегидрогеназы в плазме крови, уменьшение массы тела; редко — жажда, потеря равновесия (падения), затруднение движений; очень редко — увеличение массы жировой ткани.
Доброкачественные, злокачественные и неидентифицированные новообразования: у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, более высокий риск образования злокачественных опухолей; при применении такролимуса отмечено возникновение как доброкачественных, так и злокачественных новообразований, в том числе вирус Эпштейна — Барр, (EBV)-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний и рака кожи.Со стороны иммунной системы (аллергические реакции): у пациентов, принимавших такролимус, отмечали аллергические и анафилактические реакции.
Со стороны иммунной системы (инфекции и инвазии): на фоне терапии такролимусом, как и другими иммунодепрессантами, повышается риск развития локальных и генерализованных инфекционных заболеваний (вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных). Может ухудшиться течение ранеее диагностированных инфекционных заболеваний. Случаи нефропатии, ассоциированной с ВК-вирусом, а также прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, ассоциированной с JC-вирусом, отмечали на фоне иммуносупрессивной терапии, включая терапию Прографом. Такие инфекции чаще всего связаны с глубоким угнетением функции иммунной системы и могут приводить к тяжелому или смертельному исходу, что необходимо принимать во внимание при проведении дифференциального диагноза у пациентов с признаками нарушения функции почек или неврологическими симптомами на фоне иммуносупрессивной терапии.
Со стороны эндокринной системы: редко — гирсутизм.
Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения, фотофобия, заболевания глаз; нечасто — катаракта; редко — слепота.
Со стороны органа слуха и равновесия: часто — шум в ушах; нечасто — снижение слуха; редко — нейросенсорная тугоухость; очень редко — нарушение слуха.Травмы, отравления, осложнения процедур: часто — первичная дисфункция трансплантата.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: нечасто — дисменорея и маточное кровотечение.
Со стороны психики: очень часто — бессонница; часто — тревожность, спутанность сознания и дезориентация, депрессия, подавленное настроение, эмоциональные нарушения, кошмарные сновидения, галлюцинации; нечасто — психотические нарушения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к такролимусу (или другим макролидам) и другим неактивным ингредиентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: такролимус0,5 мг. Прочие ингредиенты: гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, магния стеарат, титана диоксид (Е171), желатин, оксид железа желтый, натрия лаурилсульфат, вода очищенная.

Форма выпуска:

капс. 0,5 мг, № 50
капс. 1 мг, № 50
капс. 5 мг, № 50
конц. д/п р-ра д/ин. в/в 5 мг/мл амп. 1 мл, № 10

Фармакологическое действие:

На молекулярном уровне эффекты такролимуса предопределяются связыванием с цитозольным белком (FKBP12), отвечающим за внутриклеточную кумуляцию препарата. Комплекс FKBP12-такролимус специфически и конкурентно связывается с кальциневрином и ингибирует его, что приводит к кальцийзависимому ингибированию Т-клеточных сигнальных путей трансдукции, таким образом предотвращает транскрипцию дискретной группы лимфокинных генов.Такролимус представляет собой высокоактивное иммуносупрессивное вещество, угнетающее формирование цитотоксических лимфоцитов, которые в основном отвечают за отторжение трансплантата, снижают активацию Т-клеток, зависимую от Т-хелперов пролиферацию В-клеток, а также формирование лимфокинов (таких как интерлейкины -2, -3 и γ-интерферон), экспрессию рецептора интерлейкина-2.Капсулы такролимуса абсорбируется из ЖКТ; основным местом абсорбции является верхний отдел ЖКТ. Максимальные концентрации в плазме крови (Сmaх) такролимуса достигают пика (Тmaх) приблизительно через 1–3 ч. У некоторых пациентов препарат абсорбируется на протяжении продолжительного периода, достигая относительно равномерного профиля абсорбции. Среднее значение параметров абсорбции приведено ниже:

Условия хранения: в сухом прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Такролимус
Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Описание препарата «Програф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антидепрессант, производное пропиламина.

Показания и дозировка:

Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.

Начальная доза – 20 мг 1 раз/сут в первой половине дня; при необходимости доза может быть увеличена через 3-4 нед. Частота приема – 2-3 раза/сут.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь для взрослых составляет 80 мг.

Передозировка:

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Возбуждение
Беспокойство
Гипомания
Судороги
Большие эпилептические припадки

Описано два летальных исхода от острой передозировки флуоксетина (в комбинации с мапротилином, кодеином, темазепамом).

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, сорбита, мониторирование ЭКГ, симптоматическая и поддерживающая терапия, при судорогах — диазепам.

Специфического антидота нет.

Форсированный диурез, перитонеальный диализ, гемодиализ, переливание крови неэффективны.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: возможны состояние тревоги, тремор, нервозность, сонливость, головная боль, нарушения сна.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота.
Со стороны обмена веществ: возможны усиление потоотделения, гипогликемия, гипонатриемия (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).
Со стороны репродуктивной системы: снижение либидо.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: боли в суставах и мышцах, затрудненное дыхание, повышение температуры тела.

Противопоказания:

Глаукома
Атония мочевого пузыря
Тяжелые нарушения функции почек
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
Одновременное назначение ингибиторов МАО
Судорожный синдром различного генеза
Эпилепсия
Беременность
Лактация
Повышенная чувствительность к флуоксетину
Детский возраст

С осторожностью назначать в пожилом возрасте, при сердечно-сосудистых заболеваниях, недостаточности функции печени и/или почек. Требуется тщательное наблюдение за больными с суицидальными наклонностями, особенно в начале лечения.

Наиболее велик риск суицида у больных, ранее принимавших другие антидепрессанты, и пациентов, у которых на фоне лечения флуоксетином отмечается чрезмерное утомление, гиперсомния или двигательное беспокойство.

При лечении пациентов с низкой массой тела следует учитывать анорексигенные свойства флуоксетина.

При проведении электросудорожной терапии на фоне приема флуоксетина возможны продолжительные эпилептические припадки.

Интервал между отменой ингибиторов МАО и началом приема флуоксетина должен быть более 2 нед, а между отменой флуоксетина и приемом ингибиторов МАО — не менее 5 нед.

С осторожностью применять водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Во время лечения следует избегать приема алкоголя.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а также повышение вероятности развития судорог.

При одновременном применении с ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, триптофаном возможно развитие серотонинового синдрома (спутанность сознания, гипоманиакальное состояние, двигательное беспокойство, ажитация, судороги, дизартрия, гипертонический криз, озноб, тремор, тошнота, рвота, диарея).

При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилению их терапевтического и побочного действия.

При одновременном применении возможно угнетение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление их действия.

Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при его одновременном применении с флуоксетином.

При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином, мапротилином, метоклопрамидом, перфеназином, перициазином, пимозидом, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаны случаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с солями лития возможно повышение или уменьшение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно увеличение концентрации имипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 раз (может сохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).

При одновременном применении с пропофолом описан случай, при котором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламином – описан случай, при котором наблюдались головокружение, уменьшение массы тела, гиперактивность.

При одновременном применении возможно усиление эффектов флекаинида, мексилетина, пропафенона, тиоридазина, зуклопентиксола.

Во время лечения следует избегать приема алкоголя.

Состав и свойства:

1 капсула содержит флуоксетина 20 мг.

Фармакологическое действие:

Селективно ингибирует обратный захват серотонина, что приводит к повышению его концентрации в синаптической щели, усилению и пролонгированию его действия на постсинаптические рецепторы.

Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи ингибирует обмен нейромедиатора.

При длительном применении понижает активность 5-НТ1-рецепторов. Блокирует также обратный захват серотонина в тромбоцитах.

Слабо влияет на обратный захват норадреналина и дофамина.

Не оказывает прямого действия на серотониновые, м-холинергические, Н1-гистаминовые и альфа-адренорецепторы.

В отличие от большинства антидепрессантов, не вызывает понижения активности постсинаптических бета-адренорецепторов.

Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию.

Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела.

У больных сахарным диабетом может вызывать гипогликемию, при отмене флуоксетина — гипергликемию.

Выраженный клинический эффект при депрессии наступает через 1–4 нед лечения, при обсессивно-компульсивных расстройствах — через 5 нед и более.

Форма выпуска:

Капсулы, в блистере 10 шт., в коробке 6 блистеров.

Условия хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности – 48 месяцев.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоксетин
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB03

Флуоксетин

Описание препарата «Продеп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает неспецифическое стимулирующее действие.

Показания к применению:

В комплексном лечении вяло заживающих трофических язв, для ускорения развития грануляций (образования соединительной ткани на месте раневой поверхности), устранения отечности тканей после операций.

Способ применения:

Вводят внутримышечно. Дозу устанавливают индивидуально. Для взрослых – 25-100 мкг (0,5-2 мл 0,005% раствора) на инъекцию. Для детей -начиная с 10-20 мкг, но не более 50-75 мкг.

Побочные действия:

Повышение температуры тела, головная боль, общее недомогание.

Противопоказания:

Поражения центральной нервной системы, острая коронарная недостаточность (несоответствие кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде), инфаркт миокарда.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл 0,005% раствора для инъекций в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от +4 до +8 °С.

Состав:

Высокополимерный липополисахаридный комплекс, выделенный из микроорганизмов.Внимание!Перед применением препарата Продигиозан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Продигиозан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат обладает противолейкозной (направленной на лечение опухолей крови) активностью. Особенно сильно подавляет миелопро-лиферативные процессы (разрастание клеток костного мозга).

Показания к применению:

Применяют при хроническом миелолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/); эритремии (болезни, обусловленной разрастанием клеток костного мозга и появлением в кровеносном русле большого количества форменных элементов крови /эритроцитов, лейкоцитов и т. д./); хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/), а также при идиопатическом миелофиброзе (замещении клеток костного мозга соединительной тканью, вызванном неясными причинами) и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом (разрастании клеток костного мозга с увеличением количества тромбоцитов /форменных элементов крови/ в кровеносном русле). В ряде случаев эффективен при резистентности (устойчивости) к другим противолейкозным препаратам.

Способ применения:

Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2-0,3 г в течение 25-30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом показателей периферической крови. При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть увеличена до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г). При эритремии и тромбоцитемии (увеличении содержания тромбоцитов) назначают по 0,1-0,3 г ежедневно или через день; на курс – не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5-2 мес. Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (вне больницы) с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений.

Побочные действия:

При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения – пониженное содержание лейкоцитов в крови, тромбоцитопения – уменьшение числа тромбоцитов в крови), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4,0х109/л, гранулоцитов менее 1,5х109/л – 2,0х10’/л) и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100хЮ9/л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной (предшествующей смерти) стадии заболевания.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г в стеклянных банках о 30 или 60 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Продимин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Описание препарата «Продимин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Прожекта – препарат для лечения несахарного диабета.

Показания и дозировка

Показания препарата Прожекта:

Лечение несахарного диабета (за исключением диабета нефрогенного происхождения);
Остановка кровотока из варикозно расширенных вен пищевода.

Препарат назначается взрослым подкожно, внутривенно или внутримышечно.

Несахарный диабет:

Прожекта ^® вводится в дозе 0,25 мл до 1 мл (5-20 ПО) путем подкожных или внутримышечных инъекций каждые 4:00.

Кровотечение из расширенных вен пищевода

Прожекта ^® вводится инфузионно в дозе 20 ПО в 100 мл 5% раствора глюкозы в течение 15 минут.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Прожекта возникает задержка жидкости. Необходимо ограничить прием жидкости. В крайне тяжелых случаях может быть целесообразным введение гипертонических солевых растворов.При отеке мозга – введение осмотических диуретиков. При болях в сердце – нитроглицерин под язык.

Побочные эффекты

При применении препарата Прожекта ^® наблюдались такие побочные эффекты: задержка жидкости, головная боль, потливость, головокружение, бледность носогубного треугольника, боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота, крапивница, одышка, позывы к дефекации.

Возможно возникновение аллергических / анафилактических реакций (в т. ч. Шок) в чувствительных лиц.

В редких случаях – ишемия периферических сосудов, вплоть до гангрены.

Противопоказания

Противопоказания препарата Прожекта:

Повышенная чувствительность к вазопрессина или другим компонентам препарата
сосудистые заболевания (особенно заболевания коронарных артерий)
хронический нефрит (до нормализации уровня остаточного азота в крови).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нет данных о взаимодействии препарата Прожекта с другими лекарствами.

Состав и свойства

действующее вещество:

1 мл вазопрессина в пересчете на 100% вещество 20 ПО (вазопрессорных единиц);

вспомогательные вещества: кислота уксусная, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Антидиуретический эффект препарата заключается в увеличении реабсорбции воды почечными канальцами. Прожекта ^® может вызвать сокращение гладкой мускулатуры гастроинтестинального тракта, желчного и мочевого пузырей и всех частей сосудистого русла, особенно капилляров, артериол и венул. Менее выраженный эффект оказывает на крупные вены.

Фармакокинетика. После подкожного введения продолжительность антидиуретического эффекта варьирует в пределах 2-8 часов. Большинство метаболизируется и быстро разрушается в печени и почках. Период полувыведения – 10-20 минут. Около 5% препарата выделяется в неизмененном виде с мочой через 4:00 после введения.

Условия хранения:

Хранить препарат Прожекта следует в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Вазопрессин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Код ATX

H

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
H01

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
H01B

Гормоны задней доли гипофиза
H01BA

Вазопрессин и его аналоги

Описание препарата «Прожекта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Прожестожель

АТХ код

G03DA04

О препарате:

Фармакологическое действие препарата Прожестожель обусловлено свойствами его активного компонента – прогестерона. Прогестерон является одним из гормонов временной железы внутренней секреции в организме женщины – желтого тела яичника. В тканях молочной железы прогестерон способен снижать проницаемость стенок капилляров, предотвращать митотическую активность и пролиферацию эпителия протоков, а также уменьшать интенсивность циклического отека соединительнотканной стромы.

При нанесении геля Прожестожель на кожу спирт, входящий в состав препарата, быстро испаряется, при этом приблизительно 10% примененной дозы прогестерона всасывается в кожу. Метаболизм прогестерона происходит в молочной железе и коже. Системное действие незначительно или отсутствует.

Показания и дозировка:

Препарат Прожестожель показан к применению пациенткам с масталгией (болезненными ощущениями в молочной железе), которая связана с пременопаузой, беременностью, приемом гормональных контрацептивов, пубертатным периодом, предменструальным синдромом. Также препарат Прожестожель используют при доброкачественных мастопатиях на фоне прогестероновой недостаточности.

Путь введения препарата Прожестожель – трансдермальный.

Дозу, кратность нанесения и продолжительность курса терапии определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от выраженности симптомов, характера патологического процесса, клинического ответа, наличия осложнений.

Для расчета ежедневной дозировки необходимо использовать пластмассовый шпатель-дозатор, который входит в комплект препарата Прожестожель. Следует нажать на тубу над линейкой шпателя, при этом одна доза равна столбику геля, длина которого совпадает с углублением на линейке.

Один тюбик геля рассчитан на тридцать доз. Одна доза аппликатора (2,5 г) содержит 0,025 г прогестерона. Гель Прожестожель следует наносить на поверхность кожи каждой молочной железы один раз в день независимо от фазы менструального цикла.

Гель следует оставить на месте применения до полного его всасывания.

Передозировка:

Передозировка препаратом Прожестожель маловероятна в связи с низкой системной абсорбцией. При значительном превышении рекомендуемых доз следует прекратить использование геля, проконсультироваться с лечащим врачом.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В период применения препарата Прожестожель у пациентов с повышенной чувствительностью возможно возникновение аллергических реакций (покраснение, сыпь на коже, отек, зуд, дерматит, анафилактоидные реакции, анафилаксия). При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить использование геля Прожестожель и проконсультироваться с лечащим врачом относительно дальнейшей тактики.

Противопоказания:

Препарат Прожестожель не применяют у пациентов с известной повышенной чувствительностью к активному веществу (прогестерон), вспомогательным компонентам (карбопол 934, октил-2-додеканол, масло касторовое, триэтаноламин).

Допускается применение препарата Прожестожель женщинам в период беременности, однако во II–III триместрах беременности гель используют только по назначению лечащего врача, когда ожидаемая польза от применения данного препарата для матери превышает потенциальный риск для состояния плода.

Не рекомендуется использовать препарат Прожестожель в период грудного вскармливания, поскольку отсутствуют клинические данные относительно возможности применения в этот период.

Препарат Прожестожель не используют в педиатрической практике в связи с отсутствием данных.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия препарата Прожестожель с другими лекарственными средствами не выявлено.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время использования препарата Прожестожель.

Состав и свойства:

Активный ингредиент: натуральный прогестерон 800 мг в тубе (в 1 разовой дозе – 25 мг).

Вспомогательные ингредиенты: карбомер 934, триэтаноламин, касторовое масло полиоксилгидрогенизированное, октилдодеканол, дистиллированная вода, спирт этиловый.

Форма выпуска:

Гель для местного применения 0,01 г/г по 80 г в тубах (в комплекте со шпателем-дозатором) № 1.

Условия хранения:

Препарат Прожестожель необходимо транспортировать и хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в сухом месте, защищенном от действия прямого солнечного излучения. Хранить недоступно для детей.

Срок годности составляет два года от даты производства. Запрещено использовать гель Прожестожель после окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прогестерон
Производитель:

Лаборатория Безен (Хелскеа), Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03D

Прогестагены
G03DA

Прегнена (4) производные
G03DA04

Прогестерон

Описание препарата «Прожестожель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX