Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Пиромекаин обладает противоаритмической активностью при нарушениях ритма различного генеза (происхождения). По противоаритмическому действию пиромекаин близок к лидокаину. Относится к антиаритмикам 1В класса. Препарат быстро всасывается и не накапливается в организме. Пиромекаин оказывает седативное (успокаивающее действие на центральную нервную систему), болеутоляющее, местноанестезирующее и противовоспалительное действие.

Показания к применению:

Пиромекаин применяют в качестве противоаритмического средства при ишемической болезни сердца для лечения различных нарушений ритма желудочкового генеза (экстрасистолия, парасистолия, тахикардия); при аритмии, вызванной острым инфарктом миокарда и интоксикацией (отравлением) сердечными гликозидами; при операциях на сердце для предупреждения и лечения расстройств сердечного ритма; для купирования экстрасистолии (снятия нарушения ритма сердца) при временном и постоянном электростимуляторах.

Способ применения:

В качестве противоаритмического средства с целью купирования (снятия) частой желудочковой экстрасистолии пиромекаин вводят внутривенно струйно медленно, со скоростью 1 мл/мин, в дозах 50-100 мг (5-10 мл 1% раствора на 5% растворе глюкозы) в течение 3-5 мин. Для длительной терапии (в течение 6-8 сут.) пиромекаин вводят внутривенно струйно медленно, со скоростью 1 мл/мин, в дозе 100 мг (10 мг 1% раствора), с интервалом между введениями 15-20 мин. Достигнутый противоаритмический эффект поддерживают капельным введением со скоростью 2-3 мг/мин (8-12 капель в 1 мин; 1 капля содержит 0,5 г пиромекаина). При остром инфаркте миокарда пиромекаин вводят: – дозе 100-150 мг (10-15 мл 1% раствора) внутривенно, струйно, медленно, в течение 3-5мин; – в дозе 100 мг (10 мл 1% раствора) 2 раза, с интервалом между введениями 15-20 мин, на фоне капельного введения. 1% раствор пиромекаина на 5% растворе глюкозы перед капельным введением разводят в два раза 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором натрия хлорида и вводят со скоростью 2-3 мг/мин (8-12 капель в 1 мин; 1 капля содержит 0,25 мг пиромекаина). Длительность инфузии в течение 24 ч и более (при необходимости). При операциях на сердце пиромекаин вводят внутривенно струйно медленно, со скоростью 1 мл/мин, в дозе 1,5-2 мг/кг, в течение 3-5 мин. Достигнутый противоаритмический эффект поддерживают внутривенным капельным введением со скоростью 1-2 мг/мин (4-8 капель в 1 мин; 1 капля содержит 0,5 мг пиромекаина) в течение 24 ч. Средняя доза при внутривенном введении 1% раствора – 1 г (100 мг). Высшая суточная доза привведении в вену – 1,5 г (1500мг).

Побочные действия:

У некоторых больных при применении пиромекаина возможны бледность, тошнота, головная боль, головокружение. При быстром поступлении препарата в ток крови (неосторожное, без соблюдения скорости, введение пиромекаина в вену) может наблюдаться понижение артериального давления.

Противопоказания:

Внутривенное введение пиромекаина противопоказано при тяжелых нарушениях функции печени и почек.

Форма выпуска:

Пиромекаин выпускают в виде 1% раствора на 5% растворе глюкозы (для внутривенного введения) в ампулах по 5 и 10 мл.

Условия хранения:

Список Б. В обычных условиях.Синонимы:Бумекаин гидрохлорид.Внимание!Перед применением препарата Пиромекаин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Местноанестезирующие лекарственные средства

Описание препарата «Пиромекаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пирроксан

АТХ код

C02CA07

Действующее вещество

пророксан

Механизм действия

Препарат Пирроксан проявляет альфа-адреноблокирующий эффект и в отношении центральных адренорецепторов (включая адренорецепторы в структурах задней области гипоталамуса), и в отношении периферических. Пирроксан вызывает прерывание передачи эфферентного нервного возбуждения, оказывая воздействие на постганглионарные синапсы, и не влияя на проведение возбуждения в ганглиях. Также при применении препарата Пирроксан отмечается снижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение общего сопротивления периферических сосудов, снижение системного артериального давления.

Показания к применению

Препарат Пирроксан применяется с целью профилактики развития симпатоадреналовых кризов при гипоталамическом синдроме, сопровождающихся значительным повышением артериального давления.

Также лекарственное средство Пирроксан используется при синдроме Меньера, с целью профилактики развития воздушной и морской болезни. Кроме того, в составе комбинированной терапии Пирроксан применяется у пациентов с алкогольной и морфиновой абстиненцией.

Препарат Пирроксан используется в качестве симптоматического средства при лечении пациентов с зудом кожи и аллергодерматозами.

Противопоказания

Лекарственное средство Пирроксан противопоказано при гиперчувствительности к его составляющим. Применение препарата Пирроксан запрещено при артериальной гипотонии, тяжелых формах ишемической болезни сердца, нарушении мозгового кровообращения, а также при выраженной сердечной недостаточности.

Лекарственный препарат Пирроксан запрещается использовать у детей младше шести месяцев.

Препарат Пирроксан следует применять с осторожностью у пожилых пациентов.

У женщин во время беременности препарат Пирроксан допускается использовать с осторожностью под обязательным контролем лечащего врача. Применение лекарственного средства Пирроксана у женщин в период кормления грудью не рекомендуется.

Побочные действия

При применении лекарственного препарата Пирроксан существует вероятность развития побочных явлений. Так, при использовании Пирроксана у пациентов возможно возникновение брадикардии, артериальной гипотонии. Также у пациентов с ишемической болезнью сердца могут развиваться приступы стенокардии.

Передозировка

При передозировке препаратом Пирроксан возможно развитие следующих симптомов: ортостатический коллапс, брадикардия, резкое падение артериального давления.

В случае передозировки лекарственным средством Пирроксан необходимо выполнять поддержку жизненно важных функций организма (возможно применение мезатона, кордиамина, эфедрина).

Дозировка

Препарат Пирроксан следует принимать перорально (внутрь) по 15–30 мг 2–3 раза/сутки. Максимальная разовая доза Пирроксана для взрослых пациентов составляет 60 мг, максимальная суточная доза составляет 180 мг.

При лечении пациентов с зудящими дерматозами, бессонницей показано применение препарата Пирроксан в дозе 15–30 мг перед сном.

С целью профилактики развития воздушной и морской болезни препарат Пирроксан следует применять за 30–40 минут до планируемой поездки в дозе 15–30 мг.

При лечении пациентов с морфиновой абстиненцией препарат Пирроксан применяется в дозе 45 мг 3 раза/сутки. Продолжительность применения Пирроксана в данном случае составляет пять дней.

Детям в возрасте от шести месяцев до пяти лет препарат Пирроксан следует применять в дозе 7,5 мг 2–3 раза/сутки, детям от 5 до 16 лет — в дозе 15 мг 2–3 раза/сутки.

Форма выпуска

Таблетки, 0,015 г; в блистере 10 таблеток, 5 блистеров в пачке картонной

Производитель

ООО «Фармакон», Российская Федерация

Условия хранения

Хранить препарат Пирроксан необходимо в защищенном от света, сухом месте. Беречь от детей.

Срок годности препарата Пирроксан составляет четыре года. Не рекомендуется применение Пирроксана после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В случае одновременного применения лекарственного средства Пирроксан и адреналина возможно изменение действия последнего. В таком случае отмечается развитие депрессорного эффекта взамен прессорного.

Одновременное использование лекарственного средства Пирроксан вместе с гипотензивными препаратами приводит к взаимному усилению действия.

Эффект препарата Пирроксан потенцируется нейролептиками.

Не рекомендуется употребление алкогольсодержащих напитков во время применения лекарственного средства Пирроксан.

Условия продажи в аптеке

Лекарственное средство Пирроксан продается в аптеках по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Пророксан
Производитель:

Фармакон, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Альфа-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02C

Антиадренергические средства периферического действия
C02CA

Альфа-адреноблокаторы
C02CA07

Пророксан

Описание препарата «Пирроксан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Основными действующими веществами питуитрина являются окситоцин и вазопрессин (питрессин). Первый вызывает сокращение мускулатуры матки, второй – сужение капилляров (мельчайших сосудов) и повышение артериального давления, участвует в регулировании постоянства осмотического давления крови (гидростатического давления), вызывая увеличение реабсорбции воды (обратного всасывания) в извитых канальных почек и уменьшение реабсорбции хлоридов. Активность питуитрина стандартизуют биологическими методами; 1 мл препарата должен содержать 5 ЕД.

Показания к применению:

Применяют для возбуждения и усиления сократительной деятельности матки при первичной и вторичной ее слабости и перекашивании беременности; гипотонических кровотечениях (кровотечениях, обусловленных снижением тонуса мышц матки) в раннем послеродовом периоде; для нормализации инволюции матки (сокращения объема тела матки) в послеродовом и послеабортном периодах. Несахарный диабет (заболевание, вызванное отсутствием или снижением секреции антидиуретического /уменьшающего мочеотделение/ гормона). Ночное недержание мочи.

Способ применения:

Препарат вводят под кожу или внутримышечно по 0,2-0,25 мл (1,0-1,25 ЕД) каждые 15-30 мин 4-6 раз. Для усиления эффекта можно комбинировать питуитрин с внутримышечным введением эстрогенов (женских половых гормонов). Разовая доза питуитрина 0,5-1,0 мл (2,5-5 ЕД) может быть использована во втором периоде родов при отсутствии препятствий к продвижению головки плода и быстрому родоразрешению. Для профилактики и остановки гипотонических кровотечений в раннем послеродовом периоде питуитрин вводят иногда внутривенно капельно (1 мл – 5 ЕД – в 500 мл 5% раствора глюкозы) или очень медленно (0,5-1 мл в 40 мл 40% раствора глюкозы). В связи с антидиуретическим (уменьшающим мочеотделение) действием препарата его применяют также при ночном недержании мочи и несахарном диабете. Вводят под кожу и в мышцы взрослым по 1 мл (5 ЕД), детям до 1 года – по 0,1-0,15 мл, 2-5 лет – по 0,2-0,4 мл, 6-12 лет – по 0,4-0,6 мл 1-2 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая – 10 ЕД, суточная – 20 ЕД.

Побочные действия:

Большие дозы питуитрина, особенно при быстром введении, могут вызвать спазмы (резкое сужение просвета) сосудов головного мозга, нарушение кровообращения, коллапс (резкое падение артериального давления).

Противопоказания:

Выраженный атеросклероз, миокардит (воспаление сердечной мышцы), гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой), сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), нефропатия (заболевание почек) беременных. Препарат нельзя назначать при наличии рубцов на матке, угрозе разрыва матки, неправильном положении плода.

Форма выпуска:

В ампулах по 1 мл, содержащих по 5ЕД.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре от +1 до +10 °С.

Состав:

Гормональный препарат, получаемый из задней доли гипофиза крупного рогатого скота и свиней. Прозрачная бесцветная жидкость кислой реакции (рН 3,0 – 4,0). Консервируется 0,25 – 0,3 % раствором фенола. Основными действующими веществами питуитрина являются окситоцин и вазопрессин (питрессин). Активность питуитрина стандартизуют биологическими методами; 1 мл препарата должен содержать 5 ЕД.Внимание!Перед применением препарата Питуитрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны задней доли гипофиза

Описание препарата «Питуитрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат стимулирует выделение дофамина из нейрональных депо и повышает чувствительность дофаминегрических рецепторов к медиатору (дофамину), таким образом нормализуя нейрофизиологические процессы в базальных ганглиях на фоне сниженного образования дофамина. Тормозит генерацию импульсов в моторных нейронах центральной нервной системы.

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона и паркинсонизм разной этиологии. Препарат эффективен в отношении триады симптомов, наблюдаемых при паркинсонизме (главным образом при акинетико–ригидной и акинетической формах и меньше влияет на тремор). Остаточные симптомы и боль после стереотаксических операций.

В первые 3 дня лечения назначают по 1 таблетке в сутки, затем повышают дозу до 2 таблеток в сутки, причем возможно дальнейшее повышение дозы на 1 таблетку в неделю. В случае комбинированного лечения паркинсонизма дозу устанавливают индивидуально. Последнюю дозу рекомендуется принимать во второй половине дня до ужина. У пожилых пациентов, в частности, с состоянием возбуждения и спутанностью сознания, предделирием и делирием, требуется применении в более низкой дозировке.

Передозировка:

Симптомы. Острая интоксикация характеризуется тошнотой, рвотой, перевозбуждением, тремором, атаксией, затуманенностью зрения, летаргией, депрессией, дизартрией и конвульсиями; сердечная аритмия. Нервно-мышечные нарушения, гиперрефлексия, двигательное беспокойство, экстрапирамидные явления, торсионные спазмы, расширение зрачков, дисфагия, спутанность сознания, дезориентация, делирий, миоклонус, сухость во рту, гипервентиляция, отек легких, дыхательная недостаточность, респираторный дистресс-синдром, АГ, тахикардия, приступ стенокардии, остановка сердечной деятельности.

Возможно нарушение функции почек, в том числе повышение азота мочевины и снижение клиренса креатинина, задержка мочи.

Острый токсический психоз в форме спутанности сознания со зрительными галлюцинациями, иногда включающий кому и миоклонию, наблюдался после сочетанного приема амантадина и других противопаркинсонических препаратов.

Лечение. Специальное медикаментозное лечение или антидот неизвестны. В случае интоксикации препаратом ПК-Мерц необходимо вызвать рвоту и/или промыть желудок.

Требуется принять терапевтические меры, включающие введение жидкости и подкисление мочи, для быстрого выведения вещества, возможную седацию, меры против конвульсий и аритмии.

Рекомендуется особенно тщательно наблюдать пациентов, предрасположенных к возможному удлинению интервала Q–T и факторам, способствующим возникновению хаотической полиморфной желудочковой тахикардии, например электролитному дисбалансу (в частности гипокалиемии и гипомагниемии) или брадикардии.

Из-за низкой способности амантадина к диализу (≈5%) гемодиализ не рекомендуется.

Побочные эффекты:

Психические расстройства, сопровождающиеся зрительными галлюцинациями. Редко — двигательное или психическое возбуждение. Нарушение мочеиспускания у больных с аденомой предстательной железы. Сердечная недостаточность. Аритмия, тахикардия, тошнота, ощущение сухости во рту, головокружение, расстройство сна. Очень редко — появление голубоватой окраски кожи верхних и нижних конечностей, снижение остроты зрения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату
Глаукома
Аденома предстательной железы
Психомоторное возбуждение
Состояния предделирия и делирия
Психозы в анамнезе
Эпилепсия
Тиреотоксикоз
Острые и хронические заболевания печени и почек
Период беременности (I триместр) и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием мочегонных средств, представляющих собой комбинацию триамтерена/гидрохлоротиазида, может привести к изменению концентрации амантадина в плазме крови. При комбинированной терапии с другими средствами против паркинсонизма может возникнуть необходимость соответственно изменить дозы других препаратов или комбинацию в целом, в противном случае могут усиливаться побочные действия, например, экзогенные психозы.

Состав и свойства:

Амантадина сульфат 100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, желатин, повидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 30, № 90

Условия хранения:

При температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амантадин
Производитель:

Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА, Германия

Описание препарата «Пк-мерц» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Плавикс (Plavix)

АТХ код

B01AC04

О препарате:

Лекарственное средство Плавикс принадлежит к группе антиагрегантных препаратов, действие которых направленно на торможение процесса агрегации тромбоцитов и как следствие, уменьшение тромбообразования.

Показания и дозировка:

Ишемический инсульт (терапию следует начать через неделю, но не позднее чем через шесть месяцев после проявления симптомов)
Заболевание периферических артерий, для профилактики симптомов атеротромбоза, у пациентов, после инфаркт миокарда (терапию следует проводить через несколько дней, но не позднее чем через тридцать пять дней после проявления симптомов)
В комплексной терапии с АСК (ацетилсалициловой кислотой). Пациентам с острым инфарктом миокарда (у пациентов, которым показана тромболитическая терапия и получающих стандартную медикаментозную терапию)

Взрослые и пожилые пациенты. Таблетки Плавикс 300 мг применяют как нагрузочную дозу пациентам с острым коронарным синдромом:

У пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q на ЭКГ), терапию препаратом Плавикс следует начинать с приема однократной суточной нагрузочной дозы 0,3 г. Затем применяют таблетки препарата Плавикс, содержащие 75 мг клопидогрела, терапию продолжают, применяя поддерживающую дозу 0,075 г один раз в сутки (с АСК в дозе 0,075-0,325 г в сутки). Препарат Плавикс применяют независимо от приема пищи. Применение более высоких доз АСК повышает вероятность развития кровотечения, рекомендуется не превышать дозу АСК 0,1 г. Оптимальный курс терапии формально не установлен. По данным клинических исследований оптимальный курс терапии – до двенадцати месяцев, а максимальная эффективность препарата – через три месяца терапии.

Больным с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, суточная доза препарата Плавикс ровна 75 мг однократно, начиная со стартовой суточной нагрузочной дозы 0,3 г в комбинации с АСК, с тромболитиками или без. Терапию пациентам старше семидесяти пяти лет начинают без нагрузочной дозы действующего вещества. Комбинированную терапию препаратом Плавикс необходимо начинать как можно раньше после проявления симптомов заболевания и продолжать не менее месяца. Нет данных про действия на пациента препарата в комбинации с АСК более четырех недель при данном заболевании.

Передозировка:

В случаях передозировки препаратом Плавикс, отмечается увеличение времени кровотечения. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты:

В ходе терапии препаратом возможно возникновение побочных реакций.

Со стороны ЖКТ: боль в животе, диарея, метеоризм, гастрит, запор, тошнота, рвота, пептическая язва двенадцатиперстной кишки и/или желудка, панкреатит, диспепсичесике расстройства, гепатит, колит (возможно развитие лимфоцитарного или язвенного колита).
Со стороны ЦНС: головная боль, парестезия, спутанность сознания, головокружение, нарушение вкусовых ощущений галлюцинации.
Со стороны кровеносной системы: снижение количества гранулоцитов (эозинофильных и нейтрофильных), повышение времени кровотечения, тяжелая тромбоцитопения, уменьшение количества тромбоцитов, лейкопения, тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (частота 1:200 000), агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения.
Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, сыпь на коже, мультиформная эритема, эритематозная сыпь, ангионевротический отек, плоский лишай.
Со стороны органов дыхания: в редких случаях развитие бронхоспазмов.
Со стороны опорно-двигательной системы: артрит, боли в суставах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение уровня АД, васкулит .
Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня сывороточного креатинина, гломерулонефрит .
В редких случаях возможно развитие гиперчувствительности к компонентам препарата, сопровождающаяся анафилактоидные реакциями.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу или к другому компоненту препарата
Беременность и период лактации
Детям до восемнадцати лет
Острое кровотечение (напр., внутричерепное кровоизлияние или пептическая язва), дефицит лактазы
Нарушение мальабсорбции галактозы – глюкозы
Тяжелая печеночная недостаточность
Наследственная непереносимость галактозы

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применять лекарственное средство Плавикс одновременно варфарином, поскольку возрастает риск развития кровотечений.

Не установлена экспериментально, безопасность совместного длительного применения Аспирина и Плавикса, однако, негативной информации о случаях комбинированного приема не поступало.

При одновременном приеме Плавекс и препаратов теофиллина и дигоксина, особенности фармокинетики действия препаратов не меняются.

В ходе клинических испытаний, доказана безопасность комбинированной терапии Плавиксом и препаратми: Толбутамидом и Фенитоином.

Состав и свойства:

Активное вещество: клопидогрел сульфат (в виде основания). Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 90 мкм, макрогол 6000, маннитол, низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, гидрогенизированное касторовое масло, воск карнауба. Оболочка: опадри 32К14834 (гипромеллоза, лактоза, диоксид титана, красный оксид железа, триацетин)

Форма выпуска:

Таблетки по 0,3 г № 30.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество Плавикса – клопидогрел. Клопидогрел – антитромбоцитарное средство, которое избирательно подавляет связывание АДФ (аденозиндифосфата) с поверхностными рецепторами тромбоцитов. Благодаря этому происходит АДФ-обусловленная активация комплекса GP IIb/IIIа, что приводит к ингибированию агрегации тромбоцитов. Так же препарат вызывает и другие реакции, которые способствуют подавлению агрегации тромбоцитов. Действие препарата на тромбоциты – необратимое, поэтому такие тромбоциты в течение всей жизни будут неспособны образовывать агрегаты. Восстановление агрегационных свойств тромбоцитов происходит при образовании новых клеток. После внутреннего применения клопидогрела в дозе 75 мг в сутки происходит быстрое всасывание, но содержание исходного вещества в плазме крови небольшое – лишь спустя 2 часа наблюдается концентрация, доступная пределу измерения – 0,00025 мг/л. Абсорбция препарата – в пределах 50%, что можно проследить по уровню метаболитов, элиминирующихся с мочой. Главный метаболит – производное карбоксила – не обладает фармакологическим действием и составляет 85% от исходного вещества, которое циркулирует в крови. Метаболизм клопидогрела осуществляется в печени. Сmax (примерно 3 мл/кг) карбоксильного производного в плазме крови наблюдается через 60 минут при условии повторного приема Плавикса в дозе 75 мг. Клопидогрел – пролекарство. Активный метаболит вещества – тиоловое производное – метаболизируется благодаря окислению клопидогрела в 2-оксоклопидогрел. Впоследствии 2-оксиклопидогрел гидролизируется. Фаза окисления клопидогрела регулируется в основном изоферментами цитохрома (ЗА4 и Р450 2В6) и незначительно – ферментами 1А2, 1А1 и 2С19. Тиоловое производное, выделенное in vitro, необратимо и быстро связывается с рецепторами тромбоцитов, что приводит к необратимому ингибированию их агрегации. Кинетические исследования главного метаболита показали линейные взаимоотношения при дозе от 50 до 150 мг клопидогрела (увеличение содержания плазменного метаболита в зависимости от дозировки). In vitro обнаружено обратимое связывание основного циркулирующего тиольного метаболита и клопидогрела с белками плазмы крови человека (соответственно, 94 и 98%). Период полувыведения тиольного метаболита – 8 часов как в случае однократного, так и в случае повторного применения. Элиминация: с мочой – 50%, с кишечником – 46%.

Условия хранения:

Хранить препарат следует при комнатной температуре (не превышающей 25 °С).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Антиагреганты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC04

Клопидогрел

Описание препарата «Плавикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Плагрил

О препарате:

Специфический ингибитор агрегации тромбоцитов, оказывает коронарорасширяющее действие. При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса.

Показания и дозировка:

профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;
в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q), в т.ч. у больных, подвергшихся стентированию.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для профилактики тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий – по 75 мг 1 раз в сутки.
У больных с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35-й день инфаркта миокарда, а у больных с ишемическим инсультом – в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта.
Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q) – начинают с однократного приема нагрузочной дозы – 300 мг, а затем принимают по 75 мг/сут (в сочетании с АСК в дозах 75-325 мг/сут, рекомендуемая доза – 100 мг/сут). Максимальный благоприятный эффект наступает через 3 мес. Курс лечения до 1 года.
Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST) – по 75 мг/сут с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с АСК и тромболитиками (или без тромболитиков).
Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 нед.
У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы.
У пациентов с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19 возможно уменьшение эффекта клопидогрела. Оптимальный режим дозирования у таких пациентов не установлен. Опыт применения у пациентов с ХПН или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен.

Передозировка:

Симптомы: при разовом пероральном приеме здоровыми людьми 600 мг клопидогрела (8 таб. по 75 мг) побочных явлений отмечено не было. Время кровотечения было удлинено в 1.7 раза, что соответствует величине, зарегистрированной после приема терапевтической дозы (75 мг/сут).

Лечение: переливание тромбоцитарной массы. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:

Со стороны свертывающей системы крови: часто – желудочно-кишечные кровотечения; иногда – геморрагический инсульт, удлинение времени кровотечения, носовые кровотечения; редко – гематомы, гематурия, и конъюнктивальные кровотечения.
Со стороны системы кроветворения: иногда – тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия; очень редко – тромбоцитопеническая пурпура, гранулоцитопения, агранулоцитоз, анемия и апластическая анемия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда – головная боль, головокружение, парестезия; редко – вертиго; очень редко – спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – васкулит, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: очень редко – бронхоспазм, интерстициальный пневмонит.
Со стороны пищеварительной системы: часто – диспепсия, диарея, абдоминальные боли; иногда – тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко – колит (в т.ч. язвенный или лимфоцитарный колит), панкреатит, изменение вкусовых ощущений, стоматит, гепатит, острая печеночная недостаточность, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – артралгия, артрит, миалгия.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко – гломерулонефрит.
Дерматологические реакции: иногда – зуд; очень редко – буллезная сыпь (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), эритематозная сыпь, экзема, плоский лишай.
Аллергические реакции: очень редко – ангионевротический отек, крапивница, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь.
Прочие: очень редко – повышение температуры тела, увеличение содержания сывороточного креатинина.

Противопоказания:

тяжелая печеночная недостаточность;
геморрагический синдром;
острое кровотечение (в т.ч. внутричерепное кровоизлияние) и заболевания, предрасполагающие к его развитию (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, НЯК, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз);
беременность,
период лактации (грудного вскармливания);
детский возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при умеренной печеночной и/или почечной недостаточности, травмах, состояниях, повышающих риск развития кровотечения (в т.ч. травма, операции), при одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (включая ингибиторы ЦОГ-2), гепарина и ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Плагрил усиливает антиагрегантный эффект ацетилсалициловой кислоты, гепарина, непрямых антикоагулянтов, НПВС, повышает риск развития кровотечений из ЖКТ.

Ингибируя активность CYP2C9, клопидогрел повышает концентрацию лекарственных средств, метаболизирующихся посредством этого изофермента (фенитоин, толбутамид).

Не отмечено клинически значимого фармакодинамического взаимодействия при применении клопидогрела совместно с атенололом, нифедипином, фенобарбиталом, циметидином, эстрогенами, дигоксином, теофиллином, толбутамидом, антацидными средствами.

Принимать алкоголь во время лечения данным препаратом не рекомендуется.

Состав и свойства:

Клопидогрела гидросульфат.

Форма выпуска:

Таблетки по 75 мг №30, №100.

Механизм действия:

Специфический ингибитор агрегации тромбоцитов, оказывает коронарорасширяющее действие. Избирательно уменьшает связывание АДФ с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов GPIIb/IIIa под действием АДФ, ослабляя, таким образом, агрегацию тромбоцитов.

Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность фосфодиэстеразы (ФДЭ). Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней).

Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 ч после приема препарата (40% ингибирование) в начальной дозе 400 мг. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4-7 дней постоянного приема в дозе 50-100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7-10 дней). Агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходному уровню, в среднем, через 5 дней после прекращения лечения.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Антиагреганты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC04

Клопидогрел

Описание препарата «Плагрил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Спазмолитическое (снимающее спазмы) и противовоспалительное средство.

Показания и дозировка:

Гипацидный гастрит (заболевание желудка, связанное со снижением кислотности), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с нормальной и пониженной кислотностью (период обострения и для профилактики рецидивов – повторного появления признаков болезни).

Принимается внутрь в виде гранул 2-3 раза в день за 20-40 мин до еды по 1/2-1 чайной ложке в “/4 стакана теплой воды. Курс лечения в период обострения 3-4 нед. Для профилактики рецидивов по 1 чайной ложке 1-2 раза в день в течение 1-2 мес.

Передозировка:

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции, изжога.

Противопоказания:

Гиперацидные гастриты (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Информация о применении препарата у беременных и в период кормления грудью отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Состав и свойства:

Экстракт листьев подорожника большого 1 г.

Вспомогательные вещества: сахар рафинад 1 г.

Форма выпуска:

Гранулы 2 г: пак. 10, 20, 25 или 30 шт.

Условия хранения:

Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре от 15о С до 25о С .

Срок хранения – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства на основе растительного сырья

Описание препарата «Плантаглюцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Плантекс

О препарате:

Растительный препарат на основе фенхеля. Применяется для устранения расстройств пищеварения.

Показания и дозировка:

Препарат Плантекс применяют для устранения расстройств пищеварения (например, спазм кишечника, накопление газов, метеоризм) у детей.
Также препарат Плантекс применяется с целью профилактики метеоризма у детей.
Рекомендуется женщинам, которые кормят грудью.

Дозировка:

Препарат Плантекс предназначен для внутреннего применения.

Детям необходимо давать только свежеприготовленный раствор.

Препарат Плантекс рекомендуется также женщинам, которые кормят грудью, по 3–4 пакетика в сутки.

Препарат Плантекс содержит глюкозу и лактозу, поэтому не рекомендуется использовать более двух пакетиков в сутки детям с лактазной недостаточностью, с галактоземией, синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

Детям от 2 недель до 12 месяцев назначают по 1–2 пакетика в сутки.

Содержание пакетика следует высыпать в бутылочку для кормления и добавить 100 мл теплой свежевскипяченной воды, интенсивно взболтать до полного растворения гранул. Приготовленную жидкость применяют после кормления ребенка.

Детям от 1 до 4 лет рекомендуется по 2–3 пакетика в сутки. Содержание пакетика высыпают в чашку и добавляют 100 мл теплой свежевскипяченной воды или молока. Следует перемешать жидкость до полного растворения гранул и давать ребенку после или меж кормлениями.

В рекомендуемой дозировке препарат Плантекс можно использовать неограниченное время.

Передозировка:

Симптомы передозировки не выявлены. В случае значительного превышения рекомендуемой дозировки необходимо прекратить применение препарата Плантекс и обратиться за медицинской помощью. Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях при наличии индивидуальной повышенной чувствительности возможно возникновение аллергических реакций (сыпь на коже, зуд, отек, дерматит, нарушения дыхания, расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта).

При возникновении любых нежелательных эффектов следует прекратить использование препарата Плантекс и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:

Препарат Плантекс противопоказан при наличии индивидуальной гиперчувствительности к активным компонентам (экстракт плодов фенхеля, эфирное масло фенхеля), растениям семейства Asteraceae (сложноцветные), а также вспомогательным веществам данного лекарственного средства (глюкоза безводная, лактозы моногидрат).
Препарат Плантекс используют в педиатрической практике.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Высокие дозы препаратов, которые содержать фенхель, в связи с эстрогенной активностью могут влиять на результаты гормональной терапии, действие противозачаточных таблеток.

Следует избегать одновременного применения других препаратов, которые содержат фенхель, из-за риска перекрестных реакций.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Плантекс.

Препарат Плантекс не применяют женщинам в период беременности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

фенхеля плодов экстракт водный сухой (Foeniculum vulgare), эфирное масло фенхеля

Форма выпуска:

Гранулы растворимые по 5 г в пакетиках № 1, № 10, № 50

Фармакологическое действие:

Препарат Плантекс содержит растительные компоненты, применяемые для коррекции нарушения процесса пищеварения у детей. Плоды, эфирное масло фенхеля, которые входят в состав препарата, обладают возбуждающим пищеварение, ветрогонным действием. Препарат Плантекс стимулируют пищеварение, усиливает выделение желудочного сока, волнообразные движения кишечника (перистальтику). Кроме того, предупреждает газообразование в кишечнике, усиливает выведение газов, снимает спазмы, вызванные излишним скоплением газов в кишечнике (метеоризм).

Условия хранения:

Препарат Плантекс необходимо транспортировать и хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25⁰С. Следует ограничить доступ детей к препарату.

Срок годности составляет два года с момента изготовления. Не следует использовать препарат после окончания срока годности.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Фенхель обыкновенный
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.

Описание препарата «Плантекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПЛАЗБУМИН 20 (PLASBUMIN 20) albumin human Представительство:ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. Владелец регистрационного удостоверения:TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, Inc. код ATX: B05AA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.

1 мл 1 фл. альбумин человека 200 мг 10 г

Вспомогательные вещества: натрия каприлат (0.016 М) и ацетилтриптофан (0.016 М) в качестве стабилизатора; содержание натрия – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

50 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий 20% прозрачный, вязкий, янтарного цвета.

1 мл 1 фл. альбумин человека 200 мг 20 г

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат человеческого альбумина

Регистрационные №№:

р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 шт. – П №014887/01, 02.12.05
р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт. – П №014887/01, 02.12.05

Фармакологическое действие

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (при условии, что объем последней в пределах нормы или увеличен).

В/в введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Введение 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 мин, увеличивая, таким образом, ОЦК, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 не предоставлены.

Показания

– в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

– для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

– при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, экссудативном плеврите);

– при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

– в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

– при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

– для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аорто- коронарного шунтирования);

– для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

– при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Режим дозирования

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 для взрослых составляет 50 -75 г; для детей – 25 г. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (около 2 г/кг массы тела) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, таким как 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

При лечении ожогов введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 2-3 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 мм рт.ст. (эквивалентно общей концентрации белка равной 5.2 г/л). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

При гипопротеинемии с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 составляет для взрослых 50-75 г, для детей – 25 г. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 мл/мин, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

При остром респираторном дистресс-синдроме взрослых при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 в суточной дозе 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аорто-коронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 2.5 г/л.

При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

При переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени, доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при остром нефрите, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 и петлевых диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 вводят в дозе 100 мл. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Побочное действие

Аллергические реакции: редко – крапивница, озноб, повышение температуры тела, одышка, тахикардия, снижение АД, боли в поясничной области.

Противопоказания

– гиперволемия;

– отек легких;

– повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при тромбозе, хронической сердечной недостаточности (опасность декомпенсации), хронической почечной недостаточности, анемии тяжелого течения, артериальной гипертензии, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Беременность и лактация

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Экспериментальные исследования влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Особые указания

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Следует учитывать, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: повышение АД, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, т.к. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C ; не замораживать. Срок годности – 3 года.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или если он мутный. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Альбумин
Производитель:

Талекрис Биотерапьютикс Инк.
Фарм. группа:

Плазмозамещающие, дезинтоксикационные растворы и лекарственные средства для парентерального питания

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA01

Альбумин

Описание препарата «Плазбумин 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Плазма крови человека

О препарате:

Плазма – белковый препарат, изготовленный из плазмы доноров.

Показания и дозировка:

шок;
интоксикация;
дистрофия различного происхождения;
белковая недостаточность;
как стимулирующее средство.

е в зависимости от показателей гемодинамики вводят от 500 до 2000 мл внутривенно (струйно или капельно), как дезинтоксикационное средство – внутривенно (струйно или капельно) по 250-500 мл ; при белковой недостаточности – внутривенно ( капельно ), повторно по 250-500 мл (ежедневно или через день) до достижения терапевтического эффекта; при дистрофии – внутривенно (капельно), повторно по 250 мл до достижения терапевтического эффекта. При отечной форме дистрофии рекомендуется переливание концентрированных в 2 – 3 раза растворов порошка плазмы.

Указанные растворы могут быть использованы при травмах черепа, протекающих с церебральной гипертензией, а также при травмах другой локализации, где противопоказано большое введение жидкости.

Для получения стимулирующего эффекта рекомендуется вливать по 100-250 мл плазмы (при необходимости повторно).

Препарат применяют с учетом совместимости по группам крови АВО и резус принадлежности. В качестве растворителя используют воду для иньекций, раствор натрия хлорида изотонический 0,9 % или раствор глюкозы 5 % в количестве, указанном на этикетке с плазмой.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможно появление аллергических реакций, связанных с повышенной индивидуальной чувствительностью реципиента. В этих случаях следует прекратить трансфузию и, не вынимая иглы из вены, провести по показаниям симптоматическую терапию.

Противопоказания:

тромбоэмболические заболевания;
повышенная чувствительность больного к введению белковых препаратов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Плазма – белковый препарат, изготовленный из плазмы доноров, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ 1, ВИЧ 2), антител к вирусу гепатита С, поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag), с нормальным уровнем АЛТ (аланин-аминотрансферазы).

Форма выпуска:

4 г – бутылки емкостью 100 мл (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Плазма оказывает гемодинамическое, дезинтоксикационное, стимулирующее действие, устраняет белковую недостаточность.

Условия хранения:

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, хорошо проветриваемом помещении при температуре от 5 до 20°С . Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Плазма крови человека» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№: